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含中药原粉药品的梭菌调查
目的调查含中药原粉药品的梭菌存在情况.方法参照破伤风梭菌检查法,以厌氧培养和接触酶试验为主要方法,对19个品种27个批次的含中药原粉药品进行梭菌检查.结果 8个品种11个批次的药品检出梭菌,检出率为40.74%.
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气相色谱法测定无极膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、麝香草酚的含量
目的为了更好地控制无极膏产品质量,完善和提高其质量标准.方法用气相色谱法对其中的成分:薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、麝香草酚进行含量测定;色谱柱:10%PEG-20M石英毛细管色谱柱,柱温:程序升温.结果薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、麝香草酚在各自的浓度范围内线性关系良好.结论本法快速、简便、准确,可有效地控制无极膏的质量.
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何首乌及其复方制剂中二苯乙烯苷含量测定方法研究概况
目的介绍何首乌及其复方制剂中二苯乙烯苷含量测定方法的研究慨况及展望.方法以文献为依据,总结归纳各类测定方法.结果和结论测定方法中色谱技术占主导地位,导数光谱法、毛细管电泳法十分有发展前景.
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维生素B6注射液细菌内毒素的检测
目的建立凝胶法进行维生素B6注射液中细菌内毒素检查的方法.方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的维生素B6注射液分别进行干扰试验,考察确立维生素B6注射液中细菌内毒素检测法.结果维生素B6注射液样品浓度在0.25mg·mL-1以下时可消除干扰,其细菌内毒素限值可定为1EU·mL-1.结论可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)对维生素B6注射液进行检查.
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电化学发光法测定美洛昔康含量的研究
美洛昔康对Luminol电化学发光有强烈的抑制作用,建立了电化学发光法测定美洛昔康含量的新方法.美洛昔康浓度在2.5×10-7～3.0×10-5mol·L-1范围内与发光减少值呈良好的线性关系.检出限为1.0×10-7mol·L-1.对5.0×10-6mol·L-1美洛昔康平行测定10次,相对标准偏差为4.05%.该法具有简便、快速、灵敏的特点,应用于美洛昔康片的测定,结果满意.
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HPLC测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量
目的建立高效液相色谱法测定无极膏中的丙酸倍氯米松的含量.方法采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇:水(70:30);流速为1.0ml·min-1,检测波长240nm.结果线性范围在5.14～11.98μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD为0.84%.结论本法快速、简便、准确,可有效地控制无极膏的质量.
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不同过滤方法对艾司唑仑片含量及其均匀度测定的影响
目的探讨不同的过滤方法对艾司唑仑片含量及其均匀度测定的影响.方法分别利用滤纸(LPM)、混合纤维素酯膜微孔滤膜法(CFMF)以及偏氟膜微孔滤膜法(PFMF)过滤,然后依次测定艾司唑仑含量,计算出A+1.80S.并对数据进行比较.结果 3种过滤方法测定3批样品,含量和均匀度均符合中国药典的规定,但3种方法过滤后测定的结果有明显的差异.结论三种过滤方法操作方便且准确,实际应用时均可选用.
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高效液相色谱法测定芍甘散中芍药苷的含量
目的建立芍甘散中芍药苷HPLC含量测定方法.方法固定相:Kromasil 5u100AC1s柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15 : 85);流速:1ml·min-1;检测波长: 230nm;柱温:室温.结果该方法线性范围为0.145～1.16μg(r=0.9998,n=8);平均加样回收率为98.86%,RSD为1.02%(n=9).结论本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.
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对《中国药典》(200O年版)微生物限度检查的几点看法
药品微生物限度检查是控制和提高药物质量的一项必不可少的检查项目.但在实际执行过程中,笔者对某些判断标准不甚明了,提出了一些看法.建议制定更加合理、明确、统一的微生物限度检查标准.
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高效液相色谱法测定玉液消渴冲剂中葛根素的含量
目的建立高效液相色谱法测定玉液消渴冲剂中葛根素的含量.方法采用Lichrospher-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-0.4%醋酸溶液(26:74)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测长为250nm.结果葛根素在0.0103μg～0.2060μg范围内呈良好的线性关系,y=4651796.7x+2955.3,R=0.99999;平均回收率为102.4%,RSD=1.1%(n=9).结论该方法简便快速,准确可靠,专属性强,可用于玉液消渴冲剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定双氯芬酸钠凝胶的含量
目的建立HPLC法测定双氯芬酸钠凝胶的含量.方法色谱C18柱(4.6mm×260mm),流动相:甲醇:水:36%醋酸(75:25:2),流速:0.8ml·min-1检测波长:260nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0648mg·mL-1～0.1512mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=1.397×106+3.058,r=0.9999.平均回收率为100.3%(n=9).结论本法简便快速,定量准确.
