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高效液相色谱法测定人血浆中头孢拉定浓度
目的探讨用HPLC法测定人血浆中头孢拉啶浓度可行性. 方法用乙腈-1 mol·L-l 盐酸(95:5)混合沉淀血浆蛋白,在Spherisorb C 18柱 上,以水-甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%酸醋溶液(800:240:15:3)为流动相进行分离,于 254mm检测.结果线性范围为1.0～128.0μg·mL-l,加样回收率为97 .8%～100.3%,日内RSD为0.93%～1.92%,日间RSD为1.65%～4.83%.结论本法简便,准确,重现性好,可用于患者临床血药浓度检测.
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HPLC法测定糖尿灵中葛根素的含量
目的通过测定糖尿灵中葛根素的含量,控制该药的质量 .方法 色谱柱∶YWG-C18;流动相∶甲醇-水-冰醋酸(25∶98∶2);流速∶1.3ml·min -1;检测波长∶250nm.结果平均回收率为97.7%,RSD为1.22%, 线性关系∶y=3906695.283x+1930.1,相关系数:0.9993.结论本法可用于测定糖尿灵中葛根素的含量.
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HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量
目的建立用HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射中苦参碱含量的方法, 代替酸碱中和测定法.方法 Hypersil NH2 色谱柱;检测波长210nm;流动相:0.02mol.L-1NaH2PO4水溶液∶乙腈=1∶4;外标法.结果 回收率100.3±0.11%(n=9);线性范围:2.0～100.0ug·ml-1.结论[ HTK〗该法易于掌握,干扰因素少,简便、准确、可靠.
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雪莲酒中总黄酮的含量测定
目的测定雪莲酒中总黄酮含量;方法铝离子络合比色法;结果比色线性范围0.012～0.042m g·ml-1,平均加样回收率100.17%,RSD2.03%;3批雪莲酒样品的总黄酮的平均含 量为0.022mg·ml-1,RSD为4.45%.结论方法灵敏度高,结果可靠.
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旋光法快速测定硫酸妥布霉素注射液半成品的含量
目的快速测定硫酸妥布霉素注射液半成品含量 .方法根据妥布霉素具有旋光性的特性 ,采用旋光法,样品不需任何处 理,直接测定.结果硫酸妥布霉素注射液浓度在1-5万uml-1范围内,与旋光度呈线性关系,回归方程:y=0.620x-0.263 r=0.9999,平均回收率99.90%,RSD0.4 2%(n=5),与微生物法基本一致.结论该方法简单快速,尤其适用于药厂 医院对该品种的质量控制与半成品含量的快速测定.
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天乐胶囊中葛根素的含量测定
目的测定天乐胶囊中葛根素含量.方法采用波长:250nm.结果方法简便、快速、灵敏度高,可用于该 品的质量控制.结论天乐胶囊中其它成分对葛根中的葛根素测定无干扰.
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高效液相色谱法测定复方满山颗粒中异秦皮啶的含量
目的建立高效液相色谱法测定满山白颗粒中异秦皮啶含量的方法. 方法 Nova-pakC18(250×4.6mm,4μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷 酸(15∶85),流速为1.0ml·min-1,检测波动波长为344mm. 结果 异嗪皮啶在0.0243～0.3402,ug范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=2839.8X -6.45 1(r=0.99997)平均回收率为99.76%(RSD=2.99%).结论本法简便,快捷 ,结果准确,重现性好.
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HPLC测定新癀片中异嗪皮啶的含量
目的建立新癀片中异嗪皮啶的含量测定方法. 方法 HPLC法测定新癀片中异嗪皮啶的含量.选用C18色谱柱,以乙腈:0. 1%磷酸溶液(29:80)为流动相,检测波长344nm.结果此方法线性关系良 好(r=0.9998),平均回收率为99.8%,相对标准偏差RSD=3.1%(n=5).结论本方法分离良好,为新癀片的质量控制提供了一定的依据.
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HPLC法测定脑心通胶囊中二羟丙茶碱和三羟乙基芦丁的含量
目的建立了一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定脑心通胶囊中二羟丙茶碱和三羟乙基芦丁的的含量.方法 Hypers il ODS2(5μm4.0×250mm),流动相:乙腈-10%冰乙酸溶液(用三乙胺调pH值至3.5)(10∶ 100),检测波长:254nm,流速:1.0ml·min-1,柱温45℃.结果 二羟丙茶碱和三羟乙基芦丁分别在0.1595～0.7976mg·ml-1,r=0.9998,0.1248 ～0.6240mg·ml-1,r=0.9999,范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分 别为96.6%(n=9,RSD=1.1%),96.8%(n=9,RSD=0.9%).结论本法快速准确、精密度好,可作为控制脑心通胶囊质量的方法.
