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药剂科在医院合理使用抗菌药物中的作用
目的 探讨药剂科在医院合理使用抗菌药物中所发挥的重要作用.方法 随机抽取2010年全年出院患者374份病历作为非干预组,2011年全年出院患者374份病历作为干预组.对两组抗菌药物的应用情况进行对比分析.结果 与非干预组比较,干预组更换药品、联合用药、药物选择、单次剂量及术后用药时间的不合理率均显著降低(P＜0.05);与非干预组比较,干预组患者使用抗菌药物的平均费用、平均住院时间抗菌药物的平均使用数目及抗菌药物应用的平均给药天数均显著下降(P＜0.05),所开药物在医保范围内的比例显著升高(P＜0.05).结论 加强科学监管,进行临床药学实践,是保证合理使用抗菌药物的主要措施.
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1172例药物咨询记录的分类统计及案例分析
目的 对药物咨询工作进行分析与总结,为今后工作提供参考.方法 根据2011年1月～2011年7月共1172例用药咨询记录,按咨询人员、咨询内容、咨询方式进行分类统计,对重点记录进行案例分析.结果 咨询者中患者或其家属970例(82.8%),药师113例(9.6%),医生36例(3.1%),护士37例(3.1%)及社会公众16例(1.4%).咨询内容以药品供应情况常见(占32.4%);其次为用法用量(22.50%)和一般性问题(16.2%),药理、适应证和药效,药物相互作用,不良反应及用药安全性,价格,医保用药,特殊人群(孕妇、儿童、老年人)用药,药-药或药-食相互作用等问题,占比均在10%以下.咨询方式以当面咨询居多(1009例),电话咨询较少163例,答复率为100.0%.结论 良好的药物咨询服务可使患者用药更趋合理、获取药品更便捷及医护人员获取药学信息更全面.
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手术室中术前应用抗生素存在的问题与对策
通过对术前抗生素在手术室应用中存在的问题原因分析和探讨,发现存在药品种类繁多、药品知识不足、时间不固定、药物过敏、选用药物不当等问题,提出通过制定临床路径、加强业务培训、严格三查八对、手术室时间管理等相应的解决对策,以期使术前抗生素在手术室的使用更科学、安全、规范,保证手术的顺利进行.
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散瞳药在眼科的安全应用与管理
对比观察我院开展散瞳药在眼科的安全应用与管理前后,眼科临床应用散瞳药出现的不良反应反应情况,分析使用散瞳药中存在的安全隐患,提出相应的安全应用与管理对策.
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注射用卡络磺钠和二乙酰氨乙酸乙二胺与木糖醇注射液配伍稳定性研究
目的 考察注射用卡络磺钠和注射用二乙酰氨乙酸乙二胺分别与木糖醇注射液的配伍稳定性.方法 采用HPLC,测定25℃和35℃条件下静置10h内注射用卡络磺钠和注射用二乙酰氨乙酸乙二胺与5%木糖醇注射液配伍后的含量变化,比较配伍前后外观、pH的变化.结果 在25℃和35℃下配伍10h内卡络磺钠含量＞97.8%、二乙酰氨乙酸乙二胺含量＞98.1%,外观和配伍液pH值无明显变化.结论 注射用卡络磺钠、注射用二乙酰氨乙酸乙二胺与5%木糖醇注射液10h内配伍稳定.
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闽侯三叠井森林公园药用植物资源调查报告
通过实地调查初步研究了三叠井森林公园的药用植物,共计乔木21科31属39种(不含变种、变型和亚种,下同);草本51科84属123种;灌木30科58属79种;藤本13科30属32种.共有263种药用植物,按用药部位统计,共有490个药材品种,对其进行了药用价值的分析,并提出了合理的开发与利用的建议,为三叠井的研究和开发利用提供基础资料.
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山豆根与伪品华东木蓝根的真伪鉴别
目的 为山豆根的真伪鉴别提供科学依据.方法 性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别、薄层色谱鉴别.结果 二者有显著差异.结论 四种方法均可用于山豆根的真伪鉴别.
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野生羊栖菜和养殖羊栖菜的比较鉴别研究
目的 对野生羊栖菜和养殖羊栖菜进行比较鉴别研究.方法 对两者进行性状、显微特征等方面的比较.结果 两者在性状、显微特征方面存在一定差异.结论 为两者的鉴定提供了一定的依据.
