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超声提取与传统浸泡法对黄柏小檗碱提出率的比较
目的 比较超声提取与传统浸泡法提取中药黄柏中小檗碱的提出率.方法 对酸性浸泡的黄柏中的小檗碱进行超声提取,探讨不同的超声频率和提取时间的佳条件,并与传统提取法比较.结果 使用20kHz的超声对酸性浸泡的黄柏提取30min,其小檗碱的提出率比传统的政性浸泡法浸泡24h高28.95 96.结论 超声提取工艺简单、省时、节能,提取率高.
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高效液相色谱法同时测定痔特佳片中柚皮苷和黄芩苷的含量
目的 建立HPLC法同时测定痔特佳片中柚皮苷和黄苓苷的含量.方法 采用Hyperail ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(20∶80)(用磷酸调节pH值至3.0);流速:1.0mL·min-1;检测波长:283nm;柱温:35℃.结果 柚皮苷进样量在0.0540μg～0.540μg(r=0.9998),黄芩苷进样量在0.0626μg～0.626μg(r=0.9999),与峰面积线性关系良好;柚皮苷平均回收率为99.28%,RSD为1.45%(n=9);黄芩苷平均回收率为100.33%,RSD为1.27%(n=9).结论 该方法简便,快速,结果可靠,可用于痔特佳片的质量控制.
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高效液相色谱法测定冠脉宁胶囊中丹参素含量
目的 建立冠脉宁肢囊中有效成分丹参素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-水-冰醋酸(10∶90∶1)为流动相,色谱柱为C18柱,检测波长为280nm.结果 丹参素在00.03468～0.6936mg范围内具有良好的线性关系((r=0.9995,n=5),平均加样回收率为99.7%,RSD=1.16%.结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控方法.
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高效液相色谱法测定复方地塞米松凝胶中樟脑的含量
目的 建立高效液相色谱法测定复方地塞米松凝胶中樟脑的含量.方法 采用Agilent LC1100型高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(15∶45∶40),流速1mL·min-1,检测波长:289nm;进样量:20μL.结果 樟脑与主要成分、其他辅料成分分离良好;樟脑浓度在100.36～4014.4μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.99997(n=8);平均回收率(n=9)为99.1%.结论 该方法准确可靠,灵敏度高,简便稳定,可用于樟脑的含量测定及质量控制.
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HPLC法测定非洛地平片中非洛地平的含量
目的 建立HPLC法测定非洛地平片的含量.方法 采用Irland WatersC18(5μm,4.6mm×150mm)色谱柱;甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液[取磷酸溶液(6.5→100)8.0mL,15.6%磷酸二氩钠溶液50.0mL,用水稀释至1000mL,摇匀](1∶2∶2)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,进样体积为20μL,柱温为室温;结果非洛地平在40.192μg·mL-1～401.92μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为99.8%,RSD为0.60%(n=9).结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于非洛地平片的质量控制.
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GC法测定一种治疗关节炎成方制剂的SFE-CO2提取物中桂皮醛含量
目的 用GC法测定追风透骨方SFE-CO2提取物中桂皮醛含量.方法 GC法测定,HP-5石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm).结果 桂皮醛线性回归方程结论:Y=367.82X+15.799,r=0.9993呈良好线性关系.结论 本方法灵敏、稳定、可行.
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RP-HPLC法测定甲硫酸新斯的明注射液的含量
目的 建立高效液相色谱法测定甲硫酸新斯的明注射液中甲硫酸新斯的明含量的方法.方法 采用C8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol·L-1磷酸二氩钾(用磷酸调pH至3)-乙腈(87∶13),流速1.0mL·min-1,检测波长260nm.结果 甲硫酸新斯的明在6.12～14.28μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.9%(n=9),RSD为0.26%(n=9).结论 本法快速、简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
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燧道烘箱灭菌除热原验证实验
目的 按药品生产企业GMP认证检查标准,规范燧道烘箱灭菌除热原工艺规程.建立燧道烘箱灭菌除热原岗位操作标准.方法 采用无菌试验和细菌内毒素检查法对燧道烘箱灭菌除热原效果进行验证.结果 燧道烘箱对2mL西林瓶在105℃和115℃20min不能灭菌,在121℃ 20min只能灭菌,无法除热原,在250～300℃ 30min达到除热原效果.
