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品管圈在门诊药房内差管理中的应用
降低门诊药房内差数,提升门诊药房服务质量.方法应用品管圈的各种手法,对门诊药房的内差数作出统计,找要因,制定解决问题的对策.结果 对策实施以后,门诊药房的内差数明显下降.团队的凝聚力,荣誉感和自信心等都得到了极大的提升.结论 在门诊药房开展品管圈活动,有助于提高门诊药房的管理品质.
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基本药物在我国基础医疗机构应用的思考
分析、介绍基本药物概念的起源、发展、在我国基层应用发挥的重要作用、面临的问题及提出意见与建议.建立适当的基本药物生产、采购,配送体系.使基本药物制度更加符合我国国情,更加完善.
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参与静脉用药调配中心的实践及探讨
根据作者参与静脉用药调配中心多年工作的体验,认为护理人员参与静脉用药调配中心工作中发挥了自身的技能,与药学人员密切协作,提高了相关知识和操作,取得了很好的效果.
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门诊退药处方原因分析与干预措施探讨
目的 探讨门诊退药原因及干预措施.方法 回顾性分析我院2010年3月～2011年3月份门诊所有处方,统计退药退药原因及构成比,探讨相关干预措施.结果 1年间我院调配门诊处方28930张,退药处方240张,占总处方量的0.83％ (240/28930),其退药原因构成比:不良反应150例(62.50％)；医务人员处方不当32例(13.33％)、处方错误28例(11.67％)、大处方超量处方22例(9.17％)、缺乏与患者充分沟通20例(8.33％)；患者因素88例(36.67％).结论 诸多因素的存在导致门诊退药的发生,医生要规范自己行为,合理处方,药房工作人员要充分发挥药学优势,严格审核,正确发放药品,医院加强重视退药管理以减少退药事件.
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国家基本药物制度的实施对社区全科医师用药行为的影响
目的 调查和分析国家基本药物制度的实施对社区全科医师用药行为的影响.方法 相关资料均来自杭州市下城区所属的6家社区卫生服务中心,在实施国家基本药物制度前后1年随机抽样调查的处方,实施前6000张,实施后6000张,共12000张.结果 平均每张处方用药种数明显减少,多药并用的现象得到一定程度的控制；抗生素使用趋于合理,激素滥用现象得到有效遏制:用药方式较实施前合理,注射用药减少；平均每张处方费用明显下降.结论 国家基本药物制度就是国家药物政策的基础,是促进合理用药的核心.
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学习贯彻《抗菌药物临床应用管理办法》确保临床合理用药
目的 促进临床合理使用抗菌药物.方法 分析医疗机构抗菌药物应用中存在的主要问题:临床不合理用药明显、抗菌药物“新药”审批过于宽松、集中招标造成抗菌药物价格虚高,为临床不合理用药提供动力.要认真贯彻执行卫生部发布的一系列抗菌药物应用管理文件.结果与结论 促进与提高临床合理用药水平.
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浅谈化疗药物集中配置的防护和体会
通过分析化疗药物的危害、污染途径、总结自我防护的经验,让配置人员做到更好的防护.结果与结论:规范操作、增强自我防护意识,可以有效的避免危害,充分发挥化疗药物集中配置的优势.
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从主客观因素看药房差错及对策
为减少药剂人员工作差错,营造良好的工作环境,真正落实“三正确”,确实提高广大药师的服务质量,以保障患者用药安全、合理、有效.本文用辩证的观点看药房差错事件,从主客观因素分析常见的差错原因及提出有效的对策.
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医院药学服务扩展之我见
在药学工作模式的转化、国家法律的要求、社会现状的需求下扩展药学服务范围显得十分迫切.传统药学服务注重的是患者在院期间的需求,忽略了出院患者的药学服务.出院患者随访、健康宣教除了护士、医生还需要药师的加入,药学工作者的目标是使每一位患者都能接受到全程化、全方位的个性化、人性化的药学服务.
