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我院Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物应用情况分析
采用回顾性调查方法，随机提取我院2013年1～9月份的Ⅰ类切口手术病历207份，统计分析围手术期抗菌药物的使用情况。207例Ⅰ类切口手术患者的抗菌药物使用率为14.49％，使用频率较高的抗菌药物主要是第一、第二代头孢菌素。说明我院Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物使用仍存在不合理问题，应采取相应措施加强管理。
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我院2011～2013年门诊核苷类抗HBV病毒药使用分析
统计并计算我院2011～2013年门诊核苷类抗HBV病毒药的用药金额、构成比、DDDs、DDDc等，分析临床用药情况。核苷类抗病毒药物用药金额逐年增长，以2013年增长多，药物构成比中阿德福韦酯逐年下降，恩替卡韦逐年递增。 DDDs中拉米夫定、恩替卡韦每年递增，恩替卡韦的日均费用一直是高的。
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氟喹诺酮类药物研究概况
氟喹诺酮类抗菌素是20世纪70年代初发展起来的一类新型抗感染药物，杀菌谱广、毒副作用小、结构简单、给药方便、价格适中，成为近年来发展较快的一类抗菌素和国内外竞相开发与应用的热点药物。
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浅议我院抗生素应用问题及其防范
在医院里抗生素的使用占总量的30％～50％。其中一部分是需要使用的，另外一部分属于不合理使用。本文从抗生素的危害入手，详细的介绍了目前抗生素应用过程中存在的问题，并根据问题指出了相应的解决对策。
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某三级甲等医院近3年抗菌药物使用分析
对我院2010年至2012年抗菌药的种类、销售金额、用药频度（ DDDs）等进行统计、分析。抗菌药物销售金额占药物总金额比重逐年下降，头孢菌素类在销售金额和DDDs中均占主导地位。说明本院抗菌药物使用逐渐合理，但仍须加强管制，以减少耐药菌的产生。
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1272张肠外营养处方分析
目的：调查我院胸心外科肠外营养（ PN）支持治疗中存在不合理的问题。方法从 PN组分、稳定性、热氮比、糖脂比、总液量等方面审核2013年1～9月该科PN处方1272张，同时从临床医生、护士、患者中了解PN支持时机、输入速度、滴注时间等具体的相关情况。结果经分析统计得出的138张不合理处方占总数10.85％，其中主要问题是电解质超浓度使用，宏量营养素使用不规范，热氮比不当等。结论部分临床医生对PN相关知识的认识较为薄弱，缺乏个体化营养支持的理念。
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1例Graves病甲亢并粒细胞缺乏患者的用药分析
为了寻找Graves病患者在治疗过程中可能出现的粒细胞缺乏现象的应对方案及评价丙硫氧嘧啶与粒细胞缺乏症的关系，本文通过对1例Graves病甲亢并粒细胞缺乏患者的用药分析，阐述了患者服用药物后所出现的一系列不良反应以及应对措施，结果表明出现粒细胞缺乏的现象极有可能是服用丙硫氧嘧啶导致，而对粒细胞减少严重的患者给予剂量为5μg/（ kg· d）的重组人粒细胞集落刺激因子能较好的控制粒细胞数量。
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2010～2013年我院口服降糖药的临床应用分析
目的：评价我院口服降糖药用药合理情况，为临床用药提供参考依据。方法收集2010～2013年的所有口服降糖药品种、销售金额、限定日剂量、用药频度、日均药费等为指标进行分析。结果降糖药的销售金额呈逐年上升趋势，销售金额和DDDs排序首位的均是阿卡波糖（进口）；DDC低的是二甲双胍；多数序号比值接近1.0。结论我院口服降糖药使用较合理，主要以α-葡萄糖苷酶抑制剂和磺酰脲类药物为主。
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普萘洛尔治疗婴幼儿型难治性血管瘤58例体会
目的：总结普萘洛尔治疗婴儿型难治性血管瘤的经验。方法2012年6月至2013年12月我们收治婴儿型难治性血管瘤58例，男23例，女35例，年龄1个月～4岁。初始治疗剂量按0.25mg· kg -11日2次口服，每天增加0.25mg· kg -1，总剂量不超过2mg/（ kg· d）。动态观察和记录就诊年龄、性别、体重、血管瘤大小、部位、数目、质地、颜色变化、溃疡与否及愈合情况、普萘洛尔治疗后疗效及副作用等相关资料。按4级评分法对近期疗效进行评价。结果58例患儿服药6～12个月，经24h后瘤体均有不同程度的萎缩变薄、颜色变淡、质地变软。治疗1周内变化显著，治疗3个月复查其中疗效评定为Ⅳ级（优）者32例（55.2％），Ⅲ级（好）20例（34.5％），Ⅱ级（中）5例（8.6％），Ⅰ级（差）1例（1.7％）。服药期间1例出现睡眠改变、2例低血糖，2例心率减慢，但均未造成严重影响，未经特殊处理，全部恢复正常，9例血管瘤合并溃疡患儿，溃疡愈合时间16～24天。100％的家属认为普萘洛尔对婴儿型难治性血管瘤有效。结论普萘洛尔治疗婴儿型难治性血管瘤，安全有效、避免毁容、减少患儿痛苦、费用低等优点，值得推广应用。
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盐酸度洛西汀肠溶片治疗带状疱疹后遗神经痛60例疗效观察
目的：研究盐酸度洛西汀肠溶片对治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法将60例带状疱疹患者按随机化原则分为治疗组和对照组，对照组采用口服甲钴胺治疗，治疗组加用盐酸度洛西汀肠溶片（奥思平）口服，疗程均为4周。结果治疗组治愈25例，对照组治愈1例，两组治疗有效率比较，差异有统计学意义（χ2＝92.31，P＜0.05）。结论盐酸度洛西汀肠溶片治疗PHN安全、有效。
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口服降糖药研究进展
糖尿病是一种严重危害人们生命健康，影响患者生活质量的慢性代谢性疾病。口服降糖药作为临床常用的降糖手段，对于血糖控制具有重要意义。口服降糖药种类繁多，作用差异显著，本文对其进行简要阐述，希望临床医师能够根据糖尿病的类型和各类药物的特点，为患者提供合理的、个性化的给药方案。
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某社区卫生服务中心培元通脑胶囊用药点评分析
目的：明确培元通脑胶囊使用中的误区，改变当今社会滥用该药造成重复用药而引起蓄积等不良反应的现象。方法收集本中心2013年3月～5月所有门诊培元通脑胶囊处方共计453张，对此进行专项分解、统计和分析。结果培元通脑胶囊处方中不合理处方318张，处方不合格率70.98％，主要包括处方中使用该药用法用量不合理、疗程较长、用药与诊断不符、重复用药情况等。结论培元通脑胶囊处方中存在较多问题，加强对社区医生在中成药的成分、适应症和使用误区方面的业务学习和培训，是正确合理使用中成药的关键。
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我院1000张门诊中药处方用药分析
