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RP-HPLC法测定美洛昔康片的含量
采用YWG-C18(200mm×4.6mm)0.5μm不锈钢柱,以1%甲酸铵-甲醇(50∶50)为流动相,检测波长344nm.结果:美洛昔康平均回收率102 .0%,RSD=1.0%(n=5),说明本法具有灵敏、专属的特点.
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高效液相色谱法测定人血浆中头孢羟氨苄浓度
用乙腈-1mol*L-1盐酸(95∶5)混合沉淀血浆蛋白,在Sp herisorb C18柱上,以0.015mol*L-1醋酸钠溶液-甲醇(94∶6)为流动相进行分离 ,于230mm检测.结果表明:线性范围为1.0~64μg*mL-1,加样回收率为97.0%~ 100.2%,日内RSD为0.89%~2.24%,日间RSD为1.72%~4.60%.本法简便,准确,重现性好,可用于患者临床血药浓度检测.
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紫外分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆的含量
采用紫外分光光度法,以同批号单糖浆为空白,不经提取分离直接测定盐酸异丙嗪糖浆中异丙嗪的含量.结果回收率为101.51%,RSD为0.38%.本方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.?#
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紫外分光光度法测定胸腺因子D注射液的含量
用紫外分光光度法测定胸腺因子D注射液的含量,具有操作简便、时间短、重现性好、样品不需处理等优点.平均回收率:101.95%,RSD为0.71%.
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紫外分光光度法测定硼砂酚醛器械消毒液中呋喃西林含量
采用紫外分光光度法,在呋喃西林大吸收波长375mm处进行测定,处方其他成分干扰.呋喃西林线性范围2~10μg*ml-1,回归方程A=0.00091+ 0.07871C,r=1.0000.平均回收率99.9±1.5%.说明本方法简单,结果准确,为健全制剂质量管理提供了手段.
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46批诺氟沙星胶囊药品质量的考察与分析
诺氟沙星(NFLX)为氟喹喏酮类第三代抗菌素,临床上广泛用于细菌性肠道感染及其它一些G 菌引起的感染.目前市场上出现了大量伪劣品.中国药典200 0版二部规定诺氟沙星胶囊含诺氟沙星(C16H18FN3O3)应为标示量的90.0% ~110.0%.为此,本文就46批诺氟沙星胶囊的质量进行考察与分析,含量测定合格组与不合格组在紫外273nm波长处的大吸收度有高度显著性差异,吸收度在0.5126~0.6196 之间,含量符合中国药典规定.
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HPLC测定硝酸异山梨酯葡萄糖注射液中硝酸异山梨酯含量
色谱柱:Hypersil ODS(5μm,4.0×250mm);流动相 :甲醇-水(50:50);流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm.结果平均回收率为98.8%~100.1%,RSD为0.68%~1.06%.实验结果表明,该法操作简便、重现性好,可作为样品的检测方法.
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紫外分光光度法测定含糖丁卡因注射液中丁卡因的含量
本文采用紫外分光光度法代替永停滴定法测定含糖丁卡因注射液中丁卡因的含量,加样回收率为100.16%,RSD为1.16%,此法对于医院制剂半成品能快速、方便、准确地进行检测.
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盐酸特拉唑嗪片剂溶出度的研究
本文给出了盐酸特拉唑嗪片剂的累积溶出百分率,经测定3批市售片剂的溶出度,均符合规定,有基于该类药品的质量标准中,多将溶出度测定列入正文,为此,进行研究提供生产及监督部门参考.
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紫外分光光度法测定复方硼酸溶液中地塞米松磷酸钠含量
采用紫外分光光度法,测定复方硼酸溶液中地塞米松磷酸钠含量 ,测定波长为241nm,浓度在5~30μg*ml-1范围内与吸收度呈线性关系,平均回收率为99.02%,RSD为0.267%,r=0.9999.本法简易、快速、准确,适用于医院制剂分析 .
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一阶导数光谱法测定叶酸片的含量
本文采用一阶导数光谱法测定叶酸片的含量,以246nm处的振幅值D作为定量信息,在4~12μg*ml-1浓度范围内线性关系良好,C=118D-0.129, r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD=0.8%(n=5).本法准确、简便,重复性强,结果满意.
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紫外分光光度法测硫酸镁溶液中苯甲酸含量
采用紫外分光光度法,测定硫酸镁溶液中防腐剂苯甲酸的含量. 结果浓度在13~65μg*ml-1范围内吸收度与浓度呈线性关系,平均回收率为100.5% ,RSD为0.55%.
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高效液相色谱法测定金糖宁胶囊中派可林酸的含量
用高效液相色谱法测定金糖宁胶囊中派可林酸的含量 .色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱;以乙腈-二甲基甲酰胺-0.025mol*L-1醋酸钠溶液(21 :0.5:79)为流动相;检测波长设定为390nm.通过方法学考察,派可林酸在0.04~0.5m g范围内具有良好的线性关系.测得平均回收率为97.58%,RSD=2.23%.此方法可靠,数据准确、重现性好.