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正确认识超药品说明书用药
通过分析超药品说明书用药的定义、常见事例、常见问题以及相关政策来正确认识超药品说明书用药.超药品说明书用药存在其合理性,但也可能引起一些相关问题.
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老年糖尿病患者的药学保健
确定药师对老年糖尿病患者的药学保健的目标,阐述药师对老年糖尿病患者实施药学保健的具体步骤和措施,从而达到增进老年糖尿病患者的用药知识；提高用药依从性；优化用药方案,提供安全有效地药物治疗；提高卫生资源利用率,降低医疗费用的目的；改善患者的生活质量和健康状态.
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使用不同乳剂型基质配制乳膏的体会
目的 筛选不同的乳剂型基质处方,从而制得质优的乳膏基质.方法 对3种不同处方的基质进行稳定性测试比较.结果 处方1制成的基质膏体均匀、细腻,光泽度好；耐寒与耐热性能佳；结论 处方1制备得到的乳膏基质较为理想.
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复方洗利漱口液的制备及质量控制
目的 根据临床需要研制复方洗利漱口液并建立其质量控制方法.方法 以醋酸氯己定、盐酸利多卡因和甲硝唑为主药制备漱口液:采用紫外分光光度法测定醋酸氯己定和甲硝唑的含量.结果 醋酸氯己定和甲硝唑检测浓度线性范围分别为0.46～2.3μg· mL-1 (r=0.9998)和2.6～ 13μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为100.3％ (RSD=0.61％)和100.12％ (RSD=0.96％).结论 本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量可控.
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大孔树脂提取沙苑子总黄酮工艺研究
目的 从AB-8、HPD-100、D101、X-5、NKA-9、LSA-20、LSA-30、D201、SP70、ZTC-1十种大孔树脂中筛选提取中药沙苑子总黄酮的佳树脂并优化其提取工艺条件.方法 利用静态吸附法确定佳吸附树脂,利用动态吸附法优化其工艺条件.结果 X-5树脂对沙苑子总黄酮有较好的吸附和解吸附性能,其优化工艺条件为:0.2g生药/mL水溶液上20cm×1.6cm层析柱,吸附速率为1.0mL· min-1,用6BV水洗脱杂质,6BV 70％乙醇洗脱得总黄酮.结论 本提取工艺所得总黄酮纯度高,可为大规模提取提供重要参考.
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注射用泮托拉唑钠与15种常用注射液的配伍禁忌
注射用泮托拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末,适用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血.在临床上使用广泛,结合近几年文献,对注射用泮托拉唑与15种常用注射液的配伍禁忌进行分析,为临床合理用药提供参考.
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光果甘草中牡荆苷的鉴别
目的 建立光果甘草中牡荆苷的检测方法.方法 采用HPLC法测定牡荆苷的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.1％冰醋酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长267nm.采用LC-MS法分析鉴别牡荆苷,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.1％冰醋酸溶液(30∶70)为流动相,质谱装配电喷雾电离源,源电源4.5KV,毛细管温度300℃,正离子检测,扫描方式采用全扫描二级质谱,质量采集范围一级质谱433.2,二级质谱100.0～500.0.结果 供试样品中出现与对照品相同保留时间的色谱峰,供试样品色谱峰液质联用二级质谱图与对照品一致.结论 该方法准确、可靠,可用于光果甘草中牡荆苷的鉴别.
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维药小茴香根皮化学成分初步研究
目的 对维药小茴香根皮化学成分进行初步研究.方法 采用试管法和滤纸法对维药小茴香根皮的水、酸水、95％乙醇、石油醚提取物进行研究,通过预实验,初步推断维药小茴香根皮中可能合有的化学成分.结果 维药小茴香根皮中可能含有糖类及其苷、内酯化合物、酚类、鞣质、黄酮类、生物碱、挥发油、油脂、三萜及甾醇等化学成分.结论 本研究为维药小茴香根皮的进一步开发利用提供了实验基础.
