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医药连锁企业药品采购与药品储存的质量管理
目的 贯彻执行<药品管理法>和<药品经营质量管理规范>及实施细则等法律法规,加强医药连锁企业药品采购与药品储存的质量管理,确保医药连锁企业经营的药品质量.方法 对药品采购与药品储存按照药品经营质量管理规范的要求和市场动态、库存结构及质量管理部门收集的各种质量信息加强质量管理.结果 做到价格合理,保持合理库存、保证药品的购进质量和储存质量.结论 只有进行严格的质量管理,保证药品的购进质量和储存质量,防止假药、劣药流入市场,才能确保医药连锁企业经营的药品质量,确保经营的药品安全、有效、均一、稳定,为人类健康事业做出贡献.
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我院校企合作办学模式的现状与思考
校企合作已经成为高等职业教育发展的必然趋势.本文分析了我院校企合作的模式,找出当前推进校企合作中存在的问题,提出了推动校企深度合作的几点建议,积极探索有利于人才培养的校企合作佳模式.
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我院门诊自动化药房建设的实践与体会
本文通过介绍我院门诊药房自动化药房的建设、运行模式设计及运行情况,为国内医院自动化药房的建设提供参考.
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医疗机构中药煎药室的信息化管理
目的 探讨医疗机构中药煎药室的信息化管理系统在中药煎药管理中的应用.方法 分析目前我院中药煎药室的现状,从煎药室人员的专业素质,煎药的信息化管理(即煎药室的电子处方系统、收费系统、操作记录、服用方法和临床满意度管理等方面)进行简要的分析.结果 在实施中药煎药室的信息化管理后我院代煎中草药能够达到双向互动,能更快更好地服务于临床,提高人类生活质量.结论 完善中药煎药室信息化管理系统的应用有助于提高中药煎煮质量,确保每位患者用药的安全、有效.
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重要饮片的造假现象及管理探讨
为揭露重要饮片的造假现象,探讨管理方式.对近年来监测所发现的重要饮片的质量问题进行归纳梳理和探讨.在重要饮片质量方面,存在着严重的人为造假现象,造假手段不断翻新,花样层出不穷.重要饮片的质量问题必须予以重视,饮片管理人员必须提高警惕,谨慎辨别造假饮片流入市场,对于制假售假行为予以严厉打击.
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新版GSP中医药企业药品冷链质量管理的实践与探讨
目的 结合新颁布的<药品经营质量管理规范>(GSP),针对药品企业的市场发展需求,注重对药品冷链管理进行探讨,以此提高冷链药品的质量.方法 采用内容分析法和比较分析法的探讨方式来研究我国药品流通及冷链技术规范的问题.广泛地搜集有关药品流通及冷链技术规范的书籍、论文与期刊、报章新闻等文献资,针对新修订的<药品经营质量管理规范>的有关条款,作文献资的整理、描述,在结合新形势下的药品企业扩展市场的形势,提出一些合理的对策建议.结果 新修订的<药品经营质量管理规范>对药品冷链管理提出了新的要求,一是极大地提高了硬件标准,二是加强了对冷链管理药品储存运输的要求,三是加强市场及运输风险的管理,对此,药品企业应当从这几方面做起,保障药品输运、储存及管理上的安全.结论 新修订的<药品经营质量管理规范>符合现今药品市场发展的需要,进一步规范了药品冷链管理,以此保障药品安全;同时药品企业要适应新法规的管理需要,需要从员工意识、硬件投入、软件管理等多方面上进行优化管理,保证冷链药品质量,给群众用药安全提供保障.
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我院临床药师在药品不良反应监测中的作用及体会
目的 探讨临床药师在药品不良反应(ADR)监测工作中的作用.方法 临床药师通过下临床查房制度,详细询问患者病史,关注药品相互作用和各种特殊状况.结果 临床药师的参与为减少临床ADR的发生发挥积极作用,是医院ADR工作的重要力量,体现了临床药师的价值.
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胰岛素成功上市90周年回顾——暨纪念班廷获得诺贝尔生理学奖90周年
20世纪见证了许多医、药学史上的奇迹,但其中有革命意义的,无疑是治疗糖尿病的胰岛素的发现.胰岛素于1921年8月由加拿大的弗雷德里克·格兰特·班廷(Frederick Grant Banting)和查尔斯·赫伯特·贝斯特(Charles Herbert Best)两人首先发现,1922年开始用于临床治疗儿童糖尿病,效果显著.当时美国礼来制药公司,因其领导人的高瞻远瞩和技术人员的不懈努力,在极短的时间内,于1923年成功上市胰岛素,使既往基本为不治之症的糖尿病患者得到挽救,美国礼来制药公司也成为世界上第一个批量生产胰岛素的制药公司.1923年春季,丹麦诺德公司成立,他们随后成功制造出了北欧地区第一支胰岛素制剂.1923年10月,班廷和麦克莱德共同获得诺贝尔生理学奖,这是是加拿大人获得的第一个诺贝尔奖.2013年既是胰岛素成功上市90周年,也是班廷获得诺贝尔生理学奖90周年纪念年.从科学发明到成功商业应用、获得诺贝尔奖,其时间之短,受益者之众,为科学史上所罕见,非常值得我们后来者学习和效仿.
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规范医院药学专业实习生带教管理
规范医院药学专业实习生带教管理工作,建立科学、合理的学生综合考核体系,促进医院药学专业操作技能人才培养.
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妊娠期糖尿病孕期体重及医学营养管理的几点体会
目的 探讨如何规范妊娠期糖尿病孕期管理.方法 回顾性分析妊娠期糖尿病的孕妇217例,根据孕前体重指数将孕妇分为4组(消瘦组、标准体重组、超重组、肥胖组),通过分析不同体重指数的孕期体重增长范围和中晚孕体重增长速度,通过对诊断妊娠期糖尿病孕妇积极管理一周后的空腹血糖和餐后2h血糖的检测和理想血糖控制率分析,并追踪她们的围产期并发症(外阴阴道假丝酵母菌病、子痫前期)及妊娠结局(巨大儿).结果 随着体重指数增加,一周后血糖水平达到控制标准值呈下降趋势,巨大儿发生率呈上升趋势,据体重增长指数建议的孕中晚期平均每周体重增长符合率显著低于相应孕期体重增长范围符合率(P＜0.05).结论 妊娠期糖尿病规范的孕期管理对孕妇妊娠期控制好血糖,改善妊娠结局,减少并发症的发生有积极意义.医学营养治疗是关键.
