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浅析剖宫产病人围手术期用药安全管理
目的 探讨用药安全管理在剖宫产手术病人围手术期用药过程中的作用.方法 定期对护士进行用药安全管理培训,制订和实施围手术期用药流程和规范,严格执行查对制度,善于识别、分析、确认用药过程中的不安全因素.结果 手术室护士用药风险意识增强,2010年1～10月手术室剖宫产病人围手术期用药420次,未发生用药缺陷、差错和过敏反应.结论 规范围手术期用药安全管理是手术室用药安全和手术安全的基本保障.
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RFID在药品物流追踪中的应用
在我国医药物流业发展的目前阶段,应用二维条码承载药品信息,做到唯一标识药品的每个零售包装,再应用RFID标签标识药品的物流包装,记录包装箱内的药品信息,是一种实现药品物流追踪的经济、可行的方案.
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新的《药品不良反应报告和监测管理办法》解读
新的《药品不良反应报告和监测管理办法)内容大幅扩展,进一步明确了上报主体的义务和责任,详细规定了上报的时限,鼓励对药物不良反应进行研究等,将从根本上促进药物不良反应及时、准确的收集与上报.
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应用PDCA循环管理,降低门诊处方调剂差错率
应用PDCA循环管理理论,结合门诊药房处方调剂过程中发生的差错,通过计划、实施、检查、处理四个环节,制定整改措施及效果评价.PDCA循环实施8个月,门诊处方调剂质量明显提高,总的差错率由十万分之三降低到百万分之六.PDCA循环模式管理是提高调剂质量,降低处方调剂差错率的行之有效的管理方法.
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品管圈在静脉用药配置中心的应用与成效
引入品质管理理念,按照品管圈实施的十大步骤进行计划、实施、确认和处置.结果PIVAS药物配置过程中的差错件数由改善前平均每周47件降低至平均每周23.6件,人员工作积极性和责任心明显增强,并且提高了工作效率.
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浅谈我院药品集中配送的利弊与展望
医院药品集中配送(或者托管)是近几年来医药改革中出现的全新的医药行业经营管理模式,任何新生事物都存在着正反两方面的问题,药品集中配送也是如此,这就需要我们在运行过程中去不断探索、不断研究、不断改进、不断完善,保持有利的一面,改进不足的地方,其终目的是要达到减少药品流通环节,保证药品质量,让利于患者,解决看病(贵)的问题.
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制霉菌素口腔双层贴膜的制备与质量控制
目的 制备制霉菌素口腔双层贴膜并建立其质量考察方法.方法 采用乙基纤维素作为空白隔离层成膜材料,采用聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠作为成膜材料制备含药膜,采用紫外分光光度法测定其中制霉菌素的含量.结果 制霉菌素在1.02～20.40μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.12％,(RSD=0.32％,n=6).结论 该膜剂制备方法简单可行,质量可控.
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硫酸头孢噻利与甲硝唑注射液的配伍稳定性研究
目的 考察30℃在6h内硫酸头孢噻利与甲硝唑注射液配伍的物理兼容性和化学稳定性.方法 采用高效液相色谱法在不同时间下( )的含量变化,并观察pH值、外观.结论 整个实验过程中硫酸头孢噻利和甲硝唑注射液配伍液的外观清澈透明、( )药物配伍稳定.
关键词： HPLC -
用正交设计法研究升麻葛根佳水提取工艺
目的 用正交设计法选择升麻葛根的佳提取工艺.方法 以L9(43)正交设计表,选择加水量、提取次数、提取时间3个因素,每个因素3个水平.高效液相色谱法测定葛根素的含量作为评价指标.结果 影响大因素为提取时间,其次为提取次数,加水量影响不大.结论 佳工艺为A3B1C2D3,即加12倍量水,提取2次,每次2h,优选工艺可行,含量测定方法准确可靠.
