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小剂量肾上腺素皮下注射辅助治疗重症哮喘的临床观察
目的：探讨小剂量肾上腺素皮下注射辅助治疗重症哮喘的时机选择及疗效分析。方法回顾性分析2010.1～2012.1期间在我院急诊科收治的重症哮喘患者84例，根据急救时选择治疗方式的不同，随机分为常规治疗组、院前肾上腺治疗组和院内联合治疗组3组，分别采用常规治疗方案、院前应用小剂量肾上腺素皮下注射治疗和入院后常规治疗联合小剂量肾上腺素皮下注射治疗方式，根据症状评分标准和疗效评定进行统计分析。结果用药10min时间点，院前肾上腺素组效果改善明显，明显好于常规治疗组和联合治疗组，P＜0.01；用药30min时间点，院前肾上腺素组与联合治疗组效果改善强于常规治疗组，P＜0.01，但两组之间无明显统计学差异，P＞0.05；3组患者药物治疗后，院前肾上腺素组与联合治疗组总有效率均为96.4％，明显高于常规治疗组，P＜0.05；院前肾上腺素组显效率为53.6％，高于另两组，P＜0.05。结论应用小剂量肾上腺素皮下注射治疗能够明显改善重症哮喘的症状，院前急救过程中早期应用能够明显缩短显效时间，提高治疗显效率，值得深入研究和推广。
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青霉素G钠针剂治疗分泌性中耳炎的临床疗效观察研究报告
目的：观察青霉素G钠针剂治疗分泌性中耳炎（OME）的疗效。方法将病程在3个月以内的分泌性中耳炎（OME）患者58例（62耳）随机分成治疗组与对照组。对照组31耳鼓膜穿刺抽液后，口服糖皮质激素，并行咽鼓管吹张，治疗组37耳在对照组治疗的基础上，静脉加用青霉素G钠针。两组均治疗7天，2周后复诊，比较两组疗效。结果治疗组31耳中20耳治愈，9耳好转，3耳无效，总有效率为93.5％；对照组31耳中11耳治愈，12耳好转，8耳无效，总有效率为74.1％，两组疗效差异有统计学意义（ P＜0.15）。结论治疗分泌性中耳炎加用青霉素G钠针更有效。
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2011～2012年我院不合理用药分析与实践管理效果
医院处方点评管理小组对2012年1月～12月处方点评分析，每个月按《医院处方点评规范》要求随机抽取某一天的各药房处方数目，对涉及抗菌素使用的处方进行专项点评，分析不合理使用情况，计算出处方不合格率。药师通过主动干预临床不合理用药并提出相应的整改措施，改变评价滞后，使不合格率达到等级医院评审要求。
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《药事管理学》实践教学中角色扮演法的应用
目的：探讨角色扮演法如何应用在《药事管理学》实践教学中及其教学效果比较。方法以制药工程系的学生为研究对象，在《药事管理学》实践教学中以角色扮演法为手段，并对其效果进行调查。结果在《药事管理学》实践教学中实施角色扮演法有利于培养学生发现问题和解决问题的能力及加深对知识的理解和掌握；增强主动学习的意识和加深职业形象的认同感。结论采用角色扮演法进行实践教学，培养了学生的职业形象的认同感和社会责任感，提高了学生对《药事管理学》的应用性学科的认识。
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噻托溴铵联合舒利迭对COPD患者肺过度充气及运动耐量的影响
目的：分析噻托溴铵联合舒利迭对COPD患者肺过度充气及运动耐量的影响。方法选择在本院接受治疗的 COPD患者作为研究对象，分别给予单纯噻托溴铵治疗及噻托溴铵联合舒利迭进行治疗，比较两组患者的症状体征缓解时间、肺功能指标、运动耐量等差异。结果观察组患者治疗后FEV1（1.65±0.32）L、FVC（2.76±0.53）L、FEV1／FVC（67.87±4.31）％、PaO2（87.34±4.39）mmHg、6min行走距离（312.87±42.08）m明显高于对照组患者（P＜0.05）；咳嗽咳痰、呼吸困难、喘息、湿音缓解时间（2.54±1.02、3.12±1.43、2.43±0.76、5.32±1.56）d、PaCO2（36.52±4.32）mmHg明显低于对照组（P＜0.05）。结论噻托溴铵联合舒利迭可以有效改善 COPD患者肺过度充气状态，增加运动耐量。
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手术室应用降压药控制性降压的护理配合与用药护理
手术室应用降压药物以控制性降压，目的在于减少术中出血，保持手术清晰，利于手术。本文就手术室应用降压药应注意的问题作一阐述。
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2011～2012年我院中药注射剂调查分析
目的：了解我院中药注射剂的使用情况，为临床合理用药提供参考。方法对我院2011～2012年中药注射剂的品种、销售金额、用药频度（ DDDs）、限定日费用（ DDC）、排序比、不良反应（ ADR）监测情况等进行统计分析。结果我院中药注射剂的销售金额和品种在逐年增长，主要以理血剂和清热剂为主，其中参麦注射液的DDDs位列前茅，康莱特注射液的DDC高；在使用过程中也存在不合理性。结论应进一步规范中药注射剂使用，对其使用实行动态监测和预警，并加强ADR监测。
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常用药品的新给药途径探索
目的：探讨方便医务人员在临床上可有效地推广使用一些已经发现的疗效显著的新给药途径。方法对近期常用药物的新给药途径进行归纳分类。结论恩经复注射液、维生素B1、B12注射液、黄芪注射液用于穴位注射，参麦注射液雾化吸入，丝裂霉素膀胱灌注，蒙脱石散外用、鼻饲等，万古霉素离子电渗透，硫酸庆大霉素口服给药等新的给药途径疗效显著。
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偏头痛患者与血浆溶血磷脂酸及内皮素-1的相关性研究进展
偏头痛是一种常见和慢性的神经血管疾患，目前偏头痛的发病机制尚不十分清楚，其中之一可能机制为血小板功能亢进和血液粘稠度增高。溶血磷脂酸（LPA）是低密度脂蛋白致血管内皮病变的活性成分，是体内凝血和血栓形成过程早期释放的酶标记物，可提示血小板开始活化。而内皮素-1作为目前已知强的长效内源性血管收缩调节因子，二者均可在血小板活化过程中产生，因此，探讨偏头痛患者 LPA 与 AP的相关性，可为偏头痛的发病机制进行进一步的探讨。本文就LPA、ET-1的基本特性、生物学功能及二者与偏头痛的相关性研究进展作一概述。
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综合疗法在盆腔炎性疾病中的临床效果
目的：观察综合疗法治疗盆腔炎性疾病的临床效果。方法回顾性分析我院自2010年6月至2012年9月接收诊治的82例盆腔炎性患者的临床资料，所有患者随机分为对照组和治疗组各41例，对照组采用西医治疗，治疗组采用综合治疗法。结果对照组的治愈率及有效率分别为56.1％、78.0％，治疗组分别为73.2％、95.1％，治疗组的疗效显著优于对照组（P＜0.01）。结论综合疗法治疗盆腔炎可以有效改善其临床症状，显著降低其复发率，值得临床上大力推广。
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盐酸米诺环素软膏治疗急性智齿冠周炎的疗效分析