目的：通过统计本院中药处方书写质量及用药情况，分析原因并为合理用药提供参考。方法列表统筹分析本院门诊2013年8月～2014年2月随机抽取的1000张中药处方。结果抽取的1000张处方中不合理处方71张（占7.1％），存在的问题有：用药超剂量，诊断模糊或与治疗不符，脚注不合理，重复用药，偶见相反相畏和中药处方与中成药处方合并开具等。结论本院存在一定程度的不合理用药现象，应该加强处方管理，提高合理用药水平。
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眼部给药系统及影响因素分析
目的：对眼部给药系统及影响因素进行综述。方法查阅文献，总结近年来眼部给药系统的新研究成果、影响眼部给药好坏的因素及提高眼用制剂作用效率的方法。结果眼部给药存在给药屏障，药物可分别经角膜途径和结膜途径发挥局部治疗作用和全身治疗作用。生理因素、药物理化性质及剂型因素均会对药物在眼部传递产生影响。结论通过加入渗透促进剂、改变药物的剂型及减少给药体积可有效提高眼用制剂作用效率。
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依据PK／PD参数优化儿科抗菌药物合理应用
目的：加强儿科抗菌药物的合理应用。方法选用合适的PK/PD参数，指导抗菌药物在儿科的合理应用。结果评价儿科抗菌药物的有效性，提高抗菌药物疗效、合理应用，避免产生的耐药性和不良反应。结论通过 PK/PD参数优化儿科抗菌药物合理应用及临床给药方案。
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丹参多酚酸盐治疗不稳定型心绞痛疗效观察及对炎症因子的影响
目的：分析丹参多酚酸盐对不稳定型心绞痛的疗效及其对患者血浆中炎症因子的影响。方法将2009年4月至2012年4月于我院治疗的152例不稳定型心绞痛患者分为对照组（ n＝76）和观察组（ n＝76），对照组患者采用常规治疗，观察组常规治疗加用丹参多酚酸盐注射液，对比两组临床效果、血清炎症细胞因子水平。结果观察组的总有效率显著高于对照组（ P＜0.05）；两组治疗前血清 IL-1、sICAM-1含量无差异，治疗后观察组显著低于对照组（ P＜0.05）。结论丹参多酚酸盐具有降低不稳定型心绞痛患者血清炎症因子水平的作用，提高治疗效果。
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OATP1 B1388 G＞A基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效的影响
目的：观察有机阴离子转运多肽1B1388G＞A基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效的影响。方法样本收集105例应用阿托伐他汀治疗的高脂血症患者，阿托伐他汀（20mg，1日1次）连续治疗，分别于治疗前及治疗开始后第四周抽血实验室检查血脂指标。用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLPs）方法分析（OATP1B1388G＞A）基因多态性；用高效液相色谱法测定阿托伐他汀血药浓度（稳态谷浓度）比较调脂疗效。结果105例高脂血症患者中，OATP1B1388G＞A等位基因的突变频率为69.05％。阿托伐他汀对OATP1B1388G＞A等位基因型间患者TC、TG、HDL-C、及LDL-C的影响均无显著差异。但突变型纯合子组患者稳态血药浓度明显高于突变型杂合子与野生型纯合子（ P＜0.05）。结论 OATP1 B1388G＞A基因位点的变异对阿托伐他汀的调脂疗效无影响。
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成人支气管哮喘患者氧气驱动雾化吸入的药学监护
目的：调查成人支气管哮喘患者氧气驱动雾化吸入的使用情况与药学监护现状。方法对我院呼吸内科进行氧气驱动雾化吸入的成人支气管哮喘患者的基本情况、操作方法进行调查，并对数据进行统计、分析。结果未经过药学教育初次使用雾化吸入的63例患者，仅10例（15.87％）能基本掌握雾化吸入操作，经过药学教育后有43例（68.25％）能基本掌握，经过药学教育的初次使用雾化吸入的68例患者中有53例（77.94％）能基本掌握操作方法，二次教育后仅余3例（4.41％）患者未掌握操作方法。经药师三次教育后大部分患者都能掌握操作方法。结论经过药学教育后大部分患者都能基本掌握雾化吸入操作方法，药师的药学教育对于患者掌握雾化吸入的操作方法十分重要。
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滋阴清热法治疗糖尿病肾病患者的疗效观察
目的：观察滋阴清热法治疗糖尿病肾病IV期患者的的临床疗效。方法将108例糖尿病肾病IV期患者，按照随机数字表将患者随机分为治疗组和对照组，每组各54例，对照组在常规治疗的同时加依那普利，治疗组在对照组基础上加用滋阴清热中药汤剂，4周为1个疗程。观察患者治疗前后的临床疗效、证候积分，以及治疗前后血糖、糖化血红蛋白（ HbAlc）、尿蛋白定量（ UP）、内生肌酐清除率（ CCr）、血肌酐（ SCr）等各项生化指标。结果治疗组患者在临床疗效、证候积分、改善患者肾功能方面均明显优于对照组（P＜0.05），但在改善患者血糖及胰岛素抵抗方面无明显差异（ P＞0.05），且两组患者均未出现明显不良反应情况。结论滋阴清热法联合依那普利能有效改善IV期糖尿病肾病患者的临床疗效、证候积分及肾功能。
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胰岛素泵治疗2型糖尿病患者合并肺部感染
目的：对胰岛素泵治疗2型糖尿病联合肺部感染的疗效进行观察。方法分析比较多次皮下注射胰岛素（ MDI）和胰岛素泵持续皮下输注胰岛素（ CSⅡ）两种治疗方式，以探讨胰岛素泵对于2型糖尿病患者合并肺部感染患者治疗的临床价值。结果患者用胰岛素泵强化治疗后胰岛素用量减少，相应的低血糖发生次数显著减少；血糖控制较快、较好；治疗周期明显缩短。结论胰岛素泵强化治疗糖尿病合并肺部感染患者疗效确切，安全性与病人接受度高。
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蒲地蓝消炎口服液佐治儿童化脓性扁桃体炎236例的疗效观察
目的：观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法选择236例急性化脓性扁桃体炎的患儿随机分为3组，治疗组予口服青霉素类抗菌素加蒲地蓝消炎口服液0～1岁每次1/3支；1～3岁：1/2支；3～5岁：2/3支；5岁以上：1支。均为1日3次。对照组分为两组：对照组①为：青霉素类抗菌素静滴或静推；对照组②为：抗菌素口服剂型加其他口服药；疗程均为7d。结果经统计学处理，3组在发热、咽痛、脓点消失及全身不适缓解等方面的差异，治疗组较对照组②有显著差异性（ P＜0.05）。与对照组①疗效相当。结论蒲地蓝消炎口服液在辅助治疗儿童急性化脓性扁桃体炎上有较好的疗效。
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我院门诊抗菌药物使用情况及合理性分析
目的：为了了解我院门诊抗菌药物使用情况及合理性，随机抽取2013年7月份～12月份处方17413张，根据《抗菌药物临床应用指导原则》、药品说明书、公开出版的药学书籍及文献资料对抗菌药物的使用情况进行分析，并采用 WHO建议对处方采取限定日剂量、药物利用指数（ DUI）评价抗菌药物使用的合理性。结果抽查处方中含抗菌药物的处方有1760张，不合理使用抗菌药物有146张，占抗菌药物处方0.83％。不合理使用抗菌药物从处方上检查主要表现在给药间隔不合理、同类药物联用、杀菌剂与抑菌剂联用、无指针用药及抗菌药物静脉给药频率过高等现象。排序频次前10种抗菌素的DUI值均小于1。结论本院抗菌药物的使用基本合理，但仍存在一定问题，需加强临床用药指导，进一步规范合理用药。
