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浅析药品生产中的风险管理
风险管理作为一种预防和控制风险的科学有效方法,在我国被应用于药品生产监督管理中还处于探索阶段.本文通过对风险管理的理解,以及其在药品生产过程中作用的体现和给予我们今后工作的启示,进一步印证风险管理在药品全面质量管理过程中的重要性.
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我国新药研发动力不足现状分析
随着我国市场经济体系的逐步完善,传统药品研发模式的弊病也日趋明显.本论文对我国新药研发主体转换的阻碍进行了全面、系统化研究,意在通过对我国新药研发的环境、主体、研发模式的分析,展示我国制药业研发的现状,剖析存在的问题.
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口服排盘药的合理调配及其重要性
收集口服排盘室工作中出现的口服药不合理处方,总结出正确的处理方法.结果:口服药不合理调配出现在药品的用法用量、保存、给药时间、给药顺序、给药注意事项等环节,排盘人员必须严格按照药品说明书并结合临床实际情况给予调配和用药指导.
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裸花紫珠挥发油微乳凝胶的制备及质量评价
目的 制备裸花紫珠挥发油微乳凝胶并对其质量进行评价.方法 首先制备裸花紫珠挥发油(essential oil of C.nudiflora,EOC)微乳,然后用凝胶基质加入法制备裸花紫珠的微乳凝胶,后对其含量、pH值进行测定,并通过离心试验、耐寒试验及耐热试验考察其稳定性.结果 EOC微乳凝胶制备工艺简单、含量均一、性质稳定.结论 微乳凝胶为裸花紫珠的应用提供了广阔的前景.
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注射用头孢硫脒的稳定性研究
目的 考察注射用头孢硫脒的稳定性.方法 按药典规定的方法进行考察.结果 在不同条件下注射用头孢硫脒的性状、含量、酸度、有关物质、澄清度与颜色、水分、不溶性微粒等均符合规定.结论 注射用头孢硫脒具有良好的稳定性.
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阿奇霉素缓释微丸体外释药影响因素考察
考察影响阿奇霉素缓释微丸体外释药的各种因素,为阿奇霉素缓释制剂的研制提供实验依据.方法 选用微晶纤维素为空白丸芯,将阿奇霉素制成缓释微丸,通过测定体外释放度,考察EC粘度及增重、致孔剂用量、释放介质pH值对阿奇霉素缓释微丸体外释药速率的影响.结果 EC粘度、包衣增重、致孔剂用量、释放介质pH值对释药速率有显著影响.结论 选用适宜包衣材料及致孔剂,调节包衣增重,可制备具有理想释药行为的阿奇霉素缓释微丸.
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布洛芬氯化钠注射液的研制
目的 根据临床需要研究开发布洛芬氯化钠注射液,按照药品注册有关办法,筛选制剂处方和确定工艺参数,并建立其质量控制方法,考察其初步稳定性.方法 对助溶剂、渗透压、pH值、活性炭用量等进行筛选,优化处方组成;对活性炭吸附条件和灭菌条件等参数进行验证,确认制备工艺;对制剂的性状、鉴别、pH值、有关物质和含量等项目进行研究,建立质量控制方法;影响因素试验考察其初步稳定性.结果 通过处方筛选、工艺的参数验证以及影响因素试验,确定了佳处方和制备工艺.按照优化出来的佳处方及工艺,制备3批样品,并对其产品质量进行检测,结果均合格.结论 该制剂处方合理,制备工艺可行,质量可控,初步稳定性良好.
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达卡巴嗪明胶类磁性微囊制备工艺研究
目的 研究几种制备达卡巴嗪明胶磁性微囊的工艺.方法 化学共沉淀法制备Fe3O4磁性材料,选用不同囊材,采用溶液交联法、乳液交联法等制备磁性微囊.以微囊的包埋率、磁化率和释放性能为评价指标,比较磁性达卡巴秦微囊佳制备工艺.结果 确定佳制备工艺.粒径约为0.05μm,药物包埋率可达71.3%,平均磁化率为25.5×10-5cm3·g-1,并具有良好的缓释性能.以明胶、壳聚糖为囊材效果更佳.