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更昔洛韦眼用即型凝胶剂的制备及质量评价
目的 研究更昔洛韦眼用即型凝胶剂的制备及其质量评价.方法 以泊洛沙姆407(Lutrol(*) F127)为凝胶基质,采用HP-β-CD增溶手段,使用紫外扫描和高效液相色谱法.结果 紫外扫描显示,更昔洛韦原料药在254nm处有大吸收；HPLC测定显示,在4.408～17.632mg·L-1内药物质量浓度(p)与峰面积(A)线性关系良好(p=0.0159A+ 0.2320,r2=0.9998)；所制备的更昔洛韦即型凝胶剂在高热、低温及离心条件下稳定性良好.结论 更昔洛韦即型凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量控制方法可行.
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正交设计优化肉桂多糖提取工艺的研究
目的 研究肉桂多糖的提取工艺.方法 用正交实验法筛选佳提取工艺,并用苯酚-硫酸法测定肉胜多糖含量.结果 对肉桂多糖含量影响因素的大小依次是料液比、乙醇浓度、浸提时间、浸提温度.肉桂多糖佳提取工艺为:料液比1∶20,浸提时间为3h,乙醇浓度80％,浸提温度80℃.结论 该工艺合理、便捷,多糖提取率高.
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正交法优选寒痹软膏的处方
目的 研究寒痹软膏的乳化成型工艺.方法 按L18(37)正交试验表[1],分别对单硬脂酸甘油酯等7种辅料的用量进行考察,以离心试验(4000r·min-1)与高温试验(60℃)的结果为指标,通过研究软量的稳定性优选软膏基质的佳配比.结果 确定的处方佳基质配比为:单硬脂酸甘油酯100g、硬脂酸80g、白凡士林50g、甘油60g、聚山梨酯(80)15g、十二烷基硫酸钠7g、三乙醇胺12g.结果 本制备工艺合理可行,稳定可控.
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龟苓颗粒的制备工艺及质量标准的研究
目的 研究龟苓颗粒的制备工艺及其质量控制标准.方法 采用正交试验法,以龟甲多酚为指标,采用Folin- Ciocalteu比色法测定龟甲多酚含量,寻找龟甲佳的提取工艺；采用薄层色谱法对龟苓颗粒中的黄芪甲苷进行定性鉴别；采用HPLC-ELSD法测定龟苓颗粒中黄芪甲苷含量.结果 龟甲佳提取工艺为:龟甲粉碎度为20～40目；加8倍量水,煎煮3次,每次1.5h;龟苓颗粒中黄芪甲苷含量测定,线性范围为0.30～6.0μg,回归方程为Y=1.6233X- 3.5678,r=0.9979(n=5),平均回收率为97.9％,RSD=1.52％ (n=6).定性定量方法简便、准确、专属性强、重现性好.结论 制备工艺合理,质量控制方法可靠准确.
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来曲唑凝胶剂的制备及质量评价
目的 制备来曲唑凝胶剂并对其质量进行评价.方法 制备来曲唑凝胶剂,并考察其黏度、pH值、含量等指标,然后分别进行离心实验、耐热实验及耐寒实验对其制剂稳定性进行考察.结果 来曲唑凝胶剂处方合理,制备工艺简单,制剂含量均一,易于涂抹,手感舒适,稳定性好.结论 为来曲唑凝胶剂的质量控制提供依据.
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水栀子果实化学成分的研究
目的 研究水栀子(Gardenia jasminoides Ellis f.logicarpa)果实中化学成分.方法 利用不同的色谱技术进行分离纯化,根据化合物的光谱数据解析鉴定化合物的结构.结果 分离鉴定了4个化合物,分别为琥珀酸(succinic acid)(Ⅰ)、芥子酸(sinapinic acid)(Ⅱ)、莽草酸(shikimic acid)(Ⅲ)及D-甘露醇(D-mannitol)(Ⅳ).结论 化合物Ⅰ～Ⅲ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅳ为首次从该植物中分离得到.
