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RP-HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量
目的 建立RP-HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法 采用Hypersil C18柱,以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长216 nm,流速为1.0ml·min-1.结果 对乙酰氨基酚在101.5～1522.5μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.0%,咖啡因在9.36～47.34μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=1),平均回收率99.7%.结论 本方法简便快速,结果正确、可靠、重复性好.
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压片法红外光谱图谱的影响因素
用压片法红外光谱谱图进行药品鉴别时,制样技术或制样技巧对测得的图谱影响很大,其中应特别注意的有研磨的颗粒大小、不同的化合物、以及空气中的相对湿度.
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HPLC法测定复方硝酸咪康唑软膏中硝酸咪康唑和丙酸倍氯米松的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定复方硝酸咪康唑软膏中的硝酸咪康唑和丙酸倍氯米松的含量.方法 采用Hypersil ODS2 柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为0.5%醋酸铵∶甲醇∶乙腈(15∶42.5∶42.5);流速为1.0ml·min-1,检测波长240 nm.结果 硝酸咪康唑在0.976～2.278mg·mL-1范围岗位线性关系良好(r=0.9992),丙致倍氯米松在5.17～12.07μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),硝酸咪康唑和丙酸倍氯米松的回收率分别为99.3%和98.7%.结论 本法快速、简便、准确,可有效地控制复方硝酸咪康唑软膏的质量.
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HPLC-ELSD多烯磷脂酰胆碱质量标准研究
目的 建立多烯磷脂酰胆碱胶囊中多烯磷脂酰胆碱含量及溶血磷脂酰胆碱的限量检查.方法 丙二醇键合硅胶色谱柱(5μM,4.6 ×250 mm,Hanbon),柱温:55℃,流动相:A为正己烷-异丙醇-冰醋酸-三乙胺(814∶170∶15∶1.4),B为异丙醇-水-冰醋酸-三乙胺(844∶140∶15∶1.4),梯度洗脱,流速:1ml·min-1,蒸发光散射检测器物化温度50℃,蒸发温度90℃,载气流速2.0ml·min-1.结果 多烯磷脂酰胆碱在0.1～1 mg·mL-1范围内呈良好线性,r=0.9999;平均回收率为100.1%,RSD为1.7%;中间精密度RSD为1.4%;三批样品中多烯磷脂酰胆碱的标示量%分别为100.9%,99.84%,100.2%,溶血磷脂酰胆碱的含量占多烯磷脂酰胆碱表示量的3.9%,4.4%,3.9%.本样品中磷脂酰乙醇胺未检出.结论 所建立的方法可准确的测定胶囊中多烯磷脂酰胆碱的含量及溶血磷脂酰胆碱的限量检查,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定毛果杜鹃中金丝桃苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定毛果杜鹃中金丝桃苷的含量的方法.方法 采用HPLC法,用C18色谱柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸(14∶86),检测波长为360 nm.结果 金丝桃苷进样量在0.2078μg～8.312μg之间线性关系良好,金丝桃苷平均回收率为100.43%;RSD为0.9%(n=6).结论 该方法简便快速,准确实用,可用于控制毛果杜鹃的质量.
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高效液相色谱法测定关木通药材中马兜铃酸A的含量
目的 建立关木通药材中马兜铃酸A含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱为Phenomenex C18柱,以甲醇:0.1%冰醋酸溶液(70∶30)为流动相,流速1.0ml·min-1,柱温为25℃,检测波长为257 nm.结果 马兜铃酸A在4～36μg·mL-1范围内峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9999),回归方程为y=78.764x-30.909,平均回收率为100.59%,RSD=0.91%.日内稳定性RSD=1.3%.结论 本法简单,准确,快捷,可作为关木通药材中中马兜铃酸A的含量测定方法.
