- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
2013~2015年某院门诊微生态制剂的应用分析
目的 评价某院门诊微生态制剂使用情况,为合理用药提供依据.方法收集全部某院2013-2015年门诊微生态制剂处方(47206张),分析销售金额、用药频度(DDDs)、年龄分布、临床诊断等,评价用药合理性.结果 该院2013-2015年门诊微生态制剂中枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊年销售金额、用药频度均较高.门诊用药患者中男女比例为1∶0.9,18岁以下人群多(40.24%),主要用于临床诊断为消化系统方面疾病(79.57%).结论 该院门诊微生态制剂的使用基本合理,但是临床治疗中应根据患者的具体情况合理选择药物,以提高治疗的安全性、有效性和经济性.
-
苯巴比妥与地西泮联合治疗小儿热性惊厥疗效分析
目的 探析苯巴比妥与地西泮联合治疗小儿热性惊厥的临床效果.方法 选取2015年5月至2016年8月我院收治的95例热性惊厥患儿病例,根据随机数表法分为两组,即参照组(n=47)、研究组(n=48).参照组患儿给予地西泮治疗,研究组患儿给予苯巴比妥与地西泮联合治疗,观察比较两组患儿的治疗效果.结果 研究组患儿治疗总有效率明显高于参照组患儿(P<0.05);复发率明显低于参照组患儿(Z<0.05).两组患儿并发症发生率对比无明显差异(P>0.05).结论 苯巴比妥与地西泮联合治疗小儿热性惊厥的临床效果确切,可明显降低复发率,减少并发症,是一种值得临床推广应用的治疗方法.
-
药师干预对处方质量的影响分析
目的 探讨药师干预对处方质量的影响.方法 选择从2010年开始接受药师干预的门诊处方中随机抽取300张,对处方进行检查和点评,作为研究组,另外随机选取2010年前,还未进行药师干预的门诊处方300张,作为对照组.对两组门诊处方的质量进行比较和分析.结果 与未进行药师干预的处方相比较,药师干预后不合格处方的概率明显下降,与干预前相比结果有统计学差异(P<0.05);各个科室的处方的合格率与干预前相比,明显上升,与干预前对比结果有统计学(P<0.05).药师干预后药物的使用及合理性明显上升.结论通过药师干预能够使门诊处方在点评方面和审核更加完善,能发现处方中不合理的地方,点评结果能够对处方进行干预,有利于提高门诊处方的质量,能够在一定程度上纠正医生的不良用药习惯,保障患者用药安全.
-
缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压合并糖尿病疗效观察
目的 分析缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平对高血压合并糖尿病血压以及肾功能指标影响,评价联合用药安全性有效性.方法 采用对照研究,从2015年6月开始筛选患者,截止2016年6月,入选对象100例,采用随机数字表达法分组,对照组(n=50)、观察组(n=50)分别采用氨氯地平、联合缬沙坦治疗,连续8周.结果 两组均未见退出例.治疗后,观察组与对照组组内比较SBP、DBP、CRP低于治疗前,组间比较观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组出现不良反应4例,观察组6例,差异无统计学意义(P>0.05).结论 联合用药可增强血压控制、肾损伤控制效果.
-
硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病疗效观察
目的 观察应用硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的临床疗效.方法 选取我院2013年12月01日~2015年12月30日收治的高血压合并糖尿病的120例患者为本次研究对象.随机分为对照组和干预组各60例.对照组患者采用氯沙坦的治疗方式,干预组患者采用硝苯地平缓释片的治疗方式.同时,对比治疗后干预组和对照组患者的临床治疗效果和患者治疗前后的检查对比.结果 结果显示,对照组患者的治疗效果显著低于干预组,两组数据比较差异较为显著,且有统计学意义(Z<0.05).结论 经过实验研究后发现,对于高血压合并糖尿病的患者应用硝苯地平缓释片进行治疗治疗效果极佳,值得临床推广和应用.
-
盐酸右美托咪定对老年患者输尿镜下钬激光碎石术后认知功能的影响
目的 分析术前应用盐酸右美托咪定对老年患者输尿镜下钬激光碎石术后认知功能的影响.方法 将从2015年1月至2016年12月在我院就诊的78例老年输尿管结石患者按照数字随机表法随机将患者分为对照组和实验组两组,每组各有39例;术前对照组泵入生理盐水,而实验组泵入盐酸右美托咪定,对比分析两组患者MMSE评分和血流动力学指标的变化.结果 ①术后6h和术后1d,实验组患者MMSE评分分别为(27.8±1.4)分和(28.2±1.6)分,均显著的高于对照组患者(P<0.05);②对照组患者有19例发生术后认知功能障碍,发生率为48.72%;显著的高于实验组(20.51%)(P<0.05);③术后30min实验组HR和MAP分别为(71.9±7.3)min和(93.0±4.1)mm Hg,均显著的低于对照组(P<0.05).结论 对老年输尿镜下钬激光碎石患者使用盐酸右美托咪定,可以有效的降低患者术后认知功能障碍发生风险,在临床中具有推广和应用价值.
-
探析苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦对长期透析患者高血压的控制效果及肾保护作用
目的 研究苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦对长期透析患者高血压的控制效果及肾保护作用.方法 将我院2015年1月~2015年7月长期透析高血压患者88例随机分两组.单一组采用单纯苯磺酸氨氯地平进行治疗,联合组采用苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦进行治疗.比较两组患者高血压控制效果;治疗之前和治疗之后患者舒张压和收缩压水平的差异;治疗之前和治疗之后患者肾小球滤过率、血肌酐、α1微球白、尿微量白蛋白的差异.结果 联合组患者高血压控制效果高于单一组(P<0.05);治疗之前两组舒张压和收缩压水平比较无显著差异(P>0.05);治疗之后两组血压相关指标均显著改善,但联合组改善幅度更大(P<0.05);治疗之前两组肾小球滤过率、血肌酐、尿α1微球蛋白、尿微量白蛋白比较无显著差异(P>0.05);治疗之后两组肾功能相关指标均显著改善,但联合组改善幅度更大(P<0.05).结论 苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦对长期透析患者高血压的控制效果及肾保护作用确切,可有效降低血压水平,保护肾功能,对患者预后有改善作用,值得推广.
-
皮下埋植与宫内节育用于落实流产后避孕分析比较
目的 对比皮下埋植和宫内节育用于落实流产后避孕情况分析比较.方法 将120例人工流产后妇女分为两组,组Ⅰ妇女采用皮下埋植法,组Ⅱ妇女采用宫内节育法.并于术后3、6、9、12个月后进行随访,统计两组妇女一般情况和副反应发生的情况.结果 12个月后组Ⅰ续用率(98.00%)明显高于组Ⅱ(87.14%)(P<0.05);两组妇女经间期少量出血、宫颈粘连、闭经和局部不适的发生率无明显差异(P>0.05),但是组Ⅰ妇女月经周期紊乱的发生率(16.00%)明显高于组Ⅱ(7.14%)(P<0.05),但组Ⅰ月经量增多的发生率(2.00%)明显低于组Ⅱ(11.43%).结论 两种方法均为高效可靠的避孕效果,两组续用率无明显差别,但是皮下埋植剂法对一些特殊人群更加便利,值得在临床上推广使用.
-
联合应用阿司匹林肠溶片与辛伐他汀治疗冠心病的临床效果研究
目的 研究联合应用阿司匹林肠溶片与辛伐他汀治疗冠心病的临床效果.方法 根据随机性原则选取从2015年6月~2016年6月期间在我中心门诊治疗的冠心病60例患者,将其作为临床研究对象分为对照组和观察组,两组均为30例,对照组冠心病患者单独运用阿司匹林肠溶片进行治疗;观察组患者运用阿司匹林肠溶片联合辛伐他汀进行治疗.治疗后对所有患者疗效进行统计分析,适当时候进行回访.结果 表1结果显示,对照组中显效患者6例(16.67%)明显少于观察组21例(70.00%),两组比较差异显著,具有统计学意义P<0.05.结论 在冠心病的临床治疗中联合应用阿司匹林肠溶片与辛伐他汀治疗冠心病的临床效果明显优于单独运用阿司匹林肠溶片,疗效更好治愈更快,针对于冠心病患者值得推荐使用.
-
缺血性脑卒中患者经注射用血栓通治疗的效果分析
目的 研究缺血性脑卒中患者经注射用血栓通治疗的效果.方法 纳入我院2012年1月～2016年10月缺血性脑卒中患者200例并根据随机数字表法分为均等两组.常规治疗组采用常规治疗,血栓通组在常规治疗组基础上经注射用血栓通治疗.比较两组患者缺血性脑卒治疗总有效率；治疗前后神经功能缺损情况；治疗前和治疗后患者血清血脂指标和血液流变学指标检测结果的差异.结果 血栓通组缺血性脑卒中治疗总有效率显著比常规治疗组高,P＜0.05；治疗前神经功能缺损相似,P＞0.05；治疗后血栓通组相较于常规治疗组神经功能缺损减轻更显著,P＜0.05；治疗前两组血清血脂指标和血液流变学指标检测结果相似,P＞0.05；治疗后血栓通组相较于常规治疗组血清血脂指标和血液流变学指标检测结果改善更显著,P＜0.05.结论 缺血性脑卒中患者经注射用血栓通治疗的效果确切,可有效改善机体炎症水平血脂水平,减轻神经功能损伤,值得推广.
-
苦碟子注射液的临床应用分析
目的 调查我院苦碟子注射液使用情况,为临床合理应用提供参考.方法 根据药品说明书、《医院处方点评管理规范(试行)》和《中药注射剂临床使用基本原则》,对我院2014年6月~2015年1月使用苦碟子注射液的的112例患者的用药情况进行回顾性调查.结果 苦碟子的临床应用主要集中于60岁以上的老年患者(83%),主要用于心脑血管疾病的治疗.112例监测患者中存在不合理用药方面的共有32例,主要不合理用药表现形式有用法用量不适宜(59.4%)、功能主治不适宜(18.8%)、有配伍禁忌或者不良相互作用的(15.6%)等.结论 苦碟子注射液的临床应用存在某些不合理的情况,应加强其规范使用的管理.
-
我院2016年1~4月门急诊处方点评及分析
目的 分析总结我院2016年1~4月处方点评中所发现的问题,制定并实施干预措施,以提高处方质量,保证临床用药的合理性,保障医疗安全.方法 抽取本院2016年1~4月门急诊处方,每月各150张,共计600张进行统计点评及结果分析.结果 本院2016年1~4月的处方用药总品种数为431~496种,处方总金额共128566.49元;规范合理处方共583张,规范合理处方的百分比为97.17%,有17张处方存在不规范或合理情况,占本次处方点评处方总数的2.83%.结论 处方书写规范和用药合理性仍存在问题,需继续加强处方点评工作力度,以确保临床用药的合理性,保障医疗安全.
-
髋关节置换后利伐沙班与低分子肝素预防下肢深静脉血栓的比较分析
目的 对比髋关节置换后运用利伐沙班与低分子肝素预防下肢深静脉血栓临床成效.方法 选取我院2015年10月~2016年6月入院的行髋关节置换术患者80例,按照随机分组法分为观察组和对照组,每组40例.对照组患者运用低分子肝素进行预防治疗,观察组患者运用利伐沙班预防治疗.针对临床治疗有效率、下肢深静脉血栓发生情况,对两组患者进行对比分析.结果 在临床治疗效果方面,观察组治疗总有效率(95%)比对照组总有效率(75%)高(P<0.05);在下肢深静脉血栓发生情况方面,观察组患者发生率(10%)低于对照组血栓发生率(22.5%),两组之间存在明显区别(P<0.05).结论 髋关节置换后运用利伐沙班与低分子肝素预防下肢深静脉血栓均有一定的临床成效,但利伐沙班的治疗效果更加显著,可有效降低下肢深静脉血栓发生率,应在临床大力推广应用.
-
单次肌注甲氨蝶呤联合米非司酮口服在异位妊娠治疗中的疗效观察
目的 探究异位妊娠患者应用单次肌注甲氨蝶呤与口服米非司酮联合治疗的临床疗效分析.方法 异位妊娠患者100例随机分为对照组与观察组.对照组50例患者给予单次肌注甲氨蝶呤治疗,观察组50例患者在对照组基础上应用口服米非司酮进行治疗,比较所有患者经不同方法治疗后的临床疗效、β-hCG值情况以及包块缩小情况.结果 对两组患者在不同方法治疗后的效果进行探讨分析,观察组患者的总有效率明显高于对照组;对照组患者的血清β-hCG值、血清β-hCG值恢复正常的时间以及包块大小均显著小于观察组,差异均具有统计学意义(P<0.05)H结论 对异位妊娠患者应用单次肌注甲氨蝶呤与口服米非司酮联合治疗后,临床症状显著减轻,提高治疗有效率,有较高的临床应用价值.
-
奥美拉唑、莫沙必利联合治疗下段食管癌术后反流性食管炎62例诊治分析
目的 研究分析奥美拉唑、莫沙必利联合治疗下段食管癌术后的反流性食管炎的临床诊治体会.方法 对2011年2月~2016年4月期间本院收治的62例下段食管癌术后反流性食管炎患者进行随机分为对照组和观察组,每组31例患者,对照组采用奥美拉唑治疗,观察组则联合应用奥美拉唑、莫沙必利治疗,比较2组患者临床疗效.结果 观察组治疗的总有效率明显高于对照组,具有显著性差异(P<0.05).结论 奥美拉唑、莫沙必利联合治疗下段食管癌术后反流性食管炎,临床疗效显著,值得临床推广.
-
综合护理用于奥沙利铂与卡培他滨治疗结直肠癌患者中的临床效果
目的 探讨综合护理在奥沙利铂与卡培他滨治疗结直肠癌患者护理中的应用价值.方法 选取我院收治的结直肠癌患者90例,回顾性分析患者临床资料.结果 ①治疗有效率:实验组为88.89%,对照组为73.33%,实验组高于对照组,数据经统计软件比较有明显差异(P<0.05).②实验组恶心呕吐、手足综合征发生率比对照组低,对比有差异(P<0.05).结论 结直肠癌患者在采用奥沙利铂与卡培他滨治疗时,通过给予综合护理,能获取更确切疗效,值得临床推广.
-
布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿肺炎效果观察
目的 对小儿肺炎患者采用布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入进行治疗后探究分析其疗效.方法 选择66例小儿肺炎患者作为本次的观察对象,均在2015年9月至2016年9月在本院接受治疗,以随机数字表法的分组方式分成试验组与对照组,平均每组33例,对照组患者给予沐舒坦雾化吸入治疗,试验组患者采用布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后的症状改善情况.结果 两组患儿经不同治疗方法治疗后,对照组患儿呼吸好转时间(5.77±1.10)d、咳嗽恢复时间(5.15±1.62)d、肺湿啰音消失时间(8.61±2.74)d以及哮鸣音消失时间(5.93±1.22)d显著长于试验组患儿呼吸好转时间(3.34±0.68)d、咳嗽恢复时间(3.28±1.44)d、肺湿啰音消失时间(4.78±2.19)d以及哮鸣音消失时间(3.27±1.06)d,差异可以构成统计学意义(P＜0.05).结论 小儿肺炎患者采用布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入进行治疗临床疗效显著,缩短临床症状消失时间,有较高的临床应用价值.
-
丙泊酚复合氟比洛芬酯用于人工流产的可行性研究
目的 探讨丙泊酚复合氟比洛芬酯用于人工流产的可行性.方法 选取2016年2月~2016年12月我院人工流产患者100例进行回顾性分组研究.芬太尼组采用丙泊酚复合芬太尼进行麻醉;氟比洛芬酯组采用丙泊酚复合氟比洛芬酯进行麻醉.比较两组患者镇痛优良率;丙泊酚平均用量、患者唤醒平均时间;麻醉中呼吸抑制和宫缩情况、手术前和手术开始后平均动脉压、血氧饱和度和心率.结果 氟比洛芬酯组患者镇痛优良率跟芬太尼组无显著差异,P>0.05;氟比洛芬酯组丙泊酚平均用量显著比芬太尼组少,患者唤醒平均时间显著比芬太尼组短,P<0.05;氟比洛芬酯组患者呼吸抑制率显著比芬太尼组低,宫缩情况显著优于芬太尼组,P<0.05.在手术开始后,两组患者平均动脉压、血氧饱和度和心率跟术前比较均有所降低,但芬太尼组降低的幅度明显大于氟比洛芬酯组,P<0.05.结论 丙泊酚复合氟比洛芬酯用于人工流产的可行性高,可有效发挥镇痛作用,维持生命体征稳定,减少丙泊酚用量,缩短唤醒时间,减少呼吸抑制等并发症的发生,对改善患者宫缩情况效果更好,值得推广.
-
益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性研究
目的 探析益生菌联合康复新液在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎中的临床实效与安全性.方法 选取本院2014年11月~2015年11月所收治的92例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者为本次研究对象,以随机法将其分为对照组及观察组,其中对照组46例,选择单用益生菌进行治疗,观察组46例,选择口服益生菌+康复新液的方式进行灌肠治疗.两组患者治疗时间均为8周,对其综合治疗效果与结肠镜下的病变活动性进行对比分析.结果 在治疗总有效率上,观察组远高于对照组(97.83%>78.26%),其差异具有统计学意义(P<0.05);在病变活动性上,两组患者均较治疗前有所降低且观察组低于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎时,选择口服益生菌+康复新液的方式进行灌肠治疗将能够获得更为理想的治疗效果,可在临床治疗中大力推广.
