门诊应用硝苯地平联合缬沙坦治疗老年高血压的效果分析

目的：对门诊应用硝苯地平联合缬沙坦治疗老年高血压的效果进行分析探讨。方法以我院2012年9月～2013年8月期间门诊收治的75例老年高血压患者作为研究对象，将其随机地分成两组：观察组38例和对照组37例。对照组患者使用硝苯地平缓释片治疗，观察组患者在此基础上，再加用缬沙坦进行治疗。观察、比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果经过治疗之后，观察组患者的总有效率为92.11％，明显高于对照组的72.97％（ P＜0.05），观察组患者的不良反应发生率为5.3％，低于对照组的10.8％，但比较的差异无统计学意义（ P ＞0.05）。结论门诊应用硝苯地平联合缬沙坦治疗老年高血压能够获得良好的效果，并且具有较低的不良反应发生率，值得进行推广使用。

我院门诊处方抗菌药物专项点评分析

随机抽取2013年7月至12月门诊处方6339张，对抗菌药物不合理应用情况进行回顾性统计分析。抽查的6339张门诊处方中，抗菌药物处方占48.29％，其中不合理处方占23.06％。说明我院门诊患者抗菌药物使用率偏高且存在不合理使用。

我院门诊处方点评分析

抽取我院2014年1月至2014年3月门诊处方共403份，进行处方点评，对不合理处方进行分析。合理处方355份，不合格处方48份，处方合格率为88.1％。

连续性肾替代疗法（CRRT）下万古霉素剂量调整的药师实践

目的：探讨行连续性肾替代疗法（ CRRT）的危重患者应如何调整万古霉素的剂量。方法针对1例脓毒症合并多器官功能障碍综合征（ MODS）的患者，从CRRT模式和剂量对万古霉素清除的影响及万古霉素的药代动力学特点两方面对其进行分析。结果 CRRT下万古霉素必须进行剂量调整。结论危重症患者，尤其是在接受CRRT时，其药物动力学出现显著改变，应根据抗生素本身在危重患者的药代动力学/药效动力学特点对药物剂量进行适当的调整，不但有利于发挥更好的抗菌作用，也有利于避免副作用。

干预前后我院门（急）诊、病区药房退药情况分析

对我院门（急）诊，病区药房2012年1～10月及2013年1～10月患者退药处方登记进行汇总统计分析。我院门（急）诊，病区药房2013年1～10月退药总数较去年同期减少1190例，减少率达47.22％。说明我院通过提高诊疗质量，加强药学服务，加强药房的管理以及规范退药程序健全退药管理制度等一系列干预措施，退药数有了大幅度的降低。

针灸配合中药熏洗治疗老年退行性膝关节炎的临床疗效

目的：分析探讨单独针灸疗法、针灸配合中药熏洗对老年退行性膝关节炎的疗效差异。方法研究对象为76例老年膝关节炎患者，均接受中医药治疗，对照组（ n＝38）采用针灸疗法，观察组（ n＝38）用针灸疗法配合中药熏洗疗法，隔日治疗1次，7次为1个疗程，治疗2个疗程后评价临床疗效。结果对照组显效治愈11例、显效12例，显愈率60.5％；观察组治愈16例、显效17例，显愈率86.8％高于对照组（ P ＜0.05）。结论针灸疗法治疗老年膝关节炎有效，针灸配合中药熏洗能显著提高疗效，减少患者的痛苦。

某院2013年下半年儿科门诊处方超说明书用药情况调查

随机抽取2013年7月～12月门诊处方，对超说明书情况进行判断和统计分析。共抽取600名患儿处方，其中10.67％存在明确超说明书的情况，主要是超用法用量和超适应人群；超说明书用药中无法判断的情况占38.0％，主要是因为说明书中未提及儿童用药信息或者儿童用药信息不全。说明儿科门诊处方超说明书用药现象普遍，完善说明书中儿童用药信息迫在眉睫。

四磨汤治疗新生儿出生窒息后胃轻瘫102例疗效观察

目的：观察四磨汤对新生儿出生窒息后胃轻瘫的临床疗效。方法选取2013年1月～2014年2月的193例新生儿出生窒息后胃轻瘫患儿，随机分为治疗组102例与对照组91例，治疗组采用口服四磨汤，对照组口服西沙比利，对比两组主要症状体征及临床疗效。结果在症状体征对比中，治疗组在改善患儿腹胀、吐奶、早饱方面也优于对照组；在疗效对比中，治疗组也优于对照组。结论四磨汤对新生儿出生窒息后胃轻瘫在缓解症状、解除胃排空延缓方面比西沙比利显著，值得临床推广。

我院住院药房退药原因分析与对策

对我院2014年3～5月的1841张退药申请单进行统计，分析退药原因。我院住院药房退药原因主要是调整医嘱、患者出院、患者转科、患者拒绝用药、药物不良反应、医嘱录入错误、患者死亡、药房缺药等。应建立完善的退药管理制度，加强相关法律法规宣传教育，提高医务人员专业水平和责任心及相互间与患者的用药沟通，减少退药情况的发生。

应用煎药机煎药时药量与加水量关系的初步研究

目的：为把煎药过程中的加水量控制在合理的范围内，保证煎药机煎药的质量。方法通过对随机抽取的40组代煎中药处方，进行药量和药渣的称量，计算吸水系数；测量水分的蒸发量，建立剩余量与蒸发量之间的关系方程。结果与结论用中药煎药机煎药，影响其终药水量的因素为药量，吸水系数及水分的蒸发量，关系式为：加水量＝吸水系数×药量＋蒸发量＋所需药水量。

门诊药房处方干预分析及改进措施

对2013年9月～2014年5月共9个月登记在册不合理处方的干预计697张处方进行分析。697例干预处方中，医师未按照抗菌药物临床应用管理开具抗菌药物处方占46.33％，开具处方未书写临床诊断或临床诊断不全的占27.2％，用法用量不适应的占20.14％，诊断与用药不符占3.02％等。说明及时的处方干预，提高处方质量，是预防潜在危险用药的失误，促进合理用药，提高医疗服务质量的关键。

参芪建中散治疗上腹痛综合征脾胃虚寒证的疗效及安全性观察

目的：观察参芪建中散治疗上腹痛综合征脾胃虚寒证的疗效及安全性。方法2010年1月至2011年6月前瞻性入选我院门诊及病房诊治的55例功能性胃肠病上腹痛综合征脾胃虚寒证的患者，分组采用参芪建中散（研究组）、马来酸曲美布汀（对照组）单药治疗，并进行6个月的治疗和随访，比较两组患者治疗前、治疗3个月及6个月时腹痛发作频率、胃电图异常率及不良反应发生情况。结果研究组25例、对照组30例均完成了治疗6个月的随访评估，无脱漏。两组患者治疗后上腹痛发作频率均无较治疗前加重情况；两组治疗3个月和6个月时上腹痛发作频率和胃电图异常率比较差异无统计学意义；两组患者治疗后3个月和6个月时临床有效率比较差异无统计学意义。研究组1例（4.0％）出现轻微不良反应（1例口干、嗜睡）；对照组2例（6.7％）出现轻微不良反应（1例出现恶心感，1例出现食欲不振）。两组患者治疗后无死亡等严重不良事件发生。结论参芪建中散温中健脾，通过调节胃电节律和功率，增加胃动力，可改善上腹痛综合征患者的上腹痛、腹胀、嗳气等主要症状。

