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伊立替康浓度测定及其输液稳定性考察
目的 建立反相高效液相色谱法测定伊立替康浓度的方法.方法 以C18为固定相,30%乙腈(含0.06mol·L-1三乙胺,0.05mol·L-1醋酸钠,0.17mol·L-1醋酸)为流动相,检测波长254nm.结果 伊立替康在10～80μg·mL-1范围内呈良好的线性关系.结论 6h内伊立替康在0.9%氯化钠输液中有良好的稳定性,可以满足静脉配置中心集中配置和临床使用的要求.
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HPLC测定牛黄解毒片中黄芩苷与大黄酚的含量
目的 利用梯度洗脱法,建立一种简便测定牛黄解毒片中黄芩苷和大黄酚含量的高效液相方法.方法 色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-CB C8柱(4.6×150mm,5μm).流动相为乙腈-磷酸缓冲溶液(磷酸0.24%,磷酸氩二钾6.31mmol·L-1)梯度洗脱.检测波长256nm;流速1.0mL·min-1.黄苓苷保留时间为4.417min,大黄酚保留时间为14.934min.结果 黄芩苷进样量在0.020～1.000μg时呈良好的线性关系(r=0.99987),大黄酚进样量在0.013～0.650μg时呈良好的线性关系(r=0.99982);加样回收率分别为99.13%(黄芩苷),99.33%(大黄酚),RSD分别为0.59%,0.98%.结论 本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,分离效果理想.
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HPLC测定血栓心脉宁胶囊中丹参酮ⅡA的含量
目的 建立血栓心脉宁胶囊中的丹参酮ⅡA的含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为kromasiL-C18(250×4.6mm,5μm),检测波长为270nm,流动相为甲醇-水(83:17).柱温为室温,流速为1.0mL·min-1.结果 丹参酮ⅡA的含量在2.26～11.3μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995.平均回收率为98.92%,RSD=1.02%(n=5).结论 本方法操作简便,快速,结果准确可靠.
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麝冰菖喷雾剂气相色谱-质谱的指纹图谱研究
目的 建立麝冰菖喷雾剂气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱.方法 采用GC-MS进行氯仿部位的成分分析和其特征峰在复方中的归属.结果 建立了麝冰菖喷雾剂的GG-MS指纹图谱,标定了8个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求.结论 本法可为麝冰菖喷雾剂质量控制提供科学依据.
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关于中国药典间接银量法含量测定的部分讨论
目的 指出中国药典二巯丁二酸钠等13个品种含量测定项的部分内容应作商榷.方法 依据间接银量法分析原理作计算分析,并查阅文献.结果 二巯丁二酸钠等13个品种的含量测定计算与硝酸银试液浓度无关.结论 二巯丁二酸钠等13个品种含量测定中使用的硝酸银试液,其度不需要精密标定;质量标准中给出的硝酸银标准滴定液对相应品种的标准滴定度实际应用意义不大.
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GC法测定藿香正气水与藿香正气口服液中乙醇的含量
目的 建立以正丙醇为内标物,测定藿香正气水及口服液中乙醇含量的毛细管柱气相色谱法.方法 以日本岛津公司DB-WAX石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25um)作为分析用色谱柱.柱温为70℃;进样口温度为180℃;FID温度为20012;柱前压100KPa;高纯氮作载气;分流比为100:1;进样量为0.5μL.结果 在选定的条件下,乙醇分别在1%～5%;0.004%～0.08%范围内与峰面积/内标峰面积之比呈良好的线性关系(r分别为0.9999和0.9996).结论 本法快速、简便、准确,适用于藿香正气水与口服液中乙醇的测定.
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高效液相色谱法测定情安喘定片中盐酸克仑特罗的含量
目的 建立高效液相色谱法测定情安喘定片中盐酸克仑特罗的含量.方法 色谱柱:Grace Smart C18(4.6mm×25mm,5μm);流动相:0.02mol·L-1磷酸二氩钾溶液-乙腈(80:20);流速:1.0mL·min-1;检测波长:243μm.结果 盐酸克仑特罗在0.015μg～0.180μg范围内线性良好,相关系数r=0.99996,平均回收率为97.4%,RSD为0.54%.结论 本法简便,准确性、重复性好,适用于盐酸克仑特罗的含量测定.
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HPLC法测定鱼肝油酸钠注射液中苯甲醇的含量
目的 建立一种测定鱼肝油酸钠注射液中苯甲醇含量的方法.方法 采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键舍硅胶为色谱柱,流动相为甲醇:水(48:52);流速1mL·min-1,检测波长为254nm.进样量20μL.结果 苯甲醇在蕺度0.1～0.8mg·mL-1的范围内线性良好(R=0.9999).平均回收率为100.9%,RSD为0.2%(n=9).结论 本法简便、准确,灵敏度高.
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高效液相色谱法测定交沙霉素片的含量
目的 建立交沙霉素片含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Shim-packVP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾9.11g加水1000mL溶解后.加三乙胺2mL,混匀.用磷酸(调节pH值至5.5)-甲醇(35:65)作为流动相;检测波长231nm;流速为1.0mL·min-1.结果 交沙霉素质量浓度在12.1～242.0μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.64%,RSD为0.51%(n=9).结论 HPLC法准确、可靠,可用于交沙霉素片的质量控制.
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高效液相色谱法测定硝黄搽剂中黄芩苷的含量
目的 建立HPLC法洲定硝黄搽剂中黄芩苷的含量.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μ);甲醇-0.1%磷酸溶液(48:52)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为276nm.结果 黄芩苷在0.08008-0.8008mg·mL<-1>的范围内,具有良好的线性关系,r=0.9999,重现性良好,平均回收率为97.74%.结论 本法测定快速,定量准确,可用于硝黄搽剂中黄芩苷的含量测定.
