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高效液相色谱法测定白带丸中芍药苷的含量
目的 建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法.方法 色谱柱:Kromasil 100-5C18(250mm ×4.6mm);流动相:甲醇-水(33∶67);流速1.0mL·min-1;检测波长:230nm;柱温:室温.结果实验表明芍药苷的含量在0.0224～2.244 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.84%,RSD为0.34%(n=9).结论 本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.
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蛇葡萄素的物化常数测定
目的 通过测定蛇葡萄素的物化常数,为该药物的剂型设计提供参考.方法 采用分光光度法测定藤茶的有效成分蛇葡萄素在不同溶媒中的溶解度、油/水分配系数及pKa值.结果在21℃下,蛇葡萄素在水、0.1mol·L-1 HCl、生理盐水和pH6.86的磷酸盐缓冲液中的溶解度分别为551.41、739.94、882.16、1433.64 μg·mL-1;蛇葡萄素在0.1mol·L-1 HCl、生理盐水和pH6.86的磷酸盐缓冲液的油/水分配系数分别为12.385、10.748、11.367;蛇葡萄素的pKa值为6.84±0.12.结论 蛇葡萄素显弱酸性;在碱性溶液中的溶解度大;在强酸强碱中油/水分配系数较大.
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丹香葡萄糖滴注液中细菌内毒素含量检测研究
目的 对丹香葡萄糖滴注液进行细菌内毒素回收干扰试验,建立定量检测丹香葡萄糖滴注液细菌内毒素的实验方法.方法 采用《中国药典》2005年版附录检测细菌内毒素的动态浊度法.结果丹香葡萄糖滴注液用细菌内毒素定量检测没有干扰,细菌内毒素回收率在50%～200%范围内.结论 使用细菌内毒素动态浊度法定量检测丹香葡萄糖滴注液中的细菌内毒素含量是可行的,可用细菌内毒素定量法代替家兔热原检查法.
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对注射用门冬氨酸钾镁细菌内毒素检查标准的修订建议
目的 建议修订注射用门冬氨酸钾镁的细菌内毒素检查标准.方法 按《中国药典(二部)》2005年版细菌内毒素检查法,用不同灵敏度的鲎试剂对注射用门冬氨酸钾镁进行干扰试验,考察注射用门冬氨酸钾镁细菌内毒素检查消除增强作用的大稀释浓度.结果注射用门冬氨酸钾镁只有采用灵敏度λ=0.06Eu·mL-1的鲎试剂,按大稀释倍数进行稀释,才能消除增强作用导致的"假阳性"现象.结论 注射用门冬氨酸钾镁的细菌内毒素检查法定标准应标明检查所用的鲎试剂灵敏度.
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高效液相色谱法测定护肝宁片中虎杖苷的含量
目的 建立HPLC法测定护肝宁片中虎杖苷的含量.方法 色谱柱C18(4.6 ×260 mm):乙腈-水(23∶77)为流动相;检测波长为306nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:室温.理论板数按虎杖苷峰计算,应大于3000.结果在浓度为168.8ng～1266.6ng的范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程A=5219.1538C-6194.1636,r=0.9993(n=5),平均回收率为97.8%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,重现性好,可用于本制剂的质量控制.
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HPLC法同时测定Cervitec凝胶剂中醋酸氯己定和麝香草酚含量
目的 Cervitec是一种治疗牙本质敏感的国外进口凝胶制剂,建立高效液相色谱法测定Cervitec涂剂中醋酸氯己定和麝香草酚含量的分析法,为其质量控制提供手段.方法 色谱柱:Hypersil ODS(5μm,4.0×250 mm);流动相为甲醇:水(含0.01 mol·L-1 KH2PO4和0.05 mol·L-1三乙胺,用磷酸调pH至2.8)=65∶35;流速为1.0 ml·min-1;柱温30℃;醋酸氯己定和麝香草酚检测波长分别为254nm和274nm.结果 醋酸氯己定和麝香草酚线性范围分别为1.0～50.0 μg·mL-1(r=0.9996)和5.0～50.0 μg·mL-1(r=0.9991),Cervitec中醋酸氯己定和麝香草酚含量测定的RSD均小于2%.结论 本法简便,快速,准确,适用于该制剂中醋酸氯己定和麝香草酚的含量测定
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无极膏微生物限度检查法的验证
目的 选择正确的方法降低无极膏的抑菌作用,以保证检验结果的正确性与可信性.方法 细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌用培养基稀释法,铜绿假单胞菌用常规法.结果确认了无极膏中的细菌、霉菌及酵母菌、控制菌的检查方法.结论 用培养基稀释法检查无极膏中的细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌;用常规法检查无极膏中的铜绿假单胞菌,结果可靠.
