儿科药学杂志
Journal of Pediatric Pharmacy 아과약학잡지
- 主管单位： 重庆市卫生局
- 主办单位： 重庆医科大学附属儿童医院，中国药学会儿科药学专业组
- 影响因子： 1.03
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-108X
- 国内刊号： 50-1156/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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新生儿早发型B族链球菌败血症16例临床分析
目的:探讨早发型新生儿B族链球菌(GBS)败血症的临床特征及治疗方法.方法:回顾性分析2011年1月至2013年10月我院新生儿科收治的16例新生儿早发性GBS败血症病例,分析临床特点、治疗方法和预后.结果:16例早发型GBS败血症中足月儿8例,早产儿8例;lh内起病9例,均表现为呼吸困难,临床合并肺炎,有发生持续肺动脉高压可能;1～3d起病7例,临床表现以败血症或化脓性脑膜炎为主;并发肺炎12例、休克5例、化脓性脑膜炎3例(均为足月儿).药敏试验显示GBS对青霉素、氨苄西林、头孢曲松、万古霉素等敏感.死亡3例,均为超低出生体质量儿(生后72 h内死亡);脑积水l例,腹腔引流术后,确诊脑瘫;l例脑室扩大.结论:早发型GBS败血症早期起病以呼吸道表现为主,l～3d起病以败血症及颅内感染为主要表现,有导致神经系统后遗症及死亡可能.
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痰热清注射液辅助治疗儿童支气管肺炎疗效观察
目的:评价痰热清注射液辅助治疗儿童支气管肺炎的临床疗效.方法:选取2012年11月至2013年1月我院收治的支气管肺炎患儿161例,按治疗方案分为对照组74例和治疗组87例.对照组给予常规抗菌、抗病毒(利巴韦林)、退热、雾化吸入止咳化痰药治疗;治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液0.3～0.5 mL/kg,静脉滴注1次/日.观察两组患儿症状体征恢复时间、治愈率、住院时间等.结果:治疗组治愈率93.10％ (81/87),对照组治愈率93.24％ (69/74),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组平均住院时间(8.80±2.16)d短于对照组的(9.80±2.99) d(P＜0.05);治疗组治愈患儿的发热、咳嗽、气促、缺氧、肺部啰音消失时间均短于对照组(P＜0.05).结论:痰热清注射液辅助治疗小儿支气管肺炎可有效缩短疗程,减少住院时间.
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静脉注射人免疫球蛋白在急性小脑共济失调中的应用价值
目的:探讨静脉注射人免疫球蛋白治疗儿童急性小脑共济失调(ACA)的疗效及安全性.方法:选取2007年6月至2012年6月在广州市妇女儿童医疗中心神经康复科就诊并诊断为ACA的患儿61例,分为激素组39例和联合组22例,其中激素组为应用甲泼尼龙10 mg/(kg·d),5d后每5d减半量,至临床症状完全消失停药;联合组在激素组用药基础上加用静脉注射人免疫球蛋白400 mg/(kg·d),连用5d,比较两组患儿症状改善情况及疗程.结果:联合组病情好转时间为(7.18±2.87)d,激素组病情好转时间为(9.95±2.92)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);联合组总疗程(17.64±6.79)d,激素组总疗程(15.72±5.84)d,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组患儿眼震颤、意向震颤、语言障碍体征持续时间比较差异无统计学意义(P＞0.05);闭目难立征存在时间联合组较激素组缩短(P＜0.05).结论:儿童ACA应用静脉注射人免疫球蛋白治疗能够较快改善症状,但不能缩短疗程.
