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HPLC法测定溃疡灵胶囊中3种成分的含量
目的 建立溃疡灵胶囊的定量方法.方法 采用HPLC梯度洗脱法对该制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂Rb1进行定量分析,采用Eclipse C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱(0～18min,乙腈21%;18～40min,乙腈21%→40%;40～45min,乙腈40%→21%;平衡5min),流速08 mL·min-1;检测波长为203nm;柱温35℃.结果 HPLC法测定的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1分别在0.440～2.64μg(r=0.9998),2.424～14.54μg(r=0.9999)和1.648～9.88μg(r=0.9999)的线性范围内呈良好的线性关系.平均加样回收率(n=9)分别为98.6%(RSD=0.80%),99.3%(RSD=0.47%),99.1%(RSD=0.40%).结论 本方法定性专属性强,定量准确可靠,方法操作简便、快速,重现性好,可用于溃疡灵胶囊的质量控制.
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HPLC法测定烟酸片的含量
目的 采用HPLC法测定烟酸片的含量.方法 色谱柱:天津兰博C18,流动相:甲醇-0.004mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-乙酸(10∶90∶0.2),流速为1.0mL·min-1,检测波长:263nm.结果 线性范围0.137～0.914μg,r=1.0000(n=5),平均回收率为97.42%(n=6),RSD为0.77%.结论 本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定心脑清软胶囊中维生素B6的含量
目的 建立高效液相色谱法测定心脑清软胶囊中维生素B6作废含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm);检测波长292nm,流速为1.0mL·min-1,流动相:甲醇%-醋酸溶液(30∶70);进样量10μL,柱温30℃.结果 在8.848～88.480μg·mL-1范围内线性关系良好,在8h内基本稳定,具有良好的回收率.结论 本方法处理简单,结果理想,可作为心脑清软胶囊的质量控制方法.
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卡马西平混悬剂的研制及质量控制研究
目的 研制卡马西平混悬剂,建立质量控制方法,以方便小儿及吞咽困难的患者使用.方法 用聚乙二醇-400作润湿剂,羧甲基纤维素钠作助悬剂,制备卡马西平混悬剂,并对该制剂的稳定性,再分散性进行考察;用高效液相色谱法测定卡马西平含量,并对方法进行考察.结果 加速沉降试验沉降容积比为0.98,重新分散次数4～5次;卡马西平在2～22μg·mL-1浓度范围线性关系良好,回归方程为Y=31745X+2359.4,r=0.9999;平均回收率为99.46%.结论 本制剂稳定性好,易于分散,含量符合规定,含量测定方法准确可靠.
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气相色谱法检查依托咪酯注射液中二甘醇的含量
目的 建立依托咪酯注射液中二甘醇检查方法.方法 采用气相色谱法,以丙三醇为内标,色谱柱为INNOWAX毛细管柱(30m×0.53mm× 1μm),汽化室温度220℃,程序升温:初始温度为120℃,保持3分钟;以每分钟10℃的速度升至230℃,保持5min.载气:氮气,4mL·min-1;检测室温度250℃,尾吹30mL·min-1,进样量1μL.结果 上述测定方法能使内标(丙三醇)、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和二甘醇良好分离,在11μg·mL-1～167μg·mL-1的范围内浓度(C)与峰面积响应值(f=A/A内)有良好的线性关系,r=0.9995;进样精密度、日内测定精密度、日间测定精密度的RSD%分别为1.1%、0.9%和1.0%;平均回收率(n=9)为100.9%,RSD为1.5%;方法 定量限和检测限分别为0.56μg·mL-1,0.17μg·mL-1.结论 气相色谱法可以用于检查控制依托咪酯注射液中二甘醇的含量.
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子囊霉素的分离与鉴别
应用大孔吸附树脂柱层析的方法从他克莫司产生菌的发酵提取液中分离得到化合物FW99802,经重结晶后得到纯度大于98%的结晶性粉末.对其理化性质的研究及光谱分析结果表明它与子囊霉素同质.
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影响气相毛细管柱性能下降的原因浅析
气相毛细管柱是气相色谱仪的核心部分,其性能的好坏直接影响着实验的真实可靠性,所以了解气相毛细管柱性能下降的原因.有助于实验者及时排除实验过程中遇到的故障,得到准确的实验结果.
