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HPLC测定小儿退热中空栓中绿原酸含量
目的 建立小儿退热中空栓含量测定方法.方法 色谱柱:YMC-Pack ODS-C18柱(250×4.6mmI.D.S-5μm,12nm No.042577874(W);流动相:乙腈-0.4%磷酸(13∶87);流速为1ml·min-1;检测波长:327nm;柱温30℃.结果 绿原酸在0.0832～2.08μg范围内呈良好的线性关系,精密度RSD1.07%,重复性RSD为1.39%,稳定性RSD为0.79%,回收率RSD为0.8%,含量测定RSD为2.29%.结论 本法简便、可靠、重现性好、可用于该制剂的质量控制.
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MTT比色法在干扰素生物学活性测定中应用的探讨
目的 探讨MTT比色法能否提高干扰素的生物学活性测定(细胞病变抑制法)结果的准确性.方法 比较在干扰素的生物学活性测定后期,采用结晶紫染色脱色后比色的方法(方法一)和采用加入噻唑蓝(MTT)后裂解比色的方法(方法二),经过6次的比较证明两种方法哪种测定的结果的准确性更高.结果 采用方法一测得的多次结果之间产生的偏差较大,单次结果的可信度较低;而采用方法二测得的多次结果之间产生的偏差较小,单次测定结果的相关系数R值不因方法的改变而有所降低,单次测定结果的准确度较高.结论 采用MTT比色法可提高干扰素的生物学活性测定结果的准确性.
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HPLC法测定止泻冲剂中没食子酸的含量
目的 建立HPLC法测定止泻冲剂中没食子酸的含量.方法 色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(90∶10)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为220nm.结果 实验表明没食子酸的含量在0.0167～0.835μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.62%,RSD=3.82%(n=6).结论 该方法简便、快速,重现性好,可用于止泻冲剂的质量控制.
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原子吸收分光光度法测定血红素口服液中铁的含量
目的 建立用原子吸收分光光度法测定血红素口服液中铁的含量的方法.方法 样品经消化后,用原子吸收分光光度法测定铁的含量.结果 铁在1～5μg·mL-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.079×C+0.004,r=0.999,平均回收率100.15%,RSD=0.67.结论 该方法简便、快速、准确.
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HPLC法测定肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量
目的 建立肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 HPLC法,采用Gemini C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为0.03mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(60∶40);流速为1.0mL·min-1.柱温为40℃,检测波长为350nm.结果 盐酸小檗碱在0.1664～0.8320μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为96.92%,RSD为0.72%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定肾衰宁胶囊中盐酸小檗碱的含量,可用于该制剂的质量控制.
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七叶神安片微生物限度检查方法验证试验的探索
目的 建立一种可行的检验方法,提高药品污染微生物的检出率,保证其检验结果的准确性和有效性[1].方法 采用药典规定的常规法和其它可以消除供试品抑菌作用的方法对七叶神安片进行5种菌株的回收率实验.结果 采用常规法5株菌种中只有大肠埃希杆菌和白色念珠菌的回收率大于70%,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和黑曲霉的回收率均低于70%,培养基稀释法(0.2ml/皿)黑曲霉和枯草芽孢杆菌的回收率大于70%,培养基稀释法(0.2ml/皿)和离心集菌培养基稀释法(0.2ml/皿)对金黄色葡萄球菌的回收率仍低于70%,采用离心薄膜过滤法,金黄色葡萄球菌的回收率可超过70%.结论 七叶神安片的细菌计数方法可采用离心薄膜过滤法,霉菌及酵母菌计数方法可采用培养基稀释法(0.2ml/皿).
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HPLC法测定安乃近注射液的含量
目的 建立高效液相色谱法测定安乃近注射液含量的方法.方法 采用BDSC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液-甲醇(70∶30)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为265nm.结果 安乃近在1.225～8.164μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000);平均回收率为99.6%,RSD为0.5%,n=9.结论 本方法结果准确,重现性较好.
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RP-HPLC法测定补肾健骨胶囊中丹参酮ⅡA的含量
目的 建立RP-HPLC法测定补肾健骨胶囊中丹参酮ⅡA的含量.方法 选用Symmetry C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250mm),以甲醇-水(80∶20)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为270nm.结果 丹参酮ⅡA线性范围为0.08～0.80μg,回归方程Y=5868192.1x-13507.2,r=0.9999,平均加样回收率98.3%,RSD=1.4%(n=5).结论 RP-HPLC法简便、可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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毛细管气相色谱法测定通窍救心油中樟脑的含量
目的 建立毛细管气相色谱法测定通窍救心油中樟脑的含量的方法.方法 在Agilent DB-FFAP毛细管色谱柱上,柱温为130℃,检测器温度为250℃,进样口温度为240℃,采用分流模式,分流比为50比1.结果 线性范围0.3～4.5mg·mL-1,平均回收率100.4%,RSD=1.12%(n=9).结论 本法简单、快速、结果准确,可用作通窍救心油的质量监控.
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复方氯化钠注射液中氯化钙含量测定方法的改进
目的 对复方氯化钠注射液中氯化钙含量测定终点判断方法的改进.方法 按文献[1]方法加入试剂和被测物,然后加热再按规定测定氯化钙含量.结果 测定终点突跃明显,终点容易判断,误差较小.结论 本方法准确可靠.
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紫芝多糖肽GS-PPA的特性研究
目的 研究紫芝菌丝多糖肽的结构性质.方法 应用柱色谱方法进行分离、纯化得均一体多糖肽.高效凝胶渗透色谱法测定分子量 ,红外扫描、β-消去反应、高效液相法检测游离氨基酸、氨基酸种类和柱前衍生化高效液相色谱法,分析多糖中单糖组成等,并阐述多糖的结构.结果 该多糖的重均分子量、数均分子量和分子量分布分别为183476、170988和1.07.红外扫描有典型的多糖吸收峰,糖苷键为β型.GS-PPA由17种氨基酸组成,游离氨基酸几乎等于0.单糖组成及摩尔比为Man∶Rib∶GlcuA∶Glu∶Gal∶Ara∶Xyl∶Fuc＝2.1∶0.09∶004∶87.7∶2.6∶0.09∶0.5∶1.总糖和肽的含量分别是86.95%和4.74%.结论 从紫芝菌丝体中分离出一种GS-PPA高分子量的多糖肽,多糖与肽为O-糖苷键连接.
