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双波长等吸收分光光度法测定氯麻灌洗液中盐酸麻黄碱的含量
目的测定氯麻灌洗液中盐酸麻黄碱的含量.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定盐酸麻黄碱的含量,测定波长为257.0nm,参比波长为302.0nm.结果平均回收率为99.86%,RSD为0.28%(n=5).结论双波长等吸收分光光度法简便、准确、快速,适用于氯麻灌洗液的质量控制.
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高效液相色谱法测定克拉霉素的含量
用高效液相色谱法,测定克拉霉素的含量.十八烷基硅烷键合硅胶(5um)为分析柱.流动相:0.1mol·L-1,磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0ml·min-1,检测波长210nm,进样量20μL.在进样量2.5～80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好r=0.9999),重复进样RSD=0.29%.
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减肥茶中番泻甙B含量的测定
目的采用吸收系数法测定减肥茶中番泻甙B的含量.方法样品经酸水解后,与醋酸镁的甲醇溶液反应,在515nm处采用吸收系数法进行含量测定.结果本方法的平均回收率为96.78%,其相对标准偏差为2.08%(n=9).结论该法经济、准确、稳定,能够用于本产品的质量控制.
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高效液相色谱法同时测定人血清中4种苯二氮(艹卓)类药物浓度
目的建立用高效液相色谱法同时测定人血清中4种苯二氮(艹)/(卓)类药物浓度的方法.方法以氯霉素为内标,经乙醚提取后于Techsphere-ODS色谱柱分离,甲醇-水(63.5∶36.5,V/V)为流动相,流速为1.0mL*min-1,检测波长为254nm,采用保留时间和大吸收波长同时定性,在线扫描范围200～400nm,扫描速度4nm*s-1.结果全部样品洗脱时间不超过15min,药物之间达完全分离.4种药物平均回收率均在95%以上,样品在各自拟定的浓度范围内呈良好的线性关系,大日内差和日间差分别为3.77%和5.60%.结论本法提取简单,数据可靠,干扰少,非常适用于苯二氮(艹)/(卓)类药血药浓度检测和中毒病人的急诊诊断.
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光阻法检查甘露醇注射液不溶性微粒
目的光阻法测定甘露醇注射液微粒.方法检品先预热至25℃～30℃再用光阻法测定.结果不发生堵孔,可以顺利进行检测.结论该方法可用于甘露醇注射液微粒测定.
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高效液相色谱法测定地黄颗粒剂中梓醇的含量
目的建立一种地黄颗粒剂中梓醇的含量测定方法.方法地黄颗粒剂用甲醇35min超声提取梓醇,经稀释后作为供试品溶液.采用HPLC法测定梓醇的含量,YWG-C18反相柱(4.6mm×250mm,5μm),水-乙腈(100∶2)为流动相,检测波长λ＝210nm.结果梓醇在0.20～1.00μg范围内,线性关系良好,回归方程:Y＝11236.6+3174626X,r＝0.9996.加样平均回收率为98.43%,RSD＝1.81%.结论该方法简单,灵敏度高,测定结果准确稳定,可作为地黄颗粒剂的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定茵胆平肝胶囊中龙胆苦苷的含量
目的建立HPLC法测定茵胆平肝胶囊中龙胆苦苷含量的方法.方法色谱柱:Hypersil ODS2(150mmX4.6mm),流动相:甲醇-水(30∶70),检测波长:270,流速:0.7ml·min-1,柱温:室温,进样量:20uL.结果在12～60ug·mL-1浓度范围内线性关系良好.回归方程Y=23784.2X-2453.7,r=0.9996.平均回率为101.2%(n=6),RSD=1.71.结论本法简便、准确,可用于茵胆平肝胶囊的含量测定.
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RP-HPLC法测定化瘀祛斑胶囊中黄芩苷的含量
目的应用反相高效液相色谱法测定化瘀祛斑胶囊中黄芩苷的含量.方法色谱柱为Alltech:Alltima C18(5μm 4.6×150mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长为274nm,流速为1.0mL*min-1.结果黄芩苷在0.2μg～1.0μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为99.12%,RSD=1.38%(n=5).结论本方法测定结果准确、灵敏、重现性好.
