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高效液相色谱法测定中药当归中阿魏酸的含量
目的 测定中药当归中阿魏酸的含量.方法 采用HPLC法,Sucleosil C18柱(250mm×4.6mm,7μm),以乙腈-0.1%冰醋酸溶液(17:83)为流动相,流速为1ml·min-1,检测波长为316nm,柱温35℃.结果 阿魏酸在0.03636～0.21816μg范围内,线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为103.04%(n=5),RSD为1.68%.结论 本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制.
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RP-HPLC测定茵陈退黄合剂中黄芩苷的含量
目的 建立RP-HPLC法测定茵陈退黄合剂中黄芩苷的含量.方法 采用Alltech色谱柱,检测波长,274nm,流动相,甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速,1mL·min-1.结果 黄芩苷在0.2014～1.007μg范围内线形关系良好,回归方程,Y=2.59461×106X-1.38075·105,r=0.9999,平均回收率为95.92%,RSD为0.75%,测定3个批号的茵陈退黄合剂,黄芩苷的含量在1.47～3.16mg·mL-1.结论 本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定测定氯酚黄敏片中人工牛黄的胆红素的含量
目的 建立HPLC法测定氯酚黄敏片中人工牛黄的胆红素的含量.方法 色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相甲醇:氯仿:0.1%磷酸(88:6:6),流速1.0ml·min-1,检测波长449nm,柱温30℃,进样量20μL.结果 在6.61μg·mL-1～52.88μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=9.907X-16.43,r=0.9976.平均回收率为98.2%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,可用于氯酚黄敏片中人工牛黄的胆红素的含量控制.
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HPLC法测定头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢羟氨苄和甲氧苄啶含量的方法改进
目的 对高效液相色谱法测定头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢羟氨苄和甲氧苄啶含量的方法进行改进.方法 采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.025mol·L-1磷酸(用20%NaOH溶液调节pH值至3.0)-乙腈(88:12)的流动相,流速,1.0mL·min-1,检测波长为235nm.结果 头孢羟氨苄在5.02～351.52μg·mL-1范围内呈良好线性关系,相关系数r=1.0000,平均回收率=100.17%,RSD=0.55%;甲氧苄啶在1.08～75.81μg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.99994,平均回收率=99.23%,RSD=0.71%.结论 本方法简便,结果准确,可靠,可作为该制剂的含量测定方法.
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高效凝胶渗透色谱法测定双灵固本散中多糖肽的分子量及其分布
目的 建立双灵固本散分子量及其分布测定的质控方法.方法 采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC),多糖专用凝胶柱TSKG3000SWXL,以已知分子量右旋糖酐(Dextran)为对照品,0.2mol·L-1硫酸钠溶液为流动相;柱温35℃;流速0.5ml·min-1;示差折光检测器.结果 利用GPC专用软件处理测得双灵固本散中多糖肽的重均分子量(Mw)在12000～18000和数均分子量(Mn)在6500～7500以及分子量分布(Mw/ Mn)小于3.用双灵固本散高效凝胶渗透图谱与灵芝子实体中分离出具有活性成分的多糖肽(GL-PPT)图谱作对照,结果表明,双灵固本散含有具有药理活性物质--灵芝多糖肽基本相同的分子量及其分布.结论 本文实验建立的方法简便、快速,可作为灵芝糖肽的特征鉴别图谱和产品的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定盐酸小檗碱片含量
目的 本文利用反相高效液相色谱,采用内标法测定盐酸小檗碱片含量.方法 色谱条件,ODS2 C18柱;流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾(用三乙胺调pH至3.0)-乙腈(55:45);检测波长为263nm;流速0.8mL·min-1.结果 盐酸小檗碱在12.01～60.05μg·mL-1内呈良好线性关系,r=0.9989;平均回收率为98.8%,RSD为1.26%.结论 本法可准确、快速地测定盐酸小檗碱片的含量,可用于该制剂的质量控制.
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氯化血红素缓释固体分散体中铁离子的含量测定
目的 建立氯化血红素缓释固体分散体中铁离子的含量测定方法.方法 将多氯化血红素缓释固体分散体用硝酸硝化后,游离出铁离子,加入一定量的邻菲罗啉与之络合成橙红色络合物,用分光光度法测定吸光度.结果 结果显示,铁离子与邻菲罗啉生成的络合物,在 (510±2)nm波长处有大吸收,浓度在0.4-2.8μg·mL-1时,浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率为98.32%,RSD=0.63%(n=5). 结论本法操作简便,结果准确.可做为氯化血红素缓释固体分散体中铁离子的含量测定.
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中、美、英三国药典中有机溶剂残留量测定法的比较
介绍美国药典(USP)2004版、中国药典(ChP)2005年版以及英国药典(BP)2004版有机溶剂残留量测定的内容,并着重比较了不同点.三国药典都采用气相色谱法,但在仪器、试剂、测定方法和被测组分等方面有一定的差异,充分了解三国药典在有机溶剂残留量测定方面的差异,能更好地理解和执行药典的规定.
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设备清洗后清洁度的验证方法
目的 建立设备表面阿莫西林残留量的检测方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液:乙腈(97.5:2.5),流速,1.0mL·min-1,检测灵敏度,0.2AUFS.结果 在0.2AUFS的灵敏度下,定量限为0.25ppm,模拟回收率为72.5%以上.结论 本法简单、可靠,可用于设备清洗后,对设备表面阿莫西林残留量的检测方法.
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HPLC法测定冠心静片中芍药苷的含量
目的 建立HPLC法对冠心静片中芍药苷的含量进行测定.方法 色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(22:78),流速为1.0ml·min-1,检测波长为230nm.结果 实验表明芍药苷的含量在0.0224～2.244μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.38%,RSD=1.01%(n=6).结论 该方法简便、快速,重现性好,可用于冠心静片的质量控制.
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HPLC法测定清咽胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量
目的 建立清咽胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法.方法 应用HPLC法,选用Reliesil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为,1ml·min-1,检测波长为250nm.结果 本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为0.084～0.756μg(r=0.9999),平均回收率为97.5%(RSD=2.26%,n=5);脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为0.036～0.324μg(r=0.9998),平均回收率为100.1%(RSD=0.86%,n=5).结论 含量测定方法准确可行,重复性好,作为药品标准可有效地控制清咽胶囊的质量.