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自动煎药不同煎煮时间对白芍汤剂质量的影响
目的 考察自动煎药机制备白芍汤剂的质量,并制定佳的煎药时间;方法采用不同时间自动煎药机煎煮白芍汤药,计算白芍汤剂浸膏得率,并用高效液相色谱法分别对煎出液进行芍药苷含量测定.结果 汤药煎煮40、60、80、100、120min,浸膏得率分别为3.15%、4.45%、10.05%、10.55%、11.35%,芍药苷的含量分别为23.39、27.59、32.68、31.58、28.50mg·mL-1;结论煎煮时间增加,白芍煎液的浸膏得率增大,芍药苷含量有显著差异.
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头孢米诺钠高分子聚合物的测定
目的 建立分子排阻色谱法分析头孢米诺钠高分子聚合物的方法.方法 色谱柱为SephadexG-10柱,内径1.6cm,柱长30cm,流动相A:0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B:超纯水,流速:1ml·min-1,检测波长:254nm,进样量:200μL.结果 头孢米诺钠进样浓度在10～60mg·ml-1范围内与头孢米诺钠高分子聚合物的峰面积呈良好的线形关系(r=0.9992).头孢米诺钠进样浓度在25～500μg·mL-1的范围内与头孢米诺钠缔合物的峰面积也呈良好的线性关系(r=0.9997).结论 该方法能较好地分离头孢米诺钠与其聚合物,且精密度、准确度均能满足质量控制的要求.
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异烟肼法测定地塞米松磷酸钠注射液含量
目的 探讨异烟肼法测定地銮米松磷酸钠注射液含量的效果.方法 利用地塞米松磷酸钠在酸性条件下能与异烟肼发生显色反应的原理进行测定.结果 于380nm波长处,地塞米松磷酸钠浓度在25.12μg·ml-1～125.60μg·ml-1内符合比尔定律,回归方程为:A=0.0069c+0.0204,r=0.9992,平均回收率为100.4%,RSD=1.03%.结论 说明异烟肼法测定地塞米松磷酸钠注射液灵敏度高,误差小,准确度高,适用于地塞米松磷酸钠注射液的含量测定.
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加快医院药师工作职责的转变
积极转变医院药师的工作职能,更好地为病人服务,药师深入临床工作已刻不容缓,并对我国医院药师参与临床工作提出了相关建议.
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GAP认证中基地环境的评价
以GAP认证中对基地环境的要求,从基地环境评价的目地、意义、基地选择的原则、基地的选择和要求、基地环境的监测、基地的环境质量现状评价这六个方面简述做好GAP认证中基地环境评价的全过程,以期对GAP认证过程有所帮助.
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浅谈药品监督管理
为解决药品监督管理存在的问题,努力推进药品监督管理工作,笔者从专业的角度探索药品监督管理的措施:一、打假治劣,规范药品市场;二、取缔无证经营,非法经营;三、加速培养药学专业人才,加强对药学专业人员的管理;四、严格药品审批和管理,从源头上确保上市药品质量;五、推进农村"两网"建设;六、转变工作作风,提高药品监督管理人员素质;七、强化宣传,促进药品监督法律法规的深入贯彻实施.
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我院中心药房395个电话咨询初浅分析
对我院2004年12月～2005年12月中心药房所接到的395次电话咨询,逐一进行分析,为医院中心药房改进工作,提高服务质量提供参考.
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关于医院药品库存控制的探讨
医院药品通过库存金额、库存量上下限设置、库存周转率参数反映库存控制情况.库存控制的佳化带来资源利用大化.
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门诊西药房出现调配差错的原因及采取的措施
介绍我院门诊西药房出现调配差错的原因及采取的措施,保证患者安全,合理用药.
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药师参与临床查房的经验和认识
药师参与临床药物治疗,是医院药学发展和实践的重要组成部分,其目的是提高合理用药水平,保证用药安全有效.本文介绍医院开展药师参与临床查房的一些做法及体会.
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人用药品转为兽药存在的问题及对策
为加强药品,兽药的生产、经营、使用的管理,规范药品兽药市场秩序,维护人民身体健康,保障动物疫病防治工作顺利开展,建议从政策,法律层面扩大兽药的生产品种,丰富不同类别,大小兽用的兽药规格剂型,改变畜禽使用人药的状况,取消人用药品转为兽用药.
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门诊西药房483例药物咨询情况调查与分析
目的 了解我院药物咨询工作情况,以进一步促进药物咨询工作,提高我院药学服务质量.方法 通过收集我院2003年1月～2004年1月483例药物咨询情况进行统计分析.结果 在咨询药物类别方面,心脑血管系统用药咨询多,占25.5%,其次是抗感染用药咨询,占19%.消化系统用药咨询也不少,占17%.在咨询内容方面,药物不良反应咨询多占25.4%,药物相互作用,用法,用量次之.结论 药物咨询是临床药学服务的重要内容,也是提高药学服务的重要环节.药物咨询为提高医疗服务质量发挥重要作用.
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药事咨询中关于口服药物的相关问题探讨
正确地服用药物是减少不良反应发挥药物疗效的关键,本文就药事咨询中患者对口服药物咨询的相关问题进行总结和归纳,纠正患者服药存在的误区,提高患者服药的依从性,减少不良反应的发生,实施药学监护(Pharmaceutical Care),进行科普教育,以期达到药物的安全使用,合理使用.
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中药饮片质量管理体会
中药饮片是汤剂处方和中成药制剂的基本用药方式,其质量优劣直接影响中医药的临床疗效.本文简要介绍影响中药饮片质量的许多因素及如何加强饮片质量管理的体会.
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加强门诊药房用药指导,确保药物治疗安全有效
目的 确保患者用药合理、安全、有效,以发挥药物治疗的佳疗效.方法 以专业理论为指导,结合工作实践加以归纳和总结,及时正确地向患者交待药品的用法、用量、用药禁忌以及注意事项等药物治疗的相关知识.结果 药师主动给患者提供科学合理的用药指导,有效地避免了患者的用药不当和错误,用药的合理性和安全性得到了大幅提高.结论 及时提供科学合理的用药指导是医院药师的责任和义务,加强用药指导,对确保药物治疗安全有效具有重要作用.
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我国处方药与非处方药的分类管理面临的困难与对策
实施药品分类管理是国际普遍采用的药品管理模式,本文就我国实施药品分类管理取得的成绩、面临的困难和积极推进药品分类管理作一阐述.
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浅谈现阶段中药饮片质量
造成现阶段中药饮片存在的质量问题,主要是中药饮片进货渠道、加工炮制、包装和贮藏不规范及生炙混用.
