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"品管圈"在提升门诊药房医疗服务品质中的应用
将品管圈的管理理念融入到我院门诊药房管理中,对工作中存在的实际问题,按品管圈的手法,逐步加以解决,有效降低了门诊处方调配药品差错率,提升了病人对药房服务满意度,和谐医患关系;另外,有助于完善药房各项制度和工作流程,营造一个良好的工作环境,提高工作效率,推进药房规范化管理.
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Excel在我院药品有效期管理中的应用研究
目的 探讨Excel表格在我院药品有效期管理中的应用价值,加大药品有效期管理,提高安全用药.方法 2006年1月～2009年12月,前两年采用人工检查的方法,后两年采用Excel表格检查.观察并比较两组在不用区域内的药品清点时间和失效期药品所占比例.结果 采用Excel表格后病区、救护车、一次性无菌药品和出诊箱的药品的清点时间要明显缩短,与实施前比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).上述区域失效期药品所占比例明显降低,与实施前比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 Excel表格对加强药品有效期管理、提高安全用药具有重要意义.
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门诊处方点评探讨
结合我院处方点评工作的实际情况,对我院处方点评的方式、点评标准、点评公示以及实际案例进行探讨,为临床合理用药提供参考.
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1例肺癌患者用药分析与药学监护
针对1例肺癌患者用药情况采取针对性的分析并提出建议.临床药师应与临床紧密结合,不断的积累临床实践经验,巩固专业知识,更好的发挥临床药师的作用.
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通过QCC手法和工具,降低住院药房发药错误率
目的 通过QCC手法和工具,降低住院药房发药错误率,营造员工团队合作及学习成长的环境,提高本科室人员参与自我管理的意识和解决问题的能力.方法 2010年7月～2011年7月,我科设立QCC活动,按品管圈活动的10个步骤实施各项活动.结果 降低住院药房发药错误改善前的12.0件/周降低为4.4件/周,下降63.3%.结论 在药剂科人员中开展品管圈活动是可行的,提高了药剂科人员解决问题的能力、提升药事服务质量,有效的提高了药剂科人员参与管理意识和管理制度执行力.
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建立老年人专用病历卡在新医疗形势下的意义与方法初探
目的 探讨建立老年人专用病历卡在新医疗改革政策下的意义,及老年人专用病历卡在日常医疗工作中可能起到的作用;初步探索从药学服务角度建立老年人专用病例卡的方法和所包含的元素.方法 统计分析老年人用药现状,引入老年人用药备忘录,从药学服务角度提出存在问题和改进方法,推动老年人专用病历卡的建立.结果 以服务为向导,变大范围突击式经验用药为有计划的个体化给药方案,确保老年人用药安全和有效.结论 建立老年人专用病历卡有必要性和可行性.
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门诊药房调配模式探讨
目的 探讨优质高效的门诊药房调配模式.方法 比较门诊药房前后台分开摆药及调配模式的优劣.结果 前后台分开后,药品摆放规范,环境整洁,盘点难度降低,账物相符率提高,药师职责明确,患者侯药时间缩短,满意度提高.结论 前后台分开的大窗口调配模式使药房管理更规范高效,是门诊药房调配改革的一项有益尝试.
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以PDCA循环模式管理门诊处方质量的体会
目的 为提高我院门诊处方质量,促进合理用药.方法 2011年1月起我院对门诊处方的质量管理采用PDCA循环模式管理,具体步骤有处方质量管理计划、处方质量管理执行、处方质量管理检查--即处方点评、处方质量管理的行动(或处理)及持续质量改正等5个环节进行反复运行操作.结果 大幅度提高了处方质量,处方合格率从91%上升到98%,促进了合理用药.
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关于应对基层食品药品突发事件应急处置的几点思考
如何建立科学的、有效的查控机制,提升农村食品药品安全应急处置能力和效率非常重要.现就基层食品药品突发事件应急处置提出几点防范措施.
