儿科药学杂志
Journal of Pediatric Pharmacy 아과약학잡지
- 主管单位： 重庆市卫生局
- 主办单位： 重庆医科大学附属儿童医院，中国药学会儿科药学专业组
- 影响因子： 1.03
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-108X
- 国内刊号： 50-1156/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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左乙拉西坦与托吡酯治疗儿童原发性癫痫的效果及其对免疫功能的影响
目的:观察左乙拉西坦与托吡酯治疗原发性癫痫的疗效及安全性,并探讨其对患儿免疫功能的影响.方法:选择我院2013年3月至2015年6月收治的原发性癫痫患儿60例,随机分为左乙拉西坦组和托吡酯组各30例,另选同期体检的健康儿童30例作为对照组.三组儿童均采集晨起空腹静脉血(患儿分别于治疗前和治疗3个月时各采集1次),采用免疫比浊法检测血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平,采用流式细胞技术检测T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+水平.观察治疗前后各组患儿免疫功能指标变化、临床疗效及不良反应.结果:治疗前两组患儿IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+及CD8+水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05);治疗后两组患儿IgA、IgG、CD8+和(或)CD4+水平较治疗前明显改善(P均＜0.05),且与对照组比较差异无统计学意义(P均＞0.05),两组患儿之间比较差异也无统计学意义(P均＞0.05).治疗3个月后,左乙拉西坦组总有效率为93.33％,托吡酯组为86.67％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患儿治疗过程中均无明显电解质紊乱、血尿常规及肝肾功能检查异常,不良反应轻微,无停药病例.结论:癫痫患儿存在免疫功能异常,应用左乙拉西坦和托吡酯均能改善其免疫功能,且二者疗效相当,安全性较高,均具有较高的临床应用价值.
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小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受
目的:探讨小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受的临床效果.方法:选取2014年1月至2016年6月我院新生儿病房诊治的喂养不耐受患儿240例,随机分为三组各80例,分别给予红霉素(红霉素组)、酪酸梭菌活菌散(酪酸梭菌活菌散组)、小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散(联合组),比较三组患儿的临床疗效及不良反应发生情况.结果:红霉素组患儿无效11例(13.75％),酪酸梭菌活菌散组患儿无效13例(16.25％),联合组患儿无效2例(2.50％),三组患儿比较差异有统计学意义(P＜0.05),红霉素组与酪酸梭菌活菌散组比较差异无统计学意义(x2 =0.438,P＞0.05);红霉素组与联合组比较差异有统计学意义(X2=6.945,P＜0.05);酪酸梭菌活菌散组与联合组比较差异有统计学意义(x2=9.721,P＜0.05);联合组患儿呕吐次数、胃残余奶量、腹胀持续时间均低于红霉素组和酪酸梭菌活菌散组,日增加奶量、平均增加体质量均高于红霉素组和酪酸梭菌活菌散组,差异有统计学意义(P＜0.05);红霉素组、酪酸梭菌活菌散组、联合组患儿不良反应发生率分别为3.75％、3.75％、2.50％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受效果明显,且具有较好的安全性,值得临床推广应用.
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地拉罗司与去铁胺治疗输血依赖型地中海贫血铁过载的效果分析
目的:比较地拉罗司(DFX)及去铁胺(DFO)治疗输血依赖型地中海贫血(TDT)的效果,评价单药治疗的优势及局限性.方法:回顾分析我院门诊2013年1月-2015年6月TDT合并铁过载并接受DFX或DFO治疗的病例资料.DFX组58例患儿选择DFX 20 ～35 mg/(kg·d)治疗,DFO组27例患儿选择DFO 25 ～ 45 mg/(kg·d)治疗,每周5d.自用药起随访1年,每3～6个月检测血清铁蛋白(SF)水平、肝肾功能、血常规.结果:两组患儿中位年龄、平均铁摄入率及治疗前SF比较差异无统计学意义.随访6个月,DFX组和DFO组SF下降均值分别为168(-2 650,7 254)ng/mL和170(-260,599)ng/mL(P＞0.05).DFX组SF下降与剂量呈正相关(P＜0.05).随访7 ～12个月,DFX组与DFO组SF下降均值分别为212(-370,795)ng/mL和-1 330(-2 454,-206)ng/mL(P＜0.05).结论:DFX较DFO治疗TDT有优势,宜使用耐受范围内大剂量.DFX可稳定SF,宜长期用药.DFO安全剂量用于大量输血患儿效果不佳.