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高效液相色谱法测定羧甲司坦颗粒剂中羧甲司坦的含量
目的测定羧甲司坦颗粒剂中羧甲司坦的含量. 方法采用高效液相色谱法.色谱柱:Hypersi C18柱(4.6×300mm ,5μm);流动相:pH2.0磷酸盐缓冲液;流速:1.0mL·min-1;检测波长:210nm; 进样量:10μL;柱温:室温.结果羧甲司坦进样量在2～20μg·ml- 1范围内,线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.85%,RSD=0.4%(n=9). 结论该法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好.
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高效液相色谱法测定托克芦丁的含量
目的应用高效液相色谱法对托克芦丁的含量进行测定.方法 Phenomenex硅胶柱:150×4.60mm,3μm,流动相:正丁 醇-二氯甲烷-甲醇-冰乙酸(50∶50∶2∶5.2),流速:1ml·min-1,检测波长254 nm ,室温.结果托克芦丁在0.02～0.08mg·mL-1范围内线性关系良 好,r=0.9999,RSD=0.72%(n=8),方法回收率为100.2%.结论本法简 便快速、定量准确、重现性好,适用于托克芦丁的生产过程和成品的质量监测.
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山香圆口服液中黄酮类成分含量测定研究
本文报道利用紫外可见分光光度计测定山香圆口服液中黄酮类成分含量的方法.以相当于芦丁中黄酮的含量为此药的质量标准.该法简便、灵敏、可靠、 稳定性好.
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气相色谱法测定香丹注射液中苦橙油醇的含量
目的建立香丹注射液中苦橙油醇的含量测定方法. 方法采用气相色谱法,以正十四醇作为内标,色谱柱为DB-5(30m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱,汽化室温度200℃,柱温:100℃～180℃,程序升温;载气:N2 ,1ml/min;检测室温度200℃,尾吹50ml/min,进样量1μl.结果注射液 中苦橙油醇的线性范围为0.2534mg·ml～2.281mg·ml,相关系数为0.9997,回收率为97 . 55%～101.4%.结论毛细管气相色谱法可用于香丹注射液中苦橙油醇的定量分析.
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差示分光光度法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量
目的建立复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量测定方法.方法应用差示分光光度法测定复方苯甲酸中水杨酸的含量.结果 水杨酸浓度在10μg·ml-1范围内与其差分吸收度呈良好的线性关系(γ=0.9997) . 其含量测定平均回收率100.4%,RSD=0.83%(n=9).结论方法简便快速, 结果准确可靠,可用于复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量测定.
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医院药房如何在医改中求生存与发展
随着医院卫生体制“三项”改革的不断深入和我国加入WTO以及社会大药房的设定，医院药房的工作开始从单纯的保证治疗逐步向药学服务方面发展.这使医院药房面临着巨大的机遇和挑战.药房的现状和药学人员的知识结构是否满足药学服务的需要?药学服务应包含哪些内容?我院作为一家省级综合性三级甲等医院的药房怎样在医改中求生存和求发展?近几年.我们在这方面做了一些工作.也有一些的设想。
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重视药品说明书，推动合理用药
分析目前药品说明书存在的问题.强调各方面重视药品说明书.推动合理使用药品。
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浅谈麻醉药品管理使用中存在的问题和对策
麻醉药品是特殊药品,管理使用得当能防病治病,反之会造成瘾癖,危害人民健康,甚至导致吸毒犯罪,影响社会治安,因此医疗单位迫切需要加强麻醉药 品的管理,禁止非法使用,滥用麻醉药品.
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中药炮制研究存在的问题与解决对策
目的保证中药饮片的质量,全面科学的制订饮片质量标准.方法利用现代科学技术做好中药炮制研究,制订科学合理的 炮制规范.结果完善健全法规监督机制;加强炮制基础理论研究;促进高层次中医药结合,执行中药监床药师制;加大投入,全面对饮片基础质量进行研究;加强标 准化各系统的研究,改变旧的思维习惯,研究与生产的相结合等.结论为中药饮片质量标准化提供科学合理的保证;新概念"炮制品"研究,大力推进中医药现代化 进程.
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药房网络应用中的问题
通过对医院微机管理系统实践,就一些常见的问题:数据安全、应急措施和协调问题进行讨论.
