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医院门诊药房药患纠纷成因及对策
目的 探讨门诊药房药患纠纷产生的原因和对策.方法 通过全面的工作经验总结,发现医院门诊药房药忠纠纷的成因,提出解决办法.结果 药患关系要以防为主.结论 通过提高药剂师的药学服务水平,使药房药患纠纷明显下降.
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我院中药咨询情况
目的 了解我院中药咨询的主要内容,提高药学服务质量.方法 收集我院2008年7月～2010年6月317例咨询记录进行统计分析.结果 医护主要咨询的是处方的合格格式、合理剂量、合理配伍等;患者的咨询主要是特殊药煎服法、抄方的鉴别及中药的鉴别.结论 对药师提出更高妥术:需要牢固掌握医药基本知识.
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基层医院药师促进临床抗菌药物合理应用中的实践与体会
目的 基层医疗单位由于医疗水平、设备等相对滞后,基层医院在医疗活动中不合理用药现象较为普遍,应加强基层医院抗菌药物临床使用管理,促进合理使用抗菌药物.方法 药师通过与相关科室配合,负责全院抗菌药物的合理应用检查与监督,参与医院抗菌药物合理使用管理工作.结论 药师通过加强抗菌药物临床使用检查,认真评价处方及归档和运行病历的合理性等方式参与医院用药管理工作,我院的合理用药情况有所改善.
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安全强化在临床护理药品管理中的作用
护理人员作为临床药物治疗的直接执行者和观察者,从执行医嘱到用药后观察的任何环节,如果出现工作缺陷,都将彩响患者康复,甚至威胁忠者生命.如何保证护理人员的用药安全,避免不良事件发生已成为护理学研究的重要问题,为此作者采用回顾性分析的方法对2006年～2009年本科护理用药隐患28例、护理用药不良事件3例进行分析,同时结合本院护理实践经验,对临床用药的不安全因素及如何强化护理人员的用药安全意识进行探讨.
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药物警示标识在我院用药安全管理中的做法与体会
减少用药错误,提高护理质量,为病人安全提供保证.方法 运用风险管理方法,对2009年至2010年9月药物不良事件进行无惩罚呈报,根据根本原因分析法进行分析,经讨论分析制定药物警示标识,标识内容包括描述、提醒、建议、指引等,在全院推广使用.结果 2009年至2010年9月用药安全对比分析,药物不良事件的发生率明显降低,护士对用药安全意识明显得到提高.结论 药物于示标识在用药安全管理中具有有效的提醒作用,可以有效的提高护士的安全防范意识,确保病人安全,降低差错事故的发生率,从而提升护理服务质量.
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静脉药物配置中心加强工人管理的思路和对策
静脉药物配置中心是目前许多大型医院椎行的输液管理体制.配置中心的二作质量,有部分取决于工人的工作,而一个好的管理,能够提升二人的工作.我们针对药物配置中存在的问题,采取与家政公司合作、强化爱岗敬业教育、定期岗前培训、制定工作流程、奖勒罚懒和创造良好和协调的工作坏境等方法,稳定了二人队伍,增强了工人的工作主动性、团结协作情神.提升了中心的凝聚力,改菩了工作氛围,提高了工作效率,保证了工作质量,同时也提升了中心在全院的满意度.
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药物管理细则在妇科病房的应用
简要介绍药物管理细则在妇科病房的应用及结果.
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合理用药的现况与对策
了解国内外合理用药的基本情况,发现和纠正不合理用药现象.保证患者的用药安全.同时对不合理用药存在的问题及整改措施进行分析探讨,促进临床合理用药.
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关于综合性中医院开展药品不良反应监管的几点思考
综合性中医院与一般的医疗机构相比有许多共同点,但是与其他西医院相比在工作人员组成、疾病的治疗手段和药物的使用上有其自身的特点,因此开展药品不良反应监测也有比其他医院更广的内涵和特点.
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加快社区卫生服务机构开展药学服务的思考
结合实践对社区药学服务的现状和发展方向进行论述.以人的健康为中心,以需求为向导的药学服务是社区药学发展的方向.社区卫生服务机构可根据自身的特点和条件及临床实际需要,选择性开展药物咨询、药物不良反应监测、药师下社区、进行药物经济学评价等药学服务的项目,不断提高药师的专业水平和服务意识,达到临床用药安全、有效、经济的目的.