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常见中西药联合应用不良反应
简要介绍常见中西药联合应用出现一些不良反应,如白第配根、金钱草、泽泻、木通、牛膝等不宜与保钾利尿剂合用,可出现高血钾副作用;雄黄或含雄黄成份的中成药如六神丸、安宫牛黄丸等不宜与亚硝酸盐、亚铢盐酸合用,可能出现砷中毒.
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浅谈医院制剂现状及发展方向
医院制剂是医疗机构根据本单位临床需要而市场无供应的,经批准而常规配制、自用的固定处方制剂.其本质属于药品,是流通药品的有益补充.随着医疗卫生体制的改革,药品监管力度逐年加大,大批药物的新制剂、新品种进入市场,对医院制剂产生巨大的冲击,在很大程度上取代了医院自制剂,使医院制剂逐渐萎缩而面临严峻的挑战.
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论ISO9001:2000质量管理体系在医药批发公司的应用
目的 ISO9001:2000质量管理体系在医药批发公司的应用.方法 结合新版GSP,解读ISO9001质量管理体系框架,强调高管理者的作用及过程方法的连续性.结果 与结论 ISO9001:2000的质量管理理念能更好地应用于医药批发公司,提高医药企业的质量管理水平.
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阿昔洛韦搽剂的制备及质量控制
本文以阿昔洛韦、盐酸达克罗宁、醋酸地塞米松为主药,制备复方阿昔洛韦搽剂.采用双波长紫外分光光度法测定搽剂中阿昔洛韦的含量.测定波长为:251.5nm与307nm,平均回收率为100.56%,RSD为0.52%(n=5).本制剂适宜为医院使用,质量可控.
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复方克林霉素溶液微生物限度检查方法的建立
目的 建立复方克林霉素溶液微生物限度检查方法.方法 依据<中国药典>2010年版二部附录微生物限度检查方法验证试验的要求.结果 细菌、霉菌和酵母菌检查法的验证试验中,采用稀释法与薄膜过滤法(0.5mL/膜)联用的方法,去除复方克林霉素溶液的抗菌活性.试验组及稀释剂对照组的五种阳性试验菌株的回收率均大于70%.控制菌检查法的验证试验中,金黄色葡萄球菌采用薄膜过滤法、铜绿假单胞菌采用常规法;本方法依据<中国药典>2010年版验证试验的要求,方法可靠、准确.结论 该方法可作为复方克林霉素溶液微生物限度检查方法.
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盐酸莫西沙星耳用凝胶的制备及质量控制
目的 制备盐酸莫西沙星耳用凝胶并建立其质量控制方法.方法 以卡波姆-940为基质制备凝胶,采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量,并考察其稳定性.结果 盐酸莫西沙星进样量在0.4μg～3μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.82%(RSD=0.43%,n=9).该制剂对家兔耳未见刺激性发生.结论 本制剂制备工艺简单,质量控制易行,稳定性好,有良好的临床使用价值.
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氯雷他定糖浆处方工艺研究
目的 研究氯雷他定糖浆的制备工艺并进行稳定性考察.方法 参照上市样品氯雷他定糖浆(商品名:开瑞坦)的处方进行工艺研究,并对其稳定性进行考察.结果 按照以上确定的处方和工艺制得的氯雷他定糖浆样品稳定,旋转过程中澄清,不含出现混浊,符合规定.结论 氯雷他定糖浆工艺可行,样品稳定性良好.
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我院制剂雷硫洗剂(复方硫磺洗剂2号)配制的改进
目的 在雷硫洗剂中加入抗氧剂0.2%焦亚硫酸钠和0.2%亚硫酸氢钠,延缓该制剂放置过程中被氧化的过程,提高制剂稳定性.方法 在<福建医院制剂规范>处方基础上加入抗氧剂0.2%焦亚硫酸钠和0.2%亚硫酸氢钠组成新处方,对照观察原处方与新处方制剂放置30d、60d、90d的外观变化,并分别以碘量法测定间苯二酚浓度.结果 原处方制剂外观色泽明显改变,间苯二酚浓度下降明显;新处方制剂外观色泽无变化,间苯二酚浓度稳定在规定范围.结论 在雷硫洗剂中加入抗氧剂0.2%焦亚硫酸钠和0.2%亚硫酸氢钠可延缓该制剂变色,提高了制剂的稳定性.
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香菇多糖微球的制备工艺研究
目的 筛选香菇多糖微球的制备工艺.方法 考察Eudragit L100的用量、香菇多糖与囊材的比例、十八醇的用量、喷雾干燥进风温度对溶出度的影响,筛选香菇多糖微球制备工艺.结果 终处方工艺确定为:Eudragit L100的用量5%,香菇多糖与囊材的比例1:3,十八醇的用量1%,进风温度70℃.所得的香菇多糖微球溶出度值大于80%.结论 所确定的香菇多糖微球可以进一步开发成新的片剂、胶囊等香菇多糖制剂.
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丹红注射液分别与5%GS、0.9%NS、利巴韦林注射液配伍的微粒变化观察
目的 观察丹红注射液与5%葡萄糖注射液(5%GS)、0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)、利巴韦林注射液配伍的微粒变化.方法 采用注射液微粒分析仪分别测定丹红注射液与几种注射液配伍前后的微粒数.结果 丹红注射液配伍前后微粒变化明显,而且随着配伍种数的增多而增多.结论 丹红注射液与5% GS配伍后微粒变化小.
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响应曲面法优化NSC/APT凝胶小球的制备工艺及其释药特性考察
目的 探索N-琥珀酰壳聚糖/凹凸棒黏土(NSC/APT)释药凝胶小球的制备工艺,考察其释药特性.方法 利用响应曲面法优化了制备工艺,采用安全无毒的氯化钙进行交联.结果 与结论通过响应曲面法优化的佳工艺与模型拟合很好;所得凝胶小球的溶胀率和累积药物释放实验结果表明复合凝胶小球具有pH敏感性,在pH为1.2时基本不溶胀,3h药物仅释放0.66%;pH为5.8时溶胀率增加,3h药物累积释放达到62.55%;pH为6.8时溶胀率大,药物释放速度快,3h达到94.51%;但当pH增加至8.0时,溶胀率减小,3h释放了76.05%.琥珀酰壳聚糖的羧基在药物释放中起着关键作用.