目的：观察盐酸米诺环素软膏（派丽奥）治疗智齿管周炎的临床效果。方法选择78例急性智齿冠周炎患者，随机分为两组，治疗组37例，对照组41例，分别观察盐酸米诺环素软膏（派丽奥）和碘甘油的临床疗效。结果治疗组的总有效率为91.89％；对照组的总有效率为65.85％，两组间的疗效差异P＝0.005。结论盐酸米诺环素软膏治疗急性智齿管周炎的疗效优于碘甘油。
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缬沙坦联用苯磺酸氨氯地平治疗社区高血压患者的临床疗效观察
目的：探讨缬沙坦联用苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压患者的临床疗效。方法210例高血压患者随机分为缬沙坦组（口服缬沙坦1日80mg），苯磺酸氨氯地平组（口服苯磺酸氨氯地平1日5mg）和联合组（口服缬沙坦1日80mg，苯磺酸氨氯地平1日5mg），比较3组患者的疗效。结果联合组总有效率94.3％，显著高于缬沙坦组78.6％和苯磺酸氨氯地平组82.9％。结论苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗高年患者高血压，疗效显著且不良反应少，值得临床推广使用。
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某院门诊抗菌药物处方专项点评情况的分析
目的：通过对某院门诊抗菌药物处方进行专项点评，分析不合理用药情况，以促进抗菌药物临床合理用药。方法每月对某院门诊25％的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方进行点评，每月20名医师，每名医师50份处方，采用回顾性方法分析评价某院2013年1～6月门诊处方抗菌药物使用情况。结果统计6000张处方中，应用抗菌药物处方1185张，抗菌药物使用率为19.75％。抗菌药物单用占88.78％，二联使用占11.22％，无三联使用处方。结论某院经抗菌药物专项整治后门诊抗菌药物使用率低于卫生部规定的20％以下标准，但仍存在不合理用药情况，应采取有效干预措施，促进门诊合理使用抗菌药物。
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静脉输液配合饮水疗法治疗羊水过少50例的临床观察
目的：探讨静脉输液配合饮水水疗治疗羊水过少的临床效果。方法选择妊娠晚期羊水过少的50例患者，并随机分为实验组与对照组两组，每组各25例，实验组患者除日常饮水外，每天2h内饮水1000mL，并且每天静滴液体1500mL，连续5天；对照组只按日常饮食。全部患者在第一天、第六天分别测定AFI和S／D变化。结果实验组患者AFI明显升高，S／D明显下降，与对照组比较差异有显著性（ P＜0.05）。结论静脉输液配合饮水水疗治疗妊娠晚期羊水过少，其简单、有效、安全、无副反应，值得临床推广。
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我院2010～2012年麻醉药品的用药分析
目的：统计并分析我院近3年麻醉药品使用情况，为临床合理用药提供参考。方法收集我院2010～2012年麻醉药品处方和专用登记册的数据，通过用药频度、药物利用指数、限定日费用等指标来进行统计分析。结果连续3年我院枸橼酸舒芬太尼注射液、枸橼酸芬太尼注射液、盐酸瑞芬太尼注射液的DDDs都居前三位，且每年的使用量都在增长。结论我院麻醉药品使用基本合理。
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复方倍他米松与泼尼松龙关节腔注射治疗肩周炎的疗效比较
目的：探讨复方倍他米松关节腔注射治疗肩周炎的临床疗效。方法100例肩周炎患者随机分为对照组和观察组，每组50例。观察组采用肩关节腔内注射复方倍他米松治疗（1mL复方倍他米松注射液＋1％利多卡因4～9mL）。每周注射1次，连续注射2周。对照组给予肩关节腔内注射泼尼松龙治疗（25mg泼尼松龙＋1％利多卡因4～9mL）。比较两组治疗前后的疼痛程度和肩关节功能。观察组再次随机分为 A 组与B组，A组总注射药量10mL，B组总注射药量5mL。结果观察组和对照组治疗2周后和随访6月时 VAS 评分均显著低于治疗前（ P ＜0.05），观察组治疗2周后与随访6月时VAS评分明显低于对照组（P＜0.05）；两组疗效差异有统计学意义。两组药物不良反应发生率差异无统计学差异。结论复方倍他米松与泼尼松龙关节腔注射肩周炎均有效，不良反应发生率低，复方倍他米松组疗效优于泼尼松龙组，总注射药量10mL组优于5mL组。
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我院骨科Ⅰ类切口围手术期抗菌药物使用评价与分析
随机抽取我院2013年3～5月行骨科Ⅰ类切口手术患者327例，填写患者抗菌药物使用情况调查表，对数据进行统计、分析。我院骨科Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用率为90.83％；选择的抗菌药物均为头孢类抗生素，有头孢唑啉、头孢呋辛及头孢曲松；有15例属无指征用药，占5.05％，不合理用药主要集中在围手术期的术中及术后抗菌药物的不合理使用。说明本院骨科Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的使用情况良好，但仍存在不合理现象，需进一步加强规范管理。
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逍遥丸治疗乳腺增生病中运用时间治疗学改变用法的探讨
目的：观察逍遥丸不同用法治疗乳腺增生病的临床疗效。方法63例乳腺增生患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用逍遥丸传统方法服用治疗，对照组运用时间治疗学改变用法治疗。两组均以3个月为1个疗程，观察2个疗程。结果冶疗组有效率81.28％，对照组有效率73.3％，经统计学处理，治疗组与对照组比较无显著性差异（ P＞0.05）。结论逍遥丸运用时间治疗学改变用法治疗可减少患者的服药痛苦，提高用药依从性，降低药物的不良反应。
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诺和锐特充对妊娠糖尿病的疗效分析
目的：探讨诺和锐特充治疗妊娠糖尿病（ GDM）的临床意义。方法从GDM饮食疗法组、诺和锐特充治疗组与血糖控制不满意组中，各随机抽取120例病例，并设健康孕妇组，比较分析4组妊娠的并发症发生率。结果诺和锐特充治疗组与健康孕妇组比较，除剖宫产率差异有统计学意义（P＜0.05）外，妊娠高血压、羊水过多、胎膜早破、早产、产后出血、巨大儿、新生儿窒息等并发症发生率差异均无统计学意义（P ＞0.05）；诺和锐特充治疗组与饮食疗法组比较，各并发症发生率差异均无统计学意义（ P＞0.05）；诺和锐特充治疗组与血糖控制不满意组比较，各并发症发生率差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论诺和锐特充能有效控制GDM孕妇的血糖，减少其并发症发生率，适合临床推广应用。
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β-胡萝卜素联合消癣汤治疗寻常型银屑病的临床疗效
目的：观察β-胡萝卜素联合消癣汤治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将寻常型银屑病患者分为两组，治疗组62例，运用β-胡萝卜素联合消癣汤治疗；对照组50例，运用维胺脂胶囊素治疗。两组均外用复方氟米松。结果治疗组总有效率91.94％，对照组总有效率78.00％，两组差异显著。结论β-胡萝卜素联合消癣汤治疗寻常型银屑病疗效显著值得推广。
