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HPLC法测定环吡酮胺软膏中环吡酮胺的含量
目的用HPLC法测定环吡酮胺软膏中环吡酮胺的含量.方法采用美国phenomenex Luna C18柱(250×4.6mm,5μm),以流动相A(甲醇):流动相B(乙腈):流动相C(含25mmol·L-1枸橼酸、2.5mmol·L-1乙二胺四乙酸二钠,用20%氢氧化钠溶液调pH7.0)(45:25:30)的混合溶液作为流动相,流速为每分钟1.0mL,检测波长为304nm.结果环吡酮胺在30～240μg·mL-1范围内浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),低(80%)、中(100%)、高(120%)3种不同浓度环吡酮胺的平均回收率范围为99.8%～100.1%,RSD为0.17%～0.35%,空白基质对环吡酮胺的含量测定没有干扰.结论本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好,比《中国药典》2000年版的分光光度法更能准确地测定环吡酮胺的含量,可供本品质量控制用.
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雌三醇栓微生物限度检查方法的验证
目的确认雌三醇栓的检验条件和方法,保证微生物限度检查方法的科学性和检验结果准确性.方法采用中国药典2005年版二部附录微生物限度检查法项下方法的验证.结果确定了雌三醇栓微生物限度检查的操作方法.结论为雌三醇栓的微生物限度检查提供了依据,对药品的生产及检验部门有实用的价值.
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高效液相色谱法测定仙人掌中仙人掌醇的含量
目的建立一种测定仙人掌中仙人掌醇含量的高效液相色谱方法.方法采用KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(1:6)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长263nm.结果仙人掌醇获得良好分离,在9.84～410.00μg·mL-1时,线性良好(r=0.9998),平均回收率为99.86%,RSD为0.67%(n=5).结论该方法准确、重现性好,可用于仙人掌中仙人掌醇含量的测定.
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磺胺米隆凝胶的制备、含量测定及稳定性考察
目的研究以卡波姆934为基质的磺胺米隆凝胶的制备和含量测定方法.方法利用紫外分光光度法测定磺胺米隆的含量,测定波长为267nm.以留样观察法考察样品的稳定性.结果含量测定的回收率为99.33%(n=6),RSD=0.76%.结论以卡波姆934为基质的磺胺米隆凝胶剂处方合理、性质稳定、制备方法简便,质量可控.
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高效液相色谱法测定华佗再造丸中吴茱萸碱的含量
目的对华佗再造丸进行定量分析.方法采用高效液相色谱法.Hypersil ODS C18(4.6mm×100mm,5μm);流动相:乙腈-水(48:52);检测波长:225nm;柱温:25℃.结果吴茱萸碱在10.5～205.0μg·mL-1 范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.1%,RSD=3.1%.结论方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定跳骨片中士的宁的含量
目的探讨跳骨片中士的宁的含量测定.方法采用HPLC进行测定结果峰面积与浓度线性关系良好,回归方程:Y=2136.6X+8.2881,r=1.0000.平均回收率100.76%,RSD2.19%.结论方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制.
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高效液相色谱法检测注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的一点看法
采用高效液相色谱法进行含量测定,进行有关物质限度及稳定性的探讨.结果含量测定良好,建议有关物质限度低限为4.0%,样品供试液4h后稳定性差,应临用新配.
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探讨甘氨酸、甘露醇对Lowry法测蛋白含量的干扰
目的 Lowry法是蛋白质含量测定的普遍方法,广泛应用于测定生物制品蛋白质含量,本文目的在于探讨甘氨酸、甘露醇这两种常用制剂辅料对Lowry法测定蛋白含量的干扰情况.方法用碱性铜试剂、酚试剂,检测波长为650nm,以标准蛋白浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线.根据吸光度查标准曲线,求出在有辅料存在情况下的已知蛋白浓度样品的测试值.结果甘氨酸与酚试剂的反应没有特异性,但它的存在会对蛋白测定产生抑制.而甘露醇与酚试剂的作用与其浓度有正相关,会使蛋白测定值比理论值高.结论 Lowry法测蛋白质操作简便,结果准确,但甘氨酸对其有负干扰,甘露醇对测定结果有正干扰.
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头痛片薄层鉴别方法的改进
目的改进头痛片中元胡、葛根的薄层鉴别方法.方法改进提取方法、显色条件、展开剂配比等.结果改进后的TLC方法灵敏,专属性强,重现性好,操作简便.结论本改进方法优于原标准.
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HPLC测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量
目的建立高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中栀子苷含量的方法.方法以DiamonsilTMC18(5μm,4.6mm×200mm)为色谱柱,以乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1.结果栀子苷的线性范围为0.3580～1.7900μg(r=0.9998),平均回收率(n=5)为98.2%,RSD为0.79%.结论此方法简便准确,重复性好,可用于该制剂质量控制.
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高效液相色谱法测定硫酸西索米星注射液含量
目的建立高效液相色谱法测定硫酸西索米星注射液含量.方法色谱柱为Hypersil ODS2(4.6×250mm);流动相为含0.61%庚烷磺酸钠0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(78:22);流速为1.0mL·min-1;检测波长为205nm.结果西索米星在进样量0.625μg～7.50μg的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.20%,RSD为0.54%.结论本法简便快捷,结果准确,重现性好,可用于硫酸西索米星的含量测定.
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HPLC法测定复方氨酚甲麻口服液中愈创木酚磺酸钾的含量
目的 HPLC法进行复方氨酚甲麻口服液中愈创木配合磺酸钾的含量测定.方法采用Agilent Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(内含0.2%三乙胺,磷酸调节溶液pH3.0,)(10:90)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长279nm,进样量20μL.结果在HPLC条件下,愈创木酚磺酸钾原料药出现2个色谱峰,HPLC法测得两者的相对校正因子为1:0.93,采用带校正因子对照品法进行复方氨酚甲麻口服液中愈创木酚磺酸钾的含量测定,该法操作简便,专属性强,回收率为100.0%,RSD为0.27%(n=9).结论可选用甲醇-磷酸盐缓冲液(含0.2%三乙胺,磷酸调节溶液pH3.0,10:90)作为本色谱体系的流动相.本法操作简便,准确可靠.
