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固相萃取-高效液相法测定羚羊感冒片中牛蒡苷的含量
目的建立固相萃取-高效液相法测定羚羊感冒片中牛蒡苷的含量.方法采用固相萃取-高效液相法,固相萃取小柱:1mL OASIS○ RHLB Cartridge (Waters公司);色谱柱:岛津CLC-ODS(6.0mmID×15cm);流动相:甲醇-水(1:1.1);流速:1.0mL·min-1;检测波长:280nm;柱温:30℃.结果加样回收率考察中平均回收率为93.3%,RSD=1.75%(n=5).结论本方法可有效减少杂质干扰,准确可靠,并且有利于色谱柱的保护.
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注射用萘普生钠细菌内毒素检查法建立及方法学研究
目的建立注射用萘普生钠的细菌内毒素检查方法.方法参照中国药典2000年版附录中细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则要求进行试验,确定注射用萘普生钠的细菌内毒素限值,用不同厂家的鲎试剂对注射用萘普生钠进行干扰试验.结果注射用萘普生钠经稀释至0.5mg·mL-1浓度时可有效地排除其对鲎试验的干扰作用.结论注射用萘普生钠可用细菌内毒素检查法进行检测.
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高效液相色谱法测定复方甲硝唑栓(氯菧唑栓)含量
目的建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑和氯霉素的含量.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(45:55)为流动相.结果样品中甲硝唑的线性范围为20～150μg·mL-1,r=0.9999,氯霉素的线性范围为25～194μg·mL-1,r=0.9999,在此范围内浓度与峰面积线性关系良好;甲硝唑含量的平均回收率为100.9%,RSD为1.1%;氯霉素含量的平均回收率为100.8%,RSD为1.2%.结论该法操作简便,准确,分离效果好,能有效控制其质量.
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毛细管气相色谱法测定头孢匹罗中有机溶剂残留量
目的采用气相色谱法测定头孢匹罗中有机溶剂残留量.方法用HP-FFAP毛细管色谱柱,FID检测器,正丁醇为内标进行测定.结果有机溶剂实现基线分离且线性关系良好,回收率均得到满意结果.结论经实验方法学验证,该方法灵敏、准确,适用于原料药中有机溶剂残留量的测定.
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盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定方法的改进
目的改进盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定方法.方法与结果采用左氧氟沙星对照品,以0.1mol·L-1盐酸溶液为溶剂,在293nm波长处分别测定吸收度,从而进行含量测定.本法线性关系良好,平均回收率为99.72%,RSD为0.33%.结论本法简单准确,结果可靠.
关键词： 左氧氟沙星对照品 0.1mol·L-1盐酸溶液 -
高效液相色谱法测定降压袋泡茶中大黄酚的含量
目的建立降压袋泡茶中大黄酚的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(88:12),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果本法精密度高,稳定性好,大黄酚进样量在0.0412～0.206μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为101.7%,RSD=2.37%(n=9).结论本方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
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HPLC法测定克霉唑软膏中克霉唑的含量
目的建立测定克霉唑软膏中克霉唑(C22H17CIN2)含量的方法.方法 HPLC法,以Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱住,磷酸二氢钾溶液(0.015mol·mL-1)(用磷酸调至pH为3.0)-甲醇(15:85)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为215nm,进样量10μL.结果克霉唑线性范围为21.48μg～64.44μg,r=0.9999,平均回收率为99.32,n=9,重复性良好.结论本方法准确、简便、快捷,可用于测定克霉唑软膏中克霉唑的含量.
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紫外分光光度法检测汞溴红原料的含量
目的建立汞溴红原料的紫外含量检测法.方法采用紫外分光光度法,以水作参比,在大吸收波长λ=512.5nm处直接测定吸收度.结果汞溴红在1.68～11.2μg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系,平均回收率为99.10%,RSD=0.72%.结论此方法简单、快速、可靠.
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蕲蛇酶纯化技术去除产品中细菌内毒素
目的了解生产蕲蛇酶过程中所用分离纯化柱层析技术去除产品中细菌内毒素.方法采用药典半定量凝胶法测定五步蛇蛇毒先后经DEAE Sepharose F.F.离子交换柱层析、Phenyl Sepharose疏水柱层析、HiLoad 26/60 Sephadex 75 pg凝胶过滤柱层析等技术所得各阶段产品中细菌内毒素的含量;采用Folin-酚试剂法和蕲蛇酶注射液药品标准中的效价测定方法分别测定产品的蛋白含量和酶活力,求出每毫克蛋白和每单位蕲蛇酶所含细菌内毒素的量.结果无论是DEAE Sepharose F.F.离子交换柱层析还是Phenyl Sepharose疏水柱层析或是HiLoad26/60 Sephadex 75 pg凝胶过滤柱层析均有去除细菌内毒素的作用,终所得产品每毫克蛋白所含细菌内毒素为6.3～12.5 EU·mg-1,每单位蕲蛇酶所含细菌内毒素为0.5～1.0 EU·U-1.结论生产蕲蛇酶过程中所用分离纯化柱层析技术具有去除产品中细菌内毒素的作用,所得产品细菌内毒素的含量远低于药典对注射剂的细菌内毒素的含量要求.
