乌体林斯、干扰素联合治疗反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察乌体林斯、干扰素联合治疗反复呼吸道感染的临床疗效.方法:66例反复呼吸道感染患儿随机分治疗组33例和对照组33例,治疗组在对照组常规治疗基础上加用乌体林斯及干扰素联合治疗.结果:治疗组总有效率(100%)明显优于对照组(78.79%),有显著性差异(P＜0.01).结论:乌体林斯、干扰素联合治疗反复呼吸道感染疗效明显.

间羟胺在阵发性室上性心动过速中的治疗作用

目的:观察间羟胺在阵发性室上性心动过速(PSVT)中的治疗作用.方法:观察我科2003～2004年两年间的PSVT 15例,经物理刺激迷走神经转律失败后使用间羟胺静滴转复的治疗作用.结果:15例全部转复为正常窦性心律.结论:间羟胺通过收缩外周血管使血压升高,反射性兴奋迷走神经从而减缓心率达到转复PSVT的目的.

宝乐安和思密达联合治疗小儿腹泻临床观察

目的:观察宝乐安和思密达联合治疗小儿腹泻的临床疗效.方法:设宝乐安和思密迭联合治疗组和对照组,比较治疗后两组疗效.结果:宝乐安和思密达联合治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.01).宝乐安和思密达联合治疗组退热时间、粪便性状、便次及化验检查恢复时间均比对照组明显缩短(P＜0.01).结论:宝乐安和思密达联合是治疗小儿腹泻有效并易于被接受的药物.

重组干扰素α-2a、更昔洛韦、阿昔洛韦治疗小儿水痘疗效观察

目的:比较重组干扰素α-2a、更昔洛韦、阿昔洛韦治疗小儿水痘的疗效.方法:将152例患儿随机分3组,分烈为重组干扰素α-2a治疗组、更昔洛韦治疗组、阿昔洛韦对照组.结果:重组干扰素α-2a组分别与更昔洛韦组、阿昔洛韦组比较总有效率均有显著差异,而更昔洛韦组与阿昔洛韦组总有效率比较无明显差异.结论:重组干扰素α-2a治疗小儿水痘疗效优于更昔洛韦、阿昔洛韦,不良反应少,更昔洛韦治疗小儿水痘疗效与阿昔洛韦相似,更昔洛韦不良反应相对多.

小儿严重心律失常20例的临床及预后分析

1一般资料20例患儿中,男12例,女8例.年龄:11个月～12岁.室性早搏8例,形成二、三联律5例,阵发性室上性心动过速4例,多源性室性早搏2例,房性早搏4例,房室传导阻滞2例.病毒性心肌炎12例,先天性传导系统发育不全2例,无器质性心脏病4例.

氨茶碱对哮喘缓解期儿童TH相关细胞因子调节作用的实验研究

目的:探讨氨茶碱对哮喘缓解期患儿抗炎作用免疫机理.方法:采集20例缓解期哮喘儿童PBMCs与氨茶碱共同培养,按不同浓度(0、5、10、20 mg/L)分为哮喘对照组(ACG)、处理组(ATG1)、ATG2和ATG3,同时设立正常对照组(NCG).采用ELISA检测培养24 h后各组PBMCs上清液中IL-4、IL-10、IFN-γ浓度和血清IgE浓度,同时计数外周血EOS.结果:哮喘缓解期患儿EOS和IgE水平均明显高于NCG;ACG组IL-4、IL-10明显高于NCG,IFN-γ明显低于NCG;20 mg/L氨茶碱能显著抑制IL-4、IL-10分泌,提高IFN-γ的分泌,逆转IL-4/IFN-γ比值.结论:在哮喘缓解期患儿仍然存在TH2亚群功能亢进;20 mg/L的氨茶碱可以通过纠正TH1和TH2细胞因子的失衡状态而发挥抗炎作用.

小儿泄泻停冲剂的止泻及改善肠道吸收作用

目的:探讨小儿泄泻停冲剂的止泻和改善肠道吸收作用.方法:小鼠灌胃给予小儿泄泻停浸膏30 mg/kg、15 mg/kg、7.5 mg/kg,采用生大黄致泻模型、溴吡斯的明肠蠕动亢进模型观察其止泻作用;采用小肠木糖吸收试验,观察其改善肠道吸收的作用.结果:小儿泄泻停冲剂可使小鼠腹泻率和小肠推进率明显降低,小肠木糖吸收明显增加,明显促进肠道吸收功能.结论:小儿泄泻停冲剂具有止泻、改善肠道吸收的作用.