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HPLC法测定冠心片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量
目的建立一种HPLC法测定冠心片中人参皂苷R1和三七皂苷R1含量的方法.方法冠心片去糖衣研细粉,用甲醇超声提取,乙醚脱脂,经D101型大孔吸附树脂柱吸附,经过洗脱后收集70%乙醇洗脱液,水浴蒸干,残渣用甲醇定容成供试品溶液.采用HPLC法测定人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量,YWG-C18反相柱,4.6mm×250mm(5μm),甲醇-水(58:42)为流动相,检测波长λ=203nm.结果人参皂苷Rg1在0.5～10.0μg范围内,线性关系良好,回归方程Y=-15853.3+2883462X,r=0.9995(n=5),加样平均回收率98.66%,RSD=1.09%;三七皂苷R1在0.5～10.0μg范围内,线性关系良好,回归方程Y=-12048.1+2627650X,r=0.9992(n=5),加样平均回收率99.07%,RSD=0.89%.结论该方法简便,灵敏,测定结果准确稳定,可作为冠心片的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量
目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法.方法色谱柱 Hypersil ODS2(5μm,250mm×4.6mm)流动相:甲醇-水(30:70);流速:1mL·min-1;检测波长:280nm;柱温:室温;进样量:20μL.结果对乙酰氨基酚进样量在1.50μg～9.00μg范围内线性良好,r＝0.99999.平均回收率为99.97%,RSD= 0.51 %(n=9);咖啡因进样量在0.15μg～0.90μg范围内线性良好,r＝0.99999(n＝9)平均回收率为99.79%,RSD= 0.99%(n=9).结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定的方法.
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RP-HPLC法同时测定双黄连胶囊中的绿原酸及黄芩苷的含量
目的高效液相色谱法同时测定双黄连胶囊中的绿原酸和黄芩苷的含量.方法 ODS C18柱流动相:A:0.2%甲醇磷酸液;B:0.2%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1,检测波长324nm,柱温:30℃.结果本法可同时测定绿原酸和黄芩苷的含量,其分别在0.06048μg～0.6048μg(r=0.9998);0.6444μg～6.444μg(r=0.9998)范围内与峰面积成良好线性关系,平均回收率分别为101.22%;100.02%.结论该方法简便准确而且提高了工作效率,可作为双黄连胶囊含量的测定方法.
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气相色谱法检测甲醇酵母表达系统中发酵液中甲醇的含量
甲醇酵母基因表达系统是一种近发展迅速的外源蛋白质生产系统,为基因表达系统使用得多、广泛.与以往的基因表达系统相比,它具有无可匹敌的高表达特性,已被认为是具有发展前景的生产蛋白质的工具之一.在以甲醇为诱导物的酵母表达系统中,对于甲醇含量的多少对酵母表达量有着决定性的作用.甲醇含量低表达量就小,反之,表达量过高会使酵母中毒,导致倒罐的情形.通常情况下很难以pH和DO来判断甲醇含量的是否过量或不足,如果能确切并实时地知道酵母表达系统中甲醇的含量,对于提高外源蛋白表达量起重要的作用.
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高效液相色谱法测定藤茶素片中二氢杨梅素的含量
目的建立藤茶素片中二氢杨梅素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Allsphere ODS柱(4.6×250mm,5μm),ODS预柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85);检测波长为290nm;流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃.结果本法精密度高,稳定性好,二氢杨梅素溶液在0.0744～0.3720mg·mL-1的浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.997),平均加样回收率为99.66%,RSD=0.98%(n=9).结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
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高效液相色谱法测定乌鸡白凤丸(浓缩丸)中丹参素及芍药苷含量
目的建立一种高效液相色谱法同时测定乌鸡白凤丸(浓缩丸)中丹参素及芍药苷的含量.方法采用反相液相色谱法,以BDSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),为色谱柱:流动相为:A:0.3%乙腈磷酸溶液:0.3%甲醇磷酸溶液(1:1),B:0.3%磷酸水溶液梯度洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长230nm.结果丹参素在0.104～1.04μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.77%,RSD=1.31%;芍药苷在0.204～2.04μg范围内线性关系良好(r=0.9984),平均回收率97.60%,RSD=0.65%.结论该方法简便、准确,可作为该制剂的含量测定方法.
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HPLC法测定黄连消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量
目的建立黄连消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(6.0mm i.d.×150mm,5μm),以乙腈-0.033mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(30:70)为流动相,流速:1.0ml·min-1,检测波长:263nm;柱温:30℃.结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为101.53%,RSD为2.01%(n=9).结论本方法操作简便、结果准确、分离效果好,可用于该制剂的质量控制.
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盐酸丁卡因注射液的贮存期探讨
目的研究盐酸丁卡因的稳定性和贮存期.方法用HPLC测定盐酸丁卡因及分解产物对丁氨基基苯甲酸的含量,将产品用加速实验法,经典恒温法和室温留样观察法进行实验.结果盐酸丁卡因的含量随温度升高和时间延长逐渐下降,产品加速实验得出:温度40℃,湿度75%条件下,盐酸丁卡因放置1个月含量为98.68%,2个月为96.33%,3个月为94.37%.经典恒温法测定得25℃的储存期为15个月.室温留样观察实验证实:盐酸丁卡因注射液放置1年含量为96.67%,放置2年为89.34%.结论 3种实验方法测得的数据基本一致.盐酸丁卡因注射液的贮存期可暂定1年.
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HPLC法测定银黄胶囊的含量
目的建立银黄中绿原酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱 ODS C18流动相:乙腈-0.4%磷酸(13:87);检测波长:327nm.结果在0.03108～3.108μg范围内具有良好的线性关系(R=0.9999),平均回收率为98.28%,RSD3.13%(n=5).结论本法简便,快速,重现性好.
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TLC-UV法测定癣药膏中利福平的含量
目的建立测定癣药膏中利福平含量TLC-UV测定法.方法溶剂CH2Cl2-CH3OH(2:8);薄层板:硅胶H;展开剂:三氯甲烷:甲醇:水(90:10:1);紫外检测波长:474±2nm.结果利福平在4～14mg·mL-1浓度范围内线性关系良好r=0.9995;平均收率99.59%,RSD=1.02(n=9).结论本法可排除杂质及其他成分干扰,操作简便、准确,得到满意的结果.
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风油精微生物限度检查法--控制菌的验证
目的选择正确的除去风油精中的抑菌成分的检验方法,可以提高风油精中微生物的检出率,保证结果的正确性与可信性.方法用离子沉淀集菌法来进行实验.结果离心沉淀集菌法可以除去风油精中的抑菌成分.结论用离心沉淀集菌法的方法除去风油精中的抑菌成分,进行微生物限度检查可得到正确可信的结果.
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HPLC法测定倍他米松搽剂的含量
目的建立了用HPLC测定倍他米松搽剂中倍他米松的含量.方法色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0ml·min-1,检测波长为240nm.结果倍他米松的线性范围为40～120μg·mL-1(r=1.000),平均回收率为100.0%,RSD为0.5%.结论该方法简便、准确、快速、重复性好.
