儿科药学杂志
Journal of Pediatric Pharmacy 아과약학잡지
- 主管单位： 重庆市卫生局
- 主办单位： 重庆医科大学附属儿童医院，中国药学会儿科药学专业组
- 影响因子： 1.03
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-108X
- 国内刊号： 50-1156/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肺泡表面活性物质联合经鼻持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床观察
目的:探讨肺泡表面活性物质(PS)联合经鼻持续气道正压通气(nCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效及价值.方法:选取2012年5月至2013年11月我院治疗的NRDS患儿74例,随机分成对照组36例和观察组38例,两组均在早期采用PS(固尔舒)气管内注入治疗,观察组使用nCPAP,对照组使用机械通气.治疗1h后,观察两组患儿心率、呼吸频率、氧合指数、血气指标改善情况及治疗效果.结果:观察组总有效率92.11％ (35/38),高于对照组的72.22％(26/36)(P＜0.05).观察组患儿心率、呼吸、氧合指数等指标较对照组改善更明显(P＜0.05).结论:PS联合nCPAP治疗NRDS,疗效显著,能明显改善患儿的临床症状,对改善患儿预后及生活质量具有积极意义,值得临床推广应用.
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重组人促红细胞生成素防治极低出生体质量儿贫血及脑损伤疗效观察
目的:探讨重组人促红细胞生成素(rhu-EPO)防治极低出生体质量儿贫血及早产儿脑损伤的疗效及安全性.方法:将56例早产极低出生体质量儿随机分为对照组26例和治疗组30例.两组患儿均在生后第8天开始给予复方硫酸亚铁叶酸片和维生素E,而治疗组患儿在此基础上使用rhu-EPO,每周750 U/kg,分3次皮下注射,共4周.观察两组患儿的血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞计数、输血率、输血次数,于纠正胎龄40周时对所有患儿进行新生儿行为神经测定(NBNA),并行脑电图(EEG)和颅脑磁核共振(MRI)检查.结果:两组患儿血红蛋白和红细胞压积均下降,治疗组下降幅度较对照组小(P＜0.01),治疗组网织红细胞计数在治疗后明显上升,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组输血例数及多次输血例数均明显少于对照组(P＜0.05);治疗组纠正胎龄40周时的NBNA评分较对照组高,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组纠正胎龄40周时EEG及MRI检查异常率较对照组低(P＜0.05).结论:早期应用rhu-EPO能提高极低出生体质量儿血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞计数,防治早产儿贫血,同时能改善早产儿脑损伤的预后.
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小儿智力糖浆治疗儿童癫痫伴抑郁障碍的临床观察
目的:观察小儿智力糖浆治疗儿童癫痫伴抑郁障碍的临床疗效.方法:101例患儿随机分为对照组49例和治疗组52例,对照组接受常规抗癫痫治疗,治疗组在此基础上应用小儿智力糖浆治疗,＜10岁每次10 mL,10 ～ 14岁每次15 mL,每日2次.于治疗前及治疗后1、3、6周末采用儿童抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评定和比较两组疗效,同时记录不良反应.治疗后6个月,使用癫痫患儿生活质量量表评定比较两组患儿的生活质量.结果:两组患儿治疗前SDS、SAS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组经过1、3、6周治疗后,患儿SDS/SAS评分与对照组比较差异均有统计学意义(P均＜0.05).与治疗前相比,对照组患儿抑郁症状无明显改善(P＞0.05),总有效率为24.7％;治疗组患儿治疗1周后,抑郁症状有所改善(P＜0.05),随着治疗时间的延长而持续改善,有效率达86.5％,显著高于对照组(P＜0.01);治疗6个月后,治疗组患儿的生活质量较对照组明显提高(P＜0.05).此外,小儿智力糖浆在一定程度上可减少、缓解抗癫痫药引起的不良反应.结论:小儿智力糖浆可以作为临床治疗儿童癫痫伴抑郁障碍的有效药物.