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不同提取方法测定四逆散颗粒中芍药苷含量的比较研究
目的 研究四逆散颗粒中芍药苷含量测定的前提取方法.方法 采用高效液相色谱法,比较了索氏、超声、回流提取3种处理方法对芍药苷含量的影响.结果 超声提取30min、提取2次测得的芍药苷含量高.结论 超声提取法作为叫逆散颗粒中芍药甘含量测定的前处理方法,结果准确、可靠,可用于四逆散颗粒的质量控制.
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RP-HPLC法测定重组人粒细胞刺激因子注射液主药含量
目的 建立重组人粒细胞刺激因子注射液中主要活性成分(重组人粒细胞集落刺激因子,rhG-CSF)的RP-HPLC含量测定方法,并进行初步验证.方法 反相高效液相色谱法,色谱柱为phenomenex,Jupiter C18(300A°,250mm×4.6mm,5μm).流动相为,流动相A,超纯水-0.1%三氟乙酸;流动相B,90%乙腈-10%超纯水-三氟乙酸.洗脱条件,A%,45%～20%;B%,55%～80%;分析时间40min,检测波长214nm,进样体积100μL.结果 重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)进样量与峰面积呈良好的线性关系,在5μg～20μg范围内具有良好线性,r=0.9965(n=4);回收率为97.1%～98.9%.结论 本方法样品需要量少,灵敏度高,专属性好,快速,准确.
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TF-1细胞饥饿在IL-4生物学活性测定中的应用
目的 研究细胞先饥饿后再用来测定生物学活性对实验灵敏度的影响.方法 用TF-1细胞/MTT比色法[2]测定重组人白细胞介素4(IL-4)的生物学活性,观察大吸光度与小吸光度之差,利用此差值就可以判断实验的灵敏度.结果 在测定结果中,适当的饥饿比没有饥饿的吸光度差值大.结论 用适当饥饿的细胞测定生物学活性灵敏度更高.
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痤疮Ⅰ号的制备及其氯霉素和甲硝唑的含量测定
目的 建立痤疮Ⅰ号的制备方法和一种同时测定该制剂中两组分含量的分光光度法.方法 采用双波长分光光度法,以60%乙醇为溶剂,不经分离直接测定痤疮Ⅰ号中氯霉素和甲硝唑的含量.氯霉素测定波长为277nm,参比波长为352nm;甲硝唑测定波长为309nm,参比波长为246nm. 结果氯霉素浓度在2.431～24.31μg·mL-1范围内(r=0.99995)、甲硝唑在2.345～23.45μg·mL-1范围内(r=1.0000)与其吸收度呈良好的线性关系.氯霉素平均回收率为100.5%,RSD为0.36 %;甲硝唑回收率为100.0%,RSD为0.77%.结论 本方法简便准确,可直接用于痤疮Ⅰ号中氯霉素和甲硝唑的含量测定.
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高效液相色谱法测定女宝胶囊中芍药苷的含量
目的 建立HPLC法测定女宝胶囊中芍药苷的含量.方法 采用LichroCART C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为,乙腈,0.1%磷酸溶液(30:70);流速,1.0 min·mL-1,检测波长为230nm,柱温30℃.结果 在上述色谱条件下芍药苷在0.098μg～0.978μg,r=0.9998;平均回收率为101.48 %,RSD为1.74 %.结论 该法简便,结果可靠,可有效地用于女宝胶囊的质量控制.
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固定化α-淀粉酶的研究
以壳聚糖为载体,戊二醛为交联剂,将α-淀粉酶固定.结果 表明固定化酶与原酶均有两个适pH值(5.0,6.5);固定化酶在70℃仍有较高热稳定性,而原酶活力明显下降;固定化酶的K'm=0.62×10-2mg·mL-1,原酶Km=1.12×10-2mg·mL-1.
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紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量
目的 建立了用紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量.方法 采用紫外分光光度法在274nm波长处测定.结果 氯霉素在10.10～30.30μg·mL-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系,平均回收率为102.5%(n=9),RSD为0.9%.结论 该方法简便、准确、快速,可用于氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量测定.
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RP-HPLC测定痔复康合剂中绿原酸的含量
目的 建立痔复康合剂中绿原酸含量的测定方法.方法 高效液相色谱法.采用Shim-pack CLC-ODS(6.0×15mm)柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:1),检测波长为324nm.结果 此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.93%.结论 此方法简便、准确,可用于测定痔复康合剂中绿原酸的含量.
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盐酸氯胺酮注射液细菌内毒素检查法建立实验研究
目的 建立盐酸氯胺酮注射液细菌内毒素检查方法.方法 按中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法干扰试验原则[1],分别用不同厂家鲎试剂对3批盐酸氯胺酮注射液进行干扰实验.结果 将盐酸氯胺酮注射液稀释至0.313mg·mL-1浓度时,可消除干扰作用.结论 盐酸氯胺酮注射液采用细菌内毒素检查是可行的.
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HPLC法测定阿昔洛韦缓释片的含量
目的 HPLC法测定阿昔洛韦缓释片的含量.方法 采用HPLC法.色谱柱为Hypersil ODS 5μm 4.0×250mm;流动相,甲醇-水(10:90);检测波长254nm;流速,1mL·min-1.结论 本方法预处理时间短、准确性好、方法简单. 结果阿昔洛韦的浓度在2.5μg·mL-1～30μg·mL-1范围内,峰面积和浓度线性关系良好.精密度测试,重复进样6次.RSD0.57%.回收率试验平均99.99%,RSD0.23%,溶液较稳定.
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病区药房调剂常见问题及对策
目的 了解目前病房用药现状存在在问题.方法 随机抽取2005年3月份本院各病区医嘱处方、精神及麻醉处方2005张,其中口服药医嘱处方930张、注射剂处方1020张及麻醉处方55张,根据临床药理新知识及相关文献资料对其进行分析.结果 发现医嘱单、处方书写不规范、特殊药品处置欠妥及医嘱中不合理用药等多方面问题.结论 增加医药沟通是提升部分临床医生用药水平的重要环节.
