- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
影响中药药效主要原因的初步探讨
通过对影响中药药效的一些主要因素进行分析,认为中药材的质量可直接影响治疗效果.
-
良好药学服务提高门诊患者用药依从性
随着社会进步,生活质量提高,人们对健康的重视,全民医保时代,医院门诊患者与日俱增,提高患者的用药依从性是提高治疗质量的一个重要环节,本文阐述良好的药学服务能提高用药依从性,从而减少不良反应,增加治愈率.
-
医院药品安全管理体会
从医院药品安全管理的环节着手,结合近年来国内外发表的文献,进行分析讨论.认为医院药品安全管理是医院药事管理工作的重点,应积极采取有效措施,做好医院用药安全管理工作.
-
临床输液反应的诱因及其预防措施探讨
通过分析输液反应的各种因素,采取不同的处理对策.严格执行消毒制度,遵守无菌操作规程,把好药品和输液器具质量关,合理用药,注意配伍等是减少临床输液反应的关键,相应的预防措施能控制输液反应的发生.
-
妇科恶性肿瘤合并糖尿病患者围手术期的安全管理
简要介绍妇科恶性肿瘤合并糖尿病患者进行围手术期安全管理的经验.
-
EpiData联用软件在药物咨询信息处理中的应用
运用EpiData Entry软件对2010年01月～2011年01月纪录完整的463例门诊药物咨询数据进行录入,联用EpiData Analysis软件对数据进行分析.结果:90.71％的咨询可以立即答复；咨询药物量多的是抗感染药物(18.57％)；咨询内容分布广泛,主要为药物有无(26.35％),药物价格及医保(18.36％),药理作用、适应症(14.47％),用法用量(12.74％),不良反应(10.15％)等.
-
我院中草药“零库存”实施的探索
目的 探讨医院中草药零库存实施的可行性.方法 通过统计临床用药量的情况,每天或隔天由门诊申请并填写药品申请单,然后由中药库编制采购计划单,经主管领导审批后,联系药材公司进行采购,货到验收合格后直接转入库房.结果 中草药实行零库存2年多来,我院中草药库存周转率得到显著提高.结论 中草药零库存的优势明显大于传统库存法,值得大力推广.
-
加强医疗机构高危药品的使用管理
目的 医疗机构高危药品应用广泛,使用不当极易发生严重后果甚至危及生命,有必要加强规范化管理,以保证临床用药安全.
-
促进闽北地区医药产业发展的几点思考
通过对闽北地区医药产业目前现状进行调查,对医药产业存在的问题进行分析,以期促进闽北地区医药产业经济合理的发展,并就如何解决医药产业存在的问题提出了几点建议.
-
如何提高药库资金利用率
通过药品分类制定采购计划,加强药品效期管理,加强药品养护来加速周转减少报损,降低药品库存,加速药品和医院流动资金周转,减少药品报损,以提高药库资金利用率.
-
建立动态的、系统化的门急诊处方点评体系
为建立系统化、便捷、可持续的处方点评体系,应用计算机处方点评程序,发展多部门共同参与,对全部处方实行动态监控及点评,使处方点评变得方便、有效、快捷.开展动态的、系统化的、持续化的处方点评工作,可以更好地监控处方用药及处方质量,促进全院合理用药水平的提高.
-
药品盘点,培养和提高药师的职业素质
通过介绍药品盘点,药房管理,账物管理为抓手着,着力于人员技能和素质的培养以及工作团队的建设.
-
医院药品零库存自动化采购管理模式的实践探索
我院实施药品零库存自动化管理模式取得了良好的效果.本方法可以节约医院的流动资金,减少药品的维护成本,同时也可以节省人力资源,缓解医院用房紧张的局面.
-
α-细辛脑海藻酸钙微球的制备及体外释放药物考察
目的 研究α-细辛脑海藻酸钙微球的制备工艺,测定微球中α-细辛脑的体外释放度.方法 采用乳化-内部凝胶化法制备海藻酸钙微球,正交试验设计优化制备工艺,分光光度法测定α-细辛脑的含量.结果 优工艺微球球形圆整,载药量为1.17％,包封率为2.40％,微球的平均粒径为17.97μm,大部分微球粒径分布在7～ 30μm(93.67％),体外释放符合双相动力学方程Q/100=0.8276-0.0506exp(-1909t)-0.777exp(-0.4405T).结论 以海藻酸钠为载体、乳化-内部凝胶化法制备了海藻酸钙微球,获得微球制备工艺.