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十种常用药品的快速鉴别方法
目的基层药品监督检验人员,利用简单的设备、方法、及时、快速的发现假劣药.方法通过试管、试剂,初步发现药品的真假.结果本法简便、快速、实用.结论本法适用于广大基层药品监督部门、经营企业、使用单位.
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无菌药品生产无菌保证的研究
本文对无菌药品生产过程中各个环节的无菌控制,包括无菌喷雾生产工艺,无菌生产环境控制,无菌操作技术,无菌检验的局限性等做了比较全面的综合论述.
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正交法优选阿魏酸钠红外光谱鉴别中压片条件
目的探索一种确定阿魏酸钠红外光谱鉴别中压片佳条件的科学方法,以获得佳质量的红外光谱图.方法以阿魏酸钠与溴化钾基质比例、压片压力、压片时间三因素的三个水平,即阿魏酸钠:溴化钾分别为1.0:200、1.5:200、2.0:200,压片压力分别为18MPa、24MPa、30MPa,压片时间分别为2min、3min、4min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率T%为指标,通过极差分析和方差分析,确定影响红外光谱图的主次因素,从而确定压片佳条件.结果以阿魏酸钠与溴化钾比例为2.0:200,压力为18MPa,压片时间为4min为佳条件,红外光图谱质量好,基线在99%透光率以上,强吸收峰在透光率3%以下.而根据实际情况,后确定佳条件为:阿魏酸钠与溴化钾比例为2.0:200,在压力18MPa保持2min.结论正交法优选阿魏酸钠红外光谱鉴别中压片条件,能以较少次数操作获得满意结果,为改变传统经验做法提供了科学的方法.
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细菌内毒素检查法与家兔法同步检测盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液热原的比较
目的考察细菌内毒素检查法与家兔法对盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液进行热原检测结果的比较,以确定细菌内毒素检查法的可行性.方法用细菌内毒素检查法对供试品进行干扰实验,并以家兔法作对照,以明确供试品对鲎试验是否有干扰作用.结果供试品对鲎试验无干扰作用.结论用细菌内毒素检查法检测盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的热原是可行的.
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HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸的含量
目的建立一种采用高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸含量的方法[1].方法色谱柱:Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×250mm),流动相:0.02mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3.5)-甲醇(70:30)[2],UV检测:272nm,流速1.0mL·min-1.结果对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸3种成分的回收率分别为99.9%、99.9%、99.7%.RSD分别为0.30%、0.35%、0.68%.结论本法简便、准确,精密度高,重现性好,适用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定.
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高效液相色谱法测定甲硫氨酸维生素B1注射液中甲硫氨酸和维生素B1的含量
目的建立一种快速,准确的高效液相色谱法同时测定甲硫氨酸维生素B1注射液中甲硫氨酸和维生素B1的含量.方法采用C18柱 5μm(4.6 ×250mm),流动相为乙腈–0.5mol·L-1庚烷磺酸钠(20 :80),检测波长为25nm.结果甲硫氨酸的线性范围是162.1～648.3μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为99.83%, RSD=0.485;维生素B1的线性范围是16.96～67.84μg·mL-1, r=0.9998,平均回收率为 99.17%,RSD=1.42.结论本方法可快速准确地检测甲硫氨酸维生素B1注射液中甲硫氨酸和维生素B1的含量
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紫外分光光度法测定盐酸氨溴索注射液含量
本文采用UV法测定盐酸氨溴索注射液含量,测定波长为244nm,在5.01～31.06μg·mL-1范围内,药物溶液浓度与吸收度间有良好的线性关系.经回收率试验、溶液的稳定性试验等证明该法简便、专属、重现性好.
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高效液相色谱法测定马来酸罗格列酮片的含量
目的建立高效液相色谱法测定进口马来酸罗格列酮片的含量.方法色谱柱:Hypersil C18柱(150×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.01mol·L-1乙酸铵(50:50),流速1.0mL·min-1,紫外检测波长:247nm.结果罗格列酮在10～200μg·mL-1浓度范围内线性良好(r=0.9999,n=3);加样回收率为99.61%,RSD为1.02%(n=6).结论本法快速、简便、准确、重复性好.
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学习贯彻《规定》,加强麻醉、精神药品的管理工作
笔者对其所在医院学习、贯彻<医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)>情况作一简要介绍,以期今后更好地执行<规定>.
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对泉州市药品、医用耗材及检验试剂招标确认的认识
药品集中招标采购是一项在全国推广药品购销行为的"阳光工程",全省统一招标药品工作进行了四期,每期的品种和规格越来越多,涵盖了医疗机构临床所有的用药目录,六部委也多次强调招标采购的作用,但作为医疗机构的反应又是如何呢?确认工作的方式方法又存在哪些不足之处呢?有什么方法可以真正体现公平、公正?从基层医院的确认工作分析,这样做还有很大的差距.有人认为,社会的发展是市场经济,统一招标采购和确认工作程序又似乎是计划经济的模式.
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试论生产销售假药劣药罪的犯罪构成及其与违法行为的划分
本文针对生产销售假劣药的行为是违法还是犯罪进行分析,应从其客体、客观方面及主体、主观方面四个要件划分.
