儿科药学杂志
Journal of Pediatric Pharmacy 아과약학잡지
- 主管单位： 重庆市卫生局
- 主办单位： 重庆医科大学附属儿童医院，中国药学会儿科药学专业组
- 影响因子： 1.03
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-108X
- 国内刊号： 50-1156/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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舒芬太尼和吗啡用于先天性心脏病小儿术后镇痛效果的对比分析
目的:研究舒芬太尼和吗啡在先天性心脏病小儿术后镇痛中的应用,评价其安全性和有效性.方法:选取2011年1月1日至2012年12月31日我院行室间隔缺损修补术的先天性小儿心脏病患儿120例,随机分为小剂量舒芬太尼组(A组)、大剂量舒芬太尼组(B组)、吗啡组(C组)各40例,分析比较三组患儿生命体征、疼痛评分、镇静评分等指标.结果:三组患儿的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)比较差异无统计学意义(P＞0.05);不同时间点各组患儿的HR、MAP、SpO2比较差异无统计学意义(P＞0.05);分组与时间之间无明显的交互作用(P＞0.05).三组的疼痛评分比较B组＜A组＜C组,差异有统计学意义(P＜0.05);三组不同时间点疼痛评分比较差异有统计学意义(P＜0.05);分组与时间之间无明显的交互作用(P＞0.05).三组患儿Ramsay评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),其中A组和B组、A组和C组、B组和C组比较差异均无统计学意义(P＞0.05);三组不同时间点Ramsay评分比较差异有统计学意义(P＜0.05);分组与时间之间无交互作用(P＞0.05).结论:舒芬太尼和吗啡应用于先天性心脏病小儿术后镇痛患儿生命体征平稳,术后疼痛轻,镇静效果好,且大剂量舒芬太尼镇痛效果更佳.
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头孢噻肟联合丙种球蛋白治疗新生儿败血症的疗效及对C反应蛋白、降钙素原和CD64的影响
目的:观察头孢噻肟联合丙种球蛋白治疗新生儿败血症临床疗效及对CRP、PCT、CD64水平的影响,为临床治疗提供参考.方法:回顾性分析我院2012年1月至2014年10月接诊的120例新生儿败血症患儿的临床资料,根据治疗方法分为观察组64例和对照组56例,两组均给予对症、支持治疗,对照组再给予头孢噻肟(凯福隆)100 mg/(kg·d)分2次静脉滴注,观察组在对照组治疗基础上再静脉注射丙种球蛋白400 mg/(kg·d),每天1次,疗程3～5d.比较两组患儿的临床症状(拒奶、神经系统症状、体温)改善时间、住院时间、病死率,治疗前、治疗后1周检测血清CRP和血清PCT水平,采用流式细胞术测定中性粒细胞CD64水平,进行临床疗效评价.结果:(1)观察组拒奶改善时间、神经系统症状改善时间、体温改善时间、住院时间均明显短于对照组(t分别为3.413、3.507、3.623、3.863,P均＜0.05).(2)观察组和对照组治疗后血清CRP、血清PCT、中性粒细胞CD64水平均较治疗前明显下降(t分别为8.215和5.036、7.554和4.805、10.202和6.316,P均＜0.05),观察组治疗后血清CRP、血清PCT、中性粒细胞CD64水平明显低于对照组(t分别为3.316、3.776、3.826,P均＜0.05).(3)观察组的临床疗效明显高于对照组,病死率明显低于对照组(P＜0.05).结论:头孢噻肟联合丙种球蛋白治疗新生儿败血症的临床疗效确切,与单纯头孢噻肟治疗比较能有效提高临床疗效,降低病死率,这可能与其对抗炎症反应及增强抵御感染作用有关.
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小儿阵发性室上性心动过速102例临床复律方法分析
目的:探讨小儿阵发性室上性心动过速(PSVT)的临床复律方法.方法:总结分析我院2010年9月至2013年9月收治的102例阵发性室上性心动过速患儿的临床特征及复律方法.结果:0 ～3岁组患儿的临床表现主要为面色苍白(53.85％)、气促(46.15％)、呕吐(30.77％)、唇发绀(30.77％);＞3岁组患儿临床表现主要为心悸(80.95％)、胸闷(73.02％)、面色苍白(77.78％)、气促(30.16％).102例患儿共复律131例次,其中采用ATP复律47例次,成功复律35例(74.47％);普罗帕酮复律43例次,成功复律31例(72.09％);去乙酰毛花苷丙注射液(西地兰)复律16例次,成功复律11例(68.75％);胺碘酮复律10例次,成功复律8例(80.00％);食管心房调搏复律15例,成功复律15例(100％).不同药物之间复律成功率比较差异无统计学意义,而药物复律与食管心房调搏的复律成功率比较差异有统计学意义(x2 =61.963P＜0.01).结论:PSVT是儿科急症,药物复律的效果确切,药物无效或出现血流动力学障碍时可使用食管心房调搏复律.
