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某院2010~2012年麻醉药品使用情况分析
收集某院2010~2012年麻醉药品使用相关数据,通过限定日剂量(DDD),计算相应的用药频度(DDDs),进行统计分析. 结果显示,某院麻醉药品的用药量和金额逐渐增加. 麻醉手术相关用药DDDs位居前列,其他止痛用药以口服和外用为主. 某院的用药趋势基本合理.
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孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性分析
目的 分析和研究孟鲁司特钠应用于小儿毛细支气管炎治疗中的安全性及可行性. 方法 选取本院被诊断为小儿毛细支气管炎并进行治疗的患儿100例,并按照随机对照的原则分为治疗组50 例和对照组50 例. 对两组患儿的临床疗效以及不良反应发生率进行对比分析.结果 治疗组的总有效率为96%(48/50),对照组的总有效率为76%(38/50),两组进行对比,其差异具有统计学方面的意义(P<0.05). 治疗组患儿肺部罗音消失、咳嗽消失、喘憋缓解的时间均短于对照组,其差异具有统计学方面的意义(P<0.05). 治疗组不良反应发生率为2%(1/50),对照组不良反应发生率为4%(2/50),其差异不具有统计学方面的意义(P>0.05). 结论 使用孟鲁司特钠对小儿毛细支气管炎疾病进行治疗,效果显著,可行性高且安全性好,值得在临床上大力推广和应用.
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万古霉素重点点评模式的建立与应用
目的 建立万古霉素重点点评模式及其应用评价. 方法 采用回顾性分析方法,汇总使用万古霉素的病例,参照相关指南和专家共识,建立点评模式,评价其应用效果. 结果 建立了科学、可行的合理使用万古霉素的点评模式. 结论 建立万古霉素重点点评模式有利于促进临床合理用药.
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舒芬太尼复合罗哌卡因在剖宫术中的应用
目的研究舒芬太尼复合罗哌卡因在剖宫产术的合适剂量.方法 80例行剖宫产术的患者随机分为4组:3μg舒芬太尼+9mg罗哌卡因(A)组、3μg舒芬太尼+12mg罗哌卡因(B)组、5μg舒芬太尼+9mg罗哌卡因(C)组、5μg舒芬太尼+12mg罗哌卡因(D)组.结果 4组病人均获得良好的麻醉效果(P<0.05);A组、C组与B组、D组相比较,低血压、恶心呕吐发生率较低(P<0.05);A组、B 组与 C 组、D组相比较,皮肤瘙痒发生率较低(P<0.05).结论 3μg舒芬太尼+9mg罗哌卡因应用于剖宫产,具有麻醉效果良好、血压平稳、皮肤无瘙痒等良好效果,是理想的配伍剂量.
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我院2013~2014年抗菌药物临床使用情况对比分析
运用回顾性分析方法,从医院信息管理系统调取2013~2014 两年抗菌药物使用数据,运用 WHO 推荐的限定日剂量( DDD)计算各项指标,并对全院抗菌药物使用基本情况、采购金额、用药频度( DDDs)、使用比例等进行汇总分析,为临床抗菌药物常态化应用管理和合理应用提供参考.
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探讨紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺治疗乳腺癌的安全性
目的 对紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺治疗乳腺癌的安全性进行探讨. 方法 随机从我院抽取112 例于2010 年1 月 ~2014 年12月收治的乳腺癌患者进行研究,均采用多西紫杉醇联合表阿霉素、环磷酰胺进行治疗,以3 周为1 个疗程,坚持3 个疗程,对本组患者的临床治疗效果、不良反应的发生情况进行评价. 结果 (1)经治疗,本组患者有14 例CR,44 例PR,总有效率为51.79%. (2)治疗中,患者的不良反应以骨髓抑制反应、消化道反应和谷丙转氨酶升高为主,未见过敏反应,未影响整体治疗效果. 结论 乳腺癌经紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺治疗具有显著疗效,可以有效降低发生不良反应的风险,具有一定的安全性和可靠性,可作为治疗乳腺癌的一线治疗方案推广.
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甲泼尼龙与布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效比较
目的 探讨两种糖皮质激素类药物(甲泼尼龙与布地奈德)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效差异. 方法 选择我院教学医院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期病例,随机分为观察组和对照组. 除了给予常规治疗外,对照组同时给予甲泼尼龙静脉滴注治疗,观察组给予布地奈德混悬液雾化吸入,均连续治疗10d. 观察治疗前后动脉血气指标、肺功能、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分改变情况.结果 观察组治疗后的血气指标( pH值、PaO2、PaCO2 )测定结果分别和对照组治疗后的血气指标( pH值、PaO2、PaCO2 )测定结果比较,差异无统计学意义(P>0.05). 观察组治疗后的FVC、FEV1、CAT评分结果分别和对照组治疗后的FVC、FEV1、CAT评分结果比较,差异无统计学意义(P>0.05). 观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期临床效果和甲泼尼龙相似,二者均能够取得较好治疗效果,但前者局部雾化吸入产生的不良反应少于后者,且均为局部不良反应,值得临床借鉴.
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盐酸戊乙奎醚复合氯胺酮基础麻醉加骶麻在小儿麻醉中的临床应用
目的 观察盐酸戊乙奎醚(长托宁)复合氯胺酮基础麻醉对小儿血压、心率及气道分泌物的影响. 方法 取60例ASAⅠ级1.5 ~5 岁患儿,随机分为观察组(A)、对照组(B)各30例,A组入手术室前肌注盐酸戊乙奎醚0.015mg· kg-1 +氯胺酮5mg· kg -1,B组入手术室前肌注阿托品0.01mg· kg -1 +氯胺酮5mg· kg -1,记录各时点患儿的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)及吸引口腔分泌物例数. 结果A组HR、MAP基本不变,B组用药后HR显著增快(P<0.01),MAP明显升高(P<0.05),吸引口腔分泌物例数明显多于 A组. 结论 盐酸戊乙奎醚是小儿较理想的术前用药.
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注射用头孢呋辛钠与注射用头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的对比分析
目的 探析注射用头孢呋辛钠与注射用头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的临床效果. 方法 选择2012 年5 月 ~2015 年5 月期间我院收治的急性细菌性呼吸道感染患者450例为研究对象,按照入院先后顺序分为两组,其中给予对照组头孢唑林钠治疗,而观察组则给予注射用头孢呋辛钠治疗,对两组的治疗效果进行对比分析. 结果 经过1个疗程治疗,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,并且观察组的不良反应发生率低,组间比较有统计学意义( P<0.05 ). 结论 临床上运用注射用头孢呋辛钠治疗急性细菌性呼吸道感染,不仅可以提高治疗效果,还能降低出现不良反应的几率,提高用药安全性.
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硝普钠静脉泵入治疗高血压性脑出血的效果观察及护理
目的 对硝普钠静脉泵入治疗高血压脑出血的效果进行探讨观察,并探析其护理效果. 方法 随机选取我院的70 例高血压脑出血患者,随机分为对照组和实验组各35例. 两组患者都做侧脑室穿刺血肿引流术,手术后使用硝普钠降压,实验组采用输液泵静脉滴注进行治疗,对照组采用常规人工控制滴速进行治疗,详细记录两组患者的数据变化,观察两组降压的效果. 结果 通过数据分析发现,两组患者的血压均有下降,但实验组血压下降比对照组更明显,差异具有统计学意义(P<0.05). 结论 硝普钠静脉泵入治疗高血压脑出血可调节输液速度,使用简单、准确、方便,治疗效果比人工控制滴速治疗的效果更好.
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复方血栓通胶囊对早期糖尿病肾病患者24h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐的影响
目的 探讨复方血栓通胶囊对早期糖尿病肾病患者24h 尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)的影响. 方法 将血压正常的90 例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组. 对照组予以控制血糖、糖尿病教育等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用复方血栓通胶囊3粒,1日3次,均治疗12 周. 观察治疗前后两组患者24h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)的变化. 结果 治疗12周后,治疗组与治疗前相比24h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)均较前明显降低;且明显优于对照组. 结论 复方血栓通胶囊能明显降低早期糖尿病肾病患者24h尿蛋白定量及尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr) 水平,对早期糖尿病肾病具有治疗作用.
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我院门急诊处方用药点评及合理性分析
以随机抽取2014年1 月~2014年12月门急诊处方,以每月16日~20日为抽取日,共计抽取处方26464张,进行分析统计. 基本药物使用率为53.07%,抗菌药物使用率为37.25%,注射剂使用率为20.04%,单处方平均金额为92.80元,处方平均用药品种数3.2 种. 不合理处方3380张,主要表现在无指征用药、超说明书用药、联合用药等不合理.
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铜绿假单胞菌肺炎20例的临床特点分析
目的 加深对住院病人铜绿假单胞菌性肺炎认识,为预防院内感染及提高疗效提供参考依据. 方法 对我院2010 年1 月至2014 年11月期间收治的铜绿假单胞菌性肺炎20例的病因,临床表现,中医辨证分型,病原学及耐药性特点加以分析. 结果 铜绿假单胞菌肺炎的中医治疗初期、成痈期、溃脓期分别应遵循"清肺散邪,疏风解表";"清热解毒,消痈化瘀";"清肺、解毒、排脓"的原则. 结论 中西医结合的综合性治疗措施,是治疗铜绿假单胞菌性肺炎的关键.
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缬沙坦氨氯地平复方制剂治疗老年高血压合并早期肾损害的疗效观察
目的 观察缬沙坦氨氯地平复方制剂治疗老年高血压合并早期肾损害的疗效. 方法 老年高血压合并早期肾损害患者60 例,分为观察组(A组)和对照组(B组),每组30例. A组缬沙坦80mg/氨氯地平5mg单片复方制剂起始治疗,B组氨氯地平片5mg起始治疗;观察两组患者治疗前、治疗后第四周及第八周时血压降幅、达标率、尿mALB、CysC血清浓度及其他指标的变化. 结果 治疗后第四周和第八周,A组患者血压降幅及达标率大于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者尿mALB低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后第四周,两组患者CysC血清浓度水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第八周,两组患者 CysC血清浓度水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中A组患者CysC血清浓度水平低于B组,且差异有统计学意义(P<0.05). 两组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶、血肌酐及血钾水平,差异均无统计学意义(P>0.05). 结论 老年高血压合并早期肾损害使用缬沙坦氨氯地平单片复方制剂可以有效降低血压,缓解肾损害,改善肾功能.
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5%那他霉素和0.2%氟康唑联合治疗中轻度真菌性角膜炎的效果评价
目的 5%那他霉素和0.2%氟康唑联合治疗真菌性角膜炎严重型和非严重型疗效对比,为临床用药提供借鉴.方法病例选择为2011年1月至2014年1 月于我院确诊为真菌性角膜炎患者112例,其中严重型80例归为严重型组,非严重型32 例归为非严重型组,两组均为联合5%那他霉素与0.2%氟康唑用药,1h 1次,疗程<50d,如治疗过程中病情恶化立即采用手术等处理方式,对比观察治疗效果及治疗前后患者视力变化情况.结果非严重型组全部治疗有效,严重型组治疗无效者34例,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 5%那他霉素联合0.2%氟康唑可有效治疗真菌性角膜炎,对非严重型患者疗效更为明显.
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乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床疗效分析
目的 探讨乌司他丁在重症急性胰腺炎(SAP)早期治疗的作用和临床效果. 方法 选用我院收治的43例重症急性胰腺炎患者,随机分为观察组23例和对照组20例,在常规治疗基础上,观察组应用乌司他丁,对照组应用生长抑素,分别观察两组治疗前后疗效,并作统计学处理.结果 观察组治愈率63%,有效率94%,对照组治愈率48%,有效率72%,观察组高于对照组( P<0.05). 住院天数、严重并发症发生率及病死率观察组均低于对照组(P<0.05). 结论 重症急性胰腺炎患者早期应用乌司他丁治疗,可显著提高临床治疗效果,降低严重并发症发生率及死亡率,缩短住院天数,改善患者预后及生存质量.
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果糖注射液在肝病患者中应用的合理性分析
随机抽取我院2014年1月至2014年12月应用果糖注射液的100份病例,分别从临床诊断、配伍情况、临床使用注意事项、安全性等方面进行统计分析. 100 份应用果糖注射液为溶媒的病例中,15 例无糖尿病病史;2 例存在配伍禁忌;3 例在使用果糖注射液前,伴有血肌酐、尿素氮、高尿酸异常. 我院果糖注射液临床应用仍存在不合理现象,需进一步规范.
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通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果观察
目的 观察并分析通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果. 方法 选取我院在2012 年3月~2013年2月收治的50例冠心病心绞痛患者作为研究对象,将其随机分为两组,其中对照组25例患者采用常规的方式治疗,观察组患者25例患者在其常规治疗的基础上,加服通心络胶囊进行治疗,并对两组患者疗效进行对比. 结果 对两组患者的临床改善状况进行统计分析,其中观察的有效率为92%,对照组中的有效率为68%,两组对比有明显差异具有统计学意义(χ2 =4.500,P<0.05). 结论 通心络胶囊能使患者的冠状动脉血供和心肌供氧得到改善,并缓解临床症状,值得推广.
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小剂量甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症的疗效分析
目的 探讨小剂量甲巯咪唑联合普萘洛尔在甲状腺功能亢进症中的治疗效果. 方法 选取2012 年6 月至2014 年6 月于本院进行治疗的122例的甲状腺功能亢进症患者为研究对象,将其随机分为对照组(小剂量甲巯咪唑组)61例和观察组(小剂量甲巯咪唑联合普萘洛尔组) 61例,共8周,比较两组患者治疗2 个月后甲状腺功能及治疗效果. 结果 观察组的FT3 及FT4 水平明显低于对照组,总有效率高于对照组,且差异均有统计学意义. 结论 小剂量甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲亢的治疗效果较单用甲巯咪唑好,能有效改善临床症状,治疗效果明显,因此值得临床进一步推广应用.
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玻璃酸钠膝关节腔注射治疗膝骨关节炎的疗效观察与护理体会
目的 观察玻璃酸钠膝关节腔注射治疗膝骨关节炎的疗效,总结临床护理经验. 方法 回顾性分析我院收治的76 例膝骨关节炎患者的临床资料,所有患者均给予玻璃酸钠膝关节腔注射治疗,治疗全过程中给予患者实施有效的护理,观察治疗后的疗效,随访观察复发情况. 结果 本组76例患者经玻璃酸钠膝关节腔注射治疗后总有效率为96.1%,所有患者治疗后均未有明显并发症及不良反应,随访1年无复发病例.结论 玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨关节炎的临床疗效确切,辅以有效的护理能够进一步提高临床治疗效果.
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静脉配置抗肿瘤药物信息汇总分析
目的 为临床提供正确的静脉用抗肿瘤药物使用方法,以期提高疗效,确保安全用药. 方法 分析我院PIVAS在用的抗肿瘤药物说明书,总结工作经验,结合处方审核要点、静脉药物配置及治疗的要求,对我院静脉配置的抗肿瘤药物的相关资料进行归纳、整理. 探讨与此类药物用药及配置密切相关的问题. 结果和结论 通过对抗肿瘤药物说明书中配置信息的汇总,为其在临床的规范合理应用、控制输液质量、保证安全用药提供参考依据,从而也体现药学服务的潜在价值.
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参附联合乌司他丁治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察
目的 观察参附联合乌司他丁注射液对老年慢性心力衰竭的疗效.方法 40例患者随机分为参附治疗组、参附和乌司他丁联合治疗组,每组20例,两组在常规治疗上相同. 所有患者予强心、利尿、扩血管等基础治疗,治疗前后两组均行超声心动图检测左室射血分数( LVEF)、左室舒张末内径(LVED)、心排血量(CO),同时测定血脑钠素 N 端前体肽(NT-proBNP)变化. 结果 参附和乌司他丁联合治疗组在 LVEF、LVED、CO及NT-proBNP 改善方面优于单纯参附治疗组. 结论 参附联合乌司他丁治疗老年慢性心力衰竭具有协同作用,能明显改善心脏的收缩功能,缓解心衰症状,值得临床推广使用.
