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罗红霉素的临床应用与不良反应研究
目的 研究在临床上罗红霉素的应用效果,并探析应用过程中的不良反应情况.HT5"H方法 选择我院收治的100例患者进行研究,选取时段为2015年2月至2016年2月期间,按照随机数字表法分为两组,每组各有50例患者,对照组患者给予红霉素治疗,观察组患者给予罗红霉素治疗,对比两组患者的临床治疗和不良反应发生情况.HT5"H结果 观察组的治疗总有效率明显高于对照组,观察组的不良反应总发生率明显低于对照组,组间差异明显(P<0.05).结论 在临床上应用罗红霉素进行治疗效果较为理想,但是对治疗过程中产生的不良反应要提升重视度,保证用药安全.
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ICU重症患者肺部真菌感染预防性给药效果观察
目的 观察重症加强护理病房(Intensive Care Unit,ICU)重症患者肺部真菌感染预防性给药效果.方法 采用随机数字表法将我院2016年1月~2017年1月收治的80例ICU重症患者分为对照组(西药给药)及观察组(痰热清静脉滴注给药)各40例,对两组效果进行观察和比较.结果 观察组肺部真菌感染发生率5%、对照组肺部真菌感染发生率7.5%,差异无统计学意义(P>0.05);给药前两组患者干扰素-γ、白细胞介素-4、白细胞介素-10无明显差异,给药结束后差异无统计学意义(P>0.05).结论 无论是西药还是中药预防性给药均能够在ICU重症患者肺部真菌感染中取得理想的效果,临床可灵活运用.
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甘草酸镁治疗结核引起的药物性肝炎临床疗效观察
目的 探讨异甘草酸镁治疗结核药引起的药物性肝炎的临床疗效.方法 选取我院2015年1月~2016年12月收治的因抗结核药引起的药物性肝炎患者25例作为研究对象,均给予异甘草酸镁加入5%葡萄糖溶液静脉滴注治疗,观察其临床疗效及不良反应发生情况.结果 经治疗14d后本组患者显效15例,有效8例,无效2例,治疗总有效率为92%(23/25).治疗过程中未见明显不良反应.结论HT6K 异甘草酸镁治疗结核药引起的药物性肝炎安全、有效,具有临床推广应用价值.
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癌痛患者使用阿片类药物镇痛的个体化护理干预及效果
目的 探讨癌痛病患使用阿片类药物镇痛的个体化护理干预及效果.方法 筛选出我院收治的82例癌痛病患,所有病患均使用阿片类药物镇痛,按照不同护理干预方法将其分成护理组A与护理组B各41例,护理组A实行常规护理干预,护理组B实行个体化护理干预,对比其效果.结果 对比两组病患治疗后的疼痛程度评分,护理组B比护理组A低,差异显著(P<0.05);对比两组病患治疗后的焦虑与抑郁程度评分,护理组B比护理组A低,差异显著(P<0.05);护理组A的患者满意度是87.8%,护理组B是97.6%,护理组B比护理组A高,对比差异显著(WTBXP<0.05).结论 癌痛病患使用阿片类药物镇痛的个体化护理干预的效果满意,可明显缓解病患疼痛,改善其心理状态,且有助于提升患者满意度,值得推荐.
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我院临床药师对不合理用药医嘱的干预情况分析
目的 分析临床药师对不合理用药医嘱的干预情况.方法 回顾我院2015年1月至2016年1月临床药师对神经科、骨科、心外科、神经内科等科室用药医嘱进行审核,共计805条.临床药师根据药物说明书等有关规定,严格审核临床用药医嘱,统计不合理用药情况及干预成功率.结果 805条医嘱中不合理医嘱占24.96%(201/805);201条不合理医嘱中专科用药占83.08%、干预成功率为78.44%,二类精神药物占4.48%、干预成功率为88.89%,抗菌药物占1.00%、干预成功率为50.00%,其他药物占11.44%、干预成功率为69.57%;201条不合理医嘱中超疗程用药占23.88%、干预成功率为60.42%,超适应症用药占13.93%、干预成功率为39.29%,用法用量占7.46%、干预成功率为80.00%,不良反应用药占54.73%、干预成功率为94.54%%.结论HT6K 临床药师对不合理用药医嘱进行干预,可有效降低不合理用药情况.
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通心络胶囊抗动脉粥样硬化的临床应用
动脉粥样硬化是一种较为严重的心脑血管疾病,对人体健康有着十分严重的危害.在临床上,通心络胶囊是一种常用的药物,能够有效的保护心脏、血管、血液,对于脑梗死、心肌梗死、冠心病、动脉粥样硬化等疾病的治疗中,均可发挥出良好的效果.在实际治疗中,药物可通过稳定斑块、调节血脂、改善心功能、缓解急性冠状动脉综合征等作用,发挥出良好的抗动脉粥样硬化效果.
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咪达唑仑与丙泊酚用于ICU机械通气患者镇静治疗的效果及护理体会
目的 探究咪达唑仑与丙泊酚用于ICU机械通气患者镇静治疗的效果及护理体会.方法 入选2015年1月到2016年1月的ICU机械通气患者86例,按照随机的分配原则分成对照组与观察组,各43例.对照组给予咪达唑仑治疗,观察组应用咪达唑仑与丙泊酚治疗,两组均给予综合护理.比较两组患者的生命体征指标改善程度与镇静的临床疗效.结果 观察组的生命体征改善程度优于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05).观察组的镇静效果优于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05).两组的良反应发生率均较低,差异没有统计学的意义(WTBXP>0.05).结论 咪达唑仑与丙泊酚用于ICU机械通气镇静治疗的效果好,可保证患者的通气通畅,综合护理可预防并发症的发生.
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靶控输注不同浓度右美托咪定对腹腔镜下子宫肌瘤剜除术患者血流动力学的影响
目的 观察静脉靶控输注不同浓度右美托咪定对全凭静脉麻醉下腹腔镜下子宫肌瘤剜除术患者血流动力学的影响.方法 择期行子宫肌瘤剜除术患者90例,随机分为右美托咪定1组(D1组),右美托咪定2组(D2组)和对照组(C组),每组各30例.三组患者均采用相同的全凭静脉麻醉方案,麻醉诱导前15min,D1和D2组开始静脉靶控输注右美托咪定至术毕前30min,血浆靶浓度分别设为0.6ng·mL-1和1.2ng·mL-1,C组输注等量生理盐水.术中调节丙泊酚血浆靶浓度,维持脑电双频谱指数值(BIS)在50~55.监测术前基础值(T0),麻醉诱导前(T1),气管插管时(T2),气腹时(T3),气腹后5min(T4),术毕拔管时(T5)等各时点的心率(HR)、平均动脉压(MAP)以及丙泊酚血浆靶浓度.HT5"H结果 T0时点,三组的HR、MAP均无显著差异(P>0.05);T1-T5时点,D1和D2组的HR、MAP均显著低于同时点的C组(P<0.05),并且D2组均显著低于同时点的D1组(PWTBZ<0.05);T2-T4时点,D1、D2组的丙泊酚血浆靶浓度均显著低于同时点的C组(P<0.05),并且D2组均显著低于同时点的D1组(P<0.05).C组的HR、MAP在T2-T5时点均显著高于T0时点(P<0.05);D1组的HR、MAP仅在T1时点显著低于T0时点(P<0.05);D2组的HR、MAP在T1-T5时点均显著低于T0时点(P<0.05),其中8例出现过MAP<65mmhg,7例出现过HR<55次/分,均需进行处理.结论 静脉输注血浆靶浓度为0.6ng·mL-1的右美托咪定能使全凭静脉麻醉下腹腔镜下子宫肌瘤剜除术患者的血流动力学更加稳定,并且可以降低术中丙泊酚的血浆靶浓度.
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硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床效果评价
目的 研究分析硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的作用.β2受体激动剂酸沙丁胺醇在小儿支气管哮喘发作治疗中的临床效果与安全性.方法 选取我院在2015年3月至2016年3月间门诊诊断收治的108例小儿支气管哮喘患者为研究对象,随机等分为两组,对照组患儿采取常规方法治疗,实验组患儿在常规治疗的基础上联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗总有效率及不良反应发生率.结果HT6K 实验组患儿治疗总有效率为96.30%,对照组患儿治疗总有效率为77.78%,差异明显(P<0.05).实验组患儿不良反应发生率为1.85%,对照组患儿不良反应发生率为5.55%,无明显差异(P>0.05).结论 硫酸沙丁胺醇用于治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,不良反应发生率低,值得在临床上推广应用.
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2015年我院门诊抗菌药物使用情况的调查分析
目的 分析医院门诊抗菌药物的使用情况,合理使用抗菌药物.方法HT6K 回顾性分析本院门诊应用抗菌药物处方 结果 门诊处方中使用抗菌药物处方数为3404占19.03%,抗菌药物单联处方占97.88%,两联处方占2.12%,我院抗菌药物使用率排位前三分别是儿科33.29%、急诊科25.50%、妇科23.84%.头孢菌素类、大环内酯类和喹诺酮类的用药频率远高于林可酰胺类、青霉素类和硝基咪唑类衍生物,头孢菌素类销售金额居首位,占全院总销售金额的14.36%,而大环内酯类等均在2%以下.头孢菌素类中用药频率排位前三分别是注射用头孢呋辛钠(0.75g)、注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠、头孢丙烯分散片,销售金额排位前三分别是注射用头孢呋辛钠(0.75g)、注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠和注射用头孢唑林.其中不合理处方占抗菌药物处方数的13.13%.HT5"H结论 2015年我院门诊抗菌药物使用仍存在不合理现象,对此,应加强对临床用药管理制度,确保患者用药有效性与安全性.
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不同浓度罗哌卡因腹横肌平面阻滞对腹腔镜胆囊切除患者术后恢复的影响
目的 评估不同浓度罗哌卡因用于腹横肌平面阻滞对腹腔镜胆囊切除患者术后恢复质量的影响.方法 择期行腹腔镜胆囊切除患者75例,年龄30~60岁,美国麻醉医师协会分级为Ⅰ~Ⅱ级,全身麻醉后行超声引导下双侧肋缘下腹横肌平面阻滞,采用随机数字表将患者均分为3组(n=25):A组共注射生理盐水30mL;B组共注射0.25%罗哌卡因30mL,C组共注射0.5%罗哌卡因30mL.观察并评价患者术后24h恢复质量、恶心呕吐等不良反应发生率以及患者满意度评分.结果 与A组比较,B组和C组患者术后24h QoR-40总分升高、术后恶心呕吐发生率降低、患者满意度提高,以上各项指标差异均有统计学意义(WTBXP<0.05).B组和C组患者以上各项指标比较,差异均无统计学意义(WTBXP>0.05).结论 采用0.25%罗哌卡因30mL进行超声引导下双侧腹横肌平面阻滞可以促进腹腔镜胆囊切除患者术后恢复.
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药学监护提升胫骨骨髓炎患者治疗效果
目的 探讨药学监护在胫骨骨髓炎患者治疗中的作用.方法 将2014年1月至2015年12月期间在我院就诊的28例胫骨骨髓炎患者作为研究对象,其中2014年1月~2014年12月的14例患者为对照组,采用传统抗菌药物治疗方式;2015年1月~2015年12月的14例患者为实验组,采用根据药学监护来指导抗菌药物使用的方式.比较两组患者在治疗前后的白细胞、血沉、C反应蛋白等感染指标控制情况,药物不良反应发生率,窦道及骨折愈合情况.结果 抗感染治疗结束后,实验组患者的白细胞、血沉、C反应蛋白三项指标明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).实验组的药物相关性并发症发生率为14.3%,低于对照组的57.2%,差异有统计学意义(WTBXP<0.05).实验组患者的窦道及骨折愈合率均高于对照组,差异有统计学差异(P<0.05).结论 临床药师通过药学监护可以提升胫骨骨髓炎患者的治疗效果.
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制霉菌素联合维生素E外涂治疗1例口腔真菌感染的用药护理
目的 总结制霉菌素联合维生素E外涂治疗乙肝肝硬化失代偿期合并淋巴瘤患者口腔真菌感染的用药护理.方法 在严密观察患者的生命体征、意识、腹胀、腹痛、尿量的基础上,针对口腔溃疡及霉菌感染实施个体化护理,改变过去单一用5%碳酸氢钠溶液清洁口腔和口服抗真菌药,避免全身用药不良反应,采用制霉菌素联合维生素E外涂口腔患处.结果 患者用药4天后口腔霉菌斑消失,溃疡愈合.HT5"H结论 制霉菌素联合维生素E外涂口腔可以有效控制患者口腔真菌感染.
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中药为主内服外用治疗皮肤瘙痒症30例
目的 观察应用中药为主内服外用治疗皮肤瘙痒症的疗效.方法HT6K 随机选择2013年8月~2015年8月在本院接受治疗的皮肤瘙痒症患者60例参与研究,随机平均分成两组,对照组选择常规药物进行治疗,药物主要有息斯敏、炉甘石洗剂以及葡萄糖酸钙,观察组选择中药内服外用的方法治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为80%,对照组为50%;观察组治疗后体征评分结果为(2.46±1.05)分,对照组为(8.57±2.19)分.结论 应用中药为主内服外用治疗皮肤瘙痒症较常规药物治疗的疗效更为明显,能够更快消除瘙痒,促进患者康复,值得推广.
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妇科千金片与抗生素联合治疗子宫内膜炎的临床疗效分析
目的 探讨妇科千金片与抗生素联合治疗子宫内膜炎的临床疗效.方法 回顾性分析我院2016年2月至2017年2月期间186例子宫内膜炎患者的临床资料,将入组的患者根据随机抽签原则分为对照组和研究组,每组93例,对照组患者采用抗生素联合人工周期雌孕激素治疗,研究组在对照组的联合口服妇科千金片治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗后子宫内膜厚度及月经情况.结果 研究组患者的治疗总有效率与对照组比较显著较高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组患者子宫内膜厚度及月经情况显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(WTBXP<0.05).结论 妇科千金片与抗生素联合应用能有效改善患者的月经情况,疗效显著,值得临床进行应用及推广.
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六君子汤加味对改善晚期胃癌化疗患者生活质量的临床观察
目的 研究六君子汤加味辅助化疗对晚期胃癌患者生活质量的影响.方法 选择晚期胃癌患者69例,随机分为两组,其中治疗组35例予化疗配合六君子汤加味治疗,对照组34例采用单纯化疗.观察两组患者的治疗效果,全身毒副反应,生活质量评分.结果 治疗组和对照组总有效率分别为62.85%和61.76%,差异无统计学意义(P>0.05);而治疗组和对照组不良反应对比,骨髓抑制中的白细胞、血红蛋白降低和胃肠道反应,差异有统计学意义(P<0.05).而血小板下降比较,差异无统计学意义.结论 胃癌患者在化疗期间同步配合六君子汤加味,可减轻患者化疗后的全身副反应同时改善患者的生活质量.