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青葙子与鸡冠花子及苋菜子的比较
目的 对青葙子、鸡冠花子、苋菜子从原植物形态上、性状上和显微上进行鉴别比较.方法 观察青葙子、鸡冠花子、苋菜子的原植物形态;运用解剖镜观察青葙子、鸡冠花子、苋菜子的性状结构;用光学显微镜观察青葙子、鸡冠花子、苋菜子的显微结构,以及查阅相关资料进行比较鉴别.结果 青葙子与鸡冠花子在性状、显微结构上都极为相似,仅是鸡冠花种子略扁或稍大,药材中偶存的盖果残留的花柱长2～3mm,约比青葙子盖果上残留的花柱短1/3左右;相比之下,苋菜子易与青葙子、鸡冠花子在性状和显微上区分出来.结论 青葙子、鸡冠花子、苋菜子在原植物形态、性状和显微上存在一定的区别,可以作为鉴别的依据.
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分光光度线性组合法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量
目的 建立测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量的方法.方法 应用分光光度线性组合分光光度法,不经分离直接测定硝酸毛果芸香碱、对羟基苯甲酸乙酯的含量,在208、210、256nm波长处分别测定吸收度,通过线性组合和单测分别计算两者的含量.结果 硝酸毛果芸香碱在5～25μg·mL-1;对羟基苯甲酸乙酯在1～6μg·mL-1有良好的线性关系,平均回收率分别为99.45%(RSD=0.46%)、99.56%,(RSD=0.55%).结论 该方法简便、快速、准确、可用于该制剂的质量控制.
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RP-HPLC法测定补中益气颗粒中橙皮苷含量
目的 建立一种可测定补中益气颗粒中橙皮苷的RP-HPLC方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-5%冰醋酸(33∶67);检测波长为284nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为40℃;峰面积外标法定量;结果 本法橙皮在1.804×10-2μg～3.608μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99989),平均回收率为98.7%,RSD 1.40%;结论 本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法.
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双黄安神颗粒质量标准研究
目的 建立双黄安神颗粒的质量标准.方法 对方中大黄建立TLC鉴别,用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行测定.结果 盐酸麻黄碱在27.264～272.64ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.8%.结论 该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制双黄安神颗粒的质量.
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白芷中欧前胡素含量和硫残留量的关系考察
目的 建立白芷中欧前胡素的含量测定方法,并对6批市售白芷中欧前胡素的含量进行测定,比较质量.方法 甲醇超声波提取,HPLC法测定,碘滴定法测定硫含量.结果 欧前胡素质量浓度在1.07～10.67μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999;回收率为95.01%～97.68%,RSD为1.45%;硫含量为148.31～670.66ppm.结论 该方法准确、灵敏、专属性强,可用于白芷中欧前胡素的测定.分析了6批白芷样品,其合格率为50%,测定样品中二氧化硫的含量表明欧前胡素含量受硫熏影响明显.
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抗菌药物微生物限度检查方法的验证研究
目的 选择正确的微生物限度检查方法,提高抗菌药物微生物检测结果的准确性和可靠性.方法 采用薄膜过滤法对市面上三类抗菌素生物限度检查,以活菌检出率、回收率作为考察指标,对薄膜过滤法进行验证.结果 薄膜过滤法明显高于常规法.结论 薄膜过滤法对抗菌药物进行微生物限度检查结果可靠、准确.
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超高效液相色谱-质谱法同时测定双黄连胶囊中的3种有效成分
目的 建立了同时测定双黄连胶囊中的绿原酸、黄芩苷和连翘苷3种有效成分的超高效液相色谱-电喷雾电离质谱(HPLC-ESI/MS)分析方法.方法 采用Waters BEH-C18色谱柱,以含0.2%甲酸的0.4mmol·L-1醋酸钠(A相)、甲醇(B相)为流动相进行梯度洗脱,在ESI正离子模式下,采用选择离子反应监测方法进行测定,用峰面积进行定量.结果 绿原酸、黄芩苷和连翘苷的线性范围分别0.05～50mg·L-1,0.10～500mg·L-1和0.01～25mg·L-1;检出限分别为0.010,0.020,0.002mg·L-1.3种成分的加样回收率为97.2%～101.6%,相对标准偏差小于2.3%.结论 该法快捷、准确、重复性好,可用于双黄连胶囊中的3种有效成分含量的同时测定.
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高效液相色谱法测定复方辛伐他汀烟酸缓释片的有关物质
目的 建立复方辛伐他汀烟酸缓释片有关物质检查的HPLC方法.方法 采用C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相A,0.1%磷酸的乙腈溶液为流动相B,梯度洗脱,对辛伐他汀的有关物质进行检测;以乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH至2.5)(1∶99)为流动相,对烟酸进行检测.结果 在建立的色谱条件下,辛伐他汀、烟酸峰与其相关杂质峰均能完全分离.结论 本法简便、准确、专属性强,可用于本品的有关物质检查.