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泮托拉唑治疗急性腹泻的临床疗效观察
目的 观察质子泵抑制剂泮托拉唑静脉点滴治疗急性腹泻的临床疗效. 方法 将符合标准的100例患者随机分为两组,对照组50例使用左氧氟沙星静脉点滴进行治疗,治疗组50例使用泮托拉唑静脉点滴进行治疗,药物治疗疗程为3d,在此期间观察患者的临床症状好转情况.结果 治疗组总有效率100%,对照组为78%,两组数据比较,有显著性差异(P<0.05),具有临床意义,且不良反应发生率较少. 结论 泮托拉唑等质子泵抑制剂纠正水、电解质紊乱等治疗的临床疗效明显,其不良反应发生率少. 该方法治疗急性腹泻,减少了抗生素的使用,避免了耐药菌的出现,值得在临床推广使用.
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培美曲塞联合顺铂不同途径治疗晚期非小细胞肺癌
目的 研究培美曲塞联合顺铂在不同给药途径下治疗晚期非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液的临床疗效与不良反应. 方法 老年晚期非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液患者56例,随机平均分为培美曲塞联合顺铂静脉滴注组( IV 组) 和培美曲塞联合顺铂胸腔灌注组( IP组). 采用不同途径给药,3周为1个疗程,每完成2个疗程化疗后进行评价疗效. 结果 两组患者疗效比较,IV组PFS为4.6月,MST为7.6月,1 年生存率为21.42%:IP组PFS为4.4月,MST为7.4 月,1年生存率为25.00%,两组比较差异均无统计学意义(均 P>0.05 );比较两组生活质量的改善,IP改善率较IV组高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组主要不良反应为白细胞减少、血小板减少及胃肠道反应. Ⅳ组的不良反应发生率高于IP组,差异有统计学意义( P<0.05 ). 结论 培美曲塞联合顺铂胸腔灌注治疗与全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液疗效相当,但腔灌注治疗较全身化疗治疗具有更好的安全性和耐受性,值得临床推广.
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含呋喃唑酮三、四联疗法根除幽门螺杆菌感染的临床观察
目的 探讨含呋喃唑酮三、四联疗法根除幽门螺杆菌感染的临床疗效. 方法 选择2014 年1 月~12 月我院收治的60 例患者,随机分为治疗组和对照组,各30例. 对照组给予三联方案:阿莫西林1000mg+呋喃唑酮100mg+雷贝拉唑10mg,1日2次;治疗组给予四联方案:阿莫西林1000mg+呋喃唑酮100mg+雷贝拉唑10mg+胶体果胶铋200mg,1日2次;两组均在治疗4周后进行临床疗效地观察比较. 结果 治疗组的Hp转阴率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 对幽门螺杆菌感染应用含呋喃唑酮的四联方案治疗能有效提高 Hp转阴率,临床疗效好.
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中药熏洗治疗混合痔外剥内扎术后水肿及促进创面愈合的临床疗效
目的 探讨中药熏洗治疗混合痔外剥内扎术后水肿及促进创面愈合的临床疗效. 方法 将2012 年6 月 ~2014 年12 月我院收治的85例混合痔患者随机均分为观察组和对照组,两组均行混合痔外剥内扎术,观察组术后以中药熏洗,对照组术后以1:5000高锰酸钾液熏洗,比较两组临床疗效、水肿情况及创面愈合时间. 结果 观察组有效率为93.0%(40/43),明显高于对照组的76.2%(32/42),差异有统计学意义(P <0.05);观察组术后水肿发生率为37.2%(16/43),对照组为35.7%(15/42),观察组术后水肿消失及创面愈合时间均明显少于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 ). 结论 中药熏洗治疗混合痔外剥内扎术后有助于改善水肿,促进创面愈合,疗效显著,值得在临床上推广应用.
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丙种球蛋白治疗小儿重症手足口病疗效体会
目的 对丙种球蛋白治疗小儿重症手足口病疗效进行观察与探讨. 方法 对2013 年6 月至2015 年6 月期间在我院接受治疗的64 例重症手足口病患儿进行临床的相关研究,按照随机数字法分为两组,每组32 例,对对照组患儿进行常规治疗,对研究组患儿进行常规治疗加丙种球蛋白治疗,分析两组患儿的效果. 结果 研究组患儿的治疗总有效率为90.63%,与对照组患儿的56.25%相比,差异明显( P<0.05 ). 结论 对重症手足口病进行常规治疗加丙种球蛋白治疗的效果较好.
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危重症合并感染患者细菌分布及耐药性分析
目的 探讨危重症合并感染患者的细菌分布及耐药性. 方法 从我院2012 年5 月 ~2014 年5 月收治危重症合并感染患者中选取130例为研究对象,对标本进行采集后,通过细菌培养以及药敏试验,观察细菌分布情况及耐药性. 结果 本组患者中,铜绿假单细胞菌感染患者构成比高,为38.46%,其次为鲍氏不动杆菌,为26.92%,均明显高于其他细菌,差异存在统计学意义(P<0.05);各类细菌对于头孢吡肟及环丙沙星耐药率均较高,而对于舒巴坦/头孢哌酮耐药率较低,除嗜麦芽窄食单胞菌外,其他细菌对亚胺培南及阿米卡星耐药率相对较低. 结论危重症合并感染患者细菌分布具有明显特征,而不同细菌对各类抗菌药物的耐药性差异较大,对患者细菌分布及耐药性进行分析,可实施针对性治疗,提高治疗效果.
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腔内灌注重组改构人肿瘤坏死因子治疗肺癌恶性心包积液的临床观察
目的 探讨腔内灌注重组改构人肿瘤坏死因子治疗肺癌恶性心包积液的临床疗效.方法 94例肺癌恶性心包积液患者采取不同的治疗方案分为实验组(47例)与对照组(47例),对照组患者采取心包腔内灌注顺铂治疗,实验组则采取心包腔内灌注重组改构人肿瘤坏死因子治疗,对比两组患者治疗总有效率及一次注射有效率、不良反应情况. 结果 治疗后实验组总有效率为95.74%,一次注射有效率为48.94%,对照组患者治疗总有效率为76.60%,一次注射有效率为34.04%,实验组均明显高于对照组,P均 <0.05,差异具有统计学意义;两组总不良反应率对比,实验组明显低于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05 ). 结论 腔内灌注重组改构人肿瘤坏死因子治疗肺癌恶性心包积液临床效果显著,可明显提升临床治疗总有效率,且不良反应少,安全性高,具有较高临床推广及应用价值.
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氟哌噻吨美利曲辛在功能性便秘治疗中的应用
目的 观察氟哌噻吨美利曲辛在伴有焦虑抑郁状态的功能性便秘治疗中的应用价值. 方法 纳入2010 年1 月至2013 年6 月符合罗马Ⅲ诊断标准经常规治疗效果不佳且合并明显心理障碍的功能性便秘患者32例,在常规方案基础上给予氟哌噻吨美利曲辛(1 日1 片,AM)治疗,4周为1疗程. 治疗前后,采用临床症状积分量表(参照罗马Ⅲ标准)、综合医院焦虑抑郁量表( HAD)和便秘患者生活质量量表( PAC-QOL)来分别评估患者临床症状、心理状况和生活质量的改善情况. 同时观察患者耐受性和药物不良反应情况. 结果 本组患者在常规方案基础上给予氟哌噻吨美利曲辛治疗后,耐受性良好,未见明显不良反应. 临床症状积分量表中排便次数、大便性状、排便费力程度、排便不尽/坠胀程度、腹胀程度5个单项积分和总积分均显著下降(P<0.05),HAD量表中焦虑和抑郁积分均显著降低(P<0.05),PAC-QOL量表中躯体不适、心理社会不适、担心焦虑、满意度4个部分平均分和总平均分均显著减少(P<0.05). 结论 对于常规治疗效果不佳且合并明显心理障碍的功能性便秘患者,在常规方案基础上给予氟哌噻吨美利曲辛短期治疗安全有效,可以显著改善精神心理状况和临床症状,进而提高生活质量.
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雷公藤内酯醇体内外实验研究进展
目的 介绍近年来雷公藤内酯醇体内外实验的基本情况及未来的研究方向. 方法 收集国内外大量有代表性的文献及其它资料,对其进行分析、整理归纳、总结. 结果 综合叙述了雷公藤内酯醇体内药代动力学的研究及体外测定肿瘤细胞的方法. 结论 雷公藤内酯醇由于其很强的抗肿瘤活性,在体内外的研究备受广泛关注.
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普通肝素与低分子肝素对血液透析患者抗凝治疗有效性和安全性评价
目的 探讨普通肝素( UFH)和低分子肝素( LMWH)用于血液透析患者抗凝血治疗的有效性和安全性,为临床合理用药提供支持依据.方法 选取2014年1月至2014年4月期间在福建省立医院进行血液透析的尿毒症患者68 例,分为UFH组和 LMWH组进行观察. UFH组给予UFH进行抗凝治疗(首剂20mg,追加28mg),LMWH组给予LMWH进行抗凝治疗(首剂1支,无追加). 通过观察,比较两种药物在运用前后抗凝治疗的效果、患者不良反应的发生情况以及血常规、生化指标等变化情况,以得出相应结论. 结果 UFH组总有效率达96.6%,LMWH组总有效率达100%,两组间治疗效果差异无统计学意义(P>0.05);UFH组治疗前后PLT、Ca、P指标差异有统计学意义(P<0.05),LMWH组治疗前后各项指标差异均无统计学意义(P>0.05);UFH组总不良反应发生率为17.2%,LMWH组总不良反应发生率为0,两组总不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05). 结论 UFH和 LMWH 用于血液透析患者抗凝治疗疗效相似,均有较高的抗凝治疗效果. 但是,LMWH 较UFH用于血液透析患者具有更高的安全性,不良反应较少,使用更加方便.
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评价东菱迪芙治疗内囊纹状体梗死的疗效及安全性
目的 评价东菱迪芙治疗内囊纹状体梗死临床效果及其安全性. 方法 将86例患者随机分为两组,治疗组43 例为常规治疗上加用东菱迪芙治疗,对照组43例为常规治疗(拜阿司匹林0.1g,1日1次、立普妥20mg,每晚1次),疗程为2周. 治疗前均行颅脑MRA+DWI检查,分别于治疗前和治疗后第七天、第十四天行纤维蛋白原、C反应蛋白、白介素6测定,分别于治疗前和治疗后第七天、第十四天进行 NIHSS评分,治疗后第七天行颅脑CT检查,治疗后90d行MRS评估. 结果 治疗后Fib、CRP下降程度在治疗组治疗第七天及治疗第十四天较治疗前均有显著性差异(P<0.05)、较对照组有显著性差异(P<0.05). 治疗后白介素6 下降程度在治疗组治疗第七天、第十四天较治疗前均有显著性差异( P<0.05 )、较对照组有显著性差异( P<0.05 ). 治疗后NIHSS评分下降程度在治疗组治疗第七天、治疗第十四天均较治疗前有显著性差异( P<0.05),治疗组在治疗第七天较对照组无差异,在治疗第十四天较对照组有显著性差异(P<0.05). 90d MRS评估治疗组疗效较对照组有统计学意义. 不良反应:治疗期间治疗组有3例皮肤黏膜出血,1例血尿,对照组无1例出血现象,随访90 d 两组均未出现颅内出血及系统性严重出血等不良反应. 结论 东菱迪芙治疗内囊纹状体梗死安全有效.
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胃复安联合伊托必利治疗糖尿病性胃轻瘫的临床观察
目的观察胃复安联合伊托必利治疗胃轻瘫的疗效.方法 84例糖尿病胃轻瘫随机分为两组.治疗组(n=42)给予胃复安10mg,1日3次,同时给予伊托必利50mg,1日3 次;对照组(n=42)仅给予伊托必利50mg,1日3次. 两组均以4周为1个疗程. 治疗前后评价两组疗效,观察并记录两组症状积分、两组胃内排空时间和不良反应. 结果 治疗组治疗后的总有效率95.83%,对照组治疗后的总有效率75.00%,治疗组与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05). 治疗后,两组症状积分的比较,与对照组各项指标相比较,治疗组各项评分变化显著(P <0.05或P<0.01 ). 治疗后两组胃内排空时间的比较,治疗组与对照组相比较,差异有统计学意义( P<0.05 ). 症状改善的平均时间相比较,治疗组明显低于对照组(P<0.05). 治疗后两组不良反应的比较,差异不显著. 结论 胃复安联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫,疗效肯定,安全性好.
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不同剂量瑞伐他汀钙老年冠心病合并高脂血症的疗效及安全性
目的 探讨分析不同剂量的瑞伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床作用. 方法 选取我院2011年1月至2015年2 月期间接收治疗的110例老年冠心病合并高脂血症患者作为研究分析对象,将此110例患者按入院单双号分为对照组和研究组,每组各55 例,两组患者均给予瑞伐他汀钙进行治疗,但两组患者药物用量有所差异,将两组患者治疗情况进行比较. 结果 将两组治疗疗效进行比较,研究组(94.55%)明显高于对照组(76.36%) ,数据存在明显差异,具有统计学意义( P<0.05). 比较两组患者不良反应状况,数据无明显差异,无统计学意义(P>0.05). 结论 老年冠心病合并高脂血症采用大剂量的瑞伐他汀钙进行治疗,其疗效显著,且安全性好,临床上可大力推广及应用.
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探讨急诊内科抗生素应用的临床合理性及耐药性
采用随机数表发选取我院于2014年1月~2015年3月的急诊内科处方1400张,包含抗生素处方438张,对抗生素的使用情况进行分析,观察抗生素合理使用情况;随机选取250 例抗生素应用患者进行细菌培养和药敏测试,观察抗生素耐药性. 急诊内科中抗生素处方的使用率为31.29%,单用抗生素占抗生素处方的71.23%,占所有处方的22.29%;在急诊内科抗生素使用中,头孢菌素类抗生素使用率占50.91%,红霉素类抗生素所占比例23.97%,青霉素类抗生素使用率所占比例20.55%,其他类占4.56%;药敏测试中,青霉素类抗生素耐药性强,耐药率为73.33%,头孢菌素类及红霉素类耐药性较强,耐药率分别为60.12%、53.13%,其他类耐药性弱,耐药率为20.00%.
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注射用丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗小儿难治性癫痫疗效观察
目的 总结分析注射用丙戊酸钠(德巴金)联合拉莫三嗪治疗小儿难治性癫痫的疗效. 方法 随机选取我院2012年1月1 日~2015 年1月1日期间的60例小儿难治性癫痫患者,其中,30例接受德巴金单独治疗的患者被设为对照组,30例接受德巴金联合拉莫三嗪治疗的患者被设为试验组,观察、比较两组患者的治疗结果. 结果 试验组的治疗有效率(90.00%)优于对照组的治疗有效率(43.33%),P<0.05,具有统计学意义. 结论 德巴金联合拉莫三嗪治疗小儿难治性癫痫效果显著,可考虑于合理范围内加大推广与应用.
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条形码技术在手术室器械追溯系统中的应用
目的 探讨条形码技术在手术室器械追溯系统中的应用及效果. 方法 设置条形码组和人工记录组,对比两种方法在手术室器械追溯系统中的应用效果和护士的满意度. 结果 条形码组和人工记录组效果比较试验表明,条形码组的手术器械包标签错误率、器械包丢失率均显著低于人工记录组(均P<0.05),护士对器械包准备满意度比较结果也表明,条形码组的满意度高于人工记录组. 结论 条形码技术可以显著降低手术器械包标签错误率和器械包丢失率,提高护士对手术器械包准备的满意度. 将条形码技术与电子病历相结合,并在条形码追溯系统中添加过期预警模块,可以取得更好的效果.