临床药师对1例小儿川崎病患者的药学监护

目的：探讨临床药师在小儿川崎病治疗团队合作过程中的作用。方法临床药师对患者进行全程药学监护，并对1例小儿川崎病药物治疗情况进行分析。结果与结论临床药师通过参与临床协助医生进行药物治疗，可提高药物治疗过程中的安全性和有效性，进一步提升对患者的药学服务质量。

促黄体激素释放激素类似物在肿瘤疾病中的应用

前列腺癌是男性癌症患者中常见的疾病之一，对晚期前列腺癌症的治疗方法常见的是雄激素阻断疗法，而促黄体激素释放激素的发现为雄激素阻断疗法开辟了新的道路。本文综述了各类促黄体激素释放激素类似物在抗肿瘤方面的应用，并讨论其作用机制。

欣母沛用于预防和治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效及护理

目的：观察并分析欣母沛用于预防和治疗宫缩乏力性产后出血的临床护理效果。方法将我院收治的60例宫缩乏力性产后出血的患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为两组，对照组采用宫缩素等常规方法对宫缩乏力性产后出血的患者进行预防和治疗，试验组采用欣母沛对宫缩乏力性产后出血的患者进行预防和治疗，对比经过1周的护理后，对患者的预防和治疗的效果进行比较。结果试验组的总有效明显高于对照组总有效33.33％，P＜0.05，具有统计学意义。结论用欣母沛进行护理的宫缩乏力性产后出血的患者效果较为明显，整体过程安全可靠，患者以及患者家属较为满意，因此值得我们在临床上进行广泛应用。

酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘44例

目的：观察酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法将87例支气管哮喘患者按随机数字表法分为两组，治疗组44例予以酮替芬联合舒利迭治疗，对照组43例以孟鲁司特联合舒利迭治疗，均治疗12周后进行哮喘控制评分、测定第一秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1％）、呼气流量峰值（PEF）和药品不良反应（ADR）。结果与对照组比较，治疗组能显著提高哮喘患者的控制测试评分（P＜0.05）；两组治疗后FEV1％和PEF较治疗前均有显著提高，但两组比较差异无统计学意义；两组ADR发生率分别为6.82％和9.30％，差异无统计学意义。结论酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的综合疗效优于孟鲁司特联合舒利迭，且经济、安全，可作为孟鲁司特的替代药物用于治疗支气管哮喘。

冠状动脉临界病冠心病患者应用脑心通胶囊对炎症反应及预后影响分析

目的：探讨脑心通胶囊治疗冠状动脉临界病变冠心病患者炎症反应及对预后影响，为临床用药提供参考。方法选取2012年1月～2014年1月冠状动脉临界病变冠心病患者120例，按数学随机分为对照组和治疗组，各60例。治疗组在对照组常规西药治疗基础上使用脑心通胶囊治疗，对比治疗后两组患者临床效果。结果对照组及治疗组治疗后指标相比治疗前改善显著（ P ＜0.05）；治疗后，治疗组患者 IL-6、Hs-CRP、TNF-α、MMP-9改善均优于对照组，对比差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗后血糖、平均动脉压、SGPT、LDL-C、LVEF、Cr相近，对比差异无统计学意义（ P＞0.05），治疗组患者不良心血管事件发生率10.00％，明显低于对照组30.00％，对比差异有统计学意义（χ2＝4.384， P＝0.021）。结论脑心通胶囊可以减轻冠状动脉临界病变冠心病患者炎症反应，有效改善预后。

左西孟旦治疗心源性休克的疗效观察

目的：观察左西孟旦治疗心源性休克的临床疗效。方法将2012年5月～2014年5月入住我院ICU的46例心源性休克患者随机分为两组，对照组23例，在去甲肾上腺素升压等常规治疗上使用多巴酚丁胺强心治疗。左西孟旦治疗组23例，在相同的常规治疗基础上使用左西孟旦强心治疗。比较两组患者治疗6h后的血乳酸水平、每搏输出量（SV）、24h的去甲肾上腺素用量、48h后的pro-BNP水平等指标。结果两组患者在治疗6h后的血乳酸值、每搏输出量（SV）、24h后的去甲肾上腺素用量、48h后的pro-BNP水平等指标较治疗前均有所改善，但左西孟旦治疗组改善更明显，两组间对比有显著性差异（P＜0.05）。结论左西孟旦治疗心源性休克时在增加心输出量、改善组织灌注及心功能方面的作用优于多巴酚丁胺。

盐酸法舒地尔联合通心络胶囊治疗不稳定性心绞痛66例

目的：探讨盐酸法舒地尔联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛疗效。方法将66例不稳定型心绞痛患者分为治疗组及对照组进行临床比较。治疗组给予法舒地尔注射液与通心络胶囊口服，对照组给予消心痛片口服。疗程均为2周。观察用药前后患者临床症状、心电图变化、用药期间记录心绞痛发作的情况及药物不良反应。结果治疗组显效26例，有效4例，无效3例，总有效率90.9％；对照组显效19例，有效2例，无效12例，总有效率63.6％。治疗组总有效率优于对照组（χ2＝6.988，P＜0.01）。结论用盐酸法舒地尔联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛可提高临床效果、改善生活质量。

某医院上半年处方点评结果分析

抽取某院上半年门急诊处方1200份，按处方管理办法，及相关规定进行点评。所抽处方中存在较多不合理现象，处方合格率在85％。

高通量透析联合骨化三醇冲击治疗维持性血液透析患者继发性甲旁亢的疗效观察

目的：探讨高通量透析联合骨化三醇治疗对于维持性血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的疗效。方法选取50名同时符合尿毒症和继发性甲旁亢的患者，随机分为两组（A组、B组），分别给予高通量透析和低通量透析，两组病人均采用骨化三醇冲击疗法，比较两组在透析前、透析后3个月、6个月、9个月、12个月5个时间点的血磷、血钙、IPTH（免疫反应性甲状旁腺激素）、AKP（碱性磷酸酶）、的变化情况。结果随着治疗时间的延长，高通量透析组的血磷、IPTH、碱性磷酸酶逐渐下降、血钙水平逐渐升高。低通量透析组的血磷、血钙、IPTH、碱性磷酸酶逐渐升高。3个月比较两组上述各项指标无统计学查异（P＞0.05），6个月、9个月两组比较均有统计血差异（P＜0.05），而12个月的统计学差异显著（ P＜0.01）。结论高通量血液透析联合骨化三醇冲击治疗对继发性甲旁亢及钙磷代谢有较好的疗效。

