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丹参地上部分活性成分TLC分析
目的 研究分析丹参地上部分采收期的不同对所含有效成分的影响.方法 借助TLC法,脂溶性、水溶性成分分别以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)和氯仿-醋酸乙酯-甲酸(5∶4∶2)为展开剂,展距10cm、8cm.结果 丹参地上部分不含脂溶性有效成分,含水溶性有效成分;采收期的不同对其水溶性有效成分影响很大,随着植物体的生长,含量逐渐降低,至8月份生殖生长期低,之后逐渐回升.结论 丹参地上部分有一定的利用价值.
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青黛中靛玉红含量测定方法的研究
目的 建立青黛中靛玉红含量的测定方法,为2005年版《中国药典》提供含量测定控制方法.方法 采用薄层扫描法对青黛中靛玉红进行含量测定,以苯-氯仿-丙酮(5∶4∶1)为展开剂,λs=540nm,λR=700nm;同时,采用薄层色谱法对青黛中的靛蓝和靛玉红进行定性鉴别.结果 靛玉红的回归方程为y=11.915x+1052.4,r=0.9967;平均回收率为99.40%,(n=8),RSD为3.50%.测得7批青黛样品,含量在0.161%～0.225%之间.结论 该方法具有简便、迅速、灵敏、重现性好等特点,可用于控制青黛药材的质量.
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盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱含量测定方法的改进
目的 用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:甲醇-水(55∶45);流速1.0mL·min-1;检测波长263nm;进样量:20μL.结果 峰面积与进样浓度之间线性关系良好(r=0.9998),重复进样RSD=0.88%.
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HPLC法测定牛黄消炎片中胆红素的含量
目的 建立牛黄消炎片中牛黄以胆红素算含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱ZORBAX SBC18色谱柱(4.6×150mm、5μm),检测波长为449nm,流动相为甲醇-氯仿-1%磷酸溶液(81∶13∶6)为流动相,柱温为室温,流速为0.8mL·min-1.结果 牛黄以胆红素算含量在4.05μg～20.25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(A=51.284C+5.01),r=0.9994,平均回收率为99.7%(n=5).结论 本方法操作简便、快速,精密度高,重复性好,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑搽剂的含量
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑搽剂含量的方法.方法 使用Purospher(R)STAR RP-18e(5μm,4.0mm×150mm)色谱柱,以甲醇-0.1mol·L-1磷酸溶液(用二乙胺调pH为6.8)(40:60)为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长为220nm.结果 盐酸左旋咪唑在10μg·mL-1～100μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为99.8%,RSD为0.61%,n=9.结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸左旋咪唑搽剂的质量控制.
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法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁含量测定方法的改进
用高效液相色谱法,测定法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁的含量.十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.0g,加水900mL溶解后,用冰醋酸调节pH值为3.9,加水至1000mL)-乙腈-甲醇(25∶6∶1);流速:1.0mL·min-1;检测波长254nm.在进样量为20μ工时,法莫替丁在进样浓度50～200 μg·mL-1的范围内,峰面积与进样浓度之间呈良好的线性关系.(r=0.9998),重复进样RSD=0.68%.
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利可君的高效液相色谱测定条件的优化
目的 对利可君含量的测定条件进行优化.方法 在保证分离效果的前提下以提高信噪比的大小来优化流动相.结果 乙腈-磷酸盐缓冲液(PBS,pH6.8)-冰醋酸-磷酸(38∶62∶0.12∶0.07)为佳流动相条件.结论 本色谱条件显著改善了原分析方法的信噪比,实现对利可君准确、快速、经济实用的分析,为质量标准的修订提供可行的依据.
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紫外分光光度法测定乳酸依沙吖淀溶液的含量
目的 测定乳酸依沙吖啶溶液的含量.方法 紫外分光光度法,在363nm处测定吸光度,以此计算乳酸依沙吖啶的含量.结果 浓度在2～20 μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9996,平均回收率99%,RSD=0.81%.结论 本法简便快速,结果稳定,可以作为乳酸依沙吖啶溶液的含量测定.