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薄层-紫外法测定再生人胶囊中Vit.B1的含量
供试品用水超声提取定容,点样于硅胶GF254板上,以三乙胺-甲醇-甲酸-10%磷酸钠 TS(4.5∶66.5∶6.5∶22.5)为展开剂展开,刮下UV254斑点并加0.1mol.L- 1HCl TS 5.0ml洗脱,离心后取上清液于244nm波长处测定吸收度.结果本方法的平均回收率为98.2%,RSD为3.24%.说明该方法灵敏,准确,专属性强,重现性好 ,可用于本品中Vit.B1的含量测定及质量控制.
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高效毛细管电泳测定盐酸环丙沙星的含量
建立适合盐酸环丙沙星测定的高效毛细管电泳法.采用区带电泳法,以雷尼替丁为内标,运行电压25KV,运行缓冲液为25mmol.L-1磷酸盐缓冲液(pH3.0),检验波长254nm.环丙沙星线性范围为25~200μg.ml-1(r=0.9993) .平均回收率为100.4%,RSD为1.2%(n=6).
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左氧氟沙星注射液在不同输液中的稳定性
采用紫外分光光度法测定配伍后0~24h内左氧氟沙星的含量变化,同时观察外观及紫外吸收光谱的变化.结果室温下24h内,左氧氟沙星注射液与5种输液配伍后外观,含量,紫外吸收光谱均无显著变化.说明左氧氟沙星注射液可与5种输液配伍应用.
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复方尿囊素治皲裂软膏的研制
以尿囊素为主药,将蜂蜜、芦荟、维生素E等中西药物进行合理组方,研制了一种治皲裂软膏,并按拟定的质量控制方法进行实验性检测,结果表明:该制剂性质稳定,对皮肤无刺激性,其鉴别反应与含量测定方法简便易行,细腻度等各项指标符合药用软膏剂的质量要求.
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甲紫溶液的紫外分光光度法含量测定
甲紫溶液含量测定法,<福建省医院制剂规程>采用重量法,操作繁琐费时,本文采用紫外分光光度法测定,操作简单,结果准确.
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利巴韦林乳膏的制备
以白凡士林、液体石蜡、硬脂酸、三乙醇胺、甘油、蒸馏水为基质制备利巴韦林乳膏,用紫外分光光度法测定含量.结果:含量测定平均回收率为 99 .17%,RSD为0.96%(n=5).说明本制剂工艺简单,以紫外分光光度法测定含量,准确、快速.
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穿琥宁与3种不同药物配伍前、后微粒变化的观察
利用ZWF-4DⅡ型注射液微粒分析仪分别计数穿琥宁与3种注射剂配伍前后≥2.0≥5.0≥10.0≥25.0μm的微粒数,并进行比较.结果穿琥宁与以上3种药物配伍后的不溶性微粒较配伍前明显增加.表明临床在使用穿琥宁与这些药物联合应用时,宜分别和入2个输液瓶内应用,以避免不溶性微粒的增加及不良反应发生率的增加和不良反应发生率的上升.
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氟罗沙星霜的制备及质量控制
以氟罗沙星、硬脂酸、羊毛脂、三乙醇胺等为原料制成氟罗沙星霜,并对其制备方法、质量控制、局部用药安全性等方面进行探讨,表明氟罗沙星霜用于皮肤局部用药安全有效.
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初匀速法考察复方呋喃西林滴鼻液稳定性
本文以呋喃西林含量为考察指标,采用初匀速法热稳定性试验方法,并与留样观察结果相对照.结果显示预测样品室温贮存期91d,与留样观察结果一致.说明复方呋喃西林滴鼻液室温贮存期3个月,低温保存可适当延长贮存期.
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复方酮康唑乳膏的制备及质量控制
本文对复方酮康唑乳膏制备及质量控制进行研究和探讨.将药物与基质采用乳化法制备成乳膏,用二阶导数光谱法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑的含量.结果表示乳膏细而均匀,测定中可消除氯霉素和空白基质干扰.说明制备工艺合理可行,测定方法简便准确,回收率99.3%,RSD为0.55%.
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止痒消炎水质量标准的研究
采用薄层色谱法对本品处方中的药材苦参、蛇床子、麝香草酚、水杨酸进行鉴别;应用薄层扫描法测定苦参中苦参硷的含量.试验结果本项研究可作为制定止痒消炎水质量标准的依据.
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乳酸左氧氟沙星注射液与9种抗生素的配伍稳定性
用9种抗生素与乳酸左氧氧沙星注射液配伍,室温观察 6h内混合液的外观pH值和吸光度的变化.
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硫酸妥布霉素与环丙沙星注射液的配伍稳定性实验
采用紫外分光光度法和旋光法分别检测两药配伍后的含量变化情况.结果:25℃、37℃时,0~8h其外观、pH值含量无明显变化,24h后妥布霉素的含量明显下降,说明妥布霉素与环丙沙星注射液在常温及炎热天气都可配伍使用,但好在8h内用完.本法简单可靠,操作方便.