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高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液的含量
目的建立高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液的含量.方法固定相为十八烷基硅烷健合硅胶;流动相为含0.1%庚烷磺酸钠的溶液(0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(78:22);检测波长为290nm;流速为1ml·min-1;进样量为20μL.结果氯霉素在0.08～0.12mg·mL-1范围内,回归方程为y=-3.755×104+3.694×104 c(r=0.9993),回收率为100.43%;水杨酸在0.16～0.24mg·mL-1范围内y=-1.057×105+2.987×105 c(r=0.9992),回收率为100.15%.结论本方法简便准确,可用于复方氯霉素醇溶液的含量测定.
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蓝花参中挥发油的气质联用分析
目的鉴定监花参挥发油成分.方法以水蒸气蒸馏法提取挥发油用气相色谱-质谱联用仪分析.结果鉴定出10种化合物.
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高效液相色谱法测定肤痒颗粒中阿魏酸的含量
目的建立用高效液相色谱法测定肤痒颗粒中阿魏酸含量.方法采用Hypersil C18 ODS2(5μm,200mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(24:76:0.2)为流动相,流速1.2mL·min-1,柱温为室温;紫外检测器于波长为313nm.结果阿魏酸在0.9900～49.50μg·mL-1线性关系良好(r=0.9996),低检测限0.005μg·mL-1,测定阿魏酸的平均回收率为99.11%,RSD1.3%.结论该方法操作简便、结果准确、重复性好、专属性强,将为肤痒颗粒的定量质量控制提供科学依据.
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HPLC法测定盐酸格拉司琼口腔崩解片的含量及有关物质
目的建立盐酸格拉司琼口腔崩解片的含量及有关物质的HPLC测定法.方法采用氰基柱 Luna 5μ -CN(250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相:醋酸钠缓冲液[0.05 mol·L-1,含0.25%(ml·mL-1)三乙胺,用冰醋酸调节pH至6.0]-甲醇(52:48);流速:1.0ml·min-1;检测波长:302 nm.结果线性范围:盐酸格拉司琼在0.1014～1.014mg范围内线性良好,r=0.9999.平均回收率101.02%,RSD=0.58%(n=9).结论本法简便,快速、结果准确.
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高效液相色谱法测定石榴皮中没食子酸的含量
目的测定石榴皮中没食子酸的含量.方法采用高效液相色谱法,Zorbax-C18色谱柱,流动相:水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(99.82:0.15:0.03),检测波长270nm,流速1mL·min-1,柱温为室温.结果在0.081～0.811μg·mL-1范围内,没食子酸峰面积(Y)与其进样量(X)呈良好的线性关系(r=0.9999),平均日内、日间RSD为1.01%和1.60(n=6),不同浓度的平均回收率为98.35%,RSD=1.63%(n=6).结论该法快速简便,稳定可靠,专属性强.
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马蹄金多糖提取及含量测定
目的分析比较不同温度条件下超声提取与煮沸下加热回流提取马蹄金多糖的效率,从而确定一种马蹄金多糖提取的适方法.方法在不同温度条件下超声水提-醇沉和加热回流水提-醇沉,再分别用sevag法去蛋白制得粗多糖,多糖经苯酚-硫酸显色后在490nm处进行比色测定.结果超声条件下,温度与提取效率成正比,但总体而言,加热回流的提取方法效率高.结论本文比较分析了不同条件下马蹄金多糖的提取效率,为进一步提取、分析马蹄金多糖和对其进行药理学研究打下基础.
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对中药剂型的一点看法
药物的疗效与中药剂型关系密切,根据中药的性能功效特点制出不同的剂型,才能有效地发挥其药效作用,以对疾病的防治效果.
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对零售药店药品分类管理的点滴体会
针对目前我国民众因文化素质局限,医药学常识普及不够等因素的影响,因此自我控制医药差错、合理用药的能力还较差.而作为引导消费桥梁的零售药店如何引导消费者合理用药浅谈几点看法.
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谈调剂技能与临床疗效,全面提升调剂质量
目的探讨中药调剂技能与临床疗效关系,提升整体调剂质量,确保临床用药安全有效.方法通过严格调剂工作程序,以方审方、以药审方、以症审方及严格调配,认真复核、正确付发等规范操作,进而论述调剂技能与疗效关系,体现调剂工作的重要性和技术性.结果提升整体调剂质量,控制可能影响中药调剂质量的各种因素、减少发生质量问题的隐患、保证临床用药的安全性、有效性和稳定性.结论中药调剂是集专业性、技术性、管理性、法律性、事务性,经济性于一体的活动过程、认真履行中药调剂程序与操作技能,确保中医临床疗效,是中药师一项法定义务.
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我国医药物流有关问题分析
本文分析了我国医药物流发展的状况及国家有关政策,以及制约我国医药现代物流发展的障碍.提出我国医药物流企业应提各项管理水平,发展现代物流,并进一步引入供应链管理概念,提升企业的核心竞争力.
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开展临床药师工作的几点思考
药师深入临床开展临床药学工作,是一项长期又艰巨的任务,其重要性不容置疑.本文强调临床药师自身应不断加强业务学习,提高自身素质,才能满足临床霉要,做好临床药学工作.
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门诊药房开展合理用药咨询工作的几点体会
简述我院门诊药房开展合理用药咨询工作的方法、内容和常见问题,并从用药安全、有效、经济3个主要方面体会门诊药房开展合理用药咨询工作的重要性,以及对这项工作开展的前景展望.
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合理用药和药学的监护工作
不合理用药的危害性;合理用药的必需性;药学监护工作的方向性及重要性.
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我国医药零售企业的发展思路
竞争激烈的医药零售企业要生存、发展,其发展思路是:必须搞差异化竞争,除了服务、品牌的竞争外,还必须降低费用提高毛利率.可从经营规范化,企业规模化,服务专业化,经营多元化,自营品牌等方面来提高企业的竞争力.
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我院新门诊中药房的现状及展望
目的为了探讨门诊中药房的工作模式和提高工作质量及效率的方法.方法通过介绍分析我院新门诊楼中药房的工作环境和新的工作方法.结果提高中药房工作质量和效率,为患者提供更多方便和优质的服务.结论门诊中药房应根据形式发展不断改善软、硬件设施,以适应服务病患的需要.
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药学服务与医院药师
药学服务(PC)是临床药学的重要组成部分,医院药师应突破传统观念,拓展工作思路,建立全新有效的药学服务体系与模式,把工作重心转移到以病人健康为中心的药学服务上来.深入临床开展临床药学,开展血药浓度监测与药物不良反应监测,指导临床合理用药;完善药品信息系统建设,提高药学服务水平;开展药学咨询服务,为医、护、患提供全方位的药学服务,建立输液再配制中心,需要的是高素质的综合型人才,既要有扎实的药学专业技术知识,又要有临床医学基本知识和掌握计算机技能以及具有良好的与人沟通的能力和敬业精神.