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儿童泌尿道感染病原菌分布及耐药性分析
目的：了解儿童泌尿道感染病原菌的分布及其耐药状况，指导临床合理用药。方法对2011年1月至2013年12月我院儿科送检的中段尿标本进行分离培养，采用法国生物梅里埃VITEK-2全自动细菌鉴定分析仪进行鉴定和药敏试验，使用 WHONET5.6软件进行数据统计分析。结果儿童中段尿标本临床分离株共322株，其中革兰阳性菌196株占60.87％，革兰阴性菌114株占35.40％，真菌12株占3.73％。以肠球菌属187株为多见，占58.07％；其次为大肠埃希菌45株占13.97％。万古霉素耐药肠球菌（ VRE）的检出率粪肠球菌为0％，屎肠球菌为2.31％；粪肠球菌对氨苄西林、青霉素耐药率为10％～15％，屎肠球菌对氨苄西林、青霉素耐药率为100％；肠球菌对利奈唑胺、替加环素、替考拉宁、磷霉素耐药率为0％。大肠埃希菌对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、头孢替坦、头孢吡肟、亚胺培南、丁胺卡那、妥布霉素、呋喃妥因、磷霉素耐药率均＜15％。结论儿童泌尿道感染中段尿培养病原菌主要以肠球菌为主，其次为大肠埃希菌，两者占72.05％，VRE的检出率为2.31％，不同地区、不同医院尿分离菌不同，对临床常用抗生素敏感性不同，应根据药敏结果选用敏感抗生素进行治疗。
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普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效观察
目的：观察雾化吸入普米克令舒联合异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组，观察组31例，对照组31例。两组均采用抗感染、解痉、平喘等综合治疗，治疗组采用普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗7 d；对照组单用地塞米松雾化吸入治疗7d。结果治疗组在咳嗽、喘憋缓解时间，肺部哮鸣音消失时间及治愈率等方面明显优于对照组（P＜0.05），结论普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定，在缓解急性症状和缩短病程方面更具优势，值得临床推广应用。
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痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎疗效观察
目的：观察痰热清注射液佐治小儿急性支气管炎的疗效。方法选择急性支气管炎患儿40例，随机分为治疗组和对照组各20例，两组均给予抗感染等常规治疗，治疗组加用痰热清注射液静脉滴注。结果治疗组痊愈14例，好转5例，无效1例，总有效率95％；对照组痊愈10例，好转3例，无效7例，总有效率65％，两组总有效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论痰热清注射液佐治小儿急性支气管炎，临床症状及体征缓解时间明显缩短，且无不良反应发生，效果显著，值得推广使用。
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自制驱痤平溶液外用治疗寻常型痤疮临床疗效观察
目的：观察驱痤平溶液外用治疗寻常型痤疮的临床疗效及副作用。方法采用自制驱痤平溶液外用治疗寻常型痤疮，每天早、晚外涂驱痤平溶液各1次，1个月为1个疗程，观察治疗前、后皮损及脂溢改变和副反应发生情况。结果治疗组临床痊愈率为56.67％，显效率为30.66％，总有效率为87.33％；对照组临床痊愈率为22.03％，显效率为39.73％，总有效率为52.05％；经统计学处理，两组差异有非常显著性（χ2＝18.67，P＜0.01）。不良反应发生率治疗组为3.33％（5/150），对照组为4.11％（3/73）。两组不良反应发生率比较无显著性差异（（χ2＝0.98，P＞0.05），且不良反应轻微，主要表现红斑、瘙痒等，停药后可以较快缓解。说明自制驱痤平溶液对寻常型痤疮的疗效确切，不良反应轻微。结论驱痤平溶液外用治疗寻常型痤疮，疗效确切、副作用少、使用简便，值得推广应用。
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高职院校药物制剂实训车间管理的探讨
药物制剂实训车间是培养符合企业生产一线所需的高技能人才的重要实训基地，是理论联系实际，人才培养和科技创新的必备场所。经过几年的管理经验积累，作者从硬件和软件两大方面对药物制剂实训车间的设备、耗材、制度、安全、卫生环境、实验技术人员等方面的管理进行探讨，对药物制剂实训车间进行有效的管理从而保证实训教学的顺利开展。
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开展合理用药咨询服务的实践与体会
目的：了解我院门诊药物咨询内容的特点，促进合理用药，提高药物咨询服务水平。方法对我院2013年1月至2013年12月收集的312例药物咨询记录，分别从咨询者的身份、咨询内容等方面进行统计分析。结果患者及其家属为主要咨询对象（78.9％）；咨询内容主要是服药方法、联合用药、药品不良反应和药品的贮藏与保管等。结论开展合理用药的咨询服务有助于提高药品使用的安全、有效、经济、适宜性。
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浅析中药材质量问题及解决办法
目的：通过分析近年来中药材在抽检中发现的质量问题及导致不合格的主要原因，找到解决问题的办法。方法根据本人近年来在工作中发现的中药材质量存在的问题，进行分析加以总结，提出解决办法。结果保证中药材的质量应从生产源头抓起，提高从业人员的法律意识及专业素养。结论提高中药材的质量，加强中药材质量的监管，需要大家的共同努力。
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规范超说明书用药，确保用药安全
通过超说明书用药的现状、原因、常见例子、引发问题及相关政策的分析，以规范超说明书用药以确保用药安全。超说明书用药存在合理性，但政策的不完善会引发相关问题。应建立相关政策来规范超说明书用药，以保障患者用药安全。
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我院住院药房口服摆药管理探讨
目的：收集和归纳现阶段我院住院药房口服摆药管理中存在的种种弊端并对其整治改良。方法根据住院药房口服摆药实践内容和药师日常工作情况，对我院住院药房口服摆药中存在的问题如摆药标准规章制度不够完善、药品分劈后的剂量不符合标准、药品的管理困难等几方面分别进行分析和提出改进措施。结果与结论系统的提出了完善摆药标准规章制度、引进卫生设备、设立固定人员进行管理等改进措施，科学化管理、标准化操作规程、完善规章制度，来提高临床用药质量和指导合理用药，从而促进日趋完善口服摆药制度可以更好的服务患者。
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对门诊药房满意度不高的分析及如何提高满意度的探讨
随着我国医疗体制改革的深入，医院门诊患者人数的逐渐增多，医患关系日益紧张，医务人员面临着新的形势下巨大挑战。本文结合门诊药房工作的具体实践及工作中的一些具体体会，从窗口服务日常工作中出现的常见问题、常见问题的应对措施等方面分析患者对门诊药房满意度不高的原因及探讨如何提高服务满意度。
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探讨单剂量摆药工作中存在的问题及对策
