凝胶半定量法检测参附注射液细菌内毒素含量

目的 探讨凝胶半定量法检测参附注射液细菌内毒素含量的可行性.方法 在已报道凝胶限值法的基础上利用中国药典 2005年版二部附录 Ⅵ E凝胶半定量法进行实验.结果 实验批次参附注射液细菌内毒素含量为1.0 EU·mL-1,符合其细菌内毒素限值.结论 利用凝胶半定量法检测参附注射液细菌内毒素含量可较准确控制其相关内在质量.

超声振荡对细菌数测定影响的探讨

目的 探索超声振荡对细菌数的测定有无显著影响.方法 通过对不超声振荡和超声振荡细菌数的培养、计数,并采用生物统计学的方法计算出不同时间超声振荡对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌、沙门氏菌4种细菌生长的影响作用.结果 超声振荡时间超过10min与未超声振荡的细菌数有显著差异;沙门氏菌超声振荡小于5min时与未超声振荡无显著差异,其余菌均有显著差异;大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌超声振荡2min时与未超声振荡均无显著差异.结论 当进行药品微生物检验,需用超声振荡来溶解药品时,控制超声振荡时间不超过2min,则不会影响药品中所污染菌的检出,但当超过2min时,可能会使药品中所污染菌损伤或杀死,导致错误的结果.

HPLC法测定参茸口服液中人参皂苷Rg1和Rb1含量

目的 建立参茸口服液中人参皂苷Rg1和Rb1含量测定方法.方法 用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XTerra TMRP18(4.6×250 mm5μm),以流动相A(乙腈)与流动相B(水)进行梯度洗脱;柱温为25℃,检测波长为203nm,流速为1.0mL·min-1.结果 人参皂苷Rg1和Rb1在0.4～4.8 μg范围内呈良好线性关系.人参皂苷Rg1平均四收率为99.1%(RSD=1.96%),人参皂苷Rb1平均回收率为97.9%(RSD=2.05%).结论 方法准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.

高效液相色谱法测定氯霉素注射液中氯霉素的含量

目的 建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的氯霉素注射液中氯霉素含量测定的高效液相色谱法.方法 采用shim pack VP ODS(150mm*4.6mm,5μm)为分析柱,流动相0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%庚烷磺酸钠500mL与二甲基甲酰胺5mL,冰醋酸0.5mL,混匀)∶乙腈(75∶25),检测波长:272nm,流速:1.0mL·min-1.结果 氯霉素在0.040～0.200 mg内有良好的线性关系,回收率为99.8%,RSD为0.80%.结论 建立的氯霉素含量测定方法简便,准确,灵敏.

紫外分光光度法测定泽利肝胶囊中总甾醇的含量

目的 建立对泽利肝胶囊中总甾醇的含量测定方法.方法 分光光度法,在检测波长为555 nm下,测定泽利肝胶囊中总甾醇的含量.结果 在3.2333～19.400 μg·mL-1范围内,线性关系良好,回归方程为Y=-1.005393×10-2+4.507×10-2X(r=0.9998),平均加样回收率为98.62%,RSD=2.98%(n=5).结论 本方法稳定可靠、简便.

RP-HPLC法测定甲硝唑片的含量

目的 建立反相高效色谱法测定甲硝唑片的含量.方法 采用Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长319nm.流动相为甲醇-水(20 ∶ 80);流速:1.0mL·min-1.结果 甲硝唑在9.35～95.7 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.99998).平均回收率为101.29%,RSD=0.28.结论 本法快速,简便,准确,重复性好.

HPLC法测定枇杷核中苦杏仁苷含量

目的 建立常用中药枇杷核中苦杏仁苷含量的测定方法.方法 色谱柱Hypersil ODS C18(4.0mm× 250mm,5μm),流动相:甲醇-水(20∶80),检测波长215nm.结果 苦杏仁苷在7.0μg～70.0μg·mL-1成良好线性关系,回归方程为Y=132.38X-102.37,r=0.9995,平均回收率为100.17%.结论 本方法分离效果好,重现性好,操作简便,可用于制定枇杷核的质量标准.