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药师在药物咨询服务中的作用
通过用药咨询情况分析,阐明药师在指导患者安全、有效、合理用药和提高医院的医疗质量具有重要意义.
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浅述中药饮片现状及展望
本文通过对中药饮片的原料、加工炮制、饮片形成、生产企业、饮片包装及市场等现状分析,提出利用现代科学技术制定中药饮片一些措施来推动中药现代化的步伐.
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开展药物咨询服务工作的体会
分析药物咨询服务的重要性,介绍工作要求,咨询内容,操作方法,案例分析.通过药物咨询服务,可以减少医疗差错,提高用药的合理性,安全性,有效性,改善患者用药的依从性.
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住院药房常见调剂差错、原因及对策
目的 分析住院药房发生调剂差错的原冈并提出防范对策,提高调剂质量.方法 对住院药房发生的常见调剂差错类型进行归纳、综合,从主观和客观两个方面分析发生差错的原因,并针对原因提出防范对策.结果 药品调剂差错的发生是各种主观和客观因素综合的结果,尤以药剂人员的主观因素具决定性.结论 提高全体药剂人员对调剂差错危害性的认识,制订完善的操作规程和奖惩机制并严格执行,是防范药品调剂筹错的必要措施.
关键词： 调剂差错 -
论药品广告存在的问题及对策
本文对2004年7月至2006年6月辖区内4份主要报纸的药品广告进行持续两年不间断的监测、统计,分析违法药品广告的构成及问题产生的原因,并根据实际情况拟定措施进行整治,通过两年的综合治理,辖区内的违法药品广告减少了92%,取得明显成效.
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医疗机构制剂留样管理与体会
为贯彻医疗机构制剂验收标准的制剂留样观察制度要求,保障自制制剂质量,结合本院医疗机构留样观察中发现的问题和解决办法,总结了开展制剂留样管理的心得与体会.
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从《处方管理办法(试行)》看药师的执业风险
目的 提高药师的法律、法规意识及风险意识,提高防范执业风险能力.方法 通过分析<处方管理办法(试行)>的部分条文,提出药师在实际执业过程中可能遇到的风险,并提出相应的建议.结果与结论 药师不仅要掌握相关的医药专业知识,还要熟悉相关的法律、法规,用来指导实际工作,解决实际问题,防范执业风险.
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我院药剂科药品效期管理实践
我院药剂科实行科学管理效期药品,完善制度,利用医院网络管理系统,从规范药品采购量和管理滞销药品入手,对防止药品过期失效,保证药品质量,减少药品浪费发挥了积极的作用.结果 减轻药剂人员的劳动强度,简化药品效期管理程序,多年无过期药品.
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我国执业药师配备的法律研究
分析我国执业药师配备的现行法律,得出我国执业药师的法律地位需要加强的结论,并拟定了药品生产企业、经营企业和医疗机构执业药师配备的具体岗位,以供政府部门参考.
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我院药品不良反应监测工作几点体会
本文就我院药品不良反应(ADR)监测中的几点体会做一些探讨,主要包括ADR监测培训、宣传、护理人员在ADR监测中发挥的作用、拓宽ADR监测范围及奖惩机制等几方面.
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中药汤剂质量初探
中药汤剂因为服用后吸收快,疗效好,不良反应少,是许多患者所能接受的剂型之一.本文对如何提高中药汤剂质量问题和存在的一些问题作出分析.
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药品集中招标采购文档管理方式的变化与比较
随着药品集中招标采购工作的完善,对药品集中招标采购档案的管理工作也在逐步发展变化,体现了从纸质文档到计算机技术介入管理再到无纸化管理的电子文档阶段的变化.本文对药品集中招标采购文档管理方式的3个阶段进行了比较.
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庆大霉素脂质体的制备及包封率测定
本文应用薄膜分散法制备出庆大霉素脂质体,并利用正交设计试验,优选出制备庆大霉素脂质体的佳处方,其包封率高达61.32%.
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溃疡膏的微生物限度检查
目的 考察溃疡膏的微生物限度检查.方法 采用直接取样法、培养基稀释法、薄膜过滤法对该药品进行微生物限度检查的计数方法及控制菌检查方法的验证.结果 用薄膜过滤法可消除抑菌成分的作用.结论 溃疡膏须用薄膜过滤法进行微生物限度检查.
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青梅散的制备与临床应用
目的 研制青梅散,观察其临床疗效.方法 制定制备工艺,质量标准.采用随机对照法,选择120例疱疹性口炎、鹅口疮患者,随机分成治疗组与对照组.治疗组60例用本院自制制剂青梅散治疗,对照组60例用锡类散治疗.结果 治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为85.00%,两组结果有显著性差异(P＜0.01).结论 该制剂处方设计合理,制备工艺简便,质量可控,临床疗效显著,值得推广.
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L-门冬酰胺酶的稳定性研究
目的 探讨临床配制L-门冬酰胺酶(L-ASP)注射液时出现浑浊的原因及解决办法.方法 用5%NaHCO3注射液调整L-ASP注射液pH值,观察不同PH下输液的外观及不溶性微粒数的变化.结果 L-ASP注射液出现浑浊的原因在于溶媒pH值的不合理,用5%NaHCO3调整溶媒pH值为7.5时L-ASP静脉注射稳定.结论 此方法简便,价格低廉,有推广价值.
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脂质体制剂的研究概况
脂质体作为一种新型的药物载体,在提高药物靶向性、稳定性等方面具有特殊的优势,本文就脂质体制剂的制备、特点、应用以及近年来新的研究概况作一综述.
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芥子碱提取工艺的研究
目的 探讨不同提取条件和不同提取方法对芥子碱提取得率与效率的影响.方法 采用正交实验,考察提取时间、提取温度、料液比3个因素的影响,建立芥子碱热醇提取的佳提取条件.并在此基础上,研究微波、超声波辅助提取对芥子碱提取效率的影响.结果 热醇提取优化工艺条件是A2B2C3即提取时间为4.5h,料液比为1∶30,提取温度为80℃.微波辅助提取与热醇提取相比提取效率提高了89%,而超声波辅助提取与热醇提取相比提取效率提高了85%.结论 不同提取条件显著影响芥子碱提取得率,微波与超声波辅助提取可大大提高芥子碱提取效率.
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银菊颗粒的制备与临床应用
目的 研究银菊颗粒的制备及用于治疗上呼吸道感染,急慢性扁桃体炎,咽喉炎的临床疗效.方法 将药材按比例制备为银菊颗粒,口服每次10g,每天两次,7d为一疗程,治疗上呼吸道感染,急慢性扁桃体炎,咽喉炎.结果 治愈率89.09%,总有效率100%.结论 本品制作工艺科学简单,临床疗效显著,未发现不良反应.
