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盐酸特比萘芬乳膏微生物限度检查法的验证
目的 选择正确的方法除去盐酸特比萘芬乳膏中的抑菌成分,以保证检验结果的正确性与可信性.方法 霉菌及酵母菌用薄膜过滤法;细菌、控制菌用培养基稀释法.结果 经试验结果得出,细菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌可采用培养基稀释法检查;霉菌及酵母菌可采用薄膜过滤法检查.结论 用薄膜过滤法检查盐酸特比萘芬乳膏中的霉菌及酵母菌;用培养基稀释法检查盐酸特比萘芬乳膏中的细菌、控制菌,结果可靠.
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HPLC法测定黄柏炮制前后盐酸小檗碱的含量
目的 考察黄柏炮制前后盐酸小檗碱的含量变化.方法 色谱柱:Lana C18柱(4.6mm×250mm,5μm,美国Phenomenex公司):流动相:甲醇-乙腈-水(42∶ 16∶ 42)(含0.05mol·L-1十二烷基硫酸钠及0.037mol·L-1酒石酸);检测波长:345nm.结果 盐酸小檗碱在0.1108～1.108μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999),样品平均回收率为99.12%,RSD为1.62%.3批黄柏经过炮制后其含有盐酸小檗碱的含量均降低.结论 该方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好.有助于为黄柏合理的炮制工艺提供依据,可用于其炮制品的质量控制.
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HPLC法测定灵源万应茶中桂皮醛的含量
目的 建立HPLC法测定灵源万应茶中桂皮醛的含量.方法 色谱柱为依利特Hypersil ODS2(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(33∶ 67);流速为1ml·min-1;检测波长为290nm.结果 此线性范围为0.005989～0.149725μg(r=0.9996),平均回收率为99.09%,RSD=1.26%(n=5).结论 所建立的方法简便、准确,可用于灵源万应茶的质量控制.
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Excel在两阶段交叉试验结果分析中的应用
目的 在两阶段交叉试验中应用Excel对数据进行自动处理.方法 利用Excel自动计算功能编制算法程序,制成模板保存.结果 应用时录入数据,经简单操作即可自动得到计算结果,表格简洁明了,具有自明性.结论 Excel操作简单,功能强大,数据分析精确,可作为两阶段交叉试验结果方差分析的理想手段.
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RP-HPLC法测定西咪替丁注射液的含量
目的 建立高效液高效相色谱法测定西咪替丁注射液中西咪替丁的含量.方法 色谱柱为waters碳十八柱(4.6mm×150mm,5μm)流动相:甲醇-水-三乙胺(20∶ 80∶ 0.1),磷酸调节pH值为3.5±0.1流速:1.0ml·min-1;检测波长:219nm.结果 西咪替丁在0.127μg～1.01μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)平均回收率为:100.26%,RSD为1.1%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.
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HPLC法测定归芍调经软胶囊中芍药苷的含量
目的 建立HPLC法测定归芍调经软胶囊中芍药苷的含量.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶ 85);流速为1.0mL·min-1,检测波长233nm.结果 芍药苷在0.03～0.3mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为101.27%,RSD为1.83%(n=6).结论 用本法测定芍药苷快速、简便、准确,可有效地控制其质量.
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HPLC法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪的含量
目的 建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪含量的方法.方法 采用VP-ODS 色谱柱;流动相为0.06mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86∶ 9∶ 5);流速:1ml·min-1,检测波长为240nm.结果 硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4-496.8μg·ml-1(r=0.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论 此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(II)的质量控制.
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延年乐口服液含量测定的研究
目的 建立高效液相色谱法测定延年乐口服液中淫羊藿苷的含量,以增加对制剂的质量控制.方法 采用迪马公司(DIKMA)十八烷基硅烷键合硅胶, 4.6×150mm 5μm色谱柱,以甲醇-水(65∶ 35)为流动相,检测波长为270nm. 结果淫羊藿苷浓度在18.968～113.808μg·mL-1范围内线性关系良好 ,r=1.000,平均回收率为97.45%,RSD为1.70%.结论 本法测定淫羊藿苷简便、准确、重现性好,可用于延年乐口服液中淫羊藿苷的含量测定.