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盐酸左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹多中心随机对照研究
目的:观察左西替利嗪治疗2～12岁儿童慢性荨麻疹的有效性和安全性.方法:选择2～12岁的慢性荨麻疹患儿为研究对象,进行多中心随机对照临床研究.试验组口服盐酸左西替利嗪,对照组口服氯雷他定,连续28 d.分别于服药前和服药后第7天、第14天、第28天随访,采用荨麻疹严重程度评分观察疗效;同时于服药前和服药后第28天检测肝肾功能、血清总IgE、血常规和心电图.结果:共有54例患儿完成研究,其中试验组26例,对照组28例.试验组和对照组治疗后第7天的有效率分别为73.08％和39.29％,两组比较差异有统计学意义(x2 =6.234,P＜0.05);试验组和对照组治疗后第14天的有效率分别为73.08％和50.00％,第28天有效率分别为84.62％和64.29％,两组比较差异均无统计学意义(x2分别为3.021、2.901,P＞0.05).试验组不良反应发生率为3.8％,对照组无相关不良反应发生,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹安全、有效,在治疗早期疗效优于氯雷他定.
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托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍疗效观察
目的:探讨托莫西汀(ATX)对门诊符合DSM-Ⅳ诊断标准的注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的有效性及安全性.方法:采用开放性研究方法,对温州市第七人民医院儿童青少年心理门诊诊断为ADHD的患儿共48例口服托莫西汀0.8 mg/(kg·d)治疗8周,采用ADHDRS-Ⅳ-Parent:Inv、CGI-ADHD-S、Conners多动指数量表进行临床疗效评定,采用TESS量表对药物不良反应进行临床监测.结果:ADHDRS-Ⅳ-Parent:Inv总体有效率77.08％ (37/48);治疗前CGI-ADHD-S (5.19±0.71)分、Conners多动总分(26.2±3.1)分、行为总分(39.1±5.2)分,治疗8周后CGI-ADHD-S(2.98±0.89)分、Conners多动总分(12.3±2.9)分、行为总分(18.2±4.6)分,治疗前后比较差异均有统计学意义(P＜0.01);其主要的不良反应为食欲下降、上腹痛、恶心呕吐、头晕、心悸等.结论:ATX对ADHD患儿的注意缺陷、多动、冲动症状均有较好的疗效,而且安全性好.
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磷酸肌酸钠对小儿EB病毒感染后心肌的保护作用
目的:观察磷酸肌酸钠对小儿EB病毒感染后心肌的保护作用.方法:EB病毒感染后心肌磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)及肌钙蛋白T(cTnT)异常患儿80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例).对照组给予常规抗病毒及对症支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用磷酸肌酸钠,比较两组患儿治疗前后心肌CK-MB、cTnT及心电图的变化.结果:治疗前治疗组CK-MB为(50.48±16.43)μg/L、cTnT为(0.070±0.026) ng/mL,对照组CK-MB为(49.96±17.09) μg/L、cTnT为(0.068±0.031)ng/mL,治疗后治疗组CK-MB为(20.79±7.14) iμg/L、cTnT为(0.008±0.001)ng/mL,对照组CK-MB为(38.48±11.61) μg/L、cTnT为(0.012±0.002) ng/mL,治疗组治疗后与治疗前比较及治疗后两组间比较差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗前治疗组心电图异常21例,对照组心电图异常19例,治疗后治疗组心电图异常5例,对照组异常12例,治疗组治疗后与治疗前比较(P＜0.o1)及治疗后两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:磷酸肌酸钠可使小儿EB病毒感染后血清CK-MB、cTnT及心电图更好的得到恢复,使心肌细胞得到更好的保护.
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还原型谷胱甘肽联合葡醛内酯治疗儿童急性肝功能损害疗效观察
目的:探讨还原型谷胱甘肽(GSH)联合葡醛内酯(肝泰乐)治疗儿童急性感染性疾病所致肝功能损害的临床疗效.方法:将100例肝损害患儿随机分为治疗组和对照组各50例.治疗组给予GSH 30 mg/(kg·d)及葡醛内酯每次0.1 ～0.2g静脉滴注,每天1次;对照组仅给予葡醛内酯每次0.1 ～0.2 g静脉滴注,每天1次,疗程均为1周.分别比较用药后的肝功能指标变化情况.结果:治疗组治愈率为70.0％,高于对照组的58.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率为98.0％,高于对照组的94.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组轻度肝功能异常治疗后疗效相近,差异无统计学意义(P＞0.05),但中重度肝功能异常患儿中治疗组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)下降值比对照组大,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:GSH联合葡醛内酯治疗儿童急性感染性疾病所致肝功能损害近期疗效显著、安全.