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复方环麻滴鼻凝胶剂的制备及质量控制
制备复方环麻滴鼻凝胶剂和建立质量控制的方法.制备的凝胶均匀细腻,稠度适宜.盐酸环沙星的含量平均值为102.3%,RSD为1.86%.平均回收率为99.4%,RSD为0.26%;盐酸麻黄碱的平均含量为103.7%,RSD为2.8%,平均回收率为99.7%,RSD为0.81%.
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穿琥宁与力派注射剂在氯化钠注射液中的配伍稳定性
观察和测定配伍药液的外观及pH值变化,分别用紫外分光度法和旋光法测定两药在配伍药液中的含量变化.结果在25℃和37℃不避光条件下, 两药配伍后12h内,配伍药液外观、pH值和含量无显著变化.说明两药在氯化钠注射液中配伍是稳定的.
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薄层色谱法鉴别复方片仔癀含片中的蟛蜞菊与甘草
用薄层色谱法.在同一薄层板上同时鉴别蟛蜞菊和甘草两味药材,结果本方法简便易行,专属性强
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番红花与几种伪品的简易鉴别
本文从生药的来源,性状,显微特征及理化性质等方面对正品番红花与伪品番红花进行鉴别研究,探讨它们之间的异同点,为了能够快速,准确地鉴别提供理论依据.
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石虫劫营养成份研究
分析了福建东山产石虫劫的营养成份. 结果表明:石虫劫是一种高蛋白、脂肪含量适中、味鲜美的天然保健食品.
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复方威灵仙中白头翁素的鉴别研究
本实验目的通过复方威灵仙有效成份之一的白头翁素的提取和鉴别,以确定佳的鉴别方法,同时为该方中有效成份白头翁素的质控条件作初步探索.
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医院煎药机炮制何首乌与市售制何首乌的成分比较
通过由东华煎药机炮制而得的制何首乌与市售何首乌在薄层色谱图中的化学成分的差异的比较.结果由东华煎药机炮制的制何首乌比后者更有利于减少何首乌的化学成分的损失,且成品色佳,操作简便.说明东华煎药机可用于医院炮制何首乌.
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简介蛤蚧、蜂蜜及全蝎的保管知识
1 蛤蚧本品为守宫科动物蛤蚧除去内脏的干燥物,系温补肺肾之良药.生产于广西、广东、云南、贵州等地. 捕捉后取出内脏,用竹片撑开,微火烘干,装箱、密封,置干燥通风处.本品易蛀,霉季前先文火再烘干燥,为了防蛀,可在箱内伴放一些花椒、吴茱萸或毕橙茄等
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木瓜及其混淆品的鉴别
本文通过对木瓜及其混淆品光皮木瓜、小木瓜进行性状、显微、理化鉴别,方法简便易行,结果准确可靠,适用于基层药检部门及医疗单位在实际工作中运用.
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砂仁及其混淆品的来源和主要性状比较
本文对常用中药材砂仁及其混淆品的来源和主要性状特征作了阐述和比较,包括正品砂仁5种,同豆蔻属混淆品8种,山姜属混淆品6种.从而较全面澄清砂仁的混乱状况,为医药市场质量把关提供参考.同时对混淆品的药用价值也作出了简要评价.
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中药标本制作与贮存技术刍谈
本文介绍了药材标本、腊叶标本、浸制标本的制作方法与贮存技术,使之具有原有的形、色、味;形色逼真,增强直观性.
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破故纸与故纸的辨识
中药的品名繁多,别名更复杂,必须认真识别,方能准确无误地应用.下面介绍的是破故纸与故纸的不同所在. 破故纸即补骨脂(药典品)为豆科一年生草本植物补骨脂Psoraleacorylifolia L.的干燥,成熟果实.本品呈肾状椭圆形,略扁,表面黑色或是褐色,有细微网状皱纹,顶端圆钝,有一小点起,凹侧有果梗痕,质硬,果皮与种子不可分离.它的常用名为补骨脂,别名故子、破故纸 .性大温,味辛、苦.归肾、脾经.有补肾助阳,温脾止泻之功.用于肾阳不足,命门火衰所致的腰膝冷痛、小便频数、遗尿,阳痿、遗精及脾肾阳虚,久泻便溏或五更泻等.
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黄芪与伪品黄芪的鉴别
黄芪,始载于<神农本草经>,列为上品.李时珍谓:"耆长也.黄耆色黄,为补药之长故名”.苏颂谓:"今河东、陕西州多有之.根二、三尺以来,独茎或作丛生,枝干去地二、三寸,其叶扶作羊齿状,又如蒺藜苗.七月中黄紫花.其实作荚子,长寸许.八月采根用.
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双塞通与维脑路通对实验性脑血栓形成及体外血小板聚集抑制作用的比较
双塞通(复方维脑路通)为维脑路通配以磷酸二酯酶抑制剂、低分子肝素制成的复方制剂,本文通过实验性脑血栓形成抑制和血小板聚集抑制,比较了两药的药理作用差异,从一方面说明双塞通配方的科学性情况.