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国内外执业药师制度的比较和思考
比较我国执业药师资格制度和美国、英国、台湾地区的药师制度在候选人的要求、执业药师资格考试的规定和内容、注册前培训、执业药师的职责与权限四个方面的异同点.就今后我国执业药师资格制度的管理提出建议。
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谈谈中药复方研究的几点思路
本文加强中药复方标准化、建立动物模型、开展中药血清药理学以及中药方剂药化学研究等方面探讨中药复方研究的思路.
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盐酸达克罗宁溶液稳定性预测
目的探讨盐酸达克罗宁溶液稳定性的预测效果 .方法采用经典恒温法预测其稳定性.结果盐酸达克罗 宁溶液室温贮存期6.5个月,为制定保存期提供依据.结论以各温度下样 品含量的自然对数对时间进行线性拟合,结果呈一直线,说明样品分解为表现一级反应.
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双黄连注射剂的配伍研究
目的对双黄连注射剂的配伍研究进行探讨,旨在为临床安全、有效、合理用药提供参考.方法对国内近年文献进行综述 .结果双黄连注射剂与输液,其它一些药物配伍后,外观、pH值、含量等 有的无变化,有的颜色有变化,有的不溶性微粒数比原来增加,有的在血药浓度,药效学, 不良反应等方面尚有影响.结论应重视临床应用中,双黄连注射剂与输液 或一些药物的配伍.
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壳聚糖澄清剂用于中药提取液澄清工艺的实验
目的研究壳聚糖澄清剂对中药复方提取液的澄清作用.方法壳聚糖澄清剂去除中药复方提取物中的杂质.结果 本法去除中药提取物中的杂质、快速、简便.
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颠茄合剂的处方及工艺改进
目的通过改进颠茄合剂的处方和工艺,改善产品的稳定性.方法通过定性、定量实验,加入适量的表面活性剂吐温＝80 ,并在配制过程中注意颠茄酊的加入速度及搅拌程度,达到产品处方和工艺的改进.结果通过处方和工艺的改进,产品放置6个月保持澄明无沉淀出现,使颠茄合剂 中的莨菪碱含量保持稳定.结论本实验采取的方法可增加颠茄合剂的稳定性,保证产品符合有关质量标准要求.
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诺氟沙星葡萄糖注射液与维生素C配伍稳定性考察
本文考察诺氟沙星注射液与维生素C在室温下配伍后,外观、pH 、微粒与含量的变化.结果显示诺氟沙星注射液与维生素C配伍无显著性变化.
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复方间苯二酚洗剂处方的改进及稳定性的考察
目的提高复方间苯二酚洗剂制剂的稳定性.[ HTH〗方法在原处方基础上加入金属络合剂和3种不同抗氧剂,用间接碘量法测间 苯二酚含量.结果以金属络合剂0.02%EDTA和0.2%的焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)作抗氧效果好.结论保证了制剂的质量,增加了稳定性.
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片仔癀痔疮软膏的质量标准研究
目的制定片仔癀痔疮软膏的质量标准.方法对珍珠、琥珀、片仔癀主要成分牛黄进行了显微鉴别,对片仔癀中牛黄的 胆酸、去氧胆酸进行了薄层色谱鉴别,用GC法测定制剂中冰片的含量.结果 平均回收率为97.84%,RSD=0.6%(n=5),标准曲线的r=0.9999,精密度试验RSD=0.3% (n=5),重现性试验RSD=0.6%(n=5).结论方法稳定可靠,可作为该产品的质量控制方法.
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紫苏子化学成分初步研究
对紫苏子化学成分的研究结果表明:种子含大量脂肪油(含量42 .16%),油中含大量不饱和脂肪酸:亚麻酸(64.752%)、亚油酸(13.802%)、油酸(14.278 %)等,总量达94.682%.此外,种子含18种氨基酸和18种矿质元素,表明种子含有种类齐全 的氨基酸和矿质元素.因此,种子和种子油具有较高的营养价值和药用保健功效.
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麦麸的鉴别研究
目的探讨麦麸的鉴别方法.方法根据外观,显微特征,薄层色谱等方法进行鉴别.结果与结论结果证 明采用外观,显微,薄层色谱等鉴别,是方便有效的鉴别方法.