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盐酸右美托咪定对婴幼儿重症肺炎镇静作用的应用研究
目的:探讨盐酸右美托咪定对婴幼儿重症肺炎的镇静效果和安全性.方法:78例重症肺炎的婴幼儿分为观察组和对照组各39例,观察组使用盐酸右美托咪定微量泵持续静脉输注,剂量为0.2～0.7 μg/(kg·h),对照组使用咪达唑仑,按需给予患儿每次0.1 mg/kg静脉推注.采用Ramsay镇静评分法进行疗效评价.结果:(1)观察组有效率84.62％,对照组有效率87.18％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).(2)两组有效镇静的患儿用药后Ramsay评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);对照组起效时间短于观察组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);对照组用药前后平均动脉压变化值大于观察组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组HR、RR、SpO2变化值比较差异均无统计学意义(P＞0.05).(3)观察组患儿未见显著的心率、血压下降及呼吸抑制现象.结论:维持量的右美托咪定在婴幼儿中的镇静应用安全有效,患儿没有明显的心率、血压下降及呼吸抑制,可深入研究和逐步推广.
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左向右分流型先天性心脏病合并肺动脉高压210例手术治疗分析
目的:探讨左向右分流型先天性心脏病(CHD)合并肺动脉高压(PAH)的临床特点和手术治疗方法.方法:对2012牟9月至2013年9月在我院行手术治疗的210例左向右分流型CHD合并PAH患儿的临床资料进行回顾性分析,并根据治疗方法不同分为介入治疗组86例和外科治疗组124例,比较两组患儿在临床特征、手术时间、输血量、疗效等方面的差异.结果:两组患儿的临床症状和体征中以反复呼吸道感染、吃奶中断、不同程度的营养不良和心脏杂音、肺动脉区第二心音(P2)亢进常见.外科治疗组发绀、重度营养不良、P2亢进多于介入治疗组,生长发育落后介入治疗组多于外科治疗组(P＜0.05).胸片主要示肺血增多、心影增大;心电图主要示双心室肥大、右束支传导阻滞等,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),外科治疗组右心室肥大显著多于介入治疗组(P＜0.05).外科治疗组手术时间、输血量、术后机械通气时间、术后ICU监护时间、术后住院时间明显长于介入治疗组(P＜0.05).两组手术成功率分别为97.67％、97.58％,差异无统计学意义(P＞0.05),两组术后肺动脉收缩压(PASP)均较术前明显降低(P＜0.05).结论:CHD合并PAH早期不易识别,需门诊定期随访,特别是超声心动图(TTE)合并检测PASP.对于符合介入治疗适应证的患儿,可优先考虑介入治疗;对于年龄较小,临床特征表现为发绀、重度营养不良、P2亢进、心电图示右心室肥大、缺损直径较大、早期合并较高PAH患儿,宜尽早外科手术治疗.
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雷公藤多苷片联合低分子肝素钙治疗小儿紫癜性肾炎的临床疗效及免疫调节机制研究
目的:研究雷公藤多苷片联合低分子肝素治疗小儿紫癜性肾炎的临床疗效及免疫调节机制.方法:选取我院儿科收治的70例患儿,随机分为对照组34例和研究组36例.对照组给予常规处理措施联合雷公藤多苷片口服治疗,研究组在对照组基础上给予静脉输注低分子肝素钙治疗,比较两组患儿临床疗效及治疗前、治疗12周后免疫指标变化情况.结果:研究组、对照组治疗总有效率为88.9％及67.6％,两组比较差异有统计学意义(x2=4.69,P＜0.05).研究组治疗12周后IL-6、IL-18、TNF-α水平分别为(19.3±2.6)pg/mL、(37.9±7.6) pg/mL、(2.5±0.9)pg/mL,均较对照组明显下降(P＜0.05);IL-10水平为(76.3±22.7)pg/mL,较对照组明显升高(P＜0.05).结论:雷公藤多苷片联合低分子肝素钙治疗小儿紫癜性肾炎临床效果较满意,可有效改善其免疫炎症指标,具有较高的临床推广价值.
