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注射用盐酸克林霉素的细菌内毒素检查
目的 建立注射用盐酸克林霉素细菌内毒素检查方法.方法 根据2005年版<中国药典>(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法进行试验.结果 盐酸克林霉素稀释至60mg·mL-1溶液,用标示灵敏度0.25EU·mL-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查是有效的.结论 可以用细菌内毒素检查法取代注射用盐酸克林霉素的热原检查法.
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HPLC法同时测定血清中苯巴比妥和氯硝西泮的浓度
目的 建立人血清中苯巴比妥、氯硝西沣浓度的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用ODS-Hypersil(4.6mm×100mm,5μM]色谱柱,以甲醇:术(55:45)为流动相,紫外检测波长为254nm,以苯妥英为内标.结果 苯巴比妥在2.5-40μg·mL-1浓度范围内线性关来良好(r=0.9996),平均回收率为100.7%,RSD为2.2%;氯硝西沣在0.02-0.50μg·mL-1浓度范围内线性关来良好(r=0.9995).平均回收率为97.67%,RSD为2.3%.日内和日问RSD均不大于3%.结论 本方法准确、快速、简便,可作为幕巴比妥和氯硝西沣血药浓度监测的常规方法.
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清肝解毒膏的质量控制
目的 建立清肝解毒膏的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对大黄、赤勺、丹参进行定性鉴别.结果 薄层鉴别斑点明显,专属性强,重复性好,能较好地控制内在质量.结论 本方法简便可靠,可作为本制剂的质量标准.
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HPLC法测定对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的含量
目的 建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的含量及有关物质的方法.方法 采用Diamonsil C18(4.6mm×150mm.5μM]色谱柱;流动相:甲醇-水(25:75);流速:1.0mL·min-1;检测波长为277nm;进样量20pLa结果对乙酰氨基酚浓度在18.10～180.9μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为100.4%,RSD为1.31%,nm9;对乙酰氨基酚与有关物质能完全分离.结论 本方法简便、准确、专属性强.可用于对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的含量测定.
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HPLC法测定氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏和双氯芬酸钠含量
目的 探讨HPLC法测定氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏和双氧芬酸钠含量方法.方法 使用C18硅烷键合硅胶柱(150nm×4.6mM],检测波长262nm,用庚烷磺酸钠溶液:甲醇-乙腈(30:18)45:55为流动相.结果 马来酸氯苯那敏中马来酸峰和氯苯那敏峰分离度好,且双氯芬酸钠峰分离度高.方法的平均回收率分别为100.7%和100.2%(n=4).结论 该方法可用干氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏和双氯芬酸钠含量的测定.
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高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增生合剂中延胡索乙素的含量
目的 建立HPLC法测定抗乳腺小叶增生合荆中延胡索乙素的含量.方法 采用VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μM]为分析柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55:45)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温:30℃.结果 延胡索乙素的浓度在9.84～98.4pg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为99.57%,RSD为1.30%(n=6).结论 HPLC法操作简便,快速,结果可靠,可用于抗乳腺小叶增生合荆的质量控制.
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HPLC法测定注射用炎琥宁中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量
目的 建立HPLC法测定注射用炎琥宁中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量.方法 色谱柱warers C18(4.6μmx×150μM],乙腈-0.05mol·mL-1的磷酸二氢钾溶液(35:65)为流动相.流速为1.0mL·min-1,检测波长251nm.结果 实验结果表明,脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯在39.87μg·mL-1-398.70μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.34%,RSD=0.25%(n=9).结论 该方法简便快速,重现性好,可用干炎琥宁的质量控制.
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HPLC测定复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松的含量
目的 建立用高效液相色谱法(HPLC)对复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松进行含量洲定的方法.方法 采用Synergi 4u Hydro-rp 80A (250mm×4.60mm,4 micron)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(695:300:5)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1.结果 醋酸地塞束松的线性范围为12～96μg·mL-1(r=0.9999,n=5);平均回收率为98.8%(RSD=0.83%,n=6).结论 本方法结果准确,重现性好,适用于该复方制荆中醋酸地塞束松的含量测定.
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HPLC测定生脉糖浆(党参方)中五味子醇甲的含量
目的 建立高效液相色谱法测定生脉糖浆中五味子醇甲的含量.方法 采用PhenomenexProdigy ODS3柱(5μm,4.6mm×250mM],以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为250nm.结果 五味子醇甲在7.9936～199.8400μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000):平均回收率分别为97.46%(n=9).结论 此方法简便、灵敏、准确,可用于生脉糖浆中五味子醇甲的含量测定.
