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浅谈医院药学专业学生素质教育
针对目前医院药学教育中面临的问题,提出教学管理者、带教老师转变并更新教育观念,完善教学体系,实施创新教育模式,重视学生实践、培养严谨求学的态度和工作毅力、团队协作,重视道德品质的教育,兼顾专业素质和人文素质的培葬,在点点滴滴的细节中体现药学服务,为学生今后走向工作岗位奠定良好的基础.
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温州地区不同受教育程度人员家庭用药知信行调查
目的 了解温州地区家庭用药知信行现状,促进家庭合理用药.方法 采用自制试卷及问卷,随机对温州某社区非医药卫生专业居民进行测试及问卷调查,并分受教育程度进行统计分析.结果 家庭用药知识个体水平差距大,总体水平不高,不同受教育程度之间有显著差异;小学及以下组信念水平低,与其他两组有显著差异;行为与知识符合率在不同受教育程度有显著盖异,不呈正相关.结论 要不断加强健康教育,并对到各群体对知识的态度,对行为改变的接受程度加以适当引导,以确保用药安全、有效.
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西药房药品差错原因分析及解决办法
对我院近几年西药房药品差错的原因进行分析,并结合医院实际情况提出解决方法.药品差错主要以书写差错、药品名混淆、因外包装相似造成的差错、荆型剂量不符以及派发过期变质药品等,其主要原因为工作不细致,专业知识不强,药品摆放不科学等.
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简议药库管理系统的设置
简述药库管理系统的功能设置,以供药学工作者对药库管理工作参考.
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我院病区药房口服摆药模式的分析与建议
调查、分析口服摆药模式对药品质量的影响因素.分析我院病区药房口服摆药模式存在的安全隐志问题,提出应对措施建议.应进一步改进和完善病区药房的工作及环境,加强管理,保证用药安全,加强合理用药.
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医院制剂的现状及对未来发展的思考
根据医院制剂的现状来探讨未来发展的方向.可采用组建区域性制剂中心、对医院制剂实现分类管理、建立区域制剂原材料购销中心、扩大医院制剂的服务领域、加大投入,加强基础研究的方法.
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实行区域内药品动态监测与超常预警联动管理体会
自去年以来,浙江省余姚市姚东地区6家医疗单位启动了药品动态监测与超常预警联动管理机制.该文为切实加强对药品使用的管理,促进各单位合理用药和医务人员的廉洁行医,控制药品费用不合理增长,减轻患者经济负担提供参考.
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传统中药饮片管理有待解决的若干问题
目的 由客片厚朴质量问题的联想,提出当前中药饮片管理应完善、加强的措施.方法 从中药饮片的生产、加工、贮藏全过程中的各个环节进行分析.结果 目前中药饮片存在生产、经营混乱,缺乏统一质量标准.监管力度不强等问题.结论 认为应进一步完善、加强中药饮片管理,提高中药饮片质量,加大监管力度,制定统一的质量标准和明确中药饮片的有效期,以保证人民用药安全、有效.
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580份药品说明书调查与分析
随机抽取嘉兴市市属四大三乙医院中西成药说明书580份,根据国家对药品说明书的统一格式要求进行调查,并对典型问题加以分析.以调查分析药品说明书的质量现状,为进一步规范药品说明书提供参考.结果 463份西药说明书中共有缺项药品说明书83份,占17.93%.存在问题的为183份,占39.52%.117份中成药说明书与临床有关的安全性信息缺失严重.药品说明书质量亟待提高.
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利用WEB技术管理处方签名留样
目的 为了建立一种方便查找和管理处方签名留样的工具;方法利用数据库技术对处方签名留样进行管理,并通过WEB技术在局域网上实现资料共事;结果该技术能快速查找到相关资料,并对相关资料进行实时管理;结论该技术便捷、迅速、实时,有利于医疗机构对处方签名留样的管理.
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内分泌科临床药师的实践与体会
本文简要介绍了药师下临床的工作内容,举例说明几点不合理用药现象以及处理方案,以提高合理用药水平,同时对药师下临床的实践与体会作一总结,使医院临床药学走向成熟.
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货柜编码技术在门诊药品调剂中的应用及体会
在门诊药品调剂过程中应用电子编码货柜,提高了药品调剂的准确率和速度,减少了患者的等待时间,降低了药剂人员工作强度.
