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中药指纹图谱应载入《中国药典》
目的加强对中药有效成分的鉴定.方法采用中药指纹图谱方式,有效地表征中药所含内在化学成分的种类与数量.结果具有系统性、特征性、重现性.结论是对现行中药质量控制方法的有益补充和提高.
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高效液相色谱法测定人血浆中头孢氨苄浓度
目的观察高效液相色谱法测定人血浆中头孢氨苄浓度的效果.方法用乙腈-1mol·L-1盐酸(95∶5)混合沉淀血浆蛋白,在Spherisorb C18柱上,以水-甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%酸醋溶液(800∶200∶15∶3)为流动相进行分离,于254nm波长处检测.结果线性范围为1.0~128.0μg·mL-1,加样回收率为97.5%~100.5%,日内RSD为0.98%~1.82%,日间RSD为1.85%~4.93%.结论本法简便,准确,重现性好,可用于患者临床血药浓度检测.
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烧伤喷雾液中大黄蒽醌的含量测定
目的测定烧伤喷雾液中大黄蒽醌的含量.方法采用紫外分光光度法,检测波长为518nm.结果在0.215~2.15mg/100mL呈良好线性(r=0.998),平均回收率为106.2%(n=10,RSD=1.18%).结论本法重现性和稳定性均良好.
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消炎痛片及氯唑沙宗片中大肠杆菌的检查
本文介绍了有抑菌作用口服药物消炎痛片及氯唑沙宗片中大肠杆菌的检查,采用离心沉淀法,结果重现性好,效果满意.
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中国药典2000年版一部复方黄连素片含量测定方法的改进
目的测定复方黄连素片中盐酸小檗碱的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Nova-pak C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相为:乙腈-磷酸盐缓冲液(0.05mol·L-1磷酸二氢钾和0.05mol·L-1庚烷磺酸钠(1∶1),(40∶60),含0.2%三乙胺,用磷酸调节Ph值至3.0;流速:1.0ml·min-1;检测波长263nm;柱温:室温.结果盐酸小檗碱在0.48ug~1.12μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为100.4%,RSD=1.8%.结论该法可用于含有盐酸小檗碱复方制剂的含量测定方法.
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酸性染料比色法测定盐酸利多卡因注射液含量
目的建立酸性染料比色法测定盐酸利多卡因注射液含量.方法在pH为6.86介质中,溴百里酚蓝与盐酸利多卡因以5∶1生成有色络合物,于415nm波长处,测吸收度.结果盐酸利多卡因浓度在3.0~15.0μg·mL-1内符合比尔回归方程为:A=0.0557C+0.0334,r=0.9995,平均回收率为100.4%.结论本法灵敏简便,误差小,准确可靠,适合于医院制剂盐酸利多卡因注射液的含量测定.
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定奈替米星含量
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射法测定奈替米星含量.方法采用ZORBAX Extend-C18(4.6×250mm,5μm)柱,以0.2mol·L-1三氟醋酸-甲醇(92∶8)为流动相,流速0.6ml·min-1;蒸发光散射检测器:漂移管温度110℃,载气流速为2.8L·min-1.结果奈替米星在0.5~5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.7%,RSD=1.8%(n=9).结论本法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好.
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高效液相色谱法测定地西泮片的含量及有关物质
目的建立HPLC法测定地西泮片的含量及有关物质.方法色谱柱:C18柱(4.6mm×260mm),流动相:0.5mol·L-1醋酸钠(含5mmol·L-1庚烷磺酸钠);甲醇(30∶70),用冰醋酸调Ph至6.0,流速:1.0mL·min-1,检测波长:240nm,柱温:室温,进样量:10μL.结果在6~16μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=5392972.4X-3349.9,r=0.9999.平均回收率为100.8%(n=9).结论本法简便快速,定量准确.
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对抑菌药品中的金黄色葡萄球菌检查方法的探讨
目的摸索和建立对抑制金黄色葡萄球菌药品检查的方法,以提高其阳性菌的检出率.方法采用薄膜过滤、离心沉淀法、稀释等几种方法进行检验.结果几种抑菌药品用常规方法检查金黄色萄萄球菌时其阳性对照菌不能生长,而通过以上几种方法的处理后,阳性对照菌均可正常生长.结论本方法简便、可行、有效.
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气相色谱法测定丁香油中丁香酚含量
目的建立气相色谱法测定丁香油中丁香酚含量的方法.方法以联苯为内标,HP-FFAP弹性石英毛细管柱(25m×0.20mm×0.33μm),FID检测器,柱温180℃,载气为氮气,流速1ml·min-1.分流比:40∶1.结果丁香酚进样量在0.1052μg~5.2586μg范围内,其峰面积与内标峰面积比对其进样量呈良好线性关系.Y=0.8969X-060002,r=0.9999,加样回收率为98.91%,RSD为1.01(n=9).结论该方法灵敏、简便,结果准确可靠,可作为控制丁香油质量的方法.