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比色法测定短葶山麦冬药材中总皂苷含量
目的探讨一种较为简便的方法对短葶山麦冬药材中甾体皂苷类化合物进行含量测定,建立一种总皂苷含量测定方法.方法采用L9(3)4正交试验设计法对茴香醛比色法进行试验条件的优化,以短葶山麦冬中主要甾体皂苷类化合物短葶山麦冬皂苷C为指标性成分,考察显色剂浓度、反应温度、显色剂体积、反应时间等四因素,优化显色条件.结果优化条件后,测得结果为福建泉州产短葶山麦冬中总皂苷含量为1.48%,平均加样回收率为95.8%.结果以文献方法-高氯酸比色法验证可靠.结论采用此种比色方法结果较为简便、可靠,能够用于短葶山麦冬总皂苷含量测定,可作为传统方法的有效补充.
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HPLC法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量的探讨
目的在制定标准及实际工作中,采用不同型号的C18柱,由于性能存在差异,难免出现系统适用性难以达到标准[1]规定要求.本文通过实验选择更合适的流动相,使原标准中的高效液相色谱法(HPLC)测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量更适用于实际检测工作.方法本文采用日本岛津公司shim-packCLC-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),比较在不同流速及柱温条件下,不同流动相对卡托普利二硫化物的洗脱及分离效果色谱图.结果流动相C(乙腈-0.05%磷酸溶液(25:75))为其中佳,平均加样回收率为99.6%,RSD=0.6%(n=9).结论HPLC法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量,可使用流动相C.
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细菌内毒素检查法在盐酸普鲁卡因注射液中的应用
目的建立盐酸普鲁卡因注射液的细菌内毒素检查法.方法根据<中国药典>2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验.结果盐酸普鲁卡因注射液经2倍稀释可消除干扰因素,用标示灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂可有效检测该药细菌内毒素.结论可用鲎试验法对盐酸普鲁卡因注射液进行细菌内毒素检查,控制热原.
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酚氯伪麻缓释片中对乙酰氨基酚血药浓度的HPLC测定
目的拟订高效液相色谱法测定酚氯伪麻缓释片中对乙酰氨基酚血药浓度的方法.方法血浆样品前处理方法:取血浆0.5mL,加20%高氯酸100μL,涡旋离心取上清液,供HPLC/UV分析.色谱柱:PhenomenexLunaC18(150mm×4.6mmID);流动相:甲醇:水=H:86;检测波长271nm.结果对乙酰氨基酚血药浓度在0.2～20.0μg·mL-1范围,色谱响应线性关系良好,r=0.9994.低检测限为0.1μg·mL-1;低、中、高3种浓度的平均提取回收率在90.3%～93.4%,方法回收率在101.6%～101.9%范围内.
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高效液相色谱法测定氯诺昔康速释片的含量
目的建立了氯诺昔康速释片含量的HPLC测定法.方法采用C18色谱柱,柱温35℃,流动相为0.1mol·L-1醋酸钠溶液-甲醇(1:1),检测波长为378nm.结果氯诺昔康在9.5μg·mL～285.5μg·mL范围内线性良好,相关系数r=1.0000(n=5);平均回收率为99.69%(n=6,RSD为0.9%).结论 HPLC法可以测定氯诺昔康速释片的含量.
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紫草油的薄层色谱鉴别
目的对紫草油鉴别方法进行研究.方法采用薄层层析法,对药品中所含的冰片进行鉴别.结果制定的鉴别方法排除了药品中其它成份对被检成份的干扰,专属性强,重现性好.结论本法可用于紫草油的质量控制.
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HPLC法测定利巴韦林注射液中利巴韦林含量的不确定度评定
目的建立HPLC单点测定方法的不确定度评定.方法依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度.结果通过对实验过程不确定度因数的分析,确定不确定度分量,合成不确定度.结论本评定方法适用于日常HPLC单点测定实验的不确定度评定.
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高效液相色谱法测定虚汗停颗粒中黄芪甲苷的含量
目的建立虚汗停颗粒中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法.方法以ODS-C18(4.6× 250mm)为色谱柱,以乙腈:水(30:70)为流动相;流速:1.0ml·min-1;检测波长:230nm.结果黄芪甲苷在0.1～1.0mg·mL-1范围内线性关系良好.r=0.9997,加样回收率97.11%,RSD=1.13%;结论本法简便、准确、重现性好,可排除其他成分干扰,可用于虚汗停颗粒中黄芪甲苷的含量测定.
