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HPLC法测定复方醋酸曲安奈德溶液中两种成分的含量
目的建立高效液相色谱法同时测定复方醋酸曲安奈德溶液中两种成分的含量.方法高效液相色谱法,选用Kromasil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相.乙腈-0.15%醋酸溶液(pH4.0,53∶47,V/V);流速:1.0ml·min-1;检测波长:240nm;结果曲安奈德与水杨酸分别在8.18～32.7μg·mL-1;157.68～630.74μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系;相关系数分别为0.9999和1.0000.平均回收率分别为100.6%和101.2%;RSD分别为0.3%和0.4%(n=9).结论该方法简便、灵敏、准确、快速.
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胞必佳的细菌内毒素检查
目的考察胞必佳的细菌内毒素检查法的可行性并进行检查.方法采用中国生物制品规程2000年版细菌内毒素检查法.结果胞必佳可用灵敏度0.5EU·mL-1的鲎试剂作细菌内毒素检查.结论 4个批号的胞必佳经检查均符合要求.
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烟酸占替诺注射液细菌内毒素检查法初探
目的建立烟酸占替诺注射液的细菌内毒素检查法.方法按中国药典2000年版细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则要求进行试验.结果样品经稀释后无干扰作用,且与兔法热原检查结果一致.结论细菌内毒素检查法可用于烟酸占替诺注射液热原检查.
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HPLC法测定康必得中对乙酰氨基酚的含量
目的建立康必得中对乙酰氨基酚的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2-C18柱,流动相为甲醇-水(15∶85),柱温:室温,流速:1.0ml*min-1,检测波长:257nm.结果对乙酰氨基酚在0.4～1.6μg范围内呈线性关系,平均回收率为100.34%.结论本法简单、可靠,可用于康必得中对乙酰氨基酚的含量测定方法.
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三阶导数法测定派瑞松霜中硝酸益康唑的含量
目的建立派瑞松霜中硝酸益康唑的含量测定方法.方法采用三阶导数光谱法于231nm,237nm等波长处测定派瑞松的含量.结果派瑞松霜中硝酸益康唑的线性范围为2～23μgm·L-1(r=0.9999,n=5),平均回收率99.02%(RSD=0.47%,n=6).结论本方法简便、准确、快速,可用于产品质量控制.
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头孢米诺高效液相色谱法含量测定和杂质检测的研究
目的探讨头孢米诺高效液相色谱法含量测定和杂质检侧.方法以液相色谱法C18柱,pH4.5醋酸铵缓冲液∶甲醇(94∶6)为流动相,检测波长273nm,用扑热息痛作内标,测定头孢米诺的含量.结果在40～350μg*mL-1浓度范围内,本品与内标物质吸收峰面积比值与其浓度比值的线性关系良好(r=0.9998),本品回收率平均值为99.8±0.28,RSD=0.28,重复进样与中间精密度试验的RSD分别为0.21%,0.42%.结论本方法简便,精确.
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HPLC法测定复方丹参片中丹参酮IIA的含量
目的建立调整流动相(甲醇∶水)比例后,HPLC法测定复方丹参片中丹参酮IIA的含量.方法色谱柱:Hypersil ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇∶水(85∶15);流速:0.7mL·min-1;检测波长:270nm.结果丹参酮IIA在0.011～0.055μg·mL-1浓度范围之间线性良好,r=0.9998;平均回收率为100.40%,RSD%=2.18%(n=5).结论本法快速、结果准确稳定,主峰与杂质峰分离完全,可作为复方丹参片的质量控制.
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薄膜过滤法用于硝酸咪康唑栓的控制菌检查
目的建立硝酸咪康唑栓微生物限度的检查方法,消除药物中抑菌成分对检查结果的干扰,提高阳性菌的检出率.方法采用薄膜过滤法除去抑菌成分,进行检验.结果用常规方法检查金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌不能生长,而通过上述方法,阳性对照菌可正常生长.结论本方法简便,可行,有效.
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HPLC法测定坤泰安颗粒中芍药苷的含量
目的测定中药坤泰安中芍药苷的含量.方法用十八烷基键合硅胶柱分离芍药苷,流动相:乙腈-0.01%磷酸(15∶85);检测波长:230nm.结果理论塔板数按芍药苷计算为2500;芍药苷在0.308μg～3.696μg之间呈良好的线形关系;r=0.99998,平均回收率为98.50%,RSD=0.74%(n=5).结论方法简便,快速,准确,专属性强,可作为样品的检验方法.
