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HPLC法测定祛斑美白类化妆品中的地塞米松
目的 建立检测化妆品中地塞米松含量的分析方法.方法 采用AgilentZORBAXC18色谱柱;以三乙胺溶液(取三乙胺7.5mL,加水至1000mL,用磷酸调节pH3.0±0.05):甲醇:乙腈(40:40:20)为流动相,检测波长为242nm,流速1.0mL·min-1.在1～80μg·mL-1范围内浓度和峰面积呈良好线性关系(R=0.9998),加样回收率为99.49%.结论 该法简便、准确、重复性好,可用于祛斑美白类化妆品中合地塞米松的检测.
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高效液相色谱法测定盐酸金霉素眼膏中盐酸金霉素含量
目的 建立HPLC法测定盐酸金霉素软膏中盐酸金霉素含量.方法 色谱柱为C8柱(250×4.6mm,5μm);柱温:45℃;流动相为高氯酸-二甲亚砜-水(8:525:467);检测波长为280nm.结果 该方法盐酸金霉素在0.1mg·mL-1-2mg·mL-1的范围内具有良好的线性,直线回归方程为A=4.0×107C-8.3298×104,相关系数r=0.99995,平均回收率为100.8%,RSD为1.9%.结论 该法简便、可靠、准确,可作为盐酸金霉素的含量测定方法.
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制霉素软膏的质量控制及稳定性研究
目的 建立制霉素软膏的质量控制方法并研究其稳定性.方法 以单软膏二号为基质制备制霉素软骨,用紫外分光光度法测定制剂中制霉素的含量,以经典恒温法考察其稳定性,并建立制剂的其他质量控制指标.结果 制霉素在304mm波长处有大吸收,浓度线性范围为4.632～13.896μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.67%.平均RSD为0.56%,在冷处贮藏有效期近3个月.结论 该方法简便、快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制.
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薄层层析终点自动报警装置
在薄层层析和纸层析过程中,由于样品、展开剂、层析材料的不同,造成它们在薄层或纸层的爬行速度不同,快的几分钟.一般十几分钟,慢到几小时,需要操作者在旁守候.本装置可在层析时,溶剂前沿到达预定的位置时发出声音或光亮报警提醒操作者.其原理是:在薄层板或纸层滤纸预定位置安装检测探头,利用展开剂遇到检测探头挥发时带走热量引起其温度的降低,从而导致检测探头参数的变化,使电桥翻转,其输出信号带动报警部件动作,实现层析终了的自动报警[1].
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滋阴宁神合剂微生物限度检查方法学验证
目的 建立滋阴宁神合剂微生物限度检查方法.方法 采用人工感染五种阳性菌株的方法,对滋阴宁神合剂进行细菌、霉菌及酵母菌的计数检验以及控制菌的检验.结果 采用平皿法检查,五种阳性菌株的回收率均不低于70%.控制菌采用平皿法检验呈阳性.结论 滋阴宁神合剂微生物限度检查方法可采用平皿法.
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柱前衍生-HPLC法测定硫酸庆大霉素注射液的含量
目的 建立一种测定硫酸庆大霉素含量的PHLC法.方法 硫酸庆大霉素经氯甲酸芴甲酯衍生化后用HPLC法测定.以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,流动相为乙腈:0.1mol·L-1醋酸盐缓冲液(75:25);流速1mL·min-1,检测波长为265nm.进样量20μL.结果 硫酸庆太霉素在浓度13～256 U·mL-1的范围内线性良好(r=0.9996,n=6).平均回收率为99.64±1.55,RSD%为1.55(n=9).结论 本法简便、准确,灵敏,可作为硫酸庆大霉素注射液的含量测定方法.
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ICP-AES法测定广藿香中的微量元素含量
目的 建立广藿香中微量元素稳定可靠的分析测定方法,测定了广藿香药材中微量元素的含量.方法 采用湿法消解样品后用ICP-AES法建立了广藿香药材中Al、Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Sr、Ti、Zn等12种元素的含量;利用标准曲线法,测定广藿香药材中微量元素含量.结果 微量元素检测分析方法考察结果为:12种元素的线性相关系数为0.9993-0.9999.RSD小于2.5%.回收率为97.6%～107.1%.结论 所建立广藿香中微量元素检测的分析方法简便、快速、准确性好、可多元素同时测定.
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HPLC法测定丙硫异烟胺肠溶片的有关物质及含量
目的 建立高效液相色谱法测定丙硫异烟胺肠溶片的有关物质及含量.方法 色谱柱:phenomenex Gemimi C18(5μ 250×4.6mm);流动相:0.2mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(80:20);流速:1.0mL·min-1;检测波长:282nm;进样量:20μL;结果丙硫异烟胺在10.36μg·ml-1～103.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,线性方程为A=45638C-899.47,r=0.99998(n=7).结论 本法简便、准确.可用于丙硫异烟胺肠溶片有关物质及含量的测定.
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HPLC法同时测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因含量
目的 建立高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法 采用HypersilODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长216nm,流动相为甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾-三乙胺(20:80:0.02)(用磷酸调节pH至3.4),流速为1.0mL·min-1.结果 对乙酰氨基酚在108.7μg·mL-1～1087.0μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999)平均回收率为99.83%,RSD为0.58%(n=9).咖啡因在1.98μg·mL-1～19.84μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999)平均回收率为99.98%,RSD为0.99%(n=9).结论 该方法操作简便,结果准确,重现性好.