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氯喹那多-普罗雌烯阴道片在萎缩性阴道炎治疗中效果分析
目的 探讨分析氯喹那多-普罗雌烯阴道片在萎缩性阴道炎治疗中应用效果. 方法 选取2013年1月至2014年8月间,我院收治的80例萎缩性阴道炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者给予阴道甲硝唑栓治疗,观察组患者应用氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗,疗程均为18 d. 比较治疗效果和不良效果发生率. 结果 观察组患者临床治疗总有效率( 95.0%)明显高于对照组( 80.0%) ,观察组及对照组的患者治疗前后FSH,E2,子宫内膜厚度的水平无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05). 无乳房胀痛、子宫出血等全身雌激素效应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05 ). 结论 氯喹那多-普罗雌烯阴道片是一种效果、耐受性及安全性均良好的治疗萎缩性阴道炎的药物,具有严格的局部雌激素作用,没有全身效应,值得应用与推广.
关键词： 氯喹那多-普罗雌烯阴道片 萎缩性阴道炎 -
探讨口服枸地氯雷他定片联合匹多莫德分散片治疗慢性荨麻疹的疗效
目的 探讨口服枸地氯雷他定片联合匹多莫德分散片治疗慢性荨麻疹的疗效. 方法 将142例慢性荨麻疹患者随机均分为两组,对照组仅口服匹多莫德分散片,观察组给予枸地氯雷他定片联合匹多莫德分散片治疗,两组疗程均为4 周. 结果 观察组临床疗效( 90.14%)高于对照组(78.87%),皮肤瘙痒、风团数目及发作持续时间明显低于对照组(P <0.05). 随访6 个月,观察组复发率(14.08%)显著低于对照组(63.38%)(P<0.01). 结论 应用枸地氯雷他定片联合匹多莫德分散片治疗,能有效改善慢性荨麻疹患者的临床症状,提高治疗效果,降低复发率.
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利伐沙班与低分子肝素预防人工全膝关节置换术后深静脉血栓形成的临床研究
目的 探究应用利伐沙班与低分子肝素预防人工全膝关节置换术后深静脉血栓形成的临床效果. 方法 入选我院2014年03月~2015年03月进行人工全膝关节置换术的患者68例,根据随机分配的原则,平均的分成对照组和观察组,每组有患者34 例. 对照组在术后进行常规护理,给予低分子肝素预防血栓的形成. 观察在术后正常的护理基础上应用利伐沙班防止血栓形成. 连续治疗2 周,比较两组患者的深静脉血栓发生情况. 结果 观察组中预防的效果有效率94.1%显著性的高于对照组70.6%,P<0.05. 结论 在人工全膝关节置换术后应用利伐沙班与低分子肝素预防深静脉血栓形成中,利伐沙班起到了较好的临床疗效,为今后的临床应用提供一定的参考依据.
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布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿病理性黄疸疗效观察
目的 观察布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿病理性黄疸的疗效. 方法 新生儿病理性黄疸80例随机分为两组,对照组与治疗组各40例.对照组给予双面冷光源蓝光照射治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用布拉氏酵母菌,测定两组患儿治疗前后不同时间血清总胆红素浓度.结果 治疗组新生儿血清胆红素水平的降低程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿病理性黄疸能有效降低血胆红素水平.
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多西他赛治疗乳腺癌2种方案的有效性及安全性对照分析
目的 研究和对比多西他赛治疗乳腺癌2种方案的有效性及安全性. 方法 收集乳腺癌患者共83 例,分为40 例对照组和43 例观察组,对照组患者使用多西他赛、表阿霉素、环磷酰胺进行治疗,观察组使用表阿霉素、环磷酰胺进行治疗,并序贯多西他赛,将两组患者的临床效果进行观察和对比. 结果 观察组患者的3年无病生存率明显高于对照组,观察组患者的不良反应发生率显著高于对照组,P均 <0.05. 结论 在乳腺癌患者的治疗过程中使用表阿霉素、环磷酰胺进行治疗,并序贯多西他赛,能够有效保证治疗的效果,且安全性更高,值得推广应用.
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拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝HBeAg血清转换原因初探
目的 初步探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝HBeAg血清转换原因. 方法 前瞻性收集310 例HBeAg阳性患者联合治疗1 年后的WBC计数、淋巴细胞计数、白细胞介素6、10(IL-6、IL-10)及肿瘤坏死因子(TNFα)值. 根据治疗1年后的HBeAg血清学转换的有无分成未转换组(HBeAg阳性,HBeAb阴性)和转换组(HBeAg阴性,HBeAb阳性). 结果 年龄>39 岁患者发生 HBeAg血清学转换率(43.2%)高于年龄≤39岁患者(29.6%),差异有统计学意义(P=0.013);进一步多变量二元 Logistic回归进行分析发现年龄 >39 岁患者发生HBeAg血清学转换是年龄≤39岁患者的1.39倍,差异有统计学意义(OR=1.39,P=0.026). 转换组患者白细胞数(Mean=6.5 ×109/L)明显低于未转换组(Mean=7.5 ×109/L),差别有显著性差异(P=0.018);转换组患者肿瘤坏死因子浓度(Mean=416.3ng· L -1)明显高于未转换组(Mean =307.9ng· L -1),差别有显著性差异(P=0.035). 结论 高年龄、WBC 计数值的降低和 TNFα值的升高可能是拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝发生HBeAg血清学转换的有利因素,具体机制有待进一步研究.
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奥美拉唑与泮托拉唑治疗胃溃疡疗效比较研究
目的 为了进一步提高临床上对胃溃疡的临床治疗效果,分析和探讨奥美拉唑和泮托拉唑治疗的价值. 方法 随机抽取在2014年1月至2015年1月期间来我院消化内科住院治疗的98例胃溃疡患者作为研究对象,按照随机双盲对照的原则分为对照组和观察组,所有患者在治疗方案均给予常规药物治疗,其中对照组患者同时加用奥美拉唑治疗,观察组患者则同时加用泮托拉唑治疗,比较不同治疗方案的疗效差异.结果 经过数据分析得出,观察组和对照组患者治疗总有效率比较差异不具有统计学意义 ( P>0.05 ). 结论 奥美拉唑和泮托拉唑治疗胃溃疡,效果明显,但奥美拉唑的副反应更低,值得临床应用.
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阿德福韦酯联合拉米夫定与恩替卡韦单药治疗乙肝肝硬化疗效对比分析
目的 分析和探讨阿德福韦酯联合拉米夫定与恩替卡韦单药治疗乙肝肝硬化的临床效果. 方法 选取我院2011 年2 月~2012 年2 月收治的64例乙肝肝硬化患者,通过随机数字表法分为甲组(n=32)和乙组(n=32),甲组患者采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,乙组患者采用恩替卡韦治疗,对两组患者临床治疗效果进行比较分析. 结果 两组患者随治疗时间的延长,HBV-DNA转阴率不断上升,组间比较无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后ATL、ALB、TBIL、PTA等指标较治疗前明显改善(P<0.05). 结论 在乙肝肝硬化治疗中,阿德福韦酯联合拉米夫定与恩替卡韦均疗效相当,能明显改善肝功能指标,提高HBV-DNA转阴率,但临床应综合考虑患者病情、体质、经济条件等选择佳的治疗方案,以此实现令人满意的治疗效果.
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硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效
目的 探讨分析硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效. 方法 以2013年1月至2015年1月间,我院收治的88例糖尿病合并高血压患者为研究对象,随机将患者分为观察组与对照组,两组均为44例. 对照组患者单纯应用厄贝沙坦治疗,观察组患者在对照组基础上,联合硝苯地平进行治疗,疗程均为8周. 结果 观察组临床治疗总有效率(93.18%)远远高于对照组(77.27%),收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后2h血糖等血压与血糖临床监测指标水平均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05). 观察组与对照组患者总不良反应发生率分别为13.64%和9.09%,差异无统计学意义( P>0.05). 结论 应用硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压患者,具有更高的临床疗效,更大程度的改善了血压与血糖指标水平,不良反应较少,安全性高,值得应用与推广.
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产后出血应用卡前列素氨丁三醇注射液治疗的临床护理效果分析
目的 研究产后出血中应用卡前列素氨丁三醇注射液进行治疗的临床护理效果. 方法 选取了我院2013 年3 月 ~2015 年3 月间收治的86例产后出血患者作为研究对象,按照随机分组法将患者分为观察组与对照组,对照组采用缩宫素治疗,观察组采用卡前列素氨丁三醇注射液治疗,采取相应的护理措施并观察分析效果. 结果 应用卡前列素氨丁三醇注射液治疗与护理的临床总有效率为97.7%,显著高于对照组(88.3%),差异有可比性(P<0.05). 结论 产后出血患者应用卡前列素氨丁三醇注射液治疗并辅以相应护理措施可促进治疗效果的提高与患者预后的改善,值得在临床上应用与推广.
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阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗死的临床疗效观察
目的 观察阿司匹林与氯吡格雷联合用药对脑梗死的治疗效果. 方法 将88例脑梗死患者随机划分为阿司匹林治疗组与联合用药治疗组,根据分组对阿司匹林治疗组患者单纯给予阿司匹林进行用药治疗,对联合用药治疗组患者在给与其阿司匹林的基础上,进一步联合氯吡格雷进行用药治疗. 结果 联合用药治疗组患者的治疗总有效率(90.90%)显著高于阿司匹林治疗组(68.18%),对比差异具有统计学意义.且分组治疗之前,两组患者的NIHSS 和Barthel评分基本保持一致,分组治疗后联合用药组的 NIHSS评分为(3.5 ±1.3)分,阿司匹林治疗组为(6.2 ±2.1)分,联合用药组的Barthel评分为(79.6 ±6.8)分,阿司匹林治疗组为(58.6 ±4.8)分,对比差异均具有统计学意义. 结论 阿司匹林与氯吡格雷联合用药对脑梗死的治疗效果更加优秀,可以尽可能保护患者的神经功能,改善患者的生活能力,对患者及患者家庭来说意义重大,值得在临床工作当中加强推广、应用.
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绝经期妇女应用补佳乐联合利多卡因取宫内节育器的疗效及对疼痛程度的缓解作用
目的 分析补佳乐联合利多卡因在绝经期妇女取出宫内节育器中的疗效和对疼痛程度的缓解作用. 方法 选取2013年5月到2015年5月期间,在绝经期宫内取节育器的160例患者,随机分为对照组和实验组各80例,对照组患者采用常规取节育器的方法,未用任何药物;实验组患者运用补佳乐联合利多卡因取宫内节育器. 观察两组患者的疗效. 结果 实验组患者宫颈软化率、取环时轻度疼痛率和取环成功率均显著高于对照组患者,差异具有统计学意义( P<0.05). 结论 补佳乐联合利多卡因用于绝经期妇女取环中的疗效得到肯定,宫颈软化效果良好,减轻了患者的痛苦,取环成功率高,是一种安全,有效的方法.
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低分子量肝素联合硫酸镁治疗早发型子痫前期的疗效分析
目的 探讨低分子量肝素联合硫酸镁治疗早发型子痫前期临床效果. 方法 选取2014年2月~2014 年10 月我院收治76 例早发型子痫前期患者分为观察组和对照组,对照组采用硫酸镁治疗,观察组在对照组治疗基础上加用低分子量肝素治疗,比较两组患者治疗后血压、凝血、肾功能及妊娠结局. 结果 两组患者收缩压、舒张压、FBG、APTT、尿酸、血肌酐水平比较差异无统计学意义( P>0.05 );观察组患者 D-二聚体、24h尿蛋白及尿素氮水平低于对照组,(P<0.05). 观察组患者新生儿窒息发生率低于对照组(P<0.05). 结论 低分子量肝素联合硫酸镁治疗早发型子痫前期可改善患者肾功能和血液高凝状态,降低不良妊娠结局发生,治疗效果显著.
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地奥司明药理作用及临床应用研究进展
目的 了解地奥司明药理作用及临床应用. 方法 参阅文献资料归纳整理. 结果与结论 地奥司明具有增加静脉张力,改善微循环,减轻水肿等药理作用;临床应用于各种痔疮,各种水肿,前列腺炎,下肢慢性静脉功能不全,各种骨病,糖尿病并发症,颈椎病,眼病,肛窦炎,诱导分化肝癌细胞,抗炎,抗肿瘤,抑制药物外排作用等.
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两种方法治疗盐酸胺碘酮注射液所致静脉炎的临床研究
目的 探讨水胶体敷料和桐油石膏外敷在盐酸胺碘酮注射液所致静脉炎患者的临床疗效. 方法 将2014年3 月~2015 年2 月100 例盐酸胺碘酮注射液所致静脉炎患者随机分为对照组(50例)和观察组(50例). 对照组采用桐油石膏外敷治疗,观察组实施水胶体敷料外敷治疗,分别从静脉炎的痊愈时间和疗效比较两组效果. 结果 观察组痊愈时间小于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05 );观察组和对照组皆有效,观察组的疗效有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05). 结论 水胶体敷料和桐油石膏都能减轻盐酸胺碘酮注射液所致静脉炎的疼痛,缓解红肿,恢复血管弹性,但水胶体敷料痊愈时间快,操作方便,值得临床推广应用.
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我院静脉药物配置中心常见不合理用药分析
采用回顾性研究方法,对我院2014年1月 ~2015 年1 月审核发现的不合理用药医嘱进行统计分析和归纳. 1 年来执行医嘱共432875条,不合理用药医嘱1387条(0.32%),包括溶媒选择不当、配伍禁忌、药物剂量不当、给药频次不当、电脑录入错误、给药途径不当等. 说明我院住院患者静脉输液用药存在一定的不合理情况,静脉药物配置中心的药师要加强审核处方,可提高静脉用药的合理性、安全性和有效性.
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熊去氧胆酸联合治疗原发性胆汁反流性胃炎的临床疗效观察
目的观察熊去氧胆酸联合莫沙必利及铝碳酸镁治疗原发性胆汁反流性胃炎的疗效.方法 116例原发性胆汁反流性胃炎患者随机分为两组. 对照组予口服莫沙必利联合铝碳酸镁,观察组在对照组基础上加用熊去氧胆酸口服. 两组疗程均8 周,复查胃镜并评定疗效. 结果两组症状均明显减轻,观察组总有效率93.5%,对照组81.4%. 两组对比差异有显著性( P<0.05 ). 结论 熊去氧胆酸联合莫沙必利及铝碳酸镁治疗原发性胆汁反流性胃炎疗效良好.
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头孢呋辛钠联合痰热清注射液治疗COPD合并肺部感染患者的临床疗效
目的 评价头孢呋辛钠和痰热清注射液联合用药方案在治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD)合并肺部感染患者中的临床疗效. 方法 将我院收治的74例COPD合并肺部感染患者按照治疗方案的不同将患者分为观察组与对照组,每组各37 例,两组患者均在常规治疗基础上加用头孢呋辛钠治疗,观察组患者另加用头孢呋辛钠治疗,观察两组患者治疗后临床症状及体征消失时间,并对总体疗效进行评价. 结果 观察组患者的咳嗽咳痰、发热消失时间以及胸片、实验室检查结果恢复正常时间均少于对照组患者,组间差异有统计学意义( P<0.05 ) ,临床疗效总有效率也明显高于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05). 结论 头孢呋辛钠和痰热清注射液联合用药方案适用于COPD合并肺部感染患者的治疗,疗效可靠,可在临床推广应用.