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液质联用同时分析几种大环内酯类抗生素
目的应用液相色谱/电喷雾离子化质谱法同时分析几种大环内酯类抗生素.方法用Hypersil ODS2(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇:水:三乙胺(68:32:0.1,V/V)为流动相用1mL·min-1的流速洗脱;DAD检测器检测波长230nm;柱温40℃;液相出口分流20%进入离子阱质谱,以电喷雾电离源正离子模式(MS+)进行质谱数据采集.结果得到样品液相色谱图和质谱图,并对谱图进行分析和归属.结论本方法方便、快速、灵敏、可靠,对临床药学、食品安全和生态环境等的检测方法的研究具有一定的指导意义.
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差示分光光度法测定复方磺胺合剂中两种磺胺的含量
目的探讨采用差示分光光度法不经分离直接测定SO、SMZ两种磺胺含量的效果.方法精密配制标准液和供试品液,量取上述标准液2mL各两份,置25mL容量瓶中,一份用于0.1mmol·L-1氢氧化钠液;另一份用0.05mmol·L-1硫酸液稀释至刻度,得浓度为2.0mL×10-1mg·mL-1的溶液,同时按复方碘胺合剂处方量配制不含SMZ、SD的空白对照液,同法处理.将酸性溶液置参比池,碱性溶液置样品池,在190nm～600nm范围内扫描,得差示吸光谱图.结果在318nm处SO差示吸收光谱有大负吸收,SMZ空白吸收曲线平行横轴△A为零,对SD吸收无干扰.两种方法测定SD+SMZ的结果与亚硝酸钠法测定SD+SMZ含量无显著差异.结论本文所拟的方法是准确可行的,且简便,快速.
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醋酸泼尼松片、醋酸地塞米松片鉴别方法的改进
目的建立醋酸泼尼松片、醋酸地塞米松片TLC定性鉴别法.方法薄层色谱法,以水饱和的醋酸乙酯为展开剂,在紫外光254nm下检视.结果两种药品薄层色谱中,斑点清晰,阴性对照无干扰,并改进了药典中定性鉴别方法的某些缺陷.结论本鉴别方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于两种药品的快速分析
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药品检验用菌种保藏方法及其应用探讨
目的比较药品试验用菌种保藏的方法.方法微生物具有容易变异的特性,因此,在保藏过程中,必须使微生物的代谢处于不活跃或相对静止的状态,才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力.低温、干燥和隔绝空气是使微生物代谢能力降低的重要因素,所以,菌种保藏方法虽多,但都是根据这三个因素而设计的.结果几种菌种保藏方法及其应用优缺点.结论应根据试验需要与条件选择适宜的菌种保藏方法.
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GMP改造--中药饮片生产企业发展的必由之路
本文主要介绍药品生产质量管理规范(GMP)改造是中药饮片现代化产业发展战略的需要和如何实施中药饮片生产GMP硬件改造.实践证明,通过GMP硬件改造,能够满足我公司中药饮片生产的需要,降低劳动强度,提高了生产效率,顺应市场的需要.
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加强药患沟通,提高药物咨询服务质量
目的探讨药物咨询服务过程中药惠沟通的重要性,提出加强和改善药患沟通,提高药物咨询服务质量的策略.方法对药物咨询服务中存在问题进行分析.结果与结论药患沟通是决定药物咨询服务质量的重要因素.要提高药物咨询服务质量,医院必须采取积极改善药患沟通的措施,其中建立一支高素质的药师队伍是关键,适宜的沟通场所和信息系统是保障.
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影响中药材质量的因素
本文就影响中药材质量的因素,从原植物、自然环境、播种季节、采收、生产年限、初加工、贮藏保管、重金属和农药残留、以及人为掺假等诸多方面予以论述,探讨提高中药材质量的途径.
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加速网络建设,提高医院药剂科管理水平
药剂科的建设和发展要靠信息导向,计算机在处理、存储、检索、交流信息资料方面具有极大的优越性.本文阐述要如何正确认识计算机网络化对医院管理科学化和现代化的重要性,如何实现计算机网络化资源共享和新药品种的管理体系.
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浅谈构建和谐的护患关系
构建和谐的护患关系,提高社会和患者的满意度,必须加强护患间的心理沟通.良好的心理作用和稳定情绪是治疗疾病的关键.构建和谐的护患关系,必须注意语言的通俗性,语言的针对性、语言的礼貌性、语言的安慰性和艺术性、科学性.
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我院药学信息服务的实践与体会
目的对医院药学信息服务的开展进行探索.方法依托医院信息系统平台,紧密联系实际,对药学信息服务进行初步探索.结果建立了以"药学信息网"、<药物与临床>、电子邮件、参与临床会诊等多途径相结合的药学信息服务模式.结论药学信息服务是医院药学存在和发展的根本,需要医院各级领导的扶持,更需要药学人员自身素质的不断提高和不懈努力.