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HPLC法测定盐酸羟嗪含量及有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸羟嗪含量及有关物质的方法.方法 采用C18柱.以磷酸氩二铵(0.01mol·L-1,pH6.0).乙腈(60:40)为流动相,流速为lmL·min-1,检测波长为230am,进样量20μL,柱温30℃.结果 在浓度为5～50μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995,n=6).检测限为0.0083μg·mL-1.结论 本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为盐酸羟嗪含量及有关物质的测定方法.
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顶空气相色谱法同时测定药品包装用复合膜中7种有机溶剂残留量
目的 建立顶空气相色谱法测定药品包装用复合膜中可能残留的有机溶剂乙醇、乙酸乙酯、丁酮、异丙醇、甲苯、乙酸丁酯、二甲苯的检测方法.方法 采用HP-1NNOWAX色谱柱分离,氢火焰离子化检测器FID检测,进样口温度:250℃2;检测器温度:300℃;程序升温:初始温度40℃保持2min,以10℃·min-1速度升温至120℃,保持2min,再以20℃·min-1速度升温至220℃保持2min.结果 7种组分能够完全分离,线性范围分别为乙醇2.0008～20.008mg·m-2(r=0.9996);异丙醇2.0176～20.176mg·m-2(r=1.0000);丁酮2.0172～20.172mg·m-2.(r=0.9989);乙酸乙酯1.9982～19.982mg·m-2(r=0.9987);甲苯0.6280～6.280mg·m-2(r=0.9990);乙酸丁酯2.0050～20.050mg·m-2(r=0.9998);二甲苯0.5976～5.976mg·m-2(r=0.9993).加样法平均回收率(n=9)分别为乙醇90.8%(RSD=2.18%);异丙醇94.9%(RSD=2.04%);丁酮93.2%(RSD=1.93%);乙酸乙酯100.8%(RSD=2.01%);甲苯95.8%(RSD=2.57%);乙酸丁酯101.5%(RSD=2.34%);二甲苯95.7%(RSD=2.67%).检出限范围为0.012～0.019mg·m-2.结论 该法用于检测药品包装用复合膜的溶剂残留,分离效果好,简便快捷,定量准确.
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高效液相色谱法测定雷公藤片中雷公藤甲素含量的方法改进
目的 开发出一种不用过氧化铝进行预处理柱的高效液相色谱法测定雷公藤片中雷公藤甲素含量的方法.方法 雷公藤片粉末以无水乙醇超声溶解后直接上样测定.色谱柱为Gracesmart RP18拄(150×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(21:79).流速1.0mL·min-1,柱温40℃,检测波长221nm,进样量5.0μL.结果 雷公蘑甲素检测浓度在0.5～3.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值的线性关系良好(r=0.9995),平均加样田收率为96.25%(RSD=1.49%).结论 本方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于雷公藤片的质量控制.
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高效液相色谱法测定盐酸地芬尼多片的含量
目的 建立盐酸地芬尼多片含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex ODS柱(150mm×4.6mm.5μm);以0.4%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至4.0)-甲醇(40:60)作为流动相:检测波长221nm;流速为1.0mL·min-1.结果 盐酸地芬尼多质量浓度在5.08～50.82μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.08%,RSD为0.74%(n=9).结论 HPLC法准确、可靠,可用于盐酸地芬尼多片的质量控制.
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HPLC测定接骨丹片中柚皮苷的含量
目的 建立用高效液相色谱法(HPLC)测定接骨丹片中柚皮苷含量的方法.方法 采用Agilent 3.5μmC18(4.6×250mm)色谱柱,PN:863953-902,以0.1%庚烷磺酸钠溶液-乙腈-冰醋酸(749:250:1)为流动相,检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1.结果 柚皮苷在6.6～98.4μg·mL-1浓度范围内进样线性良好(r=0.9998.n＝5),平均回收率为98.8%(RSD=0.94%,n=9).结论 本方法结果准确.重现性好.可作为该制剂的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定近视康合剂中芍药苷的含量
目的 测定近视康合剂中芍药苷的含量.方法 采用高效液相色谱法测定.以乙腈-0.05%磷酸二氩钾溶液(30:70)为流动相,检测波长为230nm.柱温为50℃.结果 芍药苷在0.300～3.000μg(r=0.9990)范围内呈良好线性关系,芍药苷的平均回收率为99.00%(RSD=2.77%,n=5).结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于近视康合剂的质量控制.
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注射用盐酸环丙沙星细菌内毒素检查法建立及方法学研究
目的 建立注射用盐酸环丙涉星细菌内毒素检查法.方法 参照中国药典2005年版二部附录XIE细菌内毒素检查法进行实验[1].结果 当注射用盐酸环丙沙星配制至0.125mg·mL-1浓度时进行细菌内毒素检查无干扰作用.结论 注射用盐酸环丙沙星建立细菌内毒素检查法是可行的.
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胃灵合剂定性定量方法研讨
目的 建立胃灵合剂定性定量方法.方法 用薄层色谱法对处方中的甘草、延胡素进行定性鉴别;用高效液相色谱法进行芍药苷含量测定.结果 薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定芍药苷进样量在0.0569～0.6828μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%(n=6),RSD为0.8%.结论 本方法灵敏、简便、准确及重现性好,可作为该该制剂的质量控制标准.