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浙产吴茱萸叶挥发油化学成分的研究
目的 研究渐产吴茱萸叶挥发油的化学成分.方法 水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用GCMS-计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量.结果 鉴定出20个化合物.挥发油中主要成分是主要成分为Caryophyllene oxide( 19.773％),Bicyclo [3.2.1]oct-6-en-3-one( 16.985％),Vaniilin(14.090).结论 浙产吴茱萸叶挥发油中含有大量的石竹烯氧化物.
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吴茱萸与山茱萸的鉴别
吴茱萸与山茱萸是不同科不同种的两种中药材,一种是温里药,另一种是收涩药,因名字相近,临床上容易产生混淆,本文介绍了二者在性状、显微特征、化学成分、理化性质、性味功效、临床应用方面的区别.
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决明子的研究与开发进展
决明子在我国资源十分丰富,其药用历史悠久,决明子现已被国家卫生部列为“既是食品也是药品”的农产品之一,具有很高的药用价值.笔者查阅相关资料对决明子的化学成分、药理作用、临床应用及其在医药和食品工业中的开发利用等进行了综述.决明子含有较多的蒽醌类、吡酮类、多糖类物质,具有降血脂、保肝、降血压、抗氧化、泻下、护眼、抗血小板聚集等药理作用,在医药和食品工业中有广泛的应用.
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微波消解-双道原子荧光光谱法测定莲子中的砷含量
目的 测定莲子中的砷含量.方法 采用硝酸-盐酸-氢氟酸消解体系的的微波消解方法,来破坏中药材中的有机结构,使得中药材中重金属解离出来,再运用双道原子荧光分析法,测定中药材中砷含量.结果 样品回收率为96.0％～101.0％,RSD＜3％.结论 微波消解-双道原子荧光光谱法操作简单、快速,灵敏度高,精密度好.
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原子荧光法测定灌木枝叶中砷的不确定度评定
目的 对原子荧光法测定灌木枝叶中砷不确定度进行评定,为实验室质量控制提供理论依据.方法 按照测量不确定度评定的通用法则,建立数学模型,计算各分量的不确定度.结果 在95％的置信概率下得到其扩展不确定度为0.05mg·kg-1,总砷含量的标准不确定度终结果为(1.0714±0.05)mg·g-1.结论 测量重复性及标准系列溶液配制是该方法不确定度的主要来源,其他分量相对很小可以忽略.
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气相色谱法测定风油精中5种成分的含量
目的 研究提高风油精中薄荷脑、按油精、樟脑、丁香酚、水杨酸甲酯5种成分的含量测定方法.方法 色谱柱:Agilent INNOWAX石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)；(载)气为氮气；柱温采用程序升温:初始温度85℃,保持4min,以每分钟30℃的速率升至115℃,保持0min,以每分钟70℃的速率升至200℃,保持4min,以每分钟100℃的速率升至250℃,保持3min；检测器:FID;采用内标法测定.结果 薄荷脑、按油精、樟脑、水杨酸甲酯、丁香酚线性范围为0.34～17.22mg·mL- 1(r=1.0000)、0.05～2.26mg·mL-1(r=1.0000),0.04～1.93mg·mL-1(r=0.9999),0.34～17.16mg-mL- 1(r=1.0000)、0.04～ 1.80mg·mL-1(r=1.0000),平均回收率为96.17％、96.69％、101.14％、96.86％、98.02％.结论 该方法经济、简单、准确且重现性好,可作为风油精的含量测定质量控制标准.
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近红外漫反射光谱法鉴别不同厂家注射用葛根素的真伪
采用近红外漫反射光谱法对不同厂家注射用葛根素进行快速的鉴别分析.结果表明,所建立的定性判别模型能够对注射用葛根素的真伪做出准确无误的定性鉴别.该方法方便快速,准确有效,能够满足药品现场快速检查的需要.
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伊来西胺片溶出度测定方法研究
目的 建立测定伊来西胺片溶出度的高效液相色谱方法.方法 以0.1mol·L-1盐酸溶液为溶出介质,转速为75r·min-1,取样时间为45min.结果 线性范围为10～100μg·mL-1,R=0.9999;平均回收率为100％.结论 本方法操作简便,结果准确可靠.