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HPLC法测定复方氨林巴比妥注射液三组分的含量
目的 建立了用HPLC测定复方氨林巴比妥注射液[1]中氨基比林、安替比林和巴比妥三种组分的含量.方法 色谱柱为Gracesmart RP18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲液(pH8.0)(60:20:20),流速为1.00mL·min-1,检测波长为210nm.结果 氮基比林、安替比林和巴比妥的线性范围分别为100～300μg·mL-1(r=1.000);40～120μg·mL-1(r=1.000)和18～54μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率和RSD分别为101.2%,1.0%;100.2%,0.7%和100.2%,0.4%.结论 该方法简便、准确、快速,能消除干扰,可用于测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量.
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HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量
目的 建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量的方法.方法 采用C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(10∶90),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm.结果 原儿茶醛线性范围0.028μg～0.84μg,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为98.82%,相对标准偏差RSD为1.03%(n=6).结论 本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.
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高效液相色谱法测定白术中白术内酯Ⅰ的含量
目的 通过高效液相色谱法测定白术中白术内酯Ⅰ的含量,建立白术的质量标准,确定其质量标准的控制方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以白术中白术内酯Ⅰ为指标成分,对白术内酯Ⅰ进行HPLC分析,色谱柱:Hypersil ODS(4.6mm×250mm 25μm),流动相:甲醇-水(68∶32),流速:1mL·min-1;紫外检测波长:220nm;柱温:室温;进样量:20μL.结果 测定了白术内酯Ⅰ的含量,平均回收率为98.96%,RSD为1.44%.结论 本方法简单、灵敏、结果可靠,可以作为白术质量控制的定量指标之一.
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双氯芬酸钠乳膏微生物限度检查法的验证
目的 选择正确的方法降低或消除双氧芬酸钠乳膏的押菌作用,以保证检验结果的正确性与可信性.方法 细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均采用培养基稀释法.结果 经试验结果得出,细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均可采用培养基稀释法检查.结论 用培养基稀释法检查双氯芬酸钠乳膏中的细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌,结果可靠.
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UV法测定复方硫酸庆大霉素口服溶液中消旋山莨菪碱的含量
目的 采用紫外分光光度法测定复方硫酸庆大霉素口服溶液中消旋山莨菪碱的含量.方法 紫外分光光度法.结果 消旋山莨菪碱在4.452μg·mL-1～133.6μg·mL-1的浓度范围,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系A=0.00235C+0.08300,r=0.9964.平均回收率100.5%,RSD=1.5796(n=9).结论 该方法操作简便,结果准确可靠.
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高效液相色谱法测定红霉素眼膏的含量
目的 建立高效液相色谱法测定红霉素眼膏的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶(57μm)为分析柱.流动相:0.1mol.L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0mL·min-1;检测波长210nm.进样量20μL.结果 在进样量2.5μg～80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=0.31%.结论 该方法简便快速,重现性好,可作为红霉素眼膏的含量测定方法.
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4种丸剂微生物限度检查法方法验证
目的 确认逍遥丸、杞菊地黄丸、香砂六君丸、知柏地黄丸的检查条件,保证微生物限度检查方法的科学性和检验结果的准确性.方法 采用中国药典2005年版一部附录微生物限度检查法项下方法的验证.结果 用常规法检查知柏地黄丸、杞萄地黄丸的细菌、霉菌及酵母菌.用培养基稀释法检查逍遥丸、香砂六君丸的细菌、霉菌及酵母菌,菌回收率均大干70%,达到要求;用常规法检查4种丸剂的控制菌.结论 通过验证,知柏地黄丸、杞菊地黄丸可用常规法,逍遥丸、香砂六君丸可用培养基稀释法检查微生物限度,方法简便,结果可靠.
关键词： 丸剂 微生物限度检查法验证 -
HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中黄芩苷的含量
目的 采用高效液相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中黄苓苷的含量.方法 色谱柱为Hypersil ODS(5μm;4.6×15mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(43∶57);检测波长为278nm,流速为0.8mL·min-1,柱温:25℃.结果 黄芩苷在0.1211～2.4220μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997,平均回收率为98.4%,RSD=0.85%.结论 该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据.
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HPLC法测定众生片中黄芩苷的含量
目的 建立众生片的黄芩苷HPLC测定方法,制订产品的质量标准.方法 采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm.结果 黄芩苷在38.16μg～95.4μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.72%,RSD为0.8%(n=6).结论 本法准确可靠,重现性好,操作简便,可作为产品质量控制的标准.