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探讨护士在医院药物不良反应报告与监测中的作用
对156份药品不良报告单的分析来了解药品不良反应监测的现状和目前存在的问题,护士应在其中所起的作用.护士在监测中应发挥主动优势,配合药师做好药品不良反应报告和监测工作,促进临床安全合理用药,在药品不良报告和监测中发挥不可替代的作用
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我院药物临床试验机构的建设和管理
给合本院药物临康试验开展的实际情况,就机构的构建、项目的骨理、人才的培训、SOP的建立完善、文档资转的管理、日常监督等方面展开概迷和存在问题探讨.为各医院药物临床试验机构的建设和管理提供参考.我院药物临床试验机构始终以GCP为指导原则开展各项工作,保证药物临床试验的质量.我院严格执行GCP,切实重视和加强药物临床试验机构的建设和管理,提高新药临床试验水平,为我国的医药事业发展做出贡献.
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临床药师参与神经内科药学实践体会
介绍我院神经内科临未药师下临床进行药学实践,所获得的经验和体会.临床药师通过药学实践,体现了一定的自身价值,促进了合理用药,但仍需不断提升专业技术水平.
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大米蛋白提取工艺的研究
研究了碱法提取大米蛋白的制备工艺.大来中80%以上是碱溶性谷蛋白,碱法提取具有提取率高、成本低等特点.研究给果表明:碱法提取大来蛋白的佳工艺条件为:NaOH浓度为0.10mol·L-1,提取时间为4h,提取温度为25℃、液固比为10:1,可得到较多的蛋白组分.
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感冒炎咳灵片沸腾干燥制粒工艺优选
目的 优选感冒炎咳灵片沸腾干燥制粒的佳工艺条件.方法 应用正交实验法,以颗粒粒度合格率和颗粒可压性为考察指标,对影响感冒炎咳灵片沸腾干燥制粒过程的因素进行考察.结果 感冒炎咳灵片沸腾干燥制粒的佳工艺条件:喷雾速率30Hz,雾化压力0.3MPa,物料温度65℃.结论 该工艺适合于大生产.
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中药注射剂与输液及其他药物配伍的稳定性研究
中药注射剂是我国特有的中药新剂型.其有功效独特、生物利用度高、作用迅速等特点,在治疗常见病、多发病及抢救急危重症中发挥了重要的作用,现已广泛运用于临来并显现出良好的疗效.综述中药注射剂与输液或共他药物配伍的稳定性考察目的意义.试验稳定性的其体参数及国内外研究进展,为保证中药注射剂的用药安全提供参考.
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铁皮石解及齿瓣石解的生药学鉴别
本文简要介绍了铁皮石解及齿瓣石斛的植物形态、药材性状、显微特征、化学成分及药理作用等,以期减少铁皮石斛沉用现象,确保临床用药安全有效.
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不同产地丹参药材的重金属含量比较研究
目的 比较不同产地丹参药材中重金属铅、镉、砷、汞和钢的含量.方法 采用原子吸收分光光度法测定丹参药材中铅、镉、钢的含量,原子荧充分光光度法测定丹参药材中砷、汞的含量.结果 丹参药材中重金属含量以安徽产地的稍高,线性范围内,各元素的平均加样回收率90%～110%.结论 丹参药材的重金属含量与产地土质结构关来较大,省区产地之间的差异不大.
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机煎双黄连汤与传统方法煎煮双黄连汤的成品质量对比
目的 研究机煎双黄连汤的可行性.方法 采用HPLC M定传统煎药法与机器煎药法双黄连汤中黄芩苷、连翘苷、绿原酸以及浸出物的含量,同时测定两种制备方法的徽生物指标.结果 双黄连汤可用煎药机煎煮,适合临来用药.
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八角茴香提取液抑菌效果的药理研究
通过滤纸片法和液体培养比浊法对八角苗香乙醇提取液抑菌的效果进行药理研究,结果表明:八角苗香提取液对细菌其有较强的抑制作用,对真菌的抑例作用相对较弱,且随浓度的增大抑菌效果增大.
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千层塔的研究概况
千层塔是我国沿用了上千年的中草药,有效成分石衫碱甲具有增强记忆,抗老年性痴呆的作用.本文对千层塔的化学成分、药理作用、临床应用有等方面做了较全面的论述,并时其临床应用前景做一展望.
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醉鱼草红外指纹图谱的研究
目的 建立可用于鉴别醉鱼草药材的红片指纹图谱.方法 采用95% 乙醇提取,石油醚去除叶绿素,分折10批醉鱼草药材提取物的红外指纹困谱.结果 福建产醉鱼草药材具有独特而稳定的红外指纹特征图语.结论 建立的的醉鱼革药材的红外指纹特征图语共有稳定、重复性好的特点,可用于醉鱼草药材的质全拉制的一种手段.