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火焰光度计法快速检测药液中钾离子浓度
目的建立用火焰光度计快速检测药液中的K+离子的浓度含量方法.方法火焰光度计法.结果可以做为常规的药液中K+离子浓度检测,特别对于临床上药液中K+离子浓度在无法确定的情况下的检测.结论本法具有快速、准确、方便之特点.
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RP-HPLC法测定西洋参人参皂苷Rb1含量的改进
目的建立反相高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rb1的含量.方法采用Kromasil C18柱,乙腈-甲醇-水(255∶744∶11)用磷酸调pH至3.0.结果测得线性范围1.0~2.4μg(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD为1.1%(n=3).结论本法简便、快速、专属性强.
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紫外分光光度法测定苯酚消毒液中苯酚的含量
目的探讨用紫外分光光度法测定苯酚消毒液中苯酚含量的效果.方法采用紫外分光光度法.结果测定波长为287nm,平均回收率为99.77%,CV=0.34%.苯酚浓度在5~40μg·mL-1范围内,A值与C值线性关系良好.结论本方法简便、快速、准确、合理性好,为测定苯酚剂中苯酚含量的好方法.
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高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星滴耳液的含量
目的采用高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星滴耳液的含量.方法采用ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.05mol·L-1枸橼酸-乙腈(82∶18)用三乙胺调节pH值至3.5±0.1;流速1.0ml·min-1;检测波长277nm.结果环丙沙星进样量在0.08~0.24μg之间呈良好线性(r=0.9996),平均回收率为99.8%,RSD为1.67%.结论本法简便、快捷,结果准确,重现性好,可作为盐酸环丙沙星滴耳液的含量测定.
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分光光度法测定硫酸阿米卡星注射液的含量
用分光光度法,测定硫酸阿米卡星的含量.利用硫酸阿米卡星与碱性酒石酸铜试液的着色复合物在560nm处有大吸收,在560nm处用分光光度法进行测定,其浓度在(0.2~1.0)万单位·mL-1范围内与吸收值线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.67%(n=6),与药典方法比较,结果良好.
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高效液相色谱法测定牛葛口服液中葛根素的含量
目的建立牛葛口服液中葛根素的含量测定方法.方法用Nova-Pak C18色谱柱(3.9mm×150mm,4μm)为固定相,甲醇-水25∶75(V/V)为流动相,检测波长为250nm.结果葛根素0.404~2.020μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;葛根素的加样回收率为99.23%,RSD=1.29%;连续进样的精密度是RSD=0.26%.结论该方法能消除其它成分的干扰,准确可靠、重现性好,操作简便快速.
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薄层色谱法检测硫酸奈替米星山梨醇注射液有关物质
目的比较了多种硫酸奈替米星的薄层色谱条件,确定了分离效果较好、Rf值适宜的展开系统和灵敏度较高的显色剂,从而确定了较理想的硫酸奈替米星及有关物质薄层色谱检测法.方法采用青岛海洋化工厂的硅胶G铺板,三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(2∶1∶0.3)为展开剂,1%碘的四氯化碳溶液为显色剂,均匀喷至板上立即显色.结果确定较理想的硫酸奈替米星及有关物质薄层色谱检测法.结论该法灵敏度高,分离效果好,显色快速,具有一定的特色.
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应用数理统计方法分析药品抽验检验结果
目的建立药品抽样检验结果的数理统计分析模型.方法采用离散型的概率事件的数学统计方式.结果建立三个数学模型以适用于不同的分析对象,准确率可在95%以上.结论适用于药品抽样检验结果的分析工作.
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高效液相色谱法测定米氮平片中米氮平的含量
目的建立测定米氮平片中米氮平含量的反相高效液相色谱法.方法以美国迪马公司钻石 C18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(90∶10,V/V),流速为0.8 mL·min-1,检测波长294 nm,柱温40℃,进样量为5μL.考察了流动相不同配比对米氮平色谱行为的影响.结果米氮平与片剂辅料及其杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为0.2μg·mL-1,线性范围:1.0~100.0μg·mL-1,回归方程为C=1.85×10-1F+9.65×10-1,r=0.9995(n=9),平均回收率为95.05%,RSD=0.88%.结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于米氮平片的含量测定.
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高效液相色谱法测定创可贴中乳酸依沙吖啶的含量
目的建立HPLC法测定创可贴中乳酸依沙吖啶含量的方法.方法采用Inertsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)流动相甲醇-乙腈-水(55∶30∶15),流动相中含0.005mol·L-1庚烷磺酸钠,流速1mL·min-1.检测波长272nm.结果乳酸依沙吖啶在0.1512~0.9072μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为101.7%,RSD=0.77% (n=9).结论本法准确、简便、专属性强.
