高效液相色谱法测定利福喷丁胶囊的含量

目的测定利福喷丁胶囊的含量.方法高效液相色谱法,C8柱(5μm.4.6×150mm),流动相为甲醇-乙腈-0.075mol·L-1磷酸二氢钾溶液-1.0mol·L-1柠檬酸溶液(280∶280∶260∶40),流速1.0ml·min-1,检测波长254nm.结果利福喷丁在20～180μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.99999),重现性良好RSD=0.377%(n=10),平均回收率99.7%,RSD=0.19(n=5).结论本法操作简便,结果准确,重现性好.

卡托普利片中卡托普利二硫化物HPLC测定法的改进

<中国药典>2000版二部卡托普利片检查项下卡托普利二硫化物含量检测在实际操作中难以达到该法规定的系统适用性等技术要求,本文采用卡托普利原料药项下流动相同法操作,卡托普利二硫化物的回收率为98.4%,RSD=1.9%,结果满意.

HPLC法测定小儿复方贝诺酯片中贝诺酯的含量

目的测定小儿复方贝诺酯片中贝诺酯的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);检测波长:240nm[1],进样量10μl;流速:1.0ml·min-1;柱温:室温.结果贝诺酯进样量在10～400μg·ml-1范围内,线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.83%,RSD=0.2%(n=9).结论该方法简便、准确、重复性好,可用于小儿复方贝诺酯片中贝诺酯的含量测定.

高效液相色谱法测定健男春胶囊中仙茅苷的含量

目的建立高效液相法测定健男春胶囊中仙茅苷的含量.方法 Nova-pakC18(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(40∶60),流速为1.0ml·min-1,检测波长为275nm.结果仙茅苷在0.3485～2.7880μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2×106X+34221(r=0.9999),平均回收率为95.88%,RSD为2.16%,重复性RSD为3.49%.结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好.

海藻酸钙凝胶小球的含量测定及溶出考察

目的建立一种方法测定海藻酸钙凝胶小球中醋酸地塞米松的含量,考察小球在不同介质中的溶出性能.方法以磷酸缓冲液--无水乙醇(2∶1V/V)为溶剂,采用系数倍率法测定制剂含量,测定和比较小球在纯化水、盐酸缓冲液(pH=1.3)和磷酸缓冲液(pH=6.8)中的累积溶出率.结果在4.78μg·ml-1～25.56μg·ml-1的浓度范围内,方法线性关系良好,平均回收率为100.25%,RSD为0.38%(n=6);该制剂在纯化水和盐酸缓冲液中溶出量极少,而在磷酸缓冲液中溶出行为符合Higuchi方程.结论测定方法可靠、简便、重现性好;海藻酸钙凝胶小球可作为不耐酸药物的载体.

新福菌素中放线菌素D的含量测定

目的建立用HPLC法测定新福菌素中放线菌素D含量的方法,以排除放线菌素S3及其他杂质对用抗生素微生物效价测定其含量的影响.方法 ODS色谱柱:检测波长240nm;流动相:乙腈-水(57∶43);外标法.结果回收率99.93±0.30%(n=9);线性范围:9.8～34.3μg·ml-1.结论该法可达到目的要求,并且简便,准确,可靠.

双波长紫外分光光度法测定硝酸咪康唑栓的含量

目的采用双波长紫外分光光度法测定硝酸咪康唑栓的含量.方法以甲醇为溶媒,在测定波长272nm,277nm的条件下,对硝酸咪康唑栓进行含量测定,另外还对样品的测定条件进行了优选.结果硝酸咪康唑浓度在80μg～40μg范围内线性良好,以标准曲线法得其回收率为100.1%(n=6),RSD为0.96%.结论结果表明,该方法稳定可靠,重现性好,可消除辅料及杂质干扰.

紫外分光光度法测定0.5%盐酸利多卡因注射液的含量

目的快速检测盐酸利多卡因中间品和成品的含量.方法采用紫外分光光度法,在262nm处测定盐酸利多卡因注射液的含量,并与药典测定方法进行比较.结果无显著性差异,其线性回归方程A=0.011+1.53C(r=0.9999),平均回收率为100.65%,RSD=0.71%(n=5).结论本法操作简便,结果较准确,符合一般制剂含量测定要求,且毒性小.适

高效液相色谱法测定参芍胶囊芍药苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定参芍胶囊中芍药苷的含量.方法本品以甲醇-水(1∶1)超声振荡提取,提取物滤过、离心后,进行高效液相色谱分析.色谱柱Extend-C18(5μm.4.6×250mm);流动相为甲醇-水-乙腈(10∶75∶15);流速:1.0ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:230mm.结果平均加样回收率为99.03～99.54%,RSD为1.5～2.1%(n=6).结论实验结果表明,该法操作简便、重现性好,可作为样品的检测方法.