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不同剂量右美托咪定对剖宫产术后镇痛效果的观察
目的 观察不同剂量右美托咪定对剖宫产术后的镇痛效果.方法HT6K 择期腰-硬联合麻醉下行剖宫产术初产妇120例,随机分为4组(n=30):对照组(C组),右美托咪定0.5、0.75和1μg·kg-1组(D1组、D2组和D3组).胎儿娩出断脐后,D1组、D2组和D3组分别静脉泵注右美托咪定0.5、0.75和1μg·kg-1 10min后,改0.4μg/(kg·h)静脉泵注20min;C组静脉泵注30mL 0.9% NaCl.记录术中血流动力学变化,术后1h(T1)、2h(T2)、4h(T3)、8h(T4)和24h(T5)VAS评分,首次PCIA按压时间,累积PCIA按压次数及有效按压次数,不良反应:头晕,寒战,恶心、呕吐.结果 与C组比较,D1组、D2组术中心动过缓、低血压发生率无统计学差异(P>0.05),D3组发生率明显增高(P<0.05).与C组比较,D1组、D2组和D3组术后VAS评分降低,术后首次PCIA按压时间延长,累积PCIA按压次数及有效按压次数减少(WTBXP<0.05);与D1组比较,D2组和D3组指标变化更显著(P<0.05),但D2组和D3组指标比较无统计学差异(P>0.05).与C组比较,D1组和D2组术后头晕、寒战、恶心、呕吐发生率降低,而D3组术后头晕发生率增高,有统计学差异(P<0.05).结论 术中静脉输注Dex 0.75μg·kg-1 10min后,改0.4μg/(kg·h)静脉泵注20min,血流动力学稳定,术后镇痛效果佳,不良反应发生少.
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宫缩乏力性产后出血中欣母沛的治疗效果分析
目的 探讨宫缩乏力性产后出血中欣母沛的治疗效果.方法 2016年1月到2016年12月选择在我院诊治的宫缩乏力性产后出血患者42例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予宫体注射欣母沛治疗.结果 观察组与对照组治疗后的出血量都明显低于治疗前(P<0.05),同时治疗后观察组的出血量明显低于对照组(P<0.05).结论 宫缩乏力性产后出血中欣母沛能减少产后出血量,且应用安全性比较好,有很好的临床应用价值.
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苦参碱辅助治疗对男性肝硬化患者性激素水平及肿瘤坏死因子影响研究
目的 探究苦参碱辅助治疗对男性肝硬化患者性激素水平及肿瘤坏死因子影响.HT5"H方法 收集我院收治的男性肝硬化患者26例,根据随机对照表分为对照组和治疗组,其中治疗组13例,对照组13例,对照组予以拉米夫定1次0.1g,1日1次,同时配合退黄、保肝、保持水电质平衡等;试验组予以苦参碱氯化钠注射液250mL,1日1次静脉点滴.10d为1个疗程,连续治疗两个疗程,治疗结束后对比分析两组患者性激素水平及肿瘤坏死因子.结果 治疗后两组血清T水平上升,血清E2、sTNFRⅠ以及sTNFRⅡ水平下降(P<0.05),与对照组相比,治疗组血清T水平较高,血清E2、sTNFRⅠ以及sTNFRⅡ水平较低(P<0.05).结论 苦参碱辅助治疗能够调整男性肝硬化患者性激素水平,下调可溶性肿瘤坏死因子受体水平,从而促进肝脏细胞修复,能够护肝和改善肝功能,适宜临床应用推广.
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阿卡波糖治疗社区糖尿病合并慢性肾病疗效研究
目的 探究阿卡波糖对社区2型糖尿病合并慢性肾病患者的效果.方法 对社区2型糖尿病合并慢性肾病的患者选择85例,随机分为对照组和实验组.实验组(n=43)进行常规胰岛素治疗并接受阿卡波糖治疗,对照组(n=42)接受常规胰岛素治疗.疗程36周后对两组治疗后血压(BP)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化进行监测.结果 两组FPG、HbA1c均有明显下降(PWTBZ<0.05),但在降低尿微量白蛋白方面实验组优于对照组(P<0.05).结论 阿卡波糖治疗对于2型糖尿病合并慢性肾病患者具有显著疗效.
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用药对患者生化检验指标的影响分析
目的 探讨用药对患者生化检验指标的影响.方法 选择我院在2016年1月~2016年12月接受生化检验的15000例患者,对其采用回顾性研究方法进行分析,其中60例患者因使用药物所导致生化检验指标出现偏差为本次研究对象,调查用药情况与生化检验指标异常情况.结果 经过判定,用药所致生化检验结果偏差的发生率为0.40%.影响临床检验结果主要药物包括抗癌药物(n=21)、抗生素类药物(n=15)、激素类药物(n=19)维生素C(n=3)、利尿药物(n=2).结论 用药对患者生化检验指标的影响虽然比较少见,其中抗癌药物、激素类药物、抗生素类药物为主要的影响药物,不过在临床上也要通过有效的预防措施减少药物对检验指标结果的影响.
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匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的效果分析
目的 探究并探析匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的效果.方法HT6K 选取在本院呼吸科确诊为小儿呼吸系统反复感染的患儿74例,随机分成观察组与对照组.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上使用匹多莫德,对比两组患儿的治疗效果.结果 观察组的总有效率为94.59%,对照组的总有效率为86.78%,数据对比结果为差异无统计学意义(P<0.05).观察组患儿发热、扁桃体肿大和肺部有啰音的改善时间明显低于对照组,结果为差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿咳嗽的改善时间无明显差异,结果为差异无统计学意义(P>0.05).观察组耳环的呼吸系统再感染次数与病程均低于对照组,结果为差异有统计学意义(P<0.05).结论 匹多莫德能有效提升小儿呼吸系统反复感染的治疗效果,改善患儿的临床症状,降低患儿呼吸系统再感染次数与病程,值得在临床治疗中得到推广.
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半枝莲抗肿瘤临床应用概述
半枝莲为中医处方和成药中的常用中药,具有清热解毒、散瘀止血、利尿消肿等功效,现代药理学研究表明其具有良好的抗肿瘤活性,本文结合半枝莲的抗肿瘤作用机制对其临床应用进行了简要概述.
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两种5-Fu前体类化疗药物单药治疗复发转移性乳腺癌临床疗效及安全性比较
目的 探讨替吉奥与卡培他滨单药治疗复发转移性乳腺癌临床疗效及安全性差异.方法 选择2014年1月至2016年6月在我院接受治疗的复发转移性乳腺癌患者90例,采用随机数表法分为卡培他滨组和替吉奥组,每组各45例,卡培他滨组患者每日口服卡培他滨2500mg/m2,连用14d,休息7d,21d为1个疗程,连用2个疗程.替吉奥组患者口服替吉奥,体表面积<1.25m2,40mg;1.25~1.5m2,50mg;≥1.5m2,60mg.连用28d,休息14d,42d为1个疗程,化疗1个疗程.比较两组患者的近期疗效、生活质量和不良反应.结果 卡培他滨组患者的客观反应率为31.11%,替吉奥组患者的客观反应率为33.33%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后替吉奥组患者的生存质量评分高于卡培他滨组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者常见的不良反应包括血红蛋白减少、疲乏、血小板减少、粒细胞减少、恶心呕吐和手足综合征,卡培他滨组患者手足综合征和恶心呕吐的发生率明显高于替吉奥组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 替吉奥和卡培他滨单药治疗复发转移性乳腺癌的客观反应率相当,替吉奥化疗期间手足综合征和恶心呕吐的发生率较低,患者的生活质量较高,值得在临床推广应用.
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地奥司明联合湿润烧伤膏治疗急性肛裂疗效观察
目的 探讨地奥司明联合湿润烧伤膏治疗急性肛裂的临床疗效.方法HT6K 选取2012年6月~2015年12月在我院就诊的140例急性肛裂患者为研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组70例.对照组选用湿润烧伤膏进行治疗,观察组在此基础上使用地奥司明联合治疗,并对比两组患者的治疗有效率、肛裂愈合时间及疼痛出血情况.HT5"H结果 对照组总有效率85.7%显著低于观察组97.1%(P<0.05);观察组肛裂愈合时间为8.1±2.2d,显著低于对照组10.2±2.3d(PWTBZ<0.05);观察组VAS疼痛评分为5.4±2.1显著低于对照组7.3±2.2分;观察组出血10例显著高于对照组22例,差异有统计意义(P<0.05).结论 地奥司明联合湿润烧伤膏治疗急性肛裂可提高临床疗效,减轻患者疼痛及出血,促进伤口愈合.
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异丙酚复合瑞芬太尼在肺叶切除术单肺通气麻醉中的应用效果评价及护理体会
目的 研究异丙酚复合瑞芬太尼在肺叶切除术单肺通气麻醉中的应用效果.HT5"H方法 将我院2015年1月~2016年6月肺叶切除术单肺通气麻醉患者230例分两组,常规组采用静息复合麻醉方法;研究组采用异丙酚复合瑞芬太尼静脉全麻方法.就两组患者起效时间、睁眼时间、自主呼吸出现时间、平均拔管时间和麻醉效果、术中低血压、术后躁动等麻醉并发症发生率进行比较.结果 研究组麻醉效果明显高于常规组,术中低血压、术后躁动等麻醉并发症发生率显著低于常规组,P<0.05.研究组患者起效时间、睁眼时间、自主呼吸出现时间、平均拔管时间均明显优于常规组,P<0.05.结论 异丙酚复合瑞芬太尼在肺叶切除术单肺通气麻醉中的应用效果确切,起效快,麻醉效果好,且可缩短患者苏醒时间,可有效减少血压波动和不良反应的发生,维持患者生命体征稳定,值得推广.
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利培酮与奥氮平对不同性别精神分裂症患者甲状腺激素水平的影响
目的 探讨利培酮和奥氮平对不同性别精神分裂症患者甲状腺激素水平的影响.HT5"H方法 将86例精神分裂症患者随机分成服用利培酮和奥氮平两组,其中利培酮组43例,使用剂量范围为1日4~6mg.奥氮平组43例,使用剂量范围为1日12.5~20mg.两组的年龄、男女性别比均无显著性差异(P>0.05),均为中国汉族人.两组患者均在用药前及用药4周末测定促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)及血清游离甲状腺素(FT4)水平.结果 利培酮及奥氮平组在治疗后均有FT3及FT4的下降,差异有统计学意义(P<0.05).两组对FT3及FT4的影响大小无显著差异(P>0.05).利培酮组及奥氮平组不同性别间甲状腺功能的变化无显著差异(P>0.05).结论 利培酮及奥氮平均会引起FT3及FT4等甲状腺功能指标的下降,与性别无明显关系.
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药学服务对骨科围手术期疼痛管理镇痛效果和满意度的相关性研究
目的 探究开展药学服务对骨科围手术期疼痛患者的镇痛效果和满意度的影响.HT5"H方法 将2015年5月和2016年5月在我院骨科行关节手术200例患者随机分为两组,实验组100例,对照组100例.临床药师对实验组的患者开展药学服务,建立药学服务路径表,开展患者教育.药师参与实验组患者治疗方案的制订和修改,从提高患者依从性、合理制定治疗方案制定、防治潜在药物不良反应和药物相互作用、特殊人群用药四个方面来阐述药学监护的作用.全程监控患者用药,防治潜在药物不良反应和药物相互作用,对对照组的患者不开展相应药学干预.优化治疗方案.结论 临床药师根据患者个体情况开展药学监护,起到了显著作用,患者能够高度配合治疗、疼痛得以有效控制、不良反应发生率减少、特殊人群实现个体化用药,保证了用药安全.
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放射治疗联合药物化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床分析
目的 观察立体定向放疗联合吉西他滨治疗局部完全胰腺癌的临床疗效.HT5"H方法 选取100例在本院就诊晚期胰腺癌治疗于2013年12月~2015年12月至的患者,采用随机性原则,分为观察组和对照组.观察组50例,行立体定向放疗序贯化疗,对照组50例,行吉西他滨化疗治疗.比较观察组和对照组患者治疗后的效果和肿瘤体积的前后对比.两组患者1年的生存情况和平均生存时间进行观察比较.结果 观察组患者总有效率为66.00%,对照组为30.00%,对照组患者治疗后总有效率明显低于(WTBXP<0.05)观察组.而观察组肿瘤直径治疗后减少比对照组明显(PWTBZ<0.05).对照组患者1年的生存情况和平均生存时间低于观察组,且具有统计学差异(P<0.05).结论 立体定向放疗联合吉西他滨化对晚期胰腺癌患者的生存时间的延长有很大效果.
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枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停疗效观察
目的 探讨枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的安全性及有效性.方法 将2014年9月至2016年9月住院治疗的52名30~35周早产儿呼吸暂停随机分成两组,按治疗方式不同分别纳入枸橼酸咖啡因组和氨茶碱组,各26例,治疗组用枸橼酸咖啡因,对照组用氨茶碱,对比分析两组呼吸暂停治疗后的临床症状改善情况与临床总有效率.HT5"H结果 观察组临床症状改善情况优于对照组(P<0.05);对照组与观察组患者的临床总有效率分别为76.92%、92.31%,观察组明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.05).结论 枸橼酸咖啡因对于早产儿呼吸暂停的治疗效果显著,可供临床推广与应用.
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加巴喷丁和碳酸锂治疗躁狂发作的疗效观察
目的 观察加巴喷丁治疗躁狂发作的疗效.方法 选取我院2016年住院80例,诊断符合双相情感障碍,目前为无精神病性症状的躁狂发作或轻躁狂.随机分为两组,治疗组给予加巴喷丁口服,对照组给予碳酸锂片口服治疗.应用躁狂评定量表评定治疗效果,应用TESS量表评定药物不良反应.结果 2周末、4周末、8周末两组评分无显著性差异.结论 加巴喷丁在治疗躁狂发作有良好的疗效,不良反应少,值得临床推广.
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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗成人哮喘的疗效分析
目的 分析在对哮喘患者实施治疗的过程中普米克气雾剂联合孟鲁司特的临床疗效.方法 本文将2015年4月~2016年4期间我院收治的哮喘患者108例,将所有的患者依据治疗方法的不同分为观察组和对照组,各54例.观察组患者给予普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗,对照组患者给予普米克气雾剂治疗.分析两组患者临床治疗效果.结果 观察组与对照组患者治疗效果、临床症状缓解时间、肺部症状消失时间及不良反应发生率比较,差异显著(P<0.05).结论HT6K 运用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗哮喘患者不仅可以提高临床治疗的效果,同时缩短了患者症状缓解和肺部症状消失的时间,降低了并发症发生率,值得予以临床推广.
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藻酸盐敷料治疗糖尿病足溃疡的临床观察和护理
目的 观察藻酸盐敷料治疗糖尿病足溃疡的临床效果,并总结护理方法.HT5"H方法 选择2015年3月至2016年4月糖尿病足溃疡患者92例,随机分为实验组和对照组,每组46例,对照组实施常规护理,实验组实施藻酸盐敷料护理,比较两组患者的临床效果.结果 实验组溃疡愈合时间及换药消耗时间均短于对照组,换药次数少于对照组,治疗总有效率(93.5%)高于对照组(76.1%),上述指标差异有统计学意义(P<0.05).结论 藻酸盐敷料治疗糖尿病足溃疡,能够提高治疗效果,缩短换药消耗时间以及溃疡愈合时间,减少换药次数.