红花黄色素在缺血性心脏病术中应用的观察

目的：评价缺血性心脏病患者手术中应用红花黄色素治疗对术中病人的影响的研究。方法选择40例术前缺血性心脏病患者，随机分成对照组和观察组，各20例。观察组手术中使用红花黄色素氯化钠注射液，对照组不使用任何药品，出现相应表现做相关处理。结果对照组治疗总有效率为30％，观察组治疗患者效率为85％，两组比较差异有统计学意义P＜0.01，观察组血浆粘度指标较对照组改善明显，两组比较差异有统计学意义P＜0.05。结论红花黄色素在缺血性心脏病人患者术中的应用具有稳定和改善心脏功能的作用，安全性好，低副作用的优势，提高了缺血性心脏病人手术的有效安全性，确保手术进行。

多药联用致华法林抗凝作用增强的病例分析和药学监护

目的：通过对服用华法林的患者实施药学监护，提高治疗的有效性及保障治疗的安全性。方法参与1例非瓣膜病房颤患者抗凝治疗用药方案的制订和药学监护。结果确定符合患者特点的治疗方案，降低药物不良事件发生的程度。结论药师参与个体化用药方案的设计分析及药学监护有利于提高治疗的有效性和保障治疗的安全性。

本院骨科Ⅰ类切口抗菌药物使用分析

采用回顾性调查方法，汇总本院2012年10～12月份骨科Ⅰ类切口抗菌药物使用的情况，并分析其合理性。322例手术中使用抗菌药物预防的有250例，抗菌药物使用率为77.64％。抗菌药物选择基本合理，但用药时机和用药时间均不合理。

我院门诊合理用药分析及持续改进措施

抽查我院12879张处方，进行逐一审核，遴选不合理用药处方进行分析、总结，并提出持续改进措施。在抽查处方中，不合格处方344张，不合格率2.67％。我院门诊用药基本合理，但存在一定程度不合理用药现象。

我院常见静脉输液配伍问题分析

按月随机抽查住院病例300例，以药品说明书为依据，查阅相关期刊文献及配伍禁忌表，收集输液配置工作中所见的配伍问题并将问题进行分析和归纳。调查发现静脉输液配置中存在药物与溶媒、药物与药物以及输液顺序三大类问题，共计126例，占总病例数的3.50％。医师以及护理人员应当加强药物配伍禁忌相关知识学习，避免配伍禁忌的发生，安全用药，提高合理用药水平。

我院2008～2011年降糖药应用分析

对2008～2011年口服降糖药的用药限定日剂量（ DDD）和用药频度（ DDDs）进行统计，对胰岛素的金额和构成比进行统计。胰岛素的用药金额逐年增长，其中，口服降糖药每年的金额都有浮动。而且口服降糖药以磺脲类为主。按照DDDs排序，吡格列酮是后来居上成为临床常用的口服降糖药。说明我院的降糖药应用基本稳定合理。

注射用法罗培南钠治疗泌尿系统感染的临床研究

目的：评价注射用法罗培南钠治疗泌尿系统感染的有效性和安全性。方法采用随机、盲法、平行对照临床研究，以注射用亚胺培南/西司他丁钠为对照。结果纳入全分析集（ FAS）的病例39例，比较两组临床治愈率、细菌清除率和不良反应发生率，差异均无统计学意义。结论注射用法罗培南钠治疗泌尿系统感染安全有效，与注射用亚胺培南/西司他丁钠相近。

蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血临床疗效观察

目的：观察蛋白琥珀酸铁口服液治疗缺铁性贫血临床疗效及其副作用。方法将缺铁性贫血88例患儿，随机分为口服琥珀酸铁的治疗组和口服富马酸亚铁的对照组，观察治疗后两组的血清学变化和不良反应的发生率，进行对比分析。结果治疗后两组患儿血红蛋白（ Hb ）和血清铁蛋白（SF）检测值均上升，与治疗前比较差异显著（P＜0.05），以治疗组变化更明显，治疗后两指标值与对照组比较，差异也具有统计学意义（P＜0.05），但治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论对于缺铁性贫血的患儿，蛋白琥珀酸铁口服液的治疗临床疗效优于富马酸亚铁，能有效缓解小儿缺铁性贫血的临床症状和实验室指标，且有副作用少、耐受性好、安全可靠、经济实惠、吸收好等优点，值得临床推广。

宁心安神汤治疗女性更年期失眠67例临床观察

目的：观察宁心安神汤治疗女性更年期失眠的疗效，为临床治疗提供新方法。方法将133例更年期失眠症患者随机分为治疗组和对照组，分别口服宁心安神汤和艾司唑仑片，两组疗程均为30天，1个疗程结束后进行疗效和不良反应评价。结果两组临床疗效相近（ P＞0.05），均能降低PSQI积分（ P＜0.05），但治疗组不良反应率显著低于对照组。结论宁心安神汤安全有效，是治疗女性更年期失眠的更优选择。

康复新液在消化系统疾病中的临床应用

目的：为康复新液有效防治消化系统疾病提供用药参考。方法查阅近年来有关康复新液的国内文献，综述其在消化系统疾病的临床疗效。结果对康复新液在消化系统疾病的临床应用进行分类归纳及分析。结论康复新液治疗消化系统疾病安全、有效、复发率低。它具有毒性低、副作用小、不良反应少而轻、价格低廉、使用方便等优点，有较好的应用前景。

中西医结合治疗妇科术后肠梗阻90例临床分析

目的：探讨妇科术后肠梗阻临床特点及治疗方法。方法回顾性分析我院近4年收治的妇科术后发生肠梗阻的患者的临床资料，其中对照组43例采用西医治疗，观察组47例采用中西医联合治疗。结果对照组治愈率95.3％，观察组治愈率97.9％，无1例中转手术。观察组肛门恢复排气时间、留置胃管时间、肠鸣音恢复正常时间均小于对照组。结论重视术后肠梗阻的发生，早诊断，早治疗，中西医联合治疗肠梗阻恢复快，效果确切，病人易于接受。

2012～2013年我院抗菌药物使用分析

采用回顾性分析法，对医院抗菌药物销售金额、日均费用、用药频度等，抗菌药物使用进行比较分析。我院抗菌药物主要以头孢菌素类抗菌药物为主导，其次为氨基糖苷类等药物。说明医院抗菌药物使用基本合理，但应进一步加强抗菌药物的管理，提高医务人员的业务水平。