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气相色谱法测定复方蛇脂软膏中龙脑(冰片)的含量
目的为了完善和提高复方蛇脂软膏的产品质量,适应目前对含冰片中成药的质控要求.方法用气相色谱法建立以龙脑为对照品测定冰片的含量方法.结果测定得龙脑加样回收率为101.63%,RSD=0.9%.结论经研究建立了本品的龙脑(冰片)含量测定方法.
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分光光度法测定头孢羟氨苄胶囊的含量
目的建立用分光光度法测定头孢羟氨苄制剂含量的方法.方法在碱性条件和氧化剂存在下,头孢羟氨苄与4-氨基安替比林作用产生红色物质,以大吸收波长502nm为检测波长.结果在1～28μg·mL-1浓度范围内吸收度呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为101.3%,RSD为0.82%.结论本方法简便、快速、灵敏度高,可用于快速检验和产品质量的控制.
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Sephadex G-10凝胶色谱系统分析头孢西丁钠的高分子聚合物
目的建立Sephadex G-10凝胶色谱系统分析头孢西丁钠高分子聚合物的方法.方法色谱柱为葡聚糖凝胶G-10柱(360mm×16mm),流动相A:0.01mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B:超纯水,流速:1.0ml·min-1,检测波长:254nm,进样量:200μL.结果头孢西丁钠进样浓度在5～40mg·mL-1的范围内与头孢西丁钠高分子聚合物的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990).结论该方法简便准确;灵敏度高;重现性好.
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紫外分光光度法测定盐酸贝凡洛尔片的含量
目的测定盐酸贝凡洛尔片的含量.方法采用紫外分光光度法在277nm波长处直接测定盐酸贝凡洛尔的含量.结果本法的平均回收率为99.57%,RSD为0.9%(n=6).结论该法简便、准确、快速,能够用于盐酸贝凡洛尔的质量控制.
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紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量
目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制.方法采用紫外分光光度法测定.结果芦丁的线性范围为0.012～0.060mg·mL-1,回归方程为Y=12.4x-0.013,相关系数r=0.9998,加样回收率为99.37%,RSD为0.8161%.结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一.
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甲硝唑片中大肠杆菌的检查
本文报告了采用沉降法和加富培养基稀释法相结合的方法检查甲硝唑片中大肠杆菌,可以有效排除甲硝唑的抑菌作用.该方法简便可行,重现性好,准确可靠.
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顶空气相色谱法测定空心胶囊的有机残留氯乙醇含量
目的测定空心胶囊中有机残留氯乙醇含量.方法顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器[FID],以水为溶剂,外标法,采用30m×0.32mm涂布厚度5μm的DB-5毛细管柱.结果 3批样品中的有机残留氯乙醇含量均未超出限度.结论方法灵敏,简便,精确,重现性好,可很好地控制本品的有机残留.
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薄膜过滤法在麝香正骨酊控制菌检查中的应用
本文介绍了采用薄膜过滤法对麝香正骨酊中控制菌的检查是一种简便,快速而准确的方法.
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高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏的含量
目的采用高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏中吲哚美辛的含量.方法以C18拴(5μm)为分析柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH.0)-甲醇(60∶40);流速1.0ml*min-1;检测波长320nm.结果在进样量10～100μg*mL-1的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=1.21%.结论本法简便快捷,结果准确,重现性好.
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HPLC测定痤疮合剂中黄芩苷的含量
目的建立痤疮合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长为276nm.结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为101.9%.结论此方法简便、准确,可用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量.
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反相高效液相色谱法测定氨氯地平血药浓度
目的建立反相高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中氨氯地平浓度.方法血浆样品用重蒸馏乙醚提取,以达克罗宁为内标;甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(72∶28)为流动相,流速1.0ml·min-1;检测波长238nm;柱温:室温.结果本法在1.0～12.0ng·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9980.日内RSD为3.7%～6.7%(n=5),日间RSD为6.0%～7.1%(n=15);回收率89.0%～101.7%;血清低检测浓度为0.15ng·mL-1(S/N=2).结论本法灵敏、准确、快速,为该药物的临床血药浓度监测和药代动力学研究提供依据.