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HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量
目的 测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,在十八烷基键合硅胶为填充柱的色谱柱上,以乙腈-0.3%磷酸(13∶87)为流动相,检测波长为327 nm.结果 绿原酸含量测定线性范围0.042～0.840μg,平均加样回收率101.70%,RSD1.09%.结论 HPLC法测定小儿扁颗粒中绿原酸的含量,方法快速简便,精密度及回收率均较好,可用于该药品的质量控制.
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HPLC法测定心舒宝片中丹酚酸B的含量
目的 建立高效液相色谱法测定心舒宝片中丹酚酸B含量的方法.方法 采用Hypersil-ODS2色谱柱,以甲醇-1%甲酸溶液(37∶63)为流动相,检测波长为286 nm.结果 丹酚酸B在0.17472～8.736μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.41%,RSD=2.04%.结论 本法快速简便,精密度好,灵敏度高,可作为控制心舒宝片质量的方法.
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HPLC法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量的方法.方法 采用ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(10∶90)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为248 nm.结果 肌苷在0.1～0.6μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.6%,RSD为0.5%,n=9.结论 本方法结果准确,重现性较好.
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替硝唑注射液无菌检查方法的验证
目的 建立替硝唑注射液的无菌检查方法并对其进行验证.方法 采用<中国药典>2005年版二部附录无菌检查项下薄膜过滤法.结果 确定了替硝唑注射液无菌检查法的佳冲洗量.结论 为替硝唑注射液无菌检查方法提供依据.
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红外分光光度法鉴别琥乙红霉素片
目的 建立琥乙红霉素片快速、专属的鉴别方法.方法 采用红外分光光度法,以无水乙醇为溶剂进行重结晶,并以高纯度溴化钾压片测定红外吸收光谱.结果 琥乙红霉素片与琥乙红霉素对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的<药品红外光谱集>中的琥乙红霉素标准光谱一致.结论 本方法专属性好,可快速、准确的鉴别本品.
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络合分光光度法测定卡铂抗肿瘤膜剂含量
目的 建立络合分光光度法测定膜剂中卡铂含量的方法.方法 用蒸馏水提取膜剂中卡铂,与等体积1mol·L-1 SbCL2 的 1mol·L-1盐酸溶液反应后,用络合分光光度法测定反应液吸收度,检测波长为395 nm.结果 反应液中卡铂浓度于7.67～46.00 μg·mL-1之间与其吸收度有良好线性关系,r=0.9993;平均回收率=100.3%,RSD=2.3%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,适于测定膜剂中卡铂含量及质量控制使用.
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HPLC法测定护肝片中茵陈的含量
目的 建立护肝片中茵陈的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.025mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调pH值至3.0)-甲醇-乙腈(75∶26∶15)为流动相,流速:1.0ml·min-1,检测波长:345 nm;柱温为室温.结果 该方法线性关系良好;两组分平均加样回收率分别为98.31%;97.98%RSD为0.73%和0.86%(n=6).结论 本方法操作简便、结果准确、分离效果好,可用于该制剂的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定甘霖洗剂中甘草酸单铵盐的含量
目的 建立甘霖洗剂中甘草酸单铵盐含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法测定甘草酸单铵盐的含量.流动相为甲醇-水-36% 乙酸(65∶28∶7),固定相为Shim-pack ODS18(5μm,4.6 mm×150 mm),检测波长为252 nm.结果 甘草酸单铵盐在100μg·mL1～800μg·mL1范围线性相关良好(r=0.9999),回归方程为Y=4120832X-17988,平均回收率为95.8%(RSD=1.3%).结论 RP-HPLC法测定甘霖洗剂中甘草酸单铵盐简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量检验的定量方法.
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发挥农村药品监督网络作用的几点思考
为了解农村的药品市场,探讨如何真正地顾及到占人口大多数的农民用药安全,必须加强农村药品质量技术监督,充分利用简易的快检方法来发现假劣药品,保证用药安全.