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浅谈药片拆零配方存在的问题及对策
目的讨论门诊药房药片拆零配方中存在的问题,提出相应对策,保证病人用药安全有效.方法针对拆零药片用磨口瓶盛装和原装瓶直接零发及分装药袋选用方面存在的质量问题,采取几方面的措施.结果解决了拆零药片出现的质量问题.结论重视拆零药片管理,科学管理,确保药品质量.
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开展临床药学服务的体会
药师参与临床药物治疗,为临床提供药学服务,已成为今后医院药学发展的必然趋势.本文小结我院药师下临床工作的体会.
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医院药库规范化管理之我见
为切实保证药品的有效性和安全性,保证药品的及时供应,医院药库的管理十分重要,必须进行规范化管理,并逐步向科学化、标准化、现代化、方向发展.
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麻醉药品使用管理存在的问题及防范措施
本文就医疗机构麻醉药品使用管理中存在的问题进行了分析,并针对存在问题提出防范措施.
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如何发挥临床药师在医疗活动中的作用
通过分析目前国内医院普通存在的重医轻药的现象,执业药师不能发挥其重要作用的现状,从绍兴市人民医院对此进行改善后效果来看,得出通过改革内部运行机制,激活内部潜力,可以突显临床药学的作用和地位,从而达到医、药齐驾并驱的目标这一结论.
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大力发展中药材事业,前景广阔
中药业是我国传统民族产业,世界范围随着许多疑难病不断出现,西药的毒副作用和抗药性强, 已被世界人们所领悟和认识,当今世界上开始推崇绿色食品和天然药物给中药产业发展带来具大的前景.本文就结合我市中药前景如何发展做一些阐述.
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《处方管理办法(试行)》中新问题浅探
本文就<处方管理办法(试行)>施行过程中出现的规定流于形式、宗旨体现无力、电子处方有关问题、法律责任等方面进行一些浅议.
关键词： <处方管理办法(试行)> 新问题 -
浅谈二级医院临床药学的开展
目的探讨二级医院如何开展临床药学工作.方法结合二级医院现状,对其开展临床药学的途径及面临床问题进行分析.结果及结论二级医院开展临床药学工作必要而且可行,同时尚需更广泛支持,临床药学事业发展任重而道远.
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区间估计在中药鉴定学中的应用
初步探讨中药鉴定学中部分数据以区间估计方法处理,按置信区间方式表达的范围及存在的困难.
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药品批发企业现代物流系统的构建
目的依靠电子信息技术构建药品批发企业现代物流系统.方法运用电子标签、无线射频技术,对药品入库、上架、出库、出库复核、转仓实现信息化管理.结果与结论药品批发企业现代物流系统的推行,实现了无纸化作业,显著提高了准确率及拣货效率,工作人员容易培训.
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做好医疗机构的药品采购工作
阐述药品的特殊性质及采购药品时应注意的事项.采购的药品应要有注册商标、批准文号、生产批号、有效期与生产企业GMP证书等.做好所采购药品的检查验收和药品的保管.把好关,购好药,保证人民群众用药安全有效.
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枸橼酸芬太尼注射液市场销售分析
阿片类药物应用于疼痛治疗已有几百年的历史,通常适用于手术前用药、术中麻醉、术后镇痛以及各种肿瘤疼痛和慢性疼痛的治疗.阿片类代表药物吗啡早在十九世纪初即应用于临床,芬太尼属于合成类阿片药物已作为吗啡的替代品而广泛应用于临床治疗,成为我国使用多的麻醉性镇痛药.
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浅谈县级医院开展静脉输液配置服务的可行性
随着社会医学模式的发展,患者健康保障和卫生资源合理控制体系的不断完善,临床药学服务越来越得到重视,在县级医院开展静脉输液配置服务已成必然.静脉输注是临床治疗常用的给药方式,据有关资料显示,我国住院患者通过静脉输注给药方式的使用比例高达70%以上,而输液加药却是由护士在病区开放环境中进行,药液受到污染的机会显而易见,这就给患者带来潜在危险.鉴于这种配置方法存在的弊端,在县级医院开展这项配置服务就显得非常必要,同时对提高临床药学服务整体水平,保障患者用药安全有着重要的意义.
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我国药品分类管理的现状浅析
药品是用于预防、诊断、治疗人的疾病的特殊商品,药品分别按处方药和非处方药建立相应法规并实施监督管理,是国际普遍采用的药品管理模式.目前全世界已有100多个国家和地区对药品实行了分类管理.我国是自2000年1月1日起实施<处方药与非处方药分类管理办法>的.
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对我院配-发药模式的改进与探讨
目的本文就我院调剂工作的实际情况,介绍了几个改进方案,为与我院类似的医院药房配发模式的改进提供参考.方法对改进后的流程进行分析,并对改进后的配-发药模式与原模式的优、缺点进行比较.结果改进后的配-发药模式能提高配发药速度和准确性,改善药学服务质量.结论改进后的配-发药模式更适应新时期医院药学发展的需要.
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谈对实施GMP的认识
GMP是当前国际社会药品生产和质量管理的基本准则.根据对GMP的理解,笔者对GMP的实质及实施GMP的必要性、实施的重要以及认证后如何巩固认证成果发表看法.
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中药饮片剂型与临床功效探索
中药是国宝,党和国家历来重视中药事业的发展,应努力加以继承、发掘和提高.中药的质量是保证疗效的关键,合理的加工炮制在中药材与临床应用之间起到了桥梁作用,应用现代化科学理论和方法对中药炮制进行科学整理与研究,可弄清炮制与疗效的关系,进而改进中药传统炮制以保持和提高中药的功效.