-
沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合对COPD患者的应用价值探究
目的 将沙美特罗替卡松(SFC)联合噻托溴铵(TTB)治疗COPD临床疗效进行分析与探讨.方法 将我院收治COPD病患124例,按数字表法分为OBG组(63例)和COG组(61例),分别采用SFC、TTB和SFC治疗,比较两组病患治疗后肺功能检查以及动脉血气分析.结果 采用SFC和TTB联合治疗的63例OBG组COPD患者治疗前FEV1为1.58±0.24L(t=3.214,P=0.824),FEV1占预计值52.47±3.63%(t=2.634,P=0.931),FEV1/FVC为43.74±4.69%(t=2.825,P=0.898),与COG组无显著差异,P>0.05.治疗后FEV1为2.84±0.32L(t=8.074,P=0.441),FEV1占预计值63.84±5.38%(t=8.182,P=0.335),FEV1/FVC为68.23±6.32%(t=8.275,P=0.036),与COG组存在显著差异,P<0.05.治疗前OBG组SaO2为80.75±7.52%(t=3.858,P=0.064),PaO2为56.57±4.07mmHg(t=3.945,P=0.053),PaCO2为53.06±10.07mmHg(t=4.056,P=0.068),与COG组无显著差异,P>0.05.治疗后SaO2为80.5±7.52%(t=8.946,P=0.016),PaO2为56.57±4.07mmHgX(t=9.43,P=0.024),PaCO2为53.06±10.07mmHg(t=8.748,P=0.018),与COG组存在显著差异,P<0.05.结论 SFC和TTB在改善COPD患者肺功能、动脉血气指标和临床症状上具有更好临床效果.
-
大补阴丸添加治疗儿童中枢性性早熟疗效Meta分析
目的 评价大补阴丸添加治疗儿童中枢性性早熟的疗效.方法 检索Pubmed、Embase、Cochrane图书馆、维普、万方、中国生物医学文献数据库和中国期刊全文数据库,检索时限为从建库起至2016年12月1日,收集大补阴丸治疗儿童中枢性性早熟的随机临床对照试验.由两位研究者按照纳入与排除标准,进行文献筛选、资料提取和纳入研究的方法学质量评价.采用Revman5.2软件进行Meta分析.结果 共纳入5项研究,453例患儿.Meta分析结果显示:大补阴丸添加有效治疗儿童中枢性性早熟临床效果明显,治疗未发生严重不良反应.结论 大补阴添加治疗儿童中枢性性早熟与对照组比较,疗效明显.但上述结果尚需要更多高质量、大样本随机对照试验进一步证实.
-
初诊精神分裂症患者就诊途径及用药分析
目的 探讨初诊精神分裂症患者的就诊途径及应用精神药物情况.方法对250例来我院首诊患者及其家属进行调查,包括一般情况、非精神分裂症就诊途径、精神科就诊途径及原因、就诊时病情的严重程度等.对初诊患者的精神药物应用情况进行总结分析.结果 患者选择到非精神科就诊的方式包括社区心理咨询、宗教或迷信、中医药或偏方、综合医院非精神科等;就诊原因主要为无法正常学习工作;抗精神分裂症药物应用前三位的药物分别为利培酮片、奋乃静和舒必利片.结论 加强精神卫生知识的社会宣传,普及医院非精神科医务人员的精神分裂症学知识,有助于初诊精神分裂症患者得到及时有效的诊治.此外,初诊精神分裂症患者的用药基本合理.
-
前列地尔联合尼莫地平治疗高血压性脑出血应用优质护理的效果观察
目的 观察优质护理在前列地尔联合尼莫地平治疗高血压性脑出血中的效果.方法 选取我院应用前列地尔联合尼莫地平治疗的158例高血压性脑出血患者,随机分为观察组（常规护理+优质护理）和对照组（常规护理）各79例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率91.14%显著高于对照组78.48%（P＜0.05）.护理前两组FMA评分与BI评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.护理后两组FMA评分与BI评分均显著高于护理前（P＜0.05）.且观察组FMA评分与BI评分均显著高于对照组（P＜0.05）.结论 优质护理在前列地尔联合尼莫地平治疗高血压性脑出血中的效果显著,可以有效改善患者神经功能,值得临床推广.
-
帕瑞昔布钠用于老年人骨科手术术后镇痛的临床观察
目的 观察帕瑞昔布钠在老年人骨科手术术后镇痛的临床疗效.方法 选取在我院行骨科手术的老年患者200例,按照给予镇痛药物不同,随机分为观察组(帕瑞昔布钠)和对照组(芬太尼)各100例.对比两组术后镇痛效果及术后并发症.结果 观察组T1(术后2h)、T2(术后12h)和T3(术后24h)疼痛评分均显著低于对照组(P<0.05).两组手术后疼痛评分随着时间段的推移逐渐降低.观察组术后并发症发生15.00%显著低于对照组28.00%(P<0.05).结论 帕瑞昔布钠用于老年人骨科手术术后镇痛效果显著,安全性高,值得临床推广.
-
乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗支气管哮喘的疗效及安全性分析
目的 分析乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗支气管哮喘的疗效及安全性.方法 选取2015年2月至2016年2月到我院就诊的支气管哮喘患者80例,随机分成对照组和试验组,各40例.两组患者均接受相同的祛痰平喘、消炎解痉等常规治疗.对照组在常规治疗基础上使用布地奈德与沙丁胺醇联合治疗,试验组在此治疗基础上加用乳酸左氧氟沙星氯化钠治疗.评价两组患者的临床疗效、肺功能指标水平及安全性.结果 对照组患者哮喘症状缓解、鸣音消失及住院时间均高于试验组,FEV1、FEV1/FVC及PEF水平低于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者治疗期间均未发生严重不良反应.结论 在支气管哮喘常规治疗基础上加用乳酸左氧氟沙星氯化钠疗效显著,且安全性良好,可有效减轻患者临床症状,改善肺功能.
-
妇产科患者抗菌药物用药强度的初步探讨
目的 针对50例妇产科患者应用抗菌药物的强度进行分析研究,为提高抗菌药物的应用合理性提供重要参考.方法 按照限定日剂量为单位,与患者病历相结合,根据限定日剂量/(百人·天)对应用抗菌药物的强度进行计算分析.结果 抗菌药物在妇产科患者中的平均用药强度为99.47.用药强度排在前三位的是青霉素类、青霉素类与酶抑制剂、硝基咪唑类药物.结论 在抗菌药物应用方面,可能存在用药过度、集中、应用广谱抗菌药物比例较高等问题,在临床中应加强用药管理.
-
小儿中重度哮喘急性发作行氧气驱动雾化治疗的效果分析
目的 分析小儿中重度哮喘急性发作行氧气驱动雾化治疗的效果.方法 资料选取我院2013年7月~2015年7月收治的100例中重度哮喘急性发作患儿进行回顾性分析,根据不同治疗方案分为对照组(58例)与研究组(42例),前者予超声雾化治疗,后者予氧气驱动雾化治疗,对比两组临床疗效及治疗前后实验室指标变化情况.结果 研究组治疗总有效率比对照组68.97%高(P<0.05);两组治疗后PaO2SaO2、VC、FEV1实验室指标水平较治疗前均有所提高,且研究组提高幅度比对照组大,均具统计学意义(P<0.05).结论 氧气驱动雾化治疗小儿中重度哮喘急性发作疗效显著,可有效改善临床症状及肺功能,值得推广.
-
依帕司他联合罗格列酮、前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效
目的 探讨依帕司他联合罗格列酮、前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 回顾性分析我院2014年10月至2016年10月收治的52例糖尿病肾病患者的临床资料,将所有患者根据不同的给药方法分为对照组和研究组,每组26例,对照组患者给予依帕司他联合罗格列酮治疗,研究组患者在对照组的基础上联合前列地尔治疗,对比两组患者的临床疗效及治疗前后24h尿蛋白、肌酐(SCr)、C反应蛋(CPR)变化.结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组,且治疗后24h尿蛋白、SCr、CPR下降幅度显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 依帕司他联合罗格列酮、前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效显著,具有一定的应用价值.
-
磷酸肌酸钠联合大剂量维生素C治疗小儿病毒性心肌炎的疗效分析
目的 分析磷酸肌酸钠联合大剂量维生素C治疗小儿病毒性心肌炎的疗效.方法 按照治疗方法的不同将80例病毒性心肌炎患儿分成两组,对照组(40例)患儿选择临床常规方案治疗,实验组(40例)患儿则在常规治疗的同时,给予磷酸肌酸钠联合大剂量维生素C治疗.结果 在临床治疗总有效率方面,实验组显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前血清cTnI水平差异不显著(P>0.05),治疗后间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在对病毒性心肌炎患儿进行治疗时,磷酸肌酸钠联合大剂量维生素C治疗具有比较显著的临床效果,值得临床推广.
-
产后出血患者采用卡前列素氨丁三醇进行治疗的临床疗效
目的 观察产后出血患者采用卡前列素氨丁三醇进行治疗的临床疗效.方法 选取我院2014年9月~2016年3月接诊的产后出血患者82例作为观察对象,以用药方式分为两组,对照组使用缩宫素,观察组采用卡前列素氨丁三醇,对比两组产后出血量、止血时间及用药不良反应.结果 观察组的产后出血量(15.63±3.51)mL、止血时间(279.17±10.84)min,优于对照组(P<0.05),且用药不良反应发生率为9.75%,与对照组的7.31%相差不大(P>0.05).结论 产后出血患者给予卡前列素氨丁三醇进行治疗的疗效显著,具推广应用价值.
-
大剂量氨溴索与鼻塞式气道正压通气联合治疗新生儿呼吸衰竭的疗效评价
目的 探讨大剂量氨溴索与鼻塞式气道正压通气联合治疗新生儿呼吸衰竭的临床疗效.方法 回顾性分析2012年6月至2016年6月我院68例呼吸衰竭新生儿的病历资料,将所有患者根据不同的治疗方法分为对照组和研究组,每组34例,对照组患儿单用大剂量氨溴索治疗,研究组在对照组的基础上联合鼻塞式气道正压通气治疗,对比两组患儿的临床治疗效果及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 大剂量氨溴索与鼻塞式气道正压通气联合应用能有效提高新生儿呼吸衰竭的治疗效果,且不良反应少,具有一定的临床应用价值.
-
替吉奥胶囊在老年晚期胃癌治疗中的应用价值分析
目的 对应用替吉奥胶囊对病情处于晚期阶段的老年胃癌疾病患者实施药物治疗的临床效果进行研究.方法 选择我院收治的病情处于晚期阶段的老年胃癌疾病患者92例,随机分为对照组和治疗组,平均每组46例.采用肿瘤疾病常规化疗方案对对照组患者实施治疗;采用替吉奥胶囊对治疗组患者实施治疗.结果 治疗组患者晚期胃癌疾病的药物治疗效果明显优于对照组;在用药治疗期间出现的相关不良反应明显少于对照组;胃癌疾病药物治疗总时间明显短于对照组.结论 应用替吉奥胶囊对病情处于晚期阶段的老年胃癌疾病患者实施药物治疗的临床效果非常明显.
-
术毕前静注地佐辛对妇科腹腔镜手术后复苏期及术后疼痛的影响
目的 为了提高妇科腹腔镜手术效果,探讨和研究在术毕前静滴地佐辛对术后复苏期以及术后疼痛的影响.方法 从2014年1月至2016年1月来我院妇科行腹腔镜手术的患者中选取80例作为研究对象并通过抽签的方法将其分为对照组和试验组各40例,其中试验组和对照组患者在术毕前分别给予地佐辛和生理盐水静脉滴注,比较不同的用药方案对患者苏醒期和术后疼痛的影响.结果 研究显示,和对照组相比试验组患者的苏醒期躁动‐镇静评分(RASS)以及疼痛视觉模拟评分(VAS均显著降低,且比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 妇科腹腔镜手术患者在术前给予地佐辛静脉滴注,有助于减轻患者疼痛,提高苏醒速度,效果显著,值得推广和应用.
-
儿科常用静脉注射药品的配伍禁忌及预防措施分析
目的 探讨与调查儿科常用静脉注射药品的配伍禁忌及预防措施.方法 采用回顾性研究方法,研究时间为2015年11月到2016年8月,选择在我院儿科进行静脉注射药品配伍使用的200例患儿的临床资料,对患儿的临床资料与静脉注射药品的配伍禁忌情况进行调查.结果 在200例患儿用药中,调查到配伍禁忌14例,发生率7.0%,分别是呋塞米注射液、注射用头孢曲松钠、注射用阿奇霉素、注射用美洛西林钠、舒巴坦钠、维生素B6注射液、地西泮注射液.在输液过程中,发现药物有沉淀,变色,浑浊等现象时,立即停止输液,并更换液体及输液器,存在配伍禁忌的两种药物之间用另外一种药物或使用生理盐水隔开,未再见配伍变化,患儿均无不良反应发生.多因素非条件Logistic回归模型,结果显示医嘱不合理、合并过敏性疾病、药品说明书不明为导致儿科常用静脉注射药品的配伍禁忌发生的危险因素(P<0.05).结论 儿科常用静脉注射药品的配伍禁忌比较常见,因此联合用药前应充分了解所用药物的特性,熟悉各类药物之间的配伍禁忌,积极预防配伍禁忌,从而保证用药安全.
-
我院口服降血糖药应用分析
目的 分析本院口服降血糖药使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 对本院2014~2015年口服降血糖药品种、销售金额、限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)及同步性进行回顾性调查分析.结果 本院口服降血糖药销售金额趋于稳定,用药频度居前两位的分别是二甲双胍和伏格列波糖.结论 我院口服降血糖药品种较齐全,临床应用降血糖药基本合理.
-
苯磺酸左旋氨氯地平与洛丁新治疗100例老年高血压的效果分析
目的 分析苯磺酸左旋氨氯地平与洛丁新治疗老年高血压患者的临床的效果分析.方法 选取我院在2013年1月至2016年1月期间收治的老年性高血压患者200例,依据治疗方法的不同将其随机分为研究组与对照组,各100例,研究组给予苯磺酸左旋氨氯地平与洛丁新联合治疗,对照组单独采用苯磺酸左旋氨氯地平进行治疗,比较两组患者治疗前、后的舒张压与收缩压的情况及临床疗效.结果 治疗前患者的舒张压与收缩压比较无差异,治疗后,两组患者的舒张压与收缩压均明显降低,且研究组的降低程度明显优于对照组(P<0.05);研究组治疗有效率为96.0%明显高于对照组的治疗有效率79.0%(P<0.05).结论 通过苯磺酸左旋氨氯地平与洛丁新联合治疗老年高血压患者,改善患者的舒张压与收缩压,提高患者的临床疗效.
-
天王补心丹治疗56例小儿多动症气阴两虚证临床观察
目的 为了能够提高小儿多动症气阴两虚证的治疗效果,分析和研究在西医治疗的基础上加用天王补心丹治疗的价值和意义.方法 从2015年1月至2016年1月来我院治疗的小儿多动症气阴两虚证患儿中选取56例作为研究对象,并根据患儿住院号的先后顺序将其分为试验组和对照组,入组所有患儿均给予西药利他林治疗,而试验组患儿同时接受天王补心丹治疗,比较不同治疗方案对治疗效果的影响.结果 数据显示,和对照组相比试验组的治疗总有效率明显增加,且两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 小儿多动症气阴两虚证在应用西医药物治疗基础上加用天王补心丹,有助于提高临床治疗效果,改善患儿生活质量,效果明显,值得推荐.
-
奥沙西泮与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的对照研究
目的 研究奥沙西泮与劳拉西泮治疗广泛性焦虑的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析广泛性焦虑障碍120例,随机分为两组,奥沙西泮组和劳拉西泮组,各60例,比较两组治疗后的临床疗效,以及评定治疗期间的不良反应发生率.结果 奥拉西泮组临床治疗有效率高于劳拉西泮组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间所发生的不良反应比率差异均无统计学意义(P>0.05);奥拉西泮组治疗后肝功能异常低于劳拉西泮组.差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥沙西泮治疗广泛性焦虑症,临床疗效优于劳拉西泮,对肝功能影响小,安全性更高.
-
分析枸地氯雷他定与皮敏消胶囊治疗44例慢性荨麻疹的临床疗效
目的 分析枸地氯雷他定与皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察.方法 选取我院收治的88例慢性荨麻疹患者,依据治疗方法的不同随机分为研究组与对照组,各44例.对照组采用皮敏消胶囊进行治疗,研究组采用枸地氯雷他定与皮敏消胶囊联合进行治疗,比较两组患者的临床疗效与复发情况.结果 研究组与对照组治疗后的总有效率分别为93.18%、77.27%,研究组患者治疗后的总有效率对照组患者(P<0.05);研究组患者用药后,经2个月进行随访,其复发率为4.55%,对照组的复发率为18.18%,两组间比较,差异显著(P<0.05).结论 对于慢性荨麻疹,采用枸地氯雷他定与皮敏消胶囊联合进行治疗,具有较好的临床效果.