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高效液相色谱法测定芦丁片的含量
目的 建立HPLC法测定芦丁片的含量.方法 色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相:甲醇∶0.2mol·L-1醋酸(40∶60),流速1.0mL·min-1,检测波长254m,柱温40℃,进样量20μL.结果在15.55μg·mL-1～36.29μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.634×107X+2.747×104,r=0.9999.平均回收率为97.9%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,可用于芦丁片的含量控制.
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高效液相色谱法测定阿奇霉素片的含量
用高效液相色谱法,测定阿奇霉素片的含量.固定相:十八烷基硅烷键合硅胶(5μm).流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0ml·min-1;检测波长210nm,进样量20μL.在选样量2.5～80.0 μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好Y=32798+95934X(r=0.9999),重复进样RSD=0.29%,平均回收率为98.22%.
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HPLC法测定舒筋通络胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量
目的 建立舒筋通络胶囊中多种有效成分的含量测定方法.方法 采用HPLC法对制剂中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1等有效成分进行含量检测.结果 Rg1、Rb1和R1线性范围分别为1.48～8.88 μg,1.36～8.16 μg和0.36～2.16 μg.该方法回收率Rg1为100.96%(RSD=0.84%),Rb1为99.20%(RSD=0.76%),R1为99.31%(RSD=1.06%).结论 本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中各有效成分的含量测定.
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HPLC法测定他克莫司片的含量
目的 建立他克莫司片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为KROMASIL C8柱(150×4.6 mm,5μm),流动相为异丙醇-水(35∶65),柱温为50℃,流速1.0mL·min-1,检测波长为220nm;对3批他克莫司片进行含量测定.结果他克莫司浓度在50～750 μg·mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率分别为99.91%(n=9),RSD为0.56%,3批样品中他克莫司的含量分别为99.81%,99.82%,100.09%.结论 本法测定他克莫司的含量,简便快捷,结果准确、重现性好,易于操作,可用于他克莫司含量的测定.
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金利油软胶囊微生物限度检查法的验证
目的 确认金利油软胶囊的检验条件,保证微生物限度检查方法的科学性和检验结果准确性.方法 采用中国药典2005年版一部附录微生物限度检查法项下方法的验证.结果确认了金利油软胶囊微生物限度检查的操作方法.结论 用常规法检查金利油软胶囊中的细菌、霉菌及酵母菌;用常规法检查金利油软胶囊中的大肠埃希菌,结果可靠.
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茉莉花多糖的提取及含量测定
目的 对茉莉花进行多糖的提取及含量测定.方法 用水提醇沉法提取茉莉花多糖,酚-硫酸法、紫外分光光度法测定茉莉花多糖的含量.结果提取的茉莉花多糖粗品中水溶性多糖含量为16.8%,氨基酸总量为4.54%,Ca 0.27%,Fe 0.13%,Zn 0.016%.结论 由茉莉花中可得到具有免疫活性的多糖.
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紫外分光光度法测定氧氟沙星栓的含量
目的 测定氧氟沙星栓中氧氟沙星的含量.方法 采用紫外分光光度法,在294nm波长处测定,空白辅料无干扰.结果氧氟沙星浓度在2～10 μg·mL-1范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.06%,RSD为0.57%(n=5).结论 该方法简便、灵敏、准确,可供氧氟沙星栓的含量测定.
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延胡索与川楝子配伍对有效成分延胡索乙素含量的影响
目的 测定延胡索与川楝子配伍对有效成分延胡索乙素含量的影响,探讨中药配伍的合理性.方法 采用高效液相色谱法分别对单味延胡索及其与川楝子配伍后的两种水煎液,测定其中的有效成分延胡索乙素的含量.结果单味延胡索及其与川楝子配伍中的有效成分延胡索乙素的含量分别是0.3713mg·g-1及0.4369mg·g-1,配伍后较单味延胡索的含量高0.0656mg·g-1.结论 延胡索与川楝子配伍,能够提高延胡索乙素的含量.