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浅谈零售药店药品质量信息管理
质量信息是指企业内外环境对企业质量管理体系产生影响,并作用于质量控制过程及结果的所有相关因素,药品质量信息管理的终目标是对收集的信息进行加工处理后形成满足不同顾客要求的质量特性报告,通过传递、反馈进一步指导药品经营质量的改进.
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替硝唑口腔溃疡凝胶的研制与含量测定
目的研制一种以卡波姆为基质,含有替硝唑及盐酸丁卡因的凝胶剂并建立其含量测定.方法采用双波长紫外分光光度法分别对上述两种药物进行含量测定.结果替硝唑平均回收率为98.68%;RSD为0.40%;盐酸丁卡因平均回收率为98.5%,RSD为0.80%.结论本制剂制备简单容易,质量稳定,以紫外分光光度法测定含量,具有简单,快速之特点.
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正交设计研究丹皮酚包合工艺
目的研究丹皮酚β-环糊精包合物佳制备工艺.方法采用饱和水溶液法,以包合物收得率和药物的包封率为考察指标,利用正交设计筛选出包合物制备的佳工艺.结果佳制备工艺为丹皮酚:β-环糊精(1:10),搅拌时间为1h,包合温度为50℃.结论采用佳工艺制备的包合物收率高,可大大提高丹皮酚的稳定性.
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通络薰洗药袋的制备及临床应用
目的研制通络薰洗药袋,用于治疗中风偏瘫,风寒湿痹之关节疼痛,跌打损伤,腰肌劳损,腰椎间盘突出等症,并观察其临床疗效.方法建立通络薰洗药袋的处方,配制和质控标准,并设立对照组进行临床疗效观察.结果制剂工艺简单,质量可靠,临床有效率为93.5%.结论通络薰洗药袋,对风寒湿痹之关节疼痛,跌打损伤,腰肌劳损,腰椎间盘突出等症,疗效确切,未见不良反应.
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依达拉奉注射液制剂处方及工艺的研究
目的对依达拉奉(Edaravone)注射液制剂处方及工艺进行研究.方法参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对依达拉奉(Edaravone)注射液制剂处方及工艺进行筛选.结果筛选出了符合注射剂质量要求的依达拉奉(Edaravone)注射液处方及工艺.结论经过实验筛选确定了依达拉奉(Edaravone)注射液制剂处方及工艺.
关键词： 依达拉奉(Edaravone)注射液 制剂工艺 -
正交设计法优选小春花提取工艺
目的研究小春花中总黄酮提取工艺,确定佳工艺.方法采用正交实验法考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对总黄酮提取的影响.结果与结论佳工艺采用8倍量70%的乙醇提取2次,每次30min.
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缓、控释制剂中新型药用辅料的应用
辅料的成分、组成与结构对药物的释放性能有很大的影响,本文就缓、控释制剂的新型药用辅料,根据其性质分为生物可降解材料和亲水凝胶骨架材料作一概述.
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纳滤膜技术在硫酸奈替米星生产中的应用
纳滤膜能在常温状态下将硫酸奈替米星的解析液浓缩,替代了原有的真空薄膜蒸发器.既降低了能耗,又防止了料液的高温分解破坏,提高了产品的收率和成品质量,经济效益可观.现纳滤膜成功地运用到奈替米星大生产中.
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注射用泮托拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性
目的对注射用泮托拉唑钠与临床4种常用输液配伍的稳定性进行初步考察.方法用紫外分光光度法测定配伍后0至6h内泮托拉唑的含量,同时测定其pH值,并观察药液的外观变化.结果注射用泮托拉唑钠与100mL0.9%生理盐水配伍后较为稳定,而与100mL15%葡萄糖液、10%葡萄糖液及5%葡萄糖生理盐水配伍后均出现pH值及含量降低、变色.结论注射用泮托拉唑钠宜与100mL0.9%生理盐水配伍使用,不宜与100mL15%葡萄糖液、10%葡萄糖液及5%葡萄糖生理盐水配伍使用.
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银杏叶提取物注射液在5种输液中的稳定性考察
目的考察注射用银杏叶提取物与5种常用输液配伍的稳定性.方法用高效液相法测定,考察银杏叶提取物于25℃和35℃条件下与5种输液临床配伍,6h内pH值、外观、含量变化情况.结果在25℃条件下,银杏叶提取物与5种输液配伍后6h内基本稳定.在35℃条件下配伍后4h内基本稳定,4h后含量有所下降.结论注射用银杏叶提取物可与5种输液配伍使用,但在35℃时应于4h内用完.
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鸦胆子油乳注射液质量与稳定性初步考察
鸦胆子油乳注射液系采用鸦胆子Fructus Bruceae(苦参子、老鸦胆)干燥成熟果实为原料,经粉碎、过筛、提取、精制后而得鸦胆子油、再经乳化剂豆磷脂乳化后,而制成的水包油O/W型静脉注射乳剂.
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对注射剂中热原污染的探讨
大多数细菌和许多霉菌都能够生产热原.注射剂中如存在热原,病人使用后会产生"热原反应".为了避免临床"热原反应"的发生,注射剂在生产过程中必须杜绝热原污染.因此需了解热原的来源、组成、性质、污染途径,掌握去除热原方法以及检查热原的方法.这样方能控制注射剂中热原的出现.
