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基层药品监督抽样工作常见问题与对策
分析基层药品抽样常见问题,从知识技能培训和专项考核、建设抽样信息数据平台、探索退样制度、推进合格药房创建等方面探讨解决这些问题的对策,以提高药品监督抽样工作的有效性和命中率,更好地服务药品质量安全监管工作.
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密封药袋在消化内科病房的应用体会
介绍密封药袋在消化内科病房中的应用.
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156例药事咨询统计分析
目的 为药学科普宣传和药学培训等提高针对性,促进区域内合理用药水平.方法 通过按咨询人身份、咨询内容分类汇总分析2011年1月至6月门诊药房药事咨询窗口登记资料,找出同类咨询人关注的类似问题.结果与结论 排在前两位的咨询人是医生(占总咨询人的50％)和患者中的年轻女性(占总咨询人的18％),咨询的药品类别主要集中在抗生素和化学合成的抗菌药、解热镇痛抗炎药上,大关注点是药品的不良反应和安全性.
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我院门诊药房病人满意度调查与服务的实践及思考
病者对门诊药房服务的满意度,是指医院门诊药房提供的药品和药学服务符合或超出病人期望的心理感知度.为了更好地进行药学服务,以我院为例,对此满意度进行调查,并在服务的实践中提出自己的看法.
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以药物不良反应为切入点开展临床药学服务
为更好地使临床药师融入医疗团队的诊疗活动,该文以药物不良反应为切入点,从药师参与药物不良反应的预防、及时发现与处理、为医生提供不良反应的新信息等方面对如何以药物不良反应为切入点开展临床药学服务进行阐述.
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我院实施抗菌药物临床应用整治前后效果活动分析
分析我院2011年抗菌药物临床应用专项整治前后抗菌药物使用情况,整治前(2011年3月～7月)和整治后(2011年8月～12月)的门急诊、住院患者抗菌药物使用率、用药频度(DDDs)、使用强度(DDD)等进行回顾性调查统计分析.抗菌药物的DDDs较整治前下降了25.4％,抗菌药物处方和住院病人抗菌药物使用率下降了43.26％、16.17％,使用强度(DDD)下降了35.12％,病原菌送检率增长83.89％,Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用率下降了28.6％,不合理使用率下降90.16％.
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如何保证复方氨基酸注射液的质量
目的 保证复方氨基酸注射液的质量.方法 通过对氨基酸原料纯度、溶解度、温度、残余氧气量、光照、pH值等影响因素分别进行了理化分析和生产实验,探讨出解决溶解度、澄明度、过滤速度、稳定性的方法.结果与结论 通过生产实验和理论分析,总结出保证产品生产顺利和符合产品质量的生产工艺和生产条件.
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壳聚糖-阿拉伯胶吡格列酮微球的制备及工艺条件初探
本文以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,采用复凝法将噻唑烷二酮类口服降糖药吡格列酮微球化.探索了不同壳聚糖浓度、不同成球pH值、不同搅拌转速、不同成球温度对微球制备工艺的影响,研究表明在壳聚糖浓度为0.6％,pH值=4.0,搅拌转速为200r·min-1,成囊温度为30℃,制备的缓释微球具有球型好、粒径分布均匀,包封率高且制备工艺稳定.
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不同厂家氯化钾缓释片体外释放度的对比研究
目的 考察4个不同生产厂家的氯化钾缓释片体外释放度,为临床合理用药提供依据.方法 采用2010版《中国药典》溶出度测定法第二法装置进行体外释放度实验,采用滴定法进行含量测定,计算累计释放百分度.结果 A、D两个生产厂家的缓释片体外释放度符合中国药典的相关规定.结论 各生产厂家氯化钾缓释片体外释放度,存在差异,临床用药不宜随意更换生产厂家,以保持疗效稳定性.
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浅析栀子与水栀子的异同点
目的 分析栀子与水栀子异同点,为临床正确用药提供参考.方法 从来源、性状、显微特征、理化反应、药理作用、化学成分等方面进行分析研究,寻找栀子与水栀子异同点.结果 栀子与水栀子在来源、性状、显微特征、理化反应、药理作用、化学成分等方面分别具有不同点和相同点.结论 栀子与水栀子应该区别使用.