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5个企业枸橼酸他莫昔芬片的体外溶出度考察
目的 对国内5个企业枸橼酸他莫昔芬片进行体外溶出度考察,为临床合理用药提供依据.方法 以紫外分光光度法测定含量,浆法测定溶出度.利用Excel软件的VBA编写宏命令,在计算机上快速算出枸橼酸他莫昔芬片的累积溶出百分率和溶出参数,并对各组之间的溶出参数进行方差分析.结果 所测产品的体外溶出均达到中国药典规定的30min溶出应大于标示量75%的要求,但各企业构橼酸他莫昔芬片的溶出参数(m、t50、td、t80)间存在着高度显著性差异(P＜0.01).结论 不同企业枸橼酸他莫昔芬片的溶出参数存在着显著差异,临床用药时应加以注意.
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RP-HPLC法测定创口贴吸水垫中葡萄糖酸氯己定的含量
目的 采用RP-HPLC法测定创口贴吸水垫中葡萄糖酸氯己定的含量.方法 本实验采用Waters XTerra*RP18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-三乙胺(56:44:0.1,用磷酸调pH至3.0),流量为1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长为254nm,用外标法测定.结果 葡萄糖酸氯己定在4～24μg·mL-1范围内呈良好线性(r=0.9998),平均回收率为100.9%,RSD为0.6%.结论 该方法简便、准确、可靠,适用于该制剂的含量测定.
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实时荧光PCR法检测脑出血患者ApoE基因多态性的意义及探讨
目的 探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与脑出血的关系及实时荧光聚合酶链反应(PCR)技术在ApoE基因多态性检测中的应用价值.方法 对福建附一医院住院的74例脑出血患者进行研究,正常对照组为80倒本院健康体检者;ApoE基因型采用实时荧光PCR方法检测,血清TC、TG、LDL、HDL在全自动生化仪上采用动力学法检测.结果 脑出血患者组ApoE ε4等位基因频率为14.9%,明显高于正常对照组(P＜0.01);比较不同ApoE基因型脑出血患者的血清TC、TG、LDL、HDL含量,结果ε4组的TC含量明显高于ε3和ε2组(P＜0.05,P＜0.01),LDL含量明显高于ε3和ε2组(P＜0.05).结论 ApoEε4等位基因可能是脑出血的易惑因子和风险因素;实时荧光PCR技术检测ApoE基因多态性具有方便、快捷的优点,值得推广.
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高效液相色谱法测定补天灵片中淫羊藿苷的含量
目的 建立补天灵片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为LichroapherODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,为柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,淫羊藿苷浓度在12.5～62.5μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.65%,RSD为1.22%(n=9).结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
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原子吸收光谱法测定不同产地金线莲中的微量元素
目的 了解不同产地金线莲中徽量元素含量的差异.方法 采用原子吸收光谱法对不同产地金线莲中的微量元素进行测定.结果 不同产地金线莲中的微量元素钾、钙、铅、铬的含量差异较大.结论 为金线莲的进一步研究提供了基础数据.
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分光光度法测定杭白菊中总黄酮的含量
目的 建立一种测定杭白菊中总黄酮含量的方法.方法 以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色,采用紫外分光光度法,在510nm波长处测定吸光度,计算含量.结果 3批杭白菊中总黄酮的含量在4.18～4.50%之间,平均加样回收率为97.8%.结论 方法简便,重现性好,可作为检验杭白菊中总黄酮的含量的一种手段,适用于杭白菊药材的日常分析和质量控制.
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药师临床查房点滴体会
通过深入临床,参与医师查房、提供药物信息咨询、监测药物不良反应等形式的药学服务.充分认识到开展以合理用药为核心的药师下临床查房是一项重要的临床药学工作,体现了临床药师的作用和价值.结果:一方面促进了临床的合理用药,另一方面也锻炼和培养了初级药师的业务水平和工作技能.
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厦门地区部分中药饮片炮制调查分析
调查分析厦门地区部分中药饮片在流通、使用环节的炮制品种情况,了解目前厦门地区市场上常用的中药炮制品种、规格的变化情况,以及炮制饮片临床用药习惯,从而分析存在的问题,提出相应措施及建议.
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五常法在门诊药房质量管理中的应用
目的 探讨门诊药房药事管理新方法,以提高管理质量.方法 引入五常法模式,使之渗透到人员、环境、药品质量管理三个方面,并实行常态化管理.结论 五常法模式的应用,使门诊药房药品质量得到保障,人员素质提高,环境明显改善,五常法模式对促进医院药学制度化,规范化,标准化成效显著.
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加强医院麻醉药品和一类精神药品使用管理的措施
麻醉药品和一类精神药品具有较强的成癔性,若失之管理,造成药品的滥用和流失,则会影响病人的身体健康,危害社会的安定.加强对麻醉药品和一类精神药品的管理十分必要,可以采取多种管理措施来加强医疗单位麻醉药品和精神药品的管理.
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零售药店陈列药品温度控制存在的问题与对策
通过对零售药店陈列药品管理的情况调查,对陈列药品的温度控制过程中存在的问题进行分析,并提出问题解决的对策
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淮安药品检验所人才队伍建设调研报告
通过对本单位人才队伍建设概况、存在问题进行分析,提出加强人才队伍建设情况的对策措施.