丙戊酸对癫痫患儿骨代谢的影响

目的:研究丙戊酸对癫痫患者骨代谢的影响.方法:癫痫患者组34例于丙戊酸治疗前、治疗后3个月及6个月分别测定血钙(Ca)、血磷(P)、骨性碱性磷酸酶(BAP)、骨钙素(BGP)、甲状旁腺素(PTH)、1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2 Vit D3]、降钙素(CT)及尿脱氧吡啶啉(DPD)、肌酐(Cr);并设正常对照组30例.结果:两组治疗前骨代谢无显著差异;治疗组治疗后3个月、6个月CT、BAP、BGP、DPD、Cr均较治疗前明显升高(P＜0.05),1,25-(OH)2 VitD3较治疗前明显下降(P＜0.05).结论:丙戊酸治疗癫痫患儿可致骨代谢异常,骨形成及骨吸收均明显活跃.

早期应用川芎嗪佐治毛细支气管炎的临床观察

目的:观察川芎嗪辅助治疗毛细支气管炎的疗效,探讨其减少心衰并发症的机制.方法:将临床确诊的毛细支气管炎95例,随机分为对照组46例,采用抗病毒、吸氧、镇静、平喘及对症支持治疗,治疗组49例在对照组治疗基础上加用川芎嗪治疗5 mg/(kg·d),1次/d,连用5 d.比较组间7日治愈率及心力衰竭发生率.结果:治疗组治愈率(88%)明显优于对照组(65%),两组相比差异显著(P＜0.01).而治疗组心力衰竭并发症有下降趋势,仅出现2例(4%),低于对照组7例(15%).结论:早期应用川芎嗪佐治毛细支气管炎可提高治愈率并减少心衰并发症,缩短病程.

阿昔洛韦治疗小儿咽-结合膜热的疗效观察

目的:探讨阿昔洛韦治疗小儿咽-结合膜热疗效.方法:将80例咽-结合膜热患儿随机分为阿昔洛韦组和利巴韦林组,分别给予阿昔洛韦、利巴韦林治疗.两组均计数发热天数及眼结合膜炎持续时间,同时观察药物的不良反应.结果:阿昔洛韦组平均发热天数明显短于利巴韦林组(P＜0.01).眼结合膜炎持续时间,阿昔洛韦组明显短于利巴韦林组(P＜0.01).两组药物治疗过程中仅少数病人出现轻度恶心、呕吐等不良反应,停药后症状缓解.结论:阿昔洛韦治疗咽-结合膜热较刺巴韦林更有效.

不同药物组合氧气雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效对比

目的:观察对不同药物组合氧气雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效,并进行对比.方法:在综合治疗的基础上,治疗组给予雾化吸入,对照组予以治疗组相同的综合治疗,不予雾化吸入治疗.结果:治疗组显效36例(48.0%);有效29例(38.7%),无效10例(13.3%),总有效率86.7%;对照组显效15例(25.0%),有效27例(45.0%),无效18例(30.0%),总有效率70.0%.两组有显著差异.结论:采用氧驱动化装置进行被动雾化吸入治疗,是治疗婴幼儿哮喘急性发作的首选之一.

氨溴索预防和治疗早产儿呼吸窘迫综合征临床分析

目的:探讨氨溴索对早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的预防和治疗作用.方法:将135例早产儿随机分组,观察组71例应用氨溴索7.5 mg/kg,4次/d,3～5 d为一疗程;对照组64例常规治疗.结果:观察组发生NRDS 7例(9.86%),对照组发生NRDS 17例(25.56%),两组比较有显著性差异(P＜0.05).发生NRDS后观察组的呼吸困难程度、X线分级较轻,机械通气的使用率低.两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:氨溴索对早产儿呼吸窘迫综合征有一定的预防和治疗作用.

头孢地尼与头孢克罗治疗社区获得性肺炎51例疗效比较

目的:评价头孢地尼治疗社区获得性肺炎的有效性和安全性.方法:采用随机对照方法,29例接受头孢地尼9～18mg/(kg·d),2次/d;22例接受头孢克罗20～40 mg/(kg·d),3次/d,疗程5～7 d.结果:头孢地尼治疗组总有效率100%,头孢克罗治疗组总有效率91%.结果显示两组均有效,经统计学检验差异无显著性(x2=1.343,P＞0.05).结论:头孢地尼治疗社区获得性肺炎安全有效.