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CRM在药品经营企业的应用
在医药行业竞争日趋激烈的今天,药品经营企业要认真实施GSP,选用先进的信息管理系统,使其更加科学合理,将其提到一个更高的高度.而客户关系管理(CRM)理念及系统在药品经营企业的应用,可将GSP提到一个更高更强的目标.
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目前我市麻醉药品监督情况和监管措施与建议
阐述我市各医院麻醉药品监督管理情况及存在的问题.建议医院内部科室建立麻醉药品使用情况登记;领导建立健全管理机构,加强对医生和麻醉药品管理人员的法律意识教育.
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药品包装、标签及说明书调查分析
目的规范药品包装、标签、说明书的管理.方法调查统计现有药品包装、标签及说明书情况.结果我国现流通药品中,依旧存在着药品标识不清、标签及说明书不规范的现象.结论建议加强药品包装、标签及说明书的管理.
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药品经营企业的质量管理与执业药师
本文阐述由于药品的特殊性,要求药品经营企业应重视质量管理,以及在其质量管理过程执业药师的作用,讨论分析目前我国执业药师的现状及加入WTO后应加快执业药师立法,尽快与国际标准接轨,提高企业质量管理水平,建设现代药品经营企业.
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计算机技术在基层药房的应用
计算机技术在医疗领域广泛应用,本文就基层医院门诊药房应用作介绍.
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影响药房计算机帐物相符的原因与对策
目的探讨药房计算机管理帐物不符的解决办法.方法通过药房计算机系统运行各个环节查找原因,并对应采取措施加以解决.结果采取严把盘点、出库、入库关,帐物相符率大幅提高.结论加强管理可实现帐物相符.
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信息化在加快GSP认证步伐中重要意义
本文以GSP质量控制体系中的进货管理、仓库管理和销售管理为核心,分析和探讨进销存软件与GSP规范的关系,提出以信息化推动标准化、规范化进程,加速GSP认证步伐.
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大输液质量控制与质量管理
高质量的大输液是保证安全有效用药的关键,影响大输液质量的大因素是质量管理,本文就大输液生产过程中生产车间的内外环境、生产过程的质量监控以及人员培训方面阐述医院制剂大输液的质量管理.
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厦门医药生物技术产品的现状和发展
现代生物技术广泛渗透于20世纪医药领域,带动了新兴生物工程产业的蓬勃发展,并取得了令人瞩目的成就,它将极大地推动医学领域乃至整个生命科学的技术创新.基因工程药物和生物诊断试剂等生物制药是厦门重点发展的项目,本文就厦门医药生物技术产品的现状和发展前景进行论述,在知识转型时代更需抓住机遇,改革科技体制,加强宏观调控,优化有限资源,重视人才培养,立足创新,创仿结合,抓紧时间,迎头赶上,努力厦门的生物技术药物在国内外高新技术产品市场占有一席之地.
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以GSP认证为契机,提升药品零售业的核心竞争力
随着药品零售业GSP认证工作的开展,药品零售业面临着重新洗牌.文章从完善质量体系、创造品牌价值等方面阐述如何以GSP认证为契机,提升药品零售业的核心竞争力,为药品零售业的生存和发展提供一些实战经验.
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医院药房医疗质量缺陷的防范措施
医院药房在日常大量繁重的调配处方的业务中,往往难以避免出现一些医疗缺陷,一旦发生给病人造成不必要的痛苦.为使病人安全、有效用药,本文阐述如何采取有效的防范措施,避免医疗质量缺陷的发生.
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医院药品招标采购的思考与建议
探讨医院参与招标采购的成绩与经验,找出存在不足,提出一些建设性的建议.
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甲磺酸左氧氟沙星与3种止血药的配伍稳定性
目的研究甲磺酸左氧氟沙星分别与氨甲苯酸、氨甲环酸、维生素K13种止血药的配伍稳定性.方法用双波长法和滴定法测定甲磺酸左氧氟沙星与3种止血药配伍后6h内各药的含量,同时测定混合液的pH值,观察外观的变化.结果甲磺酸左氧氟沙星与3种止血药配伍后,6h内其配伍液各药含量、pH值及外观无显著变化,但维生素K1的含量有所下降.结论 6h内配伍基本稳定.
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抗SARS中几种消毒液的应用
对几种常用的消毒液--过氧乙酸、聚维酮碘、含氯制剂、洗必泰、戊二醛等的使用方法及有关药理、注意点作了介绍,对消毒液的有效使用,对于有效控制疾病传播具有十分重要的意义.