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UV法测定复方环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星含量的不确定度分析
目的 建立紫外分光光度法测定复方环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星含量的不确定度评定方法.方法 分析了来自溶液配制过程和仪器测定过程中各种不确定度影响因素并对其进行评估,建立了不确定度评定数学模型,计算各分量的不确定度,后计算出合成不确定度.结果 扩展不确定度U=1.2%(k=2).结论 紫外分光光度计、样品测量重复性及小容量液体的量取是测定结果的主要影响因素.
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HPLC法同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量
目的 建立同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1mL·min-1,检测波长为240nm.结果 氯霉素和氢化可的松浓度分别在19.06～762.36μg·mL-1和2.01～80.52μg·mL-1内线性关系良好,r分别为0.9997和0.9999;平均回收率分别为101.8%和102.0%,RSD分别为1.46%和1.24%(n=9).结论 该方法简单、快速、准确,可用于同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量.
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高效液相色谱法测定清感利咽颗粒中龙胆苦苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定清感利咽颗粒中的龙胆苦苷含量的方法.方法 采用ZorbaxSBC18色谱柱,以含1%乙酸的水-甲醇(1∶1)为流动相,测定波长275nm,柱温25℃,流速为0.8mL·min-1.结果 线性回归方程为Y=6.83X+1.3866,范围为0.40～40.0μg·mL-1,r=1.0000.结论 本法操作简便、方法准确,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定复方甘草口服溶液中苯甲酸钠的含量
目的 建立HPLC法测定复方甘草口服溶液中苯甲酸钠含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2(4.6mm×150mm,5μm),以0.02mol·L-1乙酸胺溶液-甲醇(95∶5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 在上述色谱条件下,苯甲酸钠在14.56～82.72μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD为0.73%(n=6).结论 本方法操作简单,准确,重现性好,为控制复方甘草口服溶液中防腐剂苯甲酸钠的质量提供了重要依据.
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GC法测定赛霉安痔疮栓中龙脑的含量
目的 建立GC法对赛霉安痔疮栓中龙脑的含量进行测定.方法 毛细管气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标.结果 线性范围为0.414～3.726μg(r=0.9999),平均回收率为96.13%,RSD=0.52%(n=6).该方法简便、快速,重现性好,可用于赛霉安痔疮栓的质量控制.
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HPLC法测定丁酸氢化可的松乳膏中丁酸氢化可的松的含量
目的 建立丁酸氢化可的松乳膏的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用Waters Sunfire C18色谱柱(150mm×4.6mm),以水-乙腈-冰醋酸(50∶50∶0.5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 丁酸氢化可的松在5.3727μg·mL-1～80.5901μg·mL-1范围内呈良好线性,r=1.0000(n=7).平均回收率为100.66%(n=9,RSD=0.6%).结论 本法简便,准确性、稳定性和重复性好.
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高效液相色谱法测定健骨胶囊中淫羊藿苷的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定健骨胶囊中淫羊藿苷的含量.方法 选用Lichrospher5-C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈-水(25∶75);流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm.结果 淫羊藿苷线性范围为0.08～0.80μg,回归方程Y=1153.6x-2.1,r=0.9997,平均加样回收率97.8%,RSD=0.9%(n=5).结论 高效液相色谱法简便、可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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中药注射剂不良反应相关因素分析及规避
探讨中药注射剂引起不良反应的相关因素,包括原料状况、注射剂辅料、制备工艺、溶媒及配伍、个体差异、输注速度等,以及如何防范中药注射剂不良反应的发生.
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519例药品不良反应报告分析
对本院2010年度519例ADR报告进行统计和分析.519例ADR报告中,涉及药物共150种,其中抗感染药物居首位,占64.93%,其次是中药及中成药,占11.18%.ADR的临床表现主要为皮肤及其附件损害,占62.04%;其次为消化系统损害等,占11.18%.在不同年龄组中,1～10岁患儿发生率高,为21.00%;根据给药途径分类,静脉给药发生率高,为73.99%.
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质子泵抑制剂的不良反应
质子泵抑制剂(PPI)是治疗酸相关性疾病的关键药物,但是,随着PPI的广泛使用,临床上出现的不良反应报道也日益增多.本文概述了目前国内外公开发行PPI的不良反应,为临床医生对长期服用PPI不良反应的提供参考,以便合理用药.