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调经止痛散质量标准研究
目的 制订调经止痛散质量标准.方法 用TLC法对丹参、川芎、赤芍、桂枝进行了鉴别试验,用HPLC法测定药品中芍药苷含量.结果 用TLC法检出了丹参、川芎、赤芍、桂枝.HPLC色谱条件为:VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(85∶15),检测波长为UV230 nm,流速:1.0 mL·min-1.芍药苷在0.04～0.60μg范围内呈良好的线性关系;回归方程为Y=1538873X-2790,R=0.9996.结论 所建立的方法简便可行,本法灵敏、准确、专属性强、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定清肝化瘀合剂中异鼠李素的含量
目的 建立清肝化瘀合剂中异鼠李素的含量测定的HPLC方法.方法 采用高效液相色谱仪,使用Hypersil ODS2色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50∶50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360 nm,柱温为25℃.结果 异鼠李素在0.825～13.2μg·mL-1呈良好线性关系(r=0.9999),异鼠李素平均加样回收率为100.30%,RSD为1.97%.结论 该方法简便,快捷,准确度高,可用于清肝化瘀合剂中异鼠李素的含量测定.
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高效液相色谱法测定麻杏口服液中绿原酸和黄芩苷的含量
目的 建立麻杏口服液中绿原酸和黄芩苷含量的测定方法.方法 色谱柱为Smmetry Shield RP C18,绿原酸、黄芩苷的流动相分别为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶8)、甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长分别为327、274nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为25℃.结果 绿原酸、黄苓苷进样量分别在0.1040mg(r=0.9998)、0.6240mg～6.240mg(r=0.9997)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.4%(RSD=1.4%)、98.0%(RSD=1.1%).结论 本方法简便、准确,重现性、专属性好,可用于麻杏口服液的质量控制.
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HPLC-ELSD法测定保胎合剂中黄芪甲苷的含量
目的 建立保胎合剂中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 以甲醇-水(80∶20)为流动相流速0.4mL·min-1,ELSD条件:汽化室温度43℃,氮气流速为1.5L·min-1.结果 黄芪甲苷在2.302～11.510μg范围内线性良好,相关系数为r=0.9998,回收率为96.32%,RSD=0.47%.结论 本法专属性强,操作简便,可作为保胎合剂的质量控制方法.
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气相色谱测定樟脑薄荷脑柳酯软膏中3种药效成分的含量
目的 建立气相色谱法同时测定樟脑薄荷脑柳酯软膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯含量的方法.方法 无水乙醇提取被测成分.采用OV-17石英毛细管色谱柱,以正十二烷为内标,程序升温.结果 樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分别在1.03～3.08 g·L-1、1.00～3.01 g·L-1、1.09～3.26 g·L-1范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为99.56%、99.91%、99.7%(RSD均小于2%),8小时内测定结果稳定.结论 本方法方便,准确,重现性好,可做为本制剂的质量控制方法.
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连蒲胶囊中苦参含量测定方法研究
目的 进行连蒲胶囊中苦参的含量测定方法研究.方法 建立高效液相色谱-可变波长检测法(HPLC-VWD)测定制剂中苦参碱的含量.结果 苦参碱在0.412μG～6.592μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,回归方程:A=1670.26x-9.28(r=0.9999,n=7),回收率103.4%,RSD=1.0%(n=9).结论 本法简便快捷、准确可靠,可为连蒲胶囊的质量标准研究提供依据.
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高效液相色谱法测定依达拉奉注射液的含量及其有关物质
目的 建立测定依达拉奉注射液含量及有关物质的高效液相色谱法.方法 采用Shimadzu ODS-C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.015mol·L 1磷酸二氢钠三乙胺(35∶65∶01)混合后,用磷酸调pH为6.0±0.5;检测波长239nm;流速为1.0mL·min1;柱温:35℃.结果 在建立的色谱条件下,依达拉奉与样品中杂质分离完全;在0.14～1.11 mg·mL 1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.36%(RSD=0.41%,n=9);低检出量为0.024ng.结论 本法简便快速,准确可靠,可用于依达拉奉注射液的质量控制.
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HPLC法检测盐酸度洛西汀中有关物质及对映异构体
目的 建立了HPLC法检查盐酸度洛西汀的有关物质及对映异构体.方法 测定有关物质时采用SHIM-PACK VP-ODS柱,以0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH 2.5)-(甲醇∶四氢呋喃,35∶10)(50∶50)为流动相,检测波长230 nm.对映体检查时采用CHIRAL CELOD-RH色谱柱,以0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH 2.3)-乙腈(65:35)为流动相,检测波长230 nm.结果 与结论在选定的色谱条件下,盐酸度洛西汀与盐酸左旋度洛西汀及有关物质分离完全,可用于本品的质量控制.
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HPLC法测定不同月份白毛夏枯草不同时间8-O-乙酰基哈帕苷的含量
目的 测定白毛夏枯草不同时间的8-O-acetylharpagide的含量.方法 采用HPLC法,使用Kromasil C18柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长为205nm.结果 该方法线性关系良好,全草从2月～12月份含量依次为1.79%,1.77%,1.00%,0.80%,1.78%,1.98%,4.66%,3.15%,4.86%,2.27%,2.16%.结论 本方法简单,分离度好,测定结果准确.10月份含量高,与民间治疗咽喉病多发的时间一致.
