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浅谈我院静配化疗药的合理应用
目前临床常使用化疗药多数有着不同程度的毒副作用,在杀伤肿瘤细胞的同时也杀伤正常组织细胞,给机体造成不同程度的损害,造成严重后果,因此正确合理使用化疗药保持化疗药结构稳定减少化疗药降解产物的产生降低化疗药毒副作用,提高患者生存率和生活质量是目前临床上研究的重要课题
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普米克令舒与博利康尼联合应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析
目的 探讨普米克令舒与博利康尼联合应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析.方法 选取2016年11月到2017年2月因慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)来我院住院治疗的患者92例,随机分成试验组和对照组,每组46例,除常规治疗外,试验组患者予以普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗,对照组患者单纯予以博利康尼雾化吸入治疗,治疗3天以后观察两组患者咳嗽、咳痰、喘息及呼吸困难症状的好转率,并再次对两组患者行肺功能检测,比较两组患者FEV1及FEV1/FVC.结果 试验组经治疗后的临床有效率达97.83％,明显高于对照组的69.56％,尤其是症状明显好转率达47.83％,更是明显优于对照组(P<0.05).治疗后试验组患者FEV1及FEV1/FVC均明显高于对照组(P<0.05).结论 普米克令舒与博利康尼联合应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可以提高临床治疗效果,值得临床推广应用.
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马来酸依那普利叶酸片联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗H型高血压的疗效观察
目的 探讨马来酸依那普利叶酸片联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗H型高血压的临床疗效.方法 选取2017年3月～2018年3月在我院就诊的72例H型高血压患者,随机分为观察组(马来酸依那普利叶酸片+苯磺酸左旋氨氯地平片,n=36)和对照组(苯磺酸左旋氨氯地平片,n=36).对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率94.44％(34/36),与对照组总有效率72.22％(26/36)比较,显著升高(P<0.05).治疗后观察组Hcy和CIMT水平均显著低于对照组(P<0.05).结论 马来酸依那普利叶酸片联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗H型高血压临床疗效显著,值得临床推广.
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非甾体抗炎药联合氨基葡萄糖辅助关节镜手术治疗膝骨性关节炎的疗效分析
目的 观察非甾体抗炎药联合氨基葡萄糖辅助关节镜手术治疗膝骨性关节炎的疗效.方法 我院2016年9月～2017年9月48例关节镜手术治疗的膝骨性关节炎患者为本次研究对象,按照是否给予非甾体抗炎药联合氨基葡萄糖治疗将所有患者均分为实验组(24例)与对照组(24例),对照组患者单纯给予氨基葡萄糖治疗,实验组44例患者给予非甾体抗炎药联合氨基葡萄糖治疗,观察比较两组患者治疗效果.结果 实验组患者术后3个月膝骨性关节炎优良率为93.3％,高于对照组,P<0.05.实验组患者并发症发生率为12.5％,与对照组相比,P>0.O5.结论 对于接受关节镜手术治疗的膝骨性关节炎患者给予非甾体抗炎药联合氨基葡萄糖治疗有利于患者关节功能的恢复.
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消化内镜与四联疗法应用在胃溃疡出血患者治疗中的临床研究
目的 分析消化内镜与四联疗法应用在胃溃疡出血患者治疗中的临床效果.方法 从2016年7月至2017年12月入本院治疗的胃溃疡出血患者中选取80例分为参照组(仅经四联疗法治疗,n=40)、观察组(经消化内镜+四联疗法,n=40),回顾分析两组疗效、再出血发生率以及血红蛋白水平变化等情况.结果 观察组、参照组治疗总有疗效分别为95.00％(38/40)、80.00％(32/40),有统计学意义(χ2=4.224,P<0.05).观察组、参照组再出血发生率分别为7.50％(3/40)、15.00％(6/40),有统计学意义(χ2=3.874,P<0.05).治疗前,两组血红蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组血红蛋白水平明显高于治疗前,且观察组血红蛋白水平明显高于参照组,有统计学意义(t=11.008,P<0.05).观察组止血时间、住院天数分别为(43.22±1.03)h、(5.30±2.03)d,明显短于对照组的(65.22±2.54)h、(9.33±3.21)d,组间比较差异明显(t=-50.765;t=-6.711,P均<0.05).结论 治疗胃溃疡出血患者可采取消化内镜与四联疗法治疗,疗效确切,降低再次出血发生率,促进患者康复,值得临床应用.
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阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗塞的有效性和安全性分析
目的 将阿斯匹林与硫酸氢氯吡格雷联合用于脑梗塞患者治疗中,对其治疗有效性及安全性进行评价.方法 对我院收治的66例脑梗塞患者分组研究,两组患者均给予基础治疗,参照组单纯使用阿斯匹林口服治疗,治疗组联合阿斯匹林与硫酸氢氯吡格雷口服治疗,对两组治疗有效性、安全性进行比较分析.结果 治疗组治疗后NIHSS评分相比参照组明显更低(P<0.05);治疗组总有效率为96.97％,相比参照组78.79％明显更高(P<0.05);治疗组不良反应率为6.06％,相比参照组21.21％明显更低(P<0.05).结论 将阿斯匹林与硫酸氢氯吡格雷联合用于脑梗塞患者治疗中具有较高有效性,且治疗后不良反应较少,安全性较高,值得临床应用.
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1例UGT1 A1野生型患者使用伊立替康导致腹泻的药学监护
目的 对1例UGT1A1野生型使用伊立替康导致腹泻的病例进行分析,为该患者的合理用药提供参考.方法 临床药师通过参与整个诊疗过程,分析UGT1A1野生型使用伊立替康仍然出现腹泻的原因,基因多态性和治疗措施.结果 临床药师协助临床医生制定治疗方案,使患者腹泻得到控制,未发生其他不良反应.结论 临床药师协助临床对患者进行药学监护与干预,临床药师通过提供个体化用药方案,提高了腹泻患者的治疗效果及用药安全性.
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尼莫地平对缺血性脑血管疾病的治疗效果探究
目的 探究分析尼莫地平对缺血性脑血管疾病的治疗效果.方法 择取自2016年10月～2018年3月期间,在我院住院的106例缺血性脑血管疾病患者,平均分成两组,每组各53例.其中一组行康复治疗,设为对照组.另一组行康复治疗的同时,口服尼莫地平片进行治疗,设为观察组.对比两组缺血性脑血管患者的治疗效果.结果 观察组患者在治疗效果上好于对照组,有统计学意义(P<0.05).结论 尼莫地平对治疗缺血性脑血管疾病有很好的治疗效果,可在临床中推广使用,提高患者的治愈率.
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内分泌科临床药师参与临床药物治疗案例分析
目的 探讨我院内分泌科临床用药常见问题,促进临床合理用药.方法 结合内分泌科临床工作实际案例,进行用药审核和点评工作,从特殊人群用药、重复用药、药物相互作用、配伍禁忌、不良反应监测、超说明书用药等角度进行分析.结果 临床药师通过参与临床用药治疗和药学监护,发现、解决了实际存在的用药问题.结论 临床药师参与临床治疗实践可以提高临床合理用药水平,保障临床用药安全.
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尼麦角林联合来士普治疗轻度认知障碍的效果及安全性
目的 探讨尼麦角林联合来士普治疗轻度认知障碍的效果及安全性.方法 选择2015年11月～2017年11月收治的患者110例,对照组和观察组各55例.对照组采用吡拉西坦治疗,观察组采用尼麦角林联合来士普治疗,两组均治疗3个月,评估临床疗效.结果 观察组治疗后的MoCA评分、MMSE评分、ADL评分均明显高于对照组.结论 尼麦角林联合来士普治疗轻度认知障碍,能有效改善患者的认知功能缺损程度和智力状态,安全可靠.
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熊去氧胆酸和茵栀黄口服液联合治疗早产儿静脉营养相关性胆汁淤积的临床疗效
目的 探讨研究早产儿静脉营养相关性胆汁淤积采用熊去氧胆酸和茵栀黄口服液联合治疗的临床疗效.方法 择取医院2015年6月至2017年6月期间收治的静脉营养相关性胆汁淤积早产患儿90例,随机分为对照组和观察组,每组各45例,对照组患儿单用熊去氧胆酸治疗,观察组患儿采用熊去氧胆酸与茵栀黄口服液联合治疗,比较两组治疗情况.结果 治疗后观察组总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)及谷丙转氨酶(ALT)水平改善程度均比对照组更明显(P<0.05),而谷草转氨酶(AST)与对照组比较无明显差异(P>0.05);观察组治疗后的总有效率比对照组明显更高(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05).结论 临床治疗早产儿静脉营养相关性胆汁淤积采用熊去氧胆酸联合茵栀黄口服液能够有效提高临床疗效,促进患儿生化指标改善,同时安全性高,值得推广.
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瑞芬太尼与舒芬太尼全身麻醉后对患者苏醒质量影响的Meta研究
目的 研究和分析瑞芬太尼与舒芬太尼全身麻醉后对患者苏醒质量的影响.方法 从漯河市郾城区人民医院在2016年3月至2017年12月收治的全身麻醉手术患者中随机抽取78例作为研究对象,结合患者的麻醉方法分为观察组和对照组,每组39例.观察组患者采用瑞芬太尼进行麻醉,对照组患者采用舒芬太尼进行治疗,对比分析两组患者麻醉时间效果及不良反应发生情况.结果 两组患者手术时间及麻醉时间组间对比无统计学意义(P>0.05),观察组患者自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间及定力恢复时间均明显短于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应总发生率为5.13％,明显低于对照组,对照组患者不良反应总发生率为25.64％,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 相比于舒芬太尼,瑞芬太尼在全身麻醉中具有较好的效果,患者苏醒质量较高,且不良反应发生率低,能够很好的保证患者的恢复,具有一定的临床价值.
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老年脑梗塞患者应用醒脑静注射液的治疗效果
目的 给予老年脑梗塞患者实施醒脑静注射液治疗,分析临床疗效,研究对患者血流动力学的影响.方法 随机在我院患者资料库中选取62例老年脑梗塞患者临床资料入组,数字表法分组,选取时间2017年2月至2018年1月,观察组31例患者行常规治疗联合醒脑静注射液治疗,对照组31例患者行常规治疗.将两组患者治疗前后组间数据进行统计学分析.结果 观察组患者治疗后Vp、Vm水平、治疗总有效率均明显更优于对照组患者,差异显著,P<0.05.两组患者治疗前Vp、Vm水平对比不存在统计学差异(P>0.05).结论 给予老年脑梗塞患者实施醒脑静注射液治疗,临床疗效确切,可明显改善患者血流动力学,值得临床推广.
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多种西药合用的不良反应分析促进西药临床合理用药
目的 研究分析多种西药联合应用的不良反应情况,并探讨促进西药临床合理用药的对策及效果.方法 研究时间为2014年1月 ～2015年12月,研究对象选择就诊于我院且采用多种西药联合治疗的160例患者,应用数字随机表法将患者随机分为两组各80例,为观察组和对照组.观察组在临床药师指导下用药,对照组无临床药师指导用药;分别比较两组的不合理用药事件发生率、不良反应发生率、药占比、抗菌药使用率、住院时间及费用等.结果 观察组的不合理用药事件总发生率低于对照组(P<0.05),其不良反应总发生率也低于对照组(P<0.05).观察组的药占比、抗菌药使用率低于对照组(P<0.05),观察组的住院时间短于对照组(P<0.05),其住院费用低于对照组(P<0.05).结论 在多种西药联合治疗时,由临床药师指导用药,可有效减少不合理用药事件和药物不良反应发生,有利于缩短患者的住院时间,减轻其经济负担.
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头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染60例临床分析
目的 对下呼吸道感染患者应用头孢噻肟钠治疗的临床影响效果探讨.方法 将我院于2016年6月～2017年6月入院收治的60例下呼吸道感染患者按随机分配原则进行分组:对照组与实验组,各30例.头孢曲松用于对照组治疗中,头孢噻肟钠用于实验组治疗中,对两组患者的疗效状况和不良反应发生状况进行比较.结果 实验组的疗效显著优于对照组(96.67％<76.67％),且差异显著,P<0.05;在不良反应方面,两组患者的不良反应发生率均比较低,且比较差异不明显(P>0.05).结论 对下呼吸道感染患者应用头孢噻肟钠治疗的临床效果理想,总有效率高,安全性良好,值得推广.
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鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗小儿脑损伤的疗效及护理干预分析
目的 探讨鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗小儿脑损伤的临床疗效及护理干预.方法 选取2016年4月至2017年10月期间本院收治的98例小儿脑损伤患儿,利用随机数表法分为两组,各49例.对照组采用鼠神经生长因子,在此基础上,观察组加用神经节苷脂,且两组患儿治疗期间均采取护理干预,对比两组临床疗效、临床症状恢复时间及住院时间.结果 观察组治疗总有效率较对照组高,意识恢复时间、反射恢复时间、肌张力恢复时间及住院时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05).结论 鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗可有效提升小儿脑损伤患儿的临床疗效,改善临床症状,促进其康复.
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探讨腹腔镜联合戈舍瑞林治疗中重度子宫内膜异位症的临床疗效及安全性
目的 研究中重度子宫内膜异位症患者应用腹腔镜联合戈舍瑞林的效果及安全性.方法 随机抽取入院时间为2017年3月～2018年5月的中重度子宫内膜异位患者80例为研究对象.采用随机数字表法分为对照组(腹腔镜手术治疗,40例)和观察组(腹腔镜手术+戈舍瑞林治疗,40例).随访观察两组患者术后疗效、复发率及不良反应情况.结果 观察组总有效率95％显著高于对照组的77.5％,观察组复发率17.5％明显低于对照组的37.5％,两组间比较差异均明显有统计学意义(P<0.05);观察组出现1例潮红、2例出汗、2例体重稍上升,两组患者均为明显肝肾损伤、胃肠道等不良反应.结论 腹腔镜联合戈舍瑞林治疗中重度子宫内膜异位症效果显著,复发率低,安全可靠,值得临床推广.
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2012～2016年制剂质量回顾分析
目的 对我中心2012～2016年制剂质量进行回顾性分析.方法 回顾五年来制剂生产基本情况,对重点品种醋酸地塞米松搽剂,醋酸曲安缩松尿素软膏和复方咪康唑软膏质量情况进行分析总结.结果 管理比较规范,制剂质量稳定.
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加味玉屏风散汤剂治疗老年2型糖尿病多汗症分析
目的 研究分析加味玉屏风散汤剂治疗老年2型糖尿病多汗症的临床疗效.方法 本次研究系统性回顾2016年1月～2017年12月于我院中医科收治的50例老年2型糖尿病多汗症患者,按照治疗方法的不同分成实验组和对照组,每组25例,对照组给予常规药物治疗,实验组在此基础上给予加味玉屏风散治疗,疗程为1个月,评估患者血糖及其症状改善情况.结果 经不同方法治疗后,两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白较治疗前均显著下降,实验组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组显效率及总有效率显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 加味玉屏风散汤剂能够显著改善老年2型糖尿病多汗症患者血糖水平及多汗症状,临床效果显著.
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小剂量雌激素软膏联合保妇康栓治疗老年阴道炎疗效观察
目的 研究小剂量雌激素软膏联合保妇康栓治疗老年阴道炎疗效.方法 本次选择对象为老年阴道炎患者,时间在2014年1月直至2017年12月之间,根据电脑随机分配的原则将100例老年阴道炎患者分为两组,其中包括对照组(50例)和观察组(50例),分别行保妇康栓治疗和小剂量雌激素软膏联合保妇康栓治疗,对比其两组治疗效果、激素水平以及临床症状消失时间.结果 观察组老年阴道炎患者治疗总有效率为98.00％,相比对照组总有效率74.00％更高(P<0.05).治疗后,观察组老年阴道炎患者FSH(22.14±1.54)IU·L-1、LH(22.08±1.32)IU·L-1,与对照组FSH(34.59±1.02)IU·L-1、LH(32.55±1.64)IU·L-1相比较低,两组间相比较,P<0.05.但两组在E2水平方面相比无明显差异(P>0.05).观察组老年阴道炎患者临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05).结论 小剂量雌激素软膏联合保妇康栓治疗老年阴道炎疗效十分显著,且对改善患者激素水平具有重要意义,值得研究.
