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营养状况对肺癌预后影响的探讨
目的 探讨肺癌患者手术前后的营养状况与生存期的关系.方法 选取225例肺癌住院患者血液实验室检查,检测血红蛋白(HB),淋巴细胞(LY),白蛋白(ALB),甘油三酯(TG),胆固醇(TCHO)等指标与生存期的关系,研究其相关性.结果 肺癌患者手术前的体质指数(BMI)、血红蛋白(HB)、白蛋白(AL.B)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TCHO)及手术前后血红蛋白(HB)、白蛋白(ALB)的差值与生存期无明显相关性.手术前淋巴细胞(LY)及手术前后淋巴细胞(LY)的差值与生存期存在相关性.结论 肺癌患者手术前后良好的营养状况可以增强病人的免疫力,提高病人的生活质量,延长生存期,改善预后.
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布拉氏酵母菌预防儿童抗生素相关性腹泻的疗效观察
目的 探讨布拉氏酵母菌(亿活)预防儿童抗生素相关性腹泻的疗效.方法 肺炎患儿236例,分为预防组121例,对照组115例,两组均给予抗生素及对症支持治疗,其中预防组在治疗的同时加用布拉氏酵母菌(亿活).对两组继发腹泻的发病率、疗效,止泻时间以及腹泻总疗程进行统计分析.结果 预防组继发腹泻23例,发病率为19.01%,对照组腹泻43例,发病率为37.39%(P＜0.05).预防组儿童肺炎继发腹泻的止泻时间、腹泻总疗程亦明显短于对照组(P均＜0.05).结论 布拉氏酵母菌(亿活)能降低儿童抗生素相关性腹泻的发病率,预防性应用具有积极的临床意义.
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2008年～2010年我院门诊口服降糖药应用分析
对2008～2010年我院口服降血糖药应用品种、销售金额、用药频度(DDDs)进行回顾性分析.药物销售金额逐年增长,其中格列齐特、瑞格列奈、二甲双胍、阿卡波糖为一线用药.
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中西医结合米非司酮胶囊和米索前列醇片终止早孕的临床观察
采用中西医结合的方法终止早孕的患者,西药给予米非司酮胶囊+米索前列醇片,中药给予新生化颗粒,5天为1疗程.结果 经1疗程后,完全流产率达96.84%.提示中西医结合米非司酮胶囊和米索前列醇片终止早孕可获得较好疗效,值得推广.
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正确使用吸入剂预防和治疗哮喘病
吸入给药在哮喘治疗中有重要意义,本文从哮喘病人的特点、疾病的特点以及药物的特点三方面进行哮喘治疗药物的药学监护,指导如何正确选择和使用吸入剂,预防和治疗哮喘.
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肠内营养粉剂(TP)对老年人营养不良的疗效观察
目的 探讨肠内营养粉剂(TP)安素对老年营养不良的临床疗效.方法 收集2012年5月至2013年1月于我院消化内科住院的符合营养不良诊断标准的老年人30例,入院时进行血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(Pre-A)的检测及肱三头肌皮褶厚度(TSF)的测量,在患者平素饮食习惯的基础上,每次口服TP55.8g(加入200mL温水冲泡),1日3次,2周后进行相关指标的复查.结果 大部分患者出现不同程度的营养改善.结论 合理的加强肠内营养(Enteral nutrition,EN)对老年人的营养不良具有改善作用.
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Ⅰ类切口围手术期抗菌药物使用的干预效果分析
针对我院围手术期抗菌药物使用过程中存在的问题,自2011年8月开始对围手术期抗菌药物的使用进行干预,并于干预前后各阶段随机抽取Ⅰ类切口手术病历150份,对抗菌药物的使用情况进行分析以评价干预效果.实施干预措施后,Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的使用在选药、使用时机、使用疗程等方面的合理性显著提高.
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昂丹司琼预防腰硬联合麻醉后寒战的临床观察
目的 研究昂丹司琼对腰硬联合麻醉后寒战的预防作用.方法 选择择期行下腹部手术的患者100例,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分成两组:昂丹司琼组(Ⅰ组),对照组(Ⅱ组)每组50例.麻醉前开放静脉通路,Ⅰ组即给予昂丹司琼8mg静脉注射,Ⅱ组即给予注射用水4mL静脉注射.然后实施腰硬联合麻醉,测定麻醉阻滞平面,观察记录两组患者麻醉后寒战发生的情况,并持续监测围术期呼吸循环的变化,.结果 寒战发生率Ⅰ组为27.5%,Ⅱ组为60.0%;Ⅰ组与Ⅱ组比较差异均有显著性(P＜0.05);两组比较围术期呼吸循环变化差异无显著性(P＞0.05);术中恶心、呕吐发生率Ⅰ组(6.0%)比Ⅱ组(20%)显著降低(P＜0.05).结论 麻醉前预先静脉注射昂丹司琼8mg,有助于预防腰硬联合麻醉后寒战的发生,还可明显降低术中恶心、呕吐的发生率.
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我院儿科门诊处方抗菌药物使用分析
随机抽取2012年儿科门诊处方,对有关临床用药情况进行统计分析.儿科门诊处方存在着用抗菌药物使用率过高、处方不合理等问题,应进一步规范管理.
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开同联合尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病3期患者的疗效观察
目的 开同联合尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病3期患者的临床疗效.方法 选择各种肾病导致的中期慢性肾脏病患者38例,在原发病的治疗基础上,给予开同联合尿毒清口服,治疗3个月后观察疗效.结果 治疗3个月后本组患者的尿素氮BUN、肌酐Cr、胱抑素CcysC等指标有所下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 开同联合尿毒清颗粒治疗能降低慢性肾脏病3、4患者BUN、Cr、CysC水平,改善肾功能,延缓慢性肾脏病进展,值得临床应用.
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骨化三醇辅助治疗糖尿病肾病疗效观察
目的 研究和探讨骨化三醇在糖尿病肾病治疗中的作用.方法 将确诊为糖尿病肾病的患者随机分为两组,常规治疗组予控制血压、血糖、改善血脂等常规治疗,骨化三醇组予常规治疗及骨化三醇治疗,治疗时间为6个月.对比治疗前后、及两组的疗效差异.观测指标主要有24h尿蛋白的测定、hs-CRP以及糖化血红蛋白、Ca2+及不良反应.结果 治疗前后两组24h尿蛋白、hs-CRP均比治疗前改善,差异具统计学意义(P＜0.05),骨化三醇组优于常规治疗组;两组HbA1c均较治疗前改善,两组间无显著差异(P＞0.05),Ca2+两组间及治疗前后无显著差异(P＞0.05).两组患者均无严重药物不良反应.结论 骨化三醇在糖尿病肾病的治疗中可加强常规治疗的作用,减轻患者蛋白尿并抑制炎症反应,改善患者预后.
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我院2010年～2012年门诊麻醉药品应用分析
对我院2010年～2012年门诊麻醉药品的总销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计、分析.我院麻醉药品中芬太尼透皮贴剂,羟考酮缓释片,硫酸吗啡缓释片的使用占主导地位.说明我院麻醉药品在临床应用基本合理.