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北五味子与南五味子的鉴别
目的 鉴别北五味子、南五味子.方法 分别从来源、产地、化学成分、性状、显微、薄层色谱、高效液相色谱等几个方面进行比较鉴别.结果 北五味子、南五味子存在一定差异.结论 为药品购销、检验、临床应用提供依据.
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中华补血草抗氧化活性研究
中华补血草[Limonium sinense(Girard) Kuntze]是一种极具观赏价值的传统植物,同时以其重要的药用价值而受到人们的广泛关注.其化学成分种类多,含有多种的蛋白质、多糖、氨基酸、维生素、矿物质,还有少量的黄酮类、皂苷、有机酸、生物碱和鞣质等.研究发现,中华补血草不但具有止血、祛湿、清热等作用,更有良好的抗氧化活性,普遍认为与其含有丰富的多酚、黄酮类物质有关.
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附子与白附子的鉴别及正确使用
中药附子与白附子因两者之名十分相近,在临床及中药调配过程中容易造成混淆,不但影响临床治疗效果,更有贻误病情的可能.通过对附子及白附子从基源,成分,炮制,性状,归经,功能主治,用量用法及禁忌等方面的比较,二者虽然名字上只一字之差,但却是完全不同的两味中药,在治疗及调配时不可混淆或互相替代.
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福建邵武特色药材——使君子
使君子,又名"留求子".我国的四川、福建等地均有出产,质量唯以福建邵武产为上等.其果实紫黑色具有光泽,外壳薄,种仁饱满色黄、味香甜而带油性,疗效好.使君子形似栀子,具5纵棱,棱角一般为5个,邵武产使君子,部分可达8个棱、为佳中之佳.
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气相色谱法测定薄荷素油中薄荷脑、薄荷酮、薄荷脑乙酸酯、柠檬烯的含量
目的 采用高效毛细管柱气相色谱法同时测定薄荷素油中主要成分薄荷脑、薄荷酮、薄荷脑乙酸酯、柠檬烯含量.方法 色谱柱:HP-FFAP毛细管柱(25m×0.20mm×0.33μm),60℃～230℃程序升温,内标物环己酮.结果 各组分线性关系良好,相关系数为1.0000.加样回收率:薄荷脑97.71%,薄荷酮102.18%,薄荷脑乙酸酯98.20%,柠檬烯97.30%.结论 该方法简便、准确、可靠,可作为控制薄荷素油质量的方法.
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超声提取等4种新方法在葛根提取中的优劣性比较
目的 对葛根提取的4种新方法进行优劣性比较.方法 选择葛根提取新技术中渗漉法、回流法、微波辅助萃取法、超声提取法进行试验比较,根据总黄酮得率、葛根素粗品得率、干浸膏得率进行综合评分.结果 以总黄酮得率、葛根素粗品得率、干浸膏得率为考察指标,综合评分后得出回流法提取效果好,其后依次为微波辅助萃取法,超声提取法,渗漉法效果差.结论 4种提取方法相比较回流法综合评级好,但每种方法各有优缺点,实际提取时可根据各法不同的优劣性选择适宜的方法.
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HPLC法测定海马巴戟胶囊中淫羊藿苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定海马巴戟胶囊中淫羊藿苷的含量,为该药质量标准研究和完善提供依据.方法 HPLC法测定海马巴戟胶囊中淫羊藿苷含量,色谱柱:ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm).流动相:乙腈-水(25∶75)为流动相,柱温:35℃,检测波长为270nm,流速:1.0mL·min-1.结果 淫羊藿苷浓度在0.00483～0.0483mg·mL-1范围内具有良好线性关系.回归方程为:Y=9694.3X+5.0091,r=0.9968,平均回收率为100.04%(RSD=1.78%).结论 结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定.
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不同产地丹参药材的丹参酮ⅡA含量比较研究
目的 比较不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA的含量.方法 采用RP-HPLC法,选用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(80∶20)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm.结论 验证了山东为丹参的道地产区,丹参酮ⅡA线性范围为0.08～0.80μg,回归方程Y=3030x-15.4,r=0.9996,平均加样回收率98.5%,RSD=1.7%(n=5).结论 丹参药材的质量与产地关系较大,此研究可作为丹参饮片选择、采购的依据.
