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新生化片治疗产后子宫复旧不良的效果分析
目的 探讨新生化片治疗产后子宫复旧不良的临床效果.方法 选择2013年1月至2015年1月我院收治的500例子宫复旧不良患者的临床资料进行回顾性分析.结果 观察组250例患者,经新生化片治疗,子宫复旧的总有效率为96.8％,明显高于对照组的87.6％,经比较,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 新生化片治疗产后子宫复旧不良的临床效果确切,值得推广应用.
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钻孔引流及尿激酶溶解术联合治疗高血压性脑室出血的疗效分析
目的 分析钻孔引流及尿激酶溶解术联合治疗高血压性脑室出血的疗效.方法 入选2012年6月到2015年6月的高血压性脑室出血患者62例,根据随机分组法将62例患者分成对照组与观察组,每组各31例,对照组采用脑室额角穿刺钻孔引流术治疗高血压性脑室出血,观察组应用钻孔引流及尿激酶溶解术治疗.治疗结束后比较两组的临床疗效及预后效果.结果 经治疗,对照组的治疗总有效率61.3％显著性的低于观察组的总有效率93.5,P＜0.05.而且观察组的预后效果好,不良反应发生情况少.结论 在高血压性脑室出血的临床治疗中应用钻孔引流及尿激酶溶解术联合法治疗,临床疗效好,不良反应和并发症的发生率低,在高血压性脑室出血的治疗中是较为有效的治疗方法,值得在临床中推荐应用.
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玉屏风散加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究
目的 观察玉屏风散加减慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效.方法 将77例COPD稳定期患者随机分成两组,治疗组38例予玉屏风散加减口服治疗,对照组39例予单纯西医治疗,治疗6周后,观察两组治疗前后临床症状、肺功能、发病频率的变化.结果 2组药物均能有效地改善其肺功能(P ＜0.05或P＜0.01),两组之间比较,患者临床症状明显改善且未见明显差异(P＞0.05).结论 玉屏风散治疗COPD稳定期疗效显著,且能更好地缓解患者症状,预防急性发作,提高生活质量.
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阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效
目的 探讨阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压临床疗效.方法 选取2014年2月～ 2015年7月我院收治97例COPD合并肺动脉高压患者随机分为研究组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用辛伐他汀治疗,研究组在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗后一秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FvC)、血氧饱和度(SpO2)、6min不行距离及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.结果 治疗6月后研究组患者FEV1、FVC、SpO2及6min步行距离均高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗6月后研究组患者TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压可显著提高患者肺功能,改善患者血脂水平.
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国产利培酮治疗精神分裂症疗效探讨
关于精神分裂症的治疗方法虽然较多,但无法离开药物进行治疗.利培酮作为精神分裂症的有效治疗药物,有进口药物、国产药物两种.在过往的治疗中,多数患者选择进口药物治疗,虽然效果比较突出,但花费也比较昂贵,这对很多经济条件一般的家庭来讲,无疑是较大的负担.为此,国产利培酮的疗效受到了业界的广泛重视.从临床用药来看,国产利培酮在药效方面,与进口药并无太大的差异,同样能够得到良好的效果,建议推广应用.
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坤泰胶囊治疗围绝经期综合征患者的临床疗效
目的 研究分析坤泰胶囊治疗围绝经期综合征的临床效果.方法 在我院进行检查的82例围绝经期综合征患者,根据随机、自愿原则分成试验组与对照组.对照组41例患者应用替勃龙进行治疗;试验组41例患者应用坤泰胶囊进行治疗,对比分析两组患者治疗后的疗效及血清内雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)的变化情况.结果 试验组患者的总有效率约为92.68％与对照组的90.24％,差异P＜0.05有统计学意义.试验组患者血清内的FSH水平明显低于对照组;E2水平明显高于对照组,差异P＜0.05有统计学意义.结论 坤泰胶囊治疗围绝经期综合征取得了理想疗效,且安全性良好,在临床治疗中推广、应用价值较高.
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曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效及安全性分析
目的 探讨曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效及其安全性.方法 选择我院自2013年5月至2015年4月收治的,选择使用曲美他嗪治疗的37例CHF患者的临床资料,作为治疗组患者.选择同期入我院选择常规药物治疗的37例患者的临床资料,作为本次治疗的对照组患者.对比观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组患者有效率明显高于对照组患者(P＜0.05),治疗前,两组患者左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径及射血分数比较,均无明显差异(P＞0.05),但治疗后,两组患者左心室舒张末期内径、左心室收缩未期内径及射血分数比较,结果具有明显差异(P＜0.05),两组患者不良反应发生情况比较,无明显差异(P＞0.05).治疗前后分别检查患者肝肾功能情况、血常规等情况,均未见显著变化(P＞0.05).结论 采用曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭可明显提高患者的临床疗效,改善心肌功能,且安全性高.
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注射用还原型谷胱甘肽临床配伍稳定性文献分析
查阅中文数据库中注射用还原型谷胱甘肽与药物配伍稳定性的相关文献,总结配伍后外观、pH值、不溶性微粒变化.为临床安全性使用注射用还原型谷胱甘肽提供参考文献.注射用还原型谷胱甘肽与肝病用药、质子泵抑制剂配伍后稳定性较差.与不同溶媒配伍后需在规定时间内用完.注射用还原型谷胱甘肽与药物配伍稳定性较差,建议分瓶滴注.与不同溶媒的稳定性不同,需在规定时间内滴完.
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盐酸羟考酮注射液对无痛人流术后宫缩痛的影响
目的 分析盐酸羟考酮注射液对无病人流术后宫缩痛的影响.方法 选取78例早期妊娠且自愿行无痛人流术治疗患者78例为研究对象,根据就诊单双号分为观察组和对照组各39例,两组均在术前缓慢注射丙泊酚,观察组在丙泊酚注射前2min注射盐酸羟者酮注射液.比较两组患者术后苏醒即刻、苏醒后30min、苏醒后120min VAS评分及不良反应情况.结果 观察组苏醒即刻、苏醒后30min、苏醒后120min VAS评分明显低于对照组(t =3.530 ～9.249,P＜0.05),不良反应率均显著低于对照组不良反应率7.69％明显低于对照组25.64％(x2=4.523,P＜0.05).结论 盐酸羟考酮注射液有助于缓解无痛人流术后缩宫痛,减轻不良反应,建议临床椎广应用.
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右美托咪定预先给药对腹腔镜胆囊切除术后疼痛的效果观察
目的 观察右美托咪定对腹腔镜胆囊切除术(LC)后疼痛的影响.方法 择期腹腔镜胆囊切除手术患者60例,随机分为两组:右美托咪定组和对照组.右美托咪定组患者麻醉诱导前10min静脉泵注右美托咪定0.6μg·kg-1,对照组患者泵注等体积生理盐水.监测并记录入手术室时、插管即刻、气腹5min、气腹30min、拔管即刻的MAP和HR,不良反应发生率和患者满意度.并记录术后2h(T1)、6h(T2)、12h(T3)、24h(T4)视觉模拟评分法(VAS).结果 两组患者各时间点MAP和HR差异均无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,右美托咪定组各时间点VAS评分低于对照组具有统计学意义(P＜0.05).右美托咪定组恶心呕吐的发生率为16.7％,低于对照组的发生率30％,右美托咪定组满意度93.3％高于对照组53.3％差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 LC术前静脉泵注右美托咪定能有效缓解术后疼痛,有利于患者的术后恢复,值得临床推广.
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右美托咪啶预防儿童七氟醚麻醉苏醒期躁动的观察及护理研究
目的 探究右美托咪啶预防儿童七氟醚麻醉苏醒期躁动的情况及相应护理方法.方法 入选2014年7月至2015年7月在我院接受治疗的手术治疗的患儿86例,患儿经七氟醚进行麻醉.根据随机分组的原则,84例患儿分成对照组予观察组,各43例.观察组患儿在麻醉后,静脉输液右美托咪啶,对照组患儿麻醉后静脉滴注与观察组等量的生理盐水,比较两组患儿的苏醒期躁动情况,对出现躁动的患儿进行心理和行为的护理干预.结果 观察组中患儿躁动情况发生率显著性的低于对照组的发生率,P＜0.05.结论 应用右美托咪啶预防儿童七氟醚麻醉苏醒期躁动的效果较好,护理干预可减少躁动中出现危险情况,为七氟醚麻醉苏醒期患儿躁动提供了有效了预防治疗和护理方案.
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喹诺酮类药物在我院应用现状与分析
为了解喹诺酮类抗菌药在我院的应用现状,促进临床合理用药.对我院检验科收集的2013年1月1日～2014年12月31日住院患者临床标本进行病原菌的药物敏感性检测.结果 显示喹诺酮类药物在我院的耐药率相对较高,其中对大肠埃希菌的耐药高达75％.我院喹诺酮类药物的耐药情况严重,应加强使用管理,根据患者病情、药敏结果等来选择抗菌药物傲到合理用药.
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化疗药物用药分析1例
目的 研究本院一骨尤文肉瘤的治疗方案及用药效果.方法 通过对单一病例用药疗程的跟踪分析,检查指标的变化情况评价用药的效果.结果 肿瘤系列指标甲胎蛋白,癌胚抗原和神经元特异性烯醇化酶有明显下降,显示化疗效果明显有用.结论 VCD方案有效可行.
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顺铂联合氟尿嘧啶化疗同步放疗治疗食管癌患者不良反应的护理策略探讨
目的 为减少食管癌患者化疗同步放疗的痛苦,分析和研究在治疗过程中选取护理干预的价值和意义.方法 遵照随机数字表的方法选取100例于2012年3月至2015年3月来我就诊的食管癌患者作为研究对象并按照双盲对照的原则将其分为试验组和对照组,入组所有患者均选取顺铂联合氟尿嘧啶化疗同步放疗治疗,治疗过程中对照组患者采取常规护理措施,而试验组患者在治疗过程中选取护理干预,比较不同护理措施带来的护理质量差异.结果 经过研究发现,试验组和对照组患者均取得一定护理效果,但是试验组患者的不良反应缓解率、生活质量、癌症缓解率和对照组相比更占优势,且两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 食管癌患者在给予顺铂联合氟尿嘧啶化疗同步放疗治疗的同时采取护理干预,有利于提高临床疗效,改善患者的生存质量,降低患者痛苦和不良反应发生率,值得推荐.
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马来酸依那普利叶酸片对H型高血压病人疗效观察
目的 观察马来酸依那普利叶酸片对同型半胱氨酸(HCY)升高的高血压病人的疗效.方法 选择60例2015年9月1日到2016年4月1日珠海市红旗医院病人伴有HCY升高的高血压病人随机分为试验组(马来酸依那普利叶酸片10mg+0.8mg)和对照组(马来酸依那普利片10mg),总观察时间24周,对比两组病人治疗前后HCY水平、舒张压、收缩压的变化.结果 经过数据统计发现,两组病人治疗前HCY水平、舒张压、收缩压无明显差异,经t检验差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,试验组HCY水平、舒张压、收缩压明显低于对照组,经t检验差异有统计学意义(P＜0.05).结论 马来酸依那普利叶酸片对H型高血压病人疗效确切,可改善HCY水平和血压水平,对病人预后有益,值得推广.
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千年健药理活性研究进展
千年健为我国传统中药,潜在药用价值较大.本文基于近年来国内外对千年健的研究,综述其药理活性研究进展,为全面了解和揭示千年健的生物活性,进一步深入开发利用千年健提供借鉴和参考.
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拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失去代偿期肝硬化的临床疗效
目的 探究拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失去代偿期乙肝硬化的临床疗效.方法 选取2013年4月～2014年11月在我院接受抗病毒治疗的90例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,依据治疗方式不同随机分为实验组和对照组,两组患者分别接受拉夫米定联合阿德福韦治疗和恩替卡韦单药治疗,分析两组患者的血清学、病毒学、肝功能及HBV-DNA水平改善情况.结果 治疗24周后两组患者的HBV-DNA转阴、HBeAg/HBeAb血清转换之间的差异均无统计学意义,而治疗48周后两组患者的HBeAg/HBeAb血清转换率、HBV-DNA转阴率之间差异显著;相较于治疗前,两组患者治疗24、48周后的肝功能、HBV-DNA水平均得到改善,且两组的的肝功能、HBV-DNA水平之间差异显著.结论 拉米夫定初始联合阿德福韦酯可以显著改善乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的临床症状,且能有效抑制病毒复制,临床疗效明显优于恩替卡韦单药治疗效果.
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参芪扶正注射液联合吉西他滨、顺铂方案治疗晚期NSCLC前瞻性临床对照研究
目的 探讨参芪扶正注射液(SFI)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与毒副反应.方法 2010年1月至2013年12月我科收治的晚期NSCLC患者93例,采用随机数字表分为SFI联合GP化疗方案组(试验组)45例,单独应用GP方案化疗组(对照组)48例,两组患者至少接受4个周期化疗.比较两组患者近期疗效、远期生存率及化疗相关毒性反应有无差别.结果 试验组完4个化疗周期者38例,客现有效率为34.2％,对照组40例完成既定4个周期化疗方案,ORR为27.5％,两组ORR比较差别无统计学意义(P＞0.05);试验组中位生存时间为17.6月,对照组为15.3月,试验组随访期间死亡风险显著低于对照组(HR =0.72,95％,CI:0.48 ～0.86,x2 =4.30,P-0.04);试验组Ⅲ、Ⅳ级血液学毒性及胃肠道反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 FI联合GP方案治疗晚期NSCLC,可以延长患者的中位生存期,降低化疗相关毒副反应.
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甲强龙对急性肺损伤后肺纤维化的疗效及护理干预
目的 观察采用甲强龙治疗急性肺损伤后肺纤维化患者并实施护理干预后的临床疗效.方法 选择2014年12月至2016年2月来我院治疗的急性肺损伤患者80例为本试验的探究对象,用随机数字方法将患者分为观察组与对照组,每组设为40例患者,所有患者在治疗中都应用护理干预,对照组患者采用常规基础治疗,而观察组患者在常规治疗基础上采用注射甲强龙的治疗手段,比较两组患者治疗情况.结果 两组患者治疗前肺功能各项指标基本相近,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者经不同方法治疗后,对照组患者VC(2.01±0.53)L、DLCO(3.49±0.27)mmol/(min·kPa)显著低于观察组的,差异具有统计学以意义(P＜0.05).结论 急性肺损伤患者应用甲强龙治疗后,肺部出现纤维化情况得以控制,延缓肺部功能衰退,配合上合理的护理方法后,疗效显著,安全性高,值得在临床上推广应用.