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药品检验设备的维护及其管理
本文介绍了药品检验仪器设备维护保养的意义和方法及其管理要求,包括维护保养计划的制定,方法的确定及对整个过程的监督和控制,为质量管理体系的有效运行提供了有力的保障.
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药事委员会应加强对不合理用药因素的管理
经过新一轮等级医院复核评价工作,以质量、安全、服务、费用为重点,注重医院整体水平的提高,将"以病人为中心"的思想贯穿始终.医院用药逐渐理性化,但不合理用药现象仍较为突出,本文就药事委员会应加强对医院存在不合理用药现状进行管理,以提高临床合理用药水平,保证医院可持续发展,是医院管理的重要内容.
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对中药饮片改革的几点思考
中药饮片现代化是中药现代化的重要组成部分.长期以来,中药饮片包装简单易霉变,在使用中又存在浪费等问题,因此,对中药饮片进行改革势在必行.本文对中药饮片的现状及存在的问题进行分析,并对其改革提出几点思考.
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农村药品市场监管存在的问题及对策
指出对农村药品市场监管中存在的问题,并提出几点对策措施,以促进农村药品市场更规范、更健康.
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病区药房药品质量管理改进体会
目的 加强医院病区药房药品的质量管理.方法 针对病区药房药品质量管理中存在的贮存不当、过期失效、批号混杂、拆零药品管理中的难点等问题,建立完善各项规章制度,运用计算机管理软件,加强药品领用、贮存、调配、发放及报损等各个环节的质量管理.结果 与结论 通过实行制度化和规范化的管理,提高了病区药房的药品质量,确保了临床用药的安全,降低了药品损耗.
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我院药剂科调剂内部差错事件的干预分析
目的 分析干预措施对我院药剂科调剂内部差错(下称内差)事件的效果,实现医院质量持续改进.方法 选取2008年1-6月份药剂科内差事件551件作为非干预组,分析存在的问题、隐患,制订相应干预措施.另选取2009年1-6月发生的内差事件381件作为干预组.两组分别从内差分布(含品项错误、标签错误、数量错误、加药错误、分装错误)、发生时间、当事人职称剖析.结果 非干预组发生内差事件551件,干预组387件,发生率各为1.19%、0.61%,存在显著性差异(P＜0.05).结论 应用多种干预手段对药剂科内差事件进行有效管理,有利于我们针对性的改进,减少用药差错,构建安全用药系统.
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静脉药物配置中心潜在职业危害分析及对策
从配置中心的工作环境、操作流程阐述潜在职业危害:精神压力、噪音污染、药物危害.为防止配置中心工作人员受到职业损害,只要加强监督管理,严格遵循有关安全操作规程,采取防护措施,就可防患于未然.
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中药饮片质量现状分析与对策
中药饮片是中医药的重要组成部分,在临床应用中起着十分重要的作用.它是在中医药传统理论指导下,根据辨证施治的原则和制剂调剂的需要,对中药材进行加工炮制的药品.由于中药饮片质量较差,严重影响治疗效果,故针对中药饮片存在的问题,进行分析与研究,提出相应的策略,以利于质量的提高.
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加强药品经营企业GSP再认证后的质量管理
重视和加强再认证后质量管理是经营企业应该坚持执行的.
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合理用药与药师作用
合理用药现已成为现代药物治疗学的重要组成部分,包含的基本要素为安全性、有效性及经济性;合理用药是一个涉及面广,难度高的复杂性工作;药师应当指导、参与和监督临床合理用药.
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持续质量改进在手术室护士用药安全管理中的应用
目的 持续改进护理质量,避免手术室护士用药中发生护理不良事件,保证患者安全.方法 运用持续质量改进的方法,通过收集资料进行原因分析,制定护士用药的管理制度、工作流程,监督制度、流程的实施,评价效果、巩固结果等.结果 将持续质量改进应用于手术室护士用药安全管理后,保证了患者的用药安全,提升了护士的业务能力,提高了护理质量.结论 持续质量改进实现了手术室护士用药的安全,为预防用药不良事件的发生、提高科室整体护理质量打下了坚实的基础.
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盐酸雷尼替丁胶囊制剂工艺的研究
目的 研究盐酸雷尼替丁胶囊佳制备工艺.方法 以盐酸雷尼替丁颗粒质量评价标准为考察指标,采用正交试验法[1],以磷酸氢钙[2]使用量(A)、微粉硅胶[3]使用量(B)、乙醇浓度(C)3个因素,每个因素选取3个水平进行实验,所制定的因素水平选用L9(34)正文表来安排试验,后确定制剂工艺.结果 各因素对盐酸雷尼替丁胶囊装量差异[4]的影响大小分别为A＞B＞C.结论 佳工艺条件应为A3B3C1,即磷酸氢钙使用量35%,微粉硅胶使用量1.5%,乙醇浓度50%[5].