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柴芍承气汤治疗急性胰腺炎的疗效观察
目的 观察柴芍承气汤治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法 将急性胰腺炎患者88例随机分为两组,治疗组48例,对照组40例,对两组所有患者均按"急性胰腺炎治疗指南"按不同病因和严重程度给予抗休克、维持水电解质平衡、镇痛、解痉、抑制胰酶分泌和胰酶活性、抗感染、营养支持、预防和治疗肠道衰竭等个体化综合治疗,治疗组在此基础上给予柴芍承气汤经胃管或口服.比较两组治疗后的腹痛、腹胀缓解时间,首次排便时间,血淀粉酶恢复正常时间,住院天数.结果 治疗组治疗效果显著.结论 中西医结合,治疗急性胰腺炎安全有效,值得推广.
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胰激肽原酶治疗早期糖尿病视网膜病变45例疗效分析
目的 观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病视网膜病变(DR)的疗效.方法 应用胰激肽原酶治疗45例早期DR的2型糖尿病患者,并与拜阿司匹林和复方丹参片治疗的40例对照比较,研究该药对DR患者视网膜病变、视力、眼底变化的疗效.结果 治疗组视力、视网膜病变分级等比对照组均有好转,有显著性差异(P＜0.05).结论 胰激肽原酶能有效逆转糖尿病早期视网膜病变,改善眼底微循环,对早期糖尿病视网膜病变有较好疗效.
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脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗肝损害的临床效果分析
目的 探讨脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗肝损害的临床效果.方法 56例肝损害患者,随机分为治疗组和对照组各28例,分别用西医常规疗法和脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗,用药4周.结果 4个疗程后,对照组与治疗组,在治疗前后肝功能指标AST、ALT、GGT、TBIL都有下降,治疗组的肝功能指标AST、ALT、GGT、TBIL改善程度大于对照组,两组差异在治疗前后具有统计学意义(P＜0.05),无不良反应出现.结论 脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗肝损害临床效果好,安全无副作用,值得临床大力推广.
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抗精神病药对精神分裂症患者血钾和QT间期的影响
目的 分析抗精神病药物对精神分裂症患者血钾和QT间期的影响,为临床安全使用抗精神病药提供帮助.方法 从以下4个方面对抗精神病药物的安全性进行探讨:①血钾异常和QT间期延长之间存在的关联性;②不同抗精神病药物引起血钾异常和QT间期延长的发生率及各种药物在使用何等剂量、何等时间后易发生异常;③分析不良反应与性别、年龄间是否存在相关性;④对干预处理方式进行分析,评价使用何种方式更为有效.结果 血钾异常患者极易伴发QT间期延长(76.74%);齐拉西酮、氯氮平、奥氮平比利培酮、阿立哌唑更易引起血钾异常,而齐拉西酮明显较其他4种抗精神病药更易引起QT间期延长;女性患者的不良反应发生率稍高于男性,中年患者的异常发生率明显高于青壮年患者.结论 抗精神病药物对血钾和QT间期有一定影响,临床应用中应定期进行相关检查,及时发现异常情况并及早予以有效处理.
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中药汤剂在中晚期消化道肿瘤治疗中的应用
目的 探讨中药扶正培本清化汤治疗常见中晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效.方法 将80例直肠癌、胃癌患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均采用采用OFL化疗方案,治疗组加服中药扶正祛邪方,观察消化道反应、生活质量、近期肿瘤客观疗效、免疫功能、血清CEA及CA19-9等变化.结果 两组消化道反应、免疫功能、生活质量、血清CEA及CA19-9对比,差别均有统计学意义.近期肿瘤客观疗效比较,治疗组有效率高于对照组,但无统计学意义.结论 扶正祛邪方治疗常见中晚期消化道恶性肿瘤,可明显改善患者症状,提高生活质量,并能有效降低放化疗毒副作用.
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右佐匹克隆与佐匹克隆辅助治疗抑郁症睡眠障碍对照研究
目的 探讨右佐匹克隆辅助治疗抑郁发作睡眠障碍的疗效及安全性.方法 选取符合ICD-10抑郁发作诊断标准的门诊抑郁发作伴失眠患者,按随机分为右佐匹克隆组和佐匹克隆组,两组均观察两周.两组患者均在治疗前、治疗后第二周末采用PSQI、HAMD、TESS评定.以PSQI的减分率判定疗效.结果 右佐匹克隆组和佐匹克隆组治疗后PSQI评分经t检验差异无统计学意义(P＞0.05);但两组各因子分比较,治疗后日间功能障碍因子右佐匹克隆组显著低于佐匹克隆组(P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 右佐匹克隆辅助治疗抑郁发作睡眠障碍疗效显著,对日间功能的影响显著低于佐匹克隆,安全性好,耐受性高.
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某院抗菌药物使用情况分析
对某院2010～2011年全院抗菌药物的用药种类、销售金额、用药频度(DDDs)及用药日均费用(DDDc)等进行回顾性统计并分析.临床使用抗菌药物主要以青霉素类+酶抑制剂、头孢菌素类、大环内酯类、氟喹诺酮类为主,口服类抗菌制剂列居首位.
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抗菌药物临床应用专项整治活动对我院神经外科感染的影响分析
目的 调查分析2012年我院神经外科医院感染发生率的情况,评价抗菌药物专项整治对神经外科感染发生率的影响.方法 运用回顾性调查的方法,查阅2012年我院神经外科住院患者病历资料共计1760份,对上半年和下半年医院感染情况进行统计分析.结果 2012年1～6月的神经外科感染率为3.48%(31/892),7～12月为2.88%(25/868),两者统计学分析有显著性差异(P＜0.05).结论 抗菌药物专项整治活动能促进神经外科抗菌药物合理使用,抗菌药物使用强度降低后,神经外科的医院感染率降低.
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醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷患者的疗效观察
目的 探讨醒脑静联合盐酸纳洛酮用于治疗脑出血后昏迷患者的临床疗效.方法 80例由于脑出血后昏迷的患者随机分为对照组40例,治疗组40例,观察两组患者临床疗效,评价患者的格拉斯哥昏迷评分(GCS)、治疗后两组清醒时间和脑血肿量.结果 两组脑出血的患者治疗后GCS评分较治疗前均有明显的增加,治疗组治疗后清醒时间比对照组要短,脑血肿的量也明显减少,其中的差异有统计学意义(P＜0.05);对于临床观察疗效而言,治疗组的效果比对照组明显优于,两组间的比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 醒脑静注射液合纳洛酮注射液能明显改善急性脑出血患者的病情.
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聚焦超声联合不同药物治疗慢性宫颈炎的疗效对比分析
目的 探讨聚焦超声联合聚甲酚磺醛溶液治疗慢性宫颈炎与聚焦超声加西瓜霜喷剂治疗慢性宫颈炎的疗效对比分析.方法 390例确诊的中、重度宫颈糜烂患者根据就诊先后顺序随机分为治疗组A(聚焦超声联合聚甲酚磺醛溶液治疗)、治疗组B(聚焦超声联合西瓜霜喷剂治疗)和对照组(聚焦超声治疗)各130例,对3组的疗效进行对比分析.结果 治疗2个月后,对照组总有效率为79.23%,治疗组A总有效率为90.00%,治疗组B总有效率为81.54%.3组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗3个月后,对照组总率为85.38%,治疗组A总有效率98.46%,治疗组B总有效率为86.92%,3组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).且治疗3个月后3组的总有效率均较治疗2个月后的疗效明显增加.结论 聚焦超声联合聚甲酚磺醛溶液或联合西瓜霜喷剂治疗慢性宫颈炎疗效均优于单纯聚焦超声治疗,且聚焦超声联合聚甲酚磺醛溶液治疗慢性宫颈炎疗效显著,能明显改善患者的症状,值得临床推广.