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HPLC法测定健脑灵胶囊中五味子醇甲的含量
目的 建立健脑灵胶囊中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech ODS柱(4.6 ×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-水(44∶45),检测波长为250nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,五味子醇甲浓度在8.48～42.4μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为99.63%,RSD为1.02%(n=9).结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
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HPLC法同时测定通宣理肺丸中柚皮苷、橙皮苷及黄芩苷的含量
目的 建立一种高效液相色谱法同时测定通宣理肺丸中柚皮苷、橙皮苷及黄芩苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,以BDSC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80);流速1.0mL·min-1;检测波长:280nm.结果 柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷分别在10.04～100.4μg·mL-1(r=0.9998)、12.9～129μg·mL-1(r=0.9998)、17.44～174.4μg·mL-1(r=0.9997)范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.56%(RSD=1.30%)、99.53%(RSD=0.92%)、99.16%(RSD=1.32%).结论 该方法简便、准确,可作为该制剂的含量测定方法.
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福建省三种常用筋骨草属植物中蜕皮甾酮的含量测定
目的 对福建省三种常用筋骨草属植物中蜕皮甾酮的含量进行分析.方法 采用高效液相色谱法测定其含量.结果 蜕皮甾酮在0.1812μg～1.0872μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.96%(RSD为1.98%).结论 金疮小草中蜕皮甾酮的含量明显高于紫背金盘和网果筋骨草;不同采收期的金疮小草中蜕皮甾酮的含量差异也较明显,以苗期的含量高.
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骨肽注射液中细菌内毒素定量检查研究
目的 通过对骨肽注射液进行细菌内毒素回收干扰试验,建立定量检测骨肽注射液中污染内毒素的试验方法.方法 采用《中国药典》2005年版二部附录中检测细菌内毒素的动态浊度法.结果 骨肽注射液用细菌内毒素定量检测无干扰因素影响,内毒素回收率在(50%～200%)范围内.结论 使用细菌内毒素动态浊度法定量检测骨肽注射液中的污染内毒素是可行的,可以用细菌内毒素定量检查法代替家兔热原检查法.
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HPLC法与双相滴定法测定硝酸益康唑栓中硝酸益康唑含量测定的比较
分别采用HPLC法与双相滴定法同时对相同批号的样品进行含量测定,将两种方法所得的结果进行比较,并对HPLC法进行方法学验证.
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电喷雾离子化质谱分析环孢菌素的组成氨基酸
应用电喷雾离子化质谱对9个环孢菌素类化合物强酸水解后的产物进行分析,获得环孢菌素类化合物一些组成氨基酸的特征分子离子峰,特别是1位上特殊的氨基酸-MeBmt,实验结果表明本方法在测定环孢菌素中的MeBmt和其它组成氨基酸方面具有进样量少、快速、准确,无需对照品等优点,可用于环孢菌素类化合物的初步快速鉴别.
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HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量
目的 用HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法 Irland Waters C18柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水(40∶60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为216nm,进样体积为20μL,柱温为室温.结果 对乙酰氨基酚在0.2mg·mL-1～0.9mg·mL-1浓度范围内、咖啡因在12μg·mL-1～54μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.结论 HPLC法能使对乙酰氨基酚和咖啡因更好地分离,提高了检测的专属性和准确性,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定.
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浊度法测定阿奇霉素的效价
目的 建立浊度法测定阿奇霉素效价的方法.方法 金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量1.5%～2.0%(V/V),培养温度35℃～37℃,培养时间4～6h测定.结果 阿奇霉素线性浓度1.42u·mL-1～5.67u·mL-1,(R=0.99).二剂量法的平均回收率103.4%(n=6),RSD为1.7%.结论 本方法灵敏,快速、可作为测定阿奇霉素效价的方法.
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HPLC法测定利通淋胶囊中总黄酮醇苷的含量
目的 建立HPLC法测定利通淋胶囊中总黄酮醇苷含量.方法 采用Kromasil C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(55∶45);流速:1.0mL·min-1;测定检测波长为360nm.结果 槲皮素在浓度4.067μg·mL-1～40.67μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);山奈酚在浓度0.871μg·mL-1～8.71μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);异鼠李素在浓度0.616μg·mL-1～6.16μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996).结论 本方法简便、准确、专属性强,可测定利通淋胶囊中总黄酮醇苷的含量.
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不同厂家罗红霉素片溶出度的比较
目的 比较4厂家罗红霉素片的溶出度,为临床用药提供参考.方法 依据中国药典2005版二部溶出度项下有关规定进行测定和比较.结果 提取参数(T50、Td、m),并对参数进行相关性研究.结论 各厂家产品溶出度参数差异显著(P＜0.01).A、B、D厂家罗红霉素片均符合中国药典规定,C厂家不符合药典规定.