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阴沟肠杆菌AmpC酶的检测及耐药性分析
目的 了解阴沟肠杆菌ESBLs和AmpC酶的产生情况及对临床常用抗生素的耐药特征,为临床治疗提供选药参考.方法 应用VITEK-60型全自动细菌鉴定仪鉴定细菌,按NCCLS推荐的确证试验测定ESBLs和K-B纸片法测定药敏结果,采用头抱西丁纸片扩散法对阴沟肠杆菌进行产AmpC酶菌株筛;选,并用酶粗提物进行三维试验确证产AmpC酶菌株.结果 阴沟肠杆菌产AmpC酶菌株的检出率为6.19%,并且所检测的7株产AmpC酶的阴沟肠杆菌均为同产ESBLs,目前,我们还未检测到单产AmpC酶菌株.AmpC酶阳性菌株与Ampc酶阴性菌株药敏结果显示:前者大多对头抱西丁、头孢唑啉、氨苄西林、哌拉西林、庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星呈高度耐药,而后者大多对上述药物敏感,两者有显著性差异(均P<0.05).头抱他啶、头抱噻肟、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦呈中度耐药.两者对亚胺培南、头抱吡肟、哌拉西林/他唑巴坦均为敏感.结论 玉环地区阴沟肠杆菌产Ampc酶细菌检出率较高.产AmpC酶菌株多呈多重耐药;亚胺培南、头孢吡肟、哌拉西林他唑巴坦是治疗产AmpC酶菌株感染的较可靠药物.
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浙产异叶回芹根挥发油化学成分的研究
目的 研究浙产异叶回芹根挥发油的化学成分.方法 水蒸气蒸馏法提取挥发油.利用GC-MS-计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量.结果 鉴定出16个化合物.挥发油中含有一定量营养物质棕搁酸和亚油酸,同时也积累了较多的人工合成物质及其降解产物,有的毒性较大(如dicyclohexyl-Propanedinitrile).结论 异叶回芹根可积累人工合成物质,生产时应注意.
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HPLC-PDA法测定破壁灵芝孢子粉中腺苷含量
目的 建立破壁灵芝孢子粉中腺苷含量的测定方法.方法 采用LiChrospher RP-C18色谱柱(4.5mm×100mm,5μm),以甲醇:0.02mol·L-1乙酸钠溶液=10:90(V/V)为流动相,以260nm为检测波长.结果 测得破壁灵芝袍子扮中腺苷的含量为0.2667mg·g-1,平均加样回收率为94.80%,RSD为3.31%.结论 本方法简便快捷,准确,适用于破壁灵芝孢子粉中腺苷含量的测定.
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小儿阿奇霉素口腔崩解片中阿奇霉素含量的测定
目的 测定阿奇霉素口腔崩解片中阿奇霉素的含量.方法 依据2005版中国药典阿奇霉素片溶出度检查中的含量测定方法来测定.结果 阿奇霉素在15.02-35.06μ·mL-1的浓度范围内吸收度A和浓度C之间成线性相关,(r=0.9999);平均回收率为99.9%(n=9),RSD为0.31%.结论 本法简便、准确,适合于本制剂质量控制的快速测定.
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健骨舒筋片中马兜铃酸A限量测定
目的 建立健骨舒筋片中马兜铃醴A限量洲定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;乙腈-甲醇-水-冰乙酸(30:30:39:1)为流动相;检测波长为390nm;进样量为10μL.结果 马兜铃酸A浓度在0.017～0.52μg线性范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);两批细辛药材的马兜铃酸A含量较低,3抽样品均未检出含马兜铃酸A.结论 该法精密度高、重复性良好,可作为健骨舒筋片中马兜铃酸A的限量测定方法.
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新复方大青叶片质量考察
目的 建立测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量方法.以考察新复方大青叶片的质量.方法 采用反相高效液相色谱法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.结果 对乙酰氨基酚在130.24μg·mL-1～911.68μg·mL-1范围内呈良好的线性关束(r2=0.9999),平均回收率为100.3%,RSD=0.7%;咖啡因在12.496μg·mL-1～87.472μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r2=0.9999),平均回收率为99.56%.RSD=0.7%.结论 方法简便快速.结果 准确可靠,重复性好,可用于本制剂的含量测定和质量控制.
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HPLC法测定减肥胶囊中左旋肉碱的含量
目的 采用高效液相法同时测定减肥胶囊中对左旋肉碱的含量.方法 phenomenex Gemini C18为色谱柱,以0.05mol·L-1(11.42g)磷酸氩二钾溶液,0.002mol·L-1辛烷磺酸钠,用磷酸调pH范围2.5～2.6为流动相,检测波长210nm进行测定.结果 平均加样回收率为99.4%.RSD=0.49(n=9).在0.409mg·mL-1～4.09mg·mL-1范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系.结论 方法简便、快速,结果准确.
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HPLC法测定地泽胶囊中齐墩果酸的含量
目的 建立HPLC法测定地泽胶囊中齐墩果酸的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.62×50mm,5μm),检测波长为215nm,流动相为乙腈-水-醋酸铵(79:20:0.8).流速为1.0mL·min-1.结果 齐墩果酸在浓度0.486～2.43μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.5%.RSD为0.3%.结论 本方法操作简便,快速,重复性好,精密度高,结果准确可靠,可用于地泽胶囊中齐墩果酸的含量测定.
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Fe3+/AC处理含重金属Cu2+的有机废水
目的 采用Fe3+负载在活性炭上的催化剂(Fe3+/AC)处理合重金属Cu3+的有机废水.方法 通过改变pH值、用量、搅拌时间等因素,研究了负载化的活性炭对重金属及有机物质的吸附特性和处理效果.结果 研究表明,活性炭采用Fe3+负载后吸附能力显著增强,对有机染料和熏金属Cu2+离子有较强的吸附性能和催化氧化能力.结论 在适宜条件下,有色物质的脱色率可达95%,重金属Cu3+离子的去除率达93%.
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高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量
目的 建立用高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量.方法 采用依利特C18色谱柱(250mm×6mm,5μm);甲醇-水(80:20)为流动相;检测波长为270nm:流速:1.0mL·min-1.结果 丹参酮ⅡA在69.04～780.80ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.02210X-1.39888,(r=1).丹参酮ⅡA的平均回收率为96.22%,RSD%为3.068%(n=5).结论 方法简便,准确,可靠,适用于复方银杏通脉胶囊的质量控制.