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银锌霜无菌检查方法的验证
目的 建立银锌霜无菌检查方法,方法参照<中华人民共和国药典>2005年版二部附录XIH及<中国药品检验标准操作规范>的无菌检查方法的验证,提出以十四烷酸异丙酯为银锌霜供试液制备溶媒.确定银锌霜无菌检查方法的有效性.结果 银锌霜操作简单,方便可行;试验条件下用于处理的十四烷酸异丙酯对实验无影响,经三批供试品检查,均符合规定.结论 直接接种法可作为银锌霜的无菌检查的方法,符合<中华人民共和国药典>2005年版二部.
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小粒西洋参及其人为加工品的鉴别
近来市场上发现有大量形状不一经人为加工的小粒西洋参,为了准确区分,将小粒西洋参与人为压制小粒西洋参的鉴别特征,人参皂苷kg1、人参皂苷Re和人参皂等Rb1的总量进行比较,分别为0.4%、0.5%、0.5%,0.5%.
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中药乌梅与杏的简易鉴别
本文通过对乌梅和杏的总有机酸含量测定和pH值测定来鉴别乌梅的真伪和优劣.
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菟丝子与其混淆品的鉴别
目的 介绍菟丝子与南方菟丝子、欧菟丝子、日本菟丝子真伪鉴别,为识别正品菟丝子提供依据.方法 采用性状、薄层色谱的鉴别.结果 正品和伪品具不同鉴别特征.结论 本文提供的鉴别方法能准确地把菟丝子和伪品区别开来.
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细辛药材与易混品的鉴别
阐述在临床常用中药材中发现细辛药材常见的混淆品有杜衡、西南细辛、竹叶细辛、羊角细辛等.简述真品的性状、显微鉴定方法.混淆品种以传统的性状鉴别方法加以区别,提供参考.
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海金沙中掺杂河泥沙的鉴别
从性状、显微、炽灼残渣各个角度介绍海金沙与掺杂河泥沙的鉴别.
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地骨皮、五加皮、香加皮三者不可混用
地骨皮、五加皮、香加皮均为皮类药材,但它们来源、性状、功效主治均不同,应避免混用,确保用药安全.
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知母及其伪品的鉴别
目的 对知母与鸢尾的区别比较,防止两者混用、误用.方法 采用性状、显微、理化区别方法进行比较.结果 知母与鸢尾在性状、显微、理化特性均有明显区别.结论 方法简便易行,只有正确使用两者,才能保证临床用药准确有效.
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苍耳子与一种伪品刺苍耳子的鉴别
对苍耳子及伪品刺苍耳子进行性状、显微、薄层色谱及紫外光谱的鉴别.
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芸香草的化学成分研究
目的 研究禾本科香茅属植物芸香草的化学成分.方法 利用反复硅胶柱层析进行分离纯化,通过波谱分析和理化方法鉴定化合物.结果 分离得到5个化合物,鉴定了其中3个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、齐墩果酸(2)、尿囊素(3).结论 3个化合物都是首次从该植物中分离得到.
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洋参川芎醒脑片药效学研究
目的 对洋参川芎醒脑片药效学作用进行研究.方法 采用自发性高血压(SHR)大鼠模型,以大鼠冠状动脉结扎法建立心肌缺血模型,以颈总动脉结扎法造成大鼠缺血性脑水肿模型,以体外循环法造成大鼠实验性血栓模型,以盐酸肾上腺素法造成血瘀模型.结果 洋参川芎醒脑片能显著降低血压、升高急性心肌缺血大鼠血清SOD水平,降低血清MDA水平,降低脑含水量,抑制实验性血栓的形成,降低全血粘度.结论 洋参川芎醒脑片具有显著的抗血栓形成、改善脑循环障碍、改善脑供氧状况、消除脑水肿和活血化淤作用.
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参萸保健酒对小鼠机体免疫功能的调节作用
目的 观察参萸保健酒对小鼠免疫功能的影响.方法 通过碳粒廓清试验,三硝基氯苯(PC)诱导小鼠迟发性变态反应试验和血清溶血素测定,分别观察参萸保健酒对小鼠单核-巨噬细胞功能、细胞免疫功能和体液免疫功能的影响.结果 参萸保健酒150mL(成品)·kg-1和300mL(成品)·kg-1能显著升高碳廓清指数(P＜0.05～0.01);降低小鼠耳廓肿胀度(P＜0.05～0.01);升高血清溶血素含量(P＜0.05-0.01).结论 参萸保健酒能增强小鼠的免疫调节功能.
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新型雌激素化合物17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯抗肿瘤活性的初步研究
目的 对新型雌激素化合物17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯进行体外和体内的抗肿瘤活性实验研究.方法 采用MTT法进行药物体外对肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402抗肿瘤实验,测定IC50;体内对小鼠肺腺癌LA795抑制作用采用常规抗肿瘤实验方法进行,腹腔给药观察抑瘤率,胸腺及脾重量、指数的变化.结果 17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯体外肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的IC50分别为12.28μg·mL-1、17.79μg·mL-1;体内对小鼠肺腺癌LA795实体瘤佳抑制率达60.0%,各给药组与空白对照组比较有非常显著性差异(P＜0.01);脏器重量及指数与空白对照组比较无显著差异,而与阳性对照药环磷酰胺(CY)组存在显著性差异(P＜0.01).结论 17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯体外和体内对实验肿瘤均有明显的抗肿瘤活性,而且在给药剂量下对实验动物未表现出任何毒性反应,值得深入研究.
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西洛他唑对高脂喂养兔血脂和血小板聚集率影响的初步研究
目的 探讨西洛他唑对高脂喂养白兔血脂和血小板聚集率的影响.方法 普通级新西兰大白兔24只,随机分为3组:对照组8只,高脂组8只,西洛他唑组8只,实验开始前自耳中央动脉抽血后,查血脂、血小板和血小板聚集率,给予相应喂养,十二周后复查上述指标.结果 12周后高脂组甘油三酯(TG),总胆固醇 (TC) 及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显高于正常组(P＜ 0.01).西洛他唑组与高脂组比较,甘油三酯(TG),总胆固醇 (TC) 及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显降低(P＜0.01).12周后高脂组MPA明显升高(P＜0.01),PLT未见差异.西洛他唑组与高脂组比较,MPA明显下降(P＜0.01).结论 西洛他唑可以降低高脂喂养兔的血脂和血小板聚集率.