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中医治疗小儿单纯性乳房早发育经验
对名老中医肖诏玮主任50年临证经验的摸索,总结小儿单纯性乳房早发育临床可分肝郁痰凝,阴虚火旺,气滞血瘀,肝胆湿热4型,处方用药以疏肝理气,化痰,滋阴,祛瘀、利湿为法,每每获效.
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健脾开胃汤治疗小儿厌食症的临床疗效分析
目的 探究健脾开胃汤治疗小儿厌食症的临床疗效,为临床提供指导.方法 抽取来我院就医的540例小儿厌食症患儿作为此次实验的目标对象,对540例小儿厌食症患儿进行随机对照分组.对照组270例患儿应用健胃消食口服液治疗,实验组270例患儿应用健脾开胃汤治疗,研究对比两组小儿厌食症患儿的临床疗效及不良反应发生率.结果 实验组270例患儿的总有效率为94.44%,显著高于对照组(72.96%),统计学具有意义(P<0.05);在治疗过程中,两组患儿均未出现明显不良反应.结论 健脾开胃汤治疗小儿厌食症具有较显著的临床疗效,可有效改善患儿的食欲,促使其体重达标.
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顺铂联合卡培他滨治疗蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌的近期疗效与安全性分析
目的 观察与探讨顺铂联合卡培他滨治疗蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌的近期疗效与安全性.方法 本文选择了自2013年9月至2016年9月来我院治疗的蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌患者21例,对其采用顺铂联合卡培他滨治疗,以21天为一化疗周期,观察患者在化疗两周期以后的治疗效果和不良反应情况.结果 患者接受治疗后1例患者病情得到完全缓解,6例为部分缓解,11例稳定,3例进展,治疗总有效率为33.3%;患者疾病至进展期的中位时间为5.4个月;治疗后的不良反应主要有白细胞数量减少、贫血、乏力、腹泻、恶心呕吐、肝功能损伤以及手足综合征等,所有症状均为可逆性,且本次研究中未出现死亡病例.结论 顺铂联合卡培他滨治疗蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌具有良好的近期效果,且患者的耐受性较好,可在临床推广使用.
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我院2013~2015年质子泵抑制剂使用趋势分析
目的 评价我院质子泵抑制剂使用情况.方法 对我院2013~2015年质子泵抑制剂销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)进行统计、分析.HT5"H结果 我院质子泵抑制剂的使用呈逐渐上升趋势.3年来,兰索拉唑肠溶片DDDs和排序比大,注射剂中注射用奥美拉唑DDDs大,排序比接近1,DDC每年变化不大.HT5"H结论 质子泵抑制剂使用量逐年增加,但存在一些不合理用药现象,我们呼吁临床医师合理使用PPI.
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舒适护理联合卡马西平和阿普唑仑治疗神经性耳鸣的临床效果观察
目的 探讨舒适护理联合卡马西平和阿普唑仑治疗神经性耳鸣的临床效果.HT5"H方法 选取2016年1月~2017年1月在我院就诊的神经性耳鸣患者82例,随机分为观察组(舒适护理+卡马西平+阿普唑仑)和对照组(常规护理+卡马西平+阿普唑仑)各41例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率显著高于对照组(WTBXP<0.05).治疗后两组临床症状(耳鸣持续时间、对生活和工作影响和对睡眠影响)积分均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组临床症状(耳鸣持续时间、对生活和工作影响和对睡眠影响)积分显著低于对照组(P<0.05).HT5"H结论 舒适护理联合卡马西平和阿普唑仑治疗神经性耳鸣的疗效显著,值得临床推广.
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优质护理在布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效分析
目的 探讨优质护理在布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选取我院就诊的48例小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组(布地奈德+沙丁胺醇+常规护理+优质护理)和对照组(布地奈德+沙丁胺醇+常规护理)各24例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率95.83%显著高于对照组70.83%(P<0.05).观察组临床症状消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05).结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘应用优质护理疗效显著,对缓解患儿临床症状,加快患儿康复有积极作用,值得临床推广.
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观察甲氨蝶呤联合米非司酮在宫外孕治疗中的效果
目的 观察分析甲氨蝶呤联合米非司酮在宫外孕治疗中的效果.方法HT6K 选取在我院治疗的宫外孕患者90例(2014年8月~2016年8月期间)作为观察对象.使用数字表法将其简单随机分为对照组和观察组两组,每组患者45例.对照组宫外孕患者单一使用甲氨蝶呤治疗,观察组宫外孕患者采用甲氨蝶呤联合米非司酮进行治疗.对比两组患者治疗后的效果、血β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)转阴时间、包块消失时间、住院时间以及不良反应发生的情况.结果 观察组宫外孕患者的总有效率为95.56%,优于对照组(80.00%),P<0.05;治疗后,观察组血β-hCG转阴时间、包块消失时间、住院时间均短于对照组,P<0.05;不良反应情况发生的概率为6.67%,显著低于对照组(P<0.05).结论HT6K 甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的效果更为可观,不良反应少,值得推广.
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我院门诊不合理处方干预情况分析
目的 通过对本院门诊不合理处方进行干预,促进临床的合理用药,充分发挥药师在临床工作中的作用.方法 院药师在门诊药房干预的436例处方进行分析、统计,分析导致错误的原因并提出改进措施.结果 遴选药品不适宜60张,用法用量不适宜为122张,配伍禁忌55张,重复用药56张,溶媒选择不恰当8张,处方天数不符合规定91张,其他问题44张.结论 药师在进行处方干预时可提高处方的质量,促进临床用药的规范性合理性,预防一些潜在的用药失误,对于提高医疗质量、改善医患关系都能起到积极的作用.
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丙泊酚复合芬太尼、舒芬太尼在无痛人工流产术中的应用效果对比
目的 对比研究丙泊酚分别复合芬太尼、舒芬太尼静脉麻醉用于无痛人流术的安全性和有效性.方法 选择50例自愿要求行无痛人工流产手术患者,随机分为A、B两组,A组丙泊酚复合芬太尼组25例,B组丙泊酚复合舒芬太尼组25例.观察这两种药物复合丙泊酚麻醉在无痛人流术不同时点对病人MAP、HR、SpO2的影响以及术后镇痛效果.结果 两组患者均镇痛满意,未发现患者肢体扭动、术后对手术操作过程无记忆.各组病人睫毛反射消失后测得的MAP、SpO2较麻醉诱导前均有明显降低(WTBXP<0.05),以SpO2低于95%为低氧标准.结论 舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的麻醉镇痛效果好、术中生命体征较平稳、呼吸抑制轻微、术后恢复迅速,且能有效地抑制人工流产术后的子宫收缩痛,是增强丙泊酚无痛人流麻醉效果的佳配伍.
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产后出血应用卡前列素氨丁三醇注射液治疗的临床护理方法与效果
目的 观察卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血的效果和护理经验总结.HT5"H方法 收集本院2016年1~2016年12月的宫缩乏力性产后出血者23例纳入研究对象中作为试验组,实施卡前列素氨丁三醇注射液;另取2015年1月~2015年12月间宫缩乏力性产后出血24例作为常规组,给予缩宫素治疗;观察两组的临床疗效.结果HT6K 试验组的总有效率、不良反应率、止血时间、出血量较常规组显著较优,P<0.05.结论 卡前列素氨丁三醇注射液可有效止血,降低不良反应发生率,可在临床中深入推广.
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DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性
目的 探讨DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法 观察组采用DC-CIK联合化疗法.对照组采取单纯化疗方式.结果 通过对实验数据的记录和分析可知,观察组的疾病控制率明显高于对照组,差异比较具有统计学意义(χ2=6.307,P<0.05),由此可知,观察组采用DC-CIK联合化疗治方式所取得的肿瘤治疗效果要优于对照组.此外,观察组采取DC-CIK联合化疗治疗方式所引起的不良反应率要低于对照组单一化疗治疗方式的不良反应率,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性均要高于单纯化疗治疗方式.
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复合制剂在原发性开角型青光眼中的应用效果观察
目的 观察复合制剂在原发性开角型青光眼中的应用效果.方法HT6K 选择2013年8月到2017年1月在我院眼科诊治的原发性开角型青光眼患者210例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各105例,对照组给予拉坦前列腺素列素滴眼液治疗,观察组给予复合制剂治疗,均治疗观察8周.结果 观察组视力改善率是85.7%,对照组是71.4%,观察组的视力改善率明显高于对照组(P<0.05).治疗期间观察组的角膜点状浸润、一过性视觉模糊、眼结膜充血、眼内干涩等不良反应发生情况明显少于对照组(P<0.05).结论HT6K 复合制剂在原发性开角型青光眼中的应用能改善视力水平,且能减少不良反应的发生,有很好的应用价值.
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中药灌肠治疗子宫内膜异位症的临床价值分析
目的 探讨中药灌肠治疗子宫内膜异位症的临床价值.方法 选择2014年1月到2016年1月在我院诊治的子宫内膜异位症患者178例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各89例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予大黄汤进行灌肠治疗,两组都治疗观察4周.结果 观察组的总有效率明显高于对照组(χ2=5.251,P=0.046).观察组治疗后6个月与1年的妊娠率为24.7%和38.2%,对照组为13.5%和23.6%,观察组的妊娠率都明显高于对照组(P<0.05).结论 中药灌肠治疗子宫内膜异位症能促进患者近期康复,提高治疗效果,促进妊娠,有很好的应用价值.
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坦度螺酮在帕金森病伴焦虑状态应用的影响
目的 观察坦度螺酮对帕金森病伴焦虑状态的作用及影响.方法HT6K 对符合入组标准的帕金森病伴焦虑状态患者112例,采用随机、双盲双模拟、多中心、丁螺环酮对照的研究方法,其中坦度螺酮组剂量1日30~60mg,疗程6周.结果HT6K 临床总有效率两组无显著性差异,坦度螺酮组的总有效率为76.7%,但是其检查发现坦度螺酮加快帕金森病肌强直症状缓解.结论 坦度螺酮与丁螺环酮相比,坦度螺酮的受体选择性更高,其不仅有利于帕金森病患者常见的情感症状(如焦虑),而且有益于帕金森病本身症状的治疗,更适合在帕金森病伴焦虑状态方面的应用.
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妊娠期糖尿病胰岛素泵持续强化治疗对新生儿脐带血IGF-Ⅰ水平的影响
目的 探讨妊娠期糖尿病(GDM)胰岛素泵持续强化治疗对新生儿脐带血胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平的影响.方法 将80例GDM患者随机分为A组与B组各40例,分别予胰岛素泵持续强化治疗、胰岛素多次皮下注射进行治疗,孕妇分娩前检测空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平,新生儿出生后检测脐带血IGF-Ⅰ水平和出生体重,并与同期40例正常孕妇对照组作比较.结果HT6K A组与对照组孕妇分娩前FBG、2hPBG、HbAlc水平无明显差异(P>0.05),均明显低于B组(P<0.05).A组与对照组新生儿脐带血IGF-Ⅰ水平、出生体重及血糖发生率无明显差异(P>0.05),均明显低于B组(WTBXP<0.05).A组与对照组大于胎龄儿、巨大儿发生率无明显差异(PWTBZ>0.05),均明显低于B组(P<0.05).经Pearson相关分析,新生儿脐带血IGF-1水平与出生体重存在线性关系.结论 GDM胰岛素泵持续强化治疗可有效控制孕妇血糖水平,改善新生儿脐带血IGF-Ⅰ水平,减少新生儿巨大儿的发生率,对改善新生儿预后有积极影响.
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5%咪喹莫特乳膏联合阿达帕林凝胶治疗跖疣的疗效观察
目的 观察5%咪喹莫特乳膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗跖疣的临床疗效和不良反应.方法 选择2015年4月~2016年4月来自我院皮肤科门诊的跖疣患者69例,观察组38例,5%咪喹莫特乳膏联合0.1%阿达帕林凝胶外用,1日1次,1个疗程连续用药不超过12周.对照组31例,采用液氮冷冻法,单发性跖疣选择棉签法,多发性跖疣选择喷雾法,间隔3周观察1次疗效,若疣体未脱落则重复1次冷冻治疗,1个疗程不超过12周.HT5"H结果 观察组总有效率84.21%;对照组总有效率61.29%.两组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 5%咪喹莫特乳膏联合0.1%阿达帕林凝胶外用治疗跖疣有明确疗效.
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中药熏洗方治疗肛肠常见疾病术后并发症的疗效观察
目的 观察中药熏洗方治疗肛肠常见疾病术后并发症的疗效.方法HT6K 采用随机数字表法将我院2016年~2017年1月50例行手术治疗且发生并发症的肛肠常见疾病患者分为对照组(外洗坐浴治疗)及观察组(中药熏洗方治疗)各25例,对两组临床疗效展开观察和比较.结果 治疗前两组症状积分无明显差异,治疗后差异有统计学意义(P<0.05).结论 中药熏洗方治疗肛肠常见疾病术后并发症效果理想,可作为优选治疗方案推广使用.
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万古霉素类药物应用的干预及其分析
目的 了解某院万古霉素类药物的临床应用和疗效情况,评价其应用的合理性、安全性及经济性.方法 采用回顾性调查方法,统计分析某院2015年4月到11月份147名住院患者使用万古霉素类药物的合理性、安全性及经济性.结果 万古霉素类药应用基本合理,有效率达72.9%,用药干预后疗效明显提高,去甲万古霉素疗效显著优于万古霉素(P<0.05),且更经济.结论 严格遵循药物适应证,减少经验用药,进行血药浓度监测,加强临床药师和临床医师的合作,有利于更合理安全有效利用万古霉素类药物.
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我院门诊用药咨询375例分析
目的 调查我院门诊药物咨询工作情况,提高药物治疗的安全性,促进医患沟通.方法 随机抽取我院2016年上半年375例门诊药物咨询记录进行分析,按咨询者所咨询的药物类别和咨询内容进行统计分析.结果 心血管药物、抗菌药物、消化系统药物咨询例数多,咨询内容以用法用量为首位.结论 开展门诊用药咨询服务,能保障用药安全,促进合理用药,同时也能进一步提高药师的业务水平.
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α-骨化醇治疗慢性肾病引起甲状旁腺功能亢进的临床疗效分析
目的 研究α-骨化醇治疗慢性肾病引起的甲状腺旁腺亢进临床效果.方法 将我院接收的90例慢性肾病引起甲状腺亢进患者进行随机分组,观察组45例,给予α-骨化醇1日0.5μg治疗.对照组45例,给予维生素D3 1日1000IU治疗.HT5"H结果 观察组中,甲状腺旁腺激素水平由112±44pg·mL-1降低至61±45pg·mL-1(P=0.006),然而对照组没有明显的变化(由114±47降低至94±47ng·mL-1,P=0.31),观察组与对照组比较P=0.01,两者存在明显差异,有统计学意义.观察组血清钙、磷以及尿钙、肌酐组内治疗期间变化显著,对照组血清钙、磷以及尿钙、肌酐组内治疗期间没有明显的变化,两组间治疗前后生化指标变化显著,有统计学意义.治疗期间PTH降低幅度,观察组持续下降,而维生素D3组下降不明显,而且在治疗第40天开始出现回升趋势.而且研究发现维生素D3与骨化醇在影响机体内分泌系统外组织有着相似作用.结论 α-骨化醇能够显著减低甲状腺旁腺激素水平,值得临床推广.