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奥美拉唑对大鼠胃粘膜损伤保护作用及其机制的初步探讨
采用激光多普勒血流计(LDF)测定胃粘膜血流量(GMBF) ,镉粒还原和比色法测定胃粘膜和血浆NO 2/NO 3含量,观察胃粘膜损伤指数(UI )、溃疡坏死组织和中性粒细胞浸润严重程度的变化.结果显示,与模型损伤组比奥美拉唑组大鼠UI明显降低(P<0.01),溃疡坏死组织和中性粒细胞浸润程度明显减轻(P<0.01). 预先用L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME)处理后,奥美拉唑保护胃粘膜损伤作用明显减弱;L -NAME抑制作用可被L-精氨酸拮抗.静脉注射奥美拉唑,可增加GMBF、胃粘膜和血浆NO -2/NO 3,L-NAME可逆转这种作用.表明奥美拉唑通过一氧化氮介导对大鼠胃粘膜损伤有重要的保护作用.
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福龙蛇芝液抗白细胞降低作用
小鼠ig福龙蛇芝液小剂量1日25ml.kg-1,中剂量1日50ml.kg-1及大剂量1日100ml.kg-1,给药10d,均能对抗环磷酰胺引起的白细胞下降,其升高白细胞作用明显.福龙蛇芝液大中小剂量的细胞数分别为4.88±1.64 (×109/L),4.13±1.24(×109/L)6.24±2.41(×109/L)和蒸馏水组的细胞3.31 ±0.75(×109/L)比较;其P值分别为P<0.05和P<0.001.同时福龙蛇芝液有保护小鼠因环磷酰引起的胸腺缩小作用,明显增加小鼠骨髓的DNA含量.
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二乙基二巯基氨基甲酸钠对环磷酰胺致免疫低下小白鼠兔疫功能的影响
采用碳廓清除率;迟发型超敏反应;免疫器官重量和血清溶血素生成.结果显示体内给药的DTC可以显著增强DNFB所致小鼠迟发型超敏反应,显著增加小白鼠胸腺和脾脏的重量,高剂量时显著增强小鼠血清溶血素的生成.能显著增强小鼠的碳廓清除率.说明:DTC可增强环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫功能.
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白魔芋精粉降血脂作用的实验研究
本文分3个剂量组观察了白魔芋精粉对大鼠血液中甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇的调节作用.结果中、高剂量组大鼠血中胆固醇及甘油三脂含量与对照组比较显著降低.
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雷公藤内酯醇诱导的血栓性浅静脉炎
为观察雷公藤内酯醇(Triptolide,Tri)诱导的血栓性浅静脉炎的过程,并探讨其作用机制,用小鼠和兔静脉注射Tri诱导血栓性浅静脉炎,注射后见其诱发血管静脉血栓形成,血管周围组织炎症反应等.在体外Tri对兔血小板聚集具有明显的诱导作用,可显著抑制人脐静脉内皮细胞增殖.结果提示,静脉注射Tri诱发的血栓性浅静脉炎,可能与其诱导血小板聚集的抑制血管内皮细胞增殖有关.
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停用PPA前后我院感冒药使用情况分析
对停用P PA前后我院各种感冒药的消耗数量和金额进行比较.结果:停用PPA前,康泰克消耗数量和金额在我院的各种感冒药中均占首位;停用PPA后,日夜百服宁消耗数量和金额上升至各种感冒药之首,其它感冒药消耗金额均有增长.说明用安全、价格合理和含有中药成分的感冒药是目前我院感冒药应用的重点.
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何首乌的不良反应
何首乌始载于<开宝本草>,为蓼科植物何首乌(Polygonum multiflorum Th unb)的干燥块根,其性微温,味苦、甘涩.生用润肠解疮毒;制用补肝肾,益精血.何首乌古今皆为医家、饮食家所推崇,补肝肾、乌须发、益精血,成为滋补延年佳品.近来用于高血压、高血脂症、冠心病、斑秃、脱发等症,疗效满意.然而使用不当,剂量过大或服用时间太久皆可导致中毒,引起不良反应,应引起重视.1 过敏反应朱少丹[1]报道了1例男性,62 岁, 因须发渐白,腰膝酸软,头发脱落.自制了何首乌药酒饮用,每晚睡前服用,于10d后,全
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小儿口服西比灵引起的锥体外系反应1例
病例摘要男,9岁,因阵发性痉挛性斜颈3h入院.询问病史,患儿发病前3d 曾口服西比灵5mg,1日1次.入院前3h出现阵发性痉挛性斜颈,伴有双眼同向凝视,发作时神志清楚,无四肢强直抽动,每次历时1~2min自行缓解,无发热、头痛、呕吐,急来求诊 .查体:T:36.7℃,神志清楚,颈软,心肺、腹部无阳性体征,生理反射存在,克氏征、布氏征、巴氏征阴性.初步诊断:西比灵引起的锥体外系反应.治疗方法:①立即停用西比灵②东莨菪碱每次0.02~0.03mg*kg-1加入5%GS100ml60min内滴毕. 患儿在应用东莨菪碱一次后症状消失,未再复发.