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维生素A与新生儿肺炎、败血症及呼吸窘迫综合征相关性的临床研究
目的:评价维生素A(VA)营养状况与新生儿肺炎、败血症及呼吸窘迫综合征(NRDS)的相关性.方法:采用高效液相色谱法检测2013年5月至2013年8月重庆医科大学附属儿童医院住院新生儿部分血浆标本血浆VA浓度.结果:按照VA缺乏(＜0.70 μmol/L)、可疑亚临床VA缺乏(0.70 ～ 1.05 μmol/L)诊断标准,住院新生儿VA缺乏比例高达96.4％ (163/169).VA浓度＜0.35 μmol/L、0.35～0.70 μmol/L和＞0.70 μmol/L肺炎发生率分别为92.0％(46/50)、34.3％ (24/70)和0(0/5)(γs=-0.633,P=0.027);9对双胞胎单个患肺炎新生儿中6例的血浆VA水平低于对应同胞未患肺炎者.新生儿VA浓度在败血症组和对照组分别为(0.41±0.13)μmol/L和(0.51±0.16) μmol/L (t=2.076,P＜0.05),在肺炎合并败血症组与对照组分别为(0.27±0.11)μmol/L和(0.51±0.16) μmol/L(t=5.303,P＜0.05).血浆VA浓度正常的6例住院新生儿均未患败血症.未发现性别、分娩方式、胎次对新生儿VA浓度的影响,血浆VA浓度与住院时间、新生儿呼吸窘迫综合征及肺炎严重程度无明显相关性.结论:VA缺乏与新生儿肺炎、败血症发生密切相关,合并有肺炎和败血症的住院新生儿血浆VA浓度更低,提示在新生儿肺炎、败血症等感染性疾病中应该注意改善VA营养.
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三种用药方案治疗毛细支气管炎的对比研究
目的:比较三种不同用药方案治疗毛细支气管炎的效果,为临床制定用药方案提供参考.方法:选取我院2012年4月至2013年3月收治住院的毛细支气管炎患儿240例,按随机区组设计方案分为A组72例、B组88例和C组80例.A组常规给予静脉滴注利巴韦林和多索茶碱,B组在A组用药基础上加用沙丁胺醇气雾剂和丙酸氟替卡松气雾剂吸入,C组在A组用药基础上加用沙丁胺醇溶液和布地奈德混悬液雾化吸入,观察并比较三组患儿症状体征恢复情况、疗程、疗效和药品费用.结果:B组和C组症状恢复(喘息缓解、喘鸣音消失)时间快于A组,疗程短于A组,总有效率均为100％,高于A组的83.3％(P均＜0.01);B、C两组上述指标比较差异均无统计学意义(P均＞0.05),但B组方案药品费用远低于C组.结论:在常规静脉用药基础上加用吸入用药治疗毛细支气管炎,可以提高疗效,缩短疗程,临床可酌情选用气雾剂吸入或药物溶液雾化吸入用药方案.
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万古霉素在新生儿体内消除半衰期的影响因素
目的:通过监测万古霉素血药浓度,分析万古霉素在感染性疾病新生儿体内消除半衰期的影响因素,为临床用药提供参考.方法:对2012年8月至2014年7月收治于湖南省郴州市第一人民医院北院(儿童医院)新生儿科和郴州市第三人民医院新生儿科的30例感染性疾病使用万古霉素的患儿进行血药浓度测定,采用药物代谢动力学一室模型估算万古霉素消除半衰期,采用多因素线性回归分析法分析患儿日龄、血肌酐水平等因素对半衰期的影响.结果:感染性疾病新生儿体内万古霉素的消除半衰期为3.07～11.7h,平均(6.24±2.23)h,相关影响因素主要为患儿的日龄(P=0.012)和血肌酐水平(P=0.084).结论:万古霉素在新生儿患儿体内消除较慢,影响因素多,临床用药时应监测血药浓度并据此调整治疗方案,使之更加安全有效.