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我院儿童门诊静脉输液流程的改进与探讨
建立门诊输液药房,以药师审方为纽带,优化门诊输液流程.通过改进儿童门诊静脉输液的流程,提高了工作效率和患者的满意度.
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质子泵抑制剂与活血药物续用输液反应的预防
目的 探讨质子泵抑制剂与活血药物续用变色及输液反应的预防措施.方法 将入选患者随机分成试验组和对照组.试验组在质子泵抑制剂(或活血药物)静滴结束后,使用20mL生理盐水冲洗输液管路,然后再静滴活血药物(或质子泵抑制剂).对照组在质子泵抑制剂(或活血药物)静滴结束后,直接续用活血药物(或质子泵抑制剂).比较试验组和对照组药液变色、输液反应的差别.结果 试验组和对照组在年龄和性别构成方面比较,差异无统计学意义(P＞0.05);试验组变色、静脉炎、发热、皮疹及心动过速发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 使用生理盐水冲洗输液管路可预防质子泵抑制剂与活血药物续用后变色,降低输液反应.
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拉米夫定胶囊的处方与工艺研究
目的 确定拉米夫定胶囊的处方与制备工艺.方法 以胶囊剂的药典及技术指南要求的项目为考察指标,经处方研究和制备工艺的研究,终确定拉米夫定胶囊的制剂处方与制备工艺.结果 拉米夫定胶囊的制剂佳处方为拉米夫定100mg、微晶纤维素108.5mg、羧甲基淀粉钠10mg、脂酸镁1.5mg,30min的溶出不低于90%;适宜制备工艺为直接填充胶囊工艺.结论 拉米夫定胶囊处方合理,制备工艺简便、易于工业化生产.
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TLC法和HPLC法对养阴清肺合剂的质量控制
目的 建立养阴清肺合剂中地黄、麦冬的定性鉴别方法和梓醇的含量测定.方法 用薄层色谱法鉴别颗粒中的地黄、麦冬;用高效液相色谱法测定梓醇含量.结果 在薄层色谱中可以检出地黄、麦冬;梓醇在进样量为0.1692～8.46μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.67%,RSD为0.72%(n=6).结论 方法简便,准确,专属性强,可以更有效地控制养阴清肺合剂的质量.
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的无菌检查方法学研究
目的 建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的无菌检测方法.方法 用不同量的冲洗液冲洗滤膜的薄膜过滤法,结果采用300mL冲洗液时,阳性对照菌48h内生长良好,阴性对照及样品无菌生长,试验组有菌生长.结论 对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液可采用薄膜过滤法进行无菌检查,用pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗.冲洗量为300mL,每次100mL.
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养阴清肺片的水提醇沉工艺研究
目的 优化养阴清肺片的水提醇沉工艺.方法 以复方中有效成分芍药苷和梓醇的转移率为指标,运用正交试验法对水提及醇沉的工艺参数进行优化.结果 优选的水提工艺参数:加12倍量水煎2次,每次煮80min,优选的醇沉工艺参数:醇沉浓度为70%(v/v),浸膏初始浓度为1.08～1.12g·mL-1,静置时间是24h.结论 所选工艺稳定性好,有效成分提取率高.
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绿茶维生素C泡腾片的研制
目的 探讨用绿茶提取物和维生素C为主要原料试制绿茶维生素C泡腾片的效果.为现代人们提供一种便于携带、服用方便、吸收快、生物利用度高的维生素、矿物质制剂.方法 本文共设计了6份处方、二套生产工艺,由此制得的泡腾片分别进行崩解时限、酸度检测,选出优选处方和生产工艺.并对此处方和生产工艺生产的泡腾片进行了质量检查,后又进行了处方工艺重现性实验.结果 以佳处方制得的绿茶维生素C泡腾片崩解时限＜60秒;酸度4.93;硬度:6kg;成型性好;两种工艺对比:第一种工艺流动性好,可压性好,按处方6,工艺1连续加工3批制剂均符合药典要求.结论 按照优处方和佳工艺设计生产的绿茶维生素C泡腾片达到药典对泡腾片的要求.