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常见药品剂型的外观、贮藏要求及保管方法
对药品常见剂型的外观及贮藏要求以及保管方法作简要介绍.
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浅谈在医疗机构建立临床药师制的条件
目的 探讨建立临床药师制的条件.方法 基于医院药学的发展现状,分析为建立临床药师制所亟待改善的方面.结果 与结论在法律法规、药师的质和量、公众的认知度及医疗体制等方面仍需努力减少差距,为建立临床药师制创造条件.
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如何科学有效的进行销售人员绩效考核
近年来药品市场销售竞争激烈,科学的绩效考核和激励机制是保证市场销售的关键,本文从近几年惯用的绩效考核和激励机制进行总结和分析,阐述绩效考核的科学性体现,综合市场营销理念,终以此为切入点,对如何科学有效的进行销售人员绩效考核,以更好的为市场销售服务提出意见和建议.
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转变药品抽验模式,为行政监督提供有力的技术支撑
总结近3年我省抽验工作的基础上,联系药品检测车的配发使用,笔者认为现有的抽验模式将发生重大改变,结合工作实际,谈点粗浅的意见与建议,仅供参考.
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药品快检车的有效运行与体会
介绍了药品快检车在三明市运行的基本情况,总结使用快检车的心得体会,对于改进快检车的使用方法提出了看法和建议.
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基层医院输液室院内感染相关因素及管理对策
2003年起对本院输液室的布局、医护及患者的意识、抗生素使用及物品消毒等进行调查分析,结果2004年起未发生感染流行,有效地预防了医院感染.
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不合格药品的销毁处理管理
分析我国目前对不合格药品的销毁处理管理情况,建议加强不合格药品的销毁管理,采取有效可行的措施,完善药品的不合格销毁管理.
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药品集中招标采购中三方不满的原因与政策建议
通过分析目前医疗机构药品集中招标采购工作导致医疗机构、企业和患者存在问题的因素,提出了由政府统一规划,完善招标采购制度,以信息化为基础,从第三方电子商务系统切入的解决方案.
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头孢呋辛钠与临床常用输液的配伍稳定性
目的 建立头孢呋辛钠的含量测定方法,研究头孢呋辛钠与4种常用输液的配伍稳定性.方法 采用RP-HPLC法测定头孢呋辛钠的含量,同时考察其外观、颜色、pH值变化.结果 室温下放置6h,其含量、pH值、外观均无明显变化.结论 头孢呋辛钠与4种输液配伍在6h内稳定.
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盐酸格拉司琼注射液在玻璃瓶和PVC软袋输液中的稳定性考查
目的 考查盐酸格拉司琼注射液在玻璃瓶和PVC软袋(聚氯乙烯输液袋)输液中的稳定性是否存在差异.方法 盐酸格拉司琼分别以生理盐水(NS)和5%葡萄糖(GS)注射液配制于玻璃瓶和PVC软袋中,于4℃、25℃、37℃下放置24h,分别于0、1、2、4、6、8、12和24h取样,检测其外观、含量和有关物质,其中含量和有关物质以高效液相色谱法(RP-HPLC)进行检测.结果 盐酸格拉司琼在各条件下于玻璃瓶和PVC软袋输液中各检测项目均无明显变化,2组之间无显著性差异(P＞0.05).结论 盐酸格拉司琼在各条件下均较稳定,其在玻璃瓶和PVC软袋输液中的稳定性无差异.
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柴金口服液的制备与临床应用
目的 制备柴金口服液,并观察该制剂对流感、细菌性上呼吸道感染的临床疗效.方法 采用水蒸汽蒸馏法、水提果胶酶沉淀法,制备成口服液.建立性状、鉴别、含量测定等质量控制标准,临床用于治疗上呼吸道感染患者.结果 本品柴胡挥发油、总黄酮含量测定方法简单易行,重现性好.治疗流感、细菌性上呼吸道感染患者200例,总有效率治疗组92.5%,对照组62.3%,两组治疗效果存在显著性差异(P＜0.05),治疗组明显优于对照组.结论 该制剂制备工艺合理,质量控制方法可行,临床疗效确切.