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我院门急诊抗菌药物处方分析与建议
目的：点评抗菌药物处方分析其不合理处，促进我院抗菌药物合理规范使用。方法随机抽取我院2013年1～6月门急诊抗菌药物处方1350张，并逐一对其点评，分析其不合理使用类型，统计其占比。对使用频率前十位的抗菌药物进行统计，分析其 DDDs值和 DUI值。结果发现不合理处方数424张，占全部处方数的31.41％，其中“临床诊断书写不全”和“未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方”这两种类型问题比较突出，分别占24.29％和49.29％。使用频次前十位抗菌药物的DUI值均＜1。结论我院抗菌药物使用总体趋于合理，但仍存在诸多不合理应用现象，应采取有效、可行的干预措施。
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莫沙比利、康彼申联合治疗86例老年功能性消化不良的疗效观察
目的：评价莫沙比利和康彼申联合治疗老年人功能性消化不良的疗效。方法选取老年人功能性消化不良患者86例，随机分为治疗组（44例）和对照组（42例），分别用莫沙比利和康彼申联合治疗与莫沙比利单独治疗，疗程2周，比较两组患者治疗疗效及治疗前后症状积分。结果治疗组患者总有效率95.45％明显高于对照组78.57％；经过治疗两组患者症状积分均低于治疗前，其中治疗组莫沙比利和康彼申联合用药治疗后症状积分低于对照组（ P＜0.005）。结论莫沙比利、康彼申联合治疗老年人功能性消化不良疗效较单用莫沙比利效果好。
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丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛的疗效与不良反应的Meta分析
目的：初步评价丹参酮ⅡA磺酸钠临床应用的疗效及不良反应。方法应用Meta分析对25篇文献研究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与其他对照组药物治疗不稳定型心绞痛的疗效及不良反应进行同质性检验及合并效应量的估计。结果①同质性检验：疗效，χ2＝10.28；不良反应，χ2＝6.89，P值均大于0.05，均具有同质性，可以分别合并结果。②合并效应量的估计：疗效，OR合并＝3.48，OR合并95％ CI〔2.73，4.43〕， OR合并的检验：χ2＝10.08，P＜0.05；不良反应，OR合并＝3.34，OR合并95％ CI〔1.62，6.89〕，OR合并的检验：χ2＝3.27，P＜0.05。结论丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛的疗效总体上优于对照组，治疗组的不良反应明显高于对照组。
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复方玄驹胶囊联合虎杖饮颗粒剂直肠给药治疗慢性前列腺炎临床观察
目的：观察复方玄驹胶囊合虎杖饮颗粒剂直肠给药治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将114例慢性前列腺炎患者随机分为两组，对照组虎杖饮颗粒剂保留灌肠60min，复方玄驹胶囊联合虎杖饮颗粒保留灌肠60min，两组通过参照中药新药治疗慢性前列腺（非特异性）的临床研究指导原则疗效标准，进行临床察查分析。结果两组经过28d治疗，两组治愈率、总有效率比较，差异均具有统计学意义（P＜0.05），两组EPS中WBC变化及症状改善情况比较：通过28d治疗之后，两组治疗前后EPS中WBC分别比较，极具有显著性差异（P＜0.01），同时对照组与治疗组EPS中WBC治疗前后比较，具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方玄驹胶囊合虎杖饮颗粒剂直肠给药治疗慢性前列腺炎有显著效果。
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对1例癌痛伴肾功能不全患者的药学监护
临床药师对癌痛同时伴有肝肾功能不全的患者进行全方位的药学监护，参与阿片类药物的剂量滴定，提出个体化给药方案，在肾功能不全的情况下合理选择阿片类药物，对阿片类药物不良反应进行全程监测，保证药物充分发挥治疗作用的同时将药物造成的不良反应降到低。
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舒血宁治疗老年人椎基底动脉供血不足所致眩晕的疗效观察
目的：观察舒血宁治疗老年人椎基底动脉供血不足所致眩晕的临床疗效。方法98例患者随机分为两组，治疗组48例予舒血宁20 mL＋5％葡萄糖注射液250mL或生理盐水250mL静脉滴注，每日1次，疗程为14d；对照组50例，予丹参注射液＋5％葡萄糖注射液250mL或生理盐水250mL静脉滴注，每日1次，疗程为14d。结果治疗组有效率为91.6％，对照组有效率为66.0％。结论舒血宁对椎基底动脉供血不足所致的眩晕疗效显著。
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运用1％喷昔洛韦乳膏治疗生殖性疱疹病毒感染的临床效用评价
目的：运用抗病毒药物1％喷昔洛韦乳膏治疗生殖性疱疹的临床应用与效果评价。方法将疱疹病毒感染患者随机分成治疗组与对照组于每日分别服用阿昔洛韦片，治疗组每日清晨和每晚睡前涂抹1％喷昔洛韦乳膏，疗程为10d，治疗过程中进行随访与观察。结果治疗组与对照组的有效率为96.30％与92.31％，组间差异有统计学意义（χ2＝4.34，P＜0.05）。结论运用1％喷昔洛韦乳膏治疗生殖性疱疹安全性好，效果显著，治愈率高。
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草酸艾司西酞普兰对精神分裂症后抑郁的疗效观察
目的：探讨草酸艾司西酞普兰对精神分裂症后抑郁的疗效和用药安全性。方法通过将本院2011年1月～2013年6月60例以精神分裂症后抑郁症状为主的患者随机分成两组，对照组和观察组各30例，两组均口服利培酮1日2～6mg，观察组在上述基础上加用草酸艾司西酞普兰1日10～20mg，以6周为1个疗程，评估治疗2周、6周后两组患者症状量表 PANSS 评分、不良事件发生率。结果对照组总有效率为73.33％，观察组总有效率为86.67％，两组总有效率比较具有统计学差异（ P＜0.05），观察组优于对照组。治疗第二周起观察组 PANSS总分及抑郁症状分均低于对照组（P＜0.05）。治疗期间，两组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。结论艾司西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁具有疗效好，用药安全性高的特点，具有理想的临床实用价值。
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醒脑静注射液治疗酒精、安眠药及有机磷急性中毒昏迷的临床观察
目的：探讨醒脑静注射液治疗酒精、安眠药及有机磷急性中毒昏迷的临床疗效。方法60例重度中毒昏迷患者随机分为治疗组和对照组各30例，对照组采用常规治疗，治疗组在对照组的基础上加醒脑静注射液静滴，每日1次。观察两组疗效。结果两组疗效比较，治疗组治愈率优于对照组，清醒时间明显缩短。结论西医常规治疗的基础上加用醒脑静，能明显缩短昏迷时间，提高疗效，值得推广。
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厄贝沙坦片与健康管理干预治疗原发高血压临床观察