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水解-苯甲酸法测定赤芍有效部位芍药总苷含量
目的 建立赤芍有效部位芍药总苷的含量测定方法.方法 采用碱术解法释放出苯甲酸,HPLC测定苯甲酸含量,进而计算芍药总苷含量.结果 苯甲酸进样量在0.09704～1.9408μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.70±1.79％(n=9),RSD为1.79％.结论 该方法简便、灵敏、快速、准确,可用于赤芍有效部位芍药总苷含量测定.
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氢溴酸右美沙芬注射液含量测定及其降解物质检查
采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬注射液含量,并对高效液相色谱法和薄层色谱法检查注射液降解产物进行了比较.结果表明HPLC法既可准确测定注射液含量,又能准确检测出药物发生降解时药物定量变化.
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HPLC法测定保肾口服液中绿原酸的含量
目的 建立保肾口服液中绿原酸含量的高效液相色谱测定方法.方法 选用Accliain 120 C18(4.6×250mm,5μm)分析柱,以乙腈-0.4％磷酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长327nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,进样量20μL.结果 绿原酸在0.105～0.630μg范围内线性关系良好(r=0.9996),该法绿原酸平均回收率为103.71％；RSD为0.50％(n=6).结论 本法简便,准确,可用作保肾口服液的质量控制.
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盐酸丙酰左卡尼汀中有机溶剂残留的毛细管GC测定
建立毛细管气相色谱法测定盐酸丙酰左卡尼汀中甲醇、丙酮、二氯甲烷3种有机溶剂的残留量.采用Agilent DB-WAX毛细管柱；FID检测器；程序升湿以30℃保持4min后,以10℃·min-1的升温速率升至60℃,再以40℃·min-1的升温速率升至220℃,终止时间3min；进样口温度180℃.本法灵敏、准确,适用于盐酸丙酰左卡尼汀中有机残留量的检测.
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高效液相色谱法测定乐清栽培的铁皮石斛不同年份甘露糖的含量
目的 用高效液相色谱法测定乐清栽培铁皮石斛1年生,2年生,3年生的有效部位-茎中甘露糖的含量.方法 内标法加校正因子测定铁皮石斛中甘露糖的含量.结果 3个年份的甘露糖的含量都不相上下.结论 铁皮石斛不因不同年份而甘露糖含量而不同.
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梯度洗脱HPLC法测定甲磺酸伊马替尼含量及有关物质
目的 建立甲磺酸伊马替尼原料药含量测定和有关物质检查方法.方法 采用Herdera C18 (5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,甲醇-辛烷磺酸钠水溶液,梯度洗脱,流速为1mL·min-1,检测波长为267nm,进样体积为20μL,柱湿为40℃.结果 在选定色谱条件下,主要合成的中间体和各降解产物可以完全分离.线性范围8.12～81.20μg·L- 1(r=0.9999),检测限为0.02μg·mL-1.结论 所用方法准确、灵敏、可靠.
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高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪氧化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相:0.5％三乙醇胺溶液(用磷酸调节pH至3.1)-乙腈(65∶35),流速:1.0mL.min-1,检测波长:251nm.结果 盐酸异丙嗪在10.44～62.64μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9999.回收率为99.2％.结论 本法可准确测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量,适用于产品的质量控制.
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原子荧光光谱法测定赛霉安阴道栓中朱砂含量
目的 建立利赛霉安阴道栓中朱砂的含量测定方法.方法 采用原子荧光光谱法测定样品中钠的含量.结果 朱砂在2.514～7.542ng·mL-1范围内线性关系良好.相关系数为0.9991;回收率在101.0％～105.1％,RSD为1.5％.结论 该方法简单、快速、准确;能很好地用于赛霉安阴道栓中朱砂的质量控制.