目的：探讨住院药房单剂量摆药工作中存在的各种安全隐患、易犯的差错，及如何减少污染和防止药品变质失效以保证药品质量、提高合理用药，确保患者用药安全。方法总结及分析各种影响摆药操作质量安全的因素。结果住院药房药品单剂量集中摆药目前存在一些问题，应采取相应的措施，逐步建立规范的管理制度和标准操作规程，并加强职业道德教育及岗位技能培训等，以保证药品质量。结论加强管理，规范单剂量摆药，有效保障用药安全。
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浅析中药注射剂说明书的规范化问题
目的：探讨中药注射剂药品说明书存在的问题，为完善药品说明书提供参考。方法对目前临床常用的26种中药注射剂说明书进行统计分析。结果中药注射剂说明书存在着较多问题，在科学性、严谨性上存在缺失。结论由于中药注射剂说明书的不规范，从而导致临床用药不规范及ADR发生的可能性增加，应注意加以改进。
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介绍1种质量稳定的辛伐他汀湿法制粒压片工艺方法
介绍了一种质量稳定的湿法制备辛代他汀片的方法。通过对产品生产过程中处方、辅料的研究，对制粒，压片，包衣的研究，获得一种产品质量相当稳定的工艺。
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聚维酮碘泡腾栓剂的制备及质量控制
目的：分析聚维酮碘泡腾栓剂的制备方法，探讨有效质量控制措施。方法利用聚维酮碘、碳酸氢钠、枸橼酸、鸭嘴形栓剂模制备聚维酮碘泡腾栓，采取滴定法对聚维酮碘含量进行检测，对成品稳定性进行观察。结果本品是棕红色栓剂，具有良好水溶性，pH值为6.6，降解反应是一级反应，在低温贮藏时不会影响碘含量，有效期长达432d。结论聚维酮碘泡腾栓制备工艺简单，稳定性强且便于质量控制。
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大枣红色素佳提取工艺条件的研究
目的：本文概述了大枣红色素的研究现状，化学成分，研究了大枣红色素的提取工艺。方法与结果通过实验确定了佳提取工艺条件：T＝70℃，80％乙醇溶液，配料比1∶16，提取液在pH＝6近乎中性条件下提取效果好。结论采用该工艺提取，红色素的高含量达79％。
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依托红霉素片制备工艺优化的研究
目的：考察依托红霉素片溶出的影响因素，优化处方工艺，提高依托红霉素片的溶出度。方法通过影响因素试验考察优化工艺与原工艺的含量变化；采用正交试验法优选崩解剂的用量，崩解剂的类型、片剂的硬度。结果碳酸氢钠能显著提高依托红霉素片的溶出度。结论优化的工艺质量稳定，重现性良好。
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伤湿丸质量标准的研究
目的：建立伤湿丸的的定性定量方法，更好地控制产品的质量。方法用薄层色谱法对处方中黄毛耳草进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量，以乙腈∶水（20∶80）为流动相，在283nm波长处检测。结果定性鉴别分离度好，专属性强。含量测定柚皮苷在2.02μg～101μg进样范围内具有良好的线性关系，相关系数r＝1.000。平均加样回收率为97.0％，RSD为2.1％（n ＝6）。结论本方法简便、准确，重复性好，可用于伤湿丸的质量控制。
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多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠两种药物配伍稳定性的实验研究
目的：探讨多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠分别在0.9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法于室温（25℃）条件下，分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值，并用高效液相色谱法测定配伍液中两种药物成分的含量，计算回收率并判明二者的线性关系。结果两药配伍后8 h内，除在5 h时点的5％葡萄糖注射液中检测到多索茶碱的含量有降低外，其余外观、pH值、含量、回收率等均无明显变化，两药检测浓度均呈良好线性关系。结论多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠可于常温下在0.9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍使用，但在5％葡萄糖注射液中配伍时宜于4h内完成滴注。
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枸杞子化学成分及药理作用相关性概述
枸杞子的化学成分含多糖（ LBP）、类胡萝卜素及类胡萝卜素酯、维生素C、类黄酮等；药理作用具有保护肝脏、降血糖、降血脂、具有免疫调节及抗疲劳、抗衰老作用。
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广东阳江产仙人草挥发油化学成分研究
采用超声波辅助水蒸气蒸馏方法提取阳江产仙人草（Mesona chinensis Benth）中的挥发油，用气相色谱-质谱（GC-MS）方法对其成分进行分析鉴定。实验结果说明，从挥发油中分离和鉴定出37种成分，占总峰面积的90.20％。其中含有丰富的对人体健康有益的化学成分，如 O-丁子香酚、n-棕榈酸、alpha-毕橙茄醇、反式-石竹烯、石竹烯氧化物等，含量均在5％以上。
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膏方的探讨及思考
膏方是一种具有高级营养滋补和治疗预防综合作用的成药，遵循一人一方的原则，方能达到补中益气、增强抵抗力、延年益寿的效果。本文对膏方的煎煮、浸泡、浓缩、收膏、存放以及制作等作了简要介绍。
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川贝母的真伪鉴别
川贝为常见名贵中药，具有显著的清热化痰、润肺止咳的功效，对散结消肿也有很好的疗效。临床应用广泛。由于川贝母疗效显著，需求量大，货源长期紧缺，目前川贝母价格比较昂贵，致使各地以伪劣充真充好者混行于市，造成鱼目混珠，常人难以辨认，严重扰乱药品市场。常见的有以平贝母、伊贝母、新疆贝母、湖北贝母、草贝母、浙贝母、米贝母、一轮贝母、东慈菇等掺杂与伪充。本文采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别方法对川贝母的品质及真伪进行了鉴别。其要旨在于，有利于提高人们分辨贝母真伪之能力，维护人民群众生命财产之权益，保证用药安全，以及打击不法商贩的违法活动和净化医药市场。
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正交试验优选妇康乐胶囊中多糖的提取工艺
目的：研究确定妇康乐胶囊茯苓和川牛膝总多糖的佳提取工艺。方法采用苯酚硫酸法测定多糖含量，以总多糖得率为评价指标，选用单因素和正交试验设计法对妇康乐胶囊的提取工艺进行优化。结果妇康乐胶囊的佳工艺为：加10倍量水，回流提取2次，每次45min。结论所优选工艺条件简单，稳定，可行。
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HPLC法测定化胃舒颗粒中哈巴俄苷的含量