-
米诺地尔酊的制备及质量控制
目的 制备来诺地尔酊并对其质量进行研究.方法 以米诺地尔为主药制备酊剂剂；对米诺地尔酊进行性状、鉴别、乙醇量、丙二醇量、有关物质、含量测定等质量研究；结果 该制剂为无色或微黄色的澄清液体；其它各项质量指标均符合药典,利用高效液相色谱法测定制剂含量准确可靠.结论 该制剂处方工艺简便可行,质量可控.
-
正交实验法测试DPH130型铝塑泡罩包装机的佳运行参数
目的 测试DPH130型铝塑泡罩包装机的佳运行参数.方法 利用正交试验,对考察指标进行监测,综合实际操作对结果进行分析继而得出结论.结果 DPH130型铝塑泡罩包装机以230℃的热封温度,65冲·min-1的冲切频率,0.5Mpa的热合压力为佳运行参数.结论 此方案,不仅包装气密性好,而且能在降低机台折损率的前提下保证较高较稳定的产值.
-
法莫替丁泡腾片的制备与质量控制
目的 研制法莫替丁泡腾片并建立其质量控制方法.方法 将法莫替丁原料粉、柠檬酸、碳酸钠、羟丙基甲基纤维素、乳糖等制备成泡腾片,并对产品的质量检测方法进行了研究.结果 所研制的泡腾片符合质量要求.结论 法莫替丁泡腾片的制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,能较好的控制该制剂的内在质量.
-
正交试验优选小儿退热栓的提取工艺研究
目的 对小儿退热栓的渗漉提取工艺进行优化.方法 用乙醇作溶剂渗漉提取处方中大黄的活性成分,按正交表19(34)安排试验,以大黄总蒽醌含量为指标,考察影响乙醇渗漉效率4个因素:浸泡时间、乙醇浓度、乙醇体积及渗漉流速.结果 大黄总蒽醌醇渗漉提取的佳工艺为:浸泡48h后用12倍量的70％乙醇以1.5mL·min-1的流速渗漉提取.结论 本法能大限度地提取处方中大黄的有效成分,可为小儿退热栓的工业化生产提供理论依据.
-
北柴胡地上地下部位挥发油类成分的比较研究
目的 研究比较北柴胡地上部分与地下部分挥发油类成分.方法 水蒸气蒸馏法提取北柴胡地上与地下部分挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,分析、鉴定挥发油的化学成分.结果 从提取的北柴胡地上部分挥发油中鉴定出25个化合物,地下部分鉴定出14个化合物.结论 北柴胡地上部分与地下部分的挥发油类成分组成差异较大.
-
一组容易混淆的药材——党参和银柴胡的鉴定
通过来源、显微和理化等鉴定方法,比较了党参和银柴胡两种药材的区别,为二者的准确应用提供依据.
-
南沙参和北沙参不能相互代用
在医院药房的调配工作中,将北沙参与南沙参区别应用,保证方剂组合功用和用药的准确性,很有价值.
-
黄芩及其非正品的鉴别
通过来源性状、显微特征、簿层色谱这几方面对正品黄芩与其非正品进行鉴别区分.
-
中药饮片的现状及发展之我见
中药饮片在我国传统医学中历史悠久、应用广泛,如何解决中药饮片配方萎缩、饮片质量低下、“方对而药不灵”等问题,是今后一个时期中药工作的重要任务.
-
六种不同产地乌药商品的性状及显微鉴别
目的 对浙江地区流通的6种不同产地乌药商品进行性状显微鉴别.方法 采用性状鉴定、显微鉴别方法.结果 6种不同产地乌药药材在粉末特征中存在较明显的区别.其中浙江天台乌药与广西乌药,在淀粉粒、木纤维、韧皮纤维、油细胞、射线细胞、导管类型较相近,但两者又有区别,即广西乌药中可见少量石细胞,而浙江天台乌药中未发现有石细胞存在；浙江天台乌药与江西乌药含油细胞相对较多,而四川乌药中所含油细胞相对较少；另外,湖南乌药中偶见分隔纤维,江西乌药中偶见梯纹导管.结论 不同产地乌药的显微特征可以作为鉴别乌药产地的一个依据,应加强对不同产地的中药材的划分和鉴定.