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聚乙二醇4000联合西甲硅油乳剂治疗儿童便秘的疗效分析
目的:评价聚乙二醇4000(福松散剂)联合西甲硅油乳剂治疗儿童便秘的效果.方法:收集2015年1-12月来我院就诊的135例便秘儿童,根据治疗方法分为A组30例、B组45例、C组60例.A组仅给予基础治疗,包括排便习惯训练、合理膳食、足量饮水、增加体育锻炼及心理治疗;B组给予基础治疗并口服聚乙二醇4000;C组给予基础治疗同时口服聚乙二醇4000及西甲硅油乳剂.随访观察三组患儿接受治疗后便秘症状缓解情况及不良反应发生情况.结果:B组、C组治愈率及总有效率均高于A组,C组治愈率及总有效率高于B组(P均＜0.05),三组患儿肝肾功能在治疗前后均无明显变化.结论:聚乙二醇4000及西甲硅油乳剂均对儿童便秘有治疗效果,但聚乙二醇4000联合西甲硅油乳剂治疗效果更佳,且不会增加不良反应,值得临床推广应用.
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糖原累积病Ⅱ型1例的临床特点及基因突变分析
目的:分析1例儿童糖原累积病Ⅱ型的临床特点及基因突变位点.方法:对重庆医科大学附属儿童医院收治的1例通过基因测序明确诊断的糖原累积病Ⅱ型患儿的临床资料如临床特点、实验室检查、基因突变进行分析.结果:本例患儿起病隐匿,以乏力、肝功能异常为主要表现,临床表现不十分典型.通过基因测序发现2个基因突变位点,包括c.2238G＞C(p.W746C)及c.2608C＞T(p.R870X),2个突变位点既往均被证实与糖原累积病Ⅱ型相关.本例患儿未给予酶替代治疗,治疗结局需要继续随访.结论:糖原累积病Ⅱ型是由GAA基因突变引起的GAA活性降低所致,GAA基因检测是可行、有效的诊断方法.
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静脉注射用人免疫球蛋白治疗手足口病合并病毒性脑炎可行性分析
目的:探讨注射用人免疫球蛋白治疗手足口病合并病毒性脑炎的疗效及可行性.方法:回顾性分析我院2013年1月至2016年1月收治的136例手足口病合并脑炎患儿临床资料,按照是否使用注射用免疫球蛋白治疗分为观察组72例和对照组64例.所有患儿均给予降温、抗病毒[利巴韦林10～ 15 mg/(kg·d)静脉滴注]、抗炎[地塞米松0.2～0.5 mg/(kg· d)]、降颅压(20％甘露醇0.25～1.00 g/kg)、加强营养支持、维持水电解质平衡、合并细菌感染者给予头孢克肟抗感染等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予静脉注射人免疫球蛋白1.0/(kg·d),连续应用2～5d.结果:观察组总有效率94.4％,对照组总有效率82.8％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组体温恢复时间、皮疹消退时间、神经系统症状消失时间和住院时间分别为(3.9±1.3)d、(4.0±1.5)d、(3.2±1.4)d和(6.8±2.0)d,短于对照组的(5.9±1.6)d、(6.8±2.5)d、(4.9±2.0)d和(11.5±3.5)d,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患儿血清IL-6和IL-8水平显著下降(P＜0.05),且观察组的下降幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:静脉注射用人免疫球蛋白治疗手足口病合并病毒性脑炎疗效显著,能有效改善患儿的临床症状,促进疾病的康复.
