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高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中人工牛黄的胆红素含量
目的 建立HPLC法测定复方氨酚烷胺片中人工牛黄的含量.方法 色谱柱:C18柱(4.6mm×260mm).流动相:甲醇-氯仿-0.1%磷酸(88:6:6),流速:1.0mL·min-1,检测波长449nm,柱温30℃,进样量20μL.结果 在6.61g·Ml-1～52.88μg·Ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=9.907X-16.43,r=0.9976.平均回收率为99.6%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确.可用于复方氨酚烷胺片中人工牛黄的含量测定.
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HPLC法测定复方杜仲片中丹皮酚的含量
目的 建立复方杜仲片中丹皮酚的含量测定方法.方法 以甲醇-水(48:52)为流动相,检测波长274nm,流速0.8mL·min-1.结果 丹皮酚在5.0～80.0μg·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数为r=0.9999,回收率为99.18%,RSD=0.91%.结论 本法专属性强,操作简便,可作为复方杜仲片的质量控制方法.
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HPLC法测定复方甲硝唑含漱液中甲硝唑、洗必泰及呋喃西林含量
目的 建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑、洗必泰及呋喃西林含量测定的方法.方法 色谱柱Lichrospher C18 (5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈:水(合1%磷酸,用三乙胺调至pH3.8)=(20:80),检测波长263nm,流速1mL·min-1,柱温:35℃.结果 甲硝唑浓度在296.4～691.6μg·mL-1,浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,回归方程为C=41.4063+6.8445×10-5A(r=0.9996),平均回收率为100.1%;醋酸洗必泰浓度在75.0～175.0μg·mL-1浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,C=23.4434+6.9297×10-5A(r=0.9984),平均回收率为100.5%;呋喃西林浓度在4.32～10.08μg·mL-1范围内,浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,回归方程为分别为:C=0.1340+1.4811×10-5A(r=0.9995),平均回收率为99.8%.结论 该测定方法分离好、干扰少,准确可靠、操作方便,适于复方甲硝唑含漱液的含量测定.
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高效液相色谱法测定奥硝唑胶囊中奥硝唑的含量
目的 建立高效液相色谱法测定奥硝唑胶囊含量的方法.方法 采用ODS2(250mmx4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(30:70:0.2)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为318nm.结果 奥硝唑在0.480～1.440μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r0.9999);平均回收率为100.85%,RSD为1.38%,n=9.结论 本方法结果准确.重现性好.
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高效液相色谱法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量
目的 建立高效液相色谱法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用BDS C18柱,以乙腈-0.033mol·L-1磷酸氢二钾(40:60)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为265nm.进样量为20μL.结果 本品中盐酸小檗碱在36.408～84.952μg·mL-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999)回归方程为Y=7.481×104X+201.10,平均回收率为99.00%,RSD=1.14%.结论 本法简单,准确,快捷,可作为速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.
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石墨炉原子吸收法测定明目地黄胶囊中重金属镉的含量
采用微波消解-石墨炉原子吸收法直接测定明目地黄胶囊中重金属镉的含量,试验用硝酸和过氧化氢进行消解,选用硝酸镁作为基体改进剂,回收率在93.3%-98.0%之间,RSD为2.0%.精密度和重现性均能满足试验要求.该方法快速、简便、准确.
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HPLC法测定勒马回注射液中苯甲醇的含量
目的 建立苯甲醇含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定,流动相:甲醇-水(50:50);检测波长为257nm.结果 苯甲醇在91.42μg～274.26μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=9).结论 本法简便,快捷,重现性好.
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HPLC法测定吡罗昔康胶囊的含量
目的 建立HPLC法测定吡罗昔康胶囊的含量方法.方法 采用大连Hypersil ODS 25μm 4.6×250mm;流动相:甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(pH4.0,60:40);流速:1.0mL·rain-1;检测波长:254nm;柱温:室温.结果 吡罗昔康在16～100μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9995).回收率为99.60%.结论 本法方便、简单,结果准确.