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薄芝糖肽注射液细菌内毒素检查法可行性研究
目的 研究薄芝糖肽注射液细菌内毒素检查法的可行性.方法 用不同厂家生产的鲎试剂对薄芝糖肽注射液进行细菌内毒素检查法干扰试验.结果 薄芝糖肽注射液在稀释120倍后对灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂无干扰作用.结论 薄芝糖肤注射液可以用内毒素检查法取代热原检查法.
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加替沙星滴眼液无菌检查方法的验证
目的 建立加替沙星滴眼液的无菌检查方法.方法 根据<中国药典>2005年版二部附录制剂通则中眼用制剂的要求[1].按<中国药典>2005年版二部附录无菌检查法的验证试验指导原则,用该厂家3个批号的加替沙星滴眼液进行验证试验,以考察确定加替沙星滴眼液的无菌检查方法.结果 采用薄膜过滤法用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液300mL分6次冲洗过滤可以有效除去抑菌成分.结论 加替沙星滴眼液的无菌检查可采用此方法.
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温敏壳聚糖凝胶共混环糊精对布洛芬的体外缓释性能
目的 研究壳聚糖/甘油磷酸钠(CS/GPS)温敏性水凝胶共混β-CD包合物对药物的缓释性能.方法 试管倒置法研究不同配比的CS/GPS温敏凝胶化性能;饱和水溶液法制备布洛芬/β-CD包合物,红外光谱表征包合物;紫外分光光度法测定包合物载药量和药物的累积释放度.结果 体积配比5/1的2%CS/56%GPS体系(pH 6.9)在37℃下可实现快速凝胶化.分别以布洛芬和布洛芬/β-CD包合物为模型药物,考察在温敏凝胶中的缓释行为,载有布洛芬凝胶24h药物累积释放度为81.5%,载有布洛芬/β-CD包合物凝胶累积释放度为69.1%.而24h布洛芬原药累积释放度为98.1%.布洛芬/β-CD包合物的累积释放度为82.2%.结论 温敏性凝胶共混β-CD包合物,比单纯使用凝胶包埋药物或β-环糊精包合对药物具有更加明显缓释效果.CS/GPS凝胶体系有望作为温度敏感性给药系统的理想载体.
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RP-HPLC同时测定复方碘苯甲酸涂剂(Ⅰ)中两种酸的含量
目的 建立一种测定复方碘苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸含量的高效液相色谱方法.方法 采用反相C18色谱柱.以甲醇-0.05mol·L-1叫磷酸二氢钾溶液(50:50)(磷酸调节pH至4.0)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长240nm.结果 水杨酸线性范围0.8～45.2μg·mL-1(r=0.9997),高、中、低浓度的平均回收率分别为99.3%,99.7%,99.9%;苯甲酸线性范围1.5～90.2μg·mL-1(r=0.9993),高、中、低浓度的平均回收率分别为100.2%,99.7%,99.6%.结论 该法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于复方碘苯甲醯涂剂(Ⅰ)的质量控制.
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用物流学原理提高病房药房调剂工作效率的使用与体会
借鉴物流学原理.对病房药房调剂工作进行统一编排药品货位编码,合理定位存放药品,可明显提高病房药房调剂工作的效率和管理水平,优化工作流程,降低员工工作强度.
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我院静脉药物配置中心质量管理体系的建立
介绍我院静脉药物配置中心质量管理体系的建立,以及易混淆药品信息的收集、输液的配置与应用质控资料的收集,这对提高输液质量,确保安全有效起了积极的保障作用.
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关于加快发展医药物流若干思考
发展医药物流对规范医药流通秩序、降低医药流通成本、提升医药流通产业持续发展能力及推进"医药分业"具有重要意义.当前,医药物流正处于较快发展阶段,但仍然存在体制、政策、技术、观念方面的制约因素.本文认为,应在医药物流产业政策、物流中心总体规划、部门闻协调以及医药物流信息化、标准化建设等方面强化工作举措,加快建立规范便捷的医药物流.
关键词： 医药物流 -
中药材变异的防治
介绍中药材常见的12种变异:虫蛀、霉变、泛油、变色、散失气味、风化、潮解、融化、升华、发酵流失、萌发、生物孵化,并针对这些变异提出较为全面的防与治.
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遇问题处方时药师与医师沟通的必要性和技巧
在我院门诊药房工作中遇到问题处方时药师必须与医师进行有效的沟通与交流.有效的交流与沟通对于保证药物治疗的合理决策和有效执行具有极其重要的作用.
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病区药品质量管理体会
结合医院药品管理现状,有针对地提出合理化建议.通过实践,较好的保证了病区药品的质量,确保临床用药安全.
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药房在药品不良反应控制中的作用
查阅并分析维普数据库中相关的文献,结合实际工作进行分析综合.说明药房可通过提高药师业务水平,加强自身建设,协助提高本院临床医务人员的药学知识及提高窗口对患者的服务等方面能起到预防和控制不良反应的作用.
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我院静脉药物配置中心的建立实施情况及体会
我院PIVAS总面积为309M2,设有药库、办公区、排药准备区、成品区、配置间等.工作流程是病区医生开出医嘱由护士录入电脑,静滴的长期医嘱自动输送到静脉药物配置中心,药师进行审方,进入配置间冲配、发药.静脉药物配置中心的建立,可有效防止静脉输液在配置中的污染,保证静脉用药的安全,减少药品浪费,加强职业防护,同时充分发挥药师在合理用药工作中的作用.
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临床路径在剖宫产患者健康教育中的应用
目的 探讨应用临床路径在对剖宫产患者实施健康教育的效果.方法 将180例剖宫产患者随机分为观察组102例和对照组78例,观察组按临床路径表,由培训过的责任护士有计划地从入院到出院,对患者及家属给予全程、个体化的健康教育,对照组采用传统随机健康教育方式,比较两组.结果 健康教育达标率(P<0.005),母乳喂养相关知识及技巧(P<0.005),护理质量满意度(P<0.005),遵医行为(P<0.005),母乳喂养(P<0.025),均明显优于对照组,(P<0.01).结论 临床路径为临床护理提供了更有效的指导,提高了医疗护理质量,增加了患者对医疗护理的满意度.