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浅析门诊药房药患纠纷
为了避免门诊药房药患纠纷,通过分析引起药患纠纷的因素,提出了防止纠纷的措施,以引起广大药学工作者的高度重视.
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浅谈服务质量对质量管理的影响
本文初步探讨了在市场竞争日趋激烈的条件下,企业质量管理与服务质量的作用和关系,并据此提出了企业提高服务质量的几点措施.
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福建同春药业医药物流现状及对策
福建同春药业股份有限公司近几年呈现出运营成本高、利润率低的特点,为改善公司运营状况,提升公司在医药市场中的竞争力,当前公司已全面启动"金山快批物流"项目.现就公司在经营模式转换初期发展医药物流的现状进行分析并提出一些对策.
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新的《处方管理办法(试行)》与旧的处方管理制度比较
目的比较新的《处方管理办法(试行)》[1]与旧的处方管理制度差异.方法从法律、药物调配的规范与标准操作程序的角度解读《新办法》.结果发现《新办法》明确了药学人员的职峡,增加检查监控范围,明确药物调配的规范及标准操作程序.结论笔者认为《新办法》比《旧处方制度》(82年)更加强调法律依据;更规范药物调配及标准操作程序.
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医务人员应正视药品不良反应
目的提高医务人员对药品不良反应(ADR)的认知度,从而促进医疗机构ADR监测工作开展.方法通过在医疗机构内建立、健全ADR监测体系,宣传、培训ADR知识,促进医务人员积极的投入ADR监测工作中.结果医务人员对ADR的认知度提高后,将有利于医疗机构ADR监测工作的开展.结论医务人员应正视药品不良反应,为保障公众用药安全尽心尽责.
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中药复方物质基础浅析
目的介绍中药复方物质基础的重要性,其确证的困难及当前开展的工作.方法系统查阅近年来有关中药复方物质基础的研究报道,进行提炼和总结.结果中药复方物质基础是中药现代化的重要内容,其确证具有长期性和困难性,当前工作开展的很顺利.结论开展中药复方物质基础研究是中药现代化的重要内容,是中医药走向国际化的需要.
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医疗机构制剂包装中存在问题及建议
本文把通过不同形式收集的医疗机测构制剂包装中存在的问题进行归纳分析,并提出了建议.
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粉针剂无菌分装验证
目的确保无菌粉针剂分装过程符合无菌要求.方法以无菌乳糖干燥粉为培养基,模拟分装于西林瓶,然后注入注射用水,盖胶塞,轧铝盖.分装样品先后在30～35℃与20～25℃下培养7d,并作阴性、阳性对照.结果无菌分装环境及操作人员表面微生物检查合格,阴性、阳性对照成立,试验样品微生物未检出.结论无菌粉针分装过程中,经培训的操作人员在规定的洁净环境中按操作规程操作所生产的产品可以确保无菌.
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复方强身颗粒的喷雾干燥工艺研究
目的对复方强身颗粒的喷雾干燥工艺进行优化.方法采用正交设计法,以复方中淫羊藿苷的转称率作指标,确定了工艺参数:浸膏相对密度、进风温度、浸膏进料速度和加入β-环糊精(β-CD)的比例.结果佳工艺经过验证,其工艺参数:浸膏相对密度为1.15g·mL-1,浸膏进料速度为12mL·min-1,浸膏中加入4%的β-CD,进风温度为180℃.结论该工艺合理,产品稳定性好,为工业化生产提供了实验依据.
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感通灵颗粒提取工艺研究
为优选感通灵颗粒的佳提取工艺,以浸膏得率和葛根素的含量作用评价指标,采用正交试验优选感通灵颗粒水煎煮佳提取工艺,并结合实际的工业生产条件,终选定其提取工艺为煎煮两次,第一次加12倍量的水,浸泡1h后,煎煮2h,滤过,取药渣再加10倍量的水,煎煮1h,滤过,合并两次滤液,浓缩到所需的浓度,优选的提取工艺稳定可行,有利于控制感通灵颗粒的质量.
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正交试验法优选宣肺清颗粒剂的提取工艺
目的筛选和优化宣肺清颗粒剂提取工艺.方法采用正交设计法,以水醇两组提取物中有效成分黄芩苷提取率和水饱和正丁醇提取物为指标,确定提取参数.结果确定黄芩和金银花组水提工艺为6倍量水,煎煮3次,每次1.5h;川贝、桔梗醇提组工艺为4倍量75%乙醇,提取3次,每次2h.结论宣肺清颗粒剂提取工艺科学,可行.
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正交法优选盐酸吡硫醇红外光谱鉴别中压片条件
目的探索一种确定盐酸吡硫醇红外光谱鉴别中压片佳条件的科学方法,以获得理想的红外光谱图.方法以三因素的三个水平,即盐酸吡硫醇:氯化钾(mg:mg)分别为1.9:100、1.6:100、1.3:100,压片压力分别为20MPa、26MPa、32MPa,压片时间分别为2min、3min、4min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率T%为指标,从而确定压片佳条件.结果以盐酸吡硫醇与氯化钾比例为1.9:100,压力为20MPa,压片时间为2min为佳条件,基线在95%透光率以上,强吸收峰在透光率1%以下.结论正交法优选盐酸吡硫醇红外光谱鉴别中压片条件,能以较少次数操作获得满意结果,为改变传统经验做法提供了科学的方法.
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泛昔洛韦分散片稳定性的研究
目的考察泛昔洛韦分散片的稳定性.方法按药典规定的方法进行考察.结果在不同条件下泛昔洛韦的外观性状、含量、分散均匀性、溶出度及有关物质等均符合规定.结论泛昔洛韦分散片具有良好的稳定性.
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正交试验优选煎药机制备中风一号汤剂的条件
目的优选中风一号汤剂的佳机器煎煮条件.方法采用正交试验法,以固体物得率为考察指标,对煎煮过程中的浸泡时间、煎煮时间、药布袋材料进行比较研究.结果影响固体物得率的主要条件是煎煮时间,其次是浸泡时间,药布袋材料影响较小.结论正交试验优选得中风一号汤剂机器煎煮佳条件为A3B2C1.
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六厂家生产的头孢哌酮钠的质量评价
目的考察不同生产厂家的头孢哌酮钠的质量,为临床提供使用依据.方法应用紫外分光光度计,pH值测定仪,分别测定头孢哌酮钠在常温条件下配置后4h内含量、pH值的变化情况.结果与结论在常温条件下,以生理盐水作溶媒,六厂家的头孢哌酮钠质量无明显差别.但拥有专利的原研厂家的药品质量较稳定.