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膜透析法考察复方白及乳膏的体外释放度
目的 考察复方白及乳膏的体外释放度,为合理用药提供依据.方法 用截留分子量(MWCO)为30万的纤维素酯(CE)膜透析,用无水葡萄糖为对照品,0.9%氯化钠溶液为释放介质,0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,分光光度法检测,以多糖为指标,研究复方白及乳膏在0～48h的体外释药特性.结果 12h内多糖累积释放度为82.9%,48h内累积释放度为97.9%.结论 复方白及乳膏中的多糖具有缓释特性,每12h使用1次可保持疗效.膜透析法用于复方白及乳膏中多糖的体外释放度测定,操作便利、方法稳定、结果可靠.
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华南植物园五指毛桃百年标本调查分析
目的 考察岭南民间草药五指毛桃叶型变异情况,为制定其质量标准提供资料.方法 观测华南植物园1909年至2003年的595份馆藏五指毛桃标本,记录分析有关数据.结果 调查结果表明:五指毛桃叶型变异程度很大,表现出丰富的形态多样性.其中,以单叶型为主,占47.56%;单纯三裂叶型为12.77%;单纯五裂叶型为8.57%,同时存在两种或两种以上异型叶性的株数占31.10%.不同省区的标本统计结果存在一定差异.
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黄花蒿干叶中青蒿素含量降解速度研究
青蒿素从黄花蒿植物中提取,含量一般在0.1～1.1%.黄花蒿干叶中青蒿素会随储存时间而逐渐降解,降低生产价值.本文采用高效液相色谱法,每个月测1次青蒿素的含量,对其含量随时间降解变化进行探究.结果 表明,放置半年黄花蒿植物中青蒿素含量降解了30%.
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5种毛茛属植物茎横切面显微比较
采用茎横切面的显微鉴定方法比较鉴别毛茛属5种常见植物:小毛茛、毛茛、扬子毛茛、刺果毛茛及石龙芮.方法 简便、结果可靠,可用于该属植物的分种鉴定.
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冬虫夏草的化学成分和药理作用及临床应用
冬虫夏草是我国传统的名贵中药,含有核苷、多糖、甾醇、氨基酸等多种活性成分,传统中医认为有补益功效,具有免疫调节、抗肿瘤、降血糖、抗氧化等多种药理作用.本文对国内外近年关于冬虫夏草的化学成分及药理作用的报道加以总结归纳,并展望冬虫夏草的研究趋势.
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二色补血草的生药学研究
对二色补血草的原植物形态、生态环境及分布,药材性状特征,根、茎、叶组织结构的显微特征,药材粉末的显微特征等进行了阐述,为保证该药的临床用药安全和合理开发利用提供了生药学鉴定资料.
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秀丽线虫在中药及天然药物研究中的应用
模式生物秀丽线虫(Caenorhabditis elegans)具有生命周期短暂、全身透明、易培养和观察等特点,这使其成为生命科学研究领域中的一种优秀模式生物,近年来越来越多的运用到药物筛选、模型建立及药物作用机制的研究中.本文综述了近年来秀丽线虫在中药及天然药物提取物药效及作用机制方面的研究,并展望秀丽线虫在该领域中的应用前景.
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中药饮片造假现象面面观
目的 揭露中药饮片造假现象.方法 收集近年来市场检查所发现的中药饮片质量问题并加以梳理、归纳.结果 中药饮片人为造假问题严重,造假手段花样层出不穷.结论 中药饮片质量问题亟待解决,中药从业人员亟需提高对中药饮片造假现象的识别能力,管理部门应及时打击制假、售假行为.
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无花果药用价值研究进展
以近年来发表的国内外的文献为依据,从化学成分、营养成分和药用价值等方面对无花果的研究进展进行综述.以期为无花果的进一步开发利用寻找信息和思路.
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HPLC法测定奶粉中蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖的含量
目的 采用HPLC法建立同时测定奶粉中蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖的方法.方法 色谱柱Aglient NH2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(70:30),示差折光检测器.结果 蔗果三糖浓度在0.3050～6.100mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;蔗果四糖浓度在0.4054～8.108mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;蔗果五糖浓度在0.2457～4.914mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9996;蔗果三糖加样回收率的平均值为96.1%,RSD=1.5%;蔗果四糖加样回收率的平均值为100.3%,RSD=2.9%;蔗果五糖加样回收率的平均值为100.0%,RSD=3.3%.结论 本方法简便、准确可靠,适用于奶粉中蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖三个主要有效成分的测定.
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HPLC波长切换法同时测定热毒清锭中3种有效成分含量
目的 建立HPLC波长切换法,同时测定热毒清锭中绿原酸,木犀草苷和延胡索乙素含量.方法 采用流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液-0.4%(以三乙胺调至pH 6.5)磷酸溶液系统按梯度洗脱分离测定;检测波长波长绿原酸326nm;木犀草苷350nm;延胡索乙素282nm.色谱柱;Waters Symmertry C18(4.6mm×150mm,5μm)柱.结果 线性范围分别为绿原酸0.0227～0.363μg(r=0.9999);木犀草苷0.00388μg～0.0621μg(r=0.9998);延胡索乙素0.274～4.38μg(r=0.9999),回收率分别为98.6%、98.3%和98.8%.RSD依次为1.1%、1.0%和1.2%.结论 本法应用梯度洗脱和波长切换技术,将热毒清锭中绿原酸,木犀草苷和延胡索乙素很好的分离,并通过波长切换技术,选择待测成分检测波长,减少其他成分的吸收干扰,提高检测灵敏度,专属性,可同时测定热毒清锭中绿原酸,木犀草苷和延胡索乙素含量,从而提升该制剂质量的控制水平.
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HPLC法测定益心颗粒中五味子醇甲的含量
目的 建立益心颗粒中五味子醇甲的含量.方法 采用高效液相色谱法.Welch Materials Cl8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(68:32);检测波长:250nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;进样量:10μL.结果 五味子醇甲在2.172μg·mL-1～34.752μg·mL-1范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD为1.07%.结论 该方法快速、简便、结果可靠,可用于控制益心颗粒的质量.
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旋光法测定甘露醇注射液的含量
目的 建立用旋光法测定甘露醇注射液的含量方法.方法 将甘露醇注射液用水稀释后,用旋光仪测定甘露醇的含量.结果 甘露醇在5.2564-17.4604%(g·mL-1)范围内与旋光度呈良好线性关系,方法平均回收率为99.52%,相对标准差为1.24%,与碘量法进行对比,无显著性差异.结论 该法操作简便快速,重现性好、结果准确可靠,可用于甘露醇注射液的含量测定.
