GC法测定维生素E原料中的有关物质

建立GC法检童维生素E中的有关物质.采用GC法测定,色谱条件为:采用HP-1毛细管柱为色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm).柱温265℃;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为275℃;进样口温度为275℃.维生素E检测限为7.98ng.本法简便、准确、灵敏度高,适用于维生素E中有关物质的测定.

HPLC法同时测定甲硝唑含漱液中甲硝唑和羟苯乙酯含量

目的 建立同时测定甲硝唑含漱液中甲硝唑和羟苯乙酯含量的方法.方法 高效液相色谱法,选用phenomenex-C18(4.6×250mm,5μm)柱,以乙腈:水(25:75)为流动相,检测波长为255nm.结果 甲硝哇和羟苯乙酯的回归方程分别为:Y=1.3892×104X-1.068226×104(r=0.9999,n=9)和Y=1.092077×105X-2.022870×104(r=0.9999,n=9);线性范围分别为2.7～270.8μg·mL-1和0.2～53.0μg·mL-1;平均回收率分别为104.5%和98.3%.结论 所用方法简便快速,结果准确可靠,可作为甲硝唑含漱液的质量控制方法.

高效液相色谱法测定烟酰胺的含量

目的 建立测定烟酰胺含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent LC1100型高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:磷酸二氩钾溶液(0.01mol·L-1)-水-甲醇-乙晴(1/79/15/5),流速0.8mL·min-1.检测波长:262nm;进样量:10μL.结果 烟酰胺浓度在2.028～405.5μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=7);加样平均回收丰(n=9)为101.7%.测定烟酰胺的小检出量为4.77ng.结论 本方法专属性强、准确可靠,灵敏度高,简便稳定,可用于烟酰胺的含量测定及有关物质检查等质量控制.

奥沙利铂左旋异构体测定方法研究

目的 建立能够更有效的测定奥沙利铂左旋异构体的高效液相色谱方法.方法 称取2份适量的奥沙利铂外消旋体,一份用去水溶解.另一份用流动相溶解,均配制成1.0mg·mL-1的溶液;另称取2份一定量的奥沙利铂,一份用水溶解.另一份用流动相溶解,均配制成1.0mg·mL-1的溶液.色谱条件:CHIRALCEL.OC(日本Daicel化学工业公司,填料为甲氮政酯纤维素衍生化合物吸附硅腔250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲辞-乙醇(70:30);流速为0.5mL·min-1;检测波长为250nm;柱温为室温;进样量20μL.结果 样品用流动相溶解测得奥沙利铂与其左旋异构体的分离度为3.2:理论塔板数为5668,而且峰形好,符合奥沙利铂的质量标准规定.而按原标准样品用水溶解测得奥沙利铂与其左旋异构体无法分离,峰形不好,不符合奥沙利铂的质量标准规定.结论 建立了一种能够有效地测定真沙利铂左旋异构体的高效液相色谱法.

对乙酰氨基酚注射液细菌内毒素检查法建立及方法学研究

目的 建立对乙酰氨基酚注射液细菌内毒素检查法.方法 参照中国药典2005年版二部附录Ⅺ E细菌内毒素检查法进行实验[1].结果 当对乙酰氨基酚注射液稀释至4.17mg·mL-1浓度时进行细菌内毒素检查无干扰作用.结论 对乙酰氨基酚注射液建立细菌内毒素检查法是可行的.

下消丸质量标准的研究

目的 建立下消丸的质量标准.方法 采用高效液相色谱法对下消丸中的主要成分2,3,5,4'-四羟基-2-O-β-D葡萄糖苷进行定量分析;同时对制剂中其他主要药材远志、诃子进行薄层鉴别.结果 能准确对远志、诃子进行定性鉴别;2,3,5,4'-四羟基-2-O-β-D葡萄糖苷在0.037～1.836μg范围内呈良好的线性关系.结论 本法揉作简便、快速,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.

曙红Y-盐酸丁卡因体系的同步荧光猝灭反应及其分析应用

目的 在pH3.0的弱酸性介质中,盐酸丁卡因(TA·HCI)与曙红Y(EY)形成1:1的离子缔合物,导致曙红Y溶液在521 nm处同步荧光猝灭(△λ=25nm).荧光猝灭值(△F)与TA·HCI浓度在0.18～3.0μg·mL-1范围呈良好的线性关系.该方法灵敏度高,检出限为0.055μg·mL-1.考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性.据此发展了一种高灵敏、简便快速测定微量TA·HCI的新荧光分光光度法.该法用于人血清及尿样中盐酸丁卡的含量测定,结果满意.