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使用领域药品的储存养护的重要性
目的 阐明药品做为一种特殊产品,保证其质量的重要性.方法 通过目前药品在流通和使用环节中存在的问题进行全面分析.结果 使用环节及农村地区的药品储存条件和养护不当是造成药品质量下降的主要原因.结论 提高使用环节的药品储存条件、养护和人员素质是保证药品质量的当务之急的问题.
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中药饮片的包装现状及发展设想
当前我国中药饮片的市场现状不容乐观,监管部门难以监管到位,究其原因,中药饮片包装落后是_个重要的因素,制定相应的法律法规来规范饮片的包装是改善饮片市场现状和降低监管难度的有效措施.
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我院开展药学服务实践体会
介绍医院开展药学服务的实践经验,加强与临床医师的沟通、交流,不断提高临床药学服务水平,满足患者的需要,保证用药安全、合理.
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改善药学服务,提高患者满意度
通过改善服务流程;中药饮片单计量包装的应用;强化药师队伍建设;积极参与临床药学服务,改善药学服务提高患者满意度.
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构建药品长效监管机制的思考和建议
介绍药品长效监管机制存在的问题,并提出加强立法相关工作,进一步完善食品药品监督管理法规体系等7点建议,只有建立一支高效廉洁,依法行政的高素质执法队伍,长效监督管理机制才有可靠的保证.
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头孢曲松钠与9种大输液配伍的稳定性
目的 建立HPLC法测定头孢曲松钠含量并考察头孢曲松钠与9种大输液配伍的稳定性.方法 采用Spherisorb ODS柱(4.0 mm×250 mm,5.0μm);柱温25℃;流动相为0.1%三乙胺水溶液∶甲醇(99∶1);流速0.9ml·min-1;检测波长240 nm,内标苯巴比妥.测定配伍液中头孢曲松含量变化,同时观测pH颜色、产气、沉淀和气味变化.结果 头孢曲松钠与10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液、替硝唑葡萄糖注射液、甲硝唑注射液配伍后,25℃6h内含量和pH值稳定,外观变化较小;与碳酸氢钠注射液配伍后,发生产气现象,pH值变化明显.与复方氯化钠注射液、乳酸林格注射液配伍后发生沉淀,6h内含量变化大,降解产物有明显增加趋势.结论 头孢曲松钠与复方氯化钠,乳酸林格氏液、碳酸氢钠注射液不宜配伍.与其它6种输液可配伍使用.
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吗替麦考酚酯分散片的研制
目的 研制吗替麦考酚酯分散片.方法 以崩解度、硬度、分散均匀性、颗粒流动性和可压性为考察指标,采用湿法制拉工艺,对不同辅料组成的处方进行筛选.结果 以微晶纤维素为填充剂,交联PVP为崩解剂,淀粉浆为粘合剂的工艺制备的吗替麦考酚酯分散片崩解迅速,分散均匀,溶出快而完全,达到分散片的要求.结论 优化处方制备的分散片崩解迅速,溶出度高,工艺简单.
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建立静脉药物配置中心的目的与意义
近几年来,静脉药物配置中心作为我国医院药学服务模式改革中探索的重要领域和实践前沿,已经引起各级医院领导和药物、临床工作者的极大关注.静脉药物配置中心是将原来分散在医院各个病区配置的静脉滴注药物,转为在药学人员监护下集中配置、混合、检查、分发的管理新模式,可为临床提供安全、有效的静脉药物治疗,是现代医院药学工作的新亮点和重要内容.随着越来越多的医院陆续建立"静脉药物配置中心"我国医院药学服务内涵有了一步的发展.
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肺喘清颗粒剂的提取工艺研究
目的 优化肺喘清颗粒剂的佳提取工艺.方法 采用L9(34)正交设计的试验方法,以黄芩苷与提取物干膏收率为考察指标,确定水的加入量、提取次数与时间等工艺参数.结果 确定肺喘清颗粒剂的提取工艺条件为A1B2C3,即用6倍量水,煎煮3次,每次1.5h.结论 确定的提取工艺科学、稳定、重现性好,所得浸膏得率和黄芩苷含量均较高,为肺喘清颗粒剂的生产提供参考依据.