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淀粉微球对乳酸环丙沙星的载药特性和吸附机理研究
目的 研究淀粉微球对乳酸环丙沙星的载药性能和吸附机理.方法 采用反相乳液聚合法制备空白淀粉微球,以乳酸环丙沙星作为模型药物,吸附载药法考察淀粉微球的载药性能,紫外可见分光光度法测定其载药量及包封率,并考察吸附时间、投药量对载药量的影响,同时对淀粉微球的吸附机理进行了探索,测定了热力学参数.结果 反相乳液聚合法制备的空白淀粉微球对乳酸环丙沙星的载药量大于100mg·g-1,包封率可达60%,吸附等温式符合Freundlich公式,可描述为Q=20.36Ce1.73,吸附过程中焓变等于-18.82 kJ·moL-1,熵变等于-22.65J/mol·K-1.结论 淀粉微球可作为乳酸环丙沙星的载体,对乳酸环丙沙星的吸附机理以物理吸附为主.
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挤出滚圆法制备克拉霉素微丸的处方工艺研究
目的 应用挤出滚圆法制备克拉霉素微丸,研究微丸制备的佳工艺和处方.方法 采用挤出滚圆造粒机制备克拉霉素微丸;采用单因素考察和正交设计筛选优化处方及工艺条件;评价了微丸的粉体学性质、收率和体外溶出度[1].结果 用挤出滚圆法制备的克拉霉素微丸在30min内体外溶出均达80%以上,且圆整度好,收率高.结论 挤出滚圆法制备克拉霉素微丸工艺简便易行,制得的微丸质量好,收率高,体外释药迅速.
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银杏叶提取物的HPLC-DAD指纹图谱研究
目的 建立了银杏叶提取物的HPLC-DAD指纹图谱研究方法.方法 色谱条件为:Waters Nova-Pak C18(Φ3.9×150mm,4μm)色谱柱,以1%甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行二元梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温34℃,DAD检测器扫描范围为200～400 nm.结果 利用该法对银杏叶标准提取物(Egb 761),以及银杏叶醇提物、水提物进行了检测,取得了满意的效果.结论 该法操作简单、稳定性、重复性好,可作为各类银杏叶原料、中间产物及银杏叶提取物产品的质量控制依据.
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土荆芥挥发油成分的GC-MS分析
目的 明确土荆芥挥发油的主要化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取土荆芥挥发油.气相色谱-质谱联用分析其化学成分.结果 从土荆芥挥发油中分离鉴定得到13种化学成分,相对含量较高的成分主要有α-松油烯(15.74%)、对-聚伞花素(54.26%)、驱蛔素(16.92%)等,属对-薄荷烷型单萜类化合物.结论 土荆芥挥发油中主要要成分为对-聚伞花素.
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鸡血藤药材与易混品的鉴别
目的 对鸡血藤与其易混品(山鸡血藤、白花油麻藤、常春油麻藤、大血藤)的区别比较,防止它们的混用、误用.方法 采用传统鉴定(性状鉴定、显微鉴别)方法来进行比较.结果 鸡血藤与其易混品在性状、显微上均有明显区别.结论 方法简便易行,只有正确使用它们,才能保证临床用药准确有效.
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中药对Fas/FasL细胞凋亡系统的作用
Fas及其配体FasL是近年来研究得为深入的有关细胞凋亡的膜表面分子,而中药因其作用广,疗效好,毒副作用小而成为目前药物研究为热门的领域之一.现选择中药对Fas/FasL细胞凋亡系统作用进行了综述,希望能因此为中药影响细胞凋亡机制作为疗效的中药新药研发提供参考.
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闽北凹叶厚朴丰产栽培技术的研究
本文通过对闽北凹叶厚朴栽培历史资料的考证和实地调查,找出了影响其生长的主要原因,阐明了在种植生产中一定要遵循自然规律,因地制宜,采用科学方法对凹叶厚朴栽培技术进行论证和研究,不断总结丰产经验,提高凹叶厚朴的质量和数量,进一步促进其资源的永续开发与利用.
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地骨皮及其伪品鹅绒藤的生药鉴别
从药物性状、显微和荧光特征几方面对地骨皮及其伪品鹅绒藤根皮进行鉴别,以利临床用药安全有效.