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我院2008～2010年度口服降糖药使用情况分析
目的 评价我院口服降糖药使用现状.方法 对2008年～2010年我院降糖药的品种、用药金额、用药频度等进行统计、分析.结果 降糖药用药金额逐年增长,其中磺酰脲类和葡糖糖甘酶抑制剂增长比较快;双胍类的DDDs占首位.结论 磺酰脲类和双胍类降糖药仍作为一线药物,新型降糖药正以其独特作用使用于临床.
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麻醉药品管理的难题及防范
探讨麻醉药品管理过程中存在的具体问题及对策,不断完善麻醉药品的管理和使用问题.
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规范门诊药房的药学服务
药学服务是一项以患者为中心、全方位的社会化服务,通过药品调剂、用药指导及药品咨询等,保证患者方便、安全、满意.本文通过分析药剂科规范门诊药房药师在日常工作中进行的药学服务情况,及时发现工作中的不足,探讨如何做好门诊药房药学服务工作,以便今后更好地进行药学服务.
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我院8种制剂质量稳定性监测
目的 监测8种制剂的质量稳定性,为准确制定制剂有效期提供依据.方法 选取本制剂室8种制剂,对其外观性状、含量测定、微生物限度三个项目进行6个月的稳定性监测.结果 所测制剂在前3个月监测期内各项检查均符合规定,后3个月部分制剂稳定性欠佳.结论 8种制剂在3个月有效期内是安全、有效、稳定的,有些制剂有效期可延长1个月.
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参斛颗粒剂中醇提工艺研究
目的 优选出参斛颗粒剂的佳醇提工艺.方法 以丹参嗣ⅡA的含量,五味子醇甲的含量为考察指标,采用正交实验设优选参斛颗粒剂的醇提工艺.结果 佳工艺为:丹参,五味子药材用9倍量70%乙肆,提取3次,每次1h.结论 用正交法优选参斛颗粒刺的提取工艺稳定,可行.
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挤出滚圆法制备阿莫西林微丸的处方工艺研究
目的 应用挤出滚圆法制备阿美西林微丸,研究微丸制备的佳工艺和处方.方法 采用挤出滚圆造粒机制备阿莫西林微丸;采用单因素考察和正交设计筛选优化处方及工艺条件;评价了微丸的粉体学性质、收率和体外溶出度.结果 用挤出滚圆法制备的阿莫西林微丸在30min内体外溶出均达80%以上,且圆整度好,收率高.结论 挤出滚圆法制备阿莫西林微丸工艺简便易行,制得微丸质量好,收率高,体外释药迅速.
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神奇口服液的制备及质量控制
目的 优选神奇口服液的制备工艺.方法 采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及提取温度等4个因素.以黄芪多糖含量为指标成分.结果 通过温度调节控制神奇口服液的澄清工艺.佳制备工艺:加药材5倍量水提取2次,每次25min.浓缩液加0.2%山梨酸,添加甜蜜素为矫味剂,以稀HCL调节pH值至5.0-6.0得到口服液.结论 本制剂稳定.测定方法重复性好.
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中药制剂中特殊杂质的检查
目的 为确保中药制荆临床用药安全有效,特殊杂质的检查是控制其质量的一项重要内容.方法 利用药品和杂质的理化性质及生理作用的差异,采用物理、化学、药理、微生物的方法进行.结果 用不同的方法使不同中药制荆中的特殊杂质得以检出,提高了药品的质量.结论 中药制剂必须进行有针对性的特殊杂质检查,才能进一步保证药品的安全有效.
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薰衣草挥发油稳定性的研究
目的 对薰衣草挥发油的稳定性进行了初步研究.方法 用紫外分光光度法,检测在波长280nm时,薰衣草挥发油中芳樟醇的吸收度;采用初均速法预测该挥发油的稳定性.结果 温度、光照和pH值影响薰衣草挥发油的稳定性,自然光照5d后挥发油光吸收值下降了32%,37℃保存5d后挥发油光吸收值下降了43%,在pH10的碱性条件下(保存40min)薰衣草挥发油光吸收值有所下降;另外,Na+、Mg2+、Ca2+对薰衣草挥发油的稳定性也有不同程度的影响.超声波对薰衣草挥发油的稳定性影响较大,经过超声波处理后,其吸光值有所增大.结论 为保证薰衣草挥发油的品质,保证其制剂质量和临床疗效,应在低温、避光以及偏酸性条件下存放,同时应避免与重金属离子接触.薰衣草挥发油稳定性在293K时为t0.9=0.53年,t0.8=1.11年,t0.7=1.97年.