注射用头孢呋辛钠含量测定方法改进

目的 建立流动相改进的HPLC法测定注射用头孢呋辛钠的分量.方法 色谱柱SinoChrom ODS-BP C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:pH3.4醋酸盐缓冲液∶乙腈(10∶ 1.8);流速:1.0ml·min-1;检测波长:270nm.结果 头孢呋辛钠在100.1932～1001.932 μg·mL-1浓度范围之间线性良好,r=0.9999;平均回收率为99.24%,RSD=0.48%(n=5).结论 本法缩短了头孢呋辛出峰的保留时间,主峰与杂质峰分离完全,结果准确稳定,可用于头孢呋辛钠含量的测定.

RP-HPLC法测定硝酸咪康唑乳膏含量内外标比较

本文采用反相高效液相色谱内外标两种方法测定硝酸咪康唑乳膏的含量.固定相:ODS-C18;流动相:0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醉(15∶42.5∶42.5);流速:1.0 ml·min-1;紫外检测波长:230 nm;内标法回收率100.44%,外标法回收率102.27%;两种方法的日内、日问相对标准偏差均小于2%.硝酸咪康唑的低检测限为3ng,定量限为6ng;线性范围:0.3848～1.924 mg·mL-1,内标法r=0.9999;外标法r=0.9995.

一种HIV蛋白酶抑制剂中间体合成工艺改进

一种逆转录酶病毒蛋白酶抑制剂中间体--(3S,5S,1'S)-5-(1-(叔丁氧羰基氨基)-2-苯基乙基)-3-((5-噻唑基)甲基)-二氩呋喃-3-氢-2-氧代(v)是从化合物(5S,1'S)-5-(1-(叔丁氧羰基氨基)-2-苯基乙基)-二氢呋喃-3-氢-2-氧代(1)合成而来.该文对工艺进行如下改进;用高纯度甲醇钠、工业甲醇钠溶液替代了二异丙基氨基锂,采用了一锅煮工艺,去除原文中的3次柱层析过程,通过结晶工艺解决了异构体的纯化.改进后总收率为25.28%.该工艺适用于其它多种蛋白酶抑制剂的合成.

HPLC法测定头孢氨苄甲氧苄啶胶囊含量的方法改进

目的 以HPLC法同时测定复方头孢氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢氨苄与甲氧苄啶的含量.方法 以0.02mol·L-1磷酸溶液(用20%氢氧化钠调节pH值至3.5±0.05)-乙腈(85∶15)为流动相,检测波长为235nm.结果 头孢氨苄在10.00～90.00 μg·mL-1、甲氧苄啶在2.00～18.00 μg·mL-1范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;头孢氨苄平均回收率为100.0%、RSD为0.15%;甲氧苄啶平均回收率为100.1%、RSD为0.19%.结论 以本文中采用的流动相,对头孢氨苄甲氧苄啶胶囊进行测定,结果头孢氨苄、甲氧苄啶两组分分离度较好,峰形对称,结果准确;本法为测定头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的含量提供了一种新的选择.

紫外分光光度法测定和血胶囊中皂矾的含量

目的 建立紫外分光光度法测定和血胶囊中皂矾的含量.方法 紫外分光光度法,波长选为522nm.结果 线性范围在0.081872～0.81872 mg,回归方程:y=1.2988x-0.0029,r=1.0000,重现性RSD=1.0%(n=6),回收率101.86%.结论 该方法简便易行、快速、结果准确,适用于洲定和胶囊中皂矾的含量.

高效液相色谱法测定注射用卡铂和奈达铂的含量

目的 建立同时测定注射用卡铂和奈达铂的液相测定方法.方法 采用RP-HPLC进行测定.采用Kromasil-NH2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.01 mol·L-1枸橼酸(三乙胺调节pH值至6.0)-乙腈(70∶30),检测波长为210nm,外标法.结果 峰面积与浓度线性关系良好,卡铂和奈达铂的回归方程分别为:y=1E+07x+36454,r=0.9999;y=1E+07x+78792,r=0.9997.两者的回收率和RSD分别为:99.75%(n=9),0.5%;99.82%(n=9),0.47%.结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.