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浙产竹叶椒叶挥发油化学成分的研究
目的 研究浙产竹叶椒叶的化学成分.方法 水蒸气落馏法提取挥发油,应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行定性分析,按峰面积归一化法,求出叶挥发油中化学成分的百分含量.结果 共鉴定出55个化合物.竹叶椒叶挥发油中主要成分为按树脑(38.52%)和α-萜品醇(19.44%),此外还含有一定量4-萜品醉(5.24%)、甲4-81(4.13%)、α-红没药醇(2.47%)和桃金娘油(1.89%).结论 浙产竹叶椒叶含有率富的药用活性成分.
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中国药典2005年版收载毒性常用中药简介
长期以来,人们着遍认为中药安全无毒,中药特别是毒性中药的安全性未被充分重视.毒性中药材在中药灰方制剂中的应用十分广泛,特别多见于风湿、骨伤、外科制剂中,在长期的临床实践中发挥了重要的治疗作用.但毒性药材所致的不良反应不容忽视.随着现代研究的深入,如马兜铃酸所致的肾毒性,知汞、砷、铅等进入人体后,对人的造血来统、免疫系统、神经系统、生殊来统等多方面器官造成严重损害,且有积蓄中毒现象等,公众对中药制剂安全性的关注程度也越来越高.因此,我们认为应加强毒性中药材及相关制剂的基础研究、质量控制和上市后再评价,特别是加强其不良反应监测,以保证忠者用药安全.
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浙江乌岩岭自然保护区国家重点保护野生植物资源保护与对策
采用系统调查和鉴定,并与现有文献资源和存样标本比对,了解乌岩峰保护区国家重点野生植物资源种类与现状.核心保护区国家重点野生保护种类较多,有药用、经济及学术价值,但蕴藏量校少.有些物种处于极濒危状态,急需重点保护.
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蒲葵籽的化学成分及其抗癌活性成分研究
民间,蒲葵籽常与土鸡、猪肉等蒸炖,用于治疗食道癌、白血病、绒毛上皮癌子.目前从蒲葵籽中鉴定的化合物并不多.而从中分离得到的单体化合物就更少了;潇葵子醇提物的抗癌活性那位筛选还存在很多争议,有待进一步研究;薯蓣皂苷元是中药材潇葵予中的有效活性成分.
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RP-HPLC法测定参茸固本片中补骨脂素和异补骨脂素含量
目的 建立一种可测定参茸团本片中补骨脂素和异补骨脂素的RP-HPLC方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm5pm)为色谱柱;流动相为甲醇-水(45:55);检测波长为246nm;流速为1.OmL·min-1;柱温为40℃;峰面积外标法定量;结果 本法补骨脂素在9.10×10-4μg-0.2742μg范围内呈良好的线性关系,(r = 0.99999),平均回收率为99.0%,RSD 1.57%;异补骨脂素在9.90×10-4μg～0.29701μg范围内呈良好的线性关表,(r= 0.99999),平均回收率为100.7%,RSD 1.76 %;结论 本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法.
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壳聚糖在艾可合剂中的应用研究
目的 采用天然澄清剂壳聚糖絮凝法制备艾可合剂.方法 比校了不同浓度亮聚糖澄清的效果,井用HPLC法测定芍药苷的含量.结果 壳聚糖可达到与乙醇同样澄清效果,且对芍药苷的含量无明显影响.结论 天然澄清剂壳聚糖可作澄清剂制备艾可合剂.
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大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中AmpC酶的检测及药物敏感率分析
目的 探讨大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌AmpC酶的产生情况及对临未常用抗生素的耐药特征,为临来治疗提供选药参考.方法 应用VITEK-60型全自动细菌鉴定仪鉴定细菌,按NCCLS推荐的确证试脸测定ESBLs和K-B从片法测定药敏结果;采用头孢西丁纸片扩散法筛选挺产AmpC酶阳性菌株,并用酶粗提物进行三维试脸确证产AmpC酶菌株.结果 299株大肠埃希菌和肺炎充雷伯菌ESBLs检出率为19.73%,经三维试脸确证产AmpC酶15株,阳性率5.02%,15株产AmpC酶阳性菌株均为ESBLs阳性菌株.产AmpC酶阳性菌株与AmpC峰酶阴性菌株药敏结果显示:前者大多对头孢西丁、头孢曲松、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢他啶、呱拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、头艳他咤/捧趁、头孢噻肟/捧酸耐药.而后者大多对上述药物敏感,两者有显井性差异(均P<0.05),两者大多对亚胺培南、头孢吡肟、头孢哌酮/舒巴坦、左氧氟沙呈及阿米卡星敏感.结论 台州地区大肠埃希菌和肺炎壳雷伯菌产AmpC酶菌株检出率较高.产AmpC酶细菌呈多重耐药,亚胺培南、头孢吡肟、头孢哌酮/舒巴坦、左氧氟沙星等是治疗产AmpC酶细菌感染的较可靠药物.