目的：观察厄贝沙坦片联合健康管理干预治疗原发性高血压临床疗效。方法选择原发性高血压患者88例，按就诊顺序随机分组为治疗组44例和对照组44例，对照组患者给予厄贝沙坦片150mg，1日1次口服；治疗组患者在对照组给药基础上采取健康管理干预；两组患者连续服药四周后比较两组疗效及每周血压变化值和生活质量变化。结果两组患者服药四周后总有效率分别为95.5％和74.1％，组间比较具有显著性差异P＜0.05；两组患者服药治疗前后血压均有不同程度降低，治疗前后收缩压组间比较具有显著性差异（ P＜0.05），治疗2、3、4周后组间收缩压比较具有显著性差异（ P＜0.05）。两组患者治疗后除健康愉快感外，在身体症状、工作表现、认知功能三方面组间比较具有显著性差异（ P＜0.05）。结论厄贝沙坦片联合健康管理干预治疗原发性高血压临床疗效确定，在改善高血压同时也具有很好改善患者生活质量作用。
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磷酸钠灌肠液治疗颅脑损伤便秘患者的临床观察
目的：观察磷酸钠盐液治疗颅脑损伤便秘患者的临床疗效。方法将65例颅脑损伤便秘患者随机分为实验组和对照组，男38例，女27例，传统清洁灌肠组（A）30例，磷酸钠灌肠液组（B）35例，观察2种不同灌肠法的肠道清洁度和耐受性。结果实验组肠道清洁度及患者耐受性明显优于对照组。两组比较有统计学意义（ P＜0.05）。结论磷酸钠灌肠液治疗颅脑损伤便秘患者，效果显著，患者易于接受，值得临床推广应用。
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乡镇卫生院普外手术中抗生素的应用分析
回顾性分析40例进行手术患者术后使用抗生素预防感染的临床资料，分析不同时间、不同方式及不同的抗生素对于术后感染的预防情况。Ⅰ类切口感染率为0，Ⅱ类切口感染率为33.3％，Ⅲ类切口感染率为41.7％。手术前使用抗生素切口感染率为30.0％，手术中使用抗生素切口感染率为7.5％，围手术期使用抗生素切口感染率为17.5％，3组相比差异具有统计学意义（P＜0.05）。
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科学界定中药饮片和中药材，堵塞监管漏洞
国家法律中，对中药饮片和中药材没有明确的法律定义和区分标准，给用药安全带来了一定隐患，完善法规，科学界定中药饮片和中药材，具有重大的社会意义和实际效果。
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静脉药物配置中心常见差错分析及防范
目的：提高医疗质量，保证临床用药的安全。方法对静脉药物配置中心输液配置环节出现的各类差错进行分析，并提出防范措施。结果有效得杜绝护理差错事故的发生。结论静脉药物配置中心通过制定严格的配置规范和加强管理等防范措施，减少差错的发生，从而为临床提供更优质的服务。
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小包装中药饮片在我院的应用情况及改进措施
根据我院自2012年6月来应用小包装中药饮片的实际情况，从管理者、从业人员、患者三个角度出发，分析其优势所在，探讨其弊端的改进措施。在我院的应用实际中，小包装中药饮片利大于弊，且针对其弊端提出了几条改进措施。
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颈痛灵乳膏提取工艺研究
目的：优选颈痛灵乳膏的佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法.以红花中羟基红花黄色素 A为指标.正交试验设计考察乙醇浓度、溶媒用量、提取时间、提取次数对提取效果的影响。结果颈痛灵乳膏的提取工艺确定为A2 B2 C3 D2，即加入10倍量70％乙醇回流提取2次，每次提取时间为1.5h。结论此工艺对羟基红花黄色素A的提取率高，稳定性好，适合工业化生产。
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转化糖、转化糖电解质与常用抗菌药物配伍稳定性的文献分析
目的：研究转化糖、转化糖电解质作为溶媒与常用抗菌药物配伍的稳定性。方法检索中国期刊全文数据库1998年1月～2013年6月有关转化糖、转化糖电解质与常用抗菌药物配伍稳定性的报道。结果与转化糖配伍：①宜现配现用：美洛西林；②宜2h内用完：头孢硫脒；③宜4h内用完：阿洛西林、氨曲南；④配伍稳定：头孢唑林、头孢他啶、头孢哌酮钠、头孢替唑；⑤不宜配伍：头孢西丁、头孢甲肟。与转化糖电解质配伍：①宜4h内用完：头孢米诺、头孢曲松、头孢哌酮钠／舒巴坦钠阿奇霉素；②配伍稳定：哌拉西林他唑巴坦、洛美沙星；③不宜配伍：阿莫西林／舒巴坦与转化糖电解质好不要配伍，如果要配伍宜在2h内用完，而头孢地嗪、头孢唑肟不宜与转化糖电解质配伍。结论转化糖与美洛西林、头孢硫脒、阿洛西林、氨曲南、头孢唑林、头孢他啶、头孢哌酮钠、头孢替唑，转化糖电解质与头孢米诺、头孢曲松、头孢哌酮钠／舒巴坦钠、阿奇霉素、哌拉西林他唑巴坦、洛美沙星、阿莫西林／舒巴坦配伍宜在规定的时间内用完；转化糖与头孢西丁、头孢甲肟不宜配伍；转化糖电解质与头孢地嗪、头孢唑肟不宜配伍。
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甘油栓的制备实验存在的问题及解决的方法
《甘油栓的制备》是药剂学教学大纲要求开设的实验项目，笔者在实验时发现，学生实验制备的栓剂质量不理想，存在一些问题，如：切口凹陷，颜色发黄，中间产泡，硬度等现象。针对这些问题，笔者通过查阅相关文献资料和进行实验验证，分析产生这些现象的原因，并提出解决的方法，提高一体化教学的教学质量。
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妇康乐胶囊中挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究
目的：研究妇康乐胶囊中挥发油的提取及β-环糊精包合的佳工艺。方法采用正交试验法，以挥发油提取率为指标，提取时间、浸泡时间、加水量为因素优选妇康乐胶囊挥发油提取工艺；以挥发油包合率为指标，β-环糊精与挥发油的比例、包合温度、包合时间为因素优选β-环糊精包合工艺。结果挥发油的佳提取工艺为取药材适量，加10倍量水，浸泡时间2h，水蒸气蒸馏4h；佳包合工艺为β-环糊精与挥发油投料比8∶1（g∶mL），在包合温度为60℃的条件下搅拌包合1.5h。结论优选的提取及包合工艺稳定可行。
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超声提取橄榄多酚工艺条件的优化
目的：研究橄榄多酚的超声提取工艺。方法以多酚含量为指标，采用单因素试验和正交试验，确定佳提取工艺。结果佳提取工艺为乙醇浓度30％，料液比1∶30，提取时间40min，提取次数3次。结论该提取工艺提取率高，稳定可行。
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桃仁通痹丸的质量标准研究
目的：建立桃仁通痹丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、丹参进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对赤芍中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出赤芍、丹参；芍药苷在7.17～358.59μg· mL -1范围呈良好的线性关系（r＝0.9999），平均回收率为99.32％（ RSD＝0.44％）。结论定性定量方法简便、准确、重现性好。该标准可用于产品质量控制。
