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布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗49例小儿毛细支气管炎的疗效观察
目的:探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择毛细支气管炎患儿98例,随机分为治疗组和对照组。两组均采用相同的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入。观察两组治疗有效率,咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间,平均住院日及不良反应。结果治疗组有效率(93.9%)高于对照组(69.4%),P <0.05;咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间及住院时间短于对照组( P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎与常规治疗相比,能更快、更有效地缓解喘憋,提高治疗有效率,缩短病程及住院时间,且未见明显不良反应,值得临床推广。
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2013年1~12月我院心血管类中成药临床应用分析
对2013年1~12月住院患者使用的心血管类中成药用药频度、消耗金额及日均费用等进行评价分析。使用金额居前3名的分别为参麦注射液、前列地尔注射液、生脉注射液;用药频度居前3名的分别为注射用血塞通、参麦注射液、生脉注射液;日均费用排在前3名的依次为大株红景天注射液、疏血通注射液、醒脑静注射液。说明我院心血管类中成药使用基本合理。
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1例肺部感染并心力衰竭患者的药学监护
目的:通过对1例肺部感染并心衰患者的药学监护探讨临床药师在复杂病例治疗过程中的作用。方法临床药师参与临床查房、对医师给药方案提出建议意见、实施药学监护、对患者做用药指导等。结果与结论临床药师参与临床可以提高患者药物治疗效果,减少或避免药品不良反应的发生。
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静脉药物配置中心118种药品贮藏条件标注状况的调查与分析
目的:了解我院静脉药物配置中心常用药品贮藏条件的标注状况,为药品储存管理提供依据。方法对我院静脉药物配置中心常用的118种静脉注射剂的药品说明书贮藏项内容进行统计,调查分析目前药品贮藏条件标注现状及存在的问题。结果药品说明书贮藏条件标注共有17种,内容主要涉及温度、湿度及光线。三者是影响药品质量和稳定性的主要因素,与其相关的贮藏标注内容不够规范。结论药品贮藏项下的标注内容有待进一步规范。
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2012年~2013年如东县中医院住院患者应用头孢菌素类针剂使用分析
采用销售金额排序法和用药频度分析法统计分析。2012年及2013年头孢菌素类注射剂销售金额及构成比排序,两年均是第3代头孢菌素遥遥领先于第二代头孢菌素。2012年第三代头孢菌素销售金额占头孢菌素总金额的70.6%,2013年第三代头孢菌素销售金额占头孢菌素总金额比例上升到74.2%。说明我院住院患者应用头孢茵素类针剂药物总体合理。
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声诺维超声造影在囊性肾癌中的诊断价值
目的:分析囊性肾癌的超声造影表现,探讨其在囊性肾癌中的诊断价值,以提高囊性肾癌的诊断率。方法回顾性分析我院经手术病理证实的21例囊性肾癌的常规超声及超声造影表现,评估指标包括囊壁厚度、囊隔数目、有无实性结节以及囊壁、囊隔或结节处血供情况(包括彩色多普勒及超声造影检查)。结果术前超声诊断符合率90%(19/21),单房囊肿型3例,多房囊肿型12例(2例误诊为复杂性囊肿),囊实混合型6例。注射造影剂后,21例囊性肾癌病灶的囊壁、囊隔或结节均可见造影剂灌注增强,灌注率为100%(21/21)。多表现为早于自身肾皮质的快速高增强,各病灶比常规超声检查显示的更清晰,其中1个病灶的囊隔数目在造影检查后由常规声像图上的无分隔增至少量分隔,2个病灶由少量分隔增至多条分隔。3个病灶的超声造影检查显示囊壁或囊隔厚度大于常规超声所见。超声造影显示6个病灶内有实性附壁结节,其中2个病灶内的附壁结节在常规超声中未探及。结论与常规超声检查相比,超声造影检查能清晰显示囊性肾癌的血供和复杂的内部结构,极大提高了囊性肾癌的诊断。
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轻中度牙周炎基础治疗时结合服用六味地黄丸的疗效观察
目的:研究牙周炎基础治疗结合使用六味地黄丸辅助治疗的疗效。方法将114例慢性成人牙周炎轻中度的患者随机分为两组治疗组与对照组各57例。结果治疗组总有效率为91.228%,对照组为78.947%两组疗效差异显著。结论六味地黄丸在牙周炎治疗中可起到重要作用。
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黄体酮联合酮咯酸氨丁三醇治疗肾绞痛的临床疗效观察
目的:探讨黄体酮联合酮咯酸氨丁三醇治疗肾绞痛的疗效观察。方法120例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组63例对照组57例。治疗组予酮咯酸氨丁三醇60mg及黄体酮40mg肌肉注射;对照组予哌替啶100mg及山莨菪碱10mg肌肉注射,用药后30min后进行观察患者的镇疼效果及不良反应进行观察比较。结果治疗组镇疼效果与 B组镇疼效果差别无统计学意义,但不良反应差异显著,治疗组低于对照组( P<0.05)。结论酮咯酸氨丁三醇联合黄体酮治疗肾绞痛是一种快速、安全、高效、不良反应小的解除肾绞痛的方法。
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中药治疗乳腺增生症的疗效观察
目的:观察中药治疗乳腺增生症的疗效。方法选取本院门诊及住院患者80例,在中药治疗后行超声检查,观察疗效。结果患者治疗总有效率为93.75%。结论超声检查能有效地观察中医治疗乳腺增生症的疗效,且具有安全、方便、无放射性等优点,值得推广应用。
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冷光美白技术与漂白剂治疗着色牙的临床疗效比较
目的:评价Beyond冷光美白技术及威十牙齿漂白剂治疗着色牙的疗效。方法将40例着色牙患者将40例患者随机分为两组,治疗组及对照组,每组各20例。对照组使用威十牙齿漂白剂治疗,治疗组采用Beyond冷光美白技术治疗。利用Vita比色板色值测定法、计算机辅助分析法评价美白疗效。结果两组着色牙漂白前后经Vita比色评价漂白效果比较,治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为75%,差异无统计学意义( P>0.05)。结论 Beyond冷光美白技术及威十漂白剂均为治疗着色牙较好的方法,临床上可根据需要灵活选择。
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生精胶囊对男子性功能障碍的治疗效果观察
目的:探讨生精胶囊在治疗男子性功能障碍中的应用价值。方法选取我院接收的108例男子性功能障碍患者为研究对象,随机选取54例作为观察组,另54例患者作为对照组,比较两组患者的临床疗效。结果观察组中勃起功能障碍患者采用生精胶囊治疗后其总有效率明显高于采用五子衍宗丸治疗的对照组勃起功能障碍患者( P<0.05);在早泄治疗方面两组比较无较大差异( P>0.05)。结论给予男子性功能障碍患者生精胶囊治疗可有效的提高治疗效果,有较高的应用价值,可推广应用。
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直肠滴入壳聚糖凝胶联合艾灸治疗痔术后肛缘水肿的疗效观察
目的:观察直肠滴入壳聚糖凝胶联合艾灸治疗混合痔术后肛缘水肿的疗效。方法采用随机对照观察,治疗组150例采用直肠滴入壳聚糖凝胶联合艾灸治疗+术后常规护理,对照组150例采用术后常规护理,观察治疗后第七天、第十四天观察肛缘水肿的疗效。结果治疗组在治愈率和总有效率上均优于对照组( P<0.05)。两组在使用中未发生不良反应。结论直肠滴入联合艾灸疗法能有效缓解肛缘水肿。
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造影剂在CT增强中运用体会
目的:对造影剂在CT增强中的运用体会进行分析和介绍。方法对我院近年来所接收的CT扫描患者800例进行回顾性分析,并将其分为对照组和实验组各400例,患者均采用GE16排CT机进行检查,对其出现不良反应患者的病理及生理原因进行分析。结果对照组出现不良反应的患者远多于实验组。结论离子型造影剂的副作用要高于非离子型的造影剂的副作用。
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热毒宁和喜炎平注射液治疗小儿手足口病临床疗效对比
目的:热毒宁和喜炎平均能清热解毒,用于瘟病热证,有明显退热、抗病毒作用。本文通过随机分组对两药治疗儿科手足口病疗效对比观察,旨在探讨比较近似药物的疗效,以进一步为临床规范选药提供参考。方法对本院符合条件的儿科手足口病患儿随机对照分组,观察两药临床疗效,以秩检验统计分析。结果热毒宁在体温正常时间、皮疹减少、口腔疱疹消退等疗效指标均明显高于喜炎平组,两组总体疗效经秩检验有显著性差异( P<0.01)。结论儿科手足口病普通病例首选热毒宁注射液,喜炎平注射液不良反应较重,儿童不宜使用。
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甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗异位妊娠的疗效观察及护理
目的:对使用药物甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗异位妊娠的临床护理方法进行探究。方法对2013年4月到2014年4月来我院就诊的30例采用甲氨蝶呤与米非司酮治疗患者的临床护理措施。结果对采用甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗异位妊娠的患者给予有效地、全方面的综合护理,患者疾病均被成功治愈且顺利出院。结论在药物治疗期间可根据患者的实际情况,给予患者可行的、全方位的综合护理干预,能够促进患者早日康复,增强患者疾病治愈率,在临床疾病治疗中具有十分重要的意义。
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乐卡地平治疗高血压的安全性与有效性Meta分析
目的:采用Meta分析的方法探讨乐卡地平治疗高血压的安全性和有效性。方法计算机检索万方数据库、维普信息资源系统、中国知网、EMBASE数据库,采用Review Manager 5.2版软件对检索到的文献进行Meta分析。结果共初检到68篇文献,经过筛选,终纳入9篇文献进行分析。安全性:χ2=2.18,df=5,P=0.82;合并OR=1.15,95%CI(0.72,1.82);有效性:χ2=12.03,df=6,P=0.06;合并OR=1.35,95%CI(0.93,1.97)。 Meta分析结果显示乐卡地平与其他药物治疗高血压的不良反应发生率和总有效率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论乐卡地平控制血压的疗效和安全性与氨氯地平无显著性差异,与贝那普利、依那普利的协同作用明显。
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利培酮和奥氮平对精神分裂症患者血脂、甲状腺素和血流变学指标的影响
精神分裂症是一种持续、慢性的重大精神疾病,需要长期的药物维持治疗。利培酮和奥氮平是临床上常用的非典型抗精神病药物之一,疗效确切,但容易引起血脂异常,脂代谢紊乱又容易导致甲状腺激素和血流变异常,其对血脂、甲状腺素和血流变学指标的影响日益得到临床工作者的重视。
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自拟补脾益肺方治疗小儿反复呼吸道感染与微量元素锌的关系
目的:探讨补脾益肺方治疗小儿反复呼吸道感染与微量元素锌的关系。方法120例RRTI患儿随机分成两组。治疗组60例在对照组的基础上加补脾益肺方口服3个月,对照组60例予以羧甲淀粉钠口服液口服3个月,加服赖氨葡锌颗粒,观察两组治疗前后的症状以及微量元素锌的变化情况。结果治疗组在症状及体征方面的改善明显优于对照组,治疗组总有效率为95%,对照组为75%,两组总有效率比较差异有统计学意义( P<0.05),治疗组微量元素锌明显升高。结论中西医结合治疗反复呼吸道感染可明显改善患儿症状、体征、缩短病程,提高患儿机体免疫力。
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硬膜外注射右美托咪定用于麻醉镇痛的临床效果分析
目的:对硬膜外注射右美托咪定用于麻醉镇痛的临床效果展开分析。方法100例进行下肢大隐静脉曲张手术的患者,分成观察组和对照组,观察组50例,采用罗哌卡因+右美托咪定辅助硬膜外麻醉;对照组50例,采用罗哌卡因+生理盐水辅助硬膜外麻醉;对比两组患者围手术期间的心率、血压、氧饱和度指标的变化情况,麻醉效果及副作用发生情况。结果对比两组患者麻醉镇痛的临床效果,观察组总有效率为92.0%,对照组总有效率为78.0%,观察组显著优于对照组,对于差异具有统计学意义( P<0.05)。结论硬膜外注射右美托咪定应用于下肢大隐静脉曲张手术,具有快速、镇痛、维持患者心血管稳定、降低麻醉副作用的功效。
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氟康唑局部与全身用药治疗老年人口腔念珠菌病的临床疗效观察
目的:观察氟康唑局部与全身用药治疗老年人口腔念珠菌病的临床疗效,指导临床合理用药。方法局部组给予(2%氟康唑,每瓶50mL)1~2mL加水8~16mL含漱后咽下或不稀释直接涂口腔自斑处,每日3次,连用7d。全身组病用氟康唑口服,50mg每日1~2次,连用7d,或静滴2%氟康唑,50mL每日1~2次,连用7d。停药后判定疗效。结果两组疗效比较,局部用药组与全身用药组疗效相当(P>0.05)。结论氟康唑局部用药为老年人口腔念珠菌病治疗的一种比较理想的选择,值得临床推广应用。
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门诊处方调配差错分析及对策
为分析门诊药房处方差错情况,降低差错率,提高药品调配质量,对本院门诊药房2013年调配差错类型及原因进行分析。统计期间共发生差错194例,占门诊处方总量的0.149‰;发出差错8例,占门诊已发出药品比例为0.0062‰。合理设置药品的货架号;应定期对药师进行易混淆药品的培训,提高药师的责任心,降低出错概率。
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中西药治疗颈型颈椎病的疗效对比