婴儿肝炎综合征90例临床分析

目的:探讨婴儿肝炎综合征(IHS)的病因、临床表现、治疗及预后.方法:对确诊为婴儿肝炎综合征的90例病例资料及临床观察结果和随访进行回顾性分析.结果:病原学检查巨细胞包涵体病毒(CMV)感染多见,占52.22%,其次是乙型肝炎病毒、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等.结论:CMV、HBV、葡萄球菌感染是婴儿肝炎综合征的主要病因,对母孕期CMV、HBV感染的治疗和预防是阻断IHS的有效途径,早发现、早诊断及早治疗IHS是避免发生严重并发症、降低死亡率和减轻后遗症的关键措施之一.

氨溴特罗辅助治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的:观察氨溴特罗辅助治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效.方法:对100例下呼吸道感染的患儿,随机分为氨溴特罗治疗组和对照组,观察两组疗效.结果:咳嗽、咳痰、喘息、气促、紫绀、肺部体征消失时间,平均住院日差异有显著性(P＜0.05),未见明显不良反应.结论:氨溴特罗辅助治疗小儿下呼吸道感染安全,有效.

静滴阿奇霉素、白霉素、红霉素治疗小儿肺炎支原体急性期感染的疗效分析

目的:比较静滴阿奇霉素、白霉素与红霉素治疗小儿肺炎支原体(MP)感染的疗效及药物不良反应.方法:选择确诊为MP急性期感染的患儿146例,随机分为3组,分别静滴上述三种药物,对它们的临床疗效及药物不良反应进行评价.结果:上述三种药物的疗效无显著性差异(P＞0.05),药物不良反应发生率红霉素为50%,与其它两组相比差异显著(P＜0.01);白霉素与阿奇霉素组药物不良反应发生率低,两组间对比无显著性差异(P＞0.01).结论:静滴阿奇霉素和白霉素疗效良好,药物不良反应少,可作为MP急性期感染的基础治疗药物,值得临床推广,其中白霉素为第一线抗生素,且价廉,可作为患儿MP急性期感染治疗的首选.

脑康口服液的制备、质量控制及临床应用

目的:研制脑康口服液,并对其进行质量控制.方法:水提醇沉法制备该制剂并进行临床疗效考察.结果:本制剂工艺简单,薄层图谱斑点清晰,分离度好,临床有效率与对照组比较有显著性差异.结论:本制剂质量可控,临床有较好的疗效.

重组牛碱性成纤维细胞生长因子对儿童刃厚植皮创面愈合的影响

目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对儿童刃厚植皮创面愈合的影响.方法:1997年～2004年住院的刃厚植皮病人共51例随机分成两组.治疗组27例,清创、生理盐水清洗创面后,用150 Au/cm2的bFGF外喷创面,再行植皮,以浸有bFGF液的网眼沙布打包加压包扎.对照组24例除bFGF不用外,其余治疗同.观察创面完全愈合时间.结果:治疗组创面愈合时间较对照组创面愈合时间提前,刃厚植皮创面愈合比例提高,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:bFGF有明显促进儿童刃厚植皮创面愈合的作用.

复方地芬诺酯中毒37例临床分析

复方地芬诺酯由于止泻效果好,目前在基层医院应用仍较广泛,主要用于治疗功能性腹泻.由于个体敏感度不同或使用不当导致患儿中毒,在临床不少见.我科2003年8月至2005年2月共收治37例,现报告如下:

小儿药物不良反应综合分析

目的:了解儿科由于各种药物引起的药物不良反应(ADR)情况.方法:通过对1 150例药物不良反应进行分类统计分析,按卫生部药品不良反应监察中心推荐的评分方法对因果关系进行综合评估,作出正确判断.结果:由抗生素类药物引起的ADR比例高(60.09%),以药物性皮疹多(31.65%).结论:患儿在应用药物中,应重视各种药物引起的ADR.

静滴多巴胺引起穿刺周围皮肤颜色改变10例

多巴胺作为一种血管活性药已广泛应用于临床,但是有关多巴胺静滴的不良反应临床报道较少,我科从2002年1月至2003年9月应用多巴胺治疗缺氧性心肌损害16例,其中10例出现穿刺点周围皮肤颜色的改变,给予相应处理后皮损均完全消失.现汇报如下:

我院儿科药品不良反应19例报告分析

我院在<药品不良反应监测管理办法>颁布后,于2003年成立了院药品不良反应监测小组.随着工作的深入及各临床医务人员的重视,上交的药品不良反应报告呈逐年上升趋势.现就我院2003年1月至2005年7月儿科上报的药品不良反应进行统计分析,供儿科医务人员参考.