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2013～2016年我院四肢创伤性骨折感染病原菌的分布及其耐药性分析
目的 探讨我院2014年3月至2017年3月四肢创伤性骨折感染病原菌的分布及耐药性分析,为临床上的用药提供依据.方法 对1864例四肢创伤性骨折患者进行回顾性研究,收集102例病原菌感染患者,对其病原菌的分布及耐药性进行回顾性分析.结果 分离出106例病原菌菌株,其中革兰阳性菌有63例(59.43％),革兰阴性菌有43例(40.57％).大肠埃希菌对氨曲南、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林/克拉维酸、红霉素、妥布霉素、头孢唑啉、头孢他啶、环丙沙星的耐药率为50％～100％,左氧氟沙星、庆大霉素、美罗培南的耐药率不足50％,未检测出丁胺卡那霉素、厄他培南、呋喃妥因、亚胺硫霉素耐药的菌株;金黄色葡萄球菌对四环素、阿莫西林/克拉维酸、红霉素、林可霉素、替加环素、莫西沙星、环丙沙星、头孢西丁的耐药率为50％～100％,苯唑西林、利福平、左氧氟沙星、复方新诺明、克林霉素的耐药率不足50％,未检测出万古霉素、利奈唑胺、氨苄西林/舒巴坦、呋喃妥因耐药的菌株;表皮葡萄球菌对四环素、阿莫西林/克拉维酸、红霉素、林可霉素、莫西沙星、头孢西丁、克林霉素的耐药率为50％～100％,氨苄西林/舒巴坦、苯唑西林、替加环素、利福平、左氧氟沙星的耐药率不足50％,未检测出万古霉素、利奈唑胺、环丙沙星、呋喃妥因耐药、复方新诺明的菌株.结论 四肢创伤性骨折感染病原菌主要以革兰阳性菌为准,病原菌对常用的抗菌药物耐药,临床上严格根据药敏结果使用抗生素.
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中药注射剂喜炎平在我院使用情况分析
目的 通过统计分析我院喜炎平注射剂的使用情况,为临床合理用药提供参考和建议.方法 采用回顾性分析的方法,从年龄分布、联合用药、不良反应(ADR)报告举例等方面,分析喜炎平这一明星中药注射剂的使用情况.结果 在适应症及用法用量方面,我院喜炎平的使用存在一定的偏差.结论 针对喜炎平使用过程中出现问题,我院应当加强相关人员的培训管理.使用过程中应当注意观察,力求发现问题能及时处理.
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卡前列素氨丁三醇治疗乏力性产后出血对患者治疗效果及出血量、不良反应的影响
目的 探究卡前列素氨丁三醇治疗乏力性产后出血对患者治疗效果及出血量、不良反应的影响.方法 随机收集本院收治的68例乏力性产后出血患者,2015年11月至2017年11月为研究时段,分试验组、对照组,每组样本容量34例.对照组采纳缩宫素治疗,试验组采纳卡前列素氨丁三醇治疗.比较治疗效果、出血量、不良反应.结果 与对照组治疗效果比较,试验组较高,与对照组出血量比较,试验组较少,与对照组不良反应发生率比较,试验组较低,具统计学差异,P<0.05.结论 卡前列素氨丁三醇可有效减少乏力性产后出血患者的出血量,且不良反应较少,安全性高,值得借鉴.
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华蟾素配合化疗方案应用于72例末期肺癌患者临床治疗的效果观察
目的 本次主要对华蟾素配合化疗方案应用于72例末期肺癌患者临床治疗的效果进行观察分析,并对其药理作用进行分析,旨在为临床有效治疗提供参考依据.方法 选取我院2014年3月～2016年3月收治并已确诊的末期肺癌患者72例,根据所有患者入院就诊的编号进行平均分组,其中单号为对照组,双号为研究组,两组各为36例,对照组单纯给予华蟾素治疗,研究组则在对照组治疗的基础上给予化疗方案配合治疗.对两组患者治疗的效果进行对比分析.结果 ①治疗效果:研究组治疗的总有效率为50％,显著高于对照组的36.1％,P<0.05,有统计学意义;②不良反应发生情况:对照组患者用药不良反应为16.7％,与研究组的11.1％对比差异不明显,P>0.05,无可比性.结论 华蟾素配合化疗方案应用于末期肺癌患者临床治疗的效果确切,不仅能提高治疗的效果,且不良反应较少,值得在临床治疗中进行推广与应用.
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苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压的临床疗效分析
目的 探讨苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压的临床效果.方法 选取高血压患者52例,随机分为对照组和观察组各26例,对照组采用苯磺酸氨氯地平治疗,观察组在对照组的基础上加用贝那普利治疗.观察12周,对比两组的治疗效果及不良反应情况.结果 观察组显效及总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应情况对比差异不大.结论 苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压效果比单一用药效果更好.
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腹腔镜手术联合GnRH激动剂治疗重度子宫内膜异位症的疗效观察
目的 探讨腹腔镜手术联合GnRH激动剂治疗重度子宫内膜异位症的疗效.方法 选择我院2016年2月至2018年1月收治的130例重度子宫内膜异位症患者为研究对象,以数字表法随机分为观察组和对照组各65例,两组患者均行腹腔镜手术治疗,观察组在此基础上加用GnRH激动剂,观察两组患者疗效、复发率、FSH、LH、CA125及E2表达、不良反应等.结果 观察组治疗总有效率90.8％显著优于对照组的52.3％,复发率18.5％(12/65)明显低于对照组32.3％(21/65),两组间比较差异均显著(P<0.001);术后6个月,两组患者FSH、LH、CA125及E2表达均显著改善,且观察组优于对照组,两组间比较差异显著(P<0.001).结论 腹腔镜手术联合GnRH激动剂治疗重度子宫内膜异位症疗效确切,复发率、不良反应均较低,值得临床应用.
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莫西沙星治疗中青年肺炎支原体肺炎的临床效果与分析
目的 观察分析莫西沙星治疗中青年肺炎支原体肺炎的临床效果.方法 对我院2014年8月～2017年1月收住的120例肺炎支原体肺炎患者,随机分为两组.两组均常规选用氨溴索、多索茶碱等止咳化痰药物;对照组给予0.9％氯化钠液250mL加阿奇霉素0.25静脉滴注,q12h;观察组在常规治疗基础上给予莫西沙星注射液400mg,1日1次,静脉滴注.两组疗程均为10d;10d后评价疗效.结果 对照组60例,显效率35％,总有效率75.5％;观察组60例,显效率55％,总有效率96.7％;两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 莫西沙星治疗中青年肺炎支原体肺炎效果确切,毒副作用少,适合基层医院借鉴.
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多重耐药大肠埃希菌的分布与耐药性分析
目的 分析某中医院多重耐药大肠埃希菌的分布与耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法 对2015年9月 ～2017年8月住院病人送检标本进行培养,并行细菌鉴定与药敏试验,对培养出的多重耐药大肠埃希菌的分布和耐药性进行分析.结果 418株大肠埃希菌中,检出产ESBLs大肠埃希菌153株,检出率为36.6％,主要从尿液(78.4％)中检出,主要来自骨科病区(36.0％),内科病区(30.7％).药敏结果显示,产ESBLs大肠埃希菌对厄他培南的敏感性高为100.0％,对亚胺培南的敏感率为98.7％,对阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦的敏感率分别为96.7％、94.1％,对其他抗菌药物的敏感率分别为0～58.8％.结论 产ESBLs大肠埃希菌除对少数抗菌药物如碳青霉烯类、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦等敏感性好外,对大多数常用抗菌药物有较高的耐药率,临床科室应根据药敏结果合理使用抗菌药物.
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我院实施中药饮片处方审核系统前后中药处方评价分析
目的 了解和比较我院在实施中药饮片处方审核系统前后处方存在的主要问题,以促进中药饮片安全、合理、有效使用.方法 收集整理2015年4月～9月及2016年4月～9月门诊处方和住院医嘱实施中药饮片处方审核系统前后的处方审核结果,对存在的主要问题进行统计分析.结果 我院中药饮片处方合格率由2015年的88.18％上升到2016年的99.08％,各种类型的不合格处方现象均有明显改善.结论 中药饮片处方审核系统对我院中药饮片合理应用水平的提高作用显著.
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临床药师参与管理对抗菌药物治疗呼吸系统疾病疗效及安全性的影响
目的 探讨抗菌药物治疗呼吸系统疾病中临床药师参与管理的作用.方法 选择2016年2月至2017年8月在我院治疗的呼吸系统疾病患者120例,随机分为两组,各60例.对照组实施常规用药管理模式,观察组采用临床药师参与管理用药模式,比较两组抗菌药物使用情况、不良反应及治疗效果.结果 观察组抗菌药物使用率、抗菌药物不合理使用率、不良反应发生率、急重症抢救率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组感染控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床药师参与管理用药,可有效降低抗菌药物使用率,减少不良反应发生,避免抗菌药物不合理使用现象,利于提高感染控制率,安全性较高.
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临床药师参与2例Q热会诊的分析与体会
目的 探讨临床药师在感染性疾病Q热的药物治疗中的作用.方法 临床药师参与2例不明原因发热患者的治疗过程及用药分析,与临床医师共同制定抗感染治疗方案,并进行药学监护.结果 2例患者均治愈出院,临床药师在该感染性疾病治疗团队中排演重要角色.结论 临床药师熟练掌握病原学及其感染的相关临床表现,才能在参与感染病例的治疗时协助医师,使患者得到及时、安全、有效的药物治疗,提高感染性疾病治疗的有效率.
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肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化的疗效及对患者肝功能的影响
目的 探讨肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化的疗效及对患者肝功能的影响.方法 选取2015年2月至2017年2月于本院接受治疗的乙肝肝硬化患者98例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组49例.对照组接受恩替卡韦治疗,观察组接受肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗.对比两组疗效及肝功能.结果 观察组治疗总有效率为95.92％,高于对照组的81.63％,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组AST、ALT、TBIL水平均下降,且与对照组相比,观察组上述指标水平低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化可提升该病的治疗总有效率,且利于改善患者肝功能,促进其恢复.
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替吉奥联合奥沙利铂化疗对老年胃癌患者毒副反应及肿瘤内分泌指标的影响
目的 探讨替吉奥联合奥沙利铂化疗对老年胃癌患者毒副反应及肿瘤内分泌指标的影响.方法 选取2016年3月至2017年9月期间本院收治的老年胃癌患者84例,利用随机数表法分为两组,各42例.对照组采用5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+亚叶酸钙化疗,观察组采用替吉奥+奥沙利铂化疗,对比两组肿瘤内分泌指标及毒副反应.结果 治疗后,观察组VEGFA、VEGFC较对照组低,sVEGFR-1较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、白细胞下降、中性粒细胞减少的发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 替吉奥联合奥沙利铂化疗可有效降低老年胃癌患者毒副反应发生率,改善肿瘤内分泌指标.
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头孢噻肟与甲硝唑治疗急性单纯性阑尾炎的效果研究
目的 探究头孢噻肟与甲硝唑治疗急性单纯性阑尾炎的临床效果.方法 选取2014年7月～2017年3月本院收治的急性单纯性阑尾炎患者60例,据治疗方法分为对照组(n=25)及治疗组(n=35),对照组患者进行手术切除治疗,治疗组患者给予抗生素头孢噻肟与甲硝唑治疗保守治疗.治疗后定期随访3个月,统计两组患者临床疗效、临床治疗及不良反应发生情况.结果 对照组及观察组总有效率分别为100.00％、88.57％;复发率分别为0.00％、17.14％,两组临床总有效率无显著性差异(P>0.05),而治疗组复发率显著高于对照组(P<0.01);两组治疗后临床症状缓解时间、住院时间均无显著性差异(P>0.05);治疗组肠梗阻、肠粘连及切口感染率显著低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 与手术切除治疗相比,头孢噻肟联合甲硝唑治疗对急性单纯性阑尾炎患者的临床疗效相当,且可有效避免患者术后相关并发症的发生,减轻患者手术痛苦,但存在术后复发的风险,因此治疗前应进行严格筛选,选择适宜的治疗方案.
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异丙酚复合舒芬太尼应用于无痛人流中麻醉效果及安全性观察
目的 探究异丙酚复合舒芬太尼用于无痛人流对患者麻醉效果、生命体征及安全性的影响.方法 选择2016年6月 ～2017年6月期间在我院治疗的84例无痛人流患者作为研究对象,按随机数表法分成两组,各42例.对照组单独采用异丙酚麻醉,观察组采取异丙酚复合舒芬太尼麻醉,比较两组麻醉效果、麻醉前后生命体征及安全性.结果 观察组无意识时间、意识恢复时间、定向力恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组麻醉中MAP、HR、SpO2水平均低于麻醉前,但观察组略高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组宫缩疼痛、术中觉醒、呼吸抑制等不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 无痛人流手术采用异丙酚复合舒芬太尼麻醉,其麻醉镇痛效果优于单独异丙酚麻醉,且可促进患者术后清醒,稳定呼吸系统与循环系统,安全性较高.
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右美托咪定经鼻给药对老年患者全麻围拔管期的影响
目的 观察不同剂量的右美托咪定经鼻给药对老年患者全麻围拔管期的影响.方法 将100例接受选择性前列腺电切术的患者,随机分为不同剂量右美托咪定滴鼻组(A1组、A2组、A3组)和对照组(B组).手术结束前20min A1组、A2组、A3组分别经鼻滴注右美托咪定0.4、0.8、1.2μg·kg-1,B组用生理盐水滴鼻.记录给药即刻(T1)手术结束即刻(T2)拔管时(T3)拔管后3min(T4)拔管后10min(T5)拔管后15min(T6)的MAP、HR.记录患者术后相关指标.结果 与T1时比较,T2～T4时A1、B组MAP明显升高,HR明显增快(P<0.05).与A1、B组比较,T2～T6时A2和A3组MAP明显降低,HR明显减慢(P<0.05).A1、A2、B组的苏醒时间和拔管时间明显短于A3组(P<0.05).无论拔管质量还是Ramsay镇静评分A2组和A3组均显著高于A1组和B组(P<0.05).结论 老年前列腺电切术患者手术结束前20min接受右美托咪定0.8μg·kg-1经鼻腔给药治疗将显著抑制全身麻醉拔管期的应激反应,同时不影响术后恢复.
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氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压、冠心病合并颈动脉粥样硬化患者的疗效观察
目的 观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压、冠心病合并颈动脉粥样硬化患者的临床效果.方法 选取2015年10月至2017年10月期间我院收治的230例高血压、冠心病合并颈动脉粥样硬化患者作为本次观察的对象,98例患者选择口服氨氯地平片进行治疗的为对照组,132例患者选择口服氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗的为观察组.结果 两组患者降压均比较明显,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 氨氯地平阿托伐他汀钙片在高血压、冠心病合并颈动脉粥样硬化患者治疗中简单方便、安全性高、依从性好,值得临床推广应用.
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阿托伐他汀用于老年高血压患者动脉硬化治疗观察
目的 探讨对老年高血压动脉硬化患者采取阿托伐他汀治疗的临床效果.方法 抽取2016年1月～2017年12月我院接收的100例老年高血压动脉硬化患者进行对照分析,按照治疗方法不同将其分为对照组和实验组,各组患者分别为50例.对照组采取常规治疗,实验组采取阿托伐他汀治疗,观察并比较对照组和实验组的治疗效果以及并发症的发生率.结果 实验组的治疗有效率45例(90.00％)显著高于对照组36例(72.00％),实验组的并发症发生率3例(6.00％)显著低于对照组10例(20.00％),P<0.05表示差异有统计学意义.结论 对老年高血压动脉硬化患者采取阿托伐他汀进行治疗,不仅能够减少并发症的发生,同时,还能够提高临床治疗效果.
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米诺环素软膏预防固定正畸患者早期牙龈炎的疗效观察
目的 观察米诺环素软膏预防固定正畸患者早期牙龈炎的疗效.方法 选取福建省级机关医院行固定正畸患者60例,随机分为试验组和对照组,试验组采用米诺环素软膏和常规口腔卫生宣教,对照组则采用碘甘油和常规口腔卫生宣教.观察患者正畸前及治疗后1,2,3个月牙龈炎的发生情况,分别检测指数牙的牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)及龈沟出血指数(SBI),利用统计学软件进行比较分析.结果 正畸治疗前试验组和对照组患者指数牙的GI、PLI、SBI均无显著性差异,患者牙龈状况较好,正畸治疗后1,2,3个月,试验组和对照组指数牙牙周的各临床指标值均较治疗前上升,但对照组各临床指标值高于试验组并具有统计学差异.结论 米诺环素软膏能有效预防固定正畸患者早期牙龈炎.