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注射用法莫替丁致过敏性休克并心肌损害1例
1 病例介绍患者,女,23岁,本院护士,因腹泻呕吐、腹痛,第一天在所在病房输注青霉素640万u,输完后给予法莫替丁40mg(沈阳药大集琦药业 060306)5%GS 250mL,继续静滴约10mL时,患者突感胸闷、心悸、气急,疑为青霉素过敏.
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奥美拉唑的不良反应
查阅国内公开发行的多种医药期刊,进行整理归纳,综合奥美拉唑不良反应报道.结果 奥美拉唑不良反应临床表现为多种多样,主要表现过敏反应、白细胞减少、男性乳房发育等.
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吡柔比星膀胱内灌注化疗的不良反应观察及护理
目的 对176例患者应用吡柔比星膀胱内灌注化疗过程中出现的不良反应进行分析护理.方法 回顾性分析2002年5月至2008年8月在我科应用吡柔比星膀胱内灌注化疗的176例患者的临床资料.结果 176例患者灌注期间主要的不良反应为膀胱刺激症、膀胱内烧灼感、尿道狭窄、胃肠道反应.其中1例中断灌注,2例更换药物,其余能顺利完成灌注.结论 吡柔比星膀胱内灌注化疗期间,加强药物不良反应的观察和护理,有助于化疗的顺利完成.
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消炎痛栓引起毒性表皮坏死松懈型药疹1例救治及护理体会
毒性表皮坏死松懈型药疹是药疹中严重的一种类型,发病急,皮肤出现松弛性水疱及表皮松懈,黏膜大片坏死剥脱,全身中毒症状严重,伴有高热和内脏病变,如抢救不及时,可死于感染、毒血症、肾衰、肺炎或出血[1],死亡率较高.
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我院药品不良反应的临床特点分析
目的 探讨本院药品不良反应(ADR)临床特点及预防.方法 回顾性分析我院560例ADR报告的临床资料.结果 人群分布男194例,女366例;各年龄段均有分布,＞60岁202例;静脉给药358例,口服给药84例,肌肉和皮下注射86例,其他32例;春、夏、秋、冬季分别为74例、198例、186例、102例;引起ADR涉及药品16类80种,抗感染药物多310例,其次是中药注射液94例;临床表现皮肤及附件212例:神经系统120例;循环系统80例;消化系统60例;出现ADR后及时停药,轻微的ADR害症状自行消失,较为严重的过敏反应,应用地塞米松、葡萄糖酸钙注射液等治疗治愈;无留有后遗症病例,无死亡病例.结论 引起ADR原因复杂,难以完全避免,应从多方面进行预防.
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我院225例药品不良反应报告分析
目的 分析我院药品不良反应(ADR)的发生特点与一般规律,促进临床合理用药.方法 对我院2006年1月～2008年12月收集到的225例有效ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析.结果 225例ADR中涉及的药物有82种,以抗菌药物为首位(47.44%),其次为中药注射剂(14.96%);给药途径以静脉滴注为主(95.56%);临床表现以皮肤及其附件损害常见(37.50%),严重ADR共28例(12.44%).结论 应重视ADR的监测,促进临床合理用药,避免或减少ADR重复发生.
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84例中药注射剂的不良反应分析
目的 对中药注射剂引起的药品不良反应进行分析.方法 从我院2006～2009年临床报告的356例药品不良反应病例中选择引起中药注射剂不良反应报告,按药物、严重程度、类型、主要表现等进行分析.结果 中药注射剂引起的不良反应84例,占全部报告的23.60%,以皮肤及其附件损害排在首位,循环系统损害次之;涉及的药物19个,以清开灵注射剂为首,痰热清注射剂次之.报告中严重的不良反应8例,新的不良反应27例.结论 应重视中药注射剂的药品不良反应,提高合理用药.
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115例药品不良反应综合分析
采用回顾性分析方法,对我院2007年1月至2009年4月收集到的115例ADR进行统计分析.结果 ADR的发生女性高于男性;以静脉滴注方式给药引发的ADR占93.04%;抗菌药物引起的ADR占39.13%;中药制剂引发的ADR占20.00%;ADR临床表现以皮肤及附件、消化系统损害为常见.
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67例骨肽注射液不良反应文献分析
检索中文医药卫生期刊2002年1月到2009年6月报道的骨肽注射液不良反应案例,并进行统计分析.骨肽注射液不良反应主要为变态反应,其次为药物热、关节痛、白细胞增高等:变态反应以类过敏性休克样反应为主;1d以后发生不良反应的病例占51.06%.用药前应详细询问过敏史,严格遵循说明书要求,注意用法、溶媒的选择及适应症的把握,使用过程、用药后及连续长期用药均须加强观察,确保用药安全.