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反相高效液相色谱法测定安普利森钠的含量
目的 建立反相高效液相色谱法洲定安鲁利森钠含量.方法 色谱柱为Oligonucleotide分析专用C18柱(50×4.60mm.2.5μM];流动相为缓冲浪(六氟异丙醇38.20g,三乙胺0.7906g,水500mL)-甲醇,梯度洗脱;柱温45℃;流速1.0mL·min-1;检测波长260nm.结果 安普利森钠在102.4μg·mL-1-512.0μg·mL-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9991);小检测限为4.9ng·mL-1;平均回收率为99.07%,RSD为1.6%.结论 本法简便快捷,结果准确,重现性好,可用于安普利森钠的含量测定.
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RP-HPLC法测定加味柴苓合剂中的黄芩苷的含量
目的 用RP-HPLC测定不同抽号的加味柴苓合剂中的黄芩苷的含量,研究并建立加味柴芩合剂质量标准.方法 采用HPLC测定黄芩苷的含量,Alltech色谱柱.检测波长:274nm,流动相:甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),柱温:35"C.流速:1mL·min-1.结果 黄苓苷在0.3635～3.635μg范围内与峰面积的线形关系良好,回归方程:Y=4.3387×104X-3.6969×105,r=0.9997,平均回收率为99.7%,RSD为1.21%,测定3个批号的加味柴苓舍剂,黄芩苷的含量在3.73.3.98mg·mL-1.结论 本方法简便、灵敏、准确.
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HPLC法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量
目的 用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量.方法 采用 Diamonsil C18色谱柱;以甲醇-醋酸-水(45:1:54)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长为275nm.结果 阿司匹林线性范围:0.54～10.85μg(r=0.9999),平均回收率为100.9%,RSD为0.36%(n=5);水杨酸线性范围:2.65～31.77μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率为102.3%.RSD为2.0%(n=5).结论 此方法简便、快速、准确,值得推广应用.
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医用输液、输血、注射器具检验方法的国家标准中细菌内毒素限度检查的探讨
分析现行一次性使用医疗器材国家标准细菌内毒素检查法中,内毒素限度值存在的问题,提示可能潜在的临床风险.
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锁阳固精丸质量标准研究
目的 建立锁阳圈精丸的质量标准.方法 采用TLC法对锁阳固精丸中的山茱芰、知母进行定性鉴别:HPLC法测定锁阳固精丸中山莱芰中马钱苷的含量.结果 薄层色谱鉴别专属性强.马钱苷在0.04052μg～4.052μg范围内线性关来良好.平均回收率为103.2%,RSD为1.1%符合规定.结论 方法简便快速、结果准确,可有效控制锁阳固精丸的质量.
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动态浊度法定量检测莲必治注射液中细菌内毒素
目的 应用动态浊度法定量检测莲必治注射液中的细菌内毒素.方法 采用<中国药典>2005年版附录细菌内毒素定量检测法.结果 将莲必治注射液进行1:40稀释后可排除干扰,回收率在50～200%,无干扰作用.结论 应用动态浊度法测定莲必治注射液中的细菌内毒素是可行的.
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固相萃取-HPLC法测定鱼肝油乳中维生素A的含量
目的 建立一种测定鱼肝油乳中维生素A含量的方法.方法 采用固相萃取-HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,流动相为甲醇:水(95:5);流速1mL·min-1,检测波长为325nm.进样量20μL.结果 维生素A在浓度2.5～16 IU·mL-1的范围内线性良好(R=0.9999).平均回收率为98.9%,RSD为0.85%(n=9).结论 本法简便、准确,灵敏,可作为鱼肝油乳中维生素A的含量测定方法.
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脾康灵胶囊质量标准研究
目的 建立脾康灵的质量标准.方法 采用薄层色谱法对陈皮、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对肉桂的桂皮醛进行含量测定,色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μM],流动相为乙腈-水溶液(35:65).检测波长为290nm.结果 薄层色谱能检出陈皮、肉桂;挂皮醛线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.27%,RSD=1.81%.结论 陈皮、肉桂鉴别方法简便、快速,重现性好;高效液相色谱法测定桂皮醛含量准确、快速.