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乙二胺四乙酸铁钠(EDTANa-Fe)的制备及质量控制
目的以乙二胺四乙酸二钠(EDTANa2)为原料合成一种新型的补铁剂-乙二胺四乙酸铁钠(EDTANa-Fe).方法合成EDTANa-Fe并用化学分析和红外光谱分析对其进行确认.结果 EDTANa-Fe的水溶液中不存在游离的Fe(Ⅲ),表明与乙二胺四乙酸二钠形成了稳定的螯合物,经红外光谱分析证实了EDTANa-Fe的生成.结论 EDTANa-Fe制备工艺简单,性质稳定,在人体内吸收率高,是一较有发展前途的补铁剂.
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胖大海的真伪鉴别
目的鉴别胖大学与圆粒苹婆.方法对两者进行性状鉴别、显微鉴别、紫外光谱鉴别.结果两者的3种鉴别方法都有显著区别.结论 3种鉴别方法可用于胖大海与圆粒苹婆的检识.
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提取方法对芥子挥发油化学成分的影响
目的研究提取方法对芥子挥发油化学成分的影响.方法采用水蒸气蒸馏法提取芥子挥发油,运用毛细管气相色谱/质谱/数据系统联用方法对芥子未焦糊、完全焦糊状态挥发油的化学成分进行了分析,用气相色谱面积归一法分别计算了各成分的相对百分含量.结果芥子未焦糊状态挥发油与完全焦糊状态挥发油的化学成分有明显差异,但两者的主要化学成分均为烯丙基异硫氰酸酯、4-异硫氰基-1-丁烯,前者主成分含量高于后者.结论提取方法对挥发油的化学成分有明显影响,芥子未焦糊状态更有利于异硫氰酸酯类物质的富集.
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福建蓼属药用植物资源调查
蓼属植物大约有300种,广布于世界各地,我国约有120多种,福建约有38种,其中药用植物有28种,本文对其资源进行调查,供参考.
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远志不同炮制方法的分析
本文对远志各种不同炮制方法进行讨论、比较、分析,并作了远志皂甙含量的测定,说明我们地区的习惯炮制方法是可行的;也进一步证实远志的入药部分应确定为根皮(肉).
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补骨脂与木蝴蝶比较
通过比较和分析的方法,阐述均有"故纸"别名的补骨脂与木蝴蝶是两种作用完全不同的中药,说明应用得当二者都可发挥疗效,使用错了将适得其反.
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蜜炙饮片的贮藏与养护
蜜炙饮片是中药配方中常用的一类中药,因饮片蜜炙后的糖分,水分含量增多,在贮藏过程中容易受潮,粘连、霉变、虫蛀等,较难保管与久贮.故贮藏保管的条件要求较高,本文总结蜜炙饮片的贮藏与养护经验,供参考.
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浅谈药用植物学与中药材真伪鉴别的联系
正确识别入药部位,分清双子叶植物或单子叶植物.植物分类学是真伪鉴别的基础.从组织构造及细胞内含物特征区别中药材的真伪.
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几种中药材中γ-氨基丁酸的测定
目的提出γ-氨基丁酸测定前处理一种改良方法.方法采用氨基酸自动分析仪,通过3种前处理方法测定结果与回收率的比较.结果在内标试验中改良方法的回收率高(可达98.48%),比采用常规酸解法(GB/T 18246-2000)提高了12%～13.76%,比乙醇回流-水提法提高7.00%～7.39%.结论在常见几种谷物类药材γ-氨基丁酸测定中,采用该方法取得较理想的结果;其中以稻芽、麦芽中γ-氨基丁酸含量相对较高(分别为0.579mg·g-1、0.623 mg·g-1),其次为红粬(0.419 mg·g-1),而炒麦芽、炒稻芽中的含量相对较低(分别为0.304 mg·g-1、0.209mg·g-1).
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两种正品番泻叶与伪品耳叶番泻叶的鉴别
本文对两种正品番泻叶与伪品耳叶番泻叶进行性状特点、主要显微鉴别、薄层色谱方面比较,为其准确药用提供检验依据.
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灵芝GAP有机栽培及其环境质量的研究
目的探讨GAP实验基地土壤环境质量,对灵芝药材品质的影响,为制定和建立灵芝GAP种植基地建设提供科学依据.方法采用国家标准测试方法,对灵芝GAP种植基地的水源、土壤环境和大气环境及灵芝药材进行分析评价.结果与结论水质和土壤质量的好坏和污染程度都直接影响灵芝产品的质量.只要严格按照国家相关无公害标准进行监控,灵芝产品可达到绿色药材的要求.
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硒化壳聚糖抗K562细胞作用机制的初步探讨
应用分光光度法和放免法观察不同剂量硒化壳聚糖对K562细胞株抗氧化指标及cAMP、cGMP含量的影响,结果发现硒化壳聚糖可明显升高细胞内GSH-PX活力,降低SOD活性和MDA含量,升高cAMP含量,降低cGMP含量,升高cAMP/cGMP比值.降低K562细胞内脂质过氧化水平,升高cAMP/cGMP比值可能是硒化壳聚糖诱导K562细胞凋亡机制之一.