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反相高效液相色谱法测定脉管复康胶囊中丹酚酸B的含量
目的 建立脉管复康胶囊中丹酚酸B的R-HPLC含量测定法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6mm ×250mm,5μm);甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相;流速1.0mL·min-1,检测波长为286nm;结果丹酚酸B在0.19μg～1.52μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.79%,RSD为0.94%,重复性试验RSD为0.51%.结论 方法可靠,操作简便,重现性良好.
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高效液相色谱法测定三妙丸中盐酸小檗碱的含量
目的 建立测定三妙丸中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲溶液[0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液和0.05mol·L-1十二烷基磺酸钠溶液(1∶1)]-甲醇(70∶30)为流动相,检测波长265nm,柱温为室温,流速:1.0mL·min-1.结果盐酸小檗碱回归方程为A=41.153C+0.7922,R=0.9996,线性范围2.052～30.78 μg·mL-1.平均回收率为98.12%,RSD为0.44%.结论 该法操作简单,精密度高,重复性好,检测快速,定量准确,可用于三妙丸的质量控制.
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HPLC法测定前列通片中盐酸小檗碱的含量
目的 建立用高效液相色谱法测定前列通片中盐酸小檗碱的含量.方法 采用Hypersil BDS C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱:以乙腈-0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长为347nm测定.结果盐酸小檗碱在0.029～3.625 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为为98.08%,RSD为1.58%(n=6).结论 本方法简便、快速,重现性好,可用于前列通片质量控制.
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医院信息系统在药品管理中的应用
目的 介绍医院信息系统(HIS)中药品信息管理系统在医院药品管理中的应用价值.方法 通过应用医院信息系统药剂科子系统,对其在门诊药房、住院药房、药库中的具体应用作了有效的分析,对其在医院药品管理中的应用价值进行了总结.结果我们对医院信息系统药剂科子系统有了全面的了解,改变了药剂科管理的传统习惯,使药剂科管理更加科学、规范.结论 医院信息管理系统是医院科学化管理的有力工具,药剂科子系统在药剂科管理中起着非常重要的作用,应加快网络与医院药学学科一体化的建设进程,促进医院药学发展.
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对现阶段药师开展临床药学工作的思考
目的 提高药师学习专业知识、法律法规知识的认识水平.方法 从现阶段药师的专业知识不全面、临床知识缺乏及法律法规层面上存在的不足等方面进行分析,介绍我院开展临床药学工作的情况.结果与结论 药师应克服自身的知识缺陷,努力学习,全面掌握开展临床药学工作所须的知识,才能更好地发挥应有作用,同时规避因法律规不完善而造成的风险.
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结合本院实践浅谈医院药学的新模式——药学服务
通过开展药学服务,使药师能够应用自身的专业知识,服务于医生、护士、患者及家属.真正地实现以"病人为中心"的服务理念.提高病人用药的依从性,大限度地发挥药物的疗效,从而提升药师在广大群众心目中的地位.
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中药储存管理体会
中药是中医临床用于防病治疗的主要药品,其质量优劣直接影响中医的临床疗效.本文简要介绍了影响中药质量的主要因素及储存保管中的注意事项.
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药房窗口服务工作体会与技巧
药房窗口服务工作是一个比较重要的岗位,服务质量好坏直接影响医院的形象.本文介绍如何做好药房窗口服务工作的体会和技巧.
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浦城县农村集贸市场中药材经销摊点中药材质量现状及监管思路
本文通过对农村集贸市场中药村经销摊点所销售中药材质量的调查,发现所销售的中药材质量存在问题较多,并对存在问题原因进行分析,提出了加强集贸市场中药材经销摊点中药材质量监管的具体措施,从而确保农村群众的用药安全.
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病区贮备药品管理中存在的问题及防范对策
对医院病区的贮备药品在管理中存在的问题进行分析.结果病区贮备药品管理中易出现的问题,需医、药、护三方人员加以重视.要成立病区贮备药品质量管理小组,制定贮备药品质量管理标准,确立小组成员职责.药师在其中要起到监管和指导作用,定期到病房检查贮备药品,使患者安全有效的用药得到保障.
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浅谈药店的库存管理
随着我国医疗制度改革的不断深化和加入WTO的影响,医药零售药店在市场中发挥的作用显得愈加重要,如何使药店在竞争日趋激烈的市场中把握机遇,站稳脚跟并不断发展壮大是摆在药店重要解决的问题.笔者以多年工作实践经验,就我市医药零售药店的库存管理浅谈如下体会.