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紫苏油的质量标准研究
目的 建立紫苏油的质量控制标准.方法 采用化学方法和TLC法舛紫苏油进行鉴别,并舛其溶解度、性状、相对密度、折光率等进行了检测.结果 本品定性鉴别特征明显,溶解度、性状、相对密度、折光率等检查方法可行.结论 为紫苏油的鉴别提供准确的参考依据.
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HPLC-ELSD法测定胆酸止咳片中猪去氧胆酸的含量
目的 建立HPLC-ELSD法测定胆酸止咳片中猪去氧胆酸的含量.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μM],流动相为甲醉-0.1%甲酸(75:25),柱温30℃,流速1.0mL·min-1,检测器为ELSD,漂移管温度为74℃,氮气流速为2.1L·min-1.结果 本法猪去氧胆酸的线性范围分别为1.056μg-5.280μg(r=0.9997),平均回收率(n=5)为97.41%,RSD=0.9%.结论 方法简便,结果准确,重现性好,可用于胆酸止咳片的质量控制.
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从处理医患矛盾来谈医院药学的科学发展
目的 从处理医忠矛盾的角度来探讨医院药学如何科学发展.方法 发现、归纳在实际工作中药学人员常遇到的医患矛盾,分析药学人员处理医患矛盾的可行措施,提出医院药学科学发展的荒略.结果与结论 医院药学的科学发展应以提高药学人员自身综合素质为基础,注重医德医风建设,开展临床药学和全面药学服务.
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药学服务与住院药房工作模式的改进
目的 探讨开展病区药房的药学服务工作的模式.方法 分析病区药房的工作模式和目前开展药学服务的情况,提出病区药房现行的工作模式,制约了药学人员开展药学服务.结果与结论 通过改进病区药房的工作模式,促进病区药房的药师投身到药学服务中,保证病人的用药安全有效.
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现今部分药品说明书的不足
对目前部分药品说明书内存在的不足作一粗浅的探讨.
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如何提高零售药店经济效益之我见
在医药行业高速发展的今天,提高零售药店的经济效益是促进国家经济发展不可或缺的一件事.本文主要通过换位思考、更新观念、调整经营思路,建立职业培训制度使其成为从业人员的工作基础,结合国情建立系统、严密和便利的社区型药店网络,加强药品管理等思路,阐述如何提高零售药店的经济效益.
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我院神经科开展临床药学工作的体会
目的 探讨、交流、学习深入临床用药的方式.方法 介绍我院神经科3个月来开展的临床药学的工作内容和体会,即查房前理论知识准备、药师定期参加临床查房、为重点病人书写药历、监测药品不良反应、监测抗菌药物使用、监测精神药品使用、查房后的工作、如何建立临床思维.结果 我院从事临床药学工作巳取得初步成效.结论 临床药师应加强自身学习,为医师用药提出合理化建议.
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引进JCI标准,加强药品管理环节,确保病人用药安全
为确保病人用药安全、有效,按照JCI标准,对药品的进货、储存、使用等管理环节采取一系列措施,加强管理,尽量杜绝每个环节中药品可能存在的安全隐患.
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中药饮片的贮存与养护
中药饮片在贮藏过程中受外界环境和自身性质的影响会适渐发生变异现象,直接影响中药的质量和疗效,必须采取科学的保管养护方法,保证病人用药安全.
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正确理解GSP规定,结合实际规范管理——浅谈对药品批发企业GSP标准的理解及看法
药品批发企业实施GSP,首先要正确认识和理解GSP条款的规定,了解其对企业的全面质量管理的要求,然后结合企业自身实际,制定出一整套质量管理体系,并使之有效运行.
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正交试验法优选金钱草中总黄酮的超声提取工艺
目的 优选金钱革中总黄酮的提取工艺.方法 以芦丁为对照品计算总黄嗣含量,通过单因素试验和正交试验考察不同因素和水平对提取工艺的影响.结果 佳提取工艺为提取溶剂为70%乙醇溶液,料液比为1:35,超声仪工作频率为45kHz,提取时间为60min.结论 该工艺简单易行,是提取金钱草总黄嗣物质的有效途径.