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注射用穿琥宁与小儿常用输液配伍的稳定性考察
目的 考察常温下注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0～8 h内穿琥宁含量的变化,同时观察配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化.结果 室温下8h内,注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍后外观、pH值及紫外吸收光谱均无显著变化.结论 注射用穿琥宁可与3种小儿常用输液配伍应用.
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复方平地木合剂的制备与治疗玻璃体积血临床观察
目的 研制适合治疗眼内玻璃体积血的制剂.方法 通过与常规治疗法的分析比较,确定复方平地木的处方,并进行制剂工艺研究.结果 复方平地木用于治疗玻璃体积血疗效好,副作用小.结论 该制剂用于玻璃体积血效果较好、价格低廉.
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益智合剂质量标准研究
目的 建立益智合剂的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对益智合剂中的远志、黄柏、甘草进行定性鉴别;用HPLC-MS法对益智合剂中痕量的芍药苷进行定量分析.结果 表明本品定性鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中芍药苷含量测定线性范围为0.25～10 mg·L-1,平均加样回收率为99.06%,RSD为4.91%(n=5).结论 建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简单、可靠、实用.
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口服片剂分劈重量差异性的研究
目的 探讨口服片剂分劈后的重量差异性.方法 收集常分劈服用的12种处方药片,采用手工分劈和刀刻分劈,用<美国药典>(第24版)中适用于整片药片的剂量单位一致性测试,分析分劈药片的重量一致性.结果 手工分劈的片剂中有6种未通过一致性测试,刀刻分劈的有5种未通过一致性测试.带有刻痕的片剂较无刻痕的分劈效果好.结论 药片分劈导致了高比率的质量变异,仅适用于一些低毒和剂量-反应关系相对平坦的药物.
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通脉降脂片质量标准研究
目的 通脉降脂片的质量标准研究.方法 采用薄层色谱法鉴别川芎、三七,用HPLC法测定人参皂苷Rg1的含量.色谱柱:Angilent ZORBAX SB-C18(4.6×150 mm,5μm),流动相为:乙腈-水二元梯度洗脱,检测波长:203nm;流速1.0mLml·min-1;进样量5μL.结果 能准确对川芎、三七进行定性鉴别;人参皂苷Rg1在0.434～3.906μG范围内呈良好的线性关系(r=1.0000);平均回收率为97.62%(n=9,RSD=2.19%).结论 本法快速、简便、准确、重现性好,可作为控制通脉降脂片质量的方法.
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对《中国药典》载桂林西瓜霜鉴别方法的探讨
目的 探讨桂林西瓜霜中冰片和薄荷脑的鉴别方法.方法 采用薄层色谱法.结果 薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好.结论 方法简便、快速,可用于本制剂的质量控制.
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南、北沙参出典考证
对南北沙参出典进行本草考证.认为南沙参出典自<本经逢原>,北沙参出典自<卫生易简方>或<林仲先医案>.
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大孔树脂纯化山楂叶总黄酮和金丝桃苷工艺研究
目的 研究大孔吸附树脂分离纯化山楂叶中总黄酮和金丝桃苷的工艺条件.方法 采用高效液相色谱法测定山楂叶提取物中金丝桃苷的含量;紫外-可见分光光度法测定山楂叶提取物中总黄酮的含量.结果 D101型树脂对山楂叶中总黄酮和金丝桃苷均有很好的吸附和洗脱性能,洗脱率达91.20%和98.25%.结论 D101型大孔吸附树脂可用作山楂叶提取物总黄酮和金丝桃苷的精制.
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防风与一种伪品防风的鉴别
目的 对防风及一种伪品防风的鉴别提供了实验依据.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱及紫外光谱等方法.结果 正品与伪品具不同的鉴别特征.结论 能准确地对防风与伪品防风进行鉴别.