痤疮洗剂中倍他米松的含量测定

目的 建立了用容量法测定痘疮洗剂中升华硫的含量.方法 样品经过显色后,采用分光光度法在415nm波长处测定.结果 倍他米松在20～60 μg·mL-1(r=1.000)范围内有良好的线性关系,平均回收率为101.2%(n=9),RSD为1.0%.结论 该方法简便、准确、快速,可用于痘疮洗剂中倍他米松的含量测定.

高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶10∶20∶0.05),检测波长为310nm,流速1.0mL·min-1.结果 盐酸丁卡因在2.24～22.42μg·mL-1浓度范围内呈现良好的线性关系,回归方程:y=-23.1819X+109.46,r=0.9999;平均回收率为100.2%(n=9).结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高,适用于复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因的含量测定.

HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星注射液中帕珠沙星的含量

目的 建立高效液相色谱法测定帕珠沙星的含量.方法 采用Hypersil ODS2 4.6×200 mm,5μm(依利特)柱,以乙腈-0.67%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.2)-0.05mol·L-1四丁基溴化铵溶液(50 ∶ 432 ∶ 25)为流动相,流速为1.0ml·min-1,紫外检测波长320nm.结果 帕珠沙星在进样量为0.9756～9.756μg范围内呈良好线性关系(r=0.99998,n=6),平均回收率为100.2%,RSD=0.2%(n=9).结论 采用HPLC法测定帕珠沙星的含量,方法简便快速,结果准确,可作为甲磺酸帕珠沙星制剂的质量控制方法.

复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B2含量测定

目的 建立复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B2的含量测定.方法 使用紫外分光光度法测定维生素B2的含量.本样品加入1.4%醋酸钠溶液,在444nm的波长处测定吸收度.结果 维生素B2在8～24 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为99.6%(n=3).结论 本法可用于复合雏生素B泛酸钙口服溶液中维生素B2的含量测定.

HPLC法测定枸橼酸西地那非阴道栓的含量

目的 建立枸橼酸西地那非阴道栓的含量测定方法,以控制其产品质量.方法 采用高效液相色谱测定法.C18色谱柱.流动相为:0.05mol·L-1磷酸三乙胺(0.7%三乙胺1000mL用磷酸调节pH3.0)甲醇-乙腈(52 ∶ 30∶18),检测波长290nm.结果 在10μg～60μg·mL-1范围内峰面积与西地那非浓度成良好的线形关系,加样回收率和RSD分别为99.0%和0.6%.结论 方法简便准确,可用于制剂的质量分析.

高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊中奥美拉唑的含量

目的 建立奥美拉唑含量的高效液相测定方法.方法 采用C8(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(70∶30),检测波长为280nm.结果 奥美拉唑在49.48μg·mL-1～395.84μg·mL-1范围内线性良好,相关系数r=0.99998;平均回收率为99.8%(n=9,RSD为0.8%).结论 本方法重现性良好,回收率较高,可作为奥美拉唑肠溶胶素的质量控制标准.

应用紫外-可见分光光度法对普罗碘铵中的有关物质进行限量检查方法的探讨

目的 限量测定普罗碘铵的有关物质和降解产物.方法 紫外分光光度法,检测波长353nm.结果 经对比分析,本法可更加精密的进行普罗碘胺中有关物质和降解产物的限量测定.结论 本方法适合普罗碘铵的有关物质和降解产物测定.

培养专科临床药师的探讨

通过分析我国临床药师的工作现状和存在的问题,探讨其原因及解决办法.认为知识结构不合理,专业不精,信心不足,缺乏临床实践技能,是导致临床药学难有实质性突破的关键所在.

我院抗菌药物分级管理的执行现状

本文对制定的<抗菌药物临床应用指导原则>及抗生素分级管理的执行情况进行调查分析.结果 表明,目前我省抗菌药物临床应用管理工作已经取得了较大的成绩,但面临的问题还很多,任务还很艰巨.

做好门诊药学服务,提高用药依从性

门诊病人用药依从性与门诊药学服务直接相关.本文结合实际工作情况,从加强处方用药合理性审查、加强药嘱服务工作、做好用药咨询、加强对病人用药知识教育,提高病人用药依从性.