发热型输液反应残留输液内毒素检查与原因分析

目的 探讨患者输液过程中发生的发热型输液反应与输液内毒素限值的关系,为临床输液致发热型输液反应的原因分析提供输液内毒素限值的参考依据.方法 依据2005年版(中国药典)(二部附录XI E细菌内毒素检查法),建立了残留输液、留样输液、外购输液和加药输液的内毒素检查方法,并通过供试品阳性对照、阳性对照和阴性对照等实验验证了方法的可行性和结果的可靠性.结果 我院两年来发生的发热型输液反应,剩余输液内毒素含量检查符合规定.结论 检查分析认为,所发生的发热型输液反应应排除输液内毒素含量超标因素.反应的发生与患者对内毒素的敏感性,输液中的微粒数,输液速度等可能存在一定关系.

排石口服液质量标准的研究

目的 建立排石口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别排石口服液中的赤芍、白芍、金钱革.结果 薄层色谱中,供试品与对照品或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所选择的方法可用于排石口服液的质量控制.

多胺胆固醇缀合物纳米粒作为反义核苷酸传递系统的研究

目的 研究多胺胆固醇缀合物传递反义核苷酸的能力.方法 通过对自制脂质体的载药量、红细胞毒性、M3骨髓瘤细胞的转染实验.结果 自制脂质体具有比常规脂质体良好的载药量,并且对缸细胞毒性相对偏小,对M3骨髓瘤细胞具有一定的转染能力.结论 自制的脂质体具有一定的应用前景.

K吸收系数法同时测定呋麻滴鼻液中两组分的含量

目的 建立同时测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱含量的方法.方法 采用K吸收系数法,检测波长为375nm和257nm.结果 盐酸麻黄碱在181.92～436.60μg·mL-1范围内与吸收度有良好的线性关系,(r=0.99701,n=7),平均回收率为99.70%,RSD为0.182%;呋南西林平均回收率为100.05%,RSD的0.61%.结论 该法简便、灵敏、结果准确,可用于该制剂的质量控制.

高效液相色谱法测定藤黄健骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的 建立藤黄健骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高教液相色谱法,色谱柱为Alltech ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,为柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,淫羊藿苷浓度在16.84～84.2μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.63%,RSD为1.02%(n=9).结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.

气相色谱法测定洛索洛芬钠中丙酮的残留量

目的 建立用气相色谱法测定洛索洛芬钠中丙酮的残留量.方法 采用外标法毛细管气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),以N,N二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,以5%苯基聚硅氧烷熔融石英毛细管柱(SPB-5)(30m×0.53mm×1.5μm)为色谱柱;柱温60℃维持5min,以40℃/min的速率升温至180℃,维持4min;以高纯氮气为载气,流速3.6mL·min-1;分流比20:1;进样口温度180℃;检测器温度230℃;进样量1μL.结果 丙酮与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为101.2%,RSD为1.8%.结论 方法简便,准确,可有效控制洛索洛芬钠产品质量.

氢氧化钠滴定法测定甘油制剂中甘油的含量

目的 优化洲定甘油制剂中甘油含量的方法.方法 采用氢氧化钠滴定法,高碘酸钠定量氧化甘油成甲酸,再用氢氧化钠滴定甲酸,以酚酞作指示剂.结果 重复性试验良好,加样回收率高,总加样回收率达到100.53%.结论 此方法操作简单,准确,重现性好,可用于测定甘油制剂中甘油含量.

HPLC测定心可宁胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立心可宁胶囊中的丹参嗣ⅡA的含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasiL-C18(250×4.6mm,5μm),检测波长为270nm,流动相为甲辞-水(83:17),柱温为室温,流速为1.0mL·min-1.结果 丹参嗣ⅡA的含量在2.34～11.7μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为98.54%,RSD=1.04%(n=5).结论 本方法操作简便,快速,结果准确可靠.

UV法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量的探讨

目的 建立测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量的测定.方法 采用UV法,以氯仿为溶荆,在波长为292nm处测定吸收度,计算靛玉红的含量.结果 靛玉红的线性范围为10.3μg·mL-1～92.4μg·mL-1(r=0.99934),平均回收率为101.0%(RSD=2.7%).结论 本法结果稳定、准确、可靠,为厂家降低设备成本提供测定方法.

气相色谱法测定小儿咽扁颗粒中冰片的含量

目的 用毛细管气相色谱法建立测定小儿咽扁颗粒中冰片含量的方法.方法 采用SUPELCOWAXTM-10毛细管柱(30m×0.53mm.1.0μm),FID检测器,柱温140℃,以水杨酸甲酯为内标,按内标法计算冰片的含量.结果 冰片在12.8μg～252μg(r=0.9997)范围内有较好线性关系,平均加样回收率为98.4%,RSD=0.6%(n=6).结论 该方法简便快速,结果准确.