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复方首乌藤合剂对小鼠的促智作用研究
目的 研究复方首乌藤合剂对小鼠的促智活性.方法 采用跳台法.结果 复方首乌藤合剂能增强自然衰老小鼠的学习和记忆能力,并对分别由东莨菪碱、亚硝酸钠和40%乙醇引起的小鼠记忆获得、记忆巩固和记忆再现病理模型有较明显的改善作用.结论 复方首乌藤合剂中含有促智活性物质,它可能是本品具有良好临床疗效的物质基础.
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洛美沙星搽剂对小鼠皮肤组织结构影响的初步研究
目的 研究洛美沙星搽剂对小鼠皮肤组织结构的影响.方法 对小鼠背侧约2×2cm2进行脱毛处理,8天后在背侧脱毛发范围内,实验组涂洛美沙星搽剂,对照组涂搽生理盐水,待自然干燥,分别在1h、2h、3h、4h、6h、7h、8h、10h、11h、25h和36h处死小鼠.剪取涂搽部位皮肤做病理切片观察及表皮厚度测量.结果 经涂洛美沙星搽剂的小鼠皮肤各个时间段出现角质层不同程度脱落、活性表皮层增生与角化、表皮细胞层间距变大、毛囊孔径加宽等现象.结论 洛美沙星搽剂通过使角质层、活性表皮、毛囊结构以及细胞排列发生变化,促进了洛美沙星在皮肤中的扩散和渗透.
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2001年～2005年我院β-内酰胺酶抑制剂复合制剂利用分析
目的 评估β-内酰胺酶抑制剂(BLI)复合制剂的利用现状及其发展趋势.方法 统计我院在2001年～2005年应用BLI复合制剂的组成、剂型、规格、药品名称、商品名称、生产厂家及用药金额,分析其临床应用情况.结果 BLI复合制剂排除物价因素,用药金额总体上呈上升趋势,2005年比2004年增长48.60%,增长幅度大;5年中含舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦的复合制剂金额分别为773.38、240.01、91.26万元,占该类药物总金额的70.01%、21.73%、8.26%;含他唑巴坦、舒巴坦的复合制剂2005年金额比2004年分别增长64.89%和57.65%.结论 BLI复合制剂用药量总体上快速增长,表明其在临床抗耐药菌的重要作用和良好的市场前景.
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阿昔洛韦不良反应文献分析
以阿昔洛韦和无环鸟苷为关键词检索1995～2004中国医院数字图书馆数据库(CHKD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、重庆维普数据库,从中摘录有关阿昔洛韦的不良反应报告.1995～2004检索出相关文献44篇,共57例阿昔洛韦不良反应报告,以泌尿系统、神经系统、神经系统和过敏反应等不良反应多见.
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抗菌药物分线管理前后的用药调查分析
目的 了解药品分线管理前后临床用药的变化.方法 对分线前(2004年)与分线后(2005年)各类抗菌药物的总用药金额进行比较,并分别对分线前后的抗菌药物按照用药频度(DDDs)排序.结果 分线管理后抗菌药物占用药金额的百分比下降3.62%,三线抗菌药物占抗菌药物用药金额的百分比下降10.36%,年度用药频度(DDDs)排名前十位的抗菌药物中,没有出现三线药物品种.
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2005年我院临床尿路感染中的细菌分布与耐药性分析
目的 了解导致尿路感染的细菌分布及耐药情况,指导临床医生合理用药.方法 我院2005年1～12月尿路感染分离166株的感染菌作回顾性分析.结果 检出革兰阴性菌51.2%(85/166),革兰阳性菌33.7%(56/166),真菌15.1%(25/166).主要病原菌为:大肠埃希氏菌30.7%(51/166)、真菌15.1%、粪肠球菌9.0%(15/166).主要病原菌药敏结果:大肠埃希氏菌耐药率于前三位为:替卡西林78.4%、氨苄西林76.5%、诺氟沙星70.0%,而敏感率前三位为:亚胺硫霉100.0%、头孢吡肟90.2%、氨曲南86.3%.粪肠球菌耐药率于前三位的为:四环素86.7%,红霉素80.0%,奎奴普汀/达福普汀73.3%,敏感率前三位为:万古霉素100.0%、氨苄西林93.3%、青霉素86.7%.结论 真菌引起的尿路感染比率较大,提示抗菌素滥用严重,应加强尿路感染细菌的耐药性检测,指导临床合理使用抗菌素.
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浅谈精神病人的用药依从性
当一个病人能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员对于健康方面的指导时,就称之为具有依从性.在国外,精神病人的康复主要在社区进行,结合我国国情,相当一部分病人接受住院治疗,除此之外,绝大多数病人选择在家中坚持服药模式.因此,用药依从性可以说是决定着治疗效果的重要因素.但是,由于精神病人缺乏对自身疾病的知识,导致用药缺乏依从性从而导致治疗失败.文章从精神病人缺乏用药依从性的几个表现入手,并提出了对策.
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在静脉配置中心中β-内酰胺类抗生素的合理应用
本文把12种常用的β-内酰胺类抗菌药静脉给药时其溶媒的合理选择和用量进行分析归纳,为临床医师用药提供参考.
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我院2005年药品不良反应报告分析
阐述药品不良反应的原因,临床表现,药品种类及构成,并提出防治ADR的措施.积极宣传ADR监侧工作,加强ADR工作的落实,及时发现ADR事件并反馈给临床,提高对引起ADR药品的警惕.
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我院眼科门诊外用滴眼液情况调查
对我院2003年～2005年眼科门诊滴眼液的使用情况作了使用情况作了调查,为我院合理用药提供了依据.
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正确认识和规范使用药名
为了正确认识和规范使用药名,通过分析当前药名的情况及药名存在的混乱问题,探讨合理使用药名的方法和方式,确保安全用药.
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浙江台州地区2597例药品不良反应报告分析
目的 了解药品不良反应在浙江省台州市的发生情况及其给患者造成的危害.方法 对台州市药品不良反应监测中心2004年7月～2006年3月期间收集到的2597例ADR报表,按患者年龄、性别、引起ADR的药物、ADR的临床表现、给药途径进行分类统计.结果 涉及的药物共有23大类,其中以抗感染药物居首位,其次为中药制剂,尤以中药注射剂多见,维生素和营养类药注射剂ADR报告例数也不少;ADR病例合并用药占42.5%,以静脉用药途径为主,占74.0%;主要的ADR类型为皮肤损害,其次是发热、寒战、胃肠系统损害症状.结论 尽量减少静脉给药途径,加强用药监护,严格掌握抗感染药、中药注射剂、维生素和营养类药注射剂的适应证.