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香菇多糖氯化钠注射液细菌内毒素检测方法的试验研究
目的 为探讨香菇多糖氯化钠注射液应用细菌内毒素检查法的可行性.方法 采用<中国药典>2005年版二部附录细菌内毒素法.结果 表明香菇多糖氯化钠注射液有一定的干扰作用,但通过稀释可消除干扰.结论 香菇多糖氯化钠注射液应用细菌内毒素检查法是可行的.
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HPLC法测定头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊含量的方法改进
目的 建立调整流动相比例,以HPLC法同时测定复方头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢羟氨苄与甲氧苄啶的含量的方法.方法 色谱柱SinoChrom ODS-BP C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1%冰醋酸(含0.005%乙二胺)溶液:乙腈(88:12);流速:1.0mL·min-1;检测波长:233nm.结果 头孢羟氨苄在40.00-200μg·Ml-1浓度范围之问线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD%=0.33%(n=5);甲氧苄啶在8～40μg·mL-1浓度范围之间线性良好,r=1.000,平均回收率为100.1%,RSD%=0.28%(n=5);.结论 以本文中采用的流动相,头孢羟氨苄主峰与溶剂峰、头孢羟氨苄峰与甲氧苄啶峰分离完全,结果准确稳定,可用于头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊的含量测定.
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HPLC法测定滋肾丸中盐酸小檗碱的含量
目的 建立滋肾丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定滋肾丸中盐酸小檗碱的含量.结果 盐酸小檗碱在0.2μg～1.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.61%,RSD=1.46%.结论 本法操作简便,结果准确,可靠,重现性好.可用于滋肾丸的质量控制.
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HPLC测定热毒平颗粒中黄芩苷的含量
目的 建立测定热毒平颗粒中有效成分黄芩苷含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(47:53),流速1.0mL·min-1;检测波长为278nm;柱温35℃;黄芩苷的平均回收率为101.44%(RSD1.10%,n=6).结论 该方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于热毒平颗粒的质量控制.
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药品非法添加活性成分的探讨
目的 探讨杜绝药品尤其是中成药非法添加其他活性成分现象发生的有效措施.方法 对近年来文献及传媒的报道,结合自己在这方面的工作实际,总结其类型、特点和危害,提出应对措施.结果 药品非法添加其他活性成分可能产生不可预知的严重后果,必须加强监管.结论 只有药监,药检、厂商、患者及医务工作者联合起来,各尽其职,才能杜绝药品非法添加其他活性成分现象的发生.
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HPLC法测定制吴茱萸中甘草酸的含量
目的 建立制吴茱萸中甘草酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.VP-ODS C18柱(4.6mm×150mm,5μm),用甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)作流动相,检测波长250nm.结果 甘草酸在0.2035～16.2788μg与峰面积呈良好线性关系,γ=0.9995,方法回收率为99.51%,RSD=1.01%.结论 测定方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可作为制吴茱萸中甘草酸的含量测定方法.
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高效液相色谱法同时检测盐酸林可霉素和硝酸咪康唑
目的 采用高效液相色谱法同时测定盐酸林可霉素和硝酸咪康唑.方法 Hypersil-CN色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:0.05mol·L-1硼砂溶液(用磷酸调节pH至6.0).甲醇(85:15);检测波长214nm;流速1.0mL·min-1.结果 盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的线性范围分别为0.08～3.2mg·mL-1(r=0.9999)和0.08～1.6mg·mL-1(r=0.9993),平均回收率分别为100.0%、99.4%.结论 该法简便准确,可用于盐酸林可霉素和硝酸咪康唑复方制剂含量的同时测定.
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HPLC法测定维血灵口服液中大黄素的含量
目的 制定维血灵口服液质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法对处方中的大黄素进行含量测定.结果 大黄素在0.1～0.9μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率为98.4%～100.8%.结论 本方法能对维血灵口服液进行定量检测,结果准确可靠.
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紫外分光光度法检测在校生维生素B2缺乏状况的调查
目的 寻找一种简单、可靠,又可供大规模普查人群维生素B2缺乏状况的检验方法.方法 采用4h负荷尿试验,紫外分光光度法测定学生机体维生素B2缺乏状况,并进行维生素B2缺乏症体征检查.结果 维生素B2在2～20mg·L-1内线性关系良好,r=0.9974,回收率97.34%.结论 采用4h负荷尿试验,紫外分光光度检测法,普查人群维生素B2缺乏状况方法简单,可靠.