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白花前胡化学成分及相关药理作用的研究进展
中药前胡为伞形科植物白花前胡Peucedanum praeruptorum Dunn的根,具有疏散风热,化痰等功效,常用于感冒,咳嗽,哮喘,头痛等治疗,现代研究表明,其主要的化学成分包括白花前胡甲素、白花前胡乙素等香豆素类化合物以及挥发油类化合物,其主要的药理作用包括降低血压,抗心衰,平喘,抗癌等.本文就近年来白花前胡的有效成分以及相应的药理作用研究进展做一综述,为进一步的开发利用提供参考.
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注射用替加环素细菌内毒素检查法
目的 对注射用替加环素进行凝胶法干扰试验,建立注射用替加环素细菌内毒素检查的试验方法.方法 采用2010年版中国药典二部附录细菌内毒素检查法.结果 注射用替加环素稀释至浓度为0.0833mg·mL-1时对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论 使用细菌内毒素检查法检查注射用替加环素中的细菌内毒素是可行的.
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反相高效液相色谱法测定藓药膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量
目的 建立藓药膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法.方法 以十八烷基键合硅胶色谱柱,0.5％醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(20∶40∶40)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL· min-1.结果 丙酸氯倍他索在0.005mg· mL-1～0.05mg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8％；硝酸咪康唑在0.2mg· mL-1～2mg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9989),平均回收率为101.5％.结论 该方法简便、快速、可靠,可用于该产品的质量控制.
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顶空毛细管气相色谱法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中残留溶剂
目的 建立顶空毛细管气相色谱法,用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中14种残留溶剂的测定.方法 采用毛细管柱顶空进样气相色谱程序升温法测定.色谱柱为DB-624弹性石英毛细管柱(30.0m×0.250mm×1.4μm)；进样口温度:230℃；氢火焰离子化检测器(FID)温度:250℃；柱温:程序升温,初始温度35℃,保持5min,再以1℃·min-1的升温速率升至40℃,维持2min,再以10℃·min-1的升温速率升至60℃,维持5min,再以60℃·min-1的升温速率升至180℃,维持4min;载气:高纯度氮气；流速:1.5mL· min-1.顶空进样,平衡温度:70℃,平衡时间:30min,进样体积:1.0min.以水为溶解介质.结果 被测各溶剂均能良好分离,各溶剂峰面积与浓度均呈良好的线性关系；方法的精密度良好:回收率较为理想.结论 该法适用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的残留溶剂的检测.
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毛细管气相色谱法测定盐酸吡格列酮中有机溶剂的残留量
目的 建立测定盐酸呲格列酮中有机残留溶剂的测定方法.方法 以Rtx-624毛细管柱为色谱柱,以N,N--二甲基甲酰胺为溶剂,采用程序升温法测定盐酸呲格列酮中甲醇、乙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、二氧六环、二氯甲烷以及三氯甲烷的残留量.其中,二氯甲烷和三氯甲烷采用电子捕获检测器,其余有机溶剂采用氢火焰离子化检测器检测.结果 7种残留溶剂达到完全分离,且均呈现良好的线性关系和回收率,三批样品检测残留溶剂均未超标.结论 本测定方法简单,准确,可以用于盐酸呲格列酮原料药中残留溶剂的测定.
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RP-HPLC同时测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的含量
目的 测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的含量.方法 采用反相高效液相色谱法分析,色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1％冰醋酸-乙腈(90∶10),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm.结果 丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B分别在5.06～101.10μg·mL-1、5.60～111.90μg.mL-1和5.43～108.50μg·mL-1的浓度范围内有较好的线性关系,加样回收率分别为102.47％、98.36％和99.71％.结论 该方法简便、准确、重复性好,并为该制剂的质量控制提供了依据.
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曲咪新乳膏微生物限度检查法的验证
目的 建立曲咪新乳膏徽生物限度检查法.方法 采用《中国药典》2005年版二部附录微生物限度检查法项下的相关方法进行验证.结果 薄膜过滤法可有效去除曲咪新乳膏中的抑菌成分.结论 薄膜过滤法可作为曲咪新乳膏微生物限度检查的方法.