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贝那普利联合氨氯地平治疗难治性高血压的疗效观察
目的 探讨贝那普利联合氨氯地平治疗难治性高血压的疗效.方法 以60例难治性高血压患者为研究对象,随机分成观察组和对照组两组,对照组采取贝那普利治疗,观察组患者采取贝那普利联合氨氯地平治疗,对比两组疗效.结果 两组患者治疗后的血压水平相较于治疗前有明显下降(P＜0.05),治疗后现察组的血压水平低于对照组患者(P＜0.05),观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05),不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 针对于难治性高血压患者采取贝那普利联合氨氯地平治疗可收获到确切疗效,利于血压水平的降低,不良反应率低,值得推广应用.
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右美托咪啶在心脏手术中的心肌保护作用
目的 探讨右美托咪定在心脏手术中对心肌保护作用.方法 选取2014年1月～2015年4月我院收治行心脏手术患者76例随机分为研究组和对照组,麻醉前研究组给予右美托咪定,对照组给予相同剂量生理盐水,比较两组患者麻醉诱导前、术中30min、术毕血清缺血修饰清蛋白(IMA)和心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平.结果 麻醉诱导前两组患者IMA、cTnⅠ水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);术中30min、术毕研究组患者IMA、cTnⅠ水平低于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 右美托咪定在心脏手术中应用可有效抑制肾上腺素释放,降低交感神经兴奋性,保障心肌血液供应,降低患者IMA、cTnⅠ水平,对心肌有较强保护作用.
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吸入沙丁胺醇辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效观察
目的 观察雾化吸入沙丁胺醇辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效.方法 回顾性分析2014年1月至2014年10月收住福建省妇幼保健院的3岁以下支气管肺炎住院患儿77例,基础治疗相同的情况下,A组雾化吸入布地奈德和异丙托溴铵,B组雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵(异丙托溴铵+硫酸沙丁胺醇),1日3次,疗程3～10d.比较两组患儿呼吸系统症状和体征消失天数、住院时间及雾化费用.结果 77例惠儿中A组38例、B组39例,两组患儿在咳嗽消失、气喘消失、肺部罗音消失、细湿罗音消失、住院等时间及治愈率均无明显差异,A组雾化费用较少(P＜0.001).结论 雾化吸入沙丁胺醇辅助治疗婴幼儿支气管肺炎无明显疗效.
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外科药物导致的多重耐药菌及护理干预措施研究
目的 针对外科患者应用抗生素治疗后产生的多重耐药菌种类及分布进行较深入地探讨,以选择适宜的护理干预措施.方法 收集2011年1月～2013年1月期间的190份有关标本资料,对外科送检标本采用细菌分离培养方法调查分析病原菌及多重耐药菌分布.结果 从收集的标本中分离出72株病原菌(占37.9％),其中有15株多重耐药菌(占20.9％),有11株分布于伤口分泌物中(占73.3％),3株分布于尿液中(占20％),1株分布于痰液中(占6.7％).产ESBLs大肠埃希菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及产ESBLs肺炎克雷伯菌是多的三种多重耐药菌菌种.结论 多重耐药菌外科患者标本中具有较高的比例检出,主要在伤口分泌物中分布,应结合多重耐药菌分布采取适宜的护理干预措施,以实现对其产生和传播的有效防控.
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浅谈发药交待的重要性
总结门诊发药交待的方法、注意事项及技巧.探讨门诊药师发药交待的必要性及方法,促进临床药学服务的开展.
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氯吡格雷联合阿司匹林治疗脑梗塞的护理分析
目的 观察分析氯吡格雷联合阿司匹林治疗脑梗塞在护理中的应用效果.方法 研究对象是自2013年5月初至2014年5月初收入我院需要治疗的86例患者.将其随机分成观察组(43例)和对照组(43例),两组患者均用氯吡格雷联合阿司匹林治疗脑梗塞,对照组应用正常的护理模式,观察组在对照组的基础上加以阶段性的对症护理.对两组患者出院前发放问卷调查评价其对于护理的满意度并比较两组患者住院时间.结果 观察组问卷调查结果显示其满意度达(97.67％)明显高于对照组(72.10％),住院时间观察组也较对照组短,两组差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 对脑梗塞患者护理应以常规护理方式加上对症护理方式为主,患者对于护理满意度评价较高,住院时间短,减少了住院费用,临床上应对脑梗塞护理加以重视和应用.
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2012～2014年我院中心门诊不合理用药分析
目的 为了加强我中心门诊的药事管理,分析和探讨我中心门诊在2012 ～2014年的740例不合理用药.方法 通过随机数字袁的方法选取2012年至2014年我院中心门诊的34231张处方,根据处方管理条例的要求查出不合格处方740张,占总数的2.16％,分析和探讨不合理用药情况.结果 经过统计选择用药不合理分析发现,不合格处方中其原因主要包括无适应症用药、用药时间及间隔不合理、选择用药不合理、联合用药不合理、给药剂量不合理、重复给药.结论 我中心门诊的日常处方中有不合理用药情况,必须加强日常的监督和考核,提高医生的业务培训,保证临床用药安全,大程度上做到合理用药.
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曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征分析
目的 观察曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床治疗效果,并对其进行讨论分析.方法 回顾性分析2014年10月01日～2015年11月01日在我院就诊的110例肠易激综合征患者进行研究和分析.将以上患者分为两组,分为干预组与对照组分别使用曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛的治疗方式和曲美布汀的治疗方式.结果 经过实验研究后发现,干预组患者经过治疗后的总有效率明显高于对照组患者,且干预组患者出现不良反应情况的人数明显少于对照组患者(P＜0.05),两组数据对比差异具有统计学意义.结论 对于肠易激综合征的患者经由曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛的治疗方式,不仅能够有效的提高治疗的总有效率,而且还能够有效的降低不良反应发生率.
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萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床分析
目的 探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效.方法 在医院2014年10月到2015年8月期间诊治的体股癣和手足癣患者中抽取66例作研究对象,并随机分为观察组(n=33)和对照组(n=33),观察组应用萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组患者涂抹达克宁乳膏治疗,对比两组患者治疗效果、不良反应发生率以及复发率.结果 观察组治疗总有效率为96.97％,复发率是3.03％;对照组治疗总有效率为84.85％,复发率是18.18％,其比较差异均有统计学意义(P＜0.05);同时,观察组和对照组患者均无严重不良反应,且不良反应发生率的组间对比无统计学差异(P＞0.05).结论 萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效显著,且复发率较低,无明显不良反应,可作为体股癣和手足癣临床治疗首选药物.
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替莫唑胺联合同步放疗对肺癌脑转移的临床观察
目的 探讨肺癌脑转移患者采取替莫唑胺联合同步化疗治疗的疗效.结果 选取80例于2012年3月至2013年3月期间我院收治的肺癌伴脑转移患者,根据治疗方案的不同分为对照组与实验组,两组均采用6 MeVX线照射行全脑照射,实验组加用替莫唑胺治疗,观察两组疗效.结果 实验组较对照组临床缓解率明显要高(P＜0.05),中位生存期明显长于对照组(P＜0.05);在不良反应上,治疗期间及随访中,主要有轻度骨髓抑制、恶心呕吐等,患者均能耐受.结论 肺癌脑转移患者采取替莫唑胺联合同步放疗,疗效显著,不良反应轻微,患者可耐受,具有推广价值.
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静脉注射艾司洛尔治疗急性心肌梗死并发急性心力衰竭患者的临床疗效
目的 探究静脉注射艾司洛尔治疗急性心肌梗死合并急性心力衰竭患者的临床效果.方法 将我院2013年3月至2015年4月接收的急性心肌梗死同时并发急性心力衰竭63例患者作为探究对象,按数字奇偶法将其分为两组,其中对照组30例应用常规内科药物治疗;治疗组33例在对症治疗的基础上给予艾司洛尔静注;观察两组患者治疗前后左心射血分数变化,NT-proBNP水平变化.结果 两组患者治疗前NT-proBNP水平无变化,治疗后均有明显改善,治疗组治疗后NT-proBNP水平改善明显优于对照组,差异显著(P＜0.05);两组患者治疗前左心射血分数无变化,治疗后均有明显改善,治疗组治疗后改善左心射血分数明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组临床疗效优于对照组,差异显著-(P ＜0.05).结论 应用艾司洛尔治疗急性心肌梗死合并急性心力衰竭患者,可明显改善其左心射血分数,NT-proBNP水平,值得应用与推广.
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早期强化他汀类药物治疗急性冠脉综合征的降脂原理及心肌保护作用
目的 探讨急性冠脉综合征患者早期应用他汀类药物强化治疗降脂原理及心肌保护作用.方法 选取急性冠脉综合征患者80例,均为我院心血管内科2014年5月至2015年5月收治,采用数字表抽取法随机分组,就常规药物加辛伐他汀1日20mg治疗(对照组,n=40)与常规药物加辛伐他汀1日60mg治疗(观察组,n=40)降脂及时心肌保护作用展开对比.结果 两组治疗前TC、TG等血脂指标无差异(P＞0.05),治疗后LDL-C、TG、TC均降低,HDL-C均有增高,但观察组降低和增高幅度更为明显(P＜0.05).两组疗前CK-MB、CK、hs-CRP无差异(P＞0.05),疗后均有下降,但观察组下降幅度更为昱著(P＜0.05).结论 急性冠脉综合征患者采用他汀类药物早期强化治疗,可发挥显著的降脂作用,且具理想的心肌保护效果.
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探讨咪唑安定与异丙酚复合诱导在妇科肿瘤患者麻醉中的临床应用效果
目的 探讨咪唑安定与异丙酚复合诱导在妇科肿瘤患者麻醉中的临床应用效果.方法 选择2010年8月～2013年2月我院收治的妇科肿瘤并于我院进行手术的110例患者作为研究对象,将其随机分成观察组和对照组各55例,其中观察组采用芬太尼、琥珀胆碱、异丙酚与咪唑安定进行复合麻醉诱导,对照组采用芬太尼、琥珀胆碱、异丙酚进行单纯诱导,观察并比较两组患者在插导管前以及插导管后血压和心率的变化.结果 对照组患者插管前后心率以及动脉压有明显变化,插管后比插管前有明显下降,具有统计学意义(P＜0.05),而观察组在插管前后动脉压和心率没有明显的变化,无统计学意义(P＞0.05),结论 咪唑安定与异丙酚复合诱导在妇科肿瘤患者麻醉中具有有效并且安全的特点,适合在临床上推广应用.
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二陈汤合归脾汤加减治疗痰湿困脾型不寐90例临床观察
目的 观察二陈汤合归脾汤加减治疗痰湿困脾型不寐的临床疗效.方法 将本院神志病科2015年1至6月份90例门诊患者随机分为治疗组45例及对照组45例,均以艾司唑仑片2mg每晚睡前口服1次,治疗组加用中药二陈汤合归脾汤加减治疗,1日1剂,1次100mL,早晚分服.14d为1个疗程,观察疗效.结果 治疗组总有效率为93.33％,对照组为80.00％,两组对比,可见显著性差异(P＜0.05).结论 中药二陈汤合归脾汤加减联合艾司唑仑片治疗痰湿困脾型不寐可以明显提高临床疗效,值得推广运用.
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儿科门诊静脉输液处方用药调查与分析
目的 回顾性调查本院儿科门诊静脉输液处方用药情况,了解静脉输液现状和分析存在问题.方法 分层随机抽取本院儿科门诊2013年1 ～12月含有静脉输液的处方400张,分别统计静脉输液处方中各病种占比、各类药物占比以及各病种患者用药的情况.结果 本院儿科门诊输液中,使用率排序前五位的药物是抗菌药物(78.00％)、解热镇痛药(17.75％)、维生素C(14.75％)、喜炎平(8.75％)以及地塞米松(7.25％),且抗菌药物广泛应用在上呼吸道感染和下呼吸道感染的治疗,使用率分别为86.90％和84.86％.结论 本院儿科门诊静脉输液中尚使用存在药物不合理使用的现象,应给予重视和采取管控措施.
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超声引导下穿刺并生理盐水冲洗治疗乳腺脓肿的临床效果观察
目的 探讨超声引导下穿刺并生理盐水冲洗治疗乳腺脓肿的临床疗效.方法 抽取于2014年1月～2015年10月在我院治疗的乳腺脓肿患者患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组采用传统切开引流术治疗,观察组采用超声引导下穿刺并生理盐水冲洗治疗,比较两组换药次数、愈合情况等.结果 ①两组患者均全部痊愈,愈合时间、红肿消退时间、乳头乳晕感觉障碍发生情况等均无明显差异,组间差异无统计学意义(P＞0.05);②观察组换药次数明显少于对照组,疼痛程度明显轻于对照组,组间差异具统计学意义(P＜0.05);③观察组继续哺乳率、复发率、遗留瘢痕情况等明显好于对照组,组间差异具统计学意义(P＜0.05).结论 超声引导下穿刺并生理盐水冲洗治疗乳腺脓肿痛苦小,可保持乳房美观,基本不影响哺乳,值得推广应用.
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生物共振治疗仪在药物过敏筛查中的应用及护理
目的 探讨药物过敏筛查的效果,为进一步防止药物过敏反应,保证用药安全.方法 对我院2013年1月至2014年12月134例药物过敏患者及有药物过敏史患者用药前使用德国产MORA-Super(摩拉)生物共振治疗仪对药物进行筛查找出过敏药物.结果 111例查出过敏性药物,占所有检测人次的82 84％;检出的过敏性药物多为抗生素类共57例,其中头孢菌素类34例;次为中成药共检出24种.结论 在药物过敏方面采用摩拉生物共振治疗仪筛查方面有优势,且检测过程方便、安全、无痛苦,不良反应少.