-
硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性外阴阴道病的疗效观察
目的 探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性外阴阴道病的疗效观察.方法 采用分层随机化将2015年6月至2016年1月我社康中心妇科收治复发性念珠菌性外阴阴道病患者152例分为观察组和对照组各76例,对照组给予制霉素片治疗,观察组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗.比较两组患者治疗效果及复发率.结果 治疗后,观察组治疗总有效率(97.37%)高于对照组(88.16%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组(7.89%)的复发率低于对照组(19.74%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于治疗复发性念珠菌性外阴阴道病有显著的临床疗效,能明显减轻临床症状,降低复发机率.
-
药师在提高病人用药依从性中发挥的作用浅谈
目的 对药师在提高病人用药依从性方面发挥作用的分析与探讨.方法 选取60例在我院接受用药治疗的患者,选取时间在2014年12月至2015年12月.依据用药医师的区别进行分组,对照组患者采用传统用药方式,实验组患者采用药师干预用药,观察患者的用药依从性.结果 实验组患者的用药依从性和用药满意度明显高于对照组,组件差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在患者用药过程中加入药师干预,能够显著提升患者的用药依从性,值得推广.
-
头孢曲松配伍甲硝唑治疗急性阑尾炎围手术期感染的护理分析
目的 分析头孢曲松配伍甲硝唑在急性阑尾炎围手术期感染护理中的应用效果.方法 随机选取2014年1月~2016年1月92例急性阑尾炎患者作为主要观察对象,按照随机方法进行分组,实验组(n=46)围手术期采用头孢曲松配伍甲硝唑预防感染,对照组(n=46)采用一般护理干预方法,对两组患者感染预防效果进行比较.结果实验组护理安全评分、就诊满意度明显高于对照组,且住院时间低于对照组(W TBXP<0.05);实验组术后仅有1例(2.17%)发生感染,对照组9例(19.56%)术后感染病例,两组存在明显差异(P<0.05).结论 在急性阑尾炎围手术期感染护理工作中,为患者采用头孢曲松配伍甲硝唑辅助治疗,能够有效减少术后感染率,护理效果显著.
-
小剂量红霉素治疗新生儿喂养困难临床治疗效果探析
目的 探究小剂量红霉素治疗新生儿喂养困难的临床疗效.方法 选择我院于2014年7月~2015年7月收治的100例喂养困难新生儿,按照入院顺序不同分为研究组和对照组,每组别50例.对比两组新生儿临床治疗效果.结果 研究组的研究组腹胀消失时间、呕吐消失时间显著短于对照组,进食后残奶量显著低于对照组(P<0.05);研究组总有效率为98.0%,显著高于对照组的总有效率(80.0%,P<0.05).结论 小剂量红霉素治疗新生儿喂养困难,临床疗效显著,能够有效改善新生儿临床症状,具备临床推广价值.
-
小儿GartlandⅢ型肱骨髁上骨折内固定术后应用鱼降钙素对骨折愈合的影响研究
目的 研究分析小儿GartlandⅢ型肱骨髁上骨折内固定术后应用鲑鱼降钙素对骨折愈合的影响.方法 120例GartlandⅢ型肱骨髁上骨折患儿,入院时间2013年6月~2016年 6月,基于患儿家长的知晓同意下,按随机对照实验法将120例患儿分为两组,即观察组和对照组,每组例数均60例,两组患儿都予以内固定术治疗,在该基础上观察组患者术后应用鲑鱼降钙素.以Flynn肘关节功能评价标准评患者骨折愈合情况,分析比较两组患儿术后1个月骨痂生长情况和术后3个月后骨折愈合情况.结果 与对照组相比较,观察组患儿术后1个月骨痂生长评分和骨折愈合优良率明显要高,两组数据之间有统计学意义,均PWTBZ<0.05.结论 在小儿GartlandⅢ型肱骨髁上骨折内固定术后应用鲑鱼降钙素,可促进患儿肘关节功能恢复,便于骨折尽快愈合,所获疗效显著,值得在临床中应用与推广.
-
我院2014~2015年大肠埃希菌的标本分布及耐药性分析
目的 了解临床分离的大肠埃希菌的标本分布及常用18种抗菌药物的耐药性,为减少耐药性的发生提供依据,指导临床合理用药.方法 收集2014年1月至2015年12月我院临床送检标本,对检出的1840株大肠埃希菌标本分布及细菌耐药性进行回顾性分析.结果 临床分离到1840株大肠埃希菌,主要分离自清洁中段尿液63%(1 148/1822),伤口分泌物16.5%(300/1822),痰液11.7(213/1822),血液4.5%(81/1822).对氨苄西林耐药率达 83.2%,对哌拉西林的耐药率 78.4%,对头孢唑啉的耐药率 68.5%,对环丙沙星、头孢呋辛钠 、复方新诺明、头孢曲松和左氧氟沙星耐药率均大于50%,对哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、妥布霉素和头孢他啶的耐药率低于3%.结论 大肠埃希菌是医院感染的首要病原菌,临床治疗大肠埃希菌引起的感染时应根据药敏结果合理选择抗菌药物.
-
硝苯地平缓释剂治疗轻中度高血压的疗效及药理研究
目的 探究硝苯地平缓释剂治疗轻中度高血压的治疗效果,并分析其药理作用.方法 选取86例于2015年1月至2015年12月来我院治疗的轻中度高血压患者为研究对象,使用数字表法将所有患者随机分为甲乙两组,每组43例.给予甲组患者硝苯地平缓释剂治疗,给予乙组患者硝苯地平片治疗.对比观察两组患者治疗效果、血压水平变化及不良反应发生情况.结果 甲组患者治疗总体有效率明显高于乙组(P<0.05),治疗前,两组患者舒张压及收缩压差异比较无统计学意义(P>0.05),治疗后,甲组患者舒张压、收缩压及不良反应发生率明显低于乙组(P<0.05).结论 硝苯地平缓释剂治疗轻中度高血压,能有效改善患者血压水平,减少不良反应的发生,提高治疗效果.
-
护理干预在卡前列素氨丁三醇治疗产后出血中的应用体会
目的 观察卡前列素氨丁三醇注射液治疗宫缩乏力性产后出血的治疗效果,并对护理进行分析.方法 本研究纳入了在我院分娩过程中出现的宫缩乏力性产后出血产妇80例,采用随机信封法分为常规护理对照组和护理干预观察组,观察评价临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组治疗有效率高达95.0%,显著高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);头痛发热、恶心呕吐和寒颤等不良反应率均低于对照组,且差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 护理干预下使用卡前列素氨丁三醇注射液治疗宫缩乏力性产后出血自然分娩患者疗效好,可减少不良反应发生.
-
某三甲医院门急诊4874张雷贝拉唑处方的用药分析
目的 调查某院门急诊处方中雷贝拉唑的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 调出2015年4月含有雷贝拉唑的门急诊处方4874张,对其用药适应症、用法用量等进行分析.结果 雷贝拉唑的不合理使用率为33.14%,不合理使用中以超说明书用法用量多.结论 雷贝拉唑存在使用不当情况,应采取措施规范使用.
-
阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床体会
目的 探讨小儿支原体肺炎患者接受阿奇霉素序贯疗法治疗的临床疗效.方法 选取本院于2014年3月~2016年3月期间所收治的小儿支原体肺炎患者80例为研究对象,随机平均将其划分成对照组和试验组;对照组中的患者接受静脉注射溶解于葡萄糖溶液中的阿奇霉素(10mg·kg-1),每天注射1次,持续注射8d;试验组中的患者在前3d(1日1次)静脉注射同对照组相同的药液后,对患者的体周的血白细胞和体温情况进行观察.如果正常,将静脉注射用药改为口服阿奇霉素(10mg·kg-1),持续5d,1日1次.对比两组患者的治疗情况.结果 在经过持续8d的治疗后,对照组中患者治疗的总有效率达67.5%,不良反应发生率达32.5%;试验组中患者治疗的总有效率达97.4%,不良反应发生率达20%.两组患者的治疗情况具有可比性(P<0.05).结论 相较于静脉注射阿奇霉素治疗,通过采用阿奇霉素序贯疗法可以更好地治疗小儿支原体肺炎,患者康复速度快,且出现不良情况的概率比较低.
-
盐酸吡格列酮胶囊对老年2型糖尿病的疗效及不良反应观察
目的 评估已使用口服降糖药的2型糖尿病(T2DM)患者,加服盐酸吡格列酮胶囊后的长期疗效及安全性.方法 2015年5月至2016年9月在本院门诊以及住院进行治疗的2型糖尿病患者61例,加服盐酸吡格列酮胶囊.治疗后的第4周,第8周以及第12周,抽取肘静脉血分别测定空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素水平(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及胰岛素敏感指数(ISI).结果 2型糖尿病患者经过12周治疗后空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白、空腹胰岛素都有所下降,患者的胰岛素抵抗以及胰岛素敏感指数都得到了较大改善.结论 盐酸吡格列酮具有长效的降糖作用,且长期服用具有良好的安全性.
-
头孢呋辛钠序贯治疗儿童肺炎疗效分析
目的 评价抗生素序贯疗法治疗小儿支气管肺炎的疗效及成本.方法将120例病例随机分为序贯疗法组60例,静脉注射组60例,根据疗效标准及治疗成本进行分析.结果 序贯疗法组总有效率93.33%,静脉注射组总有效率86.67%,按疗效与成本综合分析,以序贯疗法优于静脉注射组.结论 头孢呋辛钠序贯疗法治疗小儿支气管肺炎有重要的临床应用价值.
-
奥拉西坦联合丹红治疗老年脑梗塞临床疗效观察
目的 分析奥拉西坦联合丹红对老年脑梗塞患者的临床治疗效果.方法 从我院2014年~2015年12月收治的患者中,选择60例老年脑梗塞患者为研究对象,采用随机分组的方式将其分为对照组与观察组,每组各30例.对对照组采用奥拉西坦进行治疗,对观察组在对照组的基础上联合丹红进行治疗,观察两组的临床治疗效果.结果 通过分析比较,观察组患者的神经功能改善情况明显优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);观察组的治疗总有效率也明显优于对照组,两组比较差异显著.结论 对老年脑梗塞患者采用奥拉西坦联合丹红进行治疗,有利于改善患者的神经功能状况,促进患者的血液循环,提升临床治疗效果,值得临床推广.
-
地佐辛对芬太尼诱导全麻插管时的应激反应及胸壁僵硬的影响分析
目的 分析地佐辛对芬太尼诱导全麻插管时的应激反应及胸壁僵硬的影响.方法 对2015年6月~2016年6月我院收治的90例全麻患者进行观察,采用随机数字表法将所有患者分为研究组和对照组、每组中各有45名患者.所有患者均采用全麻进行气管插管,麻醉诱导药物为1~2mg·kg-1丙泊酚+0.1mg·kg-1咪唑安定+0.15mg·kg-1维库溴铵.对照组同时给予4μg·kg-1芬太尼,研究组同时给予0.2mg·kg-1地佐辛.观察插管前5min(T1)、插管前后即刻(T2、T3)、插管后10min(T4)时患者的心率、平均动脉压、去甲肾上腺素(NE)、血浆肾上腺素(E)水平变化情况,记录两组患者胸壁僵硬发生率.结果 研究组不同时段的HR、MAP水平无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05),对照组各时段HR水平变化幅度明显大于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);相对于T1,两组患者T4时E浓度有所上升,NE浓度有所下降.但是对照组变化幅度明显大于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组胸壁僵硬发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 芬太尼诱导全麻插管时的应激反应及胸壁僵硬发生率明显高于地佐辛,说明地佐辛在全麻插管中的安全性更高.
-
博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效分析
目的 分析婴幼儿喘息采用博利康尼联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效.方法 回顾分析100例轻中度喘息婴幼儿,随机分为研究组与对照组,各50例.对照组患儿给予氨茶碱和地塞米松静脉滴注治疗,研究组患儿给予博利康尼联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗.对比两组患儿的临床治疗效果及症状改善时间.结果 研究组的临床总有效率为94.0%,明显高于对照组的82.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患儿喘息、咳嗽、肺部湿啰音症状改善时间及住院时间明显少于对照组(P<0.05).结论 博利康尼联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息操作简便,能够有效缩短患儿临床症状改善时间,获得较高的临床治疗效果.
-
"乌梅丸"治疗慢性萎缩性胃炎以及对血清PGⅠ、 PGⅡ水平的影响
目的 观察慢性萎缩性胃炎治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效.方法 将202例慢性萎缩性胃炎患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予"乌梅丸"加减治疗,对照组予"曲昔派特"治疗.两组连续治疗4周.疗程结束后观察两组患者评估疗效及PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ.结果 治疗组治疗慢性萎缩性炎有效率达77.0%,对照组有效率达56.7%,治疗组有效率优于对照组(P<0.05).治疗组及对照组治疗前后PGI均较前升高(P<0.05),PGⅡ均较前降低(P<0.05),PGⅠ/PGII均较前升高.治疗组治疗后PGI、PGⅡ、PGI/PGⅡ改善情况均优于对照组(P<0.05).结论 "乌梅丸"治疗慢性萎缩性胃炎具有明确疗效,且可升高PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ,降低PGⅡ,提示可能具有改善胃粘膜病变情况的作用.
-
依达拉奉用于急性一氧化碳中毒的临床疗效及安全性评价
目的 探讨依达拉奉治疗急性一氧化碳中毒临床疗效及安全性.方法 选取2013年2月至2014年8月我院收治的急性一氧化碳中毒患者43例,并依据入院先后顺序随机分为试验组22例和对照组21例.对照组患者给予高压氧等基础治疗,试验组在对照的基础上应用依达拉奉治疗,疗程结束后比较两组患者临床疗效、治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)活性有及并发症.结果 治疗后两组患者与治疗前比较SOD、MDA均有所改善(P<0.05);但是治疗后试验组患者SOD、MDA改善效果比对照组明显(P<0.05);试验组迟发性脑病发生率9.09%明显比对照组低42.86%,(P<0.05);试验组总有效率为81.82%显著高于对照组66.67%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉治疗急性一氧化碳中毒,疗效显著,安全性高.
-
雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床效果分析
目的 探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床效果分析.方法 将2016年1月~2017年1月在我院儿科治疗的140例小儿感染后咳嗽患儿随机分为两组,对照组采用口服孟鲁司特钠治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德+异丙托溴铵联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状改善情况及不良反应.结果 观察组治疗有效率为94.29%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意(P<0.05);观察组治疗后咳嗽、睡眠质量明显较对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组嗜睡、头痛、腹泻等不良反应发生率为4.29%,而对照组为2.86%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽效果显著,有利于咳嗽的快速控制,不良反应轻微,具有积极的临床意义.
-
头孢他啶、头孢哌酮钠/舒巴坦在体外的抗菌作用及临床分析
目的 分析头孢他啶、头孢哌酮钠/舒巴坦在体外的抗菌作用及临床应用情况.方法 将2011年1月~2016年1月我院临床检验科室分离的3200株细菌对临床常用的抗生素进行敏感性测定,其中革兰氏阴性菌2255株(70.47%),革兰氏阳性菌945株(29.53%).临床主要应用于150例感染患者的治疗,其中82例采用头孢他啶治疗,注射用头孢他啶1日4~6g,治疗10~14d.68例采用头孢哌酮钠/舒巴坦治疗,注射用头孢哌酮钠/舒巴坦1日2~4g,治疗5~18d,观察这两种药物的体外抑菌效果.结果 头孢他啶、头孢哌酮钠/舒巴坦在体外的抗菌作用明显,对多数革兰氏阴性菌的抑菌作用强,优于其他头孢类抗生素.具有抗菌谱广、耐药性低的特点,在临床严重感染患者的治疗中具有重要作用.结论 头孢他啶、头孢哌酮钠/舒巴坦属于强效抑菌药,对绿脓杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等细菌的抑制行腔,稳定性好,儿童、孕妇、产妇长期服用患者的耐药性低,在临床中具有广阔的应用前景.
-
重组人干扰素α-2b凝胶联合利巴韦林颗粒治疗小儿普通型手足口病疗效观察
目的 观察利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗小儿普通型手足口病的疗效.方法 将普通型手足口病患者随机分为两组,观察组采用利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶外用;对照组单纯予利巴韦林颗粒治疗,比较疗效.结果 利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗小普通型手足口病可缩短退热时间、愈疱时间、结痂时间、疱疹消失时间,总有效率较对照组高.结论 小儿轻症手足口病应用利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗可以缩短疗程,有效率高.
-
盐酸昂丹司琼联合甲氧氯普胺对妇产科肿瘤化疗后胃肠功能不适的临床效果分析
目的 探究盐酸昂丹司琼联合甲氧氯普胺对妇产科肿瘤化疗后胃肠功能不适的临床效果.方法 选择我院妇产科2013年10月至2016年10月收治的肿瘤患者50例,依据治疗方法的差异性将本组患者平均划分,每组患者25例.予以甲氧氯普胺单用治疗的患者设为参照组,予以盐酸昂丹司琼联合甲氧氯普胺的患者设为研究组,后比对两组患者的胃肠道发生率和不良反应发生率.结果 两组患者经不同方法治疗后,研究组患者的治疗总有效率比例较高,胃肠道发生率和不良反应发生率同参照组比对明显较低,组间数据结果由统计工具检验可知,统计学意义产生.结论 妇产科肿瘤患者应用盐酸昂丹司琼联合甲氧氯普胺,可以降低胃肠道发生率,安全性较高,可进一步在临床上实践.