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复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠的配伍稳定性研究
目的：考察复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠及5％葡萄糖注射液配伍稳定性。方法依据临床剂量进行输液配置，观察5h内成品输液外观，并考察pH值、微粒数及紫外吸收变化。结果室温下5h内外观无明显变化，复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽钠配伍液随放置时间延长微粒数显著增加，pH值略下降，258.5nm处紫外吸收值明显升高。结论含复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠和5％葡萄糖注射液的输液长时间放置稳定性下降，不宜配伍应用。
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岭南瑶族民间常用草药种类与分析
以156种既是传统中药或岭南其他民族药，又是岭南瑶族民间医生经常使用的，且在岭南地区资源较丰富的民间草药为例，分析其自然状况、植物种类、应用特点，并与云南、贵州等地所用的瑶药进行比较，浅析瑶族民间草药在祖国传统医药文化中的作用及地位，旨在为其深入研究和开发利用提供新的资料。
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龙眼的开发与利用
龙眼被人们推崇为“果中圣品”，它也是我省著名的补益中药。它的全身都是宝，其花、叶、树皮、壳、果、核都具有一定的药用价值。采用先进、科学的加工技术，进一步开发利用龙眼的资源优势，提升其价值。
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金莲花药用研究概况
金莲花为常用蒙药之一，具有良好的抗菌、抗病毒、抗氧化、解热、镇痛、抗炎、祛斑、抗肿瘤、抗衰老等作用。临床常用于治疗上呼吸道感染、咽炎、痤疮等疾病，具有良好的临床疗效。本文概述金莲花的药用情况。
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影响中药质量十大因素的初步探讨
目的：探讨影响中药质量的十大因素。方法通过从中药品种、栽培、产地、采收时节、产地加工、炮制、药用部位、贮藏保管、中药流通、处方调剂等因素对中药质量的影响进行总结阐述。结果与结论中药的品种、栽培、产地、采收、加工、炮制、药用部位、贮藏保管、中药流通及处方调剂等都可影响中药的质量。
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HPLC法测定美白、祛斑类健康产品中地塞米松的方法研究
目的：建立美白、祛斑类健康产品中地塞米松的HPLC方法。方法采用饱和NaCl溶液与乙酸乙酯提取样品，采用HPLC法，以依利特Hypersil ODS2（5μm，4.6mm ×200mm）为色谱柱，以乙腈-水（28∶72）为流动相，检测波长为240nm，流速为1.0mL· min -1。结果能有效检出地塞米松。结论此方法简便、准确，可作为美白、祛斑类健康产品中非法添加的地塞米松成分的确认方法。
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RP-HPLC法测定更昔洛韦口腔崩解片的含量
目的：建立反相高效液相色谱法测定更昔洛韦口腔崩解片含量的方法。方法色谱柱VP-ODS C18（4.6mm ×250mm），以甲醇-水（85∶15）为流动相，检测波长254nm，流速1.0mL· min -1。柱温：室温，进样量：20μL。结果更昔洛韦的线性范围为0.02～0.18mg· mL -1（r ＝0.9995）；平均回收率为99.6％，RSD＝0.5％（n＝9）。结论该方法定量准确、灵敏度高、专属性强，可用于更昔洛韦口腔崩解片的含量测定。
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HPLC法测定痔灵丸中大黄素和大黄酚的含量
目的：建立痔灵丸中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相法，色谱柱为 Symmerty C18（4.6×150mm），以甲醇-0.1％磷酸（60∶40）为流动相，检测波长254nm，流速1.0mL· min -1。结果大黄素及大黄酚均在1.0～18.0μg· mL -1浓度范围内线性良好；大黄素的相关系数为r＝0.9999，回收率为99.95％，RSD＝1.04％，大黄酚的相关系数为r＝0.9999，回收率为100.24％，RSD＝1.28％。结论本法专属性强，可作为痔灵丸的质量控制方法。
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保健食品中酸价测定方法的探讨
目的：为确保分析结果准确，保证分析数据的可靠性。方法确定针对不同样品，选择直接滴定法或自动电位滴定法进行测定。结果样品的油脂含量，颜色及颜色深浅都会影响检测结果。结论确定了针对不同样品采取不同的前处理方法及测定方式，为建立一个适合保健食品的酸价测定提供参考。
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HPLC法测定鼻渊通窍颗粒中的黄芩苷含量
目的：探讨鼻渊通窍颗粒质量标准。方法采用高效液相色谱法对鼻渊通窍颗粒中的黄芩苷进行含量测定，以 Agilent-C18（250nm ×4.6nm，5μm）为色谱柱，以甲醇-水-磷酸（45∶50∶0.2）为流动相，检测波长为276nm，流速：1.0mL· min -1，柱温25℃。结果黄芩苷在0.1μg～5μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y＝5022X＋37.652（r＝0.9999）。平均回收率为99.98％，RSD ＝1.28％。结论本法灵敏、准确、专属性强，回收率高，重现性好，可作为鼻渊通窍颗粒中黄芩苷的含量测定的检测方法。
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薄层色谱法同时鉴别知柏地黄丸中泽泻、茯苓、山茱萸
目的：探讨同时鉴别知柏地黄丸中泽泻、茯苓、山茱萸方法。方法采用薄层色谱法，展开剂为石油醚（60～90℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1），紫外光灯下检测。结果18批不同剂型的知柏地黄丸均能方便的检出泽泻、茯苓、山茱萸等药材。结论本文建立的方法可用于知柏地黄丸的质量检验，同时也可用于地黄类中成药（如六味地黄丸）的质量检验。
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HPLC法测定盐酸普罗哌酮片中盐酸普罗哌酮含量与有关物质
目的：建立盐酸普罗哌酮片有关物质和含量测定的HPLC测定方法。方法采用C8柱，以0.0015mol· L-1磷酸氢二钾溶液（用磷酸调节pH为2.5）-乙腈（65∶35）为流动相；流速1.0mL· min -1；检测波长为220nm。结果盐酸普罗哌酮片的线性范围为20.07～120.42μg· mL -1（r＝1.0000），平均回收率为99.93％，RSD为0.40％（n＝9），盐酸普罗哌酮片检测限浓度为0.06μg· mL -1。结论方法简便，准确，专属性强，可作为盐酸普罗帕酮片质量检测方法。