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高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平血药浓度
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定癫痫患儿血浆中苯巴比妥(PB)、苯妥英钠(PH)、卡马西平(CBZ)三种药物浓度.方法:采用Hypersil ODS2(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-水(54:46),流速0.9 mL/min,检测波长240nm,柱温25℃,进样量10 μL.结果:PB、PH、CBZ的线性范围分别为1.04 ～ 104.24μg/mL、0.91 ～67.99 μg/mL、0.37～37.00μg/mL,提取回收率分别为91.50％、89.20％、95.80％.结论:本研究所建立的方法操作简便、结果准确、重现性好,适用于同时测定PB、PH、CBZ三种药物的血药浓度.
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我院儿童呼吸道感染病原菌分布及耐药性分析
目的:探讨我院儿童呼吸道感染的病原学特点.方法:选取我院2013年收治住院的呼吸道感染患儿2 137例,采集痰标本进行细菌培养并进行药敏试验,分析病原菌分布特点和耐药情况.结果:痰培养细菌阳性率27.56％ (589/2 137),其中革兰阳性菌249例(42.28％),革兰阴性菌340例(57.72％).病原菌以金黄色葡萄球菌(32.60％)、肺炎克雷伯菌(31.07％)和大肠埃希菌(23.77％)为主,该三种菌属在不同季度的检出率比较稳定;表皮葡萄球菌、阴沟肠杆菌仅第一、三季度有检出,铜绿假单胞菌仅第四季度有检出.革兰阳性菌对青霉素G、苯唑西林耐药率较高,对万古霉素和替考拉宁较敏感;革兰阴性杆菌对氨苄西林、头孢呋辛耐药率较高,对亚胺培南和美罗培南较敏感.结论:儿童呼吸道感染病原菌较复杂,耐药现象较普遍,临床应根据药敏试验结果合理选择抗菌药物,减少耐药菌株产生.
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药物临床试验机构在儿科GCP平台建设中的作用
药物临床试验机构建设是药物临床试验质量管理规范(GCP)平台建设中的关键环节,机构建设的完善与否直接影响药物临床试验的质量,随着国家对儿童药物研究的日益重视与大力扶持,我院近几年承接的儿童药物临床试验数量大幅增加.有效的管理机制对保证临床试验质量的重要作用日渐凸显出来.本文依托国家“重大新药创制”“十二五”科技重大专项课题,结合多年的工作经验及现行的管理模式,从10个方面对我院药物临床试验机构建设和管理的具体做法进行探讨和总结.实践证明,加强对机构软硬件的投入和建设、制定完备的管理制度和标准操作规程、加强临床试验的信息化建设力争与国际接轨以及促进国内外交流与合作等举措,有效保证了临床试验质量,将有利于提高儿科药物临床试验水平.
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儿科临床用药安全护理风险管理
目的:探讨儿科临床用药过程中存在的护理风险及管理对策,大限度消除用药安全隐患.方法:收集我院2011年6月至2014年6月儿科病房发生的护理用药错误引起的不良事件和院科两级护理质量检查中发现的用药安全隐患共32例,分析其原因并提出对策.结果:常见原因为执行医嘱错误(34.4％)、未严格执行查对制度(25.0％)、操作不规范(18.8％)、护理人员因素(12.5％)、实习带教不严格(6.3％)和药品过期(3.1％).医院应加强儿科临床医嘱制度、查对制度、用药操作规范、护士职业素质管理制度、实习带教制度、病房药品管理制度、护理不良事件上报制度等的贯彻执行力度.结论:在儿科临床用药护理中,严格落实执行医嘱制度和查对制度,遵守用药操作规范,提高护士的专业能力和风险意识,加强实习生带教和病房药品管理,是降低用药护理风险、保障患儿用药安全的有效措施.
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儿童心动过速性心肌病研究进展
心动过速性心肌病(Tachycardia induced cardiomyopathy,TIC)是由于长期发作的快速心律失常导致心脏扩大、心脏收缩和(或)舒张功能不全而引起的心肌损伤,临床表现类似于扩张型心肌病(Dilated Cardiomyopathy,DCM).TIC与DCM的明显区别是其在快速心律失常得到控制后,患儿的心脏扩大和心功能能够部分恢复甚至全部恢复.但目前临床对心动过速性心肌病甚至心肌病的定义和分类均存在争议,2006年美国心脏病协会(AHA)制定了心肌病的定义和分类方案[1],获得性、原发性心肌病包含TIC、围产期心肌病、酒精性心肌病三类.2008年欧洲心脏病协会(ESC)提出一个新的心肌病定义和分类方法[2],将TIC首次归类为扩张型、非家族性/非基因型心肌病.本文就TIC的研究进展作一综述.