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医药流通企业物流外包的利与弊
医药流通早已经进入微利时代,现代化的物流配送体系是医药流通企业核心竞争力的基础.随着市场全球化和药品对流通渠道快速反应的要求加强,医药流通企业面临前所未有的压力,为解决医药物流低效高耗的弊端,一些企业纷纷选择物流外包,那么医药物流外包存在哪些利弊因素,本文主要就此问题进行分析,希望能够给医药流通企业物流外包决策提供一些借鉴.
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我院门诊药房调剂改革初探
根据影响我院门诊药房调剂的因素,结合实际工作情况,做出确实可行的整改工作.
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在质量管理体系中引入质量成本管理
质量成本是一种变动成本随着质量水平的变动而变动,可以从分析其变化趋势中探求佳的制造质量水平.推行质量成本管理有利于搞好计划与预测工作,能提高企业管理水平,使企业长期立于不败之地.
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浅析在新时期如何体现药学专业的学科地位和作用
随着科学技术的发展,人民群众对医疗卫生服务的要求也在不断提高,使得由于用药原因引起的医患纠纷也越来越多.杜绝不合理用药和用药错误已经成为医务工作者高度重视的问题.在当前,医院各岗位药师不仅应具有良好的职业道德和业务素质,更应该不断提升服务水平,转变服务模式,从而体现药学专业的学科地位和作用.
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门诊药房敞开式柜台发药的实践与体会
目的 推行柜台式发药模式,提高药房服务质量,促进合理用药.方法 在门诊药房实行敞开式柜台发药.结果 敞开式服务改变原先服务方式,使药患关系得到改善,提高了药师的服务意识和技巧,强化了药师的责任.结论 柜台式发药是一种适应时代发展需要的较好的药房工作模式.
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浅谈静脉药物配置中心建设的意义、问题与发展趋势
本文分析了医院建设静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Service,PIAVS)的意义与存在问题,提出建立PIAVS是医院管理的一项新举措,是医院管理的需要,医院建立PIAVS将成为发展趋势.
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麻醉药品和第一类精神药品在区域性批发企业的管理
麻醉药品和第一类精神药品是一种特殊的药品,区域性批发企业要做好这类药品的管理工作,必须从制度、购进、销售、储存、运输等各个环节入手.以确保所属区域医疗机构的临床使用,并防止麻醉药品流入非法渠道.
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如何裁量处罚抽检不合格的药品
药品管理相关法律法规规定,药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验,抽查药品质量可能不合格.文章对经抽查检验南量不符合规定要求的多种情形进行分析,并提出药品监管部门对抽查检验结论不合格的药品的处理应视不合格具体情况而定.
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浅析中药材(含饮片)不合格率高的原因及对策
本文分析中药材(含饮片)抽验不合格的原因及对策.
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细胞毒药物集中配置的管理及防护措施探讨
细胞毒药物是治疗肿瘤病人常用的一种药物.据统计目前有50多种细胞毒药物应用于临床.细胞毒药物往往在杀死肿瘤细胞的同时也可杀死正常细胞.因此通过静脉药物配制中心的建立,加强了细胞毒药物配制的集中管理,制订了严格的操作规程及防护措施,减少细胞毒药物的危害和污染.
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现代科学技术与药物研究的发展
药物研究的发展与现代科技革命密切相关,现代科学技术的新成果如基因组学和生物学方法以及计算机技术等不断引入药物研究中,使现代药物研究进入一个崭新的世界;新药研究开发应结合我国的实际情况,实行仿制和创新并举的办法,走以创新药物为主的研究方向.
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加强医院药品质量管理的措施
由于药品是人们用以防治疾病、计划生育、康复保健的物质,药品质量的好坏、药品的合理使用,都将直接影响人的健康和生命[1].为此,对药品质量管理是药房管理工作的核心.加强药品质量管理对用药的安全性和维护人民身体健康具有重大现实意义.
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浅谈企业如何开展GSP内部评审
实施GSP内部评审,即对企业质量管理体系进行内部评审.开展GSP内部审核是为了查明质量管理体系的实施效果及是否达到了规定的要求,及时发现存在的问题并采取纠止措施,保证质量管理体系能持续有效的运行.本人就结合多年的质量管理工作经验浅谈如何开展内部评审.
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新形势下建立PIVA的必要性与存在的问题
通过静脉药物混合配置服务的建立与工作实践、认识建立静脉药物混合服务的必要性.虽然PIVA运行过程中仍存在一些问题,但其建立和发展将会促进医院药学的发展,特别是在新形势下,有其优势的一面,可以加强对药品使用环节的质量控制,同时解决不合理用药现象,体现了以病人为中心的药学服务理念.
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培养专科临床药师的探讨
临床药师是从上世纪60年代开始出现,到上世纪80年代已广为关注,其价值与重要性也逐渐得到公认.由于种种主客观原因,使我国这方面工作开展存在先天的不足,为了解决这一难题,探讨培养专科临床药师入才,以点带面,逐步铺开.
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复方氢化可的松酊剂的制备及临床疗效
目的 制备复方氢化可的松酊,观察临床疗效.方法 采用永停滴定法对复方氢化可的松酊中的氯霉素含量进行测定.结果 本法平均回收率为100.3%,RSD为0.8%(n=9),临床有效率为97.5%.结论 本品制备工艺简便,制备质量稳定,临床疗效好.
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苯酚滴耳液的制备和质量控制
目的 测定苯酚滴耳液中苯酚的含量.方法 采用紫外分光光度法测定.结果 苯酚在270nm处,10～50μg·mL-1浓度与吸收度之间线性关系良好,其回归方程A=0.0177C-0.0155,r=0.9999,平均回收率为99.76%,RSD为0.54%(n=5).结论 测定方法准确可行,适用于基层医院制剂的快速检验.
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乳核内消液质量标准的研究
目的 建立乳核内消液的质量标准.方法 采用高效液相色谱法对乳核内消液中主要成分芍药苷进行定量分析,λ=230nm;同时对制剂中其他主要药材茜草、夏枯草、浙贝母、当归进行薄层鉴别.结果 平均加样回收率为97.86%;RSD=1.44%.薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 方法可靠,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂的质量.