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鼻康喷雾剂的质量控制标准研究
目的：测定鼻康喷雾剂中辛夷花含木兰脂素的含量，控制每毫升＞30μg。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为 Allsphere-C18柱（250㎜×4.6㎜，5μg）。乙腈∶3.3％四氢呋喃溶液（36∶64）为流动相，流速为1.2mL· min -1；检测波长：278nm，结果木兰脂素在0.0936～1.872μg · min -1范围内具有良好线性关系，平均回收率为98.6％，RSD1.26％。结论用HPLC法测定木兰脂素含量和薄层色谱鉴别麻黄碱，可控制鼻康喷雾剂内在质量。
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椎突消贴的体外透皮吸收率的测定
目的：建立椎突消贴的透皮吸收时间-含药量曲线方程；探讨椎突消贴的佳贴敷时间。方法以莪术醇为标示成分，采用高效液相色谱法，测定贴敷自愿者神阙穴4、6、12、18、24、30、45 h后椎突消贴中莪术醇的剩余含量，以时间为横坐标，含药量为纵坐标，建立曲线方程，探讨椎突消贴的佳贴敷时间。结果椎突消贴透皮吸收时间-莪术醇含量对数曲线方程为一级速度方程，lgC1＝-0.01334t＋lg0.55，透皮吸收速度常数K＝0.0307，莪术醇透皮吸收90％的贴敷时间t0.9＝75.02 h。结论椎突消贴需要贴敷神阙穴至少75 h才能大限度的发挥药效。
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紫外-可见分光光度法在鞣酸软膏质量控制中的应用
目的：制定出鞣酸软膏中鞣质的含量测定方法。方法用紫外-可见分光光度法在760nm波长处对鞣质含量进行测定。结果紫外-可见分光光度法测定鞣酸线性关系良好。标准曲线回归方程为：A＝125.19C＋0.0853，r＝0.9995，平均回归率为99.3％，RSD＝0.69％。结论紫外-可见分光光度法测定鞣酸软膏含量简便、准确、快速。
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丹栀逍遥颗粒的含量测定方法研究
目的：用高效液相色谱法测定丹栀逍遥颗粒中芍药苷的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1％磷酸溶液（15∶85）为流动相；流速为1.0mL· min -1，检测波长为230nm。结果芍药苷在0.10μg ～0.98μg 范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系，Y ＝1.00×10-6X＋1.36×10-2，R2＝0.9992（n＝6）。平均回收率为98.07％，其RSD为1.02％，符合含量测定要求。结论该方法简便、快速、准确，可用于丹栀逍遥颗粒中芍药苷的含量测定。
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RP-HPLC法测定黄连上清胶囊中黄芩苷的含量
目的：建立黄连上清胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用 HPLC 法测定黄连上清胶囊中黄芩苷的含量。结果黄芩苷在0.21μg～1.05μg范围内呈良好的线性关系，Y＝4397666.67X-279.80，r＝0.9999，平均加样回收率为98.07％，RSD＝1.73％。结论本法操作简便，结果准确，可靠，重现性好，可用于黄连上清胶囊的质量控制。
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HPLC法测定阿奇霉素干混悬剂中阿奇霉素的含量
目的：建立高效液相色谱法测定阿奇霉素干混悬剂中阿奇霉素含量的方法。方法采用 XTerra RP C18柱（4.6×150mm，5μm）为固定相，以0.075mol· L -1磷酸二氢铵（三乙胺调节pH至6.5）-乙腈（70∶30）为流动相，进样量为25μL，流速为1.0mL· min -1，柱温30℃，紫外检测波长为205nm。结果阿奇霉素检测浓度在0.05～3.20mg· mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系（ r＝0.9995）；平均回收率为100.3％， RSD＝0.177％（n＝9），精密度＜1.0％。结论测定结果准确可靠，重现性好。与药典法采用的微生物检定法进行比较，测定结果基本一致。
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浅析中药多糖的提取及含量测定方法
为测定和控制中药多糖含量，对测定中药多糖含量多种化学方法进行比较分析。比色法中选用以水解前测得值校正水解后测定值，达到消除还原性杂质干扰的效果；滴定法快速，不需精密仪器，对所有多糖均可适用，特别是间接碘量法测定可消除样品中还原性杂质对多糖含量测定的干扰，所测结果更接近实际多糖含量。高效液相色谱法有分析速度快，分离效能、选择性、灵敏度高等方面的优点，是一种值得推广采用的方法；气相色谱法所需样品极少（μg），较灵敏可靠；薄层扫描法实验条件与操作应严格控制，否则RSD偏大，重现性较差。
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蒽酮-硫酸法测定维地红涂剂中多糖的含量
目的：应用蒽酮-硫酸法测定维地红涂剂中多糖的含量。方法以无水葡糖糖为对照品，0.2％蒽酮-硫酸试液为显色剂，检测波长620nm。结果多糖在1.9～34.2μg· mL -1范围内线性关系良好，y＝0.033X-0.0067（r＝0.9999），回收率96.0％，RSD＝1.96％（n＝6）。结论该方法用于维地红涂剂中多糖的含量测定方法稳定，结果重现性好。
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高效液相色谱法测定斑秃丸中芍药苷的含量
目的：建立高效液相色谱法测定斑秃丸中芍药苷的含量。方法采用Lichrom C18柱（250mm ×4.6mm，5μm），柱温：室温，流动相：乙腈-0.1％磷酸溶液（14∶86），检测波长：230nm，流速：1mL· min -1。结果芍药苷在0.0550～1.7600μg范围内，峰面积与进样量有良好的线性关系，Y＝56775X-4582.7，r＝0.9999。平均加样回收率为98.61％，RSD为1.16％（n＝9）。结论本法操作易行，准确，可作为斑秃丸中芍药的含量测定。
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甘肃地产药材中重金属含量测定
目的：以甘肃地产20种药材为研究对象进行砷、铅、镉、铜4种重金属元素含量的测定。方法以石墨炉原子吸收分光光度法对铅、镉进行测定，火焰吸收法对铜进行测定，氢化物发生器法对砷进行测定。结果甘肃地产20种药材中四种重金属含量符合《药用植物及制剂进口绿色行业标准》要求，但有部分药材均不同程度地受到重金属的污染。结论应查明污染原因，有效控制药材中重金属含量。
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离子色谱法同时测定乳酸钠林格注射液各组分的含量