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昆布与混伪品小海带的鉴别
目的 对昆布(海带、昆布)与混伪品小海带进行鉴别,以防临床混用、误用.方法 采用植物形态、外观性状等传统鉴定方法进行区别比较.结论 昆布(海带、昆布)与小海带在植物形态、外观性状方面有较大的区别,本方法简单易行,可做为中药材商品流通领域及临床用药时的一种鉴别方法.
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药用植物葛的研究进展及综合开发利用
目的 综述了葛的种源及资源分布、有效成分、现代药理研究和综合开发利用.方法 查阅近10年来有关葛的文献,进行分析、总结.结果 葛根中所含的多种生物活性成分,对心脑血管疾病、高血压、糖尿病等有较好的治疗作用,并有雌激素样作用,抗肿瘤、抗氧化、解热作用.葛花具有解酒、保护肝脏、降血糖作用.葛的其它部分如淀粉、渣、藤、叶也可利用.结论我国葛资源丰富,应进一步研究和开发利用.
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3种市售大青叶的鉴别比较
目的 考察目前市场上大青叶类药材的来源品种,了解质量优劣,为中医临床处方用药提供依据.方法 笔者收集了3种购自不同省的目前临床使用的大青叶,对其进行生药、显微鉴别.结果 3种大青叶分别为十字花科菘蓝Isatis indigotica,爵床科马蓝Baphicacanthus cusia,蓼科蓼蓝Polygonum tinctorium的干燥叶.三者在药材性状、显微特征上有显著差异.结论 通过药材性状和显微鉴别可以将三者区分开,菘蓝叶中靛蓝[1]、靛玉红[1]、色安酮[2]均高,故笔者认为应该以菘蓝作为临床首选用药.
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不同品种荷叶提取物对1,1-二苯基-2-苦肼基的清除作用
目的 比较不同品种荷叶提取物对1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基清除能力的大小.方法 采用NaNO2-Al( NO3) 3-NaOH比色法测不同品种荷叶提取物中总黄酮的含量；选用1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)法研究上述不同溶剂提取物清除自由基活性的能力.结果 不同品种荷叶总黄酮的含量有所区别,对DPPH自由基均有较好的清除作用,其中福建产的建莲对DPPH自由基的清除效果好.结论 荷叶可作为抗氧化物质资源,具有开发利用价值.
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中药蜈蚣抗肿瘤作用机制及临床应用研究进展
本文对抗癌中药蜈蚣的抗肿瘤机制及临床应用进行了简洁的综述,同时指出蜈蚣具有一定的毒性,会引起不良反应,在临床应用的过程中既要考虑肿瘤治疗的有效性,又要严格控制其用量,尽量避免不良反应的发生.
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HPLC法测定石黄抗菌胶囊中黄芩苷含量的探讨
目的 建立高效液相色谱法测定石黄抗菌胶囊中黄芩苷含量的方法.方法 采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为278nm.结果 黄芩苷在15.025～72.125μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.94％ (RSD％ =2.65％,n=5).结论 本方法简便、准确、重现性好,且分离效果好,专属性强,可用于石黄抗菌胶囊中黄芩苷的含量测定.
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高效液相色谱法对枣仁安神颗粒中丹参酮ⅡA含量测定的研究
目的 提高枣仁安神颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对枣仁安神颗粒进行鉴别；采用高效液相法测定其有效成分含量.结果 薄层色谱法可鉴别出与酸枣仁、丹参、五味子中的特征斑点；高效液相色谱法测定丹参中的丹参酮ⅡA,在测定范围内线性良好,回收率在97％～101％之间.结论 所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为枣仁安神颗粒的质量监控.
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莲子心中黄酮类物质的提取和鉴定
目的 阐述了莲子心中两种黄酮甙的提取和鉴定.方法 通过用各种色谱法从莲子心甲醇提取液分离纯化得到2个化合物,并应用核磁共振技术对获得的化学成分进行化合物结构鉴定.结果 分离并鉴定了2个化合物,分别为未犀草素-8-C-β-D-葡萄糖甙和木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖甙.结论 分离到的2个黄酮类化合物均为碳甙黄酮[0].