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谈中药配伍应用和药理关系努力提升药学服务水准
目的 探索中药配伍应用和药理关系,促进合理用药,提升药学服务水平.方法 通过对性能类似的药物配伍、性能不同的药物配伍、性能相反的药物配伍,性能拮抗的药物配伍及药理实验结果,找出佳配伍方案,使药物更适应复杂的病情、增强治疗效果.结果 通过中药配伍应用及药理实验表明:中药配伍往往优于单味药的药理或产生新的药理效能或可消除(减弱)某些毒副作用.同时弄清各个单味药在复方中所起的作用及其相互配伍后所起的质和量的变化,为合理用药提供科学依据.结论 开展药学服务和药学咨询、促进合理用药是时代赋于药师的职责和使命,从整体提升药师业务水平刻不容缓,除药师自身的努力外,药师立法,准入控制、工作规范对建立合理用药的理念有决定性作用,有关部门应加以重视,使我国药学服务步入良性的发展轨道.
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门诊治疗良性前列腺增生药物的处方分析
目的 了解我院门诊治疗良性前列腺增生症药物使用的情况,监测其药物使用的合理性.方法 分析我院2006年半年门诊治疗良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BBH)药物的处方情况.采用处方排序,限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)对处方进行分析.结果 在治疗(BPH)的5893张门诊处方中,出现次数多少依次为保列治、癃清、哈乐、高特灵等,大部分药物的(DUI)值小于或等于1.00.结论 我院治疗良性前列腺增生药物利用情况比较合理,但在治疗成本上高了些.
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抗感冒药的不良反应
对90年代以来临床抗感冒药所出现的不良反应,进行浅要分析,以帮助病人正确选择适合自己的抗感冒药.
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我院门诊处方不合理用药分析
目的 分析我院门诊处方不合理用药,以促进安全、有效、经济、合理地用药.方法 从我院2005年6月～2006年5月门诊中每月随机抽取一周的处方,每周大约4000张,检查的处方数共计48000张.对处方用药情况进行分析,以了解我院不合理用药情况.结果 不合用药处方有1702张,占总处方数的3.55%.不合理用药类型主要为:合用相拮抗、合用增加毒性、重复用药、用法不合理、影响吸收代谢、择药不当、不必要合用等.结论 我院门诊用药尚有不少不合理用药现象,应引起临床工作者的重视,使药物能更好地防治疾病,减少药品的毒副作用.
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中药注射剂不良反应分析
中药注射剂是现代中药剂型的发展方向之一.中药注射剂作为独创的新剂型,具有生物利用度高、药效迅速,作用可靠的特点,在一定程度上保留了中医药的特色,在医疗实践中发挥着巨大作用.
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2001年1月～2006年6月我院麻醉性镇痛药应用分析
目的 了解我院麻醉性镇痛药的使用情况和变化趋势.方法 统计我院2001年1月～2006年6月麻醉性镇痛药的品种、消耗量,并分别折算成等效剂量的吗啡进行比较.结果 2001～2006年6月麻醉性镇痛药用量总体呈上升趋势.2002年～2006年硫酸吗啡控释片用量一直居首位,硫酸吗啡控释片与枸橼酸芬太尼注射液等效剂量比逐年增加,哌替啶注射液等效剂量比逐年减少,芬太尼透皮贴用量也有上升的趋势.结论 在2005年前,我院麻醉性镇痛药的使用情况不尽合理,从2005年开始执行新的<麻醉药品和精神药品管理条例>、<医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定>、<麻醉药品、精神药品处方管理规定>等规定以后使用情况好转渐趋合理.
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81例亚胺培南/西司他丁(泰能)不良反应分析
目的 进一步了解十年来亚胺培南/西司他丁所致不良反应情况,为临床合理使用亚胺培南/西司他丁提供参考.方法 通过数据库检索1997年1月～2006年12月国内医药文献,对相关资料进行分类统计.结果 亚胺培南/西司他丁所致不良反应共81例,临床表现包括精神异常、抽搐、惊厥、癫痫发作、肠道二重感染、听力、听觉障碍、变态反应、心动过速等,男性多于女性,老年人和肾功能低下者更易发生.结论 虽然亚胺培南/西司他丁的药理作用人所共识,但临床用药应从多个角度出发,做到合理用药,避免不良反应的发生.