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试论我国药物剂型及制剂研究概况
从20世纪50年代初期到21世纪以来,我国在药物剂型及制剂的研究领域取得了一系列重要成果,大大促进了我国制剂生产整体水平的提高,缩短了与国际水平的差距.
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跳骨片一步制粒工艺条件优选
目的优选跳骨片一步制粒的工艺条件.方法应用正交试验法,以制得的颗粒的粒度合格率的含水量为指标,对影响跳骨片一步制粒过程的因素进行考察.结果正交试验设计的4个因素中,喷雾速率影响为显著;优选出的工艺条件为:喷雾速率为80g·min-1,雾化压力为0.21Mpa,进风温度为(100±2)℃,出风温度为(45±2)℃.
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复方硼砂溶液质量稳定性考察
目的对复方硼砂溶液进行质量稳定性考察,制订其有效期.方法对《中国医院制剂规范》西药制剂第2版[1]中的复方硼砂溶液采用长期试验法考察其质量的稳定性.结果复方硼砂溶液在温室贮存12个月,3批样品的性状、含量和微生物限度检查均符合规定,确定其有效期为9个月.结论 《中国医院制剂规范》[1]中复方硼砂溶液在有效期9个月内质量稳定.
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盐酸左氧氟沙星注射液的无菌实验方法验证
目的建立盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查的方法.方法用薄膜过滤法进行.结果阳性对照菌24h内全部正常生长,阴性对照及样品澄清无菌生长,试验组检出试验菌.结论盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查,可采用薄膜过滤法,用pH7.0氯化钠-蛋白胨稀释液冲洗,冲洗量800mL,每次50mL.
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药用辅料羟丙甲基纤维素(HPMC)在萘普生片生产中的应用
介绍药用辅料HPMC在萘普生片生产中的应用,并以3种物质作粘合剂进行制粒的效果比较.
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漳州常见的一些中药习用品、混淆品的鉴别
本文介绍漳州地区常见的16种中药习用药材和2种中药混淆品种的来源和鉴别特征.
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熊胆鉴别的体会
目前鉴别熊胆的方法主要是用薄层层析法,但还不够完善,不易排除用薄层检识猪、牛、羊胆以外的其它动物胆或植物浸普加入合成能去氧胆酸成分的情况.由于熊胆检品掺伪的多变性和复杂性,为更好掌握"进标",准确鉴别,应结合各种参考方法,多方面验证,用正品熊胆参比对照,综合判断.
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草豆蔻及其混用品云南草蔻、艳山姜的鉴别
草豆蔻为临床常用中药,具有燥湿健脾,湿胃止呕作用,临床上用于寒湿内阻引起的脘腹胀满、嗳气呕逆等症、近年临床上有将艳山姜、云南草蔻的种子当作草豆蔻用为避免品种混用,对这3种植物采用基源,性状,显微特征,薄层色谱等方法进行区别,确保用药安全.
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琥珀及其伪品的鉴别
琥珀主要为古代松科属植物的树脂经埋入地层下百年以上转化而成的.其功效为定惊安神、活血散瘀、利尿通淋.现将其与伪品松香(埋入土里几年后)的主要鉴别特征给予介绍,供同行们参考.
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冬虫夏草及其非正品的显微研究
本文对冬虫夏草及其混淆品与伪品的虫体、子座显微鉴别特征进行了分析、比较.发现冬虫夏草的正品、混淆品、伪品在虫体、子座等方面各具特征,可通过虫体表皮绒毛的有无及长短以及子座横切面的子囊壳的着生位置的不同来鉴别它们.
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治疗2型糖尿病的新中药制剂--金糖宁胶囊研发概况
金糖宁胶囊在中药领域中开辟了一种治疗糖尿病的新途径,即以α-葡萄糖苷酶抑制剂为其作用机理,打破了市场上众多中药降糖药多从"益气养阴生津"入手的这种传统的思维模式.本项目严格按国家新药审评程序进行开发,其投产后有望给企业带来巨大的经济效益,也会给日益增多的糖尿病患者带来福音,其社会效益显而易见.
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3组易混中药饮片的鉴别
本文概述3组易混中药饮片龙胆与远志、猫人参与藤梨根,紫苏梗与青蒿梗的鉴别方法,供参考.
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中追口服药液的抗癌作用实验研究
目的探讨中追口服药液的体内抗肿瘤活性作用效果.方法用小鼠肝癌H22、肉瘤S180模型,观察药物对小鼠瘤块生成的影响.结果中追口服药液对肝癌H22、肉瘤S180有抑制作用.结论中追口服药液具有抗肿瘤作用.
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超临界CO2萃取鱼腥草挥发油的药理作用研究
目的对蒸馏法和超临界CO2萃取所得到的鱼腥草挥发油进行的药理作用比较研究.方法利用大鼠鼻炎模型、二甲苯致炎反应及体外抗菌试验.结果蒸馏物和萃取物均可明显减轻大鼠鼻粘膜的炎症反应,显著抑制二甲苯所致耳肿胀,且二者间在相同剂量下无统计学差异.鱼腥草蒸馏物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌的MIC分别为1.25%、2.5%、2.5%,萃取物对上述菌及绿脓杆菌的MIC分别为1.25%、5%、1.25%、10%.结论上述实验初步表明了鱼腥草超临界CO2萃取物具有和蒸馏物同样显著的抗炎抑菌作用.
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头孢克罗颗粒剂的抗菌作用
头孢克罗是第二代口服头孢类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点,本品的体外抗菌试验,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌等的MIC50分别为0.1,0.78,1.56mg·L-1;体内的保护试验,对接种的金黄色葡萄球菌(临1)口服给药的ED50为0.1314mg·L-1,对接种大肠杆菌(临2)的ED502.3370mg·L-1.
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脑缺血-再灌注时脑损伤变化及阿司匹林的脑保护作用
目的观察阿司匹林对大鼠脑缺血-再灌损伤24h和72h的脑保护作用.方法线栓法制作局部大脑缺血2h、再灌24h或72h模型,观察6mg·kg-1及60mg·kg-1阿司匹林对脑损伤面积、水肿程度、死亡率、正常锥体神经元密度及脑组织病理形态的影响.结果 CIRI 24h,脑损伤面积、水肿程度及死亡率均增加,正常锥体神经元密度下降,脑组织病理学异常改变.CIRI 72h时,与24h相比,脑损伤面积降低,水肿程度、死亡率、正常锥体神经元密度及脑组织形态学无明显改变.6mg·kg-1及60mg·kg-1阿司匹林明显缩小再灌注24h和72h引起脑损伤面积,降低脑水肿及死亡率,提高正常锥体神经元密度,改善脑细胞形态.结论阿司匹林对脑缺血-再灌损伤24h和72h均有明显脑保护作用.