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盐酸多西环素肠溶胶囊释放度的测定
用紫外分光光度法测定盐酸多西环素肠溶微丸胶囊的释放度.测定波长为345nm,线性范围6.4～31.9μg*mL-1,回收率为99.3%,RSD为0.5%.
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联立方程测定氯霉素霜中氯霉素含量
目的建立氯霉素霜中氯霉素的含量测定方法.方法采用联立方程分光光度法,不经提取分离,将紫外相互干扰的主药氯霉素(阳性)与本制剂中的辅料(阴性)的大吸收波长258nm和273nm为测定波长,直接测定.结果氯霉素的计算方程:CL=59.6608AK+L273-36.8621AK+L258-0.4174.其平均回收率为100.04%,RSD=2.40%.结论本方法简便、快速,消除了各组分间紫外相互干扰,重现性好,结果满意.
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用薄膜过滤法检查诺氟沙星滴眼液的控制菌
目的建立诺氟沙星滴眼液控制菌的检查方法,以提高阳性菌的检出率.方法采用全封闭式集菌培养器,即全封闭式薄膜过滤法除去抑制菌成分,进行检验.结果用常规方法检查金黄色葡萄球菌及绿脓杆菌不能生长,而通过上述方法,阳性对照菌均可正常生长.结论本方法简便、可行、有效.
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医院制剂包装材料的困惑
药品包装材料对保护药品的安全、有效,方便运输、贮存、销售和使用起着重要的作用.本文就医院制剂的特殊性作一分析.提示目前的包装材料难以满足医院制剂自身特点对其的个性要求.
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医院应积极推动药师参与临床查房工作
本文探索医院开展临床药学工作的做法,主要包括药师应参与临床查房、药物咨询、书写药历、不良反应的监测等.
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我县开展药物不良反应监测工作的难点
药物不良反应监察工作非常重要,但监察工作存在一些困难.
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以三级甲等医院的标准为目标开展临床药学工作
本文阐述如何以三级甲等医院的标准为目标,开展临床药学工作,主要包括药师应积极参与临床治疗,分析和评价临床用药的合理性,开展药物不良反应的监察,加强临床合理用药咨询,开展血药浓度监测,加强药物信息的收集与交流.
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我国中药材生产概况
本文从我国中药材生产现状及存在的主要问题,提出中药材生产的基地建设模式及应采取的对策.
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开展临床药学,促进临床合理用药
临床药学是指药师运用药物学、药剂学、临床药理学、药代动力学等有关知识及技能结合临床医学知识,以病人为中心,指导患者合理、安全用药.本文阐述开展临床药学的必要性和重要性、临床药学的内容以及临床药学面临的困难.
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规范基层医院药事管理,发展临床药学的思考
本文分析了基层医院药学工作的现状以及影响基层医院临床药学发展的一些因素,提出了规范基层医院药事管理,发展临床药学的几个设想,概述了发展临床药学应注意的一些问题.
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信息管理系统在连锁、零售药店管理中的应用
我们应用连锁、零售药店药品信息管理系统对所属的连锁、零售药店进行管理,取得了显著的效果.
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铁路门诊药房应对"三医改革"的策略
随着国家医疗保险制度的改革,铁路医疗机构正逐渐从铁路主业中分离出来,走向社会,成为独立的企业、自主的经营.铁路门诊药房面对"三医改革"带来的严峻挑战,如何抓住历史机遇,加强自身建设和管理,提高药学服务水平,是面临的一个重要课题.本文阐述铁路门诊药房如何在主辅分离、辅业改制的情况下,以人为本,探索医院药学与社区药学相结合的路子,适应"三医改革"的新体制需要,促进门诊药房的发展与壮大.
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医院奖金分配存在的问题与应策
本文结合医院实践,探讨医院奖金分配中存在的问题及对策.