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HPLC法测定甲磺酸双氢麦角毒碱注射液中有关物质
目的 建立甲磺酸双氢麦角毒碱注射液中有关物质的测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Thermo C18 5μm (4.6mm×250mm),流动相:乙腈-水-三乙胺(40:60:2.5),流速1.0mL·min-1,检测波长为280nm.结果 杂质峰与主峰分离良好.结论 该色谱条件下,可以将本品与其他有关物质进行有效分离.
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高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊中的奥美拉唑磺酰化物
目的 建立奥美拉唑肠溶胶事囊中奥美拉唑磺酰化物的测定方法.方法 色谱柱:Zorbax C8(4.6mm×250mm);流动相:0.01mol·L-1磷酸氢二钠-乙腈(75:25);流速1.0ml·min-1;检测波长302nm;进样量20μL.结果 奥美拉唑磺酰化物在0.6μg·mL-1～1.4μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5).平均回收率102.2%,RSD=1.27%.结论 本方法简便,迅速,准确.
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HPLC法测定下消丸中二苯乙烯苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定下消丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的方法.方法 采用Agilent Eclipse XDBC18色谱柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长320nm.结果 二苯乙烯苷在0.02014～2.104μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为103.01%(RSD=1.19%,n=6).结论 本法快速简洁,精密度好,灵敏度高,可作为控制下消丸质量的方法.
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加强药学监护系统,控制输液不良反应
目的 通过对输液不良反应产生的主要因素进行综述,将药学监护的理论有针对性地应用于输液反应的各个环节,采取不同的处理决策,以达到降低输液不良反应发生率,提高输液给药安全性的目的.
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医院药品管理中存在问题及改进措施的探讨
目的 探讨病区药品管理中的常见问题和改进措施.方法 成立药品质量检查小组,对全院病区药品管理进行现状调查和原因分析,制定相应措施.结果 经过1年的药品强化管理使药品存放合理,标识清楚,无过期、失效、变质药品,无积压、浪费现象.护士取用药品安全、快捷,防范了因药品问题引起的差错及事故隐患.结论 加强病区药品管理是提高医院质量管理的重要举措之一.
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静脉药物配置中心工作探讨
介绍我院静脉药物配置中心工作的开展情况和从中得到的体会,分析工作中存在的问题和讨论对策.
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医院制剂存在价值、问题及发展方向探讨
医院制剂一直是医院药学工作的重要组成部分,分析目前医院制剂存在价值作用、困难与问题.只要坚持改革创新的思路,才能保证医院制剂朝健康方向发展.
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我院静脉用药调配中心的运行情况
静脉用药调配中心作为药学服务的窗口,为药师全面参与临床合理用药提供了良好的契机,是现代医院药学服务的重要内容,我院的静脉用药调配中心也于2005年6月正式投入使用.通过静脉用药调配中心2年多的运作,我们认为合理的静脉用药调配中心工作流程不但能提高工作效率、节约成本,而且还能保证临床用药的更安全、更合理.
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我院设立用药咨询室的做法和体会
简述我院设立门诊用药咨询室的工作方法、内容及实践中的体会,并阐明门诊用药咨询的意义和重要性.
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病区药房摆药现状分析及整改措施
药品集中摆放是病区药房调工作的重要组成部分,也是加强医院药品质量管理的一个重要环节.通过分析目前口服药品的摆放中存在的问题,提出解决措施,并对病区摆药方面的未来发展趋势进行分析,为更好地把好药品质量关,保证临床用药安全有效提供参考.
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我院静脉药物配置中心的流程改进及体会
目的 进一步完善我院静脉药物配置中心的工作流程.方法 对比我院静脉药物配置中心流程改进前后的不同点,分析其利弊.结果 改进后的流程更符合实际操作,节约成本,提高工作效率,保证合理用药.结论 静脉药物配置中心流程是需要根据实际情况,进行持续质量改进.我院的流程改进是卓有成效的.