贮藏对中药质量的影响及防治措施

目的探讨中药材的仓库保管技术、方法,从外界因素、空气、温度、湿度及光线对国药材仓库保管应采取的措施.结果对中药材的仓库保管及质量提高起到促进作用.结论对中药材的仓库保管应该制度法,以确保质量.

我院药学工作初步探讨

本文结合本院的工作实际,对目前基层的医院药学工作进行分析,并对今后的工作提出初步的建议.

药品经营企业对有效期药品的管理

严把药品购、销、存关,加强药品经营企业对有效期药品的监管.

利用计算机加强药品管理几点探讨

大部分医院已经使用计算机管理系统,本文探讨利用计算机系统加强药品从计划、采购、入库、出库,各个药房备药及其管理、直至发药到患者手中的管理.

执业药师在药品零售领域里的作用

根据目前我国有关执业药师配备的政策法规尚不完善,执业药师数量不足,结构分配上的不合理以及药品零售企业数量少等情况,本文阐述执业药师队伍的建设、执业药师的责任以及执业药师在药品零售领域里的作用.

正交试验法优选哮喘膏挥发油提取工艺

目的优选哮喘膏挥发油提取工艺.方法以加水倍数(A)、浸泡时间(B)、蒸馏时间(C)三因素,挥发油收得量为指标,按L9(34)正交试验法安排实验.结果 A、C因素影响显著(P＜0.05),B因素影响较小(P＞0.05).结论哮喘膏挥发油提取工艺为:加水12倍量,浸泡时间5h,蒸馏时间2.5h为较佳的挥发油提取工艺.

壳聚糖的超声波降解

目的利用超声波将非水溶性的大分子壳聚糖降解为水溶性低分子量壳聚糖,优选降解的条件.方法在稀醋酸溶液中,超声波的辐射作用下使壳聚糖发生降解.采用粘度测定法,探讨了超声波辐射时间与壳聚糖粘度的关系以及壳聚糖的浓度、醋酸的浓度对降解速度的影响.结果壳聚糖浓度为1%左右,醋酸浓度为5-10%,降解速度快,辐射7小时后粘度下降了73%.产物经高效液相色谱分析得知,随着超声波作用时间的延长低聚糖的含量逐渐增大、分子量也随之降低.结论溶液中超声波降解壳聚糖是一种理想的有效降解方法.

制剂室空气净化技术应用初探

目的医院制剂室换证改造要求各类制剂的配制环境空气洁净度级别不同,在设计投资使用空气净化系统的过程中,操作与管理的正确与否,关系到空气净化的效果.方法我院制剂室在2001年1月停产进行全面整改,投入资金改造硬件,完善各项规章制度做好软件.结果恢复生产后的普通制剂和来菌制剂都在中央空调净化系统的空气净化条件下运行.结果良好,获得省内首批现场验收通过,换发新的<医疗机构制剂许可证>.技

两种不同基质甲硝唑栓体外释药对比

本文报道了用油脂性基质和水溶性基质制备甲硝唑栓,并进行体外释药实验与口服片剂体外释药比较.结果表明油脂性基质甲硝唑栓释药大于水溶性基质甲硝唑栓释药大于口服片剂释药.

利尿合剂的制备体会

目的探讨解决B超检查需要膀胱充盈的病人利尿问题.方法研制了利尿合剂.结果制备工艺简便,质量可靠,膀胱充盈快.结论制剂工艺合理,临床效果可靠.

水合氯醛溶液的配制及使用注意事项

为了更加安全、有效、合理使用水合氯醛,本文对配制及使用中注意事项加以阐述,提出多方面的影响因素,以期对它的认识更加全面系统.

白芥子脂肪酸成分的研究

目的研究白芥子的脂肪酸成分.方法采用GC-MS联用技术分析白芥子(Sinapis alba)乙醚提取物.结果从白芥子醚提物中鉴定了12种脂肪酸,它们分别是月桂酸(0.03%)、豆蔻酸(0.24%)、十五烷酸(0.09%)、棕榈油酸(1.43%)、棕榈酸(6.51%)、亚油酸(34.80%)、硬脂酸(2.67%)、α-亚麻酸(13.01%)、油酸(11.9%)、十九烷酸(1.46%)、花生酸(1.40%)、芥酸(21.51%).