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盐酸西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的疗效分析
目的 探讨盐酸西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效.方法 收治儿童过敏性咳嗽的患者76例,随机分为两组,每组38例,对照组给予孟鲁司特口服,2～5岁,1次4mg,6岁以上1次5mg,每日1次;观察组在对照组的基础上给予口服盐酸西替利嗪,2～12岁1次5mg,12岁以上1次10mg,每日1次.结果 对照组总有效率为94.7%,观察组总有效率为78.9%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).两组治疗过程中均未发生明显不良反应结论盐酸西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽疗效确切,不良反应少.值得推广.
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止咳药物的合理应用
咳嗽是常见呼吸系统症状,病理性咳嗽常给患者带来较大的痛苦和损伤,应给予积极治疗.本文从中西止咳药的分类,止咳药物的选用原则,中成药止咳的优势和正确选用止咳药等方面论述了中西止咳药物的合理应用.
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2009年～2011年我院降血糖药物的使用分析
对我院2009年～2011年降血糖药物的销售金额﹑使用数量﹑用药频度(DDDs)﹑日治疗费用(DDC)进行统计﹑分析.结果,我院使用的降血糖药主要为口服类制剂,其中二甲双胍﹑格列齐特及格列吡嗪(瑞易宁)的用药频度均处于前三位,与此同时二甲双胍的日治疗费用是众药中低的,而日治疗费用高的是罗格列酮(文迪雅).
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2010年～2012年我院抗癫痫药应用分析
对我院2010～2012年抗癫痫药用药金额、用药频度(DDDs)和日均费用进行统计、分析.与2010年相比各种抗癫痫药的用药金额、DDDs值均有所提高,丙戊酸钠和卡马西平这两种传统抗癫痫药使用频度居首榜;新型抗癫痫药物DDDs提高幅度很大.说明医院抗癫痫药物应用基本合理.
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我院普外科Ⅰ类切口手术预防应用抗菌药物的调查分析
抽取我院普外科2012年4月～2013年2月Ⅰ类切口手术出院病历237例进行统计和分析.Ⅰ类切口手术出院患者抗菌药物预防性使用率为4.22%;预防应用给药时间在术前0.5～2h的有5例(占50%),术前未用术后给药的有5例(占50%);术后用药,t＜24h者7例(70%),术后用药24h＜t≤48h者1例(占10%),术后用药3～7天有2例(占20%);均无联合用药现象.说明我院普外科Ⅰ类切口手术预防应用抗菌药物基本合理,但预防应用抗菌药物品种的选择还需规范.
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沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效观察
目的 观察沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效及安全性.方法 将112例婴幼儿喘息性肺炎患儿随机分为观察组和对照组各56例,两组均予抗感染、对症处理等常规治疗,在此治疗基础上,观察组给予沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗,1日2次.将两组患儿进行比较.结果 观察组临床症状、体征改善方面及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎有显著疗效,且安全性高.
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拓扑替康治疗复发性卵巢癌的近期疗效观察
目的 探讨拓扑替康对铂类耐药的复发性卵巢癌患者近期疗效及可行性观察.方法 选择铂类耐药的复发性卵巢癌36例,予以二线药物(topotecan TPT)进行化疗,剂量1.2mg/m2,静滴1～5d,21d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效及不良反应,CR和PR病例继续化疗至疾病进展或不良反应不能耐受.结果 36例的总有效率(CR+PR)为27.8%,平均化疗周期为5个周期.不良反应骨髓抑制Ⅲ～Ⅵ度占25%,Ⅰ～Ⅱ度占36.1%.消化道反应、脱发、口腔炎等较轻,处理后均能继续治疗.结论 topotecan单药治疗是有效的,不良反应可耐受,值得临床进一步探讨.
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舒芬太尼与吗啡硬膜外自控镇痛效果及对胃肠功能影响的比较
目的 比较吗啡、舒芬太尼用于病人术后硬膜外自控镇痛(PCEA)的镇痛效果及对胃肠功能影响.方法 60例拟在腰-硬联合麻醉下行妇科手术的患者,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为A、B两组,每30例.A组镇痛药配方为吗啡5mg+氟哌利多2.5mg+1%罗哌卡因15mL+0.9%生理盐水共计100mL;B组舒芬太尼50μg代替A组配方中的吗啡.设置负荷剂量为5mL,背景剂量为1h 3mL,自控药量1次2mL,锁定时间15min.观察病人术后24h镇痛效果,记录镇痛泵使用情况、不良反应以及肠鸣音、肠蠕动恢复时间.结果 吗啡组在术后24h的镇痛效果优于舒芬太尼组(P＜0.05).吗啡组头晕、恶心呕吐、皮肤瘙痒等发生率高(P＜0.05).舒芬太尼组肠鸣音、肠蠕动恢复时间明显短于吗啡组.结论 舒芬太尼复合低浓度罗哌卡因可安全有效地用于腹部手术PCEA,镇痛效果弱于吗啡,但不良反应少,肠蠕动恢复时间明显缩短.
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湿润烧伤膏与碘伏治疗压疮的临床疗效评价
目的 评价中药湿润烧伤膏(MEBO)与碘伏治疗压疮的的临床疗效.方法 采用循证医学的方法收集临床资料,并对湿润烧伤膏与碘伏治疗压疮的临床疗效进行评价.结果 湿润烧伤膏与碘伏治疗压疮的治愈率分别为(82.35±8.36)%和(68.47±27.21)%(P＜0.01);治愈时间(d)分别为16.88±6.35和19.89±3.77(P＞0.05).结论 相对于碘伏治疗,湿润烧伤膏可显著提高压疮治愈率并缩短平均治愈时间约3d.但由于纳入研究的文献方法学质量较低,上述结论在临床使用时应谨慎考虑.
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3种雾化吸入剂在我院儿科门诊使用情况分析
将2012年我院门诊儿科使用3种雾化吸入剂的处方按年龄,性别及使用情况进行统计分析.使用普米克令舒联合可必特治疗的多占67.7%,其次是单独使用普米克令舒治疗的占22.8%,而可必特联合博利康尼治疗的为0,3种药物联合应用的也是0.吸入剂在0～1岁的幼儿中使用多,占总分析人数的63%.说明我院儿科门诊在雾化使用吸入剂是合理,循证的.
