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儿科药学

儿科药学杂志

Journal of Pediatric Pharmacy 아과약학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 重庆市卫生局
  • 主办单位: 重庆医科大学附属儿童医院,中国药学会儿科药学专业组
  • 影响因子: 1.03
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1672-108X
  • 国内刊号: 50-1156/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 78-133
  • 曾用名: 儿科药学
  • 创刊时间: 1995
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《儿科药学杂志》编辑委员会
  • 出版地区: 重庆
  • 主编: 李廷玉
  • 类 别: 儿科学
期刊荣誉:
  • 匹多莫德口服液改善肺炎支原体肺炎患儿综合免疫状态的疗效观察

    作者:王祖斌;林洁;罗永富

    目的:分析匹多莫德口服液对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿综合免疫状态的改善作用.方法:将180例支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组各90例,对照组采用阿奇霉素10 mg/(kg·d)等常规基础治疗,观察组加用匹多莫德口服液每次10 mL,2次/天.采用免疫速率散射比浊法测定患儿血清免疫球蛋白和补体水平,流式细胞术检测患儿的T细胞亚群变化.结果:观察组患儿发热、咳嗽、肺部啰音等临床症状消失时间和白细胞计数、C反应蛋白水平恢复正常时间均显著短于对照组,观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的81.11% (P<0.05).治疗7d、14 d后,观察组患儿IgA、IgG水平显著高于对照组,而IgE和补体C3、C4水平则显著低于对照组;CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+水平则显著低于对照组(P<0.05).结论:匹多莫德能有效改善MPP患儿的综合免疫状态,有利于患儿的康复.

  • 新生儿缺氧缺血性脑病早期行为干预的意义

    作者:王利培;马长林

    目的:探讨对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)进行早期行为干预的意义.方法:将148例HIE足月儿随机分为干预组78例和对照组70例,均给予早期综合治疗,包括药物治疗(神经节苷脂静脉滴注)、高压氧疗、人工抚触;干预组在早期综合治疗基础上同时进行早期行为干预,包括早期行为训练及水疗、婴儿操等综合训练.在患儿1、3、6、12、24月龄时对其进行智力发育和心理运动发育评估.结果:干预组患儿6月龄之后的智力发育指数(MDI)、心理运动发育指数(PDI)均高于对照组(P<0.05).干预组后遗症(脑瘫、智能发育迟滞等)发生率为6.41% (5/78),低于对照组的15.71% (11/70).结论:在早期综合治疗基础上对HIE患儿进行早期行为干预可明显改善患儿智力、运动发育,减少脑瘫、智能发育迟滞等后遗症的发生,改善预后.

  • 奥卡西平单药治疗儿童癫痫的临床分析

    作者:秋艳萍;焦爱萍;张孝兴

    目的:探讨奥卡西平(OXC)单药治疗不同类型、不同年龄段儿童癫痫的长期疗效和安全性.方法:将32例学龄前(2~6岁)和36例学龄期(7~ 12岁)癫痫患儿根据脑电图检查结果和临床症状分为全面强直阵挛性发作(GTCS)、单纯部分性发作(SPS)、复杂部分性发作(CPS)和继发全面性强直阵挛性发作(SGTCS)4种发作类型,均应用OXC单药治疗.以治疗前3个月癫痫发作的平均频率作为基线,观察治疗后6、12、24个月的疗效和安全性.结果:68例患儿失访4例,其余64例应用OXC单药治疗24个月后,总控制率和总有效率分别为59.38%和82.81%.随访64例患儿中,共有18例患儿发生不良反应/事件26例次,不良反应/事件总发生率28.13% (18/64).OXC单药治疗GTCS、SPS、CPS和SGTCS的癫痫症状控制率、总有效率、不良反应/事件发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05).学龄前儿童组和学龄期儿童组的癫痫症状控制率比较差异无统计学意义(P>0.05),但总有效率分别为67.86%和94.44%(P<0.05),不良反应/事件发生率分别为42.86%和16.67%15(P<0.05).结论:0XC单药治疗GTCS、SPS、CPS和SGTC 4种不同发作类型的癫痫患儿,具有相似的长期疗效和安全性,而且学龄期儿童的疗效和安全性优于学龄前儿童.