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丹参注射液中间体细菌内毒素检查法建立
目的 建立丹参注射液中间体细菌内毒素检查方法.方法 参照<中华人民共和国药典>2010年版二部附录细菌内毒素检查法进行试验.结果 当供试品稀释64倍时无干扰作用,将细菌内毒素限值定为10EU·mL-1,可用灵敏度为0.125EU·mL-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查.结论 丹参注射液中间体可用细菌内毒素检查.
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UHPLC-MS/MS法快速检测中药及保健品中添加的14种降糖类化学药物
目的 建立检测中药制剂和保健品中违禁添加化学降糖药的专属性方法.方法 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,以Waters Acquity UPLC BEH C18(1.7μm,2.1mm×100mm)色谱柱,以0.1%甲酸的甲醇溶液为流动相A,以0.1%甲酸的水溶液为流动相B,梯度洗脱.通过分子离子峰,二级碎片、色谱保留时间等信息,对中药制剂和保健品中的盐酸二甲双胍等14种化学药物进行质谱鉴定.结果 14种降糖化学药物实现了同时分离与专属鉴定;利用本法,从12个样品中检测出6种非法添加化合物.结论 本方法专属性强、灵敏度高,结果准确可靠,可作为中药制剂和保健品中鉴别非法添加降糖类化学药物的有效方法.
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HPLC法测定通肠理气合剂中大黄素和大黄酚的含量
目的 建立通肠理气合剂中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法 高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),检测波长为290nm.结果 此方法线性关系良好,平均加样回收率为:大黄素99.51%,RSD=0.76%;大黄酚99.26%,RSD=0.92%.结论 此方法简便、准确、重复性好,可用于本品的质量控制.
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HPLC法测定寒痹软膏中羟基红花黄色素A的含量
目的 建立测定寒痹软膏羟基红花黄色素A含量的方法.方法 运用Hitach L-2000高效液相色谱仪以十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-乙腈-0.7%磷酸(21∶7∶72)为流动相;检测波长为403nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为室温.结果 羟基红花黄色素A在3.112～62.24μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为96.76%,RSD为0.89%.结论 该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制寒痹软膏的质量.
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维生素B6注射液的细菌内毒素检查实验研究
目的 考察维生素B6注射液细菌内毒素检查方法.方法 用不同厂家的鲎试剂对不同批号的维生素B6注射液分别进行干扰试验,确定维生素B6注射液细菌内毒素检查方法.结果 维生素B6注射液的大不干扰浓度为0.2mg·mL-1.结论 维生素B6注射液采用凝胶法进行细菌内毒素检查满足中国药典2010年版要求.
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比浊仪测定硫酸庆大霉素注射液的研究分析
目的 为了更好控制药品质量和指导临床用药,对硫酸庆大霉素注射液的含量进行研究.方法 用WBS-100型比浊测定仪测定硫酸庆大霉素的效价.结果 3批样品测定的平均可信限率分别为1.38%、1.13%、1.58%.结论 此法测定结果更加准确可靠,可以应用于该产品的质量控制.
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排毒清脂片的质量标准研究
目的 建立排毒清脂片的质量标准.方法 用薄层色谱法鉴别本品中的大黄、西洋参和麦冬;用高效液相色谱法测定本品中大黄素和大黄酚的含量.结果 薄层色谱鉴别特征斑点明显.含量测定中大黄素平均加样回收率为101.79%,大黄酚平均加样回收率为99.16%.结论 所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强,重复性好,可用于排毒清脂片的质量控制.
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柱前衍生HPLC法测定依达拉奉注射液中L-半胱氨酸含量
目的 建立柱前衍生化HPLC法测定依达拉奉注射液中L-半胱氨酸盐酸盐含量的方法.方法 以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂,采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1mol·L-1醋酸钠溶液(用冰醋液调节pH至6.5)(45∶55),流速为1.0mL·min-1,检测波长254nm.结果 L-半胱氨酸盐酸盐衍生物浓度在0.4～4.0μg·mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率100.5%,RSD为1.4%(n=9).结论 本方法快速准确.