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升正牌肝舒胶囊对化学性肝损伤保护作用的研究
目的研究升正牌肝舒胶囊对化学性肝损伤是否具有保护作用.方法采用以CCl4诱发小鼠化学性肝损伤的模型来进行实验研究.结果升正牌肝舒胶囊能抑制CCl4所致肝损伤小鼠血清谷丙(ALT)、谷草(AST)转氨酶的升高;肝病理损害明显改善.结论 升正牌肝舒胶囊对化学性肝损伤具有保护作用.
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海藻精华液的镇咳抗炎作用药理研究
海藻精华液25、12.5ml·kg-1对小鼠Lg给药,可明显减少氨水引起小鼠的咳嗽次数及延长小鼠咳嗽潜伏期.30mg·kg-1具有抑制二甲苯引起小鼠耳廓的肿胀作用,表明海藻精华液具有明显的镇咳作用和一定的抗炎作用.
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3种抗病毒药对家兔凝血功能影响的初步研究
目的探讨利巴韦林(A组)、更昔洛韦(B组)及单磷酸阿糖腺苷(C组)3组常用抗病毒药对家兔凝血功能影响.方法经家兔耳静脉推注给药两周,测停药第一天和第八天的PT、APTT及TT值,并与注射用生理盐水组(D组)对照分析.结果 4组在停药第一天及第八天的PT、TT值变化均无统计学差异;A、B、C3组停药第一天的APTT值较D组分别缩短9.06、11.91、13.64s,第八天的APTT值较D组分别缩短5.42、14.90、18.56s,其中B、C组与D组比较显示统计学差异.结论 B和C组用药后内源性凝血因子可能被部分活化.
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来氟米特致不良反应3例
本院3例类风湿性关节炎患者服来氟米特(商品名爱若华)片,批号031021,中美苏州长正-欣凯制药有限公司,20～30mg/d治疗,先后口服10多天至1个月,出现副作用,现报道如下:
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我院2002～2004年调脂药物应用分析
目的了解本院调脂药应用状况及变化趋势.方法采用用药频度(DDDs)排序、金额排序、金额排序/DDDs排序比较.结果调脂药的用药金额及用药频度逐年增加;他汀类调酯药目前仍然为市场主导.结论我院调脂药应用基本合理,调脂药市场将进一步扩大.
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喹诺酮类药与常用注射剂的配伍禁忌及预防
喹诺酮类药物现已开发到第三代,常用的第三代喹诺酮类药物注射液有环丙沙星、左氧氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、依诺沙星、洛美沙星、加替沙星等,喹诺酮类药与其他药物的配伍禁忌较多,而在说明书及280种注射液与配伍变化表中有些药物之间查不到配伍说明,故当有新药与喹诺酮类药物配伍使用时,应加强观察、实验,注意药物间的配伍禁忌,避免配伍禁忌药物间的直接接触,提高患者对用药的信任度,增强药物疗效,减轻患者痛苦,避免医疗纠纷.
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2001～2004年临床应用万古霉素类药物调查分析
目的了解万古霉素类药物的合理应用情况.方法采用回顾性调查方法,查阅2001～2004年我院住院患者应用万古霉素类药物的所有病历,并分析应用的合理性.结果共计18例患者应用了万古霉素或去甲万古霉素,均为重症病例.其中有药敏结果指导用药12例(占66.67%),死亡4例,自动出院5例,好转9例.结论我院应用万古霉素类药物在适应症选择方面基本合理,但存在用药不及时,疗程不当等现象.
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我院2004年度中药饮片使用情况分析
为考察中药饮片的年度使用情况,通过电脑对2004年全年中药饮片使用各项数据进行统计分析,为今后小包装饮片的顺利更换作了一项基础调查工作,对小包装饮片的规格制定及货架的设计提供依据.
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吲达帕胺致低钾血症16例临床分析
16例高血压患者服用吲达帕胺后出现低钾血症,表现为倦怠、软弱无力,其中2例出现软瘫,1例出现频发性室早搏,经补钾后症状消失.提示服用吲达帕胺应警惕低钾血症,长期服用者须监测血钾.
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门诊处方书写情况调查分析
目的了解门诊处方书写情况,以便更进一步规范医生用药和处方书写行为.方法根据处方管理办法(试行)[1](以下简称新办法),收集统计分析该院门诊2004年10～12月处方13725张.结果药名不规范的占60.55%;书写不严肃的占5.91%;用法用量不规范的占12.23%;用药不合理的占21.31%.结论定期统计分析该院门诊处方书写情况,使医生用药情况基本趋于合理、处方书写行为基本趋于规范.
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我院3年住院病人使用中药注射剂情况分析
目的调查分析近3年我院住院病人使用中药注射剂的情况及发展趋势.方法分别对用药金额、DDDs进行对比排序.结果中药注射剂的种类与销售金额呈逐年增长趋势,治疗心脑血管和抗肿瘤中药注射剂在临床使用中占主导地位,中药注射剂导致的不良反应报告较多.结论中药注射剂临床应用广泛,但还需进一步加强其有效性和安全性的研究.