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正交试验法优选胀果甘草多糖的提取工艺
目的 对胀果甘草多糖的超声提取工艺进行研究.方法 用正交试验法筛选佳提取工艺,并用苯酚-硫酸法来测定胀果甘草多糖含量.结果 λmax=490nm,平均回收收率为101.11%,RSD=1.43%.胀果甘草多糖的佳提取工艺为:粉末粒度为40目,超声时间60min,水量20mL.结论 该方法简单,快速,为从药材或制剂中提取胀果甘草多糖提供了参考.
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正交试验法优选女贞子中齐墩果酸的提取工艺
目的 优选女贞子中提取齐墩果酸的佳提取工艺条件.方法 采用正交试验法,以高效液相色谱法(HPLC)测定齐墩果酸的含量,对提取工艺进行考察.结果 影响提取的主要因素是浸泡时间,其次是加水量,再次是提取次数.从女贞子中提取齐墩果酸的佳工艺为药材加水量为10倍,浸泡时间为8h,提取次数(2h/次)为3次.结论 该工艺可提高女贞子中齐墩果酸的提取率和纯度.
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白芥子与菟丝子的比较鉴定方法
目的 找到一个比较鉴别白芥子与菟丝子的方法.方法 通过对白芥子与菟丝子的性状,种子横切面,理化和薄层色谱等方面的比较进行实验研究.结果 两者的性状,种子横切面,理化和薄层色谱等方面有明显区别.结论 通过上述鉴别方法可快速、准确的比较鉴别白芥子与菟丝子.
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山楂烘法炮制工艺初探
目的 研究山楂烘法炮制的佳工艺.方法 采用正交试验法对烘法炮制山楂的工艺进行设计,运用滴定法和比色法对山楂中的有效成分总有机酸和总黄酮含量进行测定,筛选佳工艺.结果 110℃、15min烘制条件为佳.结论 优选出的炮制方法可行.
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枳壳与香圆枳壳的鉴别
本文通过对枳壳与香圆枳壳进行性状、显微及薄层色谱鉴别,方法简便易行,结果准确可靠,适用于基层药检部门、医药公司、医疗机构在实际工作中运用.
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防风及伪品防风的鉴别
采用性状、显微、薄层色谱鉴别方法比较伪品防风和正品防风的差异.结果 这种伪品在外观性状、显微图和薄层图谱有明显差异,在销售、购买时应该给予注意.
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不同原料栽培的灵芝子实体形态结构及活性多糖肽成分的研究
目的 观察不同原料栽培的草栽灵芝、鹿角灵芝与段木灵芝子实体形态与构造,分析3种灵芝活性成分多糖含量,提取率及红外光谱识别.方法 采用体视显微镜切片观察子实体内部构造.蒽酮-硫酸法测定多糖,lowry法测肽含量.结果 草栽和段木栽培灵芝形态正常.控制栽培条件可产生鹿角灵芝,其菌柄顶瑞无子实层分化,未见到菌管和担子及担孢子的结构.菌草灵芝和段木灵芝高分子部位多糖提取率分别为0.94%、0.55%和0.78%,以菌草灵芝为高;肽含量以段木灵芝为高.结论 栽培条件对灵芝子实体形态与构造有一定的影响,但对活性成分的红外光谱分析变化不大.
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大蒜素抗白血病作用的研究
目的 研究大蒜素(allicin)对急性髓系白血病(AML)患者骨髓单个核细胞(BMMNC)的作用并探讨其机制.方法 采用大蒜素在体外作用于AML患者BMMNC,经MTT法、TdT缺口末端标记(TUNEL)技术、RT-PCR等方法检测大蒜素对AML患者BMMNC的影响.结果 不同浓度大蒜素对AML患者BMMNC有不同程度的生长抑制、诱导凋亡和抑制iNOSmRNA表达的作用.①MTT法检测大蒜素对细胞的增殖抑制作用,发现大蒜素在3个浓度范围内对细胞均有增殖抑制作用,并呈量效关系.②TUNEL检测见阳性细胞核深染,大蒜素处理组与对照组比较,凋亡细胞明显增多.③RT-PCR检测发现大蒜素能显著抑制iNOSmRNA表达.结论 大蒜素可抑制AML患者BMMNC生长、诱导期凋亡及抑制iNOSmRNA表达.
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心源素胶囊提高小鼠缺氧耐受力实验研究
目的 研究心源素胶囊提高小鼠缺氧耐受力的作用.方法 给予小鼠连续灌胃给药30天后,分别进行常压耐缺氧试验、亚硝酸钠中毒存活试验、急性脑缺血性缺氧试验.结果 心源素胶囊0.44g·kg-1 BW能明显延长小鼠常压缺氧存活时间(P＜0.05),1.32g·kg-1 BW能明显延长亚硝酸盐中毒后小鼠存活时间(P＜0.05).结论 心源素胶囊具有提高缺氧耐受力的功效.