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高效液相色谱法测定利咽颗粒中次野鸢尾黄素的含量
目的 建立利咽颗粒中次野鸢尾黄素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(36∶64),检测波长为266nm,流速为1.0mL· min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,次野鸢尾黄素浓度在1.4464～8.6784μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率97.5％,RSD为1.11％.结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
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LC-MS/MS检测降压类中药制剂中非法添加的9种化学药物
目的 建立快速、准确、灵敏的检测降压类中药制剂中非法添加盐酸肼屈嗪、阿替洛尔、氨苯蝶啶、卡托普利、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、氯沙坦钾、利血平和螺内酯等9种化学药物的LC-MS/MS方法.方法 采用KINETEX 2.6 C18 100A(50.0×2.10mm)色谱柱,梯度洗脱:流动相A为乙腈-甲醇(4∶1),流动相B为5mmol·L -1甲酸铵缓冲液(用甲酸调节pH至3.0),流速为0.3mL· min -1,检测波长为230、272nm,柱温为50℃；离子源为ESI源,雾化气压力为40psi,干燥气流速为12L·min -1,干燥气温度为325℃,毛细管电压为3.5kV,正离子检测模式.通过与对照品的色谱和质谱行为比较,对样品中是否添加该9种化学药物进行定性鉴别.结果 上述色谱-质谱条件下,9种化学药物的检出限为0.2～2ng,符合鉴别要求.结论 该方法的专属性较强、灵敏度较高,适用于降压类中药制剂中添加该9种化学药物的定性分析.
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几种蝶呤类药物的毛细管电色谱分析研究
目的 建立几种蝶呤类药物的毛细管电色谱分离方法.方法 制备了十八烷基中性毛细管整体柱,应用于蝶岭类药物的毛细管电色谱分离.结果 在优条件下(乙腈-缓冲液∶40∶60,甲酸胺缓冲液pH=6.5,8mmol·L-1;分离电压-15kV),实现了蝶呤类药物在中性整体柱上的分离.结论 毛细管电色谱技术对蝶呤类药物分离方法简单,效果良好.
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HPLC-ELSD法同时测定复方丹参缓释片中丹参酮ⅡA和人参皂苷Rb1含量
目的 建立同时测定复方丹参缓释片中丹参酮ⅡA和人参皂苷Rb1含量的方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱柱为Agilent C18(250mm×4,6mm,5μm),乙腈为流动相A,0.02％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0～5min,20％～25％流动相A；5～30min,25％～45％流动相A),流速:1.0mL·min-1,蒸发光散射检测器,氮气流量1.6L·min-1,漂移管温度70℃.结果 丹参酮ⅡA和人参皂苷Rb1分别在7.295～116.7μg·mL-1和4.063～65.00μg·mL-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为96.70％和98.92％,RSD分别为1.46％和0.93％.结论 该方法操作简单、快速、准确,重复性好,可用于复方丹参缓释片的质量控制.
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祖师麻总香豆素的理化性质研究
目的 考察祖师麻总香豆素的平衡溶解度和油水分配系数等理化常数,及其吸湿性和稳定性.方法 采用紫外分光光度法,测定祖师麻总香豆素在不同介质中的平衡溶解度、不同pH条件下的油水分配系数(Papp)、不同湿度条件下平衡吸湿量；以祖师麻总香豆素含量变化率为指标,考察光照、高温和高湿条件对其稳定性的影响.结果 祖师麻总香豆素在水、0.1mol· L-1 HCL、pH 6.86磷酸缓冲液中的平衡溶解度(48h)分别为1.83mg·mL-1、2.07mg·mL-1、1.17mg·mL-1；祖师麻总香豆素在pH 1.2,2.1,3.5,4.7,5.8,7.4,8.9下的PapP值分别为12.14,11.67,10.98,10.11,9.86,9.12,8.63；祖师麻总香豆素在相对湿度为23％、43％、56％、59％、69％、75％、85％、95％条件下的含水量分别为10.10％、12.57％、15.37％、23.74％、32.98％、45.54％、56.90％、68.14％；祖师麻总香豆素在光照度为4500lx条件下5d和10d的含量变化率分别为99.6％和99.2％；在60℃条件下5d和10d的含量变化率为100.2％和98.5％,在相对湿度为95％的室温条件下5d和10d的含量变化率分别为90.6％和87.9％.结论 祖师麻总香豆素的PapP值随着pH增大而减小,具有pH依赖性,表明其亲脂性较强；温度和光照对祖师麻总香豆素的含量和重量影响较小；祖师麻总香豆素的临界相对湿度为59％,在高湿度条件下吸湿明显,因此应在干燥条件下保存.