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医院药学服务重要的一环——指导病人阅读药品说明书
随着我国医疗改革的进程及人们文化水平的提高,大多数人生病服药前总是会先阅读一下药品说明书,但是药品毕竟不同于一般的商品,药品说明书中部分专业术语需要专业人员的指导.因此,指导病人阅读药品说明书成了药师进行药学服务的重要一环.本文从药品说明书的几个主要方面阐述阅读药品说明书应把握的重要环节,并指出要根据病人的具体情况进行指导,提高病人的依从性,使药品充分发挥安全、有效、合理、经济的作用,同时药师应正确、及时地掌握药物信息并积极传播,才能给患者提供基本,重要的药学服务.
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浅析我院药库管理现状与对策
分析我院药库管理现状与存在的问题,以便制定相应的对策,保证药品的质量和临床供给.
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简谈中药美容
以中医理论为基础,利用天然药物和具有中医特色的方法,通过调节脏腑功能,改善血液循环的机理,达到维护修复,重塑人体美的目的 .
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复方护肝颗粒的制备及质量控制
目的 制定复方护肝颗粒的制备工艺,建立复方护肝颗粒质量控制方法.方法 采用TLC法鉴别方中黄柏所含盐酸小檗碱;采用紫外分光光度法测定方中多糖的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好;多糖含量测定准确稳定.结论 该质量控制方法方法简捷、快速,可较好控制该制剂的质量.
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泽泻提取工艺及质量控制的研究进展
本文就近五年来泽泻的提取工艺与质量控制方面的研究进展进行了简要综述.
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复方过氧苯甲酰乳膏的制备及临床应用
目的 制备复方过氧苯甲酰乳膏并进行临床疗效观察,考察其对治疗痤疮的有效性.方法 以过氧苯甲酰和甲硝唑为主药制成乳膏,用于治疗座疮,并以维胺酯维E乳膏作为对照组观察临床疗效.结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率77.8%,两组差异有显著性(P<0.05),治疗组优于对照组.结论 复方过氧苯甲酰乳膏制备工艺可行,质量稳定,疗效确切,无不良反应.
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强力脑清素片质量标准研究
目的 建立强力脑清素片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的五味子、鹿茸进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对刺五加中的紫丁香苷进行含量测定.色谱条件为VP-ODS(4.5mm×15mm)C18柱,甲醇-水(20:80)为流动相,流速:1.0mL·min-1;检测波长为265nm.采用紫外-可见分光光度法对制荆中的甘油磷酸钠进行了含量测定.结果 在TCL图谱中可检测出五味子、鹿茸的特征斑点.紫丁香苷的线性范围为20μg·mL-1～222μg·mL-1.回收率为99.45%,RSD=1.4%;甘油磷酸钠线性范围为3.1μg·mL-1～7.7μg·mL-1,回收率为98.3%,RSD=0.6%.结论 方法简便、准确,可用于强力脑清素片的质量控制.
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清肺抑火胶囊的质量标准研究
目的 建立清肺抑火胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对清肺抑火胶囊中黄芩、栀子、黄柏、大黄、苦参、前胡进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量.结果 薄层色谱法可检出黄芩、栀子、黄柏、大黄、苦参、前胡,斑点清晰,阴性对照无干扰.高效液相色谱法测定黄芩苷含量,在0.0576～1.44μg范围内线性良好,加样回收率为98.46%,RSD为2.89%.结论 质控方法操作简单,可以用来评价清肺抑火胶囊质量.
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松节油搽剂配制方法的改进及质量评价
目的 解决松节油搽剂易分层现象.方法 采用改变加药方式及延长松节油在软皂中研磨时间的方法进行配制.结果 松节油搽剂经改进配制方法后,不易分层,提高了成品质量稳定性.结论 本方中乳化剂在油水两相中形成一层单分子吸附膜对该制剂的稳定性起着重要的作用.
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酒黄连饮片炮制工艺研究
目的 筛选酒黄连饮片的佳炮制工艺.方法 通过正交试验法,用高效液相色谱法测定小檗碱含量为指标.结果 酒黄连饮片佳工艺为:取黄连饮片加12.5%黄酒闷润,待黄酒被吸尽后,置烘箱中烘制,120℃,30min,取出,放凉.结论 该法为酒黄连饮片炮制的可行方法.