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多潘立酮致泌乳1例
患者女性,28岁,已婚,育一子,5岁.患者月经周期正常.因上腹部胀满不适伴嗳气,进食后症状明显.来医院就诊.
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建立规范化药历,促进临床合理用药
目的 探讨药历的基本概念、建立的主要对象、建立的目的 、基本内容及要求、基本类型、适用范围、突出作用、临床意义及规范化药历的建立.方法 在开展临床药学服务实践中,借鉴国内外建立药历的经验,探索并建立规范化药历.结果 初步建立了较为实用的、规范化的,并具有特色的药历.结论 建立规范化药历可促进临床合理用药,临床药师深入研究规范化药历的建立及其推广具有重要的意义.
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480例头孢拉定致血尿不良反应分析
从1999年1月～2005年12月国内公开发行的39种医药期刊报道的有关头孢拉定致血尿不良反应的病例进行分析.结果 头孢拉定致血尿不良反应主要集中发生在注射用药后2～48 h之间的14岁以下的男性儿童,大部分病例经停用该药后并配合对症治疗,预后良好.
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"天人合一"与临床中药的联系
"天人合一"理论反映中医学的基本特点,是人与自然界统一的体现,介绍中药与临床存在着一定的联系,如以皮治皮、以络通络、以藤通痹等,供临床应用中药治疗参考.
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祛风湿中药及其制剂所致皮肤过敏分析
目的 探讨祛风湿中药及其制剂所引起的皮肤过敏,为临床安全用药提供依据.方法 对1995年以来医药期刊报道的祛风湿药及其制剂所引起的皮肤过敏131例进行总结.结果 根据医药期刊报道,有7味中药和14种制剂可引起皮肤过敏反应.结论 祛风湿中药及其制剂容易发生过敏反应,临床医生使用时要慎重.
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时辰药理学与佳给药时间
目的 论述人体生物节律与时辰药理学的关系,选择佳给药时间,以指导临床合理用药.方法 参考有关文献,结合临床用药经验,进行分析汇总.结果 药物具有佳服药时间.结论 临床上应按照人体的生物节律和时辰药理学特性选择佳的给药时间,以提高疗效、减少用药量、减轻药物的不良反应.
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克林霉素磷酸葡萄糖注射液致严重不良反应5例
2006年8月,我县陆续出现了因使用欣弗而产生不良反应的,大家立刻对这种药物产生了警觉,我院也及时进行了收集,汇报.而欣弗到底是什么?它有什么作用等等问题又有多少人了解?甚至在此之前大多数人从没有听说过"欣弗"这个词.下面就通过几个病例对此加以了解.
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神经生长因子对阿尔茨海默病实验性治疗的进展
随着人口老龄化,阿尔茨海默病(AD)发病呈上升趋势,该病已成为严重影响人类健康和生存质量的重要因素.近年研究表明,NGF可调节神经元的生长、存活、分化所需蛋白质的合成,改善学习和记忆功能,对AD治疗有良好的应用前景.
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抗肿瘤药物端粒酶抑制剂的研究进展
端粒酶是维持端粒长度的逆转录酶,对细胞增殖、衰老及永生化和癌变起重要作用,在多数肿瘤中表达较高.端粒酶已成为肿瘤治疗的重要靶点.端粒酶抑制剂被认为是一类潜在的高选择性的抗癌药物,抑制剂的开发研究为恶性肿瘤的早期诊断和治疗开辟了新的途径.本文就端粒酶抑制剂与肿瘤治疗的研究进展作一综述.