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静脉药物配置中心常见差错及质量管理
开展医院静脉药物临床使用前的集中配置是一个崭新的工作领域,是加强医院质量管理的重要内容.通过对配置中心运行以来常见差错的归类分析,提出加强质量管理的重要性.从而保证静脉用药的安全有效.
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二级综合性医院药事管理初探
就二级综合性医院的药学管理从以下几个方面进行探讨:组织及制度管理、药物采购供应管理、药剂实验室建设、专业技术培训、加强药品经济换算、药品使用的全程监管、参与新药的开发与研究.
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浅谈如何提高药品检验结果的准确性
药品检验工作中,检验结果是否准确至关重要.本文从七个方面论述了如何提高药品检验结果的准确性.
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山楂叶总黄酮分散片的制备
目的 研完山楂叶总黄嗣分散片的制备工艺.方法 以崩解时间为指标,采用正交设计法对山楂叶总黄嗣分散片的处方进行筛选,并对佳处方进行溶出度测定.结果 分散片在30s内完全崩解,分散均匀度测定能能过 2号筛网.体外溶出度优于市售片.结论 本实验山楂叶总黄酮分散片制备处方和工艺可行.
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醋酸泼尼松固体脂质纳米粒的制备
目的 研究醋酸泼尼松固体脂质纳米粒的处方和制备工艺,并对其质量进行评价.方法 采用乳化-溶剂挥发法制备醋酸泼尼松固体脂质纳米粒.以包封率为指标用正交设计法优选处方,用透射电镜和激光粒径测定仪测定纳米粒的形态和粒径.用低速离心法测定药物的包封率.结果 制得的醋酸泼尼松固体脂质纳米粒形态规整,几呈球形,以光强计算的平均粒径为125.0±68.1nm.包封率为87.14±1.89%.结论 本研究所得的处方和工艺可制备性能优良的醋酸泼尼松固体脂质纳米粒.
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不同干燥方法对温莪术挥发油提取率及吉马酮含量的影响
目的 考察不同初加工及干燥方法对温莪术质量的影响.方法 采用三因素三水平正交试验,考察不同初加工方法对提取莪术挥发油总量的影响;采用高效液相色谱法测定不同干燥方法处理后挥发油中吉马酮的含量.结果 经L9(34)正交表试验,优选出佳的初加工方法为:加4.5倍水,蒸煮2 h后于烘箱中30℃烘干;烘干(30℃)比晒干提取所得挥发油的总量要多,但其吉马酮的含量不如阴干效果.结论 干燥温度在舛温莪术进行初加工过程中的影响比较大,采用30℃烘干或阴干方法所得的挥发油总量及吉马酮含量均明显优于晒干,是一种值得研究和推广的初加工处理方法.
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疮疖合剂的制各与临床应用
目的 制备疮疖合剂并观察其临束疗效.方法 以蒸馏法提取挥发性成分,水煎提取其水溶性成分制备疮疖合剂,并对90例颜面部单纯疱疹病例进行疗效观察.结果 该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率75.6%.结论 该制剂治疗颜面部单纯疱疹有标本兼顾的作用,能明显降低复发率.
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密骨胶囊的薄层层析鉴别
目的 建立密骨胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别密骨胶囊中川芎、山茱萸.结果 薄层色谱法均能对川芎、山茱萸进行专属性定性分析.结论 所建立的方法可准确地连行定性,方法可靠、重复性好,可有效控制密骨胶囊的质量.
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如何鉴别西红花与红花
目的 鉴别西红花与红花.方法 从西红花与红花的来源、性状、粉末、理化、薄层色谱法5个方面来进行鉴别.结果 两者差异明显.结论 西红花与红花可以通过以上方法区别开来.
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乌头药材的炮制研究进展
通过查阅文献,对乌头药材的炮制研究作一综述,为生产炮制工艺提供参考,为面临的问题提出展望.
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中药提取分离新技术的进展
中药治疗疾病的物质基础是其中的有效化学成分.因此提取、分离和纯化中药中的化学成分,是进一步测定其化学结构、研究其药理作用和毒性的首要条件,也是进行结构改造、化学合成和研究结构.疗效关系的前提.中药研究的水平及中药质量的保障在很大程度上依赖于中药有效成分提取分离的结果.与传统中药有效成分提取分离方法相比,新型分离技术具有明显的优越性.随着中药现代化的发展,新的强化提取分离技术,如:酶工程技术、超临界流体萃取技术(SFE)、微波辅助提取技术(MAE)、膜分离技术(MST)、超声波提取技术、分子印迹技术(MIT)等.在中药有效成分提取中的应用研究发展迅连,并取得了显著的成效.运用此类高新技术研究现代中药,是中药现代化的重要途径,必将为中药现代化研究注入新的活力.
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黄酮类化合物的提取、分离、纯化研究进展
综述了黄酮类化合物提取方法(溶剂萃取法、超滤法、双水相萃取法、酶解法、超声波提取法、微波辅助萃取法、超临界流体萃取法),分离纯化方法(柱层析法、大孔树腊吸附法、膜分离法、高效毛细管电泳法、高速逆流色谱分离法、高速离心分离法),为研究黄酮类化合物提供参考.
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常见抗高血压药品不良反应报告分析
高血压是心血管系统常见、多发病.药品不良反应的发生率也随之增大,本文总结常见高血压不良药品不良反应以供临床管理用药提供参考.