-
中药材、中药饮片用硫磺熏蒸存在问题及对策
硫磺熏蒸的中药材、中药饮片危害,探讨分析用硫磺熏蒸的中药材、中药饮片的危害及对策.
-
当归与其掺杂品独活的鉴别
从当归与独活的来源、性状、显微、簿层色谱法4个方面来进行鉴别.结果两者差异明显.
-
马蓝GAP规范化种植研究进展
马蓝是南板蓝根的来源植物,有较广泛的用药范围,近年来有不少对马蓝展开GAP规范化种植研究的报道.本文从繁殖技术、肥料选择、佳采收时间选择、病虫害防治等方面对马蓝GAP种植的研究展开综述.
-
利巴韦林细菌内毒素检查法的建立
目的 建立利巴韦林原料药细菌内毒素检查方法.方法 参照《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验.结果 样品稀释至25mg·mL-1浓度时,对鲎试剂与细菌内毒素的反应无干扰作用.其细菌内毒素限值定为0.15EU·mg-1.结论 利巴韦林原料药可用细菌内毒素检查法（凝胶法）控制其质量.
-
莪棱胶囊薄层色谱鉴别研究
目的 建立莪棱胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别.结果 用薄层色谱鉴别莪棱胶囊中赤芍、浙贝等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰.结论 该方法准确、简便,可用于莪棱脏囊的质量控制.
-
HPLC法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量
目的 采用高效液相色谱法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量.方法 色谱柱为Shimpack Vp-ods(4.6mmX 15cm)C-18柱,流动相为:乙腈∶水(15∶85)；流速:1.0mL·min-1,检测波长为320nm.结果 二苯乙烯苷的进样量在0.0805μg～4.0250μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9985);平均回收率为96.48％,RSD为0.32％(n=6).结论 该法简便,结果可靠,可有效地用于康欣胶囊的质量控制.
-
HPLC法测定非布索坦的有关物质
建立了 RP-HPLC法测定非布索坦有关物质,采用C18色谱柱,甲醇-0.1％冰乙酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长317nm,非布索坦的检测限为0.04ng.
-
琯溪蜜柚和玉环文旦柚果皮挥发油化学成分分析比较
目的 分析比较琯溪蜜柚和玉环文旦柚果皮挥发油的化学成分异同,为正确利用不同种类的柚皮提供科学依据.方法 采用水蒸气蒸馏法提取福建漳州平和琯溪蜜柚和浙江台州玉环文旦柚果皮挥发油的化学成分,运用气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量.结果 从琯溪蜜柚和玉环文旦柚果皮挥发油中分别鉴定出了56和50种化合物,已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为93.33％和90.91％,其中有34种是它们共同的成分,主要的共同成分有D-柠檬烯,β-月桂烯,努特卡酮,(Z,E)-金合欢醇,β-Panasinsene.结论琯溪蜜柚和玉环文旦柚果皮挥发油主要成分种类较相近,有些成分相对含量有差别.
-
HPLC法测定醋酸泼尼松龙乳膏的含量
目的 建立高效液相色谱法测定醋酸泼尼松龙乳膏中醋酸泼尼松龙含量的方法.方法 采用 Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(65∶35)为流动相,流速为1.0mL· min-1,检测波长为246nm.结果 醋酸泼尼松龙在10.00～100.0μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.7％,RSD为0.7％(n=9).结论 本方法简便、快速、结果准确,重现性好.
-
黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其测定
目的 建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法.方法 采用循环伏安法研究黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理,以差示脉冲伏安法建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法.结果 在优化的条件下,电化学信号强度电流值I与黄苓苷浓度在1×10-9～5×10-7mol·L-1和6×10-7～5×10-6mol·L-1范围呈线性关系,相关系数为0.9956和0.9934.该方法的黄芩苷浓度检出限为1×10-10mol·L-1,平行测定6次得RSD为1.04％,回收率为98.0～102.0％.结论 利用多壁碳纳米管修饰的玻碳电极分析法,建立了测定黄酮类药物黄芩苷的含量新方法,并应用于清开灵注射液中黄苓提取物(黄芩苷计）的含量测定,结果令人满意.