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宫腔镜下输卵管注射MTX与口服米非司酮联用在输卵管妊娠保守治疗中的应用研究
目的 探讨宫腔镜下榆卵管注射MTX与口服米非司酮联用在输卵管妊娠保守治疗中应用效果.方法 选取2011年10月～2014年11月在我院妇产科治疗的榆卵管未破裂型异位妊娠患者100例,按照自愿原则,根据甲氨蝶呤(MTX)注射方式不同,将患者分为两组,对照组50例,采用肌肉注射MTX联合口服米非司酮治疗;观察组50例,采用宫腔镜下输卵管注射MTX联合口服米非司酮治疗;疗程结束后,比较两组患者的疗效差异.结果 观察组患者治疗后1天、7天和14天的血β-hCG水平均明显低于对照组,治疗后14天的包块直径也明显小于对照组,经比较,P＜0.05,差异具有统计学意义.观察组患者,经宫腔镜下输卵管注射MTX与口服米非司酮联用治疗,治愈率为98.0％,明显高于对照组,经比较,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 采用宫腔镜下输卵管注射MTX与口服米非司酮联合治疗输卵管妊娠可以提高局部血药浓度,增强疗效,减少用药量,降低不良反应,具有安全、高效等众多优点,值得临床推广应用.
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脂必妥胶囊联合疏肝祛瘀中药治疗脂肪肝的临床分析
目的 探讨脂必妥胶囊与疏肝祛瘀类中药联合使用治疗脂肪肝的临床效果.方法 选取我院100例脂肪肝患者为研究对象,将其随机分为50例观察组和50例对照组,观察组患者使用脂必妥胶囊联合疏肝祛瘀中药进行中西医联合治疗,对照组仅使用脂必要胶囊一种药物进行治疗,临床治疗2个月后比较两组患者血清丙氨酸转氨酶(ALT)、甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TCH)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)的变化情况.结果 经临床治疗后观察组患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白等含量较治疗前明显下降,且较仅用脂必妥胶囊进行治疗的对照组患者效果更好,两者差距具有统计学差异(P＜0.05).结论 使用脂必妥胶囊联合疏肝祛瘀中药进行脂肪肝的治疗疗效显著,有利于脂肪肝患者早期康复,可在临床进行推广使用.
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阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿疗效观察
目的 探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床效果.方法 将96例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者根据治疗方式不同分为A组、B组、C组,每组32例.A组给予拉米夫定治疗,B组给予阿德福韦酯治疗,C组给予阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,对比3组治疗前后ALT、HBV-DNA、TbiL的变化情况及ALT复常率,HBV-DNA转阴率等.结果 3组患者治疗前HBV-DNA、ALT、TbiL比较,差异无统计学意义(P＞0.05);C组HBV-DNA、ALT、TbiL均低于A组、B组(P＜0.05).3组治疗后,C组ALT复常率,HBV-DNA转阴率、HBeAg/HBeAb转化率均高于A组、B组,差异显著(P＜0.05).结论 乙型肝炎肝硬化失代偿期患者采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗能显著改善患者肝功能,增强抗病毒能力,提高HBV-DNA转阴率,具有较高应用价值.
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吡柔比星膀胱灌注治疗膀胱肿瘤患者的临床疗效观察
目的 探讨分析应用不同温度吡柔比星药液对膀胱肿瘤患者进行膀胱灌注治疗的临床效果,为临床上进一步合理有效的治疗提供科学依据.方法 随机选取60例于2014年7月～2015年7月在我院接受治疗的膀胱肿瘤行膀胱灌注的患者作为研究对象,采用随机数字表的方法将研究对象分为实验组(30例)和对照组(30例),实验组患者应用热吡柔比星药液行膀胱灌注治疗,对照组进行常温吡柔比星药液行膀胱灌注治疗.治疗结束后,观察分析实验组和对照组发生肉眼血尿和膀胱刺激征的情况.结果 实验组和对照组在膀胱刺激征发生率及肉眼血尿发生率方面比较差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论 对膀胱肿瘤患者进行膀胱热灌注吡柔比星药液治疗具有显著的临床疗效,膀胱刺激征及肉眼血尿发生率低,值得在临床上进一步应用与推广.
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某医院2013～2014年度门诊抗菌药物处方点评
回顾2013 ～2014年度某医院抗菌药物门诊处方点评工作,为临床进一步合理应用抗菌药物提供有利参考.结果 表明某院抗菌药物消耗金额比例呈下降趋势;使用率控制较佳;专项处方合格率呈上升趋势,平均合格率是96.68％;存在问题有待改进.
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氯诺昔康联合间苯三酚治疗胆囊结石所致急性腹痛的疗效评价
目的 探讨胆囊结石所致急性腹痛采用氯诺昔康联合间苯三酚治疗的疗效.方法 选取80例于2012年5月至2013年5月期间我院接收的胆量结石所致急性腹痛者,将其根据治疗方案不同分为对照组与实验组,两组分别给予阃苯三酚及氯诺昔康+间苯三酚治疗,观察两组疗效.结果 实验组疼痛缓解时间明显缩短,且72h疼痛再发时间明显延长,疼痛评分在用药15min后显著减少,明显少于对照组(P＜0.05),使用1h后与对照组比较极具有差异性(P＜0.01),且72疼痛再发例数明显少于对照组(P＜0.05),用药期间不良反应轻微.结论 胆囊结石致急性腹痛者采用氯诺昔康联合间苯三酚治疗,止痛效果显著,且不易复发,具有推广价值.
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米力农治疗冠心病心力衰竭的疗效初步分析
目的 探讨米力农治疗冠心病心力衰竭的的临床疗效.方法 选择106例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各53例.对照组给予盐酸多巴酚丁胺治疗,观察组给予乳酸米力农注射液治疗.结果 观察组和对照组各53例,观察组总有效率为92.45％,对照组为77.36％,观察组有效率明显高于对照组(P＜0.05).观察组治疗后心率、血压明显低于对照组,观察组治疗后LVEF、6min步行距离明显高于对照组,LVESD、LVEDD明显低于对照组(P＜0.05).结论 米力农治疗冠心病心力衰竭疗效确切,可明显改善心功能,值得推广.
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甲萘醌、维生素C和盐霉素治疗胶质瘤药效研究及安全性分析
目的 探讨甲萘醌、维生素C和盐霉素在胶质瘤患者中的临床治疗效果.方法 选取2014年10月～2015年10月医院诊治的80例胶质瘤患者资料进行分析,将患者根据随机数字方法分为两组,每组40例.对照组采用常规化疗治疗,实验组在对照组基础上联合甲萘醌、维生素C和盐霉素治疗,比较两组临床疗效.结果 实验组24例治疗效果理想,总有效率为60.0％,显著高于对照组的总有效率为40.0％(P＜0.05);实验组治疗不良反应发生率为20.0％,显著低于对照组的60.0％ (P ＜0.05).结论 胶质瘤患者在常规化疗治疗基础上联合甲萘醌、维生素C和盐霉素治疗效果理想,能够提高临床疗效,药物安全性高,值得推广应用.
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妊娠期应用抗病毒药物治疗流行性上呼吸道感染对孕妇及新生儿的影响分析
目的 分析妊娠期应用抗病毒药物治疗流行性上呼吸道感染对孕妇和新生儿的影响.方法 选取了2012年3月至2014年3月间妊娠期患流行性上呼吸道感染的孕妇104例,以服用了抗病毒药物进行治疗的52例孕妇为观察组,未进行药物治疗的52例孕妇为对照组.观察组中孕妇服用抗病毒药物磷酸奥司他韦胶囊,对照组中孕妇进行多喝水,物理方法进行治疗.治疗结束后,比较两组孕妇和新生儿的健康状况.结果 观察组与对照组中孕妇和新生儿的观察指标之间没有显著性的差异(P＞0.05),孕妇观察指标有早产、先兆性子痈和胎膜早破.新生儿的观察指标有畸形、死胎、发育不良和高胆红素血症.结论 妊娠期患上呼吸道感染孕妇服用抗病毒药物治疗,对孕妇和新生儿没有严重的影响,孕妇可在医师正确的指导下合理应用抗病毒药物.
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罗哌卡因和舒芬太尼硬膜外程序化间断和持续注射在分娩镇痛中应用的观察
目的 比较分娩镇痛中硬膜外药物程序化间断注射(PIEB)和持续注射(CEI)两种给药方式对分娩方式的影响.方法 60例临产初产妇行硬膜外分娩镇痛,注入负荷量,再随机分为PIEB组和CEI组各30例,PIEB组PCEA泵设置在负荷量1h后开始推注10mL药液,1min内输完,每小时1次,CEI组PCEA泵设置为维持量10mL·h-1,匀速泵入,在负荷量后立刻给药,用改良BROMAGE评分评价下肢运动神经阻滞,分析运动阻滞发生率,阴道器械分娩率及用药总量.结果 硬膜外罗哌卡因总用药量PIEB组产妇为4.0(3.2～4.9) mg,显著低于CEI组的4.7(4.0 ～5.6) mg(P ＜0.01);CE1组宫颈开全运动阻滞发生率(11/24)远高于PIEB组(2/25) (P ＜0.001);阴道器械分娩率CEI组20％高于PIEB组6％(P=0.03)结论 初产妇自然临产中,硬膜外麻醉维持用程序化间断注射(PIEB)比持续注射(CEI)减少了用药总量,降低了分娩中和宫颈开全时运动阻滞的发生率,宫颈开全时的运动阻滞和阴道器械分娩密切相关,因此也降低了器械阴道分娩的发生率.
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环孢素A与吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征疗效对比研究
目的 探讨环孢素A与吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征疗效.方法 选取我院2012年3月至2015年3月的144例儿童难治性肾病综合征进行回顾性分析,随机分为Ⅰ组(肾上腺皮质激素抵抗型NS(SRNS)组)和Ⅱ组(肾上腺皮质激素依赖型NS(SDNS)组),Ⅰ组分为Ⅰa组(环孢素A+强的松)和Ⅰb组(吗替麦考酚酯+强的松).Ⅱ组分为Ⅱa组(环孢素A+强的松)和Ⅱb组(吗替麦考酚酯+强的松).研究治疗前及治疗后1月、3月、6月、12月治疗效果及不良反应.结果 两组患者治疗3、6、12的24h尿蛋白定量、尿素氮、血清白蛋白、血肌酐、甘油三酯、总胆固醇明显优于治疗前和治疗后1个月,具有统计学意义(P＜0.05);两组患者之间没有明显差异(P＞0.05);两组患者的不良反应发生率之间没有明显差异(P＞0.05).结论 采用环孢素A与吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征疗效具有相似的效果,均可以用于儿童难治性肾病综合征的治疗.
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右美托咪定复合瑞芬太尼用于困难气道患者纤维支气管镜引导下经鼻清醒气管插管中的临床研究
目的 探讨右美托咪定结合瑞芬太尼在困难气道患者以纤维支气管镜为引导经鼻清醒气管插管治疗中的应用效果.方法 从我院2013年11月～2015年11月间住院部收治的全部困难气道患者中选取64例,按照其实际用药情况编为研究组与对照组,各组32例.对照组采取丙泊酚结合瑞芬太尼麻醉,研究组应用右美托咪定结合瑞芬太尼麻醉,同时将两组的气管插管情况及效果作比较.结果 用药10min、用药结束时刻以及插管时,研究组的心率、呼吸频率、平均动脉压的下降幅度均小于对照组,其对比均存在显著的差异性(P＜0.05).结论 对于困难气道患者的经鼻清醒气管插管术中,联合应用右美托咪定与瑞芬太尼不会造成血流动力学显著改变,其安全性较高,可用于临床实践.
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安胃疡联合泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床价值研究
目的 探讨安胃疡联合泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床价值.方法 选取消化性溃疡患者72例,随机分为对照组与观察组各36例,对照组:幽门螺杆菌(Hp)阳性者给予泮托拉唑肠溶片+阿莫西林胶囊+枸橼酸铋钾片+克拉霉素胶囊标准四联疗法治疗2周,再服用泮托拉唑4周,Hp阴性者给予枸橼酸铋钾+泮托拉唑肠溶片治疗,观察组在对照组用药基础上加用安胃疡胶囊口服,1日4次,每次2粒,两组总治疗疗程均为6周,观察疗效,半年后随访病人.结果 观察患者的临床症状缓解情况、溃疡愈合情况、Hp根除情况.观察组治疗后腹痛及反酸消失时间明显短于对照组(P＜0.01),溃疡愈合率观察组为97.22％,对照组为88.89％,两组差异有显著性(P＜0.05).Hp根除率观察组为96.55％,对照组为81.48％,两组差异有显著性(P＜0.05).溃疡复发率观察组为5.56％,对照组为13.89％,两组差异有显著性(P＜0.05).结论 胃疡联合泮托拉唑治消化性溃疡能改善消化性溃疡症状,提高根治幽门螺旋杆菌率,减少复发,治疗疗效肯定.
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单药奈达铂同期放疗治疗宫颈癌的护理方法探析
目的 总结性分析单药奈达铂同期放疗治疗宫颈癌的护理方法及临床效果.方法 对采用单药奈达铂同期放疗治疗的50例宫颈癌患者进行随访观察,对不良反应进行针对性预防和护理.结果 治疗初2周,有部分患者出院不同程度胃肠道反应、过敏反应等情况;继续治疗,肝肾功能异常、放射性直肠炎、肌肉关节酸痛等病例开始增加,经针对性护理,不良反应碍到有效恢复.结论 草药奈达铂同期放疗治疗宫颈癌期间,对患者进行护理干预,可减少不良反应发生和减轻毒副作用程度,有助于提高临床治疗效果和患者生存质量.
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左旋甲状腺素小剂量、缓慢给药治疗冠心病伴甲减的疗效及不良反应观察
目的 研究左旋甲状腺素小剂量、缓慢给药治疗冠心痛伴加减的疗效及不良反应.方法 抽选2013年8月～2015年2月我院收治的冠心病伴甲减患者92例,随机法分为观察组和对照组,对照组患者给予抗凝、扩管等对症治疗,观察组在此基础上加用左旋甲状腺素治疗.比较两组患者临床疗效,游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,观察不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为93.48％与对照组73.91％比较差异显著(P＜0.05).观察组治疗后FT3(6.59±1.47)pmol·L-1、FT4(13.05±1.98)ρmol·L-1水平较治疗前显著升高,TSH(4.76±1.30) mU·L-1显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后FT3、FT4水平高于对照组,TSH水平低于对照组,差异显著(P＜0.05).两组患者治疗后TC、TG、LDL-C水平均显著降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应率10.87％与对照组4.35％比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 左旋甲状腺素小剂量、缓慢给药能显著改善冠心病伴甲减患者甲状腺激素水平及血脂水平,临床疗效佳,不良反应少.