目的:探讨中西药治疗颈型颈椎病的疗效。方法将130例颈型颈椎病的患者随机分两组,其中对照组采用非甾体抗炎药(如塞来昔布或布洛芬等)西医药治疗(65例);另一观察组则采用中医药综合方法治疗,即采用中药复方制剂+针灸结合法治疗(65例);以患者恢复情况等为指标评价两组患者的临床疗效。结果经治疗后,观察组、对照组治疗总有效率95.38%(62/65),明显高于后者总有效率66.15%(43/65),具有统计学意义(P<0.05)。结论采用中医药方法治疗颈型颈椎病,不仅可有效降低手术率以避免增加患者再手术的痛苦,还可以缩短疗程、长效以减缓患者家庭经济压力,且安全、可靠,值得临床推广。
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高血压病合并高脂血症患者采用阿托伐他汀配合治疗的临床观察
目的:观察采用阿托伐他汀配合治疗高血压病合并高脂血症患者的临床治疗效果。方法随机选取2011年2月至2012年2月在我院治疗高血压病合并高脂血症的患者80例,平均分成两组,每组40例。对照组采取常规的治疗方法进行治疗,观察组在对照组的基础上同时采用阿托伐他汀配合治疗。结果观察组患者总有效率为97.5%;对照组患者总有效率为77.5%,观察组患者的总有效率高于对照组患者,有统计学意义,P<0.05,患者经过治疗后,两组患者的收缩压和舒张压都下降,两组间比较,观察组患者的下降程度显著大于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论用阿托伐他汀配合治疗高血压病合并高脂血症,效果显著,值得临床上广泛的推广与应用。
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臭氧膝关节腔注射联合口服盐酸氨基葡萄糖的临床分析
目的:对臭氧膝关节腔注射联合口服盐酸氨基葡萄糖的临床疗效进行探讨。方法选取我院2011年4月~2013年4月收治的74例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象,按照患者入院的先后顺序将其分为治疗组(38例)和对照组(36例),对照组患者单纯给予口服盐酸氨基葡萄糖治疗,治疗组患者给予臭氧膝关节腔注射联合口服盐酸氨基葡萄糖治疗。结果治疗组患者的 VAS评分明显低于对照组( P<0.05);治疗组患者的AOD水平显著高于对照组(P<0.05);治疗组患者的MAD水平明显低于治疗前(P<0.05)。结论治疗膝关节炎患者采取臭氧膝关节腔注射联合口服盐酸氨基葡萄糖,能够获得良好效果,值得临床推广。
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中成药说明书与临床用药安全的探讨
随机抽取我院100种中成药,根据《药品说明书规范细则》(暂行)的要求,以“中药说明书规范细则(暂行)(附件2)”为标准,对其内容进行总结分析。在所调查的100份中成药说明书中,药品名称、性状、功能主治、用法用量、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业标注率均达到100%,其他项目有不同程度的欠缺,其中标注有不良反应、药物相互作用、禁忌和药理作用说明的说明书不多。
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氟西汀联合奥氮平治疗抑郁症的临床疗效分析
目的:探讨氟西汀合并奥氮平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法随机选取2012年2月~2014年2月我院收治的难治性抑郁症患者82例,对照组41例给予氟西汀治疗,观察组41例给予氟西汀联合奥氮平治疗,于治疗前和治疗后1、2、4、8周进行HAMD及临床疗效及不良反应进行评价,采用副反应量表TESS评价不良反应。结果观察组患者的临床有效率(75.6%)明显高于对照组患者(46.3%)(P<0.05);治疗2周后两组患者的HAMD评分明显下降,治疗2周、4周及8周后两组患者均较治疗前明显下降,且组间比较明显差异( P<0.05);两组患者的不良反应比较无统计学差异,TESS评分差异无显著性。结论氟西汀联合奥氮平治疗抑郁症的临床疗效更好,不良反应轻微,值得临床推广。
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自拟补肾活血方结合热敏灸治疗风寒湿型膝骨性关节炎临床疗效分析
目的:探讨自拟补肾活血方结合热敏灸治疗风寒湿型膝骨性关节炎临床疗效。方法60例分为两组,各30例。治疗组用补肾活血汤,水煎分两次服,每日1剂,2周为1个疗程,共治疗2个疗程,在服药的基础上选用膝眼、阳陵泉、犊鼻、梁丘、血海等6位,实施热敏灸,每穴灸15min,1日灸1次,2周为1个疗程,共治疗2个疗程,对照组用洛索芬钠片,1次60mg,1日3次,2周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果治疗组显效13例,有效14例,无效3例,总有效率90.0%;对照组显效5例,有效15例,无效10例,总有效率66.67%,两组比较差异有统计学意义。结论疗效优于对照组,它能有效地缓解风寒湿型膝骨性关节炎各种症状。
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欣普贝生用于羊水过少的足月妊娠促宫颈成熟的临床研究
目的:对于欣普贝生用于羊水过少的足月妊娠促宫颈成熟的临床效果进行观察与分析。方法资料选择我院2013年1月~2014年6月收治的羊水过少足月妊娠产妇65例,根据产妇意愿分为两组,对照组行28例给予催产素促进宫颈成熟,观察组37例给予欣普贝生促进宫颈成熟,对两组促进宫颈成熟的效果及母婴结局作回顾性分析与比较。结果给予欣普贝生的观察组促宫颈成熟效果明显优于给予催产素的对照组,且观察组用药至临产时间、总产程、剖宫产发生率明显低于对照组,比较差异均具有统计学意义( P<0.05)。结论将欣普贝生应用于羊水过少的足月妊娠产妇中时,可促进宫颈成熟,软化宫颈,诱导宫缩,缩短临产时间及总产程,使生产更加顺利。
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基于神经电生理探讨电针治疗静止期周围性面瘫的临床疗效观察
目的:通过120例静止期周围性面瘫表面肌电的检测及疗效判定,探讨电针对周围性面瘫的临床疗效及预后评价,为针灸治疗本病提供明确、客观的治疗依据。方法2011年05月~2013年05月在福建省莆田市涵江区中医院针灸科门诊120位周围性面瘫患者,年龄在18~40周岁的莆田市常住居民作为研究对象。按照就诊顺序随机分为电针针刺组和常规针刺组,分别于病程7d、电针治疗结束后进行肌电图检查及疗效判定。结果两组面瘫患者疗效判定对比说明电针针刺组痊愈显效率、总有效率高于常规针刺组,统计学上有显著意义( P<0.05),表明静止期电针治疗的痊愈显效率明显优于静止期;两组面瘫患者治疗前后肌电图检测面神经波幅变化比较,说明两组治疗方案都有明显的临床疗效,而电针针刺组对改善面瘫患者面神经波幅优于常规针刺组。结论电针治疗周围性面瘫疗效确切,发病7d进行神经电生理检查对周围性面瘫的预后评估意义重大,可以有效指导临床治疗。
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结直肠癌中医药治疗研究进展
中医药可明显减轻结直肠癌患者由于放化疗引起的不良反应,在抑制结直肠癌患者术后肿瘤复发和转移、提高生存质量、延长生存期等方面发挥着举足轻重的作用。本文就近年来应用中医药治疗结直肠癌临床研究做一综述。
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25例大肠癌FOLFIRI方案治疗的疗效观察及护理体会
目的:总结25例晚期结直癌患者使用FOLFIRI方案化疗的观察与护理经验。方法对25例在使用伊立替康化疗期间出现毒副反应的患者给予相应的护理及心理和饮食护理。结果本组发生急性胆碱能综合征10例,6例患者出现延迟性腹泻Ⅰ度4例,Ⅱ度2例,经过规范治疗和精心护理,症状较快改善,无出现其他并发症。结论化疗前对患者的健康宣教,化疗中密切观察,及时处理各种不良反应和精心护理,可提高患者治疗的耐受性,减少心理因素对后续治疗的影响,提高化疗安全性。
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盐酸氨溴索口服液治疗63例慢性支气管炎的临床观察
目的:观察并分析采用盐酸氨溴索口服液的方法治疗慢性支气管炎的临床效果。方法将我院收治的126例慢性支气管炎患者随机分配为两组,治疗组和对照组,治疗组患者63例,对照组患者63例。治疗组给予患者盐酸氨溴索口服液进行治疗;对照组给予患者溴己新进行治疗。比较两组患者服用一个疗程药物后的的总有效率。结果通过两组比较,对照组患者服用一个疗程药物后的总有效率明显低于治疗组患者服用一个疗程药物后的总有效率,具有统计学意义( P<0.05)。结论服用盐酸氨溴索口服液治疗慢性支气管炎的取得了良好的治疗效果,其安全性高,减少了不良反应的发生,深受人们的青睐与支持,提高了人们对治疗的依从性,值得临床的推广与应用。
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膝关节腔内注射玻璃酸钠注射液的临床效果及护理探讨
目的:对玻璃酸钠注射液膝关节腔内注射的临床护理效果进行分析探讨。方法选择2011年6月~2013年12月在我院接受治疗的120例膝骨关节炎患者作为研究对象,对其进行随机分组,即为观察组和对照组。对照组患者予以常规治疗干预,观察组患者则于该基础之上,予以玻璃酸钠膝关节腔内注射进行治疗,同时加以相应的护理干预。结果观察组患者治疗的总有效率达到93.3%,显著优于对照组的80.0%(P<0.05)。结论玻璃酸钠注射液膝关节腔内注射用于膝骨关节炎患者的治疗,同时加以适当的护理干预,能够获得较为满意的临床效果,值得进行推广。
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替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌的临床研究
目的:探讨替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将83例符合入选条件的晚期胃癌患者随机分为两组。治疗组采用替吉奥胶囊,60mg/m2,1天两次,于早和晚饭后各服1次,连续14d,伊立替康180mg/m2静滴,静脉滴注90min,21d为一疗程;对照组采用FOLFOX4方案奥沙利铂130mg/m2静滴,第一天,5-氟尿嘧啶750mg/m2静滴,第一~五天,亚叶酸钙200mg/m2静滴,第1~5天,21d为一疗程。每个患者预计4~6个疗程的治疗,每两程评价化疗疗效。结果治疗组总有效率为59.5%,对照组治疗总有效率为36.5%。两组比较差异有统计学意义( P<0.05)。两组重度骨髓抑制,胃肠道反应治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗组腹泻的发生率高于对照组,对照组外周神经毒性高于试验组。结论替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌疗效优于 FOLFOX4方案,毒副反应轻,有利于提高化疗患者的生存率及生存质量,可以用于晚期胃癌的治疗,值得在临床上推广。
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浅析中药十八反半蒌贝蔹及攻乌
本文对半蒌贝蔹及攻乌的临床应用以及毒理和药理试验中存在的争议进行分析讨论。
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乌拉地尔与硝普钠治疗高血压脑出血的疗效对比
目的:对比乌拉地尔与硝普钠对高血压脑出血早期活动性出血的治疗效果。方法186例急性早期(6h内)自发性高血压脑出血患者,分别采用乌拉地尔或硝普钠静脉滴注治疗,观察疗效。结果治疗后两组病情改善,头颅CT检查均显示血肿得到控制。乌拉地尔组在血肿体积控制上优于硝普钠组(P<0.05),CSS评分乌拉地尔组(6.5±3.7)分高于硝普钠组(3.6±2.8)分(P<0.05),ADL评分两组相近。结论乌拉地尔治疗急性早期自发性高血压脑出血能够比硝普钠更有效地控制颅内出血,恢复效果更好。
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尼麦角林联合银杏叶丸对非痴呆血管性认知损害的疗效观察
目的:观察尼麦角林和银杏叶丸对非痴呆血管性认知损害的疗效。方法选取96例 VCIND患者随机分为3组,每组各32例,尼麦角林组给予尼麦角林治疗,银杏叶丸组给予银杏叶丸治疗,联合治疗组则采用两种药物同时服用,疗程均为12周。以蒙特利尔认知评估量表( Mo-CA)评分作为主要终点指标、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分作为次要终点指标评估3组疗效。并比较两种指标的相关性。结果实际评估93例(3例未能坚持服药)。3组治疗后MoCA评分均明显上升(P <0.001),联合治疗组疗效优于尼麦角林组(P <0.05)和银杏叶丸组(P <0.01)。3组治疗后HAMD评分均明显下降(P<0.001),联合治疗组疗效优于尼麦角林组(P<0.01)和银杏叶丸组(P<0.05,1-tail)。抑郁状态改善与认知状态改善有相关性(P<0.05,R=-0.431)。结论尼麦角林联合银杏叶丸改善VCIND患者认知功能状态效果优于两种药物单用;尼麦角林联合银杏叶丸改善VCIND患者的抑郁状态效果优于两药单用。抑郁状态改善与认知功能改善负相关。
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我院门诊中成药处方分析
为临床合理使用中成药提供参考,以提高我院中成药应用水平。抽查我院2014年6月的门诊中成药处方1252张,对其不合理用药进行统计分析点评。结果中成药不合理处方213张,占总处方数17%,不合理用药表现在诊断与用药不符,配伍用药不合理,超剂量疗程用药,禁忌症用药不当,重复用药。中成药应用中存在不合理现象,医院应该加强中成药临床合理应用相关知识的培训,促进我院中成药的合理使用。
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卡马西平治疗糖尿病周围神经性病变疼痛疗效观察
目的:观察卡马西平治疗糖尿病神经病变性疼痛的疗效安全性。方法将40例糖尿病神经病变性疼痛患者随机分为2组,分别口服卡马西平和甲钴铵,进行随机双盲对照研究,疗程8周,观察有效及不良反应例数,通过检验评价疗效及安全性。结果卡马西平对疼痛缓解的疗效优于甲钴铵(P<0.05),而不良事件的发生率与甲钴铵相当,无统计学意义。结论卡马西平是一种安全有效的治疗糖尿病神经病变性疼痛的药物。
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瑞舒伐他汀对老年高血压患者踝臂指数的影响
目的:分析瑞舒伐他汀对老年高血压患者踝臂指数( ABI)的影响和临疗效。方法选我院老年高血压患者90例,随机分组分为对照组与观察组。对照组行常规方法,观察组加用瑞舒伐他汀,统计学分析相应指标。结果治疗12周后,对照组有效率低于观察组, P <0.05。与治疗前相比,两组患者舒张压和收缩压均降低,且两组间差异有统计学意义(P<0.05)。较治疗前,TC、HDL-C值降低,LDL-C 值升高,且两组间差异显著( P<0.05);踝臂指数较治疗前升高,对照组升高低于观察组P<0.05。结论瑞舒伐他汀可改善老年高血压患者的血脂谱,在此基础上进一步降低了患者的血压并且升高了踝臂指数,提高了动脉弹性及功能。