-
顶空气相色谱法测定聚明胶肽注射液中的丙酮溶剂残留
目的 建立聚明胶肽注射液中丙酮残留量的测定方法.方法 采用顶空毛细管气相色谱法,以10％ NaCl溶液为溶剂,用HP-5毛细管柱,以正丁醇为内标进行定量.结果 丙酮在1.11～27.65μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.6％,RSD为1.69％(n=3).结论 本方法简单,准确,灵敏度高,重现性高.
-
毛细管气相色谱法测定头孢匹罗中有机溶剂残留量
目的 采用气相色谱法测定头孢匹罗中有机溶剂残留量.方法 用HP-FFAP毛细管色谱柱,FID检测器,正丁醇为内标进行测定.结果 有机溶剂实现基线分离且线性关系良好,回收率均得到满意结果.结论 经实验方法学验证,该方法灵敏、准确,适用于原料药中有机溶剂残留量的测定.
-
胶束增敏荧光法测定五聚赖氨酸-2-羰基酞菁锌
目的 建立测定溶液及体液样本中五聚赖氨酸-2-羰基酞菁锌(ZnPc-(Lys)5)的方法.方法 采用胶束增敏荧光法测定溶液及体液样本中ZnPc-(Lys)5的浓度.结果 ZnPc-(Lys)5在溶液及人体尿液和血浆样本中的线性范围均为10.0～500.0nmol· L-1;检测限分别为2.26、5.26和3.00nmol·L-1,回收率分别为98.7％～104.9％、97.1％～104.0％和93.3％～105.8％,RSD均低于5％.结论 建立的胶束增敏荧光法用于溶液及体液样本中ZnPc-(Lys)5的测定准确可靠.
-
运用近红外光谱法对厄贝沙坦片进行一致性检验
目的 应用近红外光谱法对厄贝沙坦片进行一致性检验.方法 使用一阶导数+矢量归一化对某厂家厄贝沙坦片进行预处理,建立一致性检验方法.结果 选择谱段:9000～7500cm-1；6900 ～ 5600cm-1；5000～4250cm-1,预处理方法为一阶导数化+矢量归一化,平滑点数；17,CI:6,使用一致性检验方法可以显著区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本.结论 本方法快速简便,结果准确,适用于假劣药品的快速筛查.
-
HPLC法测定半夏中鸟苷的含量
目的 建立半夏中鸟苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇:0.01％醋酸(3∶97)；检测波长254nm;流速为1.0mL·min-1.结果 本法精密度高,稳定性好,鸟苷溶液在0.00411～0.0411mg·mL-1的浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为103.26％,RSD％为2.46(n=6).结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为半夏的含量测定方法.
-
优选复方黄芩温敏凝胶的壳聚糖絮凝法澄清工艺
目的 优选壳聚糖对复方黄芩温敏凝胶的佳澄清工艺.方法 采用HPLC法,以黄芩苷的含量为评价指标,以正交试验法L9(34)优选澄清工艺参数.结果 佳澄清工艺为壳聚糖加入量0.4mL·g-1,药液静置时间24h,药液稀释比为1:6.结论 此工艺对黄苓苷保留率高,稳定性好,成本低,可用于复方黄芩温敏凝胶的精制.
-
RP-HPLC法测定男宝胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量
目的 建立一种可测定男宝胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的RP-HPLC方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm 5μm)为色谱柱；流动相为甲醇-水(45:55)；检测波长为246nm;流速为1.0mL·min-1；柱温为40℃；峰面积外标法定量；结果 本法补骨脂素在9.10×10-4μg～0.2742μg范围内呈良好的线性关系,(r=0.999 99),平均回收率为99.0％,RSD 1.57％；异补骨脂素在9.90×10-4μg～0.2970μg范围内呈良好的线性关系,(r=0.999 99),平均回收率为100.7％,RSD 1.76％.结论 本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法.