  • 高频震荡通气联合注射用牛肺表面活性剂治疗重症胎粪吸入综合征临床研究

    作者:徐鸣浩;刘成军;许峰;杜幸琴

    目的:探讨重症胎粪吸入综合征(MAS)的有效治疗方法.方法:选取2004年9月至2014年12月河南省平项山市妇幼保健院新生儿科治疗的重症MAS患儿64例,按治疗方案分为高频振荡通气(HFOV)+肺表面活性物质(PS)组、常频机械通气(CMV)+PS组、HFOV组、CMV组各16例,4组辅助处理措施相同.PS为注射用牛肺表面活性剂(Calsurf),在气管插管后以100 mg/kg气管内给药,患儿依次取平卧位、左侧卧位、右侧卧位、平卧位,每个体位均注入总剂量的1/4,为防止药物黏滞导致气道阻塞,给药时采用复苏囊加压通气,给药完毕后继续给予呼吸机辅助通气.观察记录4组患儿治疗前后不同时间点的血气分析、PaO2/FiO2、氧合指数(OI)及机械通气时间、住院时间、转归情况.结果:HFOV+PS组死亡2例,CMV+PS组死亡3例,HFOV组死亡3例,CMV组死亡4例,其他患儿均治愈出院,4组患儿的转归情况比较差异无统计学意义(P>0.05).4组患儿治疗前(0 h)pH、PaO2、 PaCO2、PaO2/FiO2、OI比较差异无统计学意义(P>0.05),均随着治疗时间的延长而逐渐改善,其中HFOV+PS组改善为显著,其在治疗2、12、24、48 h时与另3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).HFOV+PS组的平均机械通气时间为(93.6±41.2)h,平均住院时间为(15.8±5.1)d,均短于其余3组(P均<0.05).结论:HFOV联合PS治疗重症MAS,可迅速改善通气和氧合功能,缩短机械通气时间和住院时间,值得临床推广应用.

  • 莫沙比利联合双歧杆菌四联活菌片治疗早产儿喂养不耐受临床分析

    作者:朱向宝;黄启凌;黄金

    目的:探讨莫沙比利联合双歧杆菌四联活菌片治疗早产儿喂养不耐受的临床疗效及安全性.方法:选取我院2012年7月至2014年12月确诊的胎龄29 ~ 35周的喂养不耐受早产儿64例,随机分为治疗组34例和对照组30例.对照组给予常规处置,包括保暖、静脉营养、防治感染等;治疗组在常规处置基础上给予莫沙比利联合双歧杆菌四联活菌片口服或鼻饲给药,连用7 ~10 d为1个疗程.治疗3d后,观察两组的治疗效果与不良反应.结果:治疗组总有效率91.18%,高于对照组的66.67%,治疗组患儿的呕吐消失时间、腹胀消失时间、达全胃肠喂养时间、体质量出现增长时间及恢复出生体质量时间均短于对照组(P均<0.05).治疗期间两组患儿肝肾功能、电解质、心肌酶谱及血常规等均正常,无肝、肾、心肌损害及功能性腹泻、消化性溃疡、肠道菌群失调等不良反应.结论:莫沙比利联合双歧杆菌四联活菌片口服治疗早产儿喂养不耐受安全、有效,值得临床推广应用.

  • 孟鲁司特与维生素D联合治疗婴幼儿喘息性疾病临床研究

    作者:祝雪萍

    目的:探讨孟鲁司特与维生素D联合治疗婴幼儿喘息性疾病的临床效果.方法:选取婴幼儿喘息性疾病患儿140例,采用随机数字表法分为对照组和试验组各70例,两组患儿均给予常规对症支持治疗,对照组患儿同时给予孟鲁司特治疗,试验组患儿同时给予孟鲁司特联合维生素D治疗,比较两组患儿临床疗效、症状体征消失时间、住院时间,随访复发率,检测治疗前后血清碱性磷酸酶、25-羟维生素D3 [25-(OH)D3]及IgA水平.结果:试验组患儿总有效率92.86%,显著高于对照组的72.86%(P<0.05);试验组患儿症状体征消失时间和住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿随访3个月和6个月复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿治疗后血清碱性磷酸酶、25-(OH)D3及IgA水平均显著高于对照组和治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特与维生素D联合治疗婴幼儿喘息性疾病可显著缓解患儿症状和体征,促进病情恢复,并有助于降低复发率和改善实验室指标.