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头孢尼西的不良反应与配伍禁忌
目的 探讨头孢尼西致不良反应的特点与规律,为临床合理用药提供参考.方法 检索国内外有关数据库,下载相关文献,进行文献综述.结果 头孢尼西的不良反应以过敏反应为主,其次是消化系统、神经系统、血液系统反应以及注射部位静脉炎等.头孢尼西可与葡萄糖和氯化钠注射液溶解后静脉滴注,与左氧氟沙星、加替沙星等药物可配伍使用.结论 按头孢尼西使用说明书用药,坚持合理用药原则,加强用药监测是保证用药安全的重要保障.
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米托蒽醌类药物化疗的不良反应及护理
密切观察使用米托蒽醌类药治疗的83例恶性淋巴瘤患者的不良反应,并采取相应的护理措施.结果:在化疗前做好与患者的沟通及预防,化疗期间及早发现和处理,可以有效的防止和减轻不良反应的发生.
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白花丹醌和亚砷酸对白血病荷瘤小鼠作用的比较.
目的 观察白花丹醌对白血病异种移植瘤的体内作用.方法 用NB4细胞构建白血病小鼠模型,白花丹醌组(2mg/(kg·d)),亚砷酸组(4mg/(kg·d)),分别腹腔给药15d,计算抑瘤率,凋亡指数(AI)并进行病理组织学检查.结果 白花丹醌组抑瘤率为40.49%(P＜0.01),AI为(8.52±1.49)%(P＜0.01),未出现明显的病理组织损伤.亚砷酸组则无明显的抑瘤作用,凋亡作用不明显(P＞0.05),部分伴有心肌组织的损伤.结论:白花丹醌具有抑制肿瘤生长,诱导凋亡的作用,可能成为白血病治疗的新选择.
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木犀草素对实验性糖尿病大鼠肾脏的保护作用
目的 研究木犀草素对实验性糖尿病大鼠肾脏的保护作用.方法 制备实验性糖尿病模型,将大鼠分成4组,分别为木樨草素高剂量组、中剂量组、低剂量组、模型组与正常组,实验进行到第12周,处死大鼠,测定血清FBG、FINS、Cr、BUN及肾脏Ox-LDL,并计算ISI.结果 木犀草素具有降糖、改善胰岛素抵抗、改善肾功能、降低肾脏组织Ox-LDL的作用.结论 木犀草素对实验性糖尿病大鼠肾脏具有一定的保护作用,其机制可能与改善胰岛素抵抗与减少肾脏组织Ox-LDL有一定的关系.
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石菖蒲微波水提液的抗炎及体外抗菌作用研究
目的 观察石菖蒲微波水提液对小鼠的抗炎作用.方法 抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀法.结果 能明显减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀程度(P均＜0.01).结论 石菖蒲微波水提液具有抗炎作用.
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川牛膝多糖对小鼠免疫功能影响的实验研究
目的 研究川牛膝多糖对免疫功能的影响.方法 通过计算免疫器官,迟发型变态反应(DTH),半数血溶值(HC50),碳粒廓清试验等评价川牛膝多糖对免疫功能的影响.结果 川牛膝多糖高剂量组(100mg·kg-1)能提高免疫器官指数,不同程度促进细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫功能.结论 川牛膝多糖具有一定的增强免疫功能的作用.
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枸杞多糖降脂作用的实验研究
目的 观察枸杞多糖降脂作用,初步了解枸杞多糖降脂作用机制.方法 取ICR小鼠60只,随机分成6组,灌胃给药连续10天,末次给药2h后,除正常对照组外,其余5组腹腔注入新鲜蛋黄乳剂造成高脂血症模型,20h后取血测定小鼠血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C、MDA、SOD.结果 枸杞多糖能降低高血脂小鼠血清TC、TG、LDL-C(P＜0.01),升高HDL-C(P＜0.05);枸杞多糖还能显著性降低血清中MDA(P＜0.01),但对SOD影响较小.结论 枸杞多糖通过调节体内血脂及脂蛋白、减少过氧化生成物等来实现降低血脂作用.
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灯盏花的研究进展
目的 对灯盏花的研究进展进行综述.方法 通过查阅国内外相关文献,对灯盏花化学成分和药理作用的研究成果进行总结概括.结果 灯盏花含有黄酮、木脂素、香豆素、萜类、植物甾醇等多种类型化学成分,对心脑血管、中枢神经系统、消化系统、泌尿系统等具有良好活性.结论 灯盏花具有良好的科学研究价值和经济利用价值,拥有良好的研发前景,值得深入研究.