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丁桂活血散的微生物限度检查方法的建立
目的 建立丁桂活血散的微生物限度检查法.方法 因丁桂活血散具有抑菌性,故采用高稀释级的常规法进行细菌数检查；采用培养基稀释法进行霉菌、酵母菌测定及控制菌检查.结果 采用高稀释级的常规法测定的细菌数,各验证菌的回收率均高于70％；培养基稀释法测定的霉菌、酵母菌数,各验证菌的回收率均高于70％；按培养基稀释法检查的控制菌,试验组阳性菌生长良好,阴性菌均未检出.结论 表明该微生物限度检查方法的专属性好,其抑菌活性被充分消除到可以忽略不记,检验结果的准确、可靠,所建立的微生物限度检查法成立.
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HPLC同时测定护肝片中3种木脂素的含量
目的 建立HPLC法同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量.方法 比较不同溶剂索氏提取、超声提取、回流 提取方法的提取效率,采用RP-HPLC法直接测定,Angilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,检测波长250nm.结果 五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量分别在0.088～ 1.752μg(r=0.9993)、0.062～ 1.240μg(r=0.9993)、0.059～1.176μg(r=0.9992)范围内有良好的线性关系.平均回收率(n=5)分别为100.6％,101.2％,99.6％；RSD分别为1.3％,1.7％,1.1％.结论 该方法简便、快捷、准确,能同时测定护肝片中3种木脂素成分的含量.
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益肾安胎膏中白术的薄层色谱鉴别
目的 建立益肾安胎膏的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱鉴别方法对处方中白术进行定性鉴别.结果 在TLC图谱里可检测出白术的特征斑点.结论 所建方法可行,重现性好,专属性强,对所选药物白术的分析方法可靠,阴性对照无干扰,可用于益肾安胎膏的质量控制.
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肝硬化并发自发性腹膜炎感染大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性分析
目的 探讨肝硬化并发自发性腹膜炎(SBP)感染大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性分析.方法 选择肝硬化并发SBP患者腹水中分离出的42株大肠埃希菌和22株肺炎克雷伯菌,采用κ-B法检测其对常用抗生素的耐药率,采用复合纸片表型确证法测定超广谱β-内酰胺酶(ESBLs).结果 从42株大肠埃希菌中检出产ESBLs菌株17株(40.5％).从22株肺炎克雷伯菌中检出产ESBLs菌株8株(36.4％).产ESBLs菌株对头孢西丁、亚胺培南、哌拉西林/唑巴坦和和头孢哌酮/舒巴坦的耐药率均低于30％.结论 肝硬化并发SBP患者腹水感染大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对抗生素耐药的主要原因是产生ESBLs.头孢西丁、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦可作为治疗的首选药物.
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跳骨片中马兜铃酸A的HPLC限量检查
目的 建立测定跳骨片中马兜铃酸A的高效液相色谱的分析方法.方法 采用RP-HPLC法测定.用Novapak C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以已腈-甲醇-1％冰醋酸溶液(28∶28∶44)为流动相,流速为1mL· min-1,检测波长390nm,柱温为室温,进样量为5μL.结果 马兜铃酸A的保留时间约为14.7min,与其他峰的分离度大于1.5.马兜铃酸A的线性范围为0.49869μg·mL-1～ 3.49083μg·mL-1,γ=0.9998,低检测限为4.128×10-3μg(信噪比为5∶1),平均回收率为97.89％(n=5).结论 该方法简便快速,灵敏度高,结果准确可靠,可用于跳骨片中马兜铃酸A的含量测定,跳骨片中马兜铃酸A未检出.