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紫外-可见分光光度法测定灵芝水提物中多糖的含量
目的 建立灵芝水提物中多糖的含量测定方法,为其质量控制提供依据.方法 采用水提醇沉法提取灵芝水提物中粗多糖,加入铜试剂沉淀其中具有葡聚糖结构的多糖,以葡聚糖为对照品,使用苯酚-硫酸比色法测定其含量.结果 不同来源的同一品种灵芝水提物中多糖含量有一定差别,赤芝水提物多糖的含量与紫芝水提物无明显差异.结论 该方法稳定、准确、可靠,可用于灵芝水提物的质量控制l.
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盐酸小檗碱片含量测定方法的改进
目的 改进盐酸小檗碱片含量测定的方法.方法 采用Agilent Eclipse plus C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05mol· L-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH至5.0)-甲醇(60∶40),以流动相为溶剂,超声溶解,流速为1.0mL·min-1,检测波长为263nm.结果 盐酸小檗碱线性范围为8～128mg·L-1,平均加样回收率(n=9)为100.3％(RSD为1.0％).结论 该方法快速简单,结果准确可靠.
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苯氧羧酸类药物的开管电色谱分析研究
目的 建立微量苯氧羧酸类药物的毛细管开管柱电色谱分析方法.方法 基于三胺键合开管柱,研究毛细管电泳、离子交换以及在线场放大作用,应用于苯氧羧酸类药物的毛细管电色谱分离.结果 在优条件下,实现了2-苯氧基丙酸(2-PPA)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2;4-D)、2-(2-氯苯氧基)丙酸(2,2-CPPA)、2-(3-氧苯氧基)丙酸(2,3-CPPA)的分离检测,检测限为8.0×10-8～～5.0×10-8mol· L-1,应用于实际水样加标检测,回收率为84.0％ ～92.3％,RSD＜ 12％.结论 毛细管电色谱技术对苯氧羧酸类药物分离方法简单,效果良好.
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高效液相色谱法同时测定黄连水煎剂中3种生物碱的含量
目的 建立高效液相色谱法测定黄连中生物碱含量的方法.方法 色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为水(含0.1％冰醋酸-2％醋酸铵)(A):乙腈(B)梯度洗脱,检测波长为345nm.结果 在以上色谱条件下,小檗碱、巴马汀和药根碱分离效果好.结论 此方法灵敏度高,重现性好,可用于黄连等含小檗碱型生物碱中药材及制剂的质量控制.
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高效液相色谱-脉冲安培检测法测定发酵液中新霉素B组分含量
目的 建立快速准确测定发酵液中新霉素B组分含量的HPLC-ECD方法.方法 采用高效液相色谱-脉冲安培检测法,Agilent zorbax-SB C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,以25mL·L- 1TFA+ 6mL·L-1NaOH(50％,w/w)作为流动相,流速0.7mL· min-1；柱后衍生液0.5MNaOH溶液,流速1mL·min-1；电化学参数,E1=+0.1V,E2=+0.8V,E3=- 0.6V.结果 新霉素B在进样量0.1～2.0μg的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率1.01(RSD=2.09％,n=9.结论 方法操作简便,经济快速,结果准确,可用于新霉素发酵过程的含量测定.
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胞磷胆碱钠片溶出度检测方法研究
目的 建立高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠片的溶出度.方法 采用XB-C18色谱柱,以磷酸二氢钠溶液为流动相,流速1.0mL· min-1,检测波长为271nm,进样量20μL.结果 胞磷胆碱钠在4.204μg·mL-1～37.84μg·mL-1的范围内其浓度与其峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为100.5％ (RSD=1.1％,n=9).结论 高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠片溶出度的方法既简便又准确,专属性强,改进了胞磷胆碱钠片原标准的溶出度测定方法.