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恒温加速法预测药品有效期(Excel表格数据处理法)
目的 在恒温加速法测定药品有效期的数据处理中应用Excel表格对数据进行自动处理.方法 利用Excel自动计算功能编制算法程序,制成模板保存.结果 应用时录入实验数据即可得到计算结果,表格简单明了.结论 Excel表格操作简单,计算快速、准确,可作为药品有效期预测数据处理的理想手段.
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丁硼乳膏微生物限度检查法的验证
目的 选择正确的方法降低丁硼乳膏中的抑菌成分,以保证检验结果的正确性与可信性.方法 细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌用培养基稀释法、铜绿假单胞菌用常规法.结果 经试验结果得出,细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌可采用培养基稀释法检查;铜绿假单胞菌可采用常规法检查.结论 用培养基稀释法检查丁硼乳膏中的细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌;用常规法检查丁硼乳膏中的铜绿假单胞菌,结果可靠.
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反相高效液相色谱法测定青果颗粒中没食子酸的含量
目的 建立青果颗粒中没食子酸的含量测定方法.方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.05%磷酸溶液(5∶ 95)为流动相,检测波长为220nm.结果 没食子酸在4.0688～203.4400μg之间有良好的线性关系.平均回收率为100.41%(n＝6),RSD为1.03%.结论 本法操作简便、灵敏、准确、重复性好,可用于青果颗粒的质量控制.
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HPLC法测定硫普罗宁肠溶胶囊的释放度
目的 建立硫普罗宁肠溶胶囊释放度的HPLC测定方法.方法 采用Phenomenex C18色谱柱,以0.4%磷酸-乙腈(93∶ 7)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长220nm.结果 硫普罗宁在20～300μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.6%(n=9),RSD=0.6%.结论 本方法准确、方便,可作为硫普罗宁肠溶胶囊释放度的测定方法.
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分光光度法测定复方新霉素溶液中地塞米松磷酸钠的含量
目的 建立测定复方新霉素溶液中的地塞米松磷酸钠.方法 采用分光光度法测定该制剂中的地塞米松磷酸钠含量,波长380nm.结果 地塞米松磷酸钠浓度在25μg·mL-1～125μg·mL-1之间线性关系良好,Y=0.0069C+0.0204,r=0.9992,(n=9)回收率100.4%.结论 本法简便准确,可用于复方新霉素溶液中的地塞米松磷酸钠含量测定
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奥沙利铂原料药的含量测定
目的 建立奥沙利铂原料药的含量测定方法.方法 采用炽灼残渣法测定奥沙利铂原料药含量,并将结果与HPLC法进行比较.结果 2种方法均具可行性.结论 炽灼残渣法操作简便,结果准确.
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高效液相色谱法测定麻黄碱含量的研究
目的 建立半夏露糖浆中麻黄碱的高效液相色谱法含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对制剂中麻黄的有效成分麻黄碱(ephedrine)进行了含量测定.色谱柱为Angilent ZORBAX Extend C18柱(250×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(5∶ 95);流速:1.0ml·min-1;柱温:25℃;检测波长:206nm.理论板数按麻黄碱峰计约为10000.结果 供试品中麻黄碱与其他组分峰得到较好的分离,盐酸麻黄碱的进样量在0.04968～0.4968μg范围内,与峰面积有良好的线性关系(=1.0000);精密度RSD为0.4%;平均加样回收率为100.52%,RSD为1.2.结论 HPLC法准确简便,结果可靠,重现性好,具有实用性.
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HPLC法测定接骨丹片中士的宁和马钱子碱的含量
目的 建立接骨丹片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法.方法 以乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合液(用10%磷酸调pH至2.6)(19∶ 81)为流动相,检测波长260nm,流速0.7mL·min-1.结果 士的宁在11.2～179.2μg·mL-1、马钱子碱在10.6～169.6μg·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数分别为r=0.9999、r=0.9990,回收率分别为98.22%、RSD=0.77%;98.83%、RSD=1.0%.结论 本法专属性强,操作简便,可作为接骨丹片的质量控制方法.