-
联合间苯三酚和黄体酮治疗先兆流产患者的临床应用
目的 探讨间苯三酚与黄体酮联合治疗先兆流产患者的临床效果分析.方法 选取我院在2014年2月至2016年2月期间收治的50例先兆流产患者,依据治疗方法的不同随机分为研究组与对照组,各25例,对照组采用黄体酮进行治疗,研究组采用间苯三酚与黄体酮联合进行治疗,分析两组患者的临床疗效、临床症状缓解时间与消失时间及不良反应发生情况.结果 研究组的保胎成功的发生率为92.0%(23/25),对照组的保胎成功的发生率为72.0%(18/25),组间比较差异显著(P<0.05);研究组的临床症状缓解时间与消失时间及宫缩消失时间明显少于对照组(P<0.05);而两组的不良反应发生情况比较,差异不显著(P>0.05).结论 先兆流产患者采用间苯三酚与黄体酮联合治疗可提高患者的保胎成功率,缓解其临床症状.
-
乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍的疗效观察
目的 探讨乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中抑郁障碍的疗效观察.方法 随机将2015年5月至2016年5月我院脑卒中后抑郁患者126例分为观察组和对照组各63例,对照组给予氟西汀治疗,观察组给予乌灵胶囊联合氟西汀治疗,连续服药8周.采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺陷评分表(NDS)、日常生活能力(ADL)评分评定两组抑郁状态、神经功能缺损程度及日常生活活动能力.结果 治疗8周后,两组HAMD、NDS评分较治疗前均明显降低,BI评分较治疗前明显升高,且观察组改善更明显(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中抑郁障碍疗效确切,能显著患者的抑郁状态,减轻神经功能缺损程度,有效促进患者生活质量的提高.
-
双黄连口服液(儿童型)联合西药治疗儿童上呼吸道感染的临床效果观察
目的 探讨双黄连口服液(儿童型)联合西药治疗儿童上呼吸道感染的临床效果.方法 本次研究中的86例研究对象均为2015年2月~2016年5月期间来我院进行治疗的上呼吸道感染患儿,随机分为观察组和对照组,每组43例,对照组用利巴韦林静脉滴注治疗,观察组在对照组的基础上加用双黄连口服液(儿童型)治疗.比较两组疗效及咳嗽、鼻塞流涕、咽喉肿痛、发热消失时间、不良反应.结果 观察组总有效率为95.35%,显著高于对照组74.42%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组临床症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组咳嗽、鼻塞流涕、咽喉肿痛、发热等消失的更快.两组患儿在治疗期间均未见明显不良反应出现.结论 双黄连口服液(儿童型)联合西药治疗小儿上呼吸道感染安全有效,临床应用价值高.
-
喜炎平联合西咪替丁注射液对小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察
目的 探究分析喜炎平、西咪替丁联合治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果.方法 对我院治疗的88例小儿轮状病毒性肠炎患儿的临床治疗资料进行回顾性分析,根据不同的治疗方式将其划分为观察组和对照组,分别给予喜炎平、西咪替丁注射液联合治疗和喜炎平注射液单独治疗,对比观察两组临床疗效.结果 通过治疗,观察组患儿临床症状消退时间早于对照组,且临床总有效率高于对照组,两组相关数据对比差异显著(P<0.05).结论 相比于喜炎平单独治疗,喜炎平联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果更佳,能够迅速控制和改善病情,临床应用价值高.
-
卡泊芬净治疗侵袭性真菌感染的临床疗效及护理措施研究
目的 提高临床对侵袭性真菌感染的治疗效果,研究和探讨应用卡泊芬净治疗的价值和意义.方法 从2015年3月至2016年3月来我院治疗的侵袭性真菌感染的患者中选取50例作为研究对象并通过抽签的方法将其分为试验组和对照组各25例,其中试验组和对照组患者分别给予卡泊芬净和伊曲康唑治疗,比较不同治疗方案疗效差异.结果 研究数据显示,和对照组相比试验组患者的治疗总有效率明显增加,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论侵袭性真菌感染采取卡泊芬净治疗,能够明显提高治疗效果;而良好的护理措施能够减少不良反应的发生率,效果明显,值得推广.
-
复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液对促进患者四肢骨折愈合的临床疗效观察
目的 探究复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液对促进患者四肢骨折愈合的临床疗效.方法 入选2015年10月至2016年10月的四肢骨折患者90例,按照随机的分配原则分成对照组30例,观察组60例,观察组随机分成观察组A和观察组B各30例.对照组患者给予基础骨折复位和抗感染治疗,在对照组治疗基础上,观察组A应用复方骨肽冻干粉促进骨折愈合治疗,观察组B应用骨肽注射液的促进骨折愈合治疗.比较三组患者在治疗后的骨折愈合时间和功能恢复情况.结果 观察组A和观察组B的骨折平均愈合时间均明显短于对照组,差异均有统计学的意义(P<0.05).观察组A和观察组B的功能恢复优良率分别为90.0%和86.7%,均高于对照组的功能恢复优良率60.0%,差异均有统计学的意义(P<0.05).观察组A与 B的功能恢复优良率间比较,差异没有统计学的意义(P>0.05).结论 复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液对促进患者四肢骨折愈合的临床疗效均较好,均可用于患者四肢骨折愈合的治疗.
-
布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗对COPD患者肺功能的影响
目的 分析布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗对COPD患者肺功能的影响.方法 选取2012年8月~2015年11月我院收治的COPD患者70例作为观察对象,按照抽签法分为对照组和研究组,各组均为35例,参照组给予噻托溴铵治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德福莫特罗治疗,观察并比较两组治疗前后肺功能和动脉血气指标的差异性.结果 两组治疗前PaCO2、PaO2、PH值等动脉血气指标FEV1、FVC、FEV1/FVC肺功能相关指标比较,差异并无统计学意义(P>0.05),但治疗后两组比较,研究组上述指标均显著优于对照组,组间差异存在统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD效果确切,可显著改善患者肺功能,提高其生活质量,具有积极的临床使用和推广意义.
-
奥曲肽联合奥美拉唑治疗非静脉曲张性上消化道出血的疗效观察
目的 探讨奥曲肽联合奥美拉唑治疗非静脉曲张性上消化道出血的临床疗效.方法 收集我院2015年1月~2016年1月98例非静脉曲张性上消化道出血患者,随机分为实验组和对照组各49例,对照组给予单纯奥美拉唑治疗,实验组给予奥美拉唑联合奥曲肽治疗,比较两组临床疗效及止血时间,观察两组脉搏及收缩压变化并评价其用药安全性.结果 实验组止血时间短于对照组(P<0.05);实验组总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗前、治疗后1d、3d脉搏、收缩压水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组用药不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥曲肽联合奥美拉唑治疗非静脉曲张性上消化道出血的疗效较单独用药更有优势,止血效果佳,且用药安全.
-
缩宫素联合卡前列素氨丁三醇对高危产妇剖宫产产后出血的影响
目的 观察缩宫素联合卡前列素氨丁三醇对高危产妇剖宫产产后出血的影响.方法 选取我院就诊的94例剖宫产高危产妇,随机分为观察组(缩宫素+卡前列素氨丁三醇)和对照组(缩宫素)各47例.对比两组临床疗效.结果 观察组产后2h和24h出血量、产后出血发生率及产后24h血红蛋白下降值均显著少于对照组(P<0.05).观察组术后24h尿量显著多于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率6.38%与对照组不良反应发生率10.64%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 高危产妇剖宫产应用缩宫素联合卡前列素氨丁三醇可显著减少产妇产后出血,安全性良好,值得临床推广.
-
间苯三酚对胃镜检查患者的心血管系统的影响分析
目的 分析间苯三酚在胃镜检查中对心血管系统的影响.方法 选取我院2015年1月至2016年4月期间的78例经胃镜检查的患者,并随机分为两组,对照组检查前给予利多卡因,研究组在利多卡因的基础上使用间苯三酚注射液,记录并对比两组患者胃镜检查前后血压、心率、SpO2变化情况.结果 研究组患者在检查前收缩压、舒张压、心率和SpO2没有差异,P>0.05;检查中,对照组的收缩压、舒张压、心率均明显增加,P<0.05,SpO2没有变化,P>0.05;研究组患者无心律失常和血管痉挛的发生,对照组有3例(7.69%)心律失常和2例(5.13%)血管痉挛,研究组的总发生率为5.13%低于对照组的20.51%,P<0.05.结论 间苯三酚在胃镜检查中对心血管系统具有极好的保护作用,提高了耐受性,可以在临床检查中安全应用.
-
左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症的疗效分析
目的 研究左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症的临床疗效和不良反应.方法 选择2015年1月至2016年1月郑州市儿童医院神经内科门诊多发性抽动症60例.随机将患儿分为对照组和研究组,每组30例.研究组给予左乙拉西坦,对照组给予硫必利,根据患儿抽动减少情况对治疗效果进行评价,并观察药物不良反应及耐受性,用药剂量个体化.结果 两组经过治疗后总有效率比较,差异不显著(P>0.05).研究组不良反应率低于对照组(P<0.05).结论 左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症的疗效显著,不良反应少,耐受性好,值得推广.
-
2015年我院急诊药房二类精神药品使用情况分析
目的 了解我院急诊药房二类精神药品使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 以用药频率(DDDs)、药物利用指数(DUI)、限定日费用(DDC)等对我院2015年急诊药房二类精神药品的临床使用情况进行分析.结果 两种剂型11种二类精神药品中10种DUI指数≤1.结论 我院急诊药房二类精神药品使用情况基本合理.
-
中药热奄包联合中医护理应用于气滞血瘀型腰椎间盘突出症患者的效果观察
目的 研究中药热奄包结合中医护理应用于气滞血瘀型腰椎间盘突出症患者的效果.方法 选取2015年9月-2016年9月收治的气滞血瘀型腰椎间盘突出症患者80例,随机分为2组,分别采用中药热奄包结合中医护理和单纯使用中医护理的方法,分析比较两组的效果.结果 实验组总有效率为87.5%,对照组总有效率为72.5%,实验组效果明显优于对照组.结论 中药热奄包结合中医护理的方法效果更显著,减轻了患者疼痛.
-
丹红注射液与泮托拉唑在呼吸衰竭急性加重期治疗中的应用效果
目的 探讨丹红注射液与泮托拉唑在呼吸衰竭急性加重期治疗中的应用效果.方法 回顾性分析2014年8月至2016年8月我院收治的108例呼吸衰竭急性加重期患者的临床资料,将所有患者根据不同的治疗方法均分为研究组及对照组,对照组54例患者采用常规的对症治疗,研究组54例患者在其基础上采用丹红注射液联合泮托拉唑治疗,观察两组患者的临床治疗效果及PaO2、PaCO2以及SaO2变化.结果研究组治疗总有效率显著高于对照组,且研究组治疗后PaO2、PaCO2以及SaO2指标显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 丹红注射液联合泮托拉唑能有效的改善呼吸衰竭急性加重期患者的临床症状,提高治疗效果,具有一定的临床应用价值.
-
噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的 观察与比较在稳定期慢性阻塞性肺疾病患者应用噻托溴铵的临床治疗效果.方法 选取本院在2014年3月至2015年3月间收治的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者100例作为观察对象,随机分成对照组、观察组.对照组应用常规治疗,观察组在此基础之上应用噻托溴铵治疗,观察与比较两组患者的疗效.结果 经统计学分析, P＜0.05,存在显著性差异,提示观察组患者临床指标改善状况显著优于对照组.但是,不良反应产生率两组间差异不够明显.结论 针对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者予以噻托溴铵治疗有效改善了各项临床指标,值得推广于临床治疗中.
-
长春新碱在免疫性血小板减少症应用中的护理探讨
目的 分析长春新碱与泼尼松治疗难治性免疫性血小板减少症护理对策.方法 选取我院2014年7月至2016年7月使用长春新碱和泼尼松治疗50例难治性免疫性血小板减少症患者资料作为研究对象,按照不同护理方式划分为两组,对照组和实验组,均为25例,前一组患者给予常规护理,后一组给予常规护理联合不良反应预防护理,对比两组的护理效果.结果 对照组的不良反应发生率36%(9/25)显著高于实验组8%(2/25),对比结果具有显著差异(P<0.05).结论 采取常规护理联合不良反应预防护理策略可以有效的帮助患者改善药物的毒副作用.
-
黄体酮、间苯三酚联合复方双氯芬酸钠对急性肾绞痛疗效观察
目的 探究黄体酮、间苯三酚联合复方双氯芬酸治疗急性肾绞痛的临床治疗效果.方法 选取本院2015年2月到2016年8月急诊科符合研究标准的急性肾绞痛患者174例作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组87例.研究组给予黄体酮、间苯三酚联合复方双氯芬酸钠治疗,对照组给予间苯三酚联合黄体酮、曲马多治疗.观察两组患者治疗总有效率及不良反应.结果 治疗后,研究组VAS疼痛程度得分优于对照组,组间对比显示存在统计学意义(P<0.05),且研究组治疗总有效率为92%、不良反应为6.67%均优于对照组(80.67%22.67%),组间对比存在统计学意义(P<0.05).结论 黄体酮、间苯三酚联合复方双氯芬酸钠对治疗急性肾绞痛,可降低患者疼痛感,帮助其缓解输尿管痉挛,减少不良反应,提升临床治疗效果,是急诊科医生治疗急性肾绞痛的首选要药.
-
自拟中药方剂联合常规西医化疗治疗晚期卵巢癌的效果分析
目的 探究分析采用中西医结合治疗方式对于晚期卵巢癌生存率及免疫学等指标的影响.方法 选2011年2月~2012年2月本院接收的晚期卵巢癌患者84例,随机分作研究组(入组病例数为42例,治疗方法:紫杉醇+顺铂药物行常规西医化疗)与对照组(入组病例数为42例,治疗方法:常规西医化疗+自拟中药方剂),比较两组治疗后免疫学相关指标(CD8、CD4、CD3、CD4/CD8等外周血T细胞亚群)、三年生存率与复发率.结果 治疗结束后,研究组患者外周血T细胞亚群指标改善程度较对照组明显,P<0.05,存在统计学意义;研究组与对照组三年生存率分别为90.48%、71.43%,研究组三年生存率较高,P<0.05,具统计学意义;研究组与对照组3年复发率分别为11.90%、23.81%,研究组复发率较低,但P>0.05,无统计学意义.结论 对晚期卵巢癌患者采取中西医结合的方案进行治疗可改善其免疫学有关指标,提高生存率,降低复发概率,改善患者生存质量,推荐采用.
-
ICU病房患者抗菌药物使用现状与临床合理应用研究
目的 评估分析我院ICU患者抗菌药物的使用现状,并对临床的合理应用进行探究.方法 选取我院2015年4月~2016年9月ICU出院患者病例195例为本次研究的对象,采取回顾性调查方法,对ICU患者住院期间抗菌药物的使用现状进行分析,对临床的合理应用进行探究.结果 在所选取的195例研究对象中,使用抗菌药物187例,抗菌药物的使用率为95.90%,细菌培养共检出病原菌122株,排行前5位的依次为肺炎克雷伯菌28株、铜绿假单胞菌23株、屎肠球菌20株、鲍曼不动杆菌11株、金黄色葡萄球菌10株,抗菌药物应用频率高的为亚胺培南西司他丁钠、美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦、万古霉素等.结论 医院ICU患者抗菌药物的使用基本合理,但使用率仍偏高,应高度重视细菌学的检测,加强对细菌耐药性的监测,调整对抗菌药物的使用,通过有效的干预措施,减少了耐药菌株的产生,促进ICU患者抗菌药物的合理使用.
-
康复新液联合雷贝拉唑治疗酒精相关性胃粘膜损伤的探讨
目的 探究康复新液联合雷贝拉唑治疗酒精相关性胃粘膜损伤的临床疗效,为后续临床治疗提供参考.方法 将66例酒精相关性胃粘膜损伤患者随机分为观察组及对照组,对照组单纯给予雷贝拉唑治疗,观察组在此基础上给予康复新液治疗,比较两组临床治疗效果.结果 经过7d的临床治疗后观察组患者上腹疼痛、黑便、反酸等临床症状改善率显著高于对照组,观察组临床治疗总有效率为90.9%,对照组为72.8%,两组比较差异显著.结论 采用康复新液联合雷贝拉唑治疗酒精相关性胃粘膜损伤,临床疗效显著,可以显著改善患者临床症状,值得临床推广使用.