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复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查法方法验证
目的 建立复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查法方法.方法 采用《中国药典》2010版二部附录XIJ微生物限度检查法进行方法学验证.结果 通过试验确定复方聚甲酚磺醛软膏细菌数和控制菌采用薄膜过滤法,霉菌和酵母菌数采用直接接种法.结论 此方法可用于复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查.
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藿香祛暑软胶囊的薄层色谱研究
目的 完善藿香祛暑软胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法分别对广藿香、白芷、紫苏叶、苍术、法半夏、茯苓和甘草进行鉴别.结果 薄层色谱上均检出有关药材的特征斑点,薄层色谱斑点显色清晰,且阴性对照无干扰.结论 本方法专属性强,操作简单,重现性好,可作为藿香祛暑软胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量
目的 采用高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合相为固定相,乙腈-20mmol·L-1磷酸缓冲盐(67∶33,pH 7.3)为流动相,检测波长:210nm.结果 熊果酸进样量在0.22～4.4μg范围内线性关系良好,线性回归方程为A=517034.8939C,线性相关系数R=0.9998,重现性好,RSD=2.60％,回收率为96.8％～102.6％.结论 该方法快速准确、重现性好,可用于夏枯草中熊果酸的含量测定.
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消糜栓中樟脑的定量分析
目的 建立消糜栓中樟脑含量测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,PEG2000石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)；FID检测器.结果 樟脑进样量在30ng～480ng范围内有良好线性关系.平均回收率为98.6％.结论 本方法简单、准确,重复性好,可用于消糜栓中樟脑的定量分析.
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山豆根中毒反应92例回顾性分析
查阅《中国期刊全文数据库(CNKI)》 1999～2011年,对服用山豆根中毒反应的有关文献19篇(共计92例)进行统计分析.结果92例中年龄小的为3岁,大的为68岁；中毒发生时间短的为15 min,长的为8d;中毒剂量小的为89,大的为100g;中毒反应表现多的为消化系统,受损重的为神经系统,循环系统受损较轻,未涉及其它系统；未见死亡病例.
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两性霉素B的不良反应及防治
分析整理两性霉素B及两性霉素B脂质体在临床应用过程发现的不良反应及护理经验,以便提醒临床医务人员在应用该药时引起注意及重视,并提供参考.
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儿科静脉用药不良反应分析
收集我院儿科120例出现静脉用药不良反应进行分析.结果抗生素中头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟、阿莫西林引起不良反应所占比例相对较高,不良反应主要为皮肤过敏反应及消化道反应.
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2011年我院95例不良反应报告分析
对2011年1～ 12月收集的95例经宁波市药监局回执确认的不良反应报告进行分析.95例不良反应中,41 ～60岁中年患者ADR发生率较高；静脉滴注为ADR主要的给药途径；抗感染药物占27.37％,中药注射剂25.26％,心血管系统用药17.89％；皮肤及附件损害为主要的系统器官损害.
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氟哌啶醇致肝损害1例报告
患者,男,55岁,诊断为“药物中毒、重症肺炎(吸人性)、Ⅰ型呼吸衰竭、抑郁症”入住ICU.1时25分入科起一直使用还原型谷胱甘肽护肝治疗,4min后肝功能检测提示ALT为352U· L-1,AST为187U· L-1.1min后因患者躁狂加用氟哌啶醇针剂5mg,肌注,每8h 1次,1min后ALT立刻升至10时29分,AST上升至552U· L-1,期间患者的其他治疗药物未更改,因此高度怀疑肝酶的突然升高与氟哌啶醇相关,停用氟哌啶醇针剂后第二天ALT迅速降为547U· L-1,AST迅速降为140U·L-1.之后肝酶呈持续下降趋势,至2时50分ALT为213U· L-1,AST为56U· L-1.因此,考虑患者此次肝损害由氟哌啶醇所致.
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73例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠所致不良反应分析
收集国内文献报道的73例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应病例,并进行统计分析.结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应主要表现为过敏反应、血液系统损伤、泌尿系统损伤、双硫仑样反应等.
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高血压患者常见药物不良反应及合理用药
回顾性分析我院门诊及住院的高血压患者的抗高血压药用药情况,对患者出现的常见的不良反应进行统计分析.1426例高血压患者中,出现低钾血症31例,心动过缓或传导阻滞10例,低血压15例,支气管痉挛12例,头晕、头痛、恶心19例,水肿18例,咳嗽28例.