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地西泮联合盐酸哌替啶用于早孕无痛人工流产的疗效和不良反应分析
目的:探讨地西泮联合盐酸哌替啶用于早孕无痛人工流产的效果。方法选取我院2012年~2013年收治的250例自愿人工流产孕妇进行分析,并随机分成观察组和对照组,每组125例,观察组开放静脉通道,给予盐酸哌替啶75mg,再给予地西泮10mg。对照组单纯给予地西泮治疗,观察两组术前、术后心率变化、失血量、手术时间以及镇痛有效率。结果观察组中镇痛有效率100.00%,明显高于对照组的84.00%,组间比较差异具有统计学意义( P<0.05),观察组患者手术时间、手术出血量均少于对照组,组间比较差异具有统计学意义( P<0.05);观察组患者不良反应明显少于对照组患者,组间比较差异具有统计学意义( P<0.05)。结论地西泮联合盐酸哌替啶用于早孕无痛人流具有镇痛、经济、便捷等方面特点,值得在临床上推广应用。
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社区老年人用药情况调查分析
自制问卷调查表,对258位60~85岁社区老年人一般资料、用药情况、用药知识和行为等方面进行调查与分析。结果显示社区老年人使用药物频率较高,用药品种多,多数老年人用药知识掌握不清,用药行为存在不足,用药依从性较差,存在药害隐患。
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中草药治愈不明原因鼻出血1例报告
鼻出血又称为鼻衄。我院中医科以阴虚阳亢辩证治愈1例不明原因鼻出血收到较好效果,现就辩治思路小结如下,与同道分享。
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左乙拉西坦和奥卡西平单药治疗新诊断儿童部分性癫痫的疗效及安全性分析
目的:观察左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)与奥卡西平(Oxcarbazepine,OXC)单药治疗新诊断部分性发作癫痫患儿的疗效和安全性。方法将68例新诊断部分性发作癫痫患儿随机分为两组,OXC组和LEV组各34例。观察两组的临床疗效、脑电图改变及不良反应。结果OXC组完成治疗32例,LEV组完成治疗34例。临床疗效比较OXC组总有效率为87.5%,LEV组总有效率为85.3%。两组总有效率比较差异无统计学意义( P>0.05)。脑电图改善情况比较OXC组有效率为50.0%,LEV组有效率为76.5%,LEV组有效率高于 OXC组,差异有统计学意义(P<0.05)。 LEV组不良反应发生率低于OXC组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥卡西平与左乙拉西坦治疗儿童部分性发作癫痫临床疗效相当,但左乙拉西坦对脑电图改善优于奥卡西平,且不良反应少,安全性更高。
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我院2013年1~6月门诊西药房儿科处方分析
随机抽取2013年1~6月门诊儿科处方1518张,对有关用药情况进行统计分析。每张处方平均使用药物2.76种,多达5种,注射(静脉滴注和肌肉注射)给药189张,占12.45%,平均药费66.56元,合理处方94%,糖皮质激素使用率9.82%,抗菌药物使用率47.4%,以大环内酯类和β-内酰胺类为主。说明我院儿科门诊处方用药情况基本合理,但仍存在不合理的现象,应加以重视。
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中医外治法治疗小儿腹泻的研究
小儿腹泻是儿科常见病、多发病,以2岁以下的婴幼儿多见,是造成小儿营养不良、生长发育障碍的主要原因之一。中医外治法方法简单,疗效可靠,毒副作用小,备受医者及患儿家属的重视。本文着重从脐疗、中药灌肠、小儿推拿、刺血疗法、中药浸泡疗法等方面对小儿腹泻的治疗方法和效果进行研究和探讨,从而为本病的进一步临床治疗和深入研究提供参考。
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2013年我院癌痛患者用药情况分析
调查分析我院2013年门诊癌痛患者的镇痛药物的使用现状,为门诊癌痛患者临床合理使用镇痛药物及晚期癌痛的缓解提供参考。收集整理2013年1月至2013年12月门诊癌痛患者的处方,对处方所包含的信息进行统计、利用DDDs及DDC等指数进行用药情况分析。我院门诊癌痛患者年龄差距较大、主要就诊年龄段为50~80岁,男性癌痛患者明显多于女性。门诊共有8种麻醉镇痛药物、涉及剂型4种,处方构成比、DDDs均为第一名均为吗啡缓释片、DDC高为舒芬太尼注射液。我院2013年门诊癌痛麻醉镇痛药物首选药为吗啡缓释片与芬太尼透皮贴剂,基本符合卫生部下达的“癌痛患者三阶梯治疗“中的实行口服给药和无创给药来缓解癌痛的原则,但仍需加强对麻醉镇痛药物的使用培训和管理,使癌痛患者镇痛药物的使用更加规范化。
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门急诊药房退药情况分析和建议
对门急诊药房2013年1~12月的退药处方,进行登记、统计和分析。2013年退药处方共1600张,引起退药的原因中,不良反应346张,占21.63%;患儿方面的原因640张,占40.00%;医师方面的原因592张,占37.00%;退药科室以急诊科和专家门诊为主。
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1例巴曲酶治疗进展性脑卒中的案例分析及用药监护
目的:探讨临床药师在患者治疗中的作用。方法临床药师参与1例巴曲酶治疗进展性脑卒中治疗,对用药方案进行分析,并进行监护。结果不仅使用药安全得到保证,并且患者临床症状也有所改善。结论临床药师通过参与给药方案的制定,并及时建议医师调整用药方案,使患者获得优良的药学服务,促进了临床用药安全。
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合理使用阿托伐他汀钙分析
调查我院2013年1月~12月门诊含阿托伐他汀钙片的处方,统计患者的基本情况及联合用药,分析其用药合理性。全年门诊口服阿托伐他汀钙片处方3869张,单用775张,联合用药3094张,其中与拜阿司匹林、美托洛尔缓释片、波依定缓释片、二甲双胍缓释片在联用中出现频率较高。说明我院阿托伐他汀钙片在门诊处方使用中基本合理,但当与奥美拉唑、克拉霉素、伊曲康唑等一些药物合用且剂量较大,使用时间较长时,易发生相关性肌病和肝损害等不良反应。
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依沙吖啶外用治疗新生儿脓疱疮的疗效及护理观察
目的:观察依沙吖啶在新生儿脓疱疮治疗过程中的有效性及护理。方法用依沙吖啶注射液配制成0.1%溶液外用治疗20例新生儿脓疱疮,通过将0.1%依沙吖啶液外涂敷患处,并予消毒隔离、控制感染、加强心理及皮肤护理等。结果0.1%依沙吖啶溶液外用治疗新生儿脓疱疮并予适当护理,疗效显著。结论0.1%依沙吖啶溶液用于治疗新生儿脓疱疮能杀灭患部细菌,促进患部及早结痂,缩短病程,方法简单易行,加以合理护理,疗效显著,值得临床推广应用。
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奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究
目的:探讨奥氮平和阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及生活质量的影响。方法将88例青少年精神分裂症随机分为两组,奥氮平组44例、阿立哌唑组44例,分别给予两药治疗8周。采用 PANSS量表评定临床疗效,不良反应量表( TESS)及有关实验检查评定不良反应。结果治疗8周后两药疗效近似( P>0.05),奥氮平主要不良反应是体质量增加、血糖升高,阿立哌唑是失眠、头痛等。结论奥氮平和阿立哌唑治疗精神分裂症效果相当,不良反应较少,均有较好的结果,均可提高患者生活质量,两药均适用于治疗精神分裂症。
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中药保留灌肠治疗小儿外感发热60例
目的:观察中药保留灌肠治疗小儿外感发热的疗效。方法将120例外感发热患儿随机分为治疗组和对照组各60例,在常规治疗的同时,对照组酌情给予对乙酰氨基酚混悬液口服,治疗组在此基础上加用中药保留灌肠。观察比较两组用药后降温情况及临床疗效。结果两组治疗后初次解热时间与完全退热时间比较,差异均有显著性意义( P<0.05)。结论中药保留灌肠辅助治疗外感发热疗效明显,值得推广。
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功能性子宫出血采用避孕药治疗的临床效果探析
目的:讨论功能性子宫出血采用避孕药治疗的临床效果,为日后的临床治疗提供参考。方法功能性子宫出血患者160例,随机分为观察组及对照组,每组患者80例。观察组患者给予避孕药治疗,对照组患者给予口服雌激素治疗,对比两组患者的临床疗效。结果经过临床统计,观察组临床疗效指标优于对照组,比较差异有统计学意义,P<0.05。结论功能性子宫出血通过口服避孕药,可持续止血,并且取得较为理想的止血效果。
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米索前列醇应用于无痛人流术的临床观察
目的:探索米索前列醇“含化”、“阴道”两种给药途径的疗效,安全性。方法通过门诊筛选18~42岁无痛人流手术妊娠患者300例,进行随机划分为为A组和B组,分别进行含化和阴道两种不同的给药措施,观察患者的不良反应,并进行比较分析。结果通过统计 A组和 B组的不良反应,并进行统计比较分析,A组出现的不良反应少于B组。结论米索前列醇是前列腺素的衍化物,可以兴奋子宫肌有抑制子宫颈胶原的合成扩张和软化子宫颈的作用,通过两种给药方式的比较,显然使用含化给药方式更加适合减轻患者不良反应,减少患者的痛苦更加有用。
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布地奈德溶液雾化吸入法治疗小儿支原体肺炎的临床观察
目的:探讨布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择支原体肺炎患儿76例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予布地纳德溶液雾化吸入治疗,观察两组治疗效果、临床症状改善情况和不良反应情况。结果观察组疗效明显优于对照组,临床症状改善时间小于对照组( P<0.05),无药物不良反应。结论布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效确切,安全可靠,值得临床应用推广。
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参麦注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察
目的:观察参麦注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法入组96例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组(参麦注射液配合化疗组)48例在化疗前一天给予参麦注射液40~60mL静脉滴注,每天1次,7~10d为1个周期;对照组为(单纯化疗组)48例。每3周为1个周期,连用2个周期后评价疗效和安全性。结果治疗组和对照组临床获益率分别为56.25%,52.08%( P>0.05)。治疗组体重增加,Karnofsky评分提高及骨髓保护功能均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤化疗患者的生活质量,减轻化疗药物副反应,提高患者化疗的耐受性方面效果明显。
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紫杉醇抗肿瘤作用研究
紫杉醇抗肿瘤机制区别于其他抗肿瘤药物,其抗肿瘤的作用机制、构效关系、药动学以及制剂学等方面笔者作了简单的概述。
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心力衰竭治疗的新药与非药物治疗研究进展
简述心力衰竭治疗的新药与非药物治疗新的试验与进展情况。在药物领域中,Omecamtiv mecarbil 呈剂量依赖性地提高了左室射血时间和每搏输出量,同时伴有心率的轻度下降,且具有良好的安全性;伊伐布雷定可能有助于逆转慢性心力衰竭患者的左室重构、改善其生活质量;Mydicar可恢复SERCA2a蛋白的水平,调节钙循环和提高心脏收缩性;非药物领域中,心脏收缩力调节起搏对心肌进行绝对不应期刺激以加强心肌收缩力,改善心功能不全;干细胞移植疗法可能的机制是,移植的干细胞在局部微环境的诱导下可以分化为心肌细胞、血管内皮细胞、平滑肌细胞等,增加心肌收缩力。
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糖尿病患者尿路感染病原菌分布与耐药性探讨
目的:分析和探讨内科临床上糖尿病患者尿路感染病原菌的耐药性,为该疾病患者的临床诊断和治疗提供借鉴。方法对我院内科2012年07月至2014年09月收治的165例糖尿病患者的临床资料,对出现尿路感染患者进行病原菌分离和耐药性分析,为该疾病的临床治疗提供借鉴。结果本研究中165例患者,共分离出病原菌76例,细菌的分离率为58.18%(96/165),其中细菌73例,占总数的76.04%(73/96),假丝酵母菌23例,占总数的23.96%(23/96),经鉴定主要病原菌为表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、白假丝酵母菌等,实验室药敏结果表明,这类细菌的普遍表现出高敏的抗生素包括亚胺培南、头孢噻肟、两性霉素B、万古霉素等。结论本研究结果表明,糖尿病患者临床上伴发尿路感染的概率较高,其中主要为细菌和真菌,对于这类患者的临床治疗需要掌握患者尿路感染的病原菌分布情况及其耐药性情况,从而能显著改善和提高患者疾病的临床治疗效果。
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过氧化氢和凡士林纱布在护士安瓿划伤后的应用效果观察
目的:研究过氧化氢和凡士林纱布在护士安瓿划伤后的应用,为护理工作者对安瓿划伤后的处理提供新方法。方法60名被安瓿划伤的护士按随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30),观察组30名在常规处理后(立即在伤口两端轻轻挤压伤口,挤出污染血后用肥皂液/流水冲洗)使用过氧化氢和凡士林纱布处理伤口;对照组30名使用常规处理后用0.5%碘伏消毒。比较两组愈合所需时间、伤口愈合过程中的疼痛感。结果观察组痊愈时间低于对照组(t=7.26,P<0.05),疼痛感下降(t=6.49,P<0.05),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用过氧化氢和凡士林纱布在护士安瓿划伤后可缩短伤口愈合时间,减少疼痛感,增加舒适度,为临床安瓿划伤后的处理提供了新方法。