-
不同厂家小剂量阿司匹林肠溶制剂溶出度比较
目的 对6厂家小剂量阿司匹林肠溶制剂溶出度进行考察,为临床用药选择提供参考.方法 采用2005年版《中国药典》溶出度测定的转篮法进行体外溶出度实验,对溶出数据进行威布尔方程拟合并获取释放参数(T50,Td,m)；以相似因子f2为指标,比较各制剂溶出曲线的相似性.结果 产家D、E和F的T50和Td较短,与厂家A（德国拜耳）生产的肠溶阿司匹林（即拜阿司匹灵）产品有统计学差异(P＜0.05)；以A为参比,B、C、D、E和F药厂产品的溶出度曲线的相似因子分别为42、52、28、29和31.结论 各厂产品体外溶出均符合药典规定,厂家C与厂家A的溶出曲线具有相似性.
-
不同等级枸杞中枸杞多糖的含量测定与比较
目的 从不同等级的枸杞中提取多糖并测定其含量,然后进行比较研究,为枸杞的临床用药的选择提供了质量依据.方法 采用超声法提取枸杞多糖,紫外可见分光光度法测定多糖含量.结果 枸杞多糖的含量为从高到低为12.84％、11.32％、10.79％、9.86％,超声提取法具有快速、高效等显著优点.结论 不同的等级构杞中构杞多糖含量差别较大,为临床及中药厂家用药选择提供参考依据.该实验操作简便易行,检测数据准确可靠,可作为该产品质量的检测方法.
-
我院71例抗菌药物ADR报告分析
对本院2009年度收集并上报的71例抗菌药物ADR进行回顾性分析和评价.结果71例不良反应中涉及35种药品,以喹诺酮类(47.8％)后首,头孢菌素类(22.5％)、大环内酯类(9.9％)居第二、第三.ADR主要临床表现是皮肤及附件损害(39.4％)居首位,消化系统损害(18.3％)和神经系统反应(15.5％)居前二、三位.
-
123例药品不良反应报告分析
对我院2010年上报且录用的123例药品不良反应报告所涉及的药品种类、患者年龄、性别、报告科室、给药途径、药物类别、器官系统及临床表现等方面进行统计分析.结果中药注射剂引起的不良反应位居药物类别首位,其次为抗菌药物；引起药品不良反应的给药途径以静脉滴注为主；药品不良反应临床表现主要为皮肤系统损害,其次是免疫系统损害等.
-
雷公藤不良反应75例分析
对国内近年来有关雷公藤不良反应的文献报道进行收集与分析.雷公藤不良反应在各年龄组均有,男女均可能发生,没有明显的差别；虽涉及的临床不良反应较多,但及时停药并治疗,预后良好.
-
普罗帕酮片致肝损伤1例
1 病历摘要患者,男,74岁,于3月18日开始服用盐酸普罗帕酮片南京白敬宇制药有限公司,批号090802）0.1g口服,每8小时1次.3月31日晚出现右上腹持续性胀痛,无肩背部放射,无明显恶心、呕吐,4月1日入院治疗.入院查体:体温36.8℃,血压100/58mmH-g,脉搏84次/min,呼吸20次/min.
-
盐酸利托君治疗先兆早产中出现的不良反应
分析我院2008年1月～2010年12月76例孕妇应用盐酸利托君治疗先兆早产中出现各种不良反应,针对孕妇的具体情况进行综合分析.76例孕妇均取得了满意的疗效.其中27例出现不良反应,发生率35.5％；但无一例发生心力衰竭、肺水肿及其他严重合并症.
-
解毒复肾逐瘀方对肾纤维化大鼠MMP-2、MMP-9及TIMP-1表达的影响
目的 研究解毒复肾逐瘀方对肾纤维化的干预作用及可能的作用机制.方法 运用大鼠单侧输尿管结扎术(UUO)建立肾间质纤维化动物模型,观察解毒复肾逐瘀方治疗后肾间质病理变化及肾组织基质金属蛋白酶2、9(MMP-2、MMP-9)及基质金属蛋白抑制因子(TIMP-1)表达的影响.结果 解毒复肾逐瘀方能明显改善大鼠的血尿素氮、肌酐水平(P＜0.05),能明显降低肾组织的羟脯氨酸含量.解毒复肾逐瘀方治疗组能抑制大鼠的MMP-9、MMP-2蛋白的表达,促进TIMP-1表达.结论 解毒复肾逐瘀方能减轻肾间质纤维化的损伤,可能与恢复肾组织MMP/TIMP的平衡作用有关.