新生儿溶血葡萄球菌败血症临床表现及其耐药性分析

目的:了解溶血葡萄球菌新生儿败血症的临床表现,探讨该菌的耐药性和治疗对策.方法:用纸片法(K-B法)测定细菌的药物敏感度.结果:临床表现无特异性.血培养获48株溶血葡萄球菌,其中17例为耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS).经青霉素类、头孢菌素类、万古霉素治疗后均治愈.结论:溶血葡萄球菌新生儿败血症缺乏特异的临床表现.β-内酰胺类抗生素可用于对此类感染的治疗,对甲氧西林耐药菌株的感染可采用万古霉素.

蒙脱石对配伍药物体外吸附的影响

目的:比较在水溶液和人工胃液中蒙脱石散对常与其配伍的药物黄连素、雷尼替丁、甲硝唑、头孢氨苄、阿莫西林、磷霉素钙的体外吸附作用.方法:取蒙脱石散分别加入到上述药物的水溶液和人工胃液中,用紫外分光光度法、高碘酸法测定药物含量,计算吸附率.结果:对已成盐的黄连素、雷尼替丁、无论在水溶液还是在人工胃液中,蒙脱石对其吸附率达85.6%以上;甲硝唑、头孢氨苄、阿莫西林、磷霉素钙在人工胃液中质子化程度提高,表现为阳离子特征,蒙脱石对其吸附率达38.4%以上.结论:蒙脱石对上述药物有吸附作用,建议相隔2 h服用.

儿童特发性血小板减少性紫癜抗核抗体、血小板生成素特征与治疗方案

目的:探讨特发性血小板减少性紫癜(TTP)患儿的抗核抗体(ANA)阳性率、血小板生成素(TPO)水平以及对激素与激素+IVIG活疗效果的分析,为临床提供辅助诊断依据及指导治疗.方法:采用全自动血细胞分析仪进行血小板计数,骨髓细胞彩色图文分析系统对巨核细胞进行人工分类计数,ELISA法检测TPO水平,采用金标免疫斑点试剂盒对ANA进行定性检测.结果:急慢性ITP儿童抗核抗体阳性率高于正常对照组,抗核抗体阳性与阴性的ITP患儿治疗前后PLT、TPO无显著性差异;与正常对照组比较,急慢性ITP儿童PLT水平低于正常,巨核细胞数量高于正常,TPO水平无显著性差异;在治疗方面,激素与激素+IVIG两种方法治疗后PLT水平有显著性差异.结论:急慢性ITP儿童由抗核抗体阳性与阴性治疗前后PLT、TPO水平无变化推测抗核搞体阳性与阳性治疗前后PLT、TPO水平无变化推测抗核抗体阳性仅仅是一种伴随现象.TPO水平受到血小板和巨核细胞数量的双重调控.在治疗方面,激素+IVIG优于单用激素.

复方三生口服液中总生物碱提取工艺的实验研究

目的:优选复方三生口服液的佳水提工艺.方法:采用均匀试验,以总生物碱含量为指标考查水提工艺条件.结果:确定其优化条件为12倍药材量水/次,2h/次共煮提4次.结论:优选出的佳工艺条件经验证其结果稳定,指标性成分含量高,可用于投入生产.

静注维生素A辅助治疗新生儿感染性肺炎的研究

目的:观察住院新生儿肺炎静脉补充维生素A(VitA)的相关生化指标变化及临床效果.方法:30例新生儿感染性肺炎随机分为静注组和口服组.静注组给予脂溶性VitA 330IU/(kg·d),qd×3 d;口服组给予VitA1 800 IU/次,qod×3次.住院次日及第6～7 d各取静脉血1.5 ml,用反相高效液相色谱法测VitA,酶联免疫法测视黄醇结合蛋白(RBP).观察两组VitA、RBP水平和临床疗效.结果:两组组内极期和恢复期VitA和RBP水平有显著性差异,VitA水平静注组从(0.62±0.2¨μmol/L上升到(0.97±0.21)μmol/L(t=4.805,P=0.003),口服组从(0.65±0.16)μmol/L上升到(1.00±0.34)μmol/L(t=3.274,P=0.017);RBP静注组从(23.51±11.73)mg/L上升到(38.59±14.82)mg/L(t=4.356,P=0.005),口服组从(31.73±14.56)mg/L上升到(52.20±16.15)mg/L(t=3.869,P=0.008);恢复期组间VitA和RBP水平差异无显著性,VitA水平静注组和口服组分别为(0.97±0.21)μmol/L和(1.00±0.34)μmol/L(t=0.172,P=0.869),RBP分别为(38.59±14.82)mg/L和(52.20±16.15)mg/L(t=1.577,P=0.166);两组临床转归无显著性差异.结论:新生儿感染性肺炎静注补充VitA能改善相关生化指标,临床效果与口服组相似的,且依从性较好.