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紫外-可见分光光度法测定南沙参中铅的含量
目的 建立中药南沙参中量金属铅含量的测定方法,为南沙参的质量控制提供试脸依据.方法 将药材炭化.灰化、显色,用紫外-可见分光光度法于400nm波长下测定样品中铅的含量.结果 标准铅溶液在9.99~49.961μg·mL-1范围内有良好的线性关系,样品中铅的平均回收率为100.2 %,RSD为3.4%;两批南沙参药材中铅的含量分别为10.1、8.5mg·kg-1.结论 两批南沙参药材中铅的含量超出了<药用植物及制剂进出口绿色行业标准)≤5mg·kg-1的限度;该方法准确,重复性好,可用于南沙参药材中铅含量的侧定.
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气质联用(GC/MS)法测定栽培桔梗中农药残留
目的 对载培桔梗进行分析测定,确定其是否具有农药的残留,以保证用药安全.方法 采用气质联用法测定枯便中残留的多种农药.不分流进样模式;进样口采用程序升温:120℃(4.5min)按80℃·min-1至250℃(34min);柱温箱程序升温:82℃(5min)按81℃·min-1至280℃ ;柱流速控制:恒压120Mpa;级气总流速:30mL·min-1;柱流速:1.75mL· min-1.MS离子涯温度:200℃;接口温度:250℃;质谱检测模式:SIM.结果 对我培枯梗农药残留进行图谱分析.发现其含有农药敌敌畏、a-BHC、δ-BHC、甲基对硫磷、二苯矾、毒死蜱等.结论 裁培桔便较野生桔梗,含有一定量的农药残留,在使用时应重视其质量问题.
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得力生注射液细菌内毒素检查法的探讨
目的 建立得力生注射液细菌内毒素检查法.方法 参照<中国药典>2010年版一部细菌内毒素检查法进行实验.结果 得力生注射液对渲试剂与细菌内毒素的凝聚反应无干扰作用.结论 本品采用渲试剂(凝胶法)进行细菌内毒素检查是可行的.
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薄层色谱法测定骨刺片中士的宁含量的不确定度分析
目的 建立薄层色谱(TLC)测定方法的不确定度评定方式.方法 依据<测量不确定度评定与表示>(JJ F1059-1999)的规则,建立数学模型,合成不确定度.结果 通过对实验过程不确定因素的分析,确认不确定度分量,井合成不确定度,X=0.76±0.11mg·g-1,k=2.结论 本评定方法能适用于日常薄层色谱测定实验结果不确定度的评定.
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黄连痔疮膏处方的筛选及含量测定
目的 优选黄连痔疮膏的制剂处方以及含量测定.方法 用正交设计法舛黄连痔疮膏的制剂处方进行筛选,以耐热,耐寒实验,涂展性,稳定性,释药速度的综合评分为指标.并用高效液相法对筛选出来的佳软膏剂测定含量.结果 黄连痔疮膏的佳制剂处方为浸膏:基质=1:3,硬脂酸:(液体石蜡+三乙醇胺)=2:1,液体石蜡:三乙醇胺=2:1,且其含量测定指标成分盐酸小檗碱在0.252～2.252μg范围内呈良好线性,R2=0.9998;平均回收率为99.55%,RSD=0.4%.结论 该处方设计合理,制剂工艺可行,且含量测定结果准确,重现性好.
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玻璃输液瓶中锑浸出量的原子荧光光谱法测定
目的 建立氯化物发生-原子荧光光谱法HG-AFS测定药包材中玻璃输液瓶的佛浸出量方法.方法 样品液直接用原子荧光光谱法测定,并对HG-AFS工作参数及条件进行优化和选择.结果 标准曲线线性良好,相关系数r = 0.9996,检出限0.0871μg·L-1,回收率97.53%,RSD为4.92%.结论 方法简便、快速准确、灵敏度高.