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化疗药物渗漏原因分析及防治措施
静脉注射化疗药物已是肿瘤综合治疗的重要手段之一,临床应用非常广泛, 然而,采用静脉注射细胞毒药物者发生渗漏现象较为常见,长期以来,多认为化疗药物渗漏系护理操作缺陷所致,如穿刺不当,针头部分位于血管外,固定不牢等,片面地强调渗漏损伤是护理差错.事实上已发现部分化疗药物渗漏时针头确在血管内,回血良好,且多发生于注射局部及沿血管向心走行方向,其中以老年人及多次使用化疗药物的病人发生渗漏较多, 个别病人系化疗药物所致的局部过敏反应,为分析其原因及防治措施,本文结合我院已发生 23例化疗药物渗漏损伤的具体情况作一分析,现报告如下.1 临床资料
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卡托普利的不良反应
卡托普利(Captopril,CTP),又名巯甲丙脯氨酸,是一种合成的血管紧张素转化酶抑制剂,在临床上用于治疗高血压、冠心病、充血性心力衰竭,收到良好效果.但随着临床广泛应用,其不良反应也日渐增多,现综述如下.1 呼吸系统
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我院抗精神病药物利用5年动态分析
分析我院1995~1999年西药的用药频度及金额变化,了解我院药品使用规律.结果说明我院使用频度大的药物基本属于精神科药物,显示了我院精神科药物使用的合理性.
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头孢克洛致过敏反应1例
头孢克洛系临床常用的先锋二代口服抗生素,其毒性低,不良反应少,我们在临床曾遇到1例异常过敏反应,报告如下. 1 病例介绍患者男,67岁.2001年3月入院就诊,主述:高热,寒战,体温曾升高至39.8℃,胸痛,吐大量黄浊痰,肺部可听到湿性罗音,X线显示右肺中叶大片密度增深而均匀的阴影, 结合查血象的结果,诊断为细菌性肺炎.给予青霉素和丁胺卡那霉素,前者400万u加入5%葡萄糖生理盐水500ml静滴,1日2次,后者0.4g加入5%葡萄糖生理盐水500ml静滴,1日1次,3 d后临床症状转好,体温降至正常,黄痰减少,继续静滴1周后,改为口服阿莫西林0.5g,1 日3次,1周后X线片显示症状转好,但不够理想,加服头孢克洛(中美合资贝克洛顿生产 ,批号001228)0.25g,1日3次,服药第十天,患者双手掌从手腕至整个手掌红肿,麻木, 主述用力时疼痛.因患者曾长期使用青霉素,可排除青霉素所致的过敏反应,停服头孢克洛后3d,上述过敏症状消失.故可断定为头孢克洛导致的过敏反应.
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浅析中药处方中易混淆的药名
正确地调配处方,是保证疗效的基本条件,然而中药存在同名异物,同物异名以及伪品、误用品、代用品的混乱现象,现将本人在工作中经常遇到的情况概述如下,以供参考. 1 泽兰、佩兰泽兰为唇形科植物地瓜儿苗的干燥地上部分,茎呈四方形;佩兰为菊科植物佩兰的干燥地上部分,茎呈圆柱形.泽兰属于活血化瘀药,具有活血祛瘀,行水消肿的功效;佩兰属于芳香化湿药,具有芳香化湿,醒脾开胃之功.二者功用完全不同. 2 破故纸、故纸、补骨脂、故子、木蝴蝶破故纸、故子、补骨脂是同一种中药,其来源于豆科植物补骨脂的干燥成熟的种子,呈肾形 ,功效补肾壮阳;而木蝴蝶别名故纸,来源于紫葳科植物木蝴蝶的干燥成熟种子,呈蝶形薄片,功效清肺利咽,疏肝和胃.本地区二者属于常用药,应加以区别.
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人参、何首乌的毒性反应
人参、何首乌补虚功效显著,应用广泛,为历代医家所推崇.在现代药理研究中,发现二者均有一定毒性,使用不当可引起中毒.有关于其服用中毒的报道也时有所见 [1].本文就其毒性、毒理等方面作一简略介绍. 人参来源于五加科植物人参(Panaxginseng C*A*Mexer)的根.主要含人参皂苷,也含挥发油、有机酸、多糖、多肽等.功能:大补元气、固脱生津、补脾益肺、安神益智.
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鱼腥草注射液致严重过敏反应1例
鱼腥草注射液是一种纯中药制剂,具有清热、解毒、利湿功能.药物反应较少见,我科于2001年4月发生1例严重过敏反应,现报告如下. 1 药例介绍患者,女,30岁,因尿道感染出现尿频、尿急、尿痛等症状,于2001年4月20日入院在我科进行输液治疗.4月22日在给予静滴5%GNS250ml加入鱼腥草注射液100ml时,约15min后患者出现胸闷、气促、呼吸困难、咽喉部充血、水肿,全身麻木感及热感.急查心电图改变:ST -T部分改变.P:120次/min,BP:14/7kPa,R:40次/min,双肺可闻及哮鸣音及干湿性罗音,神志清楚.考虑为该组药物过敏,即给予停止该组输液,重新建立静脉通路,取平卧位 ,报告医生给予高流量氧气吸入、非那根25mg肌注、10%GS2ml加地塞米松10mg静推,并守护安慰病人,使之保持安静.20min后,患者呼吸平稳,BP:15/10kPa,P:85次/min,双肺哮鸣音及干湿性罗音消失.