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叶下珠的药用价值与生药鉴定
目的本文为开发叶下珠药用价值，对其进行鉴定研究。方法从药材性状及各部位组织特征进行解剖及绘图。结果建立了不同部位的组织显微图谱。结论为制定质量标准提供依据。
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怀山药的伪品参薯、脚板苕的鉴别
通过对怀山药与地方习用品参薯,脚板苕的性状,显微,理化鉴别对比,山药与习用品及伪品在质量,功效上不同,不能药用,应认真识别,不可作山药使用.
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麝珠明目散的抗炎和耐缺氧实验研究
目的观察麝珠明目散的抗炎和耐缺氧作用.方法本文用麝珠明目散滴眼液外涂,可明显减轻角叉菜胶引起小鼠足趾肿胀 和二甲苯引起小鼠耳廓肿胀的作用.用6%麝珠明目散滴眼液口服,可明显增强小鼠的耐缺氧 能力.结果表明麝珠明目散滴眼液各剂量组与对照组比较有明显的抗炎作用和耐缺氧能力.结论麝珠明目散具有耐缺氧及抗炎作用.
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止咳露对小鼠的止咳、祛痰作用
目的证实止咳露的止咳、祛痰作用. 方法采用二氧化硫刺激法和气管段酚红法进行试验.结果止咳 露使咳嗽潜伏期延长,使气管酚红排泌量明显增加.结论止咳露具有明显的止咳、祛痰作用.
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磷霉素减轻顺铂肾毒性实验研究
目的考查磷霉素对顺铂肾毒性的影响.方法测定中性磷霉素钠与顺铂合并单次静注后小白鼠生存天数,LD50;通过病 理以及血液学检查,测定对大鼠肾毒性的影响.结果磷霉素对顺铂在未产生蓄积中毒时所致的肾功能改变有保护作用.
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巴布膏剂中双氯芬酸钠的体外经皮渗透性考察
目的研究巴布膏剂中双氯芬酸钠体外经皮吸收情况.方法经皮装置采用改进型Pranz扩散池,以离体大鼠皮肤为经皮屏 障,生理盐水为接受液,用725紫外分光光度计进行测定.结果与结论巴布膏剂中双氯芬酸钠能够经皮吸收.
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养脾散长期毒性试验
目的观察长期服用养脾散的毒性作用.方法实验用大白鼠(SD品系),6～7周龄,体重:87±15g,♀82±15g,每组2 0只,雌雄各半,按阴性对照组、养脾散高剂量组、中剂量组、低剂量组进行灌胃给药,每天定时给药,每周给药6d,连续9周.结果未见毒性反应.结论 养脾散的临床使用较为安全.
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葛根素注射液的不良反应
本文综述了应用葛根引起发热、喉头水肿、溶血、心跳骤停等不良反应.揭示临床应用时应注意密切观察,以减少不良反应的发生及危害.
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预防围手术期感染应用抗菌药物分析
目的探讨预防围手术期感染抗菌药物的合理应用.方法查阅本院手术病历300份,分析预防围手术期感染抗菌药物应用情况.结果结论合理应用抗菌药物,预防围手术期感染是提高手术治疗效果的重要环节.
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噻氯匹定的不良反应
本文简了噻氯匹啶引起的不良反应,包括血液系统的有血细胞减少,粒细胞缺乏,再生障碍性贫血、血小板降低等,胃肠道反应如恶心、呕吐、 腹泻等,肝毒性及皮肤反应等.应用时应注意观察.
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浅述某些中西药配伍禁忌
本文就某些中西药配伍禁忌作了阐述,表现在化学方面的配伍禁忌有中和反应,络合反应;表现在药理方面的如麻黄素不可与单胺氧化酶抑制剂并用, 以及药效学方面.
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穿琥宁针剂不良反应32例分析
本文报道穿琥宁针剂所致不良反应在类型、年龄、性别、发生时间上的分布与特点.不良反应的临床表现.不良反应无性别、年龄上的差异;发生 时间大多在用药后1h;主要集中于过敏反应.
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诺和灵R30R笔芯家庭应用的指导
目的探讨诺和灵在糖尿病合并骨关节疾病出院患者中的应用效果.方法对12例糖尿病合并骨关节疾病患者进行诺和灵应用的出 院指导并随诊.结果除1例放弃应用外,其他11例均达到预期目标且无并发症.结论诺和灵家庭应用的指导能使出院患者主动参与家庭康复治疗, 提高生活质量.
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中成药的合理服用
本文在合理使用药引,确定正确服药时间,选择正确服用方法, 服用注意事项和警惕中成药的不良反应等五个方面进行详细阐述,旨在通过合理服用中成药 ,充分发挥药物的全部疗效.