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高效液相色谱法测定新癀片中吲哚美辛的含量
目的建立HPLC法测定新癀片中吲哚美辛的含量.方法色谱柱C18柱(4.0mm×250mm,5μm),流动相:0.1mol·mL-1醋酸钠(用冰醋酸调pH5.0)-甲醇(30∶70),检测波长:254nm,流速:0.8ml·min-1,柱温:室温,进样量:10μL.结果吲哚美辛在160～480μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.5%,RSD为0.8%.结论本法简便快速,准确可靠.
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HPLC法测定糖浆剂、合剂中的防腐剂
目的建立HPLC测定糖浆剂、合剂中防腐剂(苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸乙酯)的方法.方法在酸性条件下,用乙醚提取糖浆剂、合剂中的防腐剂,提取液浓缩后采用液相色谱法进行测定.结果线性关系良好,分别为r=0.9999、r=0.9998、r=0.9996;平均回收率分别为98.1%、95.4%、97.0%;RSD分别为:1.14%、2.31%、1.76%.结论测定方法简单,专属性强,结果准确,重现性良好.
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高效液相色谱法测定清热康糖浆中芍药苷的含量
目的建立清热康糖浆中芍药苷HPLC含量测定方法.方法固定相为Nova-pak C18柱;流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1ml*min-1;检测波长:230nm.结果该方法线性范围为0.2945～6.246μg(r=0.9998,n=8);平均加样回收率为98.20%,RSD为1.08%(n=6).结论本方法准确,简便,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法分析阿奇霉素的含量
目的建立HPLC方法测定阿奇霉素的含量.方法采用Agilent Hypersil ODS C18色谱柱(4.0mm×250mm,5μm),0.1mol*L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH值为6.5)-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0mL*min-1,检测波长为212nm.结果阿奇霉素的浓度在0.4～4.0mg*mL-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=171.01X-12.523,r=0.9998(n=6);平均回收率为99.6%,RSD为1.22%(n=6).结论本方法简单、快速、准确.
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薄层色谱法鉴别护肝宁片中丹参和灵芝
目的探讨护肝宁片中丹参和灵芝的鉴别方法.方法采用薄层色谱法.结果薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好,空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干挠.结论方法简便快速,可用于本制剂的质量控制.
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不同制备条件对阿霉素磁性抗癌毫微粒形貌及粒径大小的影响
本文以反相乳液聚合法制备了阿霉素磁性抗癌毫微粒,并用环境扫描电镜和动态光散射法研究了制备条件对阿霉素磁性毫微粒大小及粒径分布的影响.实验结果是:随着引发剂用量增大、反应温度提高,毫微粒粒径先是减小而后增大,并且颗粒间团聚现象变得严重;随着搅拌速度增加,毫微粒粒径逐渐减小,而后变化不大.
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正交试验法优选决明子提取工艺
目的研究决明子中总蒽醌的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总蒽醌含量.结果乙醇浓度对提取有极显著性影响.结论佳提取工艺为决明子粗粉,用90%乙醇回流提取2次,每次6倍量溶剂,提取1h.
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痤疮颗粒剂的研制及临床应用
目的制备痤疮颗粒剂及临床应用.方法用盐酸克林霉素辅以多味中药,采用颗粒剂剂型,并对痤疮的临床疗效进行总结.结果总有效率为76%.结论本品临床使用方便,药物疗效可靠.
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痤疮Ⅰ号擦剂的制备、质量控制与临床应用
目的探讨痤疮Ⅰ号擦剂的配制方法.方法以甲硝唑、氯霉素为主药配制成擦剂,并考察质量标准和临床效果.结果甲硝唑,氯霉素平均回收率为99.65%,98.75%,RSD为0.8%和0.7%.结论制备工艺合理可行,测定方法简便准确,疗效确切,可作为医院制剂推广应用.
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甲钴胺片的稳定性考察
目的对甲钴胺片进行强光、高温、高湿、加速试验及长期试验等,以考察本品的质量稳定性.方法按<中华人民共和国药典2000年版>二部对其各项考察指标进行测定. 结果该产品在光照条件下外观稍有变色,其他条件下质量基本稳定.结论甲钴胺片应避光保存,在市售包装条件下三年内质量基本稳定.