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藤黄健骨片质量标准研究
目的 提高完善藤黄健骨片质量标准.方法 采用显微法对淫羊藿和鹿衔草进行鉴别;采用TLC法对熟地黄,淫羊藿进行鉴别;采用HPLC法分别测定骨碎补中柚皮苷以及淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱为ECOSIL C18(250mm×4.6mm×5μm),流动相分别为乙腈-水(15∶85),乙腈-水(30∶70);柱温35℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长分别为283nm,270nm.结果 淫羊藿和鹿衔草的显微特征较易见,TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好.柚皮苷对照品在0.1364～3.41μg范围内线性关系良好(r2=0.9991),平均回收率100.17%,RSD为0.5%(n=6).淫羊藿苷对照品在0.04472～2.236μg范围内线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率100.07%,RSD为1.0%(n=6).结论 本方法简便、可靠、准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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牛白藤的鉴别研究
目的 对牛白藤药材进行性状、显微及薄层鉴别研究.方法 使用生药学研究、薄层色谱法对牛白藤进行鉴别.结果 对牛白藤的性状、显微特征进行了描述,对牛白藤主要成分熊果酸进行了TCL定性鉴别.结论 通过研究建立了牛白藤的质量控制标准.
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中药炒炭止血机理的概述[CM)]
中药炒炭为我国中药的传统炮制技术,可以改变药物固有性能,可使其产生或增强止血的功能.依据现在对中药炒炭止血理论的几点认识,从炭药的传统中医理论和现代科学研究对其止血机理进行总结.
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中医古今名方的现代统计优化——以五苓散方为例
采用试验设计优化的现代统计数理方法,在所用数据水平下得到"五苓散方"的配伍佳用量方案.主要探讨了试验设计优化统计计算方法用于确定药方配伍用量优的一般方法.
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檫木茎挥发油化学成分的研究
目的 研究浙产檫木茎的化学成分.方法 水蒸气蒸馏法提取挥发油,应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行定性分析,按峰面积归一化法,求出茎挥发油中化学成分的百分含量.结果 共鉴定出23个化合物,主要成分为1-石竹烯(26.971%)、香树烯(10.931%)和罗汉柏烯(9.864%),此外还含有一定量的苯甲氧羰基-L-天门冬氨酸(7.234%)、熊去氧胆酸(6.739%)和1,14-二溴十四烷(5.829%).结论 浙产檫木茎中含有丰富的药用活性成分,本研究首次报道了浙产檫木茎挥发油成分,为进一步开发其药用价值并制定其药用标准提供实验依据.
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HPLC法测定栀子金花丸中黄芩苷的含量
目的 建立测定栀子金花丸中黄芩苷的含量测定方法.方法 HPLC法,采用Shimadzu C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为274nm.结果 黄芩苷在2.072～10.360μg范围内呈良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.87%,RSD为0.55%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定栀子金花丸中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中大黄素和大黄酚含量
目的 建立测定唇齿清胃丸中大黄素和大黄酚含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(80∶20);流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长:254nm.结果 大黄素和大黄酚线性范围分别为0.01078～0.4312μg、0.02315～0.9260μg范围内呈良好的线性关系(均为r=0.9999),平均回收率分别为98.7%、99.4%(n=9),RSD=1.5%、RSD=1.2%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.
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复方感冒灵片中蒙花苷的含量测定研究
目的 建立复方感冒灵片中蒙花苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定处方中蒙花苷的含量.结果 蒙花苷在0.40715μg～2.4429μg之间线性良好,精密度试验RSD为0.55%(n=6),回收率为100.6%,RSD=1.11%(n=6).结论 方法简便、准确,能有效控制该制剂的质量.