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内服果导(酚酞)引起反应1例
泻药是促进排便反射或使排便顺利的药物,按其作用原理可分4类:①容积性泻药.②刺激性泻药.③滑润性泻药.④润湿性泻药.而果导(酚酞)是一种刺激性泻药,此类药物本身或其体内代谢产物刺激肠壁,使肠道蠕动增加,从而促进类便排出. 患者,刘,女,38岁,因经常便秘,诊断为习惯性顽固便秘,需用刺激肠壁的药物,给果导(酚酞)1日3次,每次2片,患者服用2d后大便通顺,无任何反应,第四天,患者出现口干,药疹,口唇、舌、手指黑紫色,立即停用果导药物虽静注50%葡萄糖50mg+地塞米松 10mg,口服息斯敏10mg,1日1次,每次1片,逐渐好转.
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肌注"苄星青霉素”致右股神经不完全瘫痪1例
1 病历介绍患者,女,20岁,因患"梅毒”在 本院门诊治疗.于"苄星青霉素”240万u,肌注.qw,当注射第5次时(未行皮试)照例行双侧臀肌注射(经鉴定注射部位无误),各120万u.当时只感受注射部位疼痛,无放射痛,无双下肢麻木感.约10min,突然出现头晕,全身乏力,脸色苍白,口唇、四肢末梢紫绀,双下肢乏力尤甚,麻木,拟"苄星青霉素过敏”收入院治疗.查体:T36.5℃,P112次/min,R19 次 /min,BP60/40mmHg,神志清楚,对答切题,脸色较苍白,四肢末梢紫绀.左侧臀部,腰部及右小腿可见大片瘀斑,压之可褪色,无发痒.心肺听诊无异常.右大腿中段前面,右小腿前面皮肤感觉、痛觉减退,麻木.右股四头肌肌力二级,肌胀力正常.右膝腱反射消失.左侧肢体检查无异常.诊断:苄星青霉素过敏、过敏性休克、右股神经不完全瘫痪.立即抗过敏、激素、营养神经、B族维生素、能量合剂等处理.皮疹、瘀斑经治疗10多天后,逐渐消退 ,不留痕迹,而右股神经瘫痪,仍不能完全恢复.随访半年以上,右下肢皮肤感觉,痛觉恢复.而右股四头肌肌力只恢复至四级,右膝腱反射减弱.
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静滴催产素引起皮肤麻痹1例
患者系G1PO妊娠39+3周,不规则宫缩2h,阴道见红,于2000年8月10日下午10h步行入院、一般情况好,BP100/60mmHg,未破膜、胎心好,144次/min,于次日上午8h左右开始规则宫缩,伴有呕吐,下午8h肛查:宫口开4cm,未破膜,宫缩弱25次/5~10min,按医嘱给5 %葡萄糖500mml+催产素3u,静滴,每分钟12滴,大约30min左右产妇自觉四肢开始酸麻,如同某部位因受压时间久后产生酸麻感一样、由轻到重,并逐渐向心性蔓延,酸麻感渐渐扩大到全身外表皮肤,根本不能触摸,由其以四肢严重,后发展到头面部,心前区.产妇精神紧张 ,感到胸闷、气促,血压90/52mmHg,即报告医生,查宫缩40次/3~4min,强度中,胎心好 ,144次/min,宫口开5cm,未破膜,即停止催产素点滴,未行特殊处理,于下午9h行人工破膜 ,羊水清,胎心好,于下午10h30min顺娩一男婴,哭声响,评10分,产妇一般情况好, 精神疲乏,但全身皮肤仍不能触摸,随着时间延长症状逐渐减轻,产后持续12h后症状全部消失,恢复后产妇及婴儿均无任何后遗症.
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氨基糖苷类抗生素衍生物的研究与进展
寻找耐酶、抗耐药菌、耳肾毒性低的衍生物己成为氨基糖苷类抗生素研究开发的重点,本文对氨基糖苷类抗生素的化学改造、生物合成和钝化酶抑制剂等方面的研究进展作了综合性介绍.
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关于中药新药的研究和开发
由于即将加入WTO,我国的新药研制面临空前的机遇和挑战.本文从我国拥有数千年辉煌历史的中医药宝库,同时又是一个发展中国家的基本国情出发,对我国中药新药的研究和开发的重要性、必要性、指导思想,在研究开发中应予重视的若干问题,中药新药的知识产权保护以及中药新药研究开发前景等进行了较为深入的讨论和阐述,提出看法及建议.