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黄连相关中药复方治疗糖尿病及其并发症的疗效
目的 对黄连相关中药复方治疗糖尿病及其并发症的临床疗效进行评价分析,为今后的临床治疗工作提供可靠的参考依据.方法 抽取在2010年1月～2012年12月间我院收治的肥胖型2型糖尿病临床患者病例84例,将其分成对照组和观察组,对照组患者采取常规二甲双胍西药治疗,观察组患者则是接受黄连解毒汤进行治疗,对比分析两组患者的临床疗效.结果 观察组患者降糖有效率为85.71%,对照组降糖有效率为83.33%,两组差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者减肥有效率无明显差异(P＞0.05).结论 黄连解毒汤对2型糖尿病的临床疗效显著,其降血糖以及减肥效果同二甲双胍相当,值得临床关注.
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哌拉西林-他唑巴坦治疗内科中重度感染疗效分析
目的 评价哌拉西林-他唑巴坦在治疗内科危重症患者中重度感染的疗效和安全性.方法 回顾分析我院重症内科2011年6月～2012年6月66例中重度感染患者应用哌拉西林-他唑巴坦治疗情况,其中36例初始治疗选用哌拉西林-他唑巴坦,30例应用碳青酶烯类抗生素治疗3～5d后降阶梯治疗选用哌拉西林-他唑巴坦.结果 哌拉西林-他唑巴坦初始治疗组有效率86.1%,痊愈率44.4%,细菌学阳性率83.3%,细菌清除率80%;降阶梯治疗30例中重度感染,有效率90%,痊愈率46.7%,细菌学阳性率86.7%,细菌清除率76.9%.两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05).临床治疗总有效率为87.9%,细菌清除率为78.6%,不良反应发生率9.1%.结论 哌拉西林-他唑巴坦可以作为内科中重度感染患者的初始经验性治疗或者降阶梯治疗,疗效可靠,安全性高.
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阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎156例疗效观察
目的 探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性.方法 将156例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各78例,两组均同时给予对症及支持治疗.其中对照组给予阿奇霉素,观察组用阿奇霉素加炎琥宁冻干粉,疗程5～7d.比较两组的治疗效果.结果 观察组的咳嗽消失时间、退热时间及肺部啰音消失时间少于对照组,观察组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎具有较好的临床疗效和安全性,值得广泛应用于临床.
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米福和复方米非司酮终止早期妊娠的疗效观察
目的 比较米福和复方米非司酮终止早期妊娠的临床疗效.方法 将200例妊娠早期妇女随机分为两组,观察组给予米福,对照组给予复方米非司酮,两组均于第三天加服米索前列醇.观察分析两组流产率、完全流产率、孕囊排出时间、阴道流血时间,并比较分析两组完全流产率与有无药物流产史的关系.结果 ①观察组完全流产率94%,孕囊排出时间6h以内者73%,阴道流血＜7d者94%;对照组分别为82%、84%及82%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).②两组中既往有药物流产史者比较差异无统计学意义(22% VS 25%,P＞0.05).结论 米福中的米非司酮为低有效剂量,可提高完全流产率,疗效优于复方米非司酮,有药物流产史患者仍可选用.
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我院控制药品比例的方法与实施
为有效降低药品比例,本文从加强医院综合目标管理,通过加强医院基本药品目录制订、药品的准入以及药品使用等一系列管理措施,以提高医生合理用药水平,减少药品费用,从而有效控制药品比例.
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发展医药成人教育服务海西生物医药经济建设
随着海西经济区建设日益推进,福建医药类高职院校成人教育在服务海西生物医药经济建设的同时,也存在生源问题凸显、人才培养模式陈旧、教育投入不足等问题.因此,医药类高职院校应该科学定位、办出特色、提高教学质量,促进成人教育可持续发展.
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药品生产企业新药立项调研
新药立项调研工作是新药立项中的关键环节,新药的调研工作的内容繁杂众多.阐述了药品生产企业调研人员应根据确定的调研内容、调研程序、调研方法及注意事项,把握重点,过程中及时决策,提高调研准确度和调研效率,同时把立项调研工作作为一项长期工作贯穿于整个研发过程中.
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医药类高职院校提升服务海西生物医药经济建设能力探析
服务区域经济社会不仅是高职院校发展的重要任务,而且是高职院校发展的内在动力.海峡西岸经济区建设对生物医药产业转型升级提出许多新的要求,同时也为医药类高职院校开展社会服务提供了广阔的市场,但部分医药类高职院校在社会服务的认识上、机制上、水平上还存在许多亟待改进的问题.为此,"提高认识、科学定位,完善机制、提升能力"将成为高职院校适应地方经济转型升级,提升社会服务能力建设的重要举措.
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药品经营企业要自筑"堤坝",防御药品经营质量风险
药品质量关乎药品企业的存亡.药品经营企业作为流通环节的关键责任人,有必要自筑"堤坝":从管理制度做起、从各管理层做起、主动抑制风险传递、严把采购和销售环节、建立风险预警体系,防御药品经营质量风险,永立企业于不败之地.
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加强医院药品经济核算管理探讨
目的 医院管理规范化,使药品步入系统化、制度化、信息化管理轨道.方法 运用经济核算加强药品管理以及应用在此基础上的扩展方法如:物流技术和"军卫"一号系统.结果 通过各种药品经济管理的模式,减少药品的消耗、控制成本,规范了医院药品的管理.结论 经济核算管理药品真正实现了控制成本、增加效益的目标.
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药剂工作向药学服务转型措施探析
随着医疗制度的改革以及患者对于医疗需求逐渐增加,医院药剂工作向药学服务转型工作受到众多的关注和支持.患者作为医院的主要服务对象,更需要医护人员的关怀,药剂工作向药学服务转型成为当前医院服务管理工作中的重要内容.本文主要是对药剂工作向药学服务转型的背景进行分析,并就药剂工作向药学服务转型措施提出合理的建议.
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类脂囊泡及其体内外释放研究进展
类脂囊泡早在1979年化妆品杂志上首先被报道,由于类脂囊泡即保留了脂质体的优点,又有自身的优势,在药物新剂型领域有着广泛的应用前景.近年来,类脂囊泡在药物递药系统领域研究较多,国内外研究者已经把许多药物制成类脂囊泡.本文就类脂囊泡概念、特点、形成原理、组成及其体内外释放作一综述.
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注射用盐酸头孢替安在果糖等4种注射液中的稳定性考察
目的 考察注射用盐酸头孢替安在、果糖、转化糖电解质、甘油果糖和混合糖电解质注射液中的稳定性.方法 在室温(25℃)条件下,将注射用盐酸头孢替安按临床用药浓度与4种注射液配伍,于不同时间用紫外分光光度法测定配伍液中头孢替安的含量,并观察外观、测定pH值的变化.结果 头孢替安与果糖等4种注射液配伍后4h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 室温(25℃)下头孢替安与果糖等4种注射液配伍后4h内稳定.
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鼻炎灵滴鼻剂的研制
目的 制备鼻炎灵滴鼻剂.方法 运用HP-β-CD将辛夷挥发油包合,筛选佳包合方法,优选包合工艺,制备鼻炎灵滴鼻剂.结果 佳包合工艺为:水溶液法,挥发油与HP-β-CD投入量为3:10,挥发油与1,2-丙二醇投入量为1:1,40倍水,室温搅拌5h,包合率为24.67%.结论 包合工艺合理,制备工艺操作简单易行.