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复方地塞米松洗剂的制备及质量控制
对复方地塞米松的制备工艺及质量控制进行研究.实验结果表明,采用紫外分光光度法测定复方地塞米松洗剂中蜡酸地塞米松的含量,方法可行,结果准确,剂型中薄荷脑、醋酸铝对测定醋酸地塞来松含量无干扰.
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罗哌卡因致不良反应74例分析
目的 探讨罗哌卡因所致的不良反应.方法 收集国内医药期刊报道的罗哌卡因所致不良反应74例进行回顾性分析.结果 罗哌卡因所致不良反应74例中心血管来统26例(35.1%),神经系统25例(33.8%),中毒反应7例(9.5%),呼吸系统6例(8.1%)消化系统6例(8.1%),变态反应4例(5.4%).结论 罗哌卡因的不良反应以心血管系统、神经系统、中毒反应为多见,麻醉中应注意技术操作,防止药物误入血管,以确保安全.
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肌苷片致过敏反应1例
回顾既往十年有关肌苷不良反应的报道,主要集中在肌苷注射液的大盈使用及配伍方面.然而,肌苷片作为门诊及住院患者的常用药之一,其不良反应更应该引起医药同仁们的重视.我院诊治1例因服用肌苷片而致过敏反应,现报告如下:
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脑蛋白水解物不良反应文献分析
目的 探讨脑蛋白水解物所致不良反应(ADR)发生的一般规律及特点.方法 检索<中国期刊全文数据库>2000年1月～2010年7月国内医药期刊报道的脑蛋白水解物所致不良反应文献,并进行统计、分析.结果 脑蛋白水解物引起的不良反应共计71例,男性多于女性.所致不良反应多为全身性损伤37例(52.11%)、皮肤及附件损伤22例(30.99%).结论 临床上应加强脑蛋白水解物应用的监测,减少不良反应的发生.
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马血清破伤风抗毒素与人破伤风免疫球蛋白的过敏反应比较
目的 比较马血清破伤风抗毒素(TAT)与人破伤风免疫球蛋白(TIG)的过敏反应.方法 将578例开放性外伤患者根据用药不同分为两组:TAT组326例,皮试阴性直接注射者155例,皮试阳性脱敏注射者171例;TIG组252例.结果 TAT皮试阳性率52.5 %,TAT皮试阴性直接注射者过敏率5.81 %,TAT皮试阳性脱敏注射组过敏率6.43 %,TIG组无过敏者.结论 注射TAT过敏反应者较多,注射TIG过敏反应者极少.用TIG替代TAT,能减少过敏反应的发生,减少安全隐患.
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240份中成药说明书和23份中成药不良反应报告的调查分析
收集我院药房中成药说明书240份,根据SFDA 2006年颁布的<药品说明书和标签的管理规定>及其它参考资料对说明书的各项内容进行调查,并分析说明书应记载的项目和内容的完整性;收集2009年我院23份中成药ADR报告进行分析.结果:部分中成药说明书项目未能按国家规定标注,缺项严重,特别是涉及药品安全性各项缺项多.通过中成药说明书缺项及所收集的中成药特别是中药注射剂ADR的调查分析,可减少或避免ADR的发生.
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211例中药注射剂不良反应分析
通过对中药注射剂不良反应信息数据的统计分析,寻找不良反应发生可能存在的规律、探讨可能引发ADR的原因、及ADR监测存在的缺陷等,为临床安全使用中药注射剂剂和ADR监测工作提供参考.
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48例小儿抗生素相关性腹泻的临床分析
目的 探讨小儿抗生素相关性腹泻的临床特征及预防对策.方法 回顾性分析2004年1月～2010年8月我院850例应用抗生素患儿的临床资粉.结果 850例患儿中发生抗生素相关性腹泻48例;平均(4.12±2.21)岁、禁食14例、采取的侵袭性医疗干预措施17例;大便次数7～9次·d-1,为稀糊状,8例明显粘液或脓血便;抗生素剂量均为常规剂量,应用坑生素共4类15个品种,多为头孢三代;应用抗生素种类(2.39±0.22)种,时间平均(14.43±4.54)d;病情轻者仅有少量红细胞及少量白细胞,脓血便者大便红细胞、脓细胞、潜血阳性,粪常现细菌培养及真菌培养均为阴性.治疗后44例病症状在16～72h消失;4例脓血便、发热者腹泻特续7～12d.结论 小儿中抗生素相关性腹泻的发生率较高,对预后有一定影响,儿科临床医师产格掌握使用抗生素的指征,减少侵袭性操作;早期肠内营养或经口进食;已经使用抗生素治疗的患儿,应注意保护肠黏膜.