地骨皮及其混淆品的鉴别

目的介绍地骨皮与毛叶探春的干燥根皮的真伪鉴别方法.方法依据二者的性状特征、显微特征、理化反应等检验项目进行鉴别.结果实验证明此法能通过较简便的操作,即可作出准确的判断.结论此法可作为鉴别地骨皮及其混淆品的较可靠的依据.

白芥子β-谷甾醇的分离与测定

目的研究白芥子β-谷甾醇的分离与测定.方法采用多级分步结晶法分离白芥子β-谷甾醇,采用HPLC(外标法)测定其纯度.结果白芥子醚提物中β-谷甾醇含量为0.13%,白芥子β-谷甾醇粗品的纯度为68.93%,白芥子β-谷甾醇精制品的纯度为86.04%.结论本文所用于分离测定白芥子β-谷甾醇的方法具有简便、快速的优点,可作为分离测定β-谷甾醇方法的参考.

生桃仁中苦杏仁甙提取工艺研究

目的研究生桃仁中苦杏仁甙的提取工艺条件.方法通过四因素三水平的正交试验,采用HPLC法测定苦杏仁甙,经方差分析优化筛选苦杏仁甙的提取工艺条件并考察其稳定性.结果不同提取方法对生桃仁中苦杏仁甙的提取率有极显著影响(P＜0.01),采用90℃以上热水直接继续加热沸提,提取物中苦杏仁甙含量是冷水浸泡后再加热沸提的2倍.水用量、提取次数及提取时间对苦杏仁甙提取率无显著影响(P＞0.05).结论生桃仁中苦杏仁甙的优化提取工艺条件为直接加10倍量沸水提取1次,提取时间为2h,工艺稳定可行.

螺旋藻减肥胶囊减肥效果的实验研究

目的为了观察螺旋藻减肥胶囊对肥胖型大鼠的减肥作用.方法用SD大鼠建立肥胖型动物模型,并随机分为阴性对照组和受试物高、中、低剂量组.受试物各组给予螺旋藻减肥胶囊藻胃,连续30天,实验期间每周称重一次.实验结束后取左侧睾丸及肾周围脂肪垫称重.结果结果表明各剂量组的大鼠其体重增长及体脂的重量均低于阴性组,两者间差异显著(P＜0.05).结论说明螺旋藻减肥胶囊对该动物具有减肥作用.

胸腺因子D对小鼠寿命影响的实验研究

目的观察胸腺因子D(TFD)对小鼠寿命的影响.方法采用昆明种配对鼠,雄性14对,雌性11对.分组后分别饲以标准颗料饲料,2月以后用药组使用掺以含TFD 5g·kg-1的颗粒饲料,每天记录小鼠死亡数.结果 50%小鼠死亡时间和85%小鼠死亡时间的平均寿命,TFD组比相同性别对照组长,差异显著(P＜0.05).结论提示TFD具有较好的抗衰老作用.

己酮可可碱对人精子获能和顶体反应的影响

目的探讨不同浓度的己酮可可碱对人精子获能和顶体反应的影响.方法在体外培养的精子悬液中加入不同浓度的己酮可可碱和孕酮处理,通过CTC染色,镜检计数各型精子的百分率.结果与空白组比较,己酮可可碱处理组的获能型精子的百率明显增加,终浓度8mmol*L-1各处理组顶体反应型的精子百分率不增加,而终浓度为16mmol*L-1的处理组顶体反应型的精子百分率不明显增加.结论己酮可可碱可以促进精子获能,在终浓度8mmol*L-1时PF不诱导精子发生顶体反应,但终浓度为16mmol*L-1可促进精子发生顶体反应(Acrosome Reaction,AR).

润通胶囊对小鼠润肠通便作用的影响

目的观察润通胶囊对便秘模型小鼠的润肠通便作用的影响.方法采用小鼠小肠推进试验和湿粪计数试验,观察样品灌胃给药对便秘模型小鼠的小肠内容物推进率和首次排便时间、湿粪粒数、重量及排便频率的影响.结果润通胶囊能明显促进小鼠小肠运动,增加湿粪粒数、重量,缩短首次排便时间,提高排便频率.结论润通胶囊具有润肠通便作用.