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完全水解蛋白配方奶对早产儿生长的影响
目的:研究完全水解蛋白配方奶(CHPF)对早产儿生长发育、喂养安全性的影响.方法:采用前瞻性随机对照研究方法,将我院NICU收治的早产儿40例分为CHPF组及标准早产儿配方奶组(SPF组),比较两组的体格发育指标、喂养不耐受率、达完全肠道喂养时间、静脉营养使用时间、恢复出生体质量时间.结果:与SPF组比较,CHPF组喂养不耐受发生率降低(6.25％vs 33.33％),每天体质量增长[(18.06±1.84)g vs(13.58±1.74)g]、每周身长增长[(1.07±0.14)cm vs (0.89±0.18)cm]、每周头围增长[(0.78±0.12)cmvs(0.52±0.09) cm]加快,达全胃肠喂养时间[(16.9±4.4)d vs (21.1±5.0)d]、静脉营养时间[(11.6±2.1)dvs(14.1±2.0)d]及恢复出生体质量时间[(7.4±0.8)d vs(9.3±l.8)d]缩短,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论:CHPF能够促进胃排空,改善早产儿喂养不耐受,并使其更早达到全胃肠道喂养,从而促进早产儿生长发育;CHPF可用于早产儿开奶.
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小儿乙型流感病毒肺炎免疫特点分析
目的:探讨乙型流感病毒肺炎患儿免疫功能的变化特点.方法:采用回顾性分析方法,选取2011年12月至2012年2月在苏州大学附属儿童医院住院治疗的乙型流感病毒肺炎患儿70例,包括单纯乙型流感病毒肺炎27例(单纯感染组)和乙型流感病毒混合细菌感染肺炎43例(混合感染组),以同期儿童保健门诊体检的健康儿童23例作为对照(对照组),应用流式细胞仪检测外周血中T、B淋巴细胞和NK细胞亚群比例.结果:与对照组相比,单纯感染组和混合感染组CD3+、CD3+ CD8+降低而CD3-CD19+、CD19+CD23+增高(P均＜0.01),混合感染组CD3-CD16+CD56+降低(P＜0.05),而单纯感染组和对照组CD3-CD16+CD56+比较差异无统计学意义(P＞0.05).三组间CD3+CD4+、CD4 +/CD8+、CI4+ CD25+比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).单纯感染组和混合感染组上述指标比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论:乙型流感病毒肺炎患儿免疫反应较轻,其NK细胞比例降低与混合细菌感染有关,临床工作中要注意鉴别,以便于积极防治.
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喘息患儿血清1,25-二羟维生素D3和总IgE的变化及孟鲁司特的干预研究
目的:探讨血清1,25-二羟维生素D3和总免疫球蛋白E(IgE)在喘息患儿体内的含量变化,以及孟鲁司特对两种物质的干预作用.方法:选取我院收治的60例6个月～3岁的喘息患儿,分为非干预组和孟鲁司特干预组各30例,同时选取同年龄段的健康体检儿童30例作为对照组.采用放射免疫法测定血清1,25-二羟维生素D3,酶联免疫法测定血清总IgE水平,观察三组儿童血清l,25-二羟维生素D3和IgE的差异,以及喘息患儿治疗前后两种物质的变化,并比较非干预组和孟鲁司特干预组的临床疗效.结果:喘息患儿血清1,25-二羟维生素D3明显低于健康儿童(P＜0.05),血清总IgE水平明显高于健康儿童(P＜0.05),孟鲁司特干预组临床疗效优于非干预组(P＜0.01),孟鲁司特可以降低喘息患儿血清总IgE水平(t=22.496,P＜0.01).结论:1,25-二羟维生素D3和血清总IgE均参与喘息患儿的免疫调节机制,孟鲁司特是治疗喘息患儿一种安全有效的药物,并且通过降低血清总IgE减轻过敏性喘息.