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利用近红外光谱建立复方利血平片的一致性检验模型
目的 利用近红外光谱建立复方利血平片的一致性检验模型,以便快速鉴别区分复方利血平片.方法 在9000～4000cm-1范围内对复方利血平片进行图谱扫描,选择二阶导数化+矢量归一化预处理方法建立一致性检验模型.结果 利用该模型发现原厂复方利血平片与其他厂家的产品存在显著差异.结论 该方法快速、简便、准确、有效,是基层查处假冒品牌药品的有效手段.
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HPLC法测定肝甦颗粒中绿原酸含量
目的 建立测定肝颗粒中绿原酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为WondaSil C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(20:80,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为25℃,进样量为20μL.结果 绿原酸的质量浓度线性范围为8.0～126.8μg·mL-1(r=0.9997,n=6);平均加样回收率为98.6%,RSD为0.66%(n=9).结论 本方法快速、简便、准确、重现性良好,可用于该制剂的质量控制.
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市场白芷中欧前胡素的考察
目的 测定8批不同产地白芷中欧前胡素的含量,考察市售白芷的质量.方法 HPLC法测定,色谱柱:Hypersil MG-C18(4.6mmL×150mm,5μm);流动相:甲醇-水(65:35);流速为1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长为300nm;进样量:20μL.结果 8批样品中有4批欧前胡素含量低于药典标准,合格率仅为50%,说明市售白芷合格率较低.结论 该方法准确、灵敏、专属性强,可用于白芷中欧前胡素的测定.
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正交试验优选苯酚-硫酸法测定石莼多糖的含量
目的 建立苯酚-硫酸法测定石莼多糖含量的方法.方法 用超声法提取石莼多糖,用苯酚-硫酸法进行含量测定,以葡萄糖为对照品,检测波长为480nm,用L9(34)正交试验设计优化测定条件.结果 1.0mL样液,加5%苯酚液0.8mL、硫酸5.0mL,100℃水浴保温15min结果佳,测得石莼超声提取物中粗多糖含量为15.62%.结论 优化后的苯酚-硫酸法测定石莼多糖方法简单,重复性好,结果准确.
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维生素B4片近红外一致性检验模型的建立
目的 应用近红外漫反射光谱法建立维生素B4片的一致性检验模型.方法 扫描维生素B4片近红外光谱图,用OPUS分析软件进行处理,建立一致性检验模型.结果 使用一致性检验方法可以显著区分与某厂家样品主成分相同的其他厂家样品.结论 本方法简单、准确,可用于假劣药品的快速筛查.
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高效液相色谱-串联质谱法测定保健食品中西地那非、他达拉非和伐地那非
目的 建立保健食品中他达拉非、西地那非和伐地那非3种药物的液相色谱-串联质谱检测方法.方法 样品采用甲醇提取,经超声、离心,Agilent ZORBAX C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.8μm)分离,梯度洗脱,在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式下进行定性及定量分析.结果 3种药物的检出限:西地那非为:1.0mg·kg-1,他达拉非和伐地那非为:0.2mg·kg-1,在191.7～317.8mg·kg-1范围内,3个添加水平的平均回收率为105.4%～113.4%,相对标准偏差(RSD,n=3)为2.1%～5.7%.结论 该方法可快速、准确地对保健食品中非法添加的西地那非、他达拉非和伐地那非进行定性和定量测定.
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保济丸HPLC指纹图谱研究
目的 建立保济丸的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱为Agilent Extent-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为225nm,流速为2.0mL·min-1,柱温为35℃.结果 通过对10批样品进行检测,拟定了保济丸的HPLC指纹参照图谱;以和厚朴酚峰为参照峰,确定了图谱中22个共有峰,并对15个特征峰进行了归属性研究.10批样品相似度均在0.95以上.结论 本方法准确、可靠,建立的指纹图谱能较全面客观地反映保济丸的质量水平.
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高效液相色谱法测定左乙拉西坦片含量的研究
目的 测定左乙拉西坦片含量方法的确定.方法 采用HPLC法,色谱柱:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:庚烷磺酸钠溶液(pH值为2.8)-乙腈(23:2),流速为1.0mL·min-1,检测波长:220nm,柱温:25℃.结果 左乙拉西坦片的质量浓度在0.1mg·mL-1～0.7mg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率均在98%～102%范围内,RSD为0.39%,在8h内供试品溶液质量稳定.结论 该检测方法准确可行,可采用其对左乙拉西坦片进行含量测定.
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高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明注射液中苯甲醇含量
目的 采用高效液相色谱法建立测定盐酸苯海拉明注射液中苯甲醇的方法.方法 色谱柱Agilent氰基柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-20mM乙酸铵(用甲酸调pH值至6.5)(50:50),检测波长为257nm.结果 苯甲醇浓度在0.625～3.75μL·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;苯甲醇加样回收率的平均值为100.3%,RSD=1.4%.结论 本方法简便、准确可靠,适用于盐酸苯海拉明注射液中苯甲醇的质量控制.
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RP-HPLC-FLD法测定盐酸氟桂利嗪片中盐酸氟桂利嗪的含量及含量均匀度
目的 RP-HPLC-FLD法测定盐酸氟桂利嗪片中盐酸氟桂利嗪的含量及含量均匀度.方法 采用DiamonsilTM C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇:0.02mol·L-1磷酸二氢铵(0.1%三乙胺,磷酸调pH至3.0)(70:30)为流动相,流速为1mL·min-1,激发波长260nm,发射波长310nm,柱温为25℃,进样体积10μL.结果 盐酸氟桂利嗪在6.1～122ng(r=0.9992)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为100.07%(RSD=1.38%);LOD和LOQ分别为2.44ng、8.13ng;3批样品的含量均匀度:A+1.8S分别为5.644、4.194、7.160,均小于15.结论 该方法快速、准确,无内源物质干扰,可为盐酸氟桂利嗪片的质量标准的建立与完善提供科学依据,并指导临床合理用药.
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HPLC法测定颠胃酸口服液中山楂酸的含量
目的 建立颠胃酸口服液中山楂酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-磷酸三乙胺水溶液(其中含磷酸0.1%,三乙胺0.2%)(60:25:15);检测波长210nm,进样量10μL,流速1.0mL·min-1,柱温25℃.结果 山楂酸在2.1～63.0μg·mL-1 范围内线性关系良好,y=0.4438X+0.786(r=0.9990),回收率为97.7%,RSD=1.32%(n=6).结论 所建方法便捷、专属性强,适用于颠胃酸口服液中山楂酸的含量测定.