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三种麻醉维持方法在新生儿腹部手术中的比较
目的:比较三种麻醉维持方法在新生儿腹部手术中的作用.方法:45例新生儿腹部急诊患儿,随机分成瑞芬太尼组(R组)、瑞芬太尼联合和七氟醚组(RS组)、七氟醚组(S组)各15例.采用6％七氟醚吸入诱导,待患儿安静后,依次静脉注射顺式阿曲库铵0.1 mg/kg及瑞芬太尼2μg/kg,气管插管后连接麻醉工作站.R组麻醉维持采用微量泵注射瑞芬太尼0.3 μg/(kg· min);RS组吸入1.5％七氟醚,氧气流量为2 L/min,同时静脉微量泵注射瑞芬太尼0.2μg/(kg·min);S组吸入3.0％七氟醚,氧气流量为2 L/min.记录入室后、插管后、切皮时、切皮后0.5h、切皮后1.0h、缝皮时的平均动脉压(MAP)、心率(HR)及血氧饱和度(SpO2);记录患儿体动反应例数、术中瑞芬太尼用量、停药至自主呼吸恢复时间,拔管后对患儿行CRIES评分.结果:切皮时R组、S组MAP较RS组增高(P＜0.05);切皮时、切皮后0.5h、切皮后1.0h时R组、S组HR较RS组加快(P＜0.05);RS组体动反应例数少于R组、S组(P＜0.05);推注瑞芬太尼剂量RS组比R组少(P＜0.05);CRIES评分RS组较R组、S组低(P＜0.05).结论:静脉注射瑞芬太尼联合七氟醚吸入复合全身麻醉在新生儿腹部手术中能较好地维持术中血流动力学的稳定,节约医疗资源,降低患儿拔管后疼痛程度,减少术后并发症.
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复方卡力孜然酊联合他克莫司软膏治疗儿童白癜风疗效观察
目的:观察复方卡力孜然酊联合他克莫司外用治疗儿童白癜风临床疗效.方法:采用单盲随机对照试验的研究方法,将63例白癜风患儿随机分为治疗组32例和对照组31例,治疗组外用复方卡力孜然酊联合他克莫司软膏,连续3个月,对照组外用复方卡力孜然酊,观察两组的临床疗效.结果:治疗组和对照组的有效率分别为62.50％和48.39％,两组差异有统计学意义(P＜0.01).结论:复方卡力孜然酊联合他克莫司治疗儿童白癜风疗效确切,二者联合具有协同作用,值得临床推广应用.
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茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症临床观察
目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的疗效及安全性.方法:将2012年5月至2013年7月我院新生儿科收治的足月新生儿高胆红素血症患儿116例,按随机数表法分为治疗组和对照组各58例.两组均采用常规综合治疗及蓝光照射治疗,治疗组加用茵栀黄口服液治疗,每次5 mL,每天2次,连用7d,比较两组住院时间.分别于治疗前、治疗后3d、治疗后7d采血检测血清总胆红素下降情况并进行统计学分析.结果:治疗组总有效率94.8％,高于对照组的79.3％,两组比较差异有统计学意义(x2=6.20,P＜0.05);治疗组治疗3d、7d血清胆红素水平均明显低于对照组(P＜0.01),胆红素恢复正常时间和住院时间较对照组明显缩短(P＜0.01);两组患儿均未见明显不良反应.结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,能缩短疗程,值得临床推广应用.
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乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效分析
目的:探讨乳果糖口服液联合中成药四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘(FC)的临床疗效,为治疗小儿功能性便秘提供参考.方法:将60例4岁以上功能性便秘患儿随机分为两组,均予包括排便习惯训练、合理饮食、足量饮水、增加活动量及心理行为治疗等基础治疗,治疗组予以乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗3周,对照组予四磨汤口服液治疗3周,分别记录第1周、第3周的疗效及停药4周后的复发率.结果:两组功能性便秘患儿症状均获得明显改善,治疗第1周和第3周后治疗组总有效率为76.7％和93.3％,对照组总有效率为50.0％和73.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);停药4周的复发率治疗组为7.1％,对照组为22.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效好,具有临床应用价值.
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儿童监护人用药安全调查研究
目的:考察监护人的认知与行为对儿童用药安全的影响,为开展儿童安全用药教育提供依据.方法:采用问卷调查的形式,在门诊候诊区及输液室发放并当场回收问卷.结果:有效调查问卷130份,有效率为98.5％;不同文化程度、职业监护人用药知识认知及格率比较差异有统计学意义(P＜0.05);儿童监护人在日常用药的认知情况、抗菌药物用药知识及用药行为情况等方面的回答正确率随着文化程度提升而升高;但用药频率、服药时间与效果、容易导致不良反应的做法、用药后观察内容等方面的回答正确率仍偏低.结论:为保障儿童用药安全,应加强对儿童监护人的用药指导,广泛开展安全用药知识宣传.