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GSP认证改造中的难点及易忽视点解析
GSP是药品经营企业的先进管理模式,已成为医药经营行业的准入要求.但在实施GSP认证过程中常忽视一些细节和疑难问题.本文着重解析这些问题,供认证企业参考.
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我院开展静脉药物配置体会
作者就本院开展静脉药物配置业务谈一些体会,以及进一步开展静脉药物配置应做的工作.
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规范药品购进验收记录之我见
用规范了的发货单位的发货凭证取代相同内容的药品购进验收记录,可以使药学技术人员从工作量极大的繁杂的记录工作中解脱出来,进而加强对药品流通过程中的各个质量管理环节的把关,定能达到事半功倍的效果.
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调节软膏剂黏度与稠度的对策
本文介绍了几种调节软膏剂黏度与稠度的方法,并探讨了影响黏度与稠度的因素,提出了软膏剂理想的黏度与稠度的要求.
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吡罗昔康涂膜剂的研制
目的研制吡罗昔康涂膜剂.方法以PVA及透皮促进剂等为材料制备吡罗昔康涂膜剂,用紫外分光光度法进行含量测定,对其物理化学稳定性进行考察,并在改良FRANZ扩散池上进行离体透皮试验.结果含量测定平均回收率为101.7%±1.32,RSD为1.3%.其稳态透皮速率为5.41μg/cm2/h,24h累积药物扩散量为688.0±105.6μg/cm2.结论吡罗昔康涂膜剂为一新颖的外用透皮制剂,值得进一步临床研究.
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正交法研究盐酸克林霉素-乙基纤维素微囊的处方工艺
目的制备盐酸克林霉素微囊,选择优处方工艺.方法以乙基纤维素为囊材,采用液中干燥法制备盐酸克林霉素微囊.采用四因素三水平正交实验设计考察药物与囊材的比例、油水相比例、表面活性剂用量、抗粘剂用量对微囊粒径、载药量和包封率的影响.结果确定处方药物与囊材的比例为3∶2,油水相比例为3∶1,司盘用量为0.5%,滑石粉与囊材的质量比为1∶1为佳处方工艺.结论本法处方合理,制备工艺可行,有良好的应用前景.
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复方薄荷滴鼻液的配制与分析
目的寻找复方薄荷滴鼻液的佳配制方案.方法通过6种配制方法的实践进行比较分析.结果无水乙醇溶解法、氯仿溶解法配制简单、快速,成品质量好.结论无水乙醇溶解法、氯仿溶解法是佳配制法,值得推广使用.
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温度对过氧乙酸原液含量的影响
目的 使配制的过氧乙酸能够达到有效的杀菌浓度.方法 把过氧乙酸溶液甲、乙两液按比例混合,放置24～48～72h,观察不同温度对原液含量的影响.结果 室温在20～28℃时过氧乙酸原液含量比较理想,低于10℃时,不能达到要求浓度.结论 稀释前必须测定原液的有效含量,冬季室温小于10℃时,原液需保存在20℃～25℃环境中.
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呋麻滴鼻液的制备及临床应用
目的制备呋麻滴鼻液用以治疗鼻炎、鼻粘膜肿胀及鼻窦炎等五官科常见病.方法采用旋光度测定法测定麻黄碱含量,并对1000例患者进行临床观察.结果平均回收率为(100.2±0.57)%,治疗组总有效率99.1%,对照组(滴通鼻炎水)总有效率为66.8%.结论该制剂疗效确切,质量可控.
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灯盏花素分散片的制剂工艺研究
目的考察处方中组分对灯盏花素分散片制剂的影响.方法以崩解时限为指标,采用正交设计试验,对灯盏花素分散片处方进行筛选.结果按优化处方制备的灯盏花素分散片,可在3分钟内完全崩解.结论优化处方的灯盏花素分散片其体外溶出度明显优于普通片.
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有毒中药的炮制经验
为了安全用药,保障患者身心健康,介绍有毒中药炮制原理,以干热法去毒、水浸或煮等水解去毒辅料的吸附,分解去毒以及分离有毒部位等几种炮制以降低药材的毒性,增强疗效等方法来说明.