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网络环境下单剂量摆药如何保证药品质量
中心摆药是单剂量的配药剂度(UDDS)的一种工作模式,既有利于病人的按时服药,又可减少药品浪费.本文就中心摆药过程中药品污染问题作一分析,并结合实际提出一些保证药品质量的措施.
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农村药品抽验存在的问题及对策
农村药品安全隐患在一定程度上还存在,要采取有力措施,加大农村药品抽验力度,采取有力措施解决存在的问题,确保农村患者用上安全有效药品.
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中药房小包装饮片退库原因分析
目的 分析医院中药房小包装饮片退回中药库的原因.方法 从饮片进药房质量验收、在药房贮存其间质量产生变化两方面展讨论.结果小包装饮片进药房验收不合格及在药房贮存其间质量产生变化都是导致退库的原因.结论 小包装饮片用于中药调剂除了饮片自身原因影响质量,外包装亦可导致质量问题,应引起重视.
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药品评价性抽验工作的作用和意义
药品抽验工作是药品质量监督的重要手段之一,药品抽验能够及时反映药品在生产、经营、使用过程中的质量状况.
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沸腾干燥机清洁验证
目的 药品制剂生产设备沸腾干燥机生产结束后,制定清洁消毒规程清洁消毒并进行清洁验证.方法 制剂GMP清洁验证工作中清洁消毒规程的制定、可接受标准的确定、检验方法的选择、清洁有效期确定及再验证.结果与结论 制剂生产设备沸腾干燥机清洁消毒规程的制定必须满足清洁验证.
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抗骨增生片的质量标准研究
目的 建立抗骨增生片的质量标准.方法 采用TCL法对肉苁蓉、淫羊藿进行定性鉴别,用HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量.结果在薄层色谱中均能检出肉苁蓉、淫羊藿,淫羊藿苷在0.111～1.110 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为0.7%(n=9).结论 该方法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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软癥散结合剂的制备及治疗返流性食管炎的临床观察
目的 探讨软癥散结合剂的制备方法与质量标准,观察其临床疗效.方法 用薄层色谱法鉴别当归,将68例患者随机分成治疗组和对照组进行观察.结果治疗组有效率与对照组在统计学上有显著性差异(P＜0.05).结论 软癥散结合剂的制备工艺合理,质量可控,疗效显著.
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雷贝拉唑钠肠溶制剂的体外释放度比较
目的 对3个药厂生产的雷贝拉唑钠肠溶制剂的体外释放度进行研究,为其质量控制提供参考.方法 选用转篮法,用紫外分光光度法测定雷贝拉唑钠的含量,并对释药参数m、T50、Td、T70进行统计分析.结果 3种雷贝拉唑钠肠溶制剂在45min的释放量均超过标示量70%,但释药参数差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 不同药厂生产的雷贝拉唑钠肠溶制剂的质量存在显著差异,预示在临床应用时会导致疗效的差异.
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不同剂量和给药速度对头孢唑啉T＞MIC达标的影响
目的 分析不同剂量和不同静滴速度对头孢唑啉T＞MIC的影响,为临床合理地选择静脉滴注条件提供依据.方法 以一室药代动力学模型为基础,设定头孢唑啉的MIC为8μg·mL-1,T＞MIC达标值为45%,计算头孢唑啉在采用不同的剂量和给药速度时的T＞MIC,分析剂量和给药速度对T＞MIC达标的影响.结果每日单次给药在多数条件下T＞MIC都不能达标,每日多次给药则T＞MIC容易达标,单纯增加给药剂量对提高T＞MIC的作用有限,而延长滴注时间是提高T＞MIC的较好方法.结论 头孢唑啉应每日2至3次给药,若每日单次给药应将静滴给药时间延长至3h以上.
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血竭入库验收的质量分析
目的 血竭为本院常用中药,通过不同医药公司所进的血竭质量参差不齐,为确保血竭饮片质量,入库时除必需的相关资料验收外须对血竭的质量进行分析以把好入库关.方法 采用薄层图谱比较、紫外光谱扫描与吸收度大小比较控制血竭质量.结果根据其薄层图谱的(位置、颜色、大小)与紫外光谱扫描图谱的大吸收峰位置、吸收度大小的比较来判断血竭质量优劣,对搀有杂质及其他不符合规定的血竭检品能迅速作出处理,以保证血竭饮片的质量.结论 对拟采购血竭作薄层图谱比较、紫外光谱扫描与吸收度大小的质量分析,能保证所采购的血竭饮片的质量.