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7种生物制品原辅材料的生物负载量的研究
目的 生物制品原辅材料踢的生物负载量是药品生产环境中所污染的微生物来源之一,本论文对生物制品中经常用到的磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、聚乙二醇4000、蛋白胨、酵母粉、聚山梨酯80、醋酸钠7种原辅材料进行生物负载量研究.方法 采用薄膜过滤法[2](尺寸50mm,孔径0.45μm)进行集菌过滤,分别用玫瑰红钠琼脂培养基,马铃薯葡萄糖琼脂培养基,胰酪大豆琼脂培养基进行培养,统计出样品中所含霉菌、酵母菌、需氧菌的数量.结果 聚山梨酯80、聚乙二醇4000中未检出微生物,负载量极低;蛋白胨、酵母粉中检出的微生物含量超过5000个/g,生物负载量很高;无机盐类的醋酸钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠的负载量比较低,但是存在污染的方险.结论 在原辅材料的使用过程中,应注意它们所带微生物对生产环境的污染,尤其是蛋白胨、酵母粉等高含菌量原料的污染.
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滴制法制备大蒜素肠溶胶丸处方、工艺优选
目的 制成符合国家药品质量标准的大蒜素肠溶胶丸.方法 采用海藻酸钠滴制法.结果 实现大蒜素肠溶胶丸的批量生产.结论 采用海藻酸钠滴制法制备大蒜素肠溶胶丸方法.
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我院静脉药物配置中心的现状与前景
静脉药物集中配置是我国医院发展的一项新举措.开展静脉药物配置中心,将静脉药物配置从普通治疗室转移到安全、洁净的环境里进行集中配置,充分发挥药师对静脉药物质量的监督作用;保证配置出来的药物安全无菌、有效,从而为临床医疗提供更优质的服务.
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替硝唑复方制剂的开发与临床应用
目的 对替硝唑复方制剂组方,临床应用作一综述.方法 通过综合国内相关文献进行分析.结果 替硝唑复方制剂在扩大临床应用范围,提高病人用药依从性,避免/降低不良反应等方面具有广阔前景.结论 运用药剂学的基本理论,挖掘药物的药理学相互作用,促进复方制剂的研发,具重大的经济意义和临床意义.
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复方氯哌斯汀片的制备及质量控制
目的 建立复方氯哌斯汀片的质量控制标准.方法 对处方成分进行定性鉴别,采取紫外分光光度法、四苯硼钠法对有效成分进行定量分析.结果 鉴别方法灵敏,专属性强,定量分析结果稳.结论 质量方法可靠,结果稳定,可有效地控制制剂质量.
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清火片质量标准研究
目的 建立清火片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中大青叶,大黄进行定性鉴别及对土大黄苷进行检查;并采用HPLC方法对清火片中大黄的有效成分大黄素及大黄酚含量测定.结果 薄层色谱鉴别专属性强,无阴性干扰.含量测定大黄素线性范围为0.056μg～0.224μg,相关系数r=1,平均回收率为97.2%,RSD为2.3%;大黄酚线性范围为0.049μg～0.192μg,相关系数r=1,平均回收率为96.2%,RSD为1.7%.结论 此质量标准可有效控制清火片药品的质量,方法专属性强,灵敏度高,重现性好.
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薄荷脑醑质量标准研究
本文采用薄层色谱法定性鉴别薄荷脑醑,操作简便快速,专属性强,灵敏度高,斑点清晰,结果良好.
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五厂家吲达帕胺片溶出度研究
目的 建立吲达帕胺片的溶出度试验方法,对5厂家生产的吲达帕胺片的含量和溶出度进行测定.方法 0.05M pH6.8的磷酸盐缓冲液作为溶出介质,采用转篮法测定溶出度,转速为100r·min-1 ,温度为(37.0±0.5)℃;用紫外分光光度法测定含量,测定波长为242nm,并对溶出参数进行了统计学处理.结果 各厂家吲达帕胺片的溶出参数(T50、Td、m)有显著性差异(P＜0.01).结论 不同厂家生产的吲达帕胺片的溶出度明显不一致,进行溶出度检查有助于控制质量.
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无菌冻干药品生产偏差的处理
介绍无菌药品冻干过程中的各种生产偏差,分析其原因,提出改进措施,从而降低冻干药品的废品率和生产成本,提高产品质量.
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注射用头孢唑肟钠的稳定性研究
目的 考察注射用头孢唑肟钠的稳定性.方法 按药典规定的方法进行考察.结果 在不同条件下注射用头孢唑肟钠的外观性状、含量、酸碱度、可见异物、澄清度与颜色、水分及有关物质等均符合规定.结论 注射用头孢唑肟钠具有良好的稳定性.
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5种毒药的中毒机理及炮制原理
毒性中药多含有毒成份,药性峻猛,治疗剂量与中毒剂量非常接近,滥用或乱用毒性中药,会引起中毒,本文对5种常用毒性中药的中毒机理、炮制原理等方面作一介绍,供参考.
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杭梅考证
福建杭梅以个大、肉厚、核小、外皮乌黑色、柔润、味极酸等特点而驰名中外.本文通过对杭梅的栽培历史、生产情况、传统加工方法等方面的考证,来展示杭梅的道地性.
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黄柏及其伪品木蝴蝶树皮的鉴别
目的 介绍黄柏与木蝴蝶树皮的真伪鉴别方法.方法 依据二者的性状特征、显微特征理化反应、薄层色谱等检验项目进行鉴别.结果 通过这些简单的操作即可做出准确的鉴别.结论 此法可做为鉴别黄柏与木蝴蝶树皮的可靠依据
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大青叶及其原植物的鉴别
大青叶是常见的中药,据调查其原植物涉及到7科16种,其中较常用的有4科4种;不同地区,基源不同,存在混乱现象.本文主要从性状特征、显微特征、原植物形态进行鉴别,为用药的准确性提供科学依据.
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中药饮片经验鉴别法
中药饮片直观鉴别,具有简便、快捷特点,本文就部分中药饮片进行直观经验鉴别,供药工人员参考.
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胃炎胶囊中黄连与木香的薄层色谱法鉴别
目的 对中药制剂胃炎胶囊中黄连与木香进行薄层色谱法鉴别.方法 采用薄层色谱法.结果 本方法简单可靠,具有检查本品的鉴别意义.结论 薄层色谱法可用于本品的质量控制.