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中药戒毒灵的制备、质控和临床疗效
目的本文为中药戒毒灵制定制备工艺和质控标准,并简单介绍本制剂的疗效.方法根据本制剂组方主要为麻黄、元胡、大黄等中药,因此在质控标准中以对照品及标准药材为对照,建立麻黄、大黄、元胡的薄层色谱检测方法的鉴别指标.结果对不同批号3批样品检测,证明所建立的质控标准切实可行.结论中药戒毒灵制备工艺合理,质控方法简便可靠,疗效显著值得推广应用.
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乳酸环丙沙星注射液与碳酸氢钠注射液临床输注顺序探究
目的探究乳酸环丙沙星注射液与碳酸氢钠注射液临床输注顺序.方法采用不同顺序进行预实验,模拟临床实验.结果先输乳酸环丙沙星注射液后换成碳酸氢钠注射液未发现有变化;反之,可能有沉淀产生.结论两药在输注中应注意顺序,好更换输液时用其它药液分开,必要时更换输液器.
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坐浴散的制备与质量控制
目的建立坐浴散的质量控制的方法.方法化学分析方法.结果络合滴定法测定坐浴散中枯矾主要成分KAl(SO4)2,重量分析法测定坐浴散中玄明粉主要成分Na2SO4.结论本法简便、快速、可靠.
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粒度与制法对阿司匹林片溶出度的影响
目的考查全粉末直接压片和湿法制粒压片对阿司匹林片溶出度的影响,并比较全粉末直接压片的主药粒度对溶出度的影响.方法阿司匹林片采用0.5%十二烷基硫酸钠作表面活性型崩解剂、原料粉碎过100目筛、湿法制粒压片.结果溶出度分别为:97.05、98.42、97.05、79.55、102.0、100.3.结论能显著提高溶出度.
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胃内漂浮片的处方工艺筛选
目的以硫酸庆大霉素为模型药物,应用HPMC(K4M)和十八醇为主要辅料,探讨胃内漂浮片的佳处方工艺.方法采用正交法,以片剂漂浮性能和释放度为指标,对其进行处方筛选.结果佳处方为羟丙甲纤维素(HPMC(K4M));十八醇:羟丙甲纤维素(HPMC(E50));丙烯酸树脂Ⅱ号为110∶150∶55∶10.结论以该处方制备的片剂漂浮性能和释放度良好.
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ATP注射液稳定性考察
目的考察ATP注射液的稳定性.方法采用经典恒温法预测其稳定性.结果以各温度下样品含量的自然对数对时间进行线性拟合,结果呈一直线,说明样品分解为表现一级反应,Arrhenius回归方程为lnk=11.17353-6680.99/T,r=-0.98921.结论 ATP注射液凉处贮存期16.2m,室温贮存期11.0m,医疗机构如无相应贮存条件应相对缩短贮存期以保障药品质量.
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格列齐特缓释片的制备及释放度测定
目的制备格列齐特缓释片,并评价其体外释放特性.方法参照中国药典2000版二部所收载的格列齐特片的溶出度测定方法,采用pH8.6的磷酸盐缓冲液1000mL为释放介质,转蓝法,每分钟150转.结果测得2、4、10h的累积释药量分别为26.95%、47.40%、和93.12%,与国外进口片的释药过程基本一致.结论该片剂处方较为合理,易于工业化生产,可为糖尿病患者提供一个服用次数少,药效稳定,副作用小的新剂型.
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灭菌器灭菌效力的验证
目的验证灭菌器的灭菌效力.方法采用生物指示剂和留点温度计考察灭菌器的灭菌效果和温度差异.结果生物指示剂试验合格和温度差异在±1℃内.结论该方法可作为灭菌器的验证实施.
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培氟沙星注射液与清开灵注射液的配伍稳定性
目的研究培氟沙星注射液与清开灵注射液的配伍稳定性.方法用紫外可见分光光度计,pH酸度计等仪器对其混和液进行扫描、测定、观察其酸度.结果培氟沙星注射液与清开灵注射液配伍在6h内稳定.结论培氟沙星注射液与清开灵注射液配伍稳定,可为临床提供参考.
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碳酸氢盐肾透析液细菌内毒素检查的实验研究
目的研究碳酸氢盐肾透析液的细菌内毒素检查方法.方法根据鲎试验法原理采用盐酸中和的办法排除了样品对鲎试剂的抑制.结果将碳酸氢盐肾透析液用盐酸液(浓盐酸∶水=8∶10)中和可消除干扰.结论可用标示值为0.5EU·mL-1的鲎试剂对碳酸氢盐肾透析液进行细菌内毒素限度检查.
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Excel在τ0.9法热稳定性试验数据处理中的应用
目的应用Excel对τ0.9法热稳定性试验的数据进行处理.方法利用Excel计算功能编制计算模块.结果计算模块制成模板保存,表格具有自明性,应用时输入原始数据即可得到计算结果.结论 Excel操作简单,功能强大,数据分析精确,可作为τ0.9法数据处理的理想手段.