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强化胰岛素治疗对上消化道穿孔修补术后高血糖的影响
目的:探讨强化胰岛素治疗对上消化道穿孔术后高血糖患者的影响。方法111例上消化道穿孔手术患者随机分为两组:观察组67例,采用强化胰岛素治疗;对照组44例,采用强化胰岛素治疗。观察两组患者术后第三天白细胞计数、C 反应蛋白、肺部感染例数、切口感染例数、低血糖发生例数、肠道功能恢复时间、住院时间等。结果观察组术后第一、二、三天白细胞分别为(13.61±4.41)、(9.53±4.01)、(6.56±2.36)×109/L,C反应蛋白为(103±39.33)、(95±41.21)、(68.55±25.02)mmol? L -1,对照组分别为(13.71±5.32)、(10.11±3.29)、(8.01±2.96)×109? L -1,(99±34.31)、(93±25.22)、(83.31±36.11)mmol? L -1,观察组第三天白细胞计数与第二、三天 C反应蛋白浓度小于对照组,差异具有统计学意义。肺部感染例数,观察组10例,对照组7例,差异无统计学意义( P>0.05)。切口感染例数,观察组15例,对照组19例,差异有统计学意义( P<0.05)。低血糖例数,观察组0例,对照组1例,差异无统计学意义( P>0.05)。肠道功能恢复时间,观察组(59.6±11.9)h,对照组(63.5±15.3)h,差异有统计学意义(P<0.05)。住院时间,观察组(10.5±3.4)d,对照组(11.1±3.2)d,差异无统计学意义(P>0.05)。结论强化胰岛素治疗上消化道穿孔术后高血糖可加快术后恢复,减少感染的发生,促进肠道功能恢复,值得临床上推广。
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消除脂血对生化测定干扰的对比实验研究
标本严重脂血将导致临床的生化检测结果值严重不可靠或者是无法测定成为当前生化检验的棘手问题。因此,寻找合适的方法消除脂血带来的问题成为检验工作者的重视。对此,本文选取常见的消除生化测定影响的方法进行对比实验,以此比较不同方法的效果。
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中医汤剂配合激素替代疗法(HRT)治疗卵巢早衰(POF)的临床疗效分析
目的:本研究主要就卵巢早衰( POF)患者采用中医汤剂配合激素替代疗法( HRT)进行治疗的相关情况展开分析,以此来为此类患者的临床治疗提供参考。方法选择我院2011年10月~2012年10月所收治的120例卵巢早衰患者作为研究对象,利用随机数字法将其均分成两组,对照组患者仅给予激素替代疗法进行治疗,观察组患者在此基础上给予中药汤剂配合治疗,对两组患者临床治疗情况进行观察并比较临床疗效。结果两组临床治疗效果对比具有显著性差异,组间数据对比以 P<0.05具有统计学意义。结论卵巢早衰患者在临床治疗过程中采用中医汤剂配合激素替代疗法( HRT)具有较高的临床应用价值,在临床治疗中值得大力推广并普及使用。
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耳穴埋籽治疗高血压病临床观察
目的:观察耳穴埋籽配合降压药治疗高血压病的临床疗效。方法将入选的高血压病患者随机分组,治疗组和对照组各30例,对照组按医嘱常规给予西医降压药治疗;治疗组同时加用耳穴埋籽。前后采用《中药新药临床研究指导原则》中降压疗效评定标准对两组疗效进行评价。结果治疗组疗效明显,相对于单纯西药治疗组有统计学意义。结论耳穴埋籽治疗高血压病临床疗效明显,有良好的临床应用价值。
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食管癌术后雾化吸入开始时间对患者咳痰的影响
目的:探讨食管癌术后病人雾化吸入开始时间对患者咳痰效果的影响。方法选择我科2011年1月~2013年1月行全麻开胸食管癌术后病人80例,随机分成两组,治疗组为全麻清醒后6h~8h给予第一次氧气雾化吸入治疗、对照组为全麻清醒18h(术后第一天8点)给予第一次氧气雾化吸入治疗,每日3次,每次15min~20min,两次时间隔6h。连续雾化3d。记录两组病人术后3天的咳痰量、咳痰难易度、痰液性状情况。结果两组病人术后第一天、第二天咳痰难易度、术后1~3天痰液性状比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论全麻清醒后6h~8h开始雾化吸入治疗能在手术后早期稀释痰液,提高病人排痰效果,增加病人的舒适度,减少留置胸管时间。因此推荐全麻清醒后6h~8h开始雾化吸入治疗为佳时间。
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耳穴压籽配合姜夏散散脐疗干预原发性胃癌化疗引起恶心呕吐的疗效观察
目的:观察耳穴压籽配合姜夏散散脐疗治疗原发性胃癌化疗后恶心呕吐的临床疗效。方法将60例原发性胃癌化疗患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组化疗前予盐酸格拉司琼静脉注射,治疗组在此基础上加用耳穴压籽及姜夏散脐疗。结果治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论临床中介入耳穴压籽配合姜夏散散脐疗可以很好的预防原发性胃癌化疗引起恶心呕吐,护理简单易行,具有一定的临床推广价值。
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我院静脉药物配置中心不合理医嘱分析
收集我院静脉药物配置中心2013年1月至6月用药医嘱,对药师审核发现的不合理医嘱进行归类统计分析。静脉药物配置中心共收到长期医嘱62634份,审核发现不合理医嘱1793份,占总医嘱的3.54%,不合理医嘱主要存在配伍禁忌、溶媒选用不当、给药剂量不当、给药途径不当、给药浓度不当、其他录入错误等情况。
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指尖离断与缺损显微修复治疗中川芎嗪的应用效果
目的:分析指尖离断与缺损显微修复治疗中川穹嗪的应用效果。方法选取我院2012年3月~2013年3月间367例再植手术患者为研究对象,术后应用川芎嗪抗凝,观察治疗效果和不同时间段凝血功能指标变化情况。结果427指成活率97.2%,优良率88.99%,恢复效果好;治疗期间凝血指标变化率均保持在5.9%~38.6%之间,超过正常值范围<12.9%,患者凝血功能波动小,证实了川芎嗪优越的抗凝功能。结论川芎嗪在指尖离断与缺损显微修复手术治疗中应用效果好,值得大力推广。
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吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗晚期肝细胞癌的临床观察
目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂精干动脉化疗栓塞治疗晚期肝细胞癌临床疗效。方法将80例晚期肝细胞癌患者随机分为研究组与对照组,每组患者40例,其中研究组给药方案为吉西他滨+奥沙利铂肝动脉化疗栓塞治疗;对照组给予 FOLFOX4方案常规化疗治疗。观察两组患者的临床疗效,所得数据资料进行统计学分析。结果研究组疾病控制率高达92.50%,显著高于对照组疾病控制率67.50%,对比结果具有统计学意义( P<0.05)。结论对晚期肝细胞癌患者给予吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗后可获得满意临床疗效,能够保障患者预后及生活质量。
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神经阻滞联合药物治疗头面部急性带状疱疹痛的疗效
目的:观察神经阻滞联合普瑞巴林治疗头面部急性带状疱疹痛的疗效。方法将42例确诊为头面部急性带状疱疹痛的患者随机分为普瑞巴林组和联合组,每组21例。观察两组患者疼痛缓解程度( VAS 评分)、睡眠评分评价临床疗效。结果治疗后两组 VAS评分均明显低于治疗前,联合组治疗后 VAS 评分明显低于普瑞巴林组,联合组治疗后睡眠均明显高于普瑞巴林组。结论联合治疗较单纯药物治疗效果更佳。
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曲美他嗪和阿托伐他汀联合用于冠心病患者治疗的临床效果观察
目的:对曲美他嗪和阿托伐他汀联合用于冠心病患者治疗的临床效果进行分析探讨。方法选择2013年1月~2014年6月于我院就诊的150例冠心病患者作为研究对象,随机地分为对照组和观察组。对照组患者予以阿托伐他汀进行治疗,观察组患者在对照组基础上,加用曲美他嗪予以治疗。观察、比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。结果经过治疗之后,观察组患者治疗的总有效率为90.79%,明显高于对照组的70.27%( P<0.05);观察组患者中未发生不良反应情况,优于对照组4.05%的不良反应发生率,但两组比较的差异不具有统计学意义( P>0.05)。结论曲美他嗪和阿托伐他汀联合用于冠心病患者的治疗能够获得满意的临床效果,同时具有较少的不良反应情况,值得推广使用。
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美罗华治疗难治性系统性红斑狼疮的初步临床观察
目的:探讨美罗华治疗难治性系统性红斑狼疮的初步临床效果。方法对我院2011年2月至2013年1月收治的难治性系统性红斑狼疮患者临床治疗病例进行抽样,选取100例难治性系统性红斑狼疮患者病例进行临床治疗研究。随机分为对照组和观察组,两组均用常规激素、免疫制剂治疗。对照组用免疫吸附治疗,观察组免疫吸附+小剂量美罗华治疗,对比效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);观察组治疗后免疫功能指标改善优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。两组患者不良反应相比,差异无统计学意义( P>0.05)。结论难治性系统性红斑狼疮患者应用小剂量美罗华治疗疗效确切,有利于改善临床症状,提高机体免疫功能,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。
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氨氯地平与替米沙坦联合用于高血压患者治疗的效果观察
目的:对氨氯地平与替米沙坦联合用于高血压患者治疗的效果进行分析探讨。方法选择2011年3月~2014年3月来我院就诊的120例高血压患者作为研究对象,随机的分为对照组和观察组。对照组患者予以氨氯地平进行治疗,观察组患者在对照组基础上,加用替米沙坦进行治疗。观察、比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果经过相应的治疗之后,观察组患者治疗的总有效率为93.3%,明显高于对照组的75.0%( P<0.05),观察组患者的不良反应发生率为3.3%,低于对照组的10.0%,但两组比较的差异不具有统计学意义( P >0.05)。结论氨氯地平与替米沙坦联合用于高血压患者的治疗能够取得较好的应用效果,并且具有较少的不良反应情况,值得进行推广使用。
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枸橼酸钾液治疗泌尿系结石的临床价值分析
目的:探讨枸橼酸钾在泌尿系结石治疗中的临床效果;方法选取我院2012年6月至2014年6月收治的泌尿系结石患者84例进行回顾性分析,随机分为观察组与对照组,每组42例,对照组行内科保守治疗,观察组于对照组治疗基础上加用枸橼酸钾,观察两组患者临床治疗效果;结果观察组治疗总有效率为95.24%,显著高于对照组73.81%,差异具有统计学意义( P<0.05);结论在泌尿系结石临床治疗中,在内科保守治疗基础上加用枸橼酸钾,能有效加快结石排出,提高治疗效果,且安全性较高,值得临床推广应用。
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探讨细胞色素P450酶系和药物的代谢情况
在药物代谢过程中细胞色素P450酶系具有十分重要的作用。此类酶主要存在于肝微粒当中,在生物转化过程承担了十分重要的功能。其活性与药物代谢速率具有密切的关联性,甚至可对药物清除产生直接作用。基于上述特点学术界将其作药物代谢过程中的第一相酶。本文对细胞色素P450酶系和药物的代谢进行了分析并对细胞色素P450酶系的作用进行了综合性阐述,提出了相应的观点,供以参考。
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痔疮患者应用马应龙痔疮栓治疗的临床效果观察
目的:对痔疮患者应用马应龙痔疮栓治疗的临床效果进行分析探讨。方法选择2013年1月~2014年6月期间于我院治疗的128例痔疮患者作为研究对象,随机地分为观察组和对照组。观察组患者应用马应龙痔疮栓予以治疗,对照组患者则应用洗必泰痔疮栓予以治疗。观察、比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者( P<0.05)。两组患者都未发生较为明显的不良反应情况。结论马应龙痔疮栓用于痔疮患者的治疗,具有较好的临床效果,并且无明显的不良反应情况,值得进行推广使用。
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某区苯系物接触工人职业健康监护结果分析
目的:探讨苯系物对工人健康影响的特点,为制定合理的职业健康监护和改善现有防护措施提供理论依据。方法选择755例苯系物接触工人作为接触组,830例无职业危害接触工人作为对照组,对体检结果进行统计分析。结果苯系物接触组白细胞计数、血红蛋白含量与对照组相比较,差异有统计学意义( P<0.05);苯系物接触组血小板计数、中性粒细胞数、血压、心电图、彩超(腹部)与对照组相比较,差异没有统计学意义( P>0.05)。结论血液系统损伤是苯系物对人体作用的早期重要指标。
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替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床资料观察
目的:对替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的治疗效果进行讨论,对糖尿病肾病的治疗提供帮助。方法将92例患者分为研究组和对照组,两组均进行常规治疗,同时,研究组在治疗过程中还给予替米沙坦的治疗。结果研究组在尿微量清蛋白排泄率( UAER)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)和血肌酐( SCr)治愈效果方面均优于对照组。结论替米沙坦可以有效的保护糖尿病肾病患者的肾脏功能,其可以作为一种治疗措施而加以推广。