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奥沙利铂致过敏反应15例临床分析
目的 探讨奥沙利铂致过敏反应的发生临床表现及预防和处理对策.方法 对我科15例奥沙利铂过敏患者的临床资料进行回顾性分析.结果 2例患者出现过敏性休克,停用奥沙利铂,余13例患者在经过对症抗过敏处理后均能完成化疗.结论 对于轻度过敏的患者常规减慢输液滴速,予抗组胺剂,类固醇激素等进行药物预处理,一般可以有效预防,发生严重过敏反应大多不能继续治疗.
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75例药物致呃逆的文献分析
目的 探讨药物致呃逆的规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1998年～2008年国内公开报道的75例药物致呃逆文献病例进行统计分析.结果 药物致呃逆发生较快,持续时间较长.给药途径主要以静滴给药途径为主(49例,65.3％),涉及药品15类共35种,以抗微生物药多,有29例,占38.7％,无引起死亡的药物.结论 临床上应重视药物致呃逆,以大限度地防止药物致呃逆的发生.
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苯巴比妥降低肝移植患者CsA全血谷浓度的个案报道
环孢素A(cyclosporine,CsA)是器官移植患者临床常用的强效免疫抑制剂之一,由于其治疗窗狭窄,药动学参数个体差异大,容易产生肝肾毒性等严重不良反应,并且CsA血药浓度与其不良反应密切相关,需定期监测血药浓度,进行个体化给药.我院自开展CsA血药浓度监测项目以来,坚持对器官移植患者进行药学随访,笔者在随访过程中发现CsA血药浓度受药物苯巴比妥的影响,现报道如下.
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我院2009～2011年药品不良反应报告分析
采用统计方法,对2009～2011年收集的531例不良反应报告进行回顾性分析.发生ADR无明显性别差异,以老年人居多；给药途径主要为静脉给药；抗菌药物为主要的不良反应药物；药物不良反应以皮肤及其附件的损害为主.
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风轮菜活性部位体外抗氧化作用的实验研究
目的 研究风轮菜活性部位(CCE)的体外抗氧化活性,为将其开发为新的抗氧化药物提供实验依据.方法 通过体外实验测定CCE对超氧阴离子(O2-)、羟基自由基(·OH)及有机自由基DPPH·的清除作用以及对亚铁离子-维生素C(Fe2+ - VitC)诱导的小鼠肝脂质过氧化的影响.建立高浓度葡萄糖损伤人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的体外模型,测定CCE对细胞超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响.结果 CCE能有效清除O2ˉ、·OH和DPPH自由基,其中·OH的清除力强,对Fe2+ - VitC诱导的肝匀浆脂质过氧化反应有明显的抑制作用,且呈浓度依赖性.此外,CCE能明显提高高糖刺激下内皮细胞中的SOD水平,降低LDH活性.结论 CCE具有显著的体外抗氧化活性.
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六组肠易激综合征大鼠模型的建立及其症状学评价
目的 建立一系列肠易激综合征(IBS)的大鼠模型并作出症状学评价,选出优化模型.方法 应用70只新生SD大鼠,随机分为7组:空白组、母分组、束缚组、醋酸组、母分+束缚组、母分+醋酸组、母分+束缚+醋酸组(简称三因素组),空白组不予干预,其余各模型组大鼠在出生后的第2天到21天,每天接受不同影响因素的刺激；通过计算粪便点数的变化、测量大鼠模型腹部回缩反射(AWR)情况来测评各组间肠易激综合征大鼠模型的建设情况.结果 在不同模型组别的比较中,双因素组与三因素的腹泻症状、肠敏感性增高等改变比单因素组较明显,多因素组模型优于单因素组.结论 运用多种因素建立的大鼠动物模型能够全面地模拟肠易激综合征(IBS)患者的病理生理特征,多因素大鼠模型总体模拟效果优于单因素大鼠模型.