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盐酸氨溴索与布地奈德单用或联合雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效比较
目的:比较盐酸氨溴索与布地奈德混悬液单用或联合雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效,优化治疗方案.方法:选取2012年12月至2014年12月在我院治疗的108例小儿毛细支气管炎患儿,随机分为盐酸氨溴索组、布地奈德组和联合用药组各36例.三组患儿均给予常规治疗(抗感染、止咳、镇静、吸痰等),同时给予相应的药物雾化吸入辅助治疗,观察三组患儿用药前后动脉血气指标变化情况、临床症状的改善情况及临床疗效.结果:联合用药组治疗后第3天SpO2、PaO2升高,PaCO2降低,与盐酸氨溴索组和布地奈德组比较差异均有统计学意义(P均＜0.05);联合用药组咳嗽、气促、喘鸣音、湿啰音消失时间及住院时间均短于盐酸氨溴索组和布地奈德组(P均＜0.05);联合用药组总有效率高于盐酸氨溴索组和布地奈德组(P均＜o.o1).结论:盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎,疗效优于单用一种药物,值得临床推广应用.
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甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效及其对相关实验室指标的影响
目的:探讨静脉滴注甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效及其对相关实验室指标的影响.方法:选择2014年6月至2015年12月我院收治的难治性支原体肺炎患儿106例,依据随机数字表法分为观察组和对照组各53例.对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上静脉滴注甲泼尼龙,两组患儿疗程均为5d,比较两组患儿临床疗效、症状和体征消退时间、药物不良反应及治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、D-二聚体水平.结果:观察组患儿治疗总有效率为96.23％,高于对照组的79.25％ (P＜0.05);观察组咳嗽缓解时间、退热时间及肺部阴影消退时间均明显短于对照组(P＜0.05);两组患儿血清CRP、TNF-α、D-二聚体水平治疗后明显降低(P＜0.05);观察组血清CRP、TNF-α、D-二聚体水平治疗后低于对照组(P＜0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:静脉滴注甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎疗效显著,安全性好,其作用机制可能与降低CRP、TNF-α、D-二聚体水平有关.
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1例婴儿痉挛症的药学监护实践
目的:探讨临床药师参与婴儿痉挛症的药物治疗方案的制定与药学监护的方法.方法:临床药师参与1例婴儿痉挛症患儿的药学监护,协助医师制订治疗方案,评估临床疗效,并对患儿及家属进行抗癫痫药物治疗的用药教育.结果:临床药师的建议被临床医师采纳,患儿病情好转出院.结论:临床药师参与药物治疗,可提高疗效,确保患儿用药安全,使患儿受益.
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我院门诊患儿眼用制剂超说明书用药分析
目的:调查眼用制剂在儿科患儿中的超说明书用药情况,规范儿童局部用药,促进合理用药.方法:抽取2015年我院儿童门诊眼用制剂处方,依据药品说明书,分析用药年龄段、超说明书用药类型和各类药品超说明书用药情况,了解儿童眼用制剂的超说明书用药.结果:眼科门诊患儿主要的超说明书用药类型以未提及儿童用药信息为主,超说明书用药药物涉及8大类共34种眼用制剂,超说明书用药发生率前3位的药物种类分别为免疫抑制剂、抗干眼症药和降眼压药,且超说明书用药发生率均＞50％,同时婴幼儿(0～3岁)及青少年(12 ～ 18岁)超说明书用药发生率高于学龄期儿童(3～12岁).结论:儿科眼用制剂超说明书用药普遍,应加强监管并促进和规范儿童药物临床试验,为儿童用药提供更多的证据,保障儿童用药安全.