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车前子与葶苈子的鉴别
车前子与葶苈子是两种不同科属的中药材,其性状、成分、性味、功效等均有区别.但近年来由于车前子有一阶段价格上涨,一些不法药商却将葶苈子掺到车前子中销售.为避免混淆与安全用药,特将车前子与葶苈子的性状鉴别、显微鉴别,理化鉴别、化学成分、性味、功效等给予对比,供同行经营与临床应用时区别.
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淫羊藿醇提工艺研究
目的优选淫羊藿的提取工艺.方法以淫羊藿苷和总黄酮的提取转移率为指标,采用正交试验法,考察乙醇浓度、乙醇倍量、提取时间和提取次数对提取效果的影响.结果以18倍量80%乙醇,回流提取3次,每次2h,淫羊藿苷和总黄酮提取率均在80%以上.结论本方法简单可行,提取转移率高,可为工业生产提供依据.
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原木灵芝药材显微形态及其扫描电镜鉴定
采用扫描电子显微镜对原木灵芝药材的显微形态结构进行观察结果表明灵芝Ganodrma lucidum与紫芝G.sinense的担孢子在形态结构及大小上存在明显差别,为灵芝生药材鉴定提供一种形象直观的新依据.在扫描电镜下可见灵芝担孢子大小为5.26～6.05×7.89～8.68μm,表面分布着一些或明或暗的微小的凹陷或坑穴;而紫芝担孢子大小为6.84～7.37×10.26～11.05μm,表面有纵向分布的或长或短的沟、嵴和数条环状波纹.
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拳参及几种习用品的鉴别
拳参为蓼科植物拳参Polygonum bistorta L.的干燥根茎。
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中药防风与水防风的鉴别研究
根据<中华人民共和国药典>鉴别防风的要点,通过性状鉴别、粉末显微鉴别、薄层层析的方法,对正品防风和市场上掺入防风的水防风进行鉴别,结果,水防风中不含有防风的主要成分--升麻甙和5-0-甲基维斯阿米醇甙.从而肯定,此种水防风不能取代正品防风入药.
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花粉粒在中药显微鉴定中的应用
探讨花粉粒显微鉴定的特点、方法及运用,使花粉在中药显微鉴定中发挥更大作用.
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茅根冬瓜袋泡茶的配比优选实验研究
目的优选茅根冬瓜茶的配比.方法采用小鼠利尿试验法及小鼠耳肿胀法.结果在1～2h间,A组的尿量比B组和C组均有显著增加(P＜0.05),在2～3h间3种比例的茅根冬瓜茶均有显著的利尿作用(P＜0.01或P＜0.05),5h内A组、B组、C组、生理盐水组的总尿量依次为1.87g、1.70g、1.65g、1.46g,但经统计无显著差异.3种比例茅根冬瓜茶均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P＜0.05),但组间无显著差异(P＞0.05).结论 3种比例茅根冬瓜茶均有利尿和抗炎作用,其中A组的利尿作用快且强,故A组比例为茅根冬瓜茶的优配比.
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中华眼镜蛇毒组分F/H对大鼠心肌细胞缺氧-再给氧损伤的作用探讨
以Laarse方法建立大鼠心肌细胞缺氧-再给氧模型,缺氧缺糖60min,再给氧1h,探讨组份F和H对实验性心肌细胞缺血再灌注的保护作用.实验结果显示,缺氧后心肌细胞成活率显著减少,心肌释放LDH含量显著增加,细胞膜流动性下降,缺氧再给氧后上述各指标改变加剧.组份F和H能明显提高心肌细胞成活率,减少LDH的释放,增加细胞膜流动性,减少心肌细胞膜的损伤,实验结论,组份F和H有明显抗心肌细胞缺氧-再给氧损伤的作用,尤以组份F作用更显著.