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粪肠球菌和屎肠球菌的耐药性回顾性分析
目的了解粪肠球菌和屎肠球菌对抗菌药物的耐药动态.方法对2004年国内公开发表的14种医学期刊所刊登的同时有关肠球菌和屎肠球菌耐药性分析文章16篇,进行了回顾性分析.结果粪肠球菌5093株,占77.5%;屎肠球菌1456株,占22.5%.粪肠球菌和屎肠球菌对15种抗菌药物具有不同的耐药性,并显现出多重耐药现象.对万古霉素、替考拉宁的耐药率小,均小于3%;对青霉素G、氨苄青霉素、左氧氟沙星、氟哌酸的耐药率两者有极显著差异;对克林霉素的耐药率高,达97%以上.结论随着抗菌药物的广泛运用,耐药现象日益严重,粪肠球菌和屎肠球菌的耐药率显著提高,为避免耐药菌的产生根本的途径是合理使用抗菌药物.
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芬必得胶囊不良反应文献分析与心血管事件
目的对芬必得胶囊不良反应(ADR)和心血管事件进行分析与讨论.方法对近年来国内医药期刊文献报道芬必得ADR进行统计分析.结果芬必得所致ADR以皮肤及其附件损害、消化系统损害常见,同时存在潜在的心血管事件.结论应合理应用芬必得,重视其ADR和心血管事件的监测,以确保用药安全.
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苯巴比妥钠致皮肤过敏2例
1 病历报告病例1,患者男性、38岁、住院号107552,因外伤致腰背、右肩肿痛,活动障碍5h于2000年3月11日入住本科.诊断:右肱骨外科颈粉性骨折并肩关节脱位,腰1椎体压缩性骨折.经过检查,术前准备完善后定于3月17日上午在臂丛神经阻滞麻醉下行右肱骨外科颈粉碎性骨折、肩关节脱位切开复位内固定术.术前一般情况好,青霉素、普鲁卡因药物皮肤过敏试验阴性,按医嘱术前30min给苯巴比妥钠0.1g肌肉注射,约5min后,病人即感尿道口、指(趾)间皮肤瘙痒,局部皮肤稍红,未见皮疹及红斑.约15min后,尿道口、指(趾)间皮肤奇痒难忍,局部发红处皮肤起皮疹,身体其它部位皮肤正常.按医嘱给盐酸异丙嗪25mg肌肉注射,观察20min后症状无加重,给予送手术室手术.手术后第二天,皮疹处皮肤起水泡、糜烂,给予抗过敏药口服及皮康霜软膏外敷.7d后症状消失,局部皮肤色素沉着.追问病史,该患者曾口服巴比妥类药物,出现过类似症状,但只出现轻微指(趾)间皮肤瘙痒,停药后症状逐渐消失,故本次反应为苯巴比妥钠药物过敏反应.
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就百例药房窗口差错分析及思考
分析我院2004年到2005年药房窗口记录在案的差错153例.就差错原因作具体分析,就如何社绝差错隐患作肤浅思考.
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某部队医院住院抗感染药物用药分析
目的分析某部队医院住院病人抗感染药物的临床应用趋势.方法以金额、DDDs、日均药费为指标,对该院住院2002～2004年抗感染药的使用情况进行分析.结果 3年来,该院住院病人抗感染用药金额呈上升趋势,而占总金额比例相对稳定.在各亚类抗感染药物应用中头孢菌素类应用额度高,增长快,青霉素类呈下降趋势,其他各类基本稳定.结论该院住院病人抗感染药物的临床应用基本合理,但存在一些不合理现象.
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应用时辰药理学指导临床合理用药
目的体内生理活动的昼夜节律与药物作用的时间节律密切相关,用以指导临床合理用药.方法参考有关资料,进行分析汇总,加以阐述.结果同一药物在1天中不同的时间给药,其疗效和毒性不同.结论根据人体生理活动的昼夜节律与药物作用的时间节律来指导临床制定佳用药方案,可以更有效地提高疗效,减轻毒副作用.充分体现时辰用药的优越性.
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促进抗菌药物的临床合理应用
抗菌药物广泛应用于各种感染性疾病,虽然抗菌药物能很好地预防和治疗疾病,不过其不良反应我们也不容忽视,这迫使我们必须更合理地使用抗菌药物.合理使用抗菌药物应根据抗菌药物临床应用的基本原则,在提高抗菌药物的同时尽量降低其不良反应的发生以及减少或减缓细菌耐药性的发生,同时我们必须加强抗菌药物临床应用的管理和查察工作,从而更安全、有效、经济地应用抗菌药物来治疗疾病.
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利巴韦林注射液致新生儿溶血1例
利巴韦林(ribavirin)是一种广谱抗病毒药,属单磷酸次黄嘌呤核苷氢酶抑制药,能阻碍病毒核酸的合成,对DNA和RNA病毒均有效,体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用.其机制不全清楚,本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生.药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白全成,使病毒的复制与传播受抑制.对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用.是临床常用的抗病毒药物.其常见不良反应的贫血、乏力,停药后即消失.较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降.现将我院发生的1例特殊不良反应报告如下.
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肿瘤门诊化疗的健康教育
目的探讨健康教育在门诊化疗的重要性.方法 制定门诊化疗健康教育计划,加强患者自我护理,家属协助,医务人员跟踪随访,从患者的心理、饮食、用药、毒副反应的观察与预防加以健康指导.结果患者及家属掌握了化疗过程中的注意事项及护理方法,52例无1例发生严重的毒副反应,并能坚持系统的肿瘤治疗.结论对门诊化疗患者实施健康教育是确保治疗效果,减少不良反应发生的前提.