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我院2013-2015年未预防性应用抗菌药物的小儿腹股沟疝修补术术后发热及感染情况分析
目的:分析未预防性应用抗菌药物的小儿腹股沟疝修补术术后发热及感染情况,供临床用药参考.方法:选取2013-2015年在郑州儿童医院行腹股沟疝修补手术围术期未预防用抗菌药物的患儿2 309例,根据手术前后腋下体温变化及手术部位感染情况分析是否需要应用抗菌药物.结果:2 309例患儿中,左侧腹股沟斜疝871例,右侧腹股沟斜疝1 306例,双侧腹股沟斜疝132例.单侧腹股沟斜疝患儿术后发热52例(2.39％),双侧腹股沟斜疝患儿术后发热8例(6.06％),均经物理降温或药物等对症处理后体温恢复正常.2013年、2014年、2015年手术部位感染率分别为0.13％(1/785)、0.13％(1/753)、0.26％(2/771),两两比较差异无统计学意义(P＞0.05),均符合清洁手术切口感染率小于1％的规定.结论:术后发热是机体对手术创伤性炎症的正常反应,是由于手术组织损伤引起的非感染性发热,应避免盲目使用抗菌药物,只有术后切口感染的发热患儿才需要应用抗菌药物.
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44例儿童维生素K1注射液不良反应调查分析
目的:总结分析我院儿童患者使用维生素K1注射液所致不良反应(ADR)情况,促进临床安全用药.方法:选取2007年1月至2016年5月在我院住院部接受治疗使用维生素K1注射液发生不良反应的患儿44例为研究对象,对患儿年龄、用法用量、ADR发生时间、临床表现等资料进行回顾性分析.结果:维生素K1注射液所致不良反应常见的是皮肤及附件损害,静脉给药引起的ADR占97.73％,97.73％的ADR发生在用药后30 min内,44例不良反应中有10例为严重不良反应,均发生在用药后10 min内.结论:为减少不良反应发生,临床使用维生素K1注射液时应加强合理用药,避免无适应证用药;注意配伍禁忌,减少药物联用;严格规范药物贮藏;在用药过程中,注意观察不良反应症状发生情况.
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儿童麻疹并发重症肺炎的诊治进展
麻疹是由于麻疹病毒感染所引起的具有高度传染性的呼吸道传染病,感染的主要人群为儿童.自广泛接种麻疹疫苗以来,全球麻疹发病率及病死率显著下降,但截至2012年,全球每年仍有12.2万人死于麻疹[1].根据国家疾病预防控制中心统计,自2013年来,我国麻疹的发病率及病死率呈明显上升趋势.儿童感染麻疹病毒后,极易合并呼吸道感染,并发重症肺炎的病例并不少见,这也是导致麻疹患儿死亡的主要原因.目前有关麻疹的诊疗技术明显进步,但病死率仍高,且麻疹并发重症肺炎的患儿可能出现闭塞性细支气管炎、肺纤维化等后遗症[2-4],严重危害儿童健康,近年来麻疹并发重症肺炎引起国内外儿科医师的关注.
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儿童先天性心脏病心肌损害机制研究进展
先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是发病率高的出生缺陷性疾病,是儿童时期常见的心脏病,其中严重先天性心脏病(critical congenital heartdisease,CCHD)约占1/4[1].在CHD自然病程及治疗过程中皆容易合并心肌损害,如何预防和治疗心肌损害、提高CHD综合治疗水平日益受到临床关注.1 CHD血流动力学异常与心肌损害临床根据左、右心及大血管之间分流情况,CHD分为左向右分流型、右向左分流型及无分流型三大类.在不同类型的CHD尤其CCHD中,慢性缺氧是各种病理生理改变的中心环节.