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RP-HPLC法测定复方泰妙菌素注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量
目的 建立反相液相色谱法测定复方泰妙菌素注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量的方法.方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱(150mm×6mm ,5μm ),流动相为80%乙腈-0.7%磷酸氢二铵(体积比为0.3∶ 0.7)并用氨试液调节pH至8.0±0.1.流速为1.0mL·min-1,检测波长为208nm,柱温为40℃.结果 在此色谱条件下两者能完全分离,泰妙菌素在5～40μg·mL-1和磺胺嘧啶钠在10～80μg·mL-1的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程和相关系数分别为:A=47205.9ρ+2003.72,R=0.9999; A=77050ρ+5514.75,R=0.9999.泰妙菌素和磺胺嘧啶钠的平均回收率分别为99.99%、99.70%;RSD分别为0.35%～0.75%、0.35%～0.80%.结论 方法简便、准确,可用作复方泰妙菌素注射液的含量测定.
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推进合理用药的5条措施
为了扭转医疗市场向有序市场经济转变,为了改善"看病贵,看病难"的局面,本文提出推进合理用药的5条措施,包括推行基本药物政策,严格执行诊疗标准,深入开展用药监护,做好药物评价,建立临床药师制.
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拓展药学会功能,搭建桥梁纽带积极推动食品、药品监管工作
基层食品药品监管部门监管人员少,监管力量不足,若能充分发挥药学会的作用,如食品药品安全学术研究、药学培训、药品咨询、促进合理用药、协助食品药品监管、开展诚信体系建设等等,必将极大推动食品药品监管事业的发展.
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探讨医院药库推行零库存管理的意义及可行性
通过分析医院药库零库存管理的优点及实施条件,探讨现阶段医院推行零库存管理的可行性、存在问题及实施瓶颈.得出结论:目前医院药库完全实施零库存有一定难度,但随着计算机网络建立,医院和医药公司药品供应链的日趋完善,零库存必然是将来先进的管理模式.
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库房饮片零库存后的中药房管理措施
目的 分析医院中药饮片库房零库存后的中药房管理措施.方法 从中药房硬件改进、饮片生产企业选择、日常领药流程改变、人员素质提高四方面展开探讨.结果 实行库房零库存后,中药房硬件设施应当改进、要选择好的供应商、领药流程适当改变、人员素质需要进一步提高.结论 医院取消饮片库房后中药房应出台相应的管理措施.
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中药产品如何进入国际市场之探讨
笔者从药品流通的角度,阐述当今我国药品面临国际市场形势和困难,以及今后制定一系列措施,与同行商磋.面临国际市场形势是21世纪将是中药世纪和我国中药研制、生产能力滞后;今后应调整的药品宏观政策是促进资本市场的开放力度,加大中药科研力度、采取民族工业价格政策和强化知识产权保护意识;选择进入国际市场几大板块有美国、欧洲、亚洲和其他地区;中药产品定位应是原料药、保健用品、营养保健品和处方药;中药处方药进入国际市场的出路是寻求合作伙伴.
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规范医院招标药品采购——审计引发的思考
本文针对审计部门对我院执行药品招标采购情况审计的结果,对招标药品的确标、采购和相关文件资料的管理进行了较深入的思考,并介绍了我院具体的规范做法.
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药品分类管理与安全用药问题
本文通过从我国药品分类管理现状中存在的一些不足之处,来分析安全用药问题,并提出具体的落实措施,把药品分类管理与安全用药问题有机地结合起来,确保人民用药安全.
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药品注册申报人员在药物研究机构中的作用
简要阐述药品注册申报人员在药物研究机构中的作用.并强调应加强对药品注册申报人员的队伍建设,建立药品注册申报人员备案制度,加强培训,建立诚信管理制度.
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中药煎药机操作经验介绍
中药煎药机的日常操作技术经验介绍,对中药煎药机常见故障的排除方法.
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门诊药房麻醉药品的管理
麻醉药品系特殊管理药品,通过行之有效的管理制度与方法,门诊药房在满足癌痛患者及其他疼痛患者使用药品的同时,杜绝药品滥用或流入社会造成危害.医院门诊药房麻醉药品管理制度及岗位(如管理人员及调剂人员)职责的落实,保障了麻醉药品安全、合理的使用.
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三七总皂苷纯化和脱色工艺研究
目的 筛选优化三七总皂苷纯化和脱色的工艺条件及参数.方法 采用高效液相色谱法,以三七总皂苷中人参皂苷Rb1、Rg1的纯度和转移率为考察指标,考察了大孔吸附树脂的吸附容量及其它影响纯化效果的因素,以及离子交换树脂的脱色效果.结果 通过大孔吸附树脂纯化后总固物中人参皂苷Rb1、Rg1的纯度和为59.2%,其转移率分别为96.1%、95.9%;离子交换树脂脱色后总固物中人参皂苷Rb1、Rg1的纯度和为69.2%,Rb1、Rg1的转移率分别为98.2%、95.2%.结论 本文所建立的优化工艺简单可行,可为工业生产提供依据.