氮酮对止痒醑透皮吸收作用的研究

目的探讨氮酮对止痒醑透皮吸收的作用.方法采用简单小室装置,以离体大白鼠皮肤为透皮屏障,用生理盐水为接受液,研究了不同浓度的氮酮对止痒醑透皮吸收的影响,并且通过抛物线拟合法求得抛物线回归方程,同时应用微积分求得极值.结果实验结果从而获得氮酮对止痒醑透皮吸收促进作用的佳浓度为45%±0.03.结论氮酮对止痒醑有显著的促透作用.

斯诺普利的长期毒性实验研究

目的观察斯诺普利对大鼠长期的毒性反应.方法分3组(50、150、500mg*kg-1)给大鼠灌胃(2ml/100g体重)3个月.结果实验期间无动物死亡,大剂量组雄性动物体重减轻,大、中剂量组尿素水平超过正常范围,其它血液学、生化指标、内脏脏器重量及病理学检查均无明显变化.结论斯诺普利大鼠灌胃给药,小剂量长期用药无明显毒性,而大、中剂量用药可出现一定的毒副作用.

肝乐宁治疗病毒性肝炎乙型急性无黄胆型致血压降低1例

女,27岁,因体乏无力、纳差3周,于2002年2月23日入院,查体:神志清楚,全身皮肤、巩膜无黄染,淋巴结无肿大,牙龈无出血,双肺呼吸音清晰,T36.6℃,P84次/min,R20次/min,BP16.6/9.6kPa;肝功能:GPT223u/L,GOT245u/L,ALT249u/L,AST243u/L,A/u31.64/31.28,TBIL21.1mol·L-1,DBIL7.76mol·L-1,HBV-M(+),HBSAg(+),HBeAb(+),HBCAb(+),入院诊断:病毒性肝炎乙型急性无黄胆型.2月26日起,给予10%葡萄糖注射液125ml加肝乐宁1.0g 静滴,1日1次,同时给予10%葡萄糖注射液250ml、肌苷0.6g、Vit.C2.0g 静滴,1日1次治疗,住院第十二天上午11:30肝乐宁刚滴完,患者突然出现畏寒、寒战、胸痛放射至后背,给非那根25mg肌注后症状无缓解,11:50加心痛定10mg口服症状缓解,下午1:30出现腰背酸痛,左上腹痛,给5%葡萄糖盐水250ml加地塞米松5mg治疗,2:45测BP12/6kPa,给多巴胺20mg治疗,3:30血压回升至16/10kPa,将肝乐宁改用肝复肽继续治疗.肝乐宁系从新鲜乳牛肝中提取的活性小分子多肽,在肝病治疗方面使用比较广泛,主要用于各种急慢性肝炎、肝硬化等症.通过住院病历和药物分析,以前使用肝乐宁也曾偶有出现血压下降病例,故本例患者血压下降是肝乐宁引起的.为了避免可能产生的严重后果,提醒临床医生在使用肝乐宁时要监控血压.

再述抗生素后效应及其临床意义

抗菌药物的抗生素后效应(Postantibiotic Effect,PAE)系指细菌和抗生素短暂接触,当抗生素消除后,细菌生长仍能受到一段时间持续抑制的效应.目前发现,几乎所有抗生素都具有PAE,现已成为评价抗菌药物药效动力学的指标.本文对各类抗生素PAE的研究进展及其临床意义加以论述.

刺五加注射液致过敏反应1例

刺五加注射液主要成份为总黄酮,其不良反应偶见皮疹,特点是使用安全,毒性低,其药理作用为对中枢神经系统双向调节作用,具有抗疲劳作用,较人参为强,具有耐缺氧,耐高温,抗幅射,抗应激的效应;能增加机体免疫机能;对血压亦具有双向作用;刺五加注射液具有增加冠脉血流量,减慢心率,减慢心肌耗氧量,抑制心肌缩收和扩张脑管作用,改善大脑的供血[1]等.临床不良反应极少见,现将我科发生的一例特殊不良反应报告如下.