浅谈门诊药房窗口服务

门诊药房是医院的一个重要服务商口,服务质量的高低,直接影响医院的形象.笔者认为门诊药房应以病人为中心,提供热情的周到服务,是对药师的基本要求.

门诊药师的药学服务工作开展

随着全国医疗制度改革的全面推行,各医院以病人为中心,满足病人的医疗需求已成为许多医院的共识,门诊药房作为与社会交流的窗口,门诊药师必须在药物咨询和药学监护两方面工作努力下功夫,向病人提供与药物有关的信息.

我院药物不良反应监察实践

主要介绍我院ADR监察工作的发展过程,如何在工作中加强与临床医护人员的沟通,及时地发现ADR,使ADR监察成为医院的常规工作之一.通过对ADR的分析,研究预防ADR的措施,从而减少或减轻的ADR的发生,提高合理用药水平,并展望了未来ADR监察工作前景.

我国生物制药业发展之我见

综述生物制药产业的发展历程,以及我国生物制药与国际生物制药的差距,探讨我国生物制药产业的发展方向并针对生物制药的特点提出建议,以推动我国生物制药产业的发展.

中药炮制规范化,不断提高炮制品质量

本文结合我国中药炮制发展的现状,阐述了中药炮制质量存在的问题及发展方向和解决方案.

电子处方与中药审方工作

近年来随着科学技术的发展,电子处方已逐步在医疗单位推广使用,我院中药房从2002年开始采用电子处方,给工作带来诸多便利,但也存在一些问题.并提出解决问题的办法.

聚维酮碘溶液不同pH值下稳定性观察及贮存期预测

目的 考察聚雏酮碘溶液在不同的pH值和温度下的稳定性变化.方法 以经典恒温法考察聚雏酮碘溶液的稳定性.结果 预测到pH为5,6,7的聚维酮碘溶液贮存期分别为138d,91d,52d.结论 pH值为5的聚维酮碘溶液相对稳定.

注射用阿奇霉素冻干收率提高的工艺改进

目的 通过调整主干燥段的冻干工艺参数,提高注射用阿奇霉素的冻干收率.方法 分析冻干程序中对冻干收率影响较大的主干燥段,通过对历史数据的分析,筛选出几组工艺参数进行试验,找到佳升华温度、真空压力及时间控制点.结果 将冻干废品率由3%以上降低到1%以下.结论 通过调整主干燥阶段的升华温度、时间及真空压力可以有效提高阿奇霉素的冻干收率.

感冒软胶囊质量标准的研究

目的 建立感冒软胶囊质量标准.方法 采用HPLC法测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6× 250 mm,5μm);甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾(24 ∶ 76)(磷酸调节pH为2.5)为流动相;流速1.0mL·min-1,检测波长为210nm用TLC方法对方中麻黄、防风、黄芩、葛根进行了鉴别.结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,在0.05μg～0.4μg范围内,盐酸麻黄碱与峰面积呈良好的线性关系,(r=1.000),平均加样回收率为98.426%,RSD为1.03%.结论 方法可靠,操作简便,重现性良好,可用于该制剂的质量控制.

紫草油制备工艺的改进

目的 改进提取工艺,提高了有效成份的提取率,减少对配制环境的污染,增加药品质量的稳定性.方法 乙醇回流提取代替传统的油炸法,并用高效液相色谱法测定左旋紫草素含量,以左旋紫草素含量为标准,对传统提取方法和改进工艺法进行比较.结果 采用了改进的制备工艺,有效成份的提取率显著提高,提高了产品质量.结论 新制备工艺用7倍量95%乙醇回流提取1h,有效成份提取率可达97%,传统油炸工艺有效成份提取率只有60%左右;且新工艺解决了传统油炸工艺产生的油烟给空气净化系统带来的伤害.

新疆石榴皮和石榴籽化学成分预试验

通过化学成分预试验对新疆南疆地区石榴皮和石榴籽进行化学成分预试验,初步检出有鞣质类十多种化学成分,其中鞣质类对研究本药有较大意义.