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超高效液相色谱法测定烟酸片的含量
目的 建立超高效液相色谱法测定烟酸片的含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:waters ACQUITY UPLC HSS T3(2.1×100mm,1.8μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液(20:80);检测波长:262nm;流速:0.3mL·min-1.结果 烟酸在5.045～252.3mg·L-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1),低检出限为0.026μg·mL-1,平均回收率分别为100.0%;RSD分别为0.2%.结论 本方法专属性好,准确,灵敏,适用于烟酸片的含量测定,结果可靠.
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近红外快速鉴别保健品中非法添加盐酸丁二胍的方法
目的 利用近红外特征谱段相关系数法建立快速鉴别保健品中非法添加盐酸丁二胍的方法.方法 以盐酸丁二胍对照品的近红外光谱图为参照光谱,选择特征谱段,根据已知样本的近红外光谱与参照光谱的相关系数、盐酸丁二胍的有效剂量,确定阈值,建立检测模型.结果 选定7294～7402cm-1,5354～5432cm-1波数为特征谱段,设定阈值r=80%,用10批含盐酸丁二胍的样品进行验证,相关系数高于阈值的有10批,占样品总量的100%;用7批不含盐酸丁二胍的降糖类样品进行验证,相关系数低于阈值的有6批,占样品总量的85.71%.结论 该方法具有较好的预测能力,可用于保健品中非法添加盐酸丁二胍的快速检测.
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高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液中奈替米星的含量
目的 建立高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液中奈替米星的含量.方法 色谱柱为HyPersil BDS C18(4.6×250mm,5μm);流动相为含0.05mol·L-1三氟醋酸-甲醇(80:20);流速为1.0mL·min-1;检测波长为205nm;柱温30℃.结果 奈替米星与其他有关物质分离度良好,进样量在10.15μg～50.75μg的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996);平均回收率为99.61%,RSD为1.00%(n=9),辅料对检测无影响.与效价法比较,两者方法无显著性差异.结论 该法快捷简便,结果准确,重现性好,可用于硫酸奈替米星注射液中奈替米星的含量测定.
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石墨炉原子吸收分光光度法测定阿胶当归胶囊内容物铬的含量
目的 建立石墨炉原子吸收分光光度法测定阿胶当归胶囊中微量铬的分析方法.方法 检测波长为357.9nm;灯电流为4.0mA;狭缝宽度为0.4nm.结果 铬进样量在0.0～0.40ng范围内吸收度与进样量呈较好的线性关系,平均加样回收率为99.1%.结论 石墨炉原子吸收分光光度法测定阿胶当归胶囊中微量铬,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好.
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平糖胶囊C方(浓缩型)中阿魏酸和淫羊藿苷的含量测定
目的 测定平糖胶囊C方(浓缩型)中阿魏酸和淫羊藿苷的含量.方法 采用高效液相色谱法测定,阿魏酸的色谱条件为:色谱柱:XDB-C18(4.6×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%醋酸水(25:75),流速:1mL·min-1,检测波长:320nm,检测温度:25℃;淫羊藿苷的色谱条件为:色谱柱为XDB-C18(4.6×250mm,5μm)流动相:乙腈-水(23.5:76.5),流速:1mL·min-1,检测波长:270nm,检测温度:25℃.结果 阿魏酸和淫羊藿苷在各自色谱条件下均得到很好的分离,分别在2.6～52μg·mL-1和40～200μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为102.896%和102.4044%.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
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酚酞片中荧光母素的限量检查方法研究
目的 建立RP-HPLC法测定酚酞片中荧光母素的含量.方法 采用 Agilent C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),柱温为25℃,以甲醇-0.05mol·L-1 NH4H2PO4(用磷酸调pH至3.31)(70:30)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为284nm.结果 荧光母素在1.988μg·mL-1～11.928μg·mL-1的范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),测得平均回收率为99.78%,RSD=0.45%(n=9).结论 该方法稳定可靠,重现性好,灵敏度高,能更好的控制酚酞片的质量.
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不同产地野生与栽培丹参中丹参酮ⅡA的含量比较
目的 比较不同产地野生丹参与栽培丹参中丹参酮ⅡA的含量.方法 采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量,对不同产地野生与栽培丹参中丹参酮ⅡA含量进行比较分析.结果 丹参酮ⅡA在1.12μg·mL-1-55.90μg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为100.23%(n=6),RSD为0.45%.结论 各产地野生丹参中丹参酮ⅡA含量均高于栽培丹参.
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HPLC法测定奥氮平片含量
目的 建立高效液相色谱法测定奥氮平片剂含量的方法.方法.采用ultimate XB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈(25:10:10)为流动相,流速为1.0mL·min-1,进样量20μL,检测波长为254nm.结果 奥氮平浓度在4.28μg·mL-1～64.26μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.000);平均回收率为100.4%,RSD为0.47%(n=9).结论 本法较为简便,精确.
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穿心莲内酯自乳化固体分散体体外方法学考察
目的 建立穿心莲内酯自乳化固体分散体体外释放度的测定方法.方法 样品经溶解,过中性氧化铝柱纯化.采用高效液相色谱法,固定相:色谱柱:Diamonsil C18(5μm,250×4.6mm),流动相:甲醇-水(60:40),柱温35℃,1.0mL·min-1流速,检测波长225nm.结果 穿心莲内酯在0.0129～0.2064mg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率达100.56%(RSD=2.59%,n=5).结论 该含量测定方法操作简便,结果准确.
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HPLC方法测定华佗再造丸中阿魏酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸内碱的研究
目的 建立HPLC法测定华佗再造丸中阿魏酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量.方法 采用Waters SunFire C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,阿魏酸检测波长为323nm,吴茱萸内酯、吴茱萸碱检测波长为225nm,吴茱萸次碱检测波长为343nm,柱温30℃.结果 表明阿魏酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸次碱分别在3.91～39.10μg·mL-1(r=1.0000)、10.70～64.20μg·mL-1(r=0.9998)、7.60～76.00μg·mL-1(r=0.9999)、3.65～36.50μg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为96.6%(RSD=1.0%)、98.1%(RSD=2.2%)、100.3%(RSD=0.8%)、95.3%(RSD=1.2%).结论 本文方法简便准确,可用于华佗再造丸中阿魏酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量测定.
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高效液相色谱法测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定的含量
目的 建立复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-三乙胺(5:48:47:0.4)(用磷酸调节pH值至3.0),检测波长为258nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,葡萄糖酸氯己定浓度在5.82～58.16μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率99.0%,RSD为0.97%.结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
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市售4种丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量测定
目的 比较市售4种丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量差异.方法 采用Agilent extend-C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,乙腈-甲醇-甲酸-水(10:27:1:62)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm,柱温20℃.结果 丹酚酸B在3.812～38.12μg.mL-1(r=0.9998)范围线性关系良好,平均回收率为98.71%(n＝6),日内精密度RSD为0.66%.结论 目前市场上丹参舒心胶囊差异较大建议加强对该制剂的规范化管理.