HPLC测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量

目的 建立消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定盐酸麻黄碱的含量.结果 本方法线性关系良好,平均回收率为99.95%,RSD为0.9%;结论本方法简便,准确,重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于试制剂的质量控制和评价.

高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量

目的 建立HPLC测定心可舒软胶囊中葛根素含量的方法.方法 高效液相色谱法,ODS柱,流动相:甲醇-水(25:75),流速:1.0mL·min-1.检测波长:250nm,柱温为室温,进样量为20μL.结果 葛根素的保留时间为13.25min左右,线性范围为0.2-3.2 ug·mL-1(r=0.9999).平均加样回收率为99.98%(n=5).RSD=1.13%,结论本方法简便、灵敏、快捷,可用于心可舒软胶囊的质量控制.

气相色谱法测定复方硝酸咪康唑软膏中5种挥发性成分的含量测定

目的 建立一种用气相色谱法测定复方硝酸咪康唑软膏中5种成分含量的方法.方法 采用HP2INNOWAX Polyethylene Glycol (30.0m×250μm×0.25μm)毛细管色谱柱,柱温采用程序升温,进样口温度250℃,FID检测器,检测器温度260℃.结果 样品中5种成分完全分离且线性关系良好,樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯、麝香革酚的加样回收率分别为97.3%、98.9%、98.3%、101.3%和100.8%(n=9).结论 该法简便快速,结果准确,可以有效地控制质量.

高效液相色谱法测定丁硼乳膏中丁香酚的含量

目的 建立一种用高效液相色谱测定丁硼乳膏中丁香酚含量的方法.方法 采用安捷伦Zorbax SB C18,(4.6mm×150nma×5μm)为色谱柱,柱温30℃,流动相甲醇:水=65:35;检测波长280nm;流速1mL·min-1;进样5μL.结果 样品中丁香酚在0.056mg·mL-1-0.226mg·mL-1范围内线性关系良好且完全分离,加样平均回收率为98.3%(n=6)RSD=0.76%.结论 该法简便快速,结果准确,可作为该制剂中丁香酚的控制质量.

维C银翘片中主要成分含量测定方法研究进展

目的 介绍堆C银翘片中主要成分含量测定方法.方法 通过查阅维C银翘片的法定质量标准和近年来国内35篇相关文献为主要依据,对方中主要成分的含量测定方法进行综述.结果 与结论各主要成分均有较成熟的检测方法,高效液相色谱法是主要方法之一.制定各主要成分的含量测定方法将更有效、更全面地控制维C银翘片的质量.

高效液相法测定小儿腹泻外敷散中丁香酚和桂皮醛的含量

目的 建立小儿腹泻外敷散丁香盼和桂皮醛的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Eclipse XDB-C18柱,流动相:甲醇-水(65:35),紫外检测波长:280nm,流速:1.0mL·min-1.结果 丁香酚在9.635～154.16μg范围内线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为99.5%,RSD=1.56%.桂皮醛在2.74～43.76μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为100.0%,RSD=0.65%.结论 该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制.

中药房药师如何减少不良反应的发生

中药引起的不良反应日益增多,结合实践来谈谈在中药房药师抓好以下几方面的环节:加强药房的管理,建立志者用药档案,做好咨询窗口的服务工作,为临床医师提供药物信息服务,开展中药不良反应监测,提高中药师自身的综合素质,能减少不良反应的发生,为临床中药学的开展提供参考.

静脉药物配置中心常见不合理医嘱分析

本文就本院静脉药物配置中心(PIVAS)医嘱审核时存在的常见不合理医嘱进行分析,为临床合理用药提供参考.

如何加强麻醉药品的使用及管理

通过学习和执行新法规,连一步加强了麻醉的使用管理,在治疗疾病、减轻病人痛苦和防止药物滥用方面发挥了积极作用.

药品招标采购中存在的问题及对策

药品招标采购是我国医药卫生体制改革的一项重要内容,作为一项重要举措,其初衷和主要目的 是为了引进竞争机制,防止药品采购环节中的不正之风,降低企业成本和减轻患者的经济负担.几年来的实践表明,该项制度的实施,在某种程度上对规范医疗机构药品采购行为,降低药品采购成本,促进药品市场价格合理回归发挥了一定的作用,促进了药品生产结构的调整.然而,在具体的执行过程中也有不少问题亟待解决.