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乌鸡白凤丸市场透析
目的了解我国乌鸡白凤丸的市场现状及发展趋势.方法介绍乌鸡白凤丸的应用进展以及生产和销售概况,并对其热销原因进行分析.结果与结论我国乌鸡白凤丸市场潜力较大,企业应在密切关注市场变化的同时,逐步完善自身条件,以求进一步发展.
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不同职业者呼吸疾患与医疗用药服务调查
目的了解某地职业者呼吸道疾患发病率与医疗用药服务状况,为今后医药体制改革的进一步深入与职业病防治提供参考依据.方法取某矿区工人及居民男性500人,随机抽样问卷填表式,用SPSS10.0软件包分析.结果有效问卷298人,其中工人组135人,农民组78人,商人组89人,干部组96人.工人组呼吸道疾患与早期症状阳性率比其他职业组高,P＜0.01,用药方式工人用中药少.各组中成药与西药比例相关不显著P＞0.05.用中档药品各组之间无显著性差异,而用药档次各组之间有显著性差异P＜0.01,自费与医保付费各组也有显著性差异P＜0.01.结论应加强有职业危害基层卫生医药服务工作,扩大医保覆盖面,对呼吸道疾患的中成药和中档药应增加生产并面向基层,服务广大群众.
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用现代管理科学技术促进GSP不断的落实
GSP认证之后,必须进一步落实GSP的管理,本文阐述用现代管理科学技术和方法开展科学的质量管理活动,使全员参与质量管理活动,不断强化科学质量管理意识,从而提高GSP水平,促进GSP全面持久的落实,可达到提高药品质量的目的.
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含葡萄糖输液配制工艺改进
采用高浓度的浓配方法配制葡萄糖输液;高浓度混合方法配制葡萄糖氯化钠输液.结果可以有效降低输液中不溶性微粒数量,特别是＞5μm、＞2μm的微粒数量,提高产品质量,有利于患者用药安全.
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混合压力灭菌法的灭菌效果验证
目的验证蒸汽-空气混合压力灭菌法对软体包装输液灭菌的效果,建立混合压力灭菌法的验证方法.方法通过空载热分布、满载热穿透实验来测定软包装灭菌器内不同位置的温度值来确定灭菌器内的冷处,并通过冷点处的生物能力测定及Fo值来验证灭菌效果的可靠性.结果空载热分布实验结果显示在空载状态下混合压力灭菌时灭菌器腔内各部温度分布基本均匀一致,满载状态下灭菌器腔内冷点处在底层.但通过Fo值、生物能力测定结果、灭菌后输液质量及破损率表明灭菌效果符合要求.结论蒸汽-空气混合压力灭菌法完全适合于PVC等软体包装输液的灭菌要求,通过空载热分布,满载热穿透实验以及微生物能力测定等实验可对混合压力灭菌法的灭菌效果进行验证.
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运筹学在药剂科库存方面的应用
目的本文初步探讨应用运筹学方法在西药库库存控制方面的应用;方法用运筹学方法的分支--库存理论,结合"非典"时的必备药品目录,与临床上使用的数量要求,分析各种药品的合理的库存量.结果可以在一定的资源下实现合理的库存.结论运用运筹学的方法,可以保证临床使用药品供应的同时,尽量小地占用医院的货币量.
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复方山楂散的制备及临床应用
目的为高血脂症选择一种简单有效的中药制剂.方法根据验方合理组合制备成纯中药散剂,给高血脂患者服用.结果复方山楂散能显著降低血脂.结论本品组方简单,服用方便,疗效显著,具有安全、无毒的特点,易为患者接受.
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硒化壳聚糖的制备及其表征
本研究将具有良好的生物相容性的壳聚糖无机硒酸进行硒化,并对其硒化产物进行结构表征.硒化壳聚糖的IR和UV光谱证明:硒化位点为壳聚糖碳6位上的羟甲基与碳2位上的氨基.硒化壳聚糖为低分子量水溶性物质,有望开发成为高效低毒的抗肿瘤有机硒药物.
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中空栓剂的研究概况
目的介绍中空栓的研究概况和进展.方法从近年来国内外发表的文献为依据,从中空栓的处方设计、制备方法及临床应用作一概括.结果中空栓具有生物利用度高,副作用小,制剂稳定性好等优点,便于个体给药,尤其适于小儿、呕吐及慢性病患者应用.结论中空栓有良好的可行性和开发前景.