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舟山眼镜蛇毒神经毒素的分离纯化及镇痛作用研究
目的 从舟山眼镜蛇毒中分离纯化神经毒素,并测定其部分理化性质及镇痛活性.方法 应用SP-Sephadex C-50离子交换色谱法分离眼镜蛇毒粗毒,用Sephadex G-50凝胶过滤色谱、CM-Sephadex C-25离子交换色谱纯化神经毒素;SDS-PAGE(Tris-Tricine系统)鉴定纯度;用Meier方法测定毒性;用热板法观察神经毒素的镇痛作用.结果 应用SP-Sephadex C-50离子交换柱层析,从舟山眼镜蛇毒中分离得到14个蛋白峰,其中6个组分(NNAV-Ⅶ～Ⅻ)经鉴定为含有神经毒素组分,将神经毒活性强的组分Ⅺ经Sephadex G-50、CM-Sephadex C-25纯化得神经毒素纯品NTXT.该纯品分子量12.3kD,小白鼠静脉注射和腹腔注射的LD50分别为1.9875、2.2217 mg·kg-1.NTXI能显著提高小鼠对热板刺激的痛阈.腹腔注射0.2mg·kg-1 NTXI可使小鼠的热板痛阈提高84.35%.NTXI的镇痛作用具有时效性,给药后2h起效,4h作用达峰值.结论 舟山眼镜蛇毒中分离得到一个神经毒素纯品NTXI,具有镇痛作用.
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康爱胶囊抗肿瘤作用实验研究
目的 研究康爱胶囊急性毒性及对小鼠实体型移植性恶性肿瘤宫颈癌(U14)和腹水型移植性恶性肿瘤肝癌(H22)的抗肿瘤活性.方法 测定小鼠灌胃给药LD50,建立实体瘤宫颈癌(U14)和腹水型肝癌(H22)的小鼠模型[1],观察其抗肿瘤作用.结果 测得康爱胶囊对小鼠灌胃给药的大耐受量(MTD)为35.2g·kg-1;1.3g·kg-1,2.5g·kg-1连续灌胃10天对实体瘤宫颈癌(U14)小鼠抑瘤率分别达92.2%(P＜0.05),99.3%(P＜0.01):2.5g·kg-1,10.0g·kg-1连续灌胃7天对腹水型肝癌(H22)小鼠生命延长率分别达30.7%(P＞0.5)、34.6%(P＞0.5).结论 康爱胶囊对实体型肿瘤宫颈癌(U14)有明显的抑制作用,且毒性较小.
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伤必止的皮肤毒性实验研究
目的 研究伤必止对动物皮肤的毒性作用.方法 对健康家兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验,对健康豚鼠进行皮肤过敏实验.结果 伤必止对家兔完整及破损皮肤均未引起急性毒性反应和刺激反应,对豚鼠无致敏作用.结论 伤必止应用于临床安全、无毒.
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外科患者围术期抗菌药物使用情况分析
随机抽取2007年2月～4月某外科片区围术期病历88份,按手术前后使用抗菌药物的品种、时间、联合用药情况进行分析统计.结果 本组病历在抗菌药物的选择、使用时间、联合用药等方面存在着较多不合理问题.应加强围术期抗菌药物使用的检查力度,确保用药安全、有效、经济.
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2002年～2006年我院门诊患者药物咨询问题综合分析
对我院2002年～2006年门诊西药房药物咨询工作记录进行统计、分析.结果 患者对心脑血管用药,呼吸、内分泌、消化系统药物,抗菌药物的咨询问题多.咨询内容主要是药物的用法与用量、作用与用途、不良反应与注意事项等.结论 药物咨询能促进患者合理用药,提高医疗质量,增进了患者满意度.
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我院围手术期抗菌药物应用分析
通过对病例回顾性调查从抗菌药的品种选择、给药时机、剂量、疗程、给药途径等方面做出分析.结果 存在不合理用药情况.
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浅谈中药的毒性和不良反应,指导临床合理使用
探讨中药的毒性,为临床合理使用提供理论基础.通过中药毒性理论的总结和分析,正确认识中药疗效与毒副作用的关系,对临床合理使用中药具有指导意义.