  • 儿科重症监护病房呼吸机相关性肺炎感染的危险因素分析及防治

    作者:孙悦霖;符跃强;马宏图;刘成军;许峰

    目的:分析儿科重症监护病房(PICU)感染呼吸机相关性肺炎(VAP)的发病率及相关危险因素,为临床机械通气过程中VAP的防治提供参考依据.方法:选取2013年1月至2014年12月在PICU住院治疗且行机械通气时间超过48 h的419例患儿进行回顾性分析,根据是否发生VAP将其分为VAP组与非VAP组,对VAP发生的相关危险因素进行x2检验及logistic回归分析.结果:419例机械通气时间超过48 h的患儿中,63例发生VAP,VAP的发病率为15.04%;单因素分析发现两组在基础疾病、白蛋白水平、机械通气时间、插管次数、PICU住院时间、APACHEⅡ评分、留置胃管及是否使用激素等方面比较差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,白蛋白水平(OR=1.356,P<0.05)、机械通气时间(OR=2.135,P<0.01)、插管次数(OR=1.892,P<0.05)、PICU住院时间(OR=1.683,P<0.05)、APACHE评分(OR=2.642,P<0.05)、留置胃管(OR=1.869,P<0.01)为PICU患儿VAP发生的独立危险因素.结论:PICU患儿VAP的发生受多种危险因素的影响,临床上应针对相关危险因素采取预防措施,有效降低VAP的发生.

  • 枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停临床疗效比较研究

    作者:秦素芳

    目的:比较枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的临床疗效.方法:以我院新生儿科2012年10月至2013年10月收治的32例呼吸暂停早产儿作为对照组,我院新生儿科2013年11月至2014年11月收治的32例呼吸暂停早产儿作为治疗组,两组患儿都在相同的基础治疗上,对照组给予氨茶碱治疗,治疗组给予枸橼酸咖啡因治疗,回顾性分析两组患儿的临床疗效,观察不良反应.结果:治疗组的临床总有效率为96.9%,高于对照组的75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿在治疗期间无发生不良反应病例,对照组有2例患儿用药时出现烦躁、心率加快,停药后症状消失.结论:枸椽酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停安全,不良反应少,可作为治疗早产儿呼吸暂停的首选药物.

  • 我院血液肿瘤病房超说明书用药调查分析

    作者:王海伦

    目的:调查我院血液肿瘤病房住院患儿超说明书用药情况,促进儿童合理用药.方法:采用系统抽样方法从我院血液肿瘤病房2012年4月至2013年3月的住院病历中抽取97份病历,包含3 548条医嘱,对其中的超说明书用药情况进行统计分析.结果:3548条医嘱中超说明书用药医嘱1 509条(42.5%),依次为无儿童用法用量用药1 260条,溶媒不适宜用药139条,超适应证用药136条,超给药频率用药94条,超剂量用药61条,超疗程用药18条,超给药途径用药14条,超年龄用药12条,部分医嘱存在多种超说明书用药情况;用药对象主要集中在幼儿期和学龄期,青春期患几医嘱中超说明书用药医嘱比例高(47.1%),其次为幼儿期(45.5%);水、电解质及酸碱平衡调节用药医嘱及超说明书用药医嘱多,抗组胺用药医嘱中超说明书用药医嘱比例高(78.3%),其次为心血管系统用药、消化系统用药、糖皮质激素等.结论:超说明书用药现象在儿童血液肿瘤病房普遍存在,具有一定的医疗安全隐患,为兼顾临床需求与用药安全,应加强监管力度,并要求与患儿及家属签署超说明书用药知情同意书.

  • 支气管哮喘患儿氨茶碱的血药浓度监测及其结果分析

    作者:祝文兵;唐勇擘;张晶;田静;阳利龙;何周康

    目的:建立支气管哮喘患儿血浆中氨茶碱浓度的高效液相色谱测定法,分析其有效血药浓度与临床疗效之间的关系.方法:采用Hypersil ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(23:77),流速0.8mL/min,检测波长273 nm,测定氨茶碱血药浓度.对2013年1月至2015年6月在我院住院部住院治疗且使用了氨茶碱的110例支气管哮喘患儿的血药浓度与疗效之间关系进行分析.结果:氨茶碱血药浓度在5 ~20 μg/mL范围时,疗效较好,总有效率达75.56%.结论:本方法适用于氨茶碱的血药浓度测定,临床用药时宜控制氨茶碱血药浓度在5 ~20 μg/mL范围,能确保临床疗效并防止药物不良反应的发生.