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头孢曲松钠与4种止血药配伍的稳定性观察
目的研究头孢曲松钠分别与氨甲苯酸、酚磺乙胺、氨甲环酸、维生素K14种止血药的配伍稳定性.方法用分光光度法测定头孢曲松钠与4种止血药配伍后6h内各药的含量,同时测定混合液的pH值,观察外观的变化.结果6h内配伍基本稳定.结论头孢曲松钠与4种止血药配伍后,6h内其配伍液各药含量、pH值及外观无显著变化.
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西索米星生产培养基优化
在西索米星发酵与生产过程中,培养基组份品质、培养基配比极大地影响菌体生产与产抗能力.我们对西索米星发酵主氮源黄豆饼粉加工方法进行考察,发现采用热榨黄豆饼粉的稳定性优于冷榨黄豆饼粉;应用均匀设计优化发酵培养基也取得好效果.
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正交试验法优选虫草鸡精制备工艺
目的优选虫草鸡精制备工艺.方法以甘露醇含量、多糖含量及澄清度为指标,采用L9(34)正交试验法进行优选.结果优选的工艺为:加水量为生药量的10倍,提取3次,每次1h,合并提取液,浓缩至1:5(生药:药液),温度为60℃的条件下加入0.15%的壳聚糖(W/W).结论优选的制备工艺稳定可行.
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盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液的配伍考察
目的考察25℃下8h内,盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内盐酸左氧氟沙星和利巴韦林的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化.结果 25℃下8h内,盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化.结论 8h内盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液配伍基本稳定.
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复方止痒凝胶剂的制备与临床应用
目的研制以苦参、黄柏等多味中药为原料,治疗瘙痒症的复方止痒凝胶剂的制备与临床应用.方法制备复方止痒凝胶剂并进行136例临床疗效观察.结果总有效率达94.12%.结论本制剂处方合理,治疗瘙痒症疗效显著.
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鳖甲炮制沿革及工艺探讨
鳖甲为鳖科动物鳖的干燥背甲.历代炮制经历了醋炙、童便炙、酒制、醋炙、酥制等方法,现代研究得出砂炒醋淬法比较合理.酶解法、热解法和食用菌法3种净制工艺鳖甲质量比较,鳖甲食用菌法净制品中游离氨基酸、乙醇浸出物、人体必需微量元素含量均高于传统炮制品.古籍中常将鳖甲和童子小便煮,从卫生学方面考虑,确实不妥,现代也没有研究的价值.食用和未食用的鳖甲以动物胶、角蛋白为指标,二者相距甚远.因此食用的鳖甲能否入药还需进一步研究.
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温经化瘀合剂质量标准的研究
目的制定温经化瘀合剂的质量标准.方法用薄层色谱法鉴别当归和益母草,用HPLC法测定阿魏酸的含量.结果定性定量方法简便、可靠、重复性好、专属性强.结论建立的方法可用于温经化瘀合剂的质量控制.
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丹栀逍遥丸质量标准的研究
目的建立丹栀逍遥丸的质量控制标准.方法采用显微鉴别法对制剂中的茯苓、柴胡、牡丹皮、白术进行定性鉴别,用薄层色谱法对制剂中的当归、甘草进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对制剂中的栀子苷进行含量测定.结果显微检出茯苓、柴胡、牡丹皮、白术,TLC法检出当归、甘草,栀子苷含量测定的平均回收率为99.5%,RSD为1.57%(n=9).结论该方法专属性强、简便快速,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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中药黑顺片与白附子不可混用
本文介绍黑顺片与白附子的外观性状、粉末特征、分光光度测定的鉴别方法.
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铁皮石斛与几种常用混淆品的红外光谱鉴别
目的寻找能够鉴别铁皮石斛与几种常用混淆品的新方法,为进一步探索石斛类药材、饮片快速、有效的鉴别方法.方法采用药材原粉末加KBr直接压片法测定铁皮石斛与几种常用混淆品的红外光谱,所获得的指纹图谱进行特征峰指认和对比分析.结果铁皮石斛与几种常用混淆品的红外吸收频率、吸收峰的峰形和相对强度都存在较显著的差异.结论首次采用红外光谱法鉴别铁皮石斛与几种常用混淆品,结果快速、准确,为控制铁皮石斛商品提供了可靠的依据.
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乌梅的栽培技术
乌梅为蔷薇科植物梅Prunismume(Sieb)Sieb.et Zucc近成熟的干燥果实.其味酸、涩,性温.有敛肺、涩肠、生津、安蛔等功效.乌梅树适_性强,在多种气候的条件下均能生长,我县栽培乌梅历史源远流长.文章对乌梅的栽培技术、采收加工、保管进行了介绍.
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乌梢蛇及几种混伪品的鉴别
本文通过对乌梢蛇及其6种混伪品的比较鉴别,供参考.