我院抗肿瘤药物和全静脉营养液不合理医嘱原因分析

收集我院静脉用药调配中心2013年1月至2014年3月间药师审核的抗肿瘤药物和全静脉营养液的医嘱，对其中不合理用药问题进行整理、归纳和总结，并提出合理化建议。审核的17683组医嘱中，存在不合理用药的医嘱有163组，占0.922％。不合理用药主要表现为：不合理的溶媒使用量、不合理的药物剂量、医生疏忽导致的用药错误、不合理的用药持续时间、不合理的给药途径、不合理的用药配伍和选择、肠外营养液组方中能量配比不合理。

伐昔洛韦配合康复新液含漱治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的：评价伐昔洛韦配合康复新液含漱治疗疱疹性咽峡炎疗效和安全性。方法将92例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组50例，对照组42例。两组患儿均采用伐昔洛韦抗病毒药及对症支持治疗。治疗组加用康复新液含漱，观察疗效。结果康复新液治疗组显效率为68％，总有效率为92％。对照组显效率为45.24％，总有效率为76.19％，治疗组与对照组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论伐昔洛韦配合康复新液漱口治疗疱疹性咽颊炎疗效好、安全，值得临床推广。

硝苯地平与缬沙坦联合用于老年性高血压患者治疗的临床效果分析

目的：对硝苯地平与缬沙坦联合用于老年性高血压患者治疗的临床效果进行分析探讨。方法以2013年1月～2013年12月期间来我院就诊的180例老年性高血压患者作为研究对象，将其随机地分成观察组和对照组两组。对照组患者应用硝苯地平缓释片进行治疗，观察组患者在对照组基础上，加用缬沙坦予以治疗。观察、比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。结果经过治疗之后，观察组患者治疗的总有效率为91.11％，明显高于对照组的77.78％（ P＜0.05），观察组患者的不良反应发生率为5.56％，低于对照组的7.78％，但两组比较的差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论硝苯地平和缬沙坦联合用于老年性高血压患者的治疗能够获得较好的临床效果，并且不良反应情况较少，值得进行推广使用。

规范门诊发药交代，提高药学服务质量

目的：探讨门诊发药交代在患者合理、安全、有效用药中的应用价值。方法详细向患者交代药品用途、用量、用药时间、用药方法和不良反应等注意事宜。结果药师运用医药学知识，为患者提供合理的药学服务。结论药师通过门诊发药交代，指导患者正确合理用药，达到药物安全有效的使用目的。

我院高危药品的管理

目的：探讨高危药品的管理。方法从高危药品管理的必要性着手，介绍我院高危药品的管理。结果与结论通过对高危药品的安全管理，可有效降低使用高危药品的风险，确保患者的用药安全。

“品管圈”提高门诊中药处方合格率

目的：通过在开展品管圈活动，利用品管手法提高门诊中药处方的合格率，提高药师在临床药学方面的业务水平。方法利用决定矩阵图确定活动主题，运用鱼骨图找出不合格处方原因，根据二八法则分析问题主因，绘制柏拉图确定改善目标，查看雷达图汇总活动成果。结果中药处方的不合格率由改善前的90.87％提高到改善后的96.58％，目标达标率86.38％，进步率62.54％，团队的凝聚力和解决问题的能力得到提高。

品管圈活动在我院门急诊药房药学服务品质化管理中的成果分析

目的：探讨开展品管圈活动对降低调剂差错，提高品质化服务的效果。方法品管圈的理论方法运用到门急诊药房工作中，逐个解决工作中存在的问题，降低调剂差错结果门急诊调剂调配差错率降低45.1％〔（10256）/102×100％＝45.1％〕，医院总的不合理处方数活动后较活动前减少了27％〔（786-610）/786倡100％＝27％〕。结论有助于减少调剂差错，减少医院不合理处方数量，提高门急诊药房服务质量，也促进医生合理用药，值得推广。

浅谈医院制剂的现状与今后发展

探讨新形势下医院制剂定位的发展方向。查阅相关文献，从实际出发，对医院制剂的现状进行分析，阐述医院制剂是医院药学的重要组成部分，对临床医疗的开展发挥了重要作用，说明临床需求给医院制剂提供了发展空间，提出开发思路。医院制剂应充分利用自身优势，发挥在临床中的积极作用，实现从单纯保障供应型向技术供应型和开发研究型转变。

PDCA循环在规范甲钴胺注射液给药途径中的应用

目的：通过质量持续改进，规范我院甲钴胺注射液给药途径。方法应用PDCA循环（计划、实施、检查、总结），对门诊甲钴胺注射液给药途径进行干预（干预时间为1个月），对干预前后进行对比总结。结果通过对比发现，运用 PDCA循环理论指导甲钴胺注射液给药途径规范化后，甲钴胺注射液给药途径不合理处方比例从21.12％下降至5.1％（P＜0.05）。结论 PDCA循环理论在规范甲钴胺注射液给药途径中具有重要意义。

药品质量公告在药品监管中的应用

现就药品质量公告在药品监管工作中的应用及如何发挥药品质量公告的信息平台作用进行分析。

高压静电法制备氟氯西林钠微胶囊及其质量评价

目的：制备氟氯西林钠微囊并研究其特性。方法利用高压静电法制备氟氯西林钠微囊，对制成微囊的形态、包封率、载药量以及体外溶出度进行观察检测。结果所制氟氯西林钠微囊球形度圆整，表面有凹陷少许，平均粒径220μm载药量58.57％，包封率达96.97％，8 h时体外累积溶出百分率达80％以上。结论微囊制备工艺稳定、可行，质控方法简单，粒径分布及溶出符合氟氯西林钠的用药要求。

探索隔膜压滤提取新工艺

隔膜压滤技术为中药提取一项新技术，本文根据近年来隔膜压滤提取实验资料，对隔膜压滤机在中药提取中的工艺特点进行了简要的阐述，并对提取工艺参数进行了总结。

肝炎合剂的制备及有效成分的定性鉴别

目的：制备肝炎合剂并制定质量鉴别。方法药材按处方经水浸泡、煎煮、浓缩、纯化等后制备成肝炎合剂，用薄层色谱法和化学鉴别法对主要成分进行定性鉴别。结果该制剂制备工艺可行，质量可控，稳定性好。结论本制剂制备工艺简单，组方合理，无不良反应。

坐浴散的工艺控制和质量标准研究

目的：完善坐浴散的制备工艺及质量标准。方法根据笔者多年的制备经验，参考文献资料，依据《中华人民共和国药典》2010年版一部，在传统制作方法的基础上，对坐浴散制备工艺进行控制，采用化学分析的方法进行含量测定，制定质量标准。结果避免了因人为因素和气候条件引起质量问题，使坐浴散质量稳定。结论通过工艺控制和建立质量标准，提高了坐浴散的质量和疗效。