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HPLC法测定中药复方香砂胃苓丸中橙皮苷的含量
目的 采用HPLC法测定香砂胃苓丸中橙皮苷的含量.方法 HPLC法,DiamonsilC18柱(4.6×250mm,5um);流动相:甲醇-2%冰醋酸溶液(38 62);流速:1.0mL·min-1;检测波长:284nm.结果 橙皮苷含量测定线性范围0.1028～1.028μg内相关系数r=0.9999,平均回收率为96.92%,RSD=0.98%(n=6).结论 该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于香砂胃苓丸的质量控制.
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高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量
目的 建立HPLC法测定乙肝解毒胶囊中黄苓苷的含量.方法 采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.2%磷酸(48∶52);流速:1.0ml·min-1,检测波长:276nm.柱温:30℃.结果 黄芩苷线性范围0.07688μg～0.7688μg,r=0.9999;平均回收率为99.80%,RSD为1.97%(n=9).结论 该法简便,快速,结果可靠、可用于乙肝解毒胶囊的质量控制.
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HPLC法测定消渴灵片中丹皮酚的含量
目的 测定消渴灵片中丹皮酚的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil ODS(5μm;4.6×150mm);流动相为甲醇-水(45∶55);检测波长为274nm,流速为0.8mL·min-1.结果 丹皮酚在0.0165～0.3302μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9998,平均回收率为98.4%,RSD=0.76%.结论 本法重复性好,操作简便,准确,可作为消渴灵片中丹皮酚的含量测定方法.
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HPLC法测定维血宁中芍药苷的含量
目的 建立维血宁中芍药苷的含量测定方法.方法 色谱柱:WatersC18(4.6mm×150mm,Sμm).流动相:乙腈-0.1%磷酸盐缓冲液(16∶84).流速:0.7mL·min-1.检测波长:230nm.柱温:25℃.结果 芍药苷在0.20μg～1.00μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.55%,RSD=1.30%.结论 本法操作简便,结果准确,可靠,重现性好,可用于维血宁的质量控制.
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HPLC法测定酮洛芬粉针剂中酮洛芬的含量
目的 探讨高效液相色谱法(HPLC)洲定酮洛芬粉针剂中酮洛芬的含量.方法 采用美国Agilent C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.5)-甲醇(55∶45)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为256nm.结果 酮洛芬在0.005125～0.05125mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9996(n=6);平均回收率为99.93%,RSD为0.17%(n=5).结论 该方法结果准确,精密度和重现性好,可用于酮洛芬粉针剂的含量测定.
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高血压患者知识认知程度与用药依从性的关系及护理对策
目的 探讨高血压患者疾病知识认知程度与用药依从性的关来,为更好地实施健康教育提供依据.方法 采用随机问卷调查的方法对110名高血压患者进行调查.结果 收回有效问卷100份,回收率90.9%,28份依从性好,依从率28%.依从性好的患者对疾病相关知识认知程度明显优于依从性差的患者,二组比较有显著差异(P＜0.05).结论 需采用多种形式对高血压患者进行健康教育,增加高血压患者对疾病的认识,提高用药依从性,从而提高治疗效果.
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我院输液仓库管理与体会
目的 加强输液仓库科学有效管理,保障临床用药.方法 根据近年来的实际工作体会,及对工作遇到的问题进行分析总结.结果 总结出我院输液仓库管理工作的3点基本做法和体会:(1)日常管理兼顾效率和便利;(2)层层监控,加强质量管理;(3)努力构建生产者和使用者之间的有效沟通平台,提高服务水平.结论 我院输液仓库管理较为科学和规范,可供同行参考.
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解决药价虚高的若干思考
造成药价虚高的原因是多方面的,涉及到药品生产、流通、消费等各个环节.但分析深层原因,药价虚高其实是一个体制问题,单靠行政指令性降价或取消医院药品进销差价等措施,无法扭转药价虚高的局面.
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对OTC药品市场营销的初步探讨
了解OTC药品市场的总体特征、产品所处的市场背景,才能正确选择OTC药品市场操作方式.
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药品连锁企业经营管理存在的问题及解决对策
本文就福州市某药业连锁公司在国有药店改成开放式柜台、实行连锁经营管理过程中遇到的一些问题,如传统体制、质量管理、规范化程度、管理基础等,提出初步的相应解决对策.
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农村卫生所药品质量存在的问题及监管对策
本文通过对农村卫生所药品质量存在的问题,提出了对其的监管对策,使农村卫生所药品质量真正得到保证.