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药典紫草膏处方优化方案探索
目的 探索药典紫草膏处方优化方案.方法 从制剂工艺难易、安全性、稳定性3个方面,对含与不合乳香、没药的二类不同组分紫草膏进行药学实验比对.结果 含乳香、没药的紫革膏制剂工艺复杂、安全性及稳定性较差.结论 以含鞣质类的中药替代乳香、没药,则更符合临床要求,紫草膏处方优化方案可按此进行.
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β-CD包合技术在桂卿贴膏剂中的应用研究
目的 应用β-环糊精(β-CD)包合技术掩盖桂卿贴膏荆的刺激性气味、防止挥发油损失,提高药品质量的穗定性.方法 采用饱和水溶液法对挂卿贴膏剂中挥发油进行包合,采用正交实验法对包合工艺条件进行优选;建立了挂卿贴膏剂中丁香酚含量测定方法,并对成品进行加速稳定性考察.结果 制备了桂卿贴膏剂挥发油β-CD包合物;优选的工艺条件为:油与β-CD比例为1:6[ML·g-1);包合温度为50℃;搅拌时间为3h.结论 经β-CD包合后可有效掩盖挂卿贴膏剂的刺激性气味,减少丁香油的挥发损失,产品稳定性有所提高.
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防褥贴膏的制备及对褥疮预防的护理体会
目的 探讨两种不同褥疮护理方法的效果.方法 将126例褥疮监控评分≥15分的患者随机分为传统褥疮护理组和防褥贴膏护理组.传统褥疮护理组采用间歇性解除压迫,定时变换体位,常规给予每2h翻身处理;对于长期昏速患者,使用气垫圈保护受压部位,并按摩骨突部或皮肤发红部位;用烤灯照射受损皮肤使之干燥;防褥贴膏护理组采用清水擦干尾骶部、足后跟等受压部位,贴占以防褥贴膏保护皮肤,常规给予每2h翻身处理;不再按摩受压部位而应用气垫床或术垫.结果 防褥贴膏护理组褥疮发生率明显低于传统组(P＜0.05).结论 防褥贴膏护理褥疮的方法能增进护理人员对褥疮的认识,提高褥疮的护理质量.
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马蓝优质种苗培育技术的研究
目的 培育抗逆性强、优质高产的马蓝种苗.方法 运用现代科学知识反季节提纯复壮培育马蓝种苗.结果 经过科研实践,确立马蓝优质种苗的培育方法,改变传统落后的育苗方式.结论 建立适宜马蓝优质种苗繁育的时间及水肥等管理措施,实现马篮的优质高产、品质稳定.
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谈中药加工炮制对临床疗效的影响
中药加工炮制的质量与否,对临床疗效影响甚大.如炮制的火候、炮制的温度、炮制的方法、炮制的时间、炮制所用的辅料等等.所以,中药加工炮制应与祖国医药传统理论与现代科学技术相结合,以增强疗效,减少流失为基准,加工炮制成适合临床疗效的药物.
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生态制药与长春花产业
长春碱类药物已经广泛应用于临床.这类药物都来自失竹桃科长春花属植物长春花.本文从生态制药的角度来探讨了长春花产业的布局和发展.
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黄连的生药学鉴定
根据来源、产地、性状、显微以及理化特征鉴别黄连真伪.
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苦杏仁炮制的历史沿革探讨
归纳了中药苦杏仁炮制的文献、工艺、药理等研究的探讨.
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福建产温郁金新鲜块茎中郁金、莪术、姜黄挥发油化学成分比较
目的 研究比较泉州利鑫生物科技有限公司温郁金种植基地生产的温郁金新鲜块茎中郁金、莪术、姜黄挥发油化学成分及含量的差异.方法 采用水蒸气蒸馏法提取同一植株不同部位(郁金、莪木、姜黄)的挥发油,用GC-MS法分析各挥发油的组分,对分离得化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量.结果 郁金、莪术、姜黄的水蒸气蒸馏提取挥发油得油率在0.3%～3.3%之间,郁金鉴别出15种化学成分;莪术鉴别出4种化学成分;姜黄鉴别出26种化学成分.结论 郁金、莪术、姜黄挥发油含量及其组分均存在差异,莪术挥发油成分以莪二嗣、吉马酮为主;郁金、姜黄挥发油成分以按树脑为主.