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儿童细菌合并真菌感染性心内膜炎1例药学会诊实践
目的:为优化儿童感染性心内膜炎治疗用药方案提供参考.方法:通过1例儿童感染性心内膜炎全程治疗中四次药学会诊实践,对儿童感染性心内膜炎治疗过程中不同阶段需要考虑的药物治疗相关问题进行总结分析.结果:第一次会诊制定初始治疗方案,针对溶血葡萄球菌感染选用万古霉素治疗,综合评价选用伏立康唑治疗近平滑念珠菌感染的安全性和有效性;第二次会诊,由于患儿发生疑似伏立康唑引起的进行性肝酶升高的不良反应,综合考虑安全性、有效性及经济性因素将抗真菌药物伏立康唑换成两性霉素B脂质体;第三次和第四次会诊,从感染性心内膜炎治疗原则强调“足量、足疗程”的角度帮助临床确定院内手术干预后静脉抗感染疗程至少6周,出院口服氟康唑序贯治疗6个月.结论:由于儿童特殊的生理、病理特点,在儿童感染性心内膜炎的治疗过程中,药师在用药方案的制定、调整、实施方面可以开展许多有意义的药学实践工作.
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泸州地区儿童呼吸道感染主要病原菌分布及耐药性变迁
目的:了解泸州地区儿童呼吸道感染病原菌的构成及耐药性变化,为临床用药提供参考.方法:收集2010年1月至2012年12月泸州地区儿童呼吸道感染分离的病原菌及药敏试验结果,使用WHONET5.4和SPSS13.0软件进行数据分析.结果:3 318株病原菌中,革兰阳性菌占24.68％(819株),革兰阴性菌占65.16％(2 162株),真菌占10.16％(337株).金黄色葡萄球菌对青霉素的耐药率＞90％;肺炎链球菌对红霉素、克林霉素的耐药率＞75％,对青霉素耐药率为29.12％;铜绿假单胞菌对头孢噻肟和头孢曲松的耐药率＞90％;鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率为55.22％.产ESBLs肺炎克雷伯菌占肺炎克雷伯菌的16.25％ (106/634),产ESBLs大肠埃希菌占大肠埃希菌的44.62％(220/493),产ESBLs菌株对头孢菌素的耐药率较高,对亚胺培南、头孢吡肟、哌拉西林钠/他唑巴坦、头孢哌哃/舒巴坦、环丙沙星和阿米卡星的耐药率＜30％.结论:泸州地区儿童呼吸道感染以革兰阴性菌为主,部分细菌耐药率有下降的趋势,临床应结合药敏试验选用适宜的抗菌药物.
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29例儿童药物性肝损伤临床分析
目的:研究药物性肝损伤临床特点及病因,为临床防治提供资料.方法:回顾性分析我院儿童药物性肝损伤患儿服药史、临床表现、服药基础疾病、治疗及转归等.结果:29例患儿中,男21例,女8例,以纳差、恶心呕吐、尿黄、乏力等为主要临床表现,有48.27％患儿仅以肝功能异常就诊.分型以肝细胞损伤型为主20例,混合型5例,胆汁淤积型4例;肝细胞损伤组ALT值高,胆汁淤积组AST和TB值高.导致肝损伤的药物类别主要有抗感染药(38.77％)、抗肿瘤药(28.57％)、中药(10.2％)、激素(8.16％)等;服药基础疾病为肿瘤11例、感染性疾病10例、发热3例、腹泻2例、感冒2例、抽动症1例.经治疗19例治愈,8例好转,1例进行肝移植,1例自动出院.结论:儿童药物性肝损伤仅肝功能指标异常者比例较大,需警惕误诊漏诊;引起儿童肝损伤药物以抗肿瘤药和抗感染药为主,其中布洛芬引起后果较严重,需关注其安全性;患者多数转归较好.
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新疆地区维吾尔族、汉族癫痫患儿拉莫三嗪血药浓度对比分析
目的:探讨新疆地区维吾尔族、汉族癫痫患儿拉莫三嗪血药浓度是否存在差异.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对60例服用拉莫三嗪的癫痫患儿进行拉莫三嗪血清稳态药物浓度测定,分析其血药浓度与族别的关系.结果:在推荐剂量1～5mg/(kg·d)范围内,相同条件下,不同族别组患儿拉莫三嗪血清药物浓度比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在推荐剂量范围内,新疆地区维吾尔族、汉族癫痫患儿拉莫三嗪血清药物浓度与族别无相关性.