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医院门诊药师的职业定位和未来展望
探讨医院门诊药师的职业定位,分析现状,展望未来,阐述建立门诊药历和跟踪反馈机制的重要性.
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医院静脉药物配置中心的作用及存在问题
目的 系统介绍建立静脉药物配置中心(PIVAS)的意义及国内外发展现状.方法 以温医附二院建立PIVAS的具体操作为基础,系统调研国内外资料,对PIVAS的发展状况及存在问题进行了分析.结果 虽然PIVAS运行过程中仍存在一些问题,但其建立和发展特会促进医院药学的发展.结论 PIVAS的建立符合药学技术服务的发展趋势,能进一步发挥临床药师的作用,有助于提高医院的管理水平和医疗护理水平.
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医院药房药品验收技巧
说明了医院药房验收药品的重要性,强调药品验收人员必须加强对药品验收技巧的掌握,并详细介绍了通过眼看、手摸、鼻闻、口尝的经验鉴别方法快速识别假劣药品.
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增液口服液的质量标准研究
目的 建立增液口服液的质量标准.方法 应用TLC法鉴定增液口服液中玄参、生地黄、山麦冬;以HPLC法测定玄参有效成分哈巴俄苷的含量.结果 TLC法可鉴定增液口服液中玄参、生地黄、山麦冬,HYLC法测定哈巴俄苷无干扰.结论 建立增液口服液的质量控制标准.
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头孢克肟胶囊生产工艺探讨
目的 通过对头孢克肟胶囊不同生产工艺的对比,以考查不同生产工艺对该产品稳定性的影响.方法 通过湿法制粒制得的颗粒与干粉混合后制得的混合粉两种工艺进行生产.结果 按两种生产工艺生产出的产品,在3年的留样观察期内,检测数据,说明质量稳定.结论 湿法制粒所得的产品比干粉直接填充所得的产品的稳定性要差.
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复方地槿酊的制备及质量控制
目的 研究复方地槿酊的制备及质量控制.方法 通过特定的处方和工艺制备复方地槿酊,设计质控标准,测定醋酸地塞米松的含量,以保证制剂质量.结果 各项质控指标符合制定标准.结论 该制剂制备方法可行,操作简便.
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十万级洁净区使用臭氧消毒灭菌的效果观察
目的 观察恒速灌输失氧不同时间对十万级洁净区空气消毒的效果,为保障洁净区空气质量提供参考.方法 对洁净区以恒速灌输不同时间臭氧后,按
采样,测定沉降菌数.结果 在300平方米的空间,臭氧以3L/min的速度,灌输3h后,即可达到理想的消毒效果.结论 臭氧可广泛用于洁净区的灭菌消毒. -
阿司匹林肠溶片释放度测定方法的改进
目的 对阿司匹林肠溶片释放度的测定方法进行改进.方法 建立新的释放度测定方法.结果 新法比原法更真实更准确地反映出阿司匹林肠溶片的释放度.结论 建立的新测定方法,结果满意.
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灯盏花素与4种输液配伍的稳定性探讨
目的 探讨灯盏花素与4种输液配伍的稳定性.方法 室温下将注射用灯盏花素分别与5%、10%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液,氯化钠注射液配伍,干8h内的不同时间点观察其外观,测定其pH值、含量和不溶性微粒的变化.结果 灯盏花素与4种输液配伍后8h内外观、pH值、含量和不溶性微粒均无明显改变.结论 室温下灯盏花素与4种输液配伍后,0～8h内性质稳定.
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羟丙基-β-环糊精对环扁桃酯的增溶效应
目的 探讨羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对环扁桃酯的增溶作用.方法 采用紫外-可见光分光光度仪测定包合物中环扁桃酯的含量;利用相溶解度法测定羟丙基-β-环糊精-环扁桃酯的包合物的形成常数.结果 经HP-β-CD包合后环扁桃酯在水中的溶解度高可达包合前的280.92倍,包合物的形成常敷K=882.2L·mol-1..结论 HP-β-CD可显著提高环扁桃酯在水中的溶解度.
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正交实验法优选酚氨咖敏片制粒目数
目的 优选酚氨咖敏片制粒目数,使之符合生产需要.方法 采用正交实验法进行优选.结果 采用优选后的制粒目数,可提高酚氨咖敏片脆碎度的合格率.合格率由86%提高为95%.结论 优化制粒日数后的酚氨咖敏片,可确保脆碎度稳定且不影响其片重差异,从而保证产品质量.