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免疫抑制剂霉酚酸酯脱色工艺研究
目的 建立适合工业化生产的霉酚酸酯脱色新工艺.方法 通过烷烃溶剂和脱色介质结合方式对霉酚酸酯进行脱色工艺研究.结果 3批霉酚酸酯的生产验证产品各项质量指标(外观、纯度、溶剂残留量)均符合要求,收率达88.3%.结论 本文所建立的新工艺操作简便,脱色效果显著,适合于霉酚酸酯的工业化生产.
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1%苯酚甘油在不同贮存条件下稳定性考察
目的 考察苯酚甘油稳定性的影响因素,探讨其合理的贮存使用条件.方法 通过苯酚甘油在不同贮存条件下的稳定性做试验,观察其外观性状、含量测定变化.结果 温度和光照对苯酚甘油均有影响,光照的影响更大.结论 苯酚甘油在冰箱(6±2)℃避光冷藏和室温(25±2)℃避光贮存12个月,其含量符合规定,质量稳定.
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银花利咽片中绿原酸提取工艺研究
为优选银花利咽片中绿原酸的佳提取工艺.以绿原酸的含量作为评价指标,采用正交试验优选银花利咽片水煎煮佳提取工艺,并结合实际的工业生产条件,终选定其提取工艺为煎煮两次,第一次加12倍量的水,浸泡30min后,煎煮2h,滤过,取药渣再加12倍量的水,煎煮1h,滤过,合并两次滤液,浓缩到所需的浓度.优选的提取工艺稳定可行,有利于控制银花利咽片的质量.
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小粒径氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖微球制备工艺初探
目的 初步探讨氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖(FU-CMCS)微球制备工艺及体外释药特性.方法 以羧甲基壳聚糖(CMCS)为载体材料,采用乳化交联法制备氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖(FU-CMCS)微球.考察投药方式、交联剂、超声乳化作用等因素对微球粒径、体外释药的影响.结果 该方法制得FU-CMCS微球平均粒径1.6μm,球形圆整、流动性良好,人工肠液释药长达15d.结论 该制备工艺方法简单,制得FU-CMCS微球粒径小,分布窄,在体外具有缓释作用.
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浅谈单味中药配方颗粒
单味中药配方颗粒是根据中医药理论,将原药材按照现代规范炮制,采用国内外先进的喷雾干燥和制备工艺,经科学提取而成的颗粒.本着"继承不泥古,发扬不离宗"的原则.运输、保管、服用方便.
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刃天青法对溪黄草抗菌活性部位的筛选
目的 初步确定溪黄草抗菌活性的有效部位.方法 采用刃天青法测定溪黄草石油醚部位、氯仿部位、正丁醇部位和水部位的低抑菌浓度(MIC).结果 溪黄草氯仿部位对临床常见的致病菌均有良好的抑制作用.结论 初步判定氯仿部位为溪黄草的抗菌活性部位.刃天青法作为一种快速的检测细胞活性的方法,可用于中药抗菌作用的研究,为抗菌有效部位的筛选与开发提供了新思路.
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草珊瑚的化学成分研究
目的 研究草珊瑚Sarcandra glabra的化学成分.方法 应用萃取、重结晶和现代色谱技术对福建产草珊瑚进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果 从草珊瑚全草中分离得到17个化合物,分别鉴定为:(-)-lithospermoside (1),10a-hydroxy-1-oxoeremophila-7(11),8(9)-dien-8,12-olide (2),异东莨菪葶(isoscopoletin,3),秦皮乙素(esculetin,4),芦丁(rutin,5),金丝桃苷(hyperoside,6),ω-羟基大黄素(citreorosein,7),大黄酚(chrysophanol,8),大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(emodin-8-O-β-D-glucopyranoside,9),木栓酮(friedelin,10),乌苏酸(ursolic acid,11),齐墩果酸(oleanolic acid,12),β-胡萝卜苷(β-daucosterol,13),棕榈酸(palmitic acid,14),1-棕榈酸甘油酯(monopalmitin,15),5-羟甲基糠醛(5-hydroxylmethylfurfural,16),β-D-葡萄糖(β-D-glucose,17).结论 化合物1、2、3、7、8、9、10、12、15均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1、2、3、7、9、10、12、15首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、7、9、10首次从该科植物中分离得到.
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金银花的生药学鉴别
目的 对金银花进行生药学鉴定,为鉴别及应用提供科学依据.方法 采用来源、性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱、高效液相色谱等鉴定方法.结果 金银花在来源、性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱、高效液相色谱等方面具有专属性特性.结论 这些特征可作为金银花的生药鉴定和资源开发利用的理论依据.
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HPLC法测定注射用头孢米诺钠的有关物质及含量
目的 建立注射用头孢米诺钠的有关物质及含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Shimpack VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相为醋酸溶液(取10mL冰醋酸,加水980mL)-甲醇-四氢呋喃(990:5:5).检测波长为254nm;柱温25℃,进样量为20μL.结果 含量平均回收率为99.8%,有关物质3批样品与市售品均符合规定.结论 本文建立的方法,简便,重现性好,可用于注射用头孢米诺钠的有关物质及含量测定.
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HPLC法测定注射用氨甲环酸中氨甲环酸的含量
目的 建立注射用氨甲环酸中氨甲环酸含量的测定方法.方法 高效液相色谱法.采用waters SunFire C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm),流动相为0.23%十二烷基硫酸钠溶液(取磷酸二氢钠18.3g,加水800mL溶解,加三乙胺8.3mL混匀后,再加十二烷基硫酸钠2.3g,振摇使溶解,用磷酸调节pH至2.5,加水至1000mL,摇匀)-甲醇(70:30);检测波长为210nm.结果 氨甲环酸在0.5206～2.6031mg·mL-1范围内线性关系良好,r=1.0000;平均加样回收率为100.7%,RSD为0.5%(n=9).结论 此方法简便、准确,重现性好,可用于测定注射用氨甲环酸中氨甲环酸的含量.
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HPLC法测定鱼腥草中的黄酮类化合物
目的 建立RP-HPLC测定鱼腥草中芦丁和槲皮素含量的方法.方法 采用色谱柱:ODS-C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-1%乙酸水(55:45,V/V)梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,检测波长:260nm,柱温:30℃.结果 芦丁进样浓度在6.0～144.0μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9984,平均回收率为97.4%(RSD=1.38%);槲皮苷进样浓度在8.0～128.0μg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为93.3%(RSD=1.82%);槲皮素进样浓度在4.0～96.0μg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为87.3%(RSD=1.58%).结论 该方法简便、准确度较高、重现性好,为鱼腥草中药材的质量控制提供了实验依据.
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特非那定片有关物质的检测方法研究
目的 建立特非那定片的有关物质高效液相色谱检查法(HPLC).方法 采用HPLC法,使用Hypersil Phenyl 2(250×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为缓冲液-乙腈-三乙胺(650:350:3;检测波长为220nm;流速为1.5mL·min-1;柱温为室温.结果 该色谱条件下,杂质与主成分能完全分离,重复性试验RSD为0.27%(n=6),低检测量为0.005μg,有关物质含量均为0.3%.结论 该方法简便、准确、灵敏度高,可用于特非那定片中杂质含量的测定.