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注射用埃索美拉唑钠细菌内毒素检查法
目的 对注射用埃索美拉唑钠进行凝胶法干扰试验,建立注射用埃索美拉唑钠细菌内毒素检查的试验方法.方法 采用2010年版中国药典二部附录细菌内毒素检查法.结果 注射用埃索美拉唑钠稀释至浓度为0.125mg·mL-1,用灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂做干扰试验,无干扰影响.结论 使用细菌内毒素检查法检查注射用埃索美拉唑钠中的细菌内毒素是可行的.
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ICP-MS法测定蚝贝钙片中铅、砷和汞的含量
目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定蚝贝钙片中铅、砷和汞的含量.方法 样品微波消解处理后,采用ICP-MS法测定蚝贝钙片中铅、砷和汞的含量.结果 铅在0～200ng·mL-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9999;平均回收率为102.2%(n=6),RSD为1.9%.砷在0～200ng·mL-1范围内线性关系良好,相关系数为1.000;平均回收率为102.1%(n=6),RSD为1.9%.汞在0～5ng·mL-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9989;平均回收率为98.3%(n=6),RSD为2.4%.结论 本方法简单、快速、准确;可用于蚝贝钙片中有害重金属铅、砷和汞的质量控制.
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HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量
目的 建立盐酸二甲双胍缓释片[1]含量测定的方法.方法 色谱柱为Welch Materials C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为含0.1%庚烷磺酸钠和0.4%三乙胺的0.1mol·L-1 磷酸二氢钾缓冲溶液(用磷酸调pH至3.6)-甲醇(85:15);流速:1.0mL·min-1;检测波长为233nm.结果 在4.104μg·mL-1～41.04μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.3%,RSD为1.2%(n=9).结论 该方法操作简便、准确可靠.
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煅硼砂蓬松度测定方法研究
目的 为煅硼砂质量研究提供一评价指标.方法 以8个不同来源煅硼砂样品为研究对象,测定其蓬松度,并对该蓬松度测量方法进行研究.结果 采用过60目标准筛的煅硼砂样品测量蓬松度,粒径,温度,湿度,颠簸摩擦和时间对蓬松度都有一定影响,作为评价指标蓬松度的测定应在样品炮制后尽快进行.结论 蓬松度可作为煅硼砂的质量分析的评价指标.
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高效液相色谱法测定注射用乳糖酸红霉素含量
目的 建立高效液相色谱法测定注射用乳糖酸红霉素中乳糖酸红霉素的含量.方法 以Hyersil BDS C18(4.6×250mm,5μm)为色谱柱;以0.05mol·L-1磷酸二氢铵(三乙胺调pH至6.0)-乙腈(60:40)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为210nm;柱温25℃.结果 乳糖酸红霉素与其他有关物质分离度良好,在进样量25～150μg的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.66%,RSD为1.28%(n=9),辅料对检测无影响.与效价法比较,两者方法无显著性差异.结论 本方法快捷简便,结果准确,重现性好,可用于乳糖酸红霉素含量测定.
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二维亚铁颗粒中铁含量测定方法
目的 建立一种微波消解样品、火焰原子吸收光谱法测定二维亚铁颗粒中铁含量的方法.方法 检测波长248.3nm,实际工作电流20mA,狭缝宽度0.2nm,气体流量为乙炔2.5L·min-1-空气17.5L·min-1,背景校正为氘灯.结果 在实验条件下,Fe在1.002～10.02μg·mL-1的浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数0.9993,平均回收率为97.7%,RSD为1.9%.结论 本试验方法具有样品处理完全、准确、灵敏、重复性好等优点,对其的研究有助于二维亚铁颗粒的质量标准的改进提高.
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220人次中药注射剂不良反应临床监测分析
汇总我院2009年1月份～2012年12月份药品不良反应报告,分别按年龄(≤14岁和＞14岁)、性别和各品种中药注射剂所累及的系统进行归纳分析.1409例中中药注射剂不良反应220人次(221例),占15.68%,涉及中药注射剂共26个品种,不良反应主要集中表现为局部刺激(69例,30.13%)、皮肤及其附件反应(65例,28.38%)、药物热(28例,12.23%)和胃肠消化系统反应(24例,10.48%)等.热毒宁是造成14岁以下患者出现不良反应的主要中药注射剂(34例).
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139例复方氨基酸注射液不良反应分析
对莆田市2010年1月～2013年7月收集到的139例复方氨基酸注射液不良反应报告进行统计、分析.复方氨基酸注射液所致不良反应主要为胃肠系统损害51例次(25.63%),全身性损害44例次(22.11%),神经系统损害35例次(17.59%);在30min之内发生ADR的有92例,占66.19%.
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莫西沙星致中枢神经毒性、肝功能异常、白细胞减少9例不良反应报告分析
调查2012年1月至2013年1月我院药品不良反应中心收到莫西沙星相关不良反应报告,对患者的基本情况、用药情况、不良反应表现、实验室检查和对不良反应的处置及预后等进行归纳分析.莫西沙星引起的不良反应主要为中枢神经毒性、肝功能异常和白细胞减少等.
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山豆根的不良反应与防治
通过分析山豆根的来源,性味功能与主治,化学成分,药理研究,不良反应的特点与临床表现以及影响因素,结合临床用药经验,提出预防措施与治疗方案,初步建立防治山豆根不良反应的对策是可行的.
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化疗患者出现低钾血症的原因及防治
通过对34例恶性肿瘤患者在化疗期间出现低血钾的原因分析,指出疾病及多种药物均可引起低钾血症.在此基础上,结合引起低钾血症药物的作用机理,提出了相应的防治措施及静脉补钾注意事项.
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低分子右旋糖酐氨基酸致过敏性休克反应1例
1 病例简介患者,女,64岁.患者因"摔伤致右大腿肿疼畸形、活动受限2h"于2012-11-11日入院,入院诊断右股骨中段骨折,待病情稳定后行右股骨骨折切开复位钢板内固定术,术后顺利出院.于2013-02-25日患者步行时突感右大腿剧烈疼痛,折弯畸形,自行休息无好转,于当地医院就诊,行X线检查示右股骨钢板折断、骨折端成角畸形,再次就诊我院.体格检查:体温36.4℃,脉搏83次/min,呼吸19次/min,血压122/72mmHg.心肺检查无异常.外院X线放射检查:右股骨中段骨质连续性中断,断端稍移位、成角,骨折端未见明显骨痂形成,钢板断裂,周围软组织肿胀,右髋关节在位.诊断为右股骨骨折术后.给予克林霉素氯化钠注射液抗炎治疗.