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半夏与混淆品水半夏的鉴别
目的对混淆品水半夏的鉴别提供了实验依据.方法采用性状鉴别与薄层色谱鉴别的方法.结果正品与混淆品具不同鉴别特征.结论能准确地对正品半夏与混淆品水半夏进行鉴别.
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中药西红花指纹图谱研究
目的应用高效液相色谱法对上海、浙江、江苏三大产地的药材进行全面质量考察.方法采用ShimadzuVP-ODS柱(150mm× 4.6mm,5μm),流动相甲醇-水(55:45),流速1ml·min-1,柱温30℃,检测波长440nm.结果 10批西红花药材得到的色谱指纹图谱有8个共有峰.相似度均大于0.95.结论本文可提供清晰的HPLC指纹图谱,图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制药材质量,确保每批产品的稳定性.实验方法简便、准确、重复性好.
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冬虫夏草与混、伪品的鉴别
冬虫夏草具补肺益肾、止血化痰功能,据药理实验冬虫夏草能明显促进免疫功能,增加冠脉流量,有明显降压平喘作用,市场上常有以亚香棒虫草,凉山虫草充当正品使用,必须加以鉴别.
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灯盏细辛HPLC指纹图谱的研究
目的采用HPLC法建立灯盏细辛药材的指纹图谱.方法以Diamonsil C18为色谱柱,采用甲醇和0.1%的磷酸梯度洗脱,流速0.6ml·min-1,检测波长335nm.结果精密度试验中各共有峰与灯盏乙素相对保留时间的RSD均小于1%,各规定峰面积比值的色谱峰相对峰面积的RSD均小于3%.符合指纹图谱研究技术要求.结论该方法简单,准确,重现性好,可作为灯盏细辛具有专属性的指纹图谱.
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尼莫地平自微乳化液大鼠小肠吸收动力学研究
以测定尼莫地平含量为指标,采用大鼠在体小肠吸收实验方法,对尼莫地平自微乳化液大鼠小肠吸收动力学进行了研究.实验表明:尼莫地平自微乳化液大鼠小肠吸收较好,循环灌流3h后,胆管结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为84.74%,胆管未结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为81.54%,胆管结扎与不结扎对吸收率无显著影响.
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我院外科抗生素使用合理性分析
调查我院外科抗生素使用情况,随机抽取2004年1～8月外科住院病历608份,统计分析每种抗生素的应用例数、应用天数、平均应用天数、药品总消耗量、约定日剂量(DDD)和药品利用指数(DUI).结果我院外科合理使用抗生素的比例为20.72%.不合理用药主要表现为疗程不当、联用不当、重复用药、选药不当、给药次数不当及无指征用药.
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不合理用药的危害
近年来不合理用药现象比较严重,造成一系列不良后果,如药害危害人们的生命健康;造成医药资源严重浪费;使医院、医生声誉受损;耐药菌珠增多等.
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利尿药与其它药物的配伍问题
利尿药为临床常用药,与一些药物配伍使用时能产生不良反应,应注意避免.
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盐酸曲马多片致过敏反应
患者女,48岁,因上腹部疼痛,腹胀伴恶心,遂到门诊就诊.主诉:原有慢性胆囊炎史.查体:T36.5℃,P75次/min,BP120/70mmHg,心肺未发现异常,脸色青,全身皮肤无黄疸,剑突下有压痛,腹胀,反跳痛不明显,叩呈鼓音,肝,脾肋下未触及,肠鸣音3次/min,给予盐酸曲马多片100mg,bid,多潘立酮片10mg,tid.第二天又来医院就诊.患者主诉:服完第一次药后2h,觉得颈部、上肢有些痒的感觉,没在意.
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他汀类药物的应用现状及安全性问题
本文简述了他汀类药物应用的现状及存在的安全性问题,提醒应当关注和重视他汀类使用的安全性,强调建立完善他汀类药物临床监测并总结意见,反映了当前针对问题的一些经验,供临床应用参考.
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我院氟喹诺酮类药物用药分析
目的研究我院对氟喹诺酮类药物的应用情况.方法对2004年1月～12月消耗的所有该类药物的用药频度、日均费用、用药金额的变化进行统计分析.结果注射用药物,口服用药物、外用药物的用药频度分别为46142.50、69004.60、988;用药频度居前4位的分别是:诺氟沙星胶囊、洛类沙星针、环丙沙星片、洛类沙星片,日均费用高的为加替沙星针,低的为诺氟沙星胶囊.结论我院用该类药物基本合理,国产药占主流地位.