目的：建立化胃舒颗粒中哈巴俄苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为 Hypersil DOS2 C18柱（4.6mm ×200mm，5μm），以乙腈-0.03％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，检测波长210nm，柱温30℃，流速1.0mL· min -1。结果哈巴俄苷进样量为0.187～2.244μg时，与峰面积值具有良好的线性关系（ r＝1.0000），平均加样回收率为101.6％（ RSD 1.82％）。结论该方法样品处理简便，重现性好，灵敏度高，可用于化胃舒颗粒内在质量的控制方法。
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微生物检定法测定庆大霉素注射液含量的不确定度分析
目的：对微生物检定法测定庆大霉素注射液含量的测量不确定度进行评定分析，以期找出影响不确定度的因素。方法按照测量步骤，并根据《测量不确定度评定与表示）（JJFl059-1999）中有关规定评估其不确定度。结果量化各不确定度分量，提出了该法的合成不确定度评估结果。结论计算出扩展不确定度U＝3.88％（ k＝2）。
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不同比例的流动相对卡托普利片溶出量的影响
目的：建立一种用高效液相色谱法测定卡托普利片溶出度的方法。方法采用HPLC法，选用色谱Aglient C18；流动相为0.01mol· L -1磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈（80∶50∶5）（用冰醋酸调节 pH 值至3.0）；检测波长：215nm；流速1mL· min -1。结果卡托普利在0.3764～188.2mg· mL -1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.9998）。精确度为0.18％。平均回收率为100.66％。结论此方法快速，可靠，结果准确。
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五虫化瘀通络胶囊的薄层鉴别和含量测定探讨
目的：建立五虫化瘀通络胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中当归、川芎、肉桂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B含量。结果薄层色谱中均检出当归、川芎、肉桂，且斑点清晰，阴性均无干扰，专属性强。丹酚酸B在24.8～248.0μg· mL -1范围内呈现良好的线性关系（r＝0.9997），平均加样回收率为103.0％（RSD＝0.57％）。结论本实验建立的方法简便、准确、重现性好，可作为五虫化瘀通络胶囊的质量控制。
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复方益肝灵胶囊质量标准研究
目的：完善、提高复方益肝灵胶囊质量控制方法。方法采用TLC法鉴别水飞蓟素和五仁醇浸膏；采用HPLC法以甲醇-水（55︰45）、甲醇-水（60︰40）为流动相，在检测波长287nm、250nm处分别测定水飞蓟宾和五味子醇甲。结果薄层色谱斑点清晰，分离度好，专属性强；水飞蓟宾在0.0988～1.976μg（r＝0.9999）线性关系良好，平均加样回收率98.54％，RSD为1.8％；五味子醇甲在0.0951～1.902μg（r＝0.9999）线性关系良好，平均加样回收率98.95％，RSD为1.5％。结论本法简便、可靠、准确，可用于复方益肝灵胶囊的质量控制。
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罗红霉素胶囊中水分测定方法的考察
目的：建立罗红霉素胶囊水分测定的方法。方法通过比较费休氏法和干燥失重法按中国药典方法测定样品中水分。结果两种方法测定结果基本一致，费休氏法平均回收率99.87％，RSD为0.24％。结论费休氏法更简便快速，定量准确，可作为罗红霉素胶囊水分测定方法。
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HPLC法测定维生素D2果糖酸钙注射液中维生素D2含量测定
目的：建立检查维生素D2果糖酸钙中维生素D2的含量测定的高效液相色谱法。方法采用Thermo硅胶（5μm，4.6×250mm）色谱柱，流动相为正己烷-正戊醇（997∶3），流速1.2mL· min -1，检测波长为254nm。结果维生素 D2在0.4736μg· mL -1～4.262μg· mL -1范围内浓度和维生素D2与内标峰面积比呈良好的线性关系。平均回收率为103.2％（RSD＝2.4％，n＝9）。结论本文方法较为准确、快速，适合于维生素D2果糖酸钙中维生素D2的含量测定的质量控制。
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HPLC法测定丹瓜护脉口服液中丹参素钠含量
目的：建立HPLC法测定丹瓜护脉口服液中丹参素钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为 AccLaim 120 C18柱（4.6 mm ×250mm，5μm），1％冰醋酸∶甲醇（87∶13）为流动相，流速1.0mL· min -1，柱温30℃，检测波长为280nm，进样量10μL。结果丹参素钠在0.1686～2.3604μg范围内与其峰面积呈现良好的线性关系（r＝0.9998），平均回收率为99.38％，RSD为0.97％（n＝6）。结论本法简便、灵敏、准确、重现性好，可作为丹瓜护脉口服液的定量控制方法。
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HPLC-ELSD法测定参鹿健肺胶囊中黄芪甲苷的含量
目的：建立参鹿健肺胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法，色谱柱为ZORBAX SB-C18（5μm，250mm ×4.6mm）；流动相为乙腈-水（32∶68）；流速为1.0min· mL -1，柱温为30℃。 PL-ELS2100型蒸发光散射检测器（漂移管温度：80℃，雾化温度：50℃），载气（氮气）流速1.5mL· min -1。采用外标两点法计算含量。结果黄芪甲苷在选定浓度0.0264～0.2640mg· mL -1内有良好的线性关系（r ＝0.9950），回收率为99.61％（RSD＝0.60％）。结论本法方便、快速、准确，重现性好，可用于该制剂中黄芪甲苷的定量分析。
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HPLC法测定黄芩清肺片中黄芩苷的含量
目的：建立黄芩清肺片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Hypersil BDS（4.6mm ×150mm，5μm）色谱柱，甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相；检测波长为280nm；柱温：30℃；进样体积：10μL。结果黄芩苷在30.3～151.5μg· mL -1范围内具有良好的线性关系（r＝0.9998）；平均回收率为99.42％，RSD＝2.32％（n＝6）。结论本法简便宜行、精密度好、结果准确，可用于黄芩清肺片中黄芩苷的含量测定。
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胃康灵胶囊中芍药苷含量的测量不确定度分析
目的：对高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量的测量不确定度进行分析，找出影响不确定度的因素，为评价检测报告提供科学依据。方法采用HPLC法测定芍药苷的含量，并根据有关规定评估其不确定度。结果测量不确定度评估为0.012 mg/片。结论本次实验测量不确定度主要由样品不均匀性所引入。