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高效液相色谱法测定海蛇天麻酒中的芍药苷含量
目的 建立HPLC测定海蛇天麻酒中芍药苷含量的方法.方法 固定相以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(23:77)为流动相;检测波长为230nm.结果 该方法的线性范围为0.256～6.40μg(r=0.9999),平均加样回收率为101.66%,RSD=3.79%(n＝6).结论 本法准确、简便、精密度好、灵敏度高、重线性好,可作为该制剂的质量控制.
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气相色谱法测定吡嘧司特钾中DMF的残留量
目的 测定吡嘧司特钾中有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的残留量.方法 采用气相色谱法,色谱柱为HP-5毛细管柱;检测器为FID;程序升温:初始温度50℃保持2min,然后每分钟10℃升至90℃,50℃升至220℃,保持2min.结果 低检测线为0.68μg·mL-1,在0.02981～1.192mg·mL-1线性关系良好(r=0.999);平均加样回收率为102.17%,RSD为1.0%.结论 本方法专属、准确、灵敏,为吡嘧司特钾质量的控制提供了依据.
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高效液相色谱法测定氨苯蝶啶片的含量
目的 建立高效液相色谱法测定氨苯蝶啶片的含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:Waters Symmetry C18(150×4.6mm,3,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.02mol·L-1醋酸钠溶液(冰醋酸调节pH 4.0)(6∶4);检测波长:360nm;流速:1.0mL·min-1.结果 氨苯蝶啶在8.72～87.20μg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),低检出限为0.0218μg·mL-1,平均回收率分别为100.2%;RSD分别为0.60%.结论 本方法专属性好,准确,灵敏,适用于氨苯蝶啶片的含量测定,结果可靠.
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HPLC-RID法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量
目的 建立益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法.方法 采用氨基柱,以乙腈-水(体积比80∶20)为流动相,流速是1mL·min-1,示差折光检测器,柱温40℃.结果 盐酸水苏碱浓度在0.2mg·mL-1-1mg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9982,回收率为101.5%,RSD为2.5%(n=6).结论 本法专属性强,准确、简便,为益母草颗粒中盐酸水苏碱测定提供新的方法.
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ICP-MS法测定明胶空心胶囊中铬的含量
目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定明胶空心胶囊中铬的含量.方法 样品微波消解处理后,采用ICP-MS法测定明胶空心胶囊中铬的含量.结果 铬在1～200ng.mL-1范围内线性关系良好,相关系数为1.000;平均回收率为99.2%(n=6),RSD为1.2%.结论 本方法简单、快速、准确;可用于明胶空心胶囊中有害重金属铬的质量控制.
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高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量
目的 建立同时测定复方芩兰口服液中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,4μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;流速:1mL·min-1;检测波长:228nm.结果 绿原酸在0.11～5.57μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9%;黄芩苷在0.05～2.66μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.3%;连翘苷在0.01～0.52μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.2%.结论 本方法简便可行,准确快速,可用于复方芩兰口服液上述3种成分的含量测定.
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UV法测定奥美拉唑肠溶颗粒的释放度考察
目的 建立了用UV测定奥美拉唑肠溶颗粒的释放度.方法 参照<中华人民共和国药典>(2005版)二部附录释放度测定法桨法,以pH 6.8的磷酸盐溶液为溶剂,转速为100r·min-1,温度为(37±0.5)℃.采用紫外分光光度法测定,检测波长为301nm.结果 线性范围为8.208～16.41μg·mL-1,r=0.9999.25min累积释放了94%以上,符合肠溶颗粒的要求.结论 本法准确、简便、快速,适用于测定奥美拉唑肠溶颗粒的释放度.
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HPLC法测定黄疸茵陈颗粒中绿原酸含量
目的 建立HPLC法测定黄疸茵陈颗粒中绿原酸含量.方法 色谱柱:Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶90);测定波长:327nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;进样量:10μL.结果 绿原酸在0.10μg～1.55μg范围内与峰面积均呈良好的线性关系,r=0.9997;绿原酸平均回收率为98.81%,RSD=0.45%(n=6).结论 本方法操作简便,准确度高,可作为黄疸茵陈颗粒的质量控制方法.