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我院门诊癌痛患者麻醉药品应用情况分析
调查分析我院2004年门诊用于中晚期癌症患者的麻醉药品的应用情况,采用WHO推荐的限定日剂量为标准进行统计、分析,与其用药原则进行比较,我院门诊麻醉药品的使用尚属合理,但仍存在一些问题,部分临床医生的用药习惯还有待于改进.
关键词： 麻醉药品DDD DUI 合理用药 -
苯妥英钠的几种特殊不良反应
苯妥英钠是常用的抗癫痫药,其副作用小,表现为嗜睡、头昏、乏力等.但苯妥英钠在临床使用过程中可能会出现以下几种少见的不良反应.
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临床输液反应的分析及防治对策
通过从药物因素、输液操作因素、输液器材的质量、输液环境和个体差异等方面进行分析输液反应的原因,提出预防输液反应的对策如严格掌握输液的适应症、剂量、禁忌症;输液前要认真检查药品质量;严格按照无菌操作规程操作;严格掌握输液的速度;注意药物配伍禁忌;注意个体差异;注意药液温度与体温的差别;注意输液保存等,有助于对输液反应的预防、控制及处理.
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药品调剂对药物治疗质量的影响
目的讨论药品调剂工作中可能存在的对药物治疗质量的影响因素,并提出一些可行的建议.方法分析药品调剂过程中可能存在的影响药物治疗质量的客观因素与环节,有针对性提出解决办法.结果调剂工作者应对药品调剂全过程中存在的影响药物治疗质量的因素与环节有足够的重视,从硬件、制度两个方面手加以解决.结论购置能保证药品质量的相关硬件设备,制定一系列相关操作规程,才能保证药物治疗的质量.
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生脉注射液不良反应的国内文献分析
目的探讨生脉注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供资料.方法通过上网检索,查阅国内中文医药期刊,对有关生脉注射液的ADR进行分类统计与分析.结果生脉注射液的ADR病例报道相对较少,上市10多年共计36例.ADR中性别无显著差异,30岁以上为多发人群.用药30min内出现ADR占51.52%,ADR类型中变态反应占40.91%,临床表现主要为皮疹.结论生脉注射液临床应用安全可靠,过敏体质者应慎用.
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口服降糖药使用分析
目的为临床用药的合理性经济性提供参考.方法收集本院药库口服降糖药出库记录.结果口服降糖药年使用金额在药品总额中所占比例分别为0.76% 0.81%;口服降糖药使用金额排行甲苯磺丁脲、苯乙双脲分别为末二位,口服降糖药DDDs排序、阿卡波糖为第三、第五位.结论我院口服降糖药使用较稳定,甲苯磺丁脲、苯乙双脲已被高效安全新药替代;阿卡波糖(拜耳公司)金额排序与DDDs排序差异较大说明药价定位较高.
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老年冠状动脉粥样硬化性心脏病人静滴极化液致低血糖症2例
1病例介绍例1.女性,80岁.因"胸闷、活动后气促3年,双下肢水肿10d."于2004年6月21日入院.有高血压病史3年.入院体检:T36.8℃Bp170/80mmHg,神志清,端坐呼吸,心率110次/分,心律不齐,双下肢中度凹陷性水肿.心电图:房颤,ST-T改变.
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临床输液反应因素
目的分析引起临床输液反应的各种因素,大限度地减少输液反应的发生.方法参考有关报道加以分析.结果引起输液反应的原因有药物因素、操作因素、器具因素等.结论应加强这些方面严格监控和管理.
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儿科门诊患者抗菌药物使用分析
目的分析我院儿科抗菌药物的使用情况,指导临床合理用药.方法随机抽取儿科2004年4月～2005年4月的门诊处方样本6240份进行调查,依据统计学方法进行综合分析.结果儿科门诊患者抗菌药物使用率为47.60%,有药敏试验的极罕见,使用种类前2位为头孢菌素类、大环内酯类;抗生素联合用药比例为15.98%,单一用药比例达83.84%,属基本合理范围;结论我院儿科门诊抗生素用药以头孢菌素类为主,用药基本合理,但也存在一定问题,应当制定相应措施,提高用药合理性和安全性.
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我院儿科抗菌药物使用状况的纵向数据分析
目的调查儿科抗菌药物使用合理情况.方法分别对2000年1～6月及2003年1～6月我院儿科抗菌药物使用情况进行调查并予以合理性分析.结果抗菌药物使用率为:2000年1～6月67.06%,2003年1～6月67.69%.从抗菌药物使用目的分析:治疗:2000年为78.79%,2003年为71.55%;预防;2000年为19.24%;2003年为27.33%;盲目:2000年为1.97%,2003年为1.13%.使用合理性分析:合理及基本合理: 2000年为98.15%,2003年为99.12%.抗菌药物使用种类:2000年前四类分别为头孢类、青霉素类、克林霉素类、氨基糖苷类;2003年前四类分别为头孢类、青霉素类、大环内酯类、植物类.结论我院儿科抗菌药物使用状况较为合理,仍需进一步搞好抗菌药物的合理使用.