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雌氯凝胶剂的制备及临床应用
目的 制备治疗老年性阴道炎凝胶剂,并考察其临床疗效.方法 拟定雌氯凝胶剂的处方和制备工艺;建立紫外分光光度法测定氯霉素含量的控制方法;并进行临床疗效观察.结果 制剂工艺简单,质量控制可靠,氯霉素在5～30μg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.52%,RSD为0.64%;临床总有效率为88%.结论 雌氯凝胶剂易于制备,质量稳定,临床疗效确切.
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中药提取系统清洁验证
目的 验证中药提取系统的清洁工艺的有效性和可靠性.方法 以空白物料的生产,确定上批次产品的残留量是否在规定范围内.结果与结论 中药提取系统的清洁方法有效、稳定,能有效防止药品生产的交叉污染.
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注射用阿昔洛韦的质量考察
目的 研究注射用阿昔洛韦的质量考察方法.方法 采用家兔来检查检品中的热原,不出现干扰现象,应用鲎试剂检测内毒素出现严重干扰结果.结果 注射用阿昔洛韦溶液稳定性考察结果,pH值为10.5～11.5,经放置24h后肉眼观察溶液呈澄清pH9.0,72h后呈微浊pH7.5,168h后呈沉淀.结论 用细菌内毒素检查来替代热原检查,出现严重干扰现象,无法判断结果,只能用家兔法做热原检查.
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不同包装容器对复方碘口服溶液的稳定性观察
目的 考察不同包装容器对复方碘口服溶液稳定性的影响.方法 取复方碘口服溶液分别装于棕色玻璃瓶中(第一组)和棕色塑料瓶中(第二组).两组均储藏于较暗处的储物架上,温度保持在20℃～25℃之间,相对湿度45%～65%之间.结果 复方碘口服溶液用棕色塑料瓶包装含量下降,用棕色玻璃瓶包装碘的含量几乎无变化.结论 复方碘口服液宜选用棕色玻璃瓶包装储藏.
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皮肤止痒片水提药材的工艺研究
目的 确定皮肤止痒片处方中金银花等药材的佳水提取工艺条件.方法 以绿原酸转移率及干浸膏收率为指标,用正交实验来考查加入量、提取时间、提取次数对绿原酸提取效果的影响.结果 佳提取条件为:16倍水,煎煮2次,每次1.5h.结论 该工艺是稳定可行的.
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青梅散的辐照灭菌效果考察
目的 考察青梅散的60Co辐照灭菌效果.方法 通过青梅散在60Co辐照前后的性状、冰片含量、微生物限度变化情况考察灭菌效果.结果 经过8kGy、5h的60Co辐照,青梅散性状未改变,微生物限度已符合规定,冰片含量与辐照前无明显差异.结论 青梅散采用60Co辐照灭菌,具有不升温,可避免有效成分的破坏,达到灭菌效果,适用于已包装成品,减少污染机会,有应用价值.
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大黄真伪品的鉴别
大黄主要来源蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄的干燥根茎和根.其功效有活血化瘀、通里攻下之功.与伪品的华北大黄、河套大黄、藏边大黄、天山大黄的主要鉴别特征给予介绍,仅供参考.
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三叶青藤生药学研究
目的 对三叶青藤进行生药学研究,为鉴别、临床应用和进一步开发利用提供参考资料.方法 采用性状鉴别,显微鉴别和理化鉴别的方法.结果 发现三叶青藤根的导管主要集中成一条带状;叶栅栏组织细胞通过主脉;主脉维管束外韧形,上方又有一小外韧形维管束,两维管束被一条纤维束分开,其外侧均有纤维束,呈环状;薄壁细胞中含有大量针晶和少量砂晶.结论 以上特征可作为鉴别三叶青藤的参考依据.
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西红花的真伪鉴别
西红花为鸢尾科植物番红花的干燥柱头,具有活血化瘀,凉血解毒,解郁安神的功效.本文简述西红花的混、伪品的鉴别,供同行参考.
