- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
HPLC-ELSD法测定产妇安胶囊中盐酸水苏碱的含量
目的 采用高效液相色谱法测定产妇安胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法 应用蒸发光散射检测器,Hypersil NH2(25 cm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(85:15)为流动相,流速1.0 mL·min-1.结果 盐酸水苏碱在5.13～20.52μg范围内呈线性(r=0.9991,n=6),平均回收率为96.8%(n=6),RSD为2.2%.结论 本法简便,快捷,结果可靠,可用于产妇安胶囊中盐酸水苏碱的质量控制.
-
磺胺嘧啶银涂剂两种含量测定方法的比较研究
目的 比较磺胺嘧啶银涂剂的两种测量方法.方法 分别采用硫氰酸铵滴定法,和高效液相色谱法(HPLC)测定磺胺嘧啶银涂剂的含量,从操作,准确度,精密度等方面比较各方法的优劣.结果 两种方法对磺胺嘧啶银涂剂含量洲定结果均符合规定.高效液相色谱法的精密度明显要高.结论 高效液相色谱法比硫氰酸铵滴定法更优,可作为SD-Ag的含量测定方法.
-
吖啶药物与血清蛋白的相互作用研究
应用荧光谱法,研究(N-(N-(2-(4-吗啉)乙胺)-4-酰胺吖啶)-α-丙氨(MACA)与血清白蛋白(HSA)的相互作用,确定MACA-HSA的静态荧光猝灭机制和疏水力相互作用,系统考察MACA与HSA的结合常数、结合位点数、热力学函数,两者在不同温度下的结合常数分别为2.51×105(298K)、1.78×105(308K)、1.32×105(318K);结合位点数分别为1.05、1.08、1.10,MACA和HSA结合作用的AH和△S分别为-25.39kJ·mol-1和18.20 kJ·mol-1.
-
高效分子排阻色谱法测定头孢硫脒聚合物含量
目的 建立以凝胶色谱柱的分子筛机制为分离原理的高效分子排阻色谱法测定头孢硫脒聚合物含量.方法 采用TSK-GELG2000SWXL柱(7.8mm×30 cm,5μm),以0.01mol·L-1醋酸铵溶液:乙腈(93:7)为流动相,流速0.5mL·min-1;检测波长254nm.结果 头孢硫脒浓度在0.4～2.0mg·mL-1范围内与聚合物的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9989).结论 本方法简便快速.定量准确,重现性好,可用于头孢硫脒聚合物的含量测定.
-
高效液相色谱法测定活血通脉片中芍药苷含量
目的 建立测定活血通脉片中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法.Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(15:85);流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长:230 nm.结果 芍药苷线性范围为0206～2.060μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.33%(n=6),RSD=1.60%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.
-
HPLC法测定盐酸三氟拉嗪含量及有关物质
目的 建立盐酸三氟拉嗪含量测定及有关物质限量检查的HPLC法.方法 采用C18柱,以乙腈-磷酸盐缓冲溶液(0.05mol·L-1NaH2PO4·2H2O 100mL,加2mL的三乙胺后用磷酸调节pH至3.0)(38:62)为流动相.流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:258nm.结果 盐酸三氟拉嚷与其他杂质能较好分离,盐酸三氟拉嗪浓度在2-5～25μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),检洲限为0.016μg·mL-1.结论 本方法灵敏、准确、专属性好,可用于盐酸三氟拉嗪的含量测定及有关物质限量检查.
-
半夏总生物碱的含量测定
目的 测定不同产地半夏总生物碱的含量,比较相互差异.方法 对半夏药材用超声提取,依据酸性染料比色法的原理,在416nm波长下进行测定材料中总生物碱.结果 获得良好的回收率(99.98%),RSD为0.09%.样品在8h内基本稳定.结论 测定方法简单快速;不同产地半夏总生物碱含量有一定差异,但相差不大.
-
痛风宁颗粒的薄层色谱鉴别研究
目的 建立痛风宁颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据.方法 采用薄层色谱法,对处方中黄柏、肿节风、防己和青风藤等成分进行定性鉴别.结果 各药材对应的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 该方法简便可靠,专属性、重复性好,可作为痛风宁颗粒的质量控制指标.