建立医药连锁经营企业法律风险防范机制浅析

随着医疗卫生体制改革的不断深入,医药连锁经营企业如雨后春笋般涌现,伴随着医药连锁企业不断发展,一些法律风险问题也正逐渐凸显,在一定程度上影响着医药连锁企业的有序经营.如何实现依法经营、强化内部管理.运用法律手段化解经营风险,是当前医药连锁企业亟待解决的问题.本文简要分析当前医药连锁企业经营过程中面临的法律风险现状和重要性,提出了建立法律风险防范机制的几项措施手段,以期为医药连锁企业的健康发展提供借鉴.

采取综合措施降低门诊患者的用药失误

分析门诊患者用药失误(Medication error,ME)的类型、产生的原因及解决的方法,以及探讨门诊药房药师应如何采取措施来降低门诊患者的用药失误.

2型糖尿病患者健康教育效果的临床调查研究

目的 探讨健康教育在2型糖尿病治疗中的效果.方法 分别对两组2型糖尿病病人进行一般糖尿病教育和本研究组织的教育,6个月后观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白变化.结果 实验组经糖尿病教育后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白控制良好,两组存在显著差异(P＜0.05),具有统计学意义.结论 通过健康教育,提高了患者对糖尿病的认知水平,调动了病人的积极主动性,能够在出院后继续配合医生进行自我管理,从而控制病情,巩固治疗效果,也提高了生活质量.

我院中药房常见用药差错原因分析及防范措施

避免用药差错,落实合理用药,是治疗学的理想境界,也是医务界不断追求的目标.本文介绍了用药差错的当代概念,结合我院中药房的实际,对用药差错的主要原因进行分析,为提高我院医疗质量,避免药害,提出了防止用药差错的基本措施.

浅析医院药师现状和前景

随着社会日新月异的发展,人们对健康需求标准提高了,药师应该从传统模式中对"物"(药品)关心,转变为以"人"为本的服务理念.探索各种形式多种方法.创新求变塑造新型药师的形象.

南阳市2006年～2008年度抽验药品质量分析

目的 通过对3年抽验药品的质量分析,提出今后抽验工作的重点和思路.方法 对南阳市2006～2008年8887批抽验药品,从来源、类别等方面的质量情况进行统计分析.结果 计划性抽验药品不合格率较低,监督性抽验药品不合格率仍较高(52.89%);在产、供、用环节,经营和使用单位抽验药品不合格率较高.结论 南阳市药品质量适年提高,但还存在一定问题,亟需改进.

六西格玛法在门诊发药流程中的应用

目的 门诊发药流程是病人兢诊过程中的重要一环,病人的取药时间的长短,直接影响病人扰医时间,为缩短病人的取药时间,运用六西格玛的DMAIC(定义、测量、分析、改进和控制)五步方法,对门诊药房发药流程进行控制改造.结果 运用六西格玛管理方法后,病人取药时问由111.5s缩短为13s.病人蔫意度提高.

影响医院药库工作质量和效率的因素及对策

对医院药品采购、运输、储存、保管、彝护、使用等各个环节进行回顾性分析,探讨影响医院药库工作质量和效率的因素,建立和完善药库管理规范.提高药库的工作质量和效率,为临床提供快捷、安全的用药服务.

绩效考核管理在医院药房管理上的应用

为了在我院药房构建有效、合理的绩效考核管理机制.调动员工的积极性、主动性、创造性,将制定量化的绩效考核管理与个人惩奖相结合.我院药房通过实施绩效考核管理后,进一步提高了工作效率和服务质量,强化了职责,和谐了内部关系.

药品定价合理应考虑的几个因素

从药物生产成本、市场流通等影响药品价格的因素进行分析,寻找制定合理药品价格的方法,解决目前药价虚高的问题,使药品价格回到合理轨道,配合我国当前医改政策,造福于民,终达到合理用药的目的 .

复方血通蒲颗粒的提取纯化工艺研究

目的 研究复方血通蒲颗粒制备工艺,优选佳提取、纯化工艺条件.方法 以葛根素含量、含固量为检测指标,用正交试验考察了3种因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)对其水煎煮工艺的影响,同时比较了不同的醇沉浓度的去杂效果.结果 复方XTP颗粒佳水提工艺条件为先加12倍量水,煎煮1.5h,再加10倍量水,煎煮1h,煎煮2次;去杂工艺中以60%乙醇沉为佳.结论 制备工艺合理.

清火片生产工艺优选

目的 摸素清火片的制备工艺,提高清火片的质量.方法 以一步制粒法制备颗粒,并将薄荷脑用β-环糊精包合,制成包合物后加入压片.结果 以该法制备的清火片,外观、成品颗粒、片剂崩解时限及包衣片的外观质量均优于传统制法.结论 清火片工艺合理可行.