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诃子的炮制研究
目的 探究诃子炮制后增强止泻功效的机理.方法 采用HPLC法测定诃子炮制(炒、煨)前后番泻苷A含量.结果 生诃子中番泻苷A含量高,其他诃子炮制品经加热炮制后番泻苷A含量均有不同程度下降.结论 诃子经加热炮制后番泻苷A含量下降,因此它的收敛止泻作用相对增强.
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钩藤的研究概况
回顾分析近儿十年来国内外对钩藤的研究概况,包含主要有效成分、药理活性、相关配伍及开发利用,提示钩藤对心血管系统、中枢神经系统以及血液系统等多方面均有作用.为该植物的开发利用及进一步深入研究提供参考.
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上标油指纹图谱的研究
目的 建立上标油色谱指纹图谱.方法 应用毛细管气相色谱法,程序升温,并以萘为参照物,以相对保留时间与相对峰面积为参数,建立10批样品的GC指纹图谱.结果 标示出20个共有峰,其中主要峰的相对峰面积恒定.结论 该法准确、精密度高、重现性好、可用于上标油的质量控制.
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葎草多糖的分离纯化及组成分析
目的 对葎草多糖的提取、分离纯化和单糖的组成进行了分析.方法 葎草经热水提取乙醇沉淀得多糖组品(HSW),经脱蛋白、透析、DEAE-纤维素柱和Sephadex G-100层析进行纯化,纯化多糖通过色谱等方法进行分析.结果 粗多糖主要含HSW1、HSW2、HSW3、HSW4四个组分.结论 各组分经高效凝胶色谱、薄层层析、气相色谱等分析得知,HSW1由葡萄糖(Glu)、半乳糖(Gal)组成,其摩尔比为1.00:0.21,HSW2～3均由鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、葡萄糖(Glu)、半乳糖(Gal),其摩尔比分别是0.73:0.99:0.69:0.80:1.00及0.51:0.31:0.48:1.00:0.45,HSW4主要由甘露糖(Man)、葡萄糖(Glu)、半乳糖(Gal),其摩尔比1:0.42,为葎草多糖更深的研究打下了基础.
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银柴胡、北柴胡、南柴胡的鉴别
本文对常用又易混淆的中药银柴胡、北柴胡、南柴胡的来源、性状、显微、理化特征作了比较,为临床用药提供鉴别依据.
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市售中药材红花的质量探讨
通过对市售红花正品与伪劣品的分析,探讨红花的质量,以确保临床用药的安全有效.
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毒性中药材及其制剂的药动学研究概况
毒性中药材及其制剂是祖国医药的重要组成部分,具有独特的疗效,但若使用不当,或未经炮制应用,有导致中毒甚至死亡的危险.本文阐述用于研究毒性中药材及其制剂的药动学的几种方法,为临床合理用药提供参考.
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西洋参、麝香、牛黄与其伪品的简易鉴别法
中药材鉴别主要从来源、性状、显微、理化等方法鉴别,本文采用简易方法如,眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等,来鉴别西洋参、麝香、牛黄及其伪品,供参考.
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中草药凉茶的研究概述
目的 对国内中草药凉茶的发展概况作一综述.方法 查阅近十年凉茶相关研究报道,并调查目前市场上销售的凉茶产品情况.结果 凉茶的概念范围已经扩大了;根据功效强弱和使用目的 凉茶可分为食品、保健食品、药品三大类;服用凉茶应适量、应因人而异.结论 中国凉茶从古代发展到现在,已经成为一种大众饮料,并将成为饮料行业的新秀.
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安多霖对免疫功能影响的保护作用
目的 观察安多霖胶囊(ADL)对受环磷酰胺(CTX)抑制的S180荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法 采用灌胃给药,观察ADL对S180荷瘤小鼠注射CTX后引起的碳廓清率、脾淋巴细胞增殖速度减慢;迟发超敏反应和血清溶血素生成受抑制的影响.结果 ADL可使S180荷瘤小鼠受CTX抑制的碳廓清率显著改善,受抑制的脾淋巴细胞增殖速度明显加快;受抑制的迟发超敏反应水平明显提高;受抑制的血清溶血素生成明显改善.结论 ADL对受CTX抑制的非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫均有明显改善作用.
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吡格列酮对血管内皮细胞增殖的抑制作用
目的 观察吡格列酮对血管内皮细胞增殖的抑制作用.方法 四唑盐比色试验(MTT法)检测吡格列酮对正常血管内皮细胞(ECV304)生长的抑制作用. 结果吡格列酮在终浓度为1×10-8mmol·L-1-1×10-4mmol·L-1时对ECV304细胞的增殖具有抑制作用,而且此作用呈浓度依赖性.结论 吡格列酮对ECV304细胞具有浓度依赖性的抑制增殖作用.
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双氯酚酸钠抑制VEGF对角膜新生血管调控作用的研究
目的 探讨双氯酚酸钠抑制血管内皮生长因子(VEGF)对调控角膜新生血管的作用.方法 建立化学伤后大鼠角膜新生血管动物模型, 随机分为双氯酚酸钠组和生理盐水组.计算两组各个阶段新生血管面积,免疫组织化学染色方法检测VEGF蛋白在角膜各层中的分布,测定积分光密度确定表达的蛋白量.结果 正常SD大鼠角膜中表达极低的VEGF蛋白;各个时段实验组的血管生长速度和面积均小于对照组(P＜0.05);各个时段实验组VEGF表达少于对照组(P＜0.01),均具有显著差异;各组内VEGF表达和角膜新生血管生成具有显著正相关(P＜0.05).结论 双氯酚酸钠可以抑制碱烧伤后角膜VEGF的表达,从而可以调控角膜修复和炎症性新生血管生成过程.
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复方土牛膝合剂抗炎作用的实验研究
目的 研究复方土牛膝合剂对炎症的抑制作用;方法采用小鼠耳肿胀模型与肉芽肿模型,分别研究复方土牛膝合剂的炎症的抑制作用;结果复方土牛膝合剂高、中、低剂量对二甲苯引起的小鼠耳肿胀与无菌棉球引起的肉芽肿均有明显的抑制作用;结论复方土牛膝合剂对急、慢性炎症有明显的效果.