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某院临床分离病原菌及耐药性分析
目的 综合性调查某院临床分离菌及耐药情况,为临床合理用药提供依据.HT5"H方法 抽取某院2016年1月~6月份的临床分离菌株进行回顾性分析.HT5"H结果 共检出2442株病原菌,1337株革兰阳性菌,占54.75%,747株革兰阴性菌,占30.59%,358株真菌,占14.66%.在革兰阳性菌中,金黄色葡萄球菌占比高,其次是表皮葡萄球菌、粪肠球菌和屎肠球菌.金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌中各检出MRSA和MRCNS的比例分别为47.2%和85.2%.屎肠球菌耐药率高,革兰阳性菌对万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁的敏感性良好,未检出相关耐药菌株.在革兰阴性菌中,大肠埃希菌占比高,其次是肺炎克雷伯菌,ESBLs分离率分别为58.55%和48.44%,对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑林、头孢呋辛、头孢曲松、环丙沙星、左氧氟沙星、复方新诺明的耐药率均在30%~90%之间.非发酵菌中铜绿假单胞菌占比较高,其次是鲍曼不动杆菌,其中铜绿假单胞菌对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑林、头孢曲松、复方新诺明、呋喃妥因耐药率均在80%以上;鲍曼不动杆菌对除美罗培南、阿米卡星、多粘菌素外,耐药率均高于50%.HT5"H结论 耐药趋势较以往有所上升,MRSA和ESBLs的检出率高于近三年的检出数据、鲍曼不动杆菌耐药明显,多部门需合力进一步规范临床医生的合理用药,规避不良反应,从而提高药物疗效,减少耐药菌株的发生.
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分析聚乙二醇眼液治疗白内障术后干眼症患者的临床效果
目的 对聚乙二醇眼液治疗白内障术后干眼症实际效果进行观察.方法 将本院于2016年1月至6月我院行白内障术后出现干眼症患者90例,按照入院先后顺序分成观察组45例,使用聚乙二醇眼液治疗,对照组45例,行常规治疗.比较两组患者治疗效果.结果 观察组治愈用时(5.74±0.87)d,对照组为(8.41±1.05)d,经比较P<0.05,差异具备统计学意义.观察组治愈率为95.56%(43/45),对照组为75.56%(34/45),P<0.05差异具备统计学意义.HT5"H结论 使用聚乙二醇眼液对白内障术后干眼症患者进行治疗,可有效缩短该病症治疗时间,改善患者术后生活质量.
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影响儿科药物治疗安全的因素及护理对策分析
目的 探讨了影响儿科药物治疗安全的因素及护理对策.方法 回顾性分析我院2010年以来儿科药物治疗及护理的相关实践资料.结果HT6K 研究表明护理人员的因素、药物治疗的特殊性以及患儿及其家属的因素则是当前造成儿科药物治疗不安全情况发生的主要不利因素.首先,应当加强对护理人员的培训,同时还应当定期召开由护理人员组成的经验交流会,分享成功的护理案例与经验,探讨护理中存在的不足,从而全面提升护理人员在儿科用药安全性上的把握能力.其次,从医院的角度而言就必须引起一些更加先进的配药辅助设备从而提高用药的安全性.再次,护理人员应当加大对儿科诊室用药安全性常识的宣传教育,以此来引导患儿及其家属的配合. 结论 通过采取上述措施可以为儿科患儿用药的安全性提供更多的保障,降低或避免不安全用药行为的发生.
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某院2015~2016年辅助用药临床应用情况分析及管理模式探讨
分析我院近两年辅助用药临床应用情况,不合理使用现象严重,主要问题为无适应症用药及超量使用.为加强辅助用药的管理,促进临床合理用药,防止辅助药的过度使用,因病施治,减轻群众医药费用负担,结合本院实际,可以通过制订辅助治疗用药目录,规范辅助治疗用药管理工作流程,确立辅助治疗用药使用管理原则,初步探讨辅助用药临床应用管理模式,减少辅助用药临床不合理使用,对促进临床合理用药,有效利用医疗资源,减轻患者负担有十分重要意义.
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加巴喷丁的药理作用及临床应用进展
查阅文献,综述近年来的加巴喷丁临床应用.加巴喷丁主要用于抗癫痫和慢性疼痛治疗,尤其是在神经病理性疼痛中具有独特的优势,成为治疗神经病理性疼痛的一线用药,如治疗带状疱疹后神经痛、三叉神经痛、糖尿病痛性神经病变、围手术期疼痛等等.加巴喷丁有较好的医学应用前景.
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利卡汀辅助肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝癌的可行性分析
目的 探讨利卡汀辅助肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝癌的临床效果.方法 将2014年3月至2017年3月在我院接受治疗的76例中晚期肝癌患者按照随机数字法平均分为两组,38例患者采用肝动脉栓塞化疗治疗(对照组),38例给予利卡汀辅助肝动脉栓塞化疗治疗(研究组).将两组患者临床疗效及不良反应情况进行比较.结果HT6K 研究组疾病控制率86.84%显著优于对照组63.15%(P<0.05).两组间胆红素水平异常、丙氨酸氨基转移酶水平异常、血小板减少、白细胞减少、恶心呕吐的发生率比较有显著差异(P<0.05),白蛋白水平异常、胆红素水平异常、天门冬氨酸氨基转移酶水平异常、腹痛、发热的发生率比较无显著差异(PWTBZ>0.05).结论 在中晚期肝癌患者治疗中选择利卡汀辅助肝动脉栓塞化疗治疗疗效很好,具有一定安全性,但在临床应用中要积极预防处理出现的各种不良反应.
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白芍在治疗痹痛中不同剂量的临床效果分析
目的 探讨不同剂量白芍在治疗痹痛中的临床效果.方法 选取2010年1月~2014年1月本院收治的痹痛患者300例,随机分为低剂量组、中剂量组和高剂量组,各100例.3组均给予补肾活血汤治疗,低、中、高剂量组分别加用10g、20g、30g白芍治疗,三组均持续治疗4周.比较三组患者近期临床疗效及VAS评分.结果HT6K 治疗后高剂量组总有效率显著高于低、中剂量组(P<0.01);治疗后3组VAS评分均显著低于治疗前,且高剂量组显著低于中、低剂量组(P<0.01).结论 含高剂量白芍的补肾活血汤治疗痹痛能明显提高患者近期临床疗效,减轻患者疼痛,比低、中剂量的效果更好.
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不同剂量右美托咪定应用于腹腔镜胆囊手术中的效果分析
目的 考察不同剂量右美托咪定应用于腹腔镜胆囊手术中的效果.方法 将接受腹腔镜胆囊切除术患者80例随机分为低剂量组和高剂量组,每组40例.低剂量组术前给予0.3μg·kg-1的右美托咪定,高剂量组术前给予0.6μg·kg-1的右美托咪.比较两组患者围手术期心率、血压、术后认知功能和不良反应发生率进行比较.结果 高剂量组患者手术开始后各时段的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率(HR)显著低于低剂量组(P<0.01).高剂量组患者术后1d时的MMSE评分显著高于低剂量组(P<0.05).高剂量组患者术后认知功能障碍(POCD)发生率显著低于对照组(χ2=4.114,P<0.05).结论 腹腔镜胆囊切除术前使用0.6μg·kg-1的右美托咪定镇静效果更优,术后认知功能恢复较快,具有临床应用价值.
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七氟醚在小儿扁桃体摘除手术麻醉中的效果及安全性
目的 研究七氟醚在小儿扁桃体摘除手术麻醉中的效果及安全性.方法 80例小儿扁桃体摘除手术患儿按照随机分为两组,40位患儿采用肌内注射氯胺酮进行麻醉(对照组),40位给予面罩吸入七氟醚进行麻醉(研究组).对比两组患儿术中各项指标变化情况、麻醉诱导时间、患儿清醒时间以及麻醉并发症发生情况.结果HT6K 麻醉前两组患儿各项指标比较无显著差异,手术中,两组患儿各项指标均发生变动,且研究组患儿MAP、RR及HR指标较对照组低,两组间比较有显著性差异(P<0.05).研究组患儿麻醉诱导完成时间、意识恢复时间、自主呼吸恢复时间以及气管拔管时间较对照组均显著要短,两组间比较有显著性差异(P<0.05).研究组患儿并发症发生率较对照组显著要低,两组间比较有显著性差异(P<0.05).结论 在小儿扁桃体摘除手术患儿麻醉中选择七氟醚进行麻醉患儿麻醉诱导时间短,术后清醒快,安全性高,对病人有积极的促进作用,值得在临床上推广使用.
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1例神经外科术后感染患者的分级药学监护
目的 探讨临床药师参与术后感染患者抗感染治疗过程中的药学监护内容.HT5"H方法 临床药师从药物选择、相关疗效指标监测、不良反应监测等方面对1例术后合并颅内感染、肺部感染患者的治疗过程实施药学监护.结果 通过在抗茵药物治疗方案中对万古霉素的疗程及对其他药物提出合理建议,患者感染得到有效控制,生命体征平稳转院继续治疗.结论 临床药师参与患者抗感染治疗过程中个体化治疗方案的制订,开展分级药学监护,对促进药物治疗的有效性、减少或避免药品不良反应的发生,协助医生更好为患者提供药学服务.
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我院门诊麻醉药品应用分析
目的 了解我院门诊麻醉药品的用药情况及用药趋势,指导规范临床合理用药.HT5"H方法 采用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标对我院2013年1月~2015年12月门诊920张麻醉药品处方进行调查与分析.结果 用药频度高的是硫酸吗啡缓释片,其次是可待因片与盐酸羟考酮缓释片.其中DUI大于1的有硫酸吗啡缓释片,可待因片,2015年盐酸羟考酮缓释片.结论 我院门诊麻醉药品用药基本合理,但个别还存在不合理用药现象如磷酸可待因片.
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散结镇痛胶囊应用于子宫内膜异位症腹腔镜术后对妊娠率及复发率的影响
目的 探讨对子宫内膜异位症患者采取腹腔镜手术治疗后行散结镇痛胶囊的临床效果.方法 将2014年1月~2016年1月我院收治的104例子宫内膜异位症患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组和实验组,各52例.两组均行腹腔镜手术,对照组同时服用孕三烯酮胶囊,实验组则服用散结镇痛胶囊,观察并比较两组的妊娠率和复发率.结果 实验组3个月、6个月以及12个月妊娠率显著高于对照组,实验组复发率6例(11.54%)显著低于对照组19例(36.54%),且对照均存在有统计学上的意义(P<0.05).结论 对子宫内膜异位症患者行腹腔镜手术治疗后同时服用散结镇痛胶囊,不仅能够提高患者的妊娠率,还能够在一定程度上降低再次发病的发生率,具有一定的安全性和有效性.
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开喉剑喷雾剂联用炎琥宁对手足口病的临床治疗效果研究
目的 研究开喉剑喷雾剂联用炎琥宁对手足口病的临床治疗效果.方法 选择2015年1月~2016年12月在我院进行诊治的手足口病患儿90例,随机分为观察组与对照组,每组各45例.对照组采用静脉滴注利巴韦林治疗,观察组采用开喉剑喷雾剂联用炎琥宁治疗,比较两组的临床治疗效果,皮疹消退时间、退热时间以及口腔疱疹好转时间.结果 观察组的有效率为93.33%(42/45),明显高于对照组的77.78%(35/45)(P<0.05);观察组的皮疹消退时间、退热时间以及口腔疱疹好转时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 开喉剑喷雾剂联用炎琥宁对手足口病具有显著的临床治疗效果,能有效改善患儿的临床症状和体征,值得临床应用推广.
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依达拉奉联合尤瑞克林对急性脑梗死的临床疗效研究
目的 研究依达拉奉联合尤瑞克林对急性脑梗死的临床治疗效果.方法 选择2014年1月~2015年11月在我院进行诊治的急性脑梗死患者240例,随机分为两组,每组各120例.对照组静脉滴注依达拉奉,1次30mg,1日2次,观察组联合静脉滴注尤瑞克林,1次0.15PNA,1日1次.比较两组治疗2周后的效果.结果 观察组的有效率为94.17%(113/120),明显高于对照组的80.00%(96/120)(PWTBZ<0.05).结论 依达拉与尤瑞克林联合使用可以使急性脑梗死患者的临床治疗效果得到明显的提高,值得应用推广.
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哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗肾盂肾炎的临床疗效研究
目的 探讨与研究哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗肾盂肾炎的临床疗效.方法 本文选择了自2014年6月至2016年10月来我院治疗的肾盂肾炎患者128例,将其随机分为两组,观察组患者接受哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,对照组患者接受替卡西林钠克拉维酸钾治疗,观察两组患者的治疗效果.结果 与对照组相比,观察组患者治愈率较高,无效率及复发率较低,但两组间的差异不具有统计学意义(PWTBZ>0.05);在治疗后的中段尿培养阳性率及血培养阳性率的改善情况方面差异不具有统计学意义(P>0.05);观察组患者未出现显著不良反应,对照组患者中有2例患者出现不良反应,不良反应发生率为3.1%,两组比较差异具有统计学意义(WTBXP<0.05).结论 哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗肾盂肾炎效果显著,不良反应少,患者耐药性良好,安全可靠,值得临床推广使用.
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行气祛瘀汤在子宫腺肌病患者治疗中的临床效果
目的 分析行气祛瘀汤在子宫腺肌病患者治疗中的临床效果.方法HT6K 依照纳入标准选取2014年8月至2016年8月我院治疗的62例子宫腺肌病患者,随机分成两组即对照组和观察组.对照组使用西药孕三烯酮治疗,而观察组则是以中药行气祛瘀汤开展治疗.结果 经过2个疗程治疗,观察组疗效以及服用药物后的子宫体积、血CA125水平优于对照组的(P<0.05);观察组1年后复发率明显低于对照组的(P<0.05).结论 对子宫腺肌病患者使用行气祛瘀汤治疗效果佳.
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联合左乙拉西坦治疗青年难治性部分性癫痫的疗效及认知功能评价
目的 探讨青年难治性部分性癫痫患者联合左乙拉西坦治疗的临床效果,分析其对患者认知功能的影响作用.方法 选取2014年1月至2016年2月我院收治入院的62例青年难治性部分性癫痫患者,随机分为观察组(n=32)和对照组(n=30),对照组给予卡马西平片治疗,观察组在此基础上加用左乙拉西坦,进行临床疗效及认知功能评价.HT5"H结果 观察组治疗总有效率及治疗后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活能力量表(ADL)各观测指标评分及总分均明显高于对照组,组间比较存在显著统计学差异(P<0.05).结论 联合左乙拉西坦治疗青年难治性部分性癫痫患者效果确切,可有效提升认知水平,值得临床推广.