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福州市中药炮制历史和现状调研
本文从福州的地域特色、福州老药店的炮制状况、传统炮制所面临的危机,及抢救遗产、融汇新知的迫切性等方面对福州市中药炮制历史和现状进行调研、总结,并据此提出抢救福州市中药炮制技术的几点建议.
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医药零售行业高毛利商品对零售药店的影响
近几年来随着行业竞争的加剧,医药零售行业比较关注一个新的商品类别--高毛利药品.现在不论是连锁药店还是单体药店,都引进了相当多的高毛利商品,而且在有些药店的比率还非常高,它一方面有其利益,使得利润更大化,另一方面也存在着不少潜在的弊端,因此,高毛利模式的应用也有其规则和界限.
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我院临床药学工作开展情况及体会
介绍我院开展临床药学工作的经验,主要包括血药浓渡监测、提供药物咨询服务、宣传合理用药知识、协助医师作好新药介绍、监督合理使用抗生素等方面.
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我院开展门诊药物咨询分析与体会
目的 了解我院药物咨询工作情况,以进一步促进药物咨询工作,提高我院药学服务质量.方法 通过收集我院2009年1到10月892例药物咨询情况进行统计分析.结果 在咨询内容方面,用法用量占38.70%;用药时间占21.3%;作用与用途占14.2%;贮存保管占8%.结论 药物咨询是提高合理用药的重要环节,为提高医疗服务质量发挥重要作用.
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医院药品养护信息化管理研究
利用医院药库和药房信息管理系统对库存药品进行统计处理,每月将药库入库3个月以上,药房领用1个月以上且近2个月内日均消耗量≤1发药单位的品种各自列表,进行养护.结果 全院用量少,周转周期长,临床不常用的品种均列入了养护表,无一漏养.说明利用信息管理系统进行药品养护可操作性强,真正达到了养护的效果.
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门诊咨询窗口用药咨询情况分析
回顾性分析2008年度厦门大学附属中山医院门诊咨询窗口用药咨询记录,按照咨询服务对象、咨询方式、咨询内容进行列表分析.结果 门诊咨询窗口用药咨询的412例次中,患者咨询超过半数;药品用法用量咨询位居榜首;心脑血管类药品咨询排名第一.开展用药咨询有助于医、药、患三者的沟通.提高药学服务质量,拓展药学服务内涵,促进合理用药.提高医疗质量,增强医院竞争力.
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PCI术后老年冠心病患者服药依从性调查及分析
目的 了解经皮冠状动脉介入诊治术(PCI)术后老年冠心病患者出院后服药依从性情况.方法 通过电话随访及门诊复诊相结合的方法对135例PCI术后老年冠心病患者的服药情况进行调查并分析.结果 被调查病人遵医用药行为不佳.结论 我们应从加强健康教育、发挥家属作用、提高社会支持力度、提高患者应对能力等几个方面提高服药依从性.
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2006年～2008年长汀县药品质量监管分析
药品质量监管是药监人员在日常监管中的一项重要任务,本文就2006年～2008年对长汀县境内药品经营使用单位的药品抽验情况进行分析,为药品监管工作提供科学依据.
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某中医院开展药品不良反应监测工作的现状与对策
对2006年1月～2008年12月中医院药品不良反应监测情况进行分析.结果 中医院不良反应监测工作开展的广度和深度不够,针对中医院不良反应监测工作存在的问题,提出了预防不良反应,确保安全用药的措施.
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提高药学服务质量,促进和谐医药患关系
药学服务的任务是确僳患者安全、合理用药,减少药物不良事件的发生.用药合理可以促进药患关系的和谐,而只有在和谐的医患氛围下,才能保障合理用药的实现.
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"改革或取消药品加成政策"对医院的影响及合理建议
指出新医改方案中关于"改革或取消药品加成政策"对医院产生的影响,提出一些解决问题的建议.
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提高我院中心药房药品盘点工作质量体会
就我院中心药房如何提高中心药房药品盘点工作质量,提出几点措施,供参考.
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浅析风险管理在医院药剂科管理中的应用
为探讨风险管理在药剂科管理过程中的应用效果,从2009年1月始对该院药剂科实施风险管理,主要是针对本院2008年全年的调剂差错登记表、不合理处方登记表、服务投诉登记本,总结分析、识别和评估与药剂科相关的风险,提出相应的防范措施.实施风险管理后,药剂科工作人员的风险意识增强了,调剂差错发生率明显降低了,处方质量大大提高了,服务满意度明显提升了.
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论中药注射剂的质量及临床用药安全
随着中药注射剂在临床的广泛应用,其不良反应病例报道越来越多.本文就提高中药注射剂质量及临床用药安全做一简述.
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我院药剂科开展的药学服务
报告本院药剂科在医院内开展的药学服务情况,以期与同行交流提高.
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药用丁基胶塞穿刺落屑情况调查分析
目的 了解丁基胶塞穿刺脱屑的情况,进一步对丁基胶塞穿刺落屑的因素进行分析并加以控制,以减少穿刺落屑,避免医疗纠纷.方法 对临床反映丁基胶塞落屑情况进行调查,选择落屑较多的厂家的产品(实验组)与落屑发生较少的厂家的产品(对照组)进行对照实验.结果 实验组落屑情况明显大干对照组(P>0.05),且实验组与对照组丁基胶塞穿刺落屑数虽然均在规定限度范围内,但实验组落屑情况较多与临床反映相符.结论 建议医院采购药品时选择质量好的厂家进货,以确保临床用药安全,减少纠纷.