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微波消解-原子吸收光谱法测定五味子和川芎中微量元素
目的 对五味子和川芎中铜、砷、汞、镉和铅的测定方法进行了研究,选定了佳测定条件.方法 采用微波消解-原子吸收光谱法测定.结果 微波消解-原子吸收光谱法测定五味子和川芎中铜、砷、汞、镉和铅,一次消化样品,试剂用量小,基体干扰小.结论 本方法操作方便快速,结果满意,可有效控制中药的质量.
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注射用唑来膦酸的细菌内毒素检查
目的 建立注射用唑来膦酸细菌内毒素检查方法.方法 根据2010年版《中国药典》(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法进行试验.结果 注射用唑来膦酸稀释至0.0033mg· mL-1溶液,用标示灵敏度0.25EU·mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素,无干扰因素影响.结论 注射用唑来磷酸可应用鲎试剂进行细菌内毒素法检查,细菌内毒素限度确定为75Eu· mg-1.
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顶空气相色谱法测定托拉塞米中7种有机溶剂残留量
目的 建立托拉塞米中9种有机溶剂残留量的测定方法.方法 采用顶空毛细管气相色谱法,以二甲基亚砜为溶剂,DB-624色谱柱(30m×0.32mm× 0.250μm),FID检测器.结果 7种残留有机溶剂甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、正丙醇、二氧六环、甲苯均达到了完全分离.结论 该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于托拉塞米中7种残留溶剂的同时检测.
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正交试验法优选杏葶颗粒水提工艺的研究
目的 确定杏葶颗粒处方中黄芩等药佳水提工艺.方法 以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以浸膏得率和黄芩苷含量为指标进行正交试验.结果 佳工艺为加8倍量水提取3次,第一次1.5h,第二、三次各1h.结论 该工艺合理、稳定、可行.
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我院169例药品不良反应报告分析
对169例ADR病例,按患者年龄、性别、给药途径、使用药品类别及临床表现等进行分析.结果老年和儿童的ADR发生率较高,女性比男性高,涉及ADR的药品中,抗菌药物居首位,用药途径以静脉滴注为主,ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害.
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美满霉素致口周皮炎1例
1临床资料患者女,24岁,因痤疮反复发作2年到我院就诊.遵医嘱给予美满霉素抗炎对症治疗,100mg/片,每晚睡前1片,服用半个月后,患者突然感觉唇周剧烈瘙痒,随之红肿,并出现几个米粒大小的红色丘疹,伴灼热感,疑为天气干燥,嘱其大量饮水,局部外用保湿润肤霜,未见任何缓解,皮疹反有增多趋势,考虑可能为美满霉素所致,故予以停药.
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哌拉西林-舒巴坦引起药疹12例报告
12例应用哌拉西林-舒巴坦引起药疹及肝功能损害,并对其精心护理,未发生并发症.
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输注盐酸莫西沙星氯化钠致哮喘发作、过敏性休克1例
1病例介绍患者男,63岁,既往有支气管哮喘史,已5年未发作,无药物及食物过敏史.2011年6月15日因“咳嗽、咳痰5d,发热1d”就诊我院呼吸内科门诊,查体:T37.40C,右下肺可闻及少许湿罗音,无喘鸣音.
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多西他赛加顺铂联合放疗治疗食管癌术后复发转移的毒副反应护理
目的 观察多西他三加顺铂化疗联合放疗治疗食管癌术后复发转移的毒副反应,并找出适合的护理方法.方法 食管鳞癌术后复发转移60例,化疗方案:多西他赛联合顺铂；放疗方法:采用针对转移灶小野照射.结果 60例术后复发转移患者,应用化疗加放疗治疗后,主要毒副反应为Ⅱ、Ⅲ度白细胞下降,占41.7％,以及放射性气管炎,占36.7％.结论 多西他赛加顺铂化疗配合放疗治疗食管癌术后复发转移的毒副反应经过护理,患者均能够耐受.