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我院128例药物不良反应报告分析
对我院2007年7月～2009年4月收集到的128例ADR报告,分别从患者性别、年龄、药品种类、临床表现、给药途径、药物剂型等方面进行统计、分析.结果128例不良反应报告中,抗菌药物所药物引起ADR多(占49.22%);在临床表现方面以皮肤及其附件损害占多数(占46.87%);静脉注射是引起ADR的主要蛤药途径(占70.31%).结论开展和加强临床ADR监测与报告工作是提高用药安全性的重要内容.
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诺雷德联合阿那曲唑治疗绝经前乳腺癌辅助内分泌治疗的不良反应的观察
观察诺雷德联合瑞宁得治疗绝经前乳腺癌的不良反应.14例予以诺雷德联合瑞宁得(诺雷德3.6mg每28d注射1次,瑞宁得1mg口服,每日1次)辅助内分泌治疗.13例予以他莫昔芬(他莫昔芬20mg口服,每日1次).结论诺雷德合用瑞宁得治疗方案比之单用他莫昔芬的治疗方案在提高疗效的前提下并没有增加不良反应的风险.
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牛蒡子改善糖尿病大鼠肾脏病变机制的探讨
目的 探讨牛蒡子对糖尿病大鼠肾脏保护作用及其可能机制.方法 腹腔内注射链脲佐菌素制备糖尿病模型,分析各组大鼠肾组织NF-κB、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、纤粘蛋白(FN)的表达,并分析NF-κB与24h尿蛋白及血肌酐相关性.结果 糖尿病组肾小球中NF-κB、MCP-1和FN表达高于对照组(P＜0.01).与糖尿病组相比,牛蒡子明显抑制NF-κB活化,降低MCP-1、FN表达(P＜0.05).减少24h尿蛋白排泄(P＜0.01),改善肾功能指标及肾组织病理学损害.结论 牛蒡子对糖尿病大鼠肾脏病变具有明显防治作用.抑制NF-κB的活化可能是牛蒡子发挥肾脏保护作用的机制之一.
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大黄中蒽醌类成分清除氧自由基作用的研究
目的 通过研究大黄中游离蒽醌类成分大黄政、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚清除超氧阴离子自由基(O-2)的作用,从分子生物学的角度探讨大黄延缓衰老作用的可能机理.方法 采用电了自旋共振技术(ESR)分别检测大黄中游离蒽醌类成分对O2-.的清除作用.结果 大黄中游离蒽醌类成分对O2-.的清除作用,依次为大黄酸＞大黄酚＞大黄素＞大黄素甲醚＞芦荟大黄素.结论 大黄所具有的延缓衰老的作用,可能与其所含的游离葱醌类成分大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚具有清除O2-的能力有关.
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金线莲有效成分的降血糖作用及其机制的研究
目的 研究金线莲有效成分AR5对四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠的降血糖作用,并初步探讨其降血糖作用的机制.方法 将高血糖小鼠随机分为5组:模型对照组、苯乙双胍阳性对照组、有效成分低剂量(50mg·kg-1)、中剂量(100mg·kg-1)和高剂量(150mg·kg-1)治疗组.同时设正常对照组,培药组连续灌胃给药3天后,测定血清葡萄糖、胰岛素、甘油三醋和总胆固醇的含量.结果 有效成分低、中、高3个剂量组均显著降低高血糖小鼠的血糖(P＜0.05);中、高剂量组均显著降低血清甘油三酯含量(P＜0.05);高剂量组显著提高血清胰岛素水平和降低总胆固醇含量(P＜0.05).结论 金线莲有效成分可显著降低四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠的血糖.金线莲增加胰岛素水平,调节脂代谢的作用,可能与其降血糖的作用有关.
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神经节苷脂对大鼠脊髓缺血iNOS表达的影响
目的 研究神经节苷脂(GM-1)对大鼠脊髓缺血iNOS表达的抑制作用及可能机制.方法 选择性腰动脉结扎建立大鼠脊髓缺血模型,模型成功后随机分成模型对照组、GM低、中、高剂量治疗组,另设假手术组;缺血48h后各组大鼠神经功能评分,测定脑组织一氧化氮(NO)的含量,分析脊髓缺血区诱生型一氧化氮合酶(iNOs)mRNA的表达.结果 与假手术组比较,模型对照组、GM低、中、高剂量治疗组神经功能评分下降,NO含量和iNOS表达量不同程度增加,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型对照组和GM低剂量治疗组比较,GM中、高剂量治疗组神经功能评分升高,而NO含量和iNOS表达量不同程度下降,差异有统计学意义(P＜0.05);神经功能评分、NO含量和iNOS表达量分别在模型对照组和GM低剂量治疗组之间差异无统计学意义(P＞0.05),在GM中剂量治疗组和高剂量治疗组之间差异也无统计学意义(P＞0.05).结论 神经节苷脂抑制iNOS生成,抑制NO合成,减轻神经炎症反应和自由基的毒性作用,对缺血神经细胞产生保护作用.