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丹参药材稳定性研究
目的 研究丹参药材中有效成分丹参酮ⅡA含量随时间变化的规律为确定丹参适宜的贮藏期提供科学依据.方法 采用加速试验法,以高效液相色谱法测定丹参在不同温度加热不同时间丹参酮ⅡA的含量.结果 丹参嗣ⅡA含量的自然对数(ln c)与加热时间(t)呈正比,其反应速度方程为Y=-6869.2X+16.709,r2=0.9969.预测25℃下丹参有效期为26年.结论 丹参中丹参酮ⅡA的分解虽受温度的影响,且其降解符合一级反应动力学方程,但预测有效期表明它在药材中较稳定,提示丹参药材的稳定性控制指标应选用其他有效成分.
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硫酸头孢噻利与奥硝唑注射液的配伍稳定性研究
目的 考察硫酸头孢噻利与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 采用系数倍率紫外分光光度法,在261nm和319nm处不经分离直接测定配伍液中硫酸头孢噻利和奥硝唑的含量,并观察不同时间的pH值、外观.结果 在室温条件下8小时内配伍液澄明,溶液颜色有较大的变化,但其pH值和含量均未发生明显的变化.结论 硫酸头孢噻利与奥硝唑氯化钠注射液不能配伍使用.
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艾可合剂提取工艺研究
目的 优选艾可合剂的佳提取工艺.方法 采用HPLC法,以芍药苷的提取率为评价指标,以正交试验设计考察浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数对提取效果的影响.结果 艾可合剂的提取工艺为加10倍量水煎煮2次,每次提取时间为1小时.结论 此工艺对芍药苷的提取率高,稳定性好,适合工业生产.
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羧甲司坦片制剂工艺的研究
目的 研究羧甲司坦片中粘合剂聚维酮30佳使用浓度;辐料羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠佳使用量.方法 以羧甲司坦片溶出度为考察指标,采用正交实验法,以羧甲基淀粉钠使用量(A)、十二烷基硫酸钠使用量(B)、聚堆嗣30浓度(C)3个因素,每个因素选取3个水平进行实验,所制定的因素水平选用L9(34)正交表来安排试验,后确定制剂工艺.结果 各因素对羧甲司坦溶出度的影响大小分别B>C>A.结论 佳工艺条件应为A2B3C2,即羧甲基淀粉钠(CMS-Na)使用量6%,十二烷基硫酸钠使用量0.15%.聚维酮30浓度7.5%.
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胃镜滑润胶化学稳定性的考察
目的 考察胃镜滑润胶的化学稳定性,预测其室温存放的有效期.方法 采用经典恒温加速实验法,分剐在65、70、75、80℃恒温条件下,在不同时间间隔测定主要成分盐醒丁卡因的含量.结果 盐酸丁卡因稳定性与温度有关,符合Arrhenius公式.结论 胃镜滑润胶有效期约为13个月.留样观察结果与加速实验预测的有效期基本一致.
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部分中药材二氧化硫残留量检测
目的 测定部分中药材的二氧化硫残留量.方法 使用酸蒸馏碘滴定法.结果 9个中药材样品全部都有二氧化硫残留,均超过30μg·kg-1.结论 二氧化硫熏蒸中药现象仍十分普遍,国家有关部门应尽快出台中药二氧化硫残留量测定的方法及限量的法定标准.
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白首乌化学成分研究
目的 研究白首乌(Cynanchum bungei)的化学成分.方法 通过多种色谱手段,对白首乌的脂溶性成分进行分离.根据化合物的波谱数据和理化常数对其进行结构鉴定.结果 从白首乌中分离得到9个C21甾体苷化合物,分别为告达亭(1)、开德苷元(2)、青阳参苷元(3)、告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(4)、告达亭3-O-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(5)、萝摩苷元3-O-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→)-α-L-2-脱氧毛地黄糖基.(1-4).争D_吡喃磁麻糖苷(白首乌苷B,6)、告达亭3-O-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-α-L2-脱氧毛地黄糖基,(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(隔山消苷CIN,7)、告达亭3-O-β-D-葡萄糖基→(1→4)-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-α-L-2-脱氧毛地黄糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖基苷(隔山消苷C1G,8)、开德苷元3-O-β-D-葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-α-L-2-脱氧毛地黄糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖基苷(白首乌苷A,9).结论化合物3、4、5均为首次从本植物中分离得到.
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番红花化学成分及生理活性研究概述
文章托番红花的化学成分、生理活性方面的研究进行了综述.
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当归与其掺杂品独活的鉴别
目的 寻找当归与其掺杂品独活的鉴别要点.方法 通过性状、显微、薄层色谱等方面进行鉴别.结果 在性状、显微方面有区别,在薄层色谱中置紫外光灯(365nm)下的荧光斑点有明显区别(见图1).结论 通过这些方法能有效地鉴别当归与独活,有利于当归的质量控制.
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永定县巴戟天次生林群落数量特征及物种多样性
以福建省永定县湖山乡巴戟天次生林为研究对象,分析其群落物种重要值及物种多样性.研究结果表明:在巴戟天次生林群落组成上,乔木层以杨梅、阿丁枫为优势种,灌木层以暗色菝葜、沿海紫金牛为优势种,革本层以芒萁、铁线蕨为优势种;灌木层的物种丰富度高;乔木层的均匀度高;Shannon-wiener指数(H')计算所得物种多样性为乔木层>灌木层>草本层,而Simpson指数(λ)值正好相反,主要是由于乔木层的稀有物种比较多,而草本层中芒萁的高优势度引起的.
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柴胡与同属几种混伪品的生药学鉴定
柴胡的来源极为复杂,品种比较混乱,柴胡属其它植物的根伪充正品的现象较多.为澄清药源,确保质量,本文从来源、产地、性状、显微等方面对正品及同属几种常见混伪品做生药学鉴定.