蛤蟆油与混淆品癞蛤蟆油的鉴别

目的 探索蛤蟆油与混淆品癌蛤蟆油的有效鉴别方法.方法 采用来源与动物形态鉴别区分;性状鉴别;水试与膨胀度测定;显微鉴别的方法进行对此鉴别.结果 正品与混淆品在动物形态性状、水试、膨胀度测定、显微鉴别中具有明显不同的鉴别特征、能有效鉴别蛤蟆油与混淆品癞蛤蟆油.结论 实验方法简便而又准确,用于喻蟆油的购进检查验收实用性强,能有效确保药材质量的稳定性.

巴戟天及其伪品的鉴别

中药巴戟天及伪品羊角藤、四川虎刺同为茜草科植物的干燥根,为防混淆,本文就三者之间的性状特征、粉末显微结构、理化特点等方面进行比较鉴别,以提供用药参考.

浦城县几种常见中药伪混品的简析

本文对浦城县境内常见的几种中药伪混品应用情况进行简单的分析,并将伪混品与正品性状、功效进行比较,以引起药学人员的重视.

FDA-EB双色荧光分析法检测细胞活性的变化

目的 应用二乙酸荧光素(FDA)-溴化乙锭(EB)双染色同步荧光分光光度法测定细胞活性变化,灵敏度和特异性与普通荧光分光光度法相比较有所提高.方法 FDA-EB对已知比例的死、活细胞双染色,选择△λ=40nm进行同步荧光扫描,与普通荧光分光光度法测定值进行比较.结果 该方法与通常的荧光法相比,灵敏度有较大提高,并能确定溶液中死、活细胞比例关系.结论 FDA-EB双染色同步荧光分光光度法可用于细胞活性变化的定性定量分析.

抗菌药物不良反应相关因素分析

回顾性调查136例抗菌药物药物不良反应(ADR),并对抗菌药物引发的ADR进行相关因素分析,结果显示,ADR涉及8类31个品种,喹诺酮类药居首位,其次为头孢菌素类;ADR以皮肤损害多见;严重ADR 11例.应合理使用抗经物,减少和防范ADR的发生.

毒性中药炮制与疗效的关系

认识各种药物的毒性大小或有无毒性,可以帮助我们理解其作用峻利或和缓,并通过必要的炮制来减轻或消毒毒性,增强疗效,以保证用药安全.

中药不良反应的主要原因分析及预防

本文阐述中药不良反应的主要原因,并提出了预防措施.

2003年～2005年度我院抗感染药物的使用情况分析

目的 评价我院抗感染药物的使用现状.方法 对2003年～2004年我院抗感染药物的品种、用药金额、用药频度分别进行统计、分析.结果 抗感染药物的使用以头孢菌素类及青霉素类为主,其中口服抗菌药头孢氨苄缓释片、罗红霉素胶囊、头孢克肟颗粒及注射用抗菌药氯唑西林钠针、头孢他啶钟、阿莫西林/舒巴坦针、青霉素钠针的DDDs排在前位.结论 口服抗感染药以头孢类抗感染药物临床使用较频繁,注射用抗感染药的用药金额和日均费用偏高,新型的抗感染药物临床使用渐受欢迎.

探讨处方书写

抽取我院2005年8月门诊处方与整改后2006年4月门诊处方进行分析比较,结果处方合格率由79.43%上升到93.3%,提高了处书写质量.只有加强处方监管力度,加强法律意识及专业知识,加强处方审核等工作,是提高处方质量,促进合理用药的有力措施.

门诊抗生素不合理处方的调查分析

目的 了解门诊患者抗生素应用情况,并对抗菌药物联用情况和不合理用药情况进行分析.方法 回顾性调查我院门诊患者2005年抗生素使用情况.结果 51048张门诊处方中含抗生素的比例为14.6%,其中单用抗生素的占80.3%,两药联用占18.9%,三药联用占0.8%,其中不合理使用抗生素的处方占15.8%.结论 该院门诊患者抗菌素使用基本合理.

2003年～2005年我院门诊抗高血压药应用分析

目的 了解我院3年来门诊抗高血压药物的临床使用情况.方法 用Excel进行处理,采用金额排序法和用药额度的排序来分析我院抗高血压药物应用情况.结果 3年来我院门诊抗高血压药中钙拮抗剂、ACEI使用占用药总频度的50%以上,AT1-拮抗剂每年以5～6倍的速度增长,说明AT1-拮抗剂前景较好.结论 钙拮抗剂和ACE抑制剂依然是临床上常用的两类药物,而AT1-拮抗剂的市场前景非常看好.