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注射用更昔洛韦与6种注射液的配伍稳定性的观察
目的 研究注射用更昔洛韦分别与浓氯化钠注射液、氯化钾注射液、注射用辅酶A、注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素、胞磷胆碱钠注射液、维生素B6注射液的配伍稳定性.方法 用分光光度法测定头孢曲松钠与6种药物配伍后4h内各药的含量,同时测定混合液的pH值,观察外观的变化.结果 4h内配伍基本稳定.结论 头孢曲松钠与6种药物配伍后,4h内其配合液各药含量、pH值及外观无显著变化.
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赖诺普利分散片的处方筛选及稳定性研究
目的 筛选赖诺普利分散片佳处方并评价制剂稳定性.方法 用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选与优化制成赖诺普利分散片;与普通片进行体外溶出度比较,并在不同条件下进行稳定性研究.结果 经筛选所得处方制备的样品外观光洁、40秒内能崩解完全并能全部过2号筛网,溶出快,稳定性好.结论 此分散片崩解迅速,溶出度高,制备工艺简单.
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软胶囊干燥工艺的探讨
对几种常见的软胶囊干燥工艺进行分析,表明了一个较好的干燥工艺有如下几个特点:(1)干燥风源的温、湿度有效控制在适当水平;(2)合理的气流组织,要求所有软胶囊都有相近的干燥条件,并有效降低嗓音;(3)清场易于操作.通过比较几个干燥工艺的优缺点结合生产实践经验提出了层流干燥工艺,为软胶囊的生产提供合理指导.
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免疫源片制剂工艺研究
目的 优选免疫源片的处方和制备工艺.方法 采用正交试验设计,多指标综合评分法,考察处方工艺中羧甲基淀粉钠和低取代羟丙基纤维素的用量、70%乙醇的用量、硬脂酸镁的用量以及欧巴代包衣粉的用量对免疫源片的质量影响.结果处方中低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁的用量分别为22.5%、2%和0.5%,70%乙醇的用量为每公斤粉250mL,崩解剂采用内外加法(12%L-HPC内加,其余的外加),包衣粉增重为3%.结论 按优选的处方和制备工艺制备免疫源片是可行的.
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云芝肝泰软胶囊工艺研究及质量控制
目的 研究云芝肝泰软胶囊制备工艺及质量控制.方法 确定制备工艺,采用分光光度法测定云芝肝泰软胶囊中云芝多糖的含量.结果制备工艺稳定;含量测定方法稳定.结论 该制备工艺可行,适用于大生产,该含量测定方法可有效控制产品质量.
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金线莲多糖提取工艺研究
目的 优选金线莲水溶性多糖的佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以煎煮液中水溶性多糖的含量为考察指标,对影响金线莲多糖的提取因素进行了研究,用苯酚-硫酸法对煎煮液中的金线莲多糖进行含量测定.结果金线莲多糖的佳提取工艺为:用10倍量水,煎煮2次,每次1h.
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防己及伪品的理化鉴别
防己在2005年版《中华人民共和国药典》一部以粉防己收载.为了正确使用防己正品,采用薄层色谱法对几种伪品与正品化学成分进行比较鉴别.
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怀牛膝与川牛膝的鉴别
本文通过川牛膝与怀牛膝的来源、药材性状、显微特征等方面对两者进行鉴别.
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中成药肿节风注射液色泽影响因素的分析
本文分析考察肿节风注射液,随着含生药量、pH值、原料药以及提取制备工艺的不同,其色泽发生变化,从而影响到对检验结果的判断.
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理化鉴别在冬虫夏草真伪鉴别中的应用
对近几年理化鉴别在冬虫夏草真伪鉴别方面的应用做一综述,以期能提高对冬虫夏草伪品的鉴别能力.
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蜂蜜的鉴别
蜂蜜既是常用的中药,又是中成药蜜丸和蜜炙中药的重要辅料,为确保药品的质量,本文从来源、性状、显微、理化等方面进行鉴别,为临床安全用药提供参考.