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应重视汤剂中中药特殊处理方法
对中药汤剂中特殊煎法的中药处理方法的变革探讨,大限度地提高汤剂质量,保证中药汤剂的临床疗效.
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双黄连含片致急性腹痛1例
患者女性,40岁,教师.因咽部不适1个月来我院就诊. 平素体健,无腹痛、呕吐病史,无药物过敏史.查体:一般情况良好,咽部充血,扁桃腺 Ⅰ°肿大,无分泌物.给双黄连含片(福建太平洋制药有限公司出品,批号010104)2片,每 小时含服1次.首次含服约5min,药物溶化约1/2时,患者即感恶心难忍,全身寒颤,继尔上 腹部出现阵发性绞痛,频繁呕吐,吐出胃内容物,后又呕吐出黄色苦水,此时大汗淋漓,急 来我院就诊.查体:T37.6℃,P每分钟85次,R每分钟25次,BP16/1 0.5kP a.呈急性痛苦病容,神志清楚,呻吟不止.
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泽桂癃爽胶囊致药物疹1例
患者,男,36岁,农民.因患膀胱瘀阻型前列腺增生症 , 遵医嘱服用泽桂癃爽胶囊(江苏省连云港正大天晴制药有限公司生产,批号为020101),0.8 8g,1日3次,第一次服药后6h,颈部、前臂、大腿、腰间、腹部本继出现散在的、淡红色斑 状皮疹,伴有瘙痒感,搔抓后皮疹颜色加深,变为暗红色.嘱其停药,给予特非那丁60mg, 1日2次口服,服药两次后,症状明显减轻.
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使用中药饮片颗粒剂中应注意的若干问题
中药饮片颗粒存在着疗效有争议、价格高贵、品种及规格不全等问题,应从理论上、临床实践中以及厂家联手,降低成本,增加品种等方面解决,使 中药饮片颗粒剂得到推广使用.
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黄芪药理研究进展
本文就中药黄芪对心脑血管系统,对免疫系统的双向调节作用的药理研究情况作一综述,证实黄芪具有双向调节免疫系统作用,临床应用时需根据患者实际 情况,掌握适应剂量.黄芪各成分对免疫功能的调节,量效关系有待进一步研究.
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无花果、猕猴桃、红豆杉等中草药中微量元素研究进展
本文对近几年来无花果、猕猴桃、粗毛淫羊藿、红豆杉等中草药微量元素的研究进展作了综述.
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近年来国内银杏叶研究的概况
对近年来国内银杏叶的化学成分,药理学及临床应用方面的研究进行综述,指出银杏叶提取物在清除自由基,保护脑缺血,脑水肿改善脑功能等方面的研究 有新的进展,在治疗脑缺血性病,视网膜动脉硬化,脑功能障碍及肺心病的防治和癫痫的辅助治疗等方面有新的突破.
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小儿肺炎3种药物治疗方案的成本-效果分析
目的评价小儿肺炎的3种治疗方案.方法 46例小儿肺炎病例采用随机分为3组,分别给予头孢哌酮钠舒巴坦钠+青霉素G钠(A组), 头孢他啶+青霉素G钠(B组),头孢曲松钠+青霉素G钠(C组),运用药物经济学成本-效果分 析方法对3种治疗方案进行分析.结果 3种方案的费用效果比依次为10.85 、20.60、9.66;敏感度分析的费用效果比依次10.60、19.20、9.74.结论 C方案是3种方案中费用小 ;A方案是3种方案中佳的方案.
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国产与进口左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的药物经济学评价
目的探讨国产和进口左氟沙星治疗细菌性感染所产生的经济效果.方法将120例随机分为两组,A组(国产)60例,B组(进 口)60例,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果 A,B组 治疗方案的总成本分别为57140元、60816元,治愈率分别为78.3%、73.3%、有效率分别为 91.7%、93.3%,A组治愈率和有效率的成本-效果比均低于B组.结论国产左氧氟沙星治疗细菌性感染的经济效果优于进口.
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西可韦与仙特敏治疗急慢性荨麻疹方案的成本-效果分析
目的分析评价两种急慢性荨麻诊治疗方案的疗效及成本-效果比.方法根据文献资料选择102例急慢性荨麻疹患者,分 为西可韦、仙特敏两个治疗组,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价. 结果西可韦治疗方案优于仙特敏治疗方案.结论通过分析,说明 药物经济学能够为临床治疗方案的选择提供参考.