-
来氟米特治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果分析与临床研究
目的 探讨来氟米特治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果.方法 选取2014年4月~2016年7月我院糖尿病肾病蛋白尿患者76例进行分组研究.常规组采用常规控压和降糖等治疗,并给予缬沙坦治疗;来氟米特组在常规组基础上给予来氟米特治疗.比较两组患者糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;治疗前后24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白、血浆白蛋白;副作用.结果 来氟米特组患者糖尿病肾病蛋白尿治疗效果显著比常规组高,P<0.05;两组患者治疗前24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白、血浆白蛋白差异不显著,P>0.05;来氟米特组治疗后24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白、血浆白蛋白显著比常规组好,P<0.05;两组患者副作用差异不显著,来氟米特组仅有1例发生肝功能异常和白细胞减少,P>0.05.结论 来氟米特治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果确切,可有效改善患者临床症状,促进其尿蛋白和生化指标的改善,且无严重副作用,安全性较高,值得推广.
-
普罗布考联合阿托伐他汀治疗高龄老年患者颈动脉硬化斑块的疗效观察
目的 本研究评估普罗布考联合阿托伐他汀治疗高龄老年患者颈动脉硬化斑块的临床疗效.方法 本研究共纳入110例高龄老年颈动脉硬化患者,随机分为观察组(n=55)和对照组(n=55),对照组单用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用普罗布考治疗,观察周期为12周,比较两组治疗前后血清血脂、超敏CRP、颈动脉内膜中层厚度(IMT)以及斑块面积的变化.结果 随访12周后,终共有105例患者纳入统计.治疗后两组患者总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、超敏CRP水平均较基线水平明显下降(P<0.05),两组患者颈动脉IMT、斑块面积均较基线水平明显减少;与对照组相比,观察组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、超敏CRP水平明显下降(P<0.05),颈动脉IMT、斑块面积均明显减少(PWTBZ<0.05).结论 普罗布考联合阿托伐他汀治疗高龄老年颈动脉硬化较单用阿托伐他汀疗效更佳.
-
复方玄驹胶囊联合维生素C治疗少弱精症疗效观察
目的 观察复方玄驹胶囊联合维生素C治疗少弱精症患者的临床疗效.方法 选取少弱精症患者349例,根据年龄分为三组,即20~30岁组,31~40岁组,≥41岁组,每组均给予复方玄驹胶囊联合维生素C治疗三个月,同期未治疗的少弱精症42例做对照,分别对比各组治疗前后的精子浓度、A+B级精子百分率、精子总数.结果 三组治疗后的精子浓度、A+B级精子百分率、精子总数均显著高于治疗前;在三组中,31~40岁组精子质量改善明显.结论 复方玄驹胶囊联合维生素C对少弱精症有显著疗效,尤其是对31~40岁组效果佳.
-
抗菌药物与甘露醇治疗脑出血术后颅内感染的效果分析
目的 分析抗菌药物与甘露醇治疗脑出血术后颅内感染的临床效果,以求提高颅内感染治疗的水平.方法 选择2010年1月~2016年1月经本院收治的48例脑出血手术后发生颅内感染的患者过往临床资料分析,将其随机平均分为观察组与对照组,每组各24例.观察组患者采用抗菌药物治疗,并在其30min内快速静脉滴注甘露醇.而对照组中采用抗菌药物后静脉滴注甘露醇时间超过30min且无明确要求.之后观察两组颅内感染患者的病原菌分布状况,并比较两组患者的治疗效果,分析其经药物治疗后3、7、14天内的体位及患者的意识水平.结果 经分析后发现48例患者中含有16株出现病原菌,主要为不动杆菌属25%、肺炎克雷伯菌18%、金黄色葡萄球菌18%.经过分析观察两组患者的总有效率,观察组远远高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),此外,观察组在治疗后7天及14天时其体温、意识水平也逐渐恢复正常,与对照组相比,其体温、意识水平改善较优,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 甘露醇与抗菌药物联合应用在治疗脑出血术后颅内感染方面有着较大疗效,使得患者能尽快恢复,具有较高的临床应用价值.
-
玉屏风颗粒治疗稳定期慢性阻塞性肺病新发上感的临床观察
目的 观察玉屏风颗粒治疗稳定期慢阻肺(慢性阻塞性肺疾病)新发上感(上呼吸道感染)的疗效,预防稳定期慢阻肺因上感急性加重.方法 将62例稳定期慢阻肺新发上感患者随机分为治疗组和对照组各31例,两组均给予对症支持治疗(保暖,休息,抗病毒口服液10mL,1日3次+新康泰克1#,每12h 1次),治疗组加用玉屏风颗粒(5g,1日3次),疗程为7d,必要时加用强力安喘通及氨溴索.观察治疗后上感治愈率,白细胞升高(>10×109/L)的发生率以及慢阻肺急性加重的发生率.结果 治疗组上感治愈率明显高于对照组;治疗组白细胞升高(>10×109/L)的发生率明显低于对照组;治疗组慢阻肺急性加重的发生率明显低于对照组.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 玉屏风颗粒治疗稳定期慢阻肺新发上感具有良好的临床疗效,值得推广.
-
我院2014年中药注射剂处方及病历点评与分析
目的 探讨我院2014年中药注射剂使用情况,对临床不合理用药进行点评与分析.方法 统计我院2014年各类中药注射剂的使用数量并排名,随机选取2014年使用中药注射剂的处方及归档病历,点评并分析其中的不合理应用情况.结果 从使用数量来看,我院中药注射剂中舒血宁注射液、注射用血栓通等活血化瘀类药物应用多,其中舒血宁注射液排名第一;选取我院使用中药注射剂处方及病历共1200张,其中515张存在不合理用药,占比42.9%,不合理应用主要包括溶剂不适宜、适应症不适宜、联合用药不适宜、给药途径不适宜、剂量不适宜及中西药配伍不适宜.结论 我院2014年中药注射剂应用仍存在不合理应用现象,应加强监督,促进临床合理用药.
-
浅析老年痴呆病患者的中药治疗
目的 为使老年痴呆病患者采用中医药治疗的作用得到充分发挥,对医生提供临床参考.方法 针对老年痴呆患者具有较高应用频次的500种常用中药,采用信息定量统计法,根据药物功效分类统计后进行排序并分析研究.结果 丹参、当归、人参、远志、黄芪等50味中药是老年痴呆患者治疗中应用较多的中药材,补虚、活血化瘀、清热等是应用较多的中药功效.结论 使老年痴呆患者应用中药情况得到客观反映,对于该疾病患者在临床中应用中药进行治疗具有指导性作用.
-
酮咯酸氨丁三醇对宫颈癌手术患者术后吗啡镇痛效果的影响
目的 研究分析酮咯酸氨丁三醇对宫颈癌手术患者术后吗啡镇痛效果的影响.方法 选择2014年6月至2015年12月观察就诊的宫颈癌患者98例,随机分为观察组(49例)和对照组(49例),两组患者均在术后静脉注射吗啡镇痛,而观察组在此基础上静脉注射酮咯酸氨丁三醇,对照组患者注射与观察组等量的生理盐水.术后1h、5h、10h、20h时,用NRS评价两组患者的术后疼痛效果,并对两组患者的Ramsay静脉评分进行评分,记录两组患者术后的不良事件,记录患者手术后24h镇痛泵按压总次数以及有效次数,计算两组患者的吗啡用量.结果 术后1h、5h时观察组患者的NRS评分明显低于对照组患者.术后5h、10h、20h时观察组患者的Ramsay评分明显低于对照组患者,术后24h内观察组患者的PCIA总数、有效次数以及吗啡用量等明显少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者中恶心呕吐、瘙痒等不良事件例数低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05).结论 静脉注射非甾体类抗炎药酮咯酸氨丁三醇可以减少吗啡的用量,有效提高宫颈癌根治术患者的镇痛效果,且减少术后不良反应,值得临床推广.
-
雷贝拉唑联合曲美布汀治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效观察
目的 对雷贝拉唑肠溶胶囊联合曲美布汀片治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效进行观察和分析.方法 随机抽取我院于2015年1月~2016年12月期间收治的60例慢性浅表性胃炎患者,按照随机数表法将患者平均分为观察组和对照组,观察组患者接受雷贝拉唑肠溶胶囊联合曲美布汀片的治疗,对照组患者单用雷贝拉唑肠溶胶囊的治疗,比较两组患者临床疗效.结果 治疗后,观察组患者治疗总有效率为90.00%,高于对照组患者的66.67%,比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 雷贝拉唑肠溶胶囊联合曲美布汀片治疗慢性浅表性胃炎疗效显著、安全可靠,推荐使用.
-
胃溃疡出血应用奥美拉唑与西咪替丁治疗的疗效对照评定
目的 评定胃溃疡出血应用奥美拉唑与西咪替丁治疗的疗效.方法 选取我院在2014年10月~2016年8月收治的102例胃溃疡出血患者作为研究对象,按照单双号法分为对照组(51例,采用西咪替丁治疗)和试验组(51例,采用奥美拉唑治疗),比较两组治疗效果.结果 两组治疗总有效率和不良反应发生率进行统计比较,对照组治疗总有效率74.5%低于试验组96.1%,其不良反应发生率19.6%高于试验组5.9%,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05);对照组与试验组治疗前的血清胃泌素、胃液pH值统计比较发现,组间无统计学差异(P>0.05),但治疗后两组比较,试验组胃液pH值高于对照组,其血清胃泌素高于对照组,组间差异显著(P<0.05);试验组出血持续时间、住院时间均显著短于对照组,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05).结论 应用奥美拉唑治疗胃溃疡出血的临床效果优于西咪替丁,且具有效果确切、安全性高等优点,值得临床优先选择和推广.
-
依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果观察
目的 探讨急性脑梗死采用依达拉奉治疗的临床效果.方法 对2015年4月~2016年4月本院收治的68例急性脑梗死患者的一般资料进行回顾性分析,所有患者均经临床检查,确诊为急性脑梗死.按照随机数字表法,将68例患者分为实验组(依达拉奉)与对照组(胞二磷胆碱).对比两组治疗效果.结果 实验组、对照组患者临床治疗总有效率分别为88.2%(30/34)、64.7%(22/34),结果有显著性差异(P<0.05);治疗前,两组NIHSS评分对比,差异不显著(P>0.05);治疗后14d,两组NIHSS评分对比,差异显著(P<0.05).结论 在急性脑梗死患者的临床治疗过程中,采用依达拉奉进行治疗,能获得较好的临床效果,可改善患者神经功能缺损程度,有利于提升其生活质量,值得进行深入研究和推广.
-
喜炎平在呼吸道感染中的治疗效果观察
目的 探索呼吸道感染发热应用喜炎平治疗的效果.方法 选取我院100例呼吸道感染患者,收治时间均集中在2014年3月至2015年3月期间,并对此次研究患者进行动态随机化分为两组,每组50例患者,对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组采用喜炎平注射液治疗.结果 经研究表明,观察组患者的WBC总数(6.65±1.14)×10.9/L、血CRP水平(5.36±3.52)mg·L-1、血PCT水平(0.25±0.01)ng·mL-1、PaO2指标(94.14±3.58)%、总疗程(7.59±1.25)d、临床症状消失时间(5.14±1.54)d、体温恢复时间(32.14±2.47)h、治愈率(98.00%)、并发症发生率(4.00%)显著优于对照组(P<0.05),同时观察组患者发热恢复率也明显优于对照组患者(P<0.05).结论 喜炎平注射液应用于呼吸道感染患者中,可达到较强治疗目的.
-
参苓白术散加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证疗效观察
目的 探讨参苓白术散加减治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺脾气虚证的临床疗效.方法 选取我院2014年3月~2016年5月收治的96例COPD稳定期肺脾气虚证患者,根据不同治疗方案分为两组,各48例.对照组给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,观察组在此基础上加用参苓白术散加减治疗.对比两组临床疗效及不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为95.83%,显著高于对照组81.25%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.25%,与对照组8.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 参苓白术散加减治疗COPD稳定期肺脾气虚证患者,疗效显著,值得推广.
-
马来酸依那普利叶酸片治疗高脂血症合并H型高血压的疗效分析
目的 分析马来酸依那普利叶酸片治疗高脂血症合并H型高血压的临床疗效.方法 随机选取所在医院2014年1月~2016年6月82例高脂血症合并H型高血压患者,根据患者临床治疗方法进行分组,实验组采用常规疗法联合马来酸依那普利叶酸片进行治疗,对照组单纯给予常规疗法,对两组患者临床治疗总体情况进行分析及比较.结果 实验组患者治疗后,血压水平、各项血脂、同型半胱氨酸指标均明显改善,与对照组患者治疗相比具有显著差异(P<0.05).结论 马来酸依那普利叶酸片辅助治疗高脂血症并H型高血压,临床效果显著、确切,能够明显改善患者高血压、高血脂、高同型半胱氨酸症状,对患者控制血压、预防高血压并发症及预后具有促进作用.
-
盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的疗效对比分析
目的 探讨盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的临床疗效.方法 选取2014年11月至2015年12月我院收治的先兆早产患者56例,随机分为实验组与对照组,每组28例.对照组患者行硫酸镁治疗,实验组患者行盐酸利托君治疗.对两组患者孕龄延长时间、不良反应发生情况以及新生儿存活情况进行比较分析.结果 实验组患者孕龄延长时间、新生儿出生体重及新生儿存活率均高于对照组,而不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相比硫酸镁,盐酸利托君治疗先兆早产的临床疗效显著,且不良反应发生率较低,安全性较高,值得在临床上推广应用.
-
中药联合去氨加压素治疗小儿遗尿的临床疗效
目的 探讨中药联合去氨加压素治疗小儿遗尿的临床疗效.方法 回顾性分析我院2015年1月至2015年12月收治的60例遗尿患儿的临床资料,将所有患儿根据不同的给药方法分为对照组和研究组,每组30例,对照组患儿单用去氨加压素治疗,研究组患儿采用中药联合去氨加压素治疗,比较两组患儿的临床治疗效果、复发率及治疗前后遗尿次数变化.结果 研究组治疗总有效率为93.33%,复发率为10.00%,对照组治疗总有效率为76.67%,复发率为26.67%,两组比较差异性显著(P<0.05),两组治疗后2个月、4个月遗尿次数较治疗前均明显减少,且研究组患儿治疗4个月后的遗尿次数显著少于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 中药联合去氨加压素能有效的减少患儿遗尿次数,且复发率低,临床疗效显著,具有一定的应用价值.
-
柳氮磺吡啶与来氟米特联合用药治疗强直性脊柱炎的效果分析
目的 探讨柳氮磺吡啶与来氟米特联合用药治疗强直性脊柱炎的效果分析.方法 将2015年6月~2016年6年在我院骨科治疗的84例强直性脊柱炎患者随机分为两组,对照组采用柳氮磺吡啶治疗,观察组采用柳氮磺吡啶与来氟米特联合用药治疗,比较两组患者的治疗效果、症状改善情况、生化指标变化.结果 观察组治疗有效率为95.24%,显著高于对照组的78.57%,两组间差异显著(P<0.05);观察组治疗后晨僵时间、关节疼痛程度、扩胸试验疼痛指数、指地距离等均明显较对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后ESR、CRP较对照组明显好转,差异有统计学意义(P<0.05).结论 柳氮磺吡啶与来氟米特联合用药治疗强直性脊柱炎疗效显著,能有效缓解病情,阻止疾病进展,具有积极的临床意义.
-
子宫内膜异位症患者腹腔镜术后应用GnRH-a的临床效果观察
目的 研究子宫内膜异位症患者腹腔镜术后应用GnRH-a的临床效果.方法 选择我院2011年1月~2015年12月子宫内膜异位症患者100例进行分组回顾分析.手术组单纯进行腹腔镜术治疗,手术+药物组腹腔镜术后应用GnRH-a治疗.比较两组患者子宫内膜异位症临床治疗效果;术后半年复发率;治疗前和治疗结束患者子宫内膜厚度、FSH、E2、LH水平的差异.结果 手术+药物组相较于手术组子宫内膜异位症临床治疗效果更高,P<0.05;手术+药物组相较于手术组术后半年复发率更低,P<0.05;治疗前两组子宫内膜厚度、FSH、E2、LH水平相似,P>0.05;治疗结束手术+药物组相较于手术组子宫内膜厚度、FSH、E2、LH水平改善更显著,P<0.05.结论 子宫内膜异位症患者腹腔镜术后应用GnRH-a的临床效果确切,可有效降低患者子宫内膜厚度和改善性激素水平,促进患者临床症状,降低复发率,值得推广.
-
匹伐他汀对富脂核心颈动脉斑块疗效的研究
目的 通过高分辨率MRI探讨不同剂量的匹伐他汀对富脂核心颈动脉斑块的影响,以及斑块与血脂成分变化的关系.方法 经MRI(3.0T)检查诊断有富脂核心斑块的患者(N=60),被随机分配到高剂量(N=30,1日4mg)和低剂量(N=30,1日2mg)组中接受匹伐他汀治疗,为期48周.血脂检查和磁共振斑块成像于随访前和随访结束时进行.结果 ①实验室检查:%TC、%LDL-C、%HDL-C、%TG、%ApoA1、%ApoB、%Lp(a)在高剂量组中较低剂量组高(P<0.05).②磁共振成像检查:%LCA、%PT、%LA、%WA、%NWI在高剂量组中较低剂量组高(P<0.05).③多重线性回归分析发现,%LCA与%LDL-C、%HDL-C,%PT与%LDL-C,%NWI与%LDL-C、%ApoB均呈多重线性回归关系.结论 经过48周的降脂治疗,富脂核心颈动脉斑块有逆转,其中脂质成分的改变明显;该类斑块的逆转与LDL-C的降低密切相关,与HDL-C、ApoA1和ApoB的变化也有关联;在有效剂量范围内,高剂量匹伐他汀在逆转该类斑块方面有更大的作用.