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头孢菌素类药物使用前进行皮肤过敏试验必要性的探讨
为了减少头孢菌素和其他β内酰胺类抗生素在临床工作中的用药安全隐患,对头孢菌素类药物使用前进行皮肤过敏试验的现状及原因进行分析,并探讨了头孢菌素类药物对使用前进行皮肤过敏试验必要性及相关问题.
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中药化学成分提取新技术研究进展
本文主要介绍近年来中药出现的提取新技术--超临界流体萃取技术、半仿生提取技术、超声波提取技术、微波萃取技术和酶法在中药化学成分提取工艺方面的研究应用现状.
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银杏叶及其提取物的研究进展
银杏为银杏科植物,叶和果有重要药用价值,银杏叶提取物主要有效成分为黄酮类和萜类内酯化合物,大量研究证实银杏叶及其提取物在治疗心脑血管疾病,高血脂症均有良好的治疗作用.本文阐述银杏叶及其提取物的药理、临床应用概况.
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RP-HPLC法测定伪麻黄碱的血药浓度
目的建立反相高效液相色谱法测定血清中伪麻黄碱浓度的方法.方法以苯丙醇胺为内标,血清用4mL甲基叔丁基醚-石油醚(10:1)提取,有机相经1.5%盐酸反提,取水相进样分析.色谱条件为:色谱柱:Symmetry C18;流动相:乙腈-0.01M Na2HPO4(38:69)(内含有1.5mM的SDS;4mM的三乙胺,用0.1M的磷酸调pH为4.0);检测波长:210nm.结果伪麻黄碱在0.04～0.8μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,加权回归系统r=0.9996.日内变异系数6.69%、3.71%、1.44%,日间变异系数8.69%、3.33%、2.84%,方法的相对回收率在93.00%～99.72%.结论该方法可用于伪麻黄碱血药浓度的测定.
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RP-HPLC法测定二甲双胍的血药浓度
目的建立反相高效液相色谱法测定血清中二甲双胍浓度的方法.方法含内标的血清经1.5mL乙腈沉淀,上清经3mL的三氯甲烷萃取浓缩后直接进样.色谱条件为:色谱柱:Symmetry C18;流动相:乙腈-磷酸缓冲液(0.06M,pH7.3)(1:3)[内含0.5mM的SDS;10mM的三乙胺(用0.1M的磷酸调pH为7.3)];检测波长;235nm.结果二甲双胍在0.05～1.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,加权回归系数r=0.99991.日内变异系数4.90%,2.59%,1.03%,日间变异系数8.56%,4.62%,0.72%,方法的相对回收率在97.43～110.88%.结论该方法可用于二甲双胍血药浓度的测定.
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几种慢性乙型肝炎抗病毒治疗方案的药物经济学评价
通过药物经济学理论的成本分析,有助于指导临床医生制定出费用合理、效果显著的处方,为药品资源优化配置提供决策依据.本文对几种不同慢性乙型肝炎抗病毒治疗方案药物经济学分析做一简述,并分析了不良反应、疗效与成本的关系.结果显示拉米夫定治疗组的成本-效益比好,但在HBeAg阴转率方面α-干扰素优于拉米夫定组,而联合治疗组与α-干扰素组的成本效果比无明显差别.α-干扰素不良反应引起的直接成本高于拉米夫定不良反应所引起的直接成本,但远期疗效较好.拉米夫定的近期疗效好,但必须长期给药,从而增加了直接成本.
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埃索美拉唑与奥美拉唑抗幽门螺杆菌的成本-效果分析
目的对幽门螺杆菌(Hp)感染的消化性溃疡两种治疗方案进行分析比较.方法运用药物经济学成本-效果分析法进行评价.结果从药物经济学角度看,埃索美拉唑抗幽门螺杆菌感染优于奥美拉唑.结论药物经济学在优化治疗方案,指导合理用药,提高经济效益方面具有重要作用.
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3L自动发酵罐中西罗莫司的发酵研究
采用美国NBS公司生产的BIOFLO3000型3L发酵罐进行西罗莫司发酵代谢过程的考察和代谢参数的累积,建立了较为适应的西罗莫司发酵条件,罐上发酵水平与摇瓶发酵水平相当.
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熊胆中胆汁酸含量测定方法研究概况
本文综述了熊胆中胆汁酸类成分含量测定方法研究概况 .胆汁酸测定方法有比色法、薄层色谱-紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法;并预测了胆汁酸测定方法的发展趋势.
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指纹图谱--新型中药质控技术及其重要意义
目的介绍中药指纹图谱的建立方法和评价方法,阐述指纹图谱质控的重要意义.方法比较中药指纹图谱建立的几类常用方法,探讨指纹图谱相似性判断方法及注意要点.结果色谱法在分离分析含复杂成分的中药方面具有优势,它还能反映出混合物体系中各种不同的化学成分的浓度分布的整体情况.结论色谱法较适于构建中药指纹图谱.判断指纹图谱相似性应基于各品种的实际研究资料,具体品种具体分析.指纹图谱质控技术是带动中药行业全面进步的关键技术.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