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复方甲硝唑乳膏的制备
目的本文报道复方甲硝唑乳膏的制备.方法采用乳化法制备复方甲硝唑乳膏,应用紫外分光光度法,在波长312nm和275nm处同时测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量.结果回收率分别为98.2%、98.2%.结论自制复方甲硝唑乳膏质量可控.
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复方间苯二酚搽剂的制备与质量控制
目的研究复方间苯二酚搽剂的制备方法与质量控制.方法以含酚类量C6H6O2测定间苯二酚与苯酚总量.结果本制剂在1年有效期内质量稳定,外观及含量均无明显变化.结论本制剂制备工艺简单,稳定性好,质量可靠.
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我院一次性输液器质量检测与分析
为了解我院一次性输液器使用的安全性,2002年10月~2003年5月对5个批次的一次性输液器各抽样30副进行质量监测.监测内容:①内在质量:包括热原、微粒数、pH值及氯化物含量.②外在质量:包括标记、标志,说明、流量、尺寸.结果内在质量全部达标的占100%,外在质量全部达标的占92%.
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中药射干的研究概况
目的对射干近年来报道的化学成分,药理作用,临床应用方面的研究作一概述.方法以国内外发表的文献为依据,总结归纳射干的化学成分,药理作用,临床应用的进展.结果射干有明显的抗炎、抗病毒作用.结论临床用于治疗病毒引起的咽喉疾病,疗效显著.
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柏子养心片质量标准研究
目的建立柏子养心片的质量标准.方法采用显微对党参、肉桂、朱砂进行定性鉴别;薄层色谱法对黄芪、五味子进行定性鉴别;用滴定法测定朱砂的含量[1].结果显微检出党参、肉桂、朱砂;TLC法检出黄芪、五味子;朱砂含量测定加样回收率为98.99%,RSD为3.22%(n=9).结论该方法灵敏,简便,重现性好.可作为该制剂的质量控制标准.
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肉豆蔻炮制方法探讨
肉豆蔻作为常用中药之一,用于止泻必须经过炮制加工处理才能发挥疗效.介绍了采用糯米、面粉作辅料以裹面皮煨的方法炮制存在的缺陷,影响其炮制效果等,讨论了采用赤石脂作辅料炒的炮制方法,并总结了其炮制的经验以及操作简便,效果好,成药迅速,不浪费辅料等优点.
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干、鲜石荠苎精油含量及其化学成分的比较研究
目的研究干、鲜石荠苎精油含量与化学成分的变化.方法采用水蒸汽蒸镏法测定精油含量,色谱/质谱/数据系统联用方法分析精油化学组成.结果干石荠苎的精油含量为1.502%~1.760%,鲜石荠苎的精油含量为 0.345%~0.365%.从鲜石荠苎的精油中检测到114个分离峰,鉴定出以甲基丁香油酚(64.935%)、石竹烯(9.333%)、草烯(6.455%)、β-金合欢烯(4.638%)、侧柏酮(3.238%)、桧烯(1.586%)、肉豆蔻醚(1.015%)为主的65种成分,占精油总量的97.85%,其中41种为首次报道.从干石荠的精油中检测到142个分离峰,鉴定出与鲜石荠苎的精油相同的60种成分.结论干、鲜石荠苎精油百分含量有显著差异,而两者的化学组成基本相同,但是干石荠苎精油中的大多数成分的含量普遍降低.石荠苎精油的化学组成相当复杂,含有多种生物活性物质,如甲基丁香油酚具有麻醉镇痛作用,侧柏酮有平喘止咳作用;桉叶油素等有抑菌、抗病毒作用;有些成分可作为食用香料和增香剂.特别是甲基丁香油酚的含量高达64.935%,因而具有重要的开发价值.
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防风与马英子防风的鉴别
防风与马英子防风的临床作用、药材性状、组织特征、理化鉴别特征均有区别,说明马英子防风不能代替防风使用,本文简要阐述其鉴别要点.
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葫芦茶的质量研究
目的建立葫芦茶的质量控制方法.方法用薄层色谱法对葫芦茶中的芦丁进行定性鉴别;用紫外分光光度法测定葫芦茶中总黄酮的含量.结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;紫外分光光度法精密度、重现性良好;芦丁在9.2μg·mL-1~55.2μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9998.平均加样回收率98.86%,RSD=2.21%(n=9).结论本法可有效地控制葫芦茶的质量.
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福建胡颓子叶的生药学鉴别
目的为福建胡颓子叶的鉴别提供实验依据.方法对药材进行传统的性状和粉未显微鉴别.结果描述了福建胡颓子叶的性状和粉末组织显微特征.结论福建胡颓子叶的性状和粉未组织特征是其鉴别的重要依据.