小容量注射剂配置后残余药量的比较

目的 分析小容量注射剂药物配置后的残留量.方法 抽取不同规格的安瓿与西林瓶配置后的残留量,比较这两种不同包装的小容量注射剂的残留量.结果 同一规格的西林瓶残留量明显高于安瓿,有显著差异(P＜0.001),并且同一包装的注射剂规格越小,残留率越大.结论 不同包装材料、规格不同的注射剂的残留量不同.

PEG6000为载体的熊果酸固体分散体水分测定的研究

目的 采用干燥失重法建立以PEG6000为载体辅料制备的熊果酸固体分散体的水分测定方法.方法 先将样品在较低的温度(52℃)下干燥至大部分水分除去后,然后逐渐升温至105℃干燥至恒重.另应用甲苯法测定样品的水分.结果 在低温(52℃)下可以将70%以上的大部分水分除去,在105℃极易恒重.测定结果同甲苯法无显著性差异.结论 干燥失重法不需要特殊设备,简单易行、重复性好,可用于该制剂水分的测定.

正交试验法优选清肺灵颗粒剂的提取工艺

目的 筛选和优化清肺灵颗粒剂提取工艺.方法 采用正交设计法,以水醇两组提取物中有效成分黄芩苷提取率和大黄素提取率为指标,确定提取参数.结果 确定黄芩等水提工艺为8倍量水,煎煮3次,每次1.5h;大黄等醇提组工艺为4倍量60%乙醇,提取3次,每次2h.结论 清肺灵颗粒剩提取工艺科学,可行.

无菌药品生产偏差的处理

终灭菌或非终灭菌小容量注射剂生产过程中遇到的各种生产偏差有:1.制品的无菌不合格;2.制品可见异物或不溶性颗粒不合格;3.制品外观、装量等不合格.分析其原因主要有①人员操作不当;②环境洁净度不合格;③机器调整不到位;④药液或内包材不合格;⑤各种过滤器管理不到位;⑥各种验证工作不到位.针对上述各种原因提出了改进措施若干;从而降低无菌药品的废品率和生产成本,提高了产品质量.

同一药用部位不同种饮片应用探讨

目的 分析同一药用部位作为不同品种饮片的现象.方法 对所选择的3组饮片进行比较说明.结果 3组饮片的来源与药用部位一致,但是采收分类与加工有所区别,造成饮片功效的差别.结论 同一药用部位作为不同种的饮片现象并不多见,需要中医药工作者区别使用.

独活、羌活参与铜振荡体系的动力学行为

采用铜振荡体系Cu2+-SCN--H2O2-OH-,测定了不同浓度,不同温度下体系的振荡行为,由此计算出体系的表观活化能和反应级数,得出关系式1/tin∝c0.41520(KSCN)·co-0.4529(NaOH)·co1.4592(H2O2)·co-0.997(CuSO4),Eh=51.9kJ/mol;1/tp,1∝c02.6129(KSCN)·co-0.7318(NaOH)·co0.9150(H2O2)·co1.4041(CuSO4),Ep,1=38.9kJ/mol;1/tp,2∝c01.5078(KSCN)·c0-0.6663(NaOH)·c01.3902(H2O2)·c01.3171(CuSO4),Ep.2=49.5kJ/mol.并观察到在稳定的铜振荡体系中加入微量的草药独活和羌活能引起体系参数的改变,且其改变值与加入的草药的浓度之间有定量的线性关系.

仙草的研究与应用进展

本文简要介绍了近年来仙革的成分、药理作用的研究及应用情况.

薏苡仁的炮制及现代应用

介绍薏苡仁成份、炮制方法,研究其功用及现代食疗,结论及建议.

木瓜化学成分、药理作用研究进展

木瓜具有药食两用的功能.本文对未瓜的化学成分和药理作用研究进行了综述.木瓜主要化学成分为黄酮类、有机酸类、三萜类、皂苷类、糖类、鞣质等.具有抗肿瘤、保肝、抗吏镇痛、祛风湿和抗菌等药理作用.

白花蛇舌草多糖提取工艺研究

目的 优选适合生产的白花蛇舌草多糖的提取工艺条件.方法 以总多糖的提取量为指标,采用正交设计试验优化提取条件,并对其进行抗肿瘤活性研究以及毒性试验.结果 多糖对肿瘤细胞有一定的抑制率;佳提取工艺条件为:95%乙醇脱脂,一次冷提,三次热提,每次2h,浓缩后80%醇沉过夜,过滤洗涤即得.结论 该提取工艺有效、可行.