关键词: 中药新药的研究与开发 我国新药研制 -
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用和用途
血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活性激素,对血压和肾功能等都有作用.其通过与各种组织细胞膜上的特异性受体(AT1受体 )结合而发挥作用.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,现在已有6种沙坦类药物上市.本文综述它们的药动学、药理作用、临床应用以及安全性与耐受性.总之,它们作用确切,副作用少,是一类很有发展前途的抗高血压药物,还可治疗心力衰竭等疾病.
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细胞因子与细胞色素P450
随着生物技术的发展,细胞因子的生物工程产品已越来越多地应用于临床治疗.本文通过对近来国外文献分析总结,综述了细胞因子对细胞色素 P450的活性及其使RNA的表达影响,从中可以了解细胞因子对细胞色素P450的调节作用, 对细胞因子在临床上的合理应用的重要意义.
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左氧氟沙星与头孢哌酮钠治疗泌尿系感染的成本-效果分析
选择我院泌尿科泌尿系感染患者78例随机分左氧氟沙星组和头孢哌酮钠组分别给予治疗,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行分析评价.结果:左氧氟沙星组成本-效果比(治愈率17±4;有效率14±4)均低于头孢哌酮钠组(治愈率30±9;有效率21±6) 结论:左氧氟沙星在治疗泌尿系感染优于头孢哌酮钠是一种成本-效果较好的药物.
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门诊药房一种新型调剂模式
随着计算机网络在医院成熟的发展,研究门诊药房新型调剂模式 ,以适应医院现代化发展.
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新<药品管理法>的学习体会
结合当前的实际工作和现行的药品法规,对新<药品管理法>乾地认真的学习,体会到其中有很多先进的、重要的法律规定,将对药品的研究、生产、经营、使用和管理产生极大的促进作用,但也觉得有几点需得到其他相关法规的补充.
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加入WTO后我国医药行业所面临的挑战、机遇及对策
中国加入世界贸易组织(WTO)已成定局,它给我们医药行业所带来的是机遇和挑战.因此我们只有认真地分析当前的形势和自己的长处、短处.并充分地研究入世后的对策.从而使我们能从容地走进WTO.
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制药企业GMP文件的管理
制药企业GMP文件的管理是企业实施GMP成效的根本保障,GMP文件管理的好坏直接影响企业申请GMP认证的成败.本文根据实际经验,介绍了在制药企业中如何管理GMP文件的一些经验.
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医药分业后药械科工作模式的转变
本文就医药分业后医院药学的发展,提出药械科工作模式转变的若干观点,旨在明确医院药学的发展方向,提高药学工作质量.
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疗养院药械科达标建设与实践
我院于2000年4月开展药械科达标建设,以南京军区联勤部卫生部统一制定的<药械科达标建设考评细则>进行创建工作的.具体采取方法一是认真学习、全员发动、统一认识;二是建立组织;三是以达标为牵引,全面促、全面上;四是认真检查 ,不断改进.通过一年实践体会到要搞好药械科达标建设领导重视是前提,管理跟上是关健 ,全员参与是保证.同时认为达标后更要把巩固创建成果做为永恒主题来抓,疗养院建设才能上台阶、上等级,实现新的目标.
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提高中药质量的几点浅见
影响中药质量的因素甚多,本文就栽培、采集、收购等因素进行简要阐述,以期提高中药质量,把好质量关.
关键词: 中药质量 -
药用植物资源普查档案形成特点与管理要求
本文根据药用植物资源普查文件材料的形成过程,分析了药用植物资源普查档案与农林联系密切、时间阶段性强、地域性明显等特点,对药用植物资源普查档案的收集整理、分类立卷等工作,提出了科学的管理原则.
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制药企业文件在GMP生产管理中的作用
从文件系统的分类入手阐述了文件在GMP生产中的重要作用,说明了制药企业文件管理的作用是明确管理责任,如实反映情况,减少因口头方式交接而产生差错的危险,保证工作人员按文件正确操作,并能积累每批产品的全部资料和数据.
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医改后我院药师工作思考
医疗体制改革后,医院药房面临着新的挑战.医院应重视提高药师素质,充分发挥药师在诊疗过程中的作用,药学工作应从单纯的"以药品供应为中心”向 "以病人为中心”,为病人提供安全、高效、经济、优质的药学服务转变.
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加强药材仓库安全管理
本文从加强思想教育,增强安全意识;加强设施,建设,改善储存条件;加强制度建设,提高管理水平3个方面论述了药品仓库安全管理.
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提取大黄素正交条件的选择
用正交试验法建立了大黄制剂中提取大黄素的优提取条件:即酸水解60min,氯仿提取120min,氯仿提取液用量为20ml.
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临床分离优势菌群的耐药性监测
为了掌握引起医院感染的微生物优势菌群的耐药趋势,为临床治疗合理使用抗生素提供依据,本文采用K-B法对临床分离的10种优势菌群作耐药性监测.结果14种临床常用抗生素的耐药率与细菌种类密切相关,如金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌对氨苄青霉素、复方新诺明的耐药率分别达到94.7%、96.6%和97.3%;不动杆菌对14种抗生素的耐药率平均为77.7%.实验证明抗生素特别是广谱抗菌素的广泛使用,使病人体内产生了选择性压力,助长了耐药菌株的出现.