-
链脲菌素制备糖尿病小鼠模型影响因素的探讨
目的 探讨链脲菌素(STZ)一次性注射制备糖尿病小鼠的影响因素.方法 采用不同给药剂量、小鼠体重及给药途径等因素来评价STZ制备糖尿病小鼠情况,并优选出适的条件.结果 当STZ给药剂量为130mg·kg-1时,小鼠的3天死亡率及7天转阴率低；高体重组(24～28g)小鼠适模后存活率明显高于低体重组(18～22g);静脉给药的造模成功率高于腹腔注射给药.结论 采用体重24-28g小鼠,静脉注射Z130mg· kg-1能制备较好的糖尿病小鼠模型.
-
组合西药治疗急性消化性溃疡反证中药复方多靶点效应实验研究
目的 以研究作用靶点甚为明确的西药入手,反证中药复方的多靶点效应.方法 选用大鼠束缚寒冷应激性胃溃疡模型,以溃疡指数为指标,考察西药单用及组合应用的抗胃溃疡效果.结果 复合组效果好于其他各组.结论 复合组各药针对不同病理环节发挥着整合、协同效应,是一种多靶点、综合、整体的表现；反证在临床上治疗消化性溃疡取得较好疗效的理中丸等中药复方同样具有多成分、多靶点效应.
-
豚鼠离体气管对沙丁胺醇耐受性的形成及治疗
目的 观察磷酸二酯酶-4抑制剂咯利普兰、抗过敏药酮替酚、糖皮质激素地塞米松对β2受体激动剂沙丁胺醇耐受性的治疗作用,并初步探讨沙丁胺醇耐受性形成的机制.方法 采用豚鼠离体气管片法,以氯化乙酰甲胆碱预收缩气管,观察各药物舒张气管的作用.结果 沙丁胺醇与豚鼠离体气管预接触1h,使沙丁胺醇对抗氯化乙酰甲胆碱收缩豚鼠离体气管作用的EC50值升高3.7倍,大舒张率下降54％,形成对受模型,酮替酚、咯利普兰能不同程度翻转这种耐受性,使升高的沙丁胺醇对抗氯化乙酰甲胆碱收缩气管作用的EC50值下降到接近对照水平；而地塞米松翻转沙丁胺醇耐受性的作用很弱.结论 咯利普兰、酮替酚、地塞米松能不同程度逆转β2受体激动剂沙丁胺醇的耐受性,沙丁胺醇的耐受性形成可能与PDE-4活性增高有关.
-
慢性肾衰大鼠血管中VEGFa及内皮祖细胞标志物表达变化
目的 研究大鼠5/6肾切除后引起慢性肾衰,进而诱发的大鼠胸主动脉血管内皮损伤随病程的进展,观察血管内皮细胞生长因子a(VEGFa)及内皮祖细胞标志物在血管组织中的表达变化.方法 行5/6肾切除术制作大鼠血管活性损伤模型,自动生化测定仪测定血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,体外灌流法测定胸主动脉舒张活性,real time PCR法测定mRNA的表达.结果 大鼠血肌酐和尿素氮水平随病程进展显著升高,慢性肾衰形成；6周时乙酰胆碱刺激引起的血管舒张活性显著下降,提示血管内皮损伤,10周和14周时损伤进一步加重；血管中CD34,CD133,VEGFR2,VEGFa表达下调.结论 5/6肾切除可引起大鼠慢性肾衰,诱发大鼠胸主动脉血管内皮损伤；血管内皮生长因子表达下调,内皮祖细胞减少可能是血管随病程持续损伤的机制之一.
-
葛根素干预血管内膜胰岛素抵抗的应用前景
葛根(Radix Puerariae)为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根.葛根素(Puerarin)是葛根的主要活性成分,现代药理研究表明葛根素具有调节血管张力,抗炎,抗氧化,调节糖脂代谢等药理作用.而葛根素对心血管缺血性损害,糖尿病及其并发症等疾病的治疗作用已经有一定的临床研究基础,本文讨论了葛根素对血管内膜的保护作用,以此提示葛根素干预血管内膜胰岛素抵抗的可能途径及应用前景.