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热毒宁注射液在临床治疗上的应用
目的 介绍热毒宁注射液在临床治疗上的应用.方法 查阅收集近些年来相关的文献及报道,对热毒宁注射液在临床应用的病例进行归纳分析总结.HT5"H结果 热毒宁注射液的临床应用广泛,用于多种疾病的治疗,如流感、小儿手足口病、支气管肺炎、点滴状银屑病等,其临床治疗有效率高.结论 热毒宁注射液的疗效肯定,不良反应少,因此在临床应用时是值得推广的.
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不同抗菌药物预防闭合性骨折围手术期感染小成本分析
目的 比较头孢唑林与头孢曲松预防闭合性骨折切开复位术围手术期感染的效果和成本.方法 回顾性分析我院行闭合性骨折切开复位术术后有预防性使用抗菌药高危因素的患者126例,根据预防性使用抗菌药物品种不同分为头孢唑林组即A组和头孢曲松组即B组.比较两组患者预防围手术期切口感染的效果和成本.结果HT6K 两组患者白细胞计数、中性粒细胞百分比、体温比较,P>0.05,组间差异均无统计学意义;两组患者预防有效率均为100%,P>0.05,组间差异无统计学意义;A组患者预防性使用抗菌药物金额为(4.47±2.52)元,B组患者金额为(120.07±25.03)元,两组比较,A组明显低于B组,P<0.05,组间比较差异有统计学意义.两组患者治疗期间均未发生明显不良反应.结论HT6K 头孢唑林与头孢曲松预防闭合性骨折切开复位术围手术期感染的疗效与安全性均较好,但从经济学角度看,头孢唑林经济性更佳.
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沙利度胺联合白芍总苷治疗复发性口腔溃疡的疗效观察
目的 分析沙利度胺联合白芍总苷在治疗复发性口腔溃疡时的效果;方法 随机选取我院收治的复发性口腔溃疡患者246例,随机等分为白芍总苷组、沙利度胺组和沙利度胺白芍总苷联合用药组,观察三组患者的临床治疗效果;结果 联合用药组在局部疗效和远期疗效明显优于其他两组,P<0.05,具有统计学意义.同时溃疡平均愈合时间和疼痛指数均低于两组单独用药组,P<0.05,具有统计学意义.三组治疗前后的TNF-α和IL-2血清水平测定表明:三组患者血清TNF-α水平降低,IL-2水平增高(P<0.05),并且联合用药组指标改变水平更加明显(P<0.05);结论 沙利度胺联合白芍总苷在治疗复发性口腔溃疡时比常规单独使用具更好的治疗效果,且能减少不良反应.
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常规药物说明书中儿童用药信息标注情况调查及用药风险
目的 了解我国现在儿童药品现状以及说明书的相关信息,减少儿童用药风险保证儿童用药安全.方法 随机抽取我院2013年1月~2016年1月常规药物631种,对631中药品说明书情况进行调查分析.结果 631种药品说明书中,准确标注的有304种(占总数的48.2%),仅有207种(占总数的32.1%)在其他的药品说明书中的"儿童用药"信息标注中标注.结论 说明我国常规药物中儿童药品说明书中存在很多问题,用药风险较高,用药安全性需要进一步提高.
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替格瑞洛对急性ST段抬高型心肌梗死经皮冠脉介入治疗患者冠脉血流及心肌灌注的影响
目的 探讨替格瑞洛对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)经皮冠脉介入(PCI)治疗患者冠脉血流及心肌灌注的影响.方法 选择2015年1月至2016年7月在我院就诊的STEMI患者80例,均行急诊PCI治疗.将入选患者随机分为观察组40例和对照组40例.观察组患者在急诊PCI术前给予替格瑞洛180mg口服治疗,对照组患者在急诊PCI术前给予氯吡格雷600mg口服治疗.观察两组患者PCI术后TIMI血流分级、术后心肌呈色分级(MBG)、术后90min ST段抬高总回落百分比(sumSTR)及住院治疗期间出血事件.结果HT6K 观察组TIMI3级血流获得率高于对照组(92.5%和75.0%,P<0.05),观察组心肌MBG分级3级获得率高于对照组(80.0%和57.5%,P<0.05),观察组ST段回落率高于对照组(85.0%和60.0%,P<0.05).观察组发生牙龈出血1例、穿刺局部血肿1例,对照组发生皮肤瘀斑1例、穿刺局部血肿1例,两组患者出血发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论HT6K 替格瑞洛较氯吡格雷更有效改善STEMI患者急诊PCI术后冠脉血流及心肌灌注,且不增加出血风险,安全性较高.
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小儿氯胺酮复合咪达唑仑麻醉术后清醒期的护理观察
目的 观察小儿氯胺酮复合咪达唑仑麻醉术后清醒期护理干预效果.方法 随机抽取我院70例小儿手术患者,所有患儿均接受氯胺酮复合咪达唑仑麻醉处理,根据护理干预方法将患儿分为两组,其中对照组患儿采用常规护理模式,观察组患儿术后清醒期实施针对性护理干预方法,比较两组患儿护理效果.结果 观察组患儿术后清醒期不良反应发生率为5.7%,明显低于对照组(28.6%),两组差异显著(WTBXP<0.05).结论 氯胺酮复合咪达唑仑麻醉易导致患儿出现术后不良反应,临床要重视其清醒期护理,进而有效减少术后并发症,为患儿预后奠定良好的基础.
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药师参与配药对儿科输液合理配置的影响
目的 探讨药师参与输液配置对儿科输液集中调配的的影响和优势.方法 药师分析儿科静脉输液处方的特点及存在的问题,利用药学知识,探讨相应的合理配置流程以及提高工作效率和成品输液质量的措施.结果 儿科静脉输液处方剂量较小,处方溶媒、药物可合理拼凑,可通过严格审方,并建立适应儿科输液的标准操作规程(SOP)以提高输液配置水平.结论 药师在静脉输液配置中心直接参与输液配置,有利于提高工作效率,节约药品资源,并可提高成品输液的质量.
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临床药师对MRI增强检查中钆喷酸葡胺不良反应的药学监护
目的 探讨临床药师对MRI增强检查中钆喷酸葡胺不良反应实施药学监护的特点.方法 回顾性分析600例MRI增强检查中钆喷酸葡胺不良反应出现的时间、诱发因素、一般表现、治疗结果及进行药学监护的情况,以促使钆喷酸葡胺的安全合理使用.结果 不良反应共6例(约占1.00%),过敏性反应发生率为0.83%:其中迟发型血栓性静脉炎1例;对磺胺过敏1例;对青霉素过敏1例;有哮喘病史者1例;碘过敏试验阳性1例,有轻微呕吐、心慌不良反应.非过敏性反应1例.结论HT6K 临床药师应深入临床,发挥药学专长,加强药学监护,参与MRI增强检查中发生钆喷酸葡胺不良反应治疗方案的制定,这对于钆喷酸葡胺药物的合理应用,防止不良反应的产生是非常重要的.
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探究药物对临床检验结果的影响
目的 了解临床上的常用药品对生化指标检验结果的干扰情况进行分析,并提出应对措施.方法 以2015年1月至2016年1月这一时间段内,本院所进行的所有生化指标检验资料为主要分析内容,了解药物所致检验指标偏差的情况,总结一般性规律,并提出可以顶对的举措.结果 临床上很多常用药物都能够对生化指标的检验结果产生影响,临床人员应该加以规范.结论 为了提高生化指标检验的合理性,检验人员应该全面了解患者的药物使用情况,及时排除药物因素对检验结果的干扰作用,以促进检验科技术水平的进步.
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乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果分析
目的 研究乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果.方法HT6K 选择2013年1月~2015年12月在我院进行诊治的急性胰腺炎患者100例,随机分为观察组与对照组,每组各50例.对照组采用乌司他丁治疗,观察组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组的临床治疗效果.结果 观察组的有效率为90.00%(45/50),明显高于对照组的76.00%(3850)(P<0.05).结论HT6K 乌司他丁联合奥曲肽对急性胰腺炎具有显著的临床效果,值得应用推广.
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左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素对慢性荨麻疹的治疗效果
目的 探讨左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素对慢性荨麻疹的治疗效果.HT5"H方法 对照组患者给予卡介菌素治疗,观察组在此基础上还同时使用左西替利嗪与孟鲁司特治疗.结果 观察组50例慢性荨麻疹患者在接受治疗后,获得痊愈治疗效果的患者有25(50.00%)例,治疗后患者的病情仍然未能好转的有4(8.00%)例,所有患者经过治疗后整体有效率为92.00%(46/50).对照组50例慢性荨麻疹患者在接受单一卡介菌素治疗后,获得痊愈治疗效果的患者有20(40.00%)例,治疗后患者的病情仍然未能好转的有11(22.00%)例,所有患者经过治疗后整体有效率为78.00%(39/50).HT5"H结论 在慢性荨麻疹的治疗中采用左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素的综合用药方式,能够显著提高患者的整体治疗有效率.
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莫西沙星注射液治疗尿毒症肺部感染临床研究
目的 观察莫西沙星治疗尿毒症肺部感染的疗效和安全性.方法HT6K 将60例尿毒症肺部感染患者随机治疗组(莫西沙星)和对照组(头孢曲松)各30例.比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率86.7%显著高于对照组60.0%(WTBXP<0.05).观察组病原菌清除率91.53%显著高于对照组70.8%(P<0.05).治疗前两组降钙素原和C-反应蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组降钙素原和C-反应蛋白均显著高于治疗前(PWTBZ<0.05),且治疗组降钙素原和C-反应蛋白均显著低于对照组(P<0.05).结论 莫西沙星治疗尿毒症肺部感染的疗效优于头孢曲松,且不良反应无明显增加.
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孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效观察
目的 评价孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 选取门诊变应性鼻炎患者分为治疗组29例及对照组28例,治疗组给予孟鲁司特联合地氯雷他定口服,对照组给予地氯雷他定口服,观察比较2周后两组患者治疗后的疗效.结果 两组治疗后,治疗组总有效率89.66%明显高于对照组75.00%(P>0.05).结论 孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎有较好的治疗效果.
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氯氮平治疗精神分裂症引起晕厥的分析及护理措施
目的 针对氯氮平治疗精神分裂症引起的晕厥患者,讨论晕厥的原因及护理措施.方法 将我院2014年1月~2016年6月收治的精神分裂症患者75例在应用氯氮平治疗后,均出现晕厥的现象作为研究对象,随机分为观察组与对照组.针对对照组患者,实施常规护理;观察组患者,实施综合护理,对比两组患者的护理表现.结果 经过临床护理干预,观察组患者再次晕厥1例(2.6%);低血压2例(5.3%);脉搏加速1例(2.6%).对照组患者再次晕厥5例(13.5%);低血压6例(16.2%);脉搏加速4例(10.8%),两组患者比较差异有统计学意义,P<0.05,观察组护理效果明显优于对照组患者.结论 对精神分裂症晕厥患者,有效实施综合护理干预,可得到很大缓解,出现再次晕厥的概率较低,较好控制患者的低血压和脉搏加速.
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吉西他滨联合奥沙利铂对肝癌晚期化疗的近期疗效和不良反应探讨
目的 探讨联合应用吉西他滨(GEM)和奥沙利铂(OXA)对肝癌晚期患者进行治疗的近期疗效及安全性.方法 选择2014年2月~2016年5月期间在本院接受治疗的66例原发性肝癌晚期患者随机平分为对照组、观察组,分别给予单纯GEM治疗、GEM+OXA治疗,对比两组疗效及安全性.结果 观察组总有效率、局部控制率分别为78.79%、90.91%,均显著高于对照组的63.64%、42.42%(P<0.05);两组在药物不良反应比较加上无显著性差异(P>0.05).结论 联合应用吉西他滨和奥沙利铂对肝癌晚期患者进行治疗,可促进疗效得到显著提高,同时不会增加药物不良反应.
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静脉滴注神经节苷脂钠注射液治疗急性重症颅脑损伤的可行性
目的 探讨静脉滴注神经节苷脂钠注射液治疗急性重症颅脑损伤的临床效果.HT5"H方法 将2014年1月至2016年1月在我院接受治疗的106例急性重症颅脑损伤患者随机分为两组,53例患者采用常规治疗(对照组),53例在此基础上给予静脉滴注神经节苷脂钠注射液治疗(研究组).将两组患者预后情况及CGRP、TNF-α、ET-1、NPY水平进行比较.结果 研究组治愈率47.16%显著优于对照组24.53%(P<0.05).干预前两组患者CGRP、TNF-α、ET-1、NPY水平比较无显著差异(WTBXP>0.05),干预后两组患者CGRP、TNF-α、ET-1、NPY水平均改善,且研究组改善显著(P<0.05).结论 在急性重症颅脑损伤患者治疗中选择静脉滴注神经节苷脂钠注射液治疗可显著改善CGRP、TNF-α、ET-1、NPY水平,提高患者预后效果,值得在临床上推广使用.
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格拉司琼单独或联合药物预防胆囊手术术后恶心呕吐的护理分析
目的 研究格拉司琼单独或联合药物预防胆囊手术术后恶心呕吐的护理.HT5"H方法 本次研究选取的研究对象为2016年1月~2016年12月期间在我院进行胆囊手术的患者,将68例患者计算机随机分为两组,每组34例.一组患者实施单一使用格拉司琼(对照组),另一组在其基础上采用阿托品注射液(观察组),两组均实施相应的护理措施.对比两组行胆囊手术患者的恶心呕吐情况、胃肠功能恢复时间和住院时间、生活质量.HT5"H结果 观察组行胆囊手术患者的上述四项指标均优于对照组(PWTBZ<0.05).结论 在胆囊手术后采用格拉司琼单独或联合药物预防术后恶心呕吐时,给予针对性的护理干预可较好的预防恶心呕吐情况的出现,预后效果好.
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瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床分析
目的 探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果.方法 选择我院2016年1月~2016年12月,72例门诊患者为研究对象,以随机数字表法分组,治疗组37例,对照组35例,治疗组患者在严格控制饮食及合理运动基础上给予瑞格列奈联合二甲双胍,对照组在严格控制饮食及合理运动基础上单用二甲双胍,对两组治疗效果进行分析.结果 瑞格列奈联合二甲双胍治疗后,治疗组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),且耐受性良好.结论 瑞格列奈联合二甲双胍的疗效高于单用二甲双胍的效果.这两种药物联用其疗效显著且安全可靠,可用于其他口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病患者,值得临床广泛推广和应用.
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紫杉醇联合洛铂治疗晚期老年卵巢癌的疗效观察
目的 探讨紫杉醇联合洛铂治疗晚期老年卵巢癌的疗效.方法 选取2014年1月~2016年12月在我院就诊的晚期老年卵巢癌患者58例,随机分为观察组(紫杉醇+洛铂)和对照组(紫杉醇)各29例.对比两组临床疗效.结果 观察组有效率和控制率均显著高于对照组(P<0.05).观察组恶心呕吐发生率显著低于对照组(P<0.05).两组白细胞下降、血小板下降、血红蛋白减少和脱发发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论HT6K 晚期老年卵巢癌采用紫杉醇联合洛铂治疗效果显著,安全性高,值得临床推广.