-
高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪的含量
目的 建立注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪含量的高效液相色谱(HPLC)测定法.方法 采用ODS HYPERSIL(250mm×4.6mm.5μm)色谱柱,流动相:水-甲醇-三乙胺(40:60:0.2,v/v);流速:1.0mL·min-1;检测波长:294nm.结果 盐酸川芎嗪在1～100μg·mL-1线性关系良好(r=0.9998).盐酸川芎嗪溶液平均回收率102.20%,RSD 2.28%.结论 该法操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量.
-
近红外光谱技术在中药分析领域中的应用
介绍近红外光谱技术的基本原理和特点,以及近红外光谱技术在中药材鉴别、产地分析、有效成分测定和在线质量控制方面的应用.
-
HPLC法同时测定多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的含量
目的 建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法.方法 采用DiamonsiL C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙胺2.8mL,用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(体积比6:1);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:选择280nm;柱温:40℃;进样量:20μL.结果 烟酰胺在30.0～152.0μg·mL-1(r=0.9997)、维生素B6在1.0～5.0μg·mL-1(r=0.9998)、维生素B1在10.5～52.5μg·mL-1(r=0.9998)、维生素B2在10.5～52.0μg·mL-1(r=0.9997)范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.95%(RSD=0.43%)、100.50%(RSD=1.33%)、100.30%(RSD=0.88%)和100.50%(RSD=0.90%).结论 建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好,可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一.
-
浮选分离法在中草药有效成分分离中应用的探讨
本文综述了浮选分离法的应用概况及基本原理,重点探讨浮选分离法在中草药有效成分分离富集中的应用;分析了该技术在中草药有效成分分离富集中的优势,并对该技术在中草药中的应用前景进行了展望.
-
高效液相色谱法测定克拉霉素微丸的溶出度
目的 采用HPLC法测定克拉霉素擞丸的溶出度.方法 色谱柱:Water Sunfire C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(600:400),检测波长210nm.结果 克拉霉素在0.05～0.21mg·mL-1范围内,线性关系较好,r=0.9999.结论 方法简单,准确,可以作为克拉霉素微丸溶出度的检测方法.
-
葡聚糖凝胶柱层析法分离测定注射用阿洛西林钠中的聚合物
目的 建立一种利用葡聚糖凝胶柱分离测定注射用阿洛西林钠中聚合物的方法.方法 注射用阿洛西林钠中的高分子杂质的定量洲定是利用葡聚糖凝胶柱色谱法.色谱柱:XK16/40Sephadex G-10,柱长:35cm;流动相A为pH7.0,0.025mol·L-1磷酸盐缓冲浪,流动相B为超纯水,流速:1.5mL·min-1,检测波长254nm,进样量200μL.结果 注射用阿洛西林钠在浓度为5.0～60 mg·mL-1的范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r为0.9990).结论 本法用于注射用阿洛西林钠中的高分子杂质的测定,灵敏度高,准确性好.
-
强化医院药事管理减少患者退药
保障医疗用药安全,减少医患纠纷,降低退药.医院应强化药事管理,提高医疗服务质量,创新工作机制,提高患者用药依从性;规范退药程序,完善药品管理措施.
-
全程化药学服务的开展
通过对我院药品调剂,药物咨询,临床药学,临床药师培养,ADR监测,构建合理用药网络系统等全程化药学服务综合分析,促进病人合理安全使用药物.
-
利用excel快速管理药房库存
目的 加快领药速度,合理配置药品库存.方法 利用excel软件处理创业HIS系统的导出数据,按照药品周转率排序后,确定库存管理方案.结果 大幅加快领药速度,减少缺药次数,减少滞销药品库存.