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塑身胶囊的安全性毒理学研究
目的 了解塑身减肥胶囊毒理学安全性,确保其食用安全.方法 按《保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范》进行小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验.结果 受试物对小鼠经口LD50》10g·kg-1,为实际无毒物;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验中均显示呈阴性反应,未显示致突变作用.结论 塑身胶囊经口急性毒性LD50＞10g·kg-1;根据急性毒性分级,属实际无毒,且无致突变性,在正常摄入情况下对人体是安全的.
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临床不合理用药处方分析
随机抽取成院2005年第一季度住院处方450张进行分析,发现许多不合理用药的问题,主要表现药物用量过大或过份,给药方法不当,重复给药,配伍禁忌等.
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关于特殊人群应用喹诺酮类药物的问题
喹诺酮类药物作为一代新型的抗菌药,随着临床应用的日益广泛,对老年病人、小儿、妊娠期和哺乳期妇女、癫痫病人、肝肾功能异常病人等特殊人群使用此类药物时应引起高度重视,以保证临床应用的安全有效.
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2004年～2005年我院降糖药应用分析
目的 分析降糖药在我院的应用情况.方法 采用计算机统计2004年～2005年降糖药的用量,品种及数据比较.结果 与结论在临床应用中多以α-葡萄糖苷酶抑制剂为主导地位.磺脲类格列齐特控释片用量上升较快,降糖药的用量逐年增长,提示人们在生活水平提高的前提下应注意身体的保健.
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2003年～2005年我院肝炎用药情况分析
目的 了解我院肝炎药物临床应用情况结果从药理分类来看,以护肝降酶类药物销售金额高,抗病毒类药物次之;以单品种药物分析,销售金额以硫普罗宁、拉米夫定、易善复、苦参素较高;肝泰乐、益肝灵、拉米夫定的DDDs值较高.
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右旋糖酐40葡萄糖注射液静注引起过敏性休克2例
1病例介绍例1,患者女,44岁,无药物过敏史.因子宫肌瘤于2005年3月26日行全子宫切除术.术顺,术中出血少,安返病房,予补液、抗炎及预防手术后静脉血栓形成等治疗.
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双氯芬酸致急性肾功能不全1例报告
患者,男,29岁,已婚,因牙龈红肿、疼痛,于2006年1月4日去医院治疗,经局部清洗处理后,嘱其诺福丁0.1qd po,牙痛明显缓解,第二天,感觉腰区酸痛,坠胀并伴剧烈恶心、呕吐,无尿频、尿急、尿痛,无尿量减少,于即日入院治疗.
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2004年～2005年我院抗感染药物应用分析
目的 了解我院抗感染药物使用情况,为促进合理用药提供科学依据.方法 对我院抗感染药物的消耗金额和用量进行统计,采用金额分析法和用药频度(DDDs)分析法进行统计分析.结果 我院抗感染药物年消耗金额比逐年下降,消耗前三位为头孢菌素类、喹诺酮类、大环内酯类.结论 我院抗感染药物的使用基本合理.
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柴胡注射液的不良反应
目的 为临床安全、合理使用柴胡注射液提供参考.方法 通过文献检索其不良反应报道进行归纳总结.结果 柴胡注射液主要有晕厥、过敏、过敏性休克,其它严重不良反应较少.结论 柴胡注射液临床使用较安全,但应注意监察.
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137例急性胰腺炎患者抗菌药物使用分析
目的 了解急性胰腺炎住院患者抗菌药物的使用情况.方法 统计我院137份急性胰腺炎住院患者病例抗菌药物使用情况,采用限定日剂量(DDD),药物利用指数(DUI)等指标进行分析.结果 大部分抗菌药物DUI≤1.0,DDDs排序位于前列的主要有头孢他啶(587.4)、头孢曲松(449.3)、左氧氟沙星(441.5)、甲硝唑(274.8)和替硝唑(260.5)等.二联用药中以左氧氟沙星与甲硝唑联用多,有15例次(13.04%).结论 抗菌药物使用基本合理.
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精神药物应用频度及配伍分析
目的 调查本院精神专科药物的使用情况.方法 采用回顾性方法,随机抽取本院2005年2月～2006年2月临床用药处方1860张.利用WHO推荐的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)作为评价合理用药的技术指标,分析精神专科药物使用情况.结果 共涉及28种精神专科药物,其使用频率占总调查比例100%,由使用频度排序得知,我院精神专科药物应用以抗抑郁药为主,抗精神病药次之.配伍应用情况,单用521张,占28.01%,两药配伍应用595张,占31.99%,三药配伍应用402张,占21.61%,四药以上配伍应用342张,占18.39%;由药物利用指数(DUI)显示,无明显使用不合理现象.结论 本院临床精神专科药物的使用基本合理.
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51例中药注射剂不良反应分析
目的 总结我院近年来中药注射剂不良反应发生的情况并探讨其发生的可能因素.方法 对我院2002年3月至2006年3月上报的51例中药注射剂的不良反应进行归纳分析.结果 中药注射剂致不良反应的临床现象多种多样,以药物热常见.结论 制药企业加强中药注射剂质量控制外,医疗机构应合理用药,加强中药注射剂的不良反应预防、处理及监测.
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中药针剂不良反应
综述中药针剂引起的常见不良反应和原因,如何合理地使用中药针剂以大限度地防止不良反应的发生.
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我院2003年～2005年抗菌药物应用分析
目的 通过对我院2003年～2005年抗菌药物的使用分析,了解抗菌药物的应用情况.方法 利用微机系统,统计药品的采购数量和金额,计算DDDs排序,分析抗菌药物在临床使用情况.结果 我院抗菌药物的使用随药品总金额的增加而增加,但不成比例,而且与药品的比例呈下降趋势,使用品种主要集中在前15位,占抗菌药物使用金额的80%以上,在各类抗菌药物使用金额中,前5类占90%以上.结论 需要进一步加强抗菌药物使用的综合管理措施,防止滥用.
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谈口服药饭前、饭后服药的选择
探讨药物饭前饭后服药,指导病人合理用药,提高药物疗效.