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桔梗八味颗粒成型工艺的研究
目的筛选桔梗八味颗粒的佳成型工艺的条件.方法通过正交设计对桔梗八味颗粒的成型工艺进行了研究.结果每100g桔梗八味干膏粉加入糊精55g、糖粉110g,以75%的乙醇为润湿剂,混合5min,12目筛制粒.结论本实验为桔梗八味颗粒的制备工艺提供了科学依据.
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1∶3天洁消毒液使用中的稳定性
目的观察1∶3天洁消毒液中戊二醛稳定性.方法分别取6个科室使用中的1∶3天洁消毒液,连续测试7d,观察其戊二醛的含量变化.结果 1∶3天洁消毒液,在一个消毒周期内,含量均在合格范围.结论 1∶3天洁消毒液在一个消毒周期内稳定有效.
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新型六头全自动无缝软胶囊机的研制
本文主要介绍新型六头全自动无缝软胶囊机的研制开发以及触摸终端与PLC如何应用在新制设备"六头全自动无缝软胶囊机"的电气控制系统中.
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鼻炎灵喷剂的稳定性考察
目的预测鼻炎灵喷剂的有效期.方法通过考察呋喃西林的含量变化,采用Q10法预测鼻炎灵喷剂的有效期,并与留样观察结果相比较.结果鼻炎灵喷剂在25℃的有效期(t0.9)为5.3个月.结论 Q10法简便、快速、可靠,适用于医院制剂的有效期预测.
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复方醋酸地塞米松乳膏的研制与质量控制
目的研究复方醋酸地塞米松乳膏的制备方法.方法以醋酸地塞米松与樟脑、薄荷脑制成复方制剂.结果该制剂性质,增强了抗炎、抗过敏、止痒作用.结论处方合理、制备工艺可靠、质量可控.
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弱视一号颗粒质量标准的研究
目的研究弱视一号颗粒质量标准.方法用薄层色谱法鉴别弱视一号颗粒中的熟地、枸杞子、陈皮;用苯酚-硫酸法测定其总多糖的含量.结果薄层色谱法鉴别3种药材,分离效果满意,专属性强;葡萄糖对照品在0.02～0.1mg范围内呈线性关系,r=0.9990;平均回收率为98.11%,RSD=1.90%.结论本法操作简便,重现性好,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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盐酸布比卡因冻干乳剂的制备
目的研究乳剂所用的支撑剂的种类、用量对冷冻干燥制备冻干乳剂的影响.方法采用冷冻干燥法制备盐酸布比卡因冻干乳剂,并根据干乳剂的物理特性和外观考察支撑剂的用量.结果采用一定比例的混合支撑剂的冻干乳剂的质量和外观优于使用单一支撑剂的冻干乳剂.结论支撑剂的用量和种类对干冻干乳剂的质量有非常重要的作用.
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系数倍率法测定马来酸氯苯那敏乳膏的含量
目的不经分离直接测定乳膏中马来酸氯苯那敏的含量.方法采用系数倍率法,选择测定波长为264.4nm和255.8nm.结果平均回收率为100.2%,RSD为0.78%.结论检测方法简便,结果准确.
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中药传统炮制与现代化
中药炮制学是随着中药的发现与发展而产生.现代化的中药炮制要在传统中药炮制学的基础上,应用现代科学理论与技术,研究、探索中药炮制作用原理、作用机制、研究炮制工艺,通过化学、分子生物学、实验药理学及临床药物学等临床研究多学科的结合,来研究药物炮制前后的理化性质和药理作用的变化,通过炮制来改变药物的内在成分和性能,以增强药物疗效,降低药物的毒副作用,以适应中医药现代化.
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淫羊藿中总黄酮的超声提取工艺的研究
采用超声波提取法从淫羊藿中提取总黄酮,用正交实验法,以淫羊藿苷为含量指标,以溶剂浓度、超声频率、提取次数、提取时间为因素对淫羊藿叶中总黄酮超声提取工艺进行优选.结果:淫羊藿有效成分超声提取佳工艺为80%乙醇、超声频率为40kHz、1次提取,提取时间为30min,提取温度为室温.
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益母草冲剂中益母草的薄层色谱鉴别法
目的检查益母草冲剂中的益母草.方法采用TLC法,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8∶3∶1)为展开剂,喷以稀碘化铋钾试液显色.结果供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点.结论本方法可用于益母草冲剂中益母草的鉴别检查.