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5例不合理联合用药处方分析
本文介绍5例不合理用药处方,以引起临床医师注意,防止药物的滥用.
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34例法莫替丁不良反应报道病例分析
目的 查阅近年来公开发表的医药学期刊,搜集法莫替丁不良反应的有关报道,进行归纳总结.结果 法莫替丁能够引起过敏反应,血液系统损害,心血管系统损害等等不良反应,应引起注意.
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我院2005年度抗高血压药的应用分析
通过对我院2005年度的用药数据记录,对抗高血压药的应用进行分析,采用限定日剂量(DDD)分析方法和销售金额排序方法,我院抗高血压药物的应用基本合理.
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我院门诊处方不合理用药调查分析
目的 通过审核处方,发现并分析不合理处方,提高合理用药水平.方法 随机抽查分析2005年1月～6月本院门诊处方18876张.结果 不合理处方645张,约占3.22%,分别在选药不合理性,用法用量,重复用药,不合理的配伍等方面存在问题.结论 本院门诊用药基本合理,但也存在问题,合理用药水平有待提高.
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对几种药品"药食两用"的商榷
有些药品公布在"药食两用"的名单中,如白果、苦杏仁、桃仁等81种,是值得商榷的.
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我院2002年～2004年非甾体抗炎药物的利用分析
调查我院非甾体抗炎药的应用现状,预测发展趋势,为我院今后临床用药提供参考.通过对我院2002年～2004年非甾体抗炎药的应用情况进行统计分析.结果 :新型的NSAID在临床中的应用逐年增多,但因其价格较贵,限制其大量应用,老药仍占据大份额市场,在应用方面较为合理.
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我院出院处方用药分析
目的 了解我院出院病人的临床用药情况,为合理用药提供依据.方法 收集我院2005年7月至2006年6月所有的出院处方,进行逐一统计分析.结果 8115张出院处方中,含抗生素处方为9.38%,含与肿瘤相关治疗药品的处方为70.50%.结论 我院出院处方带有明显的肿瘤专科医院的用药特征,抗生素使用存在不合理的现象.临床医生应重视合理用药,药师要加强审方,提高用药水平.
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2004年7月～2006年6月我院抗高血压药物使用情况分析
目的 对我院2004年7月～2006年6月抗高血压药物的使用情况进行分析,为临床用药,药品采购及科学管理提供参考.方法 收集两年度药品出库数据,采用Microsoft excel进行统计分析.计算高血压药物的DDD值(限定日剂量),用药频度,每日治疗费用.结果 我院抗高血压药物购入金额逐年增长,钙离子拮抗剂及ACE抑制剂位居第一与第二位.国产、合资、进口药品的DDDs百分比分别为87.90%、10.40%、1.70%(2004年7月～2005年6月)和85.27%、12.20%、2.53%(2005年7月～2006年6月).一些降压效果肯定而价格低廉的基础降压药DDDs仍居前列.结论 价格适中的长效钙离子拮抗剂会有较大的需求;我院的抗高血压药物使用基本合理;防治高血压病十分重要.
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克林霉素致过敏性休克1例
1 病例介绍患者,男性,30岁,因头晕、头痛、发热3天来我院就诊,诊断为呼吸道感染,否认既往有药物过敏史,给予注射用克林霉素磷酸酯0.6g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,日1次给药.静滴约5mL时患者出现胸闷、烦躁不安、大汗淋漓,即予停药.
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维生素K1致8例严重不良反应救护与分析
8例因各种原因出血静脉注射维生素K1以后出现严重不良反应,其中胃部不适,呼吸困难,意识模糊4例.手脚抽搐,意识不清4例.提示慎用维生素K1静脉注射.好肌肉注射.确实要静脉注射时要用小剂量缓慢试注射.同时要备好各种抢救仪器和药品.
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我院门诊电子处方分析
对我院门诊2005年上半年使用的电子处方进行审查,把主要的不合理处方进行统计、分析.总共审查处方5520张,其中使用抗生素的处方有2085张,不合理处方195张,占总处方数的3.5%,其中明显录入错误的不合理处方有101张,占不合理处方的52%,不合理用药处方有94张,占48%,其中使用抗生素的不合理处方有90张,占46%,占抗生素处方的4.3%.可通过完善电子处方的审核系统,加强药师的综合素质等措施来提高电子处方的合理使用,促进合理用药.
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2004年～2005年我院降糖药物应用分析
本文采用金额排序和频度分析法对我院2004～2005年应用降血糖药进行分析,结果两年降糖药用药频度增长13.5%,金额增长42.79%.春中以胰岛素注射液用药金额增长较快,其次为口服降糖药.说明我院降糖药应用基本是合理的.
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加替沙星的不良反应及防治措施
目的 探讨加替沙星的不良反应及防治措施,为临床合理用药提供参考.方法 检索近年来国内医药学期刊报道应用加替沙星所致不良反应案例,并进行统计、分析.结果 加替沙星可致过敏反应、胃肠道及神经系统反应、静脉炎、背部不适、低血糖、高渗综合征、精神障碍、肌痉挛、肝功改变、血小板减少等不良反应.结论 医务人员应了解加替沙星所致不良反应的特点,使用药安全而有效.
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口服降糖药使用情况分析
目的 了解口服降糖药的使用情况,为临床合理使用口服降糖药提供依据.方法 以WHO推荐的限定日剂量法,对我院2004年住院病人口服降糖药的用药频度、用药金额进行分析.结果 磺酰脲类药物使用频度高,其次为双胍类及α-葡萄糖苷酶抑制剂.结论 磺酰脲类药物在口服降糖药中占主导地位,药物的药理特性和价格是影响药物利用的重要因素.
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丹红注射液的不良反应及防治措施
根据我院收集到的丹红注射液所致不良反应案例,进行分析.结果 丹红注射液可致皮肤及附件发生不良反应,尤以变态反应为主.临床人员应了解丹红注射液所致不良反应的特点,合理使用.
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大剂量吗啡用于晚期癌症患者镇痛疗效观察
目的 观察大剂量吗啡注射液对重度疼痛的晚期癌症患者的镇痛效果及不良反应.方法 对30例晚期癌痛患者给予大剂量吗啡注射液止痛泵维持镇痛治疗,剂量为5mg·h-1～15mg·h-1,随镇痛效果调整用药量.结果 显效率为100%,未出现呼吸抑制.结论 大剂量吗啡具有安全、镇痛效果稳定等优点,能显著提高患者的生活质量.