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71例银杏达莫注射液不良反应分析
目的 了解银杏达莫注射液不良反应发生的情况和特点,为临来用药安全提供参考.方法 对本院2003～2009年6月收集的71例银杏达莫注射液不良反应报告按患者年龄、性别、ADR发生时间、ADR类型及临床表现进行分类,对报告的不良反应进行归纳和总结.结果 银杏达莫注射液不良反应发生率低,程度较轻微且主要集中在中老年冠心病、血栓栓塞性疾病忠者.结论 银杏达莫注射液疗效确切,注意用药过程中的监测,减少不良反应的发生.
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输注门冬氨酸鸟氨酸致呕吐反应30例分析
对30例输液过程出现恶心、呕吐的患者进行临床观察,采取减慢输液速度,应用药物治疗,心理护理等措施.结果 30例患者均能缓解.提示护士在输注药液过程中,要注意调节并控制输液速度,加强病情护理,注重护患沟通,能有效缓解门冬氨酸乌氨酸的不良反应.
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16例晚期胃癌患者口服替吉奥化疗的不良反应观察及护理
观察16例晚期胃癌患口服替吉奥化疗的不良反应,井进行护理.替古奥在应用中的不良反应有恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制等.
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连钱草提取物急性毒性实验研究
目的 通过对连钱草的小鼠灌胃急性毒性实验研究,指导其临床用药的安全性.方法 通过预实验,判断测定LD50的可能性,并据此测定LD50或MTD.结果 MTD结果表明小鼠口服连钱草的大耐受量相当于50kg人临来日用量的266倍.结论 连钱草的急性毒性很小.
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硝酸甘油体外实验及其耐受机制探讨
目的 观察体外给药葛根素,谷胱甘肽和硝酸甘油合用对NTG耐受性的影响,探讨O1/2水平与硝酸甘油耐药性的关系.方法 将实验兔取出胸主动脉环,处理后分为正常对照(NC)组,峭酸甘油(NTG)组,研酸甘油+葛根素(NTG+Pur)组.硝酸甘油+谷胱甘肽(NTG + GSH)组.造模后进行硝酸甘油的量效关来,及测定胸主动环中丙二醛(MDA)水平和超乳化物歧化峰(SOD)活力.结果 持续浸泡NTG90min后,NTG组,NTG+GSH组及NTG+Pur组对NTG均产生了耐受,然而Pur及GSH对NTG耐受的预防没有显芳效果.浸泡NTG组的主动脉环中MDA含量升高,SOD活力降低.结论 体外浸泡NTG90min血管环产生耐受,Pur,GSH分别与NTG合用,对NTG受的预防没有足著作用.
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实验性兔腰椎间盘退变模型中Fas/FasL基因表达及意义
目的 建立腰推间盘退变模型,检测退变髓核中Fas/FasL派因衣达水平,阐明Fas/FasL基因的过度表达是导致髓核细胞凋亡的主要因素之一,腰椎间盘在Fas/FasL基因的过度衣达的情况下可能导致超常的词亡,终导致椎间盘退变甚或突出.方法 选用20只清洁级成年日本大耳白兔,按体重编号,随机分为2组,即模型组和对照纽.模型组:麻醉后,手术造成腰椎间不稳;并加以异常应力,以促进造模.对照组(n=10):对照组同法麻醉,作皮肤切口后直接缝合;两组动物在相同条件下饲养,于术后1M、2 M随机各取5只兔子行病理学检查证明追模成功,同时检测两组动物隋核中Fas/FasL基因衣达水平.结果 1术后2月模型组兔腰椎间盘2造模2月后,对照组兔腰椎间盘病理学检查无明显退变衣现;而模型组追模2个月后,出现纤维环断裂,髓核向后突出,说明追模成功.2检测本实验提取的总RNA纯度高,RT-PCR产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳后常外透射仅下可见扩增之特异产物条带,且目的基因片段产物与引物设计之目的片段大小完全吻合;Fas mRNA、FasL mRNA 在退变腰椎间盘组织中有过度表达,与正常腰椎间盘组织相比.共差异有显著性(P<0.05).结论 腰推间盘退变模型做核中有Fas/FasL基因衣达,其表达水平与正常腰椎间盘组织相比,其差异有显著性(P<0.05);说明Fas/FasL基因的过度衣达是导致髓核细胞凋亡的主妥因素之一,腆推间盘在该基因的过度衣达的情况下可能导政超常的凋亡,终导致推间盘退变甚或突出.