-
吉西他滨联合卡培他滨治疗经紫杉类和蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌的效果观察
目的 探讨转移性乳腺癌经紫杉类和蒽环类治疗进展后适合的临床化疗方案分析.方法 从我院2013年5月~2016年1月乳腺科收治的经紫杉类和蒽环类治疗失败且处于进展期的乳腺癌患者中选取28例作为研究对象,第1天和第8天给予患者1000mg/m2的吉西他滨静脉滴注,第1~14天给予1000mg/m2的卡培他滨口服,1日2次,3周为1个周期,连续治疗3周期后,统计患者近期治疗效果、不良反应发生情况.结果 28例患者总共接受153个周期化疗,中位化疗周期为2~6个周期,平均(3.8±1.2)周期,治疗总有效为71.43%;随访3~12个月,28例患者均获得随访,平均(6.88±1.46)个月,中位疾病进展时间为6.68个月,中位生存期为10.26个月,存活率57.14%(16/28),死亡率42.86%(12/28);毒副作用包括骨髓抑制、手足综合征以及肠胃道反应.结论 吉西他滨联合卡培他滨治疗经紫杉类和蒽环类药物治疗失败的转移性进展期乳腺癌疗效确切,不良反应低,值得临床推广和应用.
-
GnRHa联合克龄蒙治疗子宫内膜异位症的临床观察
目的 探讨子宫内膜异位症保守治疗后应用克龄蒙加促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)的可行性.方法 选取我院2013年4月~2015年1月收治的82例子宫内膜异位症患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组41例,观察组41例,对照组患者保守治疗术后给予GnRHa治疗,观察组保守治疗术后给予GnRHa联合克龄蒙治疗,对两组患者治疗后激素水平变化、1年后妊娠情况进行观察.结果 治疗前两组患者E2、FSH、LH等激素指标无明显差异(P>0.05),观察组治疗后激素指标与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者VAS评分与骨密度无明显差异(P>0.05),观察组Kupppeman、BGP明显较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);结论 子宫内膜异位症保守治疗后接受克龄蒙联合GnRHa治疗具有满意效果,能改善激素水平,提高妊娠率,值得推广.
-
体外反搏联合阿司匹林治疗缺血性脑梗塞的研究及护理
目的 研究体外反搏联合阿司匹林治疗缺血性脑梗塞的疗效及护理.方法 选取2014年5月到2015年10月广东省韶关市翁源县人民医院收治的202例缺血性脑梗塞患者,根据抽签法分为观察组和对照组,每组101例.对照组为基础药物并加以阿司匹林肠溶片进行治疗,观察组在此基础上联合体外反搏治疗仪予以治疗,同时给予全面护理.比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者总的有效率94.06%(95/101)显著高于85.15%(86/101),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 体外反搏联合阿司匹林治疗的同时给予合理有效的护理措施,能有效改善缺血性脑梗塞患者的临床症状,疗效良好,安全性高.
-
奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的疗效及社会功能影响的比较分析
目的 对比精神分裂症患者分别应用奥氮平与氯氮平治疗的疗效及其对社会功能的影响.方法 选择本院2015年6月~2016年6月收治的精神分裂症患者104例,随机分为观察组和对照组,每组52例,观察组采用奥氮平治疗,对照组患者采用氯氮平治疗,均治疗6个月,观察治疗效果,评价两组患者治疗后的社会功能.结果 治疗后,两组患者治疗总有效率相近,不存在统计学意义(P>0.05);观察组患者社会功能评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 临床治疗精神分裂症患者时,奥氮平与氯氮平均具有良好的治疗效果,但奥氮平改善患者社会功能的效果更为理想,总体疗效优于氯氮平.
-
孟鲁司特治疗过敏性紫癜的临床有效性分析与研究
目的 研究孟鲁司特治疗过敏性紫癜的临床有效性.方法 将2014年3月~2015年12月我院过敏性紫癜患者65例作为对象,根据随机数字表法将65例过敏性紫癜患者分为两组,其中孟鲁司特组、常规对症组分别为33、32例.常规对症组进行常规治疗;孟鲁司特组在常规对症组基础上加用孟鲁司特治疗.就两组患者治疗前后免疫球蛋白-G、免疫球蛋白-E、免疫球蛋白-A和住院时间、治疗效果进行比较.结果 孟鲁司特组住院时间短于常规对症组(P<0.05).孟鲁司特组治疗效果优于常规对症组(P<0.05).两组患者治疗前免疫球蛋白G、免疫球蛋白-E、免疫球蛋白-A差异不显著(P>0.05).孟鲁司特组患者治疗后免疫球蛋白-G、免疫球蛋白-E、免疫球蛋白-A均优于常规对症组(P<0.05).结论 孟鲁司特治疗过敏性紫癜的临床效果确切,可有效抑制半胱氨酰白三烯受体,改善血管通透性,减轻黏膜水肿,缓解小血管炎性反应,缩短紫癜消退时间,减轻患者肠胃和关节症状,可有效改善患者免疫力,缩短疗程,值得推广.
-
辨阳虚五步法治疗阳虚型过敏性鼻炎的临床研究
目的 探讨辨阳虚五步法治疗阳虚型过敏性鼻炎的可行性.方法 选择我院收治的200例过敏性鼻炎患者作为研究对象,采用研究临床总结的 “辨阳虚五步法”（1.面唇淡白；2.无神；3.鼻粘膜苍白；4.舌淡白；5.脉沉缓）先患者体质,辩证均为阳虚型过敏性鼻炎,采用SPSS19.0生成随机数字表,将患者分为观察组（n=100例）和对照组（n=100例）,对照组口服西替利嗪片10mg,1日1次,口服；布地奈德鼻喷雾剂每个鼻孔各2喷,早晚各1次.观察组在对照组的基础上再口服“小青龙汤加附子”（中药免煎颗粒）,每日1剂,400mL开水冲泡溶解,早晚各半口服,两组均以30天为1疗程,治疗前后鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕、鼻粘膜水肿程度变化情况,并进行评分,评价两组临床疗效,治疗结束后,随访6个月,观察复发情况.结果 观察组和对照组治疗后鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕、鼻粘膜水肿程度积分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,观察组治疗后鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕、鼻粘膜水肿程度积分明显低于对照组（P＜0.05）.观察组的临床疗效明显高于对照组（P＜0.05）,6个月的复发率均明显低于对照组（P＜0.05）.结论 辨阳虚五步法治疗阳虚型过敏性鼻炎治疗过敏性鼻炎的近期疗效及远期疗效均确切,且安全性良好,可作为过敏性鼻炎治疗的新途径,值得临床推广使用.
-
格列美脲治疗老年糖尿病(DM)患者的疗效和安全性
目的 探讨格列美脲治疗老年糖尿病(DM)患者的疗效和安全性.方法 以笔者参与治疗的100例老年糖尿病患者资料展开分析,按照双盲法将100例患者分为两组,每组各50例.接受常规治疗的50例患者为对照组,接受格列美脲治疗的50例为观察组研究对象.治疗结束后,记录两组患者血糖和血清总胆固醇变化情况,并就两组患者血糖达标时间、低血糖发生率等情况展开分析.结果 治疗结束后,两组患者平均血糖和血清总胆固醇指标均有显著改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者血糖达标时间、低血糖发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对老年糖尿病患者可在常规治疗基础上联合格列美脲进行治疗,不但能帮助患者改善血糖和血清总胆固醇水平,且治疗速度快,效果好,安全性高,值得推广.
-
甲亢碘131治疗老年性甲亢患者的护理及健康教育
目的 研究并分析对接受甲亢碘131治疗的老年性甲亢患者加强健康教育的护理效果.方法 收集老年性甲亢患者共80例,根据随机分配方案将其分为对照组(40例)和观察组(40例),均接受甲亢碘131治疗,在此基础上对照组接受常规护理,观察组则加强健康教育,将两组治疗依从性、并发症发生率以及复发率进行观察和对比.结果 观察组的治疗依从性与对照组相比,差异显著;就并发症发生率而言,观察组显著低于对照组;而在复发率方面,观察组显著低于对照组,P均<0.05.结论 在接受甲亢碘131治疗的老年性甲亢患者的护理过程中,健康教育能够显著提升患者的治疗依从性,并降低甲亢的复发率及相关并发症的发生风险,值得推广应用.
-
头痛宁胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头病的临床疗效观察
目的 探讨头痛宁胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头病的临床疗效观察.方法 对我院2015年1月~11月门诊偏头痛的患者进行回顾性分析.随机把患者分为两组,观察组头痛宁胶囊联合氟桂利嗪治疗,对照组单用氟桂利嗪治疗.对比分析两组的疗效结果.结果 观察组明显优于对照组.观察组的总有效率高达96.4%.结论 对于偏头痛患者给予头痛宁胶囊联合氟桂利嗪不仅效果显著,而且安全性高,中西结合互补互利,应在临床上广泛推广.
-
我院外科2014~2015年一类切口手术抗菌药物预防应用对比分析
目的 调查医院2014年和2015年一类切口手术预防性使用抗菌药物情况及合理性的比较.方法 采用回顾性方法,对我院2014年和2015年的一类切口手术病历进行统计、分析.结果 预防用抗菌药物使用率下降,联合使用抗生素比例增加.药物选择合理率、疗程合理率、用药时机合理率均有所提高.结论 我院的一类切口手术预防用抗菌药物未能达到卫生部的有关规定(<30%),仍有品种选择不合理,用药时机不合理,用药疗程不合理等情况;与2014年相比2015年一类切口手术预防用抗菌药物合理性有所提高.
-
盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性评价
目的 探讨盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 选取我院就诊的162例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组(盐酸奥洛他定)和对照组(氯雷他定)各81例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率91.36%和对照组总有效率87.65%比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前两组风团数量、风团直径和发作持续时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后两组风团数量、风团直径和发作持续时间均显著少于治疗前(PWTBZ<0.05),两组风团数量和风团直径比较差异无统计意义(P>0.05),但观察组发作持续时间显著短于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,减少发作时间,安全性良好,值得临床推广.
-
甲泼尼龙联合恩替卡韦治疗原发性肾病综合征合并乙肝病毒感染的临床疗效和安全性分析
目的 分析原发性肾病综合征合并乙肝病毒感染应用甲泼尼龙、恩替卡韦联合治疗的疗效及安全性.方法 选择本院2015年5月~2016年5月收治的原发性肾病综合征合并乙肝病毒感染患者27例,均给予甲泼尼龙联合恩替卡韦治疗,观察治疗后2个月、6个月时疗效以及不良反应发生情况,分别于治疗前、治疗后2个月及6个月检测24h尿蛋白定量、血浆白蛋白(ALB)、丙谷转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)平.结果 治疗后2个月、6个月时的24h尿蛋白定量、ALT、AST水平均低于治疗前,ALB水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗2个月时,治疗总有效率为92.5%(25/27);治疗6个月时,治疗总有效率为100%(27/27);治疗期间,不良反应发生率为11.1(3/27).结论原发性肾病综合征合并乙肝病毒感染应用甲泼尼龙、恩替卡韦联合治疗时,效果较好,可有效的改善肝肾功能,且无严重不良反应,安全有效.
-
盐酸利托君与硫酸镁在早产治疗中的临床疗效分析
目的 分析讨论盐酸利托君(安宝)与硫酸镁在早产患者治疗中的临床应用效果.方法 2013年9月至2016年9月期间,选取我院早产患者的其中40例,随机分为两组,对照组患者接受硫酸镁治疗,观察组患者应用安宝进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 两组患者经不同方法治疗后,观察组患者的总有效率显著高于对照组;观察组患者的起效时间显著短于对照组;观察组患者的延长妊娠时间显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 对于早产患者,在治疗期间接受安宝进行治疗,可更安全有效的延长患者的妊娠期,可在临床广泛推广应用.
-
米索前列醇片在宫内节育器取出术中的应用
目的 本文旨在探讨米索前列醇片在绝经期宫内节育器取出术中的应用.方法 2015年在本院门诊因绝经期行宫内节育器取出术者共282例,选择其中68例,根据完全双盲法将其随机分为A、B两组,A组妇女术前2h舌下含服米索前列醇片400μg,B组妇女未含服米索前列醇片直接行宫内节育器取出术,对两组妇女手术时间、术中出血量、取器成功率等方面进行比较.结果 A组妇女全部顺利取出宫内节育器,B组妇女有7例取器困难或一次性取器失败,各项观察指标经统计学处理Z＜0.05,差异有统计学意义.结论 绝经后妇女行宫内节育器取出术前联合使用米索前列醇片的临床效果显著,具有软化宫颈,减少出血,缩短取器时间,有效改善患者不良心理情绪减轻痛苦,具有积极的临床使用价值.
-
高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎疗效观察
目的 研究探讨在对患毛细支气管炎的婴幼儿患者进行诊治过程中应用高渗盐水与布地奈德雾化吸入联合治疗的临床效果.方法 选择2015年4月至2016年3月在我院接受治疗的患有毛细支气管炎的婴幼儿患者60例作为临床研究对象.对照组30例患者应用0.9%的生理盐水与布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组30例患者应用3%的生理盐水与布地奈德雾化吸入进行治疗,比较所有患者治疗后的临床疗效.结果 两组患儿经不同治疗方法治疗后,对照组患儿憋喘消失时间、咳嗽恢复时间、肺湿啰音消失时间以及哮鸣音消失时间显著长于观察组,差异可以构成统计学意义(PWTBZ<0.05);观察组总有效率(93.33%)显著高于对照组(73.33%),两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),结论 对患毛细支气管炎的婴幼儿患者应用高渗盐水与布地奈德雾化吸入进行治疗临床疗效显著,缓解憋喘症状,临床应用价值较高.
-
左旋多巴与硫酸镁注射液联合应用治疗帕金森病运动障碍的疗效观察
目的 探讨和分析左旋多巴与硫酸镁注射液联合应用治疗帕金森病运动障碍的疗效.方法 本次研究选择我院于2013年10月~2016年10月期间收治的100例帕金森病患者作为研究主体,随机分为甲组(53例)和乙组(47例).甲乙两组患者均通过左旋多巴进行治疗,而甲组患者加用硫酸镁注射液.比较甲乙两组患者的UPDRS评分以及治疗效果.结果 治疗前甲乙两组患者的UODRS评分间差异对比不存在统计学意义(P>0.05).治疗1周以及治疗2周时,甲乙两组患者的UODRS评分间差异对比存在统计学意义(P<0.05).甲组患者的治疗效果优于乙组患者,差异对比存在统计学意义(P<0.05).结论 左旋多巴与硫酸镁注射液联合应用治疗帕金森病运动障碍的疗效确切,治疗有效率很高,且明显改善了患者的运动障碍程度,值得推广.
-
注射用阿昔洛韦外用联合红外线治疗老年带状疱疹的效果与护理分析
目的 探讨注射用阿昔洛韦外用联合红外线治疗老年带状疱疹的效果与护理方法.方法 选取2014年4月~2016年4月本院接收的46例老年带状疱疹患者,按照随机抽签法分为观察组(n=23)和对照组(n=23),对照组应用常规治疗和护理,观察组在对照组基础上应用注射用阿昔洛韦外用联合红外线治疗和综合护理,比较两组治疗和护理效果.结果 两组患者临床疗效比较,观察组止痛时间、止疱时间、结痂时间、病程均明显低于对照组(P<0.05);两组患者护理满意度比较,观察组总满意例数明显多于对照组(P<0.05).结论 注射用阿昔洛韦外用联合红外线治疗老年带状疱疹患者能取得十分理想的效果,配合综合护理有助于提高患者的康复速度,缩短病程,建议推广.
-
温针灸配合药醋外敷治疗膝关节骨性关节炎50例分析
目的 分析温针灸配合药醋外敷对膝关节骨性关节炎的临床治疗效果.方法 从我院2015年1月~2015年12月收治的患者中,选取50例膝关节骨性关节炎患者为研究对象,将其随机分成对照组和观察组,每组各25例.对对照组采用电针治疗,对观察组采用温针灸配合药醋外敷进行治疗,比较两组的治疗效果.结果 通过治疗后,观察组患者的膝关节疼痛明显低于对照组,两组患者比较差异显著(P<0.05);观察组治疗总有效率也明显优于对照组,两组患者比较差异显著(P<0.05).结论 对膝关节骨性关节炎患者使用温针灸配合药醋外敷治疗,有利于改善患者的膝关节骨性关节炎症状和体征,提高患者的治疗总有效率,值得临床推广.
-
临床药师参与新生儿科抗菌药物管理的模式探讨
目的 探讨临床药师参与临床抗菌药物管理的工作模式.方法临床药师通过在新生儿科的工作实践,发现抗菌药物使用中存在的问题,制定措施加以改进,并动态监测使改进可持续化.结果 临床药师参与新生儿科抗菌药物管理的工作模式可推动临床用药合理化.结论 该模式同样适用于其他专科临床药师的工作开展.