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微波消解-冷原子吸收分光光度法测定甘草中汞的含量
目的 建立甘草中汞含量的测定方法.方法 采用微波消解-冷原子吸收分光光度法测定甘草中汞的含量.结果 汞元素在0～1.8μg范围内其吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9987),平均回收率为91.2%,RSD=1.51%.结论 本方法测定甘草中汞的含量,方法简便、快速,检测结果准确度、精密度好,能满足甘草中汞含量的测定要求,可用于实际样品的测定.
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HPLC法测定高脂血症患者血浆中阿托伐他汀的含量
目的 建立高效液相色谱法测定高脂血症患者血浆中阿托伐他汀的方法.方法 采用Hypersil C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈∶甲醇∶醋酸铵缓冲液(pH 4.5)(32:13:55)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm,柱温(35℃),进样量为100μL.结果 在0.05μg·mL-1～2.5μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995),血浆内源物质不干扰血样测定.回收率和精密度符合生物样品的测定要求.结论 本法测定高脂血症患者血浆中阿托伐他汀含量,结果准确、简便,且有适用性.
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高效液相色谱法测定金菊五花茶颗粒中绿原酸和芦丁的含量
目的 建立金菊五花茶中绿原酸和芦丁的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;检测波长330nm;柱温30℃.结果 绿源酸线性范围在1.27μg～20.32μg,r=0.9992,样品加样平均回收率为99.1%(RSD=1.22%);芦丁线性范围在20.1μg～321.6μg,r=0.9998,样品加样平均回收率为99.5%(RSD=1.15%).结论 该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制.
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胃复春片中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定
目的 用反相高效液相色谱法建立胃复春片中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定方法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为283nm,柱温为40℃.结果 柚皮苷、新橙皮苷进样量分别在0.03234～0.71148μg和0.0196～0.4312μg范围内呈良好的线性关系(柚皮苷r=0.9999;新橙皮苷r=0.9996),平均回收率分别为98.07%和96.57%,RSD分别为0.62%和0.78%(n=6).结论 本方法快速,简便,结果准确可靠,重现性好,可用于胃复春片的质量控制.
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高效液相内标法同时测定保健食品中叶黄素和β-胡萝卜素的含量
目的 建立一种用内标法同时测定叶黄素和β-胡萝卜素的方法.方法 色谱柱为Thermo-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A:甲醇,B:水,C:四氢呋喃,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长450nm,柱温:30℃,内标物苏丹红Ⅰ.结果 叶黄素和β-胡萝卜素在1.00～100μg·mL-1线性良好,回收率在分别为104.3%和99.5%,相对标准偏差为1.79和4.43,检出限分别为0.03和0.04μg·g-1.结论 该方法简便准确、高效灵敏,能准确的同时测定叶黄素和β-胡萝卜素.
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动态浊度法测定血液透析液的细菌内毒素含量
目的 建立定量检测血液透析液细菌内毒素的实验方法.方法 采用<中国药典>2010年版二部附录中细菌内毒素的动态浊度法.结果 将血液透析液稀释2倍,用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%之间.结论 该法快捷、准确、灵敏,可用于血液透析液中细菌内毒素的监测.
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HPLC法测定百咳静糖浆中橙皮苷的含量
目的 建立HPLC法测定百咳静糖浆中橙皮苷含量的方法.方法 以乙腈-0.4%醋酸溶液(18:82)为流动相洗脱,柱DiamonsilC18(4.6×250mm,5μm),流速1.0mL·min-1,检测波长283nm,柱温40℃.结果 橙皮苷在0.080～0.800μg范围内成良好的线性关系﹙r=0.9998,n=5.结论 本法简便、准确、重现性好.
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天麻丸中天麻及天麻素的薄层鉴别研究
目的 探究薄层色谱法能否快速有效的完成对天麻丸中天麻及天麻素的鉴别工作,从而得出快速控制天麻丸质量的方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别.结果 用薄层色谱法鉴定天麻丸中的天麻及天麻素等有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰.薄层板上喷显色剂后,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同颜色班点.结论 该方法准确、简便,可用于天麻丸的质量控制.
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逐痰消痹方贴剂的薄层色谱定性研究
目的 建立逐痰消痹方贴剂的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的甘遂、芫花、川芎和白芥子进行鉴别.结果 各样品在薄层色谱中,鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 该方法简便可靠,专属性、重复性好,可用于逐痰消痹方贴剂的定性质量控制.
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HPLC和紫外可见分光光度法测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松含量的对照研究
目的 采用高效液相色谱法和紫外可见分光分度法测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松的含量,并比较两种方法的可行性,为醋酸地塞米松的含量的测定提供理论依据.方法 对样品分别进行高效液相色谱法和紫外可见分光光度法测定.对其溶液进行波长的测定,标准曲线的制备,加样回收率的测定,稳定性试验,供试品含量的测定.结果 两种方法对醋酸地塞米松的含量的测定均达到预期效果.结论 两种方法均可用于该制剂的含量测定且方法准确简便、结果可靠.
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ICP-MS法测定莲子中重金属元素含量
目的 建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定莲子中砷(As) 、镉(Cd) 、铅(Pb) 、汞(Hg)等重金属含量的方法.方法 样品经微波消解处理后,以铟(In)为内标,采用ICP-MS同时测定上述4种元素的含量.结果 各测定元素线性关系良好(相关系数r＞0.9995),回收率在97.5%～107.8%之间.结论 该方法准确、简便、快速、灵敏,可用于莲子中这4种重金属元素的测定.
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分子蒸馏分离深海鱼油药用组分的研究
深海鱼油富含ω-3型功能性脂肪酸(EPA、DHA和DPA).采用刮膜式分子蒸馏小试装置对深海鱼油粗产品中的药用组分进行分离,馏余液中药用组分的含量(26.5%以上)达到了某药企对药品中ω-3型脂肪酸总含量的要求(大于25%).通过研究蒸馏温度、进料速率和刮膜器转速对馏余液中药用组分总含量和收率的影响,得到分子蒸馏分离深海鱼油粗产品中药用组分的佳工艺条件:蒸馏温度300℃,进料速率0.7L·h-1和刮膜转速300r·min-1.
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HPLC法测定心可舒片中的丹参酮成分含量
目的 测定心可舒片中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量.方法 采用Kromasil-C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱;乙腈-0.1%甲酸(60:40,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为270nm;柱温30℃.结果 二氢丹参酮Ⅰ在线性范围0.0523～5.23μg·mL-1(r=0.9997)、隐丹参酮在线性范围0.0312～3.12μg·mL-1(r=0.9999)、丹参酮Ⅰ在线性范围0.0204～2.04μg·mL-1(r=0.9998)及丹参酮ⅡA在线性范围0.0617～6.17μg·mL-1(r=0.9999)都具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.72%、99.49%、99.01%和98.98%,4种化合物的日内精密度RSD分别为0.84%、0.59%、0.95%和0.78%.结论 该方法快速、准确、重复性好,可同时定量心可舒片中4种脂溶性成分.