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高渗盐水与甘露醇治疗小儿急性感染性脑水肿的疗效及护理
目的 探讨高渗盐水与甘露醇治疗小儿急性感染性脑水肿的疗效及护理.方法 选取2015年2月至2018年2月本院收治的小儿急性感染性脑水肿患儿82例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组41例.对照组接受甘露醇治疗,观察组接受高渗盐水治疗.两组治疗期间均实施纠正水电解质、发热等护理.对比两组颅内压、平均动脉压、血钠、血浆渗透压、尿素氮.结果 治疗后,两组颅内压、平均动脉压均下降,且与对照组相比,观察组上述指标水平低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组血钠、血浆渗透压水平下降,观察组血钠、血浆渗透压水平上升,观察组上述指标水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 与甘露醇相比,高渗盐水治疗小儿急性感染性脑水肿可较快改善患儿颅内压升高现象,维持血钾及血浆渗透压平衡.
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自拟通腑散外敷在腹部手术后的临床应用与分析
目的 观察分析自拟通腑散外敷在治疗腹部手术后胃肠功能紊乱中的临床效果.方法 对照组给予常规护理.观察组给予自拟中药通腑散外敷,观察患者腹痛、腹胀等临床症状,肠鸣音恢复的时间、首次自行肛门排气、排便时间,并评价效果.结果 两组肠鸣音恢复时间、首次自行肛门排气和排便时间比较,观察组明显优于对照组(P<0.05).两组效果比较,观察组总显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 外敷中药通腑散具有促进胃肠蠕动,消除腹痛腹胀等功能,缩短排气排便时间,可以有效改善腹部手术后胃肠功能紊乱,提高总有效率.
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通心络胶囊联合西药治疗不稳定型心绞痛96例观察
目的 观察通心络胶囊联合西药治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 选取我院收治的冠心病不稳定型心绞痛患者96例,随机分成均为48例患者的两组,对照组患者给予常规西药治疗,观察组常规西药治疗联合应用通心络胶囊,比较两组患者的临床疗效及每周心绞痛发作次数,持续时间,心电图改善和不良反应.结果 观察组总有效率高于对照组;观察组总有效率高于对照组;观察组患者在后心绞痛发作次数、持续时间、心电图改善明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义,两组均未见明显不良反应.结论 通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛效果比较明显,值得临床推广.
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口腔溃疡药膜治疗口腔溃疡的临床价值研究
目的 探究口腔溃疡药膜治疗口腔溃疡的临床价值.方法 本文选取本院2017年1月至2018年1月的150例口腔溃疡患者作为研究对象,通过随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组均有75例患者,对照组患者用10％的硝酸银水溶液灼烧,观察组则将口腔溃疡药膜进行应用,将其取溃疡大小的药膜敷在患者的溃疡上,将患者的溃疡情况进行记录以及对比.结果 观察组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)具有统计学意义.结论 口腔溃疡药膜在治疗口腔溃疡的效果上十分显著,在今后治疗口腔溃疡的临床过程中可以将口腔溃疡药膜这一方法进行广泛的应用.
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补阳还五汤合并蒲公英联合西药治疗卵巢癌的疗效及毒副反应影响
目的 探讨补阳还五汤+蒲公英联合西药治疗卵巢癌的疗效及毒副反应影响.方法 采用回顾性方法分析,选取我院自2017年1月～2017年12月我院收治的56例卵巢癌患者的临床资料,随机将其分为对照组(28例)与观察组(28例),对照组采用单纯紫杉醇加顺铂化疗治疗,观察组在对照组基础之上给予补阳还五汤+蒲公英治疗,比较分析两组患者的临床疗效及其毒副反应.结果 观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组毒副反应率均低于对照组(P<0.05).结论 卵巢癌患者采用补阳还五汤+蒲公英联合西药治疗可有效降低毒副反应的发生率,提高临床疗效,值得临床推广应用.
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α1b干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的临床观察
目的 对小儿呼吸道合胞病毒感染采用重组人α1 b干扰素雾化吸入治疗的效果进行探究.方法 选取60例小儿呼吸道合胞病毒感染患儿进行研究,且所有患儿为我院在2017年1月到2017年12月之间收治的,按照数字随机抽取原则将患儿分成两组,每组的例数是30例,采用重组人α1b干扰素肌肉注射治疗对照组患儿,采用重组人α1b干扰素雾化吸入治疗观察组患儿,比较治疗后两组患儿的治疗效果.结果 对照组患儿的治疗总有效率为90％,显著低于观察组的96.67％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于小儿呼吸道合胞病毒感染采用重组人α1b干扰素雾化吸入进行治疗有显著的效果,可明显改善和缓解患儿的各种症状,具有非常大的临床价值,适合在日后的临床有关治疗中作为参考和借鉴.
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心梗皮下注射低分子量肝素钙如何避免肚皮瘀斑的护理
目的 为了提高心梗的治疗效果,探讨皮下注射低分子量肝素钙避免肚皮瘀斑的护理.方法 通过随机数字表的方法抽取80例于2016年1月～2017年12月在我院治疗的心梗患者作为研究对象并根据治疗措施不同将其平均分组,所有患者入院后均按照心梗的常规方案进行治疗,包括急诊直接冠脉介入治疗(PCI)的同时给予硝酸酯类、阿司匹林、β受体阻滞刺、钙拈抗剂等药物治疗.其中观察组患者同时行皮下注射低分子量肝素钙治疗,而对照组患者则同时行普通肝素钠治疗,比较疗效差异并探讨避免肚皮瘀斑的护理措施.结果 研究表明,观察组和对照组患者治疗的总有效率依次为38(95.00％)和30(75.00％),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患者治疗前后各血凝指标变化无统计学意义(P>0.05),而对照组患者治疗前后各血凝指标变化有统计学意义(P<0.05).结论 心梗患者在常规治疗措施基础上行皮下注射低分子量肝素钙,有助于促进治疗效果的提高,给予合理的护理措施,能够明显减轻肚皮瘀斑的发生,可以在临床应用.
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万古霉素耐药肠球菌的表型及基因型检测研究
目的 统计VRE(肠球菌)对万古霉菌耐药性的基因型和表型,探讨在院内控制及预防感染流行的意义.方法 收集时间:2016年5月～2017年6月;菌株来源:在我院临床治疗中收集的90株肠球菌,通过对检验项目的数据等进行统计,了解VRE的表型与基因型在临床中的表达.结果 5株屎肠球菌在全部统计中显示对万古霉菌有耐药性.E-test法检测显示:在MIC值统计中,5株屎肠球菌均>256μg·mL-1.K-B纸片扩散法显示屎肠球菌对替考拉宁有较强耐药性;VRE对呋喃妥因和利奈唑胺敏感型较大.PCR产物基因测序显示,5株VRE均存在氨基酸的变异.结论 通过研究5株肠球菌耐药的表型、基因型等,为院感的控制提供数据,促使我院临床合理使用抗生素.
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我院2017年门急诊麻醉药品使用情况分析
目的 整理调查本院门急诊2017年麻醉药品的使用情况,规范麻醉药品的使用.方法 收集本院2017年1月～2017年12月门急诊的麻醉处方共381张,对麻醉药品的名称、规格、用量、金额、用药频度(DDDs)等情况给予详细分析.结果 本院门急诊麻醉药品共有8种,其中注射剂3种,缓控释片2种,片剂2种,透皮贴剂1种.美沙酮片(10mg×6片)以及吗啡缓释片(10mg×10片)的药品频度(DDDs)相对比较高.美沙酮片和芬太尼透皮贴剂药物利用指数(DUI)>1.0,其余麻醉药品的DUI≤1.0.结论 本院2017年门急诊麻醉药品使用情况大致合理,但是还需要根据病人的情况制定个体化方案,大限度减轻患者痛苦,提高用药水平.
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艾瑞昔布与塞来昔布用于骨科创伤镇痛效果比较
目的 分析骨科创伤患者分别以艾瑞昔布、塞来昔布进行镇痛的效果差异.方法 选取我院收治的97例骨科创伤患者为本次观察对象,按数字表法随机分组,其中观察1组48例(使用艾瑞昔布)、观察2组49例(使用塞来昔布),观察药物使用后患者术后不同时间段疼痛评分变化,统计用药后患者不良反应发生情况.结果 术后疼痛评分两组比较无明显差异(P>0.05);不良反应发生比较,观察2组发生率为4.08％与观察1组6.25％比较无明显差异(P>0.05).结论 对骨科创伤使用艾瑞昔布、塞来昔布均能取得良好镇痛效果,且不良反应发生少.
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阿司匹林联合低分子肝素对复发性流产患者的影响
目的 探讨和分析在复发性流产患者中低分子肝素和阿司匹林的效果.方法 此次抽取2015年9月～2018年4月在我院医治的复发性流产患者(196例)当分析的对象,以入院顺序分乙组、甲组,每组98例.此次研究均给予患者低分子肝素,研究甲组加用阿司匹林,总结活产情况、激素水平.结果 甲组的活产率大于乙组,差异显著,P<0.05.甲组的血清绒毛膜促性腺激素大于乙组,差异显著,P<0.05.甲组的孕酮大于乙组,差异显著,P<0.05.甲组的雌二醇大于乙组,差异显著,P<0.05.结论 在复发性流产患者中,低分子肝素和阿司匹林的效果确切,有效提高患者的相关激素水平以及活产率.
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紫杉醇结合顺铂用于晚期食管癌化疗治疗临床分析
目的 探讨紫杉醇结合顺铂用于晚期食管癌化疗治疗临床疗效.方法 在2013年5月～2017年5月在我院治疗的80例晚期食管癌病人作为研究对象,并分为对照组以及研究组.对照组进行5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗,研究组患者采用紫杉醇联合顺铂手段.观察两组疗效,并对所有患者治疗期间不良反应状况进行记录并对比分析.结果 研究组患者治疗有效率显著高于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者肝肾功能损害发生率显著低于对照组患者,对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 紫杉醇结合顺铂对晚期食管癌化疗治疗病人有不错的临床疗效,有利于提高患者治疗有效率及降低不良反应发生率.
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泮托拉唑和奥美拉唑治疗胃溃疡的疗效对比分析
目的 研究泮托拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的效果.方法 选择2016年10月～2017年10月于我院进行治疗的胃溃疡患者96例,按照入院顺序分为对照组与研究组各48例.对照组采用奥美拉唑,研究组采用泮托拉唑.比较两组患者的临床疗效、体征缓解时间、不良反应与复发率.结果 研究组治疗总有效率83.33％显著优于对照组47.92％,研究组临床体征缓解时间显著优于对照组,研究组不良反应6.25％、复发率10.42％显著优于对照组(20.83％、29.17％),差异有统计学意义,P<0.05.结论 通过对胃溃疡患者实施泮托拉唑与奥美拉唑疗效均较好,其中泮托拉唑药效更加明显,各项体征得到有效缓解,不良反应较少,值得临床进一步研究.
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盆底康复治疗联合中药对不同分娩方式产后盆底障碍的近期疗效分析
目的 就盆底康复治疗联合中药对不同分娩方式产后盆底障碍的近期疗效进行研究分析.方法 选取122例2016年5月～2018年3月在产后42天出现盆底功能障碍的患者为此次研究对象,平均将患者分为参照组以及研究组,每组61例,其中参照组患者采取盆底康复治疗(电刺激生物反馈),而研究组的患者在此基础上联合中药进行治疗,对比两组患者治疗前后Ⅰ、Ⅱ类肌纤维各个级别的变化情况以及治疗效果.结果 治疗前,两组Ⅰ、Ⅱ类肌纤维各个级别无明显差异(P>0.05),治疗后,研究组患者的Ⅰ、Ⅱ类肌纤维各个级别改善情况显著优于参照组患者,比较差异有统计学意义(P<0.05).经过对两组患者进行观察和比较,研究组患者的治愈率(93.44％、85.24％)明显高于参照组患者的治愈率(70.49％、65.57％),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对不同分娩方式产后盆底功能障碍的患者采取盆底康复治疗联合中药进行治疗,能有效的改善患者的盆底肌力,治疗效果显著,在临床治疗上值得大力的推广和广泛的运用.
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阿奇霉素联合小儿清热利肺口服液治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察
目的 观察阿奇霉素联合小儿清热利肺口服液治疗小儿肺炎支原体肺炎患者的临床疗效.方法 2014年12月～2016年12月,采用完全随机的方法,入选我院住院接收支原体肺炎的患儿80例,年龄(2～10)岁,平均(5.85±0.4)岁.将患儿分成两组,对照组采用阿奇霉素疗法(n=40)和实验组采用阿奇霉素联合小儿清热利肺口服液(n=40),治疗时间7天,治疗结束后评定总体疗效(指标:症状消退或减轻,体温正常,肺部啰音消失,检查结果逐渐恢复正常表明疾病得以治愈或-缓解).结果 与对照组比较,实验组缓解率较高,不良反应率较低;咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间均缩短,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床针对支原体肺炎患儿用阿奇霉素、小儿清热利肺口服液联合疗法作用突出,改善症状时间较短,不良反应的发生率较低,值得临床推广.
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依那普利辅助治疗老年高血压的可行性分析
目的 探讨依那普利辅助治疗老年高血压的临床应用效果.方法 选取我院于2016年1月至2017年10月间收治的100例老年高血压患者作为研究对象,按照随机数字法分为对照组和研究组,对照组50例予以氨氯地平治疗,研究组50例加以依那普利辅助治疗.比较两组患者临床疗效、血压变化情况、不良反应以及生活质量.结果 研究组患者临床总有效率(90.0％)显著高于对照组(72.0％)(P<0.05).两组患者干预前血压各指标比较无显著性差异(P>0.05),干预后两组患者血压各指标均显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05).研究组不良反应发生率(12.0％)与对照组(14.0％)比较无显著差异(P>0.05).两组患者干预前生活质量各维度评分比较无显著性差异(P>0.05),干预后两组生活质量各维度评分均显著升高,且研究组高于对照组(P<0.05).结论 依那普利辅助氨氯地平治疗老年高血压可显著降低患者血压水平,疗效确切,且不良反应率较低,患者生活质量较高.
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难治性精神分裂症采用奥氮平治疗的生活质量研究
目的 研究难治性精神分裂症采用奥氮平治疗对生活质量的影响.方法 选出本科室2016年10月到2017年10月期间收治的64例难治性精神分裂症患者,按照不同治疗方法将其分为对照组与观察组各32例,对照组采用氯氮平治疗,观察组采用氯氮平联合奥氮平治疗,对比两组患者的临床疗效及生活质量.结果 对照组患者治疗后的PANSS总分为(64.1±9.5)分,观察组为(48.8±7.6)分,观察组明显低于对照组,对比差异显著(P<0.05);对比两组患者治疗后的SF-36评分,观察组生理机能、生理职能、躯体疼痛、健康状况、精力、社会功能、情感职能、精神健康的评分均明显高于对照组,差异显著(P<0.05);对照组的总有效率为62.50％,观察组为81.25％,观察组明显高于对照组,对比差异显著(P<0.05);对照组的不良反应发生率为28.13％,观察组为31.25％,观察组略高于对照组,对比差异不显著(P>0.05).结论 难治性精神分裂症采用奥氮平治疗的临床疗效显著,可明显改善患者的临床症状与生活质量,无新增不良反应,值得推行.
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消炎利胆片联合腹腔镜手术治疗急性胆囊炎的疗效观察
目的 分析讨论对急性胆囊炎配合使用消炎利胆片和腹腔镜手术结合治疗的具体效果和实际价值.方法 选取本院2017年1月 ～2017年12月急性胆囊炎患者64例,根据入院先后将其均分为两组,每组32例,1组为对照组,使用腹腔镜手术治疗;两组为观察组,术前服用消炎利胆片再进行腹腔镜手术.比较两组患者体温恢复时间、肛门通气时间、住院时间和总有效率.结果 观察组体温恢复时间、肛门通气时间和住院时间明显低于对照组,P<0.05.观察组和对照组总有效率依次为96.88％和75.00％,观察组明显高于对照组,P<0.05.结论 对急性胆囊炎配合使用消炎利胆片和腹腔镜手术结合治疗能够使患者快速恢复,缩短住院时间,整体治疗效果较好,可在临床上进行推广使用.