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雌激素诱导的小鼠子宫水肿模型建立
目的 建立雌激素诱导的可用于筛选针对VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂的小鼠子宫水肿模型,并用已知的能够抑制子宫水肿的药物胰岛素来验证此模型.方法 本实验选用12周龄的雌性BALB/c小鼠为造模动物,用胰岛素为阳性对照药.将小鼠随机分为5组:胰岛素1组、胰岛素2组、胰岛素3组,阳性对照组,阴性对照组.在给予雌激素之前的72h、24h,1、2、3、4组分别给予雌马促性腺素.1、2、3组分别在给予雌激素的前3h、0h和后1.5h给予胰岛素.所有小鼠在给药后3h处死.解剖、分离子宫,称量干重W2、湿重W1,计算子宫重量增量.数据用统计学方法处理.分析各组间有无显著性差异.结果 胰岛素1组、胰岛素2组、胰岛素3组及阳性对照组和阴性对照组的子宫重量平均增量分别为:16.80%、26.54%、22.77%、28.52%、20.11%.胰岛素对胰岛素1组、胰岛素2组、胰岛素3组的子宫水肿的抑制率分别为:139.35%、23.59%、68.33%.结论 单次雌激素(1μg/1g)注射能够迅速诱导未成熟雌性BALB/c小鼠发生子宫水肿;在雌激素前3h给予胰岛素(0.2mg·mL-1)可抑制由雌激素诱导的小鼠子宫水肿.
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辛伐他丁大鼠体内给药能否促进成骨细胞分化繁殖的探讨
目的 通过细胞分子生物学方法,观察辛伐他丁对大鼠成骨细胞分化和繁殖是否具有促进作用.方法 24只雌性SD大鼠被随机分成试验组和对照组(每组12只):实验组给予辛伐他丁20mg·kg-1,每天1次灌胃,对照组给予相同剂量的生理盐水.于4周时间将大鼠处死,抽取左侧股骨骨髓用于细胞培养,于培养21天时提取细胞总核糖核酸(RNA),经聚合酶链反应(PCR)方法分离获得核心结合因子(Cbfa1),锌指转录因子(Osterix)扩增产物.所得数据经过SAS(V8.1)处理.结果 试验组和对照组细胞的Cbfal和Osterix表达没有明显差别.结论 辛伐他丁体内给药不能促进体外培养成骨细胞的分化和繁殖.
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芍药及其有效成分抗肿瘤作用的研究进展
综述了近十年来芍药及其有效成分抗肿瘤作用机制研究的进展.芍药及其有效成分除了能够增强机体的免疫力外.还能引起细胞周期停滞、诱导肿瘤细胞的凋亡、对化疗药物减毒增效等.芍药在抗肿瘤方面有着广阔的应用前景,有希望将芍药及其有效成分开发成临床效果显著、低毒高效、价格低廉、药效持久的抗肿瘤制剂.
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阻断乙肝病毒父婴传播研究进展的探讨
我国是乙肝高发地区,乙肝病毒(HBV)慢性携带率至少8%,其中约有半数是通过垂直传播形成的.垂直传播的方式除了传统的母婴传播(M-FT)以外,还有一种日益受关注的父婴传播(P-FT)方式.有关阻断HBV母婴传播的方法国内已有较深入的研究,但对P-FT途径、阻断方法的研究,国内外的研究报道不多,且结论各异.现将近年来P-FT阻断方法研究进展情况进行综述,并对此领城的一些争议问题进行剖析.
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高效液相色谱法测定人血清中盐酸去甲万古霉素含量
目的 建立反相高效液相色谱方法测定人血清中盐酸去甲万古霉素含量,并用于临床患者血药浓度监测,为个体化给药提供依据,减少不良反应发生.方法 采用Synergi 4μ Fusion-RP 80A(250×4.6mm,4μm)色谱柱;磷酸二氩钾缓冲盐(0.02%三乙胺.用磷酸调pH=3.10).乙腈(93:7.V/V)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;紫外检测波长:210nm;柱温:30℃;进样量:30μL.结果 盐酸击甲万古霉素血清浓度与峰面积在2.0～20.0μg·mL-1范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=30187X-3485.3,r=0.9993;低、中、高浓度的平均相对回收率分别为96.61%,95.79%,101.09%;日内精密度分别为6.21%,6.35%,10.74%,日间精密度分别为10.19%.5.89%.6.09%.结论 该方法简便、快速,灵敏度高,熏复性好,回收率稳定,可用于临床盐酸去甲万古霉素人体血药浓度监测及相关研究应用.
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HPLC法与FPIA法测定癫痫患者苯巴比妥的血药浓度比较
目的 比较治疗药物监洲中高效液相色谱法(HPLC)与荧光偏振免疫法(FPIA)测定血浆中苯巴比妥的浓度.方法 收集66例服用苯巴比妥的癫痫患者稳态浓度的血浆样品,分别以高效液相色谱法和荧光偏振免疫法进行测定,用回归法考察两种方法测定结果的相关性,比较测定结果.结果 2种方法在统计学上无显著性差异,具有良好的相关性(P＞0.05).以高效液相色谱法测定结果(X)与荧光偏振免疫法测定结果(Y)所作线性回归方程如下:Y(PB)=-0.1270+0.9637x,相关性分析:r=0.9493.结论 高效液相色谱法与荧光偏振免疫法测定苯巴比妥血清浓度具有相关性,两种方法均可用于抗癫痫药物血清浓度的常规监测.
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高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素的浓度
目的 建立以去甲万古霉素为内标的人血清中万古霉素HPLC测定法.方法 血样处理采用10%三氯醋酸沉淀法,色谱分析采用用Agilent C18(250mm× 4.6 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(15:2:83,pH3.2),紫外检测波长236 nm,流速1.0mL·min-1,柱温35℃.结果 万古霉素的线性范围为1.3mg·L-1～83.2 mg·L-1(r＞0.999);平均回收率为100.6%;日内、日间RSD均<4%.结论 此法具有采血量少,检测快速、稳定、灵敏度高而成本低特点,适合临床常规血药浓度的监测.