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丹参酮对脊髓缺血再灌注损伤大鼠模型脊髓、血清谷氨酸含量的影响
目的 观察丹参酮对脊髓缺血再灌注大鼠脊髓、血清谷氯酸水平探讨丹参酮保护脊髓的作用机制.方法 选用SD大鼠88只,采用结扎腹主动脉的方法制作脊髓缺血再灌注模型.按随机数字表法将动物分为假手术组(n＝8)、模型组(n=40)和丹参酮组(n=40).A组在全麻下充分暴露脊髓,B组及C组采用Zivin法改进方法复制模型,随机在脊髓缺血再灌注30min、1h、4h、8h、12h的相应时间点切取脊髓,抽取下腔静脉血,检测缺血再灌注后脊髓谷氨酸、血清谷氨酸含量及对缺血再灌注4h、8h、12h,采用改良Tarlov评分标准进行神经功能评分.结果 丹参酮组及模型组大鼠脊髓、血清谷氨酸含量均于脊髓缺血再灌注损伤后30min开始上升,缺血再灌注损伤4h后含量达到高峰,其后含量逐渐下降,12h后基本恢复正常.丹参酮组各观测点脊髓、血清谷氨酸含量均低于模型组.结论 丹参酮能降低脊髓缺血再灌注大鼠脊髓谷氨酸含量,对大鼠脊髓缺血再灌注损伤具有保护作用.
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萱草花镇静作用的实验研究
目的 观察萱草花的镇静作用.方法 昆明种雄性小鼠灌胃给药,观察其在给药15min、30min、45min、60min、90min后自主活动情况;萱草花灌胃60min后,腹腔注射不同剂量的戊巴比妥钠观察ED50剂量.结果 小鼠灌胃给药15min、30min、45min、60min、90min后的活动情况显著减小,120min逐渐恢复;同样剂量萱草花灌胃60min后注射不同剂量的戊巴比妥钠的ED50剂量从17.38mg·kg-1减小到15.66mg·kg-1.结果 萱草花有明显的镇静作用.
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丹参粉针剂在大肝癌肝脏切除术中对肝功能保护作用的实验研究
目的 丹参粉针剂在大肝癌肝脏切除术中对肝功能保护作用的实验研究;方法 实验动物血清学检测结果,两组有关血清学术前术后的比较;结果 研究发现肝脏大部分切除术后,对照组和实验组的血清CRP水平均增高,提示丹参对剩余肝脏组织的合成功能有保护作用;结论 家兔肝脏切除围手术期使用丹参能改善术后肝功能,促进剩余肝组织的合成代谢功能;延长家兔的生存时间.
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雷公藤多甙片对胶原诱导关节炎大鼠细胞因子的调节作用
目的 观察雷公藤多甙片对Ⅱ型胶原诱导的关节炎(CIA)大鼠外周血清和关节腔中TNF-α、IL-1β以及滑膜中VEGF的影响,探讨雷公藤多甙片治疗CIA的可能机制.方法 建立CIA大鼠模型,常规HE染色,测量关节体积,计算关节炎指数及病理积分,用雷公藤多甙片灌胃治疗,治疗一月后用ELISA检测血清和关节液中TNF-α、IL-1β含量;用免疫组织化学染色检测滑膜中VEGF的蛋白表达.结果 模型组大鼠血清和关节液中TNFα、IL-1β及滑膜中VEGF明显高于正常组(P＜0.01).经过TP治疗后,血清和关节液中TNFα、IL-1β及滑膜中VEGF表达均明显下降.结论 细胞因子的表达可能在关节炎的形成及发展过程中起重要作用,TP能够通过调整细胞因子变化而发挥治疗作用.
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姜黄素衍生物FM0807体内抗炎作用研究
目的 研究姜黄素衍生物FM0807的体内抗炎作用;方法 通过建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、棉球植人法诱发慢性肉芽肿等炎症模型,探讨姜黄素衍生物FM0807的体内抗炎作用;结果 姜黄素衍生物FM0807高、中、低各剂量对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、棉球植人法诱发慢性肉芽肿均有明显的抑制作用;结论 姜黄素衍生物FM0807对急、慢性炎症有明显的效果.
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嗜酸乳杆菌对感染人轮状病毒乳鼠保护作用研究
目的 探讨人轮状病毒(HRV)对乳鼠的损害,及嗜酸乳杆菌干预的保护作用机制.方法 乳鼠分正常对照组(A组),轮状病毒感染组(B组),嗜酸乳杆菌预处理组(C组),嗜酸乳杆菌治疗组(D组).后三组喂服HRV Wa株,C、D组另喂服嗜酸乳杆菌,观察各组大便情况、体重变化、排毒时间.病毒感染后第四天随机处死各组8只乳鼠,取小肠标本观察组织病理改变.结果 1.乳鼠在HRV感染后第二天出现腹泻.B组重型腹泻率显著高于C组和D组;B、C、D组体重增长落后于A组,P均＜0.01;B组腹泻天数和RV阳性天数显著大于C组和D组,P均＜0.01.2.B组绒毛脱落,固有层淋巴细胞浸润;C、D组绒毛完整,炎症细胞少.3.B组微绒毛肿胀;嗜酸性粒细胞浸润.C、D组微绒毛整齐、间质中少许淋巴细胞;浆细胞增多.结论 1.乳鼠感染HRV后皆出现症状及肠损害.2.嗜酸乳杆菌能改善感染HRV乳鼠症状,减轻小肠组织损伤,增加浆细胞生成.