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高乌甲素对手术致痛大鼠的镇痛及局麻作用的研究
目的 研究高乌甲素对手未致痛大故的镇痛及局森作用.方法 40只清醒大鼠分组实验:①设生理盐水腹腔注射16min后行外科手术组和高乌甲素腹腔注射16min后行外科手术组来证实高乌甲素的镇痛作用;②井设术后16min给药组来证实高乌甲素有无超前镇痛效应;③设局注纽探讨高乌甲素的局麻作用.在行为学实验中,计数术后清醒大鼠0～60min12个时间段内的累积疼痛评分.1.5h后将大鼠处死,灌注,取材和冰冻切片.SP法进行免疾组化染色,并做NADPH-d组化,观察相应的指标NOS在脊髓上的变化情花.结果 ①高乌甲素组同生理盐水外科手术组比软,脊髓背角浅层一氧化氮合酶(NOS)数目明显减少(P<0.05);②高乌甲素预先给药组对捧盛的抑制和NOS的表达均强于术后给药组(P<0.01);③局部注射高乌甲素在抑制痛行为和NOS的表达明显强于局注生班盐水组(P<0.01).结论 ①高乌甲素腹腔注射可抑制手未致痛大鼠的疼痛反应以及脊髓NOS表达;②高乌甲素预先给药,镇痛作用好;③高乌甲素还表现出局部麻醉作用.
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龙利叶抗过敏作用的实验研究
目的 探讨龙利叶的抗过敏作用.方法 采用大鼠被动皮肤过敏和致敏豚鼠引喘法,观察龙利叶的抗过敏作用.结果 龙利叶能明显抑制大输被动皮肤过敏,对豚鼠过敏性支气管痉孪及过敏性休充有对抗作用.结论 龙利叶其较好的杭过敏作用.
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孕三烯酮对子宫内膜异位症大鼠血清中iNOS作用的研究
目的 观察孕三烯酮对于宫内膜异位症(EMs)大鼠摸型血清诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的影响.方法 采用自体子宫内膜移植法建立EMs大鼠模型,造模成功者随机分为模型组、孕三烯酮组,分别灌胃给药,4周后择动情期处死.采用比色法检测血清iNOS活性.结果 模型组与孕三烯酮组相比较,血清中iNOS明显降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论 孕三烯酮能降低EMs大鼠血清中iNOS活性,从而降低NO水平,抑制异位内膜的种植、生长.
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玉竹总皂苷降血糖作用实验研究
目的 研究玉竹总皂苷(total saponins from Polygonatum odoratum,TSPO)对正常小鼠和四氧嘧啶高糖小鼠血糖的影响.井探讨其降血糖机制.方法 侧定TSPO对α-葡萄糖苷酶活性的体外抑制率;研究TSPO对正常小鼠和四氧嘧啶吮高糖小鼠空腹血糖和灌胃淀粉后血糖的影响.结果 TSPO能够显著性抑制α-葡萄糖苷酶的活性,抑制率为58 % ; TSPO对正常小鼠血糖没有明显影响,但使其糖耐量曲线趁于平缓;TSPO 能够显著提高四氧嘧啶高糖小鼠的糖耐量,并显著降低其空腹血糖.结论 TSPO有α-葡萄糖苷酶抑制作用,对四氧嘧啶高糖小鼠有降血糖作用.
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中药指纹图谱的研究进展
中药指纹困谱是指中药经适当处理后,未用现代科学分析手段.得到的能够标示该中药化学特性的共有困形(图像)的困谱.近年来,中药指纹图谱在中药质量控制方面得到了广泛应用.成为一种能够为国内外广泛接受的中药质f评价模式.随着研究的深入,手段更加成熟,指纹图谱也越来越多的应用于中药的鉴定与质量控制,本文就近年来中药指纹图谱的研究及应用做一简要论述.
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云南民间药青阳参的研究进展
青阳参是萝摩科鹅绒藤属青阳参(Cynanchum otophyllum Schneid.)的根,为云南民间药用桂物.本文主要综述该植物的化学成分、生物活性、含量测定的研究进展,为青阳参的研究开发提供了新思路.对保证其中药质量、提高药效有着重要的意义.
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重性精神病合并高脂血症的危害及他汀类降脂治疗进展
合井心血管疾病是重性精神病忠者过早死亡的首要原因,而血脂代谢紊乱是心血管疾病的重要危险因素,但迄今仍未引起足够的重视.目前.血脂异常的防治指南多推荐强化降脂干预治疗,即在治疗性生活方式改变无效的情况下,采用药物调脂治疗.共中他汀类足临床应用广泛的降脂药,他汀类能有效调整重性精神病合并高脂血症的血脂水平,不良反应仅见于个案报退.