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纳洛酮联用醒脑静治疗急性乙醇中毒合并颅脑损伤疗效观察
目的 探讨纳络酮联用醒脑静在急性乙醇中毒合并颅脑损伤早期应用的临床意义.方法 对63例急性乙醇中毒合并颅脑损伤患者分为纳络酮联用醒脑静治疗组和常规治疗对照组,并观察两组临床疗效.结果 纳络酮联用醒脑静治疗组患者致残率及平均昏迷时间明显低于对照组(P<0.05).HT5"H结论 急性乙醇中毒合并颅脑损伤早期联用纳洛酮、醒脑静治疗,对乙醇中毒所致昏睡及昏迷具有催醒作用,这有助于早期判断颅脑损伤伤情,同时纳络酮和醒脑静均有助控制颅内压,减轻脑水肿,改善脑代谢,提高颅脑伤的救治成功率.
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我院2016年门诊第二类口服精神药品使用情况分析
目的 了解我院2016年第二类口服精神药品的使用情况,分析其合理性.HT5"H方法 对2016年第二类口服精神药品所有处方采用限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)作统计分析.结果 我院共7种第二类口服精神药品,2014~2016年的处方量和销售金额均呈上升趋势.根据DDDs值,使用前4的依次为艾司唑仑片、酒石酸唑吡坦片、阿普唑仑片及氯硝西泮片.除苯巴比妥片外,其余6种药品的DUI值均不大于1.0.结论 我院2016年第二类口服精神药品使用较合理.
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仙灵骨葆胶囊治疗股骨头坏死的临床疗效观察及相关护理措施分析
目的 探讨仙灵骨葆胶囊治疗股骨头坏死的临床疗效及相关护理措施.方法 80例接受股骨头坏死治疗的患者随机分为观察组与对照组,对照组患者给予必要的护理措施,观察组在对照组的基础上给予服用仙灵骨葆胶囊,对比两组患者的治疗效果及患者满意度.结果 观察组整理优良率为90.00%,对照组整体优良率为72.50%,观察组优良率明显高于对照组(P<0.05);观察组40例患者在接受治疗后有35例患者对治疗过程与结果表示满意,患者的整体治疗满意度为87.50%(35/40);对照组中有30例患者表示满意,满意度为75.00%(30/40),对照组满意度明显低于观察组(P<0.05).结论 在股骨头坏死的临床治疗中仙灵骨葆胶囊联合相关护理措施的应用,能够提高患者的综合治疗优良率与治疗满意度.
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综合护理干预联合小剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效观察
目的 探讨综合护理干预联合小剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效.HT5"H方法 选取我院就诊的50例急性脑梗死患者,随机分为观察组(小剂量尿激酶+综合护理干预)和对照组(小剂量尿激酶+常规护理)各25例.对比两组临床疗效.HT5"H结果 观察组总有效率96.00%显著高于对照组84.00%(P<0.05).护理前两组CSS和ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).护理后两组CSS和ADL评分与护理前比较,观察组CSS评分和ADL评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 急性脑梗死应用综合护理干预联合小剂量尿激酶溶栓治疗效果明显,对患者神经功能恢复和生活质量改善具有积极作用,值得临床推广.
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曲唑酮对老年抑郁患者主观睡眠感受影响的临床研究
目的 研究曲唑酮合并舍曲林对老年抑郁患者主观睡眠感受的影响.方法 将2014年9月~2016年4月期间在安康医院就诊的伴有失眠的老年抑郁症患者60例,随机分成曲唑酮组和苯二氮艹卓组各30例.对比两组主观睡眠改善情况.结果 治疗8周后曲唑酮组睡眠质量,入睡时间,睡眠效率,睡眠障碍,日间功能和催眠药物评分均显著低于苯二氮艹卓组(P<0.05).结论 运用曲唑酮能更好的改善老年患者主观睡眠的感受,值得临床推广.
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利拉鲁肽对胰岛β细胞功能恢复的效果观察
目的 探讨与观察利拉鲁肽对胰岛β细胞功能恢复的效果.方法HT6K 2014年1月到2015年12月选择在我院诊治的2型糖尿病患者60例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组各30例,对照组给予格列美脲+二甲双胍治疗,观察组给予利拉鲁肽+二甲双胍治疗,两组都治疗观察1个月.结果 两组患者的餐后2h血糖与空腹血糖在治疗前对比无显著性差异(P>0.05),在治疗后,均下降,但观察组降低的更为显著(P<0.05).与治疗前相比,两组患者治疗后的空腹C肽与餐后C肽均升高,差异比较具有统计学意义(P<0.05),并且观察组治疗后的空腹C肽与餐后C肽水平明显高于对照组(P<0.05).结论 利拉鲁肽在2型糖尿病患者中的应用能促进胰岛β细胞功能恢复,从而有利于降低血糖,有很好的应用效果.
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盐酸米诺环素软膏联合口腔托盘治疗系统治疗牙周炎的临床疗效
目的 分析对牙周炎患者运用盐酸米诺环素软膏联合口腔托盘给药系统(DDDS)治疗的临床疗效.方法 对2015年5月~2016年5月我院牙科收治的100例牙周炎患者进行观察,采用随机数字表法将所有患者分为研究组、对照组各50例.对照组采用西医常规牙周治疗,研究组采用盐酸米诺环素软膏治疗,通过DDDS给药.治疗4周,观察两组总有效率、不良反应及临床症状改善情况.结果 研究组探诊出血情况(BOP)、菌斑指数(PLI)、牙周探诊深度(PD)、牙周附着水平(AL)、龈沟出血指数(SBI)、牙龈指数(GI)水平及不良反应发生率均低于对照组(P<0.05);研究组、对照组总有效率分别为92.00%、76.00%,有统计学意义(P<0.05).HT5"H结论 对牙周炎患者给予盐酸米诺环素软膏DDDS给药可以有效抑制牙周炎性反应,改善牙周状况,减轻患者痛苦,疗效安全可靠,值得临床推广.
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临床用药对生化指标检验结果的干扰分析
目的 对常用临床用药对生化指标检验结果的影响程度进行分析,并提出解决措施.方法 对2016年全院临床生化指标检查资料进行整理和总结,对药物所致生活指标检验结果偏差情况进行分析,针对生化检验指标结果偏差的现象,提出应对策略.结果 药物所致生化指标检验结果偏差的情况时有发生.HT5"H结论 患者在接受生化指标检验前,临床工作人员应对患者的药物使用情况进行分析,妥善调整患者的检验时间,以提高生化指标检验结果的准确性.
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小剂量氨磺必利合用帕罗西汀治疗中重度抑郁症的疗效和安全性
目的 探讨小剂量氨磺必利合用帕罗西汀在中重度抑郁症患者临床中的应用效果,分析这种治疗方法的应用价值.方法 选取在我院接诊的57例中重度抑郁症患者,给予患者小剂量氨磺必利合用帕罗西汀治疗,设为观察组.并抽取同期我院收治的57例中重度抑郁症患者的临床资料,给予患者帕罗西汀治疗,将其设为对照组,两组患者接受不同的临床治疗,对其临床疗效进行对比,采用汉密尔顿抑郁量表对患者的抑郁情况进行评分,后做统计学处理.结果 在接受不同治疗情况下,两组中重度抑郁症患者的临床治疗总有效率对比,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);在治疗过程中,两组中重度抑郁症患者躁狂发生率对比,差异明显(PWTBZ<0.05).结论 在中重度抑郁症疾病的临床治疗过程中,小剂量氨磺必利合用帕罗西汀治疗的效果明显,降低诱发躁狂的发生率,值得临床推广和应用.
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万古霉素静脉及鞘内联合应用治疗开颅手术后颅内感染的效果评价
目的 探讨万古霉素静脉及鞘内联合应用治疗开颅手术后颅内感染的临床效果.方法 回顾性分析我院2014年2月至2017年2月期间60例开颅手术后颅内感染患者的临床资料,将入组的患者依据随机数字表法分为对照组30例和研究组30例,对照组患者采用盐酸去甲万古霉素静脉滴注治疗,研究组患者在对照组的基础上联合腰穿鞘内注射治疗,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况.结果 与对照组比较,研究组患者治疗总有效率更为显著,两组比较差异有统计学意义(PWTBZ<0.05),两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05),经对症治疗后均明显改善,不影响治疗效果.结论 万古霉素静脉及鞘内联合治疗开颅手术后颅内感染疗效安全可靠,值得临床进行应用及推广.
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1例结肠黑变病患者的病例分析
结肠黑变病(Melanosis coli,MC)是指结肠固有层内巨噬细胞含有褐色素样物质的一种黏膜色素沉着性病变,是一种少见的非炎症性、可逆性、良性疾病[1].近年来随着结肠镜的发展和检查率的提高,国内资料显示其发病率为0.06%~5.9%[2],患者中女性明显多于男性;随着年龄的增加而明显上升,病变部位多见于近端结肠,严重者可累及全结肠[3].
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我院2016年门急诊抗菌药物处方点评与分析
目的 了解我院2016年门急诊抗菌药物的使用情况,分析存在问题并探讨改进方案与措施.方法 2016年1~12月共抽取门急诊抗菌药物处方21978张,对抗菌药物的使用情况进行统计分析,发现问题并提出整改方案.结果 21978张抗菌药物处方中,抗菌药物的使用金额占总金额的62.10%,使用注射剂的处方8089张,占36.80%.其中合理处方17909张,占81.49%;不合理处方4069张,占18.51%,主要问题集中在用法用量不适宜、处方超量、诊断不规范,分别占不合理处方的27.92%、27.38%、21.33%.2016年各季度合理率总体呈上升趋势,其中15个科室的合理率在80%以上.HT5"H结论 门急诊抗菌药物处方存在问题相对集中,应加强对医师、药师的抗菌药物合理使用的培训和管理,加强反馈沟通,避免问题反复,确保抗菌药物使用的安全、有效和经济.
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护理干预联合中药在肿瘤术后放化疗中的临床效果分析
目的 探讨护理干预联合中药在肿瘤术后放化疗中的临床效果.方法HT6K 对照组患者仅给予护理干预治疗,观察组在对照组护理基础上还增加中药治疗.HT5"H结果 观察组患者的整体生存质量显著高于对照组(P<0.05).此外,观察组患者的整体并发症发生率低于对照组;观察组患者的整体护理与中药治疗满意度高于对照组.结论 在肿瘤术后放化疗治疗中采用护理干预联合中药治疗,能够显著提高患者的生存质量、降低患者的并发症发生率且提高患者的治疗满意度.
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泼尼松联合碳酸氢钠和别嘌呤醇治疗IGA肾病合并高尿酸血症疗效观察
目的 比较单独使用泼尼松治疗IgA肾病合并高尿酸血症与泼尼松结合碳酸氢钠和别嘌呤醇治疗IgA肾病合并高尿酸血症患者的临床效果及预后观察.方法HT6K 随机选取2014年1月至2016年5月收治的64例IgA肾病合并高尿酸血症患者,随机分为两组,单独组只给予泼尼松进行治疗,合并组给予泼尼松、碳酸氢钠和别嘌呤醇进行治疗.对比两组治疗后血肌酐(Scr)、血尿酸(UA)、24h尿蛋白定量(UTP)、肾小球滤过率(GFR)、总甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)指标变化.HT5"H结果 经过治疗8周以后,两组患者的Scr、UA、UTP、GFR、TG、TC、LDL水平均低于治疗之前,并且合并组与单独组治疗之后患者各指标水平相比较,具有显著差异,具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的HDL水平均高于治疗之前,合并组治疗后患者的HDL水平显著高于单独组,具有统计学意义(P<0.05).结论 与单独使用泼尼松治疗IgA肾病合并高尿酸血症相比较,泼尼松结合碳酸氢钠加别嘌呤醇,能够更好的改善IgA肾病合并高尿酸血症患者生存质量.
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天然蜂蜜联合藻酸盐敷料治疗溃疡期压疮的效果观察及护理
目的 探讨天然蜂蜜联合藻酸盐敷料治疗溃疡期压疮的临床效果及护理措施.HT5"H方法 对我院2015年2月至2017年2月期间88例溃疡期压疮患者的临床资料进行回顾性分析,将入组的患者依据随机抽签原则分为对照组和研究组,每组44例,对照组患者常规清洗创面后给予将庆大霉素混合生理盐水后湿敷,研究组患者给予天然蜂蜜联合藻酸盐敷料敷于创面,比较两组患者的临床疗效.结果 研究组患者的治疗总有效率与对照组比较显著较高,两组比较差异性显著(P<0.05),治疗后两组患者压疮组织pH值均显著提高,与对照组比较,研究组提高幅度更为显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 天然蜂蜜与藻酸盐敷料联合应用能有效的治疗溃疡期压疮,值得临床进行应用及推广.
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右侧卧位重比重布比卡因腰麻用于阑尾手术牵拉反应的观察比较
目的 探讨腰硬联合麻醉右侧卧位重比重布卡因腰麻下在阑尾手术对牵拉反应的临床效果.方法 选择拟行阑尾炎手术的患者135例.随机分为三组.ZY组,0.5%重比重布比卡因患者右侧卧位组;DY组,等比重布比卡因患者右侧卧位组;EA组,1%多卡因,0.375%布比卡因单纯硬膜外组.观察记录麻醉前3min(T1),麻醉后切皮(T2),切腹膜(T3),入腹腔探查(T4),阑尾系膜分离及切除(T5),关腹膜(T6),手术结束(T7)时患者的血压、心率、血氧饱和度以及心电图.各组在时间段内麻醉效果及阑尾牵拉反应,根据病人的牵拉反应辅助给药或改变麻醉方式等情况,判断麻醉的效果.结果HT6K 观察中ZY组与DY、EA两组比较,麻醉中各时间段(T2-T6)无论麻醉镇病效果,肌松度及牵拉反应都明显更强(P<0.05).结论 右侧卧位重比重布比卡因腰麻提高了镇痛效果,无牵拉反应或轻微反应,术中无需做辅助处理或少处理,便于外科手术操作,减少术后的并发症,是阑尾手术一种理想的麻醉方法.
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喹硫平、奥氮平治疗女性双相情感障碍躁狂发作的对照研究
目的 比较喹硫平、奥氮平治疗女性双相情感障碍躁狂发作临床疗效.方法 将50例住院女性双相情感障碍躁狂发作患者按照随机方法分为实验组和对照组,各为25例,实验组予以口服喹硫平治疗,对照组予以口服奥氮平治疗,疗程为8周,在治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末通过应用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评价患者临床疗效,应用药物副反应量表(TESS)及相关实验室检查评定不良反应.结果HT6K 治疗8周后,两组临床疗效比较差异无显著性(P>0.05).两组治疗前BRMS总评分及各分量表评分比较差异无显著性(P>0.05),治疗2周后喹硫平组的BRMS总评分及各分量表评分较治疗前显著下降(P<0.05),同期比较,治疗后喹硫平组较奥氮平组下降更显著(P<0.05).HT5"H结论 喹硫平较奥氮平在治疗女性双相情感障碍躁狂发作的患者中疗效好,值得临床应用、推广.