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抗分枝杆菌抗生素Fw98-160的HPLC-PDA分析
目的对从福州湖底土壤样品中筛到的具有抗分枝杆菌作用的小单孢菌FIM98-160的活性产物进行组份分析.方法采用HP LC-PDA分析技术.结果活性粗提物含3个组份,其中组份A的紫外光谱特征,与链霉菌产生的脂溶性抗生素易毁霉素完全一致.结论 HPLC-PDA分 析是新药筛选中早期化学鉴别很好的手段.
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330株葡萄球菌对抗菌药物耐药情况分析
目的为了了解邵武地区葡萄球菌对抗菌药物耐药情况.方法采用上海复星公司FORTUNE1000细菌鉴定药敏分析仪作细菌培养和药敏试 验.结果 330株葡萄球菌对19种核菌药物不同程度耐药,耐药率为0.30% ～92.73%,了解邵武地区葡萄球菌药物耐药情况,有助于临床用药选择.
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对几种消毒剂微生物检查方法的探讨
对几种消毒剂微生物限度进行了实验并对其进行摸索,从实验中看出,用薄膜过滤法除去抑菌物质使实验结果真实.
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革兰阴性菌菌群分布及其耐药性研究
目的了解2000～2001年福建省立医院临床标本革兰阴性菌菌群分布及其耐药现状,指导临床合理用 药.方法采用常规法和法国梅里埃公司的API、ATB系统对分离的病原菌进 行鉴定并采用Kirby-Bauer纸片扩散法进行药敏试验.结果福建省立医院 病原菌主要是革兰阴性菌,以大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、不动 杆菌属多见,以呼吸道感染为主.2001年产ESBL的革兰阴性菌阳性率明显高于2000年(P＜0 .05).2000～2001年监测比较,发现大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属及铜绿假单胞菌 对4种头孢菌素耐药率都有不同程度的增长,有的增长率可达32%.不动杆菌属、嗜麦芽窄食单 胞菌对大多数抗生素耐药率高达50%以上.结论医院内临床标本病原菌分 布以革兰阴性菌为主,多数分离菌耐药问题严重.故在临床使用抗生素时应严格掌握用药适 应症,尽量避免长期使用广谱抗生素.应继续进行细菌耐药性监测,及时掌握细菌对抗生素耐药的新动态.
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注意饮酒对药物疗效的影响
目的分析饮酒对药物疗效 的影响.方法通过查寻乙醇和常用药物配伍情况及临床发生的症状.结果解热镇痛药服用期间饮酒,会产生严重的毒副作用,可危及生命;而无节 制地大量饮酒对药物疗效影响甚大,适量饮量对一般药物疗效影响不大且有利身体健康.结论服药期间饮酒影响疗效,影响健康.
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药学高职《有机化学》教材教法的研究
本文针对药学高职有机化学的教学教法进行研究。从注重学生的有机化学的基本理论的掌握；突出教学重点.讲清教材难点；结合常见药物的结构和性质来激发学生的学习兴趣；应用启发式教学法.引导学生积极思维；同时重视对学生自学能力和动手能力的培养等方面.促进学生全面掌握本学科的知识，实践证明上述方法可以达到预期效果。
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苦皮藤根皮的化学成分研究
目的苦皮藤根皮(Celastus angulatus Maxin. )的乙醇提取液通过多种层析和重结晶等方法分得10个化合物.方法用波 谱(1H-NMR,13C-NMR,EI-MS,ESI-MS,IR,等)、化学方法、标准品对照等方法鉴 定了其中的5个.结果分别是6β-Hydroxy-3-oxolup-20(29)-ene(LC 4),3β-Hydroxyolean-9(11):12-Diene(LC9),(+)-catechin(LC2),sitosterol(LC5) 和sitosterin-3-glucoside(LC6),其中LC2,LC4,LC9为该植物中首次发现.
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营养物质和前体对紫杉醇生物合成的影响
通过六因素三水平正交实验研究了几种不同类型的营养物质和前 体对东北红豆杉生产紫杉醇的影响.结果表明,在第12d加入1mmol·L-1苯丙氨酸,2 mg·L-1赤霉素,1mmol·L-1乙酸钠,100mmol·L-1甘露醇,0.1mmol ·L-1苯甲酸钠和2mmol·L-1L-谷氨酰胺.可以使紫杉醇产量增加535.2%, 而且各种营养物和前体均不同程度地促进了紫杉醇的合成.
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我省药学教育的现状及对策
对现有高等药学教育的现状进行分析,阐明影响高等教育发展的因素,探讨促进高等药学教育改革的有效对策.
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| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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