介孔二氧化硅微球的制备及其载药缓释性能研究

目的：采用与介孔二氧化硅载体复合的方式提高水难溶性药物尼莫地平的溶出度。方法 X射线衍射观察尼莫地平负载到介孔二氧化硅载体的情况，透射电镜观察介孔二氧化硅载体的形貌和粒径，体外溶出实验研究介孔二氧化硅载体改变尼莫地平溶出的效果。结果 X射线衍射表明尼莫地平以非晶的形式负载在介孔二氧化硅载体的孔道内。透射电镜观察到介孔二氧化硅载体呈球性很好，并呈单分散状态，平均粒径为380nm，粒径分布较均匀。体外溶出实验表明负载后尼莫地平的溶出速率显著提高。结论本实验为提高难溶性药物的体外溶出度提供了一条新途径，并且达到一定的缓释作用。

山葛降脂滴丸的制备工艺及其含量测定

目的：确立山葛降脂滴丸的佳制备工艺，并对其进行总黄酮含量测定。方法以外观圆整度、平均丸重差异系数、硬度、溶散时限为评价指标，通过单因素考察和正交实验设计优选佳制备工艺，并采用紫外分光光度法测定山葛降脂滴丸中的总黄酮含量。结果佳制备工艺条件为药物含量35％，基质比例PEG6000∶PEG4000为2∶1，药液温度80℃，滴速20滴/min，二甲基硅油冷凝剂，冷凝温度14℃，滴距5cm；山葛降脂滴丸中总黄酮含量（以芦丁计）为48.72mg· g 1。结论优选的制备工艺方法简便可行，且含量测定方法准确、可靠。

响应面法优化油茶籽饼粕多糖的提取工艺研究

采用油茶籽饼粕为原料提取油茶籽饼粕多糖，应用响应面分析法优化油茶籽饼粕多糖的提取工艺。在单因素分析的基础上，研究不同料液比、时间、温度对多糖得率的影响。结果表明：油茶籽饼粕多糖提取的佳工艺条件是提取温度83.8℃、料液比1∶31.2（ m∶v ）、提取时间13.3min，该条件下测得多糖得率为8.44％。

两色金鸡菊化学成分研究概况

目的：综述两色金鸡菊的化学成分研究进展。方法查阅相关科研文献进行规纳总结。结果两色金鸡菊含有黄酮类化合物、氨基酸、挥发油、多糖、皂苷等多种类别的化学成分。结论两色金鸡菊具有一定的药用价值，目前，对该植物的化学成分研究还很少，有待于进一步深入研究。

2010年版药典花类易混伪品种的研究概况

目的：为保证中药饮片在检验、鉴别中的准确性。方法对2010年版药典一部中花类药材进行了查找。对多年来易产生混伪品种及其甄别方法，进行检索。结果15个混伪的花类品种作了鉴别。结论鉴定方法希望在中药饮片的鉴定工作中有所参考。

穿山甲及炮制品的真伪鉴别

目的：鉴别穿山甲及炮制品的真伪。方法查阅相关文献，结合实践工作经验，通过外观性状、理化鉴定、显微鉴定，进行对比。结果正品与伪品存在明显差异。结论伪品不能作正品入药，必须重视真伪鉴别，确保临床用药安全有效。

紫外分光光度法测定氨氯地平的含量

目的：对氨氯地平含量测定方法进行建立，为今后的质量标准控制提供理论依据。方法建立紫外分光光度法对氨氯地平含量进行测定，检测波长为365nm。结果苯磺酸氨氯地平浓度在12.0～90.0μg· mL 1之间符合朗伯-比耳定律。结论采取紫外分光光度法对氨氯地平含量进行测定的方法具有可行性，值得关注。

茅苍术多糖APW1 a的分离纯化及结构初步研究

目的：从茅苍术分离纯化出多糖APW1a，研究其组成及初步结构。方法茅苍术根茎经水提醇沉、脱蛋白、透析，DEAE纤维素与Sepha-dex G-100凝胶柱洗脱得APW1a；采用紫外、高效凝胶液相、气相、红外、核磁共振等色谱分析其组成及初步结构。结果 APW1a由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成，物质的量比为0.16∶0.17∶0.24∶0.55∶0.89∶1分子量约为5.3×103 D，糖环以β型吡喃糖为主，并有甲基、酯酰等基团。结论分析了茅苍术多糖APW1a的组成及初步结构，为茅苍术多糖的进一步的研究提供了基础。

HPLC测定珍珠明目滴眼液中羟苯乙酯的含量

目的：建立测定珍珠明目滴眼液中羟苯乙酯含量的高效液相色谱方法。方法用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱，流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液（55∶45），检测波长254nm，流速0.8mL· min 1。结果羟苯乙酯的线性范围为15.05～301μg· mL 1（r＝1.000），平均回收率为99.72％，RSD为0.33％（n＝6）；结论该方法简便、准确、重复性好，适用于检测珍珠明目滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量测定。

三七接骨丸中三七的质量控制标准研究

目的：建立三七接骨丸中三七的快速检测方法及含量测定方法。方法采用薄层色谱法快速检测三七接骨丸中的三七药材，采用HPLC法测定三七中主要成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量：采用 Hibar ODS C18（4.6×250mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-水，梯度洗脱，流速1.0mL· min 1，柱温30℃，检测波长203nm。结果人参皂苷 Rb1、人参皂苷 Rg1、三七皂苷 R1分别在0.01270mg· mL 1～0.4064mg· mL 1（r＝0.9997）、0.01416mg· mL 1～0.4530mg· mL 1（r＝0.9998）、0.0054mg· mL 1～0.1742mg· mL 1（r＝0.9999）范围内线性关系良好，平均回收率分别为人参皂苷Rb195.41％（RSD＝0.78％，n＝6）、人参皂苷Rg195.32（RSD＝0.39％，n＝6）、三七皂苷 R194.74％（RSD＝0.82％，n＝6）。结论该方法准确有效、重复性好，可作为三七接骨丸中三七的质量控制方法。

正相高效液相色谱法测定注射用埃索美拉唑钠的对映异构体

目的：建立一种方法简便，结果可靠的正相高效液相色谱法用于注射用埃索美拉唑钠的对映异构体检测，解决反相高效液相色谱法检测时出现杂质干扰的不足。方法色谱柱为Chiralpak IC（4.6mm ×250mm，5μm），以正己烷∶无水乙醇＝60∶40为流动相，流速0.7mL· min 1，检测波长为302nm。结果在本方法中，埃索美拉唑的线性关系良好，r为0.9999；专属性强，埃索美拉唑与对映异构体之间的分离度良好，与干扰杂质能有效分离；精密度和稳定性良好，RSD均小于2％。结论该方法准确、简便、快速，可用于注射用埃索美拉唑钠的对映异构体测定。

逍遥丸微生物限度检查方法学验证

目的：建立逍遥丸的微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010版一部方法进行试验。结果逍遥丸对金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用，可以通过培养基稀释法予以消除。结论可按平皿法（霉菌及酵母菌）和培养基稀释法（细菌）对逍遥丸的微生物限度进行检查。