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药用明胶微生物限度检查供试液制备方法的探讨
选择药用明胶合理的供试液制备方法,提高检出率. 按中国药典(水浴加温法)及冷膨胀法.结果:药典法检出率低为73.5%和65.5%,冷脚胀法检出率高为81.5%和84.5%.说明冷膨胀法简便,检出率高.
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胃治灵对幽门螺旋菌体外抑菌试验
据文献报道幽门螺旋菌是致病菌[1],70%的胃病患者可检出幽门螺旋菌.胃治灵是纯中药制剂,经临床验证,对慢性胃炎及胃溃疡有显著疗效.为确保药品疗效,我们对该药进行了幽门螺旋菌体外低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC)实验.
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环丙沙星治疗小儿呼吸道感染耐药性致病菌的对照研究
将住院患儿随机分成两组.治疗组30例给环丙沙星15 mg/(kg*d),分2次静脉滴注,疗程7d左右.对照组30例给头孢哌酮100mg(kg*d),分2次静脉滴注,疗程7d左右.结果治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05).说明环丙沙星治疗小儿呼吸道耐药菌病例临床效果满意.
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简介Time Above MIC 及与细菌清除率的关系
细菌的清除率是药物疗效及细菌耐药性的重要因素,对于与用药时间长短密切相关的时间依赖型的抗生素,在多种药代动力学参数中Time Above MIC(T>MI C)与细菌清除率具有密切的相关性.
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治疗良性前列腺增生的药物
治疗前列腺增生的药物应用日益受到重视,本文通过查阅文献,分类叙述治疗良性前列腺增生的药物.其分为植物药制剂、α-肾上腺素受体阻滞剂、5α-还原酶抑制剂、雄性激素抑制剂及其它.临床应结合药理学,药物经济学等多个方面合理应用.
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纳洛酮治疗呼吸衰竭研究与应用进展
本文就纳洛酮新近在抢救呼吸衰竭领域的基础研究及临床应用作以综述总结,以期跟踪国内动态.
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β-内酰胺类皮肤过敏试验
β-内酰胺类是临床上应用广泛的一类抗生素,随着临床应用的增加,过敏反应也有上升的趋势.对青霉素类过敏者约有10-30%对头孢菌素类过敏.目前有许多医院应用半合成青霉素和头孢菌素时都用青霉素作皮内试验,皮试结果阴性即直接应用该类药物,在应用青霉素治疗的过程中,如加用或换用半合成青霉素或头孢菌素时均不另作使用品的皮内试验.由于皮试引发的许多严重问题,我们对青霉素皮内试验结果取代半合成青霉素和头孢菌素皮内试验的做法提出置疑,建议应以所用抗生素本品制备皮试液进行药物敏感试验,在保证安全有效的同时,保留仅对青霉素过敏的患者应用其它同类药物治疗的机会.
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闽产白苏子化学成分的研究
对中药白苏子的化学成分进行研究,结果表明种子含有大量的脂肪油,其含量为46.60%,油中含有大量的不饱和脂肪酸:α-亚麻酸(63.191% )、亚油酸(18.326%)、油酸(11.369%),总量达92.886%.此外,从种子中测定了18种氨基酸、24种矿质元素的含量,白苏子含有丰富的氨基酸和种类齐全的矿质元素,种子和种子油具有较高的营养价值和药用保健功效.
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对<中国药典>2000年版一部附录"XVF滴定液”的几点建议
本文就<中国药典>2000年版一部附录106页[1] 几种滴定液标定时 ,基准物称取量和滴定液消耗量进行讨论,提出符合误差范围的基准物称取量和相应滴定液的消耗量,以期减少标定误差,提高结果的准确度. 滴定液标定时要求相对误差小于0.1%,因此称样误差也应小于0.1%.使用分度值为0.1mg (万分之一)的分析天平称样时,称样大误差为±0.2mg,称取基准物的量应大于或等于0
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关于低装量检查法的建议
<中国药典>2000年版二部对50ml以上注射液的低装量检查中规定:取供试品3瓶倾入预经标化的干燥量筒中,读出每个容器内容物装量,并求出其平均装量,均应符合规定. 上法因量筒分度线宽度较大,对一些边缘产品的判断,其精密度不能达到,误差也较大.笔者作了一些改进,取供试品3瓶,倾入预经标化相应容量的干燥容量瓶中,如液面高于容量瓶刻度,则判定为符合规定.如低于液面,则用预经标化的滴定管准确加入供试品至容量瓶刻度,即可读出较准确的数据,然后按照药典规定作出判断.此法简易,误差小,适用于药厂及药检所.
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泉州市药学会林必杰主任药师等获第二届泉州自然科学优秀论文奖
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2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2000 | 01 02 03 04 z1 |
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