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注射用阿洛西林钠与5%转化糖注射液配伍的稳定性考察
目的 考察注射用阿洛西林钠在5%转化糖注射液中的稳定性.方法 分别于25,37℃不避光条件下,采用高效液相色谱法测定8 h内5%转化糖注射液中阿洛西林钠的含量,观察配伍液外观并测定pH值.结果 25℃时,阿洛西林钠在5%转化糖注射液中的含量8h内无明显改变;37℃时,阿洛西林钠的含量4h内基本不变,4h后含量明显下降,但外观、pH值无明显改变.结论 注射用阿洛西林钠与5%转化糖注射液配伍,4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成.
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原子荧光光谱法测定八宝惊风散中的砷含量
目的 建立氢化物原子荧光光谱法测定八宝惊风散中痕量砷的分析方法.方法 样品经微波消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷含量.结果 方法检出限为0.1072μg·L-1,线性范围1～10ng·mL-1,相关系数r=0.9986,相对标准偏差为3.1%,平均回收率为93.2%.结论 该法使用微波消解进行样品处理,消解完全,损失少;原子荧光法测定检出限低,线性好,精密度好,准确性高.
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紫外分光光度法测定空心莲子草中皂苷含量
目的 为开发空心莲子草提供理论依据与应用技术.方法 采集浙江缙云,义乌等8个产地空心莲子草,用紫外分光光度法测量皂苷含量.结果 湖南长沙宁乡样品皂苷含量高,平均皂苷含量达到69.5mg·g-1,纬度与皂苷含量呈显著负相关(P＜0.05),相关系数为0.7913;6月与10月采集时样品皂苷含量高,分别达到62.3mg·g-1与60.4mg·g-1.结论 不同产地与季节显著影响空心莲子草皂苷含量,从皂苷含量看,佳采收期为6月与10月.
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植物甾醇的高效液相色谱测定研究
目的 建立油脂中豆甾醇和β-谷甾醇的高效液相色谱-二级管阵列分析方法.方法 基于C18反相分离,通过优化色谱分离条件,包括样品溶剂选择、流动相的优化、流速的优化,应用于豆甾醇和β-谷甾醇的色谱分析检测.结果 在优条件下,在20min内实现了豆甾醇和β-谷甾醇基线分离,分离度均达到2.9,应用于油脂中甾醇分析,测得豆甾醇含量为330mg·kg-1,β-谷甾醇含量为675mg·kg-1.结论 高效液相色谱-二级阵列管检测器分析油脂中植物甾醇方法简单,效果良好.
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短葶山麦冬多糖提取纯化及组分的研究
目的 建立短葶山麦冬多糖的提取纯化方法,以及对多糖组分的初步研究.方法 采用水提醇沉法提取短葶山麦冬粗多糖,Sephadex G-100凝胶柱(16mm×800mm)对粗多糖进行纯化,将纯化所得的麦冬多糖完全水解,分别以木糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖等单糖色谱纯为标准品,采用高效液相色谱法对上述全水解产物进行比对分析.结果 HPLC-ELSD定性分析发现麦冬多糖中单糖组成主要是果糖和葡萄糖,以果糖和葡萄糖的质量浓度对数与 HPLC-ELSD峰面积对数的线性关系定量分析出其组分的含量.由果糖的线性回归方程和葡萄糖的线性回归方程计算出两者的摩尔浓度比.结论 短葶山麦冬中多糖的糖单元基本组成是果糖和葡萄糖,并确定了其摩尔浓度比约为10∶1.
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柳豆叶中黄酮类成分牡荆苷的含量测定
目的 建立柳豆叶中的黄酮类成分牡荆苷的含量测定方法.方法 色谱柱为Hypersiol ODS2 C18柱(250nmx4.6nm,5);流动相:0～20nin,甲醇:1%醋酸(25∶75),20min后,甲醇:1%醋酸(30∶70);流速:1.0mL·min-1;检测波长:339nm.结果 牡荆苷在0.1044～0.522g范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为100.11%,RSD为0.63%.结论 该法简便,重复性、稳定性良好,可作为柳豆叶中的黄酮类成分牡荆苷含量的测定方法.