HPLC测定心脑欣滴丸中红景天苷和酪醇含量

目的：建立HPLC同时测定心脑欣滴丸中红景天苷和酪醇含量的方法，为科学评价和有效控制心脑欣滴丸提供依据。方法采用Won-dasiL C18（4.6×250mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱，流速为1mL· min 1，检测波长275nm，柱温25℃。结果红景天苷、酪醇均能达到基线分离，线性范围分别为：25～400μg · mL 1（ R2＝1），2.7～43.2μg · mL 1（ R2＝1），平均回收率分别是99.82％（ RSD ＝1.8％，n＝6），100.57％（RSD＝2.5％，n＝6）。结论该方法简单、准确度高、重复性好可用于测定心脑欣滴丸中红景天苷和酪醇的含量，可为该药的质量评价提供参考。

维生素E乳膏微生物限度检查方法验证

目的：建立维生素E乳膏的微生物限度检查方法并对其进行验证，保证微生物限度检查方法的科学性以及检验结果的正确性和可靠性。方法采用《中国药典》2010年版二部附录微生物限度检查法项下方法进行方法验证。结果确认了维生素 E 乳膏的微生物限度的检查方法。结论维生素E乳膏的细菌、霉菌、酵母菌计数，控制菌检查均可采用常规法，结果可靠。

高效液相色谱法测定石淋通颗粒中夏佛塔苷的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定石淋通颗粒中夏佛塔苷含量的测定方法。方法采用DiamonsilTM C18色谱柱（5μm，4.6×250μg），甲醇-0.10％磷酸溶液（32∶68）为流动相，流速：1.0mL· min 1，检测波长272nm，柱温：35℃。结果夏佛塔苷进样量在0.006μg～1.044μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999），平均回收率为99.53％，RSD＝1.05％（n＝6）。结论该方法操作简便、准确、重复性好，可用于石淋通颗粒的质量控制。

高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量

目的：采用高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量。方法使用 C18柱（5μm，200mm ×4.6mm），柱温30℃，流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液（pH 7.0）（45∶55）；检测波长260nm；流速1.0mL· min 1。结果采用高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量，线性范围为300.3～700.7μg· mL 1，相关系数R为1；回收率100.12％（ RSD＝0.06％）。结论用高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量，方法简便快速准确，能更好地控制产品质量。

HPLC 测定来曲唑片有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定来曲唑片有关物质。方法采用Waters C18柱（250mm ×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0mL· min 1，检测波长为230nm。结果各杂质与主峰之间的分离度良好。已知杂质 A：4，4′-（1 H-1，3，4-三唑-1-基亚甲基）-双苯腈浓度在0.1006～2.012μg· mL 1范围内与峰面积呈良好的线性关系， r 为1.000；杂质 A 加样回收率的平均值为99.4％；RSD 为2.8％。结论本方法简便、准确可靠，适用于来曲唑中有关物质的控制。

新唑漱口液的质量控制

目的：建立新唑漱口液的质量控制方法。方法参照《中国药典》2010年版，采用化学法、紫外分光光度法以及薄层色谱法分别对新唑漱口液中主要成分甲硝唑和硫酸新霉素进行鉴别，采用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。结果新唑漱口液中的主要成分的鉴别反应均呈阳性；甲硝唑含量测定线性范围为5.53～27.65μg· mL 1，回归方程为A＝26.9627C0.0698，r＝0.9999（n＝7），平均加样回收率为100.04％， RSD＝1.01％（n＝9）。结论该方法简单快速、灵敏准确，可用于新唑漱口液的质量控制。

高效液相色谱法测定腐竹中甲醛次硫酸氢钠的含量

目的：建立高效液相色谱法测定腐竹中甲醛次硫酸氢钠的含量。方法样品中甲醛次硫酸氢钠分解释放的甲醛与2，4-二硝基苯肼反应生成的衍生物经HPLC检测；色谱柱：Agilent TC-C18（250mm ×4.6mm，5μm），流动相：乙腈-水（70∶30）；流速1.0mL· min 1；检测波长355nm；柱温30℃。结果甲醛浓度在0～40μg 范围内与其衍生物峰面积线性关系良好（ r＝0.9997），平均回收率为98.2％，方法低检出浓度为0.62μg· g1。结论本法简单、准确，可用于腐竹中甲醛次硫酸氢钠的检测。

气相色谱法测定当归挥发油中藁本内酯的含量

目的：建立当归挥发油中藁本内酯的含量测定方法。方法采用水蒸气蒸馏法进行挥发油的提取，以液体石蜡为吸收剂、无水乙醇为萃取剂，采用GC法对挥发油藁本内酯进行含量测定。气相色谱条件：AT-SE-54毛细管柱（15m ×0.25mm ×0.33μm）；氢焰离子化检测器（FID）；进样口温度230℃；检测器温度250℃；柱温以160℃为起始温度，保持2min，以10℃/min升温至200℃，保留2min。载气为氮气。进样量为1μL。结果在101.5μg· mL 1～609.0μg· mL 1范围内呈良好线性关系，峰面积与浓度的回归方程为：Y＝522.23X＋5882.6（R2＝0.999），精密度试验RSD：1.76％，重复性试验RSD：0.70％，平均加样回收率96.49％。结论方法简便快速，试剂安全无毒，可用于当归挥发油中藁本内酯的含量测定。

HPLC测定黄葵胶囊中槲皮素的含量

目的：建立黄葵胶囊中槲皮素含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symmetry C18柱（3.9mm ×150mm，5μm），流动相为甲醇-水（25∶75），检测波长为254nm。结果本法线性关系良好，平均加样回收率为96.3％。结论本法简便、准确，可用于测定黄葵胶囊中槲皮素的含量。

酸碱调节剂对注射用氢溴酸高乌甲素化学稳定性的影响结果比较

目的：测定酸碱调节剂调节氢溴酸高乌甲素冻干粉针酸碱度后产生的杂质，并进行相互比较研究。方法分别用碱、磷酸盐缓冲液调节供试液的酸碱度，同时以注射用水和流动相溶解原料并不调酸碱度等制备参考用溶液，6 h后测定上述溶液的杂质；采用反相高效液相色谱法测定，流动相：0.1mol· L 1磷酸二氢钠-甲醇（30∶70），检测波长：252nm，色谱柱：Agilent十八烷基键合硅胶柱，柱温：45℃，进样体积：20μL。结果磷酸盐缓冲液调节酸碱度后产生的杂质低。结论宜用磷酸盐缓冲液调节氢溴酸高乌甲素冻干粉针的酸碱度。