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抗高血压药物巯甲丙脯酸与其它药物的相互作用
介绍巯甲丙脯酸与一些药物在临床上的相互作用.
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低钾血症病人静脉补钾应注意的一些问题
本文对临床静脉补钾过程中(特别是严重低钾血症时)钾盐的选择、补钾浓度、速度、方法、溶媒选择、高浓度补钾适应症及监护问题以及钾盐能否静推等临床医师关心的问题进行了总结,希望能给临床提供用药参考.
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克林霉素不良反应和安全性分析
探讨克林霉素不良反应的一般规律、特点及用药安全性.为临床合理应用克林霉素提供参考.
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中成药致肝损害10例临床分析
目的通过归纳并分析中成药所致肝损害及安全性问题,旨在为临床合理应用中成药提供参考,并提高对中成药临床毒副作用检测重要性的认识.方法通过临床观察及近年来部分中国期刊数据库及国内公开发行医药杂志进行检索,归类分析.结果中成药的不合理应用也可引起肝损害,应引起重视.
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制度化、常规化促进医疗机构合理用药
本文简要论述了合理用药的概念,分析了现阶段影响医疗机构合理用药的因素:并着重从制度建设和临床药学开展等方面对促进药物的合理使用提出建议.
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我院门诊处方抗菌药物不合理用药分析
本文分析了我院门诊不合理使用抗菌药物的各种情况,并提出了保证临床合理地使用抗菌药物的对策.
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我院门诊高干药房口服降糖药用药分析
目的通过对门诊高干药房降血糖药物的处方分析,为临床合理性用药提供参考.方法抽查我院2005年5月到2005年10月门诊高干药房处方2112张,分析其口服降糖药的DDD值及DUI值,并了解我院医生联合用药的合理性.结果使用频率高的药物为阿卡波糖片,占口服降糖药的24%,包括联合用药时对阿卡波糖片也是高的,通过这次统计分析,还发现一些传统的口服降糖药已经逐渐淡出市场.结论我院的口服降糖药使用基本合理.
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门诊无痛人流应用丙泊酚麻醉中的不良反应观察
目的观察丙泊酚在人工流产术中应用的不良反应.方法健康成年早孕女性200例,丙泊酚2～2.5mg·kg-1静推,监测给药前后平均动脉压(MAP),HR,SPO2变化,记录病人术后清醒时间.结果 52%病人血压下降15.6%,心率下降3.2%.SPO2＜90%占28%,5min后恢复正常,意识恢复时间(6.85±0.41)min,离院时间20～40min.结论丙泊酚是一种应用于门诊无痛人流术较理想安全的药物.
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我院抗骨质疏松药物应用趋势分析
目的为了了解我院抗骨质疏松药物的临床应用情况,探讨近几年来该类药物的应用趋势.方法采用消耗金额排序法对我院2001～2004年抗骨质疏松药物的用药数据进行统计分析.结果 4年来抗骨质疏松药物总费用呈增长趋势,但占总消耗金额的比例却呈下降趋势,降钙素类及双膦酸盐类药物增长趋势明显.结论抗骨质疏松药物市场需求将进一步增大,进口、合资品种占主导地位.
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中成药与抗生素
近年来,临床医师联合使用中、西药的品种及数量在不断增加.由于中成药的成分和药理作用十分复杂,如果随意联合用药,可能降低疗效,引起不良反应,下面介绍部分中成药与抗生素联用的相互作用:
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口服维生素E胶丸引起不良反应
维生素E是脂溶性维生素之一,具有其他物质所不具备的机体所必需的生物活性,它的药理作用是参与体内一些代谢反应.能对抗体自由基的过氧作用,可抗衰老,保护皮肤,还能增强卵巢功能,防止习惯性流产.近年来经过大量的研究和实验证明维生素E在美容护肤、抗氧化和许多方面有新的作用.
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化疗药物合理使用的技术问题探讨
化疗要取得良好的疗效,必须有合理的化疗方案,包括化疗用药时机,药物的选择与配伍,剂量、疗程、间隔时间等.本文探讨化疗药物后合理使用及有关技术间题.
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比较我院干部科、内科住院病人抗高血压药应用趋势
目的比较我院干部科、内科病房抗高血压药临床应用趋势.方法对我院药房微机管理系统提供2005年第三季度抗高血压药品的摆药出库数据进行统计和分析.结果干部科各类抗高血压药DDDs排前三位的为:利尿剂(30.62%),钙拮抗剂(21.57%),α1-受体阻滞剂(15.92%).内科为:ACE抑制剂(33.07%),钙拮抗剂(25.43%),β1-受体阻滞剂(15.26%).二科病房各种抗高血压药DDDs排序前五位的相同品种为:特拉唑嗪和尼莫地平.结论我院各住院科室抗高血压药存在个体化给药治疗方案.
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鱼腥草注射液致过敏反应的文献分析
目的分析鱼腥草注射液过敏的临床表现和探索鱼腥草过敏反应发生的原因.方法利用文献检索并以手工查阅,用EXCEL中的统计功能分析1994年以来国内公开发表的关于鱼腥草过敏的文章,并对其症状特点作分析.结果鱼腥草过敏以呼吸困难、血压降低、心率加快为主,抢救以吸氧、升压为主.结论鱼腥草说明书应加入过敏反应的注意事项.
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19例鱼腥草注射液不良反应的观察与处理
鱼腥草具有提高抗病毒作用,临床广泛用于呼吸系统炎症的治疗.本院用该药治疗2032病人,有19例发生不良反应,并作了分析.
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解痉镇痛酊致局部皮肤过敏2例
1 病例报告病例1,患者张××,男,42岁,住院号41009,无过敏史.患者以胸痛反复4个月,近半个月加剧伴头晕为主诉收住院,胸片及各种检查,诊断为右侧胸膜炎,经应用氨卞青霉素4g加10%葡萄糖500mL静脉滴注,病情好转,患者住院1个月后,诉双膝关节酸痛,医生开解痉镇痛酊外用涂擦,患者将药水涂于右大腿,约过30 min,发现右大腿红肿厉害,大腿皮肤表面有5～6个4×5 cm、5×5 cm的水泡形成,病人自感大腿皮肤发热,奇痒难忍,报告医生即用地塞米松10 mg加10%葡萄糖静脉滴注,每日1次,连用5d.
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儿科抗生素应用的误区、危害及对策
主观认识上的误区为抗生素的滥用创造了条件,抗生素的不良反应及细菌耐药性的变迁,给儿童的健康造成严重危害,加大合理用药的宣传力度,促进多方协作可促进儿科合理应用抗生素水平的提高.