黄芪注射液治疗病毒性心肌炎20例疗效分析

1999年10月至2004年10月我院采用黄芪注射液治疗病毒性心肌炎20例,效果良好,现报告好下:

金宏声复方瓜子金颗粒在疱疹性咽颊炎中的应用

疱疹性咽颊炎是由柯萨奇病毒感染引起的特殊类型的上呼吸道感染,本病由于症状重,病程长,常规治疗效果欠佳,病儿非常痛苦,我们通过临床观察与研究,试用金宏声复方瓜子金颗粒治疗婴幼儿疱疹性咽颊炎,取得了良好效果,现总结如下.

穿琥宁治疗小儿流行性腮腺炎疗效观察

目的:评价穿琥宁治疗小儿流行性腮腺炎的疗效.方法:流行性腮腺炎患儿96例,随机分为两组,治疗组49例静滴穿琥宁10 mg/(kg·d),对照组47例给予利巴韦林10～15mg/(kg·d),6 d为一个疗程.结果:总有效率治疗组95.5%,对照组80.9%,两组比较差别有显著意义(P＜0.05).结论:穿琥宁治疗小儿流行性腮腺炎有明显疗效.

丹参注射液治疗支气管肺炎的临床疗效观察

我们于1999年4月～2001年10月使用丹参注射液治疗支气管肺炎172例,取得良好的临床效果,现报道如下.

头孢噻肟钠与头孢克肟转换治疗儿童下呼吸道感染成本效果分析

目的:对头孢噻肟钠与头孢克肟转换治疗儿童下呼吸道感染进行成本效果分析.方法:将120例下呼吸道感染随机分为静脉用头孢噻肟钠组和头孢噻肟钠-头孢克肟转换治疗组.从药物经济学角度对临床效果、安全性、医疗费用进行综合评价.结果:两组疗效差异无显著性,转换治疗组具有较高的成本效果.结论:头孢噻肟钠-头孢克肟转换治疗儿童下呼吸道感染有明显的成本效果,值得在儿科特别是基层推广.

A型血母亲致新生儿发生ABO溶血病2例临床分析

1临床资料2例男性患儿,日龄分别为6 d、10 d,在生后3 d内发现皮肤黄染,逐渐加重.均为足月孕G2P2自然分娩,产重为3 100 g、3 500 g,无窒息、产伤及羊水污染史.生后不久即开奶、喂水,24 h内排解胎粪,吃奶好.否认有蚕豆病及遗传代谢性疾病.体格检查:面部、巩膜、躯干、四肢及手足心皮肤重度黄染;辅助检查:总胆红素分别为369 μmol/L、383 μmol/L;新生儿溶血病检查:直接抗人球蛋白实验阴性,释放抗体、游离抗体均阳性,血型均为B型,Rh阳性;血常规Hb＜145 g/L、Ret＞7%;G-6PD活性正常.其母血型为A型,Rh为阳性,血清IgG抗B均≥1:128.确诊为新生儿ABO溶血病.经给予白蛋白、IVIG、碱化血液、蓝光照射等治疗痊愈出院.

阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎的新方法--三阶段疗法

支原体肺炎是小儿的常见病之一,儿科常选用大环内酯类抗生素治疗,疗程需3周以上[1].阿奇霉素是新一代大环内酯类药物,其疗效好、副作用少,为治疗本病的首选药物之一.因其半衰期较长(40余小时),各药厂的说明书或药物手册多推荐间隔给药方案,即用药3～5 d,再停药3～4 d,为一疗程[2、3].各医院多采用序贯疗法,即先静脉给药1～2周,后改为口服用药1～2周[4].