-
抗生素自动监控系统的开发与应用
目的 通过医院信息系统(hospital informtion system,HIS)的数据库和网络架构,开发自动监控抗生素合理应用系统以及考察其在医院中的应用效果.方法 运用"军卫一号"的医院信息系统的网络架构,结合windows XP的操作平台,使用Power Builder 6.5软件进行自动监控抗生素应用系统的开发,以及结合该系统在医院中的使用率,抗生素的使用频率和使用对象、用药途径和是否合理用药来考察该系统在医院中的应用.结果 在一定的观察时间内(一年),病区总体抗生素使用率降低了4.33%,预防使用比例也从29.12%降到了27.45%,抗生素二联以上使用率更是从42.55%降到27.87%,二线与三线药物的使用也有了明显地减少.结论 该系统可为抗生素的临床应用提供有效的监管,促进抗生素的合理应用,提高医院的医药信息管理水平,促进医院药学的管理发展.
-
新时期门诊西药房管理心得体会
随着医院药学工作的迅猛发展,作为完成医院药学的职能部门--医院药学科西药房,面临着更为艰巨而复杂的工作任务.医院药房它不同于医院其它临床科室和医技科室的特点,它具有专业性、职能性、企业性.因此,药学科的管理方式和水平将直接关系到医院药学的发展和提高.本文阐明药房管理的重要性,提出通过建立健全的药房工作制度,培养药房工作人员良好的专业素质和加强药品的质量管理,认真做好药品调配,加强与医院各部门的沟通来提高药房服务和管理质量.
-
药师参与临床实践工作模式初探
目的 探索药师参与临床实践工作模式,总结工作经验.方法 从工作内容、方法等方面进行总结,并辅以案例分析.结果 药师为协助临床医生合理用药提出了很多建议,并得到一定采纳.结论 药师参与临床实践工作复杂而艰辛,需要我们持之以恒,不断学习,更好地为临床服务.
-
化学药物质量标准建立的规范格式及术语之我见
目的 药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一.在药物的研发过程中需舛其质量进行系统、深入的研究,制订出科学、合理、可行的质量标准,并不断地修订和完善,以控制药物的质量,保证其在有效期内安全有效.本文列举新药中报资料中质量标准部分大量出现的不规范使用格式与术语的现象并提出更正意见,希望对研发者起草质量标准有一定帮助.
-
不同厂家苯磺酸氨氯地平口服制剂溶出度比较
目的 考察国内不同厂家苯磺酸氨氯地平口服制剂的体外溶出度情况.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为237nm,测定不同厂家的8个品种的体外溶出度.结果 苯磺酸氯氯地平浓度线性范围是0.540～15.107μ·mL-1(γ=0.9997),平均加样回收率为98.6%～99.5%和98.3%～99.1%(RSD=0.6%～4.0%和0.8%～1.1%),各个品种的溶出度都大于80%.结论 不同厂家苯磺酸氨氯地平口服制剂溶出度都符合要求.
-
二甲双胍的溶出度试验
目的 建立二甲双胍片的溶出度试验方法,对3厂家生产的二甲双胍片(普通片,格华止和倍顺)的含量和溶出度进行比较.方法 以蒸馏水1000mL为溶出介质,采用转篮法测定溶出度,转速为100r·min-1,温度为(37.0±0.5)℃;用紫外分光光度法测定含量,测定波长为233nm,并对溶出参数进行了统计学处理.结果 各厂家二甲双胍片的溶出曲线有较大差异.结论 不同厂家生产的不同二甲双胍片的溶出度明显不一致,进行溶出度检查有助于控制药品质量.
-
注射用头孢哌酮钠与5种常用输液的配伍稳定性分析
目的 研究在室温20℃条件下注射用头孢哌酮钠与5种常用输液的配伍稳定性.方法 将头孢哌酮钠加入5种输液中,配制成浓度为4mg·mt-1的溶液.在室温20℃下,于配伍后0、0.5、1、2 4、8h时用高效液相色谱法测定浓度,同时观察PH值及外观变化.结果 配制后8h头孢哌嗣钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中含量分别为98.96%、98.77%;在5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液中含量有所下降,分别为96.55%、97.62%、96.43%.结论 注射用头孢哌酮钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中稳定性好,建议临床配伍使用.