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克林霉素磷酸酯凝胶微生物限度检查方法验证
目的 建立克林霉素磷酸酯凝胶微生物检查方法.方法 利用氯化钙能与凝胶中的卡波姆结合形成钙盐沉淀达到破胶目的 的原理,用10%氯化钙溶液10mL与盐酸克林霉素磷酸酯凝胶10g混匀,加0.9%无菌氯化钠溶液至100mL,得1∶10破胶供试液,取1mL加0.9%无菌氯化钠溶液100mL稀释后过膜,用300mL pH 7.0的无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗滤膜,每次50mL,边洗边振摇,泵速为160r·min-1.结果 可以有效地去除克林霉素磷酸酯凝胶抗细菌成分,使加菌回收达到满意的效果.结论 该方法准确、可靠.
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HPLC法测定健心颗粒中丹参酮ⅡA的含量
目的 建立测定健心颗粒丹参酮ЦA含量的方法.方法 采用Nova-pak C18色谱柱(250mm×4.6mm,4μm),甲醇-水(78∶22)为流动相,检测波长270nm.结果 丹参酮ⅡA在0.003556μg～0.14224μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为99.3%,RSD为1.67%.结论 该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制健心颗粒的质量.
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RP-HPLC法同时测定补肾益脑胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量
目的 建立用RP-HPLC(反相高效液相色谱)法同时测定补肾益脑胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法.方法 色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为250nm,流速为0.8mL·min-1,进样量为10μL.结果 五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素进样浓度的线性范围分别为10.17～203.37μg·mL-1(r=0.9997)、2.17～43.43μg·mL-1(r=0.9997)、2.82～56.40μg·mL-1(r=0.9995),平均回收率分别为97.9%(RSD=1.45%,n=9)、98.7%(RSD=1.71%,n=9)、97.4%(RSD=1.56%,n=9).结论 本方法结果准确,重复性好,可用于补肾益脑胶囊的质量控制.
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我院2011年594例药品不良反应分析
目的 对本院2011年1～12月上报的594例药品不良反应,按患者性别、年龄、ADR类型、药物种类、给药途径、药物剂型、ADR表现等进行回顾性分析,为临床安全用药提供参考.594例不良反应中抗感染药物不良反应发生率居首位(47.47%),其次为中药制剂(20.20%),我院药品安全风险主要集中在抗感染药和中药注射剂.
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利奈唑胺导致血小板减少的危险因素分析
目的 分析利奈唑胺导致血小板减少的危险因素,明确该不良反应的诱因.方法 回顾性分析2010年1月1日～2011年8月31日期间我院应用利奈唑胺治疗细菌感染的143例患者的临床资料,将其分为3组:A组老年组,B组中青年组,C组未成年组.A,B组给予利奈唑胺注射液(600mg;300mL),q12h,ivgtt;C组静脉注射利奈唑胺10mg·kg-1,q8h,ivgtt.按WHO化疗急性、亚急性毒副反应表现和分度标准观察血小板的变化.结果 利奈唑胺所导致的血小板减少患者有24例,占总人数的16.78%.A组血小板减少例数19例(19/100),B组血小板减少例数5例(5/38),C组血小板减少例数0例(0/5).结论 利奈唑胺导致血小板减少与患者的年龄,自身血小板水平,用药疗程长,免疫介导等因素相关.
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瑞舒伐他汀钙片致药物性肝炎1例报告
1 病例介绍患者,男,64岁,已婚,因糖尿病于2012年01月30日检查血生化提示:空腹血糖5.81mmol·L-1,丙氨酸氨基转移酶27u·L-1,天门冬氨酸氨基转移酶18u·L-1,总胆固醇5.77mmol·L-1,甘油三脂1.08mmol·L-1,高密度脂蛋白胆固醇1.33mmol·L-1,低密度脂蛋白胆固醇3.64mmol·L-1,其他项目均正常,提示高胆固醇血症,嘱其瑞舒伐他汀钙片5mg qd po,至2012年04月05日,患者自觉疲乏,食欲减退,复查血生化提示:空腹血糖5.95mmol·L-1,丙氨酸氨基转移酶137u·L-1,天门冬氨酸氨基转移酶57u·L-1,总胆固醇3.72mmol·L-1,甘油三脂1.39mmol·L-1,高密度脂蛋白胆固醇1.00mmol·L-1,低密度脂蛋白胆固醇1.99mmol·L-1,其他项目均正常.于即日停药并住院治疗.