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两种辛伐他汀片治疗高脂血症的成本-效果分析
目的 评价两种口服辛伐他汀片治疗高脂血症的成本-效果.方法 运用药物经济学成本分析的方法将高血脂门诊患者共112例,随机分为两组,分别给予京必舒新与舒降之,疗程12周.根据卫生部1988年药物临床研究指导原则规定来傲为判断疗效的标准.结果 辛伐他汀显效23例,占30.26%.有效43例,占56.58%,无效10例,占13.16%,总有效率为86.84%;舒降之显效25例,占35.71%,有效38例,占54.29%,无效7例,占10.00%,总有效率为90.00%.结论 京必舒新和舒降之的临床疗效和不良反应相当,舒降之的成本比京必舒新高,成本-效果比两者相比是京必舒新高,说明京必舒新的治疗方案比舒降之佳.
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序贯疗法治疗幽门螺杆菌感染的成本-效果分析
目的 评价10天的序贯疗法治疗幽门螺杆菌(H.pylori)惑染能否获得比标准三联1周和2周疗法更高的根除率,以及3种方案之间的有效率与药品费用的差异.方法 将我院幽门螺杆菌感染的患者按时间段分成对照组A组、对照组B组、治疗组C组,对照组A组以传统的标准三联1周疗法治疗;对照组B组以标准2周疗法治疗;治疗组C组以10d的序贯疗法治疗.治疗30d后复查根除率.结果 对照组A组根除率为67.69%%,费用为113.87元;对照组B组根除率为90.32%%,费用为227.74元;治疗组C组为94.12%,费用为166.20元.根除率比较,治疗组C组的高于对照组A组和B组.治疗组C组的药品费用与效价比居中.结论 序贯疗法治疗幽门螺杆菌感染比标准三联1周疗法治疗更有效,与标准三联2周疗法相当;从成本-效果分析,序贯疗法具有较大优势.
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两组药物治疗幽门螺杆菌感染的成本一效果分析
目的 评价两组药物治疗幽门螺杆菌感染的成本-效果.方法 212例Hp感染患者随机分为A(真美拉唑+克拉霉素+阿莫西林)、B(奥美拉唑+呋喃唑酮+阿莫西林)两组,分别观察其疗效和不良反应,并运用药物经济学成本-效果法进行分析.结果 A、B组成本分别为162.12元、110.68元;Hp根除率分别为94.44%、94.23%;成本-效果比(C/E)分别为1.72、1.17;A组相对于B组的增量成本-效果比(△C/△E)为245.结论 B组方案为较佳治疗方案.
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眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶的纯化、性质鉴定及细胞毒性测定
目的 从眼镜蛇蛇毒中分离L-氨基酸氧化酶(LAAO),测定其理化性质及细胞毒性.方法 采用Superdex 75凝胶层析、PhenylSepharose FF疏水层析、ResourceS离子交换层析分离纯化LAAO;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及C18反相色谱鉴定纯度并测定相对分子量;CCK8法测定细胞毒性.结果 舟山眼镜蛇蛇毒经凝胶层析、疏水层析、离子交换层析及C18反相色谱后获得LAAO(暂定名NA-LAAO),在非还原和还原条件下相对分子质量均为58 kD左右;具有明显的抑制人胃癌MGC-803细胞增殖作用.结论 从眼镜蛇毒中纯化得到LAAO,其具有明显的细胞毒性.
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高职院校医药市场营销课程实践教学模式的探析
实践教学是培养高职学生技术应用能力的主要手段,在高职教育以就业为导向,以能力为本位的今天,培养适合医药企业需求的人才,医药营销专业的核心课程-医药市场营销的实践教学具有不可比拟的重要性.为此,本文谈及医药市场营销实践教学的3种模式的探索与实践.
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高职高专医学影像技术专业药理学课程设计
为适应高职高专医学影像技束专业特点,遵循其培养目标,将药理学课程中课程计划、教学大纲和教材等方面进行设计,使教师的教和学生的学易于进行.
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硝酸布康唑的合成
目的 合成硝酸布康唑.方法 以4-氯苄基氯为起始原料,经Grignard反应、缩合、氧化、缩合、成盐等5步反应制得目标化合物.结果 目标化合物的熔点、红外光谱均与文献报道一致,总收率为37.9%.纯度为99.6%(HPLC法).结论 本工艺操作简单,成本较低,适合工业化生产.
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福建省中药发展慨况与闽台合作交流
福建省是中药材资源大省之一,是大陆对台中药材交流的重要门户,也是海峡两岸中药材交流的集散地.本文介绍分析了福建省的中药资源分布、中药产业现状、中药的保护开发和中药现代化发展态势以及闽台中药的交流与合作,为加深闽台中药产业合作,促进两岸中药产业共同发展提供依据.