-
高效湿法制粒机的清洁验证
目的 探索口服固体制剂片剂制粒过程中,高效湿法制粒机清洁方法和规程的重现性.方法 以手工法清洁,以低日治疗剂量法计算残留水平,做回收率及灵敏度试验.结果 终酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚在实际控制残留标准为<47.5μg·25cm-2.结论 经3批验证试验,证明所定清洁规程具有良好的重现性.
-
输液微粒污染的成因及预防措施
目的 分析临床输液截粒污染的各种相关因素,制定预防措施,以达到预防或减少输液微粒污染.方法 通过查阅文献资料,结合本院实际,分析输液微粒污染的成因.结果 输液擞粒污染的因素主要有:大输液本身的因素、药物因素、操作因素、输液器具、环境及空气微粒污染等.针对输液微粒污染的各种途径,可制定微粒污染的预防措施.结论 输液微粒严重危害人体健康,是引起临床输液反应的主要原因,微粒可引起血管栓塞、静脉炎、肺肉芽肿、血小板减少、过敏反应等.
-
茯苓及伪品茯苓鉴别
对茯苓与伪品茯芩进行性状、理化、显微的鉴别.
-
山楂的化学成分、药理作用及临床应用
对近年来研究山楂的的文献进行了回顾分析,主要就其化学成分、药理作用及临康运用进行了总结,发现该药有广泛的应用前景.
-
中药百草霜的药学研究概况
在广泛进行文献检素的基础上,概述了百草霜的成分、临床应用研究,概括介绍百草霜的药用价值.
-
附子与甘草配伍前后含量的变化
目的 研究附子与甘草配伍前后产生的化学成分的动态变化现象,探讨附子甘草配伍减毒增效的物质基础.方法 用高效毛细管电泳法(HPCE)测定附子、甘草单煎及附子与甘草配伍合煎液中甘草苷、甘草酸、乌头碱的含量的动态变化情况.结果 附子甘草配伍后乌头碱、甘草苷、甘草酸含量均比单煎时低.结论 甘草苷、甘草酸、乌头碱等化学成分的变化是附子甘草配伍能减毒增效的重要物质基础.本实验从组分合和的角度,肯定了附子甘草组分配伍的合理性与科学性.
-
紫杉醇前药的研究概况
目的 综述了治疗肿瘤的一线药物,紫杉醇前药的研究进展.方法 通过查阅近年来国内外的相关文献,选取有代表性的学术期刊,专利进行分析评述.结果 利用前药原理设计的小分子前药,高分子聚合物前药,大分子前药等改善了紫杉醇的应用状况.这些前药通过体内特异性的酶或PH值降解释放出原药.结论 前药增大了紫杉醇的水溶性,可以达到靶向、控释、缓释的效果,降低毒副作用,提高了抗肿瘤活性,并且很多前药已经进入临床研究阶段.
-
白花蛇舌草的化学成分、药理作用及临床运用
对近年来研究白花蛇舌草的文献进行了回顾分析,主要就其化学成分、药理作用及临床运用进行了总结,发现该药有广泛的应用前景,但同时它的作用机理还需近一步深入研究阐明.
-
对当归、淫羊藿和黄芪的提取方法的研究
目的 对当归、淫羊藿、黄芪药材制成配方颗粒,研究其配方颗粒的质量,发挥三味中药的良好效果.方法 用正交试验设计方法确定出各个单味药的制备工艺,再采用动态提取、真空低温浓缩、喷雾干燥及一步制粒.结果 当归优提取方法是超声提取,淫羊藿、黄芪优提取方法是中水煎法.采用常压浓缩等方法将提取液浓缩的浸膏,以一定的制粒技术制粒.结论 比较了不同提取方法和紫外分光光度法测定各提取物中有效成分含量,确定各种药材的优提取方法,后得到当归配方颗粒、淫羊藿配方颗粒、黄芪配方颗粒.
-
木芙蓉叶的药理研究进展
未芰蓉叶具有明确的抗炎镇痛作用,对肾缺血再灌注损伤有保护作用,对四氯化碳致大鼠急性肝损伤有保护作用,还有抗滴虫,抑菌,体外抗HBV作用,急慢性毒性试验表明其毒性很低,临床应用广泛.本文主要对未芙蓉叶的药理研究作一综述.