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复方福尔可定口服液佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效分析
目的:观察复方福尔可定口服液协助治疗儿童支原体肺炎的临床疗效,并探讨支原体肺炎发病机制。方法将89例肺炎支原体肺炎住院患儿完全随机分为治疗组48例、对照组41例,两组患儿均采用阿奇霉素抗感染联合普米克令舒雾化治疗,对照组在此基础上联合沐舒坦口服液,治疗组在此基础上联合复方福尔可定口服液,连续治疗7d。观察两组临床总有效率和不良反应率并记录病情好转时间。结果治疗组总有效率93.75%明显好于对照组的85.37%,差异有统计学意义(χ2=11.34,P<0.05)。住院期间治疗组患儿肺部哮鸣音消失时间、止咳时间、肺部罗音消失时间及住院时间均比对照组明显缩短。治疗组与对照组不良反应率均较小,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方福尔可定口服液具有祛痰、消除刺激性咳嗽、消除呼吸道黏膜充血、缓解过敏症状的作用,且没有第一代抗组胺药的不良反应,其联合阿奇霉素及普米克令舒雾化治疗支原体肺炎疗效确切,安全,有助于缩短疗程。
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我院外科门诊处方用药合理性调查
抽取我院外科门诊2014年1月处方3313张,依据《医院处方点评管理规范(试行)》〔1〕和药品说明书进行点评,并将结果整理分析。我院外科门诊处方用药合理率为51.34%。以抗菌药物遴选不适宜和给药次数不适宜居多。我院外科门诊总体用药合理性偏低。
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儿童呼吸道感染流感嗜血杆菌分离株的耐药性调查分析
目的:了解本地儿童呼吸道感染流感嗜血杆菌( Hi)对抗菌药物的敏感性。方法对我院2010年10月至2013年10月分离的62株Hi,采用ATB 嗜血杆菌药敏试验条检测菌株对10种抗菌药物的敏感性,以头孢硝噻吩纸片法测定β-内酰胺酶。结果62株 Hi对10种抗菌药物敏感性:复方新诺明耐药率高达66.2%,其次是氨苄西林37.1%、头孢克洛35.5%、四环素17.7%、头孢呋辛14.6%、利福平8.0%、氯霉素6.4%、阿莫西林+棒酸3.2%、头孢噻肟1.7%,氧氟沙星未发现耐药株;产β-内酰胺酶占33.9%。结论复方新诺明、氨苄西林、头孢克洛耐药率较高,不适合Hi的经验治疗,阿莫西林+棒酸、头孢噻肟可作为首选药物;产β-内酰胺酶是耐氨苄西林的主要机制,应关注多重耐药现象,合理用药,防止耐药菌产生。
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思密达联合黄芪建中汤加减治疗儿童腹泻的疗效分析
目的:探讨中西医结合治疗儿童腹泻的临床疗效。方法将医院儿科门诊确诊为腹泻的85例患儿,随机分为两组:观察组43例,给予思密达联合黄芪建中汤治疗,对照组42例,给予思密达治疗。观察两组患儿治疗后腹泻的控制情况和复发率。结果观察组:显效32例,有效8例,无效3例,复发5例,复发率为11.63%,总有效率达93.02%,对照组:显效23例,有效10例,无效9例,复发14例,复发率为33.33%,总有效率达78.57%,两组比较,χ2=4.683833,观察组疗效优于对照组,有显著差异( P<0.05),结论思密达联合黄芪建中汤加减治疗儿童腹泻疗效显著,不仅可缩短病程、减少复发率,而且对提高患儿免疫力、增强患儿体质也有裨益,是治疗儿童腹泻的有效方法之一,值得临床推广和应用。
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果糖对妊娠期糖尿病患者剖宫产术后血糖及胰岛素的影响
目的:研究果糖与葡萄糖、生理盐水相比对妊娠期糖尿病患者剖宫产术后血糖、胰岛水平素的影响。方法201例妊娠期糖尿病患者剖宫产术后随机分组,术后禁食,分别予以500mL的生理盐水(69例)、5% GS+6u胰岛素(65例)或5%果糖注射液(67例)补液支持。于输液过程中测定血糖、胰岛素、血尿酸水平和尿酮体阳性情况。结果组内比较:输液前后对比,果糖和生理盐水组患者血糖和胰岛素波动较小,葡萄糖组出现较大波动。组间比较:3组患者果糖与葡萄糖相比对血糖水平的影响和胰岛素的刺激较小。结论妊娠期糖尿病患者术后应用果糖注射液对血糖无影响,不刺激胰岛素分泌,可安全使用。
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玄参药理作用的研究概述
玄参入药有悠久的历史,其化学成分包括环烯醚萜类、苯丙素类、多糖等。本文对玄参的药理作用进行了较全面的综述,为合理开发利用玄参提供参考。
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胺碘酮联合稳心颗粒治疗心力衰竭并发室性心律失常患者41例临床观察
目的:对应用稳心颗粒与胺碘酮联合对合并患有室性心律失常的心力衰竭疾病患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取2012年1月~2014年1月在我院接受者治疗的室性心律失常的心力衰竭疾病患者82例,将其随机分成对照组与治疗组,平均每组41例。对照组患者接受胺碘酮治疗;治疗组患者接受稳心颗粒与胺碘酮联合治疗。结果治疗组治疗总有效率显著高于对照组,心电图表现恢复正常时间明显短于对照组。结论应用稳心颗粒与胺碘酮联合对合并患有室性心律失常的心力衰竭疾病患者实施治疗的临床效果非常明显。
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氨酚羟考酮用于经尿道前列腺激光气化电切术镇痛效果及护理
目的:探讨氨酚羟考酮用于经尿道前列腺激光气化电切术镇痛效果及护理。方法97例经尿道前列腺激光气化电切术患者,按随机数字表分为氨酚羟考酮组47例,氨酚羟考酮组手术前2h口服氨酚羟考酮1片,术后继续口服氨酚羟考酮1片,q8h,至停留置导尿;曲马多组手术前2h口服曲马多缓释片100mg,术后继续口服马多缓释片100mg,q12h,至停留置导尿。两组均使用视觉模拟评分法,进行术后1、6、24、48疼痛评分,并观察记录各种不良反应。结果氨酚羟考酮组术后1h、6h时间段VAS评分优于与曲马多组有显著差异(P<0.05),两组不良反应的发生率无显著性差异( P>0.05)。结论氨酚羟考酮用于经尿道前列腺激光气化电切术的镇痛效果满意,服用后不良反应轻微,同时密切的术前、术后护理配合,有力保障手术顺利完成。
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2011~2013年如东县中医院门诊中成药使用合理性评价
采用回顾性的方法,对我院2011年1月~2013年12月门诊中成药处方每月随机抽取100张,从不规范处方、用药不适宜处方、超常处方等方面进行点评与分析。结果在3600张点评处方中,合理处方为3020张,不合理处方为580张,处方合理率为83.8%。
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双环醇片治疗氯丙嗪、氯氮平所致肝损害临床疗效和安全性分析
目的:研究探讨双环醇片治疗氯丙嗪、氯氮平所致肝损害临床疗效和安全性。方法选取我院收治的氯丙嗪、氯氮平所致肝损害患者80例作为研究对象,将其随机分为两组,对照组患者服用水飞蓟宾胶囊,每天3次,每次70mg,连续服用4周。观察组服用双环醇片,每天服用3次,每次25mg,连续服用4周。比较两组患者的临床治疗效果、不良反应的发生情况以及肝功能变化。结果观察组患者和对照组患者总的治疗有效率分别为92.5%和75.0%,差异有统计学意义( P <0.05)。治疗期间,观察组患者和对照组患者不良反应发生率分别为12.5%和10.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后患者ALP、GGT、AST、ALT等指标均有所下降,但观察组更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予双环醇片治疗氯丙嗪、氯氮平所致肝损害的临床效果显著,且安全性好,能有效改善患者的肝功能,值得临床推广应用。
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两个经典温胆汤的辨别及应用
中医的精髓是整体观念,辨证论治。临床中,只有辩证准确后,选用恰当的方剂,才能取得理想疗效。古往今来,方剂浩瀚如海,重名的方剂不胜枚举,临床应用中必须加以区别掌握,方能使其各尽所能。今天就拿两个经典的方剂加以辨别,举例说明重名的方剂必须加以区别的重要性。古方《温胆汤》有两个经典版本,但二方有所区别和联系,各有所长,正确理解原方,具有十分深远的意义。
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1例消化道出血伴血小板增多症患儿止血与抗凝的权衡
目的:权衡消化道出血伴血小板增多症患儿止血与抗凝的治疗。方法临床药师全程参与1例消化道出血伴血小板增多症患儿止血与抗凝的药物治疗方案的制定,并为患儿提供药学监护。结果结合患者的具体情况,对患者的治疗方案进行制定、评估、调整,药物不良反应处理,患儿个体化治疗方案取得明显效果,病情好转出院。结论临床药师利用自身药学专业知识,参与临床实践,保证患儿用药安全、有效的进行。
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我院门急诊抗菌药物处方专项点评分析
按照科教科提供的执业医师名单中职业科目进行分类排序,共分成4组,每月点评1组,抽取2013年6月第二组医师开具的抗菌药物处方,对处方中各类不合理情况进行调查分析及点评。点评抗菌药物处方841张,不合理处方占13.2%。说明我院门急诊抗菌药物处方存在不合理使用情况,还需进一步整改促进合理用药。
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养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效观察
目的:研究慢性脑供血不足患者使用养血清脑颗粒治疗的临床效果。方法120例慢性脑供血不足患者,分为两组各60例,其中60例患者使用尼莫地平进行治疗作为常规组,另60例患者使用养血清脑颗粒进行治疗作为治疗组。结果两组患者治疗1个月后,治疗组患者总有效率高达90%,远好于常规组的76.67%,P<0.05;而血流变化发现两组患者均有改善,治疗组患者改善程度远大于常规组患者,P<0.05;且两组患者治疗前见均未出现不良反应。结论养血清脑颗粒对于治疗慢性脑供血不足疗效显著,无不良反应,血流改善程度明显,值得临床应用及推广。
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不同施肥水平下胜红蓟挥发油成分分析及应用
目的:研究不同N、P、K素施肥水平下胜红蓟挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,用 GC-MS法测定胜红蓟中挥发油成分,按峰面积归一化法求出挥发油中化学成分的百分含量。结果从胜红蓟挥发油中鉴定出30个化合物,含量较高的有早熟素1、2,石竹稀及其氧化物。不同施肥水平对胜红蓟挥发油中不同化合物含量影响大。结论胜红蓟应用于医疗方面,建议种植时施肥施 N肥佳,其次是施K肥;应用于农药方面,建议种植采取不施肥砂质地任其生长或施N肥。
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阿替洛尔缓释微囊的稳定性研究
目的:考察高温、高湿、强光照射条件对阿替洛尔缓释微囊稳定性的影响。方法以阿替洛尔缓释微囊的外观、载药量、累积释放度为测定指标,分别对缓释微囊样品进行了影响因素(高温、高湿、强光照射)试验,并采用f2相似因子法判断本品释放度曲线的相似性。结果影响因素试验中,高温试验0d与5d比较的 f2=61.54,0d 与10d 比较的 f2=50.37;高湿试验0d 与5d 比较的 f2=75.05,0d 与10d 比较的 f2=65.46;强光照射试验0d与5d比较的f2=66.15,0d与10d比较的f2=56.17。结论高温和强光照射条件下会增加阿替洛尔缓释微囊的释放速度,在高湿条件释放速度未发生明显变化,微囊的其它各项指标无明显变化。
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HPLC法测定越鞠保和丸中阿魏酸和栀子苷的含量
目的:建立采用高效液相色谱法同时测定越鞠保和丸中栀子苷和阿魏酸的含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Thermo Fisher Hypersil ODS,4.6mm ×250mm,5μm)。 HPLC反相法进行分离,紫外检测器检测,流动相为乙腈-0.2%醋酸溶液(20∶80)。流速:0.8mL? min -1,检测波长:0min~10min为239nm,10.01min~36min为324nm。进样:10μL。结果栀子苷和阿魏酸的保留时间分别约为6.6min、13.1min,与各自相邻峰的分离度均>1.5。以峰面积(y)对进样浓度(x)线性回归,栀子苷回归方程:y=15898x-33319,r=0.9998,线性范围11.36~454.4μg? mL -1。阿魏酸回归方程:y=81014x-51055,r=0.9999,线性范围:3.05~243.6μg? mL -1。栀子苷和阿魏酸回收率( n=6)分别为99.8%和100.3%、RSD分别为0.26%和0.5%。结论本方法操作简便、准确、重现性好,可用于同时测定越鞠保和丸中栀子苷和阿魏酸的含量。
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芦笋食用与废弃部分皂苷含量的比较研究
目的:优化芦笋皂苷提取工艺,比较芦笋食用部分和废弃部分的皂苷含量。方法采用超声提取法,以芦笋中皂苷的提取率为指标,采用单因素实验和正交实验考察乙醇浓度、料液比、提取时间和提取温度对超声法提取芦笋两部分中总皂苷的影响,并用紫外分光光度法测定皂苷在两部分中的含量。结果芦笋食用部分总皂苷佳提取条件为提取温度为70℃,提取时间为2h,料液比为1∶15,乙醇浓度为10%,提取率为179.83mg? g-1;芦笋废弃部分总皂苷佳提取条件为提取温度为40℃,提取时间为2.5h,料液比为1∶15,乙醇浓度为30%,提取率为117.81 mg? g-1。结论经SPSS软件进行独立样本T检验,得知芦笋食用与废弃部分粗提物中皂苷的含量差异较大,需待进一步进行研究。
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HPLC法测定荠菜中芦丁的含量
目的:建立荠菜药材中芦丁的含量测定方法。方法采用HPLC法,使用Alltech C18(250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸(35∶65)为流动相,流速1.0mL? min -1,检测波长257nm,柱温28℃。结果芦丁在7.587~11.38μg? mL -1范围内,线性关系良好,加样回收率为100.4%。结论本方法经济、实用、高效,可用于荠菜药材中芦丁的含量测定,控制药材质量。
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新型避光输液器的药物相容性及安全性评价