关键词： 过敏性休克 低分子右旋糖酐氨基酸 -
儿科药物治疗效果和毒副作用的药学研究
查阅国内外与本专题相关的学术期刊,目前依然存在儿科用药不合理的现象.小儿用药应该严格掌握适应症,慎重选药,以达到合理用药的目的.
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清开灵注射液致过敏性休克文献分析
收集2011～2012年国内医药学术期刊报道的清开灵注射液所致过敏性休克的不良反应病例,对患者年龄、性别、不良反应发生时间、用药情况等进行归纳、分析.清开灵注射液所致过敏性休克相关文献9篇,有效病例10例;10例患者中过敏性休克发生在用药后10min之内的有7例(70.0%),快为用药1min后.经抢救后,8例治愈或好转,2例死亡.
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肾茶提取物含药血清对大鼠肾小球系膜细胞增殖及TGF-β1表达的影响
目的 探讨肾茶两种不同化学提取物对大鼠肾小球系膜细胞(MCs)增殖与TGF-β1分泌、TGF-β1 mRNA表达的影响.方法 对肾茶提取分离得到乙酸乙酯、正丁醇两种不同化学提取物,分别给大鼠灌胃后,采血制备含药血清.以肾茶提取物含药血清为干预因素,体外培养的肾小球系膜细胞(MCs)为研究对象,采用CCK-8、ELISA、RT-PCR技术,探讨其对脂多糖(LPS)诱导的系膜细胞增殖、TGF-β1分泌及TGF-β1 mRNA表达的影响.结果 不同剂量的肾茶正丁醇与乙酸乙酯提取物的含药血清均明显抑制LPS刺激的大鼠MCs增殖及TGF-β1分泌(P＜0.01或P＜0.05);肾茶正丁醇提取物高、低剂量组与乙酸乙酯提取物高剂量组的含药血清可明显抑制LPS刺激的大鼠MCs TGF-β1 mRNA表达(P＜0.01或P＜0.05).其中,肾茶正丁醇提取物抑制作用明显优于乙酸乙酯提取物,二者同剂量比较差异有统计学意义(P＜0.01),且抑制作用呈一定的剂量相关性(P＜0.01).结论 体外实验表明,肾茶二种提取物含药血清可抑制MCs的异常增生及TGF-β1的过度表达,其中正丁醇提取物作用优于乙酸乙酯提取物,为肾茶开发新制剂治疗肾小球疾病提供参考.
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酸枣仁总皂苷化学成分及药理活性初探
酸枣仁总皂苷在酸枣仁中含量较高、成分复杂、药理作用广泛的有效成分之一,具有镇静安神、降低血压、抗心肌缺血、降血脂和防治动脉粥样硬化、抗脂质过氧化、保护脑组织等作用.
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离子色谱法在中药分析中的应用
本文总结了近年来离子色谱法在中药金属离子和元素分析、二氧化硫残留分析、有机酸和糖类物质的含量测定、无机阴离子分析方面的应用,并阐述了离子色谱在中药分析中的新进展.
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黄酮类化合物作用mTOR抑制VSMCs增殖的研究进展
VSMCs的异常增殖是血管增殖性疾病的病理基础.mTOR具有调控细胞存活、增殖和凋亡等重要功能.RAP与mTOR结合,抑制下游底物磷酸化,阻止细胞周期进程,抑制增殖.黄酮类化合物结构与RAP相似,可作用于mTOR及其结合蛋白,抑制VSMCs增殖.
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灵芝孢子油的研究进展
灵芝孢子油是通过超临界二氧化碳流体萃取技术从破壁的灵芝孢子中提取的油状脂质物,具有抗肿瘤、增强免疫及保肝护肝等多种生物活性.本文综述近年来灵芝孢子油在提取工艺、化学成分及药理活性方面的研究状况,以期为下一步灵芝孢子油的研究工作提供线索.
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药物多晶型研究进展
药物多晶型影响药物溶解度、溶出度、生物利用度等方面,是药物质量安全控制中非常重要的问题,但也给药品研发带来了一条新的思路.研究者们期待筛选出疗效更好性质更稳定副作用更小的晶型.多晶型越来越受到重视,随着仪器的更新,晶型研究不断向前发展,本文综述了近几年多晶型研究领域一些新进展.
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壳聚糖基小分子抗肿瘤药物纳米载体的制备研究进展
阐述近年来壳聚糖基小分子抗肿瘤药物纳米载体的制备研究进展.从小分子抗肿瘤药物作用特点和剂型设计的目的 和手段出发,探讨了近年来国内制备壳聚糖基小分子抗肿瘤药物纳米载体的主要手段,即离子交联法和纳米胶束法.其中离子交联法以操作简便,条件温和而备受关注,纳米胶束法因载体溶解性能差异制备时又有透析法、自组装法和乳化-挥发法等之分.在此基础上,作者对该类载体提出了几点建议并展望.
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番石榴叶的研究进展
番石榴(Psidium guajava L.)系桃金娘科(Myrtaceae)番石榴属植物.目前对番石榴叶,果实,种子等都有研究,但以番石榴叶的研究为深入.本文重点对番石榴叶的化学成分和药理作用研究进展进行综述.
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菊粉酶及其应用研究进展
菊粉酶是一种能水解菊粉中β-2,1-D果聚糖果糖苷键的一类水解酶,在许多微生物如真菌、酵母和细菌中存在.菊粉酶可用于生产高果糖浆、低聚果糖和酒精,在药学和食品工业中具有重要的应用价值和良好的应用前景.本文介绍了菊粉酶的分类、性质、产酶微生物、条件优化、分离纯化及应用进展.
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C20型二萜生物碱的构效关系研究进展
C20型二萜生物碱是一类结构复杂、活性多样的化合物,它们的结构和活性之间有着密切的关系.本文综述了C20型二萜生物碱的结构特征与活性间的构效关系,为结构修饰提供依据以更快得到高效低毒的化合物.