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板蓝根药材及板蓝根口服液提取工艺的探讨
目的验证板蓝根药材和口服液提取工艺的合理性.方法采用薄层色谱法,以靛蓝、靛玉红为对照品,对制剂投料用板蓝根饮片及成品板蓝根口服液进行薄层鉴别.结果不同的提取工艺制成的板蓝根浸膏及成品溶液中靛蓝、靛玉红成分差异明显;而成品溶液中这两种有效成分含量极低.结论传统板蓝根药材和口服液用水提取制备工艺有待改进.
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藿香正气胶囊质量标准研究
目的研究藿香正气胶囊质量控制标准.方法采用TLC法对制剂中厚朴、广藿香、白芷等进行定性鉴别;采用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量.结果在TLC图谱中可检出厚朴、广藿香、白芷的特征斑点.厚朴酚在0.12324～4.9269μg范围内线性关系良好,Y=1383.4X+21.856 (r=1.0000) ,平均回收率97.76%,RSD=2.18%(n=9);和厚朴酚在0.02988～2.9880μg范围内线性关系良好,Y=1561.7X+0.3494 (r=1.0000), 平均回收率98.47%,RSD=4.39%(n=9).结论该方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
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3种正品豨莶草的鉴别
目的建立药典版中豨莶、腺柄豨莶、毛梗豨莶鉴别提供实验依据.方法采用显微特征,理化和薄层色谱的鉴别方法.结果 3种正品豨莶具不同鉴别特征.结论能更准确地把3种正品豨莶草区别.
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再论大黄炮制作用及临床正确应用
目的正确使用生大黄及炮制品.方法用清蒸、黄酒、醋、炭制大黄并分析药理作用.结果与结论说明生大黄和炮制品具有不同功效,保证临床正确使用.
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高良姜与混淆品大高良姜的鉴别
目的对混淆品大高良姜的鉴别提供实验依据.方法采用药材性状、组织特征、理化鉴别的方法.结果正品与混淆品具不同鉴别特征.结论能准确地对正品高良姜与混淆品大高良姜进行鉴别.
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南沙参与北沙参的鉴别
根据<中华人民共和国药典>鉴别沙参要点,通过性状鉴别,显微鉴别等方法,对南沙参与北沙参成分进行比较鉴别,以供临床医生正确用药.
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氢溴酸东茛菪碱鼻用喷雾剂的实验研究
目的寻找一个对鼻纤毛毒性小,又可以产生较好的喷雾效果的氢溴酸东茛菪碱鼻用喷雾剂的处方.方法建立药物对鼻纤毛毒性的动物模型,观察辅料对鼻纤毛的毒性及喷雾效果,并对各种处方进行筛选.结果与结论氢溴酸东茛菪碱鼻用喷雾剂宜选用0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)作为辅料.
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红霉素与山莨菪碱配伍应用20例
目的探讨红霉素与山莨菪碱配伍应用对于红霉素治疗中出现的胃肠道反应的缓解作用.方法在50例使用红霉素配合维生素B6静滴中出现严重胃肠道反应的病例中随机选择20例配伍应用山莨菪碱,观察分析其对胃肠道反应的缓解作用.结果改用配伍山莨菪碱静滴的20例患者中,18例胃肠道反应完全消失,2例有轻微上腹部饥饿感.结论红霉素与山莨菪碱配伍静滴,能预防红霉素治疗中出现的胃肠道反应.
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做好药物不良反应监测工作体会
目的加强药物不良反应监测工作,拓展医院药师的职能.方法对我国医院药师参与ADR监测工作提出相关建议.结果药师参与ADR监测工作刻不容缓.结论医院药师应将ADR监测工作作为责无旁贷的己任.
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穿琥宁注射剂配伍的稳定性及其所致的严重不良反应
本文根据近几年有关穿琥宁注射剂与一些药物配伍的稳定性研究和在临床应用中出现的严重不良反应,结合实际,进行简要归纳,以供临床安全、有效、合理用药参考.
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200例住院患者应用抗菌药物的用药分析
目的调查我院住院部抗菌药物应用情况,发现存在的问题,从而指导临床合理应用抗菌药物.方法随机抽查了我院1999年1～12月住院患者病历200份(其中使用抗菌药物169例)进行分析.结果抗菌药物使用率达84.5%,不合理用药比例为19.24%.结论我院临床抗菌药物的应用仍需加强监督,不断改进和提高.