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2002-2013年三级医院儿科门诊抗菌药物使用率的Meta分析
目的:综合评价我国三级医院儿科门诊抗菌药物的使用率.方法:检索万方、中国期刊网、维普等数据库搜集资料,应用Meta Analyst Beta 3.13软件对所得资料进行Meta分析,选用随机效应模型进行合并效应量.结果:共有20项研究符合纳入标准,纳入处方数累计115 211张,应用抗菌药的处方数累计71 578张,抗菌药物使用率的合并值为64.5％(95％ CI:60.9％ ～ 67.8％).结论:我国三级医院儿科门诊抗菌药物的使用率较高,需引起相关部门的重视.
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儿童医院设立药物咨询门诊的实践研究
目的:探讨建立儿童药物咨询门诊为患儿家长提供全方位的药学服务、提升药师的职业使命感和职业价值.方法:通过介绍典型案例,阐述在儿童医院设立药物咨询门诊的工作模式和流程.结果:药师可通过学习和完善临床医学知识,提升自身的沟通技巧,并按照了解患儿基本病情、明确患儿家属咨询问题、分析患儿病情和用药情况、提供用药注意事项并给出建议等四个步骤开展咨询工作.结论:门诊咨询药师与临床药师通过在药物咨询门诊给患儿家长提供药学服务,可以促进儿童的合理安全用药,提高药物整体疗效,减少药物不良反应的发生,并且可以提升药师在患儿家属心目中的专业形象和信任度,为临床药师的工作切入点提供重要参考.
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门急诊处方点评与合理用药的持续质量改进
目的:评价我院门急诊处方书写质量,了解处方存在的问题,规范医疗行为,确保医疗安全,提高合理用药水平.方法:采用回顾性分析方法,随机抽取我院2010-2013年开具的门急诊处方9 687张,按照《医院处方点评管理规范(试行)》进行点评、统计和分析.结果:2013年平均每张处方用药品种数2.2种,平均每张处方金额为102.9元,抗菌药物使用率29.5％,注射剂使用率27.0％.不合理处方比例为0.7％,与2010年、2011年、2012年比较,2013年不合理处方比例显著降低.结论:实施处方点评对本院规范处方书写和合理用药起到了显著的促进作用,但力度及深度仍有待提高.
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复方雷尼替丁胶囊生物等效性评价
目的:评价复方雷尼替丁胶囊在人体的口服相对生物利用度及生物等效性.方法:按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,健康男性志愿者18例,分别单剂量口服两种国产复方雷尼替丁胶囊,采用高效液相色谱(HPLC)法及电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)法分别测定雷尼替丁及铋的血药浓度,计算药物代谢动力学参数,并评价两种制剂的生物等效性.结果:受试制剂和参比试剂中雷尼替丁的主要药物代谢动力学参数如下:Cmax分别为(0.548±0.176) μg/mL和(0.544±0.150) μg/mL,tmax分别为(2.46±1.36)h和(2.63±1.12)h,AUC0-t分别为(2.624±0.633) μg/(h·mL)和(2.698±0.665) μg/(h· mL),AUC0-∞分别为(2.813±0.681) μg/(h·mL)和(2.872±0.700) μg/(h·mL),t1/2分别为(2.81±0.44)h和(2.63±0.64)h,雷尼替丁的相对生物利用度为98.2％±16.4％.受试制剂和参比试剂中铋的主要药动学参数如下:Cmax分别为(13.995 ±4.699) μg/mL和(12.885±4.059) μg/mL,tmax分别为(0.76±0.14)h和(0.76±0.14)h,AUC0-1分别为(38.600±10.973) μg/(h·mL)和(38.344±9.952)μg/(h·mL),A UC0-∞分别为(48.578±14.139)μg/(h·mL)和(49.641±14.398) μg/(h·mL),t1/2分别为(6.92±3.23)h和(7.68±1.84)h,铋的相对生物利用度为101.5％±14.6％.结论:受试制剂和参比制剂为生物等效制剂.