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咳喘宁口服液质量标准的研究
目的 建立咳喘宁口服液的质量标准.方法 利用薄层色谱法鉴别咳喘宁口服液中的麻黄、黄芩、金银花、连翘.进行微生物限度检查计数方法学验证.结果 对处方中的麻黄、黄芩、金银花、连翘药材进行了薄层色谱分析,斑点清晰,相互分离良好,专属性强.空白试验表明阴性,样品对药材的鉴别没有干扰.本品按2010年版《中国药典》要求进行检查,对各试验菌的回收率逐一进行验证,回收率大于70％,确认常规方法适用于本品的微生物测定.结论 该方法简便可行,重现性好.可用于咳喘宁口服液的质量控制.
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高效液相色谱法测定穿龙骨刺颗粒中淫羊藿苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定穿龙骨刺颗粒中淫羊藿苷含量的方法.方法 采用色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250mm×4.60mm,5)；流动相为乙腈-水(30∶70),流速1.0m Lmin -1；检测波长为270nm.结果 淫羊藿苷在0.1 ～ 0.2μg范围内呈良好线性关系,方法的平均回收率为101.85％,RSD为1.71％.结论 本法简单、准确、重现性好,可作为穿龙骨刺颗粒质量控制的方法.
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RP-HPLC法测定十味活血丸中延胡索乙素的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定十味活血丸中延胡索乙素的含量.方法 以十味活血丸为研究对象,采用Diamonsil C18 (4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸-三乙胺(45∶55∶0.1∶03,v/v/v/v)为流动相；流速:1.0mL· min-1；检测波长:280nm;柱温:35℃.结果 延胡索乙素在1.04～10.4μg·mL-1(r=0.9998,n=6)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系；平均加样回收率(n=9)为98.9％ (RSD=1.1％).结论 本测定方法简便、快捷、准确,为测定十味活血丸中延胡索乙素的含量提供了准确可靠的分析方法.
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蔗糖铁治疗肾性贫血致不良反应及护理
42例肾性贫血患者临床输注蔗糖铁的药物不良反应的护理及干预.不良反应有:静脉炎、假过敏反应、低血压、心动过速、皮肤潮红、恶心、呕吐等不良反应.干预:血管好坏的选择、严密的疗效观察及有效的对症处理.
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奥美拉唑的不良反应分析
搜集整理2006年1月～2011年4月国内外公开发表的医、药学杂志刊登的有关奥美拉唑不良反应的文献及资料进行分析.结果 奥关拉唑主要在消化系统、肝功能、肾功能、血液系统、中枢神经系统、视觉的损害、内分泌系统损害、循环系统不良反应等存在不良反应及过敏反应.
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中药注射剂不良反应特点分析及预防对策
选择2008年1月～2010年12月使用中药注射液的病例作为研究对象,查阅药物不良反应报告记录,观察药物不良反应患者年龄、药品不良反应史及过敏史;制剂分布、临床表现、转归等.结果发生药物不良反应119例(3.16％)；一般不良反应115例,严重不良反应3例；年龄＜14岁24例、14～59岁51例、＞60岁44例；家族过敏史23例,药物不良反应史45例；排名前五位复方丹参注射液28例、葛根素17例、炎琥宁注射液15例、清开灵注射液14例、双黄连粉针剂13例；临床表现多样性,常涉及多系统、多器官；经停药并对症治疗消失,无留有后遗症及死亡病例,使原患疾病病程延长8例(6.27％).
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别嘌呤醇致剥脱性皮炎的临床分析及防护对策
回顾了21例我院因别嘌呤醇所致的剥脱性皮炎患者的病例资料,分析别嘌呤醇导致剥脱性皮炎的诱发因素、受累部位和预后相关因素.并提出了相应的防护策略.