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呼吸内科330份病历抗生素使用的调查分析
目的了解本院呼吸内科抗生素使用情况,推动抗生素的合理应用.方法随机抽取我院2003年4月～10月份住院病历394份,对使用抗生素的品种、疗程、联合用药及合理用药等进行调查分析.结果有330例患者使用了抗生素,使用率为83.7%,抗生素的品种达35种,主要是头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类、喹诺酮类、基糖甙类等.用药过程中,一联占46.06%、二联占43.33%、三联占7.5%、四联占3.03%,疗程长为31d.结论应用基本合理,部分多联应用抗生素、疗程过长的方案值得商榷.合理应用抗生素仍是当前医院管理的一个重要课题.
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38例输液过程中出现药物不良反应的报告与分析
目的对输液过程中出现寒颤、发热反应进行分析,找出药物与机体、药物与药物之间的关系.方法从本院近2年临床各科呈报的输液反应例数中筛选、归类、讨论与分析.结果输液过程中出现寒颤、发热等药物不良反应,发现患者年龄、生理、病理状况与药物及药物的配伍有密切的关系.结论临床用药时应对易发生人群和药物的配伍予以高度重视,掌握恰当的输液速度,减少多种药物混合输注,导致的药物不良反应.
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青光眼患者禁用或慎用的药物
本文简述能诱发或加重青光眼的药物,主要有阿托品、山莨菪碱、氯丙嗪喷托维林、异丙嗪、丙胺太林、地西泮、左旋多巴、硝酸甘油等.
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左氧氟沙星致过敏1例
1 病例资料患者,男,29岁.以"尿频,尿痛,腰酸"为主诉,门诊求诊.确诊为前列腺炎.给予黄酮哌脂片每天2次,每次2片;左氧氟沙星片每天2次,每次2片;口服治疗.服药后2h,出现恶心、颜面红肿、全身酸痛等症状.随即入院治疗.入院查体:体温38.9℃,脉搏89次·min-1,呼吸20次·min-1,血压12/8kPa,表情痛苦,颜面潮红,结膜充血,全身浅表淋巴结未触及肿大,无皮肤粘膜黄染,无皮疹出血点,心肺无异常.血常规WBC29.3×109·L-1,N0.87.因患者无黄酮哌脂过敏史,故诊断为左氧氟沙星致药物过敏.当即停用左氧氟沙星片,对症处理:赛庚啶片2mg口服,每天3次;维生素C3g+维生素B12200mg静滴,每天1次.2d后症状缓解,一般情况良好,生命体征平稳,查体:心、肺、腹无明显异常.
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2003年我院抗微生物药物(注射剂)使用分析
目的了解我院抗微生物药物(注射剂)的应用情况及发展趋势.方法收集2003年度医院用药信息数据,采用Excel进行统计分析.结果 "医保"药物基本达总用药频度的80%.较常用的抗微生物药物为头孢菌素类、氨基糖苷类、青霉素类.以头孢三嗪的用药频度为高.结论我院抗微生物药物用药结构基本合理.
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中药的毒性和合理应用
本文概述中药的治疗效能与中药毒性的密切关系,在应用有毒中药应注意的几个题.
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102例药物致中枢神经系统不良反应分析
目的了解引起中枢神经系统不良反应的药物及相关因素.方法收集两院上报的不良反应病例598例,筛选出中枢神经系统不良反应病例102例,用SPSS 8.0进行分析.结果不良反应的发生与药物的剂量、给药途径、合并用药有关,老年人和儿童是易感人群.结论抗感染药物是引起中枢神经系统不良反应主要药物,其次是中枢神经系统药物.
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静注阿莫西林致幻视、抑郁1例
患者,女性,17岁,学生,2004年2月21日因感冒、上呼吸道感染来诊,该患者平素健康,既往无药物过敏史,青霉素皮试(-),给予注射用阿莫西林钠(哈药集团制药总厂生产,商品名:益萨林,批号C03080208)2.0g加入0.9%生理盐水250mL静脉滴注,1天1次.连续用药3d后患者突感头晕、视力模糊、产生幻视、精神抑郁而拒绝去医院输液、就医.自行停药2d后上述症状均恢复正常.2004年2月26日患者再诊又给予上次同一厂家同一批号阿莫西林静脉滴注,当晚患者又出现视力模糊、幻视及精神抑郁现象.询问得知该患者近来生活、学习未有不良因素发生,无睡眠障碍,考虑可能与用药有关,嘱停.医嘱改用盐酸林可霉素注射液1.2g加入0.9%生理盐水250mL静脉滴注,1天1次.未再出现上述症状.