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甘桔利咽颗粒的薄层色谱鉴别
目的 建立甘桔利咽颗粒的鉴别方法.方法 采用薄层色谱法,以甘草、玄参、柯子的对照药材为对照品,对成品的醋酸乙酯提取液进行薄层层析,并作阴性对照.结果 同一薄层板上的成品色谱显示与3种对照药材相对应的特征斑点,阴性对照证明无干扰.结论 所建立的方法可用于甘桔利咽颗粒的鉴别.
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南、北五加皮出典考证
现代中药本草普遍认为:<神农本草经>中所载五加皮多为今之南加皮,多数医家以此为正品,北五加皮(香加皮)是近代出现的新品种,首载于<中药志>.笔者通过考证,认为<神农本草经>中的五加皮是北五加皮(香加皮).北五加皮(香加皮)并不是近代出现的新品种,首载于<神农本草经>,不是<中药志>.五加科的南五加皮首载于<名医别录>,不是<神农本草经>.
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二苯乙烯低聚体Vam4抗炎作用的研究
目的 观察二苯乙烯低聚体Vam4抗炎作用.方法 体内观察Vam4对小鼠关节与耳部肿胀模型和2,4-二硝基氟苯引起的迟发性变态反应(DTH)炎症模型的作用.体外炎性因子生成测定,NO用还原法、TNFα用结晶紫法、PGE2含量用放免法和5-LO活性用HPLC方法.结果 Vam4体内抑制小鼠关节与耳部肿胀以及DTH反应.Vam4体外减少炎性因子 NO、TNFα与 PGE2生成和5-LO活性.结论 Vam4体内外有抗炎作用.
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蒲地灌肠液的动物急性毒性和刺激性实验研究
目的 观察蒲地灌肠液灌胃给药对小鼠的急性毒性反应及对家兔直肠粘膜的刺激性.确定安全有效的给药剂量,确保患者用药安全.方法 将蒲地灌肠液浓缩后,分四个剂量组,给小鼠灌胃给药,观察给药后的毒性反应.按20ml·kg-1剂量,每日1次对家兔灌肠给药,与生理盐水组比较,观察给药组的直肠粘膜刺激性.结果 急性毒性实验,在剂量为66.2g·kg-1(相当于原药液105ml·kg-1)时,所有给药小鼠均未发生中毒反应或死亡;刺激性试验,与对照组相比,无显著差异.结论 蒲地灌肠液小鼠急性试验大耐受量为66.2g·kg-1,是人用灌肠量的63倍,可认为该药在正常灌肠剂量下无急性毒性,对家兔直肠粘膜无刺激性.
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CDG的镇痛、抗炎作用研究
目的 观察CDG抗炎、镇痛和抗佐剂性关节炎的作用.方法 采用醋酸扭体法、小鼠腹腔毛细血管通透性试验、二甲苯致小鼠耳肿胀试验和弗氏完全佐剂致大鼠佐剂性关节炎试验.结果 CDG 0.04、0.08g·kg-1可明显减少冰醋酸所致小鼠的扭体反应次数和减轻佐剂致原发性大鼠右后足跖肿胀(P＜0.05、0.01);CDG 0.08g·kg-1能显著抑制冰醛酸致小鼠毛细血管通透性增加(P＜0.05)和明显减轻小鼠耳廓肿胀度(P＜0.01).结论 CDG具有较好的镇痛、抗急性炎症和抗佐剂性关节炎的作用.
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注射用胸腺肽致过敏性休克34例分析
通过检索中国期刊网CNKI数字图书馆上的中国期刊全文数据库,对1994年～2004年国内期刊上公开报道的34例注射用胸腺肽引起的过敏性休克进行统计分析.结果 该药品过敏性休克多见于中、青年患者;出现时间大多在1～20min内,但也有迟缓型过敏性休克.
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我院开展药品不良反应监测工作的回顾
简要介绍我院开展ADR监测工作的一些经验和体会.
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浅谈药物引起的营养不良
许多药物在长期服用时,能影响人体对某些营养物质的吸收、合成、代谢、排泄过程,引起营养不良.因此长期服用某些药物若出现明显的营养不良,应该从药物方面考虑.本文介绍药物性营养不良的原因及其预防.