  • 105例儿童药物不良反应报告分析

    作者:杨智;彭翠英;何莉梅;张海霞;李静;龙荣;何周康

    目的:了解我院儿童药物不良反应(ADR)情况,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2014年1月至12月上报的105份儿童药物ADR报告进行回顾性分析.结果:105例儿童ADR中,男80例(76.19%),女25例(23.81%);以静脉给药者居多,占99例(94.29%);抗感染药物引起的ADR居首位,涉及18种抗感染药物,共有34例,占总例数的32.38%;皮肤及其附件损害是ADR主要的表现,共68例(64.76%).结论:应加强儿童药物ADR监测,确保临床安全、有效、合理用药.

  • 我院住院患儿肺炎克雷伯菌的耐药性分析

    作者:王英英

    目的:回顾性分析呼吸道肺炎克雷伯菌感染的耐药特点,为抗生素的合理使用提供参考.方法:我院儿科病房呼吸道感染住院患儿68例,经咽拭子、血液、尿液、气管插管末端样本分离肺炎克雷伯菌88株,采用纸片琼脂扩散法(K-B法)分析肺炎克雷伯菌耐药性和敏感性,参照NCCLS标准筛选产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌.结果:分离的88株肺炎克雷伯菌中产ESBLs肺炎克雷伯菌76株,产ESBLs肺炎克雷伯菌对头孢噻肟的耐药率高,达88.6%,其次是头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢曲松和氨苄西林/舒巴坦.对美罗培南、亚胺培南、环丙沙星、头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶/克拉维酸、头孢噻肟/克拉维酸的敏感率为100%.结论:浙江绍兴地区小儿呼吸道感染致病菌肺炎克雷伯菌对头孢菌素类抗生素耐药率较高,主要与产ESBLs菌种形成有关,而对美罗培南、亚胺培南、环丙沙星等的敏感性较高,临床应合理用药,预防产ESBLs革兰阴性菌的流行.

  • 新生儿重症监护室肺炎克雷伯菌属感染患儿临床特征及细菌耐药性分析

    作者:程颖;雷新云

    目的:总结我院新生儿重症监护室肺炎克雷伯菌属感染患儿的临床特征及肺炎克雷伯菌属的耐药性,为临床早期诊断和合理用药提供依据.方法:回顾性分析62例肺炎克雷伯菌属培养阳性患儿的临床资料,包括胎龄、分娩方式、年龄、出生体质量、住院时间、基础疾病、血常规、C-反应蛋白、药敏试验结果、转归等.结果:62例患儿中,早产儿37例(59.68%),足月儿23例(37.10%),过期产儿2例(3.23%).24例痰培养或气管插管导管末端培养1次阳性,11例胃液培养1次阳性,12例2次以上不同部位(痰、胃液、气管插管末端、尿液及分泌物)培养阳性.其中55例有基础疾病,包括呼吸窘迫综合征29例,肺部感染13例,窒息及并发症8例,败血症3例,坏死性小肠结肠炎2例.平均住院时间24.3 d.62例患几中,治愈54例(87.10%),好转5例(8.06%),放弃治疗2例(3.23%),死亡1例(1.61%).肺炎克雷伯菌对氨苄西林100%耐药,分离出耐碳青霉烯类肺炎克雷伯杆菌.结论:新生儿科重症监护室肺炎克雷伯菌属感染的发生受多种因素的影响,临床应根据药敏试验结果合理使用抗菌药物,同时采取综合防治措施控制感染.

  • 免疫抑制剂在重症肌无力中的临床应用

    作者:杨维丽

    重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上的抗乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后,数目减少.MG发病原因包括自身免疫、被动免疫、药物(如D-青霉胺等)、感染等.MG每年平均发病率约为7.40/100 000(女性7.14/100 000,男性7.66/100 000)[1].任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20 ~ 40岁和40 ~ 60岁,前者女性多于男性,后者男性多见,10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤.但近年来我国有文献报道,发病年龄以儿童期多见,占MG的56.4%,且发病年龄提前,多在1~5岁[2].MG主要表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息后症状明显减轻.