-
抗肿瘤药物Vadimezan的合成及其临床研究近况
Vadimezan是一种小分子肿瘤血管生长抑制剂,它具有抑制多种实体瘤的生物活性.本文综述了Vadimezan的新合成研究进展,并简要介绍了其临床研究近况.
-
毒蛇的毒器和蛇咬的生物学
本文描述毒蛇的毒器,包括毒腺、毒牙、导管和有关肌群,并讨论毒蛇咬伤的生物学.
-
PARP-1在脑缺血损伤中的作用及其对脑保护治疗意义
Poly(ADP-ribose)polymerase1（PARP-1）是Poly(ADP-ribose)聚合物(PAR)合成的催化酶,在脑缺血损伤早期即出现过表达,通过加剧细胞内能量消耗及诱导AIF核转位等机制导致脑细胞发生“Parthanatos”样死亡.同时,PARP-1作为(NF)-κB辅助因子,参与脑缺血后炎症调控.此外PARP-1过表达通过破坏缺血区血管内皮细胞、诱导MMPs表达等途径加重脑梗后出血转化.以上机制均加重脑缺血损伤,因此开发有效PARP-1抑制剂将可望为脑缺血卒中后脑保护治疗带来全新前景,但应注意到PARP-1在脑缺血损伤作用存在性别差异问题.
-
手性药物代谢动力学的立体选择性
手性是生物体系的一个基本特征.手性大分子物质,如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等构成了生物体的手性内环境.在体内,手性药物对映体与生物大分子间相互识别、相互作用的立体选择性导致了手性药物在药代动力学方面的立体选择性,其主要表现在手性药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程的差异.
-
离子色谱[IC)技术在化学药物分析中的应用
离子色谱法是当今发展速度快的分析方法之一,其检测分析具有不受被测定成分光吸收特征的限制、操作快速灵敏、抗干扰能力强、结果准确可靠、少用有毒试剂等特点.本文介绍了离子色谱技术以及近年来在化学药物的质量控制、制药的应用情况,并对其在药物分析中发挥的作用进行了阐述.
-
基因组学视角下的中药抗恶性肿瘤进展
基因组学是对所有基因进行基因组作图,基因定位和基因功能分析的一门科学.本文立足干肿瘤的发生机制,探讨了肿瘤基因组学视角下的恶性肿瘤中药治疗.
-
铁皮石斛的组织培养与快速繁殖研究进展
目的 铁皮石斛是一种珍稀名贵的中药材.目前,铁皮石斛的野生资源紧缺,已无法满足日益增长的市场需求.利用组织培养与快速繁殖技术建立铁皮石斛稳定的快繁体系,是目前铁皮石斛种苗生产的重要途径,也是挽救这一濒危物种的有效途径.本文就外植体、基本培养基、植物生长调节物质、有机添加物、碳源等几个方面因素对铁皮石斛组织培养过程中种子萌发、原球茎增殖与分化、不定芽诱导与增殖、生根与壮苗的影响进行了综述,总结了铁皮石斛栽培管理技术的研究概况,并展望了铁皮石斛组织培养的发展方向.为铁皮石斛商品的开发与利用提供了科学依据.
-
123例地高辛血药浓度监测及中毒病例分析
目的 为临床安全、有效、合理使用地高辛提供参考依据.方法采用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度,对监测的结果及中毒病例作回顾性分析.结果 在监测的123例使用地高辛的病例中,血药浓度＜0.5μg·L-1的有16例次(13.01％),无出现中毒症状；在有效浓度范围内0.5～2.0μg· L-1的有84例(68.29％),出现中毒症状1例(1.19％)；血药浓度＞2.0μg·L-1的有22例(17.89％),出现中毒症状16例(72.73％).中毒的临床表现以消化道反应(75.00％)和心律失常(43.75)为主,中毒原因主要有合并用药、病理因素等.结论 及时监测地高辛血药浓度,对制定个体化给药方案,确保临床疗效,减少临床毒性反应的发生,具有十分重要的意义.