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HPLC法测定小鼠脑内卡马西平的浓度
目的 利用高效液相色谱法建立脑内卡马西平浓度的测定方法.方法 脑组织加生理盐水,研磨至匀浆液,离心后取上清液加入乙腈沉淀蛋白.色谱柱为Inertsil ODS-SP柱(4.6×250mm,5μm),流动相:水∶乙腈(60:40,V/V),流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长235nm.结果 卡马西平线性范围为0.20～20.00μg·g-1(r=0.999),相对回收率在98.83～102.12%,日内和日间精密度均小于6.9%.结论 该方法便捷、灵敏、准确,可用于卡马西平耐药机理、疗效提高等方面的研究.
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高效液相色谱法测定人血浆中阿托伐他汀浓度
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中阿托伐他汀的浓度.方法 采用Nova-pak C18色谱柱(3.9×150mm,4μm);流动相为甲醇-0.02 mol·L-1,醋酸铵缓冲液(63:27,V/V);流速为0.9mL·min-1;检测波长245nm;柱温为30℃;血浆样品用乙酸乙酯提取浓缩后分析,黄体酮为内标.结果 阿托伐他汀的血药浓度在1.0～535.0ng·mL-1范围内回归方程为y=0.1366x+0.0484(r=0.9992),检测限为0.5ng·mL-1 (S/N≥3).阿托伐他汀在2.0、201.1、535.0ng·mL-1三种浓度水平的平均回收率分别为100.8%、101.1%、99.5%,日内和日间RSD均小于2.80%.结论 本法准确、快速、稳定,适用于阿托伐他汀的血药浓度检测.
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进口及国产替考拉宁治疗下呼吸道感染的成本-效果分析
目的 评价进口及国产替考拉宁治疗下呼吸道感染的成本-效果.方法 运用药物经济学成本-效果分析法对进口替考拉宁(A组)和国产替考拉宁(B组)两种治疗方案进行回顾性分析评价.结果 A、B两组临床总痊愈率和总有效率分别为74.15%、66.26%和97.75%、95.18%,治愈每例患者所需药品的小费用为(4132±1502)和(3074±1352)元,以临床总有效率计,C/E分别为(40.52±11.73)和(31.08±9.93)元.结论 两组临床疗效相近,而费用差异有显著性,进口替考拉宁组药品费用较高,因此国产替考拉宁组更具成本-效果优势.
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米非司酮对子宫肌瘤组织中ki-67表达的影响
目的 探讨米非司酮对子宫肌瘤组织中细胞核增殖抗原ki-67表达的影响.方法 共纳入有子宫切除指征的子宫肌瘤病人60例,随机分为实验组32例,对照组28例.实验组病人每天口服米非司酮100mg共5d,第六天手术;对照组病人入院后不服用任何药物,直接手术.手术后采用免疫组化方法,检测两组手术标本中子宫肌瘤组织和相应的子宫肌层组织ki-67阳性细胞百分率.结果 实验组子宫肌瘤组织中ki-67阳性率[(5.31±3.92)%],对照组[(8.43±2.82)%],差异有统计学意义;两组子宫肌层组织中ki-67阳性率无显著性差异.结论 米非司酮抑制子宫肌瘤细胞增殖,这可能是非司酮治疗子宫肌瘤的作用机理之一.
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冬凌草的化学成分研究
目的 研究冬凌草的化学成分.方法 应用色谱层析、萃取、重结晶等方法对河南济源产冬凌草(Rabdosia rubescens(Hemsl.)Hara)的化学成份进行研究,应用波谱解析和理化方法对化合物进行结构鉴定.结果 从冬凌草中分离得到11个化合物,分别鉴定为:牛尾草甲素(Rabdoternin A,1)、牛尾草丙素(Rabdoternin C,2)、lasiokaurin(3)、enmenol(4)、牛尾草乙素(RabdoterninB,5)、木栓酮(Friedelin,6)、乌苏酸(Ursolic acid,7)、5,8,4-三羟基-6,7,3-三甲氧基黄酮(5,8,4-tri-hydroxyl-6,7,3-tri-methoxyl-flavone,8)、苜蓿素(Tricin,9)、线蓟素(Cirsiliol,10)、胡麻素(Pedalitin,11).
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小毛竹笋壳提取合成羧甲基纤维素钠的研究
本文以福建大宗农业废弃物-毛竹笋壳为原料,经酸泡、碱煮、漂白等工艺提取纤维素,并对其进行化学改性,合成了羧甲基纤维素钠产品,取代度为0.86,黏度为22mPa·s,达到医药行业的应用标准.后利用FTIR及XRD衍射分析对产品进行了表征,通过与商品级CMC比较,验证了羧甲基纤维素产品的成功合成.
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医院制剂中心GMP带教模式的探讨
立足医院制剂中心带教实施现状,从培养带教师资队伍、规范化岗前培训、实施生产现场教学、互助教学和因材施教5个方面对制剂中心GMP带教模式进行探讨,旨在建立完善医院制剂中心带教模式,提高带教质量,推进医院药学带教工作的规范化建设进程.
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中药学专业波谱学教学中图谱库的建立与应用
通过自身积累和已有图谱库和网上资源收集各类化合物的图谱进行波谱学教学,使学生在大量图谱识别、分析与解谱练习并与教师交流的过程中,提高波谱学学习兴趣和解析化合物结构的能力,为中药化学的学习打下坚实的基础.
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药品质量检测技术专业实验教学的改革与实践探讨
高等职业教育以培养生产、建设、服务、管理第一线的高端技能型专门人才为主要任务,所以专业实验教学过程,必须紧跟当前工作一线实际情况进行实验教学改革.本文对药检专业实验教学的现状及存在问题进行简要分析,提出应改革教学方式,重视基础操作,强调实验教学的实践性,注意与现实工作相结合.除培养学生实验操作技术外,还应着力培养学生的实验思维,建立开放性实验室,增加现代仪器分析实验,为学生提供良好的实验平台.
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生药学双语教学的探讨
探讨如何培养掌握英语技能来阅读天然药物专业文献的能力,为我国在天然药物研究开发方面培养适应时代需求的人才.本文结合<生药学>双语教学的开展,探讨药学本科专业英语教学的实践经验.
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台湾药事照护发展历程及现况探析
目的 探析我国台湾地区药事照护的发展历程和现况,以期为我国大陆地区药学服务的改革和发展提供参考.方法 依托福建省台湾文献信息中心科技馆和台湾主要医药协会网站,综合运用文献调研方式和内容分析方法.结果 台湾临床药学会拟定了"台湾2020年药事执业发展方向指引施行方法及目标",使执业药师有明确的努力目标,达成以病人为中心的药事照护.结论 借镜台湾地区,将有利于推动我国大陆地区药师角色转变和药学服务事业的发展.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