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2005年10月～2006年6月医保用头孢曲松的价格、用量分析
选取省、市医保计算机终端输出的数据,将用量折算成DDDs,以2006年上半年信息中心提供的价格为基准,分析头孢曲松的价格与用量和市场份额的关系.结果 头孢曲松价格差别比较大,用量与价格有一定的正相关关系.
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我院家床科长期卧床患者抗菌药物使用情况分析
统计我院家床科2005.3～2006.3期间收治患者的病例,并进行分析.结果 一线,二线和三线抗菌药物用药率分别为12.77%,78.72%,8.51%;单联,二联和三联使用率分别为67.39%,28.26%,4.35%;抗菌药物使用频率高的类别为大环内酯类和青霉素及头孢菌素类.
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临床常见病原菌及其耐药性监测
目的 了解医院临床分离病原菌的分布及其耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供实验依据.方法 收集2006年1月～12月住院患者送检的细菌培养标本,并进行药物敏感试验.结果 分离的920株病原菌中,前几位依次为大肠埃希菌(15.97%)、肺炎克雷伯菌(13.58%)、鲍曼不动杆菌(8.59%)、表皮葡萄球菌(6.09%)、铜绿假单胞菌(5.87%);真菌(18.58%);G-杆菌对美洛培南、亚胺培南的耐药率较低,分别是0～6.82%和0～11.36%,其次是头孢派酮/舒巴坦,对氨苄西林、头孢唑林、派拉西林均出现较高的耐药率;G+葡萄球菌属除对万古霉素外,对其他常用抗菌药物均产生一定的耐药性.结论 肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌、真菌是医院临床分离的主要病原菌,应加强对细菌耐药性的监测,合理应用抗菌药物.
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OTC抗感冒药致精神障碍33例文献分析
通过检索CHKD期刊全文数据库中1994年～2007年3月有关抗感冒药引起药源性精神障碍性疾病的文献,并对其病例进行统计分析.结果 收集到有关抗感冒药致精神障碍性不良反应28篇33例文献报道,导致精神障碍性不良反应发生的主要成分为金刚烷胺.
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中西药联用的探讨
合理联用中西药物是一个数复杂的问题,必须熟悉中西药的药理知识及理化性质,不良反应等指导合理用药,避免不合理联用中西药,以保证用宇安全、有效.
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我院2004～2006年调血脂药应用分析
采用额度分析和金额排序的方法对我院2004～2006年调血脂药应用情况进行分析.结果 我院调血脂药消耗金额每年增长率超过5%,他汀类调血脂药消耗金额占总金额的68.43%～77.14%,在我院使用的10种调血脂药中,他汀类有4种,排序靠前的是阿托伐他汀、辛伐他汀等,用量上升快是阿托伐他汀.
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电子表格在医院不良反应监测工作中的应用
目的 应用电子表格Excel处理医院不良反应报告资料.方法 采用电子表格Excel中的数据透视表等功能模块进行处理.结果 操作简单,功能性强,数据分析迅速、精确,是医院不良反应监测的资料数据管理的理想手段.
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维生素K1注射液致过敏性休克1例
患者男性50岁.因乏力、纳差、尿黄2个月加重伴双下肢肿胀入院.患者15年前曾有"乙肝",后多次以"阻塞性黄疸,胆管癌,胆管引流术;慢性乙型肝炎,肝硬化失代偿"等疾病住院治疗,予以"T"字管引流及对症处理,病情未见明显好转.
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乌头类中药的毒性反应原因分析与防治
介绍乌头类中药的毒性反应原因与防治.
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我院呼吸内科治疗支气管哮喘药物利用分析
利用我院药品管理系统,收集2005～2006年我院呼吸内科住院患支气管哮喘病人共164例用药频数、分析用药频度与用药合理性.常用的32种支气管哮喘治疗药物中,用工多的20种药物利用指数(DUI)多接近1.说明我院支气管哮喘类药物临床使用基本合理.
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我院2006年第四季度门诊普通处方分析
了解我院门诊普通处方中存在的问题,包括:不合理用药、电子处方书写不规范等情况,进一步规范用药的合理性,提高临床合理用药水平.通过抽查分析,发现一些不合理用药的处方及电子处方书写不规范而致药物使用不明确的情况.建议加强管理,对医生、药学人员做好合理用药知识的宣传、讲座,严格处方书写规范,保证病人用药的安全.