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补骨脂对大鼠胆汁分泌和豚鼠胆囊平滑肌收缩力的影响
目的 研究补骨脂生药粉对大鼠胆汁分泌和豚鼠胆囊平滑肌收缩力的影响.方法 大鼠连续灌胃给予补骨脂生药粉(2.1g·kg-1)30天,同时设时照组.束次给药后用水合氯醛麻醉动物,进行胆总管插管,收集胆汁,比较补骨脂组与对照组在同时间点胆汁量和总胆汁量的差异.脬鼠禁食24小时后击头致毙,迅速取出胆囊,制成平滑肌条,观察不同浓度补骨脂液对平滑肌收缩力的影响.结果 朴骨脂2.1g·kg-1组大鼠胆汁分泌量与对照组之间无显著差异,补骨脂4.8g·L-1、2.4g·L-1、1.2g·L-1能显著增高豚鼠离体胆囊平滑肌条张力,与剂量呈现一定的正相关性.结论 补骨脂对大鼠胆汁分泌没有显著影响,但是可以促进豚鼠胆囊平滑肌的收缩.
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胃癌细胞系亚克隆的分离及生物学特性研究
肿瘤组织中存在着不同的肿瘤细胞亚群,其中含有肿瘤干细胞.本实验通过有限稀释法,证明了人胃癌细胞系BGC-823存在亚克隆细胞,并对亚克隆与母株之间进行形态学、细胞增殖、克隆形成及成瘤性进行比较分析.
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葛根素在大鼠体内的排泄过程与给药途径的相关性
目的 比较葛根素不同途径给药后的排泄过程.方法 太鼠经静脉或灌胃给予葛根素后,按一定时间段收集尿和粪便,以高效液相色谱荧光光谱法检测尿和粪样中的葛根素.结果 给大鼠灌胃葛根素混悬液后,葛根素由粪便中排泄的累积排泄率为41.56%,其中4～8h由粪便排泄量占由粪便排泄葛根素总量的75.26%,8～12h的排泄量占23.99%;12h内由尿中排泄的葛根素占给药量的0.64%,0～4h、4～8h葛根素由尿的排泄量分别占由尿排泄总量的27.91%和66.28%;24h内经粪便中排泄的葛根素约占排泄总量的98.40%.大鼠经尾静脉注射葛根素注射液24h内,葛根素由尿中排泄的累积排泄率为36.15%,而其中的97.43%是在前4h内排泄的;由粪便中排泄的葛根素占给药量的9.18%.而其中的99.19%是在给药后的8～12h之间排出的;24h内经尿中排泄的葛根素占排泄总量的79.64%.结论 葛根素的排泄与给药途径有关.大鼠灌胃给药后.葛根素主要经肠道排泄,而经静脉给药后,葛根素主要经肾脏排泄.
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广地龙凝胶剂治疗烫伤的药效学研究
目的 探讨广地龙凝胶剂治疗小鼠皮肤深Ⅱ度烫伤的效果.方法 以卡泊姆-940为基质制备广地龙凝胶剂,采用小鼠深Ⅱ度烫伤模型,以创面愈合率、含水量、羟脯酸酸含量作为指标,评价广地龙无糖凝胶、广地龙含糖凝胶的疗效.结果 广地龙含糖凝胶能够促进烫伤小鼠皮肤愈合,减轻小鼠烫伤组织水肿程度.结论 广地龙凝胶剂具有促进小鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合的作用.
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白介素-12抑瘤机制及其在黑色素瘤治疗中的应用
IL-12是一种多功能的细胞因子,主要介导细胞免疫,在诱导Th1型细胞的分化中发挥重要调节作用;促进IFN-γ的分泌使NK细胞、T细胞大量增殖并增强其细胞毒性.其免疫调节及抗血管生成作用而被认为是一种强有力的抗癌剂.因其显著的抗肿瘤及抑制转移活性在黑色素瘤治疗中发挥了强大的作用.
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有关姜黄素剂型改造的研究进展
姜黄素具有多种药理活性,且毒性低,是很有开发前景的化合物.但姜黄素难溶于水,生物利用度低,剂型改造是提高姜黄素生物利用度的主要途径之一,本文对姜黄素的剂型方面作一介绍.
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麻醉和术后镇痛对围手术期机体应激反应的影响
围术期应激反应包括神经、内分泌、代谢、血流动力学及免疫功能等的变化,影响手术病人的预后和转归.麻醉和术后镇痛对机体应激反应的调控作用日苴受到重视.本文综述应激机制、应激评估指标及麻醉和术后镇痛对机体应激反应的彩响等.