-
米非司酮及米索前列醇药物流产的观察和护理
目的 研究分析采用米非司酮联合米索前列醇药物流产后的孕妇的临床应用效果,探索流产后的护理措施.方法 选取近两年在我院应用米非司酮联合米索前列醇药物流产的孕妇110例,将孕妇随机分配法则分成对照组(n=55例)和观察组(n=55例).对照组给予的护理措施为常规护理,观察组给予的护理措施为优质护理.比较两组孕妇药物流产后出血情况及生存质量评分.结果 经过不同护理措施后,观察组子宫出血量明显少于对照组子宫出血量,结果在统计学上有意义(P<0.05);在护理后,观察组孕妇生存质量评分与对照组有较大差异,结果具有统计学意义(P<0.05).结论 开展优质护理服务,使医院护理质量得到显著提高,有助于医患关系的改善,得到临床及患者的一致好评.
-
环孢素A联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征的可行性研究
目的 探讨环孢素A联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征的可行性.方法 以2014年1月~2015年2月我院骨髓增生异常综合征患者75例作为对象,将纳入的患者随机分为单药组和联用药组.单药组单独用环孢素A进行治疗;联用药组用环孢素A联合沙利度胺治疗.比较两组患者治疗总有效率、治疗前后生活质量、用药不良反应发生率.结果 联用药组患者治疗总有效率显著比单药组高,Z<0.05;两组患者治疗前生活质量差异不显著,P>0.05;联用药组治疗后生活质量显著比单药组好,P<0.05;两组患者用药不良反应发生率差异不显著,P>0.05.结论 环孢素A联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征的可行性高,可有效改善患者临床症状,提升其生活质量,且安全性较高,值得推广.
-
结肠癌患者PICC置管连接便携式化疗泵持续泵入5-氟尿嘧啶的护理探讨
目的 研讨结肠癌患者接受PICC置管与便捷式化疗泵泵注5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗与护理的效果.方法 对我院2013年1月~2016年1月收治的54例结肠癌患者应用PICC置管,同时接通便捷式化疗泵给予5-FU持续泵注,配合一系列护理干预,对患者的治疗与干预效果做评估.结果 54例患者在接受治疗与护理后,均顺利完成化疗全程,无一例产生药物外渗、静脉炎、输液管反折或堵塞等情况.发生恶心呕吐、胶布过敏者各1例,经对症处理后对继续化疗无影响.患者满意度100%.结论 在PICC置管与5-FU持续泵注的条件下,配合一系列措施护理,对顺利完成化疗全程、降低静脉炎等并发症的发生均有积极意义,值得推荐.
-
孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效观察
目的 研究在儿童过敏性鼻炎的治疗中,孟鲁司特钠联合地氯雷他定的临床治疗效果.方法 选择2014年1月~2016年8月医院收治的儿童过敏性鼻炎患儿117例,随机分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,每组患儿39例.Ⅰ组患儿单独使用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,Ⅱ组患儿单独使用地氯雷他定糖浆进行治疗,Ⅲ组患儿使用孟鲁司特钠联合地氯雷他定进行治疗,对比三组患儿的临床疗效.结果 三组患儿治疗后病情均有所好转,其中Ⅲ组患儿的临床疗效优于Ⅰ组和Ⅱ组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎,具有十分良好的临床疗效.
-
沐舒坦雾化吸入治疗联合针对性护理对肺癌患者术后肺部感染的影响
目的 探讨沐舒坦雾化吸入治疗联合针对性护理对肺癌患者术后肺部感染的影响.方法 择取2015年5月~2016年5月我院收治的96例肺癌手术患者作为研究对象,以随机数字表将其均分为两组,即对照组与研究组各48例.对照组应用α-糜蛋白酶液雾化吸入治疗及常规护理措施,对照组应用沐舒坦雾化吸入治疗联合针对性护理干预.结果 研究组术后肺部感染的发生率2.17%,低于对照组17.39%(P<0.05).研究组术后吸痰次数、住院时间均低于对照组(PWTBZ<0.05).结论 沐舒坦雾化吸入治疗联合针对性护理对肺癌患者术后肺部感染具有显著的预防效果,适于临床推广.
-
盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿肺炎疗效观察
目的 观察盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 将在我院治疗的46例肺炎患儿随机分为两组,即治疗组与对照组,每组各23例,治疗组在进行止咳、平喘以及抗感染等综合治疗基础上,再用盐酸氨溴索注射液7.5mL混合20mL的生理盐水进行超声雾化吸入,1次10~15min,1日2次;对照组则以氧驱动泵雾化吸入糜蛋白酶1000~2000u,同样也为1日2次,两组的治疗时间均为一周,一周后评定其疗效.结果 治疗组与对照组相比,在咳嗽、气促以及体温恢复时间、住院时间均明显缩短,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05).治疗组恶心呕吐与消化不良的例数均为2例,对照组恶心呕吐的例数为4例,消化不良例数为7例.结论 将盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗小儿肺炎疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.
-
抗菌药物在临床内科急诊患者中的应用
目的 针对临床内科急诊患者应用抗菌药物的情况进行初步探讨,对于提高用药合理性具有指导意义.方法 收集2014年2月~2016年2月期间的800例急诊内科患者处方有关资料,分析研究应用抗菌药物种类、频度等有关指标.结果800例患者的处方中,有318例处方需采用抗菌药物,占39.75%.头孢菌素、大环内酯及青霉素是应用的三类主要抗菌药物.结论 抗菌药物应用还有待于进一步提高合理性,应引起医疗人员的重视,在用药规范性方面通过人员培训、药物联用等方式进行改善,才能不断提高抗菌药物的合理应用.
-
某医院2014~2016年药品库存周转率回顾性研析
目的 了解2014~2016年某医院药品的使用情况,并对药库管理的有效性进行评估.方法 从某医院HIS系统数据库中抽取2014~2016年全年的药品销售及库存数据,利用电子表格软件统计,计算库存周转率等数据,并进行回顾性研析.结果 某医院从2014到2016年的药品库存周转率下降至14.27次,周转天数上升至25d,未达到三级综合医院评审标准.结论 某医院药品库存缺乏科学管理,需结合某医院的临床实际用药情况,对药品的库存管理进行创新科学地统一调整,以提高药品库存的周转率,使某医院对药品库存的管理更加系统和科学化.
-
中药房中药质量管理的问题分析与有效措施探讨
纵观现阶段我国医院中药房中药的采购验收、加工提炼、保管存放和门诊配方等各个步骤环节存在着一系列的问题和不健全的地方,不能很好的满足临床的各种需求.所以面对现阶段我国中药房的现状,医院必须建立完善中药质量监督管理体系,不断提高中药房工作人员的素质水平,切实做好中药的采购、验收和调剂等工作,这样才能确保中药的质量,才能为百姓造福.
-
品管圈在医院药学管理中的探索与应用
目的 对品管圈在医院药学管理中的应用进行研究、分析,以进一步提高医院药学管理的质量水平.方法 在我院药学部实行QCC品管圈活动,观察活动前后配方、制剂、摆药所用时间,计算活动前后差错率的发生情况,统计活动前后个体化用药方案设计例数、患者药学咨询次数、参与会诊次数,比较两组数据,考察品管圈在药学部的应用效果.结果 活动后配方所需时间以及制剂、摆药所需时间与活动前相比均有所降低(P<0.05);活动后出现的配方、制剂、摆药差错率与活动前相比也有所降低(P<0.05);活动后,个体化用药方案、患者药学咨询量,会诊参与数与活动前相比均有大幅度提升(P<0.05),个体化用药方案增幅达到107.4%.结论 品管圈活动后,我院药学部的工作质量得到大幅提升,职工个人工作积极性增加、工作水平也有不同程度的提高.品管圈活动值得临床推广.
-
中药称量误差分析及解决对策
目的 探讨中药称量误差的原因及解决对策.方法 查阅有关文献,结合临床用药现状.结果 称量误差的原因是多方面的.结论 中药称量误差是可以避免的,加强中药人员队伍建设,提高人员素质,实行药师准入制度,利用现代化科技提高配方质量是预防中药称量误差的重要措施.
-
临床路径精细化管理探讨
临床路径作为医疗发展和医改需要,只有不断完善临床路径管理,提高医务人员参与度才能更好实现临床路径在提升医疗质量、控制医疗成本,达到医患双赢目的.本文就临床路径团队建设、文本设计、病案信息应用等方面进行分析探讨临床路径的精细化管理.
-
不同炮制方法对菟丝子总黄酮含量的影响
目的 研究不同炮制方法对菟丝子总黄酮含量的影响.方法 菟丝子洗净干燥,采用紫外分光光度法测定生品、酒炙、盐炙、清炒菟丝子总黄酮的含量.结果 炮制后总黄酮的含量发生变化,总黄酮含量清炒品1.59%,生品2.15%,酒炙品2.19%,盐炙品2.22%.结论 炮制影响菟丝子总黄酮含量,其中以盐炙品总黄酮含量高.
-
星点设计-效应面法优化细叶远志皂苷自微乳释药系统
目的 采用星点设计-效应面法优化细叶远志皂苷自微乳处方.方法 配伍试验、绘制伪三元相图进行处方筛选,以溶解度、粒径及乳化时间为指标,星点设计-效应面法优化处方.结果 细叶远志皂苷自微乳的处方配比为油酸乙酯12.93%,RH40 56.30%,1,2-丙二醇30.77%.结论 此方法的预测性良好,适用于细叶远志皂苷自微乳的处方优化.
-
双层口腔溃疡膜的制备工艺及释放度研究
目的 制备中药黄柏提取物双层口腔溃疡膜,并考察其体外释放情况.方法 采用流延法制备双层膜,以海藻酸钠浓度(A)、海藻酸钠/氯化钙比例(B)、壳聚糖用量(C)为因素进行正交试验优选保护层处方,采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量,并计算体外释放度.结果 所制膜性状良好,保护层处方确定A为2.0%,B为1∶2,C为10mL.盐酸小檗碱浓度线性范围为0.2~2.2μg·mL-1,平均回收率为100.41%,RSD值为0.85%.双层膜可持续释药6h,3h体外累积释放度83.42%.双层膜可持续释药6h,3h体外累积释放度83.42%.结论 所制膜剂设计合理,工艺简单可行,具有一定应用价值.
-
尿素软膏的稳定性考察
目的 考察尿素软膏的稳定性.方法 采用高温加速试验考察尿素软膏的稳定性.结果 高温加速试验得出尿素分解速度常数K(25℃)=2.42×10-5/h;室温下损失10%的尿素需6个月.结论 根据高温加速试验的结果暂定尿素软膏的有效期为6个月.
-
响应面法优化桂龙凝胶膏剂提取工艺
目的 优选桂龙凝胶膏剂的提取工艺.方法 采用响应面法,以乌头总碱提取率和干膏得率为指标进行试验,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间对桂龙凝胶膏剂提取工艺的影响.结果 佳提取工艺为：乙醇浓度为81.48%,乙醇用量为15.94倍,提取时间为65.62min,提取2次,乌头总碱提取率和干膏得率分别为0.1372mg·g-1和26.16%.结论 优选的提取工艺稳定可行,为桂龙凝胶膏剂的制备提供了实验依据.
-
正交试验优选微乳超声提取灵芝中灵芝多糖工艺
目的 探讨优选微乳超声法提取灵芝中灵芝多糖工艺.方法 以超声功率、提取时间和药材与溶媒比作为考察因素,以灵芝多糖得率为考察指标,采用正交试验优选微乳超声提取灵芝中灵芝多糖工艺条件,并进行验证性试验.结果 佳条件为超声功率500W、超声提取时间50min、药材与溶媒比1∶20时,是微乳超声提取灵芝中灵芝多糖工艺佳条件.结论 应用微乳超声法提取灵芝中基础物质,可同时提取脂溶性和水溶性成分的特性,并具有省时环保和操作简便的优点,可为灵芝基础物质的研究提供科学依据.
-
舒心安神膏澄清工艺研究
目的 考察壳聚糖絮凝工艺用于舒心安神膏的澄清效果以及替代水提自然沉降去杂法的可行性.方法 采用正交试验法考察药液浓度、药液pH值、壳聚糖加入量三个因素对絮凝效果的影响;并比较壳聚糖絮凝工艺与水提自然沉降去杂法对阿魏酸含量和干燥得率的影响.结果 药液浓度对絮凝效果有显著性影响;壳聚糖絮凝工艺阿魏酸保留率较高,干燥得率较低.结论 壳聚糖絮凝工艺完全可以替代水提自然沉降去杂工艺用于舒心安神膏的澄清,并具有明显优势.
-
八元瓜环对噻苯达唑的包合作用及pH敏感缓释性能
目的 研究八元瓜环(Q[8])与噻苯达唑(TBZ)的包合作用及包合物的体外释药性能.方法 采用1H NMR、紫外光谱、荧光光谱等技术考察Q[8]-TBZ体系的主-客体包合作用；测定Q[8]-TBZ体系的包合比、包合稳定常数、pH敏感性及包合物的体外药物累积释放度.结果 Q[8]与噻苯达唑在酸性和中性条件下均发生超分子包合作用,主客体的超分子包合作用具有pH敏感性,包合比为1∶KG-*3/52.原药TBZ及Q[8]-TBZ包合物在人工胃液(pH=1.2)中的400min累积释放度分别为99.8%、57.92%;在pH=4.0磷酸盐缓冲液中两者400min累积释放度分别为99.7%、68.94%;而在人工肠液(pH=6.8)中两者的400min累积释放度分别是99.5%、83.55%.结论 Q[8]包合对TBZ有明显的pH敏感性缓释作用.
-
中药香囊芳香气味空气消毒的效果探讨
目的 探讨中药香囊芳香气味空气消毒的效果.方法 将自制的中药香囊放入消毒柜中,以含菌平皿和阳性药甲酚皂消毒液作为对照.观察中药香囊对金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌,大肠杆菌,白色念珠菌的抗菌作用.将中药香囊放入75cm3大小的教室中,观察对空气中细菌的清除作用.结果 中药香囊组中金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌,大肠杆菌,白色念珠菌的计数均显著低于细菌对照组(P<0.05).放入中药香囊1h和2h后每m3空气中细菌平均数均显著小于0h的每平方米空气中细菌平均数(P<0.05).中药香囊对上述四种细菌均有一定的抑制作用,且对空气中的细菌有清除的作用.结论 中药香囊芳香气味空气消毒的效果良好.
-
新疆栽培种和野生种罗布麻叶中总黄酮含量分析
目的 探讨不同采收期栽培和野生种罗布麻叶的适采收时期,为罗布麻的实际生产提供依据.方法 采用分光光度法对不同采收期野生及栽培种罗布麻叶中的总黄酮含量进行测定.结果 野生及栽培种总黄酮的含量均是7月和9月较高,野生种罗布麻叶总黄酮的含量与栽培种比较无显著差异.结论 新疆罗布麻叶的适采收期为7月和9月.
-
中国红景天保健食品开发及专利分析研究
目的 揭示我国红景天相关保健食品的开发情况以及红景天相关专利的基本现状和主要特点,为今后红景天产品的开发、专利的研究与申请提供参考.方法 以我国目前已公开发布的红景天相关保健食品和相关专利为研究样本,对产品开发情况和专利的文献学特征进行统计与分析.结果 以红景天为基础的保健食品开发已成为研究热点,红景天相关保健食品具有增强免疫、抗疲劳、抗氧化等作用,从专利信息来看,红景天相关发明专利数量多,但增长缓慢.结论 我国红景天保健食品以传统剂型为主,疗效作用广泛,专利的创新性有一定的基础,但专利研究的趋势缓慢,专利产出的质量以及与生产的联系有待提高.
-
阿米卡星致恶臭假单胞菌胆道感染患者肾功能损害
氨基糖苷类药物肾毒性是临床常见的不良反应.1例55岁女性因恶臭假单胞菌胆道感染使用哌拉西林他唑巴坦联合阿米卡星抗感染,首次阿米卡星给药5h后,尿量下降,血肌酐升高,考虑为阿米卡星肾毒性,立即停用,2天后,患者尿量回升,血肌酐下降.本文从药物机制、危险因素、不良反应发生的因果关系多方面分析,提示临床在使用该类药物时应谨慎.
-
抗菌类西药的药理药性及合理用药的临床研究
目的 探讨抗菌类西药的药理药性及合理用药的临床意义.方法回顾性分析2015年7月至2016年7月我院采用头孢克洛治疗的376例患者的临床资料,采用我院自制的抗菌类西药使用情况调查表统计头孢克洛用药中出现的不良反应,并分析其对药理药性的影响.结果 在采用头孢克洛治疗的376例患者中,发生不良反应的患者32例(占8.51%),其中以胃肠道反应、尿潴留居多,分别占25.00%和18.75%,其次是头痛、嗜睡、再次感染、过敏反应以及其它.结论 不合理使用抗菌类西药,会导致患者发生药物不良反应,从而影响药物自身的药理药性,因此合理的使用抗菌类西药,能有效的提高临床治疗效果,较少耐药性的发生.