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HPLC法测定尿石通丸中橙皮苷的含量
目的：建立高效液相色谱法测定尿石通丸中橙皮苷的含量。方法色谱柱为 Agilent Eclipse XDB-C18柱，以甲醇-水（40∶60）为流动相，流速为1.0mL· min -1，柱温40℃，检测波长为284nm。结果进样量在0.414μg～2.070μg范围内橙皮苷的浓度与峰面积呈良好线性关系。相关系数为0.9999，平均回收率为103.83％（ n＝6）。结论该法简便，快速，准确，可作为尿石通胶囊中橙皮苷的含量测定方法。
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太子参总皂苷含量测定方法的研究
目的：建立太子参中总皂苷含量的测定方法。方法紫外分光光度法，检测波长536nm，以水饱和的正丁醇为提取溶剂，超声波提取，50％硫酸溶液-5％香草醛冰乙酸溶液为显色系统；以人参皂苷 Rg1为对照品。结果标准曲线方程为 C ＝5.634A-0.00495，r＝0.9999（n ＝6），表明在进样量0～3.138 mg范围内呈良好的线性关系；平均回收率为96.59％，RSD 1.18％（ n＝6）。结论该法简便、快速、准确，重复性好，可作为太子参中总皂苷含量的检测方法。
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HPLC法测定去屑洗发类化妆品中酮康唑的含量
目的：建立高效液相色谱法测定去屑洗发类化妆品中的酮康唑的方法。方法采用Diamonsil（钻石） C18柱，以甲醇-0.01mol· L-1磷酸二氢钾溶液（用40％氢氧化钠溶液调节pH值至7.2）（70∶30）为流动相；检测波长为239nm。结果酮康唑在1μg· mL -1～500μg· mL -1范围内线性关系良好，r＝0.9999；加样回收率为98.85％。结论所建立的方法简便易行、准确、重现性好，可用于去屑洗发类化妆品中禁用物质酮康唑的检测。
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注射用阿魏酸钠细菌内毒素检查法的建立
目的：建立注射用阿魏酸钠细菌内毒素检查法。方法采用《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法。结果注射用阿魏酸钠稀释至1.25mg· mL -1时，不干扰细菌内毒素试验，其细菌内毒素限值可订为0·4EU· mg -1。结论使用细菌内毒素检查法检查注射用阿魏酸钠中的细菌内毒素是可行的，可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法。
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HPLC-ELSD法测定氨甲环酸注射液的含量及有关物质
目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定氨甲环酸注射液的含量及有关物质。方法 Thermo-C18柱（5μm，4.6mm ×250mm）；以0.3％三氟乙酸-乙腈（93∶7）为流动相；流速：1.0mL· min -1，漂移管温度：85℃，载气为氮气，载气流速：2L· min -1，进样量：20μL。结果氨甲环酸在20～200μg· mL -1内线性关系良好，r＝0.9998（n＝5）。低检测限32ng。平均回收率为98.8％±0.4％（n＝9）。氨甲环酸与氨甲苯酸等杂质可完全分离。结论本方法准确、简便，专属性强，可用于氨甲环酸注射液的含量及有关物质测定。
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原子吸收分光光谱法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中三硅酸镁的含量
目的：建立原子吸收分光光谱法（ AAS）测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中三硅酸镁的含量。方法样品微波消解处理后，采用AAS法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中三硅酸镁的含量。结果镁在0.05～0.4μg · mL -1范围内线性关系良好，相关系数为0.9995；平均回收率为103.0％（n＝9），RSD为1.9％。结论本方法简单、快速、准确；可用于复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中三硅酸镁的质量控制。
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高效液相色谱法测定两种不同来源党参中党参炔苷的含量
目的：建立党参中党参炔苷的含量测定方法，比较两种不同来源党参的质量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Syncronis C18（250×4.6 mm，5μm）；流动相：乙腈-0.1％甲酸（24∶76）；流速：1.0mL· min -1；检测波长：269nm。结果党参炔苷在0.019～4.836μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.9999），平均回收率100.47％，RSD＝1.17％（n＝5）。应用该方法测得两种不同来源党参中党参炔苷的含量分别为0.33mg· g -1和0.37mg· g -1。结论所建立的方法操作简便、结果准确、重复性好，可以用于党参药材的质量评价。
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HPLC法测定注射用奥沙利铂含量的不确定度分析
目的：分析HPLC法测定注射用奥沙利铂含量的测量不确定度，找出影响不确定度的因素。方法通过建立 HPLC 法测定注射用奥沙利铂的含量的数学模型，分析测量不确定度因素来源，评估其不确定度。结果用HPLC法测定注射用奥沙利铂中奥沙利铂含量的扩展不确定度为U＝1.54％（ k＝2）。结论建立的不确定度评估方法可用于HPLC法测定注射用奥沙利铂的含量的不确定分析。
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当归不同部位中阿魏酸的含量测定及炮制研究
目的：探讨当归不同部位的应用及炮制工艺。方法热浸法测定当归醇浸出物；高效液相色谱法测定阿魏酸含量。结果当归头浸出物含量较低，其余各部位差异较小；阿魏酸含量当归头低，仅为0.067％，当归尾高，达到0.124％。酒炙前后以及不同加酒量的酒当归尾的浸出物含量及阿魏酸含量差别不大。结论当归不同部位的功效有一定差异，应根据临床需要选用；酒炙后可以增强当归尾活血化瘀的功效。
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胭脂虫红的检测方法研究
就近年来对胭脂虫红的分光光度法、反相薄层色谱/光密度扫描分析法、高效毛细管电泳法、液相色谱法和液质联用法等各项检测方法进行综述，以期为建立其检验标准提供参考。
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毛细管气相色谱法测定联苯双酯有机溶剂的残留量