胎菊在不同水质中绿原酸溶出率及pH值、电导率的变化研究

目的：比较胎菊在不同水质中的pH、电导率和绿原酸的溶出率变化。方法以pH、电导率和绿原酸含量为测定指标，研究胎菊用10种水质浸泡1h后的变化；同时观察以100℃自来水为溶出介质，研究胎菊浸泡不同时间后（0，5，10，15，30，45，60，90，120，180，240，300，360，420，1440min）绿原酸的溶出率变化。结果电导率测定结果表明，由于冲泡过程中菊花的成分被溶出，电导率均增大；pH测定结果表明，不同水样其初始pH在5.3～6之间，差异不大，而冲泡菊花后，差异变大；绿原酸含量测定结果表明，不同水样溶出的绿原酸含量存在很大差异，农夫山泉的含量高，屈臣氏饮用矿泉水含量低；溶出度测定结果表明，30min 之内绿原酸的溶出较快，30min 之后曲线趋缓，6h后绿原酸基本全部泡出。结论不同水质对菊花的冲泡结果有一定影响。

运用近红外光谱法建立盐酸二甲双胍肠溶片一致性检验模型

目的：运用近红外光谱法建立盐酸二甲双胍肠溶片一致性检验模型。方法在12000cm 1～4000cm 1区间对盐酸二甲双胍肠溶片进行图谱扫描，选择二阶导数化和矢量归一化预处理方法建立一致性检验模型。结果利用该模型可以快速准确的区分贵州天安药业股份有限公司与其他厂家的盐酸二甲双胍肠溶片。结论本文建立的检验模型快速、简便、准确、有效，是药品监督部门快速筛查假冒品牌药品的有效手段。

注射用复方骨肽致便血1例

1病例介绍
　　患者，男，52岁，2013年11月12日10点左右以腿关节疼痛来我院就诊，X 光拍片显示骨关节退行性改变，医生给予肌肉注射用复方骨肽1次60mg，1天1次。14日患者大便发现有少量鲜红色血液，15日早上再次出现血便，且出血量增加。医生排除其他可能引起便血原因，认为患者便血可能是使用复方骨肽导致，立即停用复方骨肽，观察2天后未再出现血便。

某院112例抗菌药物不良反应相关因素分析

将该院112例抗菌药物的ADR报表，按患者的性别和年龄、引发ADR的抗菌药物品种及比例、给药途径以及涉及的ADR损害系统及器官等进行统计性分析。抗菌药物引起的 ADR 男女比例相差不大；60岁以上的患者所占比例较高；引发 ADR 的药物种类以注射用β-内酰胺类和喹诺酮类较常见，累及的系统及器官损害多的是皮肤及其附件，其次是消化系统。

我院216例药品不良反应报告分析

对该院2011～2013年收集上报的216例 ADR报告进行统计、分析。216例ADR报告中，60岁以上老年患者 ADR 的发生率高（33.79％）；有33例ADR 由药师直接上报；静脉滴注（93.7％）是引起ADR的主要给药途径；抗感染药物引发的ADR所占比例高，为54例（24.32％），其次为中药制剂和营养药；ADR 的临床表现以皮肤及其附件损害为常见（32.22％）。

我院304例药品不良反应报告分析

目的：研究不良反应（ ADR）发生规律及特点，促进临床合理用药。方法对我院2012年上报的304例 ADR 报告，分别按患者的年龄、性别、给药途径、药物种类、累及的器官或临床表现等进行回顾性统计分析。结果304例ADR 报告中，10岁以下儿童及60岁以上老年人发生 ADR 多；静脉滴注引起的 ADR多，占总例数的55.92％；抗感染药引起的ADR多，占总例数的55.92％；ADR的临床表现以皮肤及其附件的损害多，占总例数的49.67％。结论临床应重视ADR报告和监测工作，合理使用抗感染，减少ADR发生。

达托霉素致罕见不良反应及应用注意事项

检索医药文献，对所报道的达托霉素的罕见不良反应进行分析。结果发现达托霉素的罕见的不良反应主要有嗜酸性粒细胞性肺炎、横纹肌溶解症、二重感染等。

松郁安神方对睡眠剥夺大鼠血清细胞因子的影响

目的：观察松郁安神方对睡眠剥夺大鼠血清细胞因子的影响，进一步探讨松郁安神方调节睡眠的机制。方法采用“改良多平台睡眠剥夺法”构建睡眠剥夺大鼠模型，以正常笼养及大平台作为对照组，采用酶联免疫吸附法测定睡眠剥夺大鼠经松郁安神方治疗后，血清细胞因子IL-1β、TNF-α水平的变化。结果松郁安神方组血清TNF-α高于REM睡眠剥夺组（P＜0.05）；松郁安神方组血清IL-1β较正常对照组、大平台环境对照组及REM睡眠剥夺组无显著性差异（P＞0.05）。结论松郁安神方可能通过调节血清细胞因子TNF-α的含量从而调节睡眠，且通过对睡眠剥夺大鼠睡眠的调节继而改善睡眠剥夺所致机体的过度能量代谢。

大鼠胶原诱导关节炎模型的建立及评价

目的：建立Ⅱ型胶原诱导关节炎（ CIA）大鼠模型及评价方法。方法大鼠皮内注射鸡Ⅱ型胶原（ CⅡ）与完全弗氏佐剂及不完全弗氏佐剂建立模型，监测动物体重、后足容积、关节炎指数（ AI）以及热刺激缩足反射潜伏期（ PWTL）和机械痛阈（ MWT），免疫后第四十二天行影像学检查并取材进行组织病理学检查；酶联免疫吸附法（ ELISA）检测动物血清抗CⅡ抗体、IL-1β及TNF-α水平。结果 CIA大鼠体重增长缓慢，后足红肿明显，后足容积显著高于对照组，AI呈上升趋势，后足PWTL及MWT均显著降低，影像学检查发现关节腔狭窄，关节结构模糊，组织病理学检查可观察到明显炎症细胞浸润、关节结构的破坏及滑膜增生，ELISA结果显示CIA大鼠血清抗CⅡ抗体、IL-1β及TNF-α水平显著升高。结论本文成功建立了CIA 大鼠模型及模型评价方法。

白鹤灵芝对肾上腺素所致高血糖小鼠的影响

目的：探讨白鹤灵芝对肾上腺素所致高血糖模型的影响，并初步探讨其实用性。方法采用腹腔注射肾上腺素引起的高血糖小鼠动物模型及正常小鼠，分别以白鹤灵芝水提物不同剂量组进行灌胃，给药结束后测定血糖水平。结果腹腔注射肾上腺素30min后，阳性组和白鹤灵芝中高剂量组（15.2、7.6g· kg1）能明显对抗肾上腺素引起的升血糖作用（P＜0.05），白鹤灵芝低剂量组（3.8g· kg 1）对肾上腺素引起的高血糖作用不明显（ P＞0.05）。结论白鹤灵芝具有明显的对抗对肾上腺素所致高血糖的作用。