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口服头孢拉定导致过敏性休克2例
病例:患者,男,50岁.于2010年2月8日晚饮啤酒1瓶和白酒1两,约10min后因咽喉炎服用诊所开具的头孢拉定胶囊,数分钟后出现恶心、呕吐、全身皮疹、胸闷、心慌、出冷汗、面色苍白、呼吸困难,感头晕明显,神智模糊.入院测BP60/30mmHg,T 36.3℃,P 110次/min,R 21次/min,给予50％葡萄糖20mL+葡萄糖酸钙10mL+地塞米松10mg静推,麝香注射液30mL+ 0.9％氯化钠注射液500mL静滴,并给予吸氧、皮下注射肾上腺素1mg及其他对症治疗,30min后神智逐渐清醒,呼吸平稳、皮疹消失,BP 90/65mmHg.
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大接骨丹干燥树皮抗炎镇痛活性有效部位筛选
目的 初步确定大接骨丹干燥树皮抗炎镇痛活性的有效部位.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓炎症和醋酸致小鼠扭体反应的动物模型,分别观察大接骨丹干燥树皮的抗炎以及镇痛活性.结果 大接骨丹干燥树皮的石油醚部位和乙酸乙酯部位对二甲苯所致的小鼠耳廓炎症和醋酸所致的扭体反应均有显著的抑制作用.结论 初步确定石油醚部位和乙酸乙酯部位为大接骨丹干燥树皮的抗炎、镇痛药效学活性部位.
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补阳还五汤对兔退变椎间盘中软骨终板血管芽的影响及意义
目的 观察补阳还五汤对兔退变椎间盘中软骨终板血管芽数目的影响,探讨其对椎间盘退变的治疗作用.方法 ①建立兔腰椎间盘退变模型,并用病理切片论证造模是否成功.②将造模后的兔子随机分成对照组(n=10)和治疗组(n=10),分别予生理盐水和补阳还五汤治疗；治疗后1、2月各处死4只兔子取腰4/5椎间盘下位软骨终板做软骨终板内血管芽数目测定.结果 ①造模后2个月,椎间盘病理切片证明造模成功.②治疗组软骨终板内血管芽数目逐渐增加；而对照组组软终板内血管芽数目逐渐减少,组间和组内对比具有显著差异(P＜0.05).结论 补阳还五汤具有促进退变椎间盘软骨终板中血管芽再生和改善软骨终板血供的作用,是防治椎间盘退变新的途径.
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来氟米特对MRL/lpr狼疮鼠治疗作用的研究
目的 研究来氟米特( Leflunomide,LEF)对MRL/lpr狼疮鼠免疫状况的影响.方法 将MRL/lpr狼疮鼠随机分为3组:LEF组(10mg·kg-1·d)、生理盐水(NS)组(0.25mL)和环磷酰胺(CTX)组(50mg· kg-1·qw).每组各6只,CTX组隔日腹腔注射,其余两组每天灌胃,给药2个月后处死,ELISA法测各组小鼠外周血测血清ANA、抗ds-DNA抗体水平,考马斯亮蓝法测24h尿蛋白定量和流式细胞术测脾脏淋巴细胞亚群比例.结果 ①MRL/lpr小鼠LEF治疗组血清抗ds-DNA抗体水平和24h尿蛋白量较NS组明显降低(P＜0.01和P＜0.05)；②LEF治疗组小鼠NK细胞百分比明显高于NS对照组(P＜0.05),而CD19、CD3、CD3CD4阳性细胞百分比显著低于NS对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 LEF能抑制MRL/lpr狼疮鼠T、B淋巴细胞活化同时上调NK细胞功能,减少体内自身抗体和蛋白尿的产生,从而达到治疗狼疮的目的.
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大鼠全血中靛玉红的含量测定及其药动学研究
目的 建立大鼠全血中靛玉红含量测定方法及大鼠体内靛玉红的药动学行为研究.方法 采用超声、碱化及液-液萃取等方法处理全血样品；色谱条件:GL ODS C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-5％甲酸(68∶32,v/v),流速:1mL·min -1,检测波长289nm为检测条件；以5.6mg·kg-1的剂量大鼠尾静脉i.v.和200mg· kg-1的剂量大鼠i.g.给药,采用非那雄胺为内标物,测定给药后全血中靛玉红的含量并用DAS 2.1.1软件计算药动学参数.结果 靛玉红在5.55 ～1110ng·mL-1的浓度范围线性关系良好,低定量限为5.55ng· mL-,提取回收率71.8±6.4％～80.7±6.5％；大鼠灌胃和静脉注射给药后其体内药动学过程分属二室模型和三室模型,绝对生物利用度10.19％.结论 实验表明本法操作简单,灵敏度高,重现性良好,结果准确可靠,可以用于大鼠体内靛玉红的药动学行为研究.
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新疆紫草水提部位对小鼠T淋巴细胞亚群和血液学指标的影响
目的 观察新疆紫草水提部位对免疫抑制小鼠的免疫调节作用.方法 以腹腔注射环磷酰胺(CTX)制造小鼠免疫抑制模型,应用新疆紫草水提部位给小鼠连续灌胃15天,经流式细胞仪对小鼠T淋巴细胞亚群进行测定,用血细胞分析仪测定血液学指标.结果 新疆紫草水提部位能显著增加免疫低下小鼠的CD3+、CD4+T淋巴细胞的百分含量,增高CD4+/CD8+比值,降低CD8+T淋巴细胞的百分含量；同时提高血液中红细胞、白细胞、淋巴细胞计数和提高血红蛋白量、淋巴细胞百分比.结论 新疆紫草水提部位可以有效地调节机体的免疫功能.
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筋骨草属植物化学成分和药理作用研究进展
筋骨草属植物的化学成分主要包括二萜、甾体、环烯醚萜苷、黄酮类等,现代研究表明筋骨草属植物具有抗氧化、抗疟、抗菌、抗炎等药理活性,具有良好研发前景.本文对近10年来该属植物的化学成分和药理活性研究进展进行综述,为其进一步的研究与开发提供参考.
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多靶点蛋白酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物的研究进展
多靶点的蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物的研究成为近几年来抗肿瘤药物研究的热点,本文整合国内外相关文献资料,简要介绍了该类药物的抗肿瘤作用机理,综合阐述了酪氨酸激酶抑制剂的研究进展.
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脂肪酶及酯酶定点突变研究进展及其应用
重点介绍了利用定点突变技术对脂肪酶及酯酶性质的改造,包括酶的稳定性,活性,适温度,适作用pH以及对映选择性.综述了理性设计在脂肪酶及酯酶改造中的应用现状、存在问题以及前景.
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高效液相色谱法测定血清中尿酸的含量
目的 建立高效液相色谱法测定血清中尿酸含量的方法.方法 采用Phenomenex C18 POLAR-RP 80A色谱柱(250×4.60mm,4μm),流动相为0.2％乙酸-甲醇(94∶6),流速为1.0mL· min-1,柱温30℃,检测波长288nm.结果 尿酸在1.2725～20.36μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),仪器精密度RSD为0.31％.结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于血清中尿酸的含量测定.
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111例抗癫痫药物血药浓度监测结果分析
目的 通过血药浓度监测了解苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥这3个抗癫痫药的血药浓度情况.方法 采用高效液相色谱法对111例分别口服苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥的患者进行血药浓度测定,并对结果进行分析、评价.结果 监测111例抗癫痫药血药浓度在有效血药浓度范围内的有57例,占51.4％,低于有效血药浓度范围30例,占27.0％,高于有效血药浓度范围的24例,占21.6％.结论 对于癫痫患者进行血药浓度监测,对临床及时调整用药方案,降低癫痫发作频率,减少药物不良反应具有重要意义.
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莫西沙星、左氧氟沙星和环丙沙星治疗下呼吸道感染的疗效及成本-效果分析
目的 探讨莫西沙星、左氧氟沙星和环丙沙星治疗下呼吸道感染的疗效及成本-效果分析.方法 选择下呼吸道感染患者90例,随机分为3组.莫西沙星组32例,予以莫西沙星片0.4g·d-1,单次口服；左氧氟沙星组30例,予以左氧氟沙星片0.4g·d-1,分2次口服.环丙沙星组28例,予以环丙沙星片1.0g·d-1,分2次口服.3组疗程均为7d.结果 莫西沙星、左氧氟沙星和环丙沙星治疗下呼吸道感染临床有效率分别为90.63％、86.67％和82.14％,细菌清除率分别为84.38％、76.67％和75.0％.3组患者比较均无明显统计学差异(P＞0.05).莫西沙星组的治疗方案成本和成本-效果比分别为202.09元和2.33,左氧氟沙星组分别为15.12元和0.17,环丙沙星组分别为3.64和0.04.环丙沙星组的成本和成本-效果比明显低于莫西沙星组和左氧氟沙星组(P＜0.01).结论 从药物经济学角度分析,环丙沙星组治疗下呼吸道感染的治疗方案较莫西沙星组和左氧氟沙星组为佳.
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两种非诺贝特治疗高脂血症的成本-效果分析
目的 评价口服非诺贝特片与非诺贝特缓释胶囊治疗高脂血症的成本-效果.方法 运用药物经济学成本分析的方法将高血脂门诊患者共100例,随机分为两组,分别给予非诺贝特片与非诺贝特缓释胶囊,30天为一疗程.根据药物经济学计算两种治疗方案的成本效果分析.结果 非诺贝特片组与非诺贝特缓释胶囊组成本分别为220.7与329.6元,有效率分别为88％与94％,成本-效果比分别为250.8与350.6;缓释胶囊组相对于普通片剂组的增量成本-效果比为1815.结论 普通片剂用药方案治疗高脂血症较佳.
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微生物酶基因克隆与表达的初步尝试
目的 探索微生物酶基因的克隆与表达,为新药的开发和利用寻找新途径.方法 以黑曲霉M-1菌株总RNA为模板,通过RT-PCR扩增,将扩增后的α-葡萄糖转苷酶CDNA重组到载体pSE380中构建重组质粒pSE-atg,并由其将此酶基因导入大肠杆菌BL21(DE7),通过IPTG诱导剂诱导表达目的蛋白.结果 黑曲霉M-1菌株总RNA适合作反转录PCR的模板；目标酶cDNA己正确连接到pSE380质粒上、并通过此质粒转移至大肠杆菌BL21(DE7)成功实现重组,且在重组大肠杆菌上的酶基因表达无误.结论 α-葡萄糖苷酶基因能被成功克隆与表达,这为新药的开发和利用开僻了一条新思路.
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《医药市场营销学》行动导向实践教学法的运用体会
随着高等药学职业教育的蓬勃发展,教育改革不断深入,《医药市场营销学》课程传统的课堂纯理论式教学法难以满足高职教育培养技能应用型人才的要求,行动导向实践教学法通过尝试运用多种教学技术,加强课堂实践教学环节,配合课外实地模拟演练,激发学生学习热情,培养学生专业能力,有效提高学生职业技能和综合素质.
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我校高职药学专业实训教改的探索与实践
实训教学是高职人才培养工作的一个重要环节,以实训教学方法改革为突破口,有利于高职实训教学质量的全面提升.然后由于长期受到重理论、轻实践,重知识、轻能力的教学观念的影响,导致高职教育的实训教学一直处于落后状态,跟不上时代的需求,学生综合实践能力的培养也相对受限制.本文从实训教学模式、教材选择、实训基地建设等方面进行探索与实践,力求达到更好的改革效果.
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连翘的化学成分研究
目的 对连翘的化学成分进行分离和鉴定.方法 采用硅胶,反相硅胶,凝胶等分离材料对连翘的水提物进行分离,从中得到3个化合物并运用理化和谱学分析方法进行结构鉴定.结果和结论 3个化合物分别被鉴定为异落叶松脂素(Isolariciresinol)(Ⅰ),Suspensaside A(Ⅱ),连翘酯苷(Forsythiaside)(Ⅲ).
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