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小牛血去蛋白提取物注射液致肝功能损害1例
1 病例介绍患者,男,78岁,因左基底节区脑梗塞后遗症引起右侧肢体乏力,行走不便,近15d内因滑倒2次,经医院检查诊断为左基底节区脑梗塞后遗症、一级高血压病、2型糖尿病、前列腺增生症.
关键词： 小牛血去蛋白提取物注射液 肝功能损害 -
高血压的治疗原则及合理用药
药物治疗的目的不仅在于降低血压本身,还在于强化对心、脑、肾等器官的保护作用.因此选择合理药物进行合理治疗是有效控制高血压的关键.
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660例药物不良反应监测结果分析
目的了解ADRs在我院的发生情况.方法对660份ADRs病例报告进行分类统计和分析评价.结果涉及ADRs的药物共有364种,其中抗感染药物居首位,其次为抗肿瘤药物、中药制剂.合并用药占65.34%;途径以静脉用药为主.主要的ADRs类型为皮肤损害,其次是神经系统损害、过敏等.结论应继续加强不易观察及慢性ADRs的监测.
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煎药之法,宜深讲
汤剂是祖国医学早,广泛的一种剂型,已有数千年的历史.煎煮过程有诸多因素影响煎煮质量,为水火不长,为火候失度,煎药器具,煎煮时间等.本文指出由于药材成分复杂,以传统的汤剂煎煮方法的改进,需在科学的前提下,在中医药理论的指导下,对煎药的规范化,现代化.
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基因工程药物中包含体复性的研究进展
以大肠杆菌作为表达系统生产基因工程药物时,药物蛋白通常会形成无活性的蛋白聚体即包含体,它们的一级结构即氨基酸序列是正确的,但空间结构错误,没有生物学活性.需要一个复性过程才能得到生物活性蛋白.近年来,发展了许多策略来从包含体中复性重组蛋白,包括利用层析复性以及用一些低分子量的添加剂等来提高活性蛋白的产率.
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血清药理学的研究进展
血清药理学是一门新的实验方法学,本文就血清药理学方法的由来、方法的优势、目前应用的进展、存在的问题以及血清药理应用作一综述展望.
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酒精性心肌病:病理生理,临床与药理学
酒精性心肌病(ACM)是一种长期大量饮酒引起的扩张性心脏病.本文总结近年文献,概括介绍了酒精性心肌病,着重叙述了ACM心肌细胞死亡,过氧化损伤,心肌微细结构及其功能,蛋白合成与心肌重构,炎症,信号传导,神经体液系统等因素的生理病理构制,对现行ACM治疗药物的药理学研究进展进行讨论.
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龙眼化学成分及活性研究进展
从近年来对龙眼的研究报道显示,至今为止已知龙眼的化学成分主要有挥发性组分萜类、甾醇、磷脂、鞣质、多糖等成分;而其活性作用研究显示其具有抗衰老、抗癌、降血脂等多方面活性作用.
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蛇毒中的抗血栓物质
蛇毒是含有多种蛋白质和多肽混含物,其中含有许多种影响血液系统功能的活性组分,本文从分布蛇毒的结构特点、活性和作用机制三个方面对蛇毒类凝血酶、蛇毒纤溶酶和蛇毒纤溶酶原激活剂等抗血栓成分加以综述.
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莲须药用研究进展
莲须是一味少常用药,现代对莲须有较多的研究,也发现了一些新的药用价值.本文综述了其历代本草记载情况、显微生药、化学成分及临床药理、毒理作用等方面的研究状况,旨在为进一步深入研究及更好地开发利用莲须提供参.
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白介素-2研究进展
白细胞介素-2是白细胞介素家族中的重要成员之一,它的生物学作用是以刺激T细胞增生为主,故又称T细胞生长因子,除此之外还有其它重要功能.以重组白细胞介素-2(IL-2)为物质基础的肿瘤治疗研究,在近20年来一直都很活跃.本文对介素-2的结构、生物学功能,及国内外相关研究作一介绍.
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HPLC法测定人血浆中奥氮平浓度
目的建立测定人血浆中奥氮平浓度的反相高效液相色谱法.方法以C18反相柱(150mm×4.6mm, 5μm)为色谱柱,流动相0.03mol·L-1醋酸铵-甲醇(35:65);流速:0.8 ml·min-1;柱温:40°C;检测波长: 275nm.以乙酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂.结果奥氮平320.0, 80.0,10.0μg·L-13种浓度平均回收率分别为102.92%, 97.11%,98.20%,日内、日间差RSD均低于6%(n=5);低检测浓度为5.0μg·L-1;线性范围为5.0～320.0μg·L-1.回归方程为:C=264.03F-1.21,r=0.9996(n=9).结论本法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究.
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头孢丙烯在下呼吸道细菌感染患者的药代动力学研究
目的通过研究下呼吸道细菌感染患者的头孢丙烯临床药代动力学参数,为临床选择合理给药方案提供依据.方法用HPLC法测定10例下呼吸道细菌感染患者连续给药5 d后的稳态血药浓度,数据用3P97药物动力学模拟系统处理.结果头孢丙烯的药-时曲线符合二室开放模型,主要药代动力学参数;t1/2为1.55±0.17h,MRT为2.52±0.15h,Cmax为13.32±1.28μg·mL-1,tmax为1.41±0.31h,AUC0～10为31.68±7.68μg/(h·mL-1).结论口服头孢丙烯片500mg,每天2次,能获得控制下呼吸道细菌感染的有效治疗浓度.
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高效液相色谱法测定硝西泮的血药浓度
目的测定血清中硝西泮浓度;方法采用高效液相色谱法,甲基睾丸酮为内标,经YWG-C18色谱柱(4.6mm i.d.×200 mm,5μm)分离,流动相为[乙腈-甲醇(1:2,v/v)]-水(58:42,v/v),检测波长为265nm.结果在45.4～454μg·L-1浓度范围内硝西泮和内标的色谱峰高比与浓度呈线性关系(r=0.9999);平均回收率为92.08%(RSD=2.30%,n=9);低检测限为25 μg·L-1;结论本法简便、准确,适用于临床上对硝西泮的血药浓度的常规监测.