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信必可对重度COPD稳定期患者肺功能和血气指标的影响
目的 观察信必可治疗重度COPD稳定期患者的临床疗效.方法 选取2016年1月至2017年2月于我院就诊的52例重度COPD稳定期的患者为研究对象,随机分为对照组(26例)和观察组(26例),对照组患者给予茶碱缓释片口服治疗,观察组患者给予信必可(布地奈德/福莫特罗干粉剂)吸入治疗,观察两组患者的肺功能指标变化、血气分析指标变化以及不良反应发生的情况.结果 治疗前两组患者的肺功能指标无差异(P>0.05),治疗后观察组患者的肺功能指标FEV1、FVC、FEV1％Pred明显高于同期对照组(P<0.05).治疗前两组患者的血气分析指标无差异(P>0.05),治疗后观察组患者的血气分析指标PaO2明显高于对照组,PaCO2明显低于对照组(P<0.05).两组患者的不良反应情况比较无差异(P>0.05).结论 信必可能够明显改善重度COPD稳定期患者的肺功能和血气分析指标,临床疗效较优.
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PPH联合消痔灵注射治疗直肠黏膜内脱垂的60例临床分析
目的 观察吻合器痔上黏膜环形切除钉合术(PPH)联合消痔灵注射治疗直肠黏膜内脱垂的60例临床疗效.方法 我院2015年1月到2018年1月接收的60例直肠黏膜内脱垂患者按照是否给予PPH联合消痔灵注射治疗将所有患者均分为实验组(30例)与对照组(30例),对照组患者单纯给予消痔灵注射治疗,实验组患者给予PPH联合消痔灵注射治疗,观察比较两组患者临床治疗效果.结果 实验组患者临床治愈率为93.3％,明显高于对照组,P<0.05,实验组患者并发症发生率与对照组相比,数据差异不明显,P>0.05.结论 直肠黏膜内脱垂患者给予PPH联合消痔灵注射治疗可有效提高治疗效果.
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复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒临床分析
目的 对急诊乙醇中毒患者应用复方丹参注射液与脑络通联合治疗的效果进行观察.方法 选取我院2017年1月至2018年1月急诊收治的76例乙醇中毒患者,随机分为观察组与对照组,各38例,对照组采用纳洛酮治疗,观察组采用纳洛酮与复方丹参注射液治疗,对两组治疗效果进行对比.结果 用药后2h、4h、6h,观察组患者清醒率分别为23.68％、76.32％、100.00％,对照组分别为5.26％、52.63％、81.58％,观察组均明显高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;观察组在症状缓解、意识恢复、症状消失及住院时间等方面均明显低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论 复方丹参注射液与纳洛酮联合对乙醇中毒患者进行治疗,可快速改善患者症状,促使患者尽快清醒,治疗效果较好,有推广应用的价值.
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蛛网膜下腔注射国产右美托咪定对罗哌卡因腰麻效果的影响探究
目的 分析蛛网膜下腔注射国产右美托咪定对罗哌卡因腰麻效果的影响.方法 选择本院于2016年4月～2018年4月间收治的158例手术患者,分为A组和B组,均是79例.A组于蛛网膜下腔注射含有右美托咪定与罗哌卡因的局麻药液,B组注射不含有的右美托咪定的罗哌卡因局麻药液.对比其麻醉效果.结果 对比两组的感觉阻滞平面至T10时间,无差异(P>0.05).A组的运动神经完成阻滞时间短于B组;感觉恢复时间与运动恢复时间长于B组,对比差异明显(P<0.05).结论 于蛛网膜下腔注射国产右美托咪定可有效延长罗哌卡因的腰麻作用时间,确保手术效果,具有较高的应用价值.
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白芍总苷胶囊辅助治疗干燥综合征口腔干燥症状的有效性及安全性
目的 探讨对干燥综合征患者采用白芍总苷胶囊辅助治疗对口腔干燥症状的有效性及安全性.方法 选取2013年1月～2017年1月医院收治的200例干燥综合征患者作为受试对象,随机分为常规组和试验组,常规组采用常规西药硫酸羟氯喹片,试验组另给予白芍总苷胶囊.对比治疗前后唾液腺流率变化,评价口腔干燥症状的控制效果,统计不良反应发生情况.结果 治疗后两组唾液腺流率均较治疗前显著升高(P<0.05),且试验组明显高于常规组(P<0.05);两组口腔干燥症状的控制效果分布情况差异显著(P<0.05),且试验组总有效率明显优于常规组(P<0.05);试验组不良反应发生率与常规组相近(P>0.05).结论 对干燥综合征患者采用白芍总苷胶囊能够显著提高唾液腺流率,有效性理想,且安全可靠.
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临床药师参与传染性疾病药学服务的工作总结及思考
目的 探讨临床药师参与传染性疾病药学服务的工作经验及体会.方法 临床药师通过临床查房与药学查房相结合的方式,协助医师优化用药方案,监护患者用药全过程.结果 临床药师参与查房及用药全过程,可以减少不良反应发生,增强药物治疗效果以及提高患者用药安全性和依从性.结论 临床药师参与临床实践及药物治疗全过程,可促进临床合理用药.
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美托洛尔与螺内酯用于治疗扩张型心肌病并心力衰竭的效果分析
目的 探索美托洛尔与螺内酯用于治疗扩张型心肌病并心力衰竭的效果.方法 选取2016年3月29日至2017年3月29日期间我院收治的100例扩张型心肌病并心力衰竭患者,将其抽签化分组,两组各有50例,对照组和观察组分别采用常规治疗和美托洛尔联合螺内酯治疗.结果 观察组患者的LEVF(48.96±3.68)％、SV(62.87±3.58)mL、LVESD(46.52±2.11)mm、LVEDD(51.21±1.38)mm、血氧饱和度(96.87±1.57)％、呼吸频率(18.43±1.37)次/min、心率(76.85±3.84)次/min、总有效率(94.00％)均优于对照组(P<0.05).结论 对扩张型性疾病并心力衰竭患者实施美托洛尔联合螺内酯治疗,能够提高用药安全性,改善心功能.
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低分子肝素钙联合气压波治疗仪治疗在预防卵巢癌手术后患者下肢深静脉血栓形成(DVT)的效果
目的 对预防卵巢癌手术后下肢深静脉血栓采用低分子肝素联合气压波治疗仪进行治疗的效果进行探究.方法 选取60例卵巢癌手术患者进行研究,且所有患者为我院在改为2017年3月到2018年3月间收治的,按照随机数字抽取原则将患者分为两组,每组的例数是30例.采用低分子肝素治疗对照组患者,采用低分子肝素联合气压波治疗仪对观察组患者进行治疗.将两组治疗后的下肢深静脉血栓发生率进行对比.结果 对照组治疗后发生下肢静脉血栓的概率为20％,显著高于观察组的3.33％,且下肢肿胀和疼痛人数高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于卵巢癌手术患者来说,采用低分子肝素联合气压波治疗仪进行治疗具有十分显著的效果,有助于降低术后下肢静脉血栓的发生率,值得临床上借鉴和参考.
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中药汤剂配合手法治疗对桡骨茎突腱鞘炎的疗效观察
目的 观察中药汤剂联合手法治疗对桡骨茎突腱鞘炎的治疗效果.方法 将我院收治桡骨茎突腱鞘炎患者划分对照组、观察组,分别采取激素封闭治疗、中医汤剂+局部推拿治疗,观察治疗效果.结果 患者经过阶段性治疗后,病情产生不同程度好转,观察组优于对照组.结论 中药治疗方式应用简便,效果良好,价格便宜,对于不愿只接受封闭治疗患者或者对激素等禁忌患者较为适用,患者治疗依从性较高.
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灌注化疗联合深部热疗治疗恶性胸腹水的临床观察
目的 探讨灌注化疗联合深部热疗对恶性胸腹水的治疗效果.方法 选择2015年12月到2017年12月之间在禹城市人民医院肿瘤内科进行治疗的恶性胸腹水患者60例,按照随机数字的方法将患者分为对照组和观察组,每组30例,对照组患者采用胸腔灌注化疗的方法,观察组患者在对照组患者治疗方法基础上使用深部热疗的方法,对治疗效果与生活质量的改善情况进行比较.结果 观察组患者的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05),完成治疗后,两组患者的生活质量量表各个维度的得分均得到提升,观察组患者的提升幅度大于对照组患者,数据差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 利用灌注化疗联合深部热疗对恶性胸腹水的患者进行治疗,可以提高患者的治疗效果,改善生活质量,值得在临床范围内进行推广.
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特布他林联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎的临床疗效观察
目的 探讨特布他林联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎的临床效果.方法 选取2016年11月至2017年10月期间本院收治的106例小儿肺炎患儿,利用随机数表法分为两组,各53例.对照组采取阿奇霉素序贯疗法治疗,在此基础上,观察组加用特布他林雾化液雾化吸入治疗,对比两组临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况.结果 两组治疗总有效率对比,观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各项临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 特布他林联合阿奇霉素序贯疗法治疗特布他林可有效提升临床效果,缩短各项临床症状消失时间,且具有较高安全性.
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分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性
目的 探析甲泼尼龙与阿奇霉素联合治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性,旨在为今后临床治疗提供借鉴.方法 从本院选取2016年9月～2017年8月期间收治的小儿RMPP患者70例为研究对象,采用硬币投掷法分为两组,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,并观察两组患儿临床疗效及不良反应情况.结果 观察组总有效率(94.28％)明显高于对照组(77.14％)(P<0.05),而不良反应率(5.71％)明显低于对照组(17.14％)(P>0.05).结论 对小儿难治性支原体肺炎实施甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗效果显著,不良反应少,安全性高,值得临床应用与推广.
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2016～2017年我院门急诊处方点评与分析
目的 通过对我院门急诊处方进行点评与分析,提高处方质量,达到规范处方管理,为今后的临床工作提供可靠的参考依据.方法 抽查2016年1月～2017年12月门急诊处方,2016年共32.32万张,2017年共32.54万张.按照《处方管理办法》以及《医院处方点评管理规范》等相关规定,对不合理处方进行统计分析.结论 定期开展处方讨论会,持续开展处方点评,发现存在或潜在的问题,实施干预和改进,促进合理用药.
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不同抗菌药物联合方案对布鲁菌病的治疗效果、复发率及不良反应发生情况的影响
目的 探究不同抗菌药物联合方案对布鲁菌病的治疗效果、复发率及不良反应发生情况的影响.方法 随机收集本院收治的76例布鲁菌病患者,2012年1月至2017年12月为研究时段,分试验组、对照组,每组样本容量38例,对照组采纳多西环素联合利福平治疗,试验组以对照组为基础,采纳左氧氟沙星联合治疗.比较治疗效果、复发率及不良反应.结果 与对照组治疗效果比较,试验组较高,与对照组复发率比较,试验组较低,具统计学差异,P<0.05;两组不良反应发生率P>0.05.结论 多西环素、利福平、左氧氟沙星联合可有效改善布鲁菌病患者的病情,降低复发率,且不良反应较少,安全可靠,值得借鉴.
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氢化可的松和强的松两种口服激素在皮质醇增多症患者术后激素替代治疗中的应用效果观察
目的 对皮质醇增多症患者术后激素替代治疗中应用氢化可的松和强的松两种口服技术的效果进行探究.方法 选取60例皮质醇增多症患者进行研究,且所有患者为我院在2015年12月到2016年12月之间收治的,按照随机数字抽取原则将所有患者分为两组,每组的例数是30例,分为采用氢化可的松治疗的观察组和采用强的松治疗的对照组,比较两组患者治疗后的临床效果.结果 观察组治疗后有1例患者出现乏力、1例恶心、1例呕吐和1例厌食,对照组分别为2例、0例、1例、1例,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于皮质醇增多症手术患者来说,术后使用氢化可的松和强的松口服治疗,效果无明显差异.
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复方龙葵胶囊对高血压患者血压昼夜节律及睡眠影响的研究
目的 观察复方龙葵降压胶囊治疗高血压患者昼夜节律及睡眠影响的临床疗效.方法 将20例高血压伴血压昼夜节律紊乱和睡眠不良患者分治疗和对照两组,各10例.对照组口服非洛地平缓释片,治疗组加服复方龙葵胶囊,两组均为四周为一个疗程.结果 治疗组血压昼夜节律改善及降压优于对照组(P<0.05),治疗组睡眠改善优于对照组(P<0.05).结论 复方龙葵胶囊改善高血压患者的血压昼夜节律及睡眠安全,有效.
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我院2017年11月处方点评与不合理用药分析
目的 为提高医师处方质量,促进临床合理用药,保障医疗安全.方法 从达州市中西医结合医院临床药学管理系统中随机抽取2017年11月门诊处方100份、病区医嘱单30份,依据《处方管理办法》、药品说明书及文献资料等进行点评并分析不合理用药情况.结果 门诊用药不合理处方数8例;占处方总数8.00％;其中无适应症用药、配伍禁忌、联合用药不当、不规范处方各1例;用法用量不合理、抗菌药物选用不当各2例.病区不合理用药医嘱6份,占医嘱总数20.00％;其中无指征用药、重复用药各1份;围手术期用药不当和溶媒选择不当各2份.结论 针对不合理用药现象,临床药学室及时建立"门诊不合理处方干预记录"、"病区不合理医嘱干预记录",以期发现并纠正临床医师不合理用药行为,保障患者安全用药.
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利福喷丁与左氧氟沙星联合治疗肺结核的效果分析
目的 探讨利福喷丁与左氧氟沙星联合治疗肺结核的临床效果.方法 选取我中心收治的60例肺结核患者,将其随机分为研究组与对照组,各30例.对照组采用利福平与左氧氟沙星联合治疗,研究组采用利福喷丁与左氧氟沙星联合进行治疗,分析两组的临床效果与痰菌转阴情况.结果 研究组的有效率为90.0％(27/30);对照组的有效率为76.67％(23/30);组间比较差异显著(χ2=5.19,P<0.05);研究组的痰菌转阴情况优于对照组(P<0.05).结论 利福喷丁与左氧氟沙星联合治疗肺结核的效果确切,可提高结核病的治疗效果与痰菌转阴情况.
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盐酸利托君对先兆早产患者外周血CRH、一氧化氮、前列腺素E2及IL-10水平的影响
目的 探讨盐酸利托君对先兆早产患者外周血CRH、一氧化氮、前列腺素E2及IL-10水平的影响.方法 选取我院妇产科2016年6月至2017年6月收治的80例先兆早产孕妇,按随机数字表法分为两组:治疗组40例,给予盐酸利托君治疗;对照组40例,给予硫酸镁治疗.观察两组孕妇外周血CRH、一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)及IL-10水平,治疗的有效率,不良反应率,还有两组孕妇所产新生儿的情况.结果 治疗后,两组孕妇外周血CRH、NO、PGE2、IL-10比治疗前均明显降低(P<0.05),且治疗组比对照组降低更为明显(P<0.05);治疗组保胎有效率明显高于对照组(P<0.05),两组患者的不良反应率对比无差异(P>0.05);治疗组新生儿体重明显大于对照组(P<0.05),Apgar评分明显高于对照组(P<0.05).结论 盐酸利托君对能够显著降低外周血CRH、NO、PGE2和IL-10水平,对先兆早产患者有较好的临床疗效,且未增加不良反应,值得推广运用.
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硫酸镁联合氨溴索治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对肺功能、症状体征的影响
目的 观察硫酸镁、氨溴索联合用药治疗小儿毛细支气管炎的疗效以及对患儿肺功能、症状体征等指标的影响.方法 选择西华县人民医院儿科收治的毛细支气管炎患儿106例作为本文的研究材料,按随机数字表法将106患儿分为对照组和观察组,每组均为53例,对照组给予吸氧、抗感染、平喘、解痉等常规治疗,观察组在对照组常规治疗基础上采用硫酸镁和氨溴索治疗,记录并比较两组咳嗽、肺部哮鸣音、喘息等症状消失时间等观察指标.结果 经过5d治疗,观察组疗效优于对照组(Z=-3.830,P=0.000),差异有统计学意义;观察组气喘、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间以及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗后血气指标SpO2、PaO2、PaCO2改善均显著优于对照组(P<0.05).结论 在常规治疗基础上应用硫酸镁和氨溴索治疗小儿毛细支气管炎可提高临床治疗效果,改善症状,缩短疗程,且无明显不良反应,值得临床推广.