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口服药用聚乙(丙)烯瓶微生物限度检查方法合理性考察
目的 考查口服药用聚乙(丙)烯瓶微生物限度检查方法的合理性.方法 口服药用聚乙(丙)烯瓶中加入0.9%无菌氯化钠溶液振摇1 min,提取液分别放置1min、10min、30min后,作为供试液,按<中国药典>2005版微生物限度检查方法进行验证试验,与<国家药品包装容器(材料)标准(试行)>中规定的口服药用瓶微生物限度检查方法进行比较,以验证其合理性.结果 采用常规方法对放置瓶中不同时间制成的供试液进行回收率试验和控制菌检查,试验菌的回收率均高于70%,控制菌检查均不抑菌.结论 口服药用聚乙(丙)烯瓶均可采用常规法进行微生物限度检查,口服液体药用聚乙(丙)烯瓶不必采用<国家药品包装容器(材料)标准(试行)>中的薄膜过滤法检验,常规法就已可以客观地反映口服药用瓶成分的抑菌性和染菌状况,结果可靠,能达到检测目的.
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千里光与一枝黄花的形态鉴别研究
目的 研究千里光与一枝黄花的植物形态差异,以免药材采收、使用时混淆.方法 ①采集两者标本,对二者的茎、叶、花作植物学比对;②按炮制规范,制成饮片,比较二者差异.结果 二者茎、叶、花的植物学特点有差异.结论 本实验结果及检索鉴别可用于二者鉴别.
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小茴香的药物现代研究
介绍近年来对小苘香的药物研究现状,供开发利用提供参考.
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川芎的鉴定及临床应用
阐述川芎药材特征及临床适用征,为合理用药提供依据
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不同干燥方法对建青黛质量的影响研究
目的 研究了晒干法、微波法、烘干干燥法影响建青黛产品质量的情况.方法 采用HPLC法,以建青黛中的靛玉红、靛蓝含量为指标,分析比较不同干燥方法的效果.结果 微波干燥法会破坏建青黛的成份.结论 100℃以下烘干干燥法不会影响建青黛的质量.
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呋喃唑酮致多发性神经病36例临床分析
对我院1998年7月～2007年7月收治的由呋喃唑酮所致的多发性神经病患者临床资料进行分析.结果 36例患者均因胃肠疾病服用呋喃唑酮.以感觉障碍为首发症状.服药后出现多发性神经病的时间为3周～13月,平均1.8月.29例行周围神经传导速度(NCV)检查,均有不同程度的感觉传导速度(SCV)和运动传导速度(MCV)减慢.B族维生素等治疗2月,治愈3例(8.4%).好转18例(50%),无效13例(36.1%),2例放弃治疗.
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12例中药注射剂药品不良反应报告分析
了解我院中药注射剂不良反应发生特点及引发的相关因素.为临床中药注射剂合理应用提供参考依据.方法 对2007年1～9月份收集到12例中药注射剂不良反应进行分析、整理、归纳.结果 有8例属于新的药品不良反应.占抽查总报表66.66%.不良反应以皮肤及附件反应为主,其次是消化系统反应.结论 加强中药注射剂的质量监控,重视中药注射剂所致不良反应.合理、规范使用中药注射剂,发挥中药注射剂应有的治疗作用.
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1例人胰岛素过敏皮内试验和脱敏疗法的配合和护理
介绍我院1例人胰岛素过敏患者皮试与优泌乐25脱敏治疗的护理经验.在皮试及脱敏治疗过程中护理工作的要点包括:胰岛素皮试的观察,对有严重过敏反应患者的抢救物品准备及抢救措施的实施:脱敏过程中制剂的配制,注射胰岛素部位的选择,脱敏过程中的症状观察和应对措施,脱敏过程中的心理护理.
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中药注射剂致药源性水肿61例文献回顾分析
时1994～2007年国内公开报道的61例中药注射剂致水肿病例进行统计分析.结果 中药注射剂致水肿的发生无性别年龄差异;一般发生时间较短,30 min发生的病例有44侧(占72.1%);出现的水肿类型以喉头水肿和眼部血管性水肿为多(分别占54.1%和34.4%);涉及23种中药注射剂,其中清开灵注射液、双黄连注射液、鱼腥草注射液等5种注射液更容易引起水肿.
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术前抗生素应用的急速不良反应分析和防范措施
统计2003年～2007年之间发生抗生素急速不良反应案例进行讨论分析,结果术前空腹、心理紧张以及输液速度过快均会导致急速不良反应的发生.
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布洛芬致不良反应72例文献分析
收集1994年～2009年国内医药期刊报道的布洛芬所致不良反应,并进行统计分析.结果 布洛芬不良反应与用药剂量、疗程及合并用药等因素有关,累及系统器官以全身性损害为主(占30.56%),严重者可出现过敏性休克.
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我院81例药品不良反应报告分析
将我院2007年～2008年收集上报的81例ADR报告进行汇总、统计、分析.结果 我院ADR报告涉及各个科室;60岁以上年龄组发生ADR的例数多;抗菌药物的ADR发生率高,占45.7%.其次为中药制剂占14.8%;静脉注射给药引发的ADR多,占74.1%;ADR对皮肤及其附件的损坏常见,有44例(占54.3%);此外ADR报告总数偏少,报告填写质量较差.
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221例药品不良反应分析
对本院2007年1月到2008年12月收集到的221例ADR报告进行统计分析.结果 女性患者发生ADR的报告较多;药物以抗菌药物所致的ADR居多,其次是中药制剂;ADR以皮肤及其附件损害为主;静脉给药是引起ADR的主要途径;联合用药比单用时ADR的发生率要高.
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中药注射剂的不良反应分析
对我院8例使用中药注射剂产生不良反应,分别从病人状况、用法用量、临床反应等方面进行分析,由于中药注射剂药物成分、工艺的复杂性,在临床使用中医护人员要按照<中药注射剂临床使用基本原则>确保用药安全.