感染相关性噬血细胞综合征1例

1病例介绍患儿,男,2岁4月,因反复发热1周入院.体检:体温39℃,呼吸26次/min,脉搏135次/min,体重13kg.中度贫血貌,精神差,皮肤未见瘀点、瘀斑,双侧颈部可扪及黄豆大小淋巴结,双侧腹股沟可扪及多个1×1 cm大小肿大淋巴结,质地中等,无粘连,可活动,无触痛,咽部充血,扁桃体Ⅱ度,颈软,胸骨无压痛,双肺呼吸音清晰,无哕音,心音有力,律齐,无杂音,腹胀,肝肋下4 cm,质地稍硬,无触痛,表面无结节,脾肋下4 cm,质地稍硬,无触痛.

小儿夜间遗尿症的药物治疗

遗尿症(enuresis)指小儿已达到应自主控制排尿的年龄,但仍不能自主随意排尿."遗尿"在临床上多指此年龄后小儿夜间不能从睡眠中醒来而发生无意识的排尿,即夜间遗尿症,俗称尿床(bed wetting).遗尿症的诊断标准不一,美国精神心理学会<诊断与统计手册>的标准(DSM-Ⅳ)指5岁或5岁以上小儿,每周至少2夜尿床,并持续3个月[1].世界卫生组织制定的标准(ICD-10)为5岁或5岁以上小儿,每月至少有一夜尿床,持续至少3个月.小儿夜间遗尿症的发生率各家报道不一,主要是对遗尿的诊断标准不同,如马来西亚Kanaheswari[2]2001年对4所小学中2 487名7～12岁儿童调查以ICD-10为准,其发生率为8%,但以DSM-Ⅳ为准则为3.7%,其中中国小儿夜间遗尿症发生率为3.5%.

低聚果糖在儿科中的应用

低聚果糖(fructooligosaccharides,FOS)又称蔗果低聚糖,分子构成为G-F-Fn,n=1～3(G为葡萄糖,F为果糖).是蔗糖(GF)中的果糖(F)通过糖苷键结合1～3个果糖分子构成的低聚糖.FOS是蔗果三糖(GF2)、蔗果四糖(GF3)和蔗果五糖(GF4)的混合物.按制剂含量高低分为二型:G型(普通型)FOS总含量≥50%;P型(高纯度型)FOS总含量≥90%;其制剂分为二种:糖浆和糖粉(颗粒).

波生坦治疗幼儿先天性心脏病肺动脉高压初步临床研究

已有研究表明,双重内皮素受体拮抗剂波生坦(Bosentan)对特发性肺动脉高压有治疗作用.作者试用该药治疗术前已列为手术禁忌症的肺动脉高压以及矫治术后已引起右心衰竭和运动耐量下降的持续肺动脉高压的先天性心脏病患儿.

高效液相色谱法测定增抗宁片中芍药苷含量

目的:用高效液相色谱法测定增抗宁片中芍药苷的含量.方法:选用DiamonsilTM-C18分析柱(150 mm×4.6 mmID,5μm),以乙腈-0.05%磷酸(12:88)为流动相,检测波长230 nm,流速为1.3 ml/min.结果:芍药苷在0.128～0.896μg/mL范围内,峰面积与含量呈线性关系(r=0.9998),芍药苷平均回收率99.2%,RSD为1.70%.结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为增抗宁片质量控制的方法.

抗菌药物儿科临床应用的基本意见(一)

抗菌药物系指具有杀菌或抑菌活性,主要供全身应用(个别也可局部应用)的各种抗菌素及磺胺类、硝咪唑类、硝呋喃类、喹诺酮类等化学合成药物.抗菌药物的应用涉及儿科临床各科,正确合理应用抗菌药物是提高疗效、降低药物不良反应发生率、减少或减缓细菌耐药性的关键.抗菌药物临床应用是否正确、合理,基于以下三方面:(1)有无指征应用抗菌药物;(2)选用的品种及给药方案是否正确、合理;(3)选用的品种及制定的给药方案是否对儿童生长发育可能产生重大影响或严重危害.

题词

创刊十年路 更上一层楼

儿科用药,古已有之.长期以来,直到十多年前,儿科用药基本上以经验用药为主,儿童用药面临的用药安全问题较之成人更为严峻.随着社会的进步,人们对用药要求的提高,急需提升儿童用药的科学性,开展对儿科药物治疗及相关问题的研究.随着近代科学技术、特别是药学科学与医学科学的突飞猛进,为我国儿科药学的发展创造了必要条件,提供了需要的经验与手段.近年我国一批学者投入了有关研究,通过他们的不懈努力,我国出现了儿科药学.15年前中国药学会医院药学专委会儿科药学专业组应运而生;十年前<儿科药学杂志>创刊,呈现在读者面前.