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丙泊酚复合瑞芬太尼在小儿麻醉中的应用效果
目的 探讨小儿麻醉应用丙泊酚复合瑞芬太尼的临床效果. 方法 随机抽取72例于2013年3月~2015年2月收治的小儿外科手术患者进行研究,并随机分成对照组(36例,行七氟醚复合丙泊酚麻醉)和观察组(36例,行丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉) ,对比分析两组患者手术中和手术后的麻醉效果.结果 ①经比较,观察组患儿的HR、MAP和SpO2指标均优于对照组,组间存在明显差异(P<0.05).②经比较,对照组患儿的麻醉诱导时间和意识苏醒时间均长于观察组,差异显著( P<0.05 ). ③对照组共有14例发生不良反应,观察组有5 例,经比较,观察组的不良反应发生率13.89%,明显低于对照组的38.89%,组间差异经统计学分析有意义( P<0.05 ). 结论 丙泊酚复合瑞芬太尼在小儿麻醉中具有良好的应用效果,见效快,苏醒时间短,恢复迅速,且能降低不良反应的发生风险,稳定生命体征,安全性较好,具有临床推广价值.
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氯吡格雷结合阿司匹林治疗脑梗死的护理观察
目的 观察和分析脑梗死患者采用氯吡格雷结合阿司匹林进行临床治疗护理的效果情况. 方法 随机抽选我科2013 年04 月 ~2015年04月以来,神经内科收治的98 例脑梗死患者. 按照自愿原则将患者分为对照组和观察组两组,分别给予单纯氯吡格雷以及氯吡格雷结合阿司匹林治疗,统计、比较和分析两组患者的临床诊疗效果情况. 结果 统计学对比显示,观察组患者的临床总有效率为93.1%,对照组患者的临床总有效率为75.0%,两组对比存在显著性差异( P<0.05 ). 结论 予以氯吡格雷结合阿司匹林对脑梗死患者进行临床诊治护理,其治疗效果显著,是一种有效、科学、理想的临床诊治方法.
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单用沙美特罗氟替卡松与联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺病的对比研究
目的 探究单用沙美特罗氟替卡松与联合噻托溴铵在治疗中重度COPD中的临床疗效. 方法 选取120 例患者作为研究对象,患者均在我院住院治疗被诊断为的中重度COPD,住院时间为2014年1月~2015年1月,将患者进行分组,分组依据为随机数字表法,将患者分为单用沙美特罗氟替卡松治疗的对照组60例和沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗的观察组60 例,对两组临床效果进行比较. 结果 两组治疗后的有效率比较,观察组(90.00%)明显好于对照组(65.00%),两组比较具有统计学意义(P<0.05). 结论 沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵在对中重度COPD的患者的治疗中有显著的临床疗效,可有效缓解患者呼吸困难的问题,减轻患者带来的痛苦,将患者的运动耐量提高,临床价值较高.
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我院抗菌药物临床应用与细菌耐药情况分析
调取我院2014年抗菌药物出库数据,采取限定日剂量( DDD)法分析抗菌药物使用情况;利用2014年细菌耐药监测数据,分析病原菌对抗菌药物的耐药情况. DDDs排序前3位的各类抗菌药物分别为β-内酰胺类、大环内酯类、喹诺酮类;排序前3 位的药品分别为克拉霉素、左氧氟沙星、头孢丙烯,同期临床分离的耐药菌主要为产ESBLs大肠埃希菌、产ESBLs肺炎克雷伯菌、泛耐鲍曼不动杆菌、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、泛耐铜绿假单胞菌. 五大耐药菌中大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药菌株较多,对第三代头孢菌素头孢曲松和第一代头孢菌素头孢唑林100%耐药.
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血栓通治疗2型糖尿病视网膜病变临床效果和血液流变学情况观察
目的 探讨血栓通治疗2型糖尿病视网膜病变的临床效果及对血液流变学的影响. 方法 选取2013年5 月~2015 年3 月我院收治的100例(153只眼)2型糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为研究组50 例(77 只眼)及对照组50 例(76 只眼),对照组给予糖尿病饮食及降血糖常规治疗,研究组在对照组的基础上给予血栓通治疗,综合比较两组患者治疗总有效率及治疗前后血液流变学指标变化情况差异. 结果 研究组患者治疗总有效率为85.7%,高于对照组的72.4%( P<0.05 );两组患者治疗后高切全血粘度、低切全血粘度及血浆粘度均较治疗前明显下降(P<0.05),研究组各指标优于对照组(P<0.05). 结论 血栓通治疗2 型糖尿病视网膜病变疗效确切,可有效降低血粘度,促进血液循环,使眼底出血等病变较快吸收,值得临床推广使用.
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博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及其护理干预
目的 探讨博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎中的护理干预措施,并对其临床疗效作出评价. 方法 以2013年1月至2015年5 月我院收治的60例毛细支气管炎患儿为研究对象. 将其随机分为观察组与对照组各30 例. 两组患儿均采用及抗感染、止咳、祛痰等对症治疗. 观察组在此基础上采用雾化吸入普米克令舒、博利康尼. 对比两组患儿的临床治疗有效率及临床症状消失时间. 结果观察组患儿治愈16例,缓解10 例,治疗有效率为86.7%;对照组患儿治愈10例,缓解7 例,治疗有效率为56.7%,组间比较观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05). 观察组喘憋、咳嗽以及肺部湿罗音的消失的时间均早于对照组,差异具有显著性(P<0.05).结论 博利康尼联合普米科令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效显著,易于操作,可避免全身用药所带来的不良反应,值得在临床推广应用.
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宫血宁胶囊治疗置环术后月经异常出血的临床观察
目的 分析宫血宁胶囊在治疗置环术后月经发生异常出血方面的效果. 方法 对1000 例患者随机分成治疗组和对照组,各组分别有500例患者. 两组患者在放环后,在还有出血的情况发生时,治疗组的患者使用宫血宁,口服用药,1 次服用2 粒,1 日3 次. 而对照组使用先锋霉素胶囊,或者氟哌酸胶囊预防炎症治疗,同时使用维生素K4 片和安络血片进行止血治疗. 两组患者都在月经来潮的第一天开始服用,3 个周期为1个疗程. 结果 治疗组的总有效率是96.2%,而对照组的总有效率是85.4%,两组通过比较差异,有统计学意义,且 P<0.05. 结论 宫血宁可以有效改善置环后经期延长,经量增多,且经期不规则的出血症状,效果明显比西药好.
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首次剂量氯胺酮在剖宫产手术中的应用
目的 在剖宫产手术中应用首次剂量的氯胺酮,观察病人术后疼痛评分,以此对首次剂量氯胺酮效果作出临床评价. 方法 择期剖宫产病人40例,随机分为两组,即实验组和对照组,每组20例. 实验组在对照组治疗基础上加用氯胺酮. 结果与结论 首次剂量的静脉小剂量氯胺酮镇痛,能有效减少病人术后疼痛,不失为一种安全有效、经济实惠的麻醉方法.
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痹祺胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床观察
目的 针对强直性脊柱炎患者给予药物柳氮磺胺吡啶与痹祺胶囊进行治疗,并探究分析其用药效果. 方法 选择42 例患者作为本次观察对象,均为2010年6月至2015年6月经由本院接受治疗,按照随机投掷法作为分组依据分成对照组与观察组,各21例,对照组患者服用常规药物,观察组口服药物柳氮磺胺吡啶与痹祺胶囊,比较用药后的 BASFI 等指标及疗效情况. 结果 用药后两组患者的 BASFI、BASDIA、Schober、扩胸度、枕墙距、指地距指标均有所好转,但观察组的好转情况显著高于对照组的,其差别具有统计学意义;观察组的疗效情况(95.24%)明显优于对照组的(66.67%) ,其差别具有统计学意义( P<0.05). 结论 强直性脊柱炎采用药物柳氮磺胺吡啶加用痹祺胶囊相对于常规药物在一定程度上可以提高药物的疗效,建议广泛使用.
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急性脑梗死患者应用依达拉奉治疗的护理要点分析
目的 分析急性脑梗死患者应用依达拉奉治疗的临床治疗效果,总结护理要点. 方法 选择2012 年1 月至2014 年12 月我院收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象,随机把100例患者分成对照组与观察组. 两组患者均以依达拉奉注射液30mg与0.9%生理盐水100mL进行静脉滴注,观察组给予护理干预,两组患者以14 d作为1个疗程,经过1个疗程治疗后,比较两组患者临床不良反应. 结果 观察组总有效率94%,对照组总有效率70%,观察组疗效明显优于对照组;观察组不良反应发生率10%,对照组不良反应发生率30%,观察组经过护理干预,不良反应发生率明显比对照组低,两组对比差异显著(P<0.05). 结论 应用依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床治疗效果理想,经过护理干预可以明显减轻毒副作用,临床实行护理干预效果理想,值得推广应用.
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步长稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔治疗频发室性早搏的疗效观察
目的 研究步长稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔治疗频发室性早搏疗效的临床分析. 方法 选取 2010年12月~2014 年01 月来本院治疗的频发室性早搏192例. 随机数字表法分为联合组与单一琥珀酸美托洛尔组,每组 96 例. 联合组给予步长稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔,单一组给予琥珀酸美托洛尔. 对比分析两组的治疗效果. 结果 联合组显效率明显高于单一琥珀酸美托洛尔组,无效比例低,差异有统计学意义(Z=-8.161,P<0.01). 治疗后两组的室性早搏次数均较治疗前明显减少,且联合组明显少于单一琥珀酸美托洛尔组,差异有统计学意义( P<0.05 ). 结论 对频发室性早搏患者在常规治疗基础上给予步长稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔,能够显著提高治疗效果,降低室早发生频率,改善患者的心电图表现.
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赖氨葡锌颗粒辅治小儿秋季腹泻的临床分析
目的 分析赖氨葡锌颗粒辅治小儿秋季腹泻的临床疗效. 方法 以120例患有秋季腹泻的患儿为观察研究对象,并随机分为治疗组和对照组各60例. 两组都采用双歧杆菌三联活菌胶囊、补充纠正水电解质紊乱、脱乳糖饮食等综合治疗措施,治疗组在此基础上,辅加赖氨葡锌颗粒. 比较两组的止泻、退热、脱水的显效时间和治愈时间. 结果 治疗组的总有效率为95%,对照组的总有效率为83.3%,治疗组的治疗效果更好,差异具有统计学意义(P<0.05). 治疗组患者显效时间及治愈时间分别为(3.000 ±0.750)d、(4.660 ±0.752)d;对照组患者显效时间及治愈时间分别为(5.050 ±0.850)d、(8.250 ±1.022)d;治疗组患者显效时间及治愈时间均明显短于对照组(P<0.05). 结论 赖氨葡锌颗粒辅助治疗治小儿秋季腹泻效果显著,有利于患者及早康复,临床价值显著,可推广应用.
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头孢派酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗2型糖尿病合并肺部感染的临床效果观察
目的 分析头孢派酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗2型糖尿病合并肺部感染临床疗效. 方法 选取从2012年5月~2015年5月收治的40例2型糖尿病合并肺部感染患者,随机分为对照组(20例)与观察组(20例) ,对照组采用头孢派酮/舒巴坦,观察组在对照组基础上联合左氧氟沙星,对比两组临床疗效. 结果 观察组细菌清除率为81.25%,对照组为46.67%,观察组明显高于对照组( P<0.05 ). 观察组总有效率为90.00%,对照组为60.00%,观察组明显高于对照组( P<0.05 ). 结论 头孢派酮/舒巴坦联合左氧氟沙星治疗2型糖尿病合并肺部感染,副作用小,细菌清除率高,临床疗效显著,用药安全,具有临床应用价值.
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黛力新联合针灸在难治性胃食管反流病治疗中的临床研究
目的 为了进一步提高难治性胃食管反流病临床疗效,分析和探讨黛力新联合针灸治疗的价值和意义. 方法 按照随机双盲对照原则抽取于2011年1月至2015年1月期间来我院治疗的54 例难治性胃食管反流病患者作为研究对象并将其分为对照组和观察组,其中对照组患者采取黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)治疗,观察组患者在对照组药物治疗的基础上加用针灸治疗,对比两组不同方案的临床疗效和中医症候积分改善情况. 结果 经过数据统计分析得出,两组患者均取得了一定的治疗效果,但是观察组患者效果更显著,两组比较差异具有统计学意义( P<0.05 );观察组和对照组患者经过治疗其情绪障碍量表评分均有降低,观察组患者降低的幅度明显高于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义 (P<0.05). 结论 针对难治性胃食管反流病采取中西医结合的方案不仅可以提高患者的治愈率,而且能够有效的改善患者的中医证候评分,值得临床应用.
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社区中医药干预对2型糖尿病患者生活质量的随机对照研究
目的 观察中药干预对2型糖尿病患者的生活质量的影响,为中医药治疗2型糖尿病提供新的思路和评价方法. 方法 选取180 例门诊及住院2型糖尿病患者,分为中西医结合组(干预组)90例和西药组(对照组)90例. 定期随访2、3、5、7、10个月时进行中医药干预,获取观察指标(糖尿病患者特异性生活质量量表). 结果 干预组的生活质量评分有明显提高,且组间比较有统计学意义. 结论 中医药辩证论治结合常规西药治疗与单纯西药治疗组相比,能显著提高患者生活质量.
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普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化治疗新生儿肺炎临床疗效分析
目的 探究普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化治疗新生儿肺炎的疗效. 方法 将78个确诊为新生儿肺炎的患者纳入研究并进行随机分组,对照组(B组)40人,观察组(A组)38人,B组采用盐酸氨溴索雾化治疗,A组在B组基础上加普米克令舒治疗,采用雾化吸入及静脉注射联合治疗. 观察两组患者咳嗽、气喘、湿罗音、紫绀、呼吸增快的消失时间;比较两组患者呼吸指标如二氧化碳分压( PCO2 )及氧合指数( OI)的改善情况;观察是否出现不良反应. 结果 经治疗后,两组患者症状及体征均较前改善,但 A组患者上述症状及体征的消失时间均短于 B 组,P <0.05;患者PCO2 及OI均较前改善,但A组改善更显著,P<0.05;无不良反应发生. 结论 普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化能更好的改善患儿症状及体征,安全可靠,优于单纯沐舒坦雾化吸入方案,有较大临床意义,值得推广.
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血府逐瘀膏治疗老年颤证气滞血瘀型非运动症状90例疗效观察
目的 观察血府逐瘀膏加减辨证治疗气滞血瘀型原发性帕金森病患者伴随的非运动症状之疗效. 方法 将符合中医气滞血瘀的证型标准的90例患者随机分为治疗组与对照组. 疗程均为2个月,对比治疗前后NMSS频数积分进行评估疗效. 结果与结论 血府逐瘀汤膏联合多巴丝肼片对非运动症状有所改善.
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我院专项整治前后社区获得性肺炎住院患者抗菌药物应用分析
目的 调查抗菌药物专项整治前、后我院社区获得性肺炎( CAP)住院患者抗菌药物的应用情况. 方法 入选2011年1 ~6 月社区获得性肺炎78例(整治前组) ,2014年1~6月社区获得性肺炎80例(整治后组) ,均为出院病历,比较两组的住院时间、抗菌药物疗程、抗菌药物的费用、占药品的总费用比例等指标;比较两组的病原学送检率;比较两组应用抗菌药物品种、例次、DDDs及使用强度( AUD)统计情况. 结果整治后组的住院时间、抗菌药物疗程、抗菌药物的费用、占药品的总费用比例等指标显著低于整治前组,差异有统计学意义(P<0.05);整治后组的病原学送检率显著高于整治前组,差异有统计学意义(P<0.05);整治后组应用抗菌药物DDDs及使用强度(AUD)统计情况显著低于整治前组,差异有统计学意义( P<0.05 ). 结论 开展专项整治有助于促进抗菌药物临床合理应用的管理;但医疗机构在控制指标的同时,也应加强对抗菌药物临床应用合理性的评价.
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2012~2014年我院病区麻醉药品应用分析
了解我院病区2012~2014年麻醉药品的使用情况,为临床合理应用麻醉药品提供依据. 利用计算机管理系统采集数据,对2012 ~2014年我院病区麻醉药品的应用情况进行统计和分析. 麻醉药品用量逐渐增多,其中舒芬太尼注射液、羟考酮缓释片使用量位居前列. 我院麻醉药品的临床使用逐渐增多,总体使用情况较为合理,但仍需要进一步加强管理.