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颅脑损伤患者抗生素使用现状调查及分析
目的 了解颅脑损伤患者抗菌药物的临床应用现状及存在问题.方法 随机抽取我院近3年916份出院病历进行回顾性调查,以药物利用指数(DUI)进行用药评价.结果 抗生素总使用率89.85%,预防用药使用率78.1%,治疗用药使用率100%.治疗用药中联合用药的比例为77.16%,抗生素使用频率高的为头孢菌素类(79.13%),前5位为:头孢呋辛钠、头孢曲松钠、头孢哌酮钠、头孢他啶、头孢噻肟钠.有药敏试验的仅占14.84%；DUI等于或近于1的品种占40%.结论 我院颅脑损伤患者抗菌药物使用率高,且存在较多不合理现象.
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基层医院麻醉药品和精神药品管理存在的问题和建议
《麻醉药品和精神药品管理条例》及卫生部的相关配套文件发布实施后,基层医院在执行过程中碰到了药品的使用剂量和用药时时间不明确、使用地点受限、空安瓿回收不完全、重复建病历等问题,针对这些问题,提出了相关的建议.
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临床药学在减少中药不良反应中的作用
本文通过分析医疗机构在中药应用中可能发生不良反应的一些环节,提出临床药学的工作重点和内容.
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中西药联用的配伍禁忌
中西药联用临床日趋普遍,联用不当易引起生成难溶性复盐,引起药物或环境PH值变化,产生有毒物质等,临床上应密切注意中西药配伍的理化变化、胃肠吸收及药理作用等因素,使中西药使用更加安全、合理有效.
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我院2005年住院患者抗菌药物使用分析
目的 了解并分析我院2005年住院患者抗菌药物使用情况,为临床合理使用抗菌药物提供参考.方法 利用上海卫宁金仕达HIS4.0系统,提取相关数据,对抗菌药物使用情况进行统计分析,以DDD、DDDs等指标判断抗菌药物使用的合理性.结果 我院抗菌药物的使用基本合理.
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β-内酰胺酶抑制剂抗生素复方制剂用药分析
目的 评价β-内酰胺酶抑制剂复方制剂临床用药情况和发展趋势.方法 通过分析我院2001年～2005年β-内酰胺酶抑制剂复方制剂用药频度(DDDs)和日均费用以及各种分类DDDs.结果 临床应用主要是含郐巴坦的药物,复方制剂的种类逐年增多.结论 β-内酰胺酶抑制剂复方制剂在临床应用中逐年增长,是解决细菌耐药性的有效手段之一,但如果盲目大量开发使用,则会加重抗生素的滥用,造成更严重的耐药性.
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祛风湿中药及其制剂消化系统不良反应的探讨
目的 探讨祛风湿中药及其制剂所引起的不良反应的类型,为临床安全用药提供依据.方法 对1995年医药期刊报道的祛风湿药不良反应进行总结.结果 根据医药期刊报道,有23味中药和23种制剂可引起各种类型的不良反应1449例,死亡24例,其中肝脏损害发生频次高,占22.8%.结论 祛风湿中药及其制剂容易引起消化系统不良反应,临床医生使用时要慎重.
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低分子右旋糖酐氨基酸注射液致过敏性休克1例
1病例介绍患者,男,61岁,因外伤入住我院急诊科,经询问病史,该患者就诊前未使用过其它药物,无药物过敏史.
关键词： 低分子右旋糖酐氨基酸 过敏性休克 -
浅谈给药方案
实践证明,一些给药方案具有提高疗效,减少药物不良反应等优点,本文就给药时间,给药次数,给药途径等加以介绍.给药方案应遵循个体化的原则,确保用药安全.
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我院口服钙制剂的应用分析
目的 通过了解我院口服钙制剂的应用情况,分析其应用的合理性及必要性并预测发展趋势.方法 通过调查我院2003年～2005年的口服钙制剂的应用情况,并统计分析该类药品的品种、用药金额、DDDs.结果 含碳酸钙尔奇D和凯思立D不论是用药金额还是DDDs均排在前列.结论 我院口服钙制剂主要以碳酸钙为主要药物,同时应合理补钙.
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我院住院病人药历的格式及其作用
通过临床药师在实际下临床查房的经验,结合目前药剂科临床药学工作的现状,总结临床药师在查房过程中应注重的问题,制定出适合临床药师工作的药历格式,促进医院合理用药及临床药学的发展.
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我院麻醉性镇痛药应用分析
目的 了解麻醉性镇痛药在我院的应用情况.方法 统计2003年1月1日～2005年12月31日全院麻醉性镇痛药应用情况,并用DDDs、科室分布情况分析.结果 3年中我院麻醉性镇痛药应用基本符合卫生部要求.结论 本院麻醉性镇痛药应用基本合理,但在有规律的按时给药、个体化给药方面仍有不足.
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我院89例药品不良反应报告分析
目的 了解我院ADR报告基本情况和ADR发生情况.方法 统计2004年～2005年收集的89例ADR报表,对ADR涉及的药品种类、临床表现、合并用药情况、因果关系进行分析.结果 89例ADR报告中58例为抗感染药及中药制剂,占全部报表的65.17%,ADR表现以皮肤及其附属器官损害多,占31.46%.结论 应加强ADR监测工作,确保安全、有效、合理用药.
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黄芩苷的心脑血管作用研究进展
黄芩苷是黄芩的有效成分之一,具有清除氧自由基、减轻组织的缺血再灌注损伤、扩张血管、保护心肌细胞、抗心律失常等多方面作用.本文就黄芩苷的心脑血管药理作用作一综述.
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心钠素的研究进展
心钠素是由28个氨基酸组成的多肽,是一种安全有效、具有良好应用前景的新型药物.本文综述了心钠素的细胞调节机制、生理功能、临床应用等方面的研究进展.
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组胺H3受体拮抗剂的研究进展
组胺H3受体不仅参与调节脑内组胺的释放、合成与代谢,还能调节其它多种神经递质的释放与代谢.它与中枢神经系统的诸多神经行为功能有密切关系.因此组胺H3受体拮抗剂的新药开发有望用于临床治疗精神行为紊乱型疾病如老年性痴呆、帕金森氏综合征等.本文简单介绍了组胺H3受体的组织分布及功能,着重综述了各种H3受体拮抗剂的研究概况.
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表皮生长因子结构和生物学效应
通过文献调研,综述了表皮生长因子(EGF)的结构与生物学活性,以及EGF与它的受体(EGFR)的作用机理.同时介绍了EGF在创面愈合、肝损伤修复和再生、神经系统、皮肤、胃肠道、眼角膜的修复和肿瘤中的的作用及生物学效应.