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浙江台州市椒江区805例药品不良反应报告分析
对所收集到的805例ADR报告进行分类统计和分析评价.≥60岁人群ADR发生率高(占26.58%);引起ADR的主要途径为静脉滴注给药(占74.66%);易引起ADR的药物为抗感染药(占59.31%);ADR损害类型主要以皮肤及其附件损害为主(占49.6%).
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我院168例药品不良反应回顾分析
采用回顾分析,对2007年1月至2011年10月收集的168例药品不良反应报告进行统计分析.ADR发生有下降趋势,可能与一次性精细过滤输器液使用有关;发生ADR前三位分别为抗菌药、中药注射剂及心血管系统用药;不良反应主要症状为过敏反应,神经系统反应和呼吸系统反应.巡视和监测,促进抗菌药和中药注射剂的合理使用.
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乌司他丁、大黄联合用药对治疗大鼠胰腺炎的研究
目的 通过比较大黄与乌司他丁治疗急性胰腺炎大鼠的生理指征比较,探讨临床用药的适方案.方法 构建急性胰腺炎大鼠模型,分为四组:假手术组,大黄组,乌司他丁组,联合用药组,并比较药物治疗后各生理指征的变化.结果 联合用药组在各指标上获得比大黄组与乌司他丁组更好的治疗效果.结论 大黄与乌司他丁的联合用药,具有病理机制上的协同作用,可使病人大程度上收益.
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黄芪多糖预处理对大鼠全脑缺血再灌注后认知功能的影响
目的 探讨黄芪多糖(astragalan,AG)预处理对大鼠全脑缺血再灌注后认知功能的影响及其可能机制.方法 60只SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组及黄芪多糖预处理组.黄芪多糖预处理组每日腹腔注射黄芪多糖30mg/(kg·d),连续7d,后一次给药后30min建立急性全脑缺血10min再灌注模型.模型采用四血管阻断全脑缺血模型.再灌注后24h每组各取5只,右侧大脑采用干湿重法计算脑水含量,左侧大脑取海马检测髓过氧化物酶(MPO)活力和NF-κB的DNA结合活力.其余每组各15只大鼠分别于再灌注前、再灌注后6h、12h、24h、48h、96h进行改良NSS评分;再灌注后第五日开始进行Morris水迷宫实验.结果 模型组脑水含量、MPO活力、NF-κB的DNA结合活力、NSS评分、平均潜伏期及探索实验中在第二象限时间比与假手术组比较差异有统计学意义(P＜0.05);黄芪预处理组与模型组比较,脑水含量降低,MPO活力和NF-κB的DNA结合活力下降,NSS评分降低,平均潜伏期缩短,第二象限时间比增高(P＜0.05).结论 黄芪注射液可减轻大鼠全脑缺血再灌注后脑水肿程度,减轻海马区炎症反应,改善认知功能.
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钩藤碱诱导Nrf2核转位对大鼠星形胶质细胞缺血再灌注损伤的保护作用及调控机制
目的 观察钩藤碱对星形胶质细胞缺血再灌注损伤过程中胞质和胞核的NF-E2相关因子2(Nrf2)表达变化,分析其核转位情况与细胞氧化损伤水平的相关性.并观察磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号通路在钩藤碱诱导Nrf2核转位中的作用.方法 大鼠原代星形胶质细胞分为对照组、模型组、钩藤碱组和PI3K抑制剂组.对照组用DMEM正常培养;钩藤碱组用3μg·mL-1钩藤碱预孵育6h;PI3K抑制剂组用3μg·mL-1钩藤碱和Wortm annin(PI3K抑制剂)共同预处理6h,更换无糖无血清培养基,放入缺氧培养箱1h后再复氧并更换原培养条件1h,诱导原代培养的大鼠星形胶质细胞损伤.分光光度法检测细胞MDA、GSH及培养液LDH水平,.流式细胞术检测细胞内活性氧簇(ROS),用荧光强度(FI)来表示ROS水平.Western blot检测胞质和胞核内Nrf2表达水平.结果 钩藤碱明显诱导Nrf2核转位,其诱导作用可被Wortm annin部分阻断.模型组ROS、MDA、LDH 水平较对照组显著升高(P＜0.01),钩藤碱组ROS、MDA、LDH水平较模型组显著降低(P＜0.01),抑制剂组ROS、MDA、LDH水平显著高于钩藤碱组,低于模型组(P＜0.01).结论 钩藤碱可诱导Nrf2核转位,减轻缺血再灌注引起的氧化损伤,PI3K信号通路是钩藤碱诱导Nrf2核转位的重要信号通路,抑制该通路可减弱钩藤碱对星形胶质细胞氧化应激损伤的保护作用.