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补中益气颗粒配合理疗治疗产后盆底功能障碍性疾病的研究
目的 探讨补中益气颗粒配合理疗治疗产后盆底功能障碍性疾病的临床效果. 方法 选择2012年9月~2014年7月期间于我院产后盆底功能障碍性疾病治疗的患者130例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各80例,对照组采用生物反馈联合电刺激治疗,观察组对照的基础上口服补中益气颗粒,比较两组患者盆底功能指标、治疗效果. 结果 观察组静息状态肌电值明显低于对照组,大收缩力、持续收缩力、协调能力、大尿流率明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05). 结论 补中益气颗粒配合理疗有助于改善盆底功能指标,提高治疗效果.
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药物治疗慢性鼻-鼻窦炎的疗效观察
目的探讨药物治疗慢性鼻-鼻窦炎的效果.方法 58例诊断为慢性鼻-鼻窦炎的患者,给予糠酸莫米松,每侧鼻孔2喷,1日1次,标准桃金娘油300mg,1日3次,氯雷他定10mg,1日1次,治疗12周,有急性炎症的给予头孢丙烯0.5mg,1日1次,不超过2周.结果 34例患者痊愈,19例好转,5例无效,治愈率为58.62%. 结论 药物治疗慢性鼻-鼻窦炎可取得良好疗效.
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36例鞍区肿瘤术后下丘脑垂体损伤的激素替代治疗体会
目的 探讨鞍区肿瘤术后并发下丘脑-垂体功能损伤的激素替代治疗的方法总结. 方法 回顾性分析36 例鞍区肿瘤患者术后内分泌激素水平改变以及相应激素替代治疗措施、预后. 结果 本组共36例患者,其中男17例,女19例. 入组病例均继发术后激素水平异常,其中:继发性肾上腺皮质功能减退34例,继发性甲状腺功能减退症24例,性腺功能减退症32例. 垂体后叶损伤引起尿崩症9 例,垂体危象3 例. 经过相应的激素替代及对症处理,36例患者预后良好,好转出院. 结论 对于鞍区肿瘤术后患者内分泌激素异常患者,制定个体化激素替代治疗方案有助于提高患者生活质量,改善预后.
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2011~2013年某三甲医院口服抗高血压药应用分析
目的 评价我院口服高血压药物的应用情况,为临床用药提供参考. 方法 调取2011 ~2013 年我院住院患者抗高血压药的出库数据,对销售金额、用药频度、月均费用进行统计,结合临床应用进行分析. 结果 我院口服抗高血压的总体用量呈上升趋势,CCB、ACEI、ARB 为临床一线用药. CCB的用量及比例高,ARB逐年上升,ACEI呈下降趋势. 结论 我院病区口服降压药应用情况基本合理,以长效制剂为主,符合当前抗高血压药应用的基本原则. 疗效好、服用方便、不良反应小的药物是未来临床应用的方向.
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罗哌卡因复合舒芬太尼用于硬膜外无痛分娩临床观察
目的 观察硬膜外应用罗哌卡因复合舒芬太尼注射液在无痛分娩中的应用及临床效果. 方法 选择我院产科2013年1月至2014年2月收治的足月初产妇200例,根据随机原则分为对照组和观察组,每组各100 例. 对照组为自然分娩的初产妇,观察组予罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉. 同时观察记录产妇分娩时间、产后出血量、分娩疼痛程度NRS评分、新生儿Apart评分以及产妇不良反应等. 结果 两组产妇在产后出血量、新生儿Apart评分及产妇不良反应上比较无明显差异. 而在产程、分娩疼痛程度NRS评分等指标上,观察组明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉是一种安全有效的无痛分娩方法,值得临床上进行推广应用.
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拉贝洛尔联合硫酸镁应用于妊娠期高血压治疗的用药效果初评
目的 探讨拉贝洛尔联合硫酸镁应用于妊娠期高血压治疗的用药效果. 方法 选择2014年3月~2015 年5 月本院收治的100 例妊娠高血压综合征孕妇,随机分为对照组和实验组各50例,对照组给予硫酸镁常规注射,实验组则在该基础上应用拉贝洛尔注射液. 结果 比较两种患者治疗后血压控制有效率,实验组限制性优于对照组( P<0.05 ) ,具统计学意义;实验组患者与对照组患者并发症发生率,即宫颈裂伤、子宫过度刺激、产后出血的发生率,均呈显著性差异(P<0.05). 结论 拉贝洛尔联合硫酸镁应用于妊娠期高血压的治疗,可有效避免硫酸镁的血压容易反跳、控制不理想和镁中毒等不良反应,且自疗效果明显,不但降压作用快,稳定时间更长,具有广阔的临床应用前景.
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预防性使用奥曲肽对进展期胃癌D2术后并发症的影响
目的 探讨术后预防性使用奥曲肽对进展期胃癌 D2 术后并发症的影响. 方法 选择进展期胃癌 D2 术患者106 例,随机分为两组,对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗的基础上,于第一天至第五天加用奥曲肽,观察记录两组患者术后并发症的发生率. 结果 发现研究组术后发生吻合口出血、胰瘘、淋巴漏、肠梗阻、吻合口瘘、肺部感染的患者人数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 术后预防性使用奥曲肽能降低进展期胃癌D2 术后并发症的发生率.
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多烯磷脂酰胆碱与常用药物配伍稳定性分析
目的 探讨研究多烯磷脂酰胆碱与丹参、复方氨基酸、氨甲环酸、消旋山莨菪碱4种常用的药物配伍的稳定性. 方法 将多烯磷脂酰胆碱和丹参注射液、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸、氨甲环酸分别按照1:8、2:6、3:3、6:2、8:1 的比例进行混合,每组配伍试液在不同时间段出现沉淀的现象. 结果 多烯磷脂酰胆碱和丹参注射液、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸、氨甲环酸配伍时有沉淀出现,并且搁置一段时间后沉淀没有发生变化. 结论 临床治疗中应当合理安排药物使用的先后顺序,如果药物与多烯磷脂酰胆碱配伍有沉淀出现,则两种药物应间隔一定时间,或将输液管清洗干净再更换药物.
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丙泊酚复合七氟醚麻醉改善全麻小儿术后躁动的临床应用
目的 对全麻小儿术后躁动应用丙泊酚复合七氟醚进行改善的效果进行评价. 方法 从我院2012 年1 月~2014 年12 月经全麻手术治疗的患儿中随机抽取56例进行研究,并根据麻醉药物的不同分为对照组(28例,行七氟醚麻醉)和观察组(28例,行丙泊酚复合七氟醚麻醉),比较两组患儿手术中、手术后和停药后的HR、MAP和RR等指标,并评价两组患儿的躁动情况.结果 ①经比较,观察组患儿在停药后的HR和MAP指标显著低于对照组(P<0.05),其他时间段,3项差异均无意义(P>0.05). ②对照组躁动的发生率为53.57%,观察组为10.71%,且躁动超过15min的人数明显低于对照组,经对比,观察组均显著低于对照组,具有统计学意义(P<0.05). 结论 在小儿全麻手术中应用丙泊酚复合七氟醚,可以有效减轻患儿苏醒期的躁动发生率,减轻躁动程度,具有较高的临床应用价值.
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依达拉奉联合醒脑静治疗高血压性脑出血的临床分析
目的 研究分析依达拉奉与醒脑静联合治疗高血压性脑出血的临床疗效. 方法 选择2013年01月~2014 年12 月期间在我院进行治疗的92例高血压性脑出血患者,通过随机数字表法进行平均分组,对照组46例患者应用醒脑静进行治疗;治疗组46例患者应用依达拉奉联合醒脑静进行治疗. 结果 治疗组患者的总有效率约为82.61%(38/46)显著高于对照组的69.57%(32/46),P<0.05 表示差异有统计学意义.治疗组患者的神经功能缺损评分显著低于对照组,P<0.05差异有统计学意义. 结论 依达拉奉联合醒脑静治疗高血压性脑出血的临床疗效更加理想,可明显改善患者的神经功能.
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2型糖尿病患者应用艾塞那肽治疗的疗效与安全性分析
目的 分析艾塞那肽治疗2型糖尿病患者的疗效与安全性. 方法 选取2011年至2015年,80例2型糖尿病患者,并随机分为观察组与对照组各40例,分别采用艾塞那肽与门冬胰岛素30进行治疗,疗程12周,对比分析两组患者治疗前后的一般指标. 结果 两组患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、2h血糖(2hBG)、空腹血糖(FBG)等血糖水平与治疗前相比均呈明显的下降趋势;两组患者的低密度脂蛋白(LDL)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)等血脂水平相比,观察组患者均低于对照组患者;两组患者的FCP、PCP水平所反映的胰岛功能上,两组患者均有所提升,而观察组患者均高于对照组患者. 结论 在2型糖尿病的临床治疗中,艾塞那肽的疗效以及安全性得到了有效的证实;并显著的优于门冬胰岛素30,值得推广应用.
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临床应用盐酸米诺环素胶囊的效果观察
目的 临床应用盐酸米诺环素胶囊治疗衣原体及非淋菌性尿道炎的效果观察. 方法 随机选取我院2013年3月到2015年3 月在性病门诊进行治疗的衣原体及非淋菌性尿道炎患者216例,随机分为实验组与对照组,每组各108例,实验组患者采用盐酸米诺环素胶囊,对照组采用阿奇霉素进行治疗. 结果 对比两组患者症状消失时间,检测尿道支原体变为为阴性的时间,实验组的疗效均优于对照组,实验组的总有效率为100%,对照组的总有效率为88.68%,两组数据的差异性具有统计学意义,P<0.05. 结论 盐酸米诺环素胶囊治疗衣原体非淋菌性尿道炎的疗效优于传统治疗中使用的阿奇霉素,且患者的耐受性好,值得在性病门诊中大力推广.
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口服头孢克洛与头孢拉定治疗儿童急性咽扁桃体炎的效果对比
目的 对比分析口服头孢克洛与头孢拉定治疗儿童急性咽扁桃体炎的临床效果. 方法 选取我院2014 年2 月至2015年3 月间,儿科就诊的70例儿童急性咽扁桃体炎患儿为研究对象,随机分为头孢克洛组与头孢拉定组各35例,头孢克洛组患儿口服头孢克洛干混悬剂进行治疗,头孢拉定组患儿口服头孢拉定干混悬剂进行治疗,服药剂量均为25mg/(kg· d). 结果 两组患儿治疗后白细胞总数与中性粒细胞分类水平均较治疗前明显降低,头孢克洛组患儿临床治疗有效率( 94.39%)远高于头孢拉定组( 77.14%) ,患儿退热时间( 2.48 ±0.26 ) d 与用药时间(7.64 ±1.62)d均明显低于头孢拉定组患儿(3.12 ±0.35)d和(9.08 ±1.73)d,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 头孢克洛与治疗儿童急性咽扁桃体炎较头孢拉定具有更高的临床疗效,有效的缩短了患儿退热与用药时间,安全性高,值得应用与推广.
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低分子肝素在肺源性心脏病中的应用
目的 分析并研究低分子肝素在肺源性心脏病中的应用效果,为肺源性心脏病患者的治疗提供临床指导. 方法 依据纳入排除标准,从我院2013 年1月至2015年1月收治的肺源性心脏病患者中随机抽取110例,采用随机数字表法分为两组,对照组采用常规方法进行治疗,研究组在采用常规方法治疗的基础上加用低分子肝素钠5000U,皮下注射,1 日1 次. 在1 周后,对两组患者的各项指标进行检查,对结果进行对比分析. 结果 研究组治疗总有效率为87.3%,对照组治疗总有效率为72.7%,研究组总有效显著高于对照组,两组差距较明显,具有统计学差异( P<0.05). 结论 在肺源性心脏病患者的治疗中,加用低分子肝素,可以有效提高治疗效果,并且更加安全可靠,可以在临床上广泛应用.
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葛根素注射液与丁苯酞联合用药方案治疗脑梗死效果初评
目的 讨论葛根素注射液与丁苯酞联合用药方案治疗脑梗死的效果,为日后的临床治疗提供参考. 方法 选择2012年1月~2015年1月收治的脑梗死患者100例为研究对象,通过运用随机的方法,将100例患者划分为两组,分别定义为观察组及对照组,每组患者50例. 对照组患者给予葛根素注射液治疗,观察组患者给予葛根素注射液联合丁苯酞治疗,对比两组患者的临床疗效. 结果 经过临床治疗后,观察组患者总有效率为92.0%,对照组患者总有效率为62.0%,两组患者比较差异有统计学意义,P<0.05,观察组明显优于对照组,证明葛根素注射液联合丁苯酞,对脑梗死的治疗效果更加理想. 结论 脑梗死作为临床上的常见病,致残率高,致死率高. 使用葛根素联合丁苯酞能明显改善神经功能缺损,降低患者致残率,死亡率. 日后,可将葛根素注射液联合丁苯酞在脑梗死治疗中推广应用.
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舒利迭联合顺尔宁或布地奈德防治小儿哮喘的临床研究
目的 考察舒利迭联合顺尔宁或布地奈德防治小儿哮喘的临床研究. 方法 将108例小儿哮喘患儿随机分为研究组和对照组,每组54例. 对照组患儿给予舒利迭联合顺尔宁治疗,研究组患儿给予舒利迭联合布地奈德治疗. 对比两组患儿的临床治疗效果、肺功能指标,炎症因子指标以及不良反应. 结果 研究组患儿治疗后3 个月和6 个月的哮喘控制率显著高于对照组( P <0.05 ). 治疗6 个月后,研究组患儿的FEV1、PEF、MMEF指标显著高于对照组(P<0.05). 治疗6 个月后,研究组患儿的 IgE、IL-4、IL-13 水平显著降低,IFN-γ水平显著升高(P <0.05). 两组患儿均无严重不良反应且两组间无统计学差异(P>0.05). 结论 舒利迭联合布地奈德防治小儿哮喘效果更优,具有临床应用价值.
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阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效
目的 探讨阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD)合并肺动脉高压临床疗效. 方法 选取我院收治92 例 COPD合并肺动脉高压患者随机分为研究组和对照组,对照组给予辛伐他汀,研究组在对照组基础上加用阿奇霉素,连续治疗6 月比较两组患者血氧分压、血氧饱和度、一秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、6min步行距离、肺收缩压和肺舒张压水平. 结果 研究组血氧分压、血氧饱和度、FEV1、FVC、6min步行距离均高于对照组. 研究组肺收缩压和肺舒张压均低于对照组(P<0.05). 结论 阿奇霉素联合辛伐他汀治疗COPD合并肺动脉高压可改善肺功能、降低肺动脉压,具有显著临床治疗价值.
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纳米碳示踪剂在乳腺癌前哨淋巴结活检术的临床研究
目的 研究纳米碳示踪剂在乳腺癌前哨淋巴结活检术中的应用. 方法 对在我院进行治疗的98 例乳腺癌患者的临床资料进行分析,根据随机数字表法分成两组进行比较,对其采用前哨淋巴活检术并分别以纳米碳(53 例)与美兰(45 例)作为示踪剂,对其诊断结果进行分析.结果 本次研究对象共有86例患者检测出前哨淋巴结,检出率高达87.75%,在45例美兰组乳腺癌患者中,成功检出前哨淋巴结者36例,检出率为79.3%,准确率为91.67%(33/36),灵敏度为66.7%(6/9),假阴性率为33%(3/9),假阳性率0;在53例纳米碳组乳腺癌患者中,成功检出前哨淋巴结者50例,检出率为94.3%,准确率为96.0%(48/50),灵敏度为100%(9/9),假阴性率为0%(0/9),假阳性率0. 两组检出准确率比较基本无差异,P>0.05;纳米碳组灵敏度、假阴性率、假阳性率显著高于美兰组,P<0.05. 结论 通过进行前哨淋巴结活检术可准确反应腋窝淋巴结转移情况,为是否进行腋窝淋巴结清扫术作出有力依据,同时将纳米碳混悬注射液作为示踪剂效果良好,临床可推广应用.