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夏枯草中2个三萜类化合物的体外抗肿瘤活性研究
目的 观察夏枯草中2个三萜类化合物3α,19α,24-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(Ⅰ)-3β,16α,24-三羟基-齐墩果-12-烯-28-酸(Ⅱ)对人肺癌细胞株A549的抑制作用.方法 采用MTT法测定2个三萜类化合物各自对人肺癌细胞株A549在24h、48h和72h时的生长抑制情况.结果 化合物Ⅰ和Ⅱ对A549瘤株有明显的抑制作用(P<0.05),并随着药物浓度增加和时间推移抑制作用增强.结论 化合物Ⅰ和Ⅱ初步确定为夏枯草中抗肿瘤的活性成分.
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浙江产山胡椒叶挥发油化学成分的研究
目的 研究浙江产山胡椒叶挥发油的化学成分.方法 水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行定性分析,按峰面积归一化法,求出叶挥发油中化学成分的百分含量.结果 共鉴定出33个化合物.主要成分为α-杜松醇、石竹素、别香橙烯氧化物、T-萘醇和榄香醇.结论 浙江产山胡椒叶挥发油中香料成分含量较高.
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气相色谱-质谱法分析积雪草化学成分
目的 研宽积雪草全草挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法从积雪草全草中提取挥发油,利用GC-MS计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量.结果 鉴定出57个化合物.其中有α-丁香烯(.alpha.-Caryophyllere,18.90%)、丁番烯(Caryophyllene,18.78%)、氧化丁香烯(Caryophyllene oxide.9.64%)、β-榄香烯(Cyclohexane,8.01%)等.结论 丁香烯含量可作为积雪草的质量指标之一.积雪草也可作为提取β-榄香烯的原料药材开发.
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桐花树多糖的提取及其组成的研究
目的 本文对红树植物桐花树中多糖的提取及其组成进行了研究.方法 桐花树叶经热水浸提、Sevage法脱蛋白等方法得到多糖;经完全酸水解,糖腈乙酸酯衍生化,并用红外光谱仪、气质联用仪对其结构和组成进行了研究.结果 桐花树多糖由D-核糖、D-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖和D-葡萄糖组成.结论 桐花树多糖为杂多糖.
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蠲痹强骨颗粒质量标准研究
目的 建立蠲痹强骨颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的穿山龙、枸杞子、淫羊藿等药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量:色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相为乙腈-水30:70).流速1.0mL·min-1;检测波长为270nm,进样量为10μL.结果 穿山龙、枸杞子、淫单藿的TL℃斑点清晰、分离度良好.HPLC法测定淫羊藿苷含量,在0.1～2.0μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.85%,RSD为1.71%.结论 所建质量标准简便可行、重复性好,可用于蠲痹强骨颗粒的质量控制.
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HPLC法测定小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量
目的 目的 建立小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量.结果 黄苓苷在0.1065～1.2780μg范围内呈良好的线性关系,Y=4433.08X-29.5459,r=0.9999,平均加样回收率为98.00%,RSD=1.41%.结论 本法操作简便,结果准确,可靠,重现性好,可用于小儿麻甘颗粒的质量控制.
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马来酸氯苯那敏HPLC法测定条件的优化
目的 对马来酸氯苯那敏液相色谱测定含量的方法条件进行优化.方法 在保证分离度效果的前提下,提高流动相中有机成分的比例及改变柱温,以达到优化的目的.结果 改变柱温对实验结果和效果影响不大,而在提高流动相中有机比例后,实验效果有明显的改善.结论 本方法改善了原分析方法,具有准确,快速,经济实用的特点,为优化含量测定的色谱条件提供了参考.
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原料药醋酸棉酚中残留苯胺含量的测定
本文开发并阐述了醋酸棉酚中残留苯胺测定的一种新的分析方法,并对此方法进行验证.该方法专属性好,线性R2=0.9991,精密度RSD%=1.64%,方法稳定性及耐用性好,检测限低,可作为醋酸棉酚中残留苯胺的质量控制方法.