手术预防性抗生素的合理应用

手术部位感染(surgical site infection,SSI)是病人外科术后常见的医院内感染,是外科手术的重要并发症.随着现代外科无菌技术的进步,术前准备(如手术病人术前淋浴、皮肤消毒、手术室空气消毒、手术医生洗手或戴消毒手套等措施)的不断完善,术后手术区感染已明显降低.除此之外,抗菌药物在预防术后感染方面也发挥了很大的作用,但应合理选择和使用抗生素,以免造成不良后果[1].1 预防性应用抗菌药物的目的

我院1999～2001年抗结核药应用分析

目的探讨抗结核药在我院的应用情况,引导临床合理用药.方法对本院1999～2001年间应用的抗结核药的品种、金额、DDDs及临床应用情况进行分析.结果抗结核药用药金额年平均增长率为23.74%,力克肺疾、利福喷丁的用量明显上升.结论合理使用抗结核药对结核药的防治有重要意义.

胃复安致锥体外系副作用10例体会

胃复安为促胃动力药,临床应用广泛.多用于治疗腹胀、呕吐等胃肠道疾病及其放疗、化疗后所引起的呕吐.它的主要副作用之一为锥体外系副作用.现将我院1996年～2002年诊治的10例胃复安引起的锥体外系反应作一分析.

消化性溃疡药的合理使用及其调养

目的通过对消化性溃疡病人用药的合理性与其复发的相关原因进行调查分析,推动临床合理用药的进一步开展,也对临床药学和药学监护的进一步开展作初步偿试.方法通过对消化性溃疡病人(包括复发者)的用药情况,从用药合理性的角度入手,对其发病(复发)原因作初步探讨并给予合理的用药指导.结果消化性溃疡病是由于用药不当和调养不周引起的.结论消化性溃疡病人应当在医生指导下用药,并坚持用完1-2个疗程,以巩固治疗为本,加以适当的饮食、工作、休息、睡眠、心理等方面进行有规律的调养,消化性溃疡病就不易复发.

息斯敏致过敏反应4例

息斯敏(阿司咪唑,Astemizole)是一种强效、长效的组胺H1受体拮抗剂,能完全与外周H1受体结合.但其本身不易通过血脑屏障,不与脑内H1受体结合,故无中枢镇静和抗胆碱作用.医药门市部将其作为遵照医嘱或一般自购药售用于抗过敏、治疗哮喘等.

胰岛素致重度浮肿伴胸、腹水2例

例1,患者,男,45岁.因反复口干、多饮、多尿5年,视物模糊,全身乏力3个月入院.患者有糖尿病史5年,间断使用优降糖、消渴丸、降糖灵等药,其间从未使用过胰岛素.

中药当归及其制剂中有效成分分离和含量测定

目的介绍近年来中药当归及其制剂中成分预处理和含量测定.方法查阅国内有关文献、进行分析、归纳和综述.结果总结了中药当归中阿魏酸、多糖、挥发油及微量元素的预处理及含量测定等.结论当归的产地、预处理方法不同,其含量亦有差异;当归中阿魏酸的含量测定,采用毛细管电泳法,具有良好的发展前景.

近年乌梅的研究进展

本文对乌梅近年来的化学成分,药理作用,临床应用方面的研究作一概述.化学成分含有有机酸,甾醇类,氨基酸,挥发油等,药理研究表明有抗菌,抗肿瘤,抗过敏,驱虫等作用.临床治疗用于治疗胆道蛔虫,胃炎,阴道炎,荨麻疹等疾病.

3种国产药物治疗原发性高血压病的成本-效果分析

目的分析评价3种原发性高血压治疗方案的疗效及成本-效果比.方法根据文献资料选择280例原发性高血压患者,分为厄贝沙坦、赖诺普利、特拉唑嗪3个治疗组运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果厄贝沙坦治疗方案为佳方案.结论通过分析,说明药物经济学在为临床合理用药方面可提供客观依据.

122株鲍曼不动杆菌药敏实验分析

目的了解鲍曼不动杆菌的耐药性、耐药特点,指导临床合理用药.方法对应用K-B纸片琼脂扩散法检测的2001年122株鲍曼不动杆菌药敏试验进行统计分析.结果鲍曼不动杆菌对所测的13种抗生素中,亚胺培南耐药率低为0%,其次是头孢哌酮/舒巴坦为10%,其他抗生素耐药率均在43%～100%之间.结论鲍曼不动杆菌对多种抗生素耐药现象严重,而亚胺培南和加酶的抗生素对鲍曼不动杆菌仍保持较高的抗菌活性.

医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)

左氧氟沙星

简介(S)-氧氟沙星的制备工艺及检测方法以及(S)-氧氟沙星的药理作用