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紫杉醇注射液导致过敏性休克1例
1病例66岁男性患者,右侧肺癌术后,2008年8月14日上午11时30分给予紫杉醇注射液(北京双鹭药业股份有限公司生产,批号:20080402)30mg,加入0.9%氯化钠注射液250mL,静脉滴注,11:35,突然出现呼吸困难、胸闷等症状,立即停用上述药物,面罩吸氧,非那根25mg肌注,地塞米松10mg、静脉滴注,无好转;
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我院2008年药物不良反应报告分析
对漳州市中医院2008年收集的80例药物不良反应报告进行回顾性统计分析.结果 80例ADR中,新的、严重的ADR上报9例(占11.25%).上报数中,中医妇科多:24例(占30%),其次为内1科:16例(占20%).骨Ⅱ科:13例(占16.25%),个别科室上报数为0.涉及的药品种类及例次中以抗感染药物和中药制剂居多;常见的临床表现为皮肤及其附件损害51例(47.22%);女性ADR发生平略高于男性;治愈76例(95%),好转4例(5%),死亡0例.
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中药注射剂不良反应的特点及成因
采用回顾性研究方法,查阅近年来部分药学期刊中报道的中药注射剂不良反应病例,整理分析.结果 表明中药注射剂的不良反应呈现出多发性和普遍性、临床表现多样性、不可预知性、种类不确定性、批间差异性等特点,情况较为严重,临床上应加强其合理应用.
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理性看待中药注射剂的不良反应
近几年来,使用中药注射剂产生的严重不良反应事件时有发生,人们对中药注射剂产生了一些错误认识.本文对中药注射剂使用现状进行了分析,对其不良反应所产生的原因进行了探讨,提出理性看待中药注射剂不良反应的观点.
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醋酸戈舍瑞林联合比卡鲁胺治疗前列腺癌的不良反应及护理
对28例前列腺癌患者使用诺雷得联合康士得治疗所发生的不良反应进行观察,并提出护理注意事项.
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中药山芝麻有效部位的筛选研究
目的 对山芝麻解热抗炎有效部位进行筛选.方法 用大孔树脂柱分离法和有机溶剂萃取法进行初步分离得出其不同部位,采用小鼠耳肿胀模型和干酵母致大鼠发热模型进行解热抗炎药效评价.结果 山芝麻新工艺1样品具有一定的抗炎作用,新工艺2、3可能有一定的解热作用.结论 山芝麻乙酸乙酯提取物为抗炎有效部位.
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辛伐他丁对骨形成的影响
目的 本实验通过从骨组织形态计量学观察辛伐他丁是否具有促进骨的形成作用.方法 24只雌性SD大鼠被随机分成试验组和对照组(每组12只):实验组给予辛伐他丁20mg·kg-1,每天一次灌胃,对照组给予相同剂量的生理盐水.于4周时间特大鼠处死,抽取右侧股骨用于骨组织计量学检测.所得数据经过SAS(V8.1)处理.结果 辛伐他丁组的骨小梁面积百分率(BV/TV)、骨形成率(BFR/BS)与对照组没有明显差别;结论辛伐他丁不能促进骨的形成.
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全蚕粉对免疫功能影响的实验研究
目的 探讨全蚕粉对小鼠免疫功能的影响.方法 观察全蚕粉对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫器官指数、碳廓清功能和血清溶血素的影响.结果 全蚕粉可增强正常小鼠免疫功能,显著提高免疫低下小鼠胸腺指数、脾脏指数、碳廓清能力和血清溶血素含量.结论 全蚕粉对机体免疫功能有一定增强作用.
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通关藤新甙B的提取及体外抗肿瘤活性研究
目的 研究乌骨藤中的有效成分通关藤新甙B提取分离工艺,并对其进行系统的体外抗肿瘤活性研究.方法 及结果采用硅胶柱分离的方法,从乌骨藤中提取分离通关藤新甙B,经HPLC测定,得到含量达到99.16%的产品,收率1.75%,含量达到90.2%的产品,收率为5.8%;采用MTT法,测试通关藤新甙B对人胃癌SGC-7901细胞,人慢性髓原白血病K562细胞、人肝癌Bel-7402细胞,人肝癌SMMC-7721细胞、低分化胃腺癌BGC-823、低分化胃癌MKN-45、恶性黑色素瘤A375、结肠腺癌LoVo、直肠腺癌HR-8348、人卵巢癌HO-8910细胞的体外抗肿瘤活性.结论 通关藤新甙B对人胃癌SGC-7901等10株癌细胞具有较强的体外抑制活性,其活性超过消癌平注射液和乌骨藤甾体总甙,是消癌平注射液中的主要成分和有效成分,开发潜力巨大.
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天然高分子材料作为药物缓控释载体应用的研究进展
由天然高分子材料构成的药物缓控释载体具有调节药物释放速率、稳定药物成分、提高生物利用率和帮助药物靶向定位等优点.本文简单介绍了胶原蛋白、纤维蛋白、纤维素、壳聚糖、海藻酸及海藻酸盐和魔芋葡甘聚糖作为药物缓控释载体的研究进展.
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RhoC与肿瘤的侵袭和转移
RhoC是Rho基因家族的一个成员,调控恶性肿瘤细胞的浸润和转移等多种生物学行为.已证实RhoC在肝癌、胃癌、直肠癌、乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤中表达异常增高,且与肿瘤细胞迁移、侵袭及转移表型的获得有着直接的联系.下调RhoC的表达及RhoC相关信号通路的抑制,能明显抑制肿瘤侵袭和转移,为RhoC的反义RNA、RNA干扰载体、SiRNA载体等新型生物医药运用于肿瘤靶向治疗提供理论依据.
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蒙古黄芪的研究进展
目的 介绍近几年来蒙古黄芪的研究概况及展望其进一步研究价值.方法 以近几年发表的国内外文献为依据.从化学成分和药理作用等方面对蒙古黄芪的研究进展做一综述.结果 蒙古黄芪含有多种化学成分,药理活性显著,具有良好的深入研究和开发的价值.
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药用海洋活性物质的研究进展
海洋生物已成为天然药物的重要来源之一,从海洋各类生物中可提取分离到具有各种药用活性的化合物,具有开发成新药的潜力.本文对近年来国内外报道的具有药用价值的海洋活性物质做了综述.