2004年～2005年我院住院麻醉药品应用情况分析

目的 了解我院麻醉药品的应用情况.方法 采用微机统计麻醉药品应用情况进行分析.结果 与结论目前在麻醉药品使用中存在不合理现象,须进一步改进,以便更好的执行"癌痛三阶治疗指导原则".

雷尼替丁的不良反应

本文综述近年来关于雷尼替丁的不良反应报道,为更合理的使用该药提供参考.

老年病人安全用药的药学监护

根据老年患者的生理、病理改变特点,对其不同途径的给药须作好药学监护,并密切观察其有无不良反应,力求合理、安全、有效、用药.

我院麻醉药品的使用情况分析

分析我院2004年1月～2005年12月麻醉药品的应用现状及趋势,为麻醉药品的科学管理和合理应用提供参考.结果 布桂嗪应用居首位,其次为吗啡;芬太尼透皮贴剂使用量逐渐增加,哌替啶注射液用量呈下降趋势.

药物安全性与药品不良反应监测

本文对药物安全性评价和药品不良反应监测的现状作了一些基本的阐述,分析影响药物安全性的因素,以及药物不良反应的监测应重点加强的方面,探讨如何更好地保障人民的安全用药.

中药配方存在的几个问题

在中药的销售过程中,中药调配是一项很重要的工作.它集收方、审方、计价、调配、炮制、发药等多项技能于一身,是药品供应的后一环、中药调剂质量的优劣直接关系到医疗质量.笔者在调查中发现,中药的调配过程存在着一些问题,影响了药物的疗效.在此浅淡一些看法,以供大家共同探讨.

干扰素的分子生物学机制研究进展

干扰素(IFN)主要包括IFN-α、β和γ等,是一个大家族,具有多种调节功能,其生物学作用包括抗病毒、抗增殖、抗肿瘤以及免疫调节等.文中针对lFN的产生、信号特导路径以及发挥作用的相关分子生物学机制进行综述.

术后镇痛药物的临床应用进展

本文就术后常见镇痛药物的作用机理、不良反应和临床应用进展等作了简要综述.

氧化苦参碱(苦参素)治疗慢性乙型肝炎、肝纤维化的基础与临床

目的 了解氧化苦参碱对慢性乙型肝炎、肝纤维化的疗效.方法 采用乙型肝炎病毒模型、化学性和免疫性肝纤维化动物模型以及临床疗效观察对氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎、肝纤维化的基础和临床进行较详细的综述.结果 氧化苦参碱具有抗HBV作用,抑制肝星状细胞的增殖,能抑制胶原活动度和防治肝纤维化.结论 氧化苦参碱是治疗慢性乙型肝炎、肝纤维化有效、安全的药物.

环孢菌素H的研究进展

环孢菌素H(CsH)是环孢菌素同系物中的一个化合物,目前已受到药物学家广泛的注意.本文阐明了CsH的产生、提取和化学结构,对它在抑制甲酰肽受体、逆转肿瘤多药耐药、抗寄生虫以及对病毒的作用表现和机制的新研究进展作了总结.

运用ELISA法监测器官移植患者FK 506血药浓度

目的 通过监测器官移植术后服用FK506患者全血谷浓度,观察并建立治疗组患者治疗窗,为临床提供参考.方法 用ELISA法测定FK506全血谷浓度,对9例患者的48例次监测结果进行分析.结果 用ELISA法监测FK506全血谷浓度的治疗窗范围为,术后1个月内10～15ng·mL-1,第二～三个月8～12ng·mL-1,4～6个月6～10ng·mL-1,大于6个月3～7ng·mL-1.结论 常规监测FK506全血谷浓度,按推荐治疗窗调整给药方案,可获得满意的免疫抑制治疗效果.