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蕲蛇酶治疗肥胖2型糖尿病5年追踪疗效观察
目的 观察蕲蛇酶对于肥胖的发病早期的2型糖尿病患者的远期疗效.方法 BMI≥30、病史不超过2年的2型糖尿病患者32例,给予薪蛇酶0.75U静滴,1日1次,共10d.在专科医师指导下进行糖尿病饮食和运动,追踪随访期间实验对象每年减体重＞5kg,使体重控制在BMI 24-28.观察治疗前和治疗后每年的体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后血糖(FBG)、餐后胰岛素(PINS)、糖化血红蛋白(HbA1c),治疗前与治疗后第五年检测值进行比较.结果 治疗前和治疗后第五年BMI、FPG、FINS、FBG、PINS、HbA1e差异有显著性意义P＜0.01.结论 薪蛇酶治疗肥胖、发病早期的2型糖尿病患者可获得良好的降糖疗效,血糖、HbA1c在5年内持续达标,不引发低血糖,不加重肥胖,达到长期缓解的目标.
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蕲蛇酶对急性脑梗死患者血清C反应蛋白及预后的影响
目的 研究蕲蛇酶对急性脑梗死患者血清C反应蛋白(CRP)和预后的影响.方法 选择125例经CT或MRI确诊的急性脑梗死患者,随机分为治疗组(65例)和对照组(60例),对照组采用常规药物治疗,而治疗组则加用蕲蛇酶治疗,患者均于治疗前及治疗1周、2周、4周后测定血清C-反应蛋白,并根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行神经功能评分,用Barthel指数进行日常生活活动(ADL)能力评分.结果 治疗后治疗组患者血清C-反应蛋白水平下降,NIHSS评分及ADL能力评分改善,与对照组相比均有显著性差异.结论 蕲蛇酶可以显著降低急性脑梗死患者血清CRP水平,改善其神经功能及ADL,对脑梗死病情变化和预后具有重要意义.
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抗血栓药蕲蛇酶对高血糖大鼠脑中动脉缺血/再灌注后脑损伤的改善作用
目的 应用核磁共振成像(MRI)技术,观察蕲蛇醇(Acutobin)对高血糖大鼠脑损伤体积和灌注不足的影响.方法 在高血糖大鼠右脑中动脉阻塞/再灌注(MCAO/R)的动物模型上,在MCAO 60min和再灌注后24h各静注2.5 U·kg-1体重蕲蛇酶1次,在MCAO/R前和后,连续检测记录多断层扩散加权威像(multslice diffusion weighted imaging,DwI)和单一断层动态快速注射轨迹梯度回波成像(sjngle slice dynamic bolus tracking gradien echo imaging,GE).结果 蕲蛇酶治疗组DWI所检洲的损伤体积,在再灌注后明显减少(P＜0.05).右脑半球脑血流残留量(residual CBF)明显增多,动物死亡率明显降低.结论 蕲蛇酶能改善高血糖大鼠MCA0/R模型脑组织的灌流,减少梗塞面积,降低死亡率.
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蕲蛇酶治血栓病疗效肯定临床应用范围日趋广泛
我在省市区卫生部门的支持下,先后在遵义市第三医院、南明区医院(曾合并为遵义医学院二附属医院)成立血栓病防治中心,并担任科领导.
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蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死临床观察
目的 探讨蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 采用双盲对照方法,A组:蕲蛇酶注射液1mL(0.75u)溶解于250mL生理盐水中静滴,1日1次,连用10d;B组:丹参注射液20mL溶于生理盐水250mL中静脉滴注,特续3h以上,两组治疗期间均不用其它脑血管扩张药.结果 治疗后两组的显效率比较有非常显著性差异(P＜0.01).结论 蕲蛇酶是目前治疗急性脑梗死安全且疗效较显著的药物.特别是失去尿激酶超早期溶拴治疗时机的患者尤为实用.
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蕲蛇酶在神经外科中临床应用初步探讨
目的 探讨蕲蛇酶注射液在神经外科术后动脉缺血性和静脉阻塞性相关并发症中的临床应用及疗效.方法 对近4年来随机应用蕲蛇酶注射液治疗颅脑肿瘤术后动静脉循环障碍相关性并发症,如偏瘫、神志改变等共18例,进行临床总结分析.结果 ①在蕲蛇酶治疗期间未见新出血现象,肝、肾功能无明显变化.②应用3～7天后临床症状均存在改善:肢体瘫痪有不同程度的恢复.结论 蕲蛇酶注射液在神经外科术后出现与循环障碍相关性并发症中的临床应用是安全、有效的.
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蛇毒类抗血栓药蕲蛇酶
蕲蛇酶是从尖吻蝮蛇毒中分离纯化的一种凝血酶样酶,具有抑制血栓形成,血栓溶解和抗血小板聚集作用,并能减轻脑组织再灌注后的脑损伤,主用于急性脑梗死和其他血栓性疾病的治疗.本文系统介绍其生化、药理、毒理和临床应用.
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蕲蛇酶治疗下肢深静脉血栓形成的疗效观察
目的 评价蕲蛇酶治疗下肢深静脉血栓形成(LEDVT)的疗效.方法 回顾性分析蕲蛇酶溶栓(0.75或1.5U·d-1)治疗的LEDVT患者23例,并与尿激酶溶栓(50万U·d-1)对比.结果 20例患者症状缓解,深静脉核素显像、血管多普勒彩超或静脉造影显示了不同程度的血栓溶解和血管再通.2例并发轻度出血.蕲蛇酶对不同时期LEDVT的疗效均类似于尿激酶.结论 薪蛇酶用于LEDVT的治疗是安全有效的.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