目的：建立采用抑制型离子色谱法测定乳酸钠林格注射液中氯化钠、氯化钾和氯化钙含量的方法。方法色谱条件为 IonPac CS 12A色谱柱（4mm ×250mm），淋洗液为25mmol· L-1甲烷磺酸溶液，流量1.0mL· min -1；抑制器为CSRS 3004mm self-Regenerating Suppressor；抑制电流74mA；电导检测器。结果氯化钠、氯化钾和氯化钙线性范围分别为2.076～207.6μg· mL -1（r＝0.9999）、2.144～214.4μg· mL -1（r ＝0.9999）和3.260～326.0μg· mL -1（r＝0.9999），回收率分别为100.2％、100.9％和99.4％。结论本方法准确、简便，可用于乳酸钠林格注射液的质量控制。
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HPLC法测定颈舒片中士的宁和马钱子碱的含量
目的：建立颈舒片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法以乙腈-0.01mol· L·-1庚烷磺酸钠与0.02mol· L -1磷酸二氢钾等量混合液（用磷酸调pH至2.6）（19∶81）为流动相，柱温：30℃；检测波长260nm，流速0.9mL· min -1。结果士的宁在11.2～179.2μg· mL -1、马钱子碱在10.6～169.6μg· mL -1浓度范围内线性良好，相关系数分别为 r＝0.9999、r ＝0.9990，回收率分别为98.2％、RSD ＝0.74％，99.8％、RSD＝1.4％。结论本法专属性强，操作简便，可作为腰腿痛片的质量控制方法。
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HPLC法测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量
目的：建立小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量测定方法。方法采用Agilent zorbax SB-C18（4.6mm ×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（22∶78）为流动相，流速1.0mL· min -1，检测波长为277nm，柱温35℃。结果连翘苷的线性范围分别为0.09699～4.850μg（r＝0.9997），平均回收率（ n＝6）分别为98.29％（ RSD＝0.82％）。结论所建立的HPLC法可用于测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量。
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三叶青有效成分的提取效果分析
目的：优选三叶青有效成分提取效果的方法。方法尝试采用不同的有机溶剂提取三叶青有效成分，再通过液相色谱、气相色谱、液质联用等方法对提取物进行检测分析。结果三叶青高温煎煮的提取率比较好；用乙酸乙酯、乙醚及甲醇的萃取效果较好，有效成分较易溶解于极性较大的物质。结论初步确定乙酸、乙酯、乙醚与甲醇的萃取效果较好，但对其提取物应做进一步鉴定研究。
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土茯苓制剂溶出度测定方法的研究
目的：建立土茯苓制剂的溶出度测定方法；方法依照《中国药典》2010年版附录ⅩC 溶出度测定方法，以水1000 mL为溶出介质，转速为75r· min -1；HPLC 法测定。结果在45min 内产品的溶出率达到90％以上，辅料对主药测定无干扰，落新妇苷的线性范围为6.204～74.448μg· mL -1（r＝0.9991）。结论本法操作简便、准确可靠，可用于土茯苓制剂的溶出度测定。
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中药不良反应发生的因素及预防
随着中药事业的不断发展，中药不仅在我国得到广泛应用，而且世界上其他许多国家也开始逐渐使用中药。现已有诸多中药不良反应的报道，如引起过敏性休克的药品双黄连注射液、复方丹参注射液，引起急性肾功能衰竭的龙胆泻肝丸等，都是由于临床掌握不好剂量和用法而出现不良反应。可见中药运用不当同样会产生不同程度的不良反应。因此，应当充分认识引起中药不良反应的因素，以便更合理地应用中药。
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257例药物不良反应报告分析
对本院2011年1月至2011年12月收集的257例 ADR报告，按患者性别、年龄、给药途径、患者性别、年龄、给药途径、药物剂型、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。257例ADR报告中男性168例，占65％，女性89例，占35％；涉及的药品162个品种，其中抗感染药204例次，占45.1％，中药制剂137例次，占30.3％；静脉滴注是引发 ADR 的重要途径，占57.1％；ADR 常见的临床表现为皮肤及其附件的比例高，占60.00％；新的严重的和严重的ADR有18例，占7％。
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儿科应用中药注射剂发生药物不良反应相关因素分析
查阅近些年来关于儿科临床使用中药注射剂发生药物不良反应的文献，总结出中药注射剂发生不良反应时的主要临床不良表现。指出儿科发生中药注射剂不良反应与儿童独特的生理特点、临床研究中缺少观察对象、药代动力学复杂性、药品说明书中无儿童的临床用量等因素有关。
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熟地黄植物胶囊亚急性毒性实验研究
目的：了解熟地黄植物胶囊的亚急性毒性。方法将大鼠分为阴性对照组及1.688、3.375、6.750g· kg-1 BW 3个剂量组。连续喂养30天后，采血作血常规及生化指标测定，取出肝、肾、脾、睾丸称重，并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作组织病理学检查。结果熟地黄植物胶囊各剂量组给予大鼠喂养30天，试验期间，各组动物生长活动正常。试验结束时，各剂量组大鼠体重、体重增重、进食量、食物利用率、脏体比与对照组比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。雄性3.375g· kg -1BW剂量组中性粒细胞，1.688、6.750g· kg-1 BW剂量组血糖，1.688g· kg-1 BW剂量组甘油三酯；雌性3.375、6.750g· kg-1 BW剂量组谷丙转氨酶与对照组相比，差异有统计学意义（P＜0.05），但均在本实验室正常值范围内，本实验室认为无生物学意义。其余各剂量组大鼠的血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、血糖、总胆固醇、甘油三酯、总蛋白、白蛋白测定值、血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数和白细胞分类与对照组相比差异均无统计学意义（ P＞0.05）。对受检脏器作组织病理学检查，未见特异性病变。结论大鼠服用熟地黄植物胶囊30天，对机体未见不良影响。
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延胡索醋制前后总生物碱含量测定及对小鼠的镇痛作用比较
目的：测定延胡索醋制前后生物碱的含量变化。方法以延胡索乙素为指标，对生品、醋炙品、用亲脂性有机溶剂提取生物碱采用酸碱滴定法的原理进行含量测定及小白鼠镇痛实验。结果醋炙品中延胡索乙素含量明显高于生品且醋炙延胡索止痛效果好。结论延胡索醋制后大量生物碱和醋酸反应生成生物碱盐提高煎出量而增强止痛作用，醋煮、醋炙均能增加延胡索中延胡索乙素含量但醋煮品其含量有所下降。