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护理干预对甘露醇注射液致静脉炎发生率的影响观察
选取本院2012年1月至2014年12月280例甘露醇注射液致静脉炎应用护理干预患者,将其随机分为实验组和对照组各140例. 对照组患者实施常规护理,实验组患者实施针对性的护理干预,对比两组患者静脉留置针留置时间和静脉炎发生率. 对照组患者静脉炎发生率为82.54%,实验组患者静脉炎发生率为14.29%,实验组患者静脉炎发生率明显低于对照组患者( P<0.05 ) ,且留置针留置时间长于对照组( P<0.05),具有统计学意义.
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我院门诊西药房处方用药适宜性的分析
选取我院2013年1月~6月门诊西药房开出的1000张处方作为研究对象,对其审核结果进行统计分析. 处方中问题处方为250张,其中不规范处方142张(56.8%)、用药不适宜处方98张(39.2%)、超常处方10张(4%). 不规范处方、用药不适宜处方以及超常处方是当前门诊西药房处方用药适宜性所存在的普遍性问题,采取针对性改进措施来保障处方用药适宜性已经成为当前不可回避的问题.
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口服降糖药的研究进展及临床评价
降糖药是辅助治疗糖尿病的主要方法. 日常生活中,患者在饮食控制和适当运动基础上,根据血糖值变化,适量服用降糖药可显著稳定血糖值,提升身体健康指数. 降糖药主要分口服和注射两类,其中口服降糖药应用相对广泛,使用便捷、安全,疗效显著. 本文以近几年国内文献资料为对象,就临床口服降糖药应用及临床评价相关研究进行综述.
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阿托伐他汀对老年慢性心功能不全患者心功能及高敏C反应蛋白的影响
目的 研究阿托伐他汀对老年慢性心功能不全患者心功能及高敏C反应蛋白( hs-CRP)的影响. 方法 将老年慢性心功能不全患者50例随机分为治疗组和对照组各25例. 对照组予常规限盐,利尿剂及硝酸酯类药物治疗. 治疗组在对照组基础上加用阿托伐他汀20 mg口服,每晚1次,连续治疗60d,60d后检测血清hs-CRP,二维超声心动图检查左室射血分数(LVEF)的变化. 比较两组治疗效果. 结果 治疗组及对照组治疗后hs-CRP、LVEF较治疗前差异均有统计学意义( P<0.05 ). 结论 阿托伐他汀降低老年慢性心功能不全患者 hs-CRP水平,改善心功能,且能够改善患者症状.
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氯吡格雷联合阿司匹林治疗脑梗死临床疗效及护理
目的 分析氯吡格雷联合阿司匹林治疗脑梗死临床护理心得与体会. 方法 将2012年2月~2015年3月期间收治于我院的脑梗死患者88例为研究对象,采用电脑分组法将其均分成观察组44例以及对照组44例. 其中对照组患者单纯采用氯吡格雷治疗;观察组患者在对照组基础上给予阿司匹林治疗,同时给予两组患者相关的护理措施,对比分析两组患者的治疗效果. 结果 观察组治疗总有效率为95.5%;对照组治疗总有效率为84.1%,两组间比较差异显著( P<0.05 ). 结论 针对于脑梗死患者而言,在治疗过程中选择采用氯吡格雷联合阿司匹林同时给予患者相关的护理措施能够提升整体治疗效果,促进患者早日康复,临床中可推广使用.
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中药外用制剂在混合痔术后应用研究进展
从混合痔的中医理论基础、术后并发症以及中医药外用制剂在混合痔术后的应用等方面的近年研究情况进行综述.
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氨氯地平联合用药方案对社区老年高血压伴2型糖尿病患者血压和血糖控制的影响
目的 探讨分析氨氯地平联合用药方案对社区老年高血压伴2 型糖尿病患者血压和血糖控制的影响. 方法 以我院2012 年9 月至2014年10月间,前来就诊的84例社区老年高血压伴2型糖尿病患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各42例,对照组患者单纯口服厄贝沙坦进行治疗,观察组在对照组基础上,联合氨氯地平进行治疗,治疗疗程均为12周. 结果 两组患者治疗后血压情况均较治疗前明显下降,且观察组患者SBP(143.7 ±6.2)mmHg 和 DBP(89.5 ±4.2)mmHg 均远远低于对照组(150.8 ±7.4)mmHg 和(93.4 ±4.6)mmHg,空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)含量等血糖相关指标均远远低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 应用氨氯地平联合厄贝沙坦的用药方案,降低了社区老年高血压伴2型糖尿病患者的血压与血糖水平,安全性高,值得应用与推广.
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奥美拉唑预防危重症患儿应激性上消化道出血40例疗效探讨
目的 分析注射用奥美拉唑钠预防危重症患儿应激性上消化道出血临床疗效. 方法 选取从2012年1 月~2015年1月收治的40例危重症患儿,随机分为对照组(20例)与观察组(20例),对照组采取对症支持治疗,观察组在此基础上采用注射用奥美拉唑钠静滴,对比两组应激性上消化道出血发生率. 结果 观察组应激性上消化道出血发生率为10.00%,对照组为40.00%,观察组明显低于对照组( P<0.05 ). 结论奥美拉唑可预防危重症患儿发生应激性上消化道出血,具有临床应用价值.
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盐酸羟考酮控释片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的疗效和安全性分析
目的 对盐酸羟考酮控释片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效及安全性进行分析,以便制定合理的临床用药方案. 方法选取到我院接受治疗带状疱疹后神经痛的患者84例,按治疗方法的不同将其分成两组. 试验组采用盐酸羟考酮控释片联合普瑞巴林,对照组则采用盐酸羟考酮控释片单独治疗. 比较两组患者经治疗后取得的效果及不良反应状况. 结果 经治疗后,对两组药物治疗的效果分析,试验组的疼痛缓解率(92.86%)明显高于对照组(61.90%),统计学上有意义(P<0.05),不良症状得到改善. 结论 采用盐酸羟考酮控释片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的治疗中有重要的应用价值,能有效治疗带状疱疹后神经痛、不良反应少,安全稳定,在临床上可以广泛运用.
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补肾益气活血法口服配合雌孕激素周期疗法治疗人工流产手术月经过少的效果观察
目的 评价分析补肾益气活血法口服配合雌孕激素周期疗法治疗人工流产手术月经过少的效果观察. 方法 选取2014年2 月 ~2015年2月就诊的150例人工流产手术月经过少患者,作为本次研究的对象,并按照治疗干预措施的不同,将其分为对照组和实验组,对照组60例采用雌孕激素周期疗法,实验组90例采用补肾益气活血法口服联合雌孕激素周期疗法共同干预的治疗措施. 观察记录两组患者治疗后的效果,并将数据进行统计分析. 结果 治疗后,实验组患者总有效率为87.78%,对照组总有效率为63.33%,两组比较 P <0.05,有显著性差异. 结论 采用补肾益气活血法口服配合雌孕激素周期疗法对人工流产手术月经过少患者的治疗效果显著,适合在临床上推广应用.
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二甲双胍在妊娠期糖尿病治疗中的运用
目的 探析二甲双胍在妊娠期糖尿病中的运用效果. 方法 选择2012~2014年期间我院收治的80 例妊娠期糖尿病患者为研究对象,随机分为两组,其中给予对照组常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上,再给予二甲双胍联合治疗,对比分析两组的治疗效果. 结果 观察组出现并发症的几率明显低于对照组,并且观察组的空腹血糖和餐后2 h血糖控制情况较好,组间比较有统计学意义( P<0.05 ). 结论 临床上运用二甲双胍治疗妊娠期糖尿病,不仅可以降低出现并发症的几率,还能控制患者的血糖水平,改善新生儿结局.
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坦索罗辛在输尿管下段结石药物排石临床研究
目的 探讨坦索罗辛在输尿管下段结石药物排石临床效果. 方法 选取我院2014年1月至2014年12月间确诊并进行保守药物治疗的输尿管下段结石患者86例,随机将其分为两组,对照组43例服用尿石通,观察组43例在对照组的基础上加用坦索罗辛进行治疗,并观察其临床效果. 结果 观察组排出结石者24例,占55.81%;其中,排石时间平均为(6.12 ±1.1)d,肾绞痛发生者有3例,占6.97%;对照组有16例排出结石,占37.2%,排石时间平均为(10.97 ±1.3)d,肾绞痛发生者有12 例,占27.91%;两组间数据比较,差异显著,具有统计学意义(P <0.05). 结论 坦索罗辛可缩短排石时间、提高排石率,减少肾绞痛发生,效果显著.
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清开灵注射液联合亮菌甲素治疗胆囊炎的临床疗效观察
目的 观察分析清开灵注射液联合亮菌甲素治疗胆囊炎的临床疗效. 方法 随机我院选取2014年1 月1 日~2015 年1月1 日期间的60例胆囊炎患者,其中,30例接受亮菌甲素治疗的患者被设为对照组,30例接受开灵注射液联合亮菌甲素治疗的患者被设为试验组,观察、比较两组患者的临床治疗结果. 结果 试验组的治疗有效率(96.67%)显著优于对照组(76.67%) ,P<0.05,差异具有统计学意义;试验组的体温、白细胞、血清胆红素和血清转氨酶恢复正常时间均显著优于对照组,P<0.05,差异均具有统计学意义. 结论 清开灵注射液联合亮菌甲素治疗胆囊炎的临床疗效较好,各项症状消失早,可考虑于临床中合理推广.
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米索前列醇不同给药方式对早期妊娠药物流产的临床效果对比评价
目的 总结性探讨比较米索前列醇不同给药方式对早期妊娠药物流产的临床效果. 方法 将在我院120 例进行自愿终止妊娠的女性分为甲、乙、丙组,3组患者都为40例,均采取米索前列醇终止妊娠,其中甲组的给药方式为阴道给药,乙组为口服给药,丙组为舌下含药,比较甲、乙、丙3组的流产有效率及不良反应. 并进行统计学分析. 结果 甲、乙、丙组患者流产成功的患者分别为38例,27例,32例. 三者流产成功率的差异均具有统计学意义. 不良反应的患者分别为10例、20例、13例. 3组的不良反应率的差异也具有统计学差异. 结论 舌下含药和阴道给药在终止早期妊娠的临床效果较口服效果好,不良反应率低,值得在临床工作中加大使用范围.
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2014年第一季度我院神经外科抗菌药物临床应用情况分析
目的 通过分析2014年第一季度我院神经外科抗菌药物使用情况,对抗菌药物使用趋势进行分析,评估抗菌药物使用适宜性,发现出现使用量异常增长情况,上报医院及时采取有效干预措施. 方法 抽取我院病区药房计算机管理系统中神经外科2014 年1 月1 日至2014 年3月31日抗菌药物使用信息,按药品名称汇总,并按使用量、使用金额、用药频度、使用强度排序. 根据《抗菌药物临床应用指导原则》和卫办医政发〔2009〕38号文件等进行抗菌药物使用合理性评价. 结果与结论 神经外科抗菌药物的应用基本合理,但应注意控制广谱抗生素的使用疗程,减少耐药菌的产生和二重感染.
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达克宁栓与康妇炎胶囊联合治疗霉菌性阴道炎的临床观察
目的 探究达克宁栓与康妇炎胶囊联合治疗霉菌性阴道炎的临床效果. 方法 将我院2014 年1 月至2015 年1 月期间于我院治疗的100例霉菌性阴道炎患者随机分为观察组和对照组,每组各50例患者. 其中对对照组的患者进行达克宁栓单独治疗,而观察组的患者进行达克宁栓结合康妇炎胶囊联合治疗. 并在两组患者治疗结束之后,对于两组患者的阴道炎的复发率以及临床症状的改善情况进行对比. 结果 治疗结束医院随访表明,对照组的治疗治愈率为64%,而观察组的治愈率为76%,观察组的治愈率明显高于对照组;对照组的显效率为10%,观察组的显效率为16%,观察组的显效率高于对照组;观察组的无效率仅为2%,而对照组的无效率远远高于观察组,两组的差距明显,P<0.05,二者差距明显,具有统计学意义. 结论 达克宁栓结合康妇炎胶囊联合治疗霉菌性阴道炎具有明显疗效,治愈率高,而且治疗的复发率小,治疗方法简单易操作,能够为广大患者多接受,能够提高医院妇产科的治疗质量,应该在临床上大力推广应用.
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论OTC药品的品牌建设与管理
OTC药品由于不需要医生开具处方就可以直接购买,深受广大消费者的青睐. 受到专业医药知识的限制,消费者购买OTC类药品时更加倾向于购买知名品牌,OTC药品品牌消费的特征比较突出,可以说,OTC药品品牌是企业发展的生命线. 本文中,通过对 OTC药品品牌的建立、管理进行分析,提出了打造OTC药品品牌、实施OTC药品品牌管理的具体策略,以期对OTC类药品品牌的建立与管理有所参考.
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药剂科药事管理在医院管理工作中的作用
目的 探究药剂科药事管理在医院管理运营工作中的重要性. 方法 对药剂科药事管理在医院管理工作中的内容、特点、现状及解决对策进行分析,以证实药事管理在医院管理工作中的必要性和重要性. 结果 提出我国医院药剂科需改善的制度,如优化管理制度、加强药学临床工作、注重对特殊药品的管理及严格监督审查制度等. 结论 药剂科药事管理在医院管理工作中非常重要,目前药事管理工作正处于转型期,医院要加强学习该项的管理.
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品管圈应用在化疗药给药安全的管理
通过头脑风暴确定活动主题,甘特图法制定活动计划,采用鱼骨图分析存在的问题,采取相应措施解决,制作调查表对本病区开展品管圈活动前后化疗给药安全的情况调查. 探讨品管圈活动前后本病区化疗药给药安全的变化. 结果 通过品管圈活动,化疗药给药安全前后比较χ2 =9.66,P<0.05,有统计学意义. 品管圈活动可提高化疗药给药安全.
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综合性医院医院感染现患率调查与分析
采取床旁访视患者和查阅住院病历相结合的方法,于2014年7月9日对某院住院患者进行感染现患率调查. 住院患者应查1418 例. 实查1418例医院感染现患率为6.77%,医院感染现患例次率为7.97%;社区感染现患率为22.64%;医院与社区感染部位均以下呼吸道为主;医院感染病原体均以革兰阴性菌为主. 调查中医院感染现患率高的科室为重症医学科. 抗菌药物当日使用率为34.84%,治疗用药病原学送检率为58.84%. 医院感染现患率调查方法简单,省时省力,结果可靠;对重点科室、重点病种和重点人群需加强监控和管理,合理使用抗菌药物,预防和控制医院感染的发生.
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依托监测网数据的抗菌药物规范管理
为加强医院抗菌药物临床应用管理,提高抗菌药物临床应用水平. 通过全国抗菌药物合理应用检测网的数据分析提出本院抗菌药物规范管理的方案. 结果发现:合理利用检测网数据进行分析能够实现指导医院抗菌药物规范使用和管理的目的.
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新形势下市级医院医疗纠纷处置现况的SWOT分析
随着就医方式的改变及法律意识的增强,医疗纠纷不断增多,伤医杀医事件屡见不鲜,国家对当前医疗纠纷处置的重视程度不断提高.为了了解市级医院医疗纠纷处置的现状,利用SWOT方法,对市级医院医疗纠纷处置现况进行综合评析. 以期获得如何更好的解决医疗纠纷的方法.
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药剂科在药品不良反应监测管理中存在的问题与对策研究
本文就此问题进行深入研究,分析药剂科在药品不良反应监测管理中存在的问题,并针对问题提出相应对策,希望减少我国药品行业出现的不良反应情况,不断健全我国药品行业的监测管理办法.