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速效救心丸对大鼠体内CYP450酶活性影响的研究
目的 采用Cocktail探针药物法研究速效救心丸对大鼠体内药物代谢酶CYP2E1和CYP3A4的影响,为临床用药提供参考.方法 Wistar大鼠,随机分为,①实验组:灌胃给予速效救心丸(给药体积0.5mL/100g,给药剂量64.8mg·kg-1);②对照组:灌胃给予等体积的纤维素钠混悬液.采用高效液相色谱法(HPLC)测定探针底物氯唑沙宗和咪达唑仑的血药浓度,计算其药代动力学参数,考察大鼠体内CYP2E1及CYP3A4酶的活性.结果 实验组氯唑沙宗的代谢无显著性差异,咪达唑仑的代谢明显减慢.结论 速效救心丸对大鼠的CYP2E1酶活性无明显影响,对CYP3A4酶活性有抑制作用.
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雷公藤内酯醇及其衍生物的加合离子质谱研究
目的 探讨雷公藤内酯醇及其衍生物的质谱加合分子离子峰规律.方法 采用大气压化学电离质谱(APCI-MS)正、负两种模式和电喷雾电离质谱(ESI-MS)负离子模式,不同方法测定和比较雷公藤内酯醇及其3个衍生物样品的谱图.结果 数据表明,在APCI-MS谱图中,负离子模式中给出[M-H]-峰,出现脱卤化氢、脱水等的碎片离子峰;正离子模式中出现[M+H]+峰,也出现阳离子加合物[M+Na]+峰.在ESI-MS负离子谱中,准分子区均会得到加合负离子[M+Cl]-、[M+HCOO]-和[M+H2O+HCOO]-三组峰,其中又以离子[M+Cl]-的丰度比较突出,而[M-H]-峰相对丰度很低甚至为零.结论 该类化合物的重要特征是APCI-MS谱可以直接获取准分子离子峰信息,而ESI-MS谱易形成加合负离子,得到[M+Cl]-、[M+HCOO]-和[M+H2O+HCOO]-加合负离子峰,这些特征有助于确定雷公藤内酯醇及其衍生物的相对分子质量.
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铁苋菜属药用植物的研究进展
铁苋菜属(Acalypha L.)一年生或多年生草本,灌木或小乔木,属大戟科(Euphorbiaceae)植物.广布于世界热带、亚热带地区.铁苋菜属植物主要含有鞣质,黄酮类,生物碱类和萜类化合物等其他化学成分.该属植物在民间被广泛运用于菌痢、外伤、皮肤病的治疗.现代药理学研究显示其具有抗菌、抗氧化及抗炎等多种药理活性.本文就铁苋菜属植物的化学成分及药理学研究进展进行了综述,以期为其进一步研究提供依据.
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205例地高辛血药浓度测定结果分析
目的 对我院2010年1～2012年4月期间常规监测的地高辛血药浓度进行分析,为临床安全、有效、合理使用强心苷类药物提供参考依据.方法 采用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度,对监测的结果进行统计分析.结果 在监测的205例使用地高辛的临床病例中,其血药浓度＞2.0ng·mL-1的有18例(8.78%),0.8～2.0ng·mL-1的有155例(75.61%),共有15例(7.32%)出现中毒症状,＜0.8ng·mL-1的有32例(15.61%).结论 及时监测地高辛血药浓度,对制定个体化给药方案,确保临床疗效,减少毒性反应的发生,具有十分重要的意义.