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复方白术健脾合剂的制备及质量控制
目的 制备复方白术健脾合剂,建立质量控制方法,并考察其稳定性.方法 确定处方组成,拟定生产工艺流程,采用薄层色谱法对其中有效成分进行鉴别,并通过长期试验考察其稳定性.结果 薄层色谱定性鉴别分离度好,专属性强,稳定性试验考察结果表明,法制剂的各项指标无明显变化.结论 该制剂生产工艺流程合理,质量稳定可控.
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气相色谱法检测麝珠明目滴眼液中冰片和麝香酮的含量
目的 建立气相色谱法同时测定麝珠明日滴眼液中冰片及麝香酮含量.方法 用HP-INNOWAX(30m×320μm×0.25μm)色谱柱,火焰离子化检测器(FID)进行分析检测.程序升温:140℃维持8min,再以30℃·min-1升温至200℃维持10min,采用外标法测定.结果 冰片在0.41～10.26mg·mL-1范围内线性相关(r=0.9993),回收率为101.0%,RSD=1.1%(n=6);麝香酮在0.007~0.38mg·mL-1范围内线性相关(r=0.9999),回收率为98.2%,RSD=0.8%(n=6).结论 该方法简便、准确,重现性好,可用于麝珠明目滴眼液的质量控制.
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气相色谱法测定吗替麦考酚酯有机溶剂残留
目的 用毛细管色谱柱气相方法建立吗替麦考酚酯残留溶剂的测定方法.方法 采用FFAP(30m×0.53mm×2.5μm)的毛细管柱,以氮气为载气,FID检测,2次程序升温,直接进样,测定残留溶剂的含量.结果 在各自的浓度范围内具有良好的线性关系(所测试的4种溶剂的相关系敷均为0.99以上),4种溶剂各个浓度的平均回收率在86.4%~104.7%,RSD小于10%.结论 本方法简便,结果准确,重现性好,可用于多种残留溶剂的同时测定.
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502例药品不良反应分析
对本院2009年、2010年1～06月上报的502例药品不良反应,按患者性别、年龄、给药途径、药物种类、ADR表现等进行回顾性分析,为临床安全用药提供参考.502例不良反应中以抗感染药物占首位,其次为中药制剂.
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门冬氨酸钾镁注射液致过敏性休克病例报告分析
检索国内医药数据库,下载有关门冬氨酸钾镁注射液致过敏性休克的病例报告原文,进行手工统计与分析.有过敏性体克病例报告9例,其中男7例,女2例,年龄27～82岁.过敏性休克以速发型为主,临床症状主要表现为血压下降、胸闷、口唇和四肢束梢紫绀、呼吸困难和(或呼吸急促)、烦躁不安等,无死亡病例报告.
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伏立康唑片引起低血糖反应特殊病例分析
1临床资科患者,男,57岁.以"确诊‘食管癌'18月,咳嗽、咳痰1月余"为主诉于2010年3月9日入院.患者多次就诊于外院,诊断为:①食管中下段鳞癌放化疗后局部复发并穿孔、食管-气管瘘、纵隔及右奇静脉食管窝炎食管内支架放置术后.⑦双侧吸入性肺炎(光滑假丝酵母菌和肺炎克雷伯菌肺炎).(3)2型糖尿病.患者既往无肝肾疾病史,未发现药物及其他物质过敏史.患者发现"2型糖尿病"5月,口服格列吡嗪缓释片
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2009年我院206例药品不良反应报告分析
对我院2009年收集到的206例ADR报告分别从患者年龄、性别、家族及既往ADR史、使用药品分类、临床表现、联合用药情况以及给药途径等方面进行统计、分析.结果 206例ADR中,抗感染药占总例数的76.21%(157例)居首位,其次为中药制剂占总例数的8.25%(17例);主要的ADR类型为皮肤及其附件损害,占总例数的47.84%(122例),其次为消化系统和神经系统损害;联全用药引起的占总例数的67.48%(139例);给药途径以静脉给药引起的多,占总例数的91.26%(188例).
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血栓通注射液不良反应文献分析及原因探讨
通过对万方数据库和CHKD期刊全文数据库检索到的41例有关血栓通注射液不良反应病例进行文献分析.结果 血栓通注射液所致不良反临床表现复杂多样,以变态反应为常见.