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离子色谱法测定伏格列波糖片的含量
目的 建立离子色谱法测定伏格列波糖的含量.方法 分析柱:CarboPac MA1分离柱(4×250mm),淋洗液:50mmol·L-1 NaOH,流速:0.4mL·min-1,柱箱温度:35℃,进样量:10μL,检测方式:电化学检测器.结果 在9.93μg·mL-1～59.57μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9987,平均回收率为100.96%,RSD为0.70%(n=9).结论 该方法简便,测定准确.
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HPLC法测定石楠藤中熊果酸、齐墩果酸的含量
目的 建立石楠藤有效成分的含量测定方法,提高江苏省习用中药材石楠藤的质量标准.方法 采用HPLC法,以甲醇-0.1mol·L-1乙酸铵(85:15)为流动相,在210nm处检测石楠藤中的熊果酸、齐墩果酸的含量.结果 熊果酸在0.0506～1.0120mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9994,n=5);加样回收率为98.05%,RSD为1.8%.齐墩果酸在在0.0534～1.0680mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9994,n=5);加样回收率为98.68%,RSD为1.0%.结论 本方法操作简单、精密度、重现性较好,可用于控制石楠藤的质量.
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HPLC法同时检测金银花露中6种防腐剂含量
目的 建立了金银花露中6种防腐剂的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以0.025mol·L-1磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH 3.7)-甲醇为流动相梯度洗脱,分别在波长228nm、258nm处测定6种防腐剂的含量.结果 9个生产厂家的19批金银花露中,有7个生产厂家的16批样品检出苯甲酸,山梨酸,对羟基苯甲酸乙酯的一种或两种.2个生产厂家的3批样品未检测出上述6种防腐剂.结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于中药液体制剂中常见防腐剂的含量测定.
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HPLC法测定绞股蓝中人参皂苷Rb1的含量
目的 建立HPLC法测定绞股蓝总甙片中人参皂苷Rb1的含量.方法 色谱柱为Agilent Extend-C18(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水线性梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1.紫外检测波长为203nm,柱温35℃.结果 人参皂苷Rb1在0.422～2.532μg.mL-1范围内线性良好,平均回收率为97.56%,RSD为1.05%(n=6).结论 该方法结果准确、重复性好,可用于绞股蓝总甙片的质量控制.
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天麻素注射液质量标准中细菌内毒素检查的探索性工作
目的 探讨天麻素注射液质量标准中细菌内毒素检查方法的一致性.方法 按<中国药典>2010年版二部附录ⅪE[1]进行实验和结果判断.结果 天麻素注射液按细菌内毒素限值L为0.125EU/mg进行实验,结果均符合规定.结论 天麻素注射液可经更深入广泛的实验来提高统一的试验方法和标准.
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基质分散固相萃取-高效液相色谱法测定板蓝根中药饮片中多菌灵的残留量
目的 建立基质分散固相萃取-高效液相测定板蓝根中药饮片中多菌灵残留的分析方法.方法 样品经甲醇(含1%HAc,v/v)、氯化钠提取,用无水硫酸镁、PSA净化.使用C18柱(岛津VP-ODS 150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:50mmol·L-1 NaH2PO4(NaOH调节pH至6.0)=30:70,流速1.0mL·min-1,检测波长 284nm.结果 该方法在0.0500～25.0mg·L-1范围内线性关系良好,检测限为0.01mg·L-1(S/N=3);在0.25～1.0mg·kg-1范围内平均加样回收率为91.1%～103.3%(RSD＜2.5%).采用该方法对市售板蓝根中药饮片中的多菌灵农药残留进行了检测.结论 该方法快速简便、准确灵敏,能够满足板蓝根中药饮片中多菌灵农残的检测要求.
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虎标万金油微生物限度检查的方法验证
目的 建立虎标万金油微生物限度检查的方法.方法 依据2010年版<中国药典(一部)>附录ⅩⅢ C微生物限度检查法通过对样品阳性菌的回收率来评价方法的有效性.结果 虎标万金油样品按本文供试液的制备方法处理后,细菌数、霉菌和酵母菌数采用常规法进行测定,5株试验菌的回收率均超过70%;控制菌也是采用常规法进行测定,阳性菌试验组有检出,阴性对照组未检出.结论 经验证该方法可用于虎标万金油的微生物限度检查准确有效.
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清热消炎宁颗粒中鞣质的含量测定
目的 建立清热消炎宁颗粒中鞣质含量的紫外分光光度测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以没食子酸为对照,在760nm的波长处分别测定清热消炎宁颗粒中总酚和不被吸附的多酚的吸光度,以总酚量与不被吸附的多酚量之差计算鞣质含量.结果 没食子酸对照品浓度在1.0006μg·mL-1～10.006μg·mL-1之间与其吸光度呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率为98.59%,RSD为2.29%.结论 该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于清热消炎宁颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量
目的 建立测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量.色谱柱为Thermo C18(4.6mm× 250mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长237nrn,柱温为30℃.结果 甘草苷的线性范围为0.615～4.305μg(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.00%;甘草酸的线性范围为1.083～7.578μg(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.23%.结论 该方法简便,可靠、快速、重现性好,可用于芩香颗粒中的甘草苷和甘草酸的含量测定.
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HPLC法测定桑菊感冒颗粒中苦杏仁苷的含量
目的 建立RP-HPLC法测定桑菊感冒颗粒中苦杏仁苷的含量测定方法.方法 采用SHIMADZU VP ODS-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸液(10:10:80);流速为0.5mL·min-1;柱温为40℃;检测波长为210nm.结果 苦杏仁苷进样量在0.1208～0.8056μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率99.55%(n=6).结论 此方法操作简便、准确、重复性好,可用于桑菊感冒颗粒的质量控制.
关键词： 桑菊感冒颗粒:苦杏仁苷 HPLC -
2011年度我院783份药品不良反应报告分析
对我院2011年上报的783例不良反应病例进行回顾性分析.药品不良反应以一般类型为主占68.58%,新的一般类型占30.52%;发生频率排在前位的是抗感染药物;重点分析我院抗感染药物不良反应的发生情况.
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孟鲁司特钠的不良反应
分析国内期刊有关孟鲁司特的不良反应报道.孟鲁司特不良反应少见,但发生的不良反应应引起重视.
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诺氟沙星胶囊加庆大霉素片口服致固定性渗出性皮炎
诺氟沙星、庆大霉素是临床已应用多年的常用药品,其常见的不良反应(ADRS)已被医药人员熟知.但我们接到两药联用所致的ADR,具有典型性,可供临床参考,现作介绍如下:
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药源性过敏性休克56例分析
检索2010～2012年<中国期刊网CNKI数字图书馆>中的<中国期刊全文数据库>内公开发表的与过敏性休克有关的病例报告进行分析.抗微生物药品中药注射剂的过敏性休克发生率居前2位;静脉滴注发生率高,占67.86%;过敏性休克大多数发生在用药后5min内,占57.69%.