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西洋参与生晒参的鉴别
西洋参与生晒参的外观性状,粉末特征,薄层色谱可鉴别出西洋参与生晒参,以保证药品质量和临床用药安全有效.
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金线莲体外抗HBV表达的初步研究
目的观察金线莲体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用.方法以含有HBV基因的2.2.15细胞株为研究对象,观察金线莲不同浓度,作用不同时间对细胞培养上清中HBsAg和HBeAg水平的影响及其细胞毒性,并同无环鸟苷相比较,综合评价金线莲体外抗HBV效果.结果当金线莲浓度≤150mg·mL-1时,对2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg无影响,当浓度≥200mg·mL-1时,HBsAg和HBeAg的表达均受抑制.在同一浓度和同一作用的时间下,都表现为对HBsAg的抑制高于对HBeAg的抑制.无环鸟苷浓度为1mg·mL-1时,对HBsAg和HBeAg的分泌也有抑制作用,在同一浓度同一作用时间下,也表现为对HBsAg的抑制高于对HBeAg的抑制.结论金线莲可抑制2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg,其抗HBV活性的有效成分和作用机理尚不明确.
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薄层色谱法和紫外线吸收光谱法鉴别蔓荆子与牡荆子
目的为中药蔓荆子的鉴别提供实验依据.方法采用薄层色谱和紫外光谱的鉴别方法.结果正品和混淆品具不同鉴别特征.结论探讨新的鉴别方法,能准确地把正品蔓荆子和混淆品牡荆子鉴别.
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福建牡蛎软体的化学成份研究
目的对福建牡蛎(Ostres rivularis Gould)所含之无机元素,有毒物质及氨基酸等,进行研究检测.方法用原子吸收分光光度法、等离子光谱法及氨基酸分析仪进行分析.结果本品分别含有17种游离氨基酸与复合氨基酸;并含有铁、镁等宏量元素与锌、锰及铜等微量元素,砷、铅含量小于2ppm而汞则小于1ppb.结论本品含有丰富的氨基酸及有益于人体健康的微量元素与宏量元素.
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中药栀子的栽培技术及病虫害防治
栀子是常用中药材,本文就其栽培技术及病虫害防治提出一些浅见,仅供参考.
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中草药药代动力学研究应注意的问题
本文着重探讨中草药药代动力学研究所使用的方法、实验设计中经常遇到的问题,包括实验方法、实验设计(给药剂量时间和途径、动物种属选择、采用时间、采样量和采样次数等),旨在促进中草药药代动力学更合理地设计及科学地应用.
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南、北板蓝根的异同
药用板蓝根分菘蓝(北板蓝根)、马蓝(南板蓝根)两种,来源与临床应用有所不同,从他们的来源、性状、化学成份、功效给于区分.
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高丽参与伪品的鉴别要点
本文从高丽参商品性状、规格、排列、显微等特点和包装特征等方面介绍正品与伪品的鉴别方法.
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介绍蛤蚧、蜂蜜及全蝎的保管知识
介绍蛤蚧、蜂蜜及全蝎3种中药材的保管方法及注意事项,以便保证药材质量,减少损失,提高药效.
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梓白皮化学成分研究
目的研究梓白皮Catalpa Ovata G.Don的化学成分.方法采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱色谱分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构.结果从梓白皮分离得到7个化合物.根据波谱分析和理化数据,鉴定出其中的5个化合物分别为:梓苷(catalposide,Ⅰ)、香草酸(vanillic acid,Ⅱ)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,Ⅲ)、十六碳酸(palmitic acid,Ⅳ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ).结论化合物I为首次从梓白皮中分离得到.
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安达美在TPN配制中的注意事项
安达美为多种微量元素注射液,本文简述安达美在胃肠外全营养(TPN)配制中应注意的问题.
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谷氨酰胺对大鼠急性坏死性胰腺炎肠道细菌移位的影响
目的探讨谷氨酰胺(Gln)对急性坏死性胰腺炎(ANP)患者肠道细菌移位的影响.方法取SD雄性大鼠,随机分为对照组、ANP组及Gln组,用丫啶橙标记菌示踪,二苯胺法测定单位长度肠组织黏膜DNA含量,在无菌条件下取肠系膜淋巴结、胰腺组织行细菌定量培养(37℃,24h),并进行肠黏膜组织学检查.结果 ANP组肠系膜淋巴结,胰腺组织荧光标记菌检出率较对照组明显升高(P<0.01),Gln组较ANP组明显下降(P<0.01),胰腺组织细菌定量培养ANP组较对照组明显升高(P<0.01),Gln组较ANP组明显下降(P<0.01),光镜观察,对照组未见异常.结论补充Gln使肠黏膜有足够的氧化底物,产生大量的ATP,维持细胞的代谢及细胞间连接,促进肠黏膜细胞的分裂增殖、代谢等,加快上皮细胞的增生修复,有利于保护肠黏膜屏障功能,减少肠道细菌的移位.