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高斯-牛顿法拟合一室模型药物血管外给药的药动学参数的电子表格程序
目的 建立一种简便的一室模型药物血管外给药的药动学参数求解方法.方法 采用残数法获得药动学参初值,根据小二乘方原理设计获取一室模型药物血管外给药的药动学参数(A.k.B and ka)的Excel表格程序.结果 实例显示该Excel表格程序的拟合效果与DAS2.1.1药动学软件一致.结论 利用Excel表格求算药动学参数是一种有效而简便的方法.
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拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎成本-效果分析
目的 比较3种口服抗病毒药治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效、成本,不良反应发生情况等.方法 应用药物经济学成本-效果分析方法对拉米夫定(A组)、阿德福韦酯(B组)、恩替卡韦(C组)3种口服抗病毒药进行成本-效果分析.结果 A、B、C组成本分别为6605.72、4596.13、14693.34元.临床疗效分别为72.73%、74.14%、78.00%,成本-效果比分别为9082.52、6199.26、18837.62.结论 3组临床疗效均较好,不良反应发生率低,但阿德福韦酯(B组)经济合理,是优选方案.
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两种方案治疗十二指肠球部溃疡的成本-效果分析
目的 对奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑的标准三联疗法及联用铝碳酸镁两种方案治疗十二指肠球部溃疡(DU)进行成本效果的分析.方法 采用文献回顾的方法.在DU活动期、幽门螺旋杆菌(Hp)感染患者中进行临床对照实验,研究样本病例106例.治疗组在标准三联疗法基础上联用铝碳酸镁,对照组为标准三联疗法.成本数据包括直接医疗成本和间接成表.采用人力资本法计算间接费用.药物的效果应用指标包括3d、7d的腹痛症状消失率,痊愈率,总有效率及Hp根除率.成本效果分析时计算两组直接药品成本、医疗成本和因病丧失劳动能力造成的间接成本.结果 治疗组单位效果直接药品成本高于对照组(差距287～391元),直接医疗成本与对照组相当(差距-384～+269元),总社会成本除7d的腹痛症状消失率外优于对照组(节省47～1317元).治疗组不但具有良好的临床疗效,提高Hp根除率,并且推论还有减少家庭及社会接触者二代发病的外延效益.敏感性分析证实了成本效果结论的可靠性.结论 在标准三联疗法基础上联用铝碳酸镁是一种治疗DU的有效方案.医师可根据患者的具体情况相应选择合适的治疗方案.运用药物经济学理论指导临床合理用药,可使有限资源得到合理配置.
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3种头孢菌素类抗生素治疗下呼吸道感染的成本-效果分析
目的 评价3种头孢菌素类抗生素治疗下呼吸道感染的成本与效果.方法 将169例下呼吸道感染患者随机分成A、B、C 3组,A组给予头孢呋辛钠1.5g静脉滴注,每日3次;B组给予头孢曲松钠2.0g,静脉滴注,每日1次;C组给予头孢哌酮钠2.0g静脉滴注,每日2次;疗程均为7d,观察3组的临床疗效,并进行成畚-效果分析.结果 A、B、C 3组的有效率分别为81.81%、82.76%、85.71%,差别无显著性(P>0.05);3组的成本分别为760.20元、701.40元、1128.40元;成本-效果比分别为9.36,8.48,13.17.结论 头孢曲松钠是治疗下呼吸道感染的段佳方案.
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培菲康与诺氟沙星两种方案治疗急性腹泻的成本-效果分析
目的 探讨培菲康与诺氟沙星两种方案治疗急性腹泻所产生的经济效果.方法 76例急性腹泻患者随机分为两组,分别采用培菲康、诺氟沙星治疗,对该两种治疗方案进行成本-效果分析.结果 两组治疗显效率与有效率相当(P显效=0.8062,P有效=1).诺氟沙星治疗费用低于培菲康.结论 诺氟沙星是治疗急性腹泻的有效药物,运用药物经济学理论指导临床合理用药,可使有限资源得到合理配置.
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红霉素、阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的成本-效果分析
目的 比较红霉素、阿奇霉素及红霉素与阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的成本-效果.方法 将90例患儿随机分成3组,每组30例,运用药物经济学原理,分别对红霉素组、阿奇霉素组及联合治疗组(红霉素与阿奇霉素序贯治疗)进行成本-效果分析.结果 红霉素组、阿奇霉素组及联合治疗组治疗小儿支原体肺炎的有效率93.3%、93.3%、100%,无显著差异(P>0.05).不良反应发生率46.7%、13.3%、10.0%,后两组与红霉素组比较有显著差异(P<0.05).费用:红霉素组C=677.62元、阿奇霉素组C=809.51元、联合治疗组C=430.93元,结论联合治疗组的费用效果优于其他两组.
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海洋小单孢菌FIM 03-345产生的活性成分的初步研究
目的 研究海洋小单孢菌FIM 03-345所产生的抗菌活性物质.方法 以14种菌为供试菌,纸片法测定发酵液的抗菌谱;以枯草芽孢杆菌为指示菌检测活性.发酵产物采用有机溶媒提取、硅胶柱层析及HP20大孔吸附树脂柱层析等方法分离活性物质.结果 小单孢菌FIM03-345发酵上清液对枯草芽抱杆菌和变形杆菌有强的抑制作用;发酵上清液60℃水浴2h活性不变,温度升高到80℃时活性明显降低;发酵液在pH 2～8时活性无明显变化,在pH10～12时活性略下降;薄板层析结果表明该抗菌物质至少含有2个组分.结论 海洋小单抱菌FIM 03-345发酵液具有抗G+细菌活性.该活性物在酸性和中性下较稳定,在pH 10以上及温度80℃时活性下降.发酵液粗提物中A为主要活性组分.
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药学高职教育"校企合作"平台的构建
当前我国药学高职教育在"校企合作"方面,做了许多探索.通过分析药学高职教育开展的"校企合作"的现状,提出了构建药学高职教育"校企合作"平台方法与措施.
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构建中医药学教育的平台——中药标本馆
介绍广东药学院中药标本馆的概况、发展及其发挥的作用,对其它中药标本馆在规划建设及中医药教学、科研及科学普及等方面具有重要的指导和借鉴意义.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