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风湿痹痛的中医常用治疗药物
目的 针对风湿痹痛的中医常用药物治疗效果进行初步探讨.方法 收集2013年1月～2014年1月期间的风湿痹痛60例患者有关资料,采用中药治疗的效果进行分类研究.结果 本研究收集的患者主要采用祛风湿、止痛活血、活血化瘀、补益、化湿、熄风平肝等多类中药进行治疗,秦艽、威灵仙、独活是收集患者中应用比例高的三种中药.结论 在风湿痹症的中医治疗方法中,主要采用扶正祛邪类药物,并辅助采用益气补血、化瘀活血、除湿祛风、止痛通络、强筋骨、补肝肾类药物进行配伍,能够获得良好效果,使患者临床症状得到明显改善,该治疗方法可在临床上广泛应用.
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玻璃酸钠的临床应用
玻璃酸钠普遍存在于人的皮肤、脐带、软骨、眼玻璃体和关节滑液中.常常应用于骨科、眼科、妇科及美容烧伤等行业.但玻璃酸钠的安全性在国内报道较肯定,国外文献有一定争议,有待国内外学者进一步研究.本文就玻璃酸钠的临床应用进行阐述,为进一步的研究提供理论基础.
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卡马西平与文拉法辛联合应用治疗原发性三叉神经痛的临床研究
目的 探充分析卡马西平与文拉法辛联合应用对原发性三叉神经痛(TN)的治疗效果.方法 选取2014年9月～2015年10月在我院收治的原发性三又神经痛患者83例,按治疗方式分为观察组(42例)与对照组(41例),观察组卡马西平联合文拉法辛治疗,对照组卡马西平治疗.并对两组患者的治疗效果以及疼痛程度进行比较.结果 观察组的总有效率(88.10％)、轻度疼痛率(54.76％)高于对照组的总有效率(60.89％)、轻度疼痛率(24.39％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 卡马西平联合文拉法辛治疗原发性三叉神经痛的效果更明显,能够有效缓解患者疼痛.
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前列地尔注射液联合还原型谷胱甘肽治疗老年急性肾损伤的临床观察
目的 探讨前列地尔注射液联合还原型谷胱甘肽治疗老年急性肾损伤的临床疗效.方法 选取老年急性肾损伤患者83例,随机分为两组,对照组41例行常规治疗,观察组42例行常规治疗基础上行前列地尔注射液联合还原型谷胱甘肽治疗,对比两组临床疗效.结果 两组治疗后血尿氮素(BUN)、血肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(Cys-C)水平均有显著改善,且观察组改善情况优于对照组,治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 前列地尔注射液联合还原型谷胱甘肤在老年急性肾损伤治疗中,疗效显著,值得在临床中推广.
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吲达帕胺与苯磺酸氨氯地平治疗老年性高血压的疗效和安全性对比分析
目的 比较吲迭帕胺与苯磺酸氨氯地平治疗老年性高血压的临床疗效和安全性.方法 120例老年性高血压患者随机分为两组,观察组60例患者采用吲这帕胺治疗;对照组60例患者采用苯磺酸氨氯地平治疗.对比治疗前后两组患者血压变化以及不良反应.结果 观察组总有效率91.7％,对照组总有效率93.3％,两组患者在治疗前后血压变化均有显著性的意义(P＜0.05),但治疗后两组之间数据并没有出现明显的差异(P＞0.05);观察组不良反应发生率6.8％,对照组不良反应发生率8.3％,两组之间数据对比差异不具有统计学意义(P＞0.05).结论 采用吲这帕胺治疗老年性高血压的疗效及不良反应发生率与苯磺酸氨氯地平相比无明显差异,但吲迭帕胺性价比更高,值得临床推广应用.
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开放性骨折感染预防中应用林可霉素的价值分析
目的 分析开放性骨折感染预防中应用林可霉素的价值.方法 选取2010年8月～2015年8月在我院诊治的开放性骨折患者103例,依据随机方式将所选取患者实施分组,即观察组(53例)和对照组(50例),对照组患者实施常规治疗方式予以治疗,观察组患者在对照组治疗基础上外加林可霉素进行治疗,对比两组患者治疗前后C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)、血清IL-8、TNF-α、白细胞及IL-6水平状况,比较两组患者感染发生率.结果 两组患者治疗后,观察组在C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)、血清IL4、TNF-α、白细胞及IL-6相比于对照组,均低于后者且差异显著(P＜0.05);观察组感染发生率相比于对照组,低于后者且差异明显(P＜0.05).结论 针对开放性骨折患者,对其采用林可霉素结合常规手段进行治疗,可对各反应炎症因子的水平形成显著影响,达到感染发生率降低效果,在临床中具有很好应用及推广价值.
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TCI依托咪酯和瑞芬太尼用于老年麻醉的临床效果研究
目的 针对TCI依托咪酯和瑞芬太尼用于老年麻醉中的临床效果进行研究探讨.方法 选取60例在我院进行全麻手术治疗的老年患者,将其分为对照组(传统全身麻醉)和观察组(TCI依托咪酯和端芬大尼麻醉),每组各30例,观察其效果.结果 在T2时间段对比中,观察组HR和MAP下降幅度高于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P＜0.05),在T3和T7两个时间段的对比中,观察组的水平较为稳定,而对照组与T0却明显升高,两组对比(P＜0.05).在睁眼时间、拔管时间以及PACU停留时间对比中,观察组均优于对照组,两组对比(P＜0.05).结论 对老年患者采用TCI依托咪酯和瑞芬太尼进行麻醉可以在麻醉后减轻患者痛苦,并且苏醒迅速,值得广泛应用.
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酒石酸美托洛尔控释片治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效研究
目的 探讨酒石酸美托洛尔控释片治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选择100例老年慢性充血心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组(数字法分组,每组50例).两组病例均给药常规处理(嘱咐患者卧床休息、吸氧、给予ACEI类药物、应用强心药物、扩张血管类药物等),对照组采用上述处理,观察组同时给予酒石酸美托洛尔控释片治疗,剂量为1日50 ～ 100mg.两组患者均连续治疗3个月.彩色多普勒超声检查患者治疗前后心功能改变,评定疗效.结果 观察组和对照组治疗后的心功能(左心射血分数、左心室舒张未期内径、每分心输出量)测定结果分别和本组治疗后心功能(左心射血分数、左心室舒张未期内径、每分心输出量)测定结果比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察治疗后的心功能(左心射血分数、左心室舒张末期内径、每分心输出量)测定结果和对照组治疗后的心功能(左心射血分数、左心室舒张末期内径、每分心输出量)测定结果比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的总有效率(96％)高于对照组的总有效率(80％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 酒石酸美托洛尔控释片改善老年慢性充血性心力衰竭患者心功能显著,值得借鉴.
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不同剂量阿托伐他汀治疗300例心力衰竭的临床效果分析
目的 对比不同剂量阿托伐他汀治疗心力衰竭的临床效果.方法 2014年7月到2014年12月选择在我院进行诊治的心力衰竭患者300例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组各150例,对照组给予小剂量阿托伐他汀辅助治疗,观察组给予大剂量阿托伐他汀辅助治疗,均治疗观察4周.结果 两组治疗后的LVEDD和LVESD值明显减少(P＜0.05),而LVEF值明显增加(P＜0.05);同时治疗后观察组的LVEDD、LVESD与LVEF值与对照组对比差异也有统计学意义(P＜0.05).所有患者治疗后随访6个月,观察组的顽固心绞痛、非致命性心肌梗死、致命性心肌梗死和心源性猝死等主要冠脉不良事件明显少于对照组(P＜0.05).结论 大剂量阿托伐他汀辅助治疗心力衰竭患者能更加有效改善心功能,也能有效减少远期主要冠脉不良事件的发生,有很好的应用价值.
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曼月乐节育环在子宫内膜异位症治疗中的临床应用
目的 探究曼月乐节育环在子宫内膜异位症治疗中的临床应用效果.方法 选取我院2015年1月至2016年1月所牧治的40例子宫内膜异位症患者的临床资料进行回顾分析,所有患者均在月经来潮第3～5天宫腔放置LNG-IUS,比较放置前后患者月经变化情况、不规则阴道出血、痛经程度、血清CA125及不良反应的发生情况等.结果 60例患者放置曼月乐节育环之后月经量明显减少,痛经缓解率高迭100％,不规则阴道出血等得到改善,血清CA125水平明显优于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 曼月乐治疗子宫内膜异位症安全性高,有效的减少了患者痛经及不规则出血等症状,患者依从度高,具有良好的临床推广意义.
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不同药物口腔护理对牙周炎患者的疗效对比
目的 分析不同药物口腔护理对牙周炎患者疗效的影响.方法 选取我院2012年4月～2015年4月收治的180例牙周炎患者作为研究对象,随机分成甲、乙、丙3组,每组有60例患者.甲组予以甲硝唑棒口腔护理,乙组予以米诺环素软膏口腔护理,丙组予以碘甘油口腔护理.结果 甲、乙、丙3组牙周炎患者施药后的菌斑指数、龈沟出血指数、附着丧失、牙周袋探诊深度均显著优于施药前(P＜0.05),甲组与乙组牙周炎患者各项观察指标改善程度均优于丙组(P＜0.05).结论 采用甲硝唑棒口腔护理和米诺环素软膏口腔护理应用于牙周炎的临床疗效更优.
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开浦兰治疗新诊断儿童癫痫的临床疗效及安全性分析
目的 探讨开浦兰治疗新诊断儿童癫痫的临床疗效和安全性.方法 对2013年01月～2015年01月期间我院儿科新诊断80例癫痫患儿随机分为试验组和对照组各40例,试验组给予开浦兰单药治疗,对照组予德巴金单药治疗,治疗观察时间为半年,比较两者疗效及不良反应.结果 试验组与对照组临床疗效及不良反应比较无显著变化,差异无统计意义(P＞0.05).结论 开浦兰治疗新诊断儿童癫痫的临床疗效及不良反应发生率与德巴金相当,可作为新诊断儿童癫痫一线药物.
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超声引导下不同剂量米非司酮对临床子宫肌瘤患者的疗效
目的 针对临床子宫肌瘤患者采用米非司酮进行治疗,每日分别按照12.5mmg和25mg剂量的治疗效果及其副作用进行比较,对停药后患者肌瘤反跳生长情况进行评估.方法 收集2013年5月～2014年5月期间的50例临床子宫肌瘤患者有关资料,每日分别采用12.5mg和25mg剂量米非司酮进行3个月的治疗,对患者疗效进行评估.结果 两组患者的子宫肌瘤症状都得到明显改善,血红蛋白提升,子宫肌瘤体积缩小.在产生不规则子宫内膜增生方面,每日采用12.5mg米非司酮治疗的患者明显低于采用25mg米非司酮治疗的患者.结论 米非司酮对于临床子宫肌瘤患者的治疗具有明显效果,但每日采用12.5mg相对更加安全.因治疗后子宫肌瘤具有较高的后反跳率,所以在术前用药更为适宜.
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在胆外科手术后使用头孢类抗菌素的护理效果探讨
目的 研究胆外科手术患者使用头孢类抗生素后的不同护理效果.方法 选取我院2014年至2015年的120例胆外科手术患者进行回顾性研究.按照随机数字法分为对照组和研究组,两组各60名,都使用头孢类抗生素进行治疗,对照组采用常规护理方法,研究组采用综合护理方法.后观察两组患者的并发症发生率、治疗效果以及患者对护理服务的满意程度.结果 根据两组的研究结果发现,综合护理方法带来的治疗效果比常规护理治疗效果显著增加,患者对综合护理的满意程度远大于对常规护理的满意程度.结论 胆外科手术患者在接受头孢类抗菌素治疗后,采取综合护理方法比常规护理方法对患者的康复更有帮助,值得在临床上推广使用.
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替米沙坦不同给药时间治疗非杓型社区高血压患者的疗效分析
目的 分析替米沙坦不同给药时间治疗非杓型社区高血压患者的疗效.方法 抽取本社区内非杓型高血压患者共112例,抽取年限均在2012年5月～2013年10月之间,通过抽号将其随机分为两组,每组各56例.其中一组患者在早晨8时服用替米沙坦,称为对照组;另一组患者在晚间8时服用替米沙坦,称为观察组.对比两组患者的收缩压、舒张压、血压类型转变率以及并发症发生率.结果 观察组患者的收缩压、舒张压、血压类型转变率以及并发症发生率明显优于对照组患者(P＜0.05).结论 针对非杓型社区高血压患者,在晚间给予替米沙坦进行治疗效果显著,值得在临床上广泛推荐使用.
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奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的疗效对比探究
目的 对比分析奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的疗效.方法 本研究选取100例老年痴呆患者为对象,将其随机分为利培酮组和奥氮平组.对比分析两组患者治疗效果和治疗前后患者阿尔茨海默病病理行为评分表(BEHAVE-AD)总分和阳性与阴性症状量表(PA NSS)评分的差异、不良反应.结果 利培酮组患者总有效率为82.00％,奥氮平组患者总有效率为84.00％,经X2检验差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗前BEHAVE-AD总分、PANSS评分无明显差异(P＞0.05);治疗后2用、4周,奥氮平组BEHAVE-AD总分、PANSS评分明显优于利培酮组,经t检验差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后8周,两组患者BEHAVE-AD总分、PANSS评分无明显差异(P＞0.05).奥氮平组不良反应明显少于利培酮组,经x2检验差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥氮平与利培酮治疗老年痴呆均可有效改善患者精神行为症状,但奥氮平起效更快,药物安全性高,值得推广.
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1例糖尿病合并脑梗死患者的药学监护
通过临床药师参与1例脑梗塞合并糖尿病患者的药学监护实践,探讨脑梗塞合并糖尿病患者的监护重点.临床药师对患者实施全程药学监护,从改善循环、降糖降压和支持治疗等方面进行分析,根据各项指标的变化,对用药方案作出调整.临床药师通过药学监护,协助医师制订治疗方案,提高治疗水平.临床药师作为医疗目队的一员,为临床提供药学服务,促进患者健康恢复.
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浅谈二甲双胍的抗肿瘤作用
二甲双胍是目前治疗2型糖尿病的一线口服药.除了有效发挥降糖作用外,流行病学研究和动物实验表明,二甲双胍还具有抗卵巢癌等抗肿瘤的作用,其可以降低卵巢癌发病率、提高患者生存率.本文就近年来二甲双胍与肿瘤发展和治疗的临床研究进展和潜在机制进行了综述,将为糖尿病肿瘤患者的治疗提供新的思路.