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紫癜宁胶囊对血小板减少症的实验研究
目的 观察紫癜宁胶囊对血小板减少症的防治作用.方法 给小白鼠注射环磷酰胺(CTX)致血小板减少和给豚鼠抗血小板血清诱发免疫性血小板减少(ITP),口服(灌胃)给3个剂量紫癜宁胶囊,观察药效.结果紫癜宁胶囊18g·kg-1、9g·kg-1和4.5g·kg-13个剂量,连续给药15d,均能显著减轻环磷酰胺致小白鼠血小板减少;紫癜宁胶囊10g·kg-1、5g·kg-1和2.5g·kg-1 3个剂量,连续给药11d,也能显著减轻注射抗血小板血清诱发免疫性豚鼠血小板减少.结论 紫癜宁胶囊有防治血小板减少症作用.
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马齿苋治疗蜂毒过敏反应的实验研究
目的 以蜂针针刺动物足部使出现红肿热痛等局部过敏反应症状,建立峰针疗法所致局部过敏反应的动物模型,比较马齿苋不同给药方式对蜂毒过敏动物的抗炎作用、镇痛作用及解热作用大小,为马齿苋临床上用于治疗蜂针疗法引起的过敏反应提供依据.方法 以抗炎试验、镇痛试验、解热试验为主要试验方法,考察马齿苋水煎液口服给药、泡洗给药、口服兼泡洗给药对蜂毒引起的动物过敏反应的治疗作用.结果 与模型对照组比较,给药组、泡洗给药组及口服兼泡洗给药组对蜂针引起局部过敏反应均有显著抑制作用(P＜0.05或P＜0.01);与口服给药组、泡洗给药组比较,口服兼泡洗给药组抑制作用强(P＜0.05).结论 提示中药马齿苋对蜂毒引起的局部过敏反应具有较强治疗作用,且给药方式不同其治疗作用强度不同.
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奥沙利铂的神经毒性分析和预防措施
介绍奥沙利铂的神经毒性和预防措施,减轻累积性神经毒性症状的发生.
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2005～2006年度我院住院部中草药注射剂使用分析
目的 了解并分析2005～2006年度我院住院部中草药注射剂使用情况.为临床合理使用中草药注射剂提供参考.结果以药品消耗金额比例、DI、DDD、DDDs等指标判断中草药注射剂使用的合理性.结果我院中草药注射剂的使用相对过度,结论临床要合理使用中草药注射剂.
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中西药配伍对药效学的影响
通过查阅文献,结合实际工作,就部份中西药配伍对药效学的影响进行概述,以期发挥中西药配伍之优势,避免药物不良反应,确保用药安全.
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当前临床护士在用药过程中存在的问题与建议
在临床工作中,临床护士虽不直接制订治疗方案开写处方,但在用药过程中,临床护士是各种药物治疗的直接使用者,是给患者用药及观察药物不良反应的第一线工作人员.临床护士在安全有效用药中肩负着繁重的任务,但由于护士专业知识受限,用药职责不明,在药品管理及合理用药中均存在许多问题,应引起足够的重视.
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502例药物致过敏反应的ADR分析
目的 了解引起过敏反应的ADR在我市发生情况及相关药物.结果收集我市上报的不良反应病例1028例,筛选出引起过敏反应的ADR病例进行分析.结果涉及引起过敏反应的药物共502例,其中抗感染药物居首位,其次为抗肿瘤药物,神经系统药物.结论 临床应进一步加强和重视ADR监测,规范合理用药,以减少或控制ADR的发生.
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我院门诊药房药物咨询工作的回顾性分析
目的 对我院门诊药房两年多来进行药物咨询工作所作的回顾性分析,总结进行药物咨询的重要性及探讨发展药学服务的新模式.方法 对我院门诊药房2004年10月～2006年12月期间所作的登记表中的内容进行统计分析.结果咨询中86.88%是中老年患者,咨询药物内容中药物的用法、用量及注意事项占第一位,占20.48%,而其中咨询的药物类型中以抗感染药物的应用占第一为18.21%,其次是心脑血管类药物占14.14%.结论 药物咨询是药剂人员与患者进行面对面的交流,能增进医患关系,使患者对药剂人员改变观念,建立信任感,提高患者的服药依从性,并能提高药剂人员的自身素质.