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儿童多发性硬化的治疗进展
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘为主要表现的慢性自身免疫性疾病,是导致年轻患者非创伤性致残常见的神经系统疾病.2003年芬兰流行病学调查显示,如未进行有效干预,18 ～64岁MS患者中完全失去工作能力者可达45％[1].2012年全球MS患者已超过210万,2％ ～ 10％的MS患者起病于18周岁以前[2-3].与成年患者相比,儿童时期起病的MS患者更早出现复发,且复发频率更重,比成人患者平均提前约10年出现躯体残疾.此外,MS患儿可早期出现认知障碍,据报道大约35％的MS患儿诊断时即存在认知功能受损,起病5年内有50％以上的患儿可发生包括语言能力在内的全面认知能力下降[4].故儿童MS对患儿生活质量与社会医保体系造成巨大影响,如何对MS患儿进行早期及有效干预值得小儿神经病学领域高度关注.
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生后应用糖皮质激素防治早产儿支气管肺发育不良的研究进展
支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是早产儿,尤其是极低出生体质量儿常见的并发症,其主要临床特征为对氧的依赖.BPD与多种不良预后有关,包括死亡、脑瘫、认知功能障碍、生长发育障碍等,并且被认为是神经发育障碍的独立危险因素[1].虽然新型BPD的肺部病变严重程度明显下降,但在生后2年内,仍有多达50％的BPD患儿会因呼吸系统疾病再次入院.此外,与无BPD病史的早产儿比较,即便是没有并发疾病的BPD患儿,其在学龄期更易发生慢性呼吸道症状及肺功能异常[2].
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儿童重症肺炎易感因素研究进展
重症肺炎是全球5岁以下儿童(特别是2岁以下)住院和死亡的主要原因[1-6].2010年研究发现,760万的5岁以下儿童死亡因素中,肺炎占14.1％[7].发展中国家儿童重症肺炎占据全球儿童重症肺炎的70％,在欠发达国家中,每7秒钟就有一个5岁以下儿童因下呼吸道感染死亡[1,5].广义的重症肺炎包括感染性和非感染性、社区获得性和医院获得性,但以感染性和社区获得性占绝大多数,故本文同广大文献一致,以讨论感染性社区获得性重症肺炎为主.世界卫生组织(World Health Organization,WHO)关于肺炎临床诊断的标准为:在咳嗽或呼吸困难的基础上加上气促或胸壁凹陷[引.WHO关于重症肺炎诊断标准为在咳嗽或气促的基础上,加上以下其中任意一条:(1)下胸壁凹陷,(2)呼吸困难,(3)紫绀,(4)精神食欲下降,重症肺炎即可成立[9].重症肺炎的发病机制现被认为是以肺部为原发病灶引起的全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)及其序贯状态[10].
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病毒性脑炎患儿脑脊液和血清中IFN-α和S100B蛋白的表达及临床意义
目的:探讨病毒性脑炎患儿脑脊液和血清中α干扰素(IFN-α)和S100B蛋白水平及临床意义.方法:选择我院收治的病毒性脑炎患儿80例为研究组,同时纳入50例体检健康儿童为对照组.比较两组儿童不同症状、阶段及预后患儿脑脊液和血清中IFN-α和S100B蛋白水平.结果:与对照组比较,研究组患儿脑脊液和血清IFN-α和S100B蛋白水平均显著升高,差异有统计学意义(P＜0.01);重症组患儿脑脊液和血清中IFN-α和S100B蛋白水平显著高于轻症组(P＜0.01);恢复期患儿脑脊液和血清中IFN-α和S100B蛋白水平显著低于急性期(P＜0.01).1年随访发现,预后差的患儿在入院时脑脊液和血清中IFN-α和S100B蛋白水平显著高于预后良好患儿(P＜0.01).多元线性回归分析显示,重症及急性期为IFN-α和S100B蛋白水平升高的独立影响因素(P＜0.05).结论:脑脊液和血清中IFN-α和S100B蛋白水平变化对评价病毒性脑炎的病情、预后有重要临床价值.