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多糖现代分离纯化技术的应用进展
多糖由于它们独特的功能和低毒性,在保健食品和药品发展方面其有广阔的应用前景:分离纯化是制备多糖的关键.目前用的分离纯化技术有:色谱、膜分离、澄清剂;本文综述了多糖制备常用的分离此化工艺与新技术的应用进展,分析原理及共优缺点,对发展前景进行探讨.
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4种抗组胺药物治疗慢性尊麻疹的药物经济学分析
目的 探讨4种挽组胺药物治疗慢性荨麻疹所产生的经济成本.方法 选择96例慢性荨麻疹忠者,随机分为4组,分别给予左西替利嗪(A组)、氯雷他定(B组)、依匹斯汀(C组)、依巴斯汀(D组)治疗.运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果 A、B、C、D组所需药品成本分别42.00、99.96、323.68、120.52元.有效率分别为78.26%、85.19%、86.36%、87.50%.成本-效果比分别为0.54、1.17、3.75、1.38.结论 报据药物经济学成本-效果分析,左西替利嗪是治疗慢性荨麻疹的佳药物.
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3种用药方案治疗恶性疟疾的小成本分析
目的 对比分析3种不同用药方案治疗恶性疟疾的小成本.方法 选择性地将无其他并发疾的1440例恶性疟疾患者随机分为A组(青萬琥酯片加阿莫地喹片)、B组(双氢蒿素哌喹片)、C组(复方磷酸萘酚喹片),运用药物经济学方法进行回顾性分析.结果 A、B、C 3组有效率分别为98.75%、98.33%、98.54%,成本分别为45.8、48.7、24元.3组病例中,都有个别病例出现比胶轻微的恶心、胃不适、谷丙氨基特移酶及谷革氨基特移酶一过性轻度升高等不良反应,停药后可自行恢复正常.结论 3组疗效比较无显著性差异(P>0.05),C组治疗方案成本低,为经济.
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阿柔比星与人血白蛋白相互作用的特点
目的 研究阿柔比星与人血清白蛋白的相互作用特点.方法 用荧光猝灭光谱及同步关光光谱技术测定在不同注度下阿柔比星对人血清白蛋白荧光的猝灭规律.结果 阿柔比星对人血清白蛋白光光呈规律性猝灭,17℃时的n为1.11,K为6.21×104,37℃时的n为1.12,K为6.41×104.阿柔比星使白蛋白的同步光谱中大发射峰红移.结论 阿柔比星与人血清白蛋白只有一个结合位点,表现为疏水作用,两者给合使白蛋白的极性略有增加.
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蛋白芯片筛查卵巢癌与正常卵巢组织间的差异表达蛋白
目的 采用蛋白抗体芯片筛选上皮性印巢癌的差异表达蛋白.方法 选取7例卵巢上皮性癌混合样品及其配对的正常卵巢组织混合样品,经Cy3和Cy5双色荧光标记后与含有512种已知蛋白质的单充隆抗体芯片杂交,根据杂交荧光信号强度计算内源标准化信噪比(INR),以INR>2.0或＜0.7为临界值,筛查出印巢癌与正常印巢组织间的差异表达蛋白群.结果 发现31种卵巢癌与正常卵巢组织间明显差异表达的蛋白质,多数参与了细胞的转录、增殖、信号传导和凋亡等过程,共中17种为高衣达,14种为低衣达.结论 卵巢癌的发生足一系列分子交化积累的结果,涉及到多个分于和信号通路的异常改变.
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我院药学教学改革的思考与探索
医院药学教有别于学校教学,其有时代特征和社会责任,笔者就医院药学教学工作中存在的问题结合当前社会发展的需求,进行了深入的思考与探索,在解决问题的同时,力求使医院教学工作紧跟社会的节奏,与时俱进,为社会输送符合需求的药学人才.
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关于药剂学实验教学的探讨
本文介绍了药剂学实验的现状及其重要性,并提出药剂学实验教学改革方案.从提高专业教师的素质、优化实验教学内容,购置先进仪器设备及完善实验课的考核形式和内容等方面作了具休的介绍.
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构建以学生为本的高职药剂学教学改革的探索
根据以生为本的职教理念,结合本校药学专业实情,着重从高职药剂学课程的课堂、实验及考试教学三项改革进行阐迷,为进一步探索药剂学教学改革提供思路.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