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DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂研究进展
在DNA复制,转录和有丝分裂等重要的生命过程中,拓扑异构酶Ⅱ是一种重要的酶.拓扑异构酶Ⅱ抑制剂是一种重要的药物,用于包括乳腺癌,肺癌,睾丸癌,淋巴瘤和肉瘤在内的多种恶性肿瘤的治疗.本文综述了几种拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的作用机制,毒性,药理和临床应用,这些抑制剂包括依托泊苷,替尼泊苷,多柔比星,柔红霉素,表柔比星,伊达比星和米托蒽醌.本文将着重讲述关于这些药物以及拓扑异构酶Ⅱ抑制荆的发展情况的新信息.
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天然产物东莨菪素的研究进展
天然产物东莨菪素(Seopoletin)具有广泛的药理活性,如镇痛、抗炎、降血压及解痉等作用.特别是抗肿瘤及防治高尿酸血症方面活性,目前引起了国内外广泛的关注.本文综述了近年来国内外有关东莨菪素的药理活性以及提取和合成研究概况.
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软紫草属植物研究进展
目的 介绍软紫草属植物的研究概况和研究进展.方法 以近30年来发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对软紫草属植物的研究进展做一综述.结果与结论 软紫草属植物的化学成分结构独特,药理活性多样,具有很好的药用价值.
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中药鉴别方法研究进展
本文从经典方法和现代方法角度对中药鉴别的方法做出了详细综述.这些方法对于完善中药鉴定的标准化和科学性有重要意义和发展前景.
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国产与进口左氧氟沙星治疗临床细菌性感染的成本-效果分析
目的 比较国产和进口左氧氟沙星治疗细菌性感染的成本-效果.方法 将208例随机分为两组,口服用药,A组:国产左氧氟沙星110例,B组:进口左氧氟沙星98例,用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果 A,B组治疗方案的痊愈率分别为79.1%、74.5%,有效率分别为92.7%、93.9%.A组的成本-效果比低于B组.结论 治疗呼吸东统、泌尿系统的细菌性感染,国产左氧氟沙星和进口左氧氟沙星的临床疗效相似,但应用国产左氧氟沙星更合理、更经济,成本-效果比优干进口组.
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3种抗菌药物治疗支气管肺炎的药物经济学分析
目的 评价3种抗菌药物治疗支气管肺炎的疗效及经济学结果.方法 将126例支气管肺炎患者随机分为A、B、C3组,分别给予头孢曲松钠、头孢唑肟钠、头抱哌酮钠治疗,观察各组疗效、不良反应.并运用药物经济学分析方法进行回顾性分析.结果 A、B、C组总有效率分别为93.02%、92.68%、90.48%(P＞0.05);总成本分别为1613.28、1755.94、1191.65元(P＜0.05).其中C组成本低.结论 C组方案在3种方案中佳.
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两组治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎方法的成本-效果分析
目的 探讨两组治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎方法的成本-效果.方法 63例拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者随机分为两组,A组32例,给予恩替卡韦片0.5mg qd疗程48周,B组31例,拉米夫定100mg,阿德福韦酯片10mg qd治疗24周,再单用阿德福韦酯10mg qd至48周,并运用成本.效果法进行分析.结果 在ALT复常率和HBV-DNA转阴率方面,两组治疗方法无显著性差异,但B组方法成本比A组少.结论 B组方法成本-效果比优于A组.
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提高生理药理实验中心的实验教学质量
生理药理实验中心通过树立正确的实验教学观,设立开放性实验项目,优化实验教学方法,主要包括充分应用现代化教学手段、开展课堂讨论与寓教于乐相结合的教学和开设设计性实验,以达到提高实验中心教学质量的目的.经实践证明,上述方案的确提升了实验教学质量.
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抗病毒药喷昔洛韦的合成工艺改进
目的 对喷昔洛韦的合成工艺改进.使之适合工业化生产.方法 以鸟嘌呤为原料,经氯化,缩合,水解等三步反应合成喷昔洛韦.结果与结论 合成经工艺改进,多步收率有较大提高,总收率为19.5%.
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我院2006年～2007年肾移植后患者的用药分析
采用药历统计软件对我院2006年～2007年瞥移植后的用药品种、销售金额、用药频度进行统计与分析.结果免疫抑制剂销售金额大,高达8561421.31元,占肾移植后用药总金额的92.58%,降血压药、降血脂药、降血糖药及抗感染类药物乞分别占销售总金额的3.89%、1.93%、1.17%和0.23%.