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四联药物治疗幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡的临床效果
目的 分析四联药物治疗幽门螺旋杆菌(HP)相关性胃溃疡的临床效果.方法 收集2014年6月～2015年12月我院收治的82例幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡患者为研究对象,将82例研究对象随机分为观察组与对照组,观察组给予四联药物治疗,对照组给予三联药物治疗,对比分析两组患者治疗总有效率、Hp根除情况及复发情况.结果 观察组总有效率为95.12％,对照组总有效率为75.61％,数据差并显著(P＜0.05);观察组Hp根除率为95.12％,对照组Hp根除率为78.05％,数据差异显著(P＜0.05);观察组1年复发率为4.88％,对照组1年复发率为14.63％,数据差异显著(P＜0.05).结论 四联药物治疗幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡的临床效果显著,建议在临床上推广.
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某院2015年3月及6月两种免疫增强剂使用合理性分析
本研究通过对某院“甘露聚糖肽、香菇多糖”2种免疫增强剂使用情况进行统计、分析、评价其合理性,总结出某院免疫增强剂应用存在的主要问题,寻找有效可行的干预措施,并制定有力的管理方法,规范免疫增强剂的使用,使临床更加安全、合理、有效、经济的使用免疫增强剂.
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100例神经内科患者安全用药护理的初步探讨
目的 对临床神经内科患者提高安全用药的效果进行初步探讨.方法 收集2011年1月～2013年1月期间的100例神经内科患者有关资料,随机将患者平均分为对照组和观察组两组,每组各有50例患者,比较两组患者在安全用药护理方面的差异.结果 观察组患者中,有1例患者为药物呕吐的不良反应;对照组患者中有5例患者产生药物不良反应,1例患者其中2例患者为呕吐,1例患者为头晕,2例患者为发热.比较两组患者产生的不良反应,存在的差异具有统计意义(P＜0.05).结论 确保患者安全用药的一个重要措施就是提高护理水平.
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老年单纯性皮肤瘙痒症应用复方甘草酸苷联合他克莫司治疗的效果评价
目的 探讨老年单纯性皮肤瘙痒症应用复方甘草酸苷联合他克莫司治疗的临床疗效.方法 选取2013年1月～2015年6月我院收治的80例老年单纯性皮肤瘙痒症患者为研究对象,随机平均分成两组,观察组与对照组,每组各40例.对照组患者仅给予他克莫司软膏治疗,观 察组患者给予复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者痊愈15例(37.5％),显效14例(35.0％), 有效6例(15.0％),总有效率为87.5％,较对照组总有效率62.5％有明显提高,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 老年单纯性皮肤瘙痒症应用复方甘草酸苷联合他克莫司治疗能消除或明显缓解患者的瘙痒症状,减轻患者痛苦,提高生活质量,疗效显著,值得在临床推广.
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血清前白蛋白及白蛋白水平评价胎儿营养状况的探讨
目的 通过对新生儿血清中前白蛋白和白蛋白水平的测定,探讨其作为评价胎儿营养状况的价值.方法 分别检测足月与早产新生儿及其母亲血清前白蛋白及白蛋白水平,正常体重与低出生体重新生儿及其母亲血清前白蛋白与白蛋白水平,并对有关数据进行比较分析.结果 早产儿与足月儿前白蛋白和白蛋白水平比较有显著性差异(P＜0.01),低体重儿与正常体重儿前白蛋白和白蛋白水平比较有显著性差异(P＜0.05),新生儿前白蛋白和白蛋白水平与母亲的营养状况、胎龄和体重呈正相关.结论 血清前白蛋白及白蛋白可作为胎儿宫内营养近期和远期状况的评估,围生期母婴要注意全面科学的营养,尤其是加强孕期营养的摄入.
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肛泰软膏联合九味痔疮胶囊治疗痔疮疗效观察研究
目的 观察肛泰软膏联合九味痔疮胶囊治疗痔疮的临床疗效.方法 选择2014年3月至2015年5月来我院进行痔疮治疗的134例患者作为本次研究对象,依据不同的治疗方法分为对照组与观察组,对照组予以肛泰软膏治疗,观察组在此基础上联合九味痔疮胶囊进行治疗,对两组患者所获临床疗效进行观察、对比.结果 观察组患者于治疗后,所获治疗总有效率97.0％,显著高于对照组治疗所获疗效79.1％,组间数据差异经检验,有统计学意义(P＜0.05);观察组患者并无显著不良反应发生,对照组不良反应发生率为10.4％;两组间不良反应发生率对比存在统计学意义(P＜0.05).结论 肛泰软膏联合九味痔疮胶囊治疗痔疮疗效显著,无严重不良反应,可有效改善患者临床症状,使用安全、可靠,在临床上可作为首选治疗方法进行积极推广.
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氟西汀和舍曲林、米氮平对抑郁障碍患者糖代谢的影响
目的 探讨氟西汀和舍曲林、米氮平对抑郁障碍患者糖代谢的影响.方法 将96例抑郁障碍患者采用随机数字表法随机分为米氮平组、氟西汀组、舍曲林组,每组32例;治疗观察期均为12周;3组患者于治疗前及治疗后第4、12周末测定血浆神经肽Y和瘦素水平,同时检测空腹血糖、胰岛素(INS)水平进行比较.结果 3组在第4周末与基数比较末出现空腹血糖过高,差异无统计学意义(P均＞0.05),而在第12周末,米氮平组空腹血糖过高,与基数比较差异有统计学意义(P均＜0.05).3组治疗前及治疗后胰岛素、NPY及瘦素与基数比较差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 米氮平治疗既往无耱代谢异常的抑郁障碍患者可出现空腹血糖增高.
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平阳霉素对小儿口腔颌面部血管瘤及血管畸形的疗效观察
目的 对小儿口腔颌面部血管瘤及血管畸形经平阳霉素治疗的临床疗效进行观察.方法 从我院儿科门诊于2012年1月～2014年12月收治的小儿口腔颌面部血管瘸及血管畸形患者中随机抽取60例,30例使用地塞米松治疗,为对照组;30例使用平阳霉素进行治疗,为治疗组.对两组患者接受治疗后的效果和不良反应等情况进行对比分析.结果 ①治疗组30例患者有12例治疗显效,17例有效,1例无效,总有效率为96.67％,显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).②本组患者共有4例出现发热和局部肿胀等不良反应,发生率为13.33％,与对照组对比,差异无统计学意义.均经对应治疗好转,未影响整体治疗效果.结论 小儿口腔领面部血管瘤及血管畸形经平阳霉素治疗的治愈率较高,且能有效预防和减少不良反应,具有较好的临床应用价值.
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探讨甘露醇和地塞米松在腰椎融合术后腰腿痛中的治疗作用
目的 探讨甘露醇和地塞米松在腰椎融合术后腰腿痛中的治疗作用.方法 选择我院2012年6月～2014年6月收治的腰椎退行性疾病患者作为研究对象,共90例,对照组采用镇痛消炎药物治疗,观察组采用甘露醇和地塞米松进行治疗.对比两组的血清指标和腰腿痛疗效.结果 术后VAS评分比术前更低,P＜0.05;术前两组VAS评分没有差异,P＞0.05;术后观察组VAS评分比对照组更低,P＜0.05.与对照组对比,观察组各个血清指标水平明显更低,P＜0.05.结论 采用甘露醇和地塞米松对腰椎融合术后腰腿痛进行治疗具有良好的效果,可以有效地缓解炎症反应,减轻腰腿痛,具有一定的临床应用价值.
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某三甲综合医院2012～2014年糖皮质激素类药物应用情况分析
目的 为了解该院2012 ～2014年糖皮质激素类药物的使用情况,为促进临床合理用药提供参考.方法 对该院2012～2014年糖皮质激素类药物的应用进行回顾性分析.结果 糖皮质激素类药物在谊院使用广泛,2012 ～2014年的销售金额分别为172.08万元,217.81万元和257.29万元,呈逐年增长趋势;甲泼尼龙片(国产)的销售金额连续三年高居首位;大部分药品的DDDs连续3年升高.结论 该院2012 ～2014年糖皮质激素类药物的应用情况基本合理,但必须进行有效监控.
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四磨汤联合乳酸菌素片治疗小儿消化不良的疗效观察
目的 探究四磨汤联合乳酸菌素片治疗小儿消化不良的临床疗效.方法 选取本院自2015年8月至2015年12月间本院收治的90例消化不良患儿,随机将其分成对照组和研究组,各45例,对照组采用复方乳酸菌素片行治疗,研究组采用四磨汤联合乳酸菌素片治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 研究组临床总有效率明显较对照组高,差异具有显著性,(P＜0.05)具有统计学意义,两组患者均未发现严重的不良反应.结论 研究表明,四磨汤联合乳酸菌素片对于小儿消化不良的临床疗效较为显著,并且不良反应较轻.
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欣母沛联合宫腔填纱治疗前置胎盘剖宫产产后出血的疗效
目的 探讨欣母沛联合宫腔填纱治疗前置胎盘剖宫产产后出血治果.方法 选取2013年6月～2015年5月我院收治78例前置胎盘剖宫产产后出血患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予缩宫素和宫腔填纱治疗,治疗组在对照组基础上采用欣母沛治疗,比较两组患者出血量及血氧饱和度.结果 两组患者产时出血量比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组患者产后2h及24h出血量均少于对照组.治疗组患者产后24h收缩压、舒张压及血氧饱和度均高于对照组(P＜0.05).结论 欣母沛联合宫腔填纱治疗前置胎盘剖宫产产后出血可减少出血量,有效维持血流动力学和生命体征平稳.
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我院尼莫地平注射液临床应用分析
目的 为临床合理使用尼莫地平注射液提供参考;方法 通过查阅病历,统计尼莫地平注射液在临床使用的病种、使用剂量及方法、使用效果与不良反应等信息,分析该药在临床的使用状况;结果 该药在我院使用广泛,并与其他改善脑部功能的药物联用在治疗神经系统疾病有明显的疗效,且不良反应的发生率较低.结论 本药在临床应用中做到安全、有效、合理用药.
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布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
目的 本文就布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果进行讨论和观察.方法 对160例咳嗽变异性哮喘的患儿进行回顾分析.同时,将160例咳嗽变异性哮喘的惠儿采用随机分类的方式分为两组,对照组与干预组,分别用布地奈德和布地奈德联合孟鲁司特的治疗.同时,对比两组患者的治疗效果不良反应发生率.结果 经过数据对比分析可知,干预组的临床治疗效果明显好于对照组,且干预组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,两组患者的数据对比具有差异性(P＜0.05),数据具有统计学意义.结论 对于咳嗽变异性哮喘的患儿经由布地奈德联合孟鲁司特的治疗方式,不仅能够有效的提高治疗的总有效率,而且还能够有效的降低患者的不良反应发生率.
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无抗生素质粒DNA扩增系统的探讨
质粒DNA疫苗在很多方面克服了传统疫苗和病毒载体疫苗的缺陷,本文对无抗生素质粒DNA扩增系统发展现状进行作一简要概述.
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阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性分析
目的 观察急性脑梗死患者应用阿替普酶治疗的临床效果.方法 资料回顾性分析2014年10月～r2015年10月本院收治的急性脑梗死患者共97例,按照不同治疗方案分为两组;对照组(48例)患者予常规治疗,研究组(49例)患者均予以常规治疗基础上联合阿替普酶治疗,分析两组临床疗效、神经功能缺损评分以及不良反应情况.结果 研究组临床总有效率89.80％ (44/49)显著高于对照组70.83％(34/48),差异均具统计学意义(P＜0.05);经治疗,两组患者的NIHSS评分均显著低于治疗前,其中研究组患者治疗后的NIHSS评分显著低于对照组患者治疗后,差异均具有统计学上的意义(P＜0.05);两组均未出现严重不良反应,且两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效显著,具有临床推广价值.
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奥美拉唑联合头孢美唑钠治疗消化性溃疡的疗效观察
目的 奥美拉唑联合头孢美唑钠治疗消化性溃疡的疗效观察.方法 将我院收治的149例消化性溃疡患者依据用药方案差异随机分为两组,其中74例单用奥美拉唑治疗设为对照组,其余75例将奥美拉唑联合头孢美唑钠肠溶片治疗设为观察组,对比两组4周后疗效、复发率与副反应情况.结果 两组用药4周后总有效率依次为83.78％、96.00％,对照组远不及观察组效果理想(P＜0.05);观察组在用药1、3、6个月后复发率分别为8.00％、17.33％、24.00％,对照组在此时间点复发率分别为9.46％、21.62％、41.89％,组间在用药6个月后复发率差异明显(P＜0.05);两组均未见1例与用药相关的副反应症状.结论 给予消化性溃疡患者采用头孢美唑钠肠溶片联合奥美拉唑治疗,治疗效果理想且远期观察复发率较低,患者无明显副反应症状,该治疗方案深具临床推广价值.
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中药汤剂联合推拿按摩治疗骨伤后期肢体肿胀的效果观察
目的 分析中药汤剂联合推拿按摩治疗骨伤后期肢体肿胀的临床效果.方法 入选2012年3月至2014年3月我院的骨伤后期肢体肿胀患者50例,根据随机分配的原则将50例患者分成对照组与观察组,每组各25例患者.对照组用甘露醇静脉滴注,观察组以中药汤剂联合推拿按摩的治疗方法.治疗结束后,比较两组患者治疗后的临床效果.结果 治疗结束后,对照组的总有效率68.0％,观察组的总有效率96.0％,两组在临床疗效上存在显著性的差异,P＜0.05.结论 中药汤剂联合推拿按摩的治疗方法在骨伤后期肢体肿胀患者的临床治疗中,疗效好,不良反应发生少,患者的满意度高,值得在临床治疗中进一步的应用于研究.
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呼吸内科患者下呼吸道感染病原菌及药敏分析的初步探讨
目的 针对呼吸内科下呼吸道感染患者分布病原菌及药敏情况进行较深入地分析.方法 收集2013年6月～2014年6月期间临床呼吸内科的800例下呼吸道感染患者药敏及痰菌培养结果采取回顾性分析方法.结果 痰标本中呈培养阳性的患者有335例,占41.9％.这些患者中检出390株病原菌,其中有271株为革兰阴性杆菌(占69.5％),主要有不动杆菌属、大肠埃希菌等;有77株为革兰阳性球菌(占19.7％),主要有金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等;42株为真菌(占10.8％),主要有白色假丝酵母菌等.革兰阴性杆菌对头孢哌酮、头孢吡肟等药物具有良好的敏感性,葡萄球菌属对万古霉素具有良好的敏感性,肺炎链球菌对左氧氟沙星等药物具有良好的敏感性,很多菌类对青霉素都具有耐药性.结论 呼吸内科患者下呼吸道感染主要是因单兰阴性杆菌造成,病原菌在药物敏感性方法已产生相应变化,临床中上对抗菌药物应合理应用,使病原菌产生耐药性的情况得到有效缓解.