-
雷贝拉唑、兰索拉唑与奥美拉唑3种用药方案治疗消化性溃疡的成本-效果分析
目的 评价雷贝拉唑、兰索拉唑和奥美拉唑3种质子泵抑制剂治疗消化性溃疡的的疗效、不良反应和成本-效果.方法 选择消化性溃疡患者128例,随机分为A、B、C 3组,分别给予雷贝拉唑+阿莫西灵+甲硝唑（A组）、兰索拉唑+阿莫西灵+甲硝唑（B组）和奥美拉唑+阿莫西灵+甲硝唑（C组）治疗,疗程均为8周.结果 A组总有效率93.3％,B组90.7％,C组87.5％；不良反应发生率分别为6.7％、6.9％和<作者简介>=郑健军,男（1967.7-）.主管药师,毕业于浙江大学药学院,从事医院药学研究.联系电话:18957633518.E-mail:sanmenzhenjj@126.com7.5％.3组的总有效率与不良反应发生率比较无明显统计学差异(P＞0.05).A组的治疗方案成本和成本-效果比分别为386.96元和4.15,B组分别为726.88和8.01,C组分别为409.36和4.68.A组的成本和成本-效果比明显低于B组和C组.结论 从药物经济学角度分析,雷贝拉唑应列为治疗消化性溃疡的首选药物.
-
3种质子泵抑制剂治疗十二指肠溃疡药物经济学分析
目的 探讨泮托拉唑、奥美拉唑及兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的经济效果的差别.方法 药物经济学成本-效果分析和小成本分析.结果 在愈合率无统计学差异时,兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的经济成本低.结论 兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的短期成本较泮托拉唑和奥美拉唑低,但需要样本量较大的原始研究来验证.
-
阿魏侧耳子实体多糖分离纯化及其化学结构的初步研究
对阿魏侧耳子实体多糖的分离纯化及其级份PW2的化学结构进行了初步研究.阿魏侧耳子实体经热水提取醇沉得粗多糖PW.将PW用Sevag法脱蛋白后,去离子,层析,分级分离得3种多糖级份PW1、PW2和PW3,PW2经紫外光谱鉴定不含有蛋白质和核酸；采用纸色谱和高压电泳以及柱色谱分析结果表明多糖PW2满足结构分析的要求.测定其分子量为3.18×104.PW2经过完全酸水解后,测定多糖是由葡萄糖和半乳糖两种单糖组成,摩尔比例为1.77∶1.通过红外光谱,核磁共振测试分析,初步确定多糖PW2主要以a构型为主,含有少量β构型,单糖的连接方式主要以1-6连接为主链,含有1-4连接的支链,糖环构型为D-吡喃糖环.
-
中生菌素耐自生产物突变株的选育
以中生菌素产生菌淡紫灰链霉菌海南变种UV-69自然分离荻得的A3为出发菌株,经过5h培养制备和紫外诱变60s处理后,利用其自生代谢产物,筛选耐自生产物突变株,获得突变株NV-36,其摇瓶发酵效价比出发菌株提高20％.传代试验表明,该突变株的高产性能遗传特性较稳定.在20吨发酵罐上连续5批验证,平均发酵效价比原生产水平提高35％.
-
类黄酮细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成与抗癌活性研究Ⅱ
目的 寻找活性更好的类黄酮CDKs抑制剂.方法 利用查尔酮路线制得8个类黄酮.结果与结论 目标化合物结构经IR、1H-NMR、质谱确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性,其中有4个化合物对CDK1的抑制活性高于对照Flavopiridol,1个化合物对HCT116的抑制活性高于Flavopiridol.
-
药学复合型人才培养模式的研究与实践
随着社会经济的发展和人民生活水平的提高,对医药行业提出了新的要求,培养高素质的高等药学人才是推动药学领域发展的关键.通过本课题的探索研究,对课程体系、教学内容和方法进行改革,改变传统的培养药学人才模式,构建合理的教学方案,形成一套复合型药学人才培养模式.
-
高职高专《药剂学》课程说课设计
说课是在教师备课的基础上,向同行和专家叙述教学设计及其依据的一种教学研究活动.教育部高等职业院校人才培养工作评估方案中说课是一项重要工作,专家组可以通过随机抽调授课教师进行说课活动,对教师的教学能力和教学水平进行考察评价.文章基于人才培养评估方案对《药剂学》课程进行了说课设计.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