    关键词:
  • CD103+树突状细胞与慢性免疫性炎症疾病研究进展

    作者:李俊奇

    CD103+树突状细胞(CD103+ dendritic cells,CD103+DCs)是一种能表达整合素αEβ7的抗原提呈细胞,该细胞通过启动固有免疫应答、调节适应性免疫应答及诱导免疫耐受,调节机体免疫功能.慢性免疫性炎症疾病是机体免疫反应异常所致的慢性炎症反应,CD103+ DCs在慢性免疫性炎症疾病的发病过程中发挥重要作用.本文就CD103+DCs与慢性免疫性炎症疾病关系的研究进展进行综述,并进一步阐述可能相关的细胞和分子机制,以期为临床治疗提供参考.

    关键词:
  • 脑钠肽在儿童心血管疾病中的诊断价值

    作者:张繁锦

    脑钠肽(brain natriuretic peptide)是主要由心室合成、分泌的一种心脏血管神经内分泌激素,属于利钠肽系列.1988年由日本学者从猪脑分离出而命名,随后发现其心脏分泌量远高于大脑,在血液中稳定性好,具有扩张血管、降血压、减轻心脏前后负荷、促进水钠排出、延缓心肌重构等作用.研究显示,血浆脑钠肽水平对某些成人心血管疾病具有诊断价值,而重组人脑钠肽(人工合成的脑钠肽)用于治疗心力衰竭已取得明显疗效,且在急性失代偿性心力衰竭患者血浆脑钠肽≤3 000pg/mL时重组人脑钠肽的治疗效果明显优于多巴胺[1].目前,脑钠肽在儿童心血管疾病方面研究不多,故本文旨在综述血浆脑钠肽水平对儿童心血管疾病的诊断价值.

    关键词:
  • 极低出生体质量儿神经系统结局研究进展

    作者:蒋青莲

    近年来,随着围产医学、新生儿急救医学的迅速发展以及新生儿重症监护室(NICU)的建立,尤其是产前糖皮质激素、肺表面活性物质、机械通气等的临床合理应用[1],极低出生体质量儿(VLBW,出生体质量<1 500 g)的存活率已有了明显提高.据Hack M等[2]统计,美国VLBW占所有新生儿的2%,目前存活率已升高至90%,亚洲发展中国家偏低,约76%.然而,在VLBW存活率提高的同时,由于早产儿全身各器官系统的功能及结构发育极度不成熟,机体代偿能力差,导致其出生后出现很多并发症,如新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿高胆红素血症、缺氧缺血性脑损伤、颅内出血等,引起大脑损伤,使这些患儿的神经系统不良预后的发生率并没有按预期减少,约10%发生不同程度的脑性瘫痪,约40%随着年龄的增长,表现为轻度神经发育障碍,涉及到视听觉、认知、心理行为等方面[3].

    关键词:
  • 儿童银屑病治疗进展

    作者:罗蕊雨

    银屑病俗称牛皮癣,是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,典型皮损表现为鳞屑性红斑或斑块,临床一般分为寻常型、脓疱型、红皮病型、关节病型四型.儿童银屑病与成人相比,皮损薄,鳞屑少,且常伴瘙痒.儿童和青少年的发病年龄分别为(7.1±3.0)岁和(12.4±3.8)岁,而先天性及婴儿期银屑病少见[1].银屑病治疗方法多种多样,主要分为局部治疗和系统治疗.

    关键词:
  • 小儿危重病例评分对重症手足口病病情评估和病情进展的预测作用

    作者:蒋豪明;顾承萍

    目的:通过小儿危重病例评分评估重症手足口病患儿入院时病情严重程度,并分析该评分系统对预后(并发症和结局)的预测能力.方法:选取2010年1月至2014年6月入住我院重症监护室,符合重症手足口病诊断标准的患儿123例.收集PCIS评分系统的相关生理参数及结局资料,通过受试者工作特征曲线(ROC)下的面积来评估评分系统对并发症、结局和后遗症的预测能力.结果:通过PCIS评价重症手足口病患儿病情,存活组患儿评分的中位数明显高于死亡组患儿(Z=-8.82,P=0.00).病情评估发现危重型病例仅有10例(8.13%).小儿危重病例分辨是否发生并发症、死亡和后遗症的AUROC和95%可信区间分别为0.78(0.70,0.88)、0.86(0.78,0.95)和0.84(0.77,0.89).结论:小儿危重病例评分不能充分评价重症手足口病病情的严重程度,需要探索更能反映手足口病病情严重程度的指标.