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益生菌对炎症性肠病的临床治疗效果研究
目的 探析炎症性肠病运用益生菌治疗的临床效果.方法 选择2009年2月～2014牟2月期间我院收治的300例炎症性肠病患孝为研究对象,根据入院编号的数字随机法将其分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组在此基础上,再给予益生菌联合治疗,对两组的复发情况和治疗效果进行对比分析.结果 经过8周治疗,与对照组相比,观察组的治疗总有效率明显较高,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);同时,随访6～12个月,相比较对照组而言,观察组的复发率较低,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床上运用益生菌对炎症性肠病进行治疗,一方面可以提高治疗效果,另一方面还能降低复发率,使患者的预后生活质量得到改善,值得推广和运用.
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奥氮平联合西酞普兰治疗卒中后睡眠障碍的临床效果
目的 探究奥氮平联合西酞普兰治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效.方法 将80例卒中后睡眠障碍患者随机分为两组,即对照组常规药物治疗与康复治疗,观察组在以上基础上给予臭氮平联合西酞普兰治疗.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组PSQI评分为(8.1±1.5)分,对照组PSQI评分为(13.5±2.0)分均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P＜0.05).结论 采用奥氮平联合西酞普兰治疗卒中后睡眠障碍疗效确切,值得临床推广.
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莱菔子烫熨疗法联合艾条灸预防宫颈癌术后尿潴留的临床观察
目的 探讨莱菔子烫熨疗法联合艾条灸预防宫颈癌术后尿潴留的临床疗效.方法 将本院88例宫颈癌手术患者随机分为干预组和观察组各44例.观察组患者采用常规护理:给予膀胱功能训练;干预组在常规护理的基础上加以莱菔子烫熨疗法联合艾条灸的中医特色疗法,观察两组患者的临床疗效.结果 干预组拔除尿管后有1例患者残余尿量≥100mL,术后尿潴留发生率为2.27％;观察组拔除尿管后有10例患者残余尿量≥100mL,术后尿潴留发生率为22.73％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 莱菔子烫熨疗法联合艾条灸中医疗法能有效地预防宫颈癌术后尿潴留的发生.
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胺碘酮和普罗帕酮治疗阵发性室上性心动过速的效果观察
目的 观察胺碘酮和普罗帕嗣治疗阵发性室上性心动过速的临床效果,并对其安全性作出评价.方法 选取2011年1月至2015年6月我院收治的70例阵发性室上性心动过速患者为研究对象.将70例患者按照随机数原则分为胺碘酮组和普罗帕酮组各35例.两组在常规吸氧、支持治疗基础上,分别给予胺碘酮和普罗帕酮静脉推注.结果 两组的复律率相比来见显著性差异(P＞0.05);胺碘酮组的平均复律时间显著长于普罗帕酮组(P＜0.05).两组治疗有效率分别为94.3％与91.4％,组间比较未见显著性差异(P＞0.05).胺碘酮组共发生3例不良反应,发生率为8.6％,普罗帕酮组出现10例不良反应,发生率为28.6％,普罗帕酮组显著高于胺碘酮组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 胺碘酮和普罗帕酮在治疗阵发性室上性心动过速时复律率与临床有效率并无显著差异,但普罗帕酮起效更快,同时不良反应多,因此适于耐受性较强的无严重器质性心脏病的患者,胺碘酮起效慢,但同时不良反应少,可作为心功能较差患者的首选.
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益生菌联合中药治疗慢性萎缩性胃炎的临床观察
目的 观察益生菌联合中药治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效.方法 病例选2013年1月～ 2015年12月就诊我院的慢性萎缩性胃炎患者,治疗组子以益生菌联合中药治疗,对照组予以西医治疗,观察两组患者治疗前后症状、体征、胃镜疗效.结果 两组综合疗效比较,治疗组在症状缓解、胃镜疗效等较为显著,并均优于对照组.结论 益生菌联合中药治疗慢性萎缩性胃炎疗效显著,方法可行,值得临床进一步推广.
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静脉用药调配室细胞毒药物配置的职业防护的探讨
细胞毒药物实施集中调配,加强对细胞毒药物的管理,严格按照标准操作规程,减少长期医务人员的损害,同时也保证药液的无菌性,减少微生物污染,确保用药安全.
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人工泪液治疗中老年睑板腺功能障碍所致干眼症的临床疗效观察
目的 观察人工泪液对中老年睑板腺功能障碍所致干眼症的临床疗效.方法 选取我院2014年1月至2015年7月间收治的睑板腺功能障碍所致干眼症的中老年患者100例进行分析研究,随机分为两组,每组50例,对照组患者给予常规眼部治疗,实验组患者则在常规基础治疗上给予人工泪液治疗,比较两组患者干眼症的临床疗效.结果 实验组患者的治疗总有效率为97.0％,高于对照组的85.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用人工泪液治疗中老年睑板腺功能障碍所致干眼症,可改善患者眼部干涩,有利于患者视觉功能的恢复,可显著性提高临床治疗疗效.
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唑来膦酸注射液改善老年乳腺癌术后化疗患者免疫功能效果观察
目的 现察唑来膦酸注射液改善老年乳腺癌术后化疗患者免疫功能效果,从而提高老年乳腺癌的治疗效果.方法 选取从2012年1月到2015年12月收治的老年乳腺癌患者共30例为研究对象,随机将患者分为观察组和对照组,其中观察组采用常规化疗基础上使用唑来膦酸,对照组则单纯采用化疗.结果 观察组和对照组患者治疗后CD3细胞亚群对比没有显著性差异.对照组患者治疗后CD4细胞值对比治疗前明显减少,而观察组患者则没有显著减少,观察组和对照组患者治疗后的CD4细胞对比有显著性差异;观察组患者治疗后细CD8胞数量减少程度不如对照组明显,对照组患者治疗后CD8细胞明显少于观察组患者,两组患者对比有显著性差异;CD4/CDs比值,对照组患者在治疗后出现明显下降,而观察组患者的CD4/CD8比值治疗前后没有显著变化,并且治疗后对比,其比值明显高于对照组.结论 唑来膦酸注射液能够有效改善老年乳腺癌患者术后化疗的免疫功能,提高患者化疗依从性,减少并发症发生.
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卡孕栓联合缩宫素在高危分娩产妇产后出血中预防效果分析
目的 研究观察卡孕栓联合缩宫素对于高危分娩产妇产后出血的预防效果.方法 选取我院2014年3月～r2015年3月牧治的高危分娩产妇96例,随机均分为对照组和观察组.对照组采用常规方法给予缩宫素防治产后出血,观察组在对照组的基础上增加卡孕栓联合防治,对比两组产妇分娩中、分娩后2h、24h出血量及各组产后出血例教.结果 观察组产程各阶段出血量均明显少于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组产后出血率(10.42％)例,对照组(27.08％),观察组产后出血率显著低于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 卡孕栓联合缩宫素预防高危分娩产妇产后出血安全性高,防治效果明显优于单独使用宫缩素防治,大大降低产后出血率.
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开瑞坦联合万乃洛韦治疗生殖器疱疹的临床研究
目的 观察分析开瑞坦联合万乃洛韦治疗生殖器疱疹的临床疗效.方法 选取龙川县计划生育服务站在2013年2月～2016年1月期间收治的98例生殖器疱疹患者作为研究对象,根据随机数表法将所有患者分为对照组和观察组,每组49例.对照组患者给予万乃洛韦治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合服用开瑞坦治疗.治疗4周后,比较两组患者的治疗总有效率、症状消失时间、止疱时间、结痴时间、皮疹平均消退愈合天数和一年内复发情况.结果 治疗后,对照组患者的治疗总有效率、症状消失时间、止疱时间、结痴时阃、皮疹平均消退愈合天数分别为69.4％ (34/49)、(6.97±1.36)d、(3.36±0.85)d、(6.54±1.23)d和(9.93±2.31)d;观察组的治疗总有效率、症状消失时间、止疱时间、结痴时间、皮疹平均消退愈合天数分别为93.9％ (46/49)、(4.25±0.69)d、(2.12±0.35)d、(4.02±0.54)d和(6.86±1.26)d,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后1年内,对照组患者中未出现复发患者比例为28.6％,观察组患者未出现复发比例为67.3％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 开瑞坦联合万乃洛韦治疗生殖器疱疹,可以显著提高患者治疗有效率,减轻患者临床症状和复发率,具有临床推广应用价值.
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乙型肝炎药物治疗的研究进展
目的 本文对临床上乙型肝炎的药物治疗现状进行综述.方法 对近期国内外相关知名的文献导报进行检索,分析分类和归纳总结.结果 乙型肝炎的治疗清除病毒是关键,主要是干扰素和核苷类西药,中医上强调整体治疗,对乙肝有一定的治疗作用,合理的联合用药能产生协同作用,临床上往往贯穿了乙肝治疗的始终.
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曲美他嗪和地尔硫片与常规药物治疗心绞痛的治疗结果比较分析
目的 探讨曲美他嗪和地尔硫片与常规药物治疗心绞痛的治疗效果.方法 选择我院2013年4月～2015年6月门诊接收的心绞痛患者90例,随机分为对照组和观察组,每组45例,对照组仅接受常规药物治疗,观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪和地尔硫片联合治疗.观察两组患者治疗效果,并采用焦虑自评量表(SAS)和修改版面部表情疼痛量表(FPS-R)对患者焦虑情绪与疼痛感觉进行测许.结果 观察组患者治疗总有效率91.11％显著高于对照组80.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者SAS评分(32.2±7)、FPS-R(45.4±9)评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 针对心绞痛患者行常规药物治疗的基础上联合使用曲美他嗪和地尔硫片能够有效改善患者疼痛情况,帮助患者改善预后,降低患者抑郁和焦虑情况,值得临床推广.
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我院中药房实施绩效管理的体会
通过引进绩效管理理念,借鉴企业流水线工作模式,对我院中药房进行了从内部制度、操作规程到场所布局的一系列改革,细化各岗位的分工.经过近5个月的运行,效果显著.彻底改变工作人员忙得团团转,患者投诉不断,责任相互推诿,医患关系紧张的局面.事实证明我们只有改变观念,加快中药房的革新,提高人员业务水平,引入科学管理方法,实行优质服务,才能在竞争中再次把传统医药发扬光大,造福于更多的患者.
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中药饮片现代物流管理的探讨
本文以中药饮片的现代物流管理为对象,分析了中药饮片现代物流管理的主要内容,同时针对目前我国的物流管理主要存在的问题及解决方法.
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药品零差价对医院药房的影响与对策
本文通过分析药品零差价改革对医院药房和医院药师的影响,提出医院药师面对药品零差价改革的建议进行探讨,为医院药师的发展提供参考,以便更好地适应医疗制度改革所带来的冲击.
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医疗机构要加强高警示药品应用与管理
目的 掌握高警示药品的概念.为医疗机构应用与管理提供参考.方法 分析高警示药品的特点和其它监管药品的不同.结果 与结论 医疗机构的卫生行政、信息中心、医师、药师、护师、要明确各自的职责,防止高警示药品误发误用,才能保证临床用药安全.
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我院静脉配置中心药学人员配液培训方案的探讨
目的 探讨静脉配置中心药学人员独立进行输液配置工作的培训方案.方法 以我院静脉药物配置中心新进药学人员为培训对象,按照循序渐进的原则制定培训内容,包括理论知识学习,配液操作技能和上岗后再培训.考核内容包括理论考核、操作考核和满意度评价.结果 经过系统化培训,全部药学人员配液培训考核合格,可独立上岗.结论 我院所建立的配液培训与考核体系,可以在短期内实现药学人员独立配液,完成配液任务,有利于促进静脉药物配置中心工作的持续、健康发展.
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JH颗粒流化制粒工艺研究
目的 建立和优化JH颗粒流化制粒工艺参数.方法 以颗粒成品率作为考察指标,分别对浸膏相对密度、进风温度、雾化压力、蠕动泵转速等工艺参数进行考察.结果 优选的佳流化制粒参数为浸膏相对密度为1.07,进风温度为80℃,雾化压力为0.08MPa,蠕动泵转速为12r·min-.结论 采用流化制粒工艺制备JH颗粒,工艺参数稳定,可于生产中应用.
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盐酸雷尼替丁羟丙基淀粉胶囊的研究
目的 考察羟丙基淀粉空心胶囊性能及其在盐酸雷尼替丁胶囊中的应用.方法 对盐酸雷尼替丁淀粉胶囊与盐酸雷尼替丁明胶胶囊样品进行稳定性研究.结果 在稳定性试验条件下,盐酸雷尼替丁胶囊各项目指标均符合药典规定.结论 与明胶空心胶囊相比较,羟丙基淀粉空心胶囊有着良好的性能,可作为盐酸雷尼替丁良好的药物载体.
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丹皮酚与丹皮酚微囊在大鼠小肠吸收的比较研究
目的 研究比较丹皮酚原料药与丹皮酚微囊在大鼠小肠的吸收情况.方法 运用大鼠在体循环肠灌流模型,以高效液相色谱法测定丹皮酚浓度,计算相关肠吸收参数Ka,t1/2和Pa(％).结果 丹皮酚原料药及丹皮酚微囊的药物吸收速率常数Ka分别是(0.31±0.02)/h和(0.28±0.01)/h;半衰期t1/2为(2.25±0.16)h 和(2.45±0.10)h;3h累积吸收率Pa是(58.36±1.33)％和(66.99±1.66)％.结论 丹皮酚微囊具缓释作用,且微囊吸收效果优于原料药.