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医院药学服务与人文关怀的研究
目的 探讨药学服务中人文关怀开展情况,为相关医院开展人文关怀提供参考. 方法 通过整理文献并结合医院实际情况,探讨和分析医院药学服务和人文关怀的可行性和具体措施. 结果 药学工作者保证用药效率的大化并避免用药负面效应,让人文关怀体现在服务的各个环节. 结论 药学服务是医院服务中的重要组成部分,其能提高医疗安全和医疗质量,拓宽药学服务范围,使药学服务向更高更深层次的发展迈进.
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优选肾康灵胶囊的壳聚糖絮凝法澄清工艺
目的 优选壳聚糖对肾康灵胶囊提取液的佳澄清工艺. 方法 采用HPLC法. 以盐酸小檗碱的含量为评价指标,用壳聚糖絮凝法,以正交试验法L9(34)优选澄清工艺参数. 结果 佳澄清工艺为:药液浓缩比1:5,即药液浓度为0.2g· mL -1,1%壳聚糖加入量为药液体积的10%,絮凝温度为50℃. 结论 此工艺对小檗碱保留率高. 稳定性好,方法简便,切实可行,可用于肾康灵胶囊提取液的澄清.
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正交试验优选油茶皂苷脂质体的制备工艺
目的 优选油茶皂苷脂质体的制备工艺. 方法 薄膜分散-硫酸铵梯度法制备油茶皂苷脂质体,以包封率为指标,单因素试验确定以磷脂-胆固醇之比、磷脂-药物之比和超声时间为考察因素,通过正交设计优化处方工艺,透析法分离-紫外分光光度法测定包封率. 结果 佳制备工艺:磷脂-胆固醇之比4:1、磷脂-药物之比20:1和超声时间10min,包封率均值为73.3%. 结论 优化后的工艺可提高油茶皂苷脂质体的包封率,此工艺条件简单,可操作性强,适于实验室条件下制备油茶皂苷脂质体.
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正交设计优化桂枝和营消风合剂的制备工艺
目的 优选桂枝和营消风合剂的制备工艺. 方法 采用L9 (34 )正交试验,通过方差分析,以干膏率为指标对提取工艺进行优化;通过浓缩条件考察和中试放大生产,终确定制剂的佳制备工艺. 结果 桂枝和营消风合剂佳制备工艺为:处方12 味加水煎煮2 次,第一次加10 倍量水煎煮1.5h,第二次加10 倍量水煎煮1h,合并煎液,滤过,滤液浓缩至1000mL,搅匀,即得. 结论 该工艺稳定、简便、可行,适于我院桂枝和营消风合剂的制备.
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星点设计-效应面法优化超高压提取红景天中酪醇
目的 通过星点设计-效应面法优选超高压提取法提取红景天中酪醇的佳工艺. 方法 采用星点设计结合效应面法对红景天中酪醇的超高压提取的工艺参数进行优选,并与回流提取、超声提取和微波提取进行比较. 结果 超高压提取红景天中酪醇的佳工艺条件如下:溶剂73.3%乙醇,压力255.5MPa,液固比29.5(mL:g),提取时间2min,提取1次;此提取条件下酪醇的提取率分别为9.29mg· g -1;酪醇提取率分别高出回流提取30.8%、超声提取20.3%和微波提取9.5%. 结论 超高压提取作为一种新兴的中药提取技术,具有提取率高、提取温度低、耗时短、能耗少等优点,为红景天中酪醇的提取提供了一个全新的方法.
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福州畲族民间药膳初探
目的 对福州地区常用畲药药膳的民间应用情况进行调查和研究. 方法 通过深入福州畲乡,访问畲族民间医师、药农,聘请有关中药专家,利用录像、录音等设备,获取相关信息,收集畲族民间草药及其药膳等相关内容,用中医药理论对收集到的常用15例畲药药膳的组方原则、烹饪方法、烹调经验、制作过程等进行对照、分析、研究、总结. 结果 在抢救、继承、保护畲医药这一非物质文化遗产的同时,将福州地区畲族民间常用的药膳予以推广应用,使之成为福州百姓又一种健康保健的手段. 结论 抢救、整理畲药药膳,传承、开发畲药药膳以造福福州百姓.
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贵州民族药艳山姜育苗及种植关键技术研究
本文对艳山姜的育苗及规范化栽培关键技术进行研究;揭示艳山姜的生长发育规律和生物学特性,为艳山姜的人工栽培标准操作规程( SOP)提供研究示范. 通过对艳山姜繁殖材料的选育,确定繁殖方式,布置田间试验,同时对其大田移栽、田间管理、病虫害防治及产地初加工等方面进行规范化的操作. 艳山姜2~3月份播种育苗,次年2~3月份移栽;5月份开花,花期一个月,开红、白、黄色花;移栽第3 年挂果,4 ~5年达盛果期,平均每亩年产鲜果可达1000公斤以上;艳山姜果实8月中旬采收,采收的果实先晒至七成干,及时晾晒至七成干后再专设烘灶烘干.
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10523例心血管药物不良反应报告分析
抽取湖南省上报国家不良反应中心的10523 份心血管药物不良反应报告,按患者年龄、给药途径、药品种类、涉及器官或系统、临床表现及转归等进行统计、分析. 结果显示:静脉滴注较其它给药途径更易发生ADR (5375 例,占51.1%);降压药引发 ADR 的比例高(4052例,占59.3%);ADR 的临床表现以头痛、头晕等神经系统损害为主. 应加强心血管药物ADR 监测,减少 ADR的发生,促进临床合理用药.
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奥硝唑引起多种临床不良反应报道
对奥硝唑引起的不良反应进行报道.
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150例抗菌药物致不良反应分析
为了解我院抗菌药物致药品不良反应发生的相关因素,为医院合理使用抗菌药物提供参考依据. 对我院2012 年 ~2013 年上报的150例抗菌药物不良反应报告进行统计分析,并按照患者性别、年龄、抗菌药物品种、给药途径、临床表现等方面进行分析. 抗菌药物致药品不良反应的患者中男性占59.33%,高于女性患者;静脉给药是引起药品不良反应发生高的给药途径;头孢菌素类药物引起药品不良反应发生的比例大;在抗菌药物致药品不良反应发生报告中累及器官或系统多是皮肤及其附件损害占61.11%. 我院应重视抗菌药物不良反应监测工作,加强合理使用抗菌药物,以减少细菌耐药的产生,提高合理用药水平.
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我院70例药品不良反应报告分析
对我院2013年10 月至2015 年4 月收集并上报的70 例 ADR报告,分别从药物种类、患者年龄、临床表现等方面进行分析以了解我院药品不良反应的发生情况及相关因素. 结果显示70 例不良反应中,患者性别无差异;20岁以下发生率较高;抗感染药物47 例,占总例数的67.1%,其中拉氧头孢34例,占抗感染药物的72.3%;不良反应常见的表现为消化系统损害. 我院应合理使用抗感染药物,加强拉氧头孢的临床监测,进一步完善我院药品不良反应监测报告工作.
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141例药品不良反应分析
目的 了解本院药品不良反应发生特点. 方法 按照患者年龄、性别、药品、给药途径,临床表现,涉及器官,不良反应分类,报告人员构成. 结果 静脉给药不良反应发生率占90.78%,常见为血液系统损害占36.88%. 结论 合理规范使用药品,减少药品不良反应发生.
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丹参注射液联合阿魏酸治疗肾脏疾病时的不良反应分析
目的 探讨丹参注射液联合阿魏酸治疗肾脏疾病时的不良反应,为临床更好的合理用药提供依据. 方法 对 2011 年 12 月 ~2013年12 月采用丹参注射液联合阿魏酸治疗肾脏疾病患者330例进行分析,观察患者发生不良反应情况及对相关不良反应进行分析.结果 患者治疗后尿素氮( BUN)、血清肌酐( Scr)和24h尿蛋白显著优于治疗前,P<0.05;发生不良反应有咳嗽14 例占4.24%、轻度水肿11例占3.33%、过敏性皮疹7例占2.12%、低血压3例占0.91%;经分析:发生率高的为咳嗽占总不良反应的40.00%;为严重的不良反应为过敏性皮疹;不良反应发生在用药2h以内的占总不良反应的82.86%,占显著高于用药后2h以后,P<0.05;50岁以上的占总不良反应的74.29%,与<50岁的患者相比,P<0.05.
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复合人参素及其所含人参多糖的药理作用对比研究
目的 探索研究复合人参素与所含的人参多糖的药理作用进行比较. 方法 选取60只小鼠进行研究分析,将其随机分成3 组,分别为对照组、复合人参素组及人参多糖组,平均每组20只小鼠. 对照组的小鼠给予蒸馏水,复合人参素组给予复合人参素及人参多糖组给予人参多糖,观察3组小鼠的耐受缺氧及抵抗疲劳的能力. 结果 对照组的小鼠存活时间明显少于复合人参素组及人参多糖组小鼠存活的时间,但等量的人参多糖与复合人参素对小鼠的作用,其复合人参素效果比较显著,结果具有统计学意义( P <0.05 ). 对照组的小鼠游泳的时间为( 7.45 ± 2.98)min,复合人参素组的小鼠游泳时间为(15.45 ±7.48)min,人参多糖组的小鼠游泳时间为(17.45 ±1.78)min,结果具有统计学意义(P <0.05). 结论 人参多糖与复合人参素均能有效地提高小鼠的耐受缺氧的能力,但等量的人参多糖与复合人参素,人参多糖对小鼠的作用比较显著.
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二甲基亚砜和甘油对三七总皂苷在大鼠体内生物利用度的影响
目的 考察不同比例的甘油、二甲基亚砜溶液对三七总皂苷在大鼠体内的药物动力学参数和生物利用度的影响. 方法 以人参皂苷Rg1作为检测指标,分别以静脉注射( iv)和灌胃( ig)为给药方式,采用HPLC测定大鼠血浆中人参皂苷Rg1的血药浓度,根据血浆样品中人参皂苷Rg1的经时曲线过程,计算相应的药代动力学参数及绝对生物利用度. 结果 大鼠分别灌胃给予100%、80%、60%、40%、20%甘油/DMSO三七总皂苷溶液及三七总皂苷水溶液后,人参皂苷Rg1 的达峰时间分别为(0.25 ±0.00)、(0.25 ±0.00)、(0.25 ±0.00)、(0.88 ±0.25)、(1.00 ±0.00)、(0.167 ±0.00)h,AUC(0~t)分别为(17.72 ±0.65)、(12.90 ±0.24)、(14.50 ±0.45)、(23.81 ±2.23)、(29.99 ±0.80)、(5.59 ±0.06)μg/( min· mL) ,其绝对生物利用度分别为1.17%、0.85%、0.96%、1.58%、1.99%、0.37%. 结论 各比例甘油/二甲基亚砜溶液及100%甘油溶液均能显著提高三七总皂苷中人参皂苷Rg1的绝对生物利用度.
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广西地不容总碱的镇痛抗炎作用及其急性毒性研究
目的 研究广西地不容总碱的急性毒性及镇痛、抗炎作用. 方法 以大浓度及大给药体积的药液对实验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的溶媒,连续观察7d,记录小鼠毒副反应情况. 小鼠分别ig给予广西地不容总碱低中高剂量(0.1,0.15,0.2g· kg-1),连续3d,1 日1次. 采用热板法、以冰醋酸致小鼠扭体反应,观察广西地不容总碱的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀的方法,观察其抗炎作用. 结果 给药7d后小鼠全部存活,观察期内未见明显毒性反应. 广西地不容总碱可明显抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.05),延长热板所致的小鼠舔后足时间;高剂量组对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用( P<0.01 ). 结论 广西地不容总碱毒性较小并有显著的镇痛抗炎作用.
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盐酸米诺环素微生物限度方法学的研究与改进
目的 探索建立与改进盐酸米诺环素微生物限度检查方法. 方法 采用低速离心、薄膜过滤和中和剂法联用的方法去除盐酸米诺环素的抗菌活性. 结果 本方法满足中国药典2010年版微生物方法学验证的基本要求. 结论 本方法可作为盐酸米诺环素的微生物限度检查方法.
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超高效液相色谱法测定肚液散中甘草酸的含量
目的 建立肚液散中甘草酸含量的测定方法. 方法 采用UPLC法测定甘草酸含量,美国WATERS BEH C18 (2.1 ×50mm,1.7μm)色谱柱,以0.05%磷酸-乙腈(81:19)为流动相,检测波长250nm,流速0.21mL· min -1,柱温:30℃. 结果 甘草酸在11.148~89.181μg· mL -1范围内线性关系良好,加样回收率范围为99.92%~101.1%. 结论 本法操作方法简单,重现性、灵敏度好,可用于测定肚液散中甘草酸的含量.
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HPLC法测定牛初乳乳清蛋白粉中免疫球蛋白IgG的含量
目的 建立一种测定牛初乳乳清蛋白粉中免疫球蛋白 IgG 含量的高效液相色谱法. 方法 采用 Hi-Trap Protein G HP 色谱柱,以0.05mol· L-1磷酸盐缓冲液和0.05mol· L -1甘氨酸盐缓冲液为流动相,流速0.4mL· min -1,进样量20μL,检测波长278nm. 结果 IgG含量在0.1~1.0mg· mL -1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9992;平均回收率为97.33%,相对标准偏差(n=6)RSD=1.63%,乳清蛋白粉3个批次样品含量分别为16.81mg· g -1,17.13mg· g-1,17.09mg· g -1. 结论 本方法简便、快捷、灵敏度高,可用于蛋白粉中免疫球蛋白IgG的含量测定.
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比色法测定昆明山海棠片中总二萜内酯的含量
目的 建立测定昆明山海棠片中总二萜内酯含量的方法. 方法 采用比色法,在545nm波长处进行总二萜内酯的含量测定. 结果比色法测定昆明山海棠片总二萜内酯(以雷公藤甲素计)在8.17μg· mL-1 ~49.1μg· mL -1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.2%,RSD为1.94%(n=6). 结论 本法简便、准确,适用于昆明山海棠片中总二萜内酯的含量测定,不同企业的昆明山海棠片中总二萜内酯的含量差异较大,在临床用药时应引起重视.
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不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量分析
目的 建立金银花中绿原酸含量测定方法,并用于不同产地金银花的质量分析. 方法 色谱柱:ODS-C18(4.6mm ×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.03%磷酸(84:16),流速:0.8mL· min -1,检测波长350nm,柱温:25℃. 结果 绿原酸在4.023~20.17μg· mL -1浓度范围内呈现良好线性关系(r=0.9995),所测产地中河南封丘地区硫熏和烘干金银花中绿原酸含量高,且硫熏方式所得含量高于烘干,差异有统计学意义(P<0.05 ). 结论 高效液相法测定金银花中绿原酸含量具有准确性高、精密程度好、有良好的线性关系,可考虑作为不同产地不同处理方式金银花中绿原酸的含量测定方法,且可考虑在同类药物中推广.
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环境温度对左旋多巴体外探针回收率的影响
目的 探索环境温度对左旋多巴体外探针回收率的影响程度. 方法 通过改变灌流液温度与左旋多巴标准溶液的温度,将微透析探针的环境温度分为3种状态:①室温状态:灌流液及左旋多巴标准液均为室温(约24℃);②常规状态:灌流液为室温,标准液温度为体温(约37℃);③体温状态:灌流液及标准液均为体温. 分别在3种状态下进行左旋多巴探针回收率测定,采用高效液相色谱电化学系统进行分析,分别计算左旋多巴的体外探针回收率. 结果 在室温状态下为探针对左旋多巴的回收率为( 17.5 ±1.73 )%,在常规状态下为( 28.3 ±2.01 )%,在体温状态为(45.4 ±4.82)%,不同环境温度组的LD探针回收率具有显著性差异(P<0.01). 结论 环境温度可显著影响体外探针回收率的测定结果.