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阿米替林联合盐酸羟考酮缓释片用于治疗癌痛患者的临床观察
目的 观察癌痛患者应用阿米替林和盐酸羟考酮缓释片联合治疗的临床疗效.HT5"H方法 选择2015年1月至2016年6月我院接诊的70例晚期癌痛NRS>4的患者为研究对象,根据用药情况将患者平均分为A组和B组,A组-单用盐酸羟考酮缓释片,B组-盐酸羟考酮缓释片联合小剂量阿米替林.连续治疗6周后,采用加权计算的方法统计并比较两组患者疼痛减轻程度.并比较两组患者用药剂量和治疗前后生活质量情况.结果 两组患者疼痛缓解程度差异无统计学意义(P>0.05).A组患者平均用药剂量为1日(61.20±4.13)mg,B组患者平均用药剂量1日(48.3±4.16)mg,B组患者用药剂量低于A组,两组患者用药剂量差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前后两组患者生活质量评分差异无统计学意义(P>0.05).HT5"H结论 在给予盐酸羟考酮缓释片的基础上联合阿米替林,患者能达到同样的止痛效果和生活质量改善的同时,并且能减轻使用剂量.
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口服药品拆零细节化规范管理分析
目的 探讨医院药房口服药品拆零细节化管理,确保用药安全、有效.方法 分析口服药品拆零过程中的人员管理、环境管理、拆零数量控制、拆分包装的过程等细节,加强规范化管理.结果 做好口服药品拆零过程中的细节工作,加强规范化管理,可保证用药安全.结论 开展规范化、细节化的口服药品拆零管理模式,可保证药品质量及用药安全.
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开展品管圈活动提升社区卫生服务中心近效期药品管理的实践
目的 运用品管圈方案提升社区卫生服务中心近效期药品的管理,保障医疗安全.方法 由我院药库药师联合辖属社区卫生服务中心药师共同参与品管圈活动,按照品管圈活动的十大步骤进行计划、实施、确认和处置,通过系统活动前、活动后近3个月有效期药品的数量进行对比,评价该活动的有形成果和无形成果.结果 经统计,三个月效期药品种数由活动前平均每月16.17个下降到目标值7.77个,降低幅度达到51.95%;药品报损金额由上半年的7425.76元下降到下半年1017.32元,降低幅度达到86.30%.结论 开展品管圈活动提升社区卫生服务中心近效期药品的管理,降低药品报损金额,确保患者用药安全、有效.
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规范中药房的操作程序对中药房调剂质量的影响研究
在医院中药房中,中药调剂是非常重要的工作内容之一,主要是为医院药房和门诊提供药品,中药调剂具有非常大的工作量,而且具有较高的劳动强度.中药房的调剂质量会对临床医疗质量造成直接影响,所以就应规范中药房的操作程序.本研究主要分析了规范中药房的操作程序对中药房调剂质量的影响,同时制定了科学和合理的规范对策.
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对《Nonprescription Products:Formulations & Features′ 98-99》中非拟交感类鼻炎药的配方统计与分析
《Nonprescription Products:Formulations & Features′ 98-99》[1]是由美国执业药师协会编辑出版,收录美国国内非处方药的来源、处方成分,特色等方面内容.HT5"H目的 本文通过对该书非拟交感药鼻炎药的配方统计与分析,为临床药师与药企开发使用外用鼻炎药提供参考与依据.方法 通过对处方中各种成分统计分析,根据频数与比例寻找特点与特色.结果 外用非拟交感类鼻炎药剂型以喷雾剂比例高,基本成分以0.65%氯化钠所占比例多,防腐剂以苯扎氯铵所占比例高.结论 喷雾剂是鼻炎外用药的主要剂型,低渗溶液是剂型的主要溶媒,防腐剂主要以苯扎氯铵为主.
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三草鼻咽清煎膏剂的制备及薄层色谱鉴别
目的 介绍三草鼻咽清煎膏剂的制备工艺,并建立其薄层鉴别方法.方法 采用薄层层析法,对制剂中的黄芪、桔梗、玄参和甘草进行定性鉴别.HT5"H结果 鉴别呈正性反应,阴性对照无干扰.结论 制备工艺简便,鉴别方法易行,为三草鼻咽清煎膏剂的质量控制提供依据.
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一种药品冷链末端用冷藏包的研究
目的 开发一种小型冷藏包,供药品冷链末端使用,以确保冷链药品"不断链".方法 该冷藏包主要由相变材料正十四烷、聚苯乙烯泡沫箱和外包组成.模拟实际使用条件,在-20℃~40℃的环境温度范围内进行保温性能测试.结果 在该环境条件下能够使箱内温度稳定保持在2℃~8℃维持6h以上.结论 该冷藏包能够满足药品冷链末端的使用要求.
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缬沙坦胶囊溶出度方法学研究
目的 建立缬沙坦胶囊溶出度的测定方法.方法 采用《中国药典》2015年版通则0931溶出度和释放度测定第一法,即篮法,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.80g与氢氧化钠0.90g,加水溶解至1000mL,调节pH值至6.8)1000mL为溶出介质,溶出时间为30min,按照紫外分光光度法(《中国药典》2015年版通则0401)在250nm的波长处测定吸光度,并计算溶出度.结果 在2~20μg·mL-1范围内,浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9994);仪器精密度良好(RSD=0.11%);平均回收率为100.1%,RSD为0.50%(n=9),方法准确度良好;供试品溶液和对照品溶液在室温下12h内溶液稳定性良好,RSD分别为0.32%、0.40%;溶出度批内和批间均一性良好.HT5"H结论 该方法准确可靠,重现性良好,可用于缬沙坦胶囊的溶出度测定.
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天麻的化学成分与药理活性研究概况
本文介绍了中药天麻的化学成分和多种药理活性的研究概况.天麻主要含有天麻素和天麻多糖,具有镇静催眠、抗癫痫、保护心脑血管、改善记忆及抗痴呆等作用.
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云南松松针生药学鉴别研究
对云南松针叶进行了性状鉴定及显微鉴定,结果表明云南松针叶3针一束,稀2针一束;表皮细胞气孔成行排列,为不定式气孔,护卫细胞4到6个;维管束外韧型,分成2束,呈"八"字型排列;嫩枝横切面有较多油室,近髓部分布明显.本文为云南松针叶质量评价提供方法和依据.
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中成药的不良反应与对策
随着医学的发展,临床上将中成药应用于疾病的防治日趋普遍.本文对我院2014年1月份至2017年3月份临床应用中成药产生不良反应的病例370例进行回顾分析,分析总结影响中成药不良反应的因素,探讨中成药不良反应的有关问题及其相应的解决对策,为解决中成药不良反应和临床合理用药提供参考.研究表明,影响中成药不良反应的因素是多方面的,必须从加强中成药安全性基础研究、规范中成药的临床使用、加强广大人民群众安全用药意识等方面着手工作,合理有效的应用中成药,提高中成药应用于疾病防治的效果,减少或避免中成药不良反应的发生,确保人体用药安全.
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3430例药品不良反应报告回顾性分析
目的 通过回顾性分析药品不良反应报告,促进临床合理用药.方法HT6K 对收集的3430份不良反应报告病例,利用计算机统计等功能,按患者性别和年龄段、报告关联性评价与转归、给药途径、药物剂型、不良反应反生率较高的品种、不良反应临床表现(结合不良反应名称)等进行汇总分析.结果 任何年龄段的人用药后都可能发生不良反应,其年龄段以51岁~60岁居多;因果关系评价中"很可能"居多;涉及ADR剂型以注射剂居首位;用药途径以静脉滴注为主,累及器官以胃肠系统为主,占27.4%;新的和严重的ADR占报告总数的17.2%;ADR主要来自医疗机构报告,占76.7%;其次为经营企业,占19.6%.结论 应加强药品不良反应报告监测工作,促进合理用药,确保公众用药安全.
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本院326例药品不良反应报告分析总结
目的 通过对本院2015年发生的药品不良反应(ADR)病例进行分析总结,了解本院药品不良反应发生的规律和特点,为临床安全、合理用药提供参考.方法HT6K 对本院2015年收集到的326例药品不良反应报告进行回顾性分析.结果HT6K 326例药品不良反应中,男145例,女181例,多发于中老年人群,以静脉给药为主265例(91.29);共涉及73个品种,抗菌药物119例(36.50%);临床主要表现在皮肤及附件损害、消化系统损害为主,分别为148例(45.40%)65例(19.94%).结论 为保障临床安全、合理用药,应加强和规范抗菌药物和中药注射剂的使用,避免超说明书用药,临床药师与医护人员加强用药监护有利于减少药品不良反应的发生.
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托拉塞米注射剂的大鼠尿样药代动力学研究
目的 测定大鼠尿样中托拉塞米的浓度,研究其注射剂在体内的代谢过程.HT5"H方法 选用SPF级SD大鼠进行高血压造模,给药后24h内取不同时间点尿样,加乙酸乙酯萃取3min,挥干加甲醇复溶后进HPLC分析,以盐酸普萘洛尔为内标,使用Agilent EC C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-5mmol乙酸胺水溶液(冰醋酸调pH至5.4)(40∶60,v/v)为流动相,流速:l.0mL·min-1,柱温:35℃,进样量:10μL,检测波长:290nm;所得浓度数据代入BAPP 2.0软件计算药动学参数.结果 托拉塞米和内标在5min内实现了基线分离,线性良好(r2=0.9995),定量下限为1μg·mL-1,方法精密度、准确度、稳定性和重复性良好,回收率在85.33-112.7%之间,RSD在1.8-12.0%之间,各剂量组t1/2为0.949~1.023h,MRT为3.405~4.130h,Cmax为7.355~33.15μg·mL-1,Tmax为1.5h,AUC0-τ为20.40~78.08,AUC0-∞为21.26~80.14.结论HT6K 所用检测方法快速、准确、灵敏、稳定,能够真实反映托拉塞米在生物体内的运动过程,药代动力学研究结果表明,托拉塞米注射剂的代谢和排泄与剂量呈正相关.
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甲氨蝶呤抑制大鼠脊髓损伤后炎性反应的研究
目的 考察甲氨蝶呤对脊髓损伤大鼠炎性反应及运动功能的影响.方法 雄性SD大鼠随机分为假手术组、脊髓损伤组和甲氨蝶呤治疗组.采用改良Allen′S法制作脊髓损伤模型,假手术组仅暴露脊髓;脊髓损伤组术后不接受任何干预;甲氨蝶呤组于脊髓损伤术后腹腔注射甲氨蝶呤(0.5mg·kg-1,1周1次,连续2周).分别于术后第1、2和3周,利用BBB评分法对大鼠的运动功能进行评分;术后14天取损伤部位脊髓,ELISA法检测白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)、γ-干扰素(IFN-γ)的含量.HT5"H结果 急性脊髓损伤大鼠的运动功能评分值显著性降低,甲氨蝶呤能够时间依赖性恢复脊髓损伤大鼠的神经运动功能;损伤脊髓组织中IL-8、IL-10、IFN-γ含量显著升高,而甲氨蝶呤治疗后IL-8、IL-10、IFN-γ的含量明显降低.结论 甲氨蝶呤可通过降低损伤脊髓的炎症反应改善大鼠的运动功能.
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HPLC法同时测定银蓝调脂胶囊中的三种LXRα激动活性化合物
目的 建立高效液相色谱法对银蓝调脂胶囊中的3种有LXRα靶标调控活性的化合物进行定量分析.方法 采用HPLC法,色谱条件为:以0.05%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相;采用梯度洗脱,梯度程序为0~10min,10%~15% B;10~40min,15%~30% B;40~50min,30%~40% B;50~60min,40%~10% B;检测波长203nm,柱温25℃,流速1.0mL·min-1;结果 银蓝调脂胶囊中橙皮苷在10~200μg·mL-1浓度范围内,柚皮苷和绞股蓝皂苷ⅩⅦ在1~20μg·mL-1浓度范围内线性良好(r2=0.9992~0.9996),精密度在1.09~1.71%之间,平均回收率在100.9~103.7%之间;结论 该方法灵敏度高、专属性好、线性范围良好、简便准确,适合于对银蓝调脂胶囊中3种化合物进行定量分析测定.
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两种紫外-可见分光光度法测定黄芪中总皂苷含量的比较研究
目的 建立香草醛-硫酸法和香草醛-高氯酸法测定黄芪中总皂苷含量的紫外-可见分光光度法,并比较其差异.方法 对香草醛-硫酸法和香草醛-高氯酸法测定黄芪中总皂苷含量的测定条件和方法学进行研究,比较2种方法测定结果的差异.结果 香草醛-硫酸法的测定结果高于香草醛-高氯酸法,香草醛-硫酸法在精密度、重复性和准确度方面均优于香草醛-高氯酸法.结论 香草醛-硫酸法比香草醛-高氯酸法更适用于测定黄芪中总皂苷的含量.
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冠心丹参滴丸质量标准的研究
目的 建立并提升冠心丹参滴丸质量标准.方法 采用TLC对冠心丹参滴丸中的丹参、降香油、三七进行定性鉴别,HPLC测定冠心丹参滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量.结果 鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1分别在0.0655~1.092μg、0.1980~3.2997μg及0.1802~3.0032μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率在96.1%~102.1%范围内,RSD均小于3.0%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为冠心丹参滴丸的质量标准.
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艾司奥美拉唑镁肠溶片微生物限度检查法的建立
目的 建立艾司奥美拉唑镁肠溶片微生物限度检查法.方法 依据《中国药典》2015年版微生物限度检查法中需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法及控制菌检查方法,进行方法学验证.采用平皿法对需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数,采用常规法对控制菌检查方法进行方法学验证.结果 需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数验证中各菌的回收率均为50%~200%,验证组可检出大肠埃希菌.需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法采用平皿法,控制菌检查采用直接接种法.结论HT6K 该方法可行性强,适用于艾司奥美拉唑镁肠溶片的微生物限度检查.
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芪贞慢咽宁颗粒微生物限度检查法的建立及方法学验证
目的 建立芪贞慢咽宁颗粒微生物限度检查的方法并进行验证.方法HT6K 按2015年版《中国药典》,以金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌,黑曲霉菌和大肠埃希菌,对芪贞慢咽宁颗粒进行微生物限度检查方法学验证试验.结果 规定条件下培养,3个批次制剂五种阳性菌回收率均高于70%,证明无抑菌现象.3个批次制剂试验组和阳性对照组有菌生长,而阴性对照未出现.HT5"H结论 本品对需氧菌和霉菌、酵母菌计数方法为平皿法;控制菌检查可采用常规法检验.该方法用于芪贞慢咽宁颗粒的质量控制有效、可行.
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HPLC-ELSD法测定复方牛磺酸口服液中牛磺酸的含量
目的 建立HPLC-ELSD法测定复方牛磺酸口服液中牛磺酸的含量.方法 采用YMC公司的Hydrosphere C18柱(4.6×250mm;5μm);流动相为0.5%乙酸水;流速0.8mL·min-1;漂移管温度:100℃;气体压力:40psi;喷雾器动力:80%;柱温30℃.结果 牛磺酸的线性范围分别为10.5~105.0μg·mL-1(r≥0.9990),平均回收率在99.4%~101.6%之间,重复性RSD为0.8%,样品在24h内稳定性良好.结论 该方法简便、灵敏、重复性稳定性好,可用于测定复方牛磺酸口服液中牛磺酸的含量.