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长效干扰素与普通干扰素治疗慢性乙肝的成本-效果分析
目的 研究长效干扰素与普通干扰素治疗慢性乙肝的临床疗效及经济效果.方法 选择我院2009年1月至2010年1月收治的慢性乙肝患者100例,随机分成两组,每组各50例,对照组应用普通干扰素治疗,治疗组应用长效干扰素治疗.疗程均为48周,比较这两种方案的临床治疗效果及经济成本.结果 对照组的HBV-DNA和HBeAg阴转率分别16%、20%,治疗组的HBV-DNA和HBeAg阴转率分别为68%、76%,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗组成本效果显著低于对照组.结论 长效干扰素治疗慢性乙肝较普通干扰素效果好,且有较好的成本-效果比,值得在临床上推广使用.
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p53-TAT融合蛋白的克隆表达及其对HepG2细胞的促凋亡作用
目的 研究连接TAT蛋白转导域的p53融合蛋白对人肝癌细胞株HepG 2的促凋亡作用.方法 用反转录法从人正常肝细胞株L-02中获得野生型p53基因cDNA,构建原核表达质粒pET-27b/p53及pET-27b/p53-TAT.IPTG诱导表达重组蛋白,重组蛋白经Ni-NTA柱纯化后,加入HepG 2细胞培养液上清,采用四唑氮盐比色法(MTT法)和单细胞凝胶电泳法检测p53及p53-TAT融合蛋白对HepG 2细胞生长的影响.结果 成功构建质粒pET-27b/p53及pET-27b/p53-TAT,表达纯化了p53蛋白及p53-TAT蛋白.MTT法和单细胞凝胶电泳法结果表明,与p53蛋白相比,p53-TAT融合蛋白能更有效地抑制HepG 2细胞生长、促进凋亡.结论 p53-TAT融合蛋白能够有效促进HepG 2细胞凋亡.
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硼替佐米对K562细胞株DNA甲基转移酶表达的影响
目的 探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib,商品名:万珂)对K562细胞株DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMTs)表达、细胞凋亡的影响.方法 常规体外培养白血病K562细胞株,随机将处于对数生长期的细胞分为12h、24h、36h 3个作用时间组,予以不同浓度的硼替佐米:0,6,20,60nmol·L-1,Western印迹法检测胞内DNMT1的表达,流式细胞术检测细胞凋亡.结果 与阴性对照组相比,硼替佐米可显著抑制DNMT1表达.硼替佐米作用于细胞12、24、36h后细胞凋亡率逐渐增加,60nmol·L-1硼替佐米作用36h后细胞凋亡率为(61.68±3.20)%;结论 硼替佐米抑制K562细胞株DNMT1表达,诱导细胞凋亡,该作用呈浓度依赖性.
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三氧化二砷体外对人EGFR T790M肺腺癌细胞抑制作用的研究
目的 观察三氧化二砷对在体外对EGFR T790M突变非小细胞肺癌H1975细胞的生长抑制作用.方法 运用MTT法检测三氧化二砷对H1975细胞增殖抑制,流式细胞仪检测细胞周期变化.倒置显微镜观察三氧化二砷作用下细胞形态变化.结果 不同浓度的三氧化二砷在体外均能明显抑制H1975细胞的增殖,且具有时间和浓度依赖性,与浓度和时间呈正比.倒置显微镜观察发现三氧化二砷具有诱导H1975细胞出现核固缩、染色质凝集等凋亡形态改变.流式细胞仪检测提示细胞周期停留在G0/G1期.结论 三氧化二砷在体外能抑制EGFR T790M突变肺癌细胞增殖、诱导调亡和改变细胞周期的作用.
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在药用分析化学中如何实施行动导向教学法
行动导向教学法是是以活动为导向、以能力为本位的教学.它为我们提供的一个契机来推动整个职业教育教学模式的改革和创新.笔者在药用分析化学教学中尝试实施了行动导向教学,从教学内容的调整到教学方法的改革,激发了学生的兴趣,提高了教学效果及教学质量.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