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复方奥硝唑口腔溃疡膜的研制与质量评价
目的 对复方奥硝唑口腔溃疡膜的配制、含量测定和稳定性进行研究.方法 用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料.流涎法制备复方奥硝哇口腔溃疡膜,用紫外分光光度法,分别对奥硝唑和醋酸地塞米松进行合量测定,并考察其稳定性.结果 奥硝哇和醋酸地塞米松的平均回收率分别为99.4%和99.58%,RSD为1.07%和0.75%(n=3).结论 该制剂制备工艺简单,质量可控.
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醒鼻凝胶剂中天然冰片的β-环糊精包合工艺研究
目的 建立天然冰片的β-环糊精佳包合工艺.方法 以天然冰片的收得率和包合率为指标,采用正交试验方法,考察饱和水溶液法中天然冰片包合效果的主要影响因素.结果 天然冰片的β-环糊精佳包合工艺为包合温度30℃,包合时间1.5h,天然冰片与β-环糊精的投料比为1:6,收得率达98.37%,包合率达87.04%.结论 该包合工艺简单易行,切实可靠,适合生产.
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榕产钩吻的生药学研究
目的 研究榕产钩吻的生药学特征,建立其生药学鉴别方法与鉴别特征.方法 采用植物形态鉴定、显微特征鉴定、理化性质鉴定等手段对榕产的钩吻进行生药学研究.结果 榕产钩吻生药学鉴别特征主要有无毛、茎长、叶断面齐、淡黄色花漏斗状聚伞花序、味特异等性状特征,木质部宽广、含大量石细胞等显微特征,以及含有生物碱、紫外灯下呈现鲜亮的天蓝色荧光等理化性质特征,可与相近植物相区别.结论 确立了榕产钩吻生药学鉴别方法与鉴别特征.
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中药名英译现状的分析与探讨
通过对各种不同的中药名英译法的比较.分析总结当前中药名英译中存在的问题,并对中药名英译所需注意的因素进行了探讨.
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全效感冒康片质量标准研究
目的 研究全效感冒康片质量标准.方法 建立连翘、陈皮、桔梗、甘革的薄层色谱(TLC)鉴别方法和牛蒡子苷的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.结果 定性方法能检出连翘、陈皮、桔梗、甘草.含量测定牛蒡子苷在0.40-1.20μg之间有良好的线性范围,相关系数R2=0.9991;回收率为97.54%,RSD为2.44%(n=5).结论 该方法适用于全效感冒康片的质量控制.
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冬虫夏草化学成分研究进展
冬虫夏草为麦角菌科真菌中国被毛孢Hirsutella sinensis寄生在蝙蝠娥科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体.目前冬虫夏草分为两种:一种是有性型冬虫夏草,即为天然野生冬虫夏草;一种是无性型冬虫夏草,以冬虫夏草菌发酵而成的冬虫夏草菌丝体.本文就对有性型冬虫夏草和无性型冬虫夏草几十年来化学成分研究做了综述.
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防风与其混淆品的鉴别
目的 为防风与其混淆品的鉴别提供实验依据.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别、薄层色谱、紫外光谱等方法.结果 正品与混淆品分别有不同的鉴别特征.结论 能准确对防风与其混淆品进行鉴别.
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我院2005年～2007年门诊药房退药分析与解决办法
对我院2005年～2007年度门诊药房退药情况进行统计分析.结果 我院门诊药房退药率逐年下降,退药主要原因为药品不良反应,其次为病人转院、亡故、病情改变,不合理用药等.
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我院2005年～2007年中药注射剂的应用状况及趋势分析
对我院2005年～2007年中药注射剂的用药金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDDc)等进行统计、分析.结果 中药注射剂3年的用药金额逐年增长;年增长率分别为33.37%和31.58%;活血类中药注射剂用药金额及DDDs 3年中排序稳居首位,且在较高起点上连年攀升;DDDc以抗肿瘤及肿瘤辅助类中药注射剂高.