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开心散现代药理作用的研究
开心散始见于《备急千金方》,它是由"远志、人参各四分,茯苓二两,菖蒲一两"组成."主好忘",为益气养心、安神定志之代表方剂,主要用于治疗心气不足,神志不宁,健忘失眠,心忮征仲等证.根据国内近几年来有关开心散的对自由基代谢的影响与抗衰老作用研究情况,提示,开心散心具有益智、抗氧化、抗血由基损伤的明显作用,并充分显示了在抗衰老方面良好的应用前景,许多学者利用现代科学技术方法对开发散进行了多方面的研究来阐明其药理作用及部分作用机制,其在对自由基代谢的影响与抗衰老作用方面也有明显效果,故我们对其益智、抗氧化和抗自由基损伤的药理作用和主要研究方法进行综述.
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禽流感病毒的分子生物学研究进展
禽流感是由甲型流感病毒引起的禽流行性感冒的简称.随着分子生物学手段的日益发展,禽流感病毒的分子生物学研究日渐成为当前的一大热点.本文从基因组及其编码蛋白质、病毒毒力、病毒变异和病毒的分子检测等几方面论述了禽流感病毒的分子生物学研究进展.
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淫羊藿属植物化学成分及药理研究进展
淫羊藿为小檗科淫羊藿的多种植物,具有补肾阴、强筋骨、祛风湿等多种功效.淫羊藿含有多种有效成分,淫羊藿苷类黄酮化合物为其主要有效成分,此外尚含有生物碱、木脂素、多糖和微量元素,对于改善心血管系统功能、调节内分泌、改善骨密度、增强免疫力等均表现出生理活性.本文概述了近十年以来淫羊藿品种的植物化学成分及药理研究近况,提出了今后的研究展望.
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西索米星提取的动态吸附法研究
目的 探讨西索米星提取的动态吸附法的效果.方法 运用金属膜分离系统对西索米星发酵液进行固液分离,滤出液进行动态吸附.结果 过滤收率96.18%,采用动态吸附法,吸附废液效价13.5γ/mL,树脂吸附容量14.18γ/mL,脱色液透光度为93%～96%.结论 运用金属膜分离技术可有效进行西索米星发酵液的固液分离,动态吸附法在减少吸附损失、提高吸附交换率和树脂饱和度等方面具有明显的效果,可放大应用于工业化生产.
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褪黑素对冈田酸致NG108-15和SH-sY5Y细胞活性减弱的影响
目的 观察褪黑素对冈田酸(okadaic acid,OA)致细胞活性减弱的影响.方法 以光学显微镜和MTT法观察OA对细胞形态和活性的影响及MLT的拮抗作用.结果 OA作用后细胞形态改变明显,突起回缩,细胞活性明显减弱,MLT作用后细胞活性显著提高.结论 褪黑素可对抗OA致AD样细胞形态改变和活性减弱.
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口服渗透泵控释制剂的工艺研究发展
渗透泵控释制剂有很好的发展前景,但目前的研究还很有限.通过查阅文献,本文对口服渗透泵制剂的工艺进行了一些总结,以渗透泵制剂的发展、渗透泵制剂的片芯前处理、渗透泵的包衣与致孔、渗透泵的不同类型制备方法为体系希望加以阐述.
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药剂学在缓释-控释系统的研究
科学的进步,药剂学已开发出适应人体生理、病理时间节律变化的释药制剂.药剂学在释药系统的发展,越来越多得到人们的重视,展望未来,这一领域的研究开发还会不断深入.
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台湾中药制剂现况与发展趋势
台湾中药制剂产业主要有三大类,分别为"传统剂型"、"浓缩剂型"及"西药剂型",中药厂以生产浓缩制剂为大宗,约占总产值71.59%.中药厂的数目多时曾达246家,资本额超过1亿的厂家如胜昌、顺天堂、科达、港香兰等.目前台湾的中药制剂厂已全面实施GMP制度,再加上部分的浓缩制剂厂在1970年以後已经开始外销日本,因此在品管及生产技术上早已达世界水准.到2006年4月为止,经台湾卫生署认证的GMP中药厂共105家.药材是中药制剂的源头,台湾9596以上的药材是由大陆进口的干品,为了掌握产地与基原,台湾的药厂已发展出一套判断药材饮片好坏的品管方法,至於制剂的定量管控,已有葛根汤等二十种浓缩制剂,制订了指标成分定量方法.2004年5月1日,台湾的第一部中药典典"中华中药典"出炉,也让过去在台湾苦无法律地位的中药材,正式由"农产品"的层次进入到"药"的层次.临床试验更是让中药制剂产业提升的一大助力,为了让试验药品达到西方先进国家植物药的品管水准,卫生署特别制定了中药新药的CMC,台湾第一个中药复方CMC是由胜昌制药所提出的六味地黄丸,该公司也因为完成这项艰巨的任务而独家获得台湾第一个多中心中药临床试验的供药资格,并在来年获卫生署与经济部合颁第一届药物科技研究发展奖.中药制剂在国际市场的推广仍有难题尚待克服,在2003年12月30日,美国FDA发布禁令,禁止所有麻黄类减肥产品.主要大联盟巴尔的摩金莺棒球队投手史蒂夫在2003年2月因为服用麻黄素导致心脏病死亡,麻黄素的安全性便引起注意.这是美国卫生当局首度禁止有麻黄素成分的膳食补充品贩卖,在台湾,麻黄素是纯化学物质,麻黄是中药材,目前都禁止用于食品.而中药制剂麻杏甘石汤等都含有麻黄的成分,再加上中药复方产品多以膳食补充品的名义输美,这也是中草药进军国际市场的一种警惕与隐忧.其他有害物质管制的问题,也是中草药进军国际市场的一大阻碍.在未来中药制剂的发展上仍以安全、有效、均一为第一要务!
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小单孢菌产生的扁枝衣霉素B的研究
从福建森林土壤中分离到一株小单孢菌FIM98-125,其发酵产物对革兰氏阳性细菌包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)有强的抗菌活性.其活性产物中以抗生素FW98-125 I的活性强.根据FW98-125 I的理化性质及有机光谱行为,确定其为寡糖类抗生素扁枝衣霉素B(Everninomicin B).
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