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水合氯醛在C57BL/6小鼠麻醉中的应用研究
目的 探索不同浓度的水合氯醛对C57BL/6小鼠的麻醉效果.方法 将60只C57BL/6小鼠随机分为6组,A(2.5%、0.06mL/10g)、B(2.5%、0.1mL/10g)、C(5%、0.06mL/10g)、D(5%、0.1mL/10g)、E(10%、0.06mL/10g)、F(10%、0.1mL/10g),分别进行腹腔注射水合氯醛麻醉实验,观察临床表现、诱导时间及维持时间.结果 B、C、D和E组取得不同的麻醉效果,分别在3.34±0.48min、14.93±3.59min、4.72±3.02min、9.20±1.51min进入麻醉状态,维持时间分别为45.74±1.94min、44.18±8.64min、179.25±23.99min、100.05±22.33min.结论 根据不同实验需要,选择水合氯醛恰当的浓度与剂量行腹腔注射麻醉,是安全有效的.
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闽东草药天青地白抗炎作用的研究
目的 天青地白水煎液抗炎作用的药效学实验研究.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和琼脂皮下注射形成肉芽肿2种致炎模型,对天青地白水煎液进行急性、慢性炎症的抗炎作用研究.结果 天青地白水煎剂对二甲苯致小鼠耳廓肿胀和对小鼠肉芽肿形成具有明显的抑制作用,并呈量效关系.结论 天青地白水煎液具有明显抗炎作用.
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黄芩的研究进展
黄芩是应用广泛的传统中药,现代研究逐渐揭示了黄芩的药理活性及其物质基础.近十年来,黄芩研究掀起热潮,尤其活性研究达到了前所未有的水平.本文结合国内外新文献,从化学成分、药理活性等方面对黄芩的研究进展进行综述.
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红豆杉中抗氧化活性成分的研究进展
目的 对红豆杉中具有抗氧化活性的成分进行综述.方法 以近年来国内外发表的文献以及构效关系分析为依据,阐述红豆杉中具有或可能具有抗氧化活性的成分.结果 总结了红豆杉中7种具有抗氧化的活性成分:7-Deacetyl-taxine、5-Cinnamoyloxy-taxin、quercetin(槲皮素)、hesperetin(橙皮素)、sciadopitysin(金松双黄酮)、Isotaxiresinol(异紫杉脂素)和Isolariciresinol(异落叶松醇),并根据构效关系分析推测出五类应该具有抗氧化作用的成分.结论 红豆杉抗氧化成分具有进一步研究和开发的重要价值.
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HSCCC的分离原理、特点及应用的研究进展
对高速逆流色谱技术(High-speed countercurrent chromatography,HSCCC)的分离原理及特点,溶剂体系的选择,影响分离效果的因素及其在中药、抗生素、蛋白质等方面的应用作了综述.
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中草药蛇足石杉的研究概况
蛇足石杉含有石杉碱甲,已被证实对老年性痴呆、重症肌无力和记忆力减退具有较好的治疗效果,但蛇足石杉资源匮乏,保护性研究显得十分紧迫.近年来,对蛇足石杉资源及其主要有效成分石杉碱甲药效学等方面的研究取得新的进展,为蛇足石杉永续开发提供依据.
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天然联苄类化合物研究进展
联苄类化合物广泛存在于各类植物中,结构新颖,类型多变,具有神经保护、抗肿瘤、抗菌、抗炎等多种药理活性.本文从联苄类化合物的植物来源、化学成分以及生物活性三方面对近年来的研究报导进行综述,为今后研究开发提供依据.
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金线莲研究进展
本文对珍稀中草药金线莲的栽培研究、细胞学、分子生物学研究、成分分析及生理活性研究等方面作了综述,为深入研究和合理开发利用金线莲提供参考.
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高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、卡马西平、艾司唑仑、阿普唑仑、氯硝西泮、奥沙西泮的血药浓度
目的 建立高效液相色谱法同时测定苯巴比妥(Phenobarbitone PBB)、卡马西平(Carbamazepine CBM)、艾司唑仑(Estazolam ETZ)、阿普唑仑(Alprazolam APZ)、氯硝西泮(Clonazepam CZP)、奥沙西泮(Oxazepam OZP)等血药浓度.方法 取血浆样品在pH=8.0磷酸盐缓冲液条件下用乙酸乙酯和石油醚混合溶剂提取后在55℃水浴氮气中吹干,残渣用甲醇-水(55:45)溶解后进样分析,流动相为甲醇:磷酸盐缓冲液(55:45 pH=3.0),柱温31℃,检测波长230nm,流速0.9mL·min-1.结果 苯巴比妥、卡马西平分别在0.5～100μg·mL-1、0.2～40μg·mL-1,其他组分均在0.02～4.0μg·mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好.日内和日间差均小于5%,回收率均在97.3%～102.8%,低检测浓度(S/N≥3):苯巴比妥20ng·mL-1,卡马西平5ng·mL-1,其余组分均10ng·mL-1.结论 本法操作简便,结果准确,适用于临床常规血药浓度检测.
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3种喹诺酮类药物治疗急性膀胱炎的成本-效果分析
目的 探讨左氧氟沙星、依诺沙星、氟罗沙星等3种喹诺酮类药物治疗急性膀胱炎的成本-效果.方法 90例急性膀胱炎随机分为3组,A组给予盐酸左氧氟沙星治疗,B组给予葡萄糖酸依诺沙星治疗,C组给予氟罗沙星治疗,疗程均为5d.并进行成本-效果分析.结果 A、B、C 3组的有效率分别为60%、83%、86%.成本-效果比分别为4.73、7.01 、3.70.在A组基础上每增加一个单位疗效,B组所追加的成本为12.96元,C组所追加的成本为1.34元.结论 氟罗沙星组较为经济合理.
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树脂法提取海洋微生物小分子代谢产物的研究
目的 采用大孔吸附树脂建立海洋微生物小分子代谢产物库的粗提取方法.方法 以吸附率、解吸率、蛋白与总糖吸附率、指纹图谱为评价目标,对常用的11种不同极性的大孔吸附树脂进行筛选.结果 DM11与SD300串联吸附对发酵液中化合物的吸附率达7.528%,总糖与蛋白去除率分别为90.98%和77.69%,且此法几乎不损失乙酸乙酯萃取部分化合物.结论 DM11-SD300串联树脂吸附法能快速有效地提取发酵液中的小分子化合物,为海洋微生物小分子代谢产物库的建立提供了实验基础.
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高职药物制剂综合实训课程改革和探讨
为培养学生岗位职业能力,实现与岗位零距离对接,药物制剂综合实训以典型产品为载体,采用任务驱动的模式,利用信息化的评价方法,探索工学结合的人才培养模式,强化学生职业道德培养,实现学生综合职业能力的全面提高.
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生药学实验课双语教学实践与体会
在进行了2年的生药学实验课双语教学的实践过程中,作者主要从教材的选择,教学方法,考核方式等几方面对其进行一个总结,希望能为将来更好的实施双语教学做好储备.
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盐酸多西环素脱水物合成工艺研究
盐酸多西环素脱水反应中,控制脱水反应时间为5h,中和料液pH为2.0,加对甲苯磺酸与氯代物的比率为0.6:1的佳反应条件下,脱水收率能达到80%以上,含量达到96%以上,能够有效降低生产成本,具有较大经济价值.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