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前列通胶囊的药效学研究
目的研究前列通胶囊治疗前列腺增生的药效.方法将去势大白鼠皮下注射丙酸睾酮作为前列腺增生症的实验模型,观察给药前后实验大白鼠前列腺的重量、体积及组织形态学的变化.结果给予(i.g)前列通胶囊后,实验大白鼠前列腺的重量系数和体积明显减少(P＜0.001),腺上皮细胞高度明显降低(P＜0.001),腺腔直径增大(P＜0.01).结论前列通胶囊对实验性前列腺增生症有明显治疗作用.
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我院2000年～2002年调脂药物使用调查分析
目的调查分析我院调脂药物的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法采用频度分析和金额排序方法对我2000年～2002年调脂药物使用情况进行分析.结果与结论我院调脂药物应用逐年增加;他汀类药物使用量大且逐年上升;脂必妥用药频度始终排在第一、二位.
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临床10例中药制剂不良反应回顾性分析
2002年1月～2003年9月我院临床发生的10例中药制剂不良反应进行回顾性分析.引起不良反应的制剂有黄芪注射液、舒肝注射液、鱼腥草注射液、双黄连粉针剂、刺五加注射液、穿琥宁注射液和健脑合剂.不良反应表现药物热、寒战、发热多见,严重者可致过敏性休克.
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穿心莲注射液的严重不良反应与防治措施
本文根据近5年有关穿心莲注射液在临床应用中出现的严重不良反应的报告进行综合报道.同时结合临床工作,对穿心莲注射液在治疗疾病过程中,如何防治不良反应的发生,阐述个人观点,以供临床用药时参考.
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240张中成药说明书的调查分析
通过调查分析,了解中成药说明书各项内容的状况和存在的问题,建议监管部门规范说明书的各项内容,确实保证人民用药安全有效.
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基因敲除技术在胰岛素抵抗研究中的应用
基因敲除技术的发展与应用为胰岛素抵抗的研究提供了有效的手段.本文综述了近年来应用该技术对胰岛素信号通路及效应器中特异基因敲除后对胰岛素抵抗发生发展的影响,并为其治疗与药物的开发提供思路.
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迷迭香酸的研究进展
目的探讨迷迭香酸药理研究近况.方法从迷迭香酸抗炎、抗氧化、免疫抑制等方面研究概况进行综述.结果迷迭香酸抗炎,抗氧化、免疫抑制等作用显著,并探讨了作用机理.
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茵陈化学成分和药理作用研究进展
本文对中药茵陈的化学成分和药理作用进行了综述.
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小克银汉霉属的微生物转化在体外药物代谢模型研究中的应用
微生物学积极地向其它学科渗透,利用微生物转化作为药物体外代谢模型较细胞和组织模型有很多优势.小克银汉霉属菌株中细胞色素P450酶系能对多种底物进行高效转化,在药物代谢模型方面有广泛应用.文章对此进行了综述.
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固体脂质纳米粒的研究进展
目的介绍固体脂质纳米粒的制备方法及物理化学性质等的研究概况及展望.方法以国内外发表的文献为依据,总结归纳了固体脂质纳米粒的制备方法及物理化学性质等的研究进展.结果和结论固体脂质纳米粒是一种十分有发展前景的给药系统.
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环烯醚萜类化合物近年研究进展
目的介绍环烯醚萜类化合物研究概况和近年研究进展.方法以近年来国内外发表的文献为依据,从结构分类、半合成及生物活性方面综述环烯醚萜类化合物近年研究进展.结果环烯醚萜类化合物具有多种生物活性.结论环烯醚萜是一类很有研究价值的化合物.
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复方甘草甜素与干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎的成本-效果分析
目的对复方甘草甜素和干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎进行经济学评价,为临床提供佳用药方案.方法采用随机分组对照进行临床实验观察,分析比较复方甘草甜素与干扰素α-1b的治疗成本和治疗效果.结果复方甘草甜素和干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎的总有效率分别为71.67%和66.67%(P＞0.05);成本-效果比分别为83.08和125.69(P＜0.05);经敏感度分析所得的成本-效果比分别为70.62和106.83.结论复方甘草甜素与干扰素α-1b均能有效治疗慢性乙型肝炎,但前者比后者更经济,更符合药物经济学原则.