免疫毒素的研究进展

免疫毒素是一组人工构建的具有特异性细胞杀伤能力的杂合分子，由毒性部分、载体部分和靶向部分三部分组成。毒性部分可以是植物、动物、微生物来源的细胞毒素，靶向部分可以是单克隆抗体或细胞因子。免疫毒素的制备有化学交联法和基因工程融合法。免疫毒素与其他抗肿瘤药物相比，具有毒性强和特异性高的优点，在肿瘤治疗中显示出巨大的应用前景。本文主要简述免疫毒素的组成及制备。

苦豆子生物碱现代药学研究进展

苦豆子是我国地道天然中药，具有确切的药理活性和较高的应用价值。本文就苦豆子生物碱的化学成分、制剂、质量控制、分离纯化、药理、毒理、药物动力学七个方面，综述近年来的研究进展，为苦豆子生物碱及制剂的开发应用提供参考。

Hsp90抑制剂的研究进展

热休克蛋白90（heat shock protein 90，Hsp90）是热休克蛋白家族中重要的蛋白之一，参与调控，维持细胞内多种蛋白的构象和功能，在调节细胞的生长、分化和凋亡等方面发挥重要的作用。热休克蛋白90抑制剂是一类能与Hsp90调节位点结合，引起 Hsp90构象改变干扰其执行分子伴侣的功能，阻碍蛋白质翻译后的加工修饰，使功能蛋白丧失相应的功能甚至诱导底物蛋白降解而发挥药理作用以Hsp90为作用靶点的化合物。近年来的研究表明，很多癌基因蛋白均为Hsp90的客户蛋白，在肿瘤的发生进展方面发挥至关重要的作用，因此，通过抑制Hsp90的功能，间接干扰Hsp90客户蛋白的功能甚至促进癌基因蛋白的降解可以有效的抑制肿瘤的进展。该文主要对Hsp90抑制剂的研究进展做一综述。

超大剂量甲氨蝶呤在骨肉瘤患者化疗中的血药浓度监测

目的：对大剂量甲氨蝶呤（High dose methotrexate，HD-MTX）治疗骨肉瘤患者的血药浓度进行动态监测，并探讨其临床意义。方法采用均相酶免疫分析法对接受HD-MTX化疗的10例骨肉瘤患者按照需要定时测定甲氨蝶呤的浓度，分析各时间点 MTX血药浓度特点及其与不良反应之间的关系。结果测得MTX0h平均峰浓度为（9.4737±3.9473）×104 moL· L1，72h平均峰浓度为（9.2743±5.0516）×108 moL· L 1，其中2例的24hMTX血药浓度和1例48hMTX血药浓度大于中毒浓度，有两例出现毒副反应，对四氢叶酸钙（ CF）加大剂量、延长用药时间后，症状消失，所有患者均未发生严重不良发应。结论不同患者MTX各时间点的浓度存在个体差异，应进行血药浓度监测。在血药浓度监测下，及时根据病人实际情况调整CF的解救时间与剂量，使HD-MTX治疗安全可行。

3种他汀类药物治疗冠心病的成本-效果分析

目的：比较阿托伐他汀钙片、阿托伐他汀钙胶囊和瑞舒伐他汀钙片对治疗冠心病的临床效果分析。方法运用药物经济学中的成本-效果比的分析方法对阿托伐他汀钙片、阿托伐他汀钙胶囊和瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病时的血脂变化水平进行分析评价，比较3组患者降脂疗效及经济效益。结果3组的成本（C，元）分别为1602.75、761.40、1164.94，疗效有效率（E，％）分别为86.57％、84.84％、87.14％（P＞0.05），成本-效果比（C/E）分别为18.51、8.97、13.37，A、C方案相对于B方案的增量成本-效果比（△C/△E）分别为366.05、97.61。结论使用阿托伐他汀钙胶囊治疗冠心病能够有效控制血脂含量，并且成本相对较低。

两种中西医结合方案治疗老年女性下尿路感染的成本-效果分析

目的：探讨应用两种中西医结合方案治疗老年女性下尿路感染的疗效、不良反应及成本-效果比差异。方法采用回顾性分析，选择2012年1月～2014年1月老年女性下尿路感染151例，将以上患者随机分为两组，观察组和对照组。确定两组患者成本，分析两组患者成本效果。结果两组患者总有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；获得1个单位效果情况下，对照组所用成本小于观察组，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论对照组静滴方案临床效果显著且成本较小。

载牛血清白蛋白PLGA微球的包封率测定及体外表征

目的：以乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体，制备载牛血清白蛋白（BSA）PLGA微球，测定包封率，并表征其体外性质。方法采用复乳-溶剂挥发法制备载BSA PLGA微球，联合应用硫酸钠沉淀聚乙烯醇（PVA）和二喹啉甲酸（BCA）法测定其包封率，光学显微镜观察形态，激光粒度仪测定粒径大小及分布，并考察其体外释药性能。结果制得微球形态圆整、无粘连，微球平均粒径为103μm，包封率为（98.5±0.68）％。体外释放试验表明有较好的缓释性能，且符合Ritger-Peppas模型。结论制备得到包封率高，有明显缓释效果的BSA PLGA微球，且硫酸钠的使用可显著消除乳化剂PVA对包封率测定的干扰。

重组hPPAR-α受体表达质粒的构建

目的：构建人PPAR-α受体的重组表达质粒。方法从基因库获取人PPAR-α基因蛋白编码区全长序列，依照引物设计原则及编码序列上已有酶切位点设计引物并添加酶切位点。从正常肝组织细胞提取总RNA，逆转录得cDNA，PCR扩增目的片段，克隆到pcDNA3.1真核表达载体，测序鉴定重组质粒目的基因蛋白编码区全长序列及开放阅读框的正确性，命名为 pcDNA-hPPAR-α。结果核酸测序结果表明所得 pcD-NA-hPPAR-α的蛋白编码全长序列与基因库一致，正向插入载体pcDNA3.1多克隆位点 NheⅠ和 KpnⅠ之间，开放阅读框正确。结论成功构建重组质粒pcDNA-hPPAR-α。

浅析中药药理学教考分离和试题库建设

实施教考分离是评价教师教学质量和学生学习效果的有效手段，对教师的教学和学生的学习均具有良好的促进作用。我们在中药药理学教学实践中，重新制定了考试大纲，建立了考试题库，在教考分离教改实践中取得了较好的效果，测试结果显示学生考试成绩基本符合正态分布，可较好地反映教师的教学情况和学生的学习情况。

西他沙星的合成研究

目的：合成西他沙星。方法以2，4，5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为起始原料，经缩合、取代、环合、水解、7位取代、8位氯代、脱保护基等7步反应制得目标化合物。结果目标化合物结构经1H NMR、MS确证，并与文献报道一致，总收率为69.8％，纯度为99.9％（HPLC法）。结论本工艺操作简单，产品质量好，适合工业化生产。

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