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磷酸铝凝胶治疗婴幼儿秋季腹泻的临床观察
目的 探讨磷酸铝凝胶治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效与安全性.方法 选取2016年10月～2018年3月笔者所在医院诊治的90例婴幼儿秋季腹泻患儿进行研究,将患儿按照随机分组原则分为两组,对照组患儿采用思密达(蒙脱石散)治疗,观察组采用磷酸铝凝胶治疗,对比两组的治疗效果.结果 观察组与对照组患儿治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿2天及5天腹泻症状改善程度及总疗程明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿喂药接受程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);结论 磷酸铝凝胶治疗婴幼儿秋季腹泻效果显著,能迅速改善症状,缩短病程,可在临床上推广应用.
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膀胱癌患者术后应用吡柔比星和吉西他滨膀胱灌注化疗对患者的影响
目的 分析膀胱癌患者术后应用吡柔比星和吉西他滨膀胱灌注化疗对患者的影响.方法 选择本院于2013年3月 ～2015年3月间收治的62例膀胱癌患者为研究主体.划分为A组和B组,均是31例.A组给予吡柔比星灌注化疗,B组给予吉西他滨灌注化疗,对比治疗效果.结果 A组的治疗总有效率为93.55％,B组为90.32％,对比无差异(P>0.05).A组的复发率为9.68％,B组为12.90％,对比无差异(P>0.05).A组的并发症发生率为12.90％,B组为19.35％,对比不存在显著差异(P>0.05).结论 利用吡柔比星和吉西他滨进行膀胱灌注化疗可显著提高膀胱癌患者的治疗效果,减少复发与并发症情况,具有较佳的应用价值.
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霉酚酸酯与他克莫司联合多靶点疗法对狼疮性肾炎患儿疾病活动度及血清SCr、C3水平变化的影响
目的 研究狼疮性肾炎(LN)患儿采用霉酚酸酯与他克莫司联合多靶点疗法对疾病活动度及血清肌酐(SCr)、补体(C3)水平变化的影响.方法 选取2014年1月～2017年3月我院LN患儿69例,采用随机数字表法分观察组(n=35)和对照组(n=34).均采取激素冲击疗法,对照组加用环磷酰胺静脉冲击法治疗,观察组加用霉酚酸酯与他克莫司联合多靶点疗法治疗.对比两组治疗效果,治疗前后血清C3、SCr水平及疾病活动度(SLEDAI评分).结果 观察组治疗总有效率91.43％(32/35)高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清C3水平高于对照组,血清SCr水平、SLEDAI评分低于对照组(P<0.05).结论 LN患儿采用霉酚酸酯与他克莫司联合多靶点疗法效果突出,能有效升高血清C3水平,降低血清SCr水平,改善病情.
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复元醒脑汤联合西医常规疗法治疗急性脑梗死(风痰瘀阻证)患者的效果及对凝血功能的影响
目的 研究复元醒脑汤联合西医常规疗法治疗急性脑梗死(风痰瘀阻证)患者的效果.方法 实验对象选取2016年05月至2018年04月我院收治的84例急性脑梗死患者,采用随机、单盲、平行对照的方法将所选患者分为对照组和观察组,每组各42例.两组患者均给予抑制血小板凝集、抗凝和扩血管等常规基础治疗,观察组患者在此基础上增加复元醒脑汤,行口服或鼻饲治疗.比较两组患者疗效.结果 治疗前,两组患者D-二聚体、中风病类诊断评分水平比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者D-二聚体、中风病类诊断评分水平均显著降低,观察组改善更明显(P<0.05);治疗前,两组患者R、α、MA、K值水平比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者R值、K值水平均显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.01);治疗后,两组患者α角值、MA值水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.01).结论 使用复元醒脑汤联合西医常规疗法治疗急性脑梗死疗效显著,可以降低患者血液高凝状态,促进血液循环,改善患者血氧平衡,提高患者生活质量,有利于患者康复.
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小剂量阿司匹林联合低分子肝素对复发性流产的治疗效果及安全性分析
目的 探讨和分析在复发性流产患者中低分子肝素+小剂量的阿司匹林的治疗效果和安全性.方法 此次抽取2014年2月～2017年6月在我医院治疗的复发性流产患者(104例)当做分析的对象,遵入院顺序分乙组和甲组,每组52例.此次研究患者都使用小剂量的阿司匹林,研究甲组加用低分子肝素,对不良反应、妊娠结局进行总结.结果 乙组不良反应总发生率大于甲组,但差异不显著,P>0.05.乙组流产率、足月产率、活产率都劣于甲组,差异显著,P<0.05.结论 在复发性流产患者中,低分子肝素+小剂量的阿司匹林可明显改善患者的妊娠结局,具有一定的安全性.
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曲安奈德、利多卡因及甲钴胺封闭治疗骨科急慢性疼痛的效果观察
目的 对曲安奈德、利多卡因及甲钴胺封闭治疗骨科慢性疼痛的效果进行分析探讨.方法 将我院骨科2015年1月 ～2017年5月收治的110例急慢性疼痛患者随机分为两组,对照组55例患者采用利多卡因联合曲安奈德封闭治疗,观察组55例患者采用利多卡因、曲安奈德联合甲钴胺治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 观察组治疗有效率为98.18％,明显高于对照组的81.82％(P<0.05).两组患者治疗后急性疼痛与慢性疼痛VAS评分均得到明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05).结论 对骨科急慢性疼痛患者采用利多卡因、甲钴胺联合曲安奈德治疗,可有效缓解患者疼痛,提高治疗效果,改善患者预后,值得临床应用推广.
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探讨精神分裂症患儿采用利培酮及氯氮平治疗后的不良反应情况及护理
目的 对利培酮及氯氮平治疗精神分裂患儿的不良反应及护理要点进行分析.方法 选取60例精神分裂症患儿进行研究,且所有患儿为我院在2017年1月到2018年4月之间收治的.按照随机数字抽取原则将所有患儿分为两组,每组的例数是30例.采用利培酮治疗观察组患儿,采用氯氮平治疗对照组患儿,将两组患儿治疗后的不良反应发生情况进行对比.结果 观察组患儿治疗后发生不良反应的概率为13.33％,显著低于对照组的53.33％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于精神分裂症患儿来说,采用利培酮治疗具有较低的不良反应,安全性较高,适合临床上推广和应用.
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喉罩吸入七氟烷全麻在小儿无痛苦纤支镜检查中的效果观察
目的 研究喉罩吸入七氟烷全麻对小儿无痛苦纤支镜检查应用价值.方法 以单盲试验方法划分本院2015年2月 ～2016年7月收治行纤支镜检查患儿60例为对照组和观察组,两组均采用七氟烷全麻,对照组气管插管后控制呼吸,观察组置入喉罩,对比两组不同应用效果.结果 两组T0时HR、MAP比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组T1、T2、T3及T4时HR均明显低于对照组(P<0.05);T1、T2、T3及T4时MAP均明显较高(P<0.05);观察组苏醒时间明显较短(P<0.05),两组麻醉效果比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组再入睡/未入睡比例明显较小(P<0.05).结论 无痛苦纤支镜检查患儿经喉罩吸入七氟烷全麻用,有助于维持血流动力学稳定,苏醒较快.
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坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压的疗效观察
目的 探讨对原发性高血压患者给予坎地沙坦+贝那普利进行联合治疗的临床效果.方法 择取我院于2016年2月 ～2018年2月收治的130例原发性高血压患者进行分组研究,按照治疗方法不同将其分为单一组和综合组,各组分别为75例患者.单一组给予单纯的贝那普利治疗,综合组则在单一组的基础上加用坎地沙坦进行联合治疗,观察并对比单一组和综合组的治疗效果以及治疗前后血压指标的变化情况.结果 综合组的治疗有效率71例(94.67％)明显高于单一组60例(80.00％),各组治疗前的血压水平并无十分显著的差异(P>0.05),治疗后综合组的血压水平均明显优于单一组,P<0.05表示差异有统计学意义.结论 对原发性高血压患者给予坎地沙坦+贝那普利进行联合治疗,不仅能够有效改善患者的血压水平,同时,还能够促进患者的病情恢复.
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甘油果糖联合甘露醇在小儿颅内感染降颅压中的应用及护理
目的 探讨甘油果糖联合甘露醇在小儿颅内感染降颅压中的应用及其护理干预.方法 选取2016年5月至2017年11月期间本院收治的小儿颅内感染患儿94例,利用随机数表法分为两组,各47例.对照组采用甘露醇,在此基础上,观察组加用甘油果糖治疗,对比两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 两组治疗总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组显效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甘油果糖联合甘露醇在小儿颅内感染降颅压中可有效提升治疗显效率,降低不良反应发生率.
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文拉法辛联合认知疗法治疗抑郁症的临床疗效分析
目的 研究探讨文拉法辛联合认知疗法治疗抑郁症的临床疗效.方法 选择2017年1月至2018年1月本院抑郁症患者40例进行讨论,把所有患者随机分为两组各20例,对照组采用文拉法辛治疗,观察组采取文拉法辛联合认知疗法治疗,观察两组患者的治疗效果、抑郁评分情况.结果 观察组的有效率为90.0％,对照组的有效率为60.0％,抑郁评分比对照组的要低,观察组患者的HAMD评分为(0.89±0.12),对照组的评分为(1.15±0.31),两组比较,P<0.05.结论 对于抑郁症的患者,采取文拉法辛联合认知疗法进行治疗,可以增强疗效,缓解抑郁症状,值得在今后患者的治疗过程中应用.
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奥硝唑联合阿奇霉素治疗寻常型痤疮对患者血清炎症因子水平的影响
目的 观察奥硝唑联合阿奇霉素治疗寻常型痤疮(AV)对患者血清炎症因子水平的影响.方法 将84例AV患者随机分成奥硝唑+阿奇霉素组(研究组,n=42)和奥硝唑组(对照组,n=42).于治疗前(T1)及治疗1个月后(T2)检测两组患者血清炎症因子〔白介素-6(IL-8)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)〕水平,评估患者痤疮严重程度〔痤疮综合分级系统(GAGS)〕和生活质量〔皮肤病生活质量指数(DLQI)〕改善情况,观察疗效.结果 T2时,两组血清IL-8、TNF-α水平、GAGS和DLQI评分均较T1时降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组血清IFN-γ水平则均较T1时上升,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组总有效率大于对照组(P<0.05).结论 奥硝唑联合阿奇霉素可减轻AV患者炎症反应、改善其AV症状和生活质量,于病情转归有利.
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头孢克肟及头孢克洛治疗急性细菌性肠炎患者疗效及对TNF-α、IL-8表达的影响对比
目的 对比头孢克肟及头孢克洛治疗急性细菌性肠炎的效果,且对血清中TNF-α、IL-8水平也进行比较.方法 以2015年4月至2018年4月来我院进行治疗的100例急性细菌性肠炎病患为研究对象,随机分为观察组(50例)与对照组(50例).两组病患都先以常规方法进行处理,然后观察组应用头孢克肟进行治疗,1日2次,1次2mg·kg-1;对照组应用头孢克洛进行治疗,1日2次,1次10mg·kg-1,且两组病患疗程都是1周.在治疗后,两组以临床效果,血清中TNF-α与IL-8水平变化情况以及不良反应来进行比较.结果 治疗后,观察组相对于对照组总有效率更高,血清中TNF-α、IL-8水平降低明显,且症状改善情况更快更好,有统计学意义(P<0.05);而两组不良反应对比无统计学意义(P>0.05).结论 头孢克肟治疗急性细菌性肠炎效果更好,且能够较好控制炎性指标,有推广应用价值.
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某医院2015～2017年质子泵抑制剂用药分析
目的 了解质子泵抑制剂(PPIs)在某医院的应用情况,为规范临床使用提供参考.方法 依据PPIs的应用品种,以用药频度(DDDs)、日均用药费用(DDC)等为主要指标进行分析.结果 口服PPIs的DDDs远大于注射剂.口服和注射用PPIs的DDDs高的分别为雷贝拉唑,兰索拉唑.结论 某医院在应用PPIs时,总体较合理.但不合理用药的情况偶有发生,应加强用药干预.
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2014～2016年某二甲医院辅助用药使用情况分析
目的 分析我院辅助用药的使用情况,为临床合理应用提供参考.方法 对我院辅助用药销售金额及其占药品销售金额比例,和排名前十位辅助用药的销售金额和用药频度(DDDs)进行统计分析.结果 我院2014年 ～2015年辅助用药销售金额及占药品总销售金额的比例呈缓慢上升,但2016年与前两年相比有明显下降;2014～2016年销售金额排名前十位辅助用药目录大部分没变,且各药品各年度的销售金额有所波动,但总体呈下降趋势;2014～2016年DDDs排名前十位辅助用药目录基本没变,各药品各年度的DDDs有所波动,且在2016年大部分药品的DDDs下降明显,除注射用兰索拉唑和痰热清注射液.结论 医院应进一步规范辅助用药的使用,确保其应用的合理性和有效性.
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注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的临床疗效与安全性分析
目的 研究分析注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的临床疗效与安全性.方法 抽取70例性早熟患儿展开研究,70例患儿均于我院2015年10月～2016年10月期间门诊收治,按照入院先后顺序进行分组,35例先入院患儿分为对照组,口服醋酸甲地孕酮治疗,35例后入院患儿分为研究组,在对照组治疗基础上加以醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,观察对比两组疗效及安全性.结果 研究组在血清雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)及卵泡雌激素(FSH)水平上与对照组比较,治疗前组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组均显著低于对照组(P<0.05);研究组在子宫容积、左卵巢容积及右卵巢容积上与对照组比较,治疗前组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组均显著低于对照组(P<0.05);研究组在不良反应发生率上与对照组比较,组间数据差异无统计学意义(P>0.05).结论 临床在小儿性早熟的治疗上应用注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球能够促进疗效提升,显著改善患儿血清E2、LH及FSH水平,降低患儿子宫及左右卵巢容积,且安全性高,值得推广.
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注射用哌拉西林钠联合环丙沙星治疗肺炎的临床疗效观察
目的 探讨注射用哌拉西林钠联合环丙沙星治疗肺炎的临床疗效.方法 选取2016年2月至2017年8月期间本院收治的肺炎患者94例,利用随机数表法分为两组,各47例.对照组采用注射用哌拉西林钠治疗,在此基础上,观察组采用环丙沙星注射液治疗,对比两组临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率较对照组高,咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 注射用哌拉西林钠联合环丙沙星治疗肺炎可有效提升临床疗效,改善患者临床症状,且具有较高安全性.
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替诺福韦联合拉米夫定治疗HIV合并HBV感染的效果及对患者免疫功能的影响分析
目的 观察替诺福韦(TDF)联合拉米夫定(3TC)治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)合并乙型肝炎病毒(HBV)感染的效果及对患者免疫功能的影响.方法 将58例HIV合并HBV感染者按随机数表法分为TDF+3TC(研究组,n=29)和3TC组(对照组,n=29).于治疗前(T1)及治疗12个月(T2)后检测两组患者免疫功能指标(CD4+、CD4+/CD8+、CD3+)、病毒学指标(HIV RNA、HBV DNA)、血生化指标〔丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ谷氨酰转移酶(γ-GT)〕和血清细胞因子〔转化生长因子 β1(TGF-β1)、程序化细胞死亡因子-1(PD-1)、干扰素-γ(IFN-γ)〕水平,观察不良反应发生情况.结果 T2时,两组CD4+、CD4+/CD8+、CD3+水平均较T1时升高,HIV RNA和HBV DNA载量、ALT、AST、γ-GT、TGF-β1、PD-1、IFN-γ水平则均较T1时降低,且研究组变化幅度大于对照组(P均<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 TDF联合3TC对改善HIV合并HBV感染者免疫功能和肝功能、降低HIV和HBV病毒载量有一定帮助,安全性良好,于控制HIV合并HBV感染进展有重要意义.