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2003年1~6月我院用药结构分析
目的了解我院基本用药情况.方法对我院2003年1~6月药库数据进行统计分析结果总用药品种约950种,其中,前50位品种占总金额的43.8%;抗感染药24种,占50位品种中的48%.结论提示我院有不合理应用抗感染药的现象.
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血塞通引起严重过敏反应1例
血塞通注射液是从三七中提取的总皂甙制成的灭菌水溶液,具有扩张冠脉血流量,扩张脑血管增加脑血流量等作用.在某些地区已较广泛地应用于心脑血管病的治疗.我们在临床应用中引起严重过敏反应1例,现介绍如下.
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如何提高假劣药品的识别能力
为了能够提高药品抽验工作人员对假劣药品的识别能力,在实际工作中能够快速识别打击假劣药品,保障人民用药安全,本文通过对假劣药品信息的收集,寻找出假劣药品的规律,察看假劣药品的包装,研究假劣药品的说明书和对比假劣药品的性状5种方法来识别假劣药品,在实际工作中通过这5种方法确实能够达到快速识别假劣药品的目的.
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1998~2002年宁德市医院麻醉药品使用情况分析
目的通过对医院麻消耗量了解麻醉药品的临床使用情况.方法对医院1998~2002年微机管理系统中提供的麻醉药品的使用情况进行统计分析.结果部份麻醉药品的用量呈逐年上升的趋势.结论麻醉药品在晚癌患者的使用中趋于合理使用.
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口服抗高血压药的利用调查与分析
目的了解某医院口服抗高血压药的使用情况,提高该类药物的用药合理性.方法查阅本院2003年1~6月份心血管内科门诊处方,对使用口服抗血压药的处方采用DDDs分析方法和药物经济学方法进行统计分析,以调查口服抗血压药的利用情况及用药特点.结果在用药品种上钙离子拮抗剂出现的频率大,单个药品中非洛地平、氨氯地平、美托洛尔使用频次多,占主要地位,其次是吲哒帕胺.结论该院口服抗高血压药的利用基本合理.开发国产的新型长效口服抗高压药是防治高血压病的需求.
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我院1999~2002年抗高血压药应用分析
目的分析我院1999~2002年抗高压药物的使用情况.方法对我院4年来抗高血压药物使用情况,包括抗高血压药物的品种、用药金额、用药频次、及费用的变化进行统计分析.结果在统计的时间内,在抗高血压药物的品种、数量及用药金额呈上升趋势.结论从抗高血压用药情况,说明了我们国家高血压病人的增长趋势.
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钙剂临床使用体会
本文结合不同钙剂的特点及不同人群的补钙情况,展开叙述,探讨了关于钙剂的选择与合理使用的相关因素.
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我院麻醉药品利用调查分析
本文对我院2002年2056张麻醉药品处方进行统计分析,并用DDD和DUI为指标分析其使用情况.结果常用的5种麻醉药品频率依次为哌替啶67.8%、吗啡20%、芬太尼9%、吗啡缓释片1.8%、可待因1.4%.使用科室多的是麻醉科为46.8,其余依次为住院内科15.6%、急诊科11.6%、普外科8.8%、心外科8.1%、骨科4%、妇产科3.8%、其它科1.3%.用药病人年龄分布很广(2~87岁),其中21岁到60岁范围内各科使用均较多,使用吗啡的病人其性别差异明显(男32.6%,女67.4%).唯有芬太尼DUI>1,为4.5%.调查结果显示本院麻醉药品使用基本合理.
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合理选用降糖药
目的探讨不同的糖尿病患者应如何更为合理选用降糖药方法介绍每类降糖药机理、并结合糖尿病类型、体型、血糖水平、伴随的不同并发症、患者年龄进行综合分析.结果通过介绍,更有利于指导临床合理选用降糖药,保证用药的安全、有效、合理.结论针对不同的糖尿病患者,应根据其特点、制定出更为合理的治疗方案.
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对我院出院处方的调查分析
目的了解出院病人的临床用药情况,为合理用药提供依据.方法随机抽取我院2003年1月~6月每月中8天的出院处方,共计1667张,进行逐一统计分析.结果我院出院处方中用药仍存在不合理现象.主要有用法用量错误或不合理,重复使用同类药物,联合用药不合理,抗生素使用疗程过长.结论临床医生应重视合理用药,药师要加强审方,对病人进行合理用药指导,提高用药水平.