-
姜黄素衍生物体外抗炎及防治小鼠脓毒症的研究
目的 探讨姜黄素衍生物FM0901体外抗炎作用,及其对大肠埃希菌引起的细菌脓毒症小鼠的保护作用.方法 ①用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞,ELlSA法测定FM0901对细胞分泌TNF-α、IL-6水平的变化硝酸还原酶法测定NO的变化;②小鼠尾静脉注射大肠杆菌建立脓毒血症模型,考察FM0901对小鼠血清中TNF-α、IL-6及NO的影响,观察小鼠的活动状态及生存率.结果 ①FM0901显著抑制LPS诱导RAW264.7细胞的TNF-α、IL-6和NO释放,并具有明显的量效关系;②FM0901降低脓毒血症小鼠血清中TNF-α、IL-6和NO的含量,改善小鼠的状态,低剂量组提高大肠埃希菌感染小鼠的生存率.结论 FM0901抑制RAW264.7细胞炎症介质释放,减轻脓毒症小鼠的炎症反应,提高其生存率.
-
抗血小板药物抑制ConA诱导的肝脏损伤
目的 本研究试验了抗血小板药物阿司匹(Aspirin)及氛比格雷(Clopidogrel)研究其能否起到减轻肝脏损害的作用及作用机制.方法 本研究构建了ConA诱导的急性肝克模型,用腹腔内注射或灌胃氟比格雷方法处理实验组,检测血清谷丙转氨酶及进行肝脏病理结果分析.结果 p阿司匹林(2578±754U·L-1)或氯比格雷(3378±967U·L-1)的使用明显降低了ConA诱导的血清谷丙转氨酶升高(P<0.05),而且两者的联合使用对血清谷丙转氨酶的下降具有协同作用(1828±683U·L-1);同时相对于阳性对照组(坏死面积43%±21%,白细胞浸润数56±24个/视野),阿司匹林(坏死面积31%±20%,白细胞浸润数34±20个/视野)或氯比格雷(坏死面积37%±25%,白细胞浸润数42±27个/视野)的使用明显减轻了ConA诱导的肝组织炎症(P<0.05);而且两者的联合使用对抑制炎症反应有更明显的作用(坏死面积25%±17%,白细胞浸涧数22±13个/视野)(P<0.05).结论 抗血小板聚集药物明显减轻ConA诱导的肝细胞损害,可能是通过抑制血小板与白细胞作用从而减少史性细胞浸润的机制.
-
广西圆斑蝰蛇毒中提取的NGF对Aβ25-35诱导的AD模型小鼠脑乙酰胆碱及其代谢酶含量的影响
目的 观察广西圃斑蝰蛇毒中提取的NGF对Aβ25-35诱导的AD模型小鼠胆碱能神经系统的影响.方法 采用脑立体定位仪自侧脑室注射Aβ25-35建立AD小鼠模型.分别给予不同剂量NGF对AD小鼠进行治疗,测定不同实验组小鼠脑组织乙酰胆碱(Ach)含量变化及乙酰胆碱脂酶(AchE)和胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性变化.结果 广西贺斑蝰蛇毒NGF呈剂量依赖性的对AD小鼠脑内胆碱能系统产生调节作用.与模型组比较,NGF中剂量组(0.4μg·μL-1)与高剂量组(0.56μg·μL-1)小鼠脑组织AchE活性均有显著降低(P<0.05,P<0.01).且各剂量组间呈逐渐下降的趋势;各剂量组(0.28,0.40,0.56μg·μL-1)小鼠脑组织Ach含量均显著增加(P<0.05).其中高剂量组(0.56μg·μL-1)CHAT活性明显升高(P<0.05),且各剂量组间这两个指标均呈逐渐上升的趋势.结论 广西圆斑蝰蛇毒NGF可促进ChAT的表达,增加Ach的合成:降低脑组织AchE的活性,抑制Ach分解,增加脑内Ach含量,改善AD模型小鼠的学习、记忆障碍.