  • 儿童感染的志贺菌Ⅰ类整合子表达及其与产超广谱β-内酰胺酶基因关系的研究

    作者:蒋鸿超;奎莉越;黄海林;苏敏;樊茂;王爱萍

    目的:研究儿童感染的志贺菌Ⅰ类整合子表达及其与产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因的相关性.方法:采用PCR方法检测60株产ESBLs志贺菌基因分型以及检测60株产ESBLs与60株非产ESBLs志贺菌Ⅰ类整合酶基因,以分析Ⅰ类整合子与细菌耐药性的关系以及与ESBLs基因的关系.结果:儿科临床产ESBLs志贺菌耐药基因分型以CTX-M型多见(85.0%),其次为TEM-1型(50.0%).产ESBL菌株基因分型分布情况以CTX-M型多见(56.7%),其次为TEM-1 +CTX-M型(20.0%)和TEM-1型(20.0%).产ESBLs和非产ESBLs菌株中Ⅰ类整合酶扩增阳性例数分别为55例(91.7%)和15例(25.0%),两组整合子阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01),同时Ⅰ类整合子表达与ESBLs具有相关性(R=0.67,P<0.01);Ⅰ类整合子阳性的菌株耐药性明显高于Ⅰ类整合子阴性的菌株,整合子阳性株对环丙沙星、左氧氟沙星以及复方磺胺甲(噁)唑耐药率较高,分别为84.3%、58.6%和90.0%.结论:儿童感染的产ESBLs志贺菌中Ⅰ类整合子携带率明显高于不产ESBLs菌株,显示儿童感染的志贺菌Ⅰ类整合子与ESBLs基因之间存在密切相关性.

  • 血清中血管内皮细胞生长因子的变化对手足口病患儿临床治疗的指导意义

    作者:贺海珊;邓春

    目的:研究手足口病患儿的血清中血管内皮细胞生长因子(VEGF)的变化.方法:将重庆市红十字会医院手足口病患儿根据病情分成手足口病普通病例组和重症病例组,以同期住院的非手足口病患儿为对照组,检测血清VEGF水平.结果:手足口病患儿血清中VEGF水平高于非手足口病对照组;手足口病重症病例的血清VEGF水平高于普通病例组,两组比较差异有统计学意义(t=2.618,P<0.01).结论:血清VEGF水平检测可作为评估手足口病患儿病情的重要指标之一.

  • 新生儿甲状旁腺功能亢进症1例报道并文献复习

    作者:卢维城;郑旭;林静;陈兴月;魏海波

    甲状旁腺功能亢进症(hyperparathyroidism,HPT)是甲状旁腺自身病变引起的甲状旁腺素(PTH)合成与分泌增多而导致钙、磷和骨骼代谢紊乱的一种内分泌性疾病,其特征为高血钙、低血磷、高PTH,临床表现复杂多样,在新生儿期少见,易漏诊、误诊.现对我院2015年2月收治的1例HPT进行报道并复习相关文献.1 病例资料患儿,女,日龄21 d,因"发热2d"入院.患儿为G1P1,孕41+6周顺产,出生体质量3.20 kg,混合喂养.家族无遗传病史.患儿入院前体温波动于37.4~38.2℃,反应差,哭声弱,吃奶差,便秘,无抽搐.

    关键词:
  • 儿童药物临床试验的现状与伦理审查实践

    作者:陆晓彤;刘海涛;施敏;刘艳;是俊凤

    通过了解我国儿童药物临床试验的现状,分析儿童药物临床试验开展困难的原因,借鉴其他国家有关儿童药物临床试验的伦理规范,结合我国《儿科人群药物临床试验技术指导原则》(征求意见稿),讨论我院在开展儿童临床药物试验伦理审查工作的经验与体会.

儿科药学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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