目的:研究避光输液器在临床输注过程中与药物的相互作用以及安全性问题。方法通过对硝普钠、氟罗沙星以及盐酸阿扎司琼3种光敏性药物用避光输液器进行模拟临床输液试验,对流经输液器前后的药液的各项指标进行检测,并对增塑剂TOTM以及避光着色剂在输液过程中的迁移进行检测。结果药物溶液在光照条件下经过避光输液器前后各项指标并无明显变化。增塑剂TOTM与避光着色剂在输液过程中有微量溶出。结论避光输液器与试验药物相容性良好,输液管路中的TOTM与避光着色剂有微量溶出,应用一次性避光式输液器输注光敏感型药物安全可靠。
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麻荆止咳颗粒微生物限度检查方法的建立
目的:麻荆止咳颗粒微生物限度检查法的建立。方法按《中国药典》(2010版)微生物限度检查法进行验证,选择适合麻荆止咳颗粒微生物限度检查方法。结果5株阳性菌的回收率都在70%以上。结论确立麻荆止咳颗粒微生物限度检查法,保证该品种微生物限度检查方法的有效。
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两种方法测定盐酸青藤碱纯度及不确定度评定
目的:采用两种方法测定盐酸青藤碱纯度,并建立其不确定度评定方法。方法采用高效液相色谱法( HPLC)对盐酸青藤碱纯度进行测定,并依据标准物质技术规范及相关计量技术规范要求,对HPLC法测定过程的不确定度进行了系统分析,并采用酸碱非水滴定法对盐酸青藤碱纯度值进行验证。结果采用HPLC法测定盐酸青藤碱纯度的标准值及其不确定度为99.87%±0.41%(k=2,P=0.95)。酸碱非水滴定法测定纯度值为99.88%,在不确定度范围之内。结论采用HPLC与酸碱非水滴定法联合测定盐酸青藤碱纯度及不确定度评定结果准确可靠,避免了采用一种技术带来的分析方法缺陷,有利于提高盐酸青藤碱的质量评价与控制水平,同时对盐酸青藤碱纯度标准物质的研制提供了科学依据。
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穿山龙超声波醇提工艺研究
目的:研究穿山龙超声波醇提佳提取工艺。方法采用超声波醇提工艺提取穿山龙中的有效成分,用高效液相色谱( HPLC)测定薯蓣皂苷含量,以薯蓣皂苷含量为考察指标,采用L9(34)正交试验法考察提取因素对有效物质含量的影响,考察因素为提取溶剂乙醇的浓度、提取温度、提取的时间,从中优选出穿山龙超声波醇提佳提取工艺条件。结果佳的提取工艺用80%的乙醇提取2次,每次提取时间为30min,提取温度为70℃。提取的薯蓣皂苷平均含量1.89mg? g-1,RDS为3.592%,结论该提取工艺稳定、可靠。
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肝素钠注射液效价测定的不确定度评定
按《中国药典》2010年版二部的要求,测定肝素钠注射液的效价,并通过分析不确定度的来源后建立数学模型,从而评定其不确定度。
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HPLC测定金线莲中5种植物生长调节剂残留
目的:建立高效液相色谱法同时测定金线莲中6-苄氨基嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)、α-萘乙酸(NAA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、多效唑(PP333)5种植物生长调节剂(PGRs)残留的分析方法。方法样品经甲醇提取,以甲醇-0.15%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,经 ZORB-AX SB C18色谱柱(4.6mm ×150mm,5μm)分离,检测波长为220nm,外标法定量。结果5种植物生长调节剂在1~20mg? L -1范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限(S/N=3)为0.06~0.25mg? kg -1,加标回收率为80.44~99.70%,相对标准偏差不高于4.14%。结论本法操作简单,适用于金线莲中植物生长调节剂残留的分析。
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抗内异合剂质量标准研究
目的:建立抗内异合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对抗内异合剂中的莪术、三棱进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中丹参素的含量。色谱柱为Waters SymmetryC18(4.6mm ×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶冰醋酸=20∶80∶0.5,流速为1.0mL? min -1,检测波长为281nm。结果薄层色谱鉴别方法专属性强。丹参素在0.322~1.932μg范围内线性关系良好,r=0.9996。丹参素加样回收率为97.18%,RSD为0.94%(n=6)。结论该方法可行,结果准确,重复性好,可有效控制抗内异合剂的质量。
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温经克痹散中当归、川芎的薄层色谱鉴别方法
目的:建立温经克痹散中药材薄层色谱鉴别。方法采用薄层色谱法( TLC)对处方中的当归、川芎进行鉴别。结果在薄层色谱中能够检出当归和川芎。结论方法简单、快捷、重现性好、专属性强,可作为温经克痹散的定性鉴别。
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HPLC法快速测定艾附暖宫丸中芍药苷的含量
目的:建立快速测定艾附暖宫丸中芍药苷含量的液相色谱法。方法采用 Bonshell ASB C18表面多孔壳层色谱柱(4.6×150mm,2.7μm),按照中国药典2010年版一部中艾附暖宫丸含量测定方法,以乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88)为流动相,等度洗脱,流速1.0mL? min -1,柱温30℃,检测波长230nm。结果样品溶液色谱图中显示与对照品溶液色谱图中相同的芍药苷色谱峰,且分离度良好。芍药苷在0.5~100.0μg? mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9985);重复性试验的 RSD=1.4%(n=6);平均回收率为96.4%,RSD=0.85%(n =6)。结论该方法快速、简便、灵敏、专属性强,可以实现艾附暖宫丸中芍药苷含量的快速检测。
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顶空GC-MS测定白术不同炮制品中焦香味醛类物质的含量
目的:比较白术饮片不同炮制品种中的焦香味物质2-甲基丁醛,3-甲基丁醛的含量变化趋势。方法对白术的生品、清炒品、麸炒品和从表面刮下来的物质进行GC-MS测定,GC-MS色谱条件:色谱柱为 HP-5MS毛细管柱(0.25μm ×0.25mm ×30m),柱温60℃(1min)以4℃/min升至220℃;进样口220℃,载气He,顶空进样量1min,分流比20∶1。结果麸炒白术和刮麸炒白术中2-甲基丁醛、3-甲基丁醛的含量比生品和清炒品的要高,刮麸炒白术中高。结论白术经过麸炒后,产生的2-甲基丁醛,3-甲基丁醛等物质比生品种要高,而刮麸炒品的含量高,这说明麸炒产生的焦香味产物质吸附在药材表面。
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颠茄合剂中生物碱的含量测定
目的:建立颠茄合剂中莨菪碱的含量测定方法。方法利用莨菪碱在一定 pH条件下能与酸性染料(溴甲酚绿)定量结合成有色离子对,经氯仿提取后,以硫酸阿托品为对照,在波长416nm 下测定吸收度。结果在7.84~27.44μg? mL -1浓度范围内呈良好线性关系,r =0.9998。平均回收率93.85%,RSD=2.56%。结论本法准确度好,灵敏方便实用,可用于该制剂的含量测定,控制制剂质量。
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差示分光光度法测定毛冬青总黄酮含量
目的:建立测定毛冬青中总黄酮的含量的方法。方法采用差示分光光度法,不经分离直接测定。结果线性范围0.2~1.2μg?mL -1,回归方程D(510)=0.6181ρ-0.0279,R2=0.9986,平均回收率和 RSD分别为96.93%,RSD=2.17%。结论差示分光光度法操作简便、快捷、精准,适用于毛冬青中总黄酮类物质的含量测定。
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瑞舒伐他汀钙片的含量测定分析
目的:瑞舒伐他汀钙片含量测定分析。方法采用Waters色谱柱 C18(柱长250mm,内径4.6mm,填料粒径5μm),水-乙腈-1%(V/V)三氟乙酸溶液(62∶37∶1)为流动相,流速为0.8mL? min -1,柱温40℃,UV检测波长为242nm,进样量10μL。结果高效液相测定的瑞舒伐他汀钙的线性范围为4.856μg? mL -1~48.56μg? mL -1(相关系数 r =0.9999),线性关系良好,平均回收率为100.5%(9份回收的 RSD 为0.75%)。结论瑞舒伐他汀的高效液相色谱法测定含量方法准确可行,专属性强,操作简便,可作为瑞舒伐他汀钙片的含量分析方法。
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HPLC-ELSD法测定升白口服液中黄芪甲苷的含量
目的:建立高效液相-蒸发光散射检测法测定升白口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用 C18柱(4.6mm ×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL? min -1;检测器为Sedex60LT蒸发光检测器。结果黄芪甲苷在0.5568~5.5680μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为102.88±2.44(RSD2.37%)。结论该法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可用于升白口服液中黄芪甲苷的含量测定。
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HPLC法测定冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松的含量
目的:建立冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松含量的HPLC 测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,使用 DIONEX Acclaim 120 C18(250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(45∶10∶45)作为流动相,检测波长240nm,流速1.0mL? min -1,柱温为30℃。结果醋酸氟轻松在0.05~0.5μg范围内线性较好(r=0.9999),平均回收率为98.17%(RSD为0.67%)。结论该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松含量测定。
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楚雄臭菜的质量研究
目的:通过对楚雄臭菜进行浸出物、水分和灰分等测定,为建立楚雄臭菜作为药材应用的质量标准提供依据。方法按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录ⅩA浸出物测定法、附录ⅨH中水分测定法中第一法和附录ⅨK灰分测定法进行测定。结果楚雄臭菜作为药材应用时其浸出物含量不低于24.15%,水分不高于10.70%,总灰分不高于9.78%,酸不溶性灰分不高于0.35%。结论本方法可为楚雄臭菜作为药材应用提供质量标准参考。
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火焰原子吸收光谱法测定采血管中柠檬酸钠的含量
目的:建立采血管中添加剂柠檬酸钠含量的测定方法。方法采用火焰原子吸收光谱法测定采血管中添加剂柠檬酸钠的含量。结果钠元素浓度在(0~1.0)μg? mL -1范围内与对应的吸光度具有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.2%(n=6),RSD=1.9%。结论本方法操作简便快速,结果准确可靠,重复性好,可用于采血管中添加剂柠檬酸钠的含量测定。
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医疗机构麻醉药品精神药品信息化管理
麻醉药品精神药品因其易产生依赖性,容易被滥用,长期以来一直受到国际社会的关注。医疗机构作为麻醉药品精神药品终端销售使用环节,因占有很大的比重,是监管的重点。现阶段,麻醉药品精神药品的管理虽然很严厉,但依旧存在一些问题。这些问题对于药品、管理者乃至患者都有一定的影响。信息化的发展,给麻醉药品精神药品的管理带来了新的方式。 HIS系统、电子处方系统、指纹管理系统、IC卡管理系统、智能药柜以及网络化的管理等有效地填补了漏洞,完善了管理。多数人认为麻醉药品精神药品的管理目的是要保障麻醉药品精神药品药品的安全、杜绝滥用,其实不然,麻醉药品精神药品的管理终是要保障患者得到合法合理的治疗。因此麻醉药品精神药品的管理应当在大化合理使用和小化滥用之间寻得平衡。
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卫生院药房药库管理现状及对策分析
通过实地考察、查阅资料和个别访谈等方式,对卫生院药房药库的硬件设施建设情况、技术人员的流失情况以及药品管理情况进行调查分析,并针对这些情况提出了相应的改善对策。
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从执业药师的角度看零售药店药学服务质量
目的:探索通过加强执业药师的管理来提高零售药店药学服务质量,促进药店良性发展的途径。方法从执业药师的角度对零售药店药学服务存在的问题进行分析。结果与结论零售药店存在执业药师不在岗、数量不足、学历专业不合理、对执业药师的认识深度不够等问题。可通过实施执业药师做店长、健全激励机制、限制药店数量、完善执业药师制度、加大执业药师作用的宣传等来提高零售药店药学服务质量,促进药店良性发展。
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临床药师参与心内科临床工作体会
目的:探讨临床药师参与临床药物治疗对于提高临床合理用药整体水平的作用。方法总结医院心血管专业临床药师参与临床药物治疗的经验,分析临床药师参与药物治疗后对合理用药部分指标的影响。结果临床药师工作能明显改善部分合理用药指标。结论临床药师在提高临床合理用药整体水平中作用明显,应该进一步加强临床药师队伍建设。