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口服抗糖尿病药物不良反应报告分析
对2003年～2010年福建省药品不良反应监测中心收到的抗糖尿病药不良反应病例报告中发生不良反应比例较高的口服降糖药品种432例报告进行整理、归纳、分析,了解口服降糖药不良反应主要特征.
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石斛合剂对HepG2细胞葡萄糖激酶与丙酮酸脱氢酶活性的影响
目的 探讨石斛合剂促进葡萄糖代谢的酶学机制.方法 ①以5％、10％、15％石斛合剂的含药血清培养HepG2细胞24h,测定葡萄糖激酶、丙酮酸脱氢酶活性；②以高浓度胰岛素培养HepG2细胞24h,继10％合药血清干预24h,测定葡萄糖激酶、丙酮酸脱氢酶的活性.结果 石斛合剂的含药血清能提高HepG2细胞葡萄糖激酶、丙酮酸脱氢酶的活性(P＜0.05)；高浓度胰岛素能降低葡萄糖激酶、丙酮酸脱氢酶活性(P＜0.05),石斛合剂的治疗能增加葡萄糖激酶、丙酮酸脱氢酶的活性(P＜0.05).结论 高浓度胰岛素能诱发胰岛素抵抗,石斛合剂能提高葡萄糖代谢关键酶活性,缓解胰岛素抵抗.
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甘草对P-糖蛋白底物罗丹明123经肠黏膜透过的影响
目的 用体外实验探讨甘草对大鼠空肠黏膜P-糖蛋白(P-gp)的影响.方法 雄性Wistar大鼠15只,分成5组,1组灌胃生理盐水,剩余4组分别灌胃4种浓度的甘草提取液,一周后用体外扩散池(Ussing chamber)评价各种药液对罗丹明123(R123)经空肠黏膜透过性的影响,将所得样品用荧光分光光度计检测R123的浓度,并分析各组表观渗透系数(Papp)差异.结果 甘草能增强R123在空肠黏膜吸收方向的透过性,抑制分泌方向的透过性.结论 甘草对P-gp的底物R123经空肠黏膜的透过性的影响,说明甘草对P-gp有一定的抑制作用.
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X射线照射对RAW264.7细胞TNF-α和NF-κB表达的影响
目的 探讨X射线照射诱发小鼠巨噬细胞分泌TNF-α和NF-κB的规律.方法 以8GyX射线单次照射小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,并于照后不同时间收集细胞培养上清液,采用ELISA法检测RAW264.7细胞TNF-α分泌水平；以8GyX射线单次照射小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,并于照后不同时间收集细胞并进行裂解,采用Western blot实验检测NF-κB(p65)的表达.结果 X射线照射能使小鼠巨噬细胞分泌TNF-α增加,在照射后34h达到一次分泌峰值；细胞核中NF-κB(p65)分布增多,并且随着时间的延长其核移位明显增多,照射后4h达到一次高值.结论 X射线照射能诱发小鼠巨噬细胞TNF-α和NF-κB表达增强.
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水蛭的研究概况
以近年来发表的文献为依据综述了水蛭有效成分提取工艺、药理作用、给药途径、临床应用的研究概况.水蛭含有多种抗凝活性成分和多种药理作用,临床应用广泛,对其进入深入研究对水蛭及其制剂的质量控制具有重要意义.
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白术化学成分的药理作用研究进展
白术化学成分主要为挥发性成分和白术内酯类成分、苷类成分以及多糖类成分.本文综述了近年来白术的不同化学成分在抗胃溃疡、抗痴呆、抗肿瘤、抗炎、抗糖尿病等方面的药理作用的研究成果,为揭示其物质基础及研究新药奠定基础.
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多肽药物口服给药的研究进展
在疾病的治疗中多肤药物具有显著的优越性,但是其口服生物利用度低,导致多肤药物局限于注射给药,因而顺应性较差.目前,在研究多肽口服给药研究中已投入大量工作.本文综述了多种实现多肽口服给药的方法.
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新型凝胶剂研究进展
通过对近期国内外的文献报道进行检素、分类和整理.对新型凝胶剂(主要是智能凝胶剂)、凝胶剂辅料、凝胶剂性质考察方法等方面进行综述.