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HPLC法测定人血浆中替硝唑的浓度
目的采用HPLC法测定人血浆中替硝唑的浓度.方法以DiamonsilTMC18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.03 mol·L-1醋酸铵(25:75,V/V),流速0.8 mL·min-1,紫外检测波长320 nm,以乙酸乙酯:二氯甲烷(4:1,V/V)为提取剂.结果替硝唑的高、中、低3种浓度的回收率分别为111.01%、99.00%和100.74%,日内RSD≤5.87%(n=5)、日间RSD≤7.82%(n=3);线性范围为0.25～75 mg·L-1,回归方程为:c=25.65F-0.03,r=0.9998(n=9);低检测浓度为0.05 mg·L-1(Rsn≥3).结论该方法可用于临床血药浓度监测和药动学研究.
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两种方案治疗单纯性收缩期高血压的成本-效果分析
目的比较厄贝沙坦与硝苯地平缓释片或氢氯噻嗪片联合治疗单纯性收缩期高血压的经济效果.方法将240例单纯性收缩期高血压患者随机分成2组,A组采用厄贝沙坦片和硝苯地平缓释片联合治疗,B组采用厄贝沙坦片和氢氢噻嗪片联合治疗,并采用药物经济学原理对2种治疗方案进行成本-效果分析.结果 A、B组的总有效率分别为95%、90%,成本效果比分别为4.23、3.78.两组方案的总有效率无显著性差异,而B组的成本效果比明显小于A组.结论综合考虑,厄贝沙坦片与氢氯噻嗪片联合应用是治疗单纯性收缩期高血压的佳方案.
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3种方案治疗原发性高血压的成本-效果分析
目的评价3种不同药物治疗原发性高血压的经济效果.方法对111例轻、中度原发性高血压患者随机分组,分别用3种不同药物治疗,A组35例给予贝那普利片10mg,每日1次;B组38例厄贝沙坦胶囊150mg,每日1次;C组给予氨氯地平片5mg,每日1次,3组均为早晨口服给药,疗程为4周.运用药物经济学成本-效果分析方法比较.结果 A、B、C组的有效率分别为91.4%,71.1%,87.9%.A组方案成本-效果比较低,且有效率高.结论 A组方案为佳.
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4种方案治疗2型糖尿病成本-效果分析
目的比较4种治疗方案治疗2型糖尿病的成本-效果.方法将181例2型糖尿病患者随机分成4组,分别用阿卡波糖(A组),二甲双胍(B组),瑞格列奈(C组),罗格列酮(D组)治疗,并进行成本-效果分析.结果 A、B、C、D组成本分别为:441.28,195.44,321.44,159.6元;对空腹血糖的有效率分别为:85.7%,82.0%,76.4%,82.9%;对餐后2h血糖的有效率分别为:94.3%,74.0%,80.0%,78.0%;结论 D方案为4种治疗方案中具临床推广价值的方案.
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康宝得维与波依定治疗高血压的成本-效果分析
目的比较康宝得维与波依定治疗高血压的经济效果.方法选择50例高血压患者,平均随机分为A组、B组各25例.疗程均为6周.采用药物经济学中的成本-效果分析的方法进行比较.结果康宝得维与波依定治疗高血压的有效率分别为92%,96%.康宝得维治疗高血压的成本-效果比低于波依定.结论康宝得维治疗高血压的经济效果优于波依定.
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人ω干扰素基因工程菌发酵条件的优化
目的对表达人ω干扰素(interferon ω,IFN-ω)的巴斯德毕赤酵母的发酵条件进行优化,确定佳的发酵控制条件以获得ω干扰素的高表达量.方法设计三因素三水平正交实验方案,用直观分析法分析来确定出佳的发酵条件.结果用FBS培养基发酵的佳条件是:温度28℃,溶氧50%,甲醇浓度1%,pH 7.0.结论通过发酵条件优化后,ω干扰素表达量达到了90mg·L-1.
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氟喹诺酮类药物对部分呼吸道病原菌的体外实验研究
目的研究6种常见氟喹诺酮类药物对呼吸道感染病人临床分离致病菌菌株的体外抗菌活性并进行比较.方法采用NCCLS2003年规定的肉汤稀释法测定常见氟喹诺酮类药物MIC90;同时,用纸片扩散法进行药敏试验、测定抑菌圈的大小.结果 6种氟喹诺酮类药物的体外抗菌活性由高到低分别为盐酸莫西沙星、加替沙星、盐酸左氧氟沙星、氧氟沙星和盐酸环丙沙星、诺氟沙星.结论新氟喹诺酮类对部分呼吸道致病菌具有良好的体外抗菌作用,为呼吸道感染适宜选用的药物之一.
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小单孢菌FIM-203产生庆大霉素A的研究
从福建武夷山森林土壤中分离到一株小单孢菌,编号为FIM-203,分类特征的初步研究表明该菌株属于棘孢小单孢菌.生物活性检测提示FIM-203的发酵液具有抗G+、G-细菌活性,发酵液经离子交换树脂提取获得的初提物含有3个组分,其中FW-203C为主要组分.理化性质和光谱学分析研究证明FW-203C与庆大霉素A(gentamicin A)同质.
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灰树花β多糖协同化疗药物抗肿瘤作用及其分子机理初探
目的探讨灰树花β多糖在抗肿瘤细胞中的作用和协同化疗药物增加其杀伤肿瘤细胞的作用.另外通过对p53和MDM2的研究,发现了两者协同作用的分子机理.方法用CCK-8方法测定了灰树花β多糖协同化疗药物处理HCT116后的细胞存活率(cell survival rate,CSR);用PCR的方法测定了p53、MDM2基因的表达.结果 (1)灰树花β多糖对肿瘤细胞的直接杀伤作用高于灵芝多糖.(2)灰树花β多糖协同化疗药物增强其对肿瘤细胞的杀伤作用.(3)灰树花β多糖协同化疗药物的分子机理和抑制抑癌基因p53的拮抗物MDM2基因的表达相关.结论灰树花β多糖具有直接杀伤肿瘤作用和化学药物协同抗肿瘤作用.
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在中高职医药院校对非中药专业开展中成药学教学和中成药学教材修订的必要性
非中药专业学生由于课程设置原因,中成药专业知识薄弱,不能很好地开展工作,因此有必要开展中成药学教学,而现用中成药学教材有诸多不足之处,需要进行修订.
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促进药物透皮吸收方法的研究进展
从药剂学方法、物理方法和化学方法对促进药物透皮吸收研究方法加以综述.
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超临界流体萃取技术与中药现代化
本文介绍了超临界流体萃取技术的基本原理和工艺流程、该技术在中草药有效成分提取分离中的应用以及超临界流体色谱技术.
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纳米技术在药品与食品包装中的应用
本文概述了纳米技术在药品和食品包装中研究现状及应用前景,由于纳米技术的应用以及纳米材料的开发,使得药品与食品包装工业中出现纳米抗菌包装材料,纳米保鲜包装材料、新型高阻隔包装材料.
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| 2019 | 01 02 |
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