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我院电子处方的使用对儿科门诊处方质量的影响
目的:探讨电子处方的使用对儿科门诊处方质量的影响.方法:我院2013年9月开始实施电子处方制度,从我院儿科门诊2013年8月至2014年2月单数日期处方中,每月随机抽取300张处方进行回顾性分析(2013年9月后均抽取电子处方),计算处方合格率,统计分析不合理处方情况.结果:我院儿科门诊2013年8月至2014年2月各月份的处方合格率依次为64.00％、80.67％、88.00％、87.33％、91.67％、96.33％、97.67％.不规范处方、用药不适宜处方、超常处方三类不合理处方均在电子处方制度实施(2013年9月)后大幅减少,甚至已杜绝.结论:电子处方质量远高于手写处方,电子处方能对医师不合理处方行为进行主动干预,有效减少用药差错和医疗纠纷的发生,虽然成本较高,对医务工作者要求较严格,但仍值得各级医疗机构推广使用.
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我院门诊药品调剂自动化工作实践与探索
目的:探讨药品调剂自动化对医院药房管理、处方调剂工作的影响.方法:结合我院门诊药房调剂自动化工作,将现有自动化模式与传统手工模式从处方处理能力、存储能力、取药时间、人员安排、实时药品管理项目、物流差错率六个方面进行比较.结果:药品调剂自动化有利于减少调剂差错,其中数量差错减少61.9％,品项差错减少86.3％,患者差错减少100％.结论:药品调剂自动化有利于减少调剂差错,提升药房管理水平,提高工作效率;调剂自动化、药品管理信息化是现代医院药房发展的方向.
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金属卟啉减少胆红素生成在新生儿高胆红素血症的应用
新生儿高胆红素血症是新生儿期的常见病,治疗方法有光照疗法(简称光疗)、换血疗法、药物疗法如白蛋白、静脉用免疫球蛋白等.光照疗法、输注白蛋白主要针对已产生的胆红素而仅仅为“治标”的方法,静脉用免疫球蛋白(Intravenous immunoglobulin,IVIG)可减少胆红素的产生而为“治本”的方法,而换血疗法(Exchange transfusion)既可降低已产生的胆红素又可减缓胆红素生成,为“标本兼治”.
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新生儿低血糖症治疗策略
新生儿低血糖症(Neonatal hypoglycemia)是一种常见的代谢性疾病,其定义尚存在争议.目前普遍认为,不论胎龄和出生体质量,凡出生24h内血糖低于2.2 mmol/L,24h后血糖低于2.8 mmol/L为低血糖[1].WHO将早产儿及足月儿血糖水平≤2.6 mmol/L时定义为低血糖[2].新生儿低血糖症很常见,在产后数天内健康或有疾病表现的新生儿都可能发生低血糖,而反复、严重或持续低血糖可能导致严重的神经系统发育不良[3,4].治疗低血糖的目标是防止神经系统发育不良.本文对短暂低血糖和持续低血糖的治疗药物选择包括葡萄糖、胰高血糖素、糖皮质激素、二氮嗪、奥曲肽和硝苯地平等进行综述.