目的：建立气相色谱法测定联苯双酯中3种有机溶剂的残留量的方法。方法采用DB-624毛细管色谱柱（30.0m ×0.53mm ×3μm）；进样口温度为200℃；FID检测器温度为260℃；柱温：程序升温，60℃保持5min，然后以20℃/min的速率升温220℃，保持5min；以氮气为载气，恒压模式，载气压力为2.4psi；直接进样，进样量为1μL；以二甲基亚砜为溶解介质，测定了联苯双酯中乙醇、二氯甲烷和N，N-二甲基甲酰胺的残留量。结果乙醇、二氯甲烷和N，N-二甲基甲酰胺及溶剂峰彼此均能良好分离，线性范围分别为0.90～401.72μg· mL -1（r＝0.9999），2.51～50.20μg· mL -1（r＝0.9999），1.43～75.36μg· mL -1（r＝0.9998）；方法重复性良好，回收率也符合规定。结论该法适用于联苯双酯中这3种有机溶剂残留量的测定。
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高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中腺苷的含量
目的：用高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中腺苷的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为 C18柱（250mm ×4.6mm，5μm），以甲醇∶水（10∶90）为流动相，检测波长为260nm，体积流量为1.0mL· min -1，注温为30℃。结果腺苷对照品在浓度为0.0128～0.128mg· mL -1范围内线性关系良好，平均回收率为99.45％，RSD＝0.92％。结论方法简单准确，重现性好，专属性强，阴性对照无干扰，适用于蒲地蓝消炎片的质量控制。
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毛细管气相色谱法测定化妆品中对羟基苯甲酸酯的含量
目的：建立毛细管气相色谱法测定化妆品中的对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸乙酯。方法采用溶液直接进样法测定，DB-17毛细管柱，FID检测器，分流比10∶1。结果两种防腐剂在10～200μg· mL -1浓度范围内呈良好线性关系，相关系数分别为0.9992、0.9993，两种化合物的加标回收率为95％～98％。结论本法耗时少，分离度高，用标准曲线法测定，方法简单可靠。
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加味香砂六君子汤缓解肿瘤化疗致胃肠道反应的疗效观察
目的：探讨加味香砂六君子汤辅助治疗化疗引起胃肠道反应的临床效果。方法70例胃肠肿瘤患者化疗期间出现胃肠道反应，按照随机数字表法分为对照组（n＝35）和实验组（n ＝35），对照组常规西药治疗，实验组在常规西药治疗的基础上加服加味香砂六君子汤，对比两组治疗后胃肠反应改善的情况。结果实验组恶心、食欲疗效总有效率显著高于对照组（χ2＝5.1852，P ＝0.0228），实验组止吐总有效率显著高于对照组（χ2＝6.2477，P＝0.0124）。结论恶性肿瘤患者化疗期间应用中药加味香砂六君子汤辅助治疗，能够显著提高胃肠道反应的治疗效果，值得临床关注。
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1例胃癌患者化疗后呕吐的病例分析
通过1例胃癌患者化疗后呕吐的药物治疗过程，阐述癌症患者呕吐的各种原因及目前治疗呕吐的各种方法。该名患者在尝试目前几乎所有的止吐方法后症状仍无法得到有效改善，因此医务人员探寻新的止吐方法对于改善晚期肿瘤患者的生活质量显得尤为重要。
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333例药物不良反应分析
目的：探讨本院 ADR 的特点、规律，为临床合理用药提供依据。方法收集2010.1～2013.12我院上报省 ADR监测中心的333例报告，对其进行总结分析。结果 ADR的发生率女性比男性高；老年人容易发生不良反应，青壮年不容易发生不良反应。 ADR 发生的类型一般的不良反应165例（49.50％），新的一般的142例（42.6％），新的严重的18例（5.4％），严重的8例（2.4％）。引起ADR的药物种类以抗感染药物高123例（36.9％），其中抗感染药物中以β内酰胺类抗生素常见53例（43.1％）；ADR发生部位以消化系统多130（39.0％），其次是皮肤方面97例（29.1％）。结论为了保证患者用药安全，尽量减少不良反应的发生或减轻其所带来严重后果，在用药前临床医生、临床药师要充分了解药物的不良反应，从而提高药物治疗水平，促进药物的合理使用。
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玛咖松花粉合剂抗疲劳作用的研究
目的：研究玛咖松花粉合剂对小鼠抗运动性疲劳的作用。方法采用四批雄性 Balb/c小鼠，每批50只，按照体重分为5个实验组，分别给予生理盐水（15mL/（kg· d））、玛咖松花粉合剂0.5g/（kg· d）、1.0g/（kg· d）、2.5g/（kg· d），红牛饮料（15mL/（kg· d）），连续灌胃30d后分别测定各组小鼠游泳时间、尿素氮、肝糖原、血乳酸、谷草转氨酶和谷丙转氨酶含量。结果玛咖松花粉合剂能显著延长小鼠游泳时间（P ＜0.05），降低运动后小鼠血尿素氮含量，增加肝糖原含量（P＜0.05），快速降低血乳酸（P＜0.05），且谷草转氨酶和谷丙转氨酶含量与阴性对照组无明显差异（ P＞0.05）。结论玛咖松花粉合剂具有抗小鼠运动性疲劳的作用。它是通过提高运动耐力，增加肝糖原储备，加速乳酸的清除来抗运动性疲劳的，同时玛咖松花粉合剂对小鼠肝功能均无影响。
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菊苣属植物化学成分和药理作用研究进展
菊科菊苣属植物的化学成分复杂，具有保肝、降脂、降糖、抗肿瘤、抗氧化等药理活性。本文在检索国内外相关文献的基础上，对菊苣属植物化学成分和药理作用研究进展进行了综述。
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药源性肝损害生物标志物研究进展
药源性肝损害（ DILI）一种非常严重的药物不良反应，也是导致新药研发失败或上市后从市场撤出的主要原因之一。传统的肝损害评价指标在灵敏度和特异性方面存在许多局限性而不能为DILI的发生提供早期、及时和可靠的信号。寻找和验证新的高灵敏度和高特异性的肝毒性生物标志物已成为研究的焦点。本文就DILI生物标志物及其研究进展作简要综述。
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磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂抗肿瘤临床研究进展
对磷脂酰肌醇3-激酶（Phosphatidyl inositol 3-kinase，PI3K）抑制剂作为抗肿瘤药物的临床研究进展作一综述。 PI3K在细胞生长，增殖和凋亡等过程中起重要调节作用，与乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤的发生发展密切相关。因此，PI3K已成为很有前途的癌症治疗靶标，超过10多种PI3K抑制剂作为抗肿瘤药物已进入临床研究。
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医疗机构高危药品管理现状
目的：探讨国内外医疗机构高危药品的管理方法和措施，加强高危药品的规范化管理，提高临床用药的安全性。方法以高危药品为关键词搜索中国期刊全文数据库，查阅相关文献，对高危药品的概念、管理现状、JCI标准对高危药品的要求、实际应用中的风险与防范措施进行分析。结果医疗机构应重视高危药物的管理以及风险的防范，完善管理制度，制定安全使用流程；强化医药护的高危药品专项培训，对患者实施安全用药健康教育，减少用药事故的发生，保证临床用药安全。结论高危药品使用不当将严重危害患者健康，通过加强高危药品的监督管理，提高医药护人员对于高危药品的认识，确保患者用药安全，避免药害事件的发生。