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紫苏子的研究进展
本文对近年来有关紫苏子的本草考证、化学成分、药理作用等方面的研究进展作一概述.其化学成分主要含有脂肪油、氨基酸、微量元素、黄酮等.药理研究表明其具有降血脂、促进学习记忆能力、抗衰老、止咳平喘等作用.
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植物内生真菌--一类生物活性物质的新的资源微生物
综述植物内生真菌产生的生物活性物质开发的新进展,探讨内生真菌活性物质产生的机理和基本特征,揭示植物内生真菌是一类生物活性物质的新的资源.
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减肥药物的研究进展及前景
目的寻找有效安全的减肥药物.方法查阅国内外文献,了解不同类减肥药物的进展和作用特点.结果各类药物对临床治疗肥胖具有一定重要的意义.结论研制和开发新型、有效、安全的减肥药物,临床医师可根据不同的作用机制选用合适的药物治疗肥胖,从而达到合理用药的目的.
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妥布霉素测定方法研究进展
对妥布霉素的测定方法的研究进展进行综述,对各种测定方法的优缺点进行分析.
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芳香化酶抑制剂来曲唑的研究进展
来曲唑是新一代强效的非甾体芳香化酶抑制剂,用于一线治疗晚期乳腺癌,并广泛用作乳腺癌的二线用药,疗效好,不良反应少,耐受性好,值得临床推广应用.本文综述了来曲唑的合成方法以及临床研究进展.
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蜂蜜的抗菌特性及其在医学上的应用
利用蜂蜜的抗菌特性治疗各种疾病或创伤是蜂蜜开发中一个比较热门的方向.本文对蜂蜜可能的抗菌机理(高渗、酸性环境和抗菌组分)以及蜂蜜中的抗菌组分(过氧化氢和非过氧化氢类)作了阐述,对利用蜂蜜抗菌特性开发产品(创伤敷料、口腔保健和胃药开发)作了探讨.
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脉冲释放系统在防治心血管疾病方面的应用
本文以近年来国内外发表的文献为依据,从制备方法、释药特点等方面综述了脉冲释放系统在防治心血管疾病方面的应用.
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药品经营管理规范(GSP)认证知识讲座(五)--经营过程质量控制(药品储存、养护、出库与运输和销售与售后服务)
本文阐述药品经营过程的质量控制,包括药品储存、养护、出库与运输和销售与售后服务.
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Internet上药学信息资源的开发
为了更好的利用Internet为药学事业服务,笔者结合有关资料以及使用Internet的体会,介绍了Internet上药学信息资源开发的基本方法.
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应用互联网检索药学信息
目的应用互联网检索药学资源信息进行探讨,以达到正确,便捷地使用互联网为现有的药学工作服务.方法通过互联网对药学资源优势的分析,并且提供某些常用的药学资源.结果互联网在药学领域的普及和广泛运用,推动了药学事业的发展.结论由于互联网自身的特性使得互联网络将成为药学研究中的一个重要手段.
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我市药品不良反应监测现状及监管措施
本文阐述我市药品不良反应监测的现状及存在的问题,并针对现状提出监管措施.
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药学服务与思考
药学服务是当前临床上开展的一项工作,它是药学发展的一个新阶段,是临床药学进入个体化,人性化服务的重要内容.通过实践尝试深感临床药师的重要性,是开展合理用药,指导合理用药的重要使者,也深感目前困难的严重性,问题的复杂性.只要给予足够的政策加上勇气和信心经过广大药师的大胆实践,探索总结,那么药学服务一定能扎根于临床,临床药师也一定会受到广大医生的欢迎.
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严格购进药品的资质材料的审核工作
我们以<药品管理法>的宗旨为指导,对严格购进药品的资质材料的审核工作进行探讨,以确保质量合格的药品进入医院.本文阐述了药品资质材料的内容,并提出加强药品监督管理的合理建议.
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加强理论联系实际提高药理学教学效果
本文就教师自身、教学内容、教学过程等方面如何加强理论联系实际、提高药理学教学效果进行了探讨.
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