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香丹注射液与低分子右旋糖酐注射液混合静滴致过敏性休克1例
1 病例简介患者,男,66岁.因反复头晕、头痛5年余,近日头痛、头晕再发,伴言语不清,呕吐胃内容物数次,于2007年1月24日入院.
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我院门诊退药情况处理及分析
由于药品是用于防病治病的特殊商品,因此退药现象不容忽视,退药程序要严谨.通过我院2007年1～9月228例门诊退药情况的统计及分析,采取相应措施以减少药品在使用过程中的退药现象,如建立药物不良反应监测网络,临床医生加强药品知识学习,药师应向临床药师职能转化,为医生提供更多药学知识和药学情报信息,促进合理用药等.
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门诊开展用药咨询服务的工作经验
介绍门诊开展用药咨询服务的工作经验,努力从各方面提高用药咨询工作的服务质量.
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外科200例抗菌药物应用调查分析
抽取某院2007年1月至12月外科病历200份进行回顾性调查分析.结果 外科抗菌药物使用率为86%,抗菌药物联合用药的比例为49.4%,其中二联占45.9%,三联占3.5%,一联占50.6%;几乎所有手术病例(部分眼科病例除外)用药时机不当(术前30min-2h未使用,而术后长时间使用);所有手术病例均预防性使用了抗茵药物;部分病例无指征使用抗菌药物等.说明某院外科抗菌药物使用率较高,预防性使用抗菌药物率为100%,应用时间较长,并且存在一些其他不合理应用现象.
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124例药品不良反应报告分析
按国家药品不良反应监测中心制定的因果关系分析评价标准,对患者性别、年龄及引起ADR的药物给药途径、ADR类型和临床表现进行综合评价.
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安全口服给药流程,防范给药护理缺陷
回顾2004年5月～2007年5月发生用药护理缺陷36例次统计分析,通过14个病区调研,确立目标,制定适合我院护士的发药前准备流程、各班分发口服药日程安排程序、发药操作流程及口服给药注意事项,执行监控改进措施,控制给药护理缺陷的发生.结果 应用安全口服用药流程后,我院2007牛6月1日～2008年1月1日实施期间无口服给药护理缺陷发生.
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某院干部药房2005年～2007年调节血脂药物应用情况分析
对2005年～2007年中消耗的调血脂药物用药金额、用药频度及日均费用的变化进行统计分析.结果 目前临床调脂主要还是依赖抑制HMG-CoA还原酶,辛伐他汀居用药金额第一位.辛伐他汀、阿托伐他汀、血脂康居用药频度占前3位.说明某院干部药房调节血脂药物应用基本合理.
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我院小儿腹泻治疗用药的调查分析
抽取我院2006年10月～2007年10月确诊为腹泻病的门诊几科处方2682张,统计处方用药,分析合理用药情况.结果 微生态制剂使用率占处方数的62.86%,其次为止泻中成药占67.56%.微生态制剂主要有金双歧、整肠生、妈味爱,使用率分别为24.35%、14.31%、24.16%.不存在微生态制剂的联合应用.
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我院256例药品不良反应报告分析
对我院2005年～2006年收集到的256例ADR报告分别从患者年龄、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及的器官/系统以及临床表现等方面进行统计分析.结果 256例ADR中,主要与患者年龄偏大、静脉滴注给药方式、抗感染药物使用、中药注射剂的质量有关;临床表现以皮肤及其附件损伤常见.
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我国天然解酒制品的研究进展
酗酒和酒精中毒已经成为我国的公共卫生问题,开发有效的解酒药物具有重要的意义和广阔的市场前景.当前天然解酒药物的作用机制是通过抑制乙肆胃肠吸收和加速代谢以降低机体血醇浓度,解除醉酒状态.文章论述了开口箭、蛇菰、人参、葛花等多种天然解酒药物的解酒作用及药理研究的新进展,探讨其活性成分的药效作用,并对此类天然药物在今后的研制方向上提出了浅见.
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超临界流体沉降技术制备微粒的研究进展
本文简单介绍超临界流体的特性,阐述超临界流体沉降技术的种类和特点,综述近几年在纳米粒、微球和微囊制备方面的新研究进展.