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我院临床不合理用药处方分析
随机抽取我院2007年第一季度的门诊处方500张进行分析,发现不合理用药的问题.主要是临床诊断与处方用药不符、注射用药的溶媒选择不当、给药剂量过大、配伍禁忌等.
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儿科门诊不合理处方用药分析
随机抽取富阳市人民医院2007年3～6月份儿科门诊处方5150张,对联合用药和不合理用药处方进行分类和统计分析,结果联合用药处方共4704张,占调查处方的91.34%;不合理用药处方共235张,占调查处方的4.563%;主要表现为:选药不合理、联用不合理、重复用药、用法不合理、用量不合理等.
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我院抗菌药物分级管理使用分析
目的 了解本院分级管理的抗菌药物的使用情况和变化趋势.方法 以用药金额排序法对本院2004年～2006年抗菌药物的品种、用药金额等进行归类统计分析,并用限定日剂量法和金额排序法对药物使用进行评估.结果 2004年～2006年抗菌药物用药金额分别占总药品金额的35.56%、27.50%、28.47%.在实施临床抗菌药物使用与管理实施细则(试行)后,一线三线抗菌药物用药频次下降,二线抗菌用药频次药物上升.结论 实施临床抗菌药物使用与管理实施细则,实行分级管理制度,能较好地指导本院抗菌药物的使用,但对二线药物使用仍需加强管理.
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我院门诊处方书写规范性分析
目的 为规范处方管理,提高处方质量,促进用药安全、有效、经济、合理,对我院门诊处方书写规范性和用药情况进行分析.方法 从我院2007年1月～2007年10月门诊中每月抽取5天的处方,合计处方数48893张.对处方内各项内容进行检查,以了解处方书写规范性和用药情况.结果 抗生素使用率35.12%,平均每张处方56.46元,使用药品品种为2.68种,处方合格率97.8%.结论 依据《处方管理办法》实施细则等,对处方各项内容进行检查和综合分析,我院门诊处方基本合格.
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2005～2006年度我院住院病历中抗菌药物使用情况分析
随机抽查385份我院2005～2006年使用过抗菌药物的出院病历进行统计分析.结果 我院抗菌药物应用在使用类别、三级管理用药及给药途径方面基本合理,但在预防给药、联合用药、药品费用、病原学检查等方面与《抗菌药物临床应用指导原则》的要求还存在较大差距.
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门诊药物咨询工作的回顾和分析
随机抽取我院2006年1月～2007年7月,1000份记录完整的咨询记录,按咨询者的年龄、性别及咨询内容进行综合分析.结果 从咨询对象来看,女性、老年人较多;从咨询内容来看,不良反应多,其次是药名、用法用量.
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我院2004～2006年生化药物利用分析
采用WHO推荐的限定日剂量(defined daily dose,DDD)方法计算我院生化药物的用药频度.结果 常用的生化药物为多肽和蛋白质类,其次为氨基酸类;我院2004～2006年生化药物消耗金额呈逐年增长趋势;生化药销售金额占当年销售总金额的比例分别为8.34%、9.14%和10.4%.2004～2006年我院生化药物用药结构基本合理.
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2004～2006年我院抗菌药物的应用分析
提取我院2004～2006年抗菌药物的库管统计数据,并随机抽取本院门诊近3年的部分处方,统计抗菌药物的使用率,抗菌药物的联用,给药途径,给药剂量等用药情况.结果 头孢菌素类、青霉素类和喹诺酮类一直稳居前3位;共审查处方10305份,使用了抗菌药物的处方有4733份,使用率为45.94%.其中,口服抗菌药物的使用率以6.05%的速度递增,而注射用抗菌药物则以10.79%的速度递减.
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耳聋左慈丸致药疹1例
耳聋左慈丸的主要成份为磁石、熟地黄、山茱萸、泽泻、茯苓、牡丹皮、山药等,其具有滋肾平肝的作用,临床上常用于肝肾阴虚的耳鸣耳聋,头晕目眩等症.在近期临床使用中(吉林紫鑫药业股份有限公司生产的批号为060602)出现不良反应1例,现报告如下.
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难溶性药物布洛芬的药剂学研究进展
本文以临床上应用广泛而典型的难溶性药物布洛芬为例,综述了近年来布洛芬制剂中为增加溶解度,提高生物利用度所采用的技术方法,包括新的制备工艺、新辅料的运用及合理的复方制剂研究等,为该类药物的研发工作提供思路.