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儿童咳嗽变异性哮喘治疗进展
咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)是目前学龄前及学龄期儿童慢性咳嗽的常见病因[1].CVA于1972年由Glauser首先描述为仅以慢性咳嗽为临床症状的一种特殊类型哮喘.2006年全球哮喘防治创议(GINA)将CVA定义为以咳嗽为唯一或主要症状的一种特殊类型哮喘.在儿童多见,夜间症状更明显,白天检查可表现正常.我国CVA诊断要点可总结为:孤立性持续性咳嗽;气道反应性增高或呼气流量的变异率异常;支气管舒张剂治疗有效[2,3].一般认为儿童CVA发病机制主要有以下两种:(1)极轻的气道收缩并且不伴有肺功能下降及喘鸣;(2)咳嗽受体敏感性增加[4].
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儿童慢性肾脏疾病的KDIGO指南诊治标准解读
儿童慢性肾脏疾病(Chronic kidney disease,CKD)是指由多种病因引起的慢性持久性的肾功能减退,终进展至终末期肾病(End stage renal disease,ESRD).成人的ESRD可由儿童期CKD迁延进展而来[1].2008年北美儿童肾移植协作组(North American Pediatric Renal Transplant Cooperative Study,NAPRTCS)报道7 100例儿童CKD中接近40％进展为终末期肾病[2];意大利儿童肾衰竭中心的数据显示,在20岁时有接近68％的CKD患儿进展为终末期肾病[3];美国肾脏数据系统(United States Renal Data System,USRDS)数据显示,成年人肾功能衰竭发病率呈逐年上升趋势,且治疗费用较高,效果差[4].因此,提高儿童CKD的早期诊断及治疗有重要临床意义.目前国内尚缺乏儿童CKD诊断及治疗指南,不规范诊治现状仍存在.本文主要依据2012年国际肾脏病组织“肾脏病:改善全球预后(Kidney disease:improving global outcomes,KDIGO)”临床实践指南(以下简称“KDIGO指南”)[5]中有关儿童CKD的诊治策略,对儿童CKD的诊治及管理作一综述.
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间充质干细胞治疗急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征的机制
急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)和急性呼吸窘迫综合征(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)是以低氧血症和肺部浸润为主要表现的临床危重症,致死率较高,目前临床以支持治疗为主,尚无有效的药物治疗方法.近年来研究发现,间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)在ALI/ARDS治疗方面有极大的潜力.治疗机制目前报道有免疫调节、增殖分化修复、抗菌作用等.炎性状态下微环境的改变对肺干细胞的行为及MSCs对ALI/ARDS的治疗有重要的影响,但具体作用机制尚未明确.现将MSCs治疗ALI/ARDS的机制研究进展作一综述.
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川崎病患儿血清降钙素原、白细胞介素-6和D-D二聚体检测的临床意义
目的:检测川崎病(KD)患儿治疗前后血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、D-D二聚体水平的变化,探讨其临床意义.方法:选取2012年11月至2013年10月于我院住院的急性期KD患儿30例,根据心脏彩超结果分为冠状动脉病变(CAL)组和非冠状动脉病变(NCAL)组各15例,分别检测静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗前后血清PCT、IL-6、D-D二聚体水平,并以同期健康体检儿童30例作为正常对照组.血清PCT检测采用电化学发光免疫分析法,IL-6测定采用酶联免疫吸附法,D-D二聚体测定采用免疫比浊法.结果:KD患儿IVIG治疗前PCT、IL-6、D-D二聚体水平均明显高于治疗后和对照组(P均＜0.01),CAL组PCT、IL-6、D-D二聚体水平均高于NCAL组(P均＜0.05).结论:PCT、IL-6、D-D二聚体可作为KD早期诊断及预测病情的重要指标,其水平与冠状动脉损伤程度密切相关.