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异甘草酸镁注射液治疗药物性肝炎临床效果观察
目的 研究异甘草酸镁注射液治疗药物性肝炎的临床效果观察.方法 选取2015年6月～2017年12月我院药物性肝炎患者92例,根据治疗方案不同分为研究组和对照组,各46例.对照组采用常规对症治疗,研究组于对照组基础上加用异甘草酸镁注射液治疗.对比两组治疗效果及治疗前后肝功能指标〔天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)〕变化情况.结果 研究组治疗总有效率95.65％(44/46)高于对照组80.43％(37/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组AST、ALT、TBIL水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 异甘草酸镁注射液治疗药物性肝炎的疗效显著,可有效改善患者肝功能,有利于改善患者预后.
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健胃消食口服液治疗儿童功能性消化不良的效果
目的 探讨健胃消食口服液治疗儿童功能性消化不良的效果.方法 本文研究对象为2016年6月到2017年2月在我院进行治疗的儿童功能性消化不良患儿300例,随机分为各150例的对照组与观察组,两组患儿均给予常规的西药治疗,观察组患儿在常规西药治疗的基础上给予健胃消食口服液治疗,对比观察两组患儿的临床治疗效果.结果 与对照组患儿治疗后获得的85.3％的总有效率相比,观察组94.7％的总有效率明显较高(P<0.05).与治疗前相比,两组患儿治疗后的大便与腹泻症状评分均降低,但观察组降低的更为显著(P<0.05).结论 儿童功能性消化不良采用健胃消食口服液治疗在提高临床治疗效果的同时对患儿的临床症状也起到改善作用,具有很好的临床应用价值.
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奥美拉唑对胃肠手术患者术后症状改善及胃肠功能恢复的影响
目的 探究奥美拉唑对于胃肠手术患者术后症状改善以及胃肠功能恢复的影响.方法 选取2016年3月至2017年3月在我院行胃肠手术的患者82例,采用随机数表法将其分两组,各41例.两组患者术后均给予常规药物治疗,观察组在常规治疗基础上给予奥美拉唑药物治疗.对比两组术后症状改善情况及胃肠功能恢复情况.结果 观察组术后呕逆不止、便秘、腹胀及呕吐等术后症状改善率均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后住院时间、肠鸣恢复时间、排便时间及排气时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥美拉唑运用于胃肠手术患者术后治疗中能有效改善患者术后症状,促进胃肠功能恢复.
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阿奇霉素治疗化脓性扁桃体炎疗效分析
目的 探讨针对化脓性扁桃体炎患者以阿奇霉素治疗的临床疗效.方法 选择我院2017年3月至2018年3月期间诊治的化脓性扁桃体炎患者120例作为研究样本,以随机抽样法分组为观察组和对照组.对照组患者以青霉素进行治疗,观察组患者则以阿奇霉素进行治疗,分析并比较两组病人治疗效果情况.结果 观察组病人总体的治疗有效率高达98.33％,而同期的对照组病人为90.00％,差异显著(P<0.05);观察组患者咽痛、扁桃体红肿、脓栓和体温等消失或者恢复正常时间均明显短于对照组患者,两组间差异显著(P<0.05).结论 在化脓性扁桃体炎患者的治疗中应用阿奇霉素可取得良好临床疗效,可有效、快速缓解患者临床症状,该治疗方案值得在临床中加以应用并推广.
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阿替普酶与尿激酶治疗急性肺栓塞溶栓的效果分析
目的 探讨阿替普酶与尿激酶治疗急性肺栓塞的临床效果.方法 选取河南省洛阳市第三人民医院在收治的80例高危肺栓塞(PESI为Ⅲ、Ⅳ类)患者,将患者随机分为研究组与对照组,各40例.对照组采用尿激酶进行治疗,研究组采用阿替普酶进行治疗,分析两组患者的临床效果与出血发生率.结果 研究组的治疗有效率为92.5％,高于对照组的75.0％(χ2=4.52,P<0.05);研究组中出血发生率为10.0％;对照组中出血发生率为12.5％;组间比较差异不显著(χ2=1.26,P>0.05).结论 阿替普酶治疗急性肺栓塞的临床效果比尿激酶较好,但两种方法治疗后出血发生率比较无差异.
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尿激酶联合低分子肝素治疗恶性肿瘤并下肢深静脉血栓的观察与护理
目的 分析尿激酶联合低分子肝素治疗恶性肿瘤并下肢深静脉血栓的效果与护理措施.方法 回顾性分析2014年7月至2017年12月于本院进行治疗并发生下肢深静脉血栓的60例恶性肿瘤患者作为研究对象,按照治疗方式的不同将患者分成两组,仅使用低分子肝素进行治疗的为对照组,使用尿激酶联合低分子肝素进行治疗的为研究组,对比分析两组患者的治疗效果和血液流变学指标.结果 研究组的治疗有效率为93.33％(28例),对照组的治疗有效率为33.33％(22例),两组患者治疗有效率对比具有统计学意义(P<0.05);经治疗后两组患者的血液流变学指标均有改善,其中研究组的全血粘度为(5.74±1.21)mPa/s,红细胞聚集指数为(3.17±0.51),纤维蛋白细胞源水平为(3.26±0.55)g·L-1,其各项数据与对照组相比均具有统计学意义(P<0.05),护理则需要在常规护理基础上实施早期康复活动与心理护理.结论 尿激酶联合低分子肝素治疗恶性肿瘤并下肢深静脉血栓效果良好,可有效改善患者的血液流变学,加速患肢血液循环,提高治疗效果,通过实施早期康复活动与心理护理,也可帮助提高治疗效果.
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复方甘草酸苷注射液治疗小儿过敏性紫癜的效果分析
目的 分析复方甘草酸苷注射液治疗小儿过敏性紫癜的效果.方法 随机将144例过敏性紫癜患儿分成两组,对照组和实验组均为72例;对照组选择常规综合治疗,实验组则在常规综合治疗的同时,给予复方甘草酸苷注射液治疗,观察分析临床疗效.结果 在临床治疗总有效率方面,实验组显著高于对照组(P<0.05);在各项临床症状改善时间方面,实验组均显著短于对照组(P<0.05).结论 选择复方甘草酸苷注射液对小儿过敏性紫癜患者进行治疗,能对其临床症状进行显著改善,让临床疗效显著提高.
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西药药剂的合理应用及管理措施探讨
目的 分析讨论对西药药剂进行合理应用和管理的具体效果和实际价值.方法 选取本管理部2015年10月～2016年10月西药处方500张,将其设为对照组.后进行西药药剂临床应用管理以及监督考核,并在2016年10月 ～2017年10月中随机抽取西药处方500张,将其设为观察组.比较两组西药处方用药情况.结果 观察组和对照组合理用药率为85.40％和68.20％,观察组明显高于对照组,P<0.05.结论 在管理部中构建合理用药制度定期对临湖仓临床医师进行合理用药培训,执行合理用药管理办法,可有助于临床用药水平提升.
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肿瘤患者质子泵抑制剂合理使用的调查分析
目的 了解某三甲肿瘤专科医院肿瘤患者质子泵抑制剂的使用情况及合理性分析,为建立肿瘤专科医院质子泵抑制剂规范化使用的行业标准奠定基础.方法 从医院his系统中抽取2017年2月使用质子泵抑制剂患者病例5841份,药学部成立专项点评小组,对其合理性进行专项点评.结果 全院住院患者质子泵抑制剂的使用率为75.64％,使用率排名前十的科室主要集中在外科病区;所有调查的病历中,不合理使用率为58.47％.结论 我院质子泵抑制剂的使用仍存在诸多不合理现象,尤其是用法用量和使用疗程方面.临床药师需加强与医务部、信息部、临床科室联动,规范质子泵抑制剂在肿瘤患者人群中的合理应用,提高工作效率和医疗安全,降低医疗成本.
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盐酸奥布卡因表面麻醉剂在斜视矫正术中的应用对策
目的 探讨盐酸奥布卡因表面麻醉剂在斜视矫正术中的应用对策.方法 回顾性分析2017年2月～2018年2月在我院眼科手术治疗的87例(12～52岁)斜视患者的临床资料,均在盐酸奥布卡因滴眼液表麻显微镜下行斜视矫正术,分析麻醉效果、手术效果.结果 所有患者术中麻醉效果满意,患者配合好,术野清晰,肌肉暴露好,肌鞘保留完整,操作准确,损伤轻;术后反应轻、出血少,恢复快,未出现并发症,均取得预期的手术效果;87例患者中,Ⅰ级69例(79.31％),Ⅱ级14例(16.09％),Ⅲ级4例(4.59％);87例患者中,治愈62例、有效24例、无效1例,有效率为98.85％;术后2周视功能建立49例(56.32％),术后6周视功能建立67例(77.01％).结论 表麻下显微镜下行斜视手术,对周围组织损伤小,无结膜肿胀,结构暴露清晰,操作准确,手术时间短,恢复快,手术切口小隐蔽,美容效果好.
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不同剂量阿托伐他汀对糖尿病足的疗效及炎症因子的影响
目的 观察不同剂量阿托伐他汀对糖尿病足(DF)的临床疗效,并观察对炎症因子的影响.方法 选择2014年11月～2016年11月糖尿病足患者126例,随机分为三组:A组42例为安慰剂组;B组42例给予小剂量阿托伐他汀1日10mg;C组42例给予中等剂量阿托伐他汀1日20mg.同时给予糖尿病基础治疗,观察治疗前后三组临床症状、足背动脉血流速度、腓总、腓浅神经感觉传导速度并检测治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的表达,8周为一个疗程.结果 三组在临床症状、足背血流动力学方面,C组较A组、B组有统计学意义(P<0.05),B组较A组有统计学意义(P<0.05);在神经传导速度方面,C组较A组、B组有优势,但无统计学差异(P>0.05);在TNF-a、hs-CRP水平方面,C组较A组、B组有统计学意义(P<0.05),B组较A组有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀在治疗糖尿病足方面有一定疗效,能改善患者临床症状、足背血流动力学和腓总神经及腓浅神经传导速度,剂量方面1日20mg优于1日10mg,具有良好的临床效果.
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探讨小儿重症支原体肺炎治疗中应用不同剂量甲泼尼龙的效果观察
目的 对不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎的疗效进行分析.方法 选取的研究对象为小儿重症支原体肺炎患儿60例,病例收集时间为2012年1月到2018年1月之间.采用抽签的原则将患儿们分成两组,一组采用甲泼尼龙小剂量治疗,为对照组,一组采用甲泼尼龙大剂量治疗,为观察组,两组的患儿均为30例.将两组的治疗效果进行比较.结果 在临床治疗总有效率上比较,观察组为96.67％,显著高于对照组的73.33％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿的退热、咳嗽改善、肺部湿啰音消失、哮鸣音消失和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于重症支原体肺炎感染患儿,采用大剂量的甲泼尼龙治疗效果更明显,症状改善时间更短,适合在临床上借鉴和应用.
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盐酸万古霉素治疗高龄患者耐药葡萄球菌感染的临床疗效和不良反应
目的 探讨和分析在耐药葡萄球菌感染高龄患者中盐酸万古霉素的不良反应和疗效.方法 此次抽取2016年7月 ～2017年7月在我院医治的耐药葡萄球菌感染高龄患者(46例)当分析的对象,本次研究患者均通过盐酸万古霉素进行治疗,总结细菌清除率、疗效、不良反应、肾功能.结果 46例高龄患者细菌清除率是65.22％;患者均接受7～14天的治疗,平均治疗时间是(9.85±1.51)天,在治疗后,有32例患者痊愈,其痊愈率是69.57％;患者不良反应的总发生率是8.70％.患者治疗后的肌酐清除率小于治疗前,差异不显著,P>0.05.患者治疗后的血尿素氮大于治疗前,差异不显著,P>0.05.患者治疗后的血肌酐大于治疗前,差异不显著,P>0.05.结论 在耐药葡萄球菌感染高龄患者中,盐酸万古霉素的治疗有效率较高,不良反应较少,细菌清除率较高,短期内对肾功能不会产生较大的影响.
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生长抑素对结直肠癌术后肠瘘患者恢复情况及并发症的影响
目的 探讨生长抑素对结直肠癌术后肠瘘患者恢复情况及并发症的影响.方法 选取2016年5月至2017年10月期间本院收治的结直肠癌术后发生肠瘘的患者86例,利用随机数表法分为两组,各43例.对照组患者采取常规治疗,在此基础上,观察组采用生长抑素治疗,对比两组患者恢复情况、实验室检查及并发症发生情况.结果 观察组恢复饮食时间、肠瘘闭合时间及住院时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组红细胞比容、血清脂肪酶、血清淀粉酶及胆汁酸水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症总发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 生长抑素可有效促进结直肠癌术后肠瘘患者恢复,降低并发症发生率,值得临床推广.
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稳心颗粒抗心律失常作用机制
稳心颗粒作为抗心律失常的中药组方,其抗心律失常效果良好,临床应用广泛.本文通过查阅文献从药效学、离子通道、分子水平和中医学四个方面对稳心颗粒抗心律失常作用机制进行归纳总结.
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铁心甘草治疗痛经的临床研究
目的 研究探讨铁心甘草治疗痛经的方法及过程,为女性更好地解决痛经问题.方法 随机选取我院2015～2018年门诊136例痛经患者作为本次临床研究的对象.将100％铁心甘草煎液与元胡止痛片对照,对136例痛经患者进行全面观察,探讨目前铁心甘草治疗痛经的现状.结果 在经过多方位的治疗发现,铁心甘草组痊愈率高达28.9％,总有效率达92.1％.在治疗效果中铁心甘草要比元胡止痛片治疗效果好,并且得到了患者的终认可.结论 铁心甘草有较好的调经效果,但是对于原发性痛经与继发性痛经作用并没有任何明显差异.
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盐酸米诺环素软膏与碘甘油治疗牙龈炎的效果及对牙周袋深度的影响
目的 研究分析在牙龈炎治疗中采用盐酸米诺环素软膏与碘甘油治疗的应用效果.方法 研样本选自本院2016年1月～2017年1月间收治的60例牙龈炎患者当中,遵循随机的原则将其分为对照组与观察组,对照组患者采用常规治疗方法干预,观察组患者采用盐酸米诺环素软膏与碘甘油治疗,对比两组患者治疗结果.结果 ①观察组患者牙龈舒适度优异于对照组患者(P<0.05);②观察组患者种治疗满意度优异于对照组患者(P<0.05).结论 本次研究证明,在牙龈炎护理中采用盐酸米诺环素软膏与碘甘油治疗,有利于提高患者治疗满意度,改善患者牙龈舒适度.
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拉贝洛尔治疗重度妊娠高血压综合征的疗效及不良反应分析
目的 分析拉贝洛尔治疗重度妊娠高血压综合征的疗效及不良反应.方法 选取2016年5月22日至2017年5月22日期间我院收治的100例重度妊娠高血压综合征患者,将其抽签化分组,两组各有50例,对照组和观察组分别采用硫酸镁治疗和拉贝洛尔治疗.结果 观察组患者24h尿蛋白、高切全血黏度、低切全血黏度、舒张压、收缩压、子痫率、新生儿窒息率、产后出血率、不良反应发生率均低于对照组,新生儿Ap-gar、总有效率高于对照组(P<0.05).结论 对重度妊娠高血压综合征患者实施拉贝洛尔治疗,能够提高整体疗效,降低不良事件发生率.
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米索前列醇联合缩宫素对预防高危产妇剖宫产术出血的应用效果分析
目的 分析米索前列醇联合缩宫素对预防高危产妇剖宫产术出血的应用效果.方法 选取2016年8月至2017年8月在我院进行剖宫产的高危产妇104例作为研究对象,采用随机数表法将其分为两组,分别52例.对照组产妇给予缩宫素治疗,观察组实施米索前列醇联合缩宫素治疗,对比两组出血量情况及不良反应发生情况.结果 观察组患者术中、术后2h及术后24h出血量均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组产妇治疗后不良发应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 米索前列醇联合缩宫素应用于高危剖宫产妇产术中,能有效降低产妇的产中及产后出血量,并且不会增加不良反应.