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胰岛素样生长因子-1(IGF-1)原核制备工艺进展
胰岛素样生长因子-1(IGF-1)具有重要且广泛的生理作用及潜在的治疗作用,因此研究其制备工艺对于规模化生产高产量、高纯度、低成本的IGF-1蛋白具有重要的现实意义.通过基因重组技术制备IGF-1的首选和主要表达系统是原核大肠杆菌表达系统.IGF-1的原核制备工艺主要包括重组表达载体的构建、工程菌培养发酵、表达产物的分离纯化等关键环节.本文主要综述近年来国内外进行IGF-1原核制备的各个工艺流程的研究进展.
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HPLC法测定人血清中万古霉素和去甲万古霉素浓度
目的 建立人血清中万古霉素和去甲万古霉素的HPLC测定方法,便于指导临床血药浓度的监测.方法 色谱柱为symmetry C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为磷酸二氢钾缓冲液-甲醇-乙腈(85∶10∶5);流速为1.0mL·min-1;检测波长为236nm,柱温为35℃,采用乙腈-6%高氯酸=1∶6的沉淀剂处理后进样,万古霉素和去甲万古霉素互为内标.结果 万古霉素和去甲万古霉素的保留时间分别为6.065min和4.958min;标准曲线回归方程分别为Y=28.34X+0.33,r=0.9998(n=3),Y=91.41X-0.24,r=0.9992(n=3),线性关系良好;方法回收率均＞95%,绝对回收率均＞95%,日内RSD均＜4.0%.结论 本测定方法快速、准确、简便,为万古霉素和去甲万古霉素的临床常规血药浓度监测提供依据.
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高效液相色谱法测定人血浆中文拉法新浓度
目的 建立测定人血浆中文拉法新浓度的高效液相色谱法.方法 以DiamonsilTM C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol·L-1醋酸铵-甲醇(19:81);流速:1.0mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:254nm.以乙酸乙酯与二氯甲烷(80∶20)为提取剂.结果 文拉法新的低、中、高(20.0,160.0,640.0ng·mL-1)3种浓度平均相对回收率分别为101.32%,98.63%,99.61%,提取回收率分别为73.57%,76.85%,81.26%;日内、日间差RSD均低于10%(n=5);分析方法的检测限5.0ng·mL-1;线性范围为10.0～800.0ng·mL-1.线性方程:Y=22.75X+2.07,r=0.9989(n=8).结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于文拉法新临床血药浓度监测和药动学研究.
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万古霉素与利奈唑胺治疗老年人院内获得性肺炎的成本-效果分析
目的 评价万古霉素与利奈唑胺治疗老年人院内获得性肺炎的疗效和成本-效果.方法 94例60岁以上院内获得性肺炎患者,使用万古霉素治疗43例,利奈唑胺治疗51例.分别在予治疗剂量的万古霉素、利奈唑胺.结果 万古霉素组总有效率53.5%,利奈唑胺组总有效率72.5%.经χ2检验,差异无显著性(P＞0.05).万古霉素组成本与成本-效果比分别为6278.40元和117.35,利奈唑胺组成本和成本-效果比分别为10845元和149.59.万古霉素组的成本和成本-效果比明显低于利奈唑胺组.结论 从药物经济学角度分析,万古霉素应为治疗老年人院内获得性肺炎的首选药物.
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草豆蔻中总黄酮体外抗肿瘤活性研究
目的 评价草豆蔻中总黄酮的体外抗肿瘤活性.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法体外检测草豆蔻中总黄酮对多种肿瘤细胞株的生长抑制作用.结果 草豆蔻中总黄酮对人胃癌细胞株SGC-7901有较强抑制作用,IC50为3.48μg·mL-1;对人肝癌细胞株HepG2、人慢性粒细胞白血病细胞株K562和人肝癌细胞株SMMC-7721也有一定的抑制作用,IC50分别为32.30μg·mL-1、29.21μg·mL-1和16.38μg·mL-1.结论 草豆蔻中总黄酮具有抗肿瘤活性.
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棕榈子提取物抗肿瘤活性研究
目的 对棕榈子提取物体外抗肿瘤活性进行初步研究.方法 用乙醇回流提取棕榈子,然后依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取,并以MTT为指导,对活性部位利用大孔树脂做进一步跟踪分析;后,通过经典显色法,对活性组分进行初步鉴定.结果 MTT结果表明,正丁醇部位对HepG2细胞株的抑制作用强,其IC50为(24.01±2.56)μg·mL-1;然而,大孔树脂分离富集并没有明显增强抗肿瘤活性;通过经典显色法,初步确定活性组分为鞣质.结论 棕榈子正丁醇层是主要的抗肿瘤活性部位,鞣质极可能为其主要活性成分,值得进一步深入研究.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
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