-
我院44例药品不良反应分析
对该院2015年1月至12月收集上报至国家ADR检监测中心44例ADR报告为研究对象,对患者性别、年龄、药品种类等进行分类统计与分析.44例报告中,女性发生多于男性,20~40岁发生占29.55%;静脉滴注引发ADR多,占79.55%;抗生素药物引发多,占43.20%.
-
氟喹诺酮药物不良反应及合理应用分析
目的 分析氟喹诺酮药物不良反应及合理应用药,为临床用药提供依据.方法 选取2014年1月至2015年12月在我院治疗的应用氟喹诺酮治疗且发生不良反应的56例患者,对其不良反应进行分析,氟喹诺酮类药物不良反应患者的性别、年龄,药物给药方式及给药途径,药物不良反应的发生时间及恢复时间,及其累及的器官或系统的临床表现.结果氟喹诺酮药物不良反应患者中男性(58.9%)多于女性(41.1%),且31~60岁(66.1%)患者发生率高于其他年龄段患者;在给药方式中,单独给药患者(85.7%)高于联合用药患者(14.3%);给药途径中,静脉注射患者(64.3%)高于口服及外用患者(21.4%、14.3%);氟喹诺酮类药物的不良反应发生时间中,19~40岁患者的发生时间要长于其他时间段的患者,恢复时间要短于其他时间段的患者;氟喹诺酮类药物不良反应发生后累及的器官或系统及临床表现具有多样性.结论 在临床应用氟喹诺酮类药物时,要明确其适应症及禁忌症,选择佳的给药方式及途径,合理用药,从而降低氟喹诺酮药物不良反应发生.
-
射干活性成分对花生四烯酸代谢酶LTA4H的分子模拟研究
目的 利用分子对接技术研究射干活性成分对花生四烯酸代谢酶活性的影响.方法 采用AUTODOCK软件,以白三烯A4水解酶(LTA4H)为配体对射干中所含8种活性成分进行筛选研究.结果 射干中8种活性成分与LTA4H分子对接结合自由能介于-7.85~-10.29kcal·mol-1,主要作用在以Glu296、Asp375、Arg563、Ser379等氨基酸残基组成的活性位点.结论 射干中8种活性成分均能与LTA4H进行对接,其抗炎作用机制可能与抑制花生四烯酸5-LOX代谢通路有关.
-
AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮
目的 考察AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮的工艺条件.方法 采用静态和动态吸附两种方法,以绿萼梅总黄酮含量为指标,优选出纯化绿萼梅总黄酮的佳工艺参数.结果 AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮的工艺条件为:绿萼梅总黄酮提取液调节pH为4.0,吸附液料比20∶1,上柱,静置吸附90min,洗脱液为95%乙醇,洗脱料液比1∶27.5.结论 在上述工艺条件下,AB-8型大孔吸附树脂分离纯化绿萼梅总黄酮效果良好,方法简便可靠.
-
小豆蔻明对人淋巴细胞分泌细胞因子IL-2水平的影响
目的 考察小豆蔻明对人淋巴细胞分泌白细胞介素-2水平的影响,探讨其作为无免疫抑制作用的细胞增殖抑制剂的可能性.方法 分离健康人静脉血淋巴细胞,制得淋巴细胞混悬液,实验细胞按正常培养及植物血凝素刺激培养后,分别加入不同药物小豆蔻明、雷帕霉素、环孢素、槲皮素、葛根素、黄豆苷元及黄芩苷进行干预,采用ELISA法测定人淋巴细胞因子白细胞介素-2的分泌水平.结果 对于植物血凝素诱导的人淋巴细胞增殖反应,低剂量小豆蔻明促进白细胞介素-2的分泌,高剂量小豆蔻明具有明显的抑制作用.结论 小豆蔻明是一种潜在的细胞增殖抑制剂,具有较大的研究和应用前景.
-
正天丸中盐酸麻黄碱的HPLC测定方法研究
目的 建立正天丸中盐酸麻黄碱的HPLC的测定方法,为制定该制剂质量标准中定量测定方法及限度提供依据.方法 色谱柱:Sunfire-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:以乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97)(每1000mL流动相中加1mL三乙胺);流速:1.0mL·min-1,检测波长:210nm,柱温:30℃,进样量:10μL.结果 盐酸麻黄碱的线性范围为2.1150~4.2300mg,平均加样回收率(n=6)分别为100.08%,RSD分别为0.10%.结论 该方法简单、快速、结果准确,重现性好,为正天丸中盐酸麻黄碱的测定提供可靠的方法.
-
HPLC法同时测定人参固本丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量
目的 建立了测定人参固本丸中的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱测定方法.方法 采用UltimateTM XB-C18柱(250mm×4.6mm 5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80)为流动相;检测波长为203nm;流速1.0mL·min-1;柱温35℃.结果 人参皂苷Rg1在0.0752μg~1.8800μg具有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.8%,RSD为0.011%(n=9);人参皂苷Re在0.1887μg~4.7175μg的范围具有良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为98.2%,RSD为0.015%(n=9).结论 本法快速、准确,可同时测定人参固本丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.
-
高效液相色谱法在药品检验中的应用和效果
目的 研究高效液相色谱法在药品检验中的应用和效果.方法 采用文献资料阅读与对比分析方法.结果 通过对实验数据的记录和分析可知,近几年在本所进行的539批药品检验中均采用HPLC法进行了药品的含量测定,整体的检验检出率达到规定要求.在对13批卡托普利片有关物质检验时,传统检测方法的检出率也同样低于HPLC法的检出率,且HPLC法的检测较为便利,因此对于药品的日常检验具有较为明显的优势.结论 高效液相色谱法在药品检验中具有较高的应用价值和效果.
-
多元线性回归法同时测定复方氨酚烷胺片多组分含量
目的 同时测定复方氨酚烷胺片中有效组分对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏和毒性副产物对氨基酚的含量.方法 采用正交设计的试验方法,配制各组分的混合标准溶液,建立组分浓度与多波长吸光度下的多元线性回归模型,通过SPSS统计软件对模型结果进行分析.结果 对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因与对氨基酚标准液浓度与特定波长下吸光度建立的多元线性回归方程回归系数分别0.994、0.794、0.960、0.855.结论 多元线性回归模型有较好的分析能力,可在不进行分离的基础上完成复方氨酚烷胺制剂中多组分含量的测定.
-
添加季铵盐类防腐剂的加替沙星滴眼液抑菌效力的检测与评价
目的 对添加季铵盐类防腐剂的加替沙星滴眼液抑菌效力进行检测和评价.方法 选取添加含苯扎氯铵和苯扎溴铵防腐剂的加替沙星滴眼液,并按照中国药典2015版(ChP2015)四部通则1121抑菌效力检查法,采用铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉5种菌株,对添加以及不添加两种防腐剂的滴眼液进行了效力测定.结果 根据中国药典2015版标准规定,选取的3批样品中,添加防腐剂的加替沙星滴眼液达到抑菌效力标准的液"A",或至少达到抑菌效力"B";未添加防腐剂的加替沙星滴眼液未能达到抑菌效力标准"B".结论 0.005%苯扎氯铵和0.01%苯扎溴铵皆可作为加替沙星滴眼液的季铵盐类防腐剂;不含防腐剂的滴眼液中,应适当添加抑菌效力测试测得低剂量的防腐剂.
-
微波消解-ICP-MS法测定桑寄生中6种有害元素含量
目的 测定中药饮片桑寄生中有害元素铅、铬、汞、砷、铜、镉的含量.方法 采用微波消解技术进行前处理,采用电感耦合等离子体质谱联用技术同时测定桑寄生中6种有害元素的含量.结果 本实验中15批次桑寄生样品种6种元素的平均含量符合铜>砷>铅>汞>铬>镉.结论 微波消解-ICP-MS法能够同时测定桑寄生中6种有害元素的含量,具有高效快速、稳定准确的特点,对中药桑寄生的质量控制有一定的指导意义.
-
硝苯地平制剂有关物质检查方法的改进
目的 针对《中国药典》2015年版二部中硝苯地平制剂有关物质项下供试品溶液色谱中硝苯地平峰与相邻其他杂质峰未能有效分离,改进硝苯地平制剂有关物质检查项供试品溶液的制备方法.方法 采用四种不同的供试品溶液制备方法分别检查硝苯地平片中的有关物质.结果 采用本文供试品溶液制备方法2,供试品溶液色谱图中,硝苯地平主峰与相邻其他杂质峰得到有效分离.结论 改进的方法能更加科学、准确地检查硝苯地平制剂中有关物质.
-
苦参洗液的薄层色谱鉴别
目的 探讨苦参洗液的薄层色谱鉴别方法,建立苦参洗液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对苦参洗液中苦参、野菊花、大黄3味药材进行鉴别.结果 苦参、野菊花、大黄3味药材薄层色谱斑点清晰、Rf值适宜、分离度好、专属性强.结论 试验建立的薄层鉴别方法简便可行、重复性好,为苦参洗液的院内生产质量控制奠定基础.
-
HPLC法测定胃痛宁片中咖啡酸的含量
目的 建立胃痛宁片中咖啡酸的含量方法,以便有效控制胃痛宁片的质量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%乙酸水溶液(23∶77);流速为1.0mL·min-1;柱温:40℃;检测波长为322nm.结果 咖啡酸在3.28~43.74μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999).平均加样回收率为99.82%,RSD为0.65%(n=6).结论 建立的方法准确,简便,重现性好,可用于胃痛宁片的质量控制.
-
保和颗粒(Ⅱ)微生物限度检查方法学验证
目的 建立保和颗粒(Ⅱ)的微生物限度检查方法.方法 采用《中国药典》2015年版四部"1105、1106、1107"项下方法,对保和颗(Ⅱ)的微生物限度检查进行方法学验证.结果与结论 可采用常规法对保和颗粒(Ⅱ)进行微生物限度检查.
-
药用蔗糖细菌内毒素检查法建立及方法学研究
目的 建立药用蔗糖细菌内毒素检查法.方法 参照中国药典2015年版四部通则1143细菌内毒素检查法进行实验[1].结果 当药用蔗糖配制成2.0mg·mL-1浓度时进行细菌内毒素检查无干扰作用.结论 药用蔗糖建立细菌内毒素检查法是可行的.
-
枸橼酸托法替尼片剂的含量测定
目的 建立枸橼酸托法替尼片剂含量测定的方法.方法 采用岛津Wonda Cract ODS-2(250×4.65mm,5μm)为色谱柱,柱温30℃,流动相为10mM KH2PO4溶液(用NaOH溶液调节pH值为6.8)-乙腈(75∶25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm.结果 托法替尼在0.0374~0.125mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性相关(r=0.9998),平均回收率为99.27%,RSD为0.31%.结论 本法准确可靠,可用于枸橼酸托法替尼片剂的质量控制.
-
离子色谱法测定硫酸庆大霉素中硫酸盐的含量
目的 建立离子色谱法测定硫酸庆大霉素中硫酸盐含量的方法.方法 色谱条件为:Ion PacTM AG19(4×50mm)为保护柱;Ion PacTM AG19(4×250mm)为分析柱;25.00mmol·L-1 KOH溶液为淋洗液以流速1.00mL·min-1等度洗脱;检测方式:电导检测;抑制电流:75mA.结果 硫酸盐在0.5048~10.096μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r2=1.0000);精密度RSD%=0.34%,平均回收率为102.78%(RSD%=0.57%);.结论 本法操作简便、快速,结果准确,重复性好,灵敏度高,可用于控制硫酸庆大霉素中硫酸盐的含量.
-
HPLC法测定金线莲中三种黄酮醇苷的含量
目的 建立同时测定金线莲中槲皮素、山柰素、异鼠李素的高效液相测定方法,考察栽培基质和月龄对增殖组培和野生金线莲黄酮醇苷含量的影响.方法 采用C18柱（4.6mm×250mm,5μm）；流动相为甲醇-0.4%磷酸（45：55）；检测波长365nm；流速1.0mL·min-1.腐殖土、黄土及混合土为栽培基质,增殖组培和野生金线莲为种苗,栽培环境为阔叶林下,栽培时间为4到6月.结果 槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在19.416～388.320ng（r=0.99999）、3.057～61.140ng（r=0.99994）、31.008～620.160ng（r=0.99999）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为102.81±2.91(RSD2.83%)、101.48±3.23(RSD3.19%)、99.82±2.42(RSD2.42%).野生苗的黄酮醇苷含量高于增殖组培苗,野生苗和增殖组培苗的黄酮醇苷含量随着栽培时间增加而增大,栽培基质为黄土的金线莲黄酮醇苷高于腐殖土.结论 该方法简单易行、准确可靠,可作为金线莲黄酮苷的含量测定方法,增殖组培金线莲的黄酮醇苷虽低于野生金线莲,但基本上已能替代野生资源.
-
基于细胞色素P450酶的药物相互作用机制探讨
细胞色素P450酶是药物体内代谢的关键酶,药物合用时可能因与同一种代谢酶的相互作用,导致药物在体内的处置过程发生改变.本文旨在探讨常见的细胞色素P450酶相关药物相互作用类型和其机制,为临床联合用药的合理、安全、有效提供依据.
-
基于药动学研究中药多成分相互作用概述
中药通过多成分多靶点模式发挥良好的治疗效果,但中药多成分间相互作用也会导致中药有效单体成分的药动学和药效学改变,使治疗失败甚至产生不良反应.因此,本文集中介绍了药动学方面的中药多成分相互作用,并对其潜在机制进行了概述.
-
初始剂量丙种球蛋白无反应性川崎病的治疗进展
虽然静脉用丙种球蛋白(IVIG)可以有效的治疗川崎病(KD),但仍有10%~20%的KD患儿对初始剂量IVIG治疗无反应,使他们合并冠状动脉病变(CAL)的风险增加.对初始剂量丙种球蛋白无反应性川崎病的治疗方案仍有争议.其他疗法主要包括再次输注IVIG、糖皮质激素药物、TNF-α抑制剂、钙调磷酸酶抑制剂、他汀类药物、MTX治疗、血浆置换等.本文综述初始剂量IVIG无反应性KD的治疗进展.
-
尼索地平片人体相对生物利用度研究
目的 比较两种国产尼索地平片的人体相对生物利用度.方法用随机双周期自身交叉对照试验方案,20名健康男性受试者口服单剂量试验与参比制剂20mg,用液相色谱-质谱法测定血浆中尼索地平的浓度,计算两药的药代动力学参数.结果 单剂量口服试验与参比制剂后尼索地平的达峰浓度Cmax分别为5.84和5.64μg·L-1;达峰时间tmax分别为1.4h和1.5h;半衰期t1/2分别为4.74h和5.04h;曲线下面积AUC0-t分别为22.85和22.46μg/(h·L);试验制剂的相对生物利用度为(101.7±15.8)%.结论 试验与参比制剂具有生物等效性.
-
高效液相色谱法测定人血浆中布洛芬浓度
目的 建立检测人血浆中布洛芬浓度的高效液相色谱法.方法以Agilent TC-C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为30mmol·L-1醋酸铵-甲醇-乙腈(25∶55∶20 V/V/V);流速:1.0mL·min-1;检测柱温:25℃;检测波长:230nm.以乙酸乙酯为提取剂.结果 布洛芬的低、中、高(2.0,8.0,32.0μg·mL-1)3种浓度平均相对回收率分别为101.5%,99.58%,98.76%,提取回收率分别为70.82%,72.21%,75.86%;日内、日间相对标准偏差(RSD)均低于15%(n=5);分析方法的检测限0.5μg·mL-1;线性范围为1.0~48.0μg·mL-1.线性方程:Y=2.692X-1.26,r=0.9995(n=7).结论 该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于布洛芬临床血药浓度监测和药动学研究.
-
开放性药理实验教学模式的思考和探索
开放式实验教学是一种新的教学模式,对于培养医药类本科生创新性思维,提高学生对药理实验的积极性促进作用.药理学实验教学中引入开放式药理实验能够加强本科生自主学习和与他人协同创新的能力.本文就开放性药理实验开展的过程以及体会进行探索思考,以期为药理学实验教学改革提供一些参考.
-
熊果酸衍生物与查耳酮缀合物的合成及抗肿瘤活性研究
目的 设计、合成喹喔啉熊果酸-查耳酮缀合物.方法 以喹喔啉熊果酸为先导化合物,将查耳酮通过酯化反应拼接到喹喔啉熊果酸得到了一系列喹喔啉熊果酸-查耳酮缀合物,并通过MTT法测试其抗癌活性.结果 合成了6个喹喔啉熊果酸-查耳酮缀合物,其结构均通过1H NMR,13C NMR和HRMS加以确认.初步的生物活性结果表明,这些缀合物对MCF-7、PC-3、GBC-823和KB细胞均有抑制活性,尤其是对MCF-7细胞的抑制活性与熊果酸相比均有提高,其中化合物5(IC50=14.2μmol·L-1),6(IC50=15.3μmol·L-1)和7(IC50=10.6μmol·L-1)对MCF-7细胞的抑制活性甚至强于临床上应用的药物他莫昔芬(IC50=15.9μmol·L-1).同时,这些缀合物对正常的乳腺上皮细胞MCF-10A没有毒性.结论 本研究为开发高效、低毒的的熊果酸衍生物提供了信息和依据.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