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高效液相色谱法测定大鼠心肌中腺苷的含量
目的：建立高效液相色谱法测定大鼠心肌组织中腺苷的含量。方法 SD大鼠随机分为心肌缺血再灌注组（ IRI）、106 Treg细胞转输＋IRI组、107Treg细胞转输＋IRI 组和假手术对照组。色谱柱为 VP-ODS C18柱（250mm ×4.6mm，5μm）；流动相为甲醇：10mmol· L-1乙酸铵（10∶90）；流速为1.0mL· min -1；柱温25℃；检测波长260nm；进样量20μL。结果腺苷的标准液与峰面积均呈良好的线性关系（r＝1.000），平均回收率分别为100.1％。日内和日间精密度分别在4.56％和4.84％以下。结论本法操作简便、准确、快速，可以用于测定大鼠心肌组织中腺苷的含量。
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痛风的现代研究进展
近年来高尿酸血症和痛风的发病率逐年上升，高尿酸血症为痛风的早期阶段，长期高尿酸血症除易诱发痛风外，尚易累及肾脏和心脑血管系统，导致严重的肾脏及心脑血管疾病，因此对高尿酸血症病因、病机及治疗的研究日益增多，本文从中、西医角度对近年来的相关研究作一综述。
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茶叶在药妆品及保健作用的研究概况
茶叶成分中的绿原酸、儿茶素、维生素C及E等，都有保护皮肤的功能。可以利用皮肤吸收功能，促使某些物质透入皮肤，使皮肤延迟老化，保持青春。本文系统地介绍了茶叶的保健功效及在药妆品领域的应用，分析并简要地概述了儿茶素在药妆品中的研究历史，现状及发展前景。
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靶向哺乳动物雷帕霉素靶蛋白治疗卵巢癌的研究进展
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（ Mammalian target of rapamycin，mTOR）是调控细胞代谢、生长和增殖等重要生命活动的蛋白激酶，mTOR 异常表达在卵巢癌发生发展中起重要作用，已成为卵巢癌治疗的有效靶点。 mTOR抑制剂雷帕霉素及其同系物能够抑制卵巢癌细胞生长和血管生成，并同其他抗肿瘤药物有协同作用，靶向mTOR的研究将为卵巢癌的临床治疗带来新希望。
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丹红注射液作用机制的研究进展
目的：探讨丹红注射液活血化瘀功能的超说明书用途。方法通过查阅文献，丹红注射液在治疗不稳定性心绞痛、急性脑梗死、复发脑梗死、血管性痴呆、慢性脑供血不足、肺纤维化、糖尿病肾病、肾小球肾炎、慢性萎缩性胃炎方面有较好应用，疗效满意。结果与结论丹红注射液组方合理，疗效确切，应用将更加广泛。
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反相HPLC法测定人血浆中5-氟尿嘧啶的浓度
目的：建立RP-HPLC法测定人血浆中5-氟尿嘧啶的浓度。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱，流动相为0.02mol· L -1的磷酸二氢钾缓冲溶液（pH＝3.0），流速为1.0mL· min -1，检测波长为264nm，柱温为25℃。结果5-氟尿嘧啶在2.0～30.0μg· mL -1度范围内呈良好的线性关系，检测限为4.0ng。5-氟尿嘧啶浓度为2.0、10.0、20.0μg· mL -1的日内RSD分别为3.6％、2.2％、1.1％，日间 RSD分别为5.2％、3.4％、1.8％，平均回收率分别为105.3％、97.2％、98.6％。结论该方法简便、快速、准确、重现性好，适用于5-氟尿嘧啶的药代动力学研究及临床血药浓度检测。
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竹节参根和茎叶中总皂苷抗血栓活性研究
目的：研究竹节参根和茎叶是否具有抗血栓活性。方法利用体外溶栓法，以血凝块加药前后的重量变化为指标，研究竹节参根和茎叶是否具有体外抗血栓活性；利用小鼠肺血栓模型，以造模后小鼠的存活率为指标，研究竹节参根和茎叶是否具有体内抗血栓活性。结果竹节参根总皂苷和茎叶总皂苷的高、低剂量组均有极显著性的体内、体外抗血栓作用。结论竹节参根和茎叶中总皂苷具有极显著地抗血栓作用。
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FIM-0916菌株中代谢产物的抗菌活性及稳定性考察
目的：鉴定链霉菌Streptomyces sp.FIM-0916发酵液中的抗菌活性代谢产物并探讨其化合物的稳定性。方法采用大孔吸附柱层析、常压反相色谱、高效液相色谱等方法对FIM-0916菌株发酵液进行分离纯化，通过现代波谱分析对获得抗菌活性物质0916A进行鉴定，并考察其稳定性。结果从FIM-0916菌株发酵液中分离到1个环脂肽类化合物并具有相关抑菌活性，根据理化性质研究和波谱分析，证实该化合物与Amphomycin（安福霉素）同质，该化合物在在偏碱性水溶液、低温温度条件下稳定。结论从FIM-0916发酵液中分离得到环脂肽化合物0916A，与amphomycin同质，有机溶剂、pH、温度对0916A的稳定性具有重要影响。活性研究表明该化合物对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌、耐药金黄色葡萄球菌等具有明显的抑制活性。
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如何做好药学专业学生带教的体会
毕业实习是实践性教学，药学专业学生实习是后一个极为重要的实践性教学环节，在此过程中培养学生综合运用所学的专业知识与实践紧密相结合的能力，是每个带教老师应认真思考的问题，需要在带教过程中不断摸索，不断积累和总结经验。老师必须加强个人思想道德修养，在业务上不断学习、总结、积累经验，熟悉药学的发展动态。带教中不仅加强实习生基本专业知识与技能的学习，培养他们的独立学习、思考解决问题的能力，更注重学生品德教育，增强学生的社会责任感，社会适合能力。
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浅谈如何提高普通高校成人教育课堂的教学水平
通过查阅文献、实地调研和经验总结，针对影响普通高校成人教育课堂教学水平的因素，提出相应的对策和措施。普通高校成人教育课堂教学水平的影响因素较多，应从学生、教师到高校全方位入手，采取诸如调动学生的学习兴趣，提高教师的教学素质，深化体制改革，创新教材体系等措施，才能保证成人教育课堂的教学质量。
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高职药学专业有机化学教学法探讨
《有机化学》是药学的重要专业基础课程，是融会贯通药学专业课程的必要条件，通过对有机化学课程的教学，培养学生科学的思维方法，灵活运用知识的能力，较强的实验操作能力。教师要重视教学实践，抓好教学中的各个环节，更新观念，灵活运用多种教学法，探索特色职业教育的核心模式，充分调动学生的主观能动性和学习的积极性，努力提高学生的学习效率和综合能力，倡导现代教育理念和方法，为适合社会发展培养高素质技能型药学人才。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