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左旋门冬酰胺酶的不良反应及防治措施
本文概述了左旋门冬酰胺酶的主要不良反应及其防治措施,总结了左旋门冬酰酶的使用常规,为临床医生和药师提供参考.
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静滴芬太尼引起呼吸停止1例
患者,男,49岁,体重88kg,临床诊断为右锁骨骨折,拟在局麻+强化麻醉下行右锁骨骨折切开复位钢针内固定术.术前用巴比妥钠0.1mg+阿托品0.5mg肌注.入室时血压15/19kPa,心电图示窦性心率,T波低平,脉搏血氧饱和度(SpO299%),开始消毒铺巾,患者紧张,在莫菲氏小壶静滴芬太尼0.1mg加氟哌利多3mg,给药后5min后,SPO2由99%下降至76%,加大氧流量,SPO2仍继续下降至34%,口唇发绀、意识消失、呼吸停止,血压下降.立即面罩给氧,约5min自主呼吸恢复,SPO2恢复至98%,血压恢复正常,观察20min无异常,停止手术(手术未开始),送返病房.
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警惕三类抗生素对儿童的危害
阐述儿童应慎用沙星类抗生素、氨基糖苷类抗生素和氯霉素滴眼液.
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新型高效多活性低毒免疫抑制剂--西罗莫司研究新进展
西罗莫司原称雷帕霉素,是新型强效亲脂性三烯含氮大环内酯抗生素类免疫抑制剂.作为第三代免疫抑制剂,对外周血单核细胞有效抗增殖作用比环孢素强50~500倍.由于高效、肾毒性低,美国家用产品公司(AHP)于1999年9月正式通过FDA批准作为肾移植抗排斥药投放市场.同时有多种活性引起各方面专家重视,单独或/和溶链菌结合具有抗肿瘤活性,具有抗真菌活性,对多发性硬化症等有效,具有高效和多效作用的大环内酯类抗生素药物.
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3种"沙星"药物治疗下呼吸道感染的成本-效果分析
目的探讨3种"沙星"药物治疗下呼吸道感染产生的经济效果.方法回顾性选择本院下呼吸道感染患者72例,分为3组,分别给予依诺沙星、氟罗沙星、洛美沙星治疗,运用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果依诺沙星、氟罗沙星、洛美沙星治疗下呼吸道感染的有效率分别为83.3%,87.5%及91.6%.3组治疗方案一个疗程有效率成本-效果比分别为11.23元、5.96元及5.81元.结论 3组治疗方案中洛美沙星为治疗下呼吸道感染的经济效果佳药物.
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乳腺增生病治疗的药物经济学分析
目的分析3种治疗乳腺增生病中成药逍遥丸、乳康片、小金胶囊的经济效果.方法采用药物经济学的方法,进行成本-效果分析.结果 B、C组方案优于A组.结论 B组治疗方案即用乳康片为治疗乳腺增生病的佳方案.
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比较国产与进口辛伐他汀的药物经济学评价
目的比较国产与进口辛伐他汀的药物经济学评价,指导临床医师合理使用经济有效的办法.方法将118例病人随机分为国产辛伐他汀组及进口辛伐他汀组分别口服国产及进口辛伐他汀,观察用药4周和8周病人血脂的变化,并进行了两组的期望成本比较.结果两组临床疗效及不良反应无显著性差异,国产组治疗原发性高胆固醇血症的药价为进口组的1/5.结论国产的辛伐他汀对治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效与进口辛伐他汀一样有效,且成本低.
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多巴胺系统与药物依赖
随着药物依赖研究的不断深入发展,许多非阿片系统神经递质,尤其是多巴胺系统的研究受到普遍重视,并取得一定进展.本文就多巴胺系统及其在药物依赖中的作用进行综述.
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聚类分析结合光谱描述语言在中药紫外光谱研究中的应用
目的探讨聚类分析在中药UV谱鉴别分类研究上的适用性.方法可采用系统聚类分析与光谱描述语言相结合的方法.结果改善中药UV谱特征的赋值量化方法,使得中药UV谱特征描述更加科学.结论在对5种UV谱图的聚类分析中取得了与实际相同的结果.
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药学专业产学结合教育的教学计划与课程体系初探
根据药学专业的特点及药学专业较强的实践性,探讨产学结合的教育模式,确定其培养目标是适应医药生产流通及临床应用的社会服务型人才,培养规格为生产第一线的技术应用、技术管理和技术服务及临床药学的应用型人才,由此制定与之相适应的教学计划及课程体系.
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治疗腹泻新药--苋菜黄连素胶囊研究概况
苋菜黄连素胶囊是在中医药理论指导下,研制开发的治疗腹泻病的新药.本文对苋菜黄连素胶囊制剂、质量控制、药效、临床试验以及与化学制剂疗效比较等作一概述.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 z1 |
1999 | 02 03 04 |