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人工神经网络在临床药学中的应用
介绍人工神经网络的定义及发展简史,并介绍了人工神经网络中应用广泛的网络模型-BP网络模型的基本原理.总结了人工神经网络在临床药学中的应用,包括应用于药代动力学、药效学、临床药物监测(TDM)等.
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委陵菜属植物研究进展
委陵菜属植物种类众多,分布广泛,具有较高的药用价值和经济价值.本文对近年来国内外有关委陵菜属植物的化学成分、药理作用等方面的研究状况进行综述,以期为该属植物的深入开发和综合利用提供参考.
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整合素与肿瘤转移
整合素族(integrins)为一族亲异性细胞粘附分子,介导细胞-细胞之间及细胞-细胞外基质之间的相互作用.在肿瘤细胞转移的全过程中,整合素几乎参与每一个步骤,并随肿瘤的进展而影响肿瘤细胞与其微环境的相互作用[2].整合素通过与生长因子受体、各种蛋白酶、细胞骨架和胞外信号传导的协同作用完成这一进程.
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迷迭香酸药理作用的研究进展
迷迭香酸是一种含多酚羟基的酸,广泛存在于多种植物中,具有多种药理作用.已广泛用于食品、化妆品、医药等方面.本文简述迷迭香酸近年来在药理作用及临床应用方面的研究进展,旨在为其开发利用提供参考.
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血管内皮生长因子与子宫内膜异位症
随着子宫内膜异位症(endonetriosis,EMs)病因及发病机制研究的深入,备受大多数学者支持的内膜种植学说已无法合理解释绝大多数妇女经期存在经血逆流却只有少数发病这一现象.近年来,大量研究表明子宫内膜异位症的发生与种植部位新生血管的形成密切相关,认为经血逆流可能只是子宫内膜异位症发生的一个前提条件,而血供的建立和维持才是其发生的基本.而血管内皮生长因子作为目前所知作用强的促血管生长因子,其与子宫内膜异位症的关系也因此成为人们研究的热点.
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α-咔啉类化合物的制备方法及其生物活性研究与应用
α-咔啉是具有三环结构的杂环胺,于大豆蛋白热解产物中可分离得到.α咔啉可通过多条途径制得,本文集中讲述3种制备途经.现已证实α咔啉类化合物具有多种生物活性,如抗焦虑,抗炎,中枢神经系统应激活性等[1].α-咔啉化合物如今广泛应用于药物,农用化学品,食品,化妆品等领域.本文主要综述α-咔啉类化合物在生物领域的应用及其制备方法.
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光合细菌在医药方面的应用
光合细菌营养成分丰富,含有多种生物活性物质,并具有独特的生物转化功能,对人类具有重要的贡献.查阅近年发表的文献从化学成分,药理作用,制药生产等方面综述了光合细菌在医药方面的应用.
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氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效及对血浆皮质醇的影响
目的 观察氟西汀治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效及对血浆皮质醇的影响,探讨氟西汀对PSD患者下丘脑-垂体-肾上腺素轴(HPA)功能的影响.方法 选择72例恢复期脑卒中抑郁状态患者,随机分为氟西汀组和对照组,每组均为36例.两组患者均接受脑卒中常规治疗,氟西汀组在上述常规治疗的基础上加用氟西汀20mg,每日1次,连用8周.两组患者分别在治疗前后,采用HAMD量表评定抑郁症状;临床神经功能缺损程度(NIHSS)评分评定神经功能:Barthel指数(BI)评定日常生活活动能力(ADL),放射免疫法测定血浆皮质醇(Cor)含量.结果 经过8周治疗后,两组患者HAMD及NIHSS评分均明显下降,ADL评分明显升高(P＜0.05或P＜0.01);且氟西汀组下降或升高幅度较对照组更明显(P＜0.05);同时两组患者血浆Cor含量均明显降低(P＜0.05或P＜0.01);且氟西汀组降低幅度较对照组更明显(P＜0.05).结论 氟西汀可有效地改善脑卒中后抑郁症患者的抑郁情绪,并能改善患者神经功能及日常生活能力.血浆Cor含量降低可能是氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的另外一种作用机制.