-
小鼠异位心脏移植模型的初步实验观察
目的 总结一种改良的小鼠心脏移植模型的初步体会.方法 取出生24h之内的小鼠的心脏移植于成年小鼠耳后皮下,观察手术后移植心的存活率情况.结果 初期实验取得的结果尚可,同系心脏移植存活率达80%,同种异体移植存活率达63.6%.结论 该改进型小鼠耳后心脏移植模型不需显微操作,具有操作简单易行,便于监测的优点,值得推广.
-
恶性胶质瘤发病机制及治疗学的新进展
恶性胶质瘤是成人中常见的原发性恶性神经系统的肿瘤,具有高发病率和病死率.即使应用多重疗法,大部分确诊的患者生存期只有1年左右.因此,需要寻找新的方法以改善恶性胶质瘤患者的预后.近,关于恶性胶质瘤发病机制及治疗学的研究有很大的进展,这些进步为有效治疗恶性胶质瘤提供了现实的机会.本文就恶性胶质瘤的发病机制及治疗学的新进展做一综述.
-
莲的药用研究进展
目的 对莲(Nelumbo nucefera Gaerm.)的化学成分及其药理作用进行综述.方法 以近年来发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对莲的研究进展进行综述.结果与结论 莲的研究开发具有重要意义.
-
基因修复方法与治疗
基因修复涉及的对象是基因突变原位校正以恢复正常基因功能.具体基因修复虽然有很多限制,但与扩增技术相比还是有很多优点.本文概述了基因修复的优缺点,主要讨论了基于嵌合RNA/DNA寡核苷酸,单链寡核苷酸和小片段同源替换方法.这些方法都有一些共同点即需要核酸分子列细胞核的有效传递.此外,还有一种新的基因扩增策略一睡美人转座干系统.
-
中药药效物质基础研究思路与方法概述
中药药效物质基础的阐明是探明中药整体功效及其作用本质奥秘的关键,是中药安全和质量控制的基础与核心,是中药创制急需解决的核心问题.本文综述了在西方还原论和擞观科学为基础以及基于系统论或中药作用的整体性的两条基本研究思路主导下,中药药效物质基础研究常见的方法并对其特点进行了分析,以期对中药药效物质基础的研究提供借鉴.
-
HPLC-MS法测定那格列奈的血药浓度
目的 建立高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法测定那格列奈血药浓度.方法 血浆样品采用乙腈沉淀后,以地西沣为内标.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(100 mm×2.1 mm,5μm)柱,流动相为5mmoL·L-1醋酸铵-乙腈(45:55,v/v),流速为0.3mL·min-1离子检测方式设为选择性离子检测(SIM),检测离子极性为正离子,采用气动辅助电喷雾离子化(ESI)的离子化方式,检测对象为那格列奈(M+H离子,m/z318.43),内标地西沣(M+H离子,m/z 285.30).结果 发性范围:0.05～15 mg·L-1(r=0.9997),定量限为10μg·L-1.方法 回收率90.1%～95.8%,日内、日间精密度分别小于4.9%和6.1%.结论 该方法选择性好,灵敏度高,简便易行,适用于那格列奈药物动力学和生物等效性研究.
-
4种质子泵抑制剂治疗消化性溃疡的经济学评价
目的 探讨4种质子泵抑制剂治疗消化性溃癌所产生的经济效果.方法 182例患者随机分成4组,分别给予奥美唑肠溶胶囊、兰素拉唑肠溶胶囊、泮托拉唑肠溶肢囊、雷贝拉唑肠溶腔囊治疗,运用经济学方法对成本一效果进行分析.结果 4种方案成本一效果分析比依次为1.50,5.52,3.49,7.28;增长的成本-效果出为3.68,2.33,4.85,结合不良反应的发生率,相对而言,淬托拉唑肠溶胶囊、雷贝拉唑肠溶胶囊不良反应发生率均小于奥美拉唑肠溶胺囊、兰素拉唑肠溶胶囊.结论 4种方案成本-效果比较为奥美拉唑肠溶胶囊成本小,其次为泮托拉唑肠溶胶囊,再者为兰素拉唑肺溶腔囊,成本大的为雷贝拉唑肠溶胶囊.再加上泮托拉哇肠溶胶囊疗效好,不良反应少,本人认为沣托拉唑肠溶胶囊在目前治疗消化性溃癌中应列为首选药物.