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胰岛素抵抗的炎症机制及治疗研究进展
炎症因素是胰岛素抵抗(IR)的诱因,IR也可诱发炎症.细胞因子肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素(IL)系列能降低机体组织细胞对胰岛素的敏感性,来自脂肪等组织的细胞因子和炎症敏感蛋白如抵抗素、脂联素、C反应蛋白和纤溶酶原激活物抑制剂(PAl-1)等对胰岛素抵抗的发生也有重要作用.抗更药物能改善胰岛素抵抗的状态.我们就胰岛素抵抗的炎症机制以及治疗展开综述.
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茶多酚抑制肿瘤的分子机制研究进展
茶多酚对肿瘤形成的各个阶段都有预防和抑制作用,本文就茶多酚对抑制肿瘤的分子机制研究进展作一综述.
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荧光偏振免疫法测定癫痫病人血清与唾液中苯巴比妥浓度相关性的研究
目的 研究癫痫病人血清与唾液中苯巴比妥浓度的相关性.方法 采用荧光偏振免疫法同步测定50例癫痫病人的血清与唾液中苯巴比妥的浓度.结果 苯巴比妥的唾液浓度与血清浓度的平均比值为56.17%±7.1%.结论 研究表明苯巴比妥在血清与唾液之间的浓度经线性回归分析,建立的回归方程Y=1.699x+1.0795,回归系数经显著性检验P<0.05,有良好的相关性.
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奥美拉唑治疗十二指肠球部溃疡的成本-效果分析
目的 比较国产奥美拉唑和进口臭美拉唑治疗十二指肠球部溃疡的成本与效果.方法 选择128例经内窥镜证实十二指肠球部溃疡的患者,随机分为两组.治疗组64例,每日晨均口服国产臭美拉唑肠溶胶囊20mg;对照组64例,每日晨均口服进口臭美拉唑胶囊20mg;两组疗程均为4周.4周后观察两组的疗效,并进行成本效果分析.结果 用药4周后,治疗组、对照组溃疡愈合率分别为96.9%、100%,两组间疗效比较差异无显著性(P>0.05);治疗组、对照组成本为486.40元、730.40元,成本效果比为5.02、7.30.结论 国产臭美拉唑治疗十二指肠球部溃疡与进口臭美拉唑比较疗效相当,但成本较低,是治疗十二指肠球部溃疡的较佳方案.
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咔啉类衍生物的研究现状
目的 咔啉类衍生物因具有多种生物学活性而广受关注,基于其多生物学活性进行了大量的结构修饰与优化.本文就近年来咔啡类衍生物的研究进展作一概述.
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白蔹多糖PAJM-I的分离纯化和结构分析
目的 从白蔹中提取分离白蔹多糖,并研究其结构性质.方法 经热水提取、乙醇沉淀、Sevag法脱蛋白后得到粗多糖PAJM,进一步用DEAE-Sapharose Fast Flow, Sephadex G-200分离纯化得到PAJM-I,对分离到的主要多糖应用高碘酸氧化、高效凝胶渗透色谱(HPGPC),GC,GC-MS,IR等方法进行结构分析.结果 提取纯化的白蔹多糖(PAJM-I)是均一的多糖,相对分子量为3.25×104,鼠李糖,木糖,甘露糖和丰乳糖组成摩尔比为:12.98:23.52:45.06:18.44.分子中1??3,1??2,1??6连接的糖苷键数比为51%:26%:23%.结论 首次从白蔹中分离得到PAJM-I均一多糖,且PAJM-I含有α-D-葡萄吡喃糖.
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游动放线菌ATCC 12065生物转化强效免疫抑制剂西罗莫司
游动放线菌ATCC 12065生物转化强效免疫抑制剂西罗莫司后产生与西罗莫司不同的4个未知组分(未知组分1,2,3,4),HPLC保留时间分别为25.41min,34.13min,48.46min和52.24min(西罗莫司的保留时间为26.62min).经UV、HPLC及LC-MS分析表明,转化产物为西罗莫司衍生物.未知组分1和未知组分2的分子量为916,比西罗莫司的分子量多2;未知组分3和未知组分4的分子量900,比西罗莫司的分子量少14.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