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林蛙油的成分及药理研究进展
对林蛙油的成分、药理作用和展望作了综述.药理作用主要有抗疲劳、增强机体免疫力、镇咳祛痰、抗衰老作用、滋阴养颜、调节血脂、抗缺氧、调节机体免疫功能和应激性及抗焦虑等.
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岩黄连的药理作用研究进展
药用植物岩黄连的主要有效化学成分为脱氢卡维汀,岩黄连具有抗肝炎病毒、抗菌、止痛镇静、提高免疫功能、抗肿瘤等作用,临床上用于治疗急慢性肝炎、肝硬化、肝腹水、肝癌及其它肿瘤的辅助治疗.临床使用岩黄连注射剂时应加强监测,预防过敏反应发生.岩黄连的药理作用机制有待进一步研究,以便更广泛、更安全地应用于临床.
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地稔的研究进展
目的 介绍地稔的研究概况和研究进展,为地稔的研究开发提供参考.方法 查阅近年来国内外发表的文献,并以其为依据综述了地稔化学成分、药理作用及临床应用的研究进展.结果 地稔具有多类活性成分,多种药理作用及临床应用.结论 对地稔进行综合研究开发,前景十分广阔.
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环丙沙星片剂的尿药浓度测定及药代动力学研究
目的 通过测定环丙沙星片剂的尿药浓度来研究其药动学参数,以指导临床合理用药.方法 采用双波长法测定环丙沙星片剂的尿药浓度.结果 环丙沙星在2～7 μg·mL-浓度范围内线性良好,r=0.9999;平均回收率为99.9%,RSD=1.65%(n=5),在室温条件下稳定性良好;T1/2=3.96h.结论 该法灵敏、准确、迅速;重复性好;尿样品处理方法简单.
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口服头孢他美酯与左氧氟沙星治疗泌尿系急性感染疗效比较
目的 通过评价头孢他美酯与左氧氟沙星治疗泌尿系急性感染的临床疗效、安全性来分析药物经济学.方法 选用头孢他美酯作实验组,左氧氟沙星作对照组分析泌尿系急性感染的临床疗效、安全性及药物经济学.实验组34例按250mg bid给药,疗程7d.对照组30例按200mg bid给药,疗程7d.结果 实验组与对照组临床疗效及安全性无显著性差异(P＞0.05).结论 头孢他美酯与左氧氟沙星治疗泌尿系急性感染同样安全有效.
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Galectin-3、CK19和MC在甲状腺良、恶性肿瘤中的表达及意义
目的 探讨Galectin-3、CK19(Cytokcratin19)和MC(Mesothelial Cell)蛋白在甲状腺良、恶性肿瘤中的表达及意义.方法 采用免疫组化染色法检测Galectin-3、CK19和MC在84例良、恶性甲状腺病变组织中的表达.结果 Galectin-3、CK19和MC蛋白在甲状腺乳头状癌和滤泡癌中强表达,在良性病变中不表达或弱表达,其表达差异具有显著性意义(P＜0.01).结论 Galectin-3、CK19和MC蛋白是甲状腺癌较好的标记物,对提高甲状腺癌诊断准确性及甲状腺良、恶性病变的鉴别诊断均具有重要意义.3种抗体联合应用效果更好.
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多波长系数法计算分光光度法与双波长法、三波长法等经典方法的异同
目的 与方法比较多波长系数法计算分光光度法与双波长法、三波长法等经典方法的异同,为计算分光光度法方法的选用提供参考.结果 与结论多波长系数法涵盖了双波长法、三波长法等经典方法,双波长法、三波长法等经典方法是有着特定限制条件,从而有着特定抗吸收干扰、抗测定误差干扰优点的特殊多波长系数法.多波长系数法只要用之得当,就是一种应用广泛,方法灵活,抗吸收干扰与抗测定误差干扰?排能力强的优良的计算分光光度法.由于波长位置与数量的选择更为灵活,其优越性将大大超过现有的经典方法,值得推广应用.
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脂肪酶固定化的研究概况
脂肪酶(Lipase EC3.1.1.3,甘油酯水解酶)是水解油脂的酶类.本文就脂肪酶固定化研究的重要性、概况与进展等作了简要综述.
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N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺合成路线图解
本文综述了L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的合成方法,并给出其合成路线图解.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