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3种治疗急性脑血管病用药方案的成本-效果分析
目的对急性脑血管病的3种治疗方案进行药物经济学评价.方法采用回顾性调研和药物经济学原理对A组胞二磷胆碱,B组毕奥星(脑蛋白水解物注射液),C组丽珠赛乐(脑蛋白水解物注射液)进行评价.结果 C组是成本-效果比比较低,总有效率高,是佳治疗药物.结论药物经济学在临床药物治疗过程中拟定出合理的成本-效果处方,为临床合理用药的决策提供客观依据.
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3种药物治疗老年高血压的药物经济学分析
目的探讨3种药物治疗老年高血压的经济学效果.方法选用文献治疗老年高血压的治疗方案(氯沙坦、依那普利、硝苯地平控释片)运用费用-效果分析方法进行评价.结果 E方案是治疗老年高血压的佳方案.结论费用-效果分析方法在优化治疗方案,指导经济、合理用药等方面有着重要作用.
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细菌内毒素法检测胞磷胆碱钠氯化钠注射液中内毒素的实验研究
目的用BET法代替家兔法做胞磷胆碱钠氯化钠注射液的热原检查.方法按中国药典方法操作.结果胞磷胆碱钠氯化钠注射液稀释2倍后对BET法无干扰.结论对胞磷胆胆碱钠氯化钠注射液可以采用BET法检测细菌内毒素,且灵敏,准确.
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胸腺因子D抗乙型肝炎病毒的体外实验
目的探讨胸腺因子D(TFD)在体外对乙型肝炎病毒的抑制作用及其作用的分子机制.方法以HePG2.2.15细胞株为模型,应用酶联免疫吸附法(ELISA)观察TFD在不同浓度、不同作用时间对HePG2.2.15细胞培养上清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)水平的影响,计算药物对HBsAg和HBeAg的抑制率.采用四甲基噻唑兰(MTT)比色法测定细胞毒性作用,并计算细胞的存活率和治疗指数(TI).采用DNA斑点杂交技术检测HepG2.2.2.15细胞培养上清中的HBV DNA含量的变化,初步探讨药物作用的分子机制.同时以IFNα-2b为对照,综合评价TFD的体外抗HBV效果.结果 TFD对HBsAg、HBeAg的50%抑制浓度分别为48.4mg·mL-1和751.7mg·mL-1,治疗指数(TI)分别为24.2和1.6.在用药的第9天,500mg·mL-1的TFD对HBsAg和HBeAg的抑制率分别80.63%和51.26%.DNA斑点杂交结果显示,TFD对细胞中游离DNA无明显抑制作用.结论 TFD及IFNα-2b在体外具有较显著的抗HBV作用,TFD对HBsAg的抑制作用较IFNα-2b更为明显,但对HBeAg的抑制不如IFNα-2b.TFD对HBV的抑制可能不是通过抑制HBV DNA的复制来实现的.
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结肠靶向给药系统
本文介绍结肠的特殊生理结构和功能,综述3种结肠靶向给药系统的制备方法及其所用的材料.阐明药物在结肠的吸收和作用机理.
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药品经营质量管理规范(GSP)认证知识讲座(二)--药品批发企业GSP认证基本条件(组织机构、人员培训和硬件设施)
本文阐述药品批发企业GSP认证的基本条件,即组织机构的建立、质量管理文件的编制、岗位人员的配置、硬件设施的配备等.
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我院药房计算机管理系统的使用体会
目的总结我院药房计算机管理系统的使用感受,进行计算机管理的经验交流.方法根据2年多来我院药房计算机管理系统的使用过程,阐述计算机管理的模式,特点与使用体会.结果 2年多的药房计算机管理实践,增强了管理的透明度,提高了管理科学性.结论药房计算机管理系统的应用提高了药剂科的管理水平.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