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石墨炉原子吸收光谱法测定OPN-3中的残留锡
目的 建立石墨炉原子吸收光谱法测定OPN-3中的残留锡的检测方法.方法 采用石墨炉原子吸收分光光度法测定OPN-3中锡的含量.结果 OPN-3中锡的线性范围为0～200ppb,回归方程为 Y=0.00265X+0.0341,R=0.9952,平均加样回收率95.2%,RSD=1.8%(n=5).结论 石墨炉原子吸收分光光度法简便、可靠、结果准确,可用于该原料药中残留锡的分析.
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303例药品不良反应报告分析
目的 为临床合理用药、保障用药安全提供参考和依据.方法 采用回顾性分析的方法,对我院2010年1月至2011年12月上报国家药品不良反应监测中心的303例有效报告,按患者的性别、年龄段分布,给药途径,发生ADR例次前十位药物,抗微生物药的种类和例次,中药的种类和例次,涉及的器官或系统及临床表现,重点监测的品种等项目进行分类统计和评价分析.结果 男性患者发生ADR多于女性,＞60岁的老年人和21～30岁的青壮年人发生率较高;发生ADR的给药途径主要以静脉滴注为主;ADR发生例次多的是注射用双黄连,品种多的是抗菌药物,尤以头孢菌素类和喹诺酮类为多;ADR涉及的器官或系统常见的是皮肤及其附件.结论 应加强ADR管理与监测,合理、正确地使用药品,应特别加强对抗菌药物、中药注射剂使用的管理及监测.减少临床ADR的发生,应以预防为主,合理、规范地使用药物.
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莪术油注射液治疗上呼吸道感染致不良反应4例分析
目的 探讨莪术油注射液致小儿不良反应的特点,为合理用药提供借鉴.方法 对门诊静脉滴注莪术油注射液致小儿不良反应4例不良反应报告进行分析.结果 莪术油注射液的不良反应多在1h内发生,主要是变态反应.结论 应充分掌握莪术油注射液用药指征,严格控制滴速,加强用药期间观察.
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中药注射剂不良反应对比分析
将2300例中药注射剂使用者随机分为对照组和观察组.对照组由医生开处方,护士常规注射给药,临床药师进行用药指导;观察组在对照组的基础上,将医务科、护理部、药剂科联合起来,对中药注射剂的合理应用进行集体培训和面对面的教育.记录患者不良反应的发生情况.结果 对照组不良反应发生率为8.96%,观察组不良反应发生率为5.13%,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.856,P＜0.05);女性发生不良反应的比例略高于男性,为1.05∶1,且不良反应可发生在任何年龄组人群中,且老年人群发生中药注射剂不良反应在所有年龄段中高,为54.94%.
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环磷酰胺治疗慢性肾小球肾炎的不良反应及护理
密切观察实施环磷酰胺冲击治疗的32例慢性肾小球肾炎患者的不良反应,采取相应的护理措施.治疗前详细询问病史,加强健康教育,用药过程严密观察病情,及早发现和处理,治疗后加强回访,可以有效地防止和减轻不良反应的发生.