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国产与进口头孢他啶治疗小儿细菌性下呼吸道感染的成本-效果分析
目的 对国产与进口头孢他啶治疗小儿细菌性下呼吸道感染进行成本-效果分析.方法 对我院2008年10月～2009年10月间患小儿细菌性下呼吸道感染且单用头孢他啶治疗的住院患者136例进行回顾性分析,根据药品不同产地将其分为A、B两组,A组给与头孢他啶(国产)60mg/(kg·d),分2次静脉滴注;B组给与头孢他啶(进口)60mg/(kg·d),分2次静脉滴注,两组疗程均为7d,分别计算两组病人治疗后的细菌清除率、不良反应发生率,两组的治疗有效率和总成本,计算成本-效果比.结果 疗程结束后A、B两组的药物治疗成表分别为:A组236.4元、B组982.5元,组间比较存在显著性差异(P＜0.05);治疗有效率分别为:91.30%、94.03%;A、B两组的细菌清除率分别为:86.36%、90.70%;两组不良反应发生率分别为:5.80%、2.99%,组间比较差异均无显著性(P＜0.05);两组成本-效果比分别为:2.59、10.45.结论 国产头孢他啶的成本-效果比优于进口头孢他啶,为较佳的治疗方案.
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两种质子泵抑制剂治疗消化性溃疡的成本-效果分析
目的 比较兰索拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡的成本-效果,以给临床合理经济有效的选药提供参考.方法 将我院130例良性消化性溃疡患者,随机分为A组及B组,A组给予兰索拉唑,B组给予奥美拉唑,比较两组的成本-效果及不良反应.结果 两组总有效率无统计学意义(P＞0.05),B组的C/E高于A组,进行敏感度分析,结果仍相符.两组不良反应均以胃肠道反应为主,其中A组有两例血常规示白细胞减少.结论 A组成本-效果较好,从经济学角度考虑,A组比B组更经济合理.
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3种药物治疗急性脑梗死的费用-效果分析
目的 探讨不同的药物治疗方案对同一疾病的效果,以找出佳用药方案.方法 运用药物经济学成本-效果分析方法,对降纤酶、低分子肝素钠、巴曲酶治疗急性脑梗死方案进行回顾性分析.结果 3种治疗方案的成本-效果比依次为10.88,24.46,22.62;不良反应发生率依次为11.76%,10.71%,2.38%.结论 采用低分子肝素钠治疗急性脑梗死为佳治疗方案.
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舟山眼镜蛇毒细胞毒素的克隆及原核表达
目的 构建舟山眼镜蛇毒细胞毒素(Cytotoxin,CTX)原核表达载体(pET42α(+)-CTX),并在大肠杆菌中表达CTX重组蛋白.方法 从舟山眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素(CTX),测定N-末端氨基酸序列并据此设计引物,以提取的舟山眼镜蛇毒腺总RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增细胞毒素基因序列(CTX cDNA).将CTX cDNA定向克隆到原核表达载体pET42α(+)中,双酶切图谱、PCR和DNA测序鉴定,转化宿主菌E.coli BL21(DE3),异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导,SDS-PAGE凝胶电泳分析表达产物,GSTrap FF亲和层析纯化融合蛋白CTX;Western-blotting鉴定.结果 成功合成CTX cDNA,并构建原核表达质粒pET42α(+)/GST-CTX,在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中表达融合蛋白CTX,SDS-PAGE凝胶浓度扫描显示表达量占菌体总蛋白的28.9%,western-blotting证实纯化蛋白为重组CTX融合蛋白(rCTX).结论 成功构建CTX基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中表达,获得rCTX具有眼镜蛇毒CTX的抗原性.
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1H-吲唑-3-羧酸的合成工艺研究
目的 选择了所需原料廉价,并对反应条件进行优化与改进,反应设备与条件要求低,反应步骤较少.方法 以苯肼为原料,以醋酸乙酰化反应得乙酰苯肼,再与水合氯醛,盐酸羟胺反应,后通过浓硫酸环合、Beckmann重排水解得到1H-吲唑-3-羧酸.结果 该合成方法合成的产品1H-吲唑-3-羧酸熔点为256～260℃,合成的总收率为28.2%.结论 简化了操作,适合于工业生产.
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姜黄素-钌配合物的合成和抗氧化活性研究
目的 合成和表征了姜黄素-钌金属配合物,并对其抗氧化活性进行初步的研究.方法 以姜黄素为配体合成其钌的配合物,用红外光谱、紫外光谱、元素分析对配合物进行了表征,并进行抗氧化活性初步筛选.结果 合成了姜黄素-钌的金属配合物,并确定其结构.结论 活性筛选结果表明,配合物对自由基清除活性好于姜黄素.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