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阿奇霉素静脉滴注致过敏性休克1例
患者男,22岁.因流涕,头痛,发热,咽痛,咳嗽2d,于2007年11月17日来我院就诊.患者既往无特殊病史及药物过敏史.查体:T38.6℃,P110次/min,BP110/70mmHg(1mmHg=0.133kPa);面色红赤,咽部充血,双侧扁挑体Ⅱ肿大,可见较多脓性分泌物;双肺呼吸音清新,未闻及干、湿罗音,心脏及腹部无阳性体征,心电图正常.化验血:WBC12.3×109·L-1,NO.83.
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2003年～2007年门诊不合理用药分析
我院近5年不合理用药分析工作抽取的门诊处方189236张中不合理用药处方2479张进行综合分析.结果5年的平均不合理用药率为1.31%.
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注射用盐酸伊立替康过敏反应2例
患者:女,43岁,因间歇便血半年余,无诉腹痛腹胀等不适症状.近1个月来便血加重,体重下降3～3.5kg,来门诊检后拟"直肠肿块"收住入院.7月12日,充分肠道准备后在全麻下行"肠镜检查",肠镜检查后提示为"直肠癌".7月15日,在连续硬膜外麻醉下行"直肠癌根治术"术后予以美士林、氨甲苯酸、脂肪乳剂及乐凡命等抗感染、止血及能量支持疗法.7月22日停输液.7月25日创口愈合良好,予以创口拆线.7月27日主管医师与家属谈话后,家属同意予以盐酸伊立替康、亚叶酸钙、氟尿苷联合化疗,化疗前30min予以昂丹司琼推注.
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463例抗菌药物不良反应报告回顾性分析
采用回顾性研究方法,对2007年7月2008年6月椒江区收集的抗菌药物不良反应报告进行统计分析.结果793例不良反应报告中抗菌药物463例,占总数的58.4%,涉及16类,73个品种,其中喹诺酮类位居首位(132例,占28.5%).其次为头抱菌素类(98例,占21.15%);给药途径以静脉滴注ADR发生率高(416例,占89.85%);ADR主要累及的器官/系统以皮肤及其附件损害为主.
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175例静脉输注阿奇霉素的不良反应分析
对175例静脉滴注阿奇霉素发生不良反应报告进行分析.结果阿奇霉素的主要不良反应是胃肠道反应、过敏反应;其他还有静脉炎、肝损伤.
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11例产后出血患者介人治疗的护理
采用IIAE或UAE有选择性地栓塞出血动脉控制出血后经相关护理及对症治疗.结论表明心理护理在介入治疗中是必需的,解除产妇及家属的焦虑、恐惧、紧张情绪,取得配合,在整个治疗工作中相当重要.同时做好充分的抢救准备,严密观察护理,具备严肃的工作作风,过硬的技术操作和高度的责任心,也是保证介入治疗成功的关键.
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我院儿科门诊抗生素使用调查与联合用药合理性评价
随机抽取2007丰1月和12月我院儿科门诊西药处方5271张,统计处方中抗生素使用率,前10位使用品种的使用频率以及前10位二联、三联联合用药方式.结果抗生素使用率为65.14%,其中两联及两联以上占42.82%,前10位的抗生素大多为β-内酰胺类抗生素.
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大剂量阿糖胞苷治疗急性髓细胞白血病19例毒副反应及护理
对19例急性髓细胞白血病患者应用HDAra-C治疗过程中出现的毒副反应进行分析,结果表明19例患者共应用HDAra-C71例次,无严重致死的并发症发生,主要的毒副反应为:恶心、呕吐、骨髓抑制,口腔拈膜炎、感染、药物性皮疹、脱发等.经精心的护理、严格的消毒隔离,积极的对症处理,所有患者均完成治疗.
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莫西沙星引起神经系统反应分析
检索统计温州市不良反应中心2006年1月1日-2008牛8月1日收到的关于莫西沙星的不良反应,分析其对神经系统方面的影响.结果65例关于莫西沙星引起的不良反应中,引起兴奋,失眠,躁狂等神经系统反应的不良反应共8例,其中报告为严重不良反应1例.莫西沙星引起的神经系统反应越来越多,应谈引起临床的足够重视.
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