有机氯农药残留对中药污染问题探讨

通过对有机氯农药在中药中残留现状的分析探讨,阐述了中药材中残留农药的脱除方法.分析了有机氯农药的特点及残留原因.提示要生产出合格的中药材,建立绿色中药材生产基地才是根本的解决措施.

脉络宁注射液致过敏性休克的流行病学特点

目的 探讨脉络宁注射液引起过敏性休克的特点与规律.方法 通过中国医院数字图书馆CHKD期刊知识库检索1994年～2008年收的中文医药期刊报道的有关脉络宁注射液致过敏性体克个案,对文献资料应用文献计量学方法进行统计、整理及分析.结果 资料中,男性17例,女性10例;主要集中在46岁以上年龄段患者较多(20例,占74.1%);过敏性休克多发生在用药10min内(22例,占81.5%),1例患者经抢救无效死亡,占3.7%.结论 用药前询问过敏史,严格掌握脉络宁注射液的用药指征,密切观察用药后反应,确保临床用药安全.

2008年永春县药品不良反应分析

利用Excel电子表和手工筛选方法,对2008年度永春县各涉药单位上报的234份ADR报表进行统计和分析评价.结果 一般的ADR有225例(占96.15%),新的一般的有9例(占72.22%),无严重的不良反应报告.

痰热清注射液与可乐必妥注射液存在配伍禁忌

目的 探讨疲热清与可乐必妥间的配伍禁忌,使患者用药安全有效.方法 将痰热清与可乐必妥两种药物混合可见明显的乳糜状浑浊及絮状物.结果 与结论实践证明这两种药物存在配伍禁忌,不能序贯输入,应在两组液体之间要间隔一组液体以防发生配伍反应.影响药效,甚至给患者造成不良的影响和麻烦.

777例中枢神经系统药物的不良反应分析

汇总温州市2005年5月至2009年1月的777例合格的神经科药物不良反应报告表,采用描述性研究方法,对这些药品不良反应AJ)R涉及的患者情况,用药情况,不良反应情况进行分类统计.结果 说明加强药物预警机制,收集更多新药的安全信息,对患者的用药进行教育,对安全、有效用药具有一定的意义.

60例药品过敏反应分析

对我院近年来呈报的药品过敏反应进行患者年龄、性别、药品种类、给药方式、过敏反应表现形式的汇总分析.结果 口服药、半合成青霉素注射剂、喹诺酮类注射剂、克林霉素注射剂的过敏反应较多,而头抱菌素类的过敏反应轼少见.该结果提示应重视非皮试药品的过敏反应以及皮试药品的皮试方法,促进用药安全.

我院327例药品不良反应报告分析

对我院2005-2009年3月份收集并呈报的327例ADR报告,分别从引发ADR的药品种类、涉及器官或系统及临床表现、给药途径、患者性别及年龄、报告人等方面进行统计分析.结果 327例ADR报告中以抗菌药物引起的ADR多,居首位,占40.67%,以静脉滴注给药途径引起的ADR常见,占91.74%,临床表现方面以皮肤及附件损害占多数,占53.21%.

我院216例药物不良反应报告与分析

回顾性归纳和分析我院2008年1月～2009年3月收集的216例ADR报告,从患者性别、年龄、药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析.结果 216例ADR中,男女性比例相近,50岁以上中老年患者有87例(40.28%);单一用药186例,合并用药30例;引起ADR以静脉给药为主,为145例(67.13%);抗菌药物引岌ADR的比例高,为92例(42.59%);引起ADR前10位的药物有6种为抗菌药物;ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害,有79例(36.57%).

我院158例药品不良反应报告分析

对我院2008年收集的158例不良反应报表进行统计分析.在158例ADR中,抗微生物药物引起的ADR居首位,占总例数的43.7%,妇产科用药占总例敷的25.3%;ADR表现以皮肤及附件损伤多,占总例数的38.1%;静脉给药引发的ADR多,占总例数的59.5%.

注射用核糖核酸的不良反应

核糖核酸具有提高机体细胞免疫功能和押瘤作用,临床应用广泛.本文概述近年来该药的不良反应,供临床用药时参考,以减少不良反应的发生.

21例心房颤动患者口服华法令并发出血的原因分析与对策

回顾性分析2007年1月至2008年12月我院心内科心房颤动(AF)患者长期口服华法令抗凝治疗过程中并发出血的21例病例,分析出血原因,找出问题,制定对策,控制出血并发症的发生率,以达到既有抗凝疗效,又不并发出血的用药目的 .