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我院中成药不合理用药调查与分析
抽取我院2007年上半年门诊处方16649张,对其进行调查与分析.结果 16649张处方中不合格处方934张,约占5.61%,分别表现为重复用药、不合理的联合应用、用法用量和疗程的不合理等.
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2004年～2006年我院病区麻醉性镇痛药使用情况分析
统计我院2004年～2006年住院病人麻醉性镇痛药物的用量和用药频度,利用WHO提出的限定日剂量进行统计、排序分析.结果 我院常用的麻醉性镇痛药物有3种剂型,共7个品种,使用频度由高到低为硫酸吗啡控释片,芬太尼透皮贴剂,吗啡注射液,盐酸哌替啶注射液,磷酸可待因片.
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阿立哌唑治疗精神分裂症患者的不良反应与护理
介绍阿立哌唑治疗精神分裂症的不良反应,表现静坐不能,嗜睡,口干,视物摸糊,头痛,便秘、白细胞降低.
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清开灵注射液临床应用及不良反应研究进展
本文对国内近年来清开灵注射液的临床应用及不良反应进行了综述,为临床医生用药提供参考.
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81例药物不良反应报告分析
对浙江省磐安县人民医院2004年～2006年收集到的81例不良反应进行分类统计和分析.结果 在81类ADR中,涉及药物种类9大类,其中抗生素类位居首位,共34例,占总数的31.96%,在涉及的抗生素类药物中尤以喹诺酮类药物所占抗生素比例大,共11例,占抗生素的32.35%;ADR的临床表现以对皮肤及其附件损害为多,共26例,占总报告例数的首位32.10%.
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抗菌药物注射剂合理使用探讨
通过常用抗菌药物和溶媒的理化性质、滴注浓度和速度分析,探讨如何选择佳溶媒,控制佳静滴速度,维持大的有效浓度,使其达到佳疗效,从而减少不良反应的发生,使临床上能更合理的应用抗菌药物注射剂.
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2004年～2006年我院门诊抗高血压药利用分析
对我院门诊2004年～2006年抗高血压药的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果 我院抗高血压药销售金额和DDDs逐年增长,销售金额排在前4位的药物类别分别为钙通道阻滞剂、ACEI、β-受体阻滞剂和ARB; DDDs排序列前10位的主要是降压效果肯定且价格低廉的品种,销售金额排序列前10位的主要是上市不久、价格较高的新品种.
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抗衰老药物的研究进展
近年来关于衰老的研究以及根据衰老的机制寻找高效的抗衰老药物的研究已成为当前医药学研究领域中的热点问题,并已在很多方面取得了长足的进展.本文就近年来衰老及抗衰老药物的研究进展综述如下: (1)衰老的研究:衰老是机体各组织、器官功能随年龄增长而发生的退行性变化,是机体各种生化反应的综合表现,是体内外许多因素共同作用的结果.近半个多世纪以来,国际上已经提出一系列衰老学说,为揭开衰老机制及开发抗衰老药物奠定了基础.包括自由基学说、线粒体DNA损伤学说、衰老的端区学说、免疫学说(immunological theory)、内分泌学说(endocrine theory)等.(2)抗衰老药物是一类以提高生命效率(生存时间与生命活力的总和)为终目的 的药物,从多系统、多层次和多阶段来发挥其调整功能,它能在遗传学上所界定的寿限内延迟衰老或提高生命质量.抗衰老药物按理化属性可分为:①化学药物,有抗氧化剂、抗衰老激素、营养素、单胺氧化酶抑制剂、免疫调节剂、生化制剂、大脑功能促进药等.②中药,有单味中药以及复方制剂.虽然目前有很多药物研究都证明能够延缓衰老,作用安全,但抗衰老药物不可乱用,其应用既要符合综合性、早期性和长期性原则,又要从个体的实际出发,因人制宜地选用抗衰老药物.
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抗HIV药物研究进展及发展趋势
本文分类总结了近年来抗HIV药物的研究进展以及以后的发展趋势,着重介绍了抗HIV的新的作用靶点和天然活性产物在抗HIV方面的应用.
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青橄榄的化学与药理研究进展
目的 介绍青橄榄的研究进展.方法 以发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对青橄榄的研究进展做一综述.结果与结论 青橄榄的化学成分结构独特,药理活性多样,具有重要价值.