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菝葜抗小鼠移植性肿瘤的实验研究
目的 研究菝葜乙酸乙酯提取物体内抗移植性肿瘤的作用及其对小鼠的免疫调节作用,为菝葜的临床应用提供理论依据.方法 菝葜乙酸乙酯提取物灌饲接种过H22的荷瘤小鼠,并通过测定其抑瘤率、胸腺指数、脾指数及碳廓清指数(K值)和吞噬指数(a值)来进一步探讨其抗瘤活性和对机体的免疫调节作用.结果 菝葜乙酸乙酯提取物具有抗移植性肿瘤H22的作用,抑瘤率达43.3％；同时对机体也有明显的提高免疫力作用.结论 菝葜具有抗移植肿瘤的作用,并可提高荷瘤小鼠的机体免疫力.
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Notch信号通路与多发性骨髓瘤相关机制研究
Notch信号转导通路是一种进化上十分保守的相邻细胞间的相互作用机制,参与了细胞的自我更新、分化、存活以及凋亡等诸多过程,调控着动物组织和器官的发生、发育和再生.研究表明,在胚胎发育过程中起着关键作用的Notch信号通路在多发性骨髓瘤的发生、发展及转移的过程中起决定性作用,弄清MM的发病机制及提高靶向治疗的针对性,防止耐药已成为研究热点.
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氧化应激与胰岛素抵抗分子机制之联系
氧化应激是体内活性氧化物产生多于清除的氧化还原反应失衡的病理状态.对胰岛素抵抗的发生发展起着关键性作用.本文综述了氧化应激致胰岛素抵抗的信号传导途径,旨在为胰岛素抵抗相关疾病的抗氧化药物治疗及信号途径药物干预治疗提供新的途径或靶点.
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喹诺酮类抗菌药的耐药机制及其研究进展
喹诺酮类(quinolones)药物是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶(DNA gyrase)具有选择性抑制作用,是一种DNA旋转酶抑制剂,干扰DNA超螺旋结构的解旋,从而阻碍DNA的复制,而呈现杀菌作用,故在分类上属慢效杀菌剂.笔者通过检索、查阅相应文献,综合归纳了喹诺酮类抗菌药物的耐药机制及其研究进展.
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高效液相色谱法测定人血清中万古霉素浓度
目的 建立一种快速测定人血清中万古霉素浓度的RP-HPLC法.方法 采用液-液萃取法对血样进行预处理,以去甲万古霉素为内标.色谱柱:依利特C18柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-0.05mmo1·mL-1磷酸二氢钾缓冲液(10:94,pH=3.2),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为230 nm.结果 万古霉素血清浓度在5.00～100.00mg·L-1范围内呈良好的线性关系,(n=5,r=0.9996),提取回收率＞95％,日内、日间RSD均小于10％.结论 该方法方便、经济、无杂质干扰,适用于万古霉素血药浓度监测及药动学研究.
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海洋放线菌NRPS基因的筛选
目的 建立快速、高效的NRPS基因筛选体系,从海洋微生物中筛选具有潜在合成多肽类次级代谢产物的活性菌株,为定向获得新的含氨基酸抗生素奠定基础.方法 采用选择性培养分离获得海洋放线菌,通过快速抗菌活性初筛,设计特异性引物利用PCR技术对初筛活性菌株进行NRPS基因筛选,进一步对阳性菌株进行16S rDNA排重.结果 利用建立的NRPS基因筛选体系对初筛具有抗菌活性的295株放线菌进行筛选,得到12株阳性菌株,分别属于小单孢菌属、链霉菌属和疣孢菌属.结论 利用PCR技术建立了快速、高效的NRPS基因筛选体系,为多肽类活性化合物的获得提供了基因学的依据.
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山茱萸总黄酮的提取及酪氨酸酶活性抑制研究
目的 优选山茱萸总黄酮的提取工艺及其对酪氨酸酶活性的抑制.方法 采用L9(34)正交表设计实验,以山茱萸总黄酮为考察指标,采用紫外分光光度法测定其含量,优选提取工艺；采用多巴速率氧化法,测定其对酪氨酸酶活性的影响.结果 乙醇浓度对提取效果具有显著性影响(P＜0.05),经优化后的佳提取工艺条件为:6倍量50％乙醇,提取3次,每次1h.结论 优选工艺得到的山茱萸总黄酮含量高,且其具较强的酪氨酸酶活性抑制作用.