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婴幼儿社区获得性肺炎产超广谱β-内酰胺酶菌分布及耐药性分析
目的:了解婴幼儿社区获得性肺炎(CAP)产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌的分布及耐药情况.方法:选取2013年1-12月我院收治的婴幼儿CAP患儿2 526例,取痰标本送细菌培养,药敏试验采用琼脂扩散敏感试验(K-B法).结果:2 526例患儿中痰培养检出产ESBLs菌173株(检出率6.85％),其中大肠埃希菌89株、肺炎克雷伯菌56株、阴沟肠杆菌14株、产气肠杆菌10株、铜绿假单胞菌4株(产酶率分别为55.3％、56.6％、41.2％、29.4％、18.2％);产ESBLs菌的检出率在3个月内的小婴儿明显高于3个月以上患儿(P均＜0.01);产ESBLs菌对氨苄西林、头孢唑林、头孢呋辛、头孢噻肟高度耐药(耐药率85.55％～ 100％),对头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南中度耐药(耐药率43.35％～58.38％),对头孢西丁、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南敏感;产ESBLs菌的耐药率明显高于非产ESBLs菌(P＜0.01).结论:婴幼儿CAP产ESBLs菌以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌为主,其检出率与年龄密切相关,3个月内的小婴儿感染率高,对临床常用青霉素类、头孢菌素类抗生素大部分耐药,对头霉素类及酶抑制剂复合制剂大部分敏感,对碳青霉烯类抗生素完全敏感.
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美托洛尔治疗心律失常的现状及进展
心律失常无论在成人还是儿童心血管疾病中都占有很大比例,尽管近年来治疗技术有着很大的进步,药物治疗仍是心律失常主要的治疗手段.心律失常抑制试验肯定了β受体阻滞剂在抗心律失常中的重要作用.美国心脏病学会(ACC)、美国心脏协会(AHA)和欧洲心脏病学会(ESC)认为β受体阻滞剂能有效地抑制室性早搏和室性心律失常,是抗心律失常药物治疗中的一线用药[1].
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先天性心脏病介入治疗封堵器研制进展
先天性心脏病(Congenial heart disease,CHD)是胎儿期心脏及大血管发育异常而导致的先天畸形,是小儿时期常见的心脏疾病.CHD传统治疗方法为外科开胸手术治疗,自1967年Porstmann W等首先应用Ivalon泡沫栓子经皮介入治疗动脉导管未闭(Patent ductus arteriosus,PDA)获得成功以来,介入治疗CHD逐渐发展起来,尤其是1997年美国AGA公司生产的Amplatzer封堵器投入临床使用获得成功后,CHD介入治疗逐渐走向成熟.与外科手术相比,介入治疗以创伤小、痛苦小、不留疤痕、住院时间短、并发症少、不需输血及体外循环等优点成为CHD患儿的首先选择.由于CHD介入治疗术后并发症的发生在很大程度上与封堵器本身有关,CHD封堵器经历了不断改进和完善的过程.本文就CHD介入治疗封堵器的研制进展进行综述.
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急性毛细支气管炎诊断及病情评估研究进展
急性毛细支气管炎是病毒感染引起的2岁以下儿童常见的下呼吸道感染,好发于冬、春季.该病主要病理特点为细支气管的急性炎症,包括黏膜下水肿、上皮细胞坏死、气道分泌物增多、气道痉挛,终导致小气道阻塞,但这些组织学改变并不能在临床观察到,故关于急性毛细支气管炎的诊断仍依赖于因小气道阻塞进一步引起的气促、三凹征、喘憋等临床表现[1,2].目前国际上关于急性毛细支气管炎的诊断仍不明确[3-5],因此,总结急性毛细支气管炎的诊断并对病情严重程度进行评估对指导合理治疗具有重要临床意义.本文将对急性毛细支气管炎诊断及病情评估研究进展进行综述.
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苦参碱对巨细胞病毒感染小鼠肝、肺病毒载量的影响
目的:探讨苦参碱对巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染小鼠重要脏器肝、肺组织中鼠巨细胞病毒(MCMV)-DNA载量的影响.方法:建立全身播散性CMV感染小鼠模型,随机分为模型对照组、苦参碱治疗组和更昔洛韦治疗组,另设正常对照组,每组32只.采用荧光定量PCR方法检测各组小鼠肝、肺组织中MCMV-DNA载量并比较其变化.结果:正常对照组小鼠肝、肺组织中MCMV-DNA检测呈阴性,其余三组于接种病毒后第3天可以检测到较高水平MCMV-DNA,第7天达高峰.第14天肝组织病毒载量比较,更昔洛韦治疗组＜苦参碱治疗组＜模型对照组,差异有统计学意义(F=63.10,P＜0.01);肺组织病毒载量变化趋势同肝组织病毒载量,第14天肺组织病毒载量比较,更昔洛韦治疗组＜苦参碱治疗组＜模型对照组,差异有统计学意义(F=194.88,P＜0.01).结论:苦参碱可以降低CMV感染小鼠肝、肺组织MCMV-DNA载量,具有抗MCMV作用.