我院622例药品不良反应报告分析

对我院2008年收集到的622例ADR报告进行回顾性分析.在622例ADR报告中.男女患者接近各占50%,年龄以20～90岁者居多;涉及怀疑药品694种.其中以抗微生物类药物为多见,共309例次(占44.52%),其次为中药161例次(23.20%);以静脉给药方式引发的ADR为主;ADR发生例次高的药物是环丙沙星注射液;皮肤及其附件损害多.

氟哌啶醇的不良反应

氟哌啶醇为丁酰苯类化合物,其作用与用途和吩噻嚷类抗精神病药相似,适用于治疗以兴奋躁动、紧张焦虑、幻觉妄想为主的柑神分裂症,躁狂症.但抗精神病药物的治疗量与中毒量十分接近,因此导致患者发生一系列不良反应[1].本文主要通过两方面进行描述其不良反应即单用氟哌啶醇与氟哌啶醇联合用药的不良反应.

荔枝草的化痰、止咳、抗炎药效学的研究

采用小鼠呼吸道酚红冲洗法、大鼠毛细斑管法、氨水引咳法、小鼠腹腔毛细血管通透实验观察了荔枝草的化痰、镇咳、抗炎作用.结果 表明荔枝草能显著增加小鼠呼吸道黏膜酚红的排出量,增加大鼠呼吸道内痰液的分泌量,可明显延长引咳潜伏期,减少咳嗽次数,对小鼠醋酸造成的炎症模型也具有抗炎作用.该实验结果为临床上合理科学使用荔枝草作为药物进行疾病的治疗有指导意义.

蒲黄活性部位的药效学筛选

目的 确定生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭止血作用主要活性部位.方法 对生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭按不同溶剂极性及不同化学成分类型定向提取,以小鼠的止血时间为筛选指标对各部位进行筛选,活性较显著者确定为生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭止血主要有效部位.结果 乙酸乙酯部位、水部位、总黄酮部位可明显缩短小鼠凝血时间.结论 初步认为总黄酮部位为生蒲黄、炒蒲黄、蒲黄炭饮片止血作用的主要活性部位.

皮下注射胰岛素微胶囊的体内降血糖效应研究

目的 对胰岛素微胶囊的药效学进行了评价.方法 以昆明种小鼠为动物模型,以海藻酸钠为载体,以胰岛素注射液为芯核,载体包埋芯核构成微米级胰岛素微胶囊(微米级胰岛素微胶囊的平均粒径小于25μm),通过皮下注射给药,考察胰岛素微胶囊的降血糖效应.结果 皮下注射胰岛素及胰岛素微胶囊降糖作用在药物的吸收相具明显的量效关系.但将胰岛素制成微胶囊后,可明显延长胰岛素降血糖作用时间,药效优于相同剂量的胰岛素.结论 包膜微胶囊明显优于不包膜剂型对药物的缓控释效果.

枸杞多糖对小白鼠肝损伤的保护作用研究

目的 探讨枸杞多糖(lyium barbarum poiysaccharides,LBP)对小白鼠肝损伤的保护作用.方法 以四氯化碳(CCl4)造成肝损伤模型,采用全自动生化分析仪(日立7170S)测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、并计算肝脏指敷.结果 不同计量血清ALT、AST、AKP以及肝脏指数均明显低于CCl4组.结论 枸杞多糖对CCl4引起的肝损伤有保护作用.

庆大霉素研究概述

庆大霉素是由绛红色小单胞菌、棘孢小单胞菌产生的一种氨基糖苷类抗生素.由于其抗菌谱广、抗菌作用强,尤其对革兰氏阴性菌引起的感染治疗效果较好,因此被广泛应用于临床.本文综述了近年来国内外关于庆大霉素发酵工艺、提纯方法的研究现状,并结合当前实际分析了庆大霉素的应用与发展前景.

血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂坎地沙坦的研究进展

坎地沙坦(Candesartan)是一种新型的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体AT1的拮抗剂,具有强效、长效、选择性高的特点,降压作用显著,不良反应较少,现已广泛用于临床.近年来研究发现坎地沙坦除了具有传统的降压、改善心血管重构、保护肾脏等作用外还具有降低血尿酸水平、改善胰岛素抵抗及延缓2型糖尿病视网膜病变进程、抗肿瘤、预防偏头痛、治疗心力衰竭、心房颤动等作用,本文对此进行综述.