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依托泊苷与鲱鱼精DNA相互作用的研究
目的 研究依托泊苷与DNA的相互作用.方法 采用荧光光谱及紫外光谱法,结合Ⅰˉ效应、离子强度的影响及DNA熔点测定,分析依托泊苷与DNA光谱效应.结果 DNA对依托泊苷的内源荧光有明显的猝灭作用,猝灭过程为静态猝灭；结合常数KA=2.02×10 -4L·mol-1,结合位点数n=0.89.结论 依托泊苷与DNA的结合作用方式可能为沟槽作用.
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川芎嗪对缺氧诱导的肝星状细胞分泌血管内皮生长因子的影响及其作用机制
目的 探讨川芎嗪对缺氧诱导的肝星状细胞分泌血管内皮生长因子的影响及其作用机制.方法 不同浓度的川芎嗪(10、30、50μM)与肝星状细胞孵育,同时建立肝星状细胞的缺氧模型正常组除外,倒置显微镜下观察其形态学的改变；ELISA法检测川芎嗪对细胞培养液中VEGF含量的影响;Western blotting观察川芎嗪对缺氧诱导因子lα(HIF-lα)、VEGF受体1(flt-1)和VEGF受体2(KDR/flk-1)蛋白表达的影响；结果 模型组肝星状细胞呈现出星状及多种不规则形态；模型组VEGF含量较正常组相比显著增加(P＜0.01)；川芎嗪30、50μM可以显著降低VEGF的含量,与模型组相比具有统计学差异(P＜0.05,P＜0.01)；Western blotting结果显示缺氧可以促进HIF-lα、flt-1和KDR/flk-1蛋白的表达,且川芎嗪可以剂量依赖性的降低这些蛋白的表达.结论 川芎嗪可以有效抑制肝脏血管生成,这种作用可能是通过减少HIF-lα的蛋白表达,降低VEGF的转录活性,从而减少VEGF与其受体的结合来实现的.
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半边莲生物碱粗提物对骨髓瘤细胞U266的影响
目的 探讨半边莲生物碱对骨髓瘤细胞U266体外增殖的影响.方法 采用溶剂萃取对半边莲中的总生物碱进行了粗提取和纯化；采用细胞排染法、MTT比色法研究半边莲生物碱对U266细胞的体外增殖的影响；采用DNA凝胶电泳检测半边莲生物碱对细胞凋亡的影响.结果 台盼蓝染色法和MTT结果表明半边莲生物碱对U266细胞有明显的抑制作用,且呈现浓度依赖效应:DNA凝胶电泳结果出现明显的梯形条带.结论 半边莲生物碱能抑制骨髓瘤细胞U266的体外增殖,其作用机制可能是通过促进细胞发生凋亡.
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多药耐药基因在胃癌中的表达研究
目的 探讨多药耐药基因在胃癌组织中的表达特点及临床意义.方法 通过免疫组化SP法检测并比较52例胃癌组织与20例正常胃黏膜组织中GST-π、P-gp、Topo-Ⅱ的表达特征.结果 GST-π、P-gp、Topo-Ⅱ在胃癌组织中的氧达阳性率依次为73.1％、53.8％、80.8％较正常胃黏膜组织阳性表达率有显著性差异,多药耐药基因在胃癌组织中的表达与肿瘤分化程度存在明显关联(P＜0.01).结论 多药耐药基因在胃癌组织中的高表达是MDR产生的重要基础,加强多药耐药基因的检测的联合检测可用于指导化疗方案的优化选择.
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成人教育西医类专业中药学教学心得
结合本学科的特点、教学对象及实践教学经验,总结教学效果好的方法.为成人教育教学提供教学心得,也为西医学类专业的中药学教学提供参考.
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大黄素季铵盐类衍生物的设计合成与抗癌活性评价
通过大黄素的3位烷基化,1位保护及与叔胺反应实现了对大黄素的化学修饰.目标产物是一个季铵盐.测试了目标产物对白血病细胞Molt-4和人淋巴瘤细胞CA46的抗癌活性.结果表明目标产物的抗癌活性比大黄素约高10倍.
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闽台民族医药的研发现状及思路探讨
结合传统医药中民族医药的开发研究现状及闽台两地少数民族医药的发展等,对闽台两地民族医药的开发思路及前景进行探讨,以供两地民族医药的开发利用参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