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福建省2005年药品不良反应病例报告分析
目的 了解福建省2005年ADR的发生、分布情况.方法 结合Excel电子表格和手工筛选,按患者性别、年龄、药物类别、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果等进行统计分析.结果 ADR 的涉及药物以抗微生物药多,ADR累及的系统-器官以皮肤及其附件的损害多见.结论 加快ADR信息的传递,保障公众安全合理.
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抗生素应用中出现的问题分析
通过病案调查,分析抗生素应用中出现的问题并探讨解决方案.
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100例左氧氟沙星不良反应浅析
目的 探讨左氧氟沙星所致不良反应的相关因素及其处理措施.方法 通过对中国医院数字图书馆的CHKD期刊知识库1994年～2006年共13年进行文献检索,对100例左氧氟沙星所致不良反应进行统计分析.结果 左氧氟沙星ADR的临床表现多种多样,以过敏反应、神经、消化系统症状为主,密切相关因素为患者年龄,给药途径,联合用药等.结论 临床应重视合理使用左氧氟沙星及完善不良反应处理措施,保证患者用药安全.
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更昔洛韦致过敏性休克1例
1 病例报告患者男性,2 2岁,因外生殖器处灰白色丘疹1月余来院求诊.根据患者自觉外生殖器有痒感,局部经常破损出血及非婚性接触史,拟诊为尖锐湿疣.给予更昔洛韦200mg加入5%葡萄糖液250mL中静滴,每日1次,连用3d门诊输液治疗.第一天输液后无不适,第二天液体输入后约5min左右,患者感恶心、心慌、胸闷、憋喘,全身出汗,颜面苍白,当时测血压90/60mmHg,P 118次/min,立即予吸氧,停止输液,并更换输液管,遵医嘱给予10%葡萄糖液500mL内加维生素C 2g持续静滴、地塞米松5mg静脉注射,2min后患者意识转为模糊、大汗淋漓,诊断为过敏性休克.
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我院门诊急诊病人抗菌药物使用情况分析
目的 为了了解门诊抗菌药物使用情况,分析抗菌药物使用频率及联合应用的合理性,为促进抗菌药物合理使用提供理论依据;方法针对2006年1～6月份处方,随机抽取12d处方(每月两天),共计11308张,分别统计抗菌药物使用频率,抗菌药物联合类别,前五位抗生素使用的种类,前五位联合应用方式.结果与结论 抗菌药物使用率偏高,三代抗生素使用率偏大,某些处方联合应用存在不合理现象.
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2005年我院药品不良反应报告分析
目的 了解2005年我院ADR的发生情况,探讨易感因素,为安全用药提供参考.方法 对2005年我院上报福建省ADR监测中心的116例ADR病例进行统计分析.结果 涉及ADR的药物中,抗菌药物和中成药占前两位;药物剂型多见注射剂;ADR类型主要表现为皮肤损害.结论 严重的ADR时有发生,应充分认识ADR的危害,继续加强ADR的监测工作.
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壳聚糖及其衍生物的药理活性研究进展
目的 研究壳聚糖及其衍生物的药理活性研究进展,方法以近几年发表的国内外文献为依据,从药理作用方面对壳聚糖及其衍生物的研究进展作一综述.结果与结论 壳聚糖及其衍生物药理活性多样,具有重要价值,对其研究也将进入一个新的阶段.
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白细胞介素-11研究进展
白细胞介素-11是骨髓基质细胞分泌的一种多功能造血调控因子,对造血干细胞,尤其是对巨核细胞具有重要的调控作用,对脂肪细胞、胃肠道上皮细胞等亦具有明显的生物学活性.临床试验表明,IL-11能使肿瘤患者的血小板升高,对巨核细胞集落形成单位及血小板有调控作用.在临床上,特别是对患者的化放疗及骨髓移植治疗具有临床应用价值.
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无花果叶、根的药用研究进展
目的 探讨无花果叶、根的药用研究概况.方法 以近二十年来国内外发表的文献为依据,从化学成分,药理作用,临床应用等方面综述了无花果叶、根的研究进展.结果 无花果叶、根具有新的化学成分和药理作用,无花果叶水提物在临床治疗剂量下口服安全无毒.结论 其临床开发应用将具有更广阔的前景.
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影响外源基因在巴斯德毕赤酵母表达的因素
巴斯德毕赤酶母表达系统是广泛使用的真核表达系统,但有些蛋白在该系统中表达量低,甚至不表达.本文从外源基因的内部结构、宿主菌、信号肽、转化子的拷贝数和发酵条件五个方面综述影响外源基因在巴斯德毕赤酵母表达的因素.
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凝血酶的研究进展
凝血酶是机体凝血系统中的一种重要组成因子,在机体受到创伤时的止血机制中发挥了重要作用.本文介绍了凝血酶的结构、性质、在体内凝血机制中的作用及临床应用,并分析了其作为一种重要的外伤止血药的生产现状和前景.
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缺氧诱导因子-1与心血管疾病
缺氧诱导因子-1(HIF-1)是细胞在缺氧条件下产生的具有调节转录活性的核蛋白,由α和β亚基组成.近年研究发现,HIF-1与心血管发育调控、心脏缺血缺氧、肺动脉高压有密切关系.
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罗红霉素颗粒的人体生物等效性研究
目的 评价国内不同厂家罗红霉素颗粒的相对生物利用度和生物等效性.方法 18名男性健康受试者采用随机、自身对照、交叉法单剂量口服两个不同厂家的罗红霉素颗粒后,采用微生物法测定血浆中罗红霉素浓度.结果 单剂量口服300mg罗红霉素颗粒受试和参比制剂后的达峰时间Tmax分别为(1.20±5.50)h和(1.70±0.50)h;峰值血药浓度Cmax分别(6.84±2.57)h;药时曲线下面积AUC(0→48)分别为94.03±15.85)μg·h·mL-1和(100.25±15.27)μg·h·mL-1.两种片剂所有的药物动力学参数均无显著性差异(P＞0.05),受试制剂的相对生物利用度F为(95.0±16.2)%.结论 两种制剂生物等效.
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反相高效液相色谱法测定苯妥英的血药浓度
目的 建立了反相高效液相色谱法测定人血清中苯妥英的药物浓度.方法 以symmetryshield RP18柱(5.0μm,3.9×150mm)为色谱柱.流动相为甲醇∶水(1∶1),流速1.0mL·min-1.Waters 2487双波长紫外检测器,检测波长210nm.结果 线性范围为(2.0～40.0)μg·mL-1,r=0.9998;平均回收率98.23%,高、中、低浓度样品的日间和日内测定相对标准偏差RSD均小于3%.结论 本法适用于PHT的血药浓度测定.