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肾移植术后环孢素A血药浓度与肝毒性的关系
目的 研究肾移植术后用环孢素(CsA)为主的免疫抑制剂治疗的患者CsA血药浓度和CsA致肝毒性的关系.方法 分别用单克隆荧光偏振免疫分析法测定肾移植术后患者环孢素全血浓度;同时,酶速率法、酶循环及比色法监测丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力及血清总胆红素(TBiL)、总胆汁酸(TBA)等肝功能指标.结果 术前肝功能正常的46例肾移植受者中,确诊有16人发生了环孢素致药物性肝功能损害.结论 移植术后应用环孢素的患者应密切监测CsA的血药浓度,并结合临床肝功能指标,调整环孢素的用量,以避免或减轻肝中毒.
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高效液相色谱法测定人血浆中头孢丙烯的浓度
目的 建立一种简单的测定人血浆中头孢丙烯浓度的高效液相色谱法.方法 分析柱:岛津AGT Venusil MP-C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温:40℃,流动相为甲醇∶ 50mm磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调pH=4.0)=18∶ 82,流速:1.1mL·min-1,检测波长:264nm.结果 头孢丙烯在0.09～24.0μg·mL-1检测浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998,n=9),低定量限为0.09μg·mL-1,低、中、高3种浓度的日内和日间RSD＜8%.结论 该方法操作简便、灵敏、准确,适用于头孢丙烯的血药浓度监测及其药动学研究.
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速尿在正常人体内的药动学和药效学研究
本文采用反相高效液相色谱法,测定8名正常人口服速尿片20mg后的尿液浓度,拟合出药动学参数其平均值:K0.5728±0.15h-1、t1/2K1.28±0.33h,t1/2Ka0.61±0.22h,TPK2.23±0.43h,CPK29.12±10.93μg·min-1,与血药浓度所测参数相近.提示尿药物浓度测定能代替血药浓度.由Hill式算出药效学参数:Q0.0327,S1.32,E.R5012.67±4.86μg·min-1,Emax10.15mL·min-1.尿药浓度与效应在一定范围内成正比,利尿的数学式为:E=(10.15·C1.32)/(C1.32+30.58),由此式可以从尿药浓度算出药效,也可从药效预测尿药的浓度.
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3种方案治疗小儿急性肺炎的疗效比较
目的 比较3种方案治疗小儿急性肺炎的的疗效.方法 将150例急性肺炎患儿随机分为3组,每组50例.A组给予单一抗生素头孢噻肟钠,B组给予利巴韦林与头孢噻肟钠联用,C组给予痰热清与头孢噻肟钠联用,均静脉滴注7d.结果 C组治愈率为26%,总有效率为66%;B组治愈率为38%,总有效率为88%;A组治愈率为66%,总有效率为100%.3组在治愈率及总有效率方面比较差异有显著性(P＜0.05).结论 痰热清联合抗生素治疗小儿急性肺炎疗效确切,安全性高,是治疗小儿急性肺炎的良药,值得临床推广.
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2005年～2006年我院麻醉药应用及药物经济学分析
对我院2005年～2006年度消耗的麻醉药物的用药金额、用药频度、日均费用的变化进行统计分析.结果 2005年～2006年两年间我院麻醉药的用药频度增长0.91%,销售金额上升2.71%,平均日费用上升19.08%.
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3种血管紧张素转化酶抑制药治疗原发性高血压的成本-效果分析
目的 3种ACEI制剂治疗原发性高血压的成本-效果分析.方法 将105例原发性高血压患者随机分成A、B、C组,分别用卡托普利片、贝那普利片、培哚普利片,疗程均为8周,观察疗效、记录不良反应,并进行成本-效果分析.结果 A、B、C组成本分别为261.58、198.02、230.72元,总有效率分别为60.0%、73.5%、91.7%,成本-效果比分别为4.36、2.69、2.52.结论 C方案为优选方案.
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Excel在Kaplan-Meier生存分析中的应用
目的 应用Excel对Kaplan-Meier生存分析的数据进行处理.方法 根据Kaplan-Meier生存分析原理,利用Excel函数功能编制算法程序,制成模板保存.结果 应用时按要求录入数据,通过简单操作即可得到Kaplan-Meier生存曲线及Log Rank统计分析结果,表格简洁明了,具有自明性.结论 Excel操作简单,功能强大,数据分析精确,可作为Kaplan-Meier生存分析的一种手段.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