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缬沙坦联合美托洛尔对高血压病并快速性心律失常的影响价值研究
目的 分析缬沙坦、美托洛尔联合应用在高血压病并快速性心律失常治疗中的价值.方法 用单双号分组法将2014年1月份 ～2017年12月份在本院接受治疗的50例高血压病并快速性心律失常患者分成对照组25例(单用美托洛尔)、观察组25例(联合应用缬沙坦、美托洛尔),两组疗程都为10天.比较心率、平均动脉压、血压(舒张压、收缩压)以及药物不良反应.结果 疗程结束后,观察组心率(72.58±5.16次/min)、平均动脉压(100.54±5.52mmHg)、舒张压(89.56±7.30mmHg)、收缩压(132.05±4.69mmHg)都比对照组低(P值<0.05),两组药物不良反应发生率相差不大(P值>0.05).结论 在高血压病并快速性心律失常治疗中联合应用缬沙坦与美托洛尔效果比较理想.
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阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效分析
目的 分析对急性心肌梗死患者行以阿替普酶静脉溶栓治疗的临床效果.方法 择取2016年1月至2018年1月我院收治的120例急性心肌梗死患者,随机将所选患者分成对照组和研究组,对照组60例患者行以尿激酶静脉溶栓治疗,研究组60例患者行以阿替普酶静脉溶栓治疗,对两组患者的临床效果进行分析和比较.结果 研究组临床总有效率为96.67％,对照组临床总有效率为80.00％,研究组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组并发症发生概率为10.00％,对照组并发症发生概率为33.33％,研究组并发症发生概率明显低于对照组(P<0.05).结论 对急性心肌梗死患者行以阿替普酶静脉溶栓治疗的临床效果良好,可以避免并发症发生,临床价值显著,值得推广.
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药学干预对规范Ⅱ类切口围术期预防使用抗菌药物的效果评价
目的 评价药学干预对规范我院Ⅱ类切口围术期预防使用抗菌药物的效果.方法 回顾性比较分析2016～2017年药学干预前后,我院综合外科尿道下裂和隐匿性阴茎两种Ⅱ类切口手术围术期预防使用抗菌药物情况.结果 经药学干预后,两种Ⅱ类切口手术围术期预防使用抗菌药物在品种的选择、用药疗程方面改善显著.结论 药学干预对促进我院Ⅱ类切口围术期合理预防使用抗菌药物效果明显,但仍存在预防疗程稍长问题,可做持续干预改进.
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泌尿外科术后感染抗感染治疗病例分析
目的 探讨临床药师参与临床抗感染治疗的实践方式.方法 临床药师对1例泌尿外科术后感染患者抗感染疗效欠佳原因进行分析和讨论,制定合理抗感染方案.结果 临床采纳临床药师抗感染方案,抗感染疗效好.结论 临床药师充分发挥药学知识特点,共同参与临床抗感染治疗,保障患者用药安全、有效.
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益气活血通络汤防治股骨转子间骨折围手术期下肢静脉血栓疗效分析
目的 探究和分析益气活血通络汤防治股骨转子间骨折围手术期下肢静脉血栓的临床疗效.方法 选择我院骨科自2017年1月至2017年9月收治的70例股骨转子间骨折患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组35例,对照组患者在围手术期间采用常规下肢训练方法防治下肢静脉血栓形成,研究组采用下肢训练联合益气活血通络汤防治,对比两组防治效果.结果 研究组患者小腿肌间静脉血栓形成率、深静脉血栓形成率以及多血管血栓形成率均明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05).结论 在股骨转子间骨折患者围手术期期间,给予其服用益气活血通络汤联合适量的功能锻炼,能有效降低其下肢静脉血栓发生的几率.
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探讨不同取痰方式下痰涂片抗酸杆菌阳性率差异比较
目的 探究不同取痰方式下痰涂片抗酸杆菌阳性率差异.方法 对2016年3月至2018年3月在我院进行治疗肺结核的197例患者痰涂片检测结果进行回顾性分析,根据取痰方法将痰涂片分为即时组及常规组,比较两组患者抗酸杆菌阳性情况,之后根据患者病变范围是否≥3,并对其阳性率进行分类比较,另外,根据患者是否伴有典型肺结核相应症状,将其进行分组,并比较痰涂片阳性率.结果 即时组患者检测阳性率为12.50％,常规组阳性率为12.84％,两组间无显著差异(P>0.05),且即时组及常规组患者中,损伤肺叶数≥3的患者痰涂片阳性率分别为20.00％及31.43％,均显著优于同组中损伤肺叶数<3的患者痰涂片(P<0.05),同时,症状典型组检测出阳性痰涂片阳性率为38.18％,而症状不典型组中共检出阳性痰涂片阳性率为2.82％,两组间差异显著(P<0.05).结论 不同取痰方法对痰涂片抗酸杆菌阳性率检出情况无明显影响,但其阳性率可随着患者病变范围的扩大及典型症状的发生而提高.
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帕罗西汀和文拉法辛治疗首发抑郁症对认知功能的影响对比
目的 分析帕罗西汀和文拉法辛治疗首发抑郁症对认知功能的影响.方法 在我院2016年7月 ～2017年8月期间,随机选取其中首发抑郁症患者78例,按照患者病例进行划分,将患者具体分成观察组与对照组,观察组(39例)患者采取帕罗西汀治疗,对照组(39例)实施文拉法辛治疗,对两组治疗效率、HAMD-17评分和MMSE评分情况进行观察.结果 观察组患者进行临床治疗后,其有效率为97.4％,较高于对照组的76.9％,两组数据对比存在统计学意义(P<0.05).在对两组患者进行治疗前HAMD-17和MMSE评分时,其差异无意义(P>0.05).治疗后,实验组HAMD-17评分(8.17±2.62)分、,MMSE评分(25.57±3.13)分,对照组分别为(12.35±4.18)分、(17.16±1.03)分,各项数据对比差异存在统计学意义(P<0.05).结论 首发抑郁症患者临床治疗时,帕罗西汀和文拉法辛治疗均能达到理想效果,且具有较高安全性,但文拉法辛在患者认知功能改善方面较为显著,值得推广.
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利福平注射液在单孔胸腔镜手术中的应用及护理干预分析
目的 分析利福平注射液在单孔胸腔镜手术中的应用及护理干预效果.方法 选取2015年6月至2017年10月于本院行单孔胸腔镜手术的结核性胸膜炎患者86例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,各43例.对照组接受利福平胶囊治疗,观察组接受利福平注射液治疗.两组治疗期间均予以相同的护理干预措施.对比两组临床指标、不良反应及并发症情况.结果 观察组临床症状控制时间、胸腔积液控制时间、住院时间均短于对照组,胸膜厚度小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率、脓胸发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 利福平注射液在单孔胸腔镜手术中可获得较佳应用效果,利于患者恢复,且可减少药物不良反应及手术相关并发症发生.
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注射用奥拉西坦联合康复训练治疗脑卒中后血管性认知障碍的临床疗效
目的 研究注射用奥拉西坦联合康复训练治疗脑卒中后血管性认知障碍的临床疗效.方法 选取我院于2016年10月至2018年2月收治的128例脑卒中后血管性认知障碍患者,采用随机数字表法将其分成观察组与对照组,各64例.给予对照组康复训练治疗,给予观察组康复训练治疗联合注射用奥拉西坦进行治疗,对两组患者的认知功能、日常生活活动能力观察比较.结果 治疗后观察组的Moca总分均明显高于对照组;观察组的Barthel指数评分明显高于对照组,其差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 对卒中后血管性认知障碍应用注射用奥拉西坦联合康复训练进行治疗,能够明显提升患者认知功能,适合临床应用.
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联合用药吸入治疗毛细支气管炎疗效观察及护理
目的 观察普米克令舒、万托林、爱全乐吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及护理.方法 60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在综合治疗基础上给普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入治疗,并给予积极的护理干预,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行统计学比较.结果 治疗组在治愈率、缓解症状、体征等治疗作用方面优于对照组(P<0.01).结论 观察普米克令舒、万托林、爱全乐吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,疗效好.护理上强调做好家属的心理护理,注意操作规范及观察小儿在雾化时的病情变化.
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硫酸镁治疗的妊娠期高血压患者行健康教育的价值分析
目的 探究硫酸镁治疗的妊娠期高血压患者行健康教育的价值.方法 回顾性分析本院2014年1月 ～2017年12月间收治的妊娠期高血压患者70例,均行硫酸镁治疗,根据临床护理模式不同分为对照组(n=35)、研究组(n=35),对照组采取常规护理,研究组在对照组基础上行健康教育.对比两组患者治疗依从性、疾病知识掌握情况、情绪状况及护理满意度.结果 研究组治疗依从性、疾病知识掌握度评分显著高于对照组,SAS、SDS评分显著低于对照组,P<0.05;研究组临床护理满意度100.00％显著高于对照组85.71％,P<0.05.结论 对行硫酸镁治疗的妊娠期高血压患者在常规护理基础上行健康教育,能有效提高患者治疗依从性、疾病知识掌握度、护理满意度,并改善患者情绪.
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品管圈在门诊西药房患者候药时间中的应用分析
目的 探讨品管圈在门诊西药房患者候药时间中应用模式的整体效果.方法 某三级医院自2015年1月在降低门诊西药房对患者候药时间中引入品管圈模式.选取2015年6月至2015年10月期间门诊西药房患者100例作为观察组,选取2015年1月至2015年5月期间收治的门诊西药房患者100例作为对照组.比较两组患者的候药时间,来评估品管圈模式的应用效果.结果 观察组患者候药时间明显低于对照着,选取观察组数据期间的投诉明显少于对照组数据期间.结论 在门诊西药房引入品管圈模式能够有效地提高门诊西药房的工作效率,从而降低门诊患者的候药时间,降低患者投诉,同时提高患者对西药房、医院满意度,整体效果明显上升,值得临床运用与推广.
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品管圈活动在门诊药房质量管理中的实践
目的 利用品管圈(QCC)活动降低门诊药房药品调剂内差,提升员工的自我管理意识和解决问题的能力,以保证用药安全.方法 将品管圈活动应用到降低处方调配内差中,分析处方调配内差的原因,制定相应的对策并实施,同时评估该活动的效果.结果 开展"品管圈"活动以来,门诊药房调剂内差由原来的25.0件/周下降至9.0件/周,下降64.0％:圈员能力平均1～3分提升到4～5分.结论 "品管圈"活动能够显著降低门诊药房调剂内差,提升门诊药房服务质量,保证患者用药的安全、有效.
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中药房管理中实施中药质量规范化管理的效果分析
目的 探究中药房管理中实施中药质量规范化管理的效果.方法 回顾性分析2015年 ～2016年间于本院接受中药治疗的600例患者,根据中药质量规范化管理施行时间进行分组,2015年1月 ～2015年12月未施行中药质量规范化管理为对照组(n=280),2016年1月 ～2016年12月施行中药质量规范化管理为观察组(n=320),对比两组药品调剂准确率、药品调换率及患者对中药房管理满意情况.结果 观察组药品调剂准确率100.00％显著高于对照组89.64％,药品调换率0.00％显著低于对照组10.36％,对中药房管理满意优良率98.13％显著高于对照组79.29％,P<0.05.结论 中药质量规范化管理能有效提升药品调剂准确率,改善患者满意度,价值显著.
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药品质量风险管理在医院药房的实践研究
目的 研究药品质量风险管理在医院药房的实践.方法 从2015年1月 ～12月、2016年1月 ～12月分别选择医院药房管理资料各120份,分别作为对照组和观察组.对照组采用传统的药品管理方法,观察组采用药品质量风险管理方法.对比两组发生药品过期、药品出门差错、药品调配差错、药品变质失效等药品安全事故的几率.结果 经对比,观察组发生药品安全事故的几率为9.17％,低于对照组的30.83％(P<0.05).结论 在医院药房管理实践当中,采用药品质量风险管理的方法,能够有效减少药品安全事故的发生,具有重要的临床价值和实践意义.
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检验检测机构大型仪器设备共享管理机制探讨
大型仪器设备是检验检测机构固定资产的重要组成部分,更是开展检验检测工作的重要手段.实现大型仪器的共享是大势所趋,文章将围绕共享仪器设备选取机制、使用机制、人才激励等关键问题展开讨论,为检验检测机构开展大型仪器设备共享工作提供经验和建议.
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中药材、中药饮片检验过程中存在的问题研究
目的 探讨中药材、中药饮片检验过程中存在的问题.方法 按照中医临床效果与中药材有关知识,对现阶段的中药材、中药饮片检验过程中的问题进行分析.结果 经过问题分析,结果发现中药材、中药饮片检验过程中的问题主要体现在显微鉴别水平、中药材性状与品种标准、抽样不合格、操作不规范、抽检报告不合格、对照品使用未统一等几个方面.结论 在整个中药材的生产加工过程中,通过规范检验报告、掌握抽样环节、规范操作行为、合理利用检验方法、做好相应的配合工作、提高质量检验能力等应对策略,进一步提升中药材、中药饮片的质量.
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浅谈医院门诊药房用药咨询服务
本文探讨医院门诊药房开展用药咨询服务的必要性及如何有效开展和提高用药咨询服务.为患者和医务人员提供用药咨询、用药宣传等服务、完善用药咨询体系、提高药师专业基础知识水平、增强药师语言沟通能力及人际交往能力,从而促进患者的合理用药.医院药师在用药咨询服务中发挥重大作用,帮助患者和医务人员答疑解问,提高合理用药,因此药师不仅需要丰富的专业知识,还需掌握临床医学知识,同时还需要较强语言表达能力和人际交往能力从而促进用药咨询服务更好的发展.
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在线粒径仪及XRD检测布洛芬混悬液稳定性
目的 研制布洛芬混悬液并研究该混悬液在影响因素条件下原料晶型以及混悬液粒径分布是否发生变化,为混悬液保存条件及生物等效性试验提供依据.方法 用XRD(X-射线粉末衍射)测定各个条件下原料的晶型变化,并用FBRM(在线粒径检测仪)测定混悬液在各个条件下的粒径分布.结果 布洛芬制备成混悬液后,在各个条件下考察,原料晶型未发生变化,空间群是P21/c,晶胞参数为a=14.397,b=7.818,c=10.506,α=90,β=99.70,γ=90.混悬液粒径分布几乎不变.结论 布洛芬制备成混悬液后稳定性良好,在各个条件下布洛芬原料的晶型以及混悬液粒径分布均未发生变化.
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热熔挤出法制备非诺贝特固体分散体的工艺及性质考察
目的 研究热熔挤出法制备非诺贝特固体分散体的处方及工艺,并评价其性能.方法 采用热熔挤出法制备非诺贝特固体分散体,单因素考察载体种类及用量、挤出温度及转速等处方和工艺因素对药物体外溶出度的影响.采用差示扫描量热法、X射线粉末衍射、傅立叶红外光谱和偏光显微镜对固体分散体中药物的存在状态进行鉴别.结果 聚维酮K30具有好的溶出促进作用,当其用量为药物的5倍时,采用140℃的挤出温度,以30r·min-1的转速制得的固体分散体在0.3％SDS中10min内的溶出度即可高达80％,药物以非晶态的形式存在于固体分散体中.结论 采用热熔挤出技术制备的固体分散体,能明显提高非诺贝特的分散状态和溶出度.
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优化参芪阿胶胶囊生产工艺研究
目的 优化参芪阿胶胶囊生产工艺研究.方法 考察不同辅料及其配比对参芪阿胶胶囊内容物吸湿性的影响;以优化后工艺制备的颗粒的休止角、堆密度、临界相对湿度为考察指标,筛选出合理生产工艺条件.结果 表明选择"糊精+乳糖+淀粉+微晶纤维素(0.0375:0.0375:0.0375:0.0375)"方案辅料配比为合理,崩解剂选择交联聚维酮佳,可在15min内完全崩解;制得内容物(颗粒)抗湿能力强,流动性好,临界相对湿度80％,堆密度为0.6533 g·mL-1.结论 该优化生产工艺制备的胶囊剂符合质量要求,可全面提升参芪阿胶胶囊的内在品质,为增强产品市场竞争力提供了科学依据.