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呼吸病区抗菌药物使用量与铜绿假单孢菌耐药的相关性分析
目的 探讨2004～2006年呼吸病区抗菌药物使用与铜绿假单孢菌(PA)耐药水平变化之间的关系.方法 计算12种抗菌药物平均每日每百张床位所消耗的DDDs及同期PA的耐药率,并对抗菌药物用量与耐药率进行相关性分析.结果 FEP、CFS、MEM的使用量分别与PV对CIP、LEV、CTX的耐药率呈显著相关性;而LEV的使用量又分别与PV对CFS和IPM的耐药率呈显著相关性.结论 呼吸病区FEP、CFS、MEM、LEV的使用量与PA耐药率呈显著相关性.
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我院159例药品不良反应报告分析
对我院2004年1月至2006年12月收集并上报的药品不良反应报告进行回顾性分析与评价,共159例药品不良反应报告,涉及134个药品,涉及药品类别前三位分别是抗微生物药、抗肿瘤药、中成药.发生率高的剂型是注射剂.ADR临床表现主要为皮疹、瘙痒、过敏性休克、过敏样反应等.70岁以上老年患者ADR发生率高于其它年龄段患者.
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时辰药理学与降糖药治疗相关性初探
目的 随着我国糖尿病患者的增加,降糖药广泛使用,如何更合理地使用降糖药物,提高降糖药的药效,减少不良反应引起了广泛的关注,而根据时辰药理学制定给药方案这个课题吸引了越来越多的医师、药师进行探讨.本文根据时辰药理学的基本理论初探降糖药的治疗.
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45例头孢他定不良反应浅析
目的 探讨头孢他定所致不良反应的相关因素及其处理措施.方法 通过对中国医院数字图书馆的CHKD期刊知识库1990～2006年共17年进行文献检索,筛选出45例头孢他定所致的不良反应进行统计分析.结果头孢他定ADR的临床表现主要以神经系统为主,其他相关因素为患者年龄、联合用药、肾功能等.结论 临床应重视合理使用头孢他定及完善不良反应处理措施,特别是注意其对神经系统的损害,保证患者的用药安全.
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更昔洛韦的临床安全性
更昔洛韦可引起严重的血液系统不良反应,应引起临床医师注意.
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浅谈抗抑郁药物诱发的皮肤及其附件损害
目的 综述抗抑郁药物对皮肤及其附件的不良反应,为今后制定防范措施提供科学依据.方法 查阅国内检索类期刊及公开发行的中文医药期刊,总结有关抗抑郁药物对皮肤及其附件损害的报道.结果抗抑郁药物对皮肤及其附件能造成多种不良反应.结论 抗抑郁药物对皮肤及其附件的不良反应日渐显现,必须提高临床对此的重视和认识.
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我院2006年药品不良反应报告分析
目的 对2006年上报福建省ADR监测中心的75份ADR报告进行回顾性分析,为安全用药提供参考.方法 对ADR报告中患者基本情况、药物分类、品种数及构成百分比、临床表现和处理结果等热进行一般统计、分析评价.结果 75例ADR报告涉及药物共46种,其中抗微生物类13种,占25.3%;临床表现常见的是畏冷、寒战、发热等过敏样反应.结论 加强药物ADR监测,促进临床合理用药.
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糖皮质激素致特殊不良反应1例
1 病例患者女,59岁,已绝经,于2006年12月14日因椎间盘突出到我院就诊.既往无药物过敏史,给曲安奈得注射液40mg(销售代理:积华药业有限公司,进口药品注册证号H20040359),维生素β12注射液6mg(福州古田药业有限公司,批号 060707),行骶管注射,盐酸利多卡因注射液2mL(泗水希尔康制药有限公司,批号:0610104)行局麻,在注射过程中患者无不适,但当晚患者感到右乳不适,第二天来医院,见到内衣和棉毛衣上有血色样的乳液,以后再无发生,自述无其它不适症状.
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阿奇霉素的不良反应和注意事项
介绍阿奇霉素的不良反应及其注意事项,供临床用药参考.
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含氮大环内酯类免疫抑制剂的生物合成
目的 FK506,FK520,西罗莫司是一类结构类似的含氮大环内酯类免疫抑制剂,它们由PKS/NRPS多酶体系合成.本文综述了FK506,FK520,西罗莫司生物合成的一些研究结果.
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绿茶药理研究进展
绿茶是众所周知的健康饮品,它具有多种治疗和保健功效,越来越受人们的欢迎.本文对绿茶的药理作用进行了全面而深入的综述.
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肿瘤基因联合治疗的研究进展
近年来,基因治疗恶性肿瘤渐渐成为研究的热点,并在治疗中体现出了不可估量的前景.相对肿瘤发生发展的复杂性和多因性,多基因联合治疗已经成为基因治疗的发展方向.