TLRs/MyD 88信号转导通路与树突状细胞的研究进展

Toll样受体(Toll-like receptors,TLR5)是新近发现的一类机体感知病原体并激活细胞产生天然免疫的细胞表面受体.TLRs在树突状细胞(dendritic cells,DCs)识别、呈递抗原及激活初始型T细胞等方面具有重要作用.髓样分化因子88(myeloid differentiation factor88,MyD88)在DCs功能中起关键作用,是TLRs信号转导途径中重要的衔接分子.本文就DCs的生物学特性,TLRs/MyD 88信号转导通路及其在DCs中的作用作一简要综述.

肠易激综合征治疗药物概况

肠易激综合征(IBS)发病机制复杂,药物治疗主要用于调节肠道动力、纠正内脏感觉、改善中枢情感及恢复正常肠道菌群等.本文对其治疗药物及进展进行综述,包括药物类别、典型药物及新药研发情况等.

微柱凝胶免疫法检测人血中头孢唑啉针剂的IgM和IgG抗体

目的 建立用微柱凝胶免疫技术检测人血中头孢唑啉IgM和IgG抗体的方法.方法 O型人红细胞在pH9.6巴比妥缓冲液中经头孢唑啉针剂致敏后,与待检血清中头孢唑啉抗体在擞柱凝胶上可发生免疫结合而出现凝集.结果 待检的36份血清中有2份呈IgM和IgG抗体阳性.结论 微柱凝胶免疫法可用于检测人血中头抱唑啉IgM和XgG抗体,该法具有简便、灵敏、重复性好的特点.

三种四联根除Hp方案临床疗效、安全性与药物经济学评价

目的 客观评价3种四联根除Hp方案临床疗效、安全性与药物经济学指标.方法 共90例伴Hp感染消化性溃疡患者纳入研究.Hp根除疗法选用埃索美拉唑镁肠溶片、胶体果胶铋胶重、阿莫西林胶囊、克拉霉素片、盐酸左氧氟沙星胶囊、替硝哇片等药物组成的四联疗法方案,疗程相同.观察Hp根除率、总疗程时间、总费用、不良反应、肝肾功能以及其它安全指标的变化.结果 研究发现C组方案(埃索美拉疃埙片+果胶鉍+克拉霉素片+替硝哇方案)1周Hp根除率高,达93.3%,A组为86.7%,B组为70%.各组均出现不同程度的不良反应,但均能耐受.A组治疗费用高,B组低,A组与B组对比,P＜0.01;B组与C组对比,P＜0.05.结论 C组方案(埃索美拉唑镁片+果胶鉍+克拉霉素片+替硝哇方案)具有较高的Hp根除率,价格相对实惠,不良反应稍多但能耐受,适合临床推广使用.

魔芋葡甘聚糖牛血清白蛋白分子印迹膜的工艺学研究

以魔芋葡甘聚糖(KGM)为功能单体,以牛血清白蛋白(BSA)为印迹分子,以环氧氯丙烷为交联剂,制备蛋白质分子印迹膜.通过正交实验确定佳印迹效果的成膜条件,并利用扫面电镜进行表征.实验结果表明,KGM用量为0.675g,交联剂用量为2mL,交联时间为3h,倒膜量为6mL,即正交实验第五组印迹效果佳.

应用H/D交换质谱法对庆大霉素C2/C2a及小诺霉素进行快速鉴别

目的 快速鉴别庆大霉素C2/C2a和小诺霉素.方法 采用电喷雾质谱法结合氩-氘(H/D)交换技术对庆大霉素C2/C2a和小诺霉素进行研究.结果 进行氚代反应后,庆大霉素C2/C2a和小诺霉素的m/z.可分剐得到+13和+12的增量.结论 上述方法可以简便快速地区分出庆大霉素C2/C2a与小诺霉素这一对同分异构体,为鉴别分子内活泼氢数目不同的同分异构体提供了一种可行的方法.

我院培养专科临床药师的实践与体会

目的 探讨医院开展药学服务的模式.方法 专科临床药师,定点科室,在实践中总结专科临床药师开展药学服务的内容及工作程序.结果 药师专科定点深入临床,为医、护、患直接提供药学技术服务,因地制宜培养临床药师,是目前条件下较为可行的一种工作模式.结论 临床药师工作的开展有着必要性及可行性,临床药学工作将是医院药学新的工作方向和出路.

谈药剂实验教学改革

在专业技术教育领域中,专业人才素质教育是培养科技创新人才的有效途径之一.药剂学是一门实践性很强的学科,实验教学是高等学府培养学生的重要方式,实验室是学生接受实践锻炼和提高实践能力的训练基地.本文就如何在药剂学实验教学中开展操作技能和创新能力培养,从而进一步提高学生的专业技能进行探讨.

泉州举办空气洁净技术应用培训班