-
两种联合降压方案的成本-效果分析
目的 比较以钙拮抗剂氨氯地平为基础的两种小剂量联合降压方案对高血压患者的降压效果及安全性,并用药物经济学研究两种治疗方案的成本-效果.方法 福建地区100例原发性高血压患者,采用随机对照进行分组.观察初始小剂量氨氯地平+复方阿采洛利组(A组,n=50)和小剂量氨氯地平+替米沙坦组(B组,n=50)的4周内的降压疗效及不良反应,再用药物经济学法比较其成本-效果.结果 2种方案的成本分别为75元和95元;有效率分别为72%和84%.在方案A的基础上,每获得1个单位效果,方案B所需追加的成本为1.67元.结论 小剂量氨氯地平联合替米沙坦具有更合理成本-效果优势,为较佳治疗方案.
-
3种子宫内膜异位症保守性手术合用药物治疗的经济学分析
目的 探讨3种不同方案保守性治疗子宫内膜异位症的经济效果.方法 通过对3种药物治疗方案报道的资料整理计算有效率.方案1:保守性手术合用丹那唑;方案2:保守性手术合用米非司酮;方案3:保守性手术合用孕三烯酮.运用药物经济学进行成本-效果分析.结果 成本效果比,方案1为11.23,方案2为4.66,方案3为14.41;增量成本效果比,与方案2比,方案1为503.82,方案3为196.03;与方案1比.方案3为31.61.结论 方案2为佳治疗方案.
-
钩吻生物碱化合物体外抗消化系统肿瘤的活性
目的 探讨钩吻生物碱化合物抗消化系统肿瘤的活性,并初步探索其构效关系.方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT法)比色法,观察钩吻生物碱化合物对人肝肿瘤细胞HepG2、人胃癌细胞MGC80-3、人食管癌细胞TE-11和人结肠癌细胞SW480增殖的抑制作用.结果 钩吻素子、钩吻素甲、钩吻素己和1-甲氧基钩吻碱对SW480细胞和MGC80-3细胞增殖具有显著的抑制作用,作用呈剂量依赖性,对SW480细胞半数抑制浓度(IC50)分别为0.45±0.10,0.76±0.28,0.52±0.22和1.41±0.06 mmol·L-1.对MGC80-3细胞IC50分别为0.82±0.19,1.20±0.33,1.14±0.23和1.22 ±0.11 mmol·L-1.钩吻素子、钩吻素甲和钩吻素己对TE-11细胞和HepG2细胞的增殖也有一定的抑制作用,作用呈剂量依赖性,对TE-11细胞半数抑制浓度(IC50)分别为0.74±0.05,1.94±0.30和1.73±0.35 mmol·L-1.对细胞HepG2的IC50分别为1.26±0.32,1.82±0.35和1.79±0.54 mmol·L-1.结论 钩吻生物碱化合物具有抗消化系统肿瘤活性,并存在一定的构效关系.
-
高职生物化学精品课程建设实践
本文在教学内容、教学方式、基地建设等方面对生物化学精品课程建设做了探索和研究,着力于增加实践教学资源的开发与建设,充分利用教研室已取得的各项有利条件,积极完成2007级药学专业学生的生物制药综合实训,充分体现了生物化学课程教学理论联系实践的教学方法,培养学生形成合理的能力结构和素质结构,重视学生动手能力的培养,以及独立设计生物化学实验的创新能力.
-
相转移催化合成丹皮酚
目的 研究中药牡丹皮活性成分丹皮酚的合成方法.方法 以间苯二酚为原料,通过乙酰化得到2,4-二羟基苯乙嗣,应甩四丁基碘化铵为相转移催化剂与碘甲烷甲基化得到丹皮酚.结果 合成丹皮酚总收率为68.32%,目标化合物通过UV、IR表征.结论 以间苯二酚为原料、直接用水蒸气蒸馏得到丹皮酚,该方法操作简便,稳定可靠,适合工业化生产.