复方疤痕霜的制备和药效学观察

目的 探讨复方疤痕霜的制备和质控方法.方法 以紫草、蜈蚣、川芎、丹参、五倍子等为原料制备愈伤平疤霜,建立该霜剂的质量控制方法,进行稳定性试验,并对30例患者进行临床疗效观察.结果 该霜剂质量可靠,无刺激性,临床有效率达86.7%.结论 该霜剂制备工艺简单,疗效确切,稳定性良好,可供临床应用.

草酸依地普仑片多次给药药动学研究

目的 探讨健康国人多次口服草酸依地普仑片10 mg体内药动学特点.方法 10名健康受试者,每日空腹口服草酸依地普仑片10mg,连续8d,采用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中依地普仑浓度,并计算药动学参数.结果 多次口服10mg草酸依地普仑片后药-时曲线符合二室模型,其Cmax,Tmax,T1/2,AUC0-132,AUC0-∞,AUCss,波动度DF,累积系数R分别为(38.00±6.40)μg·L-1,(3.1±1.2)h,(36.8±6.4)h,(1580.0±778.8)μg·h·L-1,(1772.0士804.0)μg·h·L-1,(598.5士124.4)μg·h·L-1,(79.18±27.51)%,(1.51士0.07).结论 健康国人多次口服草酸依地普仑药动学特点与国外研究结果基本接近,多次连续给药有蓄积趋势.

痛风宁中有效部位群的提取实验研究

目的 研究痛风宁中生物碱类有效部位群的提取工艺.方法 分别以95%乙醇、0.1%盐酸水溶液和1%盐酸水溶液为提取溶媒,采用回流法、超声法和浸渍法3种提取方法进行生物碱有效部位群的提取试验,并用高效毛细管电泳(HPCE)法进行加以验证,以确定佳方法.结果 用95%的乙醇回流提取3次所得的样品以盐酸小檗碱计总生物碱含量高.结论 乙醇回流提取法是痛风宁中生物碱有效部位群较适宜的提取方法.

油性物质纳米制剂制备方法

简要阐述了纳米药物的基本概念及研究进展;如何选择药物载体材料;并实例介绍了油性物质的纳米药物的制备方法;还提出了解决口服液体控释给药系统中物理稳定性的技术.

中药材品质标准化技术——以甘草为例

全球医药产业2005年依然稳定发展.预计未来3年世界医药市场年增长率9%左右,生物制药市场年增长率大概20%.大陆中药出口:2003年6.6亿美元,2004年7.25亿美元,增长17.6%.中药进口:2003年2.08亿美元,2004年2.26亿美元,增长8.6%.中药进出口总计:2003年8.24亿美元,2004年9.5亿美元增长15.34%,进出口总和为历史高值.如何管制台湾地区内使用的进出口中药材之品质,极为重要.中药材来自于天然农产品,组成复杂,存在有相当的变异性,其成分含量会因产地、气候、栽培、采收季节、储藏、加工及运送等条件之不同,使得药材品质参差不齐且其成分含量不易规格化,而影响药材的疗效,再加上重金属与农药残留等疑虑,以致中草药品质管理不易,因此中药材品质标准化是刻不容缓的重要课题.本论文建立一套完整的中草药品质检验技术,包括:组织鉴定技术、指标成分分离及制备技术、指标成分含量分析技术、化学指纹(chemical finger prinet)图谱及2D、3D、雷达图建立、农药残留量分析检测技术、重金属残留量分析检测技术、黄曲霉毒素残留量检测技术等.同时搜集百余种不同来源之常用药材,每种药材至少六批,以上述之检测技术进行检验并制定规格.并将已建立之技术及检测所得之结果汇整建立成完整之药材资料库,提供业者作药材、半成品及成品品质临近及标准化之依据.本论文中取10个不同来源之甘草,先以组织切片确认药材基原后,进行指标成分分离制备,取所制备之指标成分建立高效液相层析仪定量分析方法,同时建立化学指纹图谱、雷达图及进行不纯物残留量分析检测,汇整其结果并建立一套甘草资料库,未来业者作药材采购即有完整之资料供作比对依据,以确保所取得药材之基原及指标成分含量之正确性.除甘草外,本中心已建置百余种不同来源常用药材完整之药材资料库,提供业者作药材、半成品及成品品质监控及标准化之依据.

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