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我中心近两年来抗感染药使用不良反应报告分析
对我中心2008年1月至2009年12月收集到的109例抗感染药ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途径、药品种类、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析.109例抗感染药ADR报告涉及9类药品,其中β内酰类抗生素引起的ADlR比例大,其次为喹诺酮类药物.静脉给药较其他给药途径更易发生ADR.
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1例注射用奥沙利铂致过敏反应的原因分析及护理
奥沙利铂是第二代铂类化合物,临床一线的抗肿瘤药物与其他药物如:5-Fu、希罗达等联合应用于消化道肿瘤的治疗.血液、消化道和神经毒性是他的主要不良反应[1].近年来对于注射用奥沙利铂发生过敏反应的临床时有报道,本例过敏反应较为典型,值得临床护理工作者关注,现将经过报告如下:
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伊曲康唑的不良反应
对2000至2010年在我院使用伊曲康唑发生副反应的43例患者的临床资料进行回顾性分析,分析的内容包括患者的性别、用药情况、副反应发生情况(累及器官、来统、临床表现)及有效的护理措施.伊曲康唑副反应发生的年龄段主要集中在30～49岁.且女性患者多于男性;伊曲康唑的副反应累及的器官或脏器以皮肤及附件为主,所占百分比44.19%.其次为肝胆系统,所占百分比为20.93%;所有副反应经有效的监护均治愈.
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怀牛膝对小鼠血脂的影响
目的 研究怀牛膝对小鼠血脂的影响.方法 采用75%蛋黄乳造模的小鼠高脂血模型,以小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三鹂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)为指标研究牛膝的降血脂作用.结果 与模型组相比,高、低剂量怀牛膝水提取液组小鼠TC、TG和LDL-C的水平显著降低(P<0.01);与高剂量组相比,低荆量组降低TC水平显著(P<0.05).结论 怀牛膝水提取液有潜在的降血脂功效.
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灵芝三萜类化合物延缓衰老作用的实验研究
目的 观察灵芝三萜类化合物(GLT)对自然衰老大鼠的抗衰老的作用.方法 以12只健康青年SD大鼠为正常对照组,60只自然衰老大鼠随机分为衰老模型组、GLT低、高剂量、溶媒组、阳性药对照共5组,灌胃给药后,检测大鼠脑组织一氧化氮(NO)含量以及一氧化氮合酶(NOS),血清总抗氧化能力(T-AOC)和单胺氧化酶(MAO)的活力.结果 与正常对照组相比,衰老模型组大鼠脑组织中NO含量降低,NOS活力降低,血清T-AOC活性降低,MAO活力升高;与衰老模型组相比,GLT组大鼠脑组织中NO含量升高、NOS活力升高,血清中T-AOC活性升高、MAO活力降低.结论 GLT可以有效地调节自然衰老大鼠体内的氧化水平,延缓衰老进程.
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叶下珠提取物对小鼠脾细胞活性的影响
目的 考察叶下珠各种提取物对小鼠全脾细胞的影响,筛选出有效成分.方法 测定叶下珠提取物不同浓度作用下小鼠全脾细胞中性红染色值,Griees法测定全脾细胞分泌的一氧化氮(NO)含量.结果 中性红染色值测定表明:得到一种叶下珠提取物浓度较小时对全脾细胞活化有较大影响,叶下珠提取物对小鼠脾细胞分泌NO有抑制作用.结论 叶下珠提取物在适当浓度时能增进脾细胞组分对中性红的吞噬作用,抑制小鼠脾细胞分泌NO.
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补阳还五汤对兔腰椎间盘退变模型中软骨终板的影响
目的 观察补阳还五汤对兔退变椎间盘中软骨终板的蛋白多糖(简称:PG)含量的影响,探讨其对椎间盘退变的治疗作用.方法 ①建立兔腰椎间盘退变模型,并用病理切片论证造模是否成功.②将造模后的兔子随机分成对照组(n=10)和治疗组(n=10),分别予生理盐水和补阳还五汤治疗;治疗后1、2月各处死4只兔子取腰4/5椎间盘下位软骨终板做蛋白多糖(PG)含量测定.结果 ①造模后2月,椎间盘病理切片证明造模成功.②治疗组软骨终板中蛋白多糖适渐含量增加;而对照组组软终板内蛋白多糖含量逐渐减少,组间和组内对比具有显著差异(P<0.05).结论 补阳还五汤具有提高退变椎间盘软骨终板中蛋白多糖含量、抑制和治疗软骨终板退变的作用,是防治椎间盘退变新的途径.