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HPLC法同时测定独红骨刺丸中三七的3种成分
目的 建立同时测定独红骨刺丸中三七3 种成分的方法. 方法 应用高效液相色谱法,色谱条件为Thermo C18色谱柱,乙腈-水为流动相梯度洗脱,体积流量1.0mL· min -1 ,检测波长203nm. 结果 三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1 线性范围分别为0.04 ~1μg,r2 =0.9957;0.1068~2.67μg,r2 =0.9994;0.1034 ~2.585μg, r2 =0.9998. 平均加样回收率分别为 101.31%( RSD =1.90%);98.91%( RSD =1.20%);97.74%( RSD=0.97%). 结论 本方法操作简便,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
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隆力福胶囊初步稳定性考察
目的 考察隆力福胶囊稳定性. 方法 进行高温、高湿度、强光照射等影响因素试验,并在40℃、RH 75%的条件下进行加速试验和在25℃、RH 60%的条件下进行长期试验. 结果 隆力福胶囊在试验前后的胶囊内容物性状、含量测定、崩解时限、水分和微生物限度检查等均符合规定. 结论 本品在室温条件下保存具有较好的稳定性.
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高效液相色谱法测定琥珀酸曲格列汀片的含量
目的 建立琥珀酸曲格列汀片含量测定的高效液相色谱方法. 方法 采用安捷伦C18 (250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.05mol · L -1磷酸二氢钾缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000mL,加三乙胺2mL,用磷酸调节 pH 值至5.5)(30:70)为流动相,流速:1.0mL· min -1,检测波长277nm. 结果 琥珀酸曲格列汀的线性范围为20~200μg· mL -1,r=1.0000,平均回收率为99.5%,RSD为0.58%(n=9). 结论 该方法简便灵敏、结果准确,适用于琥珀酸曲格列汀片的质量控制.
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HPLC法测定川陕风毛菊中Encelin的含量
目的 建立HPLC法测定川陕风毛菊中倍半萜化合物的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为 Waters Symmetry C18 (250mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),流速为1.0mL· min -1;柱温为室温;检测波长214nm. 结果 Encelin在0.40~4.0μg范围内线性良好,r=0.9999;其平均回收率为102.2%;RSD为0.83%(n=5). 结论 该法简便、快捷、重复性好,可作为川陕风毛菊全草中 Encelin含量测定方法.
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胃得安胶囊的鉴别方法研究
目的 建立胃得安胶囊中茯苓、甘草、黄柏、香附(制)、姜半夏、黄芩、绿衣枳实、槟榔、麦芽等9味药的简易显微鉴别方法,并对方中甘草、黄柏、木香、厚朴4味药材进行薄层鉴别. 方法 采用显微鉴别法和薄层色谱法,考察供试品前处理条件、展开剂、展开条件、显色方法等. 结果 建立了胃得安胶囊中相应药味的简易显微鉴别和薄层鉴别方法. 供试品在显微镜下特征明显,薄层色谱斑点清晰,且阴性对照无干扰.结论 本研究建立的胃得安胶囊鉴别方法简便易行、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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中药制剂清洁验证中的TOC残留标准的确定方法
目的 建立中药制剂清洁验证采用TOC法时残留标准确定方法. 方法 以安乐胶囊总固体残留目标物,测定30 批浓缩液 TOC 值,通过统计分析计算总固体的碳百分含量,从而确定TOC残留限度值. 结果 安乐胶囊残留标准为6.17ppm. 结论 该方法不仅简单,而且更加合理.
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基于纳米金-聚多巴胺-硫堇-石墨烯/壳聚糖/葡萄糖氧化酶纳米复合物膜修饰电极构建的葡萄糖生物传感研究
目的 研制一种新型葡萄糖电化学生物传感器. 方法 通过原位化学聚合法制备了多功能纳米金-聚多巴胺-硫堇-石墨烯( Au-PDA-THi-GO)功能复合纳米材料,并结合壳聚糖( CS)固定葡萄糖氧化酶( GOD)构建电化学葡萄糖生物传感器. 结果 该传感器对葡萄糖检测的响应电流与其浓度在0.02mM~2.42mM范围内成良好的线性关系,线性相关系数为0.996,检出限为6.7μm(S/N=3). 结论 该方法简单、经济、绿色,并且制备的葡萄糖生物传感器具有灵敏性高、稳定性好和使用寿命长等特点.
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HPLC法测定丹瓜护脉口服液中芍药苷的含量
目的 建立测定丹瓜护脉口服液中芍药苷含量的测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为:AccLaim 120 C18 (4.6 ×250mm, 5μm);柱温:30℃;流动相:0.1%磷酸:乙腈(83:17),流速:1.0mL· min -1;检测波长为 230nm;进样量:10μL. 结果 芍药苷在 0.1252 ~1.5650μg与峰面积线性关系良好(r2 =1),平均回收率为99.01%,RSD为0.39%. 结论 本法简便、灵敏、准确、重现性好,可为丹瓜护脉口服液的定量控制提供参考.
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高效液相色谱法测定三七脂肝丸的人参皂苷Rg1含量
目的 用高效液相色谱法测定三七脂肝丸中的皂苷含量. 方法 采用大连依利特-C8(4.6 ×250mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸(25:75),检测波长:203nm. 结果 经方法学验证,该方法准确度、精密度、耐用性良好. 结论 该方法适宜于本品的含量测定.
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HPLC法测定防风通圣颗粒中黄芩苷的含量
目的 研究用HPLC法测定防风通圣颗粒中黄芩苷的含量. 方法 色谱条件为 Athena C18-WP(5μm,4.6mm ×250mm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(47:53),流速为1.000mL· min -1,检测波长为280nm,柱温为30℃,结果显示黄芩苷在0.2333μg~1.1663μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为100.2%,RSD=1.5%(n=6). 结论 本法简便、准确、重现性好.
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HPLC法测定百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量
目的 建立百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法. 色谱柱为 Grace Alltima C18柱(4.6mm ×150mm, 5μm),流动相为甲醇-水(14:86),检测波长为215nm. 结果 苦杏仁苷在0.1012~2.024μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=1.32 ×107X-13904.38,r=0.9998(n=5),加样回收率为97.29%. 结论 此方法简便、准确,可用于测定百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量.
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微波消解-ICP/MS法同时测定水产品中8种金属元素
目的 建立微波消解-电感耦合等离子体质谱同时测定水产品中8种金属元素的方法. 方法 样品采用微波消解进行前处理,通过在线加入内标校正基体效应. 结果 各元素在其线性范围内线性关系良好,相关系数均在0.9992 以上;检测限为0.0001~0.1962μg· L -1;海蛎样品的RSD为1.2%~4.8%(n=6). 利用该方法分析标准参考物质扇贝(GBW10024),其测定值与参考值吻合. 结论 该方法简单、准确、灵敏度高,适用于水产品中多种金属元素的同时测定.
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水杨酸甲酯控制菌检查法验证
目的 建立用薄膜过滤法进行水杨酸甲酯的控制菌检查法的方法验证. 方法 按控制菌检查法进行验证分别为供试品对照组、阳性对照试验组、阴性菌对照试验组和稀释液+试验菌试验组. 结果 用薄膜过滤法且用300 mL的冲洗液对水杨酸甲酯进行控制菌检查. 结论该方法准确,全面,污染性小,可以作为水杨酸甲酯的控制菌检查方法.
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木棉药理活性研究进展
木棉是我国南部地区及南亚国家的常用民间药物,在止血、解暑、治疗胃肠道疾病等方面有广泛的应用. 随着木棉现代研究的不断深入,关于其药理活性的现代实验证据越来越多,本文就国内外木棉的抗炎解热作用、抗氧化作用、抗肿瘤作用、对泌尿系统和生殖系统的作用、肝损伤保护作用、对胃肠道的作用、抗菌作用、以及降压、降血糖、杀虫等药理活性相关的研究作一综述.
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抗生素新的筛选策略
由于滥用和过度使用抗生素,细菌的耐药性日益严重,寻找具有价值的新抗生素已刻不容缓. 本文概述了获取新抗生素的一般策略,包括了苗头化合物的发现,先导物的优化和候选药物的确定,到其进入Ⅰ期临床试验前的试验内容及注意事项. 一个成功的药物必须符合严格的标准,具有广谱抗性又不会对人体造成毒害,研发过程需要充足的资金支持,传统的低效率筛选方法已经不能满足需求,抗生素筛选策略亟待改进.
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质谱联用技术在药品分析中的应用
质谱联用技术广泛地用于食品安全、生命科学、环境保护、药物分析等领域,同时也是现代化学分析中的重要分析技术. 其所具有分析速度快,分离效能高,高特异性和高灵敏度等特点,被广泛地用于药品研发、非法添加以及复杂成分的分离鉴定. 本文简述了质谱联用技术在药品分析中的应用,通过对中药成分分析,对药品质量的控制,农药残留量的控制等方面详细介绍了质谱联用技术的特点.
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阿昔洛韦群体药动学研究进展
阿昔洛韦是人工合成的抗病毒药. 临床上主要用于单纯疱疹病毒和水痘带状病毒引起的感染性疾病. 本文就阿昔洛韦的传统药动学特点及群体药动学研究进行了综述.
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夏枯草现代研究进展述要
目的 本文介绍夏枯草的现代研究进展,为进一步研究和开发应用夏枯草提供参考. 方法 对中药夏枯草近年来在本草考证、化学成分、药理作用、临床应用和质量评价方面的研究情况,进行了简要概述. 结果与结论 夏枯草资源丰富,化学成分复杂,药理作用广泛,有重要的临床应用价值和开发利用价值. 加强对夏枯草有效成分的研究,提高有效成分的安全性,扩大其应用范围. 对夏枯草的质量标准确定亦应进一步提高,保证用药的安全有效.
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LC-Q/TOF法测定全血中百草枯
目的 建立全血中除草剂百草枯的高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱( LC-Q/TOF)的检验方法. 方法 用乙腈提取样品中的百草枯,以乙腈(0.1%甲酸)-50mmol· L -1醋酸铵水溶液(甲酸调 pH 3.5)为流动相,梯度洗脱,经 RX-SIL色谱柱(2.1 ×100mm,1.8μm)分离,以电喷雾离子源正离子模式采集全扫描及MS/MS数据进行分析. 结果 该方法灵敏度达5.0μg· L -1 ,在10.0 ~1000.0μg· L -1范围内线性关系良好;低、中、高3种浓度的加样回收率分别为90.5 %、91.5 %、87.4 %,相对标准偏差( RSD)均小于10 %. 结论 该法操作简单、灵敏度高,结果可靠,完全满足公安机关在办理百草枯中毒案件中的需要.
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高效液相色谱法测定人血浆中卡马西平浓度
目的 建立高效液相色谱法检测人血浆中卡马西平的浓度. 方法 以Agilent TC-C18反相柱(150mm ×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为10mmol· L -1醋酸铵-甲醇(28:72 V/V);流速:1.0mL· min -1;检测柱温:30℃;检测波长:285nm. 以乙酸乙酯为提取剂. 结果 卡马西平的低、中、高(2.0,8.0,32.0μg· mL-1 )3种浓度平均相对回收率分别为100.6%,99.23%,98.39%,提取回收率分别为78.69%,81.56%,85.32%;日内、日间相对标准偏差( RSD )均低于 10%( n =5 );分析方法的检测限0.5μg · mL -1;线性范围为 1.0 ~48.0μg · mL -1. 线性方程:Y =9.171X+1.05,r=0.9998(n=7). 结论 该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于卡马西平临床血药浓度监测和药动学研究.
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PIK3 CA、p16在宫颈病变中的表达和意义
目的 探讨PIK3CA、p16在人正常宫颈鳞状上皮,宫颈上皮内瘤变(CIN)、宫颈癌(SCC)中的表达及临床病理意义. 方法 应用免疫组化分别检测PIK3CA、p16蛋白在21例正常宫颈鳞状上皮、67 例 CIN、49 例 SCC 中的表达. 结果 PIK3CA 蛋白在正常宫颈、CINI、CINⅡ/Ⅲ、SCC中的高表达率分别为0.0%、50.0%、59.5%、61.2%. p16 蛋白在正常宫颈、CINI、CINⅡ/Ⅲ、宫颈癌中的高表达率分别为0.0%、50.0%、81.1%、83.7%. 随着宫颈上皮的恶变程度增加,PIK3CA、p16蛋白的表达水平呈上升趋势,CINI组、CINⅡ/Ⅲ组、宫颈癌组与正常宫颈对照组之间表达差异有统计学意义(P<0.001). 结论 PIK3CA、p16 过表达与宫颈癌的发生发展相关,与宫颈癌的临床病理分型和浸润转移无关.PIK3CA、p16联合检测对宫颈癌前病变的筛查有重要意义.
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肉苁蓉苷对C17.2神经干细胞增殖的影响
目的 观察肉苁蓉苷对C17.2神经干细胞增殖的影响,并探讨其可能的作用机制. 方法 体外常规培养 C17.2 神经干细胞,按1:3 传代. 传代培养的神经干细胞C17.2,分为给药组0.0625mg· mL -1、0.125mg· mL-1、0.25mg· mL -1和空白组,培养24h. 镜下观察C17.2 神经干细胞的形态,噻唑蓝(MTT)法和Brdu免疫标记检测细胞的活性及增殖能力. 结果 MTT检测结果显示,药物干预后,各组神经干细胞的活性均有增加,与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Brdu免疫标记显示,与对照组相比,高中剂量组的Brdu阳性细胞数显著增多. 结论 肉苁蓉苷可在一定程度上促进神经干细胞的增殖,可能成为神经康复的潜在药物.
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芽孢杆菌动态发酵产细菌纤维素工艺的优化
以解淀粉芽孢杆菌ZF-7(Bacillus amyloliquefaciens ZF-7)为菌源,对其动态发酵生产细菌纤维素(Bacterial cellulose,BC)的发酵工艺条件进行优化. 利用单因素试验,以粒径为0.5cm~0.8cm的BC颗粒产量及其占总纤维素比率为考察指标,考察摇床转速、装液量、温度、接种量及培养时间对其BC颗粒形成的影响,探索佳动态发酵工艺. 结果表明:优培养条件为装液量70mL/250mL三角瓶,接种量5%,150r· min -1 , 32℃振荡培养5d,在此条件下,可获得89.5%的φ0.5cm~0.8cm颗粒状BC,干重为6.56g· L -1.
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新的抗肿瘤萜类化合物产生菌FIM06-0031的分离鉴别
目的 寻找筛选新抗生素. 方法 从形态特征、生理生化特性及化学分类特征等方面研究、确定菌株 FIM06-0031 属于疣孢菌属( Verru-cosispora) ,菌株定名为Verrucosispora sp.FIM06-0031.
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炮制教学中指导学生进行麸炒山药的几点体会
目的 谈几点指导学生麸炒山药的实践操作教学体会. 方法 针对学生麸炒山药实践中存在的问题,从山药的麸炒方法、成品质量判断、麦麸的净制及用量、生品山药的选取、抄制的火候、翻炒的动作及操作中应注意的相关事项等进行分析. 结果 熟能生巧,多练习会促进学生尽快掌握麸炒山药的操作要点. 结论 在麸炒过程中山药颜色会随着时间的推移由白色转变为黄白色或淡黄色. 麦麸、生山药饮片的筛选、火力的大小、翻炒的速度、出锅的速度等对其颜色的变化均有较大的影响,在教学中,应结合麸炒法的操作要点和炮制目的,在规定时间内能指导学生炮制出符合法规要求的麸炒山药炮制品
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阿格列汀合成路线图解
目的 通过对已有的苯甲酸阿格列汀及其关键中间体( R)-3-氨基哌啶双盐酸盐的合成方法进行分析,从而找到适宜于工业化大生产的合成路线. 方法 对这两种化合物的合成路线进行概括、归纳. 结果与结论 路线1.2中原料廉价易得,反应条件温和,后处理简单,更加符合工业化生产的要求.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