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我院门诊抗高血压药用药分析
目的通过对门诊含抗高血压药处方分析,以提高该类药物的合理应用.方法抽查我院2004年1月至6月门诊的心内科处方1510张.分析某类药或某药的用药频度,了解医生用药倾向及联合用药情况等.结果使用频度高的是钙通道阻滞剂类药物,单个使用频率高的是氨氯地平和长效二氢吡啶类钙拮抗剂,联合用药基本合理.
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我院门诊抗高血压药物应用分析
对2004年我院门诊应用抗高血压药进行统计分析,应用较为合理,在患者经济能力能承受的前提下,提倡多用长效制剂,以提高病人的服药依从性.
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我院1932张门诊处方抗菌药物使用情况分析
目的了解抗菌药物在西药门诊处方中的使用情况.方法随机抽取2004年1星期处方总计1932张进行统计并分析抗菌药物使用情况.结果抗菌药物使用率45.55%,个别诊室抗菌药物使用率较高;抗菌药使用频率高的类别为氟喹诺酮类23.52%,使用频率高的品种为阿莫西林16.82%;抗菌药联合应用分析:二联以上频率36.36%;抗菌药使用时间分析:连续用药4～7d频率49.77%;抗菌药合理性分析:合理66.52%,基本合理20.98%,不合理12.50%.结论抗菌药物的使用率高于WHO推荐的结果,抗菌药的使用有待规范管理.
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蛇毒解离素对肿瘤侵袭、转移的影响
解离素是蛇毒中的一类活性蛋白质,因含特异性RGD(精-甘-天冬氨酸,Arg-Gly-Asp)或KGD(赖-甘-天冬氨酸,Lys-Gly-Asp)基序,可阻断细胞膜表面的整合素与其配体结合,具有抑制血小板聚集、影响细胞迁移和抑制血管生成等作用,从而在多个环节遏制肿瘤细胞的侵袭和转移.
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中药降血糖机制的研究进展
随着生活水平的提高,全世界糖尿病患病人数与日俱增,已成为继心脑血管疾病、癌症之后危害人类身体健康的第三大疾病,我国糖尿病患者约4000万人,是糖尿病患者多的国家之一.
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癫痫病人血清与唾液中苯妥英浓度的测定及相关性研究
目的测定癫痫病人血清与唾液中笨妥英的浓度,总结其相关性.方法采集55例癫痫病人的血清与唾液标本,采用荧光偏振免疫法测定血清、唾液中苯妥英的浓度.结果苯妥英的唾液浓度与血清浓度的平均比值为10.42%±1.1%.结论苯妥英在血清与唾液中的浓度有良好的相关性,相当于血液中游离状态的苯妥英浓度,而且测定唾液浓度的方法取样简便、无创伤,因此更有临床意义.
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乌司他丁和施他宁治疗重症急性胰腺炎的成本-效果分析
目的对乌司他丁和施他宁治疗重症急性胰腺炎进行成本-效果分析.方法运用成本-效果分析法,计算两种治疗方案的成本和临床疗效,进行分析评价.结果乌司他丁组和施他宁组治疗重症急性胰腺炎临床总有效率无显著差异,分别为87.0%和90.9%(P＞0.05),成本-效果比乌司他丁组远远低于施他宁组,分别为80.73和190.19.结论乌司他丁与施他宁均能有效治疗重症急性胰腺炎,但乌司他丁成本-效果比优于施他宁.
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硒化壳聚糖和亚硒酸钠抗K562细胞的实验研究
应用MTT比色分析法比较研究有机硒化物-硒化壳聚糖和无机硒化物-亚硒酸钠对白血病K562细胞的作用.结果表明:两种硒在体外实验浓度范围内均对K562细胞的增殖具有显著的抑制作用,并有剂量反应关系:硒化壳聚糖的抗白血病效应明显高于含同样硒量的亚硒酸钠,约为其3倍,有机硒比无机硒具有更高的抗白血病活性.
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指纹图谱在中药质量控制中的应用
随着现代分析技术和信息科学的发展,中药指纹图谱技术在中药质量控制中发挥着重大作用.本文概述了近年来中药指纹图谱的构建方法、相似度评价方法、化学模式识别、存在问题.
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台湾药害救济法简介
药品的不良反应越来越受到人们的关注,不良反应的救济也变得更为迫切.我国台湾是继德国、日本之后全球第三个实施药害救济政策的地区,本文将对台湾的药害救济法进行简要的介绍.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