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多西他赛囊袋张力环的含量测定
目的 建立多西他赛囊袋张力环的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(5μm,4.6×150mm),流动相:乙腈-水(60∶KG-*3/540),流速:1mL·min-1,柱温:35℃,检测波长:232nm,进样量:20μL.结果 多西他赛在0.5μg·mL-1~3.5μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9998,高中低浓度的平均回收率为99.15%(n=9),RSD值分别为2.09%.HT5"H结论 该含量测定方法准确度高,专属性强,操作简便,可作为多西他赛囊袋张力环的含量测定方法.
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舒胃愈胆胶囊的微生物限度检查方法验证
目的 通过验证建立舒胃愈胆胶囊的微生物限度检查方法.方法HT6K 依据《中国药典》2015年版四部,对舒胃愈胆胶囊菌落计数方法及控制菌检查方法进行验证.结果 铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉回收率均达到60%以上,均能有效计数.结论 经验证,舒胃愈胆胶囊的微生物限度检查方法可采用常规的平皿法进行检验.
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HPLC法测定维生素B族片中3种组分的含量
目的 采用高效液相色谱法同时测定维生素B族片中三种维生素B(维生素B1,维生素B2,维生素B6)的含量.方法 采用C18柱,以0.005mol·L-1的庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(65:35,v:v)为流动相,流速为1.0mL·min-1.紫外检测波长为280nm.结果 本实验中维生素B1,B2,B6线性范围分别为2.964~74.1mg·mL-1,2.934~73.35mg·mL-1,2.996~74.9mg·mL-1,回收率分别为97.5%,99.7%,100.5%,RSD分别为1.21%,1.5%,0.9%.结论 本法快速、简便、分离效果好,适用于多维片中维生素B1,维生素B2,维生素B6的质量控制.
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HPLC法研究增液汤分煎与合煎的化学成分变化
目的 以HPLC图谱方式,探讨增液汤分煎与合煎样品中化学成分的差异.HT5"H方法 分别制备增液汤分煎与合煎样品,采用高效液相色谱法,考察并确定佳的色谱条件,对增液汤分煎、合煎样品进行测定,比较两者HPLC图谱的差异.结果 增液汤分煎、合煎样品的HPLC图谱相似度>0.9,相比分煎,合煎后未发现明显新峰,两者的主要共有峰积分面积无明显差异.结论 增液汤分煎与合煎的化学组成无明显差异,为增液汤的质量控制及其临床应用提供了一定的科学参考依据.
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利用NIR技术建立四季三黄胶囊一致性比对模型的研究
目的 应用近红外漫反射技术建立四季三黄胶囊一致性检验模型快检.方法 方法收集四季三黄胶囊的近红外漫反射光谱,运用OPUS软件建立四季三黄胶囊一致性快速比对模型,并用三台不同仪器和不同厂家该品种对模型进行验证.结果 模型通过仪器交叉验证,也能区分出开它厂生产的四季三黄胶囊,利用该四季三黄胶囊一致性检验模型能无损伤、准确、快速地鉴定出四季三黄胶囊的真伪.HT5"H结论 该方法建立的模型操作简单、快速有效,能作为四季三黄胶囊真伪鉴别的快速筛选方法.
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毛细管气相色谱法测定芫荽子中芳樟醇含量
目的 建立毛细管气相色谱法测定芫荽子中芳樟醇含量的方法.方法HT6K 采用毛细管气相色谱法,FID检测器,聚乙二醇2000(PEG-20M)毛细管柱,柱温为程序升温,检测器温度为300℃,进样量为1μL,外标法进行计算.结果HT6K 芳樟醇在0.0017888~0.02236mg·mL-1(n=6,r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系;加样回收率为98.14%,RSD为1.8%(n=6).结论 该方法操作准确、简便、重现性好,可用于芫荽子中芳樟醇的含量测定.
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散结止痛颗粒微生物限度检查方法的验证
目的 建立散结止痛颗粒的微生物限度检查方法.方法 采用平皿法和培养基稀释法进行微生物限度检查方法的验证.结果与结论 散结止痛颗粒有抑菌作用,培养基稀释法可消除对细菌计数的影响,用于细菌计数.平皿法可用于霉菌及酵母菌的检查.常规法可用于控制菌的检查.
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HPLC法测定马来酸阿法替尼片的溶出度
目的 应用高效液相色谱法建立马来酸阿法替尼片溶出度的测定方法.方法 溶出度采用桨法,以pH 4.0磷酸盐缓冲液900mL为溶出介质,转速为75r·min-1.用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(CAPCELL PAK MGⅡ,250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol·L-1甲酸铵(甲酸调节pH至4.5)-甲醇(31∶69)为流动相.流速为1.0mL·min-1;检测波长为254nm,柱温为35℃,进样量10μL.结果HT6K 马来酸阿法替尼在0.37~149.9μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(R2=0.999),精密度良好(RSD=0.52%),溶液在12h内稳定(RSD=0.54%),平均回收率为99.8%(RSD=0.30%).结论 该方法准确、简便.
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短葶山麦冬多糖质量控制方法研究
目的 建立短葶山麦冬多糖质量控制方法.方法 采用高效凝胶渗透色谱(HP-GPC)法测定短葶山麦冬多糖相对分子质量及其分布和样品中多糖含量.色谱条件:Ultrahydrogel 250(300mm×7.8mm,5μm)凝胶色谱柱,流动相为水,流速0.5mL·min-1,柱温35℃,进样量20μL,检测器为示差检测器.结果 短葶山麦冬多糖的主峰出现在16.23~18.75min,重均分子量约为1831~1910Da,分子量分布系数1.31~1.35;在0.01~2.0mg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9991);短葶山麦冬多糖的含量约为80%(以葡聚糖标准品(Fluka)为对照).多糖检测限和定量限分别为0.1μg和0.2μg.结论 所建立的方法简单、快速、准确、重现性好、灵敏度较高,可作为短葶山麦冬多糖质量控制的方法.
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盐酸羟甲唑啉喷雾剂质量标准研究
目的 完善盐酸羟甲唑啉喷雾剂的质量标准.方法 比较各企业执行标准检验项目的异同,选择有关物质和含量测定为研究对象,分析研究盐酸羟甲唑啉喷雾剂及其原料的稳定性和制剂处方中辅料对质量控制的影响.结果 盐酸羟甲唑啉喷雾剂及其原料药质量稳定,辅料在有关物质和含量测定时存在干扰.HT5"H结论 质量标准中不收载有关物质项,含量测定采用液相色谱法,更能科学准确地控制盐酸羟甲唑啉喷雾剂的质量.
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麝香保心丸中九种有效成分的含量测定
目的 建立同时涵盖麝香保心丸中5味药材9种成分的多成分含量测定方法,以全面评价麝香保心丸的质量.方法 采用高效液相色谱串联二极管阵列检测器和蒸发光散射检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用的方法对麝香保心丸中9种主要成分,包括日蟾蜍它灵,华蟾酥毒基,桂皮酸,桂皮醛,人参皂苷Rb1,人参皂苷Rb2,胆酸,胆红素和苯甲酸苄酯,进行多成分含量测定研究.结果 该方法有较好的线性范围,精密度,重复性及回收率.通过对10个不同批次的麝香保心丸样品采用HPLC-DAD-ELSD联用分析发现,挥发性成分桂皮醛在不同批次间的差异较大,而胆红素的批次差异小.结论 该研究为复方麝香保心丸全面的质量控制提供了可靠的方法.
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蒙药广枣的研究进展
广枣为蒙药特色药材,广泛分布于长江流域以南,蒙医临床上主要用于保护心肌缺血、治疗心律不齐等心脏病症,化学成分以有机酸、黄酮为主.本文从广枣的历史渊源及应用沿革、生药学、化学成分和药理作用等方面对其进行归纳总结,并对其抗焦虑抗抑郁药效潜力开发进行展望.
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抗痛风并高尿酸血症药物Lesinurad
Lesinurad是FDA批准的首个选择性尿酸再吸收抑制剂(SURI),于2015年12月22日获得美国FDA批准,用于治疗痛风并高尿酸血症.本文主要介绍了Lesinurad的作用机制、药代动力学性质、临床研究和安全性以及上市后的SOWT分析等方面进行综述.
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我院癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度监测研究
通过监测癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度,讨论患儿年龄、给药剂量、合并用药、不良反应与血药浓度相关性,探讨儿科癫痫个体化给药方法.在本次血药浓度分析中,58.88%的患儿血药浓度落在50mg·L-1范围内;年龄小于3岁患儿的平均血药浓度较低;血药浓度与日总剂量相关性较低.使用丙戊酸钠治疗儿科癫痫时,应根据年龄条件,从小剂量开始,依据血药浓度监测结果,逐步增加剂量直至病情得到控制.
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重组人白细胞介素-7原核表达、纯化与理化性质鉴定
白细胞介素-7(Interleukin-7,IL-7)是骨髓基质细胞和胸腺基质细胞产生的细胞因子,能促进淋巴细胞(T、B和NK细胞)早期增殖和分化,还能诱导成熟巨噬细胞增殖,具有广阔的应用前景.我们构建了原核表达系统pET28a(+)-sfp-3C-rhil7,转化BL21(DE3)表达菌株,该菌株以包涵体形式稳定表达带his-tag和3C蛋白酶的rhIL7融合蛋白.通过CS(Chelating Sepharose Fast Flow)亲和层析、复性后3C蛋白酶酶切,CS去除标签,SPFF(Sepharose Fast Flow)精纯、S75(Superdex 75)去除部分聚集体等工艺制备的rhIL-7样品,纯度大于97%,活性显著高于R&D rhIL7标准品.
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粗叶悬钩子抗肝损伤有效成分的提取与分离
目的 对粗叶悬钩子抗肝损伤有效部位的化学成分进行提取、分离.方法 运用硅胶柱层析和高压制备液相色谱方法进行分离纯化,通过液质联用技术,并查阅相关文献,初步确定化合物的结构.结果 分离得到6个化合物.结论 围绕活性追踪,首次对粗叶悬钩子抗肝损伤有效成分进行研究.
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促肝细胞生长素对H2O2损伤人LO2细胞的保护作用和机制探究
目的 研究促肝细胞生长素(PHGF)对H2O2损伤LO2细胞的保护作用和机制,为其临床应用提供理论依据.方法 采用MTT法检测PHGF对正常LO2细胞的影响,以考察其细胞毒性.并采用过氧化氢(H2O2)制造LO2细胞体外损伤模型,研究PHGF对H2O2损伤的LO2细胞的保护作用和机制.试验分为5组.空白对照组,H2O2组和三个PHGF浓度组(50、100、200μg·mL-1).采用MTT法检测PHGF对不同组别LO2细胞存活率的影响;运用Western blot法检测各组LO2细胞内目标蛋白的表达情况.结果 PHGF对正常LO2细胞在一定的浓度范围内(500~2.5μg·mL-1)无明显增殖作用也无明显细胞毒作用,通过实验表明,H2O2对LO2细胞造模的佳浓度为0.25mmol·L-1;PHGF对H2O2诱导的LO2细胞损伤MTT试验结果表明,各浓度组光密度值显著高于H2O2组(P<0.05);Western blot实验表明:PHGF各浓度组,按浓度从高到低,Bcl-2蛋白的表达明显高于H2O2组(WTBXP<0.01),而Bax蛋白的表达明显低于H2O2组(P<0.01).结论 PHGF对H2O2损伤的人LO2细胞具有一定的保护作用,可能与其增强Bcl-2蛋白的表达以及抑制Bax蛋白的表达有关.
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盲肠结扎穿孔方式与小鼠死亡情况的相关性研究
目的 探索和改进小鼠脓毒症模型构建方法;方法 120只雄性小鼠随机分为12组,实验分四组,每组设置三个平行组,采用直径2mm三棱针予盲肠结扎和穿孔,A组(距离盲肠末端1/3处结扎,穿刺1孔),B组(距离盲肠末端1/3处结扎,穿刺2孔),C组(距离盲肠末端2/3处结扎,穿刺1孔),D组(距离盲肠末端2/3处结扎,穿刺2孔),观察72h死亡情况;结果 A组死亡率0%~50%,B组死亡率30%~50%,C组死亡率30%~60%,D组死亡率80%~90%;结论 研究药物对脓毒症的治疗作用建议用B组建模,而观察药物保护实验则建议选用D组.
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强化血常规检查报告教学提升药学生临床技能的研究
调查显示目前我国执业药师的临床综合素质整体偏低.为提升药学专业学生的临床医学基本技能,就药学本科课程教学中强化血常规检查分析的可行性进行了探讨,提出将血常规检查与潜在病情和临床用药相结合培养学生临床思维的建议,并运用同伴互助、小组讨论以及演讲展示等教学模式,激发和培植学生的学习兴趣,以期增强药学专业学生的临床思维意识,提升药学服务的综合技能.
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构建规范化医院药学实习带教体系的实践与体会
本文从成立实习带教管理组织机构、建立一支优秀的带教老师队伍、制订个体化的实习带教计划、做好实习带教总结等四个方面阐述了构建规范化医院药学实习带教体系的实践与体会,为提高医院药学实习带教质量提供参考.
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信息化技术下药理学教学模式改革的探讨
针对药理学传统教学模式中师生交流互动少,学生学习积极性不高,学习效果较差等问题,探讨信息化技术下药理学教学模式的改革,利用信息化技术的共享性、开放性,拓展课堂教学的内涵与外延,提升学生学习的主动性,培养学生自主学习能力.
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中药传统技能大赛对我校中药学专业建设的影响
通过总结四年来参加中药传统技能大赛的经验,说明技能大赛不但可以提高专业教师的专业水平,提高教学质量,提高学生的学习能力和职业素养,还能推动实验实训室的建设,深化校企合作等,促进现代职业院校人才培养质量的提高.
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中药制剂检测技能校外实践教学基地建设探索——以中药鉴定与质量检测技术专业为例
高职院校加强校企合作,共建实践基地是行业企业对高技能应用型人才的迫切要求,也是高职院校提高教学质量,办出教育特色的重要措施之一,是高职院校可持续发展的内在需求.本文针对广东食品药品职业学院中药鉴定与质量检测技术专业校外实践基地的建设情况,主要论述了实践基地的主要建设思路、基地实践条件建设和课程建设、实践指导教师队伍建设等,深入分析了实践教学基地在培养应用型中药鉴定与质量检测技术专业人才中的作用,同时结合自身实践探索了基地组织管理体系以实现校企共赢的局面.
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缬沙坦有关物质A的合成
目的 合成缬沙坦有关物质A.方法 D-缬氨酸酯化得D-缬氨酸甲酯、在碳酸钾存在下与BBTT缩合、三乙胺存在下正戊酰氯酰化、后水解合成缬沙坦相关物质A.结果和结论 本工艺可由D-缬氨酸合成缬沙坦相关物质A,总收率约为35%.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