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去氧鬼臼毒素mPEG-PDLLA聚合物胶束的制备及其性质的研究
目的 合成聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PDLLA)嵌段共聚物,制备去氧鬼臼毒素mPEG-PDLLA嵌段共聚物(DPT-PM),提高去氧鬼臼毒素在水中的溶解度.方法 以开环聚合反应合成mPEG-PDLLA,并通过IR、1 H-HMR确证其结构,芘荧光探针法测定.其临界胶束浓度(CMC);采用溶剂蒸发法制备DPT-PM溶液,并将其冷冻干燥;分别采用动态先散射法(DLS)、透射电子显微镜(TEM)、差示扫描量热法(DSC)、高效液相色谱法(HPLC)等手段对胶束形态、拉径与分布、载药量、包封率等进行表征,并采用透析法考察DPT-PM体外释放,并对释放机制进行探讨.结果 制备了去氧鬼臼毒素共聚物胶束,透射电镜下观察为近球形,平均粒径为22.0±8.9nm,载药量为20.67％,包封率为99.63％.结论 mPEG-PDUA聚合物胶束可作为疏水性药物去氧鬼臼毒素的载体,具有较高的载药性能,能一定程度提高去氧鬼臼毒素在水中的溶解度.
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琥珀酸索利那新片的制备及处方优化
目的 对琥珀酸索利那新片处方与工艺进行优化.方法 通过设计不同处方,对粘合剂、填克剂、润滑剂的用量及包衣工艺进行考察,确定了终处方,并测定在4种溶出介质中的溶出曲线.结果 以琥珀酸索利那新为主药,以乳糖、淀粉为填充剂,以羟丙基甲基纤维素为粘合剂,以硬脂酸镁为润滑剂,以胃溶型薄膜包表预混剂为包表材料,制得琥珀酸索利那新片.结论 该制剂工艺稳定,制得琥珀酸索利那新片(5mg)与原研市售品溶出行为相似,质量符合规定.
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驴皮的真伪鉴别
目的 对驴皮及马皮、骡皮等伪品的鉴别,为驴皮质量标准的制定提供科学依据.方法 采用性状鉴别及物理鉴别方法.结果 驴皮与伪品的性状鉴别和物理鉴别特征明显.结论 该方法能快速鉴定驴皮,为驴皮收购、进厂检验提供依据.
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知母酒炙前后指纹图谱的比较及对α-葡萄糖苷酶抑制作用的比较研究
目的 建立知母酒炙前后的指纹图谱,比较知母酒炙前后指纹图谱的变化;比较知母酒炙前后对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用的变化.方法 采用高效液相色谱实验条件为:phenomenex色谱柱,乙腈:0.2％乙酸水梯度洗脱,紫外检测器(UV)与蒸发光散射检测器(ELSD)联用,获得10批不同产地知母酒炙前后的指纹图谱,比较知母酒炙前后指纹图谱的变化;以对-硝基苯基-α-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物,分别测定生品知母和酒炙知母对α-葡萄糖苷酶活性的抑制率.结果 知母酒炙后指纹图谱中的主要色谱峰发生了明显变化:芒果苷、知母皂苷N、知母皂苷BⅡ的峰面积明显减小,而新芒果苷和知母皂苷B的峰面积明显增加;酒炙后知母的指纹图谱多了1号峰、12号峰2个新峰,而15号峰消失.酒炙后知母对α-葡萄糖苷酶活性的抑制率明显降低.结论 本研究建立了条件适中、重现性好的HPLC指纹图谱制备方法,可用于知母及其酒炙品的质量控制.知母酒炙后,指纹图谱发生了明显变化,对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用也明显减弱.
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茯苓多糖的体外抑菌试验
本文对不同浓度的茯苓多糖进行了常见菌的体外抑菌试验,结果表明茯苓多糖对革兰氏阴性菌作用好于阳性菌.
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太子参多糖提取工艺的研究
目的 筛选太子参多糖提取优化的佳工艺.方法 以太子参多糖为工艺筛选指标,采用正交实验设计方法筛选佳水性工艺极其提取条件.结果 通过正交试验验证佳水性浸提工艺组合是A1B3C3,即佳工艺条件为料液比1∶30、提取时间150min、温度90℃.结论 采用该提取工艺,太子参多糖提取率得到提高.
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基于报告基因的丹参PPAR-α受体激动效应研究
目的 研究丹参不同组分及部分单一成分的PPAR-α激动效应,探讨丹参抗动脉粥样硬化的作用机理.方法 设丹参提取物组:SM1、SM2、SM3、SM4,单一成分组:丹参素、丹酚酸B、丹参酮、隐丹参酮,非诺贝特阳性对照组及空白对照组,pcDNA-hPPAR-α、pGL3-PPRE-luc及pRL-CMV载体共转染293T细胞6h后,各组加相应试验溶液对转染细胞进行干预,试验液终浓度,提取物组为0.1、1、10、50μg·mL-1,单一成分及非诺贝特组为0.1、1、10、50μmoL·L-1,常规培养24h后测定萤光素强度,计算相对萤光素醇表达强度.每浓度点重复5个样本,所有数据皆采用算术平均教±标准偏差(x±s)表示,不同转染组之间的差异性比较,采用t检验和方差分析,P＜0.05认为有显著性差异.结果 丹参素、丹酚酸B、丹参酮、隐丹参酮、SM1、SM2、SM3、SM4对报告基因的相对诱导率均小于1.06,与空白组比较无显著差异,而浓度为0.1、1、10、50μm的非诺贝特阳性组相对诱导率分别为:0.82、1.29、1.72、1.94,表现有显著差异.结论 经筛药体系的体外研究,4种丹参主要活性成分丹参素、丹酚酸B、丹参酮、隐丹参酮无显著的体外PPAR-α激动活性,在确保筛药体系活性的给药浓度下丹参4种不同提取组分无显著的体外PPAR-α激动作用.
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浅析CT增强离子型造影剂过敏试验对非离子型造影剂临床不良反应的预测价值
目的 初步探讨离子型造影剂泛影葡胺过敏试验结果对于预测优维显非离子型造影剂不良反应的作用.方法 采用造影剂过敏试验方法对泛影葡胺及优维显的效果进行比较.结果 新的非离子型造影剂几乎不产生不良反应,在冠状动脉造影及PTCA术中比较常用.结论 临床中采用泛影葡胺代替非离子型造影剂进行过敏试验,对于患者临床疗效及预后具有严重影响,目前还没有比较明确的结论.
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我院近6年皮肤科药物不良反应报告及回顾性分析
目的 通过统计近6年来桐乡市皮肤病防治院药物引起的皮肤不良反应(ADR)发生率,分析发生的相关因素以及发展趋势,为指导临床合理用药提供理论依据.方法 对桐乡市皮肤病防治院2008年1月～2013年12月年间,收集的894例皮肤药物不良反应报告进行统计分析.结果 894例临床皮肤药物不良反应病例报告中易引起皮肤药物不良反应的药物为抗病原微生物药(488例,占54.6％),按性别分女性发病率高于男性,按年龄分青壮年发生率高于其他年龄段(445例,占49.8％).结论 皮肤科药物不良反应的发生与多种因素有关,且呈上升趋势,降低其发生的关键是合理用药.
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注射用炎琥宁74例不良反应分析
目的 探讨注射用炎琥宁不良反应发生的特点、规律,为临床安全用药提供参考.方法 计算机检索中国知网中的CHKD期刊全文数据库2004年1月～2015年10月有关注射用炎琥宁不良反应的文献原文进行整理、统计并分析.结果 注射用炎琥宁不良反应的发生以儿童患者居多;发生时间以首次用药10min内为主;临床表现以过敏反应49例占37.98％(其中过敏性休克19例)为多;发生血小板减少的有10例.结论 注射用炎琥宁不良反应的发生与患者的年龄、药物因素及药物使用情况有关,在临床用药中医务人员要高度重视和警惕注射用炎琥宁等中药制剂的不良反应;用药前详询患者过敏史,合理用药,确保安全有效.
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中医治疗抗甲状腺药物不良反应的效果
目的 针对抗甲状腺药物在临床治疗中产生的不良反应应用中医治疗方法的效果进行初步探讨.方法 收集2013年1月～2014年1月期间中医治疗抗甲状腺药物产生不良反应的50例患者有关资料,根据采用的不同治疗药物产生的不良反应情况,有针对性地进行治疗.结果 经治疗后,有48例患者都获得了良好效果,有效率96％.结论 抗甲状腺药物不良反应患者采用中医治疗方法具有明显效果,可在临床中广泛应用.
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盐酸氨溴索注射液致过敏性休克21例文献分析
目的 探讨盐酸氨溴索注射演致过敏性休克的临床特点及发生机制.方法 检索国内有关数据库,下载其中的病例报告并进行统计和分析.结果 21例过敏性休克患者集中分布在6岁以下和45岁以上;大多发生在用药5min以内,男性居多,多为首次用药.结论 盐酸氨溴索注射液致过敏性休克虽不多见,但病情急,症状重,应引起高度重视,确保安全用药.
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红景天苷对局灶性缺血-再灌注损伤后神经细胞凋亡及对Bax、Bcl-2的影响
目的 研究红景天苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠大脑皮层神经细胞凋亡和Bax、Bcl-2表达的影响.方法 将SD雄性大鼠随机分为假手术组,模型对照组,尼莫地平组,红景天苷低、中、高剂量组.采用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,并对各组给予相应的实验药物,然后在缺血再灌注24h和72h后处死所需动物,采用TTC染色法检测脑梗死体积,TUNEL标记法和免疫组化法分别检测观察细胞凋亡数目和Bcl-2、Bax表达的阳性细胞数.结果 与模型组相比,红景天苷各剂量组均可缩小大鼠脑皮质的梗死体积(P＜0.05或P＜0.01),降低残存细胞中TUNEL阳性细胞数(P＜0.05或P＜0.01);增加Bd-2表达阳性细胞数,降低Bax表达的阳性细胞教,升高Bcl-2/Bax的表达比例(P＜0.01).总体上24 mg·kg-1剂量组作用较好,优于阳性对照药尼莫地平(P＜0.05或P＜0.01).结论 红景天苷有明显的抗凋亡作用,其机制可能与增加Bcl-2阳性细胞的表达,降低Bax阳性细胞的表达,提高Bcl-2/Bax表达比有关.
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骨外洗验方的组方原理及药理分析的研究
目的 探讨骨外洗验方的组方原理及药理分析.方法 将16只健康纯种成年2.0～2.5kg大白兔(雌雄各8只)建立膝骨关节炎模型,采用随机数字表法将其分为实验组与对照组,其中实验组采用骨外洗验方处理,对照组采用10％剂量的骨外洗验方处理,比较两组膝关节肿胀率、血清基质金属蛋白酶-9(Matrix met alloproteinase-9,MMP-9)与血清肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosisfactor-α,TNF-α)水平的差异.结果 膝骨关节炎模型造模前,两组膝关节厚度比较差异无统计学意义(P＞0.05),膝骨关节炎模型造模后,实验组膝关节厚度明显小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05),实验组膝关节肿胀率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).骨关节炎模型造模前,两组血清MMP-9、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P＞0.05),骨关节炎模型造模后,实验组造模后血清MMP-9、TNF-α水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 骨外洗验方通过发挥消肿止痛,行气活血与舒经活络等功效,从而显著改善胯骨关节炎的肿胀程度,值得临床推广应用.
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护肝片大鼠长期毒性试验研究
目的 研究大鼠服用护肝片90d的安全性.方法 将SD大鼠按体重随机分为低、中、高剂量组(1.25g/(kg· bw)、2.50g/(kg.bw)和5.0g(kg·bw))和空白对照组,分别给予不同浓度样品和蒸馏水,每日1次,连续90d.实验期间观察大鼠一般状况和体重的增长、血常规、生化指标及组织器官等方面的变化.结果 试验中各组大鼠生长活动均正常.试验结束时各剂量组大鼠体重、体重增重及脏体比与对照组比较差异无显著性(P＞0.05),各剂量组大鼠生化指标和血常规值均在正常范围内,且与对照组比较差异无显著性(P＞0.05).各组大鼠大体检查未见异常,对受检脏器做组织病理学检查,给药组与对照组无明显差别.结论 护肝片未见明显毒性反应,临床长期服用较为安全.
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木糖醇的小鼠骨髓细胞微核试验
目的 采用小鼠骨髓细胞微核试验,对木糖醇进行体内致突变安全性评价.方法 小鼠骨髓细胞微核试验共设5组,其中受试物3个剂量组(高、中、低剂量分为10、5和2.5g· kg-1体重),阴性对照1组(灭菌注射用水,40mL·kg-1体重)和阳性对照1组(环磷酰胺400mg·kg-1体重),每组每种性别动物5只.给药采用30h给受试物法,即两次给受试物间隔为24h,5组小鼠均采用口服灌胃方式给药,给药量为0.04mL·g-1体重.在第二次给受试物后6h,全部小鼠颈椎脱臼处死,取股骨骨髓制片,固定、Gimesa染色和阅片.结果 受试物3个剂量组的微柱率(以千分率(‰)表示)分别与相应的阴性对照组进行比较,均无明显差异.结论 木糖醇的小鼠骨髓细胞微核试验结果为阴性.
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HPLC法测定半合成紫杉醇有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定丰合成紫杉醇原料药中有关物质的方法.方法 采用C18色谱柱(150×4.6mm,3μm),柱温为35℃,流动相为(水:乙腈=60∶40)-乙腈,梯度洗脱,流速为1.2mL·min-1,检测波长227nm.结果 半合成紫杉醇及其12种有关物质能够达到基线分离,在各自测定的浓度范围内线性、准确度、精密度、重复性等均满足要求.结论 建立的HPLC分析方法能够准确地检测半合成紫杉醇原料筠中各有关物质,可用于半合成紫杉醇有关物质的质量控制.
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薄层色谱法快速鉴别抗风湿类中成药的多种糖皮质激素
目的 建立薄层色谱的方法快速分离鉴别多种混合糖皮质激素.方法 采用硅胶GF245薄层板,以二氯甲烷∶丙酮∶甲醇(12∶2∶0.5)为展开剂,置紫外灯光254nm处检视.结果 在该色谱条件下,能同时有效分离多种糖皮质激素.结论 本方法简便、快速、安全,是一种有效的鉴别糖皮质激素的方法.
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HPLC法测定汉防己甲素自微乳中汉防己甲素的含量
目的 建立测定汉防己甲素自微乳含量的高效液相色谱法.方法 采用HPLC法,色谱柱为C18色谱柱,流动相为0.06％二乙胺甲醇-水(80∶20),检测波长为282nm,进样量为10μL,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 汉防己甲素质量浓度在0.1004mg·mL-1 ～1.004mg·mL-范围内与峰面积呈良好的线性关系y=4365774x+ 9472(r=0.999),精密度试验结果的RSD％=0.08％,稳定性试验结果的RSD为0.32％,重复性试验结果的RSD为0.35％,回收试验结果平均回收率为100.34％,RSD为0.79％.结论 该方法简便、灵敏、准确、重复性好,结果可靠,可作为汉防己甲素自微乳的含量测定方法.