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早产儿视网膜病的发病机制及影响因素研究进展
早产儿视网膜病(Retinopathy of prematurity,ROP)是一种视网膜血管的异常增生性疾病,是导致儿童失明的主要原因[1],其根本原因是早产儿视网膜血管发育不成熟.近十年来,随着早产儿救治技术的提高以及新生儿重症监护病房(NICU)的普遍建立,早产低出生体质量儿(VLWBI)的成活率大大提高,与此同时,ROP的发生率也随之增加.本文就ROP的发病机制及其影响因素的研究进展综述如下.
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B型脑钠肽在小儿心力衰竭诊治中的研究进展
心力衰竭(Heart faliure,HF)是一种复杂的临床综合征,在儿科临床小儿心力衰竭是常见的危重急症,亦是导致小儿死亡的重要原因,因此早期识别小儿心力衰竭、评估心力衰竭严重程度、及早进行抗心力衰竭治疗是十分重要的.小儿心力衰竭病因复杂,临床表现多种多样,缺乏特异性,目前诊断主要是依据患儿临床症状、体征、胸部X线检查、心脏彩超等,缺少特异、敏感的实验室诊断依据,故临床早期诊断准确率低,误诊率及漏诊率比较高.而B型脑钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP)是近20年来发现的一种主要由心室肌细胞分泌的利钠多肽类激素,具有很强的排钠利尿、扩血管等作用,参与了心血管系统的病理生理过程,在心力衰竭早期BNP即可升高,近年来大量研究表明BNP在小儿心力衰竭的诊断、治疗、疗效监测及预后判断等方面都有极其重要价值,现已作为诊断心力衰竭及判断心功能分级的一个可靠、特异的血浆标志物.本文就测定血浆中BNP水平在小儿心力衰竭诊治方面的应用研究进展进行综述.
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共刺激分子4-1BB在川崎病患儿外周血单个核细胞的表达及意义
目的:探讨川崎病(KD)患儿不同时间点外周血单个核细胞(PBMC)共刺激分子4-1BB的表达及意义.方法:选择30例KD住院患儿为研究对象,30名健康体检儿童作为对照组.KD患儿分2个时间点采集外周血标本:(1)发病初未用丙种球蛋白(IVIG)时,患儿体温39℃～40℃,呈稽留或弛张热型(急性期);(2)足量IVIG治疗后体温正常1周以上(缓解期).采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测KD患儿不同时间点PBMC共刺激分子4-1BB mRNA的表达,并分析其与血清C反应蛋白(CRP)的关系.结果:(1)对照组儿童和KD患儿PBMC均有4-1BB mRNA的表达.(2)急性期KD患儿PBMC 4-1BB mRNA的表达水平明显升高,与对照组及缓解期KD患儿比较差异均有统计学意义(P均＜0.05);缓解期KD患儿与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).(3)KD患儿4-1BB mRNA的表达水平与血清CRP呈正相关(r=0.723,P＜0.05).结论:共刺激分子4-1BB可能参与了KD的发病,可作为监测病情的免疫学指标.
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儿童细菌性肺炎血清降钙素原、白细胞介素、肿瘤坏死因子及全血超敏C-反应蛋白的检测意义
目的:分析细菌性支气管肺炎儿童血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和全血超敏C-反应蛋白(hs-CRP)等感染标志物的变化,探讨其临床意义.方法:对47例细菌性支气管肺炎儿童(观察组)和45例健康儿童(对照组)采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清PCT、IL-6、IL-8、TNF-α水平,采用速率散射比浊法测定全血hs-CRP水平,并进行比较.结果:观察组治疗前血清PCT、IL-6、IL-8、TNF-α和hs-CRP水平明显增高,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后血清PCT、TNF-α和全血hs-CRP水平恢复正常(P＞0.05),血清IL-6、IL-8水平虽降低,但与对照组比较仍然偏高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:血清PCT、IL-6、IL-8、TNF-α和全血hs-CRP等感染标志物对儿童细菌性支气管肺炎诊断和治疗有一定意义,且有助于观察疗效和随访预后,尤以血清PCT检测重要,值得临床推广和进一步研究.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