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夏枯草对自发高血压大鼠血压的影响研究
目的 观察夏枯草水溶性成分对高血压大鼠血压的影响,为高血压治疗提供新的思路.方法 10只自发性高血压大鼠随机分为2组,每组5只:(1)高血压对照组(2)夏枯草水溶性成分组.每天通过灌胃法分别给予夏枯草水溶性成分,每隔一段时间用大鼠尾动脉血压无创测量分析系统测量大鼠动脉收缩压一次,共6次.结果 给药后,夏枯草水溶性成分组的动脉收缩压与对照组相比显著下降.结论 夏枯草水溶性成分可以有效降低自发性高血压大鼠的动脉血压.
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仙茅多糖对小鼠免疫功能影响的实验研究
目的 研究仙茅多糖对免疫功能的影响.方法 正常小鼠给予仙茅多糖30d,称重,处死,取其脾和胸腺,用滤纸吸干表面血污,称重,记录数据,分别测定脾指数、胸腺指数、24h足跖增厚及血清溶血素来评价仙茅多糖对小鼠的免疫功能的影响.结果 仙茅多糖能提高正常小鼠的脾指数级胸腺指数,增厚足跖厚度,增加血清血溶素.结论 仙茅多糖具有增强免疫功能的作用.
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金双歧对肠易激幼鼠肠道菌群影响的研究
目的 通过金双歧治疗肠易激幼鼠模型观察金双歧对幼鼠肠道菌群的影响.方法 建立幼鼠肠易激模型,共20只,随机选同期正常生长幼鼠10只为正常组A,另取肠易激模型幼鼠10只为模型组B,取10只用金双歧治疗为实验组C.然后对三组幼鼠分别作粪便含水量检测及肠遣菌群检测.结果 小鼠建立肠易激模型后肠杆菌、肠球菌数量明显增多(P<0.05),双歧杆菌、乳酸杆菌数量大量减少(P<0.05):用金双歧治疗10d后,肠杆菌、肠球菌数量减少(P<0.05),双歧杆菌、乳酸杆菌大量增多(P<0.05),3组鼠粪便干湿重及粪便含水量比较,B组与A、C组间有显著差异(P<0.05).结论 金双歧治疗肠易激综合症对幼鼠龚便性状症状及肠道菌群有明星改善,为应用苴生菌治疗肠易激综合症提供理论依据.
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环孢素与伊曲康唑血药浓度相互作用研究
抗真菌药物伊曲康唑与免疫抑制剂环孢素当前广泛联用以预防器官移植后免疫排斥及侵袭性真菌感染,但二者合用对彼此血药浓度有较大影响并可能威胁患者生命.本文就国内外相关的研究项目进行回顾总结,供临床合理用药参考.
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重组大肠杆菌高密度发酵工艺进展
重组大肠杆菌高密度发酵技术(High cell density cultivation,HCDC)是现代发酵工程的一项新技术,能显著提高基因工程产品的产量.本文就影响重组大肠杆菌高密度发酵产牟几个关键因素,包括宿主菌类型、培养基组成、诱导剂的选择、培养条件的选择、补料方法的选择、抑制性代谢产物的影响等做一综述,分析这些条件对菌体和重组蛋白的影响,介绍大肠杆菌高密度培养领域的一些研究进展.
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FXYD蛋白家族的研究进展
近年来,人们研究了大量蛋白家族的结构、功能,尤其是其与肿瘤的关系,以期从分子水平探寻治疗肿瘤的手段.FXYD蛋白家族就是其中之一,大量研究证实FXYD蛋白家族成员是Na,K-ATPase的调节器,其中的成员之一FXYD3还与肿瘤有着密切的关系,本文简单介绍下FXYD蛋白家族的一些新近研究进展.
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天然生物碱类药物药代动力学研究的进展
天然生物碱类药物具有显著的药理效应和临床疗效,其药代动力学已成为当今的研究热点之一.本文就生物碱类药物的体液浓度测定方法、药代动力学研究进展进行综述.