-
209例抗菌药物不良反应报告回顾分析
目的 分析我院209例抗菌药物不良反应(ADR)的发生情况,为临束合理用药提供参考.方法 对我院2004年至2008年上报的209例不良反应病例报告所引发的药品种类、临床表现等方面进行回顾性统计分析.结果 使用抗感染药物致不良反应发生呈现数量上升、药物品种集中的特点;不良反应发生部位累及全身各个系统/器官.引起ADRs多的药物为喹诺酮类;ADRs常为皮肤及其附件损害.结论 临床应合理控制抗感染药物的使用,减少ADR的发生,确保用药安全、有效.
-
别嘌呤醇致剥脱性皮炎出现急性肾损伤1例
剥脱性皮炎又称红皮病,是一种全身皮肤发生弥漫性潮红、水肿、浸润伴脱屑的皮肤病.主要致病原因大致可归纳为四类:药物过敏、继发于其他皮肤病、继发于恶性肿瘤及原因不明.药物过敏引起的剥脱性皮炎是药疹中严重的一种.
-
莫西沙星少见的不良反应
介绍国内近年来有关美西沙星的不良反应,为过敏性体克,神经精神异常,低血糖,心动过速,白细胞减少等,但较为少见.
-
丙泊酚人流致急性肺水肿1例
丙泊酚是一种起效迅速且短效的全身麻醉药,广泛应用于诱导和维持全身麻醉,重症监护病人接受机械通气时的镇静以及外科手术及诊断时的清醒镇静,如无痛人流、无痛胃镜检查等,因其起效迅速,复苏迅速深受广大医务人员和病人的欢迎.本人在无痛人流过程中发生急性肺水肿1例,现报告如下,供大家参考.
-
我院2008年102例药品不良反应报告分析
对我院2008年上报的102例ADR报告进行回顾性分类、统计分析.结果 102例ADR中,女性占总报告例数的61.76%(63例);报告ADR多的职业为护士,占总报告例数的88.24%(90侧);静脉给药途径引发的ADR多,占总报告例数的93.14%(95例);抗苗药物的ADR发生率高,占50.98%(52例);皮肤及其附件捐害常见,占总报告例数的29.41%(30例);新的和严重的ADR报告占总报告例数的7.77%(8例).
-
滴左氧氟沙星致过敏反应1例
左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对草兰氏阳性菌、阴性菌群均有较强抗菌作用.作为国家基本药物之一,广泛用于临床.
-
我院534例药品不良反应报告回顾性分析
收集我院534例药品不良反应报告进行分类统计与评价.抗微生物药物、抗肿瘤及辅助药物引起的ADR例数居前两位:静脉给药引起的ADR比例高.ADR累及的器官系统以皮肤系统损害为常见.
-
β-七叶皂苷钠注射剂致不良反应文献分析
对国内1994～2008年使用β-七叶皂苷钠注射剂出现的不良反应的文献源进行分类和统计.结果 :β-七叶皂苷钠注射剂所致不良反应的发生与给药剂量、给药途径无显著性相关;出现时间主要集中于使用超过1d以上.有关β-七叶皂苷钠注射剂致ADR的报道共涉及患者33例,其中男性27例,女性6例,年龄在20～50岁之间.ADR的临床主要表现为局部静脉炎、斑丘疹,严重者可出现过敏性休克、肝肾损害,程度轻重不一,停药及经症处理后,预后均良好,无死亡病例出现.结论 :临床医师、药师应重视β-七叶皂苷钠注射剂的不良反应,坚持合理用药.
-
3847例药品不良反应报告分析
对温州地区各级医疗单位2008年通过温州ADR中心上报到国家ADR中心的3847例ADR报告分别从患者性别、年龄、不良反应类型、药品种类、结果评价等方面进行统计分析.结果 在3847例ADR中,男女比例相当,20～39岁的年轻人较多,占34.96%;引起ADR的药物以抗感染类药物为主,占51.23%;静脉滴注引起的ADR置多,占57.01%.不良反应累及的系统损害主要是皮肤及其附件损害,其次为全身性损害、胃肠系统损害等其他系统损害;1例-ADR结果为死亡,14例留有后遗症,其余均治愈或好转.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