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4种方案治疗下呼吸道感染的成本-效果分析
目的 讨论不同治疗方案治疗下呼吸道感染的药物的成本-效果.方法 将180例下呼吸道感染患者随机分为美洛西林静脉滴注(A组)、奈替米星静脉滴注(B组)、左氧氟沙星静脉滴注(C组)、头孢曲松静脉滴注(D组),对4种方案进行药物经济学成本-效果分析.结果 A、B、C、D组成本分别为:851.20、357.00、310.80、858.20元;有效率分别为:84.40%、85.42%、92.00%、94.60%;成本-效果比分别为:10.09、4.18、3.38、9.07.结论 4种治疗下呼吸道感染C组方案佳.
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白花蛇舌草细胞悬浮培养的建立与条件优化
目的 利用白花蛇舌草茎尖的愈伤组织建立细胞悬浮培养系,并通过实验研究不同条件对白花蛇舌草细胞悬浮培养细胞生长的影响.方法 采用单因素试验对不同种类、不同浓度的激素及其组合、碳源的种类以及碳源浓度、起始的pH值对白花蛇舌草细胞悬浮培养细胞生长的影响作用进行研究.结果 适pH=6.5,激素以NAA效果好,其中NAA佳浓度为1.5mg·L-1.组合激素对细胞的生长的促进作用和单种激素相比,没有明显增强.蔗糖比葡萄糖更适合作为碳源,蔗糖的佳浓度为30g·L-1.结论 本试验建立了白花蛇舌草的细胞悬浮培养系,提出了培养的优条件,可以用以大量生产.
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NF-κB在乳腺癌中的表达与其生物学行为的关系
目的 检测NF-κB/p65在乳腺癌组织中的表达,探讨它们的临床病理学意义及其影响预后的可能机制.方法 应用免疫组织化学染色方法(SP法)检测136例乳腺癌组织中NFkB的表达情况,回顾性分析NF-κB/p65表达与乳腺癌临床病理学指标和预后的关系.结果 1.NF-κB/p65在乳腺癌组织中高表达.乳腺癌的NF-κB/p65表达与病理类型,组织分化,是否腋窝林巴结转移,是否远处转移,疾病分期明显相关(P＜0.01).2.F-κB/p65在乳腺癌组中的表达与化疗敏感性相关(P＜0.01).NF-κB/p65阳性病例化疗后PR+CR比率较低.3.乳腺癌NF-κB/p65表达与患者预后相关,NF-κB/p65表达阳性的乳腺癌患者5年生存率为75.1%,NF-κB/p65表达阴性的乳腺癌患者5年生存率为94.3%,两者的生存率差别有显著性意义(χ2=58.42,P＜0.05),NF-κB/p65阴性患者预后好.结论 1.NF-κB/p65在乳腺癌组织中高表达.乳腺癌的NF-κB/p65表达与病理类型,组织分化,是否腋窝林巴结转移,是否远处转移,疾病分期明显相关.2.NF-κB/p65阴性患者预后好.
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子宫内膜间质瘤中雄激素受体(AR)表达的实验研究
目的 探讨子宫内膜间质肉瘤中是否表达雄激素受体(AR).方法 研究20例肿瘤标本,其中3例为子宫内膜间质结节(ESN)、14例为低度恶性子宫内膜间质肉瘤(ESS)和3例高度恶性子宫内膜间质肉瘤(UES)、用免疫组化法测定经甲醛溶液固定、石蜡包埋的肿瘤标本.结果 雌激素(ER)和孕激素(PR)阳性免疫反应分别有14例(70%)和17例(85%).此外,9例(45%)为雄激素(AR)免疫反应阳性.在17例ESS和UES中,7例(41%)显示AR阳性.3例子宫内膜间质结节中2例也呈AR阳性.而且,3例高度恶性肉瘤(未分化子宫内膜肉瘤)中有1例ER和PR均为阴性,但AR为阳性免疫反应.结论 在子宫内膜间质肉瘤中有AR表达(占45%),必将影响对这类病人的术后处理.
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新药研发与药品专利文献检索
药品专利是制药企业发展的重要组成部份,其市场独占性保护具有地域性和时效性.现介绍一种常用的国内外免费专利网站,这些数据库较全,查找方便.可供药物研究工作者提供更广阔的信息渠道和资源空间.
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信息媒体在高职药专《医学概要》教学中的应用
由于高职药剂专业生源差异大,对<医学概要>课程掌握的程度差距也大,在同一班级有限的课时中,不增加学生学习负担的前提下,为了同时满足不同层次学生的学习需要,可以运用"交流-互动"教学模式,具体方法是:指导学生利用各种信息媒体查阅与教材内容相关的医学资料供教学交流用.既适合不同生源学生发展的差异性,通过参与完成提高专业素质的内化过程;也是教师通过师生之间的交流,促进自己再学习的"交流-互动"教学模式.
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药事管理学教学方法的探讨
为了提高药事管理学的教学效果,本文对改进药事管理学的教学方法进行探讨.
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两岸常用中药材基原辨识与e-化资讯整合及管理系统
由中华医药产业公司执行之本计画,将500种以上中药材,如性状鉴别、组织镜检、HPLC化学指纹图谱、ITS序列指纹图谱、及生物活性等辨识资讯,配合后续资讯系统之开发与建置,规划成可靠的电脑软体辨识方法,建构成实验室e-化资讯管理系统,以取代人工辨识,本系统以Web-based架构建立,提供远距操作及跨平台的能力,支援Barcode管理,增加资料输出入流程的顺畅及易于管理的特性;在安全管控方面,系统中的使用者藉由其工作的性质,由管理者设定不同的权限,及资料处理的限制,以达到安全性管理机制,采用模组化设计,将资料库与前端分离,减少后续之维护工作,降低系统资料被侵入之风险性,相对的,增加扩充的可变性,及强化资料库的安全性.后藉由连结分析模组,可以快速的分析所传入之实验结果,以确认采购药材之正确性.并可与国际不同中草药实验室之测试资料连结,做进一步检验测试.本计划之主要实施之步骤为包含:1.规格收集与制定,2.网路架构之建置,3.系统开发及程式扩写,4.系统连结测试与修正,5.系统整合完成,对系统作全面性布建及测试,以确保正常运行.希望用以服务行政机关业界、研究机关、及消费者;以期提升中药材品质管制的水准,加速中药制剂的国际化,以行销全世界.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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