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pH区带逆流色谱法制备高纯度ATP竞争性mTOR抑制剂AZD2014
目的 应用pH区带逆流色谱制备高纯度ATP竞争性mTOR抑制剂AZD2014.方法 以甲基叔丁基醚-正丁醇-甲醇-水(5:4:1:10)为溶剂体系,上相加入氨水(20mmol·L-1)为固定相,下相加入盐酸(20mmol·L-1)为流动相,主机转速810r·min-1,流动相流速1.5mL·min-1,检测波长为230nm.结果 从250mg AZD2014样品中经一次分离可得到HPLC纯度为99.89％的高纯度AZD2014纯品182mg.结论 pH区带逆流色谱能有效、快速制备高纯度的AZD2014.
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右旋兰索拉唑原料药稳定性研究
目的 运用高效液相色谱法(HPLC)对右旋兰索拉唑原料药进行稳定性研究.方法 色谱柱为Phenom-enex Gemini 110A C18(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(用磷酸缓冲溶液调节pH值至7.3)(160:40:1:1.5),检测波长为285nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1.结果 右旋兰索拉唑原料药在酸性、高温条件下产生大量杂质,而在碱性、高湿和光照条件下有微量杂质生成.结论 右旋兰索拉唑原料药在高温,酸性条件下不稳定,在碱性、高湿和光照条件稳定.
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龙眼花的化学成分研究
目的 研究龙眼花的化学成分.方法 采用多种色谱学手段分离纯化龙眼花中的化学成分,并使用质谱、核磁共振波谱技术对其进行鉴定.结果 得到8个化合物,分别为槲皮素-3-O-葡萄糖苷(Ⅰ)、山奈酚-3-O-芸香糖(Ⅱ)、番石榴苷(Ⅲ)、没食子酸甲酯(Ⅳ)、没食子酸(Ⅴ)、山奈酚(Ⅵ)、槲皮素(Ⅶ)、金丝桃苷(Ⅷ).结论 化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ为首次从龙眼花中分离得到.
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傣药猫须草的药学研究进展
本文综述了猫须草的化学成分及药理作用.猫须草具有抗炎镇痛、抗菌、利尿、肝脏保护、肾脏保护、抗肿瘤等多种药理作用,有广泛的应用前景.
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山绿茶的化学成分与药理作用研究新进展
山绿茶富含三萜及其皂苷类、黄酮类、咖啡酰奎宁酸类、半萜苷(酯)类等化学成分,药理活性研究表明其对高血压、高血脂、高血糖及保护心脏、抗肿瘤、非酒精性肝炎具有一定的治疗作用.本文通过对山绿茶的化学成分、药理作用的研究进展进行综述,以期进一步开发利用山绿茶的药材资源,并深入探讨其发挥药理作用的物质基础.
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党参药理作用研究进展
党参为传统补益类中药,现代药理研究表明党参及其活性成分具有改善胃溃疡,增强胃肠动力,抗炎、抗氧化,调节糖脂代谢,免疫调节及抗肿瘤等作用.本文就近年来国内外对党参的药理作用研究进展进行综述,以期为党参的深入研究和开发提供参考.
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制首乌药理作用研究进展
制首乌为传统补益类中药,现代药理研究表明制首乌及其活性成分具有改善造血功能,抗衰老与抗氧化,抗糖尿病,调节糖脂代谢,免疫调节,保肝,保护神经系统,乌发等作用.本文就近年来国内外对制首乌的药理作用研究进展进行综述,以期为制首乌临床应用与实验研究提供参考.
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中药活性成分筛选方法研究进展
中药活性成分的筛选对于中药的发展至关重要.目前,已有许多方法技术用于中药活性成分的筛选.本文就近年来国内外对中药活性成分筛选方法的研究进展进行综述,分别介绍了基于活性成分分离鉴定、血清药物化学和血清药理学、代谢组学、分子识别技术、计算机虚拟技术的活性成分筛选方法,以期为中药现代研究提供参考.
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89例抗结核药物不良反应临床观察
目的 分析抗结核药物引起的不良反应,探讨其临床特征.方法 收集某三甲医院2016年6月至10月使用抗结核药物患者,对患者的年龄、性别、用药情况和不良反应等数据进行统计分析.结果 服用抗结核药物后出现不良反应的有30例,占总例数的33.71％.结论 抗结核药物易出现不良反应,常见的不良反应是肝损害,用药期间定期检查肝功能,及时做好各项措施,坚持合理用药.
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静脉滴注醒脑静注射液致抽搐1例
1 病例报告患者,女,79岁. 因"反复腹胀腹痛3月"于2016年5月23日来院就诊. 患者缘于3月前无明显诱因出现腹胀腹痛,以胀痛为著,无恶心呕吐,伴大便干结,量少,4～5日解一次,使用开塞露后大便可解,常有头晕症状,无头痛. 既往有脑梗塞、高血压Ⅲ级,一直口服药物治疗,症状、血压控制尚可.
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参麦注射液药代动力学研究进展
参麦注射液是由红参和麦冬经提炼精制而成的中药复方注射剂,临床上主要用于病毒性心肌炎、冠心病等疾病的治疗.人参皂苷和麦冬皂苷是其主要活性成分,近年来围绕参麦注射液中皂苷类成分在体内的药代动力学研究不断丰富.本文就近年来参麦注射液中皂苷类化学成分的药代动力学研究进展进行综述,为相关研究提供参考.
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补阴怡神方药效部位抗焦虑作用配比研究
目的 筛选补阴怡神方中药效部位抗焦虑作用佳配比.方法 采用高架十字迷宫和明暗箱探寻试验评价抗焦虑作用,采用均匀实验设计法优选方中药效部位佳配比.结果 均匀实验3组与模型组比较,穿箱次数N,开臂次数百分比(OE％)具有显著性差异(P<0.05),开臂滞留时间百分比(％)与模型组比较,有极显著性差异(P<0.01).结论 四药药效部位佳配比为熟地黄粗多糖:酸枣仁醇提物:知母总皂苷、百合水提物=0.350:0.00625:0.170:1.400.
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中药抗炎抗风湿药酒的实验研究
目的 探讨中药抗炎抗风湿药酒对大鼠类风湿性关节炎的治疗作用.方法 将50只大鼠随机分为五组,分别是空白组、模型组、扶他林对照组、给药组1(加透皮吸收剂)、给药组2(不加透皮吸收剂).采用完全弗氏佐剂注射制备类风湿关节炎大鼠模型,造模后各组给予相应的药物,1日3次,1次0.1g.检测各组大鼠足趾肿胀度,脾脏和胸腺指数,大鼠血清中细胞因子IL-6和TNF-α.结果 胸腺和脾指数结果显示:与空白组相比,模型组大鼠胸腺指数明显升高(P<0.01);与模型组相比,给药组和阳性对照组大鼠胸腺指数明显降低(P<0.01),脾脏指数无明显变化.血清中细胞因子检测结果显示:与空白组相比,模型组TNF-α和IL-6含量显著高于空白组,二者之间具有显著性差异(P<0.01),与模型组相比,给药组1和给药组2大鼠血清中TNF-α,IL-6的含量明显降低(P<0.01),且给药组作用效果接近阳性对照组.结论 中药抗炎抗风湿药酒具有显著的抗类风湿性关节炎的作用.
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浓克霉唑癣药水微生物限度检查方法的建立与验证
目的 建立浓克霉唑癣药水微生物限度检查方法.方法 按照《中国药典》2015年版(四部)微生物限度计数方法适用性试验,采用薄膜过滤法、水沉淀过滤平皿法和生理盐水沉淀过滤平皿法,对5种阳性菌的回收率进行测定,探索需氧菌、霉菌和酵母菌总数的计数方法和控制菌金黄色葡萄球菌及铜绿假单胞菌的检查方法.结果 采用薄膜过滤法,供试品金黄色葡萄球菌回收率在0.5～2之间.水沉淀过滤平皿法供试品3种需氧菌回收率均在0.5～2之间.生理盐水沉淀过滤平皿法供试品5种试验菌回收率均在0.5～2之间.结论 采用生理盐水沉淀过滤平皿法适用于该品种2015版药典要求下的微生物限度检查.
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HPLC法测定骨愈灵胶囊中血竭素的含量
目的 建立测定骨愈灵胶囊中血竭素含量的高效液相色谱方法.方法 采用HPLC法,用Grace AlltimaTM C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠(50:50)流动相,检测波为440nm,流速:1.0mL·min-1,进样量10μL,柱温40℃.结果 血竭素的线性范围为1.528～12.22μg·mL-1(r=1.0,n=5).方法回收率为95.07％(RSD=2.8％,n=9).结论 该高效液相法可以准确测定骨愈灵胶囊中血竭素的含量,方法简便,结果准确.
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医疗机构制剂咽喉饮的质量标准研究
目的 建立咽喉饮的质量标准.方法 采用薄层色谱法对咽喉饮中的玄参进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法对咽喉饮中的射干进行含量测定.结果 玄参的薄层色谱斑点清晰,重现性好,专属性强,阴性对照无干扰.含量测定中,次野鸢尾黄素对照品的进样量在0.0744～0.6696μg范围内线性关系良好,Y=64627X-37284,r=0.9994,加样回收率为98.08％,RSD为1.67％;结论 本方法简便、可靠、准确度高,可用于咽喉饮的质控方法之一.
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HPLC法同时测定阿司匹林维生素C泡腾片中药物含量
目的 建立高效液相色谱法法测定阿司匹林维生素C泡腾片中药物含量.方法 以Nova-pakC18柱(3.9×150mm,4μm)为固定相,甲醇:0.03mol·L-1 KH2PO4=4:6(磷酸调节pH 2.5)为流动相,在波长280nm处以紫外检测器检测,外标法定量.结果 阿司匹林和维生素C在80～640 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.9％和100.7％.结论 该方法便捷、灵敏、稳定.
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HPLC法测定盐酸氟哌噻吨杂质F含量
目的 建立用于测定盐酸氟哌噻吨中盐酸氟哌噻吨杂质F含量的方法.方法 采用Symmetry C8柱(4.6mm×125mm,5μm),以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(10:55:35)为流动相,检测波长为270nm.结果 上述液相色谱条件下,杂质F与盐酸氟哌噻吨分离度良好;杂质F在2.048μg·mL-1～10.240μg·mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率108.6％.结论 本法较为简便,准确,灵敏.可用于盐酸氟哌噻吨中杂质F的检测和质量控制.
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闽产草珊瑚的农药残留和重金属含量检测
目的 对福建省不同地区野生品与栽培品草珊瑚中的农药残留量和重金属作了初步分析与探讨,为建立福建省草珊瑚规范化林下种植基地提供参考.方法 参照国内外有关标准,采用气相色谱法测定总六六六(总BHC)、总滴滴涕(总DDT)和五氯硝基苯(PCNB)的残留量;采用电感耦合等离子质谱仪、石墨炉-原子吸收分光光谱仪、热分解齐化原子吸收光度法分别测定草珊瑚样品中砷(As)、铅(Pb)镉(Cd)和铜(Cu)、汞(Hg)的含量.结果 不同地区野生品与栽培品草珊瑚中总六六六(总BHC)、总滴滴涕(总DDT)和五氯硝基苯(PCNB)的含量均小于0.01mg·kg-1,Pb、Cu、As、Cd、Hg的含量范围分别是0.20～3.18mg·kg-1、5.70～8.80mg·kg-1、0.10～0.48mg·kg-1、0.07～0.56mg·kg-1、0.02～0.05mg·kg-1.采自宁德柘荣县和漳州长泰县的样品Cd超标,Pb、As、Hg、Cu及有机氯农药残留在国家标准规定的范围内.结论 闽产草珊瑚药材总体安全性良好,尤以三明市三元区林下种植栽培品安全性较高.但其镉含量存在超过绿色中药材生产标准的现象,应引起相关部门的监管重视.该研究结果为闽产草珊瑚的标准化生产提供参考.
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阿咖酚散微生物计数方法的建立与研究
目的 建立阿咖酚散微生物计数方法.方法 按照《中国药典》2015年版四部通则进行阿咖酚散微生物计数方法适用性试验,通过试验菌株的回收试验,确立需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法.结果 阿咖酚散对细菌和真菌均具有较强的抑菌性,需氧菌总数可采用1:100供试液按平皿法(1mL/皿)试验;霉菌和酵母菌总数计数可采用1:50供试液按平皿法(1mL/皿)试验.结论 建立的阿咖酚散微生物计数方法符合《中国药典》2015年版要求,可用于常规的药品质量控制检验工作.
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HPLC波长切换法测定复方石淋通片中绿原酸和夏佛塔苷的含量
目的 建立同时测定复方石淋通片中绿原酸和夏佛塔苷的方法.方法 采用高效液相色谱方法,色谱柱为Agilent Zorbax C18,流动相为乙腈和0.1％磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长0～25min为327nm,25～50min为272nm;柱温30℃.结果 绿原酸进样量在0.016～1.009μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.1％,RSD=1.4％(n=6).夏佛塔苷进样量在0.016～1.048μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.3％,RSD=1.2％(n=6).结论 所采用的方法准确、可靠,专属性及重复性良好,适用于复方石淋通片的质量控制.
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自噬与凋亡的相互作用及其对糖尿病血管并发症影响的研究进展
自噬与凋亡是细胞程序性死亡的两种方式,对于维持机体内环境的稳态和正常的生长发育有重要的意义.自噬与凋亡在发生过程中存在着交叉,使二者之间能够发生相互作用,并促进糖尿病血管病发症的发生和发展.本文分别从自噬与凋亡的信号通路、相互作用和对糖尿病血管病发症过程的影响作一综述.
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免疫检查点阻断抗体的不良反应研究进展
免疫检查点阻断治疗是通过解除肿瘤细胞或其他免疫细胞上共抑制性分子对T细胞的抑制,从而恢复T细胞抗肿瘤免疫反应的治疗策略.程序性死亡受体-1、细胞毒性T淋巴细胞抗原-4作为研究热的免疫检查点信号分子,其相应的阻断抗体在抗肿瘤临床治疗取得辉煌成果,并已被批准用于多种肿瘤的治疗.免疫相关副作用是免疫检查点抗体药物治疗过程中伴随出现的治疗目的以外的药理作用,鉴于免疫检查点抗体药物的广泛应用,有必要探讨免疫相关副作用的诊断及相应的处置方法.
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肝癌动物模型常用致癌化合物及其机制研究进展
诱发性肝癌动物模型是研究肝癌发病机理和抗肝癌药物筛选的常用方法.放射线局部照射、化学致癌物接触、细菌或肿瘤病毒感染均可在不同动物中诱发出肝癌.近年来,大量研究报道了各种诱发性肝癌动物模型的致癌剂和建立方法,其中,致癌化合物诱导的肿瘤模型受关注.本文通过对肝癌动物模型常用的化学诱癌物进行综述,指出各个化学诱癌物的优点和作用机制,为肝癌研究选择合适的化学诱癌物提供依据.
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糖含量影响头孢他啶对铜绿假单胞菌抗菌作用效应研究
目的 通过观察糖浓度影响头孢他啶对铜绿假单胞菌生长曲线的影响,探讨糖浓度对抗菌药物作用效应的影响.方法 通过倍比稀释法测定头孢他啶对铜绿假单胞菌的低抑菌浓度(MIC);用光电比浊法测定铜绿假单胞菌OD600并绘制生长曲线,观察糖对头孢他啶抗菌效应的影响.结果 随糖含量增加,铜绿假单胞菌繁殖速度加快,生长数量逐渐上升,抗菌效应降低.结论 高浓度糖促进铜绿假单胞菌生长并降低头孢他啶的抗菌作用效应.
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现代学徒制教学模式在高职高专人才培养中的应用
分析总结了传统学徒制及当前高职高专教育人才培养模式的特点和不足,阐述了现代学徒制的优势及意义,并探讨了实施现代学徒制的必要保障机制.
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提升药学生对避孕药物认知的教学方法研究
调查显示,我国在校大学生对生殖健康与避孕节育相关知识的总体认知水平较低,药学专业本科生对避孕药物知识的掌握情况也很不理想.针对目前药学健康教育需求的现状,提出了增加教学课时、开设专题选修和小组学习等实践活动,为学生提供及时更新的避孕药物知识教育资源,从而提升药学生对紧急避孕药物的认知水平,强化药学生的药学综合技能和临床思维能力.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