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血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂研究现状
血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体是各种血小板聚集剂导致血栓形成的后通道.综述上市和部分开发中的血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂类药物.
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重楼属植物的化学成分及其药理活性研究进展
目的 介绍重楼属植物的研究概况和研究进展.方法 以近几年发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对重楼属植物的研究进展做一综述.结果与结论 重楼属植物的化学成分结构独特,药理活性多样,具有重要价值.
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地高辛血药浓度监测在ICU的临床应用与研究
目的 总结并分析我院重症监护室患者进行地高辛血药浓度监测的情况,为临床合理用药提供参考.方法 采用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度,利用有关统计学方法对所得数据进行处理,并作回顾性分析.结果 74份病历共进行TDM 104次,其中测定地高辛46例次,达有效血药浓度34例,占73.91%;未达有效血药浓度5次,占10.87%;达中毒血药浓度7例,占15.22%.结论 ICU患者基础疾病复杂,内环境紊乱,联合使用多种药物.所以使用地高辛时,剂量不能完全决定血药浓度,血药浓度也不能完全决定临床疗效,因此必须在参考TDM结果的同时,结合患者具体生理、病理及临床表现等各种情况来调整给药方案.
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雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究
目的 建立人血浆中雷贝拉唑钠的HPLC-MS测定方法,测定健康志愿者口服雷贝拉唑钠肠溶片后的血药经时过程,并对受试制剂和参比制剂的生物等效性进行评价.方法 20名男性健康受试者随机交叉两种雷贝拉唑钠肠溶片20 mg后,采用HPLC-MS分析测定人血浆中雷贝拉唑钠的浓度,评价两种雷贝拉唑钠肠溶片的生物等效性.HPLC-MS的色谱柱为C18柱,流动相为10 mmol·L-1的醋酸铵水溶液(含0.3%甲酸)-甲醇(25∶75,v/v),流速为1.0 mL·min-1.检测离子为雷贝拉唑的[M+H]+离子m/z 360.1和兰索拉唑(内标)的[M+H]+离子m/z370.0,裂解电压为100V.结果在0.5～1200 ng·mL-1范围内雷贝拉唑钠线性良好(r=0.9995),低定量限为0.5 ng·mL-1,批内、批间精密度均小于8.0%.以AUC0～12计算,受试制剂的相对生物利用度为99.2±11.8%.结论 本试验建立的测定方法灵敏、准确、简便,适用于雷贝拉唑钠血药浓度的测定及药代动力学研究.
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进口与国产哌拉西林/他佐巴坦钠治疗下呼吸道感染的成本-效果分析
目的 评价进口与国产哌拉西林/他佐巴坦钠治疗下呼吸道感染的成本-效果.方法 对80例下呼吸道感染患者分别应用进口与国产哌拉西林/他佐巴坦钠(8∶1)进行治疗,观察疗效,并应用药物经济学成本-效果分析法进行评价.结果两组成本分别为3612.00元、1472.00元(P＜0.05);有效率分别为85.0%、82.4%(P＞0.05);成本-效果比分别为42.5和17.9;进口组相对于国产组的增量成本-效果比为823.08.结论 国产哌拉西林/他佐巴坦钠是更经济的选择.
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人胰岛素生长因子-1基因在毕赤酵母中的表达
研究人胰岛素生长因子-1(Insulin-like growth factor-1,IGF-1)在巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115中的表达.用聚合酶链反应法(PCR)和基因重组技术构建重组人胰岛素生长因子毕赤酵母表达载体并在毕赤酵母中进行表达.SDS-PAGE分析和质谱测定产物分子量7.6kD和理论值相同.人胰岛素生长因子在毕赤酵母的分泌表达为今后的研究打下基础.
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提取分离新技术在中药制剂生产中的应用
提取分离的效果直接影响到中药制剂的质量与疗效,提取分离新技术新工艺的应用为中药制剂现代化奠定了基础.本文综述了提取分离新技术以及联用技术的主要特点及其在中药制剂生产中的应用情况和前景.
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联用技术在中药研究中的应用
随着仪器的不断完善与发展,联用技术的应用范围越来越广,其在中药研究领域中的应用也越来越受到重视,如:中药提取、鉴定、含量测定等方面.本文着重对目前各种联用技术在中药研究中的应用进行了综述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