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1305例茶碱血药浓度分析
目的：通过分析茶碱的血药浓度分布及影响血药浓度的因素，了解茶碱临床使用的合理情况，使茶碱使用更安全、有效。方法对我院2010～2012年1305例患者的茶碱血药监测结果进行回顾性分析。结果1305例患者中，血药浓度在5～20μg· mL -1范围的占45.7％，低于5μg· mL -1的占50.9％，而且当年龄超过70岁时，随着年龄的增长，出现中毒血药浓度（＞20μg· mL -1）的可能性越大。结论茶碱血药浓度受多种因素影响，尤其是老年患者，临床使用应进行血药浓度监测，对确保临床安全合理用药具有重要意义。
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超高效液相色谱法测定环孢素A的血药浓度
目的：建立超高效液相色谱法测定全血中环孢素A的质量浓度。方法血样经乙醚萃取后，经WATERS BEH C18（2.1×50mm，1.7μm）分离，乙腈-水为流动相，70℃柱温下进行色谱分析，检测波长为210nm。结果本方法线性范围为0.05～1.0μg· mL -1（r＝0.9930），高、中、低血样的平均回收率分别为94.04％、100.81％、98.95％，日内RSD小于10％。结论本法操作简便，回收率高，精密度好，适用于临床常规检测CsA的血药浓度。
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羟乙基淀粉对膝关节置换术血流动力学和凝血功能的影响
目的：探讨羟乙基淀粉（万衡）对膝关节置换术血流动力学、电解质和凝血功能的影响。方法120例择期行膝关节置换术的患者随机分为研究组和对照组各60例，均采用全身麻醉，研究组术中失血量超过预估血容量的10％时，按失血量等量补充万衡，大剂量不超过50mL· kg-1，对照组补充乳酸钠林格氏液。观察两组麻醉前（T0）、输注万衡前（T1）、输注万衡后15min（T2）、30min（T3）和60min（T4）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）和中心静脉压（CVP）。输注前和手术结束时行电解质分析（K ＋、Na＋、Cl-、Mg2＋）和凝血功能指标（血浆凝血酶原时间：PT；活化的部分凝血活酶时间：APTT）。结果研究组T1时刻MAP和HR急剧变化，然后再 T2、T3和 T4适合逐渐恢复；两组术毕时的 K＋和Cl -浓度均明显增加，Na＋和Mg2＋浓度均明显降低，与基线比较差异均具有统计学意义（ P＜0.05）；术毕时K ＋、Na＋、Cl-、Mg2＋两组比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。两组术毕时的PT和APTT均无明显变化，与基线比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论万衡用于人工膝关节置换术可迅速恢复血液动力学稳定、维持电解质平衡、不影响凝血功能。
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糖尿病、原发性及肾性高血压患者检测血浆中总抗氧化能力的意义
目的：探讨糖尿病、原发性高血压、肾性高血压患者总抗氧化能力（Total Antioxidant Capacity，T-AOC）水平变化及测定的临床意义。方法采用FRAP法测定糖尿病、原发性高血压、肾性高血压患者和健康对照组血浆T-AOC。结果糖尿病、原发性高血压，肾性高血压患者T-AOC都低于健康对照（P＜0.05），T-AOC与年龄无相关性（P＞0.05）。结论血浆T-AOC的测定对于评估糖尿病、原发性高血压、肾性高血压患者体内氧化应激状态、预防诊断这些疾病具有一定的临床价值。
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HPLC法测定患者丙戊酸钠血药浓度
目的：建立反相高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠（VPA）血药浓度的方法学。方法血清酸化后用环戊烷提取，选择环己烷羧酸为内标，以α-溴苯乙酮为衍生化试剂，采用Symmetry C18（250mm ×4.6mm，5μm）分析柱，流动相为乙腈-水（75∶25），检测波长为248nm，流速1mL · min -1，柱温35℃。用高效液相色谱法测定丙戊酸钠血药浓度。结果内标环己烷羧酸和VPA的保留时间分别为10.0min，15.0min，分离效果良好，丙戊酸钠（VPA）血药浓度在6.25～200μg· mL -1范围内呈现良好的线性关系（R＝0.9982），平均回收率98.2％，日间 RSD＜5％。结论本法快速、简便、准确，适合临床常规监测需要。
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鼻舒合剂与鼻渊通窍颗粒治疗鼻窦炎的成本-效果分析
目的：评价鼻舒合剂与鼻渊通窍颗粒治疗鼻窦炎的成本-效果。方法将临床确诊的106例患者随机分为两组，分别应用鼻舒合剂、鼻渊通窍颗粒，口服给药，10 d为1个疗程，2个疗程后应用药物经济学成本-效果分析法进行评价。结果鼻舒合剂组、鼻渊通窍颗粒组有效率分别为72.73％和50.98％，C/E分别为1.37和1.63，ΔC/ΔE为0.79。结论鼻舒合剂治疗鼻窦炎，不仅有效率高，且经济学优势明显，值得临床推广应用。
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水溶性八取代酞菁锌配合物（ZnPcBPO8 I8）的合成及光谱性质研究
目的：研究水溶性八取代季铵盐酞菁锌配合物的合成和光谱性质。方法以4-溴-5-硝基邻苯二甲腈为原料，与3-羟基吡啶通过亲核取代反应得到4，5-二（3-吡啶氧基）邻苯二甲腈前驱体，此前驱体通过与无水Zn（OAc）2缩合得到相应的八-β-（3-吡啶氧基）酞菁锌配合物Zn-PcBPO8，ZnPcBPO8继续与碘甲烷反应转化成水溶性的酞菁配合物 ZnPcBPO8 I8，测试其紫外光谱和荧光光谱的性质。结果季铵盐 ZnPcB-PO8 I8在DMF中大吸收波长在673nm，而在荧光光谱中观察到其荧光发射峰的位置随着酞菁浓度的增大波长逐渐红移。 ZnPcBPO8 I8在水中以聚集体存在，随着体系中乙醇比例的增加，单体的吸收峰逐渐增强，70％乙醇对其解聚能力好。在不同pH 条件下，不同酸碱性对 ZnPcB-PO8 I8单体-聚集体的平衡影响不同：弱酸性 pH为5时主要以单体形式存在，在弱碱性 pH 为9时主要以单体形式存在，而随酸性或碱性逐渐增强，单体含量都随之下降。结论合成得到的八取代酞菁锌配合物水溶性好，在水溶液中单体-聚集体间平衡随不同的条件相互转变。
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微课教学模式在药用植物学课程中的应用
首次探讨将微课的教学模式应用在药用植物学的教学中，旨在建立改善该课程教学效果和提高教学效率的新教学方法，为培养适应新时代和社会发展的优秀药学人才奠定重要基础。
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以PBL为主结合模拟化教学在胸心外科教学中的方法探索
针对近年来医学教育出现的新特点，我院在提高学生主观能动性的PBL教学方面融合了模拟化操作等，达到增加学生操作兴趣、提高整体素质的目的，为胸心外科教学方式进行有效的探索。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