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精细化管理在医院门诊药房中的应用
目的:探讨在医院门诊药房管理中应用精细化管理的措施和效果。方法根据我院门诊药房的具体情况制定精细化管理方案,对比管理方案实施前后各1年的单方调剂平均时间、每人日调剂量、调剂差错率和患者满意度等指标。结果实施精细化管理后,门诊药房单方调剂时间显著缩短,每人日均调剂量明显增加,调剂差错率从1.52‰大幅下降到0.68‰,患者服务满意度由89.45%提升到94.14%,差异有显著的统计学意义(P<0.05).结论医院门诊药房应用精细化管理,可优化人力资源,提高工作质量和工作效率,提升药房管理水平。
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中药房加强调剂质量监管对临床药效的影响
目的:探讨中药房调剂质量对临床疗效的影响。方法对中药房调剂质量监管的建立方法、评价方法以及注意事项进行分析,对实行前后药物不良事件的发生情况进行比较。结果对2011年和2012年药物的不良事件发生率进行比较,加强中药房调剂质量监管以后,药物的不良事件发生率下降较为明显,P<0.05,差异具有统计学意义。结论中药房加强调剂质量的监管,重视处方的审查工作,规范称重,合理调配剂量,保证饮片的质量,为临床疗效以及患者的健康提供保证。
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浅谈医院西药库药品管理的体会
药品直接关系着人们的生命安全,医院西药库药品管理的好坏直接影响了药品的质量,因而药品的供应机构———药库的管理就成为一项艰巨且质量要求高的工作,我们应深入研究其管理方法。建立并完善医院西药库药品管理体系,确保各环节的准确、无差错以及利用微机管理模式来进行管理,这在一定程度上确保了药品的质量,对医院的用药安全性和有效性有着重要意义。
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品管圈活动在降低门诊西药房调剂内差中的应用
目的:探讨品管圈活动在降低门诊西药房调剂内差中的应用。方法利用品管圈的方法进行计划、实施、检查和处置。结果门诊西药房调剂内差件数由改善前的44.5件/周下降到了改善后的18件/周。结论品管圈能全面提升药学品质管理的整体水平,值得大力推广和深入开展。
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26例药品过敏性休克回顾性分析
收集我院2005年7月~2013年6月上报的药品不良反应中26例过敏性休克的病例,进行回顾性的分析。过敏性休克与性别、年龄无关;26例中静脉给药有23例占88%;发生时间小于30min的有17例占65%;引起过敏性休克的药品中抗感染药(32%)及抗肿瘤药(29%)居前二位;抢救药品主要有肾上腺素及糖皮质激素等。
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口服甲氨蝶呤致药物中毒1例
1病例介绍
患者,男性,65岁,以“反复全身关节肿痛1年,口腔溃疡1月,呕吐10天。”为主诉入院。患者1年前无明显诱因出现四肢多关节肿痛,以近端指间关节,掌指关节,腕关节,膝关节,踝关节为主,呈对称性,伴晨僵,持续时间>1h,无面部及皮肤红斑,无口腔溃疡和光敏感,无口干眼干,无明显脱发。2个月前于外院诊断为“类风湿性关节炎”,予“甲氨蝶呤10 mg qd、泼尼松10 mg qd”口服后关节疼痛缓解。1个月前无明显诱因始出现口腔溃疡,食欲下降,无咽痛等不适,当时未重视未诊治。上述症状逐渐加重,10天前出现口腔疼痛难忍,难以进食,伴吞咽困难、恶心、呕吐,非喷射性,为胃内容物,无咖啡样物,无腹痛、腹泻,遂求诊我院,追问病史,其表示长期“甲氨蝶呤”误服为“10 mg qd”,门诊就诊后收住入院。体格检查:双侧手臂内侧可见散在片状淤斑,大直径约3cm,色暗红,压之不褪色,全身皮肤粘膜无黄染。口唇苍白,伸舌居中,口腔粘膜多处溃疡,咽部充血,右侧扁桃腺Ⅰ度重大。余查体无明显特殊。辅助检查:血常规 WBC0.5×109/L、GR18.8%、LYMPH70.3%、RBC2.03.×1012/L、HGB69g?L-1、PLT3×109/L;ANA、抗ENA抗体谱:均阴性;类风湿因子508 IU? mL-1;血沉126 mm/h;抗CCP抗体:214 KU? L-1;骨髓穿刺涂片检查:三系增生减低,分类未见异型细胞;尿常规:正常;生化全套:白蛋白30.1 g? L-1,余基本正常;头颅+肺部CT:未见明显异常。诊断:①类风湿性关节炎;②药物性骨髓抑制(甲氨蝶呤)。即停用口服“甲氨蝶呤”,并给予“粒细胞刺激因子、亚叶酸钙、输注新鲜全血、抗感染”等治疗后,口腔溃疡愈合,消化道症状消失,血三系恢复正常。 -
浅谈基因多态性与药物不良反应
药物相关基因多态性是引起药物不良反应个体差异的重要原因。进行药物相关基因多态性与药物不良反应的相关性研究有助于根据个体基因确定临床给药方案,大程度地提高药物疗效,减少不良反应发生率,实现基因导向个体化药物治疗。本文综述基因多态性与药物不良反应相关性研究,为个体化药物治疗提供指导。
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老年患者中药注射液不良反应及护理措施
对科室2011年1月~2014年6月期间中药注射液发生26例的不良反应进行分类统计与分析。共使用9种中药注射液,在性别方面无显著差异;用药30min内出现ADR的占88.5%;可累及多个器官系统,临床表现复杂多样,主要为过敏性反应(53.85%),严重ADR为过敏性休克。
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2例紫杉醇注射液引起的过敏性休克处理分析
回顾性分析某院2例紫衫醇注射液治疗肺恶性肿瘤患者过程中出现的不良反应,不良反应资料主要来源于临床医师的的病程记录,结合患者本人和亲属的陈述。结果发现,紫杉醇发生的不良反应较严重且发生迅速,经治疗痊愈。
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甲硝唑致出血性膀胱炎文献分析
目的:了解甲硝唑致出血性膀胱炎的一般情况和特点,为临床合理使用甲硝唑提供参考。方法以“甲硝唑”并含“出血性膀胱炎”为主要检索词,对1990年~2013年中国期刊全文数据库、维普及万方数据库文献进行检索,对其中涉及甲硝唑致出血性膀胱炎的6篇文献中报道的10例病例报告进行统计分析。结果5例患者为女性,5例男性,平均(37.70±5.10)岁,出血性膀胱炎在使用甲硝唑1-3d后发生,甲硝唑的剂量为1日0.6~1.4g,停药3d~1周后出血性膀胱炎明显好转,无死亡病例。结论提高甲硝唑所致出血性膀胱炎的认识,对防止出血性膀胱炎的发生具有重要意义。
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盐酸莫西沙星注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液不良反应对比分析
目的:研究比较盐酸莫西沙星注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液不良反应发生情况差异。方法选取本院门诊收治2014年04月~2014年09月收治并需选用莫西沙星治疗的患者600例,随机分为观察组与对照组,对照组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,观察组采用盐酸莫西沙星注射液进行治疗,比较两组不良反应发生情况。结果两组药品不良反应均常见发生率(1%~10%),其差异不明显( P>0.05)。结论国产仿制药盐酸莫西沙星注射液与原研药不良反应没有差异,临床可以选择使用。
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左氧氟沙星输液致静脉炎及护理体会
观察左氧氟沙星输液致静脉炎的不良反应及其护理体对策。
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右旋糖酐40葡萄糖注射液致过敏性休克1例
1病例
患者,女,53岁。于2014年4月22日中午13∶15许静脉滴注右旋糖酐40葡萄糖注射液约50 mL时,出现全身红斑、肿胀,随后出现恶心、胸闷等症状。立即更换输液器,予钠钾镁钙葡萄糖注射液500 mL 静滴,肌肉注射异丙嗪注射液50mg,静脉推注地塞米松注射液10mg,心电监护提示心率40次/min,外周氧饱和度60%,血压测不出,考虑过敏性休克。于13∶20予以静推肾上腺素注射液1mg,并加快钠钾镁钙葡萄糖注射液的补液速度,患者心率逐渐恢复至130次/min,但出现寒战,四肢冰凉,血压仍然无法测出,外周氧饱和度逐渐上升至85%以上,迅速建立第二路输液通道,予羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液500 mL 静滴,两组液体输入速度至1500 mL/h。患者仍然寒战不止,诉发冷,予以保暖同时再次肌肉注射异丙嗪注射液50mg,静推地塞米松注射液10mg。14∶00患者发抖情况逐渐稳定,精神恢复,血压稳定在90~99/56~66mmHg,血氧饱和度维持在95~100%,心率维持在120~140次/min,14∶20患者病情逐渐稳定。 -
甲磺酸伊马替尼片的不良反应与合理用药
近年来关于甲磺酸伊马替尼片临床疗效报道较多,但鲜见对其不良反应及合理用药的报道。本文对近年来有关甲磺酸伊马替尼不良反应的主要临床表现进行简要叙述,并提出如何合理用药,希望能为临床工作提供一些参考。
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抗痨药物吡嗪酰胺引起血尿酸水平变化的临床观察
目的:了解我院应用吡嗪酰胺抗痨治疗,患者血尿酸变化的发生率及严重程度。方法选取2011至2012年我院住院抗痨治疗病人80例,检测口服吡嗪酰胺前以及口服一周、口服两周复查血尿酸,观察吡嗪酰胺对血尿酸的影响。结果肺结核患者的血尿酸水平变化与抗痨药物吡嗪酰胺的治疗有明显相关性。结论动态监测血尿酸含量的变化能够减少痛风的发作几率。
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药物不良反应产生的门诊退药分析
根据我院2013年门诊退药登记,统计分析因不良反应要求退药的情况。共收集因不良反应要求退药59例,其中因用药后发生不良反应而退药47例,占总数79.66%;患者取药后发现有既往用同种药品发生不良反应史而退药12例,占20.34%;此类退药中有2例患者有既往用同种药发生不良反应史继续用药再次出现同种不良反应而退药。
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氢氟酸(HF)灼伤致死1例报告
氢氟酸( HF)接触并损伤皮肤不同于硫酸、硝酸和盐酸等,浓度不同的HF即便是小面积,也可以引起严重皮肤及深部组织损害、低血钙及全身中毒症状,甚至死亡〔1,2〕。。我科每年救治HF灼伤患者30余例(含门诊病例),经积极处理,大都取得满意效果,3年前1例左上下肢15%三度HF烧伤患者,在伤后4h并伴昏迷入院,入院24h经积极抢救终无效死亡。
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低剂量地塞米松防治多西紫杉醇不良反应的可行性探讨
目的:探讨低剂量地塞米松防治多西紫杉醇不良反应不良反应的临床效果及安全性。方法选取我院76例使用多西紫杉醇治疗的患者,随机分成研究组和对照组各38例。对照组给予地塞米松1次8mg,1日2次的治疗,而研究组给予地塞米松1次4.5mg,1日1次的治疗。对两组的治疗效果及不良反应进行分析比较。结果对照组治疗总有效率为73.7%,而研究组总有效率达94.7%,明显高于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05)。治疗后患者的不良反应发生率也显著低于对照组,数据差异具有统计学意义( P <0.05)。结论在使用多西紫杉醇治疗的肿瘤患者中采用低剂量地塞米松防治不良反应的方案具有显著的效果,安全性高,值得临床推广及应用。
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复方氨基酸注射液生产质量控制探讨
探讨了复方氨基酸注射液生产中引起变色的影响因素,并提出了预防变色的措施。
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盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液的配伍稳定性分析
目的:分析盐酸胺碘酮注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%果糖注射液的配伍稳定性。方法以临床常规剂量为参考,将盐酸胺碘酮注射液加入以上3种临床常用输液中,然后将其放置于室温环境下避光或不避光24h,后采用HPLC法对配伍后溶液中药物在不同时间点的含量进行测定,并测定溶液的pH值,观察其外观性状。结果盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液配伍后,在24 h内无论避光还是不避光,其含量均保持稳定,且pH值与外观性状均无明显变化。结论在24 h内,盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液的配伍具有较好的稳定性。
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阿昔洛韦缓释片微生物限度检查供试液制备及方法适用性验证
目的:改进阿昔洛韦微生物限度检查供试液制备方法,并对该法进行适用性试验,验证其有效性。方法采用加入十四烷酸异丙酯作为乳化剂制备适宜微生物检测的供试液。加入试验菌进行细菌、霉菌和酵母菌计数方法和控制菌检查方法验证。结果供试液制备得到分散均匀的供试液,所采用的乳化剂不干扰微生物的检出,方法验证结果符合2010年版《中国药典》规定。结论通过试验确定了阿昔洛韦缓释片微生物限度检查方法。
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复方氟康唑洗剂的制备及质量控制
目的:制备复方氟康唑洗剂,建立其质量控制方法,并对其含量测定方法进行考察。方法以氟康唑、炉甘石为主药配制复方氟康唑洗剂,采用紫外分光光度法测定氟康唑含量,采取络合滴定法测定锌盐含量。结果选择261nm为测定波长测得氟康唑吸收度( A)为定量依据,结果平均回收率101.05%,RSD为0.8%;络合滴定法测定锌盐的含量方法稳定。结论上述方法测定制剂中的氟康唑和锌盐含量简单、准确。
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正交设计及星点设计-效应面法优化立方液晶纳米粒工艺的比较研究
目的:比较正交设计和星点设计两种实验优化方法在制备立方液晶纳米粒中的应用,以期对两种试验优化方法进行合理的应用。方法以植烷三醇( Phytantriol,PYT)为载体材料,洛泊沙姆F127为稳定剂,通过高速剪切和超声粉碎制备立方液晶纳米粒。通过Mintab14软件探究时间和功率对液晶的温度、粒径、Zeta电位的影响,从而对两种优化方法进行选择应用。结果对正交设计实验结果进行多重线性回归分析,除温度外,粒径和Zeta电位绝对值回归分析的P值均较大,预测性不好;星点设计对实验结果进行多重线性回归分析和二项式回归分析,结果显示二项式回归分析较多重线性回归分析结果好,且实验预测性较好。结论星点设计相对正交设计在立方液晶纳米粒工艺优化中表现出更好的选择性。