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哮喘患儿血清Clara细胞分泌蛋白、白细胞介素-18、嗜酸粒细胞趋化蛋白检测的意义
目的:探讨哮喘儿童血清Clara细胞分泌蛋白(CCSP)、白细胞介素-18(IL-18)、嗜酸粒细胞趋化蛋白(Eotaxin)水平与哮喘的关系及其检测意义.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测39例支气管哮喘患儿急性发作期血清CCSP、IL-18、Eotaxin的水平,选取同期健康儿童37例作为对照组.结果:哮喘组患儿血清CCSP浓度为(4.5±0.6)ng/mL,低于对照组的(12.4±2.6) ng/mL;哮喘组患儿血清IL-18浓度为(786.6±69.4) pg/mL,高于对照组的(96.3±11.9) pg/mL;哮喘组患儿血清Eotaxin浓度为(147.0±43.0) ng/mL,高于对照组的(84.0±32.0) ng/mL,两组比较差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论:CCSP在哮喘患儿呼吸道炎症损伤、修复、呼吸道重塑过程中可能起保护作用;IL-18、Eotaxin因子参与了气道黏膜损伤的病理过程且与哮喘发作密切相关.
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人参皂苷Re对脾虚小鼠免疫功能及抗应激反应的影响
目的:观察人参皂苷Re对脾虚小鼠非特异性免疫及抗应激反应的影响.方法:建立番泻叶所致脾虚小鼠模型,观察人参皂苷Re对小鼠炭粒廓清功能、游泳能力及耐常压缺氧能力的影响.结果:人参皂苷Re高、中、低剂量组与模型对照组比较,脾虚小鼠炭粒廓清校正指数α值明显提高(P＜0.05或P＜0.01);脾虚小鼠给予40 mg/kg、80 mg/kg的人参皂苷Re后胸腺指数明显提高(P＜0.05或P＜0.01),且80 mg/kg的人参皂苷Re可明显提高脾指数(P＜0.05).结论:人参皂苷Re对脾虚小鼠免疫功能及抗应激反应均具有明显促进作用.
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白细胞介素-5、C反应蛋白在呼吸道感染患儿血浆中的表达及其临床意义
目的:探讨白细胞介素-5(IL-5)、C反应蛋白(CRP)在呼吸道感染患儿血浆中的表达及其临床意义.方法:选取2009年7月至2013年6月呼吸道感染患儿75例,依据感染类型分为病毒组、支原体组、细菌组,选取同期体检中心健康儿童75例作为对照组,所有受试者采用酶联免疫吸附法检测血清IL-5、CRP水平,采用ROC曲线分析IL-5、CRP对小儿呼吸道细菌感染的诊断价值.结果:感染组患儿血清IL-5、CRP水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);在IL-5、CRP水平方面,细菌组＞支原体组＞病毒组,差异有统计学意义(P＜0.05);ROC曲线分析结果显示,IL-5对小儿呼吸道细菌感染诊断特异度为63.28％,敏感度为72.59％,准确度为74.72％;CRP特异度为67.25％,敏感度为78.16％,准确度为81.26％;IL-5、CRP联合检测特异度为78.54％,敏感度为84.29％,准确度为93.19％.结论:血清IL-5、CRP均可作为小儿呼吸道细菌感染的重要诊断指标,两者联合检测具有更高的特异度、敏感度、准确度.
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小儿肺炎口服液的质量标准研究
目的:建立小儿肺炎口服液主要成分的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供参考.方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法分别对小儿肺炎口服液中的主要成分盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚、紫菀酮进行定量分析.结果:所测定的主要成分在其大吸收波长下均达到基线分离,线性范围较宽,盐酸麻黄碱在0.101 3 ～0.506 5 mg/mL(r=0.9998)、盐酸伪麻黄碱在0.104 0 ～0.520 0 mg/mL(r=0.9999)、盐酸小檗碱在0.185 2 ～0.926 0mg/mL(r=0.9999)、黄芩苷在1.050 0 ～5.250 0 mg/mL(r=0.9999)、大黄素在0.002 8 ～0.014 2 mg/mL(r=0.9997)、大黄酚在0.002 3 ～0.011 4 mg/mL(r=0.9996)、紫菀酮在0.039 2 ～0.3136 mg/mL(r=0.9996)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率在95.0％以上.结论:HPLC-DAD法测定小儿肺炎口服液主要成分含量方法简便、准确、重复性好,可用于小儿肺炎口服液的质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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