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药物分子在液相色谱中的保留机理及药物制备色谱技术的优化
目的 探讨药物分子在液相色谱中的保留机理以及药物制备色谱技术的优化.方法 对酸性药物正反相色谱体系中药物分子的固定相和流动相进行具体的分析,分析其相互作用,运用液相色谱法进行分析,探讨药物分子间保留机理的相关影响因素从而阐明酸性药物的保留机制.结果 酸性药物的保留机理主要受流动相pH值、强溶剂浓度等因素的影响.结论 酸性药物在NS/RE系统中,在强酸的条件,流动相存在非选择性作用力的保留机理,具有RPLC的特性;在有机溶剂中是选择性的作用力,具有NPC的特性,是一种混合的保留机理.
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HPLC法测定地西他滨中L-异构体和α-异构体含量
目的 建立高效液相法对地西他滨中L-异构体和α-异构体进行拆分并检测其中异构体含量.方法 色谱柱采用CHIRACPAK-ADH手性柱(250mm ×4.6mm,5μm);流动相:无水乙醇一正己烷(50∶50);流速:0.5mL·min-1;检测波长:244nm;选样量:20μL.结果 本法对L-异构体和α-异构体的分离度为2.42,地西他滨浓度在0.395～4.02μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r =0.9999),L-异构体浓度在0.419 ～4.04μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),α-异构体浓度在0.419 ～4.02μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r =0.9998),检测限分别为5.10ng和5.08ng,平均回收率分别为98.47％和99.22％.结论 该方法操作简便,分离效果好,可用于地西他滨中异构体的含量测定.
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近红外透射法检测降压类中成药中添加尼莫地平和尼群地平
目的 基于近红外相关系数法快速检测降压类中成药中的尼莫地平和尼群地平.方法 采用近红外透射光谱法,以无水乙醇为提取溶剂,6080～6045cm-1为特征谱段,阈值80％,混合对照品溶液为参考光谱,建立尼英地平和尼群地平混合成分相关系数定性模型.结果 采用近红外透射定性模型分析20批样品,判定样品均不含有尼莫地平和尼群地平.结论 建立的定性模型是可行的,该法快速、简单、准确度高,可用于降压类中成药非法添加物质的快速筛查.
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强力枇杷露中挥发性成分的气质联用分析
目的 分析强力枇杷露中的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取强力枇杷露中的挥发性成分,并采用气相色谱质谱技术(GCMS)进行分析.结果 根据气相色谱质谱分析结果,得出21个化学成分,并确定了部分化合物的归属,如化合物2、4、10、17、18、19和20源自于枇杷叶,化合物5和20则源自于百部.化合物14和16分别与百部中绿叶烯和枇把叶中的丁香烯结构相似.结论 通过本文,找到强力枇杷露中部分挥发性成分的归属,为强力枇杷露的止咳类成分研究和质量控制提供依据.
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金银花HPLC-ELSD指纹图谱研究
目的 建立金银花HPLC-ELSD指纹图谱,为有效控制和科学评价金银花质量提供新方法.方法 色谱柱Phenomenex Hypenlone BDS C1s BOA(4.6×250mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-1％冰醋酸梯度洗脱,流速1.0mL· min-1.蒸发光条件增益200,气压45psi,飘移管温度75℃,雾化器温度36℃.结果 建立了金银花HPLC-ELSD对照指纹图谱,确定了19个共有峰.相似度为0.737 ～0.996.结论 该指纹图谱专属性较强,可有效区分金银花与山银花药材.
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卡托普利片质量标准改进
目的 对卡托普利片的质量标准进行改进.方法 采用YMC-Pack Pro-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(磷酸调节pH至2.5) (25∶75)为流动相,流速:1.0mL·min-1,柱温:40℃,检测波长:215nm.结果 卡托普利和卡托普利二硫化物进样量分别在0.0998～2.9943 μg(r=0.9999)和0.0319 ～0.9582μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤0.99％;平均加样回收率分别为100.21％、99.73％,RSD分别为0.56％、0.78％(n=6).结论 该分析方法快速简便、准确、重复性好,可用于卡托普利片质量控制.
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HPLC测定罂粟壳与罂粟籽中吗啡的含量
目的 采用HPLC测定罂粟亮、罂粟籽中吗啡的含量.方法 Welch C18色谱柱(4.6mm× 250mm,5μm);流动相乙腈磷酸二氢钾溶液(0.1mol·L-1)呷酸(7.5:92.5:0.1),流速0.7mL·min-1,进样量10μL,,检测波长220hm,柱温为35℃.结果 吗啡在9.28 ～46.40μg· mL-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系.罂粟壳中吗啡含量为0.12％,罂粟籽中吗啡含量为0.07％.结论 本文所建立的方法准确、快捷,可用于罂粟壳与罂秉籽中吗啡含量的测定.
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HPLC法同时测定抗病毒口服液(Ⅰ)中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定抗病毒口服液(Ⅰ)中(R,S)—告依春、绿原酸、盐酸小檗碱和黄苓苷的含量.方法 采用YMC公司的Hydrosphere C18柱(4.6×250mm;5μm);流动相为0.1％磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0mL·min-1;检测波长分别为(R,S)—告依春240nm、绿原酸、盐酸小檗碱和黄芩苷278nm;柱温30℃.结果 (R,S)—告依春、绿原酸、盐酸小檗碱和黄芩苷的线性范围分别为2.18 ～32.7μg·mL-1、101.6～1523.8μg·mL-1、8.5～127.61μg·mL.1和153.7 ～ 2305.0μ·mL-1(r≧0.9998).4种成分的平均回收率在97.8％ ～99.3％之间.结论 该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于测定抗病毒口服液(Ⅰ)中4种成分的含量.
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正交设计法优选岗梅中总皂苷的提取工艺研究
目的 利用正交设计法对岗梅总皂苷的提取工艺进行研究.方法 以齐墩果酸为对照,香草醛-高氯酸法显色,用紫外-可见分光光度法在550nm处测定岗梅总皂苷的含量.采用L9(34)正交试验设计,考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数4个因素对岗梅总皂苷提取的影响,以岗梅中总皂苷的含量为考察指标.结果 佳的提取工艺为40％乙醇,乙醇用量为90倍重,回流提取3次,1.5h·次-1.结论 该含量测定方法简便、准确、重复性好,提取工艺经济、合理,值得进一步推广,对工艺开发有较好的参考价值.
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格列喹酮胶囊体外溶出速率的实验
目的 研究格列喹酮胶囊体外溶出速率的方法.方法 溶出度与释放度测定法中国药典(通则0931第二法)以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵35.6g,加水500mL溶解后,用30％枸橼酸调节pH7.5)为溶出介质,格列喹酮胶囊的溶出量采用高效液相色谱法测定.结果 格列喹酮胶囊浓度在50 ～ 5001Ｌg·mL-1范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系,r为0.9998.平均回收率为99.7％,RSDO.5％.该样品45min溶出量就在75％以上.结论 本方法用于格列喹酮胶囊中格列喹酮的溶出度测定切实可行.
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消肿化瘀膏的质量控制研究
目的 建立消肿化疼膏质量控制方法.方法 采用薄晨色谱(TLC)法作大黄、姜黄、黄柏的定性鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定姜黄素的含量.色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-4％冰醋酸溶液(45∶55);检测波长:430nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;姜黄素的进样浓度在0.2114 ～5.2850μg·mL-1范围内,峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=1.4044X-0.0780,(r=0.9997);平均回收率为99.56％,RSD =0.84％(n=6).结论 建立的检测方法简单、重现性好,可用于消肿化疼膏的质量控制.
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HPLC-RID法测定丹参注射液中果糖和葡萄糖的含量
目的 建立丹参注射液中果糖和葡萄糖的高效液相色谱示差折光检测器(HPLC-RID)分析测定方法.方法 采用Hanbon Lichrospher NH2色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水=70∶30,流速:1.0mL·rmin-1,检测嚣设定温度为35℃,柱温30℃.结果 果糖和葡萄糖峰分离良好,果糖的线性范围为33.72μg·mL-1～1079μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.1％(n=6);葡萄糖的线性范围为32.22μg·mL-1～1031 μg·mL-1(RSD=1.99％,r=1),平均回收率为100.6％ (RSD =2.35％,n=6).结论 本方法具有重现性好、简便、准确等优点,可用于丹参注射液的质量控制.
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泉州市售豆制品中吊白块含量的检测分析
目的 了解采州市售豆制品中掺入吊白块的情况,方便日常监督与管理.方法 采集了各超级市场、农贸市场所出售的豆制品132份,先用快速检测试剂盒筛选,阳性样品再用高效液相色谱法确证及定量.结果 经检测,仅有3份样品掺有吊白块,检出率2.3％.结论 泉州市豆制品鲜有掺入吊白块,质量状况良好.
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昆布配伍规律及临床应用进展
昆布为传统中药,各产地质量上存在差异.昆布复方通过灵活地配伍,被广泛用于防治瘿瘤、积聚、瘰疬、痞块等症状.药理研究表明,昆布具有消炎、抗血栓、抗肿瘤、抗病毒等作用,临床上用于炎症、防治心血管疾病、肿瘤、癌症等各科疾病的治疗.笔者从昆布的“药源、配伍规律、临床应用”角度综述昆布的研究进展,为后续临床研究、应用的开展提供参考.
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中空纤维液相微萃取技术的应用研究
近年来,随着人们对食品和环境安全的重视度不断提高,单纯的检测分析不能对复杂样品中痕量组分进行定量分析,也使传统的样品前处理面临新的挑战,因此,寻求一种高富集、绿色环保、快速净化的样品前处理新技术,已成为目前检测分析研究的热点之一.基于这一问题,提出了中空纤维的液相微萃取(HF-LPME),其具有高浓缩、快速友好的样品前处理功能.本文重点对HF-LPME的模式及原理、仪器装置、影响因素、应用领域以及发展前景作了综述.
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枸杞子多酚类化合物研究进展
枸杞子多酚(FLP)系枸杞子中多酚类物质的总称,具有抑制癌症发生、降低血脂、延缓衰老和抵抗辐射损伤等药理和保健疗效.文章总结近年来国内外有关FLP研究概况,对其主要类型及生物学活性研究进行综述.
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新型抗糖尿病药物FFA1受体激动剂的研究进展
尽管目前建立的治疗Ⅱ型糖尿病的治疗方案取得了一定成效,但是仍然没有满足人类对新型的更加安全有效的抗糖尿病药物的需求.在这个领域FFA1受体已成为近年来一个很有吸引力的靶标.FFA1受体不仅通过刺激胰岛β细胞促使胰岛素分泌,同时能作用于场内分泌细胞促使肠促胰岛素分泌.新的研究进展和临床数据表明,FFA1受体激动剂是治疗Ⅱ型糖尿病的潜力药物.
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4种常见水果T-SOD协同清除自由基能力的比较
目的 比较葡萄、西柚、柠檬、芦柑4种常见水果两两不同组合方式T-SOD协同清除自由基的能力.方法 采用比色法对4种常见水果的总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力进行了测定和比较,并对其两两组合的清除自由基能力的协同作用进行了初步研究.结果 SOD活力强的是柠檬.在抗氧化协同作用上,4种水果两两组合在增加SOD活力上均为正协同作用,其中芦柑与葡萄组合在所有两两组合的水果中对SOD的增效是为明显的.结论 协同作用在清除自由基能力上有较好的效果.
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虚拟仿真技术在生物制药专业学生培养中的作用
工科学生的培养离不开实验实训教学,因种种原因,传统的实践教学无法满足需要,而虚拟仿真技术是有益有效的补充.本文对虚拟仿真技术在生物制药专业学生实践教学中的必要性进行了讨论.
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以职业技能竞赛为动力推动药品质量与安全专业教学改革的思考
高职院校技能大赛是高职院校师生切磋技能的平台,亦是展现职业教育发展水平的窗口.本文从参加职业技能大赛角度,讨论了技能竞赛对药品质量与安全专业教学改革的作用及改革思路.
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制药工程专业开设《生物工程概论》的课程设置与教学初探
根据制药工程专业学生的知识构成和生物工程概论课程包含的内容,挑选合理的教学内容,并按照生物工程每项工程的特点及内在联系作科学排序,并根据具体学情,合理安排授课重点与详略.采用讲授、演示、讨论、任务驱动等多教学方法提高教学质量,运用多种考核方式综合评价教学效果,收效较好.
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药剂学药物制剂稳定性实验教学的改革
药物制剂稳定性实验是药剂学实验课的重要教学内容之一,对于帮助学生理解药物制剂稳定性及化学动力学的相关知识具有重要的作用.青霉素作为本实验的经典模型药物在国内各相关院校使用已数十年,其中青霉素的含量测定方法至今仍普遍采用氧化还原滴定法,但该方法在灵敏度、准确度、实验效率等方面存在一定的缺点.随着HPLC色谱仪在高校实验教学中的逐渐普及,使得该实验采用HPLC法代替滴定法进行青霉素的含量测定成为可能.笔者根据相关文献和预实验,将滴定法改为HPLC法并连续4年在本科实验教学中进行实践,结果表明HPLC法可明显提高实验结果的准确度和实验效率,教学效果明显,适合在具备实验条件的高校进行推广.
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高职高专药物制剂技术实训教学新体系的构建与创新
分析目前高职药物制剂技术实训教学中存在的问题,按高职教育职业能力的要求,并结合本校实训教学特点,从实训教材、教学方式、实训基地建设及教师队伍素质提高等方面进行改革与创新,构建一个全新的实训教学体系,有效地激发了学生的学习兴趣,变被动学习为主动的求知与探索,为学生自主、创造性思维的培养和职业素质的养成提供了较好务件.
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他氟前列素合成纵览
目的 通过对已有的他氟前列素的合成方法进行分析总结,找到价格低廉,减少污染,更适合工业化生产的合成路线.方法 对他氟前列素合成方法的总结,整理,归纳.结果 与结论 以23为反应原料,反应成本低,绿色环保,适合工业化生产.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