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儿童川崎病低蛋白血症与炎症反应及肝功能的关系研究
目的:探讨川崎病患儿低蛋白血症与炎症反应及肝功能的关系,为临床诊疗提供参考.方法:采用回顾性研究方法,选取2010年1月1日至2013年12月31日在我院住院的川崎病患儿196例,入院时行血常规、肝功能、C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、尿常规等检测,根据血清白蛋白(ALb)浓度分为低蛋白血症组(ALb＜35 g/L)136例和ALb正常组(ALb≥35 g/L)60例,比较两组白细胞(WBC)、血红蛋白(HB)、CRP、ESR、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆汁酸等实验室检查结果.结果:低蛋白血症组的ESR、CRP高于ALb正常组,HB低于ALb正常组,差异均有统计学意义(P均＜0.01);两组ALT、AST、总胆汁酸比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:儿童川崎病低蛋白血症的发生与炎症反应的剧烈程度有关,而与肝功能损害无明显关系.
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儿童氨茶碱中毒2例报道并文献复习
1 病例资料病例1:某患儿,男,1岁2个月,体质量11 kg,因“咳嗽4d,发热伴喘憋1d”在我院儿科门诊输液治疗,护士遵医嘱发放口服氨茶碱5片,嘱“每次50 mg,每8h一次”.因患儿家长将“每8h一次”误听成“每半小时一次”,回家后2h内连续给患儿口服3次合计150 mg(相当于13.6 mg/kg)的氨茶碱.患儿服药后出现明显烦躁,频繁呕吐,吐出胃内容物及少许胆汁.家长带患儿及时复诊.通过详细询问药物使用情况,排除其他病因,确诊氨茶碱中毒.给予立即催吐、温水洗胃,活性炭口服,苯巴比妥钠肌肉注射镇静,静脉补液,静脉推注1次呋塞米(速尿)利尿后,约3.5h后患儿病情稳定.
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小儿五氟利多中毒10例的诊治体会
五氟利多是一种常用的口服长效抗精神病药,抗精神病作用较强,对急、慢性精神分裂症及老年性痴呆的精神与行为障碍均有较好疗效.五氟利多对中枢神经系统有抑制作用,主要不良反应为锥体外系症状[1],如双目凝视、吞咽困难、肌强直、震颤、扭转痉挛等,少数出现心血管系统和肝肾功能损害.小儿中毒常因误服引起,2009年9月至2013年9月我院共收治10例误服五氟利多患儿,报道如下.
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大黄排毒胶囊的制备及质量标准研究
目的:制备大黄排毒胶囊并建立其质量控制标准.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对大黄的主要成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚进行定性、定量分析;采用薄层色谱法(TLC)用土大黄苷对照品进行大黄的真伪检查.结果:TLC中样品在土大黄苷对照品斑点相应位置无持久的亮紫色斑点;HPLC法测定制剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚4种成分的含量,4种成分与其他成分分离良好;芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚浓度分别在1.07～21.36μg/mL、3.93～78.50 μg/mL、0.85 ～ 16.92 μg/mL、6.95 ～ 69.50 μg/mL浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率分别为102.73％、100.86％、98.16％、100.07％,RSD分别为0.16％、0.14％、0.13％、0.64％.大黄排毒胶囊的质量稳定,其性状、水分、装量差异、崩解时限及芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚4种成分的总量等检验指标符合质量标准.结论:本制备工艺简单可行,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制.
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蒙脱石散保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎系统评价
目的:系统评价蒙脱石散保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效和安全性.方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、中国生物医学数据库、万方数据库、中国学术期刊网络出版总库和维普数据库,收集应用蒙脱石散保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的随机对照研究文献,检索年限均截至2014年1月.由2名评价员独立筛选合格文献并提取相关信息,应用RevMan5.2软件进行统计学分析.结果:纳入随机对照试验研究20项,共2 484例轮状病毒肠炎患儿.对纳入的研究进行Meta分析结果显示,各独立研究间无统计学异质性,合并分析后效应值RR=1.20,95％ CI(1.17,1.24),蒙脱石散保留灌肠组的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).发表偏倚分析提示纳入研究的文献存在发表偏倚可能.结论:蒙脱石散保留灌肠在治疗轮状病毒肠炎上具有提高临床愈显率的优势.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