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传统中药朱砂研究概况
对传统中药朱砂在含量测定、炮制工艺和毒性研究进行综述.
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高效液相色谱法测定卡马西平的血药浓度
目的 建立了高效液相色谱法测定人血清中卡马西平的药物浓度.方法 以symmetryshield RP18柱(5.0μm,3.9×150mm)为色谱柱.流动相为甲醇∶水为55∶45,流速1.0mL·min -1.Waters 2487双波长紫外检测器,检测波长210nm.结果 线性范围为(2.0～20.0)μg·mL-1,r=0.999852,低检测限0.15μg·mL-1；平均回收率为96％,高、中、低浓度样品的日间和日内测定相对标准偏差RSD均小于5％.结论 本法适用于卡马西平的血药浓度测定.
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3种钙通道阻滞剂治疗高血压的药物经济学分析
目的 分析3种钙通道阻滞剂治疗高血压的药物经济学效果.方法 选取符合“WHO/ISH高血压诊断标准”的我院门诊患者173例,采用氨氯地平(A组)、非洛地平(B组)、硝苯地平控释片(C组)3种药物治疗,运用药物经济学进行成本-效果分析.结果 3种钙通道阻滞剂的总有效率分别为81.03％,76.79％,79.66％;成本-效果比(C/E)分别为0.94,0.97,0.97,相对A组而言,B、C组增长的成本-效果比(△C/△E)分别为0.41,0.58.结论 3种舒通道阻滞剂中氨氯地平为治疗高血压较为经济、有效的方案.
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原发性高血压采用国产降压药联合治疗方案的成本-效果分析
目的 对3组国产降压药联合治疗原发性高血压进行成本-效果分析,为临床医生、药师和患者合理选择降压药物提供参考依据.方法选取门诊中度高血压患者90例,随机分为3组,每组30例,用3组不同药物联合治疗,分别为A(缬沙坦+托拉塞米)、B(苯磺酸氨氯地平+替米沙坦)、C(富马酸比索洛尔+吲达帕胺),3组均口服给药,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价；结果 经过4周的治疗观察,A、B、C组的总成本分别为519.156元、427.456元、441.064元,总有效率分别为93.33％、90.00％、83.33％,成本-效果比分别为5.56、4.75、5.29.结论 B组疗效确切,经济性佳.同时说明药物经济学为临床合理选药、合理利用医疗资源、为患者提供个体化治疗方案均有重要的指导意义.
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国产与进口恩替卡韦治疗病毒性乙型肝炎的药物经济学分析
目的 探讨国产与进口恩替卡韦治疗病毒性乙型肝炎的经济成本.方法 选择我院病区感染科的慢性乙型肝炎患者70例,随机分为两组,分别给予国产恩替卡韦(A组)和进口恩替卡韦(B组)治疗,每组各35例.运用药物经济学的成本-效果分析方法进行分析.结果 A、B两组治疗所需成本分别为2666.72元和4011.84元,治疗有效率分别为63.87％和66.59％,两组成本-效果比较比(C/E)分别为41.75和60.25.结论 与进口恩替卡韦相比,国产恩替卡韦治疗乙肝成本较低,利于推广使用.
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乙酰胆碱酯酶活性筛选模型对蛇足石杉内生真菌的筛选研究
目的 建立乙酰胆碱酯酶活性筛选模型,并筛选对乙酰胆碱酯酶有抑制活性的蛇足石杉内生真菌菌株；方法 通过建立并优化乙酰胆碱酯酶活性筛选模型相关条件,建立乙酰胆碱酯酶活性筛选模型,然后将60株从蛇足石杉分离到的内生真菌用该模型筛选;结果 从中筛选到19株对乙酰胆碱酯酶抑制率超过50％的蛇足石杉内生真菌.结论 乙酰胆碱脂酶筛选模型可作为寻找具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的药用资源的有效手段.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