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布地奈德早期干预对急性哮喘模型大鼠转化生长因子-β1/Smad信号通路的影响
目的 探讨布地奈德早期干预对急性哮喘模型大鼠转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smad信号传导通路影响.方法 30只健康雄性清洁级Wistar大鼠随机均分成正常对照组(C组)、哮喘模型组(A组)和布地奈德组(B组)等3组,每小组10只,用卵白蛋白(OVA)制备哮喘大鼠模型,通过早期布地奈德混悬液雾化吸入方式对急性哮喘模型大鼠进行干预,用双抗体夹心ELISA法测定血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中TGF-β1浓度,免疫组化方法检测肺组织TGF-β1以及磷酸化Smad2/3(P-Smad2/3)、Smad7蛋白表达水平.结果 C组的血清、BALF中TGF-β1浓度分别低于A组和B组,B组血清、BALF中TGF-β1浓度较A组下降;A组肺组织P-Smad2/3蛋白表达较C组和B组增高,而Smad7蛋白表达下降.结论 布地奈德早期干预可抑制急性哮喘大鼠体内TGF-β1和P-Smad2/3的过度表达及上调Smad7,从而阻断TGF-β1的胞内信号转导,可在一定程度上减轻急性哮喘大鼠气道炎症和抑制气道重塑的发生发展.
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百草枯中毒大鼠肺组织ACE/ACE2表达变化及贝那普利的干预作用
目的 观察贝那普利对百草枯(PQ)中毒大鼠肺组织病理改变、血管紧张素转化酶(ACE)及其同源物ACE2表达的影响.方法 一次性PQ 60mg·kg-1灌胃建立大鼠百草枯中毒肺纤维化模型,干预组染毒后加予贝那普利10mg/(kg·d)灌胃.于染毒后第三、七、二十一天取肺组织行HE染色和Masson染色,观察大鼠肺泡炎、肺纤维化程度;免疫组化测Ⅰ、Ⅲ型胶原;Quantitative real-time PCR检测ACE、ACE2 mRNA表达;ELISA检测肺组织AngⅡ蛋白表达.结果 干预组在染毒后3d、7d肺泡炎症减轻;染毒7d后,纤维化程度积分、胶原Ⅰ、胶原Ⅲ含量低于模型组.模型组染毒后各时间点大鼠肺组织ACE mRNA及AngⅡ蛋白表达逐步上调,持续至21d;第七天后ACE2 mRNA的表达降低.干预组各时间点ACE mRNA及AngⅡ蛋白低于模型组,第七天后ACE2 mRNA表达上调.结论 贝那普利可能通过降低局部ACE表达或促进ACE2合成,抑制AngⅡ生成,从而减轻百草枯中毒所致肺纤维化形成.
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葛根素注射液豚鼠过敏反应试验
目的 观察葛根素注射液经全身给药后对动物引起的过敏反应.方法 健康白色Hartley豚鼠分别腹腔注射批号为110201、110401、111001的葛根素注射液每鼠0.5mL,隔日1次,连续3次进行致敏.首次致敏后第十四天和第二十一天由静脉快速注射每鼠1mL以上相应受试物进行激发.结果 在致敏期间各试验组豚鼠均未出现任何异常反应,其活动、摄食、饮水均正常;对豚鼠的体重增长也无明显影响,各豚鼠体重均随试验时间的延长而增长.给予激发剂量后,3个批号的葛根素注射液试验组各鼠均未出现明显异常反应,也未引起豚鼠死亡,其过敏反应出现率和死亡率均为0.结论 在本试验条件下,批号分别为110201、110401、111001的葛根素注射液对豚鼠无过敏反应.
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改良三袖套法建立大鼠左肺原位移植动物模型
目的 探讨建立更稳定有效的大鼠原位左肺移植模型.方法 将40只SD大鼠随机配对,采用三袖套法建立大鼠肺移植模型.结果 进行大鼠左肺原位移植正式实验20例,手术平均时间(65±4)min.手术成功率85%.血气、病理学等检查证实成功复制了肺移植缺血再灌注模型.结论 该方法操作成功率高,经济实用,高度模仿临床肺移植,可用于肺移植缺血再灌注损伤的实验研究.
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乳康口服液的长期毒性试验研究
目的 观察乳康口服液对大鼠长期给药所产生的毒性反应,为临床安全用药提供科学依据.方法 将SD大鼠随机分为乳康口服液高剂量组(90mg·kg-1)、中剂量组(36mg·kg-1)、低剂量组(9mg·kg-1)和对照组,连续灌胃给药6个月,停药2周,进行恢复期观察.测定血液生化指标、脏器系数、解剖学及病理组织学改变.结果 口服高、中、低剂量乳康口服液6个月后大鼠的体质量、脏器系数、血常规、血液生化指标、解剖学和病理组织学检查均正常,与对照组比较无明显差异.结论 乳康口服液在临床剂量服用是安全的,无明显毒性反应.
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肠安宁胶囊对小鼠的急性毒性及其对结肠黏膜的影响
目的 探讨肠安宁胶囊灌胃给药后对小鼠的急性毒性作用及对结肠黏膜结构的影响.方法 肠安宁胶囊以大给药量法对实验小鼠灌胃给药,连续观察10天,记录小鼠毒副反应情况.结果 在实验过程中,肠安宁胶囊对小鼠未见明显的不良反应发生,对小鼠的结肠黏膜无明显影响.计算得肠安宁胶囊的大给药量为13.58g·kg-1,相当于临床剂量的107倍.结论 肠安宁胶囊毒副作用较小,临床应用具有良好的安全性.
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二巯基丙磺酸钠和地西泮对杀虫安染毒小鼠脑内多巴胺的影响
目的 通过观察二巯基丙磺酸钠和地西泮对杀虫安染毒小鼠脑内多巴胺水平的影响,进而探讨其对杀虫安中毒引起惊厥的保护作用的机制.方法 ICR小白鼠40只,雌雄各半,随机分成对照组、杀虫安组、二巯基丙磺酸钠组和地西泮组,每组10只.先给二巯基丙磺酸钠组腹腔注射二巯基丙磺酸钠(Na-DMPS),地西泮组腹腔注射地西泮.然后杀虫安组、二巯基丙磺酸钠组、地西泮组给予杀虫安灌胃给药染毒,对照组则给予等容量的生理盐水灌胃.各组给药后10min将小鼠处死,断头取脑;通过高效液相-电化学法来测定各组样品多巴胺及其代谢物含量.结果 测得对照组小鼠脑内DA、DOPAC和HVA的平均值含量分别为1095.6±44.6ng·g-1,164.0±25.2ng·g-1,312.9±52.7ng·g-1;杀虫安组分别为1372.3±128.2ng·g-1,201.9±65.4ng·g-1,426.7±127.8ng·g-1;二巯基丙磺酸钠组分别为1125.2±141.3ng·g-1,131.0±20.5ng·g-1,313.1±41.4ng·g-1;地西泮组分别为1218.2±155.3ng·g-1,112.7±11.3ng·g-1,202.5±26.6ng·g-1;与杀虫安组比较,二巯基丙磺酸钠组的DA含量显著降低(P＜0.001);地西泮组的DA含量也显著降低(P＜0.05).结论 二巯基丙磺酸钠和地西泮对杀虫安中毒小鼠脑内多巴胺及其代谢产物水平显著降低,故进一步验证在临床抢救SCD等沙蚕毒素系杀虫剂急性中毒时,用足够量的二巯基丙磺酸钠(Na-DMPS)和地西泮拮抗抽搐,震颤等症状,效果显著.
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天麻素注射液的药理作用与临床应用进展
目的 探索天麻素注射液的治病机制,为临床合理使用提供理论依据与参考.方法 以"天麻素注射液"为检索词,在<医学期刊全文数据库>中,检索2006年～2011年国内医药文献发表的大量临床试验和研究,并对天麻素注射液的药理作用和临床应用等研究结果进行分析和总结.结果 天麻素注射液具有镇静、镇痛、降压等作用,临床上广泛用于眩晕症、神经衰弱、血管神经性头痛等.结论 随着天麻素注射液药理作用及其机制的逐步深入,其应用前景值得期待,有待于进一步探讨和拓展.