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红豆蔻挥发油的β-环糊精包合工艺研究
目的:研究红豆蔻中挥发油用β-环糊精包合的佳工艺。方法用正交试验法,以挥发油利用率为指标,对红豆蔻挥发油用β-环糊精包合的工艺进行优选。结果挥发油包合时,挥发油与β-环糊精之比、包合温度、包合时间3个因素对挥发油的利用率均无显著性影响。优选出的佳包合工为红豆蔻挥发油∶β-环糊精1∶6,包合温度60℃,包合时间1.5h,挥发油利用率为87.8%。结论本方法操作简便,利于大工业生产。
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口服蚓激酶微乳及其与片仔癀联用对大鼠肝纤维化的作用研究
目的:探讨蚓激酶微乳及其与片仔癀联用对CCl4诱导的大鼠肝纤维化的作用研究。方法 SD大鼠采用 CCl4法诱发大鼠肝纤维化模型,SD大鼠随机分成正常组、阴性组、模型组、蚓激酶微乳组( YR)、片仔癀组( P)、蚓激酶微乳+片仔癀组( YRP),8周末取血测定血浆丙氨酸氨基转移酶( ALT)、天门冬氨酸转氨酶( AST)活性。给药8周后取肝组织进行病理学相关检查以观察大鼠肝组织纤维化程度,同时进行 mmp13表达免疫组化检测。结果与模型组相比,YRP、YR、P3组血清转氨酶 ALT和 AST及其比值AST/ALT均降低,有显著性差异;YRP、P、YR组 HE染色显示的肝小叶结构破坏程度、纤维组织增生及炎性细胞浸润程度均较模型组轻,其中YRP组表现更甚;YRP、P、YR组 mmp-13免疫组化胞浆棕黄色着色明显增多,提示mmp-13表达皆高于模型组,有显著性差异,YRP组仍强于 P组和 YR组。结论片仔癀或蚓激酶微乳对改善大鼠肝纤维化程序有一定的抑制作用,片仔癀与蚓激酶微乳联合用药对大鼠肝纤维化有较明显抑制作用。
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葛根素自微乳在大鼠体内的药代动力学分析
目的:对大鼠体内葛根素的血药浓度经时过程进行测定,对其药代动力学进行评价。方法对大鼠给予单剂量的葛根素自微乳与葛根素混悬液,采用HPLC法对血浆中葛根素质量浓度进行测量,采用 DAS2.1.1程序绘制药物浓度-时间曲线,对药动学参数、生物利用度进行计算。结果大鼠口服葛根素自微乳后,其大 Cmax,是口服葛根素混悬液达峰浓度的约1.83倍,生物利用度约为140.65%,且达峰时间为0.67 h。结论与葛根素混悬液相比,葛根素自微乳能够提高大鼠体内的生物利用度。
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GSK3β抑制剂氯化锂对大鼠前列腺增生的影响
目的:探讨 GSK3β抑制剂氯化锂在大鼠前列腺增生治疗中的作用。方法通过皮下注射丙酸睾酮的方法复制前列腺增生模型,建模大鼠随机分成3组:氯化锂高剂量治疗组、低剂量治疗组和模型对照组,另设正常对照组。高剂量和低剂量治疗组分别以20mg/( kg? d)、10mg (kg? d)的剂量腹腔注射氯化锂,连续给药30d。称量各组大鼠前列腺组织湿重、体积,计算前列腺指数;酶联免疫法测定血清中睾酮(T)、雌激素(E2)和性激素结合球蛋白(SHBG)含量。结果氯化锂治疗组的前列腺湿重、体积和脏器系数较模型对照组显著降低(P<0.01);氯化锂治疗组的T、E2和SHBG水平也较模型对照组降低(P<0.05)。结论 GSK3β抑制剂氯化锂对前列腺增生具有一定抑制作用。
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木芙蓉叶提取物对糖尿病大鼠抗氧化能力的影响
目的:研究木芙蓉叶提取物对2型糖尿病大鼠血糖及抗氧化能力的影响。方法采用高糖高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素制备2型糖尿病大鼠模型,给予二甲双胍及木芙蓉叶提取物灌胃治疗,连续给药4周。给药2周后,检测血清 SOD含量;给药4周后,检测血清SOD、GSH-PX和肝脏SOD、GSH含量。结果给药2周后,木芙蓉叶提取物高剂量组的血清SOD含量比糖尿病模型组显著提高;给药四周后,木芙蓉叶提取物高、低剂量组的血清SOD、GSH-PX和肝脏GSH含量比糖尿病模型组显著提高,木芙蓉叶提取物低剂量组和二甲双胍组的肝脏SOD含量比糖尿病模型组显著提高。结论木芙蓉叶提取物能提高2型糖尿病大鼠的抗氧化能力,这可能是其降糖作用的机制之一。
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白木香茎、叶蛋白质组研究初探
采用三氯乙酸/丙酮沉淀法分别对白木香茎和叶进行蛋白质提取,利用一、两次水化法分别对所获蛋白进行溶解,并通过研究蛋白得率、比较蛋白浓度及经SDS-PAGE单向电泳所获条带的清晰度,分析白木香茎、叶蛋白制备与 SDS-PAGE 单向电泳条件的优劣。结果表明:白木香茎、叶蛋白得率分别是73mg? g-1与52mg? g-1;一次水化法得到的茎、叶样品蛋白终浓度分别为3.62μg?μL -1,4.17μg?μL -1,两次水化法所获得茎、叶蛋白终浓度为1.53μg?μL-1,2.12μg?μL -1。两种方法所获蛋白样品的 SDS-PAGE 条带均较模糊,但后者的单向电泳条带杂质较少,究其原因可能是蛋白制备、电泳条件的某些方面仍需改进。该研究为进一步从分子生物学的角度研究白木香结香机制提供了技术的基础。
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铁皮石斛化学成分及其药理作用研究进展
铁皮石斛是一味名贵的传统中药,位列中华九大仙草之首,素有“植物黄金”、“药界大熊猫”之称。由于其具有巨大的药用价值和保健功效,自古以来就被历代宫廷列为贡品。现代医学研究表明,铁皮石斛具有免疫调节、降血糖、抗肿瘤、抗衰老、抗肝损伤等一系列作用。近年来对铁皮石斛的相关研究日益活跃,本文对铁皮石斛的化学成分及其药理方面的作用进行综述。
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几种常见中药材的真伪鉴定及分析
目的:探讨常见中药材的真伪鉴定方法。方法选取黄芪、酸枣仁、附子、人参等几味中药材及其伪劣品作为研究对象,通过对比分析,探讨真伪之间的差别。结果正品中药材和伪品中药材在来源、形态、味道等都有着很大的差别和出入。结论药房或者医院的药剂师应掌握正确的鉴别方法,从而为患者或消费者提供质量上乘的正品中药材,保证它们的临床疗效。
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草珊瑚不同部位及不同采收期有效成分含量的考察
目的:探讨草珊瑚药材的采收及佳采收期。方法高效液相色谱法测定异秦皮啶、迷迭香酸含量。结果异嗪皮啶在根中含量高,其次是茎,叶中含量低;迷迭香酸的含量则在叶中含量高,根及茎中含量较低;不同的采收月份草珊瑚中有效成分的含量差异较大,异嗪皮啶的含量以3月、6月、7月3个月为高;迷迭香酸的含量以2月、3月、11月、12月4个月的含量较高。结论草珊瑚药材的采收应以全草为宜,采收期为每年的2~7月较为适宜。
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余甘子治疗糖尿病及其并发症的研究进展
糖尿病是一种严重威胁人类健康的常见疾病,糖尿病并发症则是导致糖尿病致死率增高的主要原因。研究表明余甘子具有调节免疫、抗氧化等多种生物活性,能够降低血糖,促进胰岛素的分泌,对糖尿病及糖尿病神经病变、糖尿病心血管并发症、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、降低糖尿病引起的消耗等都有肯定的治疗作用。本文就余甘子在治疗糖尿病及其并发症方面的研究进展进行综述。
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(R)-麝香酮的手性合成研究进展
(R)-麝香酮是天然麝香的主要药物活性成分,也是麝香香气的主要来源。开发(R)-麝香酮的合成方法对相关药物的开发具有重要意义,同时经济效益明显,因此相关研究一直以来都是药物化学研究的热点。本文按照构建手性碳的方法分类,对(R)-麝香酮的手性合成进行了综述,重点介绍了近十年来的研究进展。
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救必应的研究进展
救必应为冬青科冬青属植物,其化学成分类型多样,包括三萜类、黄酮类、酚类、鞣质类等;具有抑菌抗炎、清热解毒、消肿止痛、凉血止血等功效。本文综述了救必应的化学成分、药理作用方面的研究进展,为其进一步深入研究和综合开发利用提供参考。
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连花清瘟胶囊对乳腺癌MCF-7细胞增殖抑制与诱导凋亡作用的观察
目的:研究连花清瘟胶囊抗肿瘤的药理作用。方法应用MTT法检测连花清瘟胶囊对乳腺癌 MCF-7细胞增殖的抑制程度,AO/EB双荧光染色法检测细胞凋亡形态,DNA琼脂糖凝胶电泳观察细胞 DNA 片段。结果在浓度为200~2667μg? mL -1内,连花清瘟胶囊对乳腺癌MCF-7细胞的增殖有显著的抑制作用,其抑制作用随药物浓度的增加而增强,对MCF-7细胞增殖抑制率由10.50%增加到43.83%,与对照组比较呈显著差异性(P<0.05vs正常组)。连花清瘟胶囊明显影响乳腺癌MCF-7细胞的染色质,发生固缩等凋亡形态的变化及细胞凋亡的 DNA梯带形状。结论连花清瘟胶囊具有抑制乳腺癌细胞增殖和诱导其凋亡的抗肿瘤的药理作用。
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隐丹参酮抑制A549细胞复发转移的机制
目的:研究隐丹参酮对非小细胞肺癌A549细胞生长、迁移、侵袭、细胞周期分布的影响及机制。方法以不同浓度的隐丹参酮作用于体外培养的A549细胞,采用MTT法检测细胞增殖活性的改变;划痕实验和Transwell实验分析细胞迁移、侵袭能力的改变;流式细胞仪检测细胞周期及E-cadherin和β整合素的表达情况。结果 MTT检测结果显示,一定浓度的隐丹参酮可抑制A549细胞的增殖,且随着浓度的增加其抑制作用明显增强。划痕实验和Transwell实验显示,A549细胞经隐丹参酮作用后,其迁移和侵袭能力受到抑制。流式细胞术显示,A549细胞经隐丹参酮作用后,细胞周期阻滞于G1期,G1期细胞比例上升,S期细胞比例下降,且药物作用后细胞表面的E-cadherin表达上调、β整合素的表达下降。结论隐丹参酮可抑制非小细胞肺癌A549细胞的增殖、迁移、侵袭,其机制可能与E-cadherin的上调和β整合素下调及阻滞细胞周期有关。
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猫须草总黄酮抗氧化活性研究
目的:通过体外抗氧化活性测试评价猫须草醇提取物的抗氧化活性。方法以DPPH、ABTS自由基清除,FRAP还原法及金属螯合能力这三个体系的体外抗氧化活性进行分析。结果猫须草醇提取物对DPPH自由基的清除率( IC50为13.45μg? mL -1)高于BHT( IC50为46.78μg? mL -1),但低于Trolox (IC50为6.08μg? mL -1),而对于ABTS自由基的清除率(IC50为6.06μg? mL -1)则高于 BHT(IC50为12.49μg? mL -1)和Trolox (IC50为6.45μg? mL -1);猫须草醇提取物(FRAP为516mmol? L-1)具有较强的还原能力。此外,猫须草醇提取物的金属螯合能力(8.35%)高于柠檬酸(3.86%),低于EDTA(48.32%),具有一定的金属螯合能力。结论通过体外抗氧化活性检测,得出猫须草醇提取物具有较强的清除DPPH和ABTS自由基的能力,且随提取物质量浓度增加而增加。
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学生参与实验准备对检验实验教学质量的影响
优质的实验准备是保证检验实验教学质量的关键。学生参与实验准备可有效地提高实验教学质量。探讨实验教学中存在的问题及改革要点,指导学生参与实验的方法和意义,教学研究和尝试表明,学生参与实验准备有助于促进师生交流,从而促使调动积极性,激发实验兴趣,实现提高实验教学质量。
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应用模块化多元教学模式对药剂学教学改革的探索
目的:探讨模块化多元教学方法的药剂学教学效果。方法将2010级77名制药工程专业学生设为对照组,2011级87名制药工程专业学生设为实验组,对照组采用传统的教学方法,实验组采用模块化多元教学方法授课。对两组学生分别从课程成绩、课程评价进行比较。结果两个小组在学习兴趣、知识掌握、能力培养、课程成绩方面存在显著性的差异( P<0.05)。学生对模块化多元教学持认可态度,认为教学方法和教学过程与传统教学有显著区别,该教学方法有助于理论知识的学习与实践能力的培养。结论模块化多元教学方法有助于提高学生的多种能力,是一种较好的教育模式,能为药剂学这门应用型课程的教学改革提供新的思路。
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LC-MS/MS法测定人血浆中的帕珠沙星
目的:建立一种快速灵敏检测帕珠沙星血药物浓度的液相色谱-串联质谱方法。方法色谱柱为 Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm ×150mm,5μm);流动相为乙腈:水(0.005mol? L-1甲酸铵,0.1%甲酸)=(30∶70);流速:0.5mL? min -1;质谱条件为电喷雾电离源(ESI);采用选择反应监测(SRM)对帕珠沙星(m/z 319.0→301.1)和环丙沙星(m/z 332.2→314.2)进行测定。样本处理采用乙腈沉淀蛋白法,吸取上清液1μL进样。结果帕珠沙星的线性范围为0.02~20μg? mL -1,提取回收率为82%~92%,日内和日间精密度均小于15%。结论本方法简便、灵敏,该方法经考察符合血浆样品的测定要求,可以应用于临床药物浓度的测定和药代动力学的研究。
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奥卡西平活性代谢产物10,11-二氢-10-羟基卡马西平在成人癫痫患者中的群体药动学及个体化给药的实验研究
奥卡西平是一种前药,在体内代谢为10,11-二氢-10-羟基卡马西平(Monohydroxycarbazepine,MHD)而发挥作用;本文对其在成人癫痫患者中的群体药动学及个体化给药的实验研究概况进行综述。
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2014年《海峡药学》总目录(1~12)期
年 | 期数 |
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2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 z1 |
1999 | 02 03 04 |