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盐酸达克罗宁氧氟沙星凝胶的制备与质量控制
目的 选择羧甲基纤维素钠为主要基质,以聚山梨酯80为增溶剂,研制了达克罗宁氧氟沙星凝胶.方法 采用单波长分光光度法及双波长分光光度法分别测定凝胶中氧氟沙星及达克罗宁的含量.以0.1mol·L-1 HCl为溶媒分别于335nm;282nm;302.3nm处测定.结果 氧氟沙星在5～25μg.mL-1,A=0.027841C+0.01103其相关系数为0.9999;盐酸达克罗宁在4～20μg.mL-1,A=0.030653C+0.00061其相关系数为0.9999.两主药在各自浓度范围内,浓度与吸光度有良好的线性关系.氧氟沙星平均回收率为100.02%,RSD=0.6897%,(n=3);达克罗宁平均回收率为100.08%,RSD=0.8544%,(n=3).结论 该方法简便、快速、准确可靠.
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辛伐他汀片处方筛选及稳定性研究
目的 筛选辛伐他汀片处方、工艺,并考察其成品稳定性.方法 以预胶化淀粉与微晶纤维素的比例、枸椽酸用量、粘合剂的浓度、羟丙纤维素用量为考察因素进行正交试验,以溶出度、含量等为成品质量考察指标进行综合评价;进行加速试验及长期试验考察成品的稳定性.结果 佳处方组成为预胶化淀粉与擞晶纤维素为1∶1,构椽酸0.3%,粘合剂的浓度为10%,低取代羟丙纤维素3%,采用干法制粒工艺制备;所得成品质量稳定.结论 优选的辛伐他汀片处方、工艺合理,由其制备的成品溶出度、含量等均能达到标准要求.
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消斑膏方的制备工艺研究
目的 优选消斑膏方制备工艺的佳条件参数.方法 以出膏率为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为三因素,使用L9(34)正交表进行试验优选出消斑膏方的佳制备工艺参数.结果 经优选的制备工艺条件为加水量5倍,提取3次,每次1h.结论 该制备工艺参数可行,质量符合要求,是制备消斑膏的佳工艺.
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硝酸异山梨酯缓释微丸处方及工艺优化
目的 制备硝酸异山梨酯缓释微丸,优化处方及制备过程.方法 采用粉末层积法和流化束喷雾法制备膜控缓释微丸,用单因素考察实验优化处方及工艺,采用HPLC法测定缓释微丸的累积释放度.结果 确定以Eudragit RS30D和Eudragit RL30D混合分散体为包衣材料,EudragitRS30D与EudragitRL30D的比例是4∶1,包衣增重为5%,热处理温度、时间为40℃、24小时,抗静电剂、增塑剂分别占包衣聚合物量的0.5%、20%.在体外释放度实验中,微丸累积释放硝酸异山梨酯百分率,0.5小时为10.71%,2小时为45.80%,8小时90.79%,24小时为99.14%.结论 体外释放度实验中,EudragitRS30D与EudragitRL30D的比例对微丸累积释放度的影响较大,随着包衣量增加,释放度略有降低.本制剂为膜控制剂.
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奥硝唑与常用注射液的配伍稳定性分析
目的 介绍奥硝唑注射液与常用注射剂的配伍情况,指导临床合理用药.方法 查阅奥硝唑注射液配伍方面的相关文献资料,进行整理、分析.结果 总结了奥硝唑注射液与26种常用注射剂配伍的变化情况.其中21种可与奥硝唑配伍,5种有配伍禁忌.在酸性环境中溶解度低、不稳定或药理活性下降的药物不宜与奥硝唑注射液混合.
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板蓝根滴丸制剂的工艺研究
目的 研究影响板蓝根滴丸制备的各种因素,确立佳制备工艺.方法 以滴丸的溶散时限、外观质量及丸重差异等作为综合评定指标,优选出滴丸的处方和成型工艺.结果 板蓝根滴丸佳滴制工艺条件为:以PEG4000+PEG6000(1∶9)为基质,药物与基质配比为1∶2,料温90℃,二甲基硅油为冷却剂,冷却液温度为5℃,滴制口径3mm,滴速为45滴/min,滴距6cm为佳条件.结论 工艺简便可行,评分指标可靠、合理.
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乳剂物理稳定性的研究
目的 如何增加乳剂物理稳定性.方法 通过研究乳剂形成的原理分析归纳影响乳剂物理稳定性的因素.结果 分散相表面张力、界面膜、电屏障等因素影响乳剂的物理稳定性.结论 更好的降低表面张力、坚固的界面膜、稳定的电屏障等都能增加乳剂的物理稳定性.
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中药黄芩种子及易混品的显微鉴别
目的 鉴别黄芩种子及其同属易混品,为黄苓种子筛选提供鉴别依据.方法 应用扫描电镜结合石蜡切片法制做种子横切片对几种种子进行观察.结果 黄苓种子及其同属易混品在种皮表面纹饰与内部组织结构上均有明显差异.结论 根据扫描电镜特征以及种子横切片特征可准确鉴别黄苓种子及其易混品.
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中药复方配伍研究方法概况与进展
简要介绍了中药复方配伍研究的思路与基本方法,从中药复方配伍的药理学、化学成分、药代动力学方面总结了目前中药配伍研究的现状及存在的问题,并对研究前景作了展望.
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金花茶生药学研究
对金花茶药材进行生药学研究.分别从基源鉴别、性状鉴别、组织构造、粉末特征等方面进行研究,为更好的开发应用、药材鉴定奠定了基础.
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铁苋菜属植物的研究现状
目的 介绍铁苋菜属植物研究概况和研究进展.方法 以近年来国内外发表的文献为依据,综述铁苋菜属化学成分和药理方面的进展.结果 铁苋菜属植物具有多类化学成分和多种药理作用.结论 铁苋菜属植物的研究开展具有重要的医学和经济意义.
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中药天冬研究进展
本文综述了天冬在化学成分、药理作用和临床应用方面的研究进展.
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鸡血藤与混淆品大血藤、过岗龙的鉴别
鸡血藤为常用中药材,在日常使用中经常发现大血藤、过岗龙等混淆品.本文从来源、性状、显微等方法加于鉴别.
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中成药中添加醋酸泼尼松的鉴别方法研究
采用TLC法和HPLC法对哮喘类中成药中违法添加的醋酸泼尼松进行检测,简便、快速、灵敏度高,是有效检测手段.
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丹皮酚对急性微循环障碍大鼠血管内皮细胞分泌的ET-1和NO的调控
目的 研究丹皮酚对血管内皮的保护作用及机制.方法 主要通过体内实验研究,用肾上腺素和冰水复制大鼠的血管内皮损伤模型,用CD34标记血管内皮细胞,观察丹皮酚对血管内皮形态学的影响,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清中内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO).结果 肾上腺素和冰水造成大鼠血管内皮损伤,主要表现为管腔扩张,血栓形成,内皮细胞收缩,脱落,而丹皮酚给予组能够明显抑制血栓形成,防止内皮细胞脱落.造模后血清中ET-1分泌增加,而NO分泌明显减少.丹皮酚能够抑制ET-1的分泌而促进NO的分泌.结论 丹皮酚具有血管内皮保护作用,可以预防物理造成的血管内皮的损伤,主要通过调节ET-1和NO的平衡.
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柴胡疏肝汤对实验性乳腺增生大鼠的治疗作用
目的 通过动物实验验证柴胡疏肝汤抗乳腺增生的作用.方法 成熟雌性大鼠每天腹腔注射苯甲酸雌二醇0.8mg·kg-1,连续注射25d,继而连续5d腹腔注射黄体酮4mg·kg-1,造成乳腺增生模型.灌服柴胡疏肝汤提取液30d,末次给药1h,测定第二对乳头高度及直径,采血测定血清中雌激素和孕激素水平.结果 柴胡疏肝汤能抑制模型大鼠的乳头高度及直径,降低造模大鼠血清中雌激素水平.结论 柴胡疏肝汤对大鼠实验性乳腺增生具有明显的治疗作用.
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蜂王浆和蜂花粉提取液增强小鼠免疫力的研究
目的 探求蜂王浆和蜂花粉提取液是否具有增加免疫力的作用.方法 安全食效性实验:根据Horn法,用不同剂量的提取液连续喂养小鼠7d,无异常反应后继续喂养21d,观察各指标数据;分光光度法:用722型分光光度计在680nm处测定小鼠廓清碳粒的能力和溶血素情况;迟发型超敏反应:比较小鼠的耳肿胀度情况.结果 提取液不影响小鼠的体重、精神状态、毛色和食欲等;另外,实验组对小鼠的耳肿胀度和血清溶血素具有极显著影响,对碳粒廓清指数有显著影响.结论 蜂王浆和蜂花粉提取液是安全无毒副作用的,同时还能有效地增强小鼠的免疫力.
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老年人的生理特点与合理用药
由于老年人的生理、病理改变的特点,衰老的机体各器官对于药物的吸收、分布、代谢和排泄能力都在下降,因此就老年人的生理特点以及如何合理用药进行分析探讨,以期达到老年人用药安全有效的目的 .
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小儿解热药的合理应用
解热药在儿童发热时应用较为广泛,在临床应用中,应根据患者的病情、药物的特点以及解热药的应用原则,做到合理应用.
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169例药品不良反应报告评析
对我院2005年9月1日～2007年9月30日收集到的169例ADR报告分别从药物种类、给药途径、ADR的临床表现等方面进行统计分析.结果 169例不良反应中,涉及抗感染药物97例,占57.40%,中药注射剂22例,占13.02%,静脉给药引起的不良反应130例,占76.92%,不良反应常见的表现为皮肤及其附件损害.
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注意服药方法促进合理用药
具体的服药时间和服药方法,要视胃肠状况、病情需要以及药物特性而定.如果随意乱服药,药效就有可能得不到有效发挥,给疾病的治疗带来不良影响,同时也造成一定的经济浪费.只有正确服药才能发挥药物的佳作用.
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我院2007年不良反应报告分析
对我院2007年收集的356例ADR报告分别从报告科室、药品种类、涉及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析.结果 356例ADR报告中,门诊占70.51%高于住院,涉及药物以抗感染药居多(占55.06%),为常见的临床表现为皮肤及附件损害(占90.73%).
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真假药的外观鉴别
药品的外观鉴别对鉴定药品的真伪有着极其重要的意义,本文就根据多年的工作积累、总结,叙述如何从药品的包装标识辨别真伪.
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实施《处方管理办法》前后某院门诊处方对比调查分析
随机抽取2006年8月～12月(干预前)和2007年8月～12月(干预后)的门、急诊处方(麻醉药品、精神药品处方除外)各500张,按照处方综合评价指标和规范化管理指标进行统计对比分析.结果 干预后平均用药品种数、抗生素使用率、注射剂使用率、平均处方金额、不规范处方比例均减少,通用名药品和基本药物的使用比例、合理用药比例均增加,但还存在抗生素使用率高及通用名、基本药物使用率低以及不合理用药问题.
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我院外科手术院内感染病例抗菌药物使用情况分析
对2006年1～6月我院外科手术院内感染病例进行回顾性调查、分析、总结.结果 共调查病例70份,院感部位以切口感染为主,高龄、手术时间长、手术范围大、免疫力低下、抗菌药物使用不合理为术后院感的发生危险因素.
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正确选择抗菌药物的注射途径和注射溶媒
为了安全使用抗菌药物,防止用药失误的发生,本文参考了有关文献和药学书籍及药品说明书,结合临床用药实际,进行汇总、分析和阐述抗菌药物的正确注射途径和注射用溶媒,使临床用药趋于安全、有效、合理.
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沙利度胺致视力下降1例
1 病案摘要患者男性,29岁,因腰部酸痛不适10余年,近1周加重来医院门诊就医.
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他汀类药物的肌毒性不良反应及对策
目的 为临床安全合理使用他汀类药物提供参考.方法 对他汀类药物的肌毒性不良反应从临床表现、发生机制、防治措施进行分析归纳.结果 肌毒性是他汀类药物典型且严重的不良反应,临床应严格掌握用药指征、规范用药剂量及联合用药,密切观察患者临床表现及生化指标监测结果.结论 只要措施得当,使用他汀类药物仍是相当安全的.
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应分析
采用文献计量学方法,对1994年～2007年间国内中文期刊中公开报道的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠所致不良反应病例进行统计分析.结果 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用中存在着较多的不良反应,以过敏反应为主,其次为血液系统、心血管系统、泌尿系统等反应.
关键词： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 不良反应 -
我院急性上呼吸道感染患者抗菌药物应用分析
随机抽查2006年～2007年我院上呼吸道感染住院病历318份,采用限定日剂量分析方法,对抗菌药物的应用情况进行统计、分析.结果 318例病历中使用了抗菌药物280例,使用率88.1%,单用抗菌药物268例,占95.7%,二联应用抗菌药物12例,占4.3%,三联及以上联用为00;不恰当使用抗菌药物(无应用抗菌药物指征)213例,占76.1%,选药起点较高70例,占25.0%;做了病原学检查的25例,占8.9%.
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忍冬属植物化学成分研究进展
目的 综述国内外近5年来对忍冬属植物化学成分的研究成果.方法 查阅国内外近5年来有关文献,对忍冬属植物的化学成分进行分类和总结,并提出建立忍冬属植物化学成分款据库的设想.结果 到目前为止,从忍冬属植物中分离得到的化合物主要有黄酮类31种,皂苷类22种,环烯醚萜苷类12种,绿原酸类11种.结论 忍冬属植物种类繁多,化学成分复杂,所以有必要进一步深入研究.针对忍冬属植物化学成分的复性,明确建立化学成分数据库工作的紧迫性.
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槐属植物药的化学和生理活性的研究进展
本文介绍了豆科槐属植物药苦参(Sophora flavescens Ait.)、柔枝槐(Sophora subprostrata Chun et Chen.)、越南槐(Sophora tonkinensis Gagnep.)、日本苦参(Sophora angushifolia Sieb.Zuss.注1)以及苦参新变种抗糖薯(Sophora flavescens Ait.var.dioscoreana Chen et Shi.注2)的植物形态特征、种缘关系、所舍化学成分及其生理活性的研究进展.研究发现从抗糖薯提取得到的异黄酮类糖苷化合物,能抑制α-二糖酶的活性,可使血糖值和糖化血红蛋白(HbA1c)值正常化,有防治糖尿病和糖尿病并发症的功能,同时对其作用机理进行了探讨.
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前列腺癌内分泌药物治疗的现状与展望
前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤.类固醇激素在前列腺癌的产生及发展中发挥着至关重要的作用,因此内分泌疗法一直是前列腺癌治疗研究的重点.本文就前列腺癌内分泌药物治疗的目的 、作用机制、临床效果、不良反应、用药策略等方面作一简述.
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HPLC法测定人体血浆中磺胺甲(口恶)唑的含量
目的 建立高效液相色谱法测定人血中磺胺甲(口恶)唑(SMZ)含量的方法.方法 采用Hypersil-ODS2不锈钢柱(4.6mm×200mm,5μm),以磷酸二氢钾(0.067mol·L-1)∶乙腈∶甲醇(75∶15∶10,加2%冰醋酸)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.2mL·min-1,柱温35℃.结果 反相高效液相色谱法测定人血中磺胺甲(口恶)唑(SMZ)的线性范围为10μg～80μg·mL-1,回归方程为A=-3.221+6.180C,r=0.9995.日内差异、日间差异均小于2.5%,平均回收率为100.77%(n=5).结论 该法简便、快速、灵敏,与甲氧苄氨嘧啶(TMP)分离良好,本法适用于磺胺甲(口恶)唑(SMZ)的血药浓度测定.
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3种药物治疗精神分裂症的成本-效果分析
目的 评价3种药物治疗精神分裂症的经济效果.方法 对106例精神分裂症患者随机分组,分别用3种不同的药物治疗,A组33例给予利培酮1日2～4mg,B组38例给予喹硫平1日300～600mg,C组35例给予氯丙嗪1日350～600mg,3组均为口服给药,疗程8周.运用药物经济学成本-效果分析比较.结果 ABC 3组的显效率分别为78.79%,84.21%,77.14%.B组方案成本-效果比较低,显效率较高.结论 应用喹硫平治疗精神分裂症为较佳方案.
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葡萄叶艾麻化学成分的初步研究
目的 研究荨麻科植物葡萄叶艾麻中的化学成分.方法 用乙醇提取,经石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇系统溶剂革取后,将氯仿和正丁醇提取部分,再用硅胶柱层析分离纯化;分别得到3个单体化合物.经化学、TLC、光谱分析及标准品比较,确定为谷甾醇类、硝酸盐类、三萜皂苷类.结果 他们分别是β-谷甾醇、硝酸钾,3-O-β-D-葡萄糖-21-β-羟基艾麻三萜皂苷.结论 以上3个化合物均首次从该植物中得到.
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高职药学专业药物化学教学方法改革与实践
结合高职高专教育的特点,对药物化学理论课教学主要从教学内容和教学方法两方面进行了改革和探索;实验课的教学从实验内容、教学方法和考核方法等方面进行了改革和实施.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