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抗癌药物卡莫氟的合成研究进展
综述第三代氟尿嘧啶类抗肿瘤药卡莫氟的合成方法,并对各种方法的优缺点进行总结.
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姜黄素衍生物合成的研究进展
大量研究表明姜黄素具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗肝细胞毒性、抗菌等作用,在保健品及药物开发利用方面具有广泛的前景.近年来,以姜黄素为先导化合物,进行结构修饰合成其衍生物巳成为国内外研究的热点,国内外学者合成了大量的姜黄素衍生物.本文将对姜黄素衍生物合成的研究进展做简要的综述.
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苯妥英钠血药浓度34例测定分析
目的 通过对临床数例苯妥英钠血药浓度的监测,分析影响血药浓度的因素,为临床苯妥英钠的个体化给药提供参考.方法 采用高效液相色谱法测定了34例癫痫病人血清苯妥英钠浓度.结果 得临床血药浓度结果,并对影响血药浓度的因素进行分析.结论 苯妥英钠剂量与疗效关系因人而异,必要时应进行严密的血药物浓度监测.
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高效液相色谱法测定人血浆中维生素E的血药浓度
目的 建立人血浆中维生素E的HPLC测定方法.方法 采用维生素K为内标,用甲醇沉淀蛋白后正己烷提取,色谱柱为Symmetry C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为四氢呋喃:甲醇(V/V,18:82).流速为1.0mL·min-1,柱温40℃,检测波长280nm.结果 维生素E在0.625～40mg·L-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=12.255x-0.6646.r=0.9994,平均绝对回收率74.69%,方法回收率在99%～104%之间.高、中、低3种浓度的日内、日间RSD均小于6%.结论 本方法简单、快捷、灵敏、准确,适用于维生素E人体血药浓度的检测.
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MECT(无抽搐电休克)与利培酮通治疗精神分裂症的成本-效果分析
目的 探讨MECT(无抽搐电休克)与维思通治疗精神分裂症的成本与疗效.方法 对我院2008年5月到2010年5月的住院的64例精神分裂症患者随机分为MECT(无抽搐电休克)组(32例)和维思通组(32例).疗程均为12周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后1,2,4,8,12周末分别评定疗效及副反应,并用小成本分析法进行研究.结果 治疗2周末,MECT(无抽搐电体克)组的PANSS总分即比较治疗前有显著下降(P<0.05);维思通组在治疗4周末的PANSS总分比较治疗前有显著下降(P<0.05);4周末起各时点PANSS评分两组之间减分差异无统计学意义(P>0.05).治疗12周末,MECT(无抽搐电休克)组有效率为75%;维思通组有效率为69%.两者之间差异无统计学意义(P>0.05).两组均未发生严重的不良反应.两方案治疗精神分裂症成本分别为9454.35元、9772.78元;每获得一个单位的效果,两种方案所需花费的成本分别为126.06元、141.63元.结论 MECT(无抽搐电休克)与维思通治疗精神分裂症的成本-效果相当,MECT(无抽搐电休克)组起效更快,副反应更少.
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葛根素对二氯化钴造成PC12细胞缺氧损伤的保护作用
目的 研究葛根素对PC12细胞缺置损伤的影响.方法 使用氯化钴对PC12细胞制备缺氧损伤模型,通过测定受损细胞给药后的活力、受损细胞LDH泄漏量和受损细胞SOD活力,研究葛根素对受损细胞的保护作用.结果 在5×10-4～2×10-11mg·mL-1范围内,葛根素显著地增加模型受损细胞的活力;降低细胞LDH的泄露量;并增强受损细胞的SOD活性.结论 葛根素对二氯化钴造成PC12细胞缺氧损伤具有修复作用.
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《中药药剂学》教学中探讨教改关键之教师因素
教师是教学改革的关键因素之一,教师的教学能力关系列教学质量的高低,本文从更新教学内容、增加交流、深入实践、积极科研、解读实例、适时进修等方面,就教师如何在<中药药剂学>教学过程中提高自身教学水平,以促进教学质量不断提高作一探讨.
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抗肿瘤药伏立诺他的合成
目的 伏立诺他的合成方法.方法 以辛二酸为原料,通过连续两步混合酸酐法制得抗肿瘤药伏立诺他.结果 合成的目标化合物经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及缸外光谱确证.结论 本合成通过两步得到目标化合物,收率约为41%.
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| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