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早期尿生物标志物合并肾绞痛指数对重症监护病房儿童急性肾损伤的预测研究
目的:探讨早期尿生物标志物联合肾绞痛指数对重症监护病房儿童急性肾损伤(AKI)的预测能力.方法:选取肾绞痛并急性肾损伤患儿184例,确定患儿入院当天(Day 0)的肾绞痛指数(RAI),由此判断是否对危重患儿第3天(Day 3)持续、严重性急性肾损伤的发生具有预测作用(Day 3-AKI:KDIGO Stage 2 ～3);同时研究RAI合并尿生物标志物是否对AKI的预测具有优化作用.结果:184例患儿入院当天共有60例患儿(32.6％)出现肾绞痛(RAI≥8).与Day 0非肾绞痛患儿相比,Day 0肾绞痛患儿的机械通气时间更长(P＜0.01),器官衰竭时间更长(P＜0.01),病死率更高(P＜0.01).Day 3共有15例患儿(9.6％)出现AKI,其中12例(80.0％)为Day 0肾绞痛患儿.尿中的生物标志物联合RAI可增加AKI预测的特异性和准确率,对Day 3-AKI的预测具有明显的改善作用(P＜0.01).尿中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白的纳入可使Day 3-AKI的RAI-ROC曲线下面积从0.80(95％ CI:0.58,1.00)增加到0.97(95％ CI:0.93,1.00).结论:RAI可作为AKI危重患儿功能学危险分级的一种方法,为新型尿液标志物的测量和改善重度、持续性AKI的预测提供依据.
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早产儿房间隔膨出瘤并发室上性心动过速1例
1 一般资料患儿男,生后22 min,系第1胎第1产,胎龄34+3周,因“胎儿心动过速”剖宫产,母亲孕期患有“妊娠糖尿病、胆汁淤积症”,通过饮食控制血糖,血糖控制欠佳,产前一天行胎心监护检查,提示胎心增快,出生时羊水清亮,胎盘无钙化及粘连,脐带绕颈,出生体质量2 470 g,身长46 cm,脐动脉血pH 7.35,生后立即予以保暖、摆正体位、清理呼吸道、擦干、刺激等处理,生后1 min Apgar评分9分(肤色扣1分)、5 min及10 minApgar评分均为10分;患儿生后哭声不畅,口吐白沫,阵阵呻吟,呼吸不规律,唇周发绀,无发热、抽搐,无双目凝视等.
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高效液相色谱法测定氟哌噻吨美利曲辛片有效成分含量
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定氟哌噻吨美利曲辛片有效成分的含量并控制杂质.方法:色谱柱为C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2％磷酸(含0.1％三乙胺)(65∶35);流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长257 nm,进样量20 μL.结果:美利曲辛测得含量为标示量的98.89％,线性浓度范围20 ～ 240 μg/mL,低、中、高浓度供试品的平均回收率分别为102.8％、99.5％、99.5％;氟哌噻吨测得含量为标示量的96.17％,线性浓度范围10 ～ 100 μg/mL,低、中、高浓度供试品的平均回收率分别为100.1％、101.8％、100.2％.杂质总量与美利曲辛含量的百分比＜1.0％.结论:该方法灵敏、准确、专属性强,可用于氟哌噻吨美利曲辛片的质量控制.
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高效液相色谱法同时测定清咽喉口服液中5种主要成分的含量
目的:建立清咽喉口服液的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法对地黄、连翘和黄芩中的主要成分进行定量分析.结果:主要成分毛蕊花糖苷、梓醇、连翘苷、黄芩苷及黄芩素分别在其大吸收波长下达到基线分离,线性范围均较宽且线性关系良好.毛蕊花糖苷在0.010 ～0.070 mg/mL(r =0.999 9)、梓醇在0.005 ～0.060 mg/mL(r =0.999 8)、连翘苷在0.020 ～0.192 mg/mL(r=0.999 9)、黄芩苷在0.133 ～0.953 mg/mL(r=0.999 8)、黄芩素在0.012 ～0.080 mg/mL(r=0.999 8)浓度范围与峰面积呈良好线性关系,平均回收率均在96.5％以上.结论:本实验的方法简便可行,重现性良好,可用于清咽喉口服液的质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