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内质网应激与2型糖尿病发病机制的关系
蛋白质的错误折叠可触发细胞内质网应激,适度的内质网应激对细胞有保护作用,而过高或持续的内质网应激则导致细胞凋亡.内质网应激通过促进胰岛细胞凋亡及参与胰岛素抵抗介导了2型糖尿病的发生、发展.
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里氏木霉β-葡萄糖苷酶的研究进展
本文系统介绍里氏木霉β-葡萄糖苷酶的概况、酶学特性、结构、催化机理,以及近年国内外的应用现状和研究前景.
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氯氮平药代动力学影响因素的研究进展
通过查阅近年来氯氮平药代动力学的文献,对其药代动力学及影响因素方面研究作一综述,尽可能避免氯氮平有可能影响其代谢和药代动力学的各种因素,为临床应用提供参考.
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四唑类药物的研究进展
四唑是一类重要的杂环化合物,广泛应用于医药、农药、炸药等领域.本文对近期上市的四唑类药物的分类、作用机制、适应症等情况作一综述,并简要介绍四唑类化合物在农药方面的应用.
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143例癫痫患者苯妥英钠血药浓度监测分析
目的 分析癫痫患者苯妥英钠的血药浓度监测结果,为苯妥英钠的合理用药提供依据.方法 采用高效液相色谱法测定癫痫患者苯妥英钠血药浓度,并观察其患者的症状、合并用药的情况.结果 143例患者中,苯妥英钠血药浓度低于10μg·mL-1占36.36%,10～20μg·mL-1的占27.97%,血药浓度大于20μg·mL-1占35.66%.其中出现中毒反应的占10.49%.结论 对长期使用苯妥英钠的患者进行血药浓度监测,可为临床医生制定个体化给药方案提供客观依据,对提高癫痫治疗的安全性、有效性有重要意义.
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3种降压药治疗高血压病的药物经济学分析
目的 评价依那普利、代文(缬沙坦)及复代文(缬沙坦80mg+氢氯噻嗪12.5mg)的降压效果及安全性,并用药物经济学方法研究3种治疗方案的成本-效果.方法 将120例轻、中度高血压患者随机分组,分别测定治疗前后的收缩压/舒张压、血尿酸、尿素氮、肌酐及钾钠氯,再用药物经济学比较其成本-效果.结果 3种方案的成本分别为68.5,349.60,394.4元,有效率分别为70.0%,77.5%,82.5%.在方案A的基础上,每获得1个单位效果,方案B、C所需追加的成本依次为37.84,26.29元.结论 C方案为较佳治疗方案.
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氯代聚乙醇酸蛇葡萄素酯的合成及表征
目的 通过采用高分子物质对蛇葡萄素进行结构修饰,以改善蛇葡萄素的溶解性质.方法 合成分两步进行,首先,以氯乙酸为原料缩聚合成了氯代聚乙醇酸(PGA-Cl),然后再与蛇葡萄素反应制得氯代聚乙醇酸蛇葡萄素酯(Cl-PGA-AMP).利用紫外光谱法,红外光谱法,质谱法,1H NMR等方法对合成产物的结构进行表征.结果 目标产物Cl-PGA-AMP产率为72.5%,可溶于DMSO、THF等极性有机溶剂.结论 结构表征结果表明所合成的产物确为氯代聚乙醇酸蛇葡萄素酯(Cl-PGA-AMP),高分子结构修饰改善了蛇葡萄素的溶解性质.
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1-叔丁氧基乙氧羰基-(3S)-[[(1S)-乙氧羰基-3-苯基-丙基]氨基]-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂艹卓-2-酮的合成工艺研究
目的 探讨缩合物反应过程中各原料的投料配比以及反应时间对产物质量的影响情况.方法 反应结果以含量和收率体现,含量采用高效液相色谱法检测,收率以质量比表达.结果 中间体2∶3∶4=1∶0.75∶0.9为佳投料比,9.0h为佳反应时间.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