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冬虫夏草国内文献综述
冬虫夏草是一种极有研究价值的药用植物,主要含有核苷、氨基酸、多糖、甘露醇等成分,具有提高机体免疫功能,抑制肿瘤细胞等广泛的药理作用.本文从冬虫夏草的化学成分、药理作用等方面综述了冬虫夏草的研究进展.
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RP-HPLC法测定人血浆中帕罗西汀的浓度
目的 建立测定人血浆中帕罗西汀浓度的反相高效液相色谱法.方法 以DiamonsilTMC18反相柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol·L-1醋酸铵-甲醇(33∶67);流速:0.8mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:290nm.以乙酸乙酯与二氯甲烷(80∶20)为提取剂.结果 帕罗西汀的高、中、低(1000.0,400.0,10.0ng·mL-1)3种浓度平均回收率分别为104.28%、97.60%、98.40%,日内、日间差RSD均低于7%(n=5);分析方法的检测限为5.0μg·L-1;线性范围为10.0～1000.0μg·L-1.回归方程为:C=15.29F-1.21,r=0.9993(n=10).结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药学临床和药动学研究.
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厄贝沙坦和依那普利治疗轻中度高血压的费用-效果分析
目的 探讨厄贝沙坦和依那普利治疗轻中度高血压所产生的经济效果.方法 根据文献选择70例轻中度高血压患者,随机分成两组,分别给予厄贝沙坦、依那普利治疗,运用药物经济学的费用-效果分析方法进行评价.结果 两组具有相似的临床疗效,但依那普利组明显降低了医疗费用,具有药物经济学意义.结论 依那普利是治疗轻中度高血压较经济的药物.
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药物经济学研究的国内现状和现实意义
概述我国药物经济学研究的现状,现实意义,对当前我国医疗体制改革中存在的问题具有重要的指导意义.
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3种微生态制剂治疗急性腹泻的药物经济学评价
目的 比较美常安、培菲康、金双歧治疗急性腹泻的经济效果.方法 选择123例急性腹泻患者,随机分为3组,分别给予美常安(0.5g,口服,2次/日×5天),培菲康(0.42g,口服,2次/日×5天)、金双歧(2g,口服,2次/日×5天)治疗.运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果 美常安、培菲康、金双歧的有效率分别为92.68%,90.24%,87.80%.结论 培菲康为治疗急性腹泻较为经济有效的方案.
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植物精油的药用价值与特性
本文简要介绍部分植物精油的药理作用、药用价值,展望未来通过对植物精油在制药、食品、日用化工生产、海洋生物等领域的深入研究、开发与应用,植物精油必将为人类做出更大贡献.
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楮叶乙醇提取物石油醚部分的化学成分研究
目的 对楮树叶乙醇提取物石油醚部分的化学成分进行了分离和鉴定.方法 利用硅胶和Sephedex-LH20反复柱色谱分离、纯化,利用TLC、NMR和MS技术确定结构.结果 分离得到了8个化合物,分别为棕榈酸(palmitic acid,1)、正二十六烷醇(n-hexacosanol,2)、正二十八烷醇(n-octacosanol,3)、正二十二烷(n-docosane,4)、二十八酸甘油单酯(l-octacosanoyl glyceride,5)、butyrospermyl acetate(6)、β-谷甾醇(β-sitosterol,7)、β-胡萝卜苷(β-sitoseteryl-3-β-D-glucopyranoside,8).结论 化合物1,2为首次从该植物中分离得到.
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新型抗肿瘤药物2-[2-(7-氯喹喔啉-2-氧吡啶-4-氧]丙酸的设计合成及表征
目的 对XK469进行结构改造,设计和合成一种新型喹喔啉类抗肿瘤药物.方法 以2,4-二羟基吡啶和2,7-二氯喹喔啉为原料,在喹喔啉的2位引入一个吡啶环结构单元,合成了一种新型喹喔啉衍生物.结果 目标产物利用IR,MS,1HNMR和元素分析进行结构确认.结论 本文合成了一种新型抗肿瘤化合